Facultad de Ciencias Médicas
DISCIPLINA: INMUNOLOGÍA Área Defensa
Dra. Alejandra Bailat
¡Bienvenidos! Actividades disciplinares:
Seminario “Respuesta inmune específica e inespecífica. Conceptos introductorios” i ntroductorios”
Taller Acreditable “Antígenos y anticuerpos ”
Taller Acreditable “ Vacunas – Tejido Tejido Linfoide asociado a Mucosas”
Taller Acreditable “ Reacciones de hipersensibilidad”
Seminario “ Metodologías Inmunológicas de diagnóstico ”
Bibliografía
Fainboim. L., Geffner J. J . «Introducción a la Inmunología Humana» 5ta ed. Panamericana Bs. As. Edm A. Abbas, A Lichman, S. Pillai . “Inmunologia celular y molecular” 6ta edicion. Roitt. “Inmunologia. Fundamentos”. 11a ed. Delves, Martin, Burton, Roitt.
Normas nacionales de vacunación 2012 http://www.fmed.uba.ar/depto/medfam/bibliografia/Normas nacionales de vacunación 2012.pdf
Bibliografía sugerida, complementaria:
Gruver, A., Hudson, L. and Sempowski, G. (2007 ), Immunosenescence of 156. doi: 10.1002/path.2104 ageing. J. Pathol., 211: 144 – 156.
Siegrist CA. (2001) Neonatal and early life vaccinology. Vaccine. 19(2526):3331-46.
Patel PS, Buras ED, Balasubramanyam Bal asubramanyam A. (2013) The role of the immune system in obesity obesity and insulin insulin resistance resistance. Journal of Obesity, Volume 2013,
Article ID 616193, 9 pages
Kupfer SS, Jabri B. (2012) Pathophysiology of celiac disease . Gastrointest Endosc Clin N Am. 2012 Oct;22(4):639-60
Inmunología-Área Defensa
“Respuesta inmune
específica e inespecífica.
Facultad de Ciencias Médicas
Conceptos introductorios”
Dra. Alejandra Bailat Todas las figuras de esta presentación, a excepción de l a diapositiva 32, fueron obtenidas del libro Fainboim. L., Geffner J. «Introducción a la Inmunología Humana»
SISTEMA INMUNOLÓGICO
SISTEMA INMUNOLÓGICO
INMUNIDAD INNATA
INMUNIDAD ADAPTATIVA
INMUNIDAD INNATA: ESPECIALIZACIÓN EN LA RESPUESTA INMUNE ANTIINFECCIOSA
Etapas y perfiles en la respuesta inmunitaria adaptativa
INMUNIDAD INNATA
SISTEMA INMUNOLÓGICO
BARRERAS NATURALES: PIEL QUERATINOCITOS : PAPEL ACTIVO!! , SON ACTIVADOS POR RRP
-SINTESIS DE CITOQUINAS Y QUIMIOQUINAS INFLAMATORIAS -SINTESIS DE PEPTIDOS ATM
CELULAS DENDRÍTICAS: •
DE LA EPIDERMIS (C. DE LANGERHANS)
•
DE LA DERMIS (DISTINTAS POBLACIONES DE C. DENDRÍTICAS)
INMADURAS
CELULAS DENDRÍTICAS: DIFERENCIAS ENTRE CD INMADURAS Y CD MADURAS
BARRERAS NATURALES: MUCOSAS «Las mucosas lindan con microambientes densamente poblados por microorganismos, los cuales suelen colonizarlas. Se ponen en juego distintos mecanismos tanto de la inmunidad innata como adaptativa» -
Moco: formado por mucinas (glicoproteínas de alto PM producidas por c. epiteliales y de Globet, en epitelio intestinal). Alta tasa de recambio,en TGI tiene dos capas.
-
Integridad de los epitelios, con complejos sistemas de uniones intercelulares
-
Epitelios ciliados, con cubierta de glucalix anclado a su superficie, células con alta tasa de recambio
BARRERAS NATURALES: MUCOSAS - Péptidos antimicrobianos: sintetizados por epitelios (en mucosa intestinal: c. de Paneth). Secreción constitutiva, aumenta en infección. 1. Defensinas 2. Catelicidinas
Inducen cambios irreversibles en superficie de microorganismos 3. Lisozima 4. lactoferrina IgA secretoria:
- altas concentraciones en moco - INMUNIDAD ADAPTATIVA - FUNCION: neutraliza toxinas microbianas y bloquea los receptores de la superficie de los
ACTIVACIÓN DE LAS CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA MOTIVOS MANOSA, FUCOSA Y BETA-GLUCANOS PRESENTES EN H DE C DE MICROORGANISMOS EL MAS CONOCIDO ES EL RECEPTOR DE MANOSA COMPONENTES PARED CELULAR B Y H LIPOPROTEINAS BACTERIANAS PROTEINAS CONSERVADAS ENTRE GENEROS BACTERIANOS ACIDOS NUCLEICOS BACT Y VIRALES
DIFERENTES COMPONENTES MICROBIANOS, CÉLULAS APOPTÓTICAS (R DEPURADORES)
FUNCIONES MEDIADAS POR EL COMPLEMENTO
Funciones Quimiotácticas y anafilácticas
VIAS DE ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
VIAS DE ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
VIAS DE ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
.
Complejidad en los mecanismos de reconocimiento propios de la inmunidad innata
C a n d i d a
a l b i c a n s
EL PROCESO INFLAMATORIO AGUDO Y SU RELACION CON LA RESPUESTA INMUNE Tétrada de Celsius Tumefacción. Rubor.
Aumento del líquido intersticial y formación de edema.
Enrojecimiento, debido principalmente a los fenómenos de aumento de presión por
vasodilatación. Calor.
Aumento de la temperatura de la zona inflamada. Se debe a la vasodilatación y al
incremento del consumo local de oxígeno. Dolor.
El dolor aparece como consecuencia de la liberación de sustancias capaces de
provocar la activación de los nociceptores, tales como las prostaglandinas.
Extravasación de neutrófilos: moléculas involucradas Moléculas de adhesión -
Se expresan en la superficie celular
-
Median interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular
-
Algunas tienen expresión constitutiva y otras expresión inducible
-
Participan en forma coordinada, junto con factores quimioatrayentes, en el proceso de extravasación leucocitaria.
Una vez en el tejido donde se está produciendo la infección…
FAGOCITOSIS Y DESTRUCCIÓN DE MICROORGANISMOS
Producción de citocinas por los macrófagos activados
Acciones inflamatorias locales mediadas por IL-1, TNF- α e IL-6
INFECCIONES VIRALES O TRANSFORMACION NEOPLASICA: Pérdida de lo propio (missing self hypothesis) y activación de las células NK
Citotoxicidad mediada por células NK Mecanismo secretorio: granzima B-perforina
Mecanismo no secretorio: Fas-FasL (Ligando de Fas)
SISTEMA INMUNOLÓGICO
INMUNIDAD ADAPTATIVA
Respuesta inmune adaptativa: principales conceptos
Respuesta inmune adaptativa: principales conceptos
Reconocimiento del ANTIGENO en su forma nativa
Receptor del LB BCR
Respuesta inmune adaptativa: principales conceptos Reconocimiento del ANTIGENO PROCESADO Y PRESENTADO POR APC
Receptor del LT TCR
PRESENTACION ANTIGENICA AL LT
Complejo CMH-péptido
Presentación a los LT CD4+
Presentación a los LT CD8+
Restricción por el MHC
HERENCIA CODOMINANTE
•
MICROORGANISMOS=ENORME VARIEDAD DE ANTÍGENOS ANTIGENOS=ENORME VARIEDAD DE EPITOPES EPITOPES ANTIGENICOS=PEQUEÑA PORCION DEL AG RECONOCIDA POR LT Y LB •
•
Vía endocítica o exógena : el antígeno es
endocitado y degradado en el compartimento endosómico. Los péptidos resultantes son presentados por moléculas de clase II del CMH
Vía biosintética o endógena: el antígeno,
presente en el citosol, es degradado por el proteasoma. Los péptidos resultantes son presentados por moléculas de clase I del CMH.
Plasticidad de la respuesta del LT CD4+
Funciones mediadas por linfocitos Th1
RESPUESTAS DE LINFOCITOS Th2: FENOMENOS ALERGICOS
MECANISMOS ANTIMICROBIANOS MEDIADOS POR LAS CÉLULAS Th17
Activación de las células T CD8+ vírgenes: colaboración de las células T CD4+.
El reconocimiento antigénico estabiliza la unión entre la célula T CD8+ citotóxica y la célula diana
Mecanismos citotóxicos del LTc: no secretor y secretor
