Pembahasan Titik Lebur Dan Berat Molekul

Pembahasan Titik lebur dan Berat Molekul

Percobaan penetapan titk lebur dan berat molekul zat padat ini bertujuan untuk mengidentifikasi dan memeriksa tingkat kemurnian serta bobot molekul zat padat. Zat padat yang diuji pada percobaan ini adalah asam benzoat murni, asam salisilat murni, campuran dengan perbandingan 1:1 antara asam benzoat dan asam salisilat, campuran dengan  perbandingan 7:3 antara asam benzoat dan asam salisilat, campuran dengan perbandingan 3:7 antara asam benzoat dan asam salisilat. Langkah pertama adalah sejumlah sampel padat  berupa asam benzoat dan asam salisilat dihaluskan agar padatan homogen sempurna dalam  butiran halus sehingga dalam proses tapping dapat d apat dilakukan secara s ecara lebih efisien, kemudian dituangkan ke dalam kaca arloji kemudian dimasukkan ke dalam pipa kapiler kering. Sebelum digunakan pipa kapiler harus dikeringkan yang bertujuan agar tidak ada kontaminan zat lain yang mungkin terdapat pada dinding pipa kapiler. Pipa kapiler juga harus dibakar salah satu ujungnya terlebih dahulu agar zat padat (sampel) tidak keluar setelah dimasukkan (ditapping). Kemudian sampel berupa asam benzoat ditapping dengan cara diketuk-ketuk sampai kolom sampel setinggi 1 cm, dalam ketinggian kolom ini, dapat diamati keadaan titik lebur secara lebih presisi. Langkah selanjutnya adalah pipa kapiler yang telah berisisi padatan asam benzoat murni dimasukkan ke alat penentu titik lebur yang telah diatur range penentuan titik leburnya. Alat penentu titik lebur dinyalakan sambil diamati perubahan padatan asam  benzoat dalam pipa kapiler sampai mencapai fase kesetimbangan cair-padat (titik lebur) nya. Dari data pengamatan diperoleh asam benzoat dengan titik leleh 128 0C dan titik lebur 131 0C sehingga menghasilkan jarak lebur sebesar 3 0C. Titik lebur asam benzoat yang diamati tidak sesuai dengan titik lebur asam benzoat murni yakni sebesar 122,4 0C. Ketidaksesuaian tingkat titik lebur ini dapat disebabkan oleh adanya jarak lebur yang tidak sesuai range zat murni. Jarak lebur dapat disebabkan oleh adanya pengotor pada kandungan senyawa sampel padat, adanya proses penguraian pada saat melebur, dan juga oleh pengalihan panas yang tidak memadai. Dengan proses yang sama, asam salisilat juga diamati titik leburnya. Dari data hasil  pengamatan diperoleh asam salisilat s alisilat dengan titik leleh sebesar 160 0C dan titik lebur sebesar 1660C sehingga menghasilkan jarak lebur sebesar 60C. Titik lebur asam salisilat yang diamati tidak sesuai dengan titik lebur asam salisilat murni yakni sebesar 159 0C. Ketidaksesuaian tingkat titik lebur ini dapat disebabkan oleh adanya jarak lebur yang tidak sesuai range zat

murni. Jarak lebur dapat disebabkan oleh adanya pengotor pada kandungan senyawa sampel  padat, adanya proses penguraian pada saat melebur, dan juga oleh pengalihan panas yang tidak memadai. Dengan proses yang sama dengan pengaturan alat penentu titik lebur dengan mengambil range titik lebur tertinggi dari campuran, hal ini dilakukan agar pengamatan  perubahan fase cair-padat campuran dapat diamati dengan baik. Diamati juga titik leleh dan titik lebur dari campuran dengan perbandingan 1:1 antara asam benzoat dan asam salisilat, campuran dengan perbandingan 7:3 antara asam benzoat dan asam salisilat, campuran dengan  perbandingan 3:7 antara asam benzoat dan asam salisilat. Dari data hasil pengamatan didapat campuran dengan perbandingan 1:1 antara asam benzoat dan asam salisilat menghasilkan titik leleh sebesar 117 0C dan titik lebur sebesar 125 0C. Sehingga menghasilkan jarak lebur sebesar 80C. Campuran dengan perbandingan 7:3 antara asam benzoat dan asam salisilat menghasilkan titik leleh sebesar 1230C dan titik lebur sebesar 130 0C. Sehingga menghasilkan  jarak lebur sebesar 70C. Dan campuran dengan perbandingan 3:7 antara asam benzoat dan asam salisilat menghasilkan titik leleh sebesar 121 0C dan titik lebur sebesar 128 0C. Sehingga menghasilkan jarak lebur sebesar 70C. Ketidaksesuaian tingkat titik lebur ini dapat disebabkan oleh perlakuan pencampuran yang kurang presisi, proses tapping yang kurang sesuai, adanya jarak lebur yang tidak sesuai range zat murni. Jarak lebur dapat disebabkan oleh adanya pengotor pada kandungan senyawa sampel padat, adanya proses penguraian pada saat melebur, dan juga oleh pengalihan panas yang tidak memadai.