ANÁLISIS CUALITATIVO DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ESTERES Y AMINASDescripción completa
informe completo quimica organica II
cuadro de comparacion
Aminas
Descripción: se explica en detalle las aplicaciones y los usos de los esteres
Trabajo sobre descripción bioquímica de AminasDescripción completa
Descripción: quimica
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Descripción: Algunas preguntas basicas sobre los esteres.
Descripción: QUIMICA ORGANICA
Descripción: Muestra la forma de sintetizar esteres a nivel de laboratorio
minisuoso reporte sobre química. procesos y pasos para un experimento de presión atmosférica.Descripción completa
sintesis de esteresDescripción completa
Descripción: sintesis de esteres, reporte quimica organica laboratorio 2
Descripción completa
MIV - U7 - Actividad 4. Nomenclatura de esteres, éteres, aminas y amidas. Nombra según la IUPAC las siguientes moléculas. Realiza el procedimiento completo. I.
Éteres
1
2
Paso 1: Identificamos la posición del
Paso 1: Identificamos la posición del
Oxígeno.
Oxígeno.
Paso 2: Consideramos las cadenas como
Paso 2: Consideramos las cadenas como
alquilos. Hay un etilo y un metilo.
alquilos. Hay dos metilos.
Paso 3: Nombramos la molécula Etil metil
Paso 3: Nombramos la molécula Dimetil éter
éter
3
4
Paso 1: Identificamos la posición del Oxígeno.
Paso 1: Identificamos la posición del Oxígeno.
Paso 2: Consideramos las cadenas como
Paso 2: Consideramos las cadenas como alquilos.
alquilos. Hay dos etilos.
Hay un etilo y un propilo.
Paso 3: Nombramos la molécula Dietil éter
Paso 3: Nombramos la molécula Etil propil éter
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5 Paso 1: Identificamos la posición del Oxígeno. Paso 2: Consideramos las cadenas como alquilos. Hay un metilo y un propilo.
Paso 3: Nombramos la molécula Metil propil éter
II.
Esteres
1
2
Paso 1: Identificamos la posición del
Paso 1: Identificamos la posición del
Oxígeno.
Oxígeno.
Paso 2: Identificamos las partes de
Paso 2: Identificamos las partes de alcohol y
alcohol y el ácido.
el ácido.
Paso 3: Nombramos la parte de un
Paso 3: Nombramos la parte de un alcohol
alcohol como alquilo. En este caso,
como alquilo. En este caso, Etilo.
Metilo.
Paso 4: Nombramos la parte del ácido
Paso 4: Nombramos la parte del ácido
carboxílico con el sufijo ato, en este
carboxílico con el sufijo ato, en este caso
caso Etanoato.
Etanoato.
Paso 5: Nombramos la molécula
Paso 5: Nombramos la molécula escribiendo
escribiendo primero la parte del ácido y
primero la parte del ácido y luego el nombre
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3
4
Paso 1: Identificamos la posición del Oxígeno.
Paso 1: Identificamos la posición del Oxígeno.
Paso 2: Identificamos las partes de alcohol y el ácido.
Paso 2: Identificamos las partes de alcohol y el ácido.
Paso 3: Nombramos la parte de un alcohol como
Paso 3: Nombramos la parte de un alcohol
alquilo. En este caso Propilo.
como alquilo. En este caso Etilo.
Paso 4: Nombramos la parte del ácido carboxílico con
Paso 4: Nombramos la parte del ácido
el sufijo ato, en este caso Butanoato.
carboxílico con el sufijo ato, en este caso Propanato.
Paso 5: Nombramos la molécula Butanoato de
Paso 5: Nombramos la molécula Propanoato
propilo.
de etilo.
5
Paso 1: Identificamos la posición del Oxígeno. Paso 2: Identificamos las partes de alcohol y el ácido. Paso 3: Nombramos la parte de un alcohol como alquilo. En este caso Etilo.
Paso 4: Nombramos la parte del ácido carboxílico con el sufijo ato, en este caso Butanato.
Paso 5: Nombramos la molécula Butanoato de etilo.
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III.
Aminas
1
2
Paso 1: Identificamos la posición del
Paso 1: Identificamos la posición del
nitrógeno.
nitrógeno.
Paso 2: Consideramos las cadenas
Paso 2: Consideramos las cadenas adyacentes
adyacentes como grupos alquilo, en
como grupos alquilo, en este caso un metilo y
este caso Etilo.
un etilo.
Paso 3: Nombramos la molécula Etil
Paso 3: Nombramos la molécula Etil metil
amina.
amina.
3
4
Paso 1: Identificamos la posición del
Paso 1: Identificamos la posición del
nitrógeno.
nitrógeno.
Paso 2: Consideramos las cadenas
Paso 2: Consideramos las cadenas
adyacentes como grupos alquilo, en este
adyacentes como grupos alquilo, en este
caso un etilo y dos metilos.
caso un metilo y un propilo.
Paso 3: Nombramos la molécula Etil
Paso 3: Nombramos la molécula Metil
dimetil amina.
Propil amina.
5
Paso 1: Identificamos la posición del nitrógeno.
Paso 2: Consideramos las cadenas adyacentes como grupos alquilo, en este caso un etilo, un metilo y un propilo.
Paso 3: Nombramos la molécula Etil metil
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IV.
Amidas
1
2
Paso 1: Identificamos la posición del
Paso 1: Identificamos la posición del
nitrógeno.
nitrógeno.
Paso 2: Identificamos la parte que
Paso 2: Identificamos la parte que viene del
viene del ácido carboxílico y la parte
ácido carboxílico y la parte que viene de la
que viene de la amina.
amina.
Paso 3: Nombramos la parte de la
Paso 3: Nombramos la parte de la amina
amina como un alquilo, en este caso
como un alquilo, en este caso N-etilo.
no tenemos.
Paso 4: Nombramos la parte del ácido
Paso 4: Nombramos la parte del ácido
carboxílico con el sufijo amida:
carboxílico con el sufijo amida: Etanamida.
Etanamida.
Paso 5: Nombramos la molécula
Paso 5: Nombramos la molécula escribiendo
escribiendo la primera parte de la
la primera parte de la amina y luego la parte
amina y luego la parte del ácido:
del ácido: N-etil Etanamida.
Etanamida.
3
4
Paso 1: Identificamos la posición del nitrógeno.
Paso 1: Identificamos la posición del nitrógeno.
Paso 2: Identificamos la parte que viene del ácido
Paso 2: Identificamos la parte que
carboxílico y la parte que viene de la amina.
viene del ácido carboxílico y la parte que viene de la amina.
Paso 3: Nombramos la parte de la amina como
Paso 3: Nombramos la parte de la
un alquilo, en este caso N-propil.
amina como un alquilo, en este caso Nmetil.
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Paso 5: Nombramos la molécula N-propil
Paso 5: Nombramos la molécula N-
propanamida.
metil propanamida.
5
Paso 1: Identificamos la posición del nitrógeno.
Paso 2: Identificamos la parte que viene del ácido carboxílico y la parte que viene de la amina.
Paso 3: Nombramos la parte de la amina como un alquilo, en este caso un N-etil y un N-metil.
Paso 4: Nombramos la parte del ácido carboxílico con el sufijo amida Etanamida.
Paso 5: Nombramos la molécula N-etil N-metil etanamida.
