SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE REGIONAL DISTRITO CAPITAL CENTRO NACIONAL DE HOTELERIA, TURISMO Y ALIMENTOS INFORME DE LABORATORIO PRACTICA FLORA NORMAL HUMANA Cristina Garcia Gomez Ficha 433474 INTRODUCCIÓN La flora humana normal es el conjunto de gérmenes que conviven con el huésped en estado normal, sin causarle enfermedad. Desde diversos puntos de vista representa un importante mecanismo de defensa del huésped. Contribuye al desarrollo de la respuesta inmunológica, ayuda a evitar la colonización de la piel o las mucosas por bacterias que pueden ser patógenas. Los gérmenes para iniciar la infección deben, en general, comenzar por colonizar los epitelios. Allí seguramente compiten con los integrantes de la flora por factores tales como receptores celulares y nutrientes. A nivel de la faringe la flora está compuesta principalmente por Streptococcus α hemolíticos. En las fosas nasales se encuentran gérmenes de tipo cutáneo: Staphylococcus epidermidis y especies de Corynebacterium, además predominan los gérmenes Gram positivos. En esta práctica de laboratorio se analizaron microorganismos de superficies mucosas específicamente faringe y superficies cutáneas, se aislaron dichos microorganismos con el fin de describir los distintos morfotipos de los microorganismos observados en los resultados obtenidos.
MATERIALES Y MÉTODOS Tras la adecuada desinfección del lugar de trabajo, se alistaron dos cajas petri (se rotularon), dos Hisopos de algodón, envolviéndolas en papel craff para su
esterilización, se llevaron a la estufa a 200°C durante 40 minutos aproximadamente, se preparó en frasco schott el medio de cultivo Agar Standar Plate Count, posteriormente se hidrató en el mechero, al mismo tiempo se procedió a preparar el agua peptonada al 0,1% en tubos de ensayo con tapa. Luego se llevó a esterilización el medio de cultivo y el agua peptonada en autoclave por una hora. Transcurrido el tiempo de esterilización de material, el medio de cultivo y el agua peptonada, se sirvió en las dos cajas de Petri el medio de cultivo cerca del mechero evitando contaminación. Luego estando el medio de cultivo se procedió a tomar uno de los hisopos y humedeciéndolo con agua peptonada se tomó la muestra frotando con este la superficie cutánea (piel). Tomando la caja petri rotulada para este cultivo cutáneo se realizó la Siembra masiva sobre superficie en forma de cruz dándole la vuelta al hisopo para que la muestra quedara inoculada en el medio de cultivo. Luego se tomó el segundo hisopo seco, se frotó la zona de la faringe y tomando la caja petri rotulada para esta muestra se realizó la Siembra masiva sobre superficie en forma de cruz dándole la vuelta al hisopo para que la muestra quedara inoculada en el medio de cultivo. Terminada la siembra se colocaron las cajas de petri de manera invertida en la incubadora a 37°C durante 24 a 48 horas.
RESULTADOS Y ANALISIS
BIBLIOGRAFÍA http://www.slideshare.net/grupofarmacoud ea/flora-normal
Imagen 1 resultados cutáneos
Imagen 2 resultados faringe
En la imagen 1 se observa los resultados del cultivo de microorganismos de la zona cutánea (piel), estos presentaron 2 colonias aisladas de un solo morfotipo de forma circular, borde plano, superficie lisa y color blanco pardo. La morfología de los microorganismos que se evidenciaron en los resultados de la muestra tomada de la zona de la faringe (imagen 2), tenían una forma circular, borde entero elevación convexa, superficie lisa y color blanco.
