Inhibidores de Subunidad 30S

Farmacocinética  Adm Tetraciclina

2-1!s

Bd por 0$ aceptables siempre  cuando no se las administre co cationes divalentes a 3ue las 3uelan4 1-2!s

  s   a   n $%itetraciclina    i    l    )   c    <    i    (   c   s   a   r &emeclociclina    0    t    3   e    T

  m    A

tto de TB#4

entamicina

,etilmicina

MTB

Espectro de de Acción

Efectos Adversos

Mec de Rcia

"

"

"

'

6epatotó%icas Manc!as e los dientes si .on e%celentes & contra ! "#olerae se las usa en niCos por  contra M$ intracelulares 9 3ue tropismo por teDidos los Macrólidos4: Act;an frente a calcificados en formación otosensibilidad cocos % &ram ' = Enterobacterias 6aemop!ilus Mora%ella > No son Fseudotumor cerebral #olitis Fseudomembranosa buenas contra Pseudomonas ?@ (rHa se MTB 6. en 6Hado Anaerobios de la lora bucal ,$ Bf ni #d4: Tetraciclinas alo de acción  i contra To%oplasma est*n +encidas son mu, -.FR$T/01"A  necrosis 6ep7tico tubular auda4 ;nicamente *5 6ep7tico  *5 8enal

GModificación del .itio Blanco G&isminución de la & en la Biofase For "de entrada o por bombas de e%trusión4

'

( Liposolubilidad

  a   o   r   d    t   s   n  a   r    t   a  e    C   d  n   e  I   e   u  e   l   a   3  v   e   o   p  a   d   n   n  n   u   i  :   e   4   a   @   t   r   4    i    1    t    1   n   1   m   e   .  r    .   e      o   r     p   A   r    F    1   A   =   F       b      s   9   m   d   e   6   a   s    l   a   i   a  n    d    l    E  o  n   i   c   c   a    2   e   f   e  s   n   t   r   o   r    (   e  o   n  p  o   n   e   p   o    i   m  n   c    T   i  :   a     s   .   r   m   A   a  o   r   s   c   p  o    i    l    f   o    H    l    f    -  e   e   o   r   A  u   d    d    i   e  3    !   d   f  %   s      s   i   u  e   d    d  π   m   a  a   n   d    i   r   o   t    .  n  e   a  n   c   e   

Uπ "

< Liposolubilidad

#lortetraciclina

   d   a &o%iciclina    d    i   n   u Minociclina    b   u   s   a Estreptomicina    l tto de TB#4   e   r    b   o +anamicina   s   n   a   s   o    ú    i    d Tobramicina    t   c   s   a    ó   e   c   u ,eomicina   u    l   q   g   o    D    i   n AmiOacina

t/

JM .ólo E0 en la lebitis KuHmica4

Farenteral Tópica

.ólo Tópico

)-*!s

.liminación Renal como D sin "ocos %= .on malas como mono& modiicar por lo 3ue se las usa conDuntamente 2or con -Lact7micos: &ram ' = Enterobacterias Fseudomonas Filtración " &lomerular  Acinetobacter  Acinetobacter .tenotrop!omona: e (único los usa como 1-.R&1TA6 1-.R&1TA6 en mecanismo inecciones se+eras 2or &ram' no (#oc7 sé2tico) , .ndocarditis saturable inecciosas! 3D$1 1-D.45)

G8cia ,atura= Los no tener osforilación o%idativa no eneran 69 Gram 9 eneran 8cia por eso no deben ( dosis= 'el poder bactericida por ( > ? en usarse como mono& biofase4  no la !ao m7s ototó%ica a

$to8icidad Tanto 0estibular 0estibular >,7useas 0ómitos 0Nrtio? como #oclear >1ro afecta tonos audos?: .i do una dosis diaria con 3ue inresa a la cNlula por transporte activo 3ue a altas > ? se satura:

-eroto8icidad (1R no

oligúrica)

9loqueante neuromuscular  &irectamente relacionado con la velocidad de infusión4 6.

 Anaerobios al

Gram - = Modificación de la & por enIimas GMutación de las Forinas E:#oli - en $mp4 G.ituaciones de 6iperosmolaridad blo3uean la entrada de la &