UBIQUINOL La nueva generación de la Coenzima Q10 Todo lo que a usted le interesa conocer Información destinada a profesionales de la salud
Dr. José Luis Cidón Madrigal
La función del Ubiquinol en la medicina antienvejecimiento.
Médico Cirujano por la Universidad de Salamanca. Además de su conocida faceta como médico humanist a, es Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad Polit écnica de Madrid, Profesor Investigad or de la Facultad de Medicina de la Universidad de Alcalá y Especialista en Medicina Interna.
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• Sr. Filip VanHulle Ubiquinol, Energía para la calidad de vida. Complementación alimenticia para guerreros de �n de semana y atletas entrenados. Cien por Cien Natural S.L.
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La función del Ubiquinol en Medicina Antienvejecimiento
Dr. Cidón Madrigal
El Doctor José Luis Cidón Madrigal es médico cirujano por la Universidad de Salamanca. Además de su conocida faceta como médico humanista, es Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad Politécnica de Madrid, Profesor Investigador de la Facultad de Medicina de Alcalá y Especialista en Medicina Interna. También es especialista en Medicina Antienvejecimiento, la cual aplica en su consulta privada.
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La función del Ubiquinol en Medicina Antienvejecimiento
Dr. Cidón Madrigal
El Doctor José Luis Cidón Madrigal es médico cirujano por la Universidad de Salamanca. Además de su conocida faceta como médico humanista, es Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad Politécnica de Madrid, Profesor Investigador de la Facultad de Medicina de Alcalá y Especialista en Medicina Interna. También es especialista en Medicina Antienvejecimiento, la cual aplica en su consulta privada.
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Buenas tardes a todos. En primer lugar mi agradecimiento a la empresa Cien Por Cien Natural, en especial a Per y a su esposa Julia, por haberme invitado a participar en este simposio tan interesante y de un gran nivel científico. Mi ponencia trata sobre el ubiquinol, forma activa de la coenzima Q10, en la Medicina antienvejecimiento. Evolución homínida
Antes de introducirnos en el tema, vamos a adentrarnos en la evolución homínida, un proceso adaptativo de 10 millones de años. Nuestros genes son los mismos que los del hombre primitivo, donde se creó una genética adaptada a unas condiciones muy distintas a las presentes en el mundo actual.
Mundo homotóxico
Las condiciones actuales están creando una sobreactivación de la respuesta inmunitaria a través del continuo inflamatorio o inflamación silenciosa. No es un fallo del sistema, sino un estado de alerta innecesariamente alto por homotoxicidad. En realidad, este continuo inflamatorio tiene mucho que ver, entre otras muchas cosas, con la dietética moderna.
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Continuo inflamatorio: aspectos genéticos
La dietética moderna tiene mucho que ver con los hábitos alimenticios que tenemos. Ha habido una serie de cambios en los procesos industriales, desde el Neolítico hasta la era industrial. Fundamentalmente hay 7 características nutricionales de la dieta ancestral homínida que generalmente han cambiado ostensiblemente. 1. La carga glucémica: El hombre primitivo consumía, según las investigaciones de Iton en EEUU, aproximadamente 2 kg de carbohidratos refinados obtenidos de la miel de las colmenas, cuando en EEUU la dosis al año de consumo de refinados es de 70 kg. 2. Consumo de ácidos grasos: Hoy día consumimos una proporción exagerada de ácido graso omega 6 y un déficit de omega 3. Cuando la proporción ideal debería ser 1:1, en EEUU es de 16:1. En España aún no se ha hecho el estudio, pero debemos andar en el orden de 10:1. Se nos ha dicho que lo refinado es más saludable, y realmente la alimentación actual está totalmente desnaturalizada, es una alimentación refinada. 3. Composición macronutrientes. 4. Densidad micronutrientes. 5. Balance ácido-base: En la dieta ancestral homínida, el 70% era una dieta fundamentalmente alcalinizante, cuando actualmente, sobre todo en los jóvenes, pienso que es un 70% acidificante. En un estado de acidosis latente, es donde se van a desarrollar todas las enfermedades degenerativas, incluyendo el cáncer. 6. Relación Sodio-Potasio: relacionado con la bomba de sodio-potasio para mantener un potencial de reposo estable de la membrana celular. La proporción que consumimos actualmente de sodio es aproximadamente de 4:1, cuando debería de ser al revés, 4 de potasio y 1 de sodio. 7. Fibra: El contenido de fibra desde que los alimentos se han desnaturalizado y refinado, prácticamente es cuando han aparecido los problemas de estreñimiento que afectan al 40% de la población. Esto viene publicado por Eaton & Cordain en Orígenes de la evolución de la dieta occidental, implicaciones en la salud en el S.XXI en la American Journal of Clinical Nutrition.
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Por lo tanto, hay que decir que obtenemos el 56% de nuestras calorías de alimentos que no existían cuando nuestros genes se formaron. Y dentro de estos alimentos fuera de nuestro patrón genético, tenemos los azucares refinados, el azúcar de caña, la remolacha, el sirope de maíz, la fructosa, etc. también las harinas blancas refinadas: pan blanco, pasta, arroz blanco, etc.
Este continuo inflamatorio nos va a llevar a una respuesta anormal del sistema precisamente porque son alimentos con índice glucémico elevados, que nos inducen a la formación de malos eicosanoides. Y esto viene publicado por Modan y col en “Hiperinsulinemia, un link de unión entre la hipertensión, obesidad e intolerancia a glucosa.
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Los aceites hidrogenados están fuera de nuestro patrón genético. Siempre digo que son grasas trans que se convierten en grasas saturadas, que no pueden entrar dentro de nuestras cadenas metabólicas porque es una pieza invertida del rompecabezas. Pero desgraciadamente nos las están presentando los medios de comunicación como grasas naturales y saludables. Desde 1940, su producción y consumo ha crecido de forma exponencial, publicado en el Journal de Montreal del 2002.
Las carnes proinflamatorias también están fuera de nuestro patrón genético, debido a la crianza inadecuada de los animales. Los meten en jaulas y se les somete a estrés metabólico, que va a aumentar el cortisol que pasará a los seres humanos, además de cortarles los picos para que no se puedan lesionar entre ellos.
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Existen alimentos ricos con ácido araquidónico preformado, presente en carne roja, huevos, etc. que también presentan índice inflamatorio alto. Esto viene publicado por Ferretti en la revista Lipid en 1999 “Increased dietary arachidonic acid enhances the synthesis of vasoactive eicosanoids in humans”. El continuo inflamatorio está relacionado con la contaminación.
Desarrollo Industrial y Salud
Debido al gran desarrollo industrial, actualmente existen más de 35.000 pesticidas de los cuales no se conocen claramente sus efectos secundarios. Por ejemplo, en 1979, el estado de California prohibió el DBCP12 por producir esterilidad y cáncer. Entre 1974 y 1979 se habían consumido 3000 T, y en los últimos 20 años se emplearon 2 millones de T.
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Reacciones químicas imprevistas En la industrialización alimentaria se emplean a diario colorantes, agentes artificiales de sabor, antioxidantes, conservantes y emulsionantes que no tienen ninguna misión desde el punto de vista nutricional.
Y ya no hablamos de las drogas legalizadas, que a través de las recetas de los médicos podemos ir a comprarlas a cualquier farmacia (analgésicos antipiréticos, antidiarreicos, antiinflamatorios y antibióticos).
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Esta semana tuve un paciente que era Notario en Castellón. Tomaba una benzodiacepina, y curiosamente se ingresó en la Clínica López Ibor para dejar de tomársela. Al mes, salió con 4 medicamentos más. Decía: es que es muy complicado, esta Benzodiacepina crea mucha adicción. Claro, el hombre quería ponerles una demanda.
El hombre moderno se enfrenta a 35.000 pesticidas, 2000-3000 aditivos químicos, 8000-10000 medicamentos, y esto genera un número de reacciones químicas imprevistas. Esta sobrecarga química moderna está lesionando a los sistemas enzimáticos celulares, fundamentalmente a la mitocondria. Hay unas modificaciones de la matriz extracelular que nos van a llevar a la perdida de la homeostasis y homeodinamia. Continuo inflamatorio: contaminación
Como decía Michael Lerner, no se puede vivir sano en un planeta enfermo.
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Vemos como muchos de los contaminantes que vertemos a ríos y mares son persistentes, donde la biomasa del planeta no puede asimilarlos. La producción anual de sustancias químicas sintéticas, en 1930 era de 1 millón de T, y actualmente (2000) es de 100 millones de T.
Desde 1940, la industria lleva emitiendo más de 100.000 moléculas a un ritmo de varios millones de toneladas al año.
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Estamos ante un claro problema de bioacumulación y el planeta está, desde el punto de vista de la homotoxicología, en “fase de impregnación”. Cuando estamos en esta fase, ya hay lesiones celulares y enzimáticas.
Continuo inflamatorio: evidencias de su relación c on la Psicotoxicidad
Este continuo inflamatorio está relacionado también con el estrés. No solamente estamos enfermos sistémicamente, sino que muchas veces podemos estar enfermos de rabia, de odio, de estrés. Por eso vemos como una de las causas de producción repentina de mediadores inflamatorios sería el estrés psicológico. Hans Selye fue el 1º investigador en demostrar el impacto negativo del estrés sobre el organismo, publicado en la revista Science, “Estrés y enfermedad”.
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En cada situación de psicotoxicidad se produce siempre la liberación de noradrenalina y cortisol. Esto sería ya la fase más importante del estrés.
En este esquema vemos esta 3º fase, cómo la presencia prolongada y continuada nos lleva a un desgaste constante, un estímulo constante de la glándula suprarrenal que nos lleva irremediablemente a un agotamiento. Este prolongado aumento de cortisol, noradrenalina y agotamiento nos lleva a una disminución del ATP, una mala absorción de aminoácidos y grasas, una pérdida de peso o también de obesidad, y un efecto supresivo de la respuesta inmunológica, y a nivel hormonal una disminución de la dihidroepiandrosterona (DHEA), disminución del cortisol y adrenalina.
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Un estado persistente de situaciones de estrés crea el terreno inflamatorio propicio para el desarrollo de las fases celulares, para el desarrollo de la inflamación crónica. Dentro del proceso de inflamación crónico sería una fase proliferativa. La inflamación aguda seria una fase exudativa. La inflamación debe estar equilibrada, ni mucha ni poc a. Esto viene publicado en los Annals de la Academia de Ciencias de NY por Calc agni y Elenkov, “Stress system activity, innate and T helper cytokines, and susceptibility to inmunerelated diseases”.
Fisiopatología del cortisol
La fisiología del cortisol lesiona el colágeno y el endotelio vascular, produce una reacción inflamatoria con la scan1 y scan2 y bloquea sistemas enzimáticos. Lo más importante es que muchas veces el exceso de estrés y cortisol va asociado a la demencia senil, por esa inflamación silenciosa que no duele pero que nos va matando lentamente las neuronas, y nos lleva, de hecho, a la apoptosis neuronal. Nos lleva a una acumulación de la proteína Betaamiloide, que a su vez estimula la liberación de la Caspasa-B. Se produce un aumento de los radicales libres en la mitocondria y se produce la muerte neuronal.
Este continuo inflamatorio nos va a llevar, por tanto, a alteraciones en el funcionamiento del sistema inmunológico.
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Epigenética
Tenemos que hablar también de la epigenética, un térmico acuñado por Conrad Waddington en 1953 para referirse al estudio de las interacciones entre genes y medioambiente que se produce en los organismos. Hoy podemos decir que hay una serie de influencias ambientales en los cuales entraría también la nutrición, cómo un alimento es capaz de modificar la expresión de un gen. Por eso el alimento es el más potente de los medicamentos, ya que puede actuar modificando el gen sin modificar la configuración básica. Vemos como la epigenética transgeneracional nos va a llevar a lo que se conoce como disruptores endocrinos en el varón en cuanto a la fertilidad.
Xenobióticos
Los xenobióticos son sustancias tóxicas que van a bloquear los sistemas enzimáticos, sobre todo los metales pesados, que son los que desplazan las coenzimas.
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Marshall Mandell que fue director del Departamento de Agricultura de los EEUU y uno de los grandes alergistas internacionales dice: el nivel de tóxicos, la comida y el agua han favorecido la disminución de nuestro nivel de resistencia a las enfermedades, ha alterado nuestro metabolismo, ha causado lesiones enzimáticas, deficiencias nutricionales y desajustes hormonales. Un cuerpo intoxicado con un sistema inmunológico débil no puede autocurarse.
Estamos diseñados para autorregularnos y autocurarnos, evidentemente recibimos tantas agresiones externas que los sistemas metabólicos son incapaces de llevar a cabo esta misión de la homeostasis.
Homotoxicología
Hans Heinrich en 1953, creador de la Homotoxicología, hablaba de que la enfermedad se considera un proceso de intoxicación progresivo del organismo. Viene publicado en este libro por Aurelia Verla.
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El hablaba de que la enfermedad es un proceso natural favorable a las homotoxinas, que tiene como misión inactivar, detoxicar y eliminar .
Este proceso se conoce como fases humorales o fases mesenquimales. En estas fases hay una tendencia a la excreción, los sistemas enzimáticos se encuentran intactos, y hay una tendencia a la autocuración.
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En cambio, en las fases celulares vemos como hay una tendencia a la deposición, conocida como fase de impregnación donde hemos pasado el corte biológico. Los sistemas enzimáticos están ya lesionados, ya tenemos un mal pronóstico porque entraríamos en fases degenerativas o incluso cáncer.
Las fases de las homotoxinas en estructura temporal La fase de excreción se inicia en segundos-minutos-horas, la fase de reacción puede ser minutos-horas-días y la fase de deposición días-semanas-meses.
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Tenemos a otro científico, Alfred Pischinger, que fue el que descubrió el sistema básico de regulación y describió el medio extracelular y sus interacciones con los diferentes sistemas corporales.
Él hablaba de que el sistema básico de regulación, llamado también sistema extracelular o sistema básico de Pischinger, se caracteriza porque es donde se produce el intercambio de estímulos nerviosos. Las terminaciones nerviosas no acaban en la célula, sino dentro de la matriz extracelular, dentro de este tejido mesenquimatoso. Y dependiendo de cómo se encuentre, dará información buena o mala. En esta matriz también se produce el intercambio de mediadores, citoquinas, hormonas, etc., es la vía de entrada y salida de la célula actuando como filtro metabólico. Todos los nutrientes llegan a la célula a través del sistema extracelular, y también lo utilizan para eliminar los desechos. Todas aquellas sustancias superiores a los 10.000 amstrong irían por la vía linfática y el resto por la vía venosa. Esto viene publicado en el libro de Pischinger, “el sistema de la gran regulación”. Otro libro, “la matriz extracelular, una base para la medicina biológica holística”.
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Modificaciones de la Matriz
Lo más importante es que todas estas sustancias toxicas nos van a producir dentro de esta matriz celular una polimerización, un engrudo donde la célula no va a poder tener un diálogo adecuado con su medio extracelular y, por tanto, van a aparecer las lesiones celulares y enzimáticas.
Claude Bernard decía que lo que ocasiona la enfermedad no son los gérmenes, sino el estado del medio interno del cuerpo o terreno que ha pedido la capacidad para combatir los agentes invasores.
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Hoy día no se habla de matriz extracelular, sino de matriz viviente que la descubrió el americano James Oschman donde el habla de una matriz nuclear dentro de una matriz intracelular dentro de una matriz de tejido conectivo extracelular.
Fisiopatología
Desde el punto de vista de la fisiopatología, las enfermedades orgánicas se originan por disfunción de este sistema y sus conexiones a través del organismo. Estamos enfermos sistémicamente, es lo que nos hace realmente holísticos.
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La mayor parte de las sustancias toxicas suelen entrar por la vía de las mucosas. La principal causa de intoxicación de esta matriz extracelular es la alimentación. El exceso homotóxico lleva a reacciones de tipo inflamatorio, a veces de bajo grado que no causa manifestación clínica.
Envejecimiento
El envejecimiento es un proceso deletéreo, progresivo, intrínseco y universal, que con el tiempo ocurre en todo ser vivo a consecuencia de la interacción de la genética del individuo y su medio ambiente. Como decía, el genetista Stronman, los genes por si solos no pueden activarse, necesitan el contacto con el medio, solo exclusivamente un 3% de los genes pueden activarse espontáneamente, el resto depende de la exposición.
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Dentro de las teorías del envejecimiento, existe la Teoría de los radicales libres. Explica el daño celular producido por la exposición a radicales libres, átomos o moléculas altamente reactivas por contener un electrón no apareado.
La acumulación del daño celular de estos radicales libres seria una importante causa de envejecimiento.
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Un radical libre es una especie química que tiene uno o más electrones sin aparear en su última capa girando en sus órbitas externas con una gran afinidad por captar otro electrón. Esta condición lo torna sumamente activo, porque el electrón busca activamente una pareja para salir del desequilibrio atómico.
Para lograr su objetivo sustrae un electrón a cualquier molécula vecina, oxidándola, alterando su estructura y convirtiéndola a su vez en otro radical libre ansioso por captar otro electrón.
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Las fuentes exógenas de radicales libres son la dieta, la radiación solar, el tabaco, contaminación, medicamentos químicos y, sobre todo, la inflamación silenciosa.
Red antioxidante En condiciones normales, el organismo se halla en equilibrio entre antioxidantes y prooxidantes, lo que se denomina equilibrio redox.
Cuando aumenta la producción de radicales libres u otras especies reactivas del oxigeno, los sistemas antioxidantes propios del organismo se ven disminuidos o alterados, se rompe el equilibrio y entramos en estrés oxidativo.
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El promedio de ataques que recibimos diariamente al ADN por radicales libres es de 10.000 veces. Si nuestra alimentación es desnaturalizada, llena de aditivos y de colorantes y conservantes, tenemos que suplementarla, porque todos los días necesitamos muchos nutrientes esenciales. Una alimentación adecuada sería la mejor defensa para proteger las células del daño causado por los radicales libres. Hay que tener un equilibrio oxidativo entre las sustancias antioxidantes y las especies reactivas del oxigeno. Sistema para diagnóstico del estrés oxidativo
Hay muchos sistemas para el diagnostico del estrés oxidativo. Nosotros tenemos un aparato, el Flash 4, hacemos un análisis capilar para determinar no solamente como se encuentra el individuo de estrés oxidativo, sino la capacidad antioxidante para luchar contra los radicales libres.
Vemos los grados en esta tabla:
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Coenzima Q10 y estrés oxidativo
La CoQ10 es capaz de potenciar el sistema antioxidante y corregir el equilibrio en este sistema redox. El ratio de ubiquinol, la forma activa de CoQ10 en plasma, es uno de los biomarcadores importantes para el estres oxidativo.
Este ratio de ubiquinol es el resultado del equilibrio dinámico en el cuerpo a nivel de vasos sanguíneos, hígado y otros tejidos. Vemos aquí también como la CoQ10 actúa como un antioxidante. Cuando nuestro cuerpo pierde el equilibrio redoz, se va a producir lipoperoxidación, desnaturalización de proteínas, inactivación de enzimas y fundamentalmente daños en el ADN. A la larga se produce una persistencia de este estrés oxidativo que nos lleva al envejecimiento y a padecer enfermedades crónicas y degenerativas. El ubiquinol reduce el estrés oxidativo al aumentar la formación de ROS y regenerar la vitamina E oxidada.
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Descripción CoQ10
La CoQ10 está presente en todas las células del cuerpo humano. Es un potente antioxidante endógeno que transporta los electrones implicados en la producción de energía, y protege a las células de los radicales libres. Es soluble en grasas, de hecho muchos xenobióticos suelen ser liposolubles y van al cerebro donde mayor grasa solemos tener, penetrando en las membranas celulares y produciendo lipoperoxidación. Juega un papel importante en el transporte de electrones y protone s, “pone la chispa”, es un cofactor esencial para la fotofosforilación oxidativa, e incrementa los niveles energéticos cerebrales y ejerce un efecto neuroprotector. Un descenso en los niveles de CoQ10 afecta al corazón fundamentalmente, donde mayor cantidad existe, al cerebro y a los músculos. Un déficit de CoQ10 se relaciona con un envejecimiento precoz.
Hay dos formas de CoQ10: la ubiquinona, que es la forma convencional (oxidada) de color naranja, y el ubiquinol, la forma reducida y activa conocida como la 2º generación de la CoQ10. La diferencia entre una y otra son dos átomos de hidrogeno presentes en el ubiquinol. CoQ10 en alimentos También llamaba vitamina Q10, se debe aportar a través de la dieta: aceite de pescado, carnes, huevos, nueces. Se puede fabricar a través de los aminoácidos tirosina y fenilalanina. Es muy difícil que con los alimentos consigamos llegar a la dosis diaria recomendada. Para consumir 100 mg de CoQ10 de origen alimentario, son necesarios 1,6 kg de sardinas, 3 kg de carne, 10 kg de brócoli, o 20 kg de queso.
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Concentración CoQ10 Donde más CoQ10 hay es en el corazón, hígado, músculos, y donde menos en cerebro y pulmones porque es fácilmente oxidable. El Ubiquinol es la forma mayoritaria de la CoQ10 en el cuerpo, salvo en el cerebro y los pulmones, y representa más del 90% del total de CoQ10 en el plasma humano.
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Necesitamos Ubiquinol para la producción de energía en forma de ATP. La CoQ10 genera el 95% de la energía del cuerpo humano en forma de ATP, necesario para mantener el cuerpo con vida, al aportar la energía a diversas actividades orgánicas del organismo: síntesis de proteínas, grasas, glucógeno, ácidos nucleicos, calor. En el músculo es importante para su contracción, y en los nervios para la transmisión de los estímulos.
Ninguna célula puede vivir sin ATP y, por tanto, sin CoQ10. Aquí vemos el ATP, en todos los procesos que interviene: transmisión nerviosa, secreción hormonal, circulación, reacciones acopladas, contracción, reparación de tejido y contractibilidad del miocardio.
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El CoQ10, en especial el ubiquinol, es esencial para la función de la mitocondria, no solo para la formación del ATP sino también para eliminar las ROS, los radicales libres tan dañinos.
Aquí vemos el potencial de reposo de la membrana celular. Cada célula debe tener un potencial que oscila entre -10 y -80 milivoltios. Hay una serie de factores fundamentales, como es este equilibrio del potencial de reposo de la membrana celular, que depende también de la bomba de sodio/potasio, que gasta también ATP. Desde el punto de vista de la fisiología, la membrana celular es eléctricamente inestable, es decir, que ante cualquier estímulo se puede despolarizar fácilmente. También depende la presencia de oxigeno. Estados de hipoxia afectan fundamentalmente a ese estado energético celular.
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Aquí vemos Otto Warburg, premio nobel en 1931 al descubrir la causa primaria del cáncer, que hablaba que la clave para el desarrollo del cáncer es la falta de oxigeno a nivel celular. Decía que el cáncer es la consecuencia de una alimentación y estado de vida antifisiológico, donde la dieta acidificante y el sedentarismo crea un terreno biológico propicio para la acidez que expulsa al oxígeno de las células, mientras que las alcalinas atraen el oxígeno. Privar a la célula del 35% de oxigeno durante 48 horas puede convertirlas en cancerosas. La salud sería para este hombre células sanas que viven en un entorno alcalino y oxigenado, lo cual permite su normal funcionamiento.
La CoQ10 en el cuerpo va disminuyendo con la edad como vemos en la grafica (Lipid, 1989). Además, pacientes sometidos a gran estrés, sus necesidades de CoQ10 van a aumentar, como ocurre en enfermedades crónicas, sujetos que toman estatinas o sujetos que hacen ejercicio de alta competición.
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El ubiquinol es amable con nuestro cuerpo, el cual convierte la CoQ10 en ubiquinol para poderlo utilizar y producir ATP. El ubiquinol puede trabajar directamente sin un proceso de conversión y sin sobrecargar nuestro organismo, por eso es la mejor manera de tomarlo. De lo contrario, fíjense como la CoQ10 necesita muchas enzimas para convertirse en ubiquinol.
En el envejecimiento, la actividad de esta enzima DT-diaforasa, responsable de la conversión de ubiquinona en ubiquinol, disminuye con la edad.
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En el sujeto joven, hay una alta capacidad de conversión. Si al paciente mayor le damos ubiquinol y realiza deporte, mejoramos sus niveles de CoQ10 significativamente.
Diferencias entre la CoQ10 y el ubiquinol
La CoQ10 es la forma oxidada que debe convertirse en ubiquinol en el intestino delgado e hígado utilizando energía y enzimas antes de su distribución en el riego sanguíneo a los órganos para ejercer su efecto biológico como antioxidante y sobre todo para aumentar la producción de energía...
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La forma reducida, el ubiquinol, puede ejercer directamente su función de antioxidante y de aumentar la producción de energía, porque no requiere el proceso de conversión. Va directamente a los órganos.
¿Quién debe tomar ubiquinol? personas a partir de los 40 años en adelante, pacientes con falta de energía, personas con problemas de corazón, deportistas, personas bajo alto estrés oxidativo, con hábitos alimenticios malos.
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El ubiquinol también mejora la puntuación de la senescencia acelerada del ratón. Vemos en este estudio publicado en Gerontology en 2006, como estas ratas que toman ubiquinol están más contentas y saludables y jóvenes en el incremento de la puntuación con el envejecimiento.
El ubiquinol normaliza la presión arterial: si la tienes baja te la sube y si la tienes alta te la baja. En un metanálisis de 12 estudios científicos se evidencia la capacidad de disminuir la presión sistólica y diastólica en personas hipertensas, publicado por Rosenfeldt en 2007. Otra publicación por Nagata en 2003 evidencia que aumenta la presión en personas hipotensas. No modifica significativamente la presión arterial en personas normotensas.
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Estatinas
La CoQ10 reduce el dolor muscular después del uso de estatinas, publicado en el American Journal of Cardiology en 2007. Las estatinas tienen muchos peligros, producen inflamación silenciosa, las que más destruyen las neuronas del hipocampo y por eso la memoria a corto plazo se pierde. Producen también atrofia muscular, neuropatía, disfunción pancreática, hepatitis e impotencia.
Las estatinas inhiben una enzima para que no se produzca el ácido mevalónico y de esta manera no se produce el colesterol, pero inhibe la CoQ10, destruyendo el músculo y las neuronas.
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Caso clínico Este es un caso clínico, de un paciente de 47 años con dislipidemia y viene con problema de impotencia funcional y dolores musculares. Seguía un tratamiento con sivastatina desde hace 9 meses, los análisis mostraron un CPK muy elevada. Se le retira la sivastatina, se le receta ubiquinol 200mg 3 veces al día, y se le administra también levadura de arroz rojo y 12 gramos de omega 3. Tras 5 meses de tratamiento, los síntomas desaparecen y los valores sanguíneos se normalizan, igual que la inflamación silenciosa que ha bajado aunque no lo suficiente. El hombre vino a la consulta en muletas, y después de 1 año de tratamiento pudo salir andando perfectamente.
Catalizadores celulares
El ubiquinol es un catalizador del tipo de las quinonas. Los catalizadores celulares son elementos intermediarios de la bioquímica celular. Tienen como misión desbloquear y activar funciones metabólicas. Intervienen en los procesos del ciclo de Krebs, sistema redox y otras transformaciones enzimáticas. También desbloquea la función celular y activa el equilibrio de toxinas.
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Produce un estímulo a la correcta función de las células, reforzamiento energético de la función celular, mejora la producción de la energía orgánica a nivel mitocondrial y corrige la falla funcional porque estimula la glucolisis.
Aquellas ratas que eran alimentadas con gran cantidad de alimentos, envejecieron antes que las que comían poco. Por tanto, la teoría de la restricción calórica es otra de las teorías a tener en cuenta en el tema del antienvejecimiento.
Dosis de CoQ10
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50-100 mg/día, dosis terapéuticas de 100-300 mg/día, y en pacientes con enfermedades neurodegenerativas, como mínimo 1200 mg/día.
Conclusiones
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Dieta lo más similar a la dieta ancestral de los homínidos para que no produzca inflamación silenciosa. Control del estrés. Control de los radicales libres tomando antioxidantes. Ejercicio físico moderado. Hormonoterapia. Suplementos nutricionales. Ubiquinol.
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Actualmente imparto clases en tres cursos de la Universidad de Alcalá de Madrid: - CURSO DE EXPERTO EN MEDICINA BIORREGULADORA, 3ª EDICIÓN - CURSO DE EXPERTO EN TERAPIA NEURAL, 4ª EDICIÓN - CURSO DE EXPERTO EN OZONOTERAPIA, 3ª EDICIÓN Si quieren saber más de todo lo que he hablado en la ponencia, escribí el libro: los caminos de la salud, que ya van por la 4º edición. Es un libro muy complejo sombre medicina biológica. También si quieren saber más de nutrición y CoQ10 hablo mucho en este libro. Otros libros escritos por mí son: - la dieta del Doctor Cidón. - Tratado de Ozonoterapia - La fórmula antienvejecimiento. Estará en el mercado en una semana. Dedico 4-5 capítulos al hablar de la CoQ10.
Muchas gracias por su atención.
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Ronda de preguntas
Moderador: Da la impresión de que estamos ante una molécula milagrosa, es decir, que sirve para todo en cualquier condición y para todas las personas. Pero sabemos que en fisiología y medicina eso no existe, no hay ningún tratamiento que sirva para todo. Es uno de los problemas que tiene la medicina biológica. Se espera que todo problema tenga solución y a veces no es así. ¿No sería conveniente valorar, ver las indicaciones, y probar su efectividad? Dr. Cidón: A mis alumnos de la Universidad les digo siempre que la medicina no debe ser como la música clásica, donde hay una partitura de la cual no puedes salirte. La medicina debe ser como el jazz, donde el médico debe de improvisar, dependiendo de muchos factores. Para mí no hay nada milagroso. Moderador: Como comentaba el Doctor Sabán, es muy importante ir cambiando la alimentación. Dr.Cidón: efectivamente, la alimentación hay que ir variándola. Es más difícil hoy en día cambiar de dieta que cambiar de religión.
Moderador: ¿Qué opina usted de ir alternando suplementos, de la misma forma que comemos de manera variable, que hacemos ejercicio variable y estamos sometidos a estrés variable? ¿Debemos ser demasiado reglados? Dr. Cidón: estoy de acuerdo contigo. No tenemos que estar todos los días tomando 15 ó 20 pastillas al día. Muchas veces los oligoelementos están en los alimentos. Pero como hoy día la alimentación no es biológica, está llena de aditivos, conservantes y colorantes, tenemos que hacer siempre una suplementación. Pero todo depende del tipo de alimentación que haga cada persona, aunque nadie se alimenta bien hoy por hoy.
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Público: yo me apunto a que venga usted a un pueblo a intentar cambiar la mentalidad de la alimentación, de lo que cada uno tiene que hacer. Una vez se hayan establecido los cánones de la Seguridad Social, es muy difícil hacer cambiar a la gente en los mecanismos de la alimentación.
Dr. Cidón: al paciente que viene a la clínica, le hablo mucho y le hago ver que si viene con enfermedad autoinmune le digo lo que tiene que evitar en la alimentación, y muchas veces le digo: si en 6 meses eliminas los carbohidratos refinados, las grasas animales, las grasas trans, es muy posiblemente que en 8-9 meses los dolores se te quiten. Efectivamente sucede eso, sólo con la alimentación mejoran. Esta semana tuve un paciente que vino con artritis reumatoide, con tratamiento de año y medio de evolución. Los niveles de proteína C reactiva estaban muy altos, en 86. En los últimos análisis que me ha traído esta semana, los niveles estaban en 0,5, gracias a la alimentación. El otro día vino un niño con 8 años, con broncodilatador y cortisona. Resulta que el pediatra no le dijo que no podía tomar leche, por la acidez. Moderador: es un efecto a largo plazo. Se deberían dar más horas de nutrición y de ejercicio físico. Los paradigmas cambian, pero no lo hacen de la noche a la mañana. Tenemos varios problemas: que el paciente no sea receptivo y que el médico tampoco lo sea. Es fundamental, por ello, entender bien la lógica biológica y fisiológica de cada una de las recomendaciones. Por mucho que nos cuenten, si no tiene lógica, difícilmente va a tener futuro. Moderador: Tengo una pregunta para el Dr. Joaquín Merino. El sulforafano, eran evidentes los resultados obtenidos a nivel del Sistema Nervioso Central, pero una molécula tan activa a ese nivel, ¿puede ser sólo activa a ese nivel? ¿No tiene otros sitios de actividad? Me cuesta pensar que solo existan receptores en el SNC, lo más lógico es que tenga receptores en otros tejidos y que existan otros efectos en otros tejidos.
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Dr. Merino: el estudio que hemos hecho se ha centrado en SN, pero es cierto que el sulforafano presenta efectos protectores en otros sistemas. De hecho, hay un trabajo publicado donde se ha visto que el sulforafano ejerce un efecto antitumoral en el cáncer de pulmón, activando la caspasa-3. También se ha visto en cáncer de Páncreas a través de esta misma vía. La caspasa-3 lo que hace es matar a las células tumorales. Existen dianas para sulforafano no solo en cerebro sino también en otros órganos. Moderador: lo que haría es activar la vía de las caspasas para inducir la apoptosis en células que acumulan un daño tóxico excesivo, sea citotóxico en SNC, en células cancerosas con mutaciones, o en un riñón que sufre nefritis. ¿Sería entonces un activador de las caspasas? Dr. Merino: en cierta medida, cuando hay un daño se tiene que preservar a la célula sana, y la célula que está en estado de vulnerabilidad máximo hay que eliminarla. No sabemos totalmente el mecanismo preciso, pero esta activación de las caspasas protegiendo a una célula normal y al mismo tiempo puede tener relación con la activación de las células gliales para eliminar esas células “poniendo al sistema en un estado de vulnerabilidad máxima”. Esto es como cuando hay una caja de manzanas: si tenemos dos manzanas podridas, si no las quitas todas se van a pudrir. Sería algo parecido. El sulforafano elimina esas manzanas podridas para que no se pudran el resto. Realmente no se conoce un receptor implícito del sulforafano. En relación con los datos que yo tengo, probablemente una quimiocina, el cofactor de la unión del virus del HIV y un mediador inflamatorio relacionado con muchos procesos neurodegenerativos, regularía la migración de leucocitos hacia la zona dañada, o la activación del sistema inmune, pero no se conoce bien el mecanismo implícito.
Público: Ya que en muchos sitios se dice de no estimular la producción de leucocitos cuando hay una enfermedad autoinmune, me gustaría saber cómo funcionaría el ubiquinol en este caso. Al subir la energía del organismo, no sé si podría tener algún tipo de problema.
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