CTO - 9na edicion - UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO NEFROLOGIA - CTO 9NA EDICION PDF
Descripción: Autoevaluaciones 1ra vuelta
Descripción: Nefrologia, CTO
Nefrologia PregDescripción completa
Descripción: EXAMEN
nefro
Livro Nefrologia de Riella
EXAMENDescripción completa
Resumen de farmacos usados en padecimientos renales
se basa en las enfermedades mas recurrentes a nivel mundial. presenta resumenes explicados de la mejor manera asi como el diagnosico y tratamiento.Descripción completa
Nefrologia Preg
pptDescripción completa
Descripción completa
Mini manual CTO de Nefrología 6a ed
desgloce cto MIRDescripción completa
niño de 8 años se presenta en urgencias con un cólico renal
Nefro CTODescripción completa
Examen 6
EXAMEN 6 1.
Todas son características que pueden observarse en una glo merulonefritis aguda postinfecciosa, excepto: A. Hematuria microscópica B. Proteinuria C. Oliguria D. Edemas E.
2.
Hipotensión arterial Los humps son típicos de:
A. Enfermedad de Wegener B. Nefropatía membranosa C. Glomerulonefritis aguda postinfecciosa D. Glomerulonefritis extracapilar E. 3.
Ninguna de las anteriores De los siguientes enunciados sobre las g lomerulonefritis rápidamente progresivas (GNRP), ¿cuál es falso?:
A. La proliferación extracapilar no suele ser masiva, donde el trastorno de la función renal a menudo es reversible B. La GNRP tipo I es por anticuerpos antimembrana basal glomerular, para dar un patrón lineal de IgG y C3 de ubicación capilar …si C. Entre las causas de GNRP tipo II (por inmunocomplejos) se hallan el lupus eritematoso sistémico y la policondritis recidivante…si D. El 70%-80% de los casos de GNRP tipo III (inmunonegativa) presenta positividad para los anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo ….si E.
Entre las causas de GNRP tipo III se hallan la granulomatosis de Wegener y la poliarteritis microscópica
4.
En el tratamiento de la glomerulonefritis rápidamente progresiva tipo I asociada a hemorragia pulmonar (síndrome de Goodpasture) se utilizan: A. Plasmaféresis B. Glucocorticoides C. Ciclofosfamida D. Respuestas A y B E.
5.
Respuestas A, B y C Los depósitos glomerulares de la nefropatía l úpica contienen:
A. IgG, IgM e IgA B. C1q, C3 y C4 C. Fibrina y properdina D. Respuestas A y B E.
Respuestas A, B y C
6.
La glomerulonefritis característica de la crioglobulinemia mixta esencial es de tipo: A. Membranoproliferativa de tipo I B. Mesangial tipo II C. Mesangiocapilar tipo I D. Glomerulonefritis fibrilar E.
7.
Glomerulonefritis por cuerpos tactoides La nefropatía asociada al SIDA se caracteriza por todo lo siguiente, excepto:
A. Síndrome nefrótico B. Rápida progresión de la insuficiencia renal C. Hipertensión arterial D. Glomeruloesclerosis focal con depósitos de IgM y C3 E. 8.
Inclusiones tubulorreticulares intracitoplasmáticas La principal manifestación de la fase preclínica de la nefropatía diabética es:
A. Síndrome nefrótico B. Microalbuminuria C. Aumento del flujo sanguíneo renal D. Hiperfiltración glomerular E. 9.
Disminución del grosor de la membrana basal glomerular ¿Cuál de las siguientes causas puede dar origen a una nefropatía membranosa?:
A. Adenocarcinoma de colon B. Sífilis congénita C. Sarcoidosis D. Captopril E. 10.
Todas ellas ¿Cuál de estas nefropatías cursa con depósitos mesangiales de inmunoglobulina A?:
A. Enfermedad de Berger (nefropatía IgA) B. Síndrome de Schönlein-Henoch C. Nefropatía de la cirrosis hepática alcohólica D. Todas ellas E.