golongan halusinogen

1

Δ -Tetrahidrokannabinol Tetrahidrokannabinol atau Δ

9

-THC Ada dua konvensi untuk penomoran THC, yaitu yang timbul dari Δ 1-THC produksi kimia terpenoid dan berdasarkan pada hasil dibenzopiran dalam penandaan Δ 9-THC. Konvensi terpenoid digunakan di sini.

Δ1-Tetrahidrokannabinol THC adalah depresan dengan sensasi stimulan jelas timbul dari depresi pusat. banyak  efek secara subjektif ditafsirkan sebagai kesenangan, yang nyata pada dosis rendah.  pembaca yang tertarik dapat berkonsultasi dengan teks farmakologi untuk akun rinci. Pada dosis yang lebih tinggi, aksi psikomimetik seperti disforia, halusinasi, dan paranoia, dapat terlihat jelas. Struktur utama yang berkaitan dengan aktivitas di antara senyawa derivat cannabis, telah diperiksa. Terlebih lagi, OH fenolik dibutuhkan untuk aktivitas. SAR (terutama pemisahan potensi antara enantiomer) cannabinoid menyarankan aksi  pada reseptor. Telah ditemukan dua reseptor untuk THC, reseptor yang relevan untuk  mempengaruhi CNS adalah CB1. CB2 terdapat pada jaringan imun. Ligan alami pertama yang ditemukan untuk reseptor ini adalah anandamide, derivat amida dari asam arakidonat. Cannabinoid alami lainnya adalah arachidonic acid 2- glycerol ester dan 2 arachidonyl glycerol eter. Sistem cannabinoid endogen muncul sebagai sistem pembawa informasi yang lalu pada sinap perangsang dan sinap penekan. Transmitter pada sinap menyebabkan sintesis endocannabinoid post sinap yang kemudian ditransportasikan ke reseptor CB1 yang terletak pada presinap dimana terjadi penyesuaian saraf eksitasi dan saraf penghambatan. Hal ini karena CB1 muncul di semua daerah otak serta mempengaruhi system eksitasi dan dan penghambatan. penghambatan. Prospek pengembangan obat ini adalah cannabinoid selektif yang bekerja hanya pada reseptor yang kurang baik. Pendesainan obat untuk mempengaruhi sistem pembawa diperkirakan sebagai rute  penelitian yang paling menjanjikan. Endocannabinoid seperti diatur oleh leptin, juga dilibatkan dalam mengatur asupan makanan dan sikap atau tingkah ti ngkah laku lainnya.

Phencyclidine Phencyclide (PCP) diperkenalkan sebagai anestesi disosiatif untuk hewan. Struktirnya mirip dengan produk ketamin yang sampai saat ini masih digunakan dan mungkin dapat digunakan pada manusia. Bila digunakan pada manusia, PCP menyebabkan perasaan seperti mabuk, menimbulkan halusinasi halusinasi (tapi tidak seperti halusinasi yang yang duhasilkan oleh antikolinergik), dan amnesia. PCP mempengaruhi beberapa sistem, termasuk NE, DA dan 5-HT. Telah diketahui  bahwa PCP (dan juga psikotomimetik lainnya) memproduksi pola aktivita s yang spesifik  dari sentral vegumental daerah neuron dopaminergik. PCP memblok reseptor  glutaminergik N-metil-D-aspartat. Aksi ini adalah dasar dari beberapa efek CNS yang ditimbulkan. PCP itu sendiri nampak sebagai agen yang aktif. Fase psikotik yang dihasilkan oleh obat ini juga dianggap sebagai model yang lebih baik daripada psikosis yang dihasilkan amfetamin untuk fase psikotik pada skizofrenia.

Phencyclidine Hydrochloride

1

(+) - Asam Diethilamide Lisergat. Kedua kelompok indolethylamine dan kelompok  andphenylethylamine dapat dilihat dalam struktur asam sangat kuat diethylamide halusinogen lisergat (LSD). Stereokimianya sangat penting. Kiralitas, seperti yang ditunjukkan. Harus disimpan atau hilang aktivitasnya, juga, lokasi ikatan rangkap, seperti yang ditunjukkan, adalah required. 37 percobaan. LSD telah menandai pengaruh terhadap neuron serotoninergic dan dopaminergik. Dasar-dasar untuk semua tindakan SSP kompleks adalah tidak sepenuhnya dipahami. Namun, tindakan baru-baru ini telah diusulkan sebagai reaksi yang lebih khas untuk skizofrenia psikotik daripada model yang didasarkan pada amfetamin.

Asam diethylamide Lisergat

2