/araf Asisten
LAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS SENYAW SENYAWA ORGANIK Judul
: Reaksi Pembuatan Alkena denan !e"id#asi Alk$"$l
Tu%uan uan Pe#&$baa $baan n
: 1. Mempelajari reaksi dehidrasi suatu alkohol untuk menghasilkan
senyawa dengan ikatan rangkap. 2. Mengidentifikasi senyawa dengan ikatan rangkap. Penda"uluan
Alke Alkena na meru merupa paka kan n suat suatu u hidr hidrok okar arbo bon n yang yang meng mengan andu dung ng satu satu ikata ikatan n rangk rangkap ap.. Kadang-kadang alkena disebut olefin, dari kata olefiant gas (gas yang membentuk minyak!. "ebuah ikatan rangkap karbon-karbon adalah sebuah gugus fungsional biasa dalam hasil alam. alam. #katan #katan rangk rangkap ap ini sering sering dijump dijumpai ai bersam bersama-sa a-sama ma dengan dengan gugus gugus fungsi fungsiona onall lain. lain. $amun alkena tanpa fungsionalitas lain tidak sama sekali langka dan sering di jumpai sebagai produk dalam tumbuhan dan dan dalam minyak bumi (%essenden and %essenden, 1&'&!. Alkena Alkena dalam industri dibuat dari alkana alkana melalui melalui pemanasan pemanasan dengan katalis, yaitu dengan proses perengkahan atau cracking . Alkena khususnya suku rendah, adalah bahan baku industri yang sangat penting, misalnya untuk membuat plastik, karet sintetik, dan alkohol ("ari, 21)!. #katan rangkap antar karbon-karbon, mudah dikon*ersi ke kelompok fungsional lainnya. lainnya. Alkena Alkena merupakan merupakan intermediet penting dalam sintesis polimer, polimer, obat, pestisida, pestisida, dan bahan kimia berharga lainnya. Ethylene adalah adalah senyawa senyawa organi organik k yang yang dihasil dihasilkan kan dalam dalam *olume *olume terbesar, terbesar, sekitar 1+' miliar pound pound per tahun di seluruh seluruh dunia. "ebagian besar etilen ini dipolimerisasi untuk membentuk '+ miliar pon polyethylene per polyethylene per tahun. "isanya digunakan untuk mensintesis berbagai bahan kimia organik termasuk etanol, asam asetat, etilena glikol, dan dan *ini *inill klor klorid ida. a. til tilen en juga juga berfu berfung ngsi si seba sebaga gaii horm hormon on tana tanama man n serta serta memp memper erep epat at pematangan buah. anyak polimer umum yang dibuat oleh polimerisasi alkena. /olimer ini digunakan dalam produk konsumen dari sepatu hingga kantong plastik untuk bumper mobil (0ade, 2!. "intesis alkena menurut 0ade 0ade (2!, dapat dilakukan dengan ara dehidrohalogenasi alkil halida baik seara 1 maupun 2, dehalogenasi dihalida *isinal seperti debrominasi dari dibromida dibromida *isinal, dehidrasi alkohol, dehidrohaloge dehidrohalogenasi nasi alkana, reaksi eliminasi Hofmann and Cope, Cope, reduksi reduksi alkuna, reaksi reaksi Wittig dan pemeahan (cracking (cracking ! katalis katalis metode metode industri industri dengan dengan temperat temperatur ur yang yang tinggi tinggi.. "alah "alah satu satu sintesi sintesiss alkena alkena yang yang akan akan diguna digunakan kan dalam dalam
praktikum kali ini adalah sintesis alkena dengan ara dehidrasi alkohol. ehidrasi alkohol merupakan metode umum untuk membuat alkena. Kata dehidrasi seara garis besar berarti penghilangan air3. 4ilangnya 425 diikuti dengan hilangnya proton akan menghasilkan menghasilkan alkena. ehidrasi merupakan merupakan reaksi reversibel , dan dalam kebanyakan kasus konstanta kesetimbangan kesetimbangan tidak besar. besar. /engarahan /engarahan kesetimbangan kesetimbangan ke kanan dilakukan dengan destilasi produk dari reaksi ampuran atau penambahan suatu agen dehidrasi untuk menghilangkan air. ehidrasi dapat dipaksa selesai dalam menghilangkan produk sampingan dari reaksi ampuran a mpuran ketika terbentuk (0ade, 2!. Asam sulfat pekat (4 2"5)! atau asam fosfat pekat (4 6/5)! sering digunakan sebagai reagen untuk dehidrasi karena asam ini bertindak baik sebagai katalis asam dan sebagai agen dehidrasi. Alkohol diampurkan dengan asam sebagai agen dehidrasi, kemudian dididihkan. Alkena Alkena mendid mendidih ih pada pada suhu suhu yang yang lebih lebih rendah rendah daripa daripada da alkoho alkoholl karena karena adany adanyaa ikatan ikatan hidrogen pada alkohol. Alkena adalah hasil dari destilasi. 4idrasi asam ini sangat eksotermik. 7ugus hidroksil dari alkohol adalah gugus pergi yang jelek (-54!, tetapi protonasi oleh katalis katalis asam mengko mengkon* n*ersi ersiny nyaa menjad menjadii gugus gugus pergi pergi yang yang baik baik (425!. 8angka 8angkah h kedua, kedua, hilan hilangn gnya ya air air dari dari alkoh alkohol ol terp terpro roto tona nasi si memben membentu tuk k karb karbok okati ation on.. Karb Karbok okat atio ion n yang yang merupakan asam yang sangat kuat (0ade, 2!. "etiap basa lemah seperti 4 25 atau 4"5 )memind memindahk ahkan an satu proton proton dari dari karbon karbon 9 (karbo (karbon n yang yang berdek berdekatan atan dengan dengan karbok karbokatio ation!, n!, membentuk alkena dan katalis asam terbentuk kembali (ruie, 21!. Alkoho Alkoholl diguna digunakan kan sebaga sebagaii pelaru pelarutt dan reagensi reagensiaa dalam dalam dunia dunia indust industri. ri. Alkoh Alkohol ol mempunyai titk didih yang tinggi dibandingkan alkana-alkana yang jumlah atom : nya sama. 4al ini disebabkan disebabkan antara molekul molekul alkohol alkohol membentuk membentuk ikatan hidrogen. hidrogen. "elain dipengaruhi dipengaruhi oleh ikatan hidrogen, kelarutan alkohol juga dipengaruhi oleh panjang pendeknya gugus alkil, banyaknya abang, dan banyaknya gugus hidroksil yang terikat terik at pada atom karbon. "emakin banyak abang pada alkohol, semakin rendah titik didihnya. ;umus umum alkohol ;-54, dengan ; adalah suatu alkil baik alifatik maupun siklis ("uminar,1&&!. ("uminar,1&&!. Alkohol primer bereaksi eliminasi dengan lambat yaitu 2. Alkena yang terbentuk dalam 42"5) pekat dan panas dapat mengalami isomerisasi dan reaksi-reaksi lain. 5leh karena karena itu, itu, biasany biasanyaa alkohol alkohol primer primer tidak tidak bergu berguna na dalam dalam pembua pembuatan tan alkena. alkena. Alkoh Alkohol ol sekunder menjalani eliminasi lewat jalan 1 dipanasi bersama asam suatu asam kuat,dan dapat terjadi penataan-ulang karbokation sebagai sebagai
=ersier =ersier
> (:46!6:54 t-butil alkool suatu alkohol tersier
"ekunder > (:46!6:54 2-propanol Suatu alkohol sekunder /rimer
> :46:4254 etanol suatu alkohol primer
42"5) pekat o
42"5) pekat o
1
42"5) pekat 1'o
(:4 6!2:?:42 @ 425 metilpropena (isobutilena!
(:46!2:?:42 @ 425 /ropena ro ilena
:42?:42 @ 425 etena (etilena!
(%essenden and %essenden, 1&'&!. Meskipun seringkali katalis untuk dehidrasi yang dipilih adalah asam sulfat, namun asam kuat kuat apa saja dapat dapat menyebab menyebabkan kan dehidr dehidrasi asi suatu suatu alkoho alkohol. l. Alkoh Alkohol ol tersier tersier mudah mudah meng mengala alami mi elimi eliminas nasi, i, uku ukup p deng dengan an meng mengha hang ngatk atkan anny nyaa bersa bersama ma 42"5) pekat akan dihasilkan alkena. liminasi merupakan suatu reaksi samping yang pre*alen (lebih kuat! dalam reaksi subtitusi antara alkohol tersier dan 4 (%essenden and %essenden, 1&'&!. ;eak ;eaksi si dehi dehidr dras asii alko alkoho holl deng dengan an kata katalis lis asam asam pada pada kond kondisi isi yang yang tepa tepatt dapa dapatt menghasilkan reaksi eliminasi dan pada kondisi yang lainnya menghasilkan eter (alkohol primer!. ehidrasi alkohol tertentu dapat menghasilkan dua alkena berbeda, misalnya 2metil-2-buta metil-2-butanol nol menghasilka menghasilkan n 2-metil-1-bu 2-metil-1-butena tena dan 2-metil-2-bu 2-metil-2-butena tena yang lebih dominan dominan ("jaifullah,1&&&>''!. Ketika lebih dari 1 produk terbentuk, maka produk mayor adalah alkena yang lebih tersubtitusi karena alkena yang lebih tersubtitusi sifatnya lebih stabil (ruie, 21!.
MekanismeReaksi
=ahap 1> H +
O
OH
H
+
H
OSO 3H
+
HSO HSO 4
-
H O
+ +
H
+
HSO4
-
CH
+
H2O
=ahap 2> +
CH
+
CH
O H
H
-H
+
H H
H
+
H3 O
+
H
Alat
"et alat destilasi, pemanas listrik, gelas ukur + ml, thermometer, pipet mohr, piknometer dan penangas air.
'a"an
42"5) pekat, 2-heksanol 2-heksanol atau sikloheksanol, sikloheksanol, Mg"5 ) anhidrat dan larutan +B r 2 dalam noktanol.
P#$sedu#Ke#%a
2 m8 sikloheksanol -
ima imasu sukk kkan an ke dala dalam m labu labu desti destila lasi si..
-
itam itamba bahk hkan an beb bebera erapa pa pot poton ong g batu batu did didih ih..
-
itam itamba bahk hkan an tetes tetes demi demi tete tetess 6,6 6,6 m8 42"5) pekat ke dalam labu sambil selalu digoyang.
-
idisti idistialsi alsi amp ampuran uran sea seara ra perlah perlahan-l an-laha ahan n di atas atas pengang pengangas as listri listrik. k.
-
ihe ihent ntik ikan an dest destil ilasi asi saat saat suh suhun unya ya men mena apai pai & &:.
-
ita itam mbahk bahkan an + gram gram Mg"5 g"5)anhidrat pada distilat yang diperoleh.
-
ipisah ipisahkan kan airann airannya ya deng dengan an deka dekantas ntasii seara seara berh berhatiati-hat hati. i.
-
iiden iidentifi tifikas kasii destilat destilat deng dengan an menguk mengukur ur titik titik didih didih,, massa massa jenisny jenisnyaa dan ikatan rangkap.
-
iiden iidentifi tifikas kasii hasil hasil ikatan ikatan rang rangkap kap melal melalui ui reaks reaksii brom atau KMn5 KMn5).
-
iba iband ndin ingk gkan an nil nilain ainy ya deng dengan an alk alkoh ohol ol..
4asil
"iapkan satu set alat destilasi yang terdiri dari labu destilasi 1 m8 dan dihubungkan dengan dengan air pendin pendingin gin dan labu labu erlenme erlenmeyer yer yang yang ditaruh ditaruh
dalam dalam es sebagai sebagai penampu penampung ng
destilat. imasukkan 2m8 sikloheksanol ke dalam labu destilasi dan ditambahkna beberapa potong batu didih. =ambahakan =ambahakan 6,6m8 4 2"5) pekat tetes tetes demi tetes tetes ke dalam dalam labu sambil sambil digoyang. digoyang. selanjutnya selanjutnya didestilasi didestilasi ampuran ampuran seara perlahan di atas pemanas pemanas listrik hingga suhunya menapai menapai &C:. kemudian tambahakn Mg"5 Mg"5 ) anhidrat pada destilat yang diperoleh dan didekantasi seara hati D hati. #dentifikasilah destilat yang diperoleh dengan mengukur titik didih, massa jenis dan identifikasi ikatan rangkap melalui reaksi dengan brom atau KMn5). andingkan nilainya nilainya dengan alkohol alkohol pada literatur.
Waktu (an dibutu"kan
$o. 1 2 6 ) +
Kegiatan Men Menam ampu purk rkan an sikl siklo ohek heksan sanol dan dan 42"5) estilasi Mene Menent ntuk ukan an mass massaa jeni jeniss dest destil ilat at Mene Menent ntuk ukan an titi titik k didi didih h dest destil ilat at Mere Mereak aksi sika kan n dest destil ilat at deng dengan an brom brom Mere Mereak aksi sika kan n desti estila latt deng dengan an KMn5 Mn5) =otal
0aktu 0aktu + menit & menit 1+ meni menitt 1 meni menitt + meni menitt 2 menit 12E menit
!ata dan Pe#"itunan a) !ata
1 2 6 ) + E
Folume awal sikloheksanol Massa jenis sikloheksanol Mr sikloheksanol =itik didih sikloheksanol Mr sikloheksena Folume destiat (sikloheksena! Massa sikloheksena
2 ml 1 gGml 1 gGmol 1 o: '2 gGmol ,+ ml ,))+ g
' &
Massa jenis sikloheksena =itik didih sikloheksena
,62 gGml '6o:
b) Pe#"i e#"ittun una an n ;endemen > H sikloheksanol ? ,&) gGml Mr sikloheksanol ? 1 gGmol H sikloheksena ? ,'1 gGml Mr sikloheksena ? '2 gGmol
m n sikloheksanol ? Mr 18,8 g
n sikloheksanol ?
100 g / mol
? ,1''
H sikoheksanol ? ,&) gGml ?
m v m 20 ml
m sikoheksanol sikoheksanol ? 1',' g
:4115 @ 42"5)
:41 @ 425
M
,1'' mol
;
,1'' mol ,1'' mol
"
-
-
,1'' mol
,1'' mol
,1'' mol
Mol sikloheksena ? ,1'' mol ,1'' mol ?
H sikoheksena ?
m 82 g / mol
m v 15,416 g
,'1 gGml ?
m ? 1+,)1 g
;endemen ?
v percobaan vteoritis
0,65 ml
I 1B ?
19,03 ml
I 1B ? 6,)1B
*asil N$ 1.
Pe#lakuan "ikloheksan sanol 2 2 ml ml @ ba batu
Kete#anan =erjadi =erjadi perubahan warna
didih @ 42"5) 6,6 ml
dari tak berwarna menjadi
( tetes demi tetes! dan
berwarna hitam
dikook
2.
/roses destilasi
v
erlangsung selama 1 jam 6 menit menghasilkan destilat putih keruh
6.
estilat @ Mg"5) + gram
Air te terkandung da dalam destilat terikat oleh Mg"5) dan destilat menjadi bening sebanyak ,+ ml
).
#dent entifik fikasi destila ilat > a. Mass Massaa des desti tila latt 1 m8 m8 b. =itik didih . ;eak ;eaksi si den dengan gan KMn KMn5 5)
,)+) gram '6o: erwarna oklat kehitaman setelah ditambahkan
d. ;eak ;eaksi si den dengan gan r r 2
sebanyak 2 tetes "ampel menjadi satu fasa setelah ditambahkan bromin sebanyak 6 tetes
+.
iba iband ndin ingk gkan an deng dengan an sikl sikloh ohek eksa sano noll > a. =itik di didih 1o: b. ;eaksi dengan KMn5) =idak bereaksi dengan KMn5) , warna yang dihasilkan ungu, jumalah . ;eak ;eaksi si den dengan gan r 2
tetesan 1 tetes =erbentuk =erbentuk dua fasa yaitu putih keruh dan tak berwarna, jumlah tetesan sebanyak ) tetes
Pemba"asan *asil
/erob /erobaan aan kali kali ini yaitu yaitu mengen mengenai ai sintesi sintesiss alkena alkena dari dari reaksi reaksi dehidr dehidrasi asi alkoho alkohol. l. ehidrasai alkohol menurut 0ade (2!, merupakan metode umum untuk membuat alkena. "eara garis besar, dehidrasi berarti pelepasan air. 8epasnya 425 diikuti dengan hilangnya proton akan menghasilkan alkena. Alkohol yang akan digunakan untuk sintesis alkena ada lah sikloheksanol.
ehidrasi sikloheksanol dengan sebanyak 2 m8 sikloheksanol direaksikan tetes demi tetes dengan 42"5) sebanyak 6,6 m8 didalam didalam labu alas bulat yang diberi diberi batu didih. atu didih didih berfun berfungsi gsi untuk untuk mengur mengurang angii panas panas dalam dalam larutan larutan akibat akibat reaksi reaksi maupun maupun larutan larutan.. /enggo /enggoya yanga ngan n labu labu alas bulat bulat ketika ketika di teteska teteskan n 42"5) bertujuan agar larutan menjadi homogen. ;eaksi yang terjadi yaitu perubahan warna larutan sikloheksanol yang menjadi warna warna hitam hitam serta serta terasa terasa hangat hangat (reaksi (reaksi eksote eksoterm! rm!.. Alkoho Alkoholl diamp diampurk urkan an dengan dengan 42"5) sebagai agen dehidrasi, kemudian dididihkan dalam proses destilasi. Alkena mendidih pada suhu yang lebih rendah daripada alkohol karena adan ya ikatan hidrogen pada alkohol. Alkena adalah hasil dari destilasi. 4idrasi asam ini sangat eksotermik (0ade, 2!. /rinsip destilasi adalah pemisahan suatu senyawa dari ampurannya berdasarkan perbedaan titik didihnya. "uhu yang digunakan pada destilasi perobaan ini adalah & o:, karena senyawa yang akan dimurn dimurnika ikan n adalah adalah sikloh sikloheks eksena ena dari dari ampur ampuran an senyawa senyawa lainny lainnya, a, dimana dimana suhuny suhunyaa lebih lebih rendah dari senyawa alkohol. Apabila suhu yang digunakan saat destilasi lebih dari & o: maka senyawa lain yang akan dihasilkan. "ikloh "ikloheks eksano anoll merupa merupakan kan alkoho alkoholl sekund sekunder, er, dimana dimana alkoho alkoholl sekund sekunder er menuru menurutt %essenden and %essenden (1&'&!, mengalami eliminasi dua tahap atau 1 apabila dipanasi bersama asam asa m suatu asam kuat dan dapat terjadi penataan-ulang karbokation sebagai s ebagai sebagai =ahap 1> H +
O
OH
H
+
H
OSO 3H
+
HSO HSO 4
-
H O
+ +
H
+
=ahap 2>
HSO4
-
CH
+
H2 O
+
CH
+
CH
O H
H
-H
+
H
H
H
+
H 3O
+
H
7ugus hidroksil dari alkohol adalah gugus pergi yang jelek (-54!, tetapi protonasi oleh katalis katalis asam mengko mengkon* n*ersi ersiny nyaa menjad menjadii gugus gugus pergi pergi yang yang baik baik (425!. 8angka 8angkah h kedua, kedua, hilan hilangn gnya ya air air dari dari alkoh alkohol ol terp terpro roto tona nasi si memben membentu tuk k karb karbok okati ation on.. Karb Karbok okat atio ion n yang yang merupakan asam yang sangat kuat (0ade, 2!. "etiap basa lemah seperti 4 25 atau 4"5 )memind memindahk ahkan an satu proton proton dari dari karbon karbon 9 (karbo (karbon n yang yang berdek berdekatan atan dengan dengan karbok karbokatio ation!, n!, membentuk membentuk alkena dan katalis katalis asam terbentuk kembali kembali (ruie, (ruie, 21!. ;eaksi ini disebut dehidrasi dehidrasi alkohol alkohol karena karena sikloheksano sikloheksanoll yang bereaksi dengan asam akan berubah menjadi gugus gugus alkena alkena yaitu yaitu sikloh siklohekse eksena. na. /enamb /enambaha ahan n 4 2"5) menye menyebab babkan kan larutan larutan yang yang semula semula tidak berwarna berubah berubah menjadi menjadi kuning kuning keoklatan keoklatan yang kemudian kemudian berubah berubah menjadi menjadi oklat kehitaman. 8arutan kemudian didestilasi selama kurang lebih 1 jam 6 menit dengan suhu yang dijaga &o:. "ikloheksanol memiliki titik didih 1 o:, sehingga suhu untuk destilasi yang digunakan adalah & o:, karena apabila suhu yang dinaikkan hingga 1 o: maka larutan yang mengua menguap p ialah ialah sikloh sikloheks eksano anol. l. "elain "elain itu asam sulfat sulfat juga juga dapat dapat bersifa bersifatt sebagai sebagai agen agen pengoksidasi kuat yang akan menghasilkan produk samping. /roses dari pemanasan yang tinggi tinggi membua membuatt produk produk menjad menjadii tidak tidak murni murni akibat akibat terben terbentuk tuk senyawa senyawa hasil hasil oksida oksidasi. si. estilasi dihentikan sampai menghasilkan destilat sebanyak s ebanyak ,+ m8. /engujian /engujian yang pertama ialah mengidenti mengidentifikasi fikasi massa jenis destilat. Folume destilat yang diperoleh adalah ,+ m8 dengan massa ,)+) g. Massa jenis destilat dapat diperoleh dengan membagi massa destilat per *olume destilat sehingga didapat massa jenis destilat (sikloheksena! sebesar ,26 gGm8. Menurut literatur massa jenis sikloheksena sebesar sebesar ,'1 gGm8. $ilai ini tidak mendekati mendekati dari literatur literatur yang ada karena proses destilasinya destilasinya sendiri dilakukan ulang dengan alat yang berbeda. estilasi pertama membutuhkan waktu yang lama karena kurang berhasil menggunakan pani untuk mendidihkan larutan, sehingga destilasinya dilanjutkan tetapi menggunakan mantel set destilasi berbeda sebagai pemanas, baru larutan epat mendidih dan terbentuk destilat. /engu /engujian jian yang yang kedua kedua ialah ialah identi identifik fikasi asi titik titik didih didih destil destilat. at. estil estilat at yang yang dipero diperoleh leh dimasu dimasukka kkan n kedalam kedalam pipa pipa kapiler kapiler dan diletak diletakkan kan di dalam dalam pemana pemanas. s. 8aruta 8arutan n ditung ditunggu gu beberapa menit sampai larutan mendidih. erdasarkan hasil perobaan destilat mendidih pada
suhu '6o: erdasarkan erdasarkan hasil literatur literatur sikloheksen sikloheksenaa memiliki memiliki titik didih '6o:. 4al ini sesuai dengan literatur yang ada. /engujian yang ketiga ialah identifikasi ikatan rangkap pada destilat. #dentifikasi ini dilakukan sebanyak dua kali. /ertama menambahkan KMn5 ) pada destilat destilat dan yang yang kedua kedua menampurkan r 2 pada destilat. estilat yang diampur dengan KMn5 ) sebanyak 2 tetes menyebabka menyebabkan n larutan larutan yang semula tidak berwarna berwarna membentuk membentuk endapan oklat dan larutan kekuningan. "ikloheksanol yang murni juga diampur dengan KMn5 ) sebagai pembanding dengan destilat, tidak bereaksi dan tetap berwarna ungu. 4asil penampuran tersebut berbeda dengan destilat yang telah direaksikan dengan KMn5 ). erdasarkan hasil pengamatan dapat disimpulkan bahwa destilat yang dihasilkan memiliki ikatan rangkap, karena ada endapan oklat. erikut reaksinya > KMnO 4
O
OH
O 3-
Mn O
-
+
K
+
2H2O
O
+
MnO 2
+
KOH
OH
/engu /engujian jian ikatan ikatan rangk rangkap ap beriku berikutny tnyaa dengan dengan uji brom brom yaitu yaitu dengan dengan mereak mereaksika sikan n destilat dan r 2. /rosedur yang dilakukan sama dengan yang dilakukan saat penampuran KMn5). estilat yang diampurkan dengan r 2 terbentuk 1 fase berwarna sedikit keputihan. /eng /enguj ujia ian n siklo siklohe heks ksan anol ol yang yang murn murnii juga juga diam diampu purr deng dengan an r 2 ternyata ternyata mengalami mengalami pembentukan 2 fase bagian bawah berwarna kuning dan bagian atas at as tidak berwarna. 4al ini disebabkan halida berampur dengan alkohol membentuk alkil halida sehingga reaksi terjadi dan membentuk dua fase. /engamatan ini membuktikan bahwa destilat tersebut memiliki ikatan rangkap karena membentuk 1 fase. erikut reaksinya >
"ikloh "ikloheksa eksanol nol juga juga dilaku dilakukan kan penguj pengujian ian terhada terhadap p uji brom brom serta serta uji menggu menggunak nakan an KMn5) sebagai pembanding dengan destilat yang dihasilkan, untuk membuktikan bahwa
produk yang terbentuk tidak sama. "ikloheksanol yang diuji menggunakan KMn5 ) sebanyak 1 tetes pada tetes pada sikloheksanol tidak menunjukkan reaksi positif, warna larutan tetap berwarna ungu. "edangkan sikloheksanol yang diuji dengan brom sebanyak ) te tes hasilnya terbentuk 2 fase, karena tidak adanya ikatan rangkap dalam sikloheksanol. OH
+
Br Br
erdasarkan dentifikasi yang dilakukan diatas, sikloheksanol yang direaksikan dengan asam kuat menghasilkan gugus alkena yaitu sikloheksena. =erbukti dengan identifikasi pada masing-masing masing-masing senyawa sikloheksano sikloheksanoll dengan dengan destilat destilat menunjukkan menunjukkan suatu sifat senyawa senyawa yang berbeda. berbeda. Jji massa jenis, titik didih destilat serta identifikasi identifikasi ikatan rangkap rangkap pada 2 pengujian diatas memperkuat data bahwa destilat yang diperoleh memiliki ikatan rangkap. #katan rangkap yang sangat mungkin terjadi membentuk gugus alkena yakni sikloheksena.
Kesim+ulan
erdasarkan perobaan yang telah dilakukan, dapat disimpulkan bahwa> 1. ehi ehidr drasi asi siklo siklohe heksa ksano noll meng mengha hasil silka kan n sikl sikloh ohek eksen senaa deng dengan an pena penamb mbah ahan an asam asam dan dan pemanasan suhu &o:, mekanisme reaksinya dengan eliminasi dua tahap yaitu 1. 2. Jji massa massa jenis siklohe siklohekse ksena na sebesar sebesar ,62 ,62 gGml, gGml, titik didih didih sebesar sebesar '6o: dan rendemen yang dihasilkan sebanyak sebanyak 6,)1B. 6. #denti #dentifik fikasi asi adanya adanya ikatan ikatan rangkap rangkap dilaku dilakukan kan dengan dengan ara mereaksi mereaksikan kan destilat destilat dengan dengan KMn5) dan r 2.2. 4asil yang diperoleh menunjukkan ikatan rangkap pada destilat, yaitu berwarna oklat endapan hitam pada penambahan KMn5) dan dan terb terben entu tuk k 1 fase fase pada pada penambahan r 2.2.
Re,e#ensi
ruie. /. . 211. Organic Chemistry 4th Edition. Edition. 8ondon> /rentie-4all, #n. "ari "ari,, /. ". 21) 21).. Penerapan Strategi Pembelaaran !ktif "ipe "ipe Prediction #uide $alam %eningkatkan Hasil &elaar Sis'a Pada %ata Pelaaran (imia $i Sma )egeri * &angkinang &arat (abupaten (ampar . /ekanbaru> Jni*ersitas #slam $egeri "ultan "yarif Kasim ;iau.
"jaifullah, A. 1&&&. &uku 1&&&. &uku !ar (imia Organik Organik +. +. Lember> Jni*ersitas Lember. "uminar, A. 1&'E. (imia 1&'E. (imia $asar Prinsip dan "erapan "erapan %odern Edisi keempat ilid +- Lakarta> rlangga. =im =im penyu penyusun sun.. 21+. 21+. Petunuk Praktikum Sintesis Senya'a Organik . Lember> Jni*ersitas Lember. 0ade, 8. 7. 2 2.. Orga Organi nicc Chem Chemist istry ry Si.th Si.th edit editio ionn- $ew Lersey> /earson duation #nternational. urkanis, /aula. 21. Organic Chemistry "hird Edition- $ew Edition- $ew Lersey> /rentie-4all in.
Sa#an
"aran "aran untuk untuk prakti praktikum kum kali kali ini yaitu yaitu agar agar penggu penggunaa naan n rangk rangkaian aian alat destil destilasi asi sebaik sebaiknya nya menggu menggunak nakan an mantel mantel pemana pemanass bukan bukan menggu menggunak nakan an pani pani sebaga sebagaii pemana pemanas, s, karena akan lama untuk mendidihnya.
Nama P#aktikan
erta uda uda "isilia "isili a /utri (161'161+1! (161'161+1!
