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PROF.: MAYRA MARYEL GARCÍA GALINDO
FORMULARIO QUÍMICA III
UNIDAD I. REACCIONES RE ACCIONES QUÍMICAS DE COMPUESTOS COMPUESTOS ORGÁNICOS 1.1 Reacciones de Alcanos 1.1.1 Obtención de Alcanos
(a) Proceso de descarboxilacion de sales de sodio CaO +
NaOH
Alcan Al cano o
∆
+ Na2CO3
(b) Hidrohalogenac Hidrohalogenacion ion catalít catalítica ica de alquenos y alquinos Ni/Pt/Pd Alq ueno uen o
+
H2
Alqu Al quin ino o
+
H2
Alc ano Ni/Pt/Pd
Alqu Al quin ino o
+
2 H2
Ni/Pt/Pd Ni/Pt/Pd
Alqueno
Ni/Pt/Pd
+
H2
Alc ano
(c) Método de Wurtz 2R-X
1.1.2
+
2 Na
Alc ano
+
2 NaX
Propiedades químicas
(a) Reacción de Halogenacion U.V. Alc ano
+
X2
R-X
+
HX
(b) Oxidación Parcial de Alcanos KMnO4
Alc ano
+
[O]
NaOH
Alc ohol oh ol Primari Pri mario o Alc ohol oh ol Secun dario dar io Alc ohol oh ol Terc T erciar iario io
(c) Oxidación Total de Alcanos Alc ano
+
O2
ignición
CO2
+
H2O
+
Energía
(d) Pirolisis o Craking Termico Alc anos ano s Mayores
o
700 C
H2 +
Alcanos Menores
+
Alquenos
Alc ano
1
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FORMULARIO QUÍMICA III
1.2 Reacciones de Alquenos 1.2.1
Obtención de Alquenos
(a) Método de deshidratación de alcoholes H2SO4
R – OH
Alq ueno
o
+
(170-180) C
H2O
(b)Deshidrohalogenacion de halogenuros de alquilo R – X
1.2.2
+
EtOH
KOH
Alqueno
+
KCl
+ H 2O
Propiedades químicas
(a) Halogenacion de Alquenos Alqueno
+
CCl 4
X2
(b) Hidrohalogenacion de Alquenos Alq ueno
+
HX
(c) Hidratación de Alquenos Alqueno
+
H2SO4
H 2O
R – OH
(d) Oxidación Parcial de Alquenos Alq ueno
+
KMnO 4
+
NaOH
(e) Oxidación Total o Combustión Alqueno
+
O2
ignición
CO2
(f) Polimerización Alqueno (monómero)
Polímero
+
H2O
+
Energía
2
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FORMULARIO QUÍMICA III
1.3 Reacciones de Alq uinos 1.3.1
Obtención de Alquinos
(a) Obtención de Etino (acetileno) +
H2O
Etino
+
Ca(OH)2
(b) Obtención de Alquinos por el proceso de deshalogenacion
+
2 Zn
Alq uino
+
2
ZnX 2
(c) Obtención de Alquinos por el proceso de deshidrohalogenacion EtOH +
1.3.2
KOH
Alq uino
+
2 KX
+ H 2O
Propiedades químicas
(a) Halogenacion de Alquinos CCl4
Alq ui no
+
2 X2
Alq uino
+
X2
CCl4
+
X2
(b) Hidrohalogenacion de Alquinos Alq ui no
+
2 HX
Alq ui no
+
HX
+
HX
CCl4
3
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FORMULARIO QUÍMICA III
(c) Oxidación Parcial de Alquinos NaOH
Alq ui no
+
KMnO4
Mezcla de Ácidos
∆
(d) Oxidación Total o Combustión de Alquinos Alquino
+
ignición
O2
CO2
+
H2O
+
Energía
1.4 Propiedades Químicas d e compuestos oxigenados
(a) Oxidación de alcoholes y aldehídos R - OH
+
R – CH – OH
+
H2O
│
+
H2O
R – COOH
+
H2O
R – CHO R – CO
│
+
[O]
R - CHO
+
[O]
R
K 2Cr 2O7
[O]
K 2Cr 2O7
R K 2Cr 2O7
(b) Reducción de Ácidos Carboxílicos R - COOH
LiAlH4
+
R - COH
éter
+
LiOH
+
Al(OH)3
(c) Reducción de Aldehídos y Cetonas R -CHO R – CO
│
+ +
R
LiAlH4
H2
Éter LiAlH4
H2
Éter
(d) Esterificación R1 – OH R2 – COOH Alc oh ol
+
Ác. Carbo xil ico
(e) Esterificación R2 – COO – R1
+
R - OH R – CO
│
R
H(+)
↔
R2 – COO – R1 Éster
+
H2O
H(+)
H2O
↔
R1 - COOH
+
R1 - OH
4
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FORMULARIO QUÍMICA III
(f) Saponificación R – COO – CH2 │ R – COO – CH2 + NaOH │ R – COO – CH2
HO – CH2 3 R - COONa
∆
Jabón
│
+
HO – CH2
│
HO – CH2
Triéster de glicérido
Glicerol
1.5 Reaccio nes del Benceno 1.5.2
Propiedades químicas
(a) Sulfonación ÓLEUM
+
H2SO4
+
H2O
60º C
(b) Nitración H2SO4
+
HNO3
+ 50-60º C
(c) Halogenación FeCl 3
+
X2
+
HX
+
HX
(d) Alquilación o síntesis de Friedel Crafts AlCl 3
