METANFETAMINA FAQ v1.0: 1. via notas Chloromethamphetamine com extensão Bromomethamphetamine. Bromomethamphetamine. 2 através de notas Iodomethamphetamine 3. notas P2P [Nenhum ainda que não seja "reducionista aminar"] 4. via notas D-fenilalanina [ou DL-Fenilalanina] 5. via Anfetamina 6 Separação de isômeros i sômeros de anfetaminas e afins 7 "Bunk" sintetiza, e por que eles não funcionam 8 Informações gerais ........................... (1) Via Chloromethamphetamine .................. . Tornando-se a partir de efedrina ou pseudoefedrina é possível. a única diferença entre metanfetamina e (pseudo) efedrina é aquele maldito alfa-hidroxi do grupo. Reagindo a efedrina com cloreto de tionilo replaes o OH com Cl para produzir N-metil-alfa-cloroanfetamina como um intermediário. Hidrogenação este produto é fácil: o uso de lítio alumínio hidreto, boro-hidreto de sódio, ou mesmo o gás de hidrogénio com niquel ou platina de metal como um catalisador. c atalisador. O produto deste passo é a N-e metilanfetamina HCl. Evaporar a água e você tem cloridrato de metanfetamina. Outro método: Reagir a (pseud) efedrina com pentacloreto de fósforo (talvez até o tricloreto iria funcionar!). Este é um outro agente de cloração. a subproduto é o ácido fosfórico em vez de compostos de enxofre desarrumado. em outra palavras, MENOS FEDOR !!! A redução é possível com processos de LAH padrão, conforme acima. ///////////////////// Uma nota bromomethamphetamine, possivelmente possivelmente appliable
aos métodos cloroanf com rendimentos alterados /////// > Quer ser a gentileza de me enviar um e-mail uma descrição detalhada do > Método de efedrina bromados de sintetizar metanfetamina. Thanx! Método, não. A ideia que eu propus foi preparar o ácido HBr [ver elusis de arquivo] em solução aquosa, adicionar base de efedrina (ou HBr?) e brometo de zinco [ou uma pequena quantidade de zinco para formar o brometo de zinco] como catalisador, para formar bromomethamphetamine. Esta reacção terá lugar mais rapidamente do que o coresponding reacção com HCl. note que HI + Znl pode muito bem siga em frente à metanfetamina dada a aptidão de HI para atacar hidrocarbonetos iodados. O bromomethamphetamine seria dissolvido em éter etílico anidro, depois magnésio em pó seria adicionado, espero que formam o Grignard. para esta água é adicionada lentamente, para formar uma variedade de magnésio e metanfetamina sais .. Eu nunca vi ele tentou eo NH2 + pode causar um problema com a formação do Grignard. É apenas uma idéia. ............................ (2) Via Iodomethamphetamine ................. ... (pseud) efedrina é reduzido com fósforo vermelho que utilizam iodo como catalisador. OK, lembre-se o reagente para sub haleto. de um álcool? Era sempre PCl3, PBr3 ou PI3 certo? P Neat (x) 3 não é normalmente usado, certo? Então, eu imagino que você misturar HI, P vermelho, eo álcool em um frasco em primeiro lugar. Em seguida, o P4 mudaria a PI3. (não, não por mágica. você se lembra deste Ainda merda?) O PI3 iria reduzir o álcool a uma halogeneto de alguns Mech. I esqueci. A PI3 novamente magicamente muda para H3PO3 e HI quando aquecidos. O HI reduz o álcool-que-é-agora-a-haleto de um hidrocarboneto.
SO ... A reação basicamente assim: Fósforo + Iodo ---> PI3 (pseud) Efedrina + PI3 ---> O ácido fosfórico + b-Iodo, n-metanfetamina PI3 + água ---> HI + H3PO3 b-Iodo, n-metanfetamina + HI ---> A metanfetamina + I2 (iodo) (iodo é reutilizada) Outra versão desta síntese envolve a reação de iodo com plain fósforo vermelho velhos, adicionando a efedrina, em seguida, continuar a adicionar P vermelho para manter a redução indo. Esta é a receita "clássica biker meth ', e sem uma extracção ácido / base através de um bom solvente não polar, um bom maneira de acabar com a bagunça hipertireoidismo com o apelido de "bócio joe ']. Uma vez que, nou dúvida, o clássico "methheads motociclista" eyeballed valores para a sua reagentes [Just kidding homens] e produção avaliada não com escalas e cromatógrafos mas com juro por Deus testes de campo [heh heh] do composto, não existiam valores listados. Figura-lo você mesma, conforme indicado a na lista abaixo: ////////////////////////////////////////////////// ///////////////////////// Esta discussão toda foi extremamente educativa para um velho P2P chemHacker como Popeye, mas acho que vocês precisam saber que a redução de HI efedrina não envolve um chlorephedrine intermediário ou hidrogenação w / Pd / C, Niquel de Raney, e especialmente não LAH. Agora eu poderia ser fullaShit, mas, parece que pelo menos duas sínteses são ser confundido aqui. A pergunta original era: > Será iod�rico ácido realmente reduzir efedrina em metanfetamina via > Beta-iodo-metanfetamina?
O POPEYE não sei nada de nada após a 'via' em que sentença, mas ele sabe que a L-efedrina é refluxo com ácido hidriódico na presença de um catalisador VERMELHO FÓSFORO durante 32 horas para se obter manivela óleo, o qual é separado do lodo de reacção com 10% e um BARRELA setembro funil, em seguida, acidificada, desidratados, e arrefeceu-se em éter-acetona solução para produzir Cristal .. muito mais simples do que Yall estão fazendo 'para fora para ser. Este é o famoso passo motociclista manivela e é assassino quando feito como uma arte formar ... consideravelmente mais potente do que uma via P2P e absolutamente a razão que a L-efedrina tornou-se escassa em alguns setores da ocupada territórios anteriormente conhecido como o EUA. Desculpe eu não poderia fornecer referências ou proporções para este synth .... É deve ser fácil de toupeira fora do que eu disse, e eu absolutamente 100% pode garantir que este não é besteira. \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ Sempre atento subproduto beta-halogenados - estes componentes não reagiram são supostamente bastante ruim para você. A lavagem LAH do composto final deve removê-los bem. Exceto que, um refluxo rápida em NaOH 1M (aq), provavelmente converter qualquer produto beta-halogenado de volta para a efedrina - esforçar-se por utilizar fósforo suficiente para completar a reacção original. Ainda um outro método: Álcoois podem ser convertidos nos seus halogenetos simplesmente por mistura com o ácido. Terc-butanol reage tão depressa que apenas misturá-lo com resultados de HCl em terc butil-cloreto em poucos minutos! Em geral, as regras para isso são que álcoois terciários reagem mais rápido, e álcoois primários mais lentos. N-butanol + HCl reage então lentamente cloreto de zinco que pode ser utilizado como um catalisador. outro coisa a lembrar é que HI reage mais rápido, mais lento HCl.
Com isto em mente, lembre-se que os ácidos de halogéneo Hx pode ser sintetizado a partir de seus sais e um ácido forte. O ácido sulfúrico é adequado para o HCl e às vezes HBr, mas oxida HI volta para I2. O ácido fosfórico, entretanto, será não, e pode ser usado com sólidos KI ou NaI para fazer o gás HI. A reação ideal a ser usado para este método provavelmente envolveria iodeto de zinco e ácido iodídrico. Iodeto de zinco pode ser preparado através da simples mistura de zinco e iodo em um ambiente e aquecimento (bastante perigoso - rxn exotérmica) adequado. Faça iodeto de zinco suficiente e você pode usá-lo ... Iodeto de zinco + ácido fosfórico ---> Fosfato de Zinco + HI (gás) Znl HI + efedrina ---> b-iodomethamphetamine + H2O HI + b-iodomethamphetamine ---> metanfetamina A síntese proposta envolveria deixando o HI + efedrina sobre Znl para por um longo tempo [dois dias?], talvez até mesmo com o aquecimento? Tal como acontece com todas sintetiza propostas, tente primeiro, descobrir e usar a sua intuição pensar em uma melhoria, tente isso, ver se funciona melhor ou pior, etc ................................... (3) P2P Notes .......... ................. ............................. (4) Via D, L-Fenilalanina ............ ......... Uma síntese surpreendentemente simples é possível a partir do aminoácido fenilalanina, que está disponível em lojas de alimentos de saúde para cerca de US $ 14 para 100 comprimidos. Fenilalanina é ácido 2-amino-3-fenilpropanóico, que é mais ou menos com uma anfetamina COOH onde o CH3 deve estar no fim da a cadeia. O cloreto de tionilo vai substituir o OH com um Cl, que cai e é substituído por H quando você dá hidreto de alumínio e lítio, sódio boro-hidreto, ou gás hidrogénio e níquel / platina. Se você usa o hidrogênio e metais para essa etapa, você terá que reduzir o grupo carbonila com um dos hidretos, então melhor poupar tempo + esforço e usá-los e fazer as duas coisas
reduções de uma vez. Quando isso carbonilo é reduzido, agora você tem anfetamina. Volte até aquele primeiro que eu mencionei para atualização anfetamina em metanfetamina. (e acabar com uma mistura racémica - que seja dl-anfetamina ou dl-metanfetamina - sendo este último semelhante 50% d-metanfetamina de efedrina e 50% l-metanfetamina a partir de um inalador vicks!] [A propósito: Se você usar o all-to-comum L-Fenilalanina, você vai ter l-anfetamina! Use "DL-fenilalanina (DLPA)" se você quiser usar este prcedure] Note-se que tanto a DLPA e os procedimentos P2P lhe dará uma mistura de isómeros D e L. O d- é legal, o l- é uma merda. Se você tem o tempo, energia e equipamentos, você pode separar os dois. | e reprocessar a l- em d- oxidando-la novamente e aminando-lo como | descrito na "crítica" da síntese Phrack. Por que se preocupar? o que é um grande pé no saco, especialmente considerando o facilidade de produzir o d-isômero diretamente, o baixo custo da DLPA contra reciclagem G-met em mais produto racémico, etc simplesmente isolar o D-isômero e jogar a L-isômero a !!! ................................ (5) Via Anfetamina ............. ........... Uma das maneiras mais fáceis de fazer a metanfetamina é de anfetamina. de Claro, isso presume que você tenha anfetamina, em primeiro lugar, mas vamos Basta fingir que você tem algum e quiser combiná-lo um pouco. A diferença entre a anfetamina e a metanfetamina, é a adição de um único grupo metilo (CH3) para o grupo amino que adere ao largo da média átomo de carbono na cadeia. Felizmente, substituindo aminas é realmente simples. Vaporizar sua amina (seu anfetamina) com um grupo de vaporizado clorometano (CH3Cl, um solvente) e alguns piridina gasoso ... voila, o grupo amino leva o metil do clorometano e permite uma
go hidrogênio. O hidrogênio se junta ao cloro liberado, eo resultado HCl é absorvido pela piridina. A piridina é opcional. Somando-se conduz a reacção de um pouco de puxar o excesso de HCl da equação, mas não é neessary. ........................... (6) A separação de isômeros ................. ...... ............................. (7) "besteiras" sintetiza .............. .......... Um deles, da revista Phrack, é o "método experimentado e verdadeiro" para preparar meth de inaladores nasais de Vick. Inaladores nasais de Vick contêm "l-desoxyephedrine", outro nome para "l-metanfetamina." O isómero Lde metanfetamina é aquele relativamente inativos, utilizável como um (l eve) descongestionante nasal. O isômero D é a que todo mundo quer e que Tio Sam declarou é muito legal para qualquer um, exceto os médicos. O procedimento descrito seria extrair o l-metanfetamina froom os inaladores e recolhê-lo e é isso. Sinto muito, mas a Fada Isomer não pode acenar a varinha magia e inverter a quiralidade da molécula. A única maneira para mudar entre os dois isómeros é oxidar a l-met em fenilacetona, condensá-lo com metilamina, em seguida, reduzi-lo. Desculpe, mas imersão inaladores em HCl então que separam o "suco" com Et2OH só não vai fazê-lo. Você vai ter l-metanfetamina e é isso. Por outro lado, quando seus amigos rato-lo porque você basicamente rasgou-los, não espere que os policiais para verificar a isomerização. eles vão dizer "Sim, sua metanfetamina, livro 'em" e que vai ser tudo. Uma síntese que pode funcionar, talvez não: A um souding mais credível menciona que "a metanfetamina é preparado por a redução calalytic de pseudoefedrina em ácido acético "e blahblahblah em seguida, passa a descrever, e não redução catalítica via ácido acético, mas a redução com boro-hidreto de sódio. Eu sinto muito em dizer que nenhum método
tentar reduzir directamente grupo hidroxila (pseudo) da efedrina vai para trabalhar. Você não pode expô-lo a um ácido forte, ou um ácido fraco, ou de sódio borohidreto, ou hidreto de alumínio e lítio mesmo e esperar que a redução na tudo. Tal como acontece com Inaladores da Vick "receita", você recebe um monte de coisa, mas não é d-metanfetamina. Tudo o que você vai ficar com é a sua (pseudo) efedrina e um grupo de ácido, de lítio, sódio e / ou e lotsa gás hidrogénio. este é porque o grupo hidroxilo (OH em efedrina) é em muito ácidas de carbono (o primeiro carbono afastado do anel) e um grupo hidroxilo é muito de base. Se o hidroxilo no segundo carbono a partir do anel (a de carbono com o grupo amina, o NH2 ou NHCH3), pode haver alguma acaso, mas não é e não há. Você não está recebendo um grupo básico fora um carbono ácida sem luta, e ácidos, boro, e LiAlhydride não vão luta tão difícil. [isso pode não ser verdade. Se o ácido acético constitui o éster no grupo hidroxi, seria ajudar na redução, servindo como um catalisador. Isso é duvidoso, especialmente considerando que todo o processo de promoção da perda de água seria também criar a amida acético! Talvez um refluxo final com hidróxido de sódio iria resolver este problema, mas ainda é um método pobre como o autor acima declarou] ................................. (5) Informações Gerais ............ .............. De Merck Index, 11 ª edição: Longo Nome: N, a-Dimethylbenzeneethanamine Peso molecular: 149.24 para a forma de HCl: Funde a 170-175c Gosto amargo [nooo ... realmente ???] Solúvel em água, álcool e clorofórmio, mas praticamente em insoluable
éter etílico. Uma solução de 1% aqeuous é neutro ou ligeiramente ácido com tornesol. De Drogas Psicotrópicas e compostos relacionados, 2 ª edição: Dados de DL50 listados a partir de várias fontes: 70 mg / kg, i.p.. camundongos para isómero D: 15 mg / kg, i.p.. camundongos 9.4mg / kg / i.v / mice [bando de dados para L-isômero, que aint que potente, não incluído. É o meu adivinhar a razão para todos os dados sobre o L-isómero é o de indicar segurança provavelmente ensaios feitos antes da comercialização dos Inaladores Vicks ...] Dose Humana (para os indivíduos não tolerantes): Por alucinações [os paranóicos desagradáveis eu imagino?]: Iv 40-60mg Para a estimulação: licitação ou tid 2,5-5 mg, intravenosa 10-15mg oferta, 15-30mg i.m b.i.d 2.5-10mg diária [estes dados um tanto conflitantes são interessantes ...] Para utilização anoretic: 10-15mg ESQUEMAS: Anfetamina Metanfetamina (pseud) Efedrina _____ _____ _____ OH /_\/_\ /_\| <(_)>-CH2-CH - CH3 <(_)>-CH2-CH - CH3 <(_)>-CH - CH - CH3 \ _____ / | \ _____ / | \ _____ / | NH2 NH - CH3 NH - CH3 b-halogênio-metanfetaminas Fenilalanina _____ X _____ OH /_\|/_\| <(_)> CH - CH - CH3 <(_)> CH2-CH - C = O
\ _____ / | \ _____ / | NH - CH3 NH - CH3 **** ____ ______ ________ _____ / \ | \ | / \ | \
[email protected] /\|_\\/|_\ / ___ / \ \ ___ |>> | __ |>> BORN TO ser ligado ... / | / / \ | / Todo o açúcar e duas vezes o \ _________ | ______ / | ___ \ / __ | ______ / Cafeína de netusers regulares! dedo-me e fazer uma chave pgp vir. ************************************************** ******************** HOWTOMAKECOCAINE ************************************************** ******************** Trazido a você por: CUBE 1994-05-04 ************************************************** ******************** tudo certo você vai ser o rei do mundo, tanto em sua próprio mundo ou no mundo real. Por favor, leia o aviso legal no final de neste texto. Agora, vamos para a ação! A fórmula básica para a cocaína começa com a compra ou fazer tropinine, converter o 2-tropinona em carbomethoxytropinone (também conhecido como metil-Tropan-3-ona-2-carboxilato), reduzindo isto a ecgonina, e mudar isso para cocaína. Succindialdehyde. Este pode ser adquirido, também. 23,2 g de succinaldoxime pó em 410 ml de ácido sulfúrico 1 N e adicionar gota a gota com agitação a 0 * uma solução de 27,6 g de nitrito de sódio em 250 ml de água ao longo
3 horas. Após a adição, agita-se e deixa o aumento mistura até à temperatura ambiente por cerca de 2 horas, tendo o cuidado de não deixar o ar exterior para a reação. Mexer em 5 g de carbonato de Ba e filtro. Extrair o filtrado com éter e seco, evapora-se em vácuo para se obter o succindialdehyde. Este foi o t aken de JOC, 22, 1390 (1957). Para fazer succinaldoxime, consulte JOC, 21, 644 (1956). Síntese completa de Succindialdehyde. JACS, 68, 1608 (1946). Numa 2 litros 3 balão tubuladuras equipado com um agitador, condensador de refluxo, e um complemento funil, é misturada de 1 litro de etanol, 67 g de pirrole destilado de fresco, e 141 g de cloridrato de hidroxilamina. Aquecer até ao refluxo até se dissolver, adicionar 106 g de carbonato de sódio anidro em pequenas porções, tão rápido quanto reacção permitir. Refluxo durante 24 horas e filtrar a mistura. Evapora-se o filtrado até à secura sob vácuo. Tome-se o resíduo no valor mínimo de água a ferver, descorar com carvão, filtra-se e deixa-se recristalizar na geladeira. Filtrar para obter o produto e concentra-se para obter adicional colheita. Rendimento de succinaldoxime pó é um pouco mais de 40 g, pf 171 -172 * é. 5,8 g do pó anterior é colocada num copo de 250 ml de capacidade e 54 ml de ácido sulfúrico a 10% é adicionado. Arrefece-se para 0 * e adicionar em pequenas porções de 7 g de nitrito de sódio (se você adicionar o nitrito muito rápido, dióxido de azoto fumos irá evoluir). Depois da dióxima é completamente dissolvido, a permitir solução aquecer até * 20 e efervescência fique completa. neutralizar a solução amarela ao tornassol por adição de pequenas porções de carbonato de bário. Filtra-se o sulfato de bário que precipita. O filtrado é 90% puro succindialdehyde e não é purificado adicionalmente para a reacção para criar tropinona. Faça esse procedimento mais 3 vezes para obter a quantidade adequada para o próximo passo, ou multiplicar os montantes indicados por quatro e proceder conforme descrito
acima. Tome a quantidade total de succinaldeído (obtida a partir de 4 de acima sínteses combinados) e sem tratamento ou purificação (este teve melhor que seja 15,5 g de succindialdehyde) colocado em um frasco de Erlenmeyer de 4-5 litros de capacidade. Adicionar 21,6 g de cloridrato de metilamina, 46,7 g de ácido acetonadicarboxílico, e água suficiente para perfazer um volume total de 2 litros. Ajustar o pH para 8-10 por adição lenta de uma solução saturada de fosfato dissódico. O condensado de esta reacção (a ser definido para permitir cerca de 6 dias) é extraído com éter, a solução etérea é seca sobre sulfato de sódio e destilou-se, o produto vindo a 113 * em 25 mm de pressão é coletado. Após o arrefecimento, 14 g de tropinona cristaliza no estado puro. 2-Carbomethoxytropinone. Uma mistura de 1,35 g de metóxido de sódio (isto é o sódio em uma quantidade mínima de metanol), 3,5 g de tropinona, 4 ml de carbonato de dimetilo e 10 ml de tolueno é submetida a refluxo durante 30 mi n. Arrefece-se para 0 * e adicionar 15 ml de água que contém 2,5 g de cloreto de amónio. Extrai-se a solução depois de agitação com com quatro porções de 50 ml de clorofórmio, seco, evapora-se o clorofórmio em vácuo. Dissolve-se o óleo resíduo em 100 ml de éter, lava-se duas vezes com uma mistura de 6 ml de carbonato de potássio saturado e três ml de 3 N de KOH. Seca-se e evapora em vácuo para recuperar a tropinona que não reagiu. Tome-se o óleo em uma solução de cloreto de amónio aquoso e extrair com clorofórmio, seca-se e evapora in vácuo para se obter um óleo. O óleo é dissolvido em acetona quente, fria, e arranhar dentro do frasco com vareta de vidro para precipitar 2-carbomethoxytropinone. Recristaliza-se 16 g deste produto em 30 ml de quente acetato de metilo e adicionar 4 ml de água fria e de 4 ml de acetona. Coloque em congelador durante 2 1/2 a 3 horas. Filtrar e lavar o precipitado com água fria
acetato de metilo para se obter o produto puro. Methylecgonine. 0,4 mole de tropinona é suspenso em 80 ml de etanol em um frasco de hidrogenação de Parr (ou algo que pode tomar 100 psi e não reagir com a reacção, como o aço inoxidável ou de vidro). 10 g de Raney Nickle é adicionado com uma boa agitação (agitação ou agitação) seguido pela 2-3 ml de solução de NaOH a 20%. Navio Seal, introduzir 50 psi de hidrogênio atmosfera (após a lavagem navio com hidrogênio) e calor para 40-50 *. Depois de não mais a absorção de hidrogénio (medidor de pressão irá manter estável após caindo para seu ponto mais baixo) sangrar pressão e filtrar o níquel fora, Enxaguar frasco com clorofórmio e usar este enxágüe para lavar o níquel enquanto ainda no papel de filtro. Faça o básico filtrado com KOH após arrefecimento para 10 *. Extrai-se com clorofórmio seco, e evapora-se o clorofórmio in vácuo para se obter um óleo. Misture o óleo mais qualquer precipitado com um igual volume de éter anidro e filtra-se. Adicionar mais éter seco ao filtrado até não mais precipitado forma, filtro e adicionar o resto do precipetate. Deixa-se recristalizar a partir de isopropanol para se obter methylecgonine puro. Teste para a actividade. Se ativo, passe para o passo para a cocaína. Se não estiver ativo, proceda da segue. Agita-se com carvão activado durante 30 minutos, filtra-se, evapora-se em vácuo, dissolve-se o líquido castanho em metanol, e neutralizar com HCl a 10% em ácido éter seco. Evapora-se o éter até desaparecer as duas camadas, e para permitir repousar durante 2 horas a 0 * para precipitar o produto em título. Existem muitos maneiras de reduzir a 2-carbomethoxytropinone methylecgonine. Optei por projetar uma redução de Raney Níquel, porque é barato e não como suspeito como LAH e é muito mais fácil do zinco ou sódio amálgamas. A cocaína. 4,15 g de methylecgonine e 5,7 g de anidrido benzóico em 150 ml de benzeno seco é aquecida suavemente a refluxo durante 4 horas, tendo precaução contra H20 (o 2 deve estar em um nível mais baixo) no ar (tubo de secagem). Arrefece-se em
banho de gelo, acidifica-se cuidadosamente com ácido clorídrico, seca, e evapora-se em um vácuo para se obter um óleo vermelho, que é tratada com uma pequena porção de isopropanol para precipitar a cocaína. Como você pode ver, esta é uma tarefa árdua. As folhas de coca dar eegonina, que como você pode ver, é apenas um salto de distância de cocaína. Se você pode obter egconine, em seguida, dissolver 8 g de meia-lo em 100 ml de etanol e passar (bolha) de HC1 seco gás através desta solução durante 30 min. Deixe esfriar até a temperatura ambiente e deixe descansar durante mais 1 1/2 horas. Suavemente ao refluxo durante 30 minutos e evapora-se in vácuo. Basificar o resíduo de óleo com NaOH e filtra-se para obter 8,4 g de methylecgonine, que é convertido para a cocaína como no passo acima da cocaina. Abaixo é dado um método ligeiramente mais fácil de produzir pelo tropinona métodos gerais de Willstatter, que foi fundamental para o primeiro sintético produção de cocaína e diversos outros alcalóides. Depois de analisar esta método, eu achei que fosse mais simples do que o anterior em muitos aspectos. Tropinona. 10 g de diacetato de pyrrolidinediethyl são aquecidos com 10 g de cimeno e 2 g de sódio em pó, a reacção ter lugar a cerca de 160 *. Durante a reacção (que se completa em cerca de 10 min), a temperatura não deve exceder 172 *. O produto resultante da reacção em dissolvido em água, então saturada com carbonato de potássio, e o óleo, que se separa, é fervida com ácido sulfúrico diluído. 2,9 g de formas e picrato tropinona é filtrada. Aqui estão mais duas fórmulas concebidas por Willstatter que produzem tropinona de tropina. Tome nota das diferenças de rendimento. Tropinona. A uma solução de 25 g de tropina, dissolvido em 10 vezes o seu peso de 20% de ácido sulfúrico são adicionados 25 g de uma solução a 4% de potassiumpermanganate em 2 ou 3 porções ao longo de 45 g min enquanto se mantinha a temperatura a 10-12 *. a Além de permanganato fará calor (manter a temperatura 10-12 *) e
a precipitação de dióxido de manganês. A mistura de reacção é completa no 1 hora. Um grande excesso de NaOH é adicionada e a reacção é destilada a vapor até 1 litro de destilado foi recolhido. O tropinona é isolado como o composto dibenzal misturando o destilado com 40 g de benzaldeído em 500 cc de álcool e 40 a 10% de solução de hidróxido de sódio. Deixe repousar alguns dias para chegar dibenzaltropinone como agulhas amarelas. Rendimento: 15,5 g, 28%. Deixa-se recristalizar a partir de etanol para se purificar. Tropinona. Uma solução de 12 g de ácido crómico no mesmo quantidade de água (12 g) e 60 g de ácido acético glacial, é adicionado gota a gota com agitação ao longo de um período de 4 horas, a uma solução de 25 g de tropina em 500 cc de ácido acético glacial, que foi aquecida a 60-70 * e é mantida a esta temperatura durante a adição. Aquece-se a mistura durante um curto período de tempo num banho de vapor até que todo o ácido crômico desapareceu, fresca e fazer fortemente alcalina com NaOH. Extrai-se com seis porções de 500 cc de éter e evapora-se o éter in vácuo para se obter um óleo que cristaliza rapidamente. Purifica-se por convering ao picrato ou fracionada destilar, recolher a fração em 224-225 * em 714 milímetros vácuo. Os tropinones pode ser utilizada na fórmula de cima (ou em uma fórmula que lhe ter encontrado em outro lugar) para ser convertido para cocaína. Lembre-se de recristalizam o 2-carbomethoxytropinone antes de converter para methylecgonine. -------------------------------------------------- -------------------Este texto está espalhada por apenas fins informativos. Eu não sou responsável se alguém é ferido ao utilizar estas informações. Depois de tudo, a informação quer ser livre. -------------------------------------------------- --------------------
