ayuda para aquellos que necesiten una guia hacerca de laboratorio de quimica organicaDescripción completa
Descripción completa
Descripción: Lo mas importante acerca de los minerales haluros
Descripción: TRABAJO DE HALUROS
Experiencia de Laboratoio Química Orgánica Haluros de alquiloDescripción completa
Informe de Haluros de AlquiloDescripción completa
Haluros de AlquiloDescripción completa
Descripción: documentOs con reacciones de los compuestos mas reactivos de LA QUIMICA ORGANICA
Descrição completa
MANUAL DE PARTES DE TORRES DE ILUMINACION GENERACDescripción completa
Descripción completa
Descripción: de
fffDeskripsi lengkap
Descripción completa
Descripción completa
Descripción: proyectos chuño
HALUROS DE ÁCIDO Un haluro de ácido (o haluro de acilo) es un compuesto derivado de un ácido al sustituir el grupo hidroxilo por un halógeno. Si el ácido es un ácido carboxílico, el compuesto contiene un grupo funcional –cox. n ellos el carbono está unido a un radical a átomo de hidrógeno, a un oxigeno mediante un doble enlace ! mediante un enlace simple (sigma) a un halógeno.
Formula general "os haluros de ácidos (halogenuros de ácidos) son compuestos #ue derivan de los ácidos carboxílicos en donde la porción $% del grupo carboxilo se reempla&a con un átomo de halógeno (', l, r, *), siendo los más importantes los cloruros de acilo.
Nomenclatura "os haluros de ácido, acilo o alcanoílo son como los ácidos carboxílicos, en los #ue el grupo $% se ha sustituído por un halógeno. Se nombran como halogenuros de alcanoílo, no de al#uilo, para indicar la presencia del grupo carbonilo.
Cloruro de acetilo carbonilo Proiedade! "#!ica! ◊
Fluoruro de ciclobutano-
"os halogenuros de ácido son insolubles en agua pero se hidroli&an fácilmente+ los inferiores, tales como el cloruro de acetilo, reaccionan violentamente con el agua. $" - %$ $$% - %"
Lo! $alogenuro! de %cido! con amoniaco reaccionan "ormando amida!& %/0$0l - 1%/ 000000002 %l - %/0$ %/0$.1% .1%
Con agua reacciona de manera in!tant%nea "ormando %cido!& %/0$0l - %0$% 000000002 %l - %/ –$
%$ ◊
3ebido a la asociación de dipolos, sus puntos de ebullición son algo más elevados #ue los de los hidrocarburos de análogo peso molecular. 4ienen olores mu! irritantes ! son frecuentemente lacrimógenos (gases lacrimógenos).
◊
Proiedade! (u#mica!) alicacione! * u!o! 0"os ácidos de halógenos normalmente solo se usan como reactivos ! como catali&adores por ello #ue en estados unidos el ácido clorhídrico (%l) es la sustancia más producida incluso más #ue la gasolina !a #ue es mu! usado como reactivo incluso en la industria petro#uímica, tambi5n en la industria de alimentos ! bebidas ! farmac5utica anhídridos de ácidos carboxílicos. 0"os anhídridos de ácido (o anhídridos carboxílicos) son compuestos #uímicos orgánicos cu!a fórmula general es ($)$. 'ormalmente son producto de deshidratación de dos mol5culas de ácido carboxílico (o una, si ocurre de forma intramolecular en un ácido dicarboxílico). 6l reaccionar con agua (hidrólisis) vuelven a constituir los ácidos carboxílicos de partida. -6lgunos derivados clorados de los ácidos carboxílicos se emplean en la producción de herbicidas. 0Son las más comunes #ue existen ! la ma!oría de ellos son utili&ados para la halogenación de hidrocarburos, !a #ue los hidrocarburos halogenados tienen ma!or uso industrial ! comercial por lo #ue son más empleados como reactivos en laboratorios ! en la industria. 0%aluros de acilo son volátiles lacrimógeno por#ue pueden reaccionar con el agua a la super7cie del o8o produciendo ácidos hidrácidos halogenados ! orgánicos irritantes para el o8o. 09roblemas similares puede ocurrir si se inhalan vapores de halogenuros de acilo. 0Son usados tambi5n como catali&adores.