.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1IN3-NI-04A Facul!ad de Ingeniería Ambien!al 5.IMICA II Labora!orio +: #idrocarburos sa!urados e insa!urados, -nsayos de reconocimien!o reconocimien!o
Profesor: Profesor: Cesar Masgo
Alumna: Lliulli Lopez Jose Luis Mejía Flores Isabel Mejia Pascual Nadya o!o Can!o "#e$enin
Per% & '()*
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA IN3-NI-04A&FIA ENSAYOS ENSA YOS DE RECONOCIMIE RECONOCIMIENTO NTO DE HIDROCARBUR HIDROCARBUROS OS OBJETIVOS -
-
/eri6car e7perimen!almen!e las propiedades de los #idrocarburos sa!urados e insa!urados 1ifer 1iferenc enciar iar las carac! carac!erí erís!i s!icas cas de los #idro #idrocar carbur buros os median median!e !e reacciones simples Comp Co mpro roba barr 8ue 8ue los los co comp mpue ues! s!os os arom arom9! 9!ic icos os para para rea eacc ccio iona narr nece necesi si!!an de un ca ca!!aliz alizad ado or; ya 8ue por por !en !ener enla enlace cess < deslocalizados son m9s es!able 8ue los alcanos en cambio los alcanos reaccionan por sus!i!uci=n sin necesidad de un ca!alizador Comprobar 8ue los al8uenos por o7idaci=n nos $an a producir dioles o glicoles, Comprobar las reacciones de adici=n para al8uinos seg%n la !eoría de Mar> Mar>on oni> i>o? o? #alo #aloge gena naci ci=n =n o7ida 7idaci ci=n =n y !amb !ambi@ i@n n de las las reacc reaccion iones es por sus!i! sus!i!uci uci=n =n 8ue se dan cuando cuando reacc reaccion ionan an los al8uinos con los me!ales
FUNDAMENTO TEORICO Los #idrocarburos son compues!os compues! os org9nicos formados b9sicamen!e b9sicame n!e por carbono e #idrogeno Los #idrocarburos se pueden diferenciar en dos !ipos 8ue son alif9!icos y arom9!icos arom9!icos,, Los alif9!icos a su $ez se pueden clasi6car en alcanos alcanos al8uenos al8uenos y y al8uinos al8uinos seg%n seg%n los !ipos de enlace 8ue unen en!re sí los 9!omos de carbono, Por ejemplo una mezcla compleja de #idrocarburos es el pe!r=leo,
'
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA IN3-NI-04A&FIA ENSAYOS ENSA YOS DE RECONOCIMIE RECONOCIMIENTO NTO DE HIDROCARBUR HIDROCARBUROS OS OBJETIVOS -
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/eri6car e7perimen!almen!e las propiedades de los #idrocarburos sa!urados e insa!urados 1ifer 1iferenc enciar iar las carac! carac!erí erís!i s!icas cas de los #idro #idrocar carbur buros os median median!e !e reacciones simples Comp Co mpro roba barr 8ue 8ue los los co comp mpue ues! s!os os arom arom9! 9!ic icos os para para rea eacc ccio iona narr nece necesi si!!an de un ca ca!!aliz alizad ado or; ya 8ue por por !en !ener enla enlace cess < deslocalizados son m9s es!able 8ue los alcanos en cambio los alcanos reaccionan por sus!i!uci=n sin necesidad de un ca!alizador Comprobar 8ue los al8uenos por o7idaci=n nos $an a producir dioles o glicoles, Comprobar las reacciones de adici=n para al8uinos seg%n la !eoría de Mar> Mar>on oni> i>o? o? #alo #aloge gena naci ci=n =n o7ida 7idaci ci=n =n y !amb !ambi@ i@n n de las las reacc reaccion iones es por sus!i! sus!i!uci uci=n =n 8ue se dan cuando cuando reacc reaccion ionan an los al8uinos con los me!ales
FUNDAMENTO TEORICO Los #idrocarburos son compues!os compues! os org9nicos formados b9sicamen!e b9sicame n!e por carbono e #idrogeno Los #idrocarburos se pueden diferenciar en dos !ipos 8ue son alif9!icos y arom9!icos arom9!icos,, Los alif9!icos a su $ez se pueden clasi6car en alcanos alcanos al8uenos al8uenos y y al8uinos al8uinos seg%n seg%n los !ipos de enlace 8ue unen en!re sí los 9!omos de carbono, Por ejemplo una mezcla compleja de #idrocarburos es el pe!r=leo,
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.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA IN3-NI-04A&FIA
Hidrocarburos saturados o alcanos
e nombran con la !erminaci=n ano Los alcanos son compues!os formad formados os solo por 9!omos 9!omos de de carbono e #idr=geno su principal carac!erís!ica es 8ue poseen solo enlaces co$alen!es sencillos se le conoce c=mo #idrocarburos sa!urados por8ue !ienen el m97imo n%mero de 9!omos de #idrogeno 8ue puede unirse a la can!idad de 9!omos de carbono presen!e, u es es!a !ado do físi físico co es es!9 !9 relac elacio iona nado do ín!i ín!ima mame men! n!e e co con n su peso peso in!ermolecular, Los compues!os de peso molecular bajo son gases y lí8u lí8uid idos os mien mien!r !ra as 8ue 8ue los los de peso peso molec olecu ular lar ele$ ele$ad ado o so son n s=lidos, -n general los alcanos son compues!os de baja polaridad insolubles en agua y en sol$en!es al!amen!e polares, on es!ables y de baja polaridad no s@ $en afec!ados por 9cidos ni bases fuer!es !ampoco por o7idan!es !iene ele$ada energía de ac!i$aci=n y su combus!i=n es e7o!@rmica, e7o!@rmica,
Hidrocarburos insaturado i nsaturados s
Lo co conf nfor orma man n los los al8u al8uen enos os y al8u al8uin inos os 8ue 8ue co con! n!ie iene nen n me meno noss 9!omos 9!omos de #idroge #idrogeno no a compar comparaci aci=n =n de los alcanos alcanos de a#í el nombre de insa!urados los al8uenos y al8uinos !ienes doble y !ripes enlaces respec!i$amen!e, B
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Los al8uenos u ole6nas son los #idrocarburos m9s comunes y abundan!es en los compues!os org9nicos son muc#o m9s reac!i$os 8ue los alcanos y !ambi@n m9s ligeros pero poseen propiedades semejan!es su !empera!ura de fusi=n son inferiores al de los #idrocarburos sa!urados, Las reacciones m9s carac!erís!icas de los al8uenos son las de adicci=n #idrogenaci=n #alogenaci=n #idro#alogenaci=n y la #idra!aci=nD carac!erís!ica 8uímica impor!an!e son las reacciones de polimerizaci=n, Median!e ellas se puede ob!ener una gran $ariedad de pl9s!icos como el polie!ileno el poli es!ireno el !eE=n el ple7igl9s e!c, La polimerizaci=n de dobles enlaces !iene lugar median!e un mecanismo de radicales libres,
Los al8uinos !ienen propiedades física semejan!e al de los alcanos y al8uenos son ligeramen!e solubles en agua aun8ue son algo m9s solubles 8ue los al8uenos y los alcanos, A semejanza de los al8uenos y alcanos los al8uinos son solubles en disol$en!es de baja polaridad como !e!racloruro de carbono @!er y alcanos, Los al8uinos al igual 8ue los al8uenos y los alcanos son menos densos 8ue el agua, Los !res primeros al8uinos son gases a !empera!ura ambien!e,la propiedad par!icular de los al8uinos es 8ue poseen un 9!omo de en el carbono de !riple enlace, -s!e !iene propiedades ligeramen!e 9cidas por lo 8ue puede ser remo$ido y reemplazado por los iones de me!ales pesados como Cu y Ag en la reacci=n con las soluciones complejas de es!os me!ales como los cloruros amoniacales de cobre y de pla!a, us reaccio(nes m9s carac!erís!icas son las de adicci=n,
+
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Hidrocarburos aro!ticos on a8uellos #idrocarburos 8ue poseen las propiedades especiales asociadas con anillo del benceno en el cual #ay seis grupos de carbono& #idr=geno unidos a cada uno de los $@r!ices de un #e79gono, Los enlaces 8ue unen es!os seis grupos al anillo presen!an carac!erís!icas in!ermedias respec!o a su compor!amien!o en!re los enlaces simples y los dobles, Así aun8ue el benceno puede reaccionar para formar produc!os de adici=n como el ciclo #e7ano la reacci=n carac!erís!ica del benceno no es una reacci=n de adici=n sino de sus!i!uci=n en la cual el #idr=geno es reemplazado por o!ro sus!i!u!o ya sea un elemen!o uni$alen!e o un grupo funcional, Los #idrocarburos arom9!icos y sus deri$ados son compues!os cuyas mol@culas es!9n formadas por una o m9s es!ruc!uras de anillo es!ables del !ipo an!es descri!o y pueden considerarse deri$ados del benceno de acuerdo con !res procesos b9sicos: -
Por sus!i!uci=n de los 9!omos de #idr=geno por radicales de #idrocarburos alif9!icos, Por la uni=n de dos o m9s anillos de benceno ya sea direc!amen!e o median!e cadenas alif9!icas u o!ros radicales in!ermedios, Por condensaci=n de los anillos de benceno, -jemplos:
*
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E"#ERIMENTO N$ %& HA'O(ENACI)N DE HIDROCARBUROS OBJETIVOS&
0econocer y diferenciar las propiedades de los diferen!es !ipos de #idrocarburos Conocer los m@!odos usados en la #alogenaci=n de #idrocarburos y la in!ercon$ersi=n en o!ros grupos funcionales,
FUNDAMENTO TEORICO&
La #alogenaci=n de #idrocarburos es un proceso en el cual se in!roduce 9!omos #al=geno a un compues!o org9nico dependiendo del el !ipo de #al=geno 8ue se in!roduzca en la reacci=n es!a !iene un compor!amien!o especí6co,
MATERIA'ES&
Pize!a "ubos de ensayo Pipe!a Gure!as oluci=n de Gr' en CCL+ al 'H e7ano 3asolina e!enoD Genceno
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DIA(RAMA DE F'UJO& ), A !ubos de ensayo con soluci=n de bromo en "e!racloruro de Carbono agregar go!as de C)+ gasolina y benceno, C)+ benceno
gasolina
")
benceno
"'
"'
C )+
"B
gasolina
")
"B Gr'CCl+ color naranja
Gr 'CCl+
color naranja
3.A01A0 -N L.3A0 2C.02 L.3A0 IL.MINA12
3.A01A0 -N
¿
"):
Br 2∨C Cl 4 + C 6 H 14 → no reacciona inmediatamente , persiste el¿
"': Br
2
∨ C Cl4 + CH 2−CH 2 →CH 2 Br −CH 2 Br ¿
El cambio de indica q ue hubo reaccion ¿
"B: Br
2
∨ C Cl4 + C 6 H 6 oscuro > no reaccionainmediatamente ,
persiste el¿
K
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CA'CU'OS Y RESU'TADOS& Halo*+naci,n
R+acci,n d+ sustituci,n d+l -+.ano
Gr'CCl+ C)+ C)BGr Gr
R+acci,n d+ adicci,n d+l +t+no Gr'CCl+ C'+ C' C'
Gr
Gr
R+acci,n d+ sustituci,n d+l b+nc+no
Gr'CCl+ Gr
CONC'USIONES&
Los alcanos y lo #idrocarburos aroma!icos neseci!an necesaria men!e la luz para poder reaccionar a diferencia de #idrocarburos insa!uras 8ue reacci=n ins!an!amen!e con la soluci=n del bromo,
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Los alcanos son poco reac!i$os debido a su enlace D sigma 8ue son muy fuer!es y difíciles de romper mien!ras 8ue los al8uenos y al8uinos poseen enlaces
A#'ICACIONES A 'A ES#ECIA'IDAD&
Los #idrocarburos sa!urados e puede u!ilizar e6cien!emen!e para e7!inguir fuegos clases OA OG y OC,
Los #idrocarburos #alogenados en presencia de corrien!e el@c!rica es de suma impor!an!e siempre 8ue es!@ garan!ice la imposibilidad de creaci=n de Oarcos el@c!ricos y !iene la gran $en!aja de 8ue no daQe los e8uipos,
Los #idrocarburos alif9!icos #alogenados son disol$en!es despro$is!os de riesgos de inEamaci=n,
-n la indus!ria agr=noma se u!iliza los #idrocarburos #alogenados principalmen!e el bromuro de me!ilo para la fumigaci=n de suelos y el con!rol de plagas,
e7celen!es
RECOMENDACIONES&
No e7ponerse por demasiado !iempo a los #idrocarburos arom9!icos #alogenados ya 8ue es!os causan irri!abilidad en los ojos las mucosas y los pulmones !ambi@n !ienen efec!os cancerígenos,
0espirar in#alar aspirar inspirar o ingerir ni$eles de benceno muy al!os puede causar la muer!e mien!ras 8ue ni$eles bajos pueden causar somnolencia mareo alucinaciones aceleraci=n del la!ido del coraz=n o !a8uicardia dolores de cabeza migraQas !emblores !iri!ar confusi=n y p@rdida del conocimien!o, Comer o !omar al!os ni$eles de benceno puede causar $=mi!os o acidez irri!aci=n del es!=mago %lceras es!omacales mareo somnolencia o con$ulsiones; y en %l!imo e7!remo la muer!e,
R
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E"#ERIMENTO N$ /& ENSAYO CON E' #ERMAN(ANATO 0ENSAYO DE BAYER1 OBJETIVOS&
-7perimen!ar el compor!amien!o de los #idrocarburos al reaccionar fren!e a un o7idan!e,
FUNDAMENTO TE)RICO&
-l reac!i$o de baeyer es una soluci=n alcalina de permangana!o de po!asio, 5ue es un po!en!e o7idan!e es un gran iden!i6cador de compues!os insa!urados Al con!ac!o con algun compues!o insa!urado el color purpura&rosado del perganmana!o se des$anece #as!a un llegar a un marron,
MATERIA'ES&
-7perimen!ar Pize!a !ubos de ensayo pipe!as bure!as permangana!o de po!asio #e7ano gasolinae!enoD )(
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA
benceno
DIA(RAMA DE F'UJOS& ), A B !ubos de ensayo con )( go!as de reac!i$o Gayer aQadir ' go!as de #idrocarburo si no se forma precipi!ado aQadir #as!a )( go!as de #idrocarburo,
")
"'
"B 0-ACCI2N- 1- 2SI1ACI2N "): KMnO
4
+ C 6 H 14 →noreacciona
"': KMnO
4
+ CH 2 −CH 2 →CH 2 OH + CH 2 OH
¿ ¿ hay cambio de se forma precipitado marron ¿
"B: : KMnO
4
+ C 6 H 6 →no r eacciona∗nocambie de ¿
))
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA /2 2bser$ar y ano!ar los cambios físicos, CA'CU'OS Y RESU'TADOS&
R+acci,n d+l -+.ano C+ TMn2+
N2
R+acci,n d+l +t+no C'+ TMn2+ T2
C '
C' Mn2'
R+acci,n d+l b+nc+no TMn2+
N2
CONC'USIONES& -l %nico 8ue reacciona fren!e al o7idan!e es el e!eno por su al!o grado reac!i$idad a comparaci=n de los o!ros dos !ipos de #idrocarburos, Podemos obser$ar 8ue los #idrocarburos sa!urados y arom9!icos no reaccionan por medio de la in$ariabilidad del color de la soluci=n,
A#'ICACIONES A 'A ES#ECIA'IDAD&
-n la indus!ria au!omo!riz se u!iliza muc#o el e!anodiol como an!icongelan!e en los circui!os de refrigeraci=n de mo!ores de combus!i=n in!erna como difusor del calor, -l e!anodiol es muy impor!an!e en la indus!ria de la pin!ura sir$e como disol$en!e de pin!ura,
RECOMENDACIONES&
"ener muc#o cuidado al usar el permangana!o de po!asio ya 8ue pueden causar irri!aci=n a la piel y al con!ac!o con los ojos podría causar $isi=n borrosa y #as!a daQos se$eros a la $is!a, )'
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA
-$i!ar respirar es!e o7idan!e ya 8ue causa irri!aci=n a la $is!a !os laringi!is dolor de cabeza n9useas,
E"#ERIMENTO N$3& REACCIONES DE' ACETI'ENO OBJETIVOS&
2bser$ar el compor!amien!o de los #idrocarburos insa!urados fren!e a las dis!in!as reacciones, ín!esis del ace!ileno a par!ir de carburo de calcio, Comprobar las propiedades 8uímicas de los al8uinos, Iden!i6car a !ra$@s de reacciones especí6cas los elemen!os m9s comunes 8ue cons!i!uyen a los compues!os org9nicos,
FUNDAMENTO TEORICO #ro4i+dad+s 5u6icas d+l ac+til+no Combustión: -l ace!ileno es un gas de olor desagradable se 8uema con
aire generando una lama amarilla debido a una combus!i=n incomple!a #ollínD pero si fuera con e7ceso de o7igeno se genera una llama azul debido a una combus!i=n comple!a,
)B
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA ∆ H = −317 Kcal
HC ≡ CH + 2,5O2
mol
→
2CO2
+ 1 H 2O
3enera menos calor 8ue al #acer la combus!i=n del e!ano o e!eno pero genera mayor !empera!ura, Oxidación débil: el ace!ileno al ser !ra!ado con TMn2 + a condiciones
moderadas se generan U&dice!onas,
Oxidación Drástica: A la mezcla anterior al ser calentada sufre una ruptura formando ácidos carboxílico −
HC
MnO4 calor − ≡ CH → 2COO
Bromacion& el !riple enlace es menos nucleo6lo 8ue el doble enlace y
por consiguien!e menos suscep!ible a la adici=n de #al=genos 8ue el
)+
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA doble enlace, Al adicionar bromo se puede ob!ener un di#alogeno o un !e!ra#alogeno, La reacci=n si agregamos un e8ui$alen!e de bromo HC ≡ CH + Br 2 (CCl 4 ) → BrHC = CHBR
Mecanismo de 0eacci=n:
i agregamos un e7ceso de bromo generamos el !e!ra #al=geno:
Formación de Haloidrinas: cuando tenemos a!ua de bromo se forma una aloidrina"
)*
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA Mecanismo 1e 0eacci=n
Formaci=n de Ace!iluros: Los al8uinos !erminales como el ace!ileno son lo su6cien!emen!e 9cidos para precipi!ar con ca!iones me!9licos pesados, −
0
−
0
OH / 25 C HC ≡ CH + Ag ( NH 3 ) + 2 → HC ≡ C − Ag
OH / 25 C HC ≡ CH + Cu ( NH 3 ) + 2 → HC ≡ C − Cu
-s!os ace!iluros me!9licos son ines!ables cuando se secan es recomendable des!ruirlos regenerando el al8uino cuando es calen!ado con 9cido mineral
∆ HC ≡ C − Ag + HCl → HC ≡ CH + AgCl
Id+nti7caci,n d+ A8u9r+: Nitr,*+no ; Hal,*+nos
)
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA Id+nti7caci,n d+l Nitr,*+no
Id+nti7caci,n d+ A8u9r+
Id+nti7caci,n d+ Hal,*+nos
HNO / diluido
3 NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3
MATERIA'ES&
)K
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA
-rlenmeyer
"ubos de ensayo
DIADRA(RAMA DE F'UJOS& ), 1isponga de cinco !ubos de ensayo debidamen!e e!i8ue!ados y 8ue posean separadamen!e soluci=n de bromo en !e!racloruro de carbono al 'H 'mlD soluci=n amoniacal de ni!ra!o de pla!a +mlD reac!i$o de Gayer 'mlD agua des!ilada BmlD y cloruro c%prico amoniacal BmlD,
") "+
"'
"B
"* )
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA ', aga burbujear en cada uno de ellos el ace!ileno pro$enien!e de un generador de CaC' '2
B, Ano!e los resul!ados ob!enidos en cada caso y comp9relos Ano!e los resul!ados ob!enidos en cada caso y comp9relos,
CA'CU'OS Y RESU'TADOS&
)R
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA
<'OS A'=UINOS SON M>S REACTIVOS =UE 'OS A'=UENOS CONC'USIONES&
2bser$amos 8ue cuando #acemos reaccionar el ace!ileno fren!e a diferen!es soluciones lo #ace de diferen!e manera como lo obser$amos en el cuadro an!erior, Con la realizaci=n de es!e informe pude llegar a las siguien!es conclusiones:
-l Ace!ileno da las reacciones de adici=n carac!erís!icas de los #idrocarburos no sa!urados
Los 9!omos de en el Ace!ileno son reemplazables por me!ales Ag y CuD propiedad 8uímica 8ue sir$e como medio de diferenciaci=n en!re las ole6nas y los al8uinos,
Aprendimos los m@!odos generales para preparar al8uinos los cuales son $9lidos pero dada su impor!ancia en la indus!ria el Ace!ileno se prepara por un m@!odo m9s econ=mico 8ue consis!e en la #idr=lisis del Carburo de Calcio,,, CaC' ) '2
C
C Ca 2D' '(
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA
-s!e m@!odo se realiz= sa!isfac!oriamen!e en el labora!orio m9s el produc!o no se ob!u$o comple!amen!e puro,
A#'ICACIONES A 'A ES#ECIA'IDAD&
-n la indus!ria 8uímica es un produc!o muy impor!an!e en los procesos de sín!esis, -l ace!ileno u!ilizable c=mo fuen!e de iluminaci=n y de calor, "ambi@n es un combus!ible con un al!o rendimien!o energ@!ico -s considerado un gas de m%l!iple uso en la !ecnología de cor!e y soldadura, -l ace!ileno es adem9s un produc!o de par!ida impor!an!e en la indus!ria 8uímica, as!a la segunda guerra mundial una buena par!e de los procesos de sín!esis se basaron en el ace!ileno, oy en día pierde cada $ez m9s en impor!ancia debido a los ele$ados cos!es energ@!icos de su generaci=n, 1isol$en!es como el !riclore!ileno el !e!raclore!ano produc!os de base como $inil@!eres y $inil@s!eres y algunos carbo7ilos sín!esis seg%n 0eppeD se ob!ienen a par!ir del ace!ileno,
RECOMENDACIONES& "ener cuidado al !rabajar con ace!ileno pues!o 8ue la in#alaci=n de es!e compues!o puede causar dolor de cabeza y #as!a as67ia,
Con!ac!o con la piel -l con!ac!o con gas o gas licuado puede causar 8uemaduras lesiones se$eras yo 8uemaduras por congelaci=n,
E"#ERIMENTO N$?& ENSAYO CON FORMA'DEHIDO H /SO? ')
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA OBJETIVOS&
Iden!i6car e7perimen!almen!e a los #idrocarburos arom9!icos,
MATERIA'ES&
".G2 1- -NAV2
DIA(RAMA DE F'UJO Colo8ue en un !ubo de ensayo una go!a de mues!ra y disuel$a en )( go!as de CCl+, -n o!ro !ubo de ensayo colo8ue ) ml de reac!i$o y agrega la soluci=n del primer !ubo, 0eac!i$o: )ml '2+ go!a de formalde#ído BKH,
Los componen!es con n%cleo benc@nico dan colores 8ue $arían desde el $erde azul o p%rpura,
CA'CU'OS Y RESU'TADOS&
Median!e la 0eacci=n: ''
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA C
CCl+
'2+ F20MAL1-I12
BKH /erde
F.0F.0AL Azulado
A#'ICACIONES A 'A ES#ECIA'IDAD&
-n la indus!ria papelera el formalde#ído encuen!ra aplicaci=n para aumen!ar la !enacidad bajo la acci=n de la #umedad la resis!encia a encoger la resis!encia a las grasas y !ambi@n para aumen!ar la resis!encia al agua de los papeles de re$es!ido de alimen!os, -n la indus!ria !e7!il se emplea el formalde#ído para mejorar la resis!encia a arrugarse y la resis!encia a encogerse de los !ejidos de ray=n por !ra!amien!o en condiciones 9cidas, e u!iliza como conser$an!e en la formulaci=n de algunos cosm@!icos y produc!os de #igiene personal como cremas para baQo sales y=dicas para la #igiene ín!ima femenina,
CONC'USIONES& e comprueba la presencia de un arom9!ico ya 8ue el produc!o ob!enido F.0F.0ALD arroja un color /erde Azulado In!enso el cual se encuen!ra en el rango de $ariaci=n deseada,
RECOMENDACIONES& La$ar bien los recipien!es pues un poco de suciedad en los recipien!es usados con o!ras mues!ras de 9cidos o bases, "ener muc#o cuidado con los 9cidos fuer!es ya 8ue es!os son irri!an!es y !=7icos, "ener cuidado con las reacciones ya 8ue muc#as son muy reac!i$as como los Al8uinos e!inoD 8ue es inEamable pudiendo causar acciden!es WXcido sulf%rico '2+D Lí8uido incoloro, u inges!i=n es se$era y puede ocasionar daQo permanen!e, u in#alaci=n es muy peligrosa posiblemen!e fa!al, -fec!os a largo plazo conocidos, Causa 8uemaduras
'B
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA CUESTIONARIO %2@ #ro4i+dad+s 96sicas d+ los alcanos & Los alcanos son compues!os apolares & Los es!ados en los 8ue se encuen!ran son: 1e C+ a C+)( son gases 1e C*)' a C)KB son lí8uidos 1e C)B en adelan!e son s=lidos & A mayor masa molecular mayor nD es mayor las fuerzas de /an 1er Yaals lo cual signi6ca mayor co#esi=n molecular y una mayor pun!o de ebullici=n, & -l menos rami6cado !iene una mayor Osuper6cie de con!ac!o; una mayor co#esi=n molecular y mayor pun!o de ebullici=n, & Los alcanos son malos conduc!ores de la elec!ricidad, & La densidad de los alcanos suele aumen!ar seg%n aumen!a los n%meros de carbonos & Los 9!omos de carbono !iene #ibridaci=n spB
/2@ Cu!l+s son las 4ro4i+dad+s +s4+ctrosc,4icas d+ los alcanos
Es4+ctrosco4ia +n +l in9rarroo La elongaci=n carbono #idr=geno da una absorci=n fuer!e en!re '*( y 'R( cm&) mien!ras 8ue la elongaci=n carbono carbono absorbe en!re (( y )B(( cm&), Las Ee7iones carbono #idr=geno dependen de la na!uraleza del grupo: los grupos me!ilo mues!ran bandas a )+* cm&) y )+*( &), Las cadenas carbonadas con m9s de cua!ro 9!omos de carbono mues!ran una absorci=n d@bil alrededor de K'* cm&),
Es4+ctrosco4ia R+sonancia Ma*ntica Nucl+ar La resonancia del pro!=n de los alcanos suele encon!rarse en Z [ (,* ),*, La resonancia del carbono&)B depende del n%mero de 9!omos de #idr=geno unidos al carbono: Z C [ B( primario me!ilo &C BD )* ** secundario me!ileno &C'&D '( ( !erciario me!ino C&D y cua!ernario, La resonancia de carbono&)B de los 9!omos de carbono cua!ernarios es carac!erís!icamen!e d@bil debido a la fal!a de efec!o nuclear 2ber#ausen y el largo !iempo de relajaci=n y puede fal!ar en '+
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA mues!ras d@biles o en mues!ras 8ue no #an sido corridas un !iempo lo su6cien!emen!e largo,
Es4+ctro+tr6a d+ asas Los alcanos !ienen una al!a energía de ionizaci=n y el ion molecular es generalmen!e d@bil, -l pa!r=n de fragmen!aci=n puede ser difícil de in!erpre!ar pero en el caso de los alcanos de cadena rami6cada la cadena carbonada se rompe preferen!emen!e en los 9!omos de carbono !erciario y cua!ernario debido a la rela!i$a es!abilidad de los radicales libres resul!an!es, -l fragmen!o resul!an!e de la p@rdida de s=lo un grupo me!ilo M&)*D suele es!ar ausen!e y o!ros fragmen!os suelen es!ar espaciados a in!er$alos de ca!orce unidades de masa correspondiendo a la p@rdida secuencial de grupos C',
32@ Escribir ; +.4licar las r+accion+s caract+r6sticas d+ los alcanos2
HA'O(ENACION2 -n es!a reacci=n se adiciona uno o m9s 9!omos de grupo de los a #al=genos el cual sus!i!uye a los #idr=genos de los alcanos,
-jemplo:
'*
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA -l Gr es muy selec!i$o y con las condiciones adecuadas pr9c!icamen!e se ob!iene un s=lo produc!o 8ue ser9 a8uel 8ue resul!e de la adici=n del Gr al C m9s sus!i!uido, -l E%or es muy poco selec!i$o y puede reaccionar $iolen!amen!e incluso e7plosionar por lo 8ue apenas se u!iliza para la #alogenaci=n de alcanos, La #alogenaci=n de alcanos median!e el Vodo no se lle$a a cabo,
COMBUSTION2 Los alcanos reacciona con el o7igeno de para producir di=7ido de carbono agua y calor,
#IRO'ISIS e produce cuando se calien!an alcanos a al!as !empera!uras en ausencia de 27ígeno, e rompen enlaces C&C y C& formando radicales 8ue se combinan en!re sí formando o!ros alcanos de mayor n%mero de C,
'
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA
?2@ D+bido a 5u+ los al5u+nos s+ d+noinan -idrocarburos insaturados on #idrocarburos de cadena abier!a similares a los alcanos 8ue en!re dos 9!omos de carbono $ecinos poseen una doble ligadura son llamados #idrocarburos e!il@nicos ole6nas o al8uenos, Los al8uenos se producen en la des!ilaci=n des!ruc!i$a pirolisis o crac>ingD del carb=n de piedra y la del pe!r=leo, e represen!an por la f=rmula general C n'n ya 8ue la presencia de la doble ligadura en!re dos 9!omos de carbono implica forzosamen!e la p@rdida de los 9!omos de #idr=geno en la f=rmula general de los alcanos por eso se dice 8ue son insa!urados,
2@ E4l+o d+l ac+til+no -l miembro m9s pe8ueQo de la familia de los al8uinos es el Ace!ileno C'' y el %nico m9s impor!an!e desde el pun!o de $is!a indus!rial, -l ace!ileno es un gas incoloro al!amen!e inEamable e inodoro en es!ado puro, -l ace!ileno de grado comercial con!iene ras!ros de impurezas como fos6nas arsina sulfuro de #idr=geno y amoníaco y su olor es similar al ajo, -l gas es ligeramen!e m9s li$iano 8ue el aire y soluble en agua y algunas subs!ancias org9nicas, -n combinaci=n con el aire y el o7ígeno arde con una llama in!ensamen!e calien!e luminosa y #umean!e, -n !an!o una mezcla de ace!ileno y o7ígeno puede pro$ocar 'K
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA una llama de m9s de B(((\C, La presencia del !riple enlace #ace al ace!ileno muy ac!i$o 8uímicamen!e, •
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-l Ace!ileno da las reacciones de adici=n carac!erís!icas de los #idrocarburos no sa!urados Los 9!omos de en el Ace!ileno son reemplazables por me!ales Ag y CuD propiedad 8uímica 8ue sir$e como medio de diferenciaci=n en!re las ole6nas y los al8uinos,
2@ Co+ntar la containaci,n 4or -idrocarburos
La con!aminaci=n marí!ima por #idrocarburos es la principal forma de con!aminaci=n y es!a se puede producir duran!e las operaciones '
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA co!idianas de los bu8ues ya sea de forma acciden!al es!o es rebalse de !an8ues ro!uras de mangueras de líneas p@rdidas de pe8ueQas can!idades del casco errores personales duran!e maniobras; o de forma in!encional como los las!res sucios el limpiado de !an8ues sen!inas basura aguas con!aminadas,
G2@ M+didas d+ 4r++nci,n 4ara +itar la containaci,n 4or -idrocarburos
Ac!ualmen!e e7is!e un !ra!ado in!ernacional el cual es Con$enio In!ernacional para pre$enir la con!aminaci=n por los Gu8ues o MA0P2L KBK,
Lo impor!an!e sería implemen!ar es!a medida y 8ue !odos los bu8ues !ranspor!adores de pe!r=leo se adecuen a es!a norma, .na medida de pre$enci=n es la de #acer $er a los e7plo!adores de pe!r=leo en el caso de la con!aminaci=n marí!ima 8ue debe !ener muy en cuen!a las leyes ambien!ales 8ue se es!ablezcan en el !erri!orio en el 8ue se ac!%a por lo cual se debe de !ra!ar con 6rmeza a a8uellas personas 8ue incumplan con es!as normas y así acabar con es!a con!aminaci=n 8ue es generalmen!e producida por el #ombre,
Mtodos d+ 4r++nci,n& •
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.sar y desperdiciar menos pe!r=leo, Colec!ar acei!es usados en au!om=$iles y reprocesarlos para el reus=, Pro#ibir la perforaci=n y !ranspor!e de pe!r=leo en 9reas ecol=gicamen!e sensibles y cerca de ellas, Aumen!ar en al!o grado la responsabilidad 6nanciera de las compaQías pe!roleras para limpiar los derrames de pe!r=leo, 0e8uerir 8ue las compaQías pe!roleras pongan a prueba ru!inariamen!e a sus empleados, 'R
.NI/-0I1A1 NACI2NAL 1- IN3-NI-04A&FIA •
0eglamen!ar es!ric!amen!e los procedimien!os de seguridad y operaci=n de las re6nerías y plan!as,
Mtodos d+ li4i+8a& •
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"ra!ar el pe!r=leo derramado con sus!ancias 8uímicas dispersan!es rociadas desde a$iones, .sar #elic=p!ero con l9ser para 8uemar los componen!es $ol9!iles del pe!r=leo, .sar barreras mec9nicas para e$i!ar 8ue el pe!r=leo llegue a la playa, Gombear la mezcla pe!r=leo & agua a bo!es pe8ueQos llamados ]espumaderas] donde m98uinas especiales separan el pe!r=leo del agua y bombean el primero a !an8ues de almacenamien!o, Aumen!ar la in$es!igaci=n del gobierno en las compaQías pe!roleras sobre los m@!odos para con!ener y limpiar derrames de pe!r=leo,
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