Modelo farmacocinético
Un modelo farmacocinético es un conjunto de ecuaciones matemáticas en la que intervienen las constantes de absorción, distribución y eliminación. Se usa para: •
Eplic Ep licar ar y predec predecir ir el comp comport ortami amient ento o de un fárm fármaco aco en en el or!ani or!anismo smo..
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"onoc "o nocer er cuan cuanto to dur durara ara la acc acció ión n del del fárm fármac aco o
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"uall será "ua será el rie ries!o s!o de que que se se produ# produ#can can efe efecto ctos s tóic tóicos. os.
Modelos compar Modelos compartiment timentales: ales: $escrib $escriben en la farmac farmacocinét ocinética ica de la dispon disponibili ibilidad dad de la dr dro! o!a a a!r !rup upan ando do lo los s tej ejid idos os cor orpo pora rale les s que so son n ci ciné néti tica came ment nte e indi in dist stin in!u !uib ible les s y de descr scrib iben en la tr trans ansfe feren renci cia a de dro dro!a !a en entr tre e lo los s te teji jido dos s de dell or!anismo en términos de constantes de velocidad. $e este modelo eisten % tipos: • Modelo monocompartimental Supone que: El or!anismo es un compartimento &nico. El fármaco se distribuye en él de forma 'omo!énea. El fármaco se distribuye de forma instantánea. (a liberación y la absorción se en!loba en un solo proceso de entrada, y el metabolismo y la ecreción en un solo proceso de eliminación.
). El fár fármac maco o pare parece ce dis distri tribui buirse rse instantán instantáneam eament ente e tra tras s la adm admini inistr straci ación ón intravenosa de una dosis &nica. *. (a elimi elimina naci ción ón del fá fárm rmaco aco es de orden orden un uno, o, es de deci cir, r, se elimi elimina na una fracción constante del fármaco por unidad de tiempo. %. (a pendien pendiente te de la curva semilo! semilo!ar+ ar+tmi tmica ca es -, donde - es la constant constante e de eliminación, y la intersección con el eje de ordenadas y/ se llama "o 0. (a concentració concentración n plásmatica plásmatica del fármaco fármaco "t/ "t/ en cualquier cualquier momento momento t tras tras la administración esta dada por: ln"t1ln"o-t. 2. (a consta constant ntes es de el elim imina inaci ción ón -/ -/,, la 3d y el aclara aclarami mien ento to total total " "(/ (/ se relacionan con la ecuación "(1-43d •
Modelo bicompartimental
Supone que: El or!anismo constituye un compartimento constituido por ór!anos muy irri!ados central/ y otro compuesto por ór!anos menos irri!ados perférico/. El fármaco se distribuye inicialmente, de forma rápida y 'omo!énea. El fármaco se distribuye en el compartimento central y en una se!unda fase, de un modelo más lento, en el compartimento periférico.
). Es el más 'abitual para la distribución y eliminación de fármacos. 5ase de distribución: el tiempo necesario para que el fármaco alacance un equilibrio de distribución entre un compartimiento central, como el espacio plasmático, y un se!undo compartimiento, como el de los tejidos y los l+quidos en los que se distribuye el fármaco. *. 6ras la distribución, se observa un descenso lineal en la concentración lo!ar+tmica del fármaco, si la fase de eliminación es de orden uno. %. El valor de "o obtenido por etrapolación de la fase de eliminación se utili#a para calcular 3d, y la constante de eliminación, 7, se obtiene a partir de la pendiente de la fase de eliminación. 0. (as epresiones para ln "t y "( se pueden aplicar a la fase de eliminación para los fármacos que si!uen un modelo bicompartimental.
Referencias
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5lore#, 8. *992/. Farmacología humana 0 ed./ ;arcelona:
. ? (oose, $. *99@/. Temas clave Farmacología 0a ed./ ;arcelona: (ippincett Ailliams ? Ail-ins.
