Cardiología ENARM
Test T est 1.ª vuelta
1.
B. C. D.
B. C.
D.
C. D. 6.
B. C. D.
Aumento del gasto cardiaco. Disminución de la precarga. Aumento del tono simpático.
El pulso parvus suele aparecer en situaciones en las que disminuye el volumen sistólico de eyección. El pulso tardus se debe a una disminución de la resistencia a la eyección del ventrículo izquierdo. El pulso magnus et altus es característico de la insu�ciencia aórtica. El pulso alternante se puede ver en patologías como la miocardiopatía dilatada.
Ante la presencia de un soplo diastólico, de baja frecuencia qu e se ausculta preferiblemente en ápex e irradia a axila, acompañado de refuerzo presistólico, ¿qué enfermedad sospecharía?
A. B. C. D. 8.
Los receptores V1 tienen acción vasoconstrictora. Los receptores V2se encuentran situados fundamentalmente en el túbulo contorneado distal. La angiotensina 1 y la renina estimulan directamente la liberación de ADH. La angiotensina 2 inhibe la secreción de ADH.
Una de las siguientes a�rmaciones sobre el pulso arterial es INCORRECTA:
A.
7.
Desplazamiento de la curva de disociación de Hb a la derecha.
Sobre el sistema renina-angiotensina, señale la respuesta CORRECTA:
A. B.
En el corazón predominan los receptores beta-1. Los receptores beta-2 tienen una acción vasoconstrictora. Los receptoresalfa predominan en los vasos sobre los beta. Los receptores beta-1 aumentan la frecuencia y la contractilidad cardiacas.
Una de las siguientes NO es una respuesta �siológica al ejercicio:
A. B. C.
5.
La ley de Laplace correlaciona la postcarga del ventrículo izquierdo con la fuerza de contracción. Los diuréticos y los nitratos disminuyen la precarga. La postcarga del ventrículo izquierdo equivale a la tensión de la pared ventricular durante la sístole y es directamente proporcional al radio de la cavidad y al grosor de la pared. La precarga, la postcarga y la contractilidad son los determinantes del volumen de eyección.
Una de las siguientes sobre los receptores adrenérgicos es INCORRECTA:
A. B. C. D.
4.
El potencial de membrana en reposo de las células cardiacas es negativo. La fase 0 del potencial de acción se debe a la apertura de canales rápidos de sodio Las células del nodo AV tienen mayor frecuencia de despolarización intrínseca que las del nodo sinusal. La fase 4 del potencial de acción es diferente en determinadas células cardiacas con capacidad para despolarizarse espontáneamente.
Señale la respuesta INCORRECTA:
A.
3.
D.
Con respecto a las propiedades �siológicas del corazón, señale la a�rmación FALSA:
A.
2.
México
Estenosis pulmonar. Estenosis mitral en ritmo sinusal. Insu�ciencia aórtica. Estenosis mitral con �brilación auricular.
¿En cuál de las siguientes preguntas NO aparece el pulso paradójico?
A. B.
Pericarditis constrictiva. Embolia pulmonar.
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Cardiología
C. D. 9.
B. C. D.
La onda“a”tiene lugar inmediatamente después del pulso arterial. La onda “v” corresponde al llenado auricular y coincide con la contracción ventricular. La onda “a” se produce por la contracci contracción ón auricul auricular. ar. El seno “x” es más pronunciado en la pericarditis constrictiva.
16.
RIVA. Estenosis tricuspídea. Taquicardia ventricu ventricular. lar. Insu�ciencia aórtica.
A. B. C. D.
Estenosis mitral. Insu�ciencia mitral de causa isquémica Estenosis aórtica. Disección aórtica en un paciente con síndrome de Marfan.
18.
B.
cavidad cardiaca y la alteración electrocardiográ�ca correspondiente:
C. A. B. C. D.
Aurícula izquierda: onda P alta y picuda. Aurícula derecha: onda p ancha. Ventrículo derecho: aumento del voltaje de la onda R en derivaciones precordiales derechas. Ventrículo izquierdo: eje del QRS de 120 grados.
D. 19.
Un ECG con un QRS de 140 ms y un patrón rSR’ en V1 puede corresponder a una de las siguientes patologías:
A. B. C. D.
B.
Infarto agudo de miocardio anterior. Tromboembolismo Tromboembo lismo pulmonar agudo. Estenosis mitral en fases iniciales. Aneurisma de la raíz aórtica.
C. D.
20. 14. Respecto a la radiografía de tórax, señale la opción
Los dihidropiridínicos son fundamentalmente inotropos negativos. Los de acción periférica son vasodilatadores arteriolares y están especialmente indicados en la hipertensión arterial del anciano. El Diltiazem posee propiedades intermedias entre Verapamilo y el grupo de las dihidropiridinas. Algunos pueden producir taquicardia re�eja.
En relación con la Digoxina, señale la a�rmación incorrecta:
A. 13.
Infarto agudo de miocardio. Angina de Prinzmetal. Angina estable. Angina inestable.
Uno de los efectos de los antagonistas del calcio es INCORRECTO. Señálelo:
A.
12. Señale la relación CORRECTA entre el crecimiento de la
Vasoconstricción. Broncoespasmo. Temblor. Pesadillas y depresión.
Los betabloqueantes NO están indicados en:
A. B. C. D.
Una de las siguientes patologías patologías tiene un soplo que aumenta con la utilización de vasodilatadores. vasodilatadores.
Atenolol. Esmolol. Propranolol. Carvedilol.
Uno de los siguientes NO es un efecto secundario de los betabloqueantes:
A. B. C. D. 17.
Test T est 1.ª vuelta
Uno de los siguientes agentes bloquea los receptores alfa1-adrenérgicos, además de los beta:
A. B. C. D.
La ondas “a” en cañón irregulares aparecen en:
A. B. C. D. 11.
15.
Sobre el pulso venoso yugular, no es cierto que:
A.
10.
Taponamiento cardiaco. Obstrucción de la circulación coronaria.
ENARM México
No está indicada como pro�laxis de la �brilación auricular paroxística. Está indicada en la insu�ciencia cardiaca con �brilación auricular. Está indicada en la miocardiopatía hipertró�ca. Está indicada en la insu�ciencia cardiaca por disfunción sistólica en ritmo sinusal.
Uno de los siguientes vasodilatadores es preferentemente dilatador venoso. Señálelo:
correcta:
A. B.
C.
D.
2
En la hipertensión pulmonar disminuye el tamaño de las arterias pulmonares y sus ramas. En las cardiopatías congénitas con hipera�ujo pulmonar aparecen aumento de la trama vascular arteria hasta la periferia, dilatación del cono pulmonar y una arteria lobar inferior de más de 16 mm de diámetro. En la insu�ciencia cardiaca derecha puede haber derrame pleural, que típicamente es izquierda y excepcionalmente bilateral. La congestión venocapilar del lecho pulmonar muestra con menor claridad de la habitual los vasos de los vértices.
A. B. C. D. 21.
Hidralacina. Nifedipino. Fentolamina. Nitratos.
Una de las siguientes a�rmaciones sobre los antiagregantes plaquetarios es INCORRECTA:
A. B.
El ácido acetil salicílico inhibe irreversiblemente la cicclooxigenasa plaquetaria. La dosis antiagregante del anterior fármaco es de 500 mg/24 horas.
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Test T est 1.ª vuelta
C. D.
ENARM México
Cardiología
El Dipiridamol inhibe la fosfodiesterasa palquetaria. El Dipiridamol produce robo coronario.
A. B.
22.
¿Cuál de los siguientes fármacos NO interacciona con la Digoxina?
A. B. C. D. 23.
B. C. D.
30.
Produce menos hiperpotasemia. Producen menos tos. Reducen más la mortalidad. Producen menos hipotensión.
A. B. C. D. 31.
Los de clase Ia y III actúan inhibiendo la salida de potasio de la célula miocárdica. La quinidina puede producir taquicardia helicoidal. La Ajmalina es el tratamiento de elección para pacientes con síndrome de Brugada. La Flecainida es uno de los antiarrítmicos más arritmógenos y no se debe usar en presencia de cardiopatía estructural.
A.
D.
C. D.
33.
34. A. B. C. D. 28.
Beri-beri. Embarazo. Anemia. Hipotiroidismo.
Una de las siguientes a�rmaciones a�rmaciones sobre la insu�ciencia cardiaca NO es verdadera:
Puede no ser cardiogénico. Los vasodilatadores y diuréticos son muy útiles. Cuando es cardiogénico, la presión capilar pulmonar es normal o baja. Los betabloqueantes están contraindicados en esta situación.
Uno de los siguientes hallazgos NO está presente en el paciente con ICC por fracaso diastólico:
A. B. C. D.
Una de las siguientes NO es causa de insu�ciencia cardiaca con gasto cardiaco elevado:
Hipoxemia. Hipercapnia. Cardiomegalia. Mejoría con cloruro mór�co, diuréticos y nitroglicerina.
Una de las siguientes a�rmaciones respecto al edema agudo de pulmón es FALSA:
Una de las siguientes a�rmaciones es CORRECTA. Señálela:
La Amiodarona se puede utilizar con seguridad en pacientes con cardiopatía estructural. La Flecainida NO es efectiva para revertir farmacológicamente una �brilación auricular. La Lidocaína sólo se puede utilizar por vía oral. La adenosina tiene una vida media muy larga, lo que hace que sea el tratamiento de elección para arritmias poco sintomáticas y de larga evolución.
Re sincronización cardiaca y/o DAI. IECAs La combinación de Hidralacina y nitratos. Digoxina en miocardiopatía dilatada con FEVI < 25%.
¿Cuál de los siguientes hallazgos es POCO probable en el edema agudo de pulmón?
A. B. C. D. 32.
Catecolaminas. Hormona antidiurética. Concentración de sodio en suero. Angiotensina II.
Se ha demostrado que todas las medidas que a continuación se exponen son efectivas para reducir la mortalidad en pacientes con insu�ciencia cardiaca, EXCEPTO una:
A. B. C.
B.
27.
Calcio. Sodio. Potasio. Digoxina.
La presencia de niveles elevados de todas las siguientes sustancias, EXCEPTO una, se ha asociado a un aumento de mortalidad en pacientes con insu�ciencia cardiaca:
A. B. C. D.
Sobre los antiarrítmicos NO es cierto que:
A.
26.
29.
La principal ventaja de los bloqueadores de los receptores de Angiotensina II en comparación con los IECA es:
A. B. C. D. 25.
D.
Un sujeto hipertenso de 76 años de edad está en tratamiento con 25 mg de Captopril cada 8 horas. Acude a consultas por presentar desde hace varios días parestesias y calambres en las piernas. ¿Cuál de las siguientes determinaciones analíticas será más importante?
A. B. C. D. 24.
Verapamilo y Nifedipino. Espironolactona. Amiodarona. Antiácidos.
C.
La insu�ciencia cardiaca aguda cursa con edemas importantes en miembros inferiores. En la insu�ciencia cardiaca sistólica predominan los síntomas debidos al bajo gasto cardiaco. La sensación de disnea es un síntoma de insu�ciencia cardiaca izquierda. La insu�ciencia cardiaca derecha puede ocasionar pérdida de proteínas secundaria a enteropatía.
Hipertro�a concéntrica del ventrículo izquierdo. Empeoramiento al caer en �brilación auricular. Relación E/A < 1 en ECO-DOPPLER. Mejoría con frecuencias cardiacas altas.
Una de las siguientes es indicación de resincronizador cardiaco:
A.
B.
QRS ancho con bloqueo de rama izquierda en paciente que sigue tratamiento con IECA, betabloqueantes, eplerrenona y diuréticos, pero que presenta disnea de moderados esfuerzos. FEVI < 35% Y clase funcional NYHA II en paciente que sigue tratamiento con Enalapril.
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3
Cardiología
C. D.
35.
B. C. D.
36.
Dado que sólo presenta un factor de riesgo embólico, realizar cardioversión farmacológica con Flecainida. Anticoagulación 3 semanas y cardioversión eléctrica posterior. Cardioversión eléctrica inmediata. Amiodarona para intentar controlar la frecuencia cardiaca y posteriormente ablación por radiofrecuencia en la desembocadura de las venas pulmonares.
C. D.
40.
41.
B. C. D.
La frecuencia cardiaca es constante y los complejos QRS del electrocardiograma son rítmicos entre sí. Hay estabilidad hemodinámica. La duración de la taquicardia es mayor de 30 segundos. El eje del QRS no varía.
43. A. B. C. D.
38.
Probablemente el paciente tenga una displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Es muy probable que el paciente presente una cardiopatía estructural severa. La mayoría de los casos ceden espontáneamente en menos de 24 horas. Probablemente se deba a una taquicardiasinusal irregular, debido al consumo de cocaína.
B. A. B. C. D.
39.
C. D. 45.
B.
El QRS generalmente, aunque no siempre, es menor de 0,12 s. El mecanismo más frecuente es el de reentrada intranodal.
46.
Grueso recubrimiento �broso. Hemorragia intraplaca. Mayor contenido de lípidos (núcleo lipídico grande) Estrés oxidativo.
El primer efecto es un dolor anginoso y posterior a él se inicia el resto de la cascada isquémica. La producción disminuida de ATP es el primer efecto bioquímico observado, el cual va a ocasionar un aumento de calcio en la célula miocárdica. La alteración en la función sistólica es el primer efecto sobre la �siología cardiaca. Se produce un aumento de ATP.
Una de las siguientes opciones terapéutica NO tiene un claro bene�cio en el tratamiento médico de la angina estable:
A. B. C. D.
Con respecto a las taquicardias supraventriculares paroxísticas, una de las a�rmaciones siguientes es FALSA:
A.
4
Las taquicardias ortodrómicas son más frecuentes que las antidrómicas. Cuando el tratamiento médico es ine�caz, la alternativa es la ablación quirúrgica. En la �brilación auricular preexcitada están contraindicados los fármacos frenadores del nodo AV. Generalmente no se asocia a cardiopatía estructural. Cuando lo hace, la anomalía de Ebstein es la que más frecuentemente se da.
Bloqueo AV de segundo grado MOBITZ 1. Bloqueo AV de segundo grado MOBITZ 2. Bloqueo AV completo infrahisiano. Bloqueo AV completo suprahisiano.
Respecto a la cascada isquémica, señale la opción CORRECTA:
A.
Señale la a�rmación INCORRECTA con respecto al síndrome de Wolff-Parkinson-White:
Taquicardia por reentrada intranodal. Flutter auricular. Taquicardia ventricular no sostenida. Disociación AV.
Uno de los siguientes NO es un marcador de vulnerabilidad de la placa de ateroma. Señálelo:
A. B. C. D. 44.
Marcapasos. DAI. Betabloqueantes. Digoxina.
¿Cuál de las siguientes patologías es indicación para implantar un marcapasos de manera más urgente?
A. B. C. D.
Tras una despedida de soltero un varón de 29 años comienza con sensación de palpitaciones rápidas e irregulares, objetivándose una taquicardia con QRSs estrechos e irregulares y con ausencia de ondas “p” en el ECG. Señale el enunciado CORRECTO:
El comienzo de las taquicardias suele ser brusco y si no se tratan farmacológicamente se mantendrán en el tiempo. Una de las causas más frecuentes de taquicardia auricular multifocal es la intoxicación digitálica.
¿Cuál de las siguientes arritmias es frecuente en los pacientes con EPOC?
A. B. C. D. 42.
Test 1.ª vuelta
Un paciente de 64 años de edad consulta por síncopes de repetición de un mes de evolución. En el ECG se observa un ritmo sinusal a 65 lpm, con una morfología de bloqueo completo de rama derecha y un intervalo PR de 0,24 segundos. La actitud más adecuada sería:
A. B. C. D.
El concepto de taquicardia ventricular sostenida indica que:
A.
37.
Paciente con edemas y FEVI 45% a pesar de tratamiento completo. Paciente con FEVI < 30% y clase funcional NYHA I en paciente con antecedente de IAM en la semana previa.
Un paciente de 49 años de edad e hipertenso acude a Urgencias por presentar en los últimos 5 días sensación de palpitacion es irregulares. En el ECG se objetiva taquicardia irregular de QRS estrecho a 135 lpm. La actitud más correcta sería:
A.
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Estatinas. Betabloqueantes. Doble antiagregación plaquetaria. Ranolazina.
Con respecto a las complicaciones del infarto, cuál de las siguientes a�rmaciones es VERDADERA:
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Test 1.ª vuelta
A.
B. C.
D.
47.
El aneurisma ventricular es una complicación bastante rara, pero cuando aparece suele ser mortal si no se interviene quirúrgicamente La complicación mecánica mortal más frecuente es la rotura de la pared libre del ventrículo. El infarto del ventrículo derecho (Forrester 4) se debe tratar generalmente con diuréticos para disminuir la probabilidad de desarrollar edemas crónicos. Cuando aparece �brilación ventricular, el tratamiento de elección es la Lidocaína.
Cardiología
complicaciones. La ergometría previa al alta hospitalaria es de buen pronóstico y el ecocardiograma no muestra disfunción ventricular. Señale que fármaco NO prescribiría al paciente.
A. B. C. D. 53.
Con respecto a la angina de Prinzmetal, señale la respuesta FALSA:
A. B. C. D. 48.
ENARM México
Se debe a vasoespasmo coronario. Generalmente, el vasoespasmo se localiza en regiones cercanas a placas de ateroma. Típicamente las crisis de angina aparecen en reposo y por la noche. El tratamiento más efectivo son los betabloqueantes.
Un paciente 47 años de edad presenta un infarto agudo de miocardio de localización inferior. Se objetiva un bloqueo AV de tercer grado con ritmo de escape a 35 lpm y una T.A de 70 mmHg. La primera medida a realizar sería:
Un paciente con un infarto agudo de localización a nterior y tres horas de evolución ingresa en la Unidad Coronaria. Se instaura tratamiento con aspirina y después tratamiento trombolítico. 15 minutos después aparece en el ECG un ritmo idioventricular acelerado (RIVA). ¿Qué sospecharía?
A. B. C. D.
54.
49.
B.
C. D.
Mioglobina. Aldolasa. CPK-MB Troponina T o I
En algunos pacientes aparece angina sobre todo por las mañanas. En la angina de Prinzmetal, el dolor suele aparecer con esfuerzos moderados, pero no muy intensos, siendo raros los episodios de dolor en reposo. El ECG de reposo generalmente no tiene alteraciones especí�cas. No suele haber fenómenos de trombosis activa en las placas de ateroma.
Uno de los siguientes NO es un indicador de riesgo extremo en pacientes con SCASEST (NSTEMI) y por tanto no indica la realización de coronariografía urgente. Señálelo:
A. B. C. D. 52.
C. D.
55.
Con respecto a la angina estable, señale la FALSA:
A.
51.
B.
¿Cuál de las siguientes enzimas permanece elevada en plasma más tiempo?
A. B. C. D. 50.
Fibrinólisis. ACTP Atropina. Ácido acetil salicílico (100 mg)
Dolor resistente a tratamiento. Dolor recurrente con cambios generalizados en la onda T. Arritmias o inestabilidad hemodinámica. Inicio del dolor en reposo y cortejo vegetativo presente.
Paciente de 52 años que se encuentra en la tercera semana de evolución de un infarto agudo de miocardio anterior sin
Varón de 65 años con angina inestable y una lesión que estenosa el 90% del tronco coronario izquierdo. Mujer de 55 años con angina de esfuerzo, ergometría positiva y ausencia de lesiones en la coronariografía. Varón de 53 años con angina de reciente comienzo y una lesión del 90% en la CD media. Paciente con miocardiopatía hipertró�ca y angina estable que presenta una coronariografía con una lesión del 70 % en la DA media.
Un paciente de 48 años, fumador de 30 cigarrillos diarios acu de al servicio de urgencias por presentar desde hace media hora un dolor opresivo retroesternal, acompañado de sudoración fría. En el ECG se aprecia elevación del segmento ST en II, III y aVF, con descenso de 2mm en precordiales. El cuadro que más probablemente presenta este paciente es:
A. B. C. D. 56.
Extensión del infarto a cara lateral. TEP. Repermeabilización de la arteria coronaria. Es el inicio de una miocardiopatía dilatada de origen isquémico.
¿En cuál de los siguientes pacientes está claramente indicada la cirugía de revascularización?
A. A. B. C. D.
IECA. Antiarrítmicos del grupo Ic. Betabloqueantes. Antiagregantes plaquetarios.
Angina inestable de reciente comienzo. Infarto inferior subendocárdico. Infarto inferior transmural. Infarto inferior.
¿Cuál de las siguientes es la causa más frecuente de muerte PREHOSPITALARIA en pacientes con infarto agudo de miocardio?
A. B. C. D.
Shock cardiogénico (Killip IV) Rotura cardiaca. Fibrilación ventricular. Pseudoaneurisma.
57. Un paciente con un infarto agudo de miocardio de localización inferior y que presenta una presión capilar de 11 mmHg con un índice cardiaco de 1,8 l/min/m2 se encuentra en la clase:
A. B.
II de Killip. II de Forrester.
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5
Cardiología
C. D. 58.
59.
63.
CIV. Rotura de pared libre. Aneurisma apical. Pseudoaneurisma apical.
64.
C. D.
Se debe realizar coronariografía urgente. Se debe pautar tratamiento antianginoso, ya que el dolor lleva 7 horas y no se modi�ca y realizar ergometría ambulatoria en la primera semana. Se debe investigar la presencia de derrame pericárdico. Ácido acetil salicílico 100 mg es el tratamiento indicado.
B. C. D.
Varón de 45 años que presenta dolor torácico de 1 hora y media de evolución, acompañado de palidez, diaforesis y nauseas. La T.A inicial es de 120/80 mmHg. En ECG se observa elevación convexa hacia arriba del segmento ST en cara inferior y V3R y V4R. Se realiza �brinólisis y poco después la T.A cae a 75/50 mmHg y la FC sube a 125 lpm. Se objetiva además importante ingurgitación yugular y la auscultación pulmonar es normal. La actitud terapéutica más adecuada es:
B. C. D.
B. C. D.
62.
Balón de contrapulsación aórtico. Dobutamina en perfusión continua y diuréticos Administrar volumen con solución salina. Administrar Nitroglicerina en perfusión continua.
Un hombre de 70 años presenta dolor precordial de 4 horas de evolución irradiado a miembro superior izquierdo con profuso cortejo vegetativo. Su ECG anterior era normal. Todos los siguientes hallazgos electrocardiográ�cos justi�carían la administración de trombolisis o la realización de una ACTP de urgencia, excepto:
B. C. D.
68.
6
Bloqueo completo de rama izquierda. Depresión del segmento ST en derivaciones inferiores. Elevación de ST en cara laterales altas.
Sólo se producen recidivas si hay nuevas infecciones faríngeas por estreptococo del grupo A. Cuando hay afectación cardiaca existe menor tasa de recidivas. Las recidivas se hacen más frecuentes cinco años después del primer episodio. La corea minor suele desaparecer antes que otras manifestaciones de la enfermedad.
El hecho �siopatológico más importantes es un gradiente sistólico entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo. Cuando la estenosis mitral es severa, la presión arterial pulmonar se encuentra disminuida en reposo Cuando aparece vasoconstricción en la arteria pulmonar la disnea suele disminuir. En estenosis mitrales severas el gasto cardiaco en reposo está generalmente disminuido, independientemente de la frecuencia cardiaca
Sobre la clínica de la estenosis mitral, señale lo FALSO:
A. A. B. C.
Detección de anticuerpos especí�cos contra el estreptococo del grupo A. Los hallazgos clínicos (criterios de Jones) Determinación de ASLO. Aparición de nuevas alteraciones electrocardiográ�cas.
Con respecto a la �siopatología de la estenosis mitral, una de las siguientes a�rmaciones es VERDADERA:
A. A. B. C. D.
Pacientes con angina acompañada de síncope o insu�ciencia cardiaca Pacientes con angina y profesión de riesgo. Criterios de gravedad en las pruebas de detección de isquemia. Pacientes con angina de clase I-II e isquemia sin criterios de gravedad en las pruebas de isquemia.
En cuanto al pronóstico de la �ebre reumática, una de las siguientes a�rmaciones es VERDADERA:
A.
67.
FEVI < 40%. Enfermedad coronaria de tres vasos. IAM de localización inferior frente al de localización anterior. Antecedentes de IAM previo.
El dato más importante para diagnosticar a �ebre reumática es:
A.
66.
Cambios hiperagudos en la onda T y elevación del segmento ST de 2 mm de V2 a V4.
¿En cuál de los siguientes casos no se recomienda la realización de una coronariografía?
A.
65.
Test 1.ª vuelta
Todos los siguientes son factores de mal pronóstico tras un IAM, salvo uno. Señálelo:
A. B. C. D.
Un paciente de 75 años consulta por dolor torácico punzante que comenzó hace 7 horas y que empeora claramente con el decúbito. En el ECG se muestra un ascenso del segmento ST cóncavo hacia arriba y generalizado, así como PR descendido. Señale la respuesta correcta:
A. B.
61.
D.
Diuréticos. Volumen. Cirugía. Dabigatran.
Un paciente de 53 años ha tenido hace dos días un infarto en cara lateral del ventrículo izquierdo. Hace tres horas comienza con hipotensión arterial y disnea. En la EF destaca la presencia de un soplo pansistólico no presente previamente. En el ECOCARDIOGRAMA no se aprecia derrame pericárdico, la FEVI es de 50% y se demuestra una turbulencia sistólica en la parte del tabique, cerca del ápex. En el estudio hemodinámico se demuestra un salto oximétrico entre AD y VD. El diagnóstico es:
A. B. C. D. 60.
I de la NYHA. III de Forrester.
Probablemente el mejor tratamiento para este paciente será:
A. B. C. D.
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B.
Los síntomas suelen preceder al deterioro hemodinámico, o bien ocurren más o menos a la vez. La entrada en F.A deteriora mucho el estado hemodinámico. La disnea es el síntoma más importante.
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C. D.
69.
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Cardiología
Las hemoptisis, en general suelen ser masivas y graves. Puede aparecer disfonía por compresión del nervio recurrente laríngeo.
A. B. C. D.
Sobre la estenosis mitral, indique la respuesta FALSA:
75. A. B.
C.
D. 70.
En la auscultación cardiaca, el click de apertura mitral tiende a desaparecer al avanzar la enfermedad. La presencia de hipertensión pulmonar puede establecer la indicación quirúrgica, a pesar de que el paciente se encuentre asintomático. En caso de insu�ciencia mitral concomitante, debido al alto riesgo quirúrgico que condiciona, se pre�ere hoy en día la realización de una valvuoloplastia. Su causa más frecuente hoy en día es la reumática.
B.
C. D.
En una insu�ciencia mitral pura es frecuente la calci�cación del anillo mitral. Cuando aparece insu�ciencia mitral aguda severa en un paciente con insu�ciencia aórtica, está indicado el implantar un balón intraaórtico de contrapulsación. En una insu�ciencia mitral aguda, la silueta cardiaca suele ser normal. La base del tratamiento de la insu�ciencia mitral sintomática son los inotropos positivos.
¿Cuál de las siguientes es la causa más frecuente de insu�ciencia aórtica crónica?
A. B. C. D. 76.
77.
B.
A. B. C. D.
C.
Es frecuente en la población general. Suele producir disnea. Puede producir insu�ciencia mitral progresiva. La muerte súbita es rara.
D.
78. 72.
Señale la asociación incorrecta:
A. B. C.
D.
Estenosis aórtica por válvula unicúspide – Valvuloplastia. Estenosis aórtica en paciente anciano sintomático – prótesis. Estenosis aórtica sintomática en paciente de 91 años con EPOC con oxígeno domiciliario y cardiopatía isquémica NO revascularizable y antecedente de sangrado – prótesis biológica. Estenosis aórtica con alto riesgo quirúrgico – prótesis percutánea.
73.
Vasodilatadores. Anuloplastia aórtica. Cirugía de David. Cirugía de Benthal (Bioprótesis tubular aórtica con tubo valvulado)
La causa más frecuente de insu�ciencia tricuspídea es:
Con respecto a la estenosis aórtica, señale la INCORRECTA:
A. B. C. D.
74.
El principal mecanismo de compensación a la sobrecarga de volumen es una hipertro�a excéntrica del ventrículo izquierdo con dilatación del mismo. Los vasodilatadores periféricos aumentan el volumen regurgitante. En casos evolucionados aparece disfunción del ventrículo izquierdo. El síntoma más importante es la disnea, pero el tratamiento quirúrgico suele estar indicado en etapas previas a la aparición de sintomatología.
Una paciente con síndrome de Marfan se encuentra asintomática, pero presenta una insu�ciencia aórtica leve sin gran dilatación del ventrículo izquierdo y con FEVI > 60%. La raíz aórtica mide 47 mm y los velos valvulares aórticos están conservados. La actitud más correcta es:
A. B. C. D.
79.
Aortitis luética Enfermedad de Chagas. Síndrome de Marfan. Disección aórtica.
Una de las a�rmaciones respecto a la insu�ciencia aórtica es INCORRECTA:
A.
El prolapso de la válvula mitral se caracteriza por todo lo siguiente EXCEPTO:
Congénita Conectivopatías. Anulectasia aórtica. Degenerativa.
NO es causa de insu�ciencia aórtica una de las siguientes opciones:
A. B. C. D.
Sobre la clínica de la estenosis mitral, señale la VERDADERA:
A.
71.
Gradiente mayor de 100 mmHg. FEVI 45% Disnea. Síncope.
La angina suele parecer antes que la disnea. Cuando coexiste con la estenosis mitral pueden enmascararse algunos síntomas. Se considera estenosis severa cuando el área es inferior a 0,5 cm/m2. El hallazgo de una hipertensión arterial sistólica refuerza el diagnóstico.
¿Cuál de las siguientes circunstancias NO constituye por sí misma indicación de cirugía?
A. B. C. D. 80.
Congénita. Fiebre reumática. Endocarditis infecciosa. Funcional (dilatación del anillo)
Sobre la estenosis tricuspídea es CIERTO que:
A. B. C. D.
Lo más importante en la clínica es la disnea. El soplo disminuye en la inspiración. El ECG presenta con frecuencia ondas “p” acuminadas. La onda “v” del pulso venoso es prominente.
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7
Cardiología
81.
Mujer de 24 años, con antecedentes de �ebre reumática, acude a urgencias y se le diagnostica insu�ciencia mitral severa. En caso de que la reparación valvular mitral no pudiera llevarse a cabo, ¿Cuál sería la actitud más correcta si la mujer ha expresado deseos genésicos en el futuro?
A. B. C. D.
ENARM México
87.
88. 82.
¿Cuál de los siguientes microorganismos es más frecuentemente causa de miocarditis?
A. B. C. D.
CMV. Virus Coxackie. Neumococo. Streptococcus viridans.
Una de las a�rmaciones respecto a la miocardiopatía dilatada es INCORRECTA:
A. B. C. D.
B. C.
D. 84.
En lo referente a la miocardiopatía hipertró�ca todo es cierto salvo:
A. B.
C. D.
En el 25% de los casos existe obstrucción dinámica incluso en reposo. Esto suele conllevar un gradiente sistólico en el tracto de salida del ventrículo izquierdo secundario a la hiper tro�a septal. El movimiento sistólico anterior (SAM) de la valva mitral es patognomónico de esta entidad. El soplo característico de esta patología aumenta de intensidad con la bipedestación y con las maniobras de Valsalva.
90.
85.
C. D.
El tratamiento de elección de la miocardiopatía hipertró�ca obstructiva es:
A. B. C. D.
C. D.
92. 86.
Taponamiento cardiaco – pulso paradójico. Pericarditis constrictiva – dip-plateau en el cateterismo cardiaco. Pericarditis constrictiva – calci�cación Miocardiopatía restrictiva – biopsia miocárdica y pericardiectomía.
La T.A DE 135/87 se debe considerar como:
Una de las siguientes NO es indicación de DAI:
A. B. C. D.
8
Diuréticos. Betabloqueantes para mejorar la alteraciónen la relajación ventricular que se produce durante toda la diástole. Pericardiocentesis. Lo más habitual es tener que realizar una ventana pericárdica.
Señale la asociación INCORRECTA:
A. B.
Quirúrgico. Instilación con Etanol en arteria coronaria septal para conseguir un infarto de dicha zona. Vasodilatadores periféricos. Betabloqueantes
Su causa más frecuente es la infecciosa y, dentro de las infecciosas, la etiología vírica es la más habitual. El dolor aumenta con la inspiración profunda. Los cambios electrocardiográ�cos son indistinguibles de los que presentan los pacientes con síndrome coronario agudo. El tratamiento de elección son los antiin�amatorios no esteroideos, aunque excepcionalmente puede ser necesario utilizar corticoides o colchicina.
El tratamiento del taponamiento cardiaco se basa fundamentalmente en:
A. B.
91.
Hipertro�a del ventrículo izquierdo. Anomalías de la conducción. Insu�ciencia mitral. Pericarditis aguda.
Respecto a la Pericarditis aguda, es FALSO que:
A.
La angina de pecho suele sugerir coronariopatía asociada. Es frecuente encontrar trombos murales. Por de�nición, es irreversible. Puede aparecer pulso alternante.
Signo de Kussmaul. Presiones igualadas en VI y VD. Bajos voltajes en el ECG. Etapa inicial de la diástole no alterada, así como leve aumento en el espesor de la pared ventricular, secundaria a depósito de sustancias.
Una de las siguientes alteraciones NO es característica de la enfermedad de Fabry:
A. B. C. D. 89.
83.
En la miocardiopatía restrictiva, uno de los siguientes datos NO está
A. B. C. D.
Bioprótesis. Prótesis metálica con anticoagulación. Prótesis metálica con antiagregación. Diferir la intervención quirúrgica.
Test 1.ª vuelta
Miocardiopatía hipertró�ca con síncopes de origen desconocido y grosor septal > 30 mm. Miocardiopatía hipertró�ca con gradiente en el tracto de salida de 55 mmHg. Miocardiopatía hipertró�ca con episodios de TVNS. Insu�ciencia cardiaca con FEVI < 30% y clase funcional III de la NYHA después de la fase aguda de un IAM, a pesar de un correcto tratamiento médico.
A. B. C. D. 93.
Normal. HTA grado 1. Normal-alta. HTA grado 2.
¿Cuál de las siguientes alteraciones NO suele producir cifras elevadas de presión arterial sistólica?
A. B.
Fiebre. HTA del anciano.
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Test 1.ª vuelta
C. D. 94.
B. C.
D.
B. C. D.
100. Para sospechar una coartación de Aorta pos ductal, uno de los siguientes datos NO es válido. Señálelo:
A. B. C. D.
Frialdad en miembros inferiores. Claudicación intermitente. Aneurismas poplíteos. HTA en miembros superiores.
En pacientes con riesgo cardiovascular importante es razonable iniciar tratamiento de entrada con una asociación de fármacos. Los betabloqueantes son de elección en pacientes asmáticos. En las emergencias hipertensivos, debido a la gravedad de la clínica, es imperativo reducir intensamente las cifras de tensión arterial y para ello se suelen utilizar fármacos intravenosos, como el Labetalol. Los alfabloqueantes suelen ser el tratamiento de primera elección en la mayoría de los pacientes.
Síndrome de Di George – Tronco arterioso. Hijo de madre diabética – Hipertro�a septal asimétrica. Síndrome de Turner – Coartación de Aorta. Síndrome de Noonan – Insu�ciencia pulmonar.
Cardiopatía congénita más frecuente- válvula aórtica bicúspide. Cardiopatía acianótica más frecuente – Transposición de grandes vasos. Cardiopatía congénita cianóticamás frecuente en el recién nacido – Transposición de grandes arterias. Cardiopatía congénita cianótica más frecuente a partir del primer año – Tetralogía de Fallot.
¿Cuál de las siguientes opciones NO forma parte del síndrome de hipoxemia crónica?
A. B. C. D.
99.
Hipertro�a del ventrículo derecho. Acabalgamiento anterior de la Aorta.
Con respecto a la frecuencia de las cardiopatías congénitas, señale la a�rmación falsa:
A.
98.
C. D.
Señale la asociación menos característica:
A. B. C. D. 97.
Tiazidas. IECA ARA II Calcioantagonistas dihidropiridínicos.
Cardiología
Para el tratamiento de la hipertensión arterial uno de los siguientes enunciados es CIERTO. Señálelo:
A.
96.
Anemia. Hipotiroidismo.
Ante un paciente diagnosticado de HTA y de glucemia basal alterada en ayunas, ¿Cuál de los siguientes fármacos no utilizaría usted como primera opción terapéutica?
A. B. C. D. 95.
ENARM México
Intolerancia al ejercicio por incremento del shunt debido a aumento de resistencia vascular periférica. Trombosis in situ en arterias pulmonares. Proteinuria, debido a la hiperviscosidad. Infecciones respiratorias cuando se da fenómeno de Eissenmenger.
¿Cuál de las siguientes alteraciones NO forma parte de la tetralogía de Fallot?
A. B.
Estenosis pulmonar. CIA.
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9
Cardiología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
ENARM
México
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
1
C
26
A
51
D
76
B
2
C
27
D
52
B
77
B
3
B
28
A
53
C
78
C
4
B
29
C
54
A
79
D
5
A
30
D
55
C
80
C
6
B
31
B
56
C
81
A
7
B
32
C
57
D
82
B
8
D
33
D
58
B
83
C
9
A
34
A
59
A
84
C
10
C
35
B
60
C
85
D
11
C
36
C
61
C
86
B
12
C
37
C
62
B
87
B
13
B
38
B
63
C
88
D
14
B
39
C
64
D
89
C
15
D
40
A
65
B
90
C
16
C
41
B
66
A
91
D
17
B
42
C
67
C
92
A
18
A
43
A
68
C
93
D
19
C
44
B
69
C
94
A
20
D
45
C
70
C
95
A
21
B
46
B
71
B
96
D
22
D
47
D
72
C
97
B
23
D
48
C
73
D
98
A
24
B
49
D
74
A
99
B
25
C
50
B
75
C
100
C
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Cirugía general ENARM
Test 1.ª vuelta
1.
Un paciente de 35 años de edad, sin antecedentes de interés salvo que es fumador de un paquete de cigarrillos al día presenta historia de disfagia progresiva intermitente para sólidos y líquidos desde hace unos meses. También re�ere pérdida de peso aunque no anorexia. En la analítica no se obser va ninguna alteración reseñable. Su médico de cabecera le ha pedido un EGD (tránsito baritado) que se muestra.
México A. B. C. D. 3.
TAC con contraste oral e intravenoso. Endoscopia oral. RM torácica. PET.
Paciente de 48 años de edad, varón, con antecedentes de cirugía bilateral de hernia inguinal y enfermedad de Graves en tratamiento con antitiroideos con buena respuesta, que acude al especialista de Aparato Digestivo porque desde hace unos meses nota ardores habituales que empeoran por la noche y regurgitación muy ocasional (1 vez cada 3 meses). ¿Qué debería hacer el especialista?
A. B. C. D. 4.
¿Cuál es el diagnóstico de presunción más probable teniendo en cuenta los datos que conocemos del paciente?
A. B. C. D. 2.
Estenosis por disfagia lusoria. Acalasia. Carcinoma de esófago. Estenosis por re�ujo.
Para el diagnóstico diferencial, ¿qué prueba solicitaría a continuación?
5.
Recetar un IBP a dosis adecuadas (omeprazol 40 mg), medidas posturales y esperar respuesta. Pedir EGD para descartar hernia de hiato. Pedir endoscopia con �nes diagnósticos. Enviar al cirujano para valoración quirúrgica.
¿Cuál de las siguientes no es una indicación quirúrgica para el tratamiento de la enfermedad por re�ujo gastroesofágico?
A. B. C.
Falta de respuesta al tratamiento médico. Hernia de hiato por deslizamiento. Pacientes jóvenes con historia de re�ujo de larga evolución.
D.
Deseo del paciente tras conocer alternativas terapéuticas.
¿Cuál es la cirugía de elección en el tratamiento del re�ujo gastroesofágico en el paciente con manometría con estudio que muestra un esfínter esofágico inferior hipotónico y peristalsis normal del cuerpo esofágico?
A. B. C. D.
Funduplicatura tipo Dor. Belsey-Mark. Nissen. Gastropexia posterior.
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Cirugía general
6.
ENARM México
Paciente de 58 años, con obesidad mórbida, DM, HTA y EPOC, que tras un golpe de tos hace 12 h, comienza con dolor intenso retroesternal irradiado a toda la espalda que no cede y sensación de falta de aire. A su llegada al hospital el paciente presenta saturación de 92, FC 100, 110/65 TA y �ebre de 39 ºC. A la auscultación presenta disminución generalizada de murmullo vesicular. La analítica muestra leucocitosis de 18.00 0 y 92% neutró�los, INR 1,5, y elevación de reactantes de fase aguda. El ECG muestra taquicardia sinusal sin alteraciones sospechosas de cardiopatía isquémica. La Rx de tórax se muestra a continuación.
En la endoscopia que se realiza se observa una lesión excrecente en tercio medio esofágico, cuya biopsia resulta carcinoma epidermoide. El estudio de extensión con ecoendoscopia y TAC muestra un T3 N1 M0. Señale la mejor alternativa para este paciente:
A. B. C. D. 10.
11.
¿Cuál es el diagnóstico de sospecha?
7.
A. B. C. D.
Acalasia. Antecedente de ingesta de cáusticos. Colitis ulcerosa. Enfermedad celíaca.
Paciente de 39 años de edad, sin antecedentes de interés, que acude a Urgencias por presentar de forma súbita, hace 4 horas, dolor abdominal difuso, inicialmente localizado en hemiabdomen superior, sin vómitos y luego irradiado a resto de abdomen. A la exploración el paciente presenta mal estado general y un abdomen difusamente defendido de forma involuntaria. Febrícula. Se debe pensar en cualquiera de los siguientes diagnósticos EXCEPTO uno:
Síndrome de Boerhave. Perforación por adenocarcinoma esofágico. Perforación esofágica estenosis péptica. Tromboembolismo pulmonar.
¿Qué prueba se debe solicitar a continuación para diagnóstico y orientar tratamiento?
Resección endoscópica. Quimiorradioterapia preoperatoria neoadyuvante + esofaguectomía transtorácica. Esofaguectomía transhiatal + radioterapia posterior. Tratamiento paliativo con endoprótesis.
¿Cuál de las siguientes situaciones no es un factor de riesgo para desarrollo de carcinoma epidermoide?
A. B. C. D.
A. B. C. D.
Test 1.ª vuelta
A. B. C. D.
Obstrucción intestinal. Pancreatitis aguda. Perforación de víscera hueca. Cardiopatía isquémica.
12. Mientras se esperan los resultados de la analítica se piden sendas Rx de tórax y abdomen. En la Rx de tórax PA se muestra un neumoperitoneo y en la de abdomen se observa un asa dilatada de intestino delgado en hipocondrio derecho.
Estudio esofagogastroduodenal con bario. Endoscopia precoz. TAC con contraste oral hidrosoluble. Resonancia magnética.
¿Cuál es la actitud más correcta?
8.
El resultado de una de estas pruebas con�rma la existencia de una perforación esofágica en tercio distal esofágico. El contraste sale mínimamente del esófago sin coleccionarse. ¿Qué opción terapéutica parece más recomendable en el paciente descrito?
A.
B. C. D.
2
9.
Dieta absoluta, endoprótesis esofágica con endoscopia, antibióticos i.v. de amplio espectro y soporte hemodinámico en UCI. Toracotomía de urgencia, drenaje del mediastino y exclusión esofágica. Toracotomía de urgencia y sutura de perforación. Esofaguectomía urgente con esofagostomía proximal y gastrostomía de alimentación.
Varón de 72 años, fumador y bebedor moderado, que acu de al especialista por disfagia progresiva y síndrome constitucional.
13.
A.
Dieta absoluta, SNG bolsa, sueroterapia y antibióticos i.v.
B. C. D.
Endoscopia alta para diagnóstico diferencial. Laparoscopia exploradora con intención terapéutica. Laparotomía exploradora con intención terapéutica.
Tras el diagnóstico, se comprueba la existencia de una úlcera duodenal perforada en el paciente. ¿Cuál es el tratamiento quirúrgico urgente más correcto de la úlcera duodenal perforada?
A. B. C. D.
Cierre simple de la úlcera. Cierre simple de la úlcera y vagotomía supraselectiva. Vagotomía troncular y piloroplastia. Vagotomía troncular, antrectomía y reconstrucción tipo Billroth I.
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Test 1.ª vuelta
14.
ENARM México
Paciente de 52 años de edad, con antecedentes de infección por H. pylori erradicada hace 8 años tras epigastralgia. Tomador habitual de IBP a demanda. Acude a Urgencias por melenas y malestar general. Se le realiza una endoscopia urgente observando una úlcera en cara posterior duodenal con vaso visible y coágulo reciente adherido. Se realiza esclerosis.
Cirugía general
19.
¿Cuál es el tratamiento quirúrgico más probable que se le haría?
El paciente es ingresado con tratamiento con IBP intravenosos, pero a las 48 h se hipotensa y vuelve a tener melenas. ¿Qué actitud es más adecuada?
A. B. C. D. 15.
D.
17.
A. B. C. D.
20.
Esclerosis tras duodenotomía. Sutura de vaso sangrante + vagotomía supraselectiva. Sutura simple de vaso sangrante y vagotomía troncular y piloroplastia. Antrectomía y reconstrucción Billroth I.
21.
Sutura de punto sangrante y vagotomía troncular y piloroplastia.
B.
Sutura de punto sangrante y vagotomía supraselectiva.
C. D.
Antrectomía y reconstrucción Billroth I. Gastrectomía subtotal incluyendo la úlcera y reconstrucción Billroth III.
22.
Señale la respuesta INCORRECTA respecto a este síndrome:
18.
C.
El test de la secretina típicamente aumenta estos niveles.
D.
La hiperplasia de células G entra dentro del diagnóstico diferencial.
Reconstrucción tipo Billroth I. Reconstrucción tipo Billroth II. Reconstrucción tipo Billroth III.
D.
Interposición de asa intestinal en sentido antiperistáltico.
Amilasemia. Gastrinemia. pHmetría gástrica. Pepsinógeno I.
Paciente de 57 años de edad, que, entre sus antecedentes familiares, re�ere que su padre murió de cáncer gástrico con 45 años. Fue diagnosticado de ulcus duodenal con gastritis crónica hace 6 años con H. pylori positivo. Recibió tratamiento con posterior erradicación del H. pylori. En endoscopia de seguimiento se observa una lesión mamelonada de unos 2 cm en antro gástrico. La biopsia con�rma que se trata de un adenocarcinoma tipo intestinal Herb 2 positivo. ¿Cuál de los siguientes NO es un factor de riesgo conocido para el desarrollo de ca gástrico en este paciente?
Si el paciente no respondiera a tratamientos con IBP, ¿cuál sería el tratamiento quirúrgico recomendado?
A. B. C.
Vagotomía incompleta (n. criminal de Grassi). Síndrome de Zollinger-Ellison. Carcinoide. Hiperplasia de células G.
¿Qué determinación bioquímica ayudará al diagnóstico?
A. B. C. D. 23.
Es exclusivo de pacientes sometidos a resección gástrica. Presenta niveles normales o elevados de gastrina.
Una paciente de 38 años de edad fue operada por úlcera refractaria a tratamiento médico correcto hace 2 años mediante vagotomía supraselectiva. Actualmente presenta recurrencia de sintomatología y en la endoscopia se observan al menos 5 úlceras de aspecto péptico a nivel de antro y duodeno.
A. B. C. D.
Un paciente de 62 años fue operado de úlcera gástrica. Presenta sintomatología de dolor epigástrico y, tras los estudios de endoscopia y bioquímicos, presenta un síndrome de antro retenido.
A. B.
Tratamiento dietético. Cirugía electiva y reconstrucción tipo Billroth II. Cirugía electiva y reconstrucción tipo Billroth III. Cirugía electiva e interposición de asa antiperistáltica.
¿Qué se debe sospechar inmediatamente ante la endoscopia?
Si en el caso anterior se tratara de una úlcera gástrica tipo III sangrante con indicación quirúrgica, ¿cuál sería, de las siguientes, la actitud más correcta?
A.
Vagotomía troncular y piloroplastia. Cierre de perforación y vagotomía selectiva. Cierre de perforación y vagotomía supraselectiva. Antrectomía incluyendo perforación y reconstrucción Billroth I.
¿Cuál es el tratamiento de elección para este paciente?
A. B. C. D.
El cirujano, que conocía al enfermo desde el día de su ingreso, decide realizar una intervención quirúrgica mediante laparotomía. ¿Cuál debería ser el tratamiento quirúrgico?
A. B. C.
16.
Nuevo intento de tratamiento endoscópico tras estabilización hemodinámica. Embolización selectiva. Laparoscopia urgente. AngioTAC.
Paciente de 47 años de edad que hace 10 años fue operado de urgencia por úlcera perforada que presenta cuadro persistente de diarrea muy sintomática, explosiva y que le impide llevar una vida diaria con normalidad.
A. B. C. D. 24.
Edad. Antecedente familiar. Ulcus duodenal. Gastritis crónica.
¿Cuál sería el tratamiento quirúrgico de elección si en el estudio de extensión se demuestra que es un T2 N0 M0?
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3
Cirugía general
A. B. C. D. 25.
Resección endoscópica de la lesión. Antrectomía y reconstrucción Billroth III. Gastrectomía subtotal sin linfadenectomía. Gastrectomía total con linfadenectomía.
A. B. C. D.
B. C. D.
4
IMC < 45. Síndrome metabólico. Trastorno grave de la conducta alimentaria. Síndrome de la apnea del sueño.
Banda gástrica. Bypass gástrico. Cruce duodenal. Derivación biliopancreática.
33.
La urgencia del procedimiento aumenta la morbimortalidad perioperatoria. Es preciso hacer pro�laxis antibiótica antes de la cirugía. Es preciso hacer tratamiento antibiótico tras la cirugía. Todas son correctas.
Durante el ingreso permanece con amoxicilina/clavulánico i.v., al sexto día de ingreso comienza con picos febriles de 38 ºC y leucocitosis de 14.500/mm3 en la analítica sanguínea, sin presentar signos de infección de herida, �ebitis, focalidad respiratoria, digestiva ni urinaria. ¿Cuál sería su diagnóstico de sospecha?
A. B. C. D.
Neumonía nosocomial. Fascitis necrotizante. Colección intraabdominal. Meningitis.
AngioTC abdominal. CPRE. TC abdominal. Ecografía abdominal.
Se evidencia a nivel de lóbulo hepático derecho en el segmento VI una colección heterogénea de 10 x 8 cm con nivel hidroaéreo en su interior. El diagnóstico más probable sería:
A. B. C. D. 35.
Sepsis de origen abdominal. Sepsis grave multifactorial. Síndrome de respuesta in�amatoria sistémica grave. Fracaso multiorgánico.
Varón de 72 años de edad con derivación biliodigestiva (coledocoduodenostomía) y colecistectomía hace 2 años por coledocolitiasis impactada de gran tamaño. Acude a Urgencias por �ebre en picos de una semana de evolución, dolor en hipocondrio derecho e ictericia conjuntival. A la exploración destaca dolor en HCD y hepatomegalia de 3 traveses de dedo. La prueba de imagen que solicitaría a este paciente para su correcto diagnóstico sería:
A. B. C. D. 34.
Lavado y aspirado de la cavidad abdominal con colocación de drenajes. Resección y anastomosis primaria. Sigmoidostomía lateral descompresiva. Intervención de Hartmann.
A las 24 horas de la intervención el paciente permanece intubado, con datos de distrés respiratorio, coagulopatía en la analítica, hemo�ltro por anuria y necesidad de drogas vasoactivasparamantenertensionesadecuadas.El diagnóstico clínico del cuadro sería:
A. B. C. D.
Paciente varón de 35 años sin antecedentes de interés, acude a Urgencias por un cuadro de dolor abdominal en FID de 24 horas de evolución compatible con abdomen agudo. Es intervenido de manera urgente y bajo anestesia general, a través de una incisión de McBurney, encontrándose una apendicitis aguda perforada. Con respecto a este paciente, indique la opción verdadera:
A.
29.
B. C. D. 32.
Cirugía urgente. Estabilización hemodinámica en UCI. Antibioterapia de amplio espectro. Drenaje percutáneo.
Durante el procedimiento se evidencia una peritonitis fecaloidea generalizada y acidosis metabólica en la gasometría realizada en quirófano. El tratamiento de elección será:
A.
En caso de que noexistiera esta contraindicación quirúrgica, ¿cuál de los siguientes sería el tratamiento quirúrgico de elección?
A. B. C. D. 28.
31.
Test 1.ª vuelta
El tratamiento de un paciente con dolor abdominal generalizado, hipersensibilidad a la palpación, cuadro obstructivo, �ebre, 17.000 leucocitos/mm3, signos de hipovolemia, y que en la TC abdominal se evidencian datos de diverticulitis a nivel de sigma con una pequeña lámina de neumoperitoneo a nivel subfrénico será:
A. B. C. D.
Triple terapia para erradicación del H. pylori. Radioterapia. Quimioterapia. Gastrectomía subtotal.
Mujer de 48 años, con obesidad con IMC de 43 y síndrome metabólico asociado con diabetes mellitus e hipertensión arterial. Es valorada para cirugía de la obesidad. ¿Cuál de los siguientes constituiría una contraindicación para el tratamiento quirúrgico?
A. B. C. D. 27.
30.
Mujer de 67 años de edad sin antecedentes de interés, que por una dispepsia que no cede con tratamiento con IBP a dosis habituales. El test del aliento es positivo para H. pylori. Se le realiza una endoscopia oral y se demuestra una cambio de coloración difusa que afecta al cuerpo esofágico. Se toman múltiples biopsias que demuestran que se trata de un linfoma tipo MALT. ¿Cuál es el tratamiento de elección en esta paciente?
26.
ENARM México
Absceso piógeno. Absceso amebiano. Metástasis hepática de CCR oculto. Hematoma intraparenquimatoso complicado.
El tratamiento de elección sería:
A. B. C. D.
Metronidazol i.v. durante 7-10 días. Laparotomía exploradora y drenaje quirúrgico. Drenaje percutáneo. Drenaje percutáneo y antibioterapia intravenosa.
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Test 1.ª vuelta
ENARM México
36. Varón de 38 años de edad que acude a Urgencias por �ebre alta, náusea, diarrea de una semana de evolución. Colaborador con una ONG, hace 2 meses volvió de Sri Lanka tras una permanencia de 6 meses en dicho país. A la exploración f ísica presenta dolor a la palpación en HCD con hepatomegalia asociada. Analíticamente destaca leucocitosis de 14.000/mm 3 con desviación izquierda, PCR elevada, y mínima elevación de ALT y AST con ligera colestasis asociada. En la ecografía solicitada se aprecia una lesión focal hepática de 6 cm en segmento VII con sombra en cuña de refracción y trombosis venosa. La sospecha diagnóstica inicial sería:
Cirugía general
40.
A priori el tratamiento de elección sería:
A. B. C. D. 41.
Respecto al abordaje quirúrgico:
A. B.
A. B. C. D. 37.
El tratamiento de la patología sospechada sería:
A. B. C. D. 38.
C. D. 42.
Albendazol i.v. durante 4 semanas. Drenaje percutáneo de entrada. Metronidazol i.v. inicial, seguido de drenaje percutáneo si no mejoría de los síntomas. Drenaje laparoscópico.
Colección fría con borde brillante. Colección caliente. No está indicada la gammagrafía con galio. Heterogénea con áreas frías y calientes.
Varón de 42 años de edad, acude a Urgencias por dolor abdominal de una semana de evolución localizado en �anco derecho con �ebre en las últimas 24 horas de 38 ºC, con ano rexia y malestar general. En la analítica presenta leucocitosis de 12.100/mm3 con 78% de neutró�los y PCR de 120. Se realiza TC abdominal, presentando la siguiente imagen en FID. El diagnóstico más probable será:
43.
Adenocarcinoma de colon derecho. Plastrón apendicular. Absceso secundario a apendicitis aguda gangrenosa. Hematoma retroperitoneal.
46.
Observación en Urgencias y reevaluación. Apendicectomía laparoscópica. Apendicectomía abierta. Antibioterapia y apendicectomía diferida.
Durante una apendicectomía laparoscópica en un varón de 29 años de edad sin antecedentes relevantes se aprecia en la punta del apéndice una tumoración ovoidea de 2 cm de diámetro. No se aprecian implantes peritoneales ni ganglios macroscópicos a nivel del mesoapendice, la longitud aproximada del apéndice es de 6 cm. ¿Cuál sería su primera sospecha diagnóstica?
A. B. C. D. A. B. C. D.
Laparoscopia exploradora. TC abdominal. Ecografía abdominal. Alta bajo observación domiciliaria.
En caso de evidenciarse en la prueba de imagen una trabeculación de la grasa periapendicular con diámetro del apéndice de 8 mm, procedería a:
A. B. C. D. 45.
Apendicitis aguda. Enfermedad pélvica in�amatoria. Infección del tracto urinario. Colecistitis aguda.
De acuerdo con la situación clínica de la paciente, el siguiente paso más adecuado en su manejo sería:
A. B. C. D. 44.
Por la localización el abordaje laparoscópico probablemente sea muy complejo. La laparotomía sería una opción quirúrgica a plantearse en este caso. El abordaje laparoscópico no estaría contraindicado de forma absoluta. Todas las anteriores son correctas.
Mujer de 23 años de edad con cuadro de dolor abdominal localizado de inicio en FID de 12 horas de evolución. Re�ere anorexia y sensación distérmica, sin �ebre termometrada. A la exploraciónpresentadolor localizadoenFID condefensavoluntaria. Analíticamente presenta unos leucocitos de 10.100/mm 3 y PCR en 6. Dentro del diagnóstico diferencial no se incluiría:
A. B. C. D.
La imagen en la gammagrafía con galio característica de esta patología sería:
A. B. C. D. 39.
Absceso piógeno. Absceso amebiano. Infección por Clonorchis sinensis. Absceso hepático idiopático.
Antibioterapia intravenosa. Apendicectomía urgente y drenaje de la colección. Drenaje percutáneo de la colección. Ninguna de las anteriores.
Mucocele apendicular. Adenocarcinoma apendicular. Cistoadenocarcinoma apendicular. Linfoma apendicular.
¿Cuáles son las tres exploraciones fundamentales que deben buscarse al valorar inicialmente a un paciente de 50 años con un cuadro clínico sugerente de obstrucción intestinal?
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5
Cirugía general
A. B. C. D. 47.
Búsqueda de hernias, existencia de laparotomías previas y tacto rectal. Percusión abdominal, hemograma y Rx de abdomen. Palpación abdominal, ionograma y Rx de abdomen. Inspección abdominal, ionograma y tacto rectal.
ENARM México C. D. 50.
C. D. 51.
A. B. C. D. 48.
En la prueba solicitada se evidencia tumoración estenosante de apariencia estromal a nivel de íleon distal, con burbujas de neumoperitoneo entre asas y a nivel subdiafragmático derecho. Su actitud terapéutica será:
A. B. C. D. 49.
Ecografía abdominal. TC abdominal. Resonancia magnética nuclear. Rx de abdomen en decúbito lateral.
Fluidoterapia intravenosa, dieta absoluta, SNG a bolsa. Fluidoterapia y antibioterapia intravenosa, dieta absoluta, SNG a bolsa. Colonoscopia urgente para �liación de la lesión. Cirugía urgente.
Mujer de 68 años de edad que a los 3 días de una hemicolectomía derecha abierta sin incidencias presenta cuadro de vómitos, distensión abdominal y ausencia de deposición desde antes de la cirugía. Se realiza una placa simple de abdomen, en la que se muestra la siguiente imagen con dilatación de intestino delgado y grueso con gas distal. ¿Cuál sería su sospecha diagnóstica?
C. D.
6
A. B.
Íleo paralítico posquirúrgico. Obstrucción intestinal mecánica por bridas.
Laparoscopia exploradora. Administración de 50 cc de amidotrizoato sódico. Colocación de SNG. Sueroterapia intravenosa.
A las 24 horas se realiza una radiografía simple de abdomen de control, persistiendo imagen de dilatación de delgado y progresión del contraste oral hasta el colon derecho. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es cierta?
A. B.
54.
Ecografía abdominal. TC abdominal. Laparotomía exploradora. Rx simple de abdomen y en bipedestación.
Varón de 48 años de edad con apendicectomía en la infancia como único antecedente relevante, que acude a Urgencias con cuadro sugestivo de obstrucción intestinal. A la exploración no se evidencian hernias complicadas y no existen datos de irritación peritoneal. La analítica no muestra alteraciones relevantes, y la placa simple de abdomen con�rma la sospecha diagnóstica de obstrucción de intestino delgado. ¿Cuál de las siguientes medidas NO estaría indicada en el manejo del paciente?
A. B. C. D. 53.
Cirugía urgente. Fluidoterapia y antibioterapia intravenosa, dieta absoluta, SNG a bolsa. Fluidoterapia intravenosa, dieta absoluta, SNG a bolsa. Colonoscopia descompresiva.
A las 48 horas del inicio del cuadro comienza con �ebre de 39 ºC y leucocitosis, con láctico de 0,8 y PCR de 40. Ante esta situación la prueba indicada sería:
A. B. C. D. 52.
Dehiscencia de anastomosis. Gastroparesia.
El manejo inicial de la paciente debería incluir:
A. B.
En caso de evidenciarse en el paciente anterior una Rx de abdomen con patrón en pila de monedas y niveles hidroaéreos, sin presentar hernias a la exploración y no habiendo sido sometido a ninguna cirugía abdominal, la prueba de imagen que se debería solicitar sería:
Test 1.ª vuelta
Se trata de una obstrucción intestinal completa. Es poco probable que el cuadro se solucione con tratamiento conservador. Estaría indicado realizar una TC abdominal. Las posibilidades de éxito con manejo no quirúrgico son mayores del 90%.
Paciente mujer, de 72 años, DMID, con dolor abdominal de inicio súbito, 10 horas antes de su ingreso, en hemiabdomen izquierdo. Ahora re�ere dolor intenso, constante y generalizado; ha presentado tres deposiciones líquidas sanguinolentas en las últimas horas. En la exploración física, impresiona de gravedad, con distensión abdominal, signos de peritonismo y ausencia de ruidos hidroaéreos. Rx de abdomen: íleo paralítico con distensión de intestino grueso hasta el ángulo esplénico. La actitud será:
A. B. C. D.
Realizar intervención quirúrgica urgente. Realizar enema opaco. Realizar arteriografía de AMI. Realizar colonoscopia.
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Test 1.ª vuelta
55.
paciente está estable y con sensación de mucho dolor abdominal, aunque el abdomen aparece blando y depresible, sin signos de irritación peritoneal. La exploración radiológica simple de tórax y abdomen es normal. Señale, entre las siguientes, la a�rmación correcta:
Isquemia mesentérica aguda. Carcinoma obstructivo de ángulo esplénico. Angiodisplasia de ángulo esplénico. Colitis isquémica gangrenada de ángulo esplénico.
A.
El tratamiento quirúrgico empleado será:
B.
A.
C.
B. C. D. 57.
Cirugía general
Al �nal, la enferma es intervenida quirúrgicamente. El diagnóstico más probable será:
A. B. C. D. 56.
ENARM México
Resección del segmento cólico afecto y anastomosis primaria término-terminal (T-T). Resección del segmento de intestino delgado afecto y anastomosis T-T. Resección del segmento cólico afecto y exteriorización de su extremo proximal (Hartmann). Laparotomía exploradora.
D.
62.
Varón de 77 años de edad que acude a Urgencias por dolor abdominal súbito de 5 horas de evolución de inicio posprandial inmediato. Se acompaña de distensión abdominal progresiva, náuseas y dos vómitos alimentarios. El dolor es intenso y refractario a analgésicos convencionales intravenosos. Entre los antecedentes destacan diabetes mellitus de 20 años de evolución e infarto agudo de miocardio hace 6 años. Analíticamente destacan una leucocitosis de 11.200/mm 3, un láctico de 3,2, y en la radiografía de abdomen se aprecia una dilatación difusa de las asas de intestino delgado. En este paciente, el problema anatómico se encuentra en:
A. B. C. D. 58.
A. B. C. D. 59.
TC abdominal. Tránsito intestinal. Arteriografía. Endoscopia.
Isquemia mesentérica aguda trombótica. Isquemia mesentérica aguda embolígena. Colitis isquémica. Isquemia mesentérica aguda no oclusiva.
Según su diagnóstico, el tratamiento de primera elección sería:
A. B. C. D. 61.
64.
Cirugía. Administración de trombolíticos. Administración de vasodilatadores. Administración de heparina.
Un varón de 60 años, cardiópata conocido, en �brilación auricular crónica, acude al servicio de Urgencias re�riendo dolor centroabdominal intenso y continuo, irradiado a epigastrio, y de comienzo brusco hace unas 4 horas. A la exploración el
Solicitar ecografía abdominal. Alta domiciliaria con analgesia oral. Ingreso para tratamiento antibiótico intravenoso. Solicitar TC abdominal.
A las 48 horas del alta acude de nuevo a Urgencias por empeoramiento franco del dolor, acompañado de �ebre de 38 ºC y destacando en la analítica sanguínea una elevación de los leucocitos hasta 16.500/mm3, sin presentar variaciones signi�cativas a nivel de bilirrubina, AST, ALT ni FA. Su secuencia de diagnóstico y tratamiento sería:
A. B. C. D. 65.
Colangitis aguda. Colecistitis aguda. Hepatitis aguda. Cólico biliar.
Su primera opción para el manejo de esta paciente sería:
A. B. C. D.
Su diagnóstico de sospecha sería:
A. B. C. D. 60.
Arteria esplénica. Arteria mesentérica superior. Arteria mesentérica inferior. Tronco celíaco.
El estudio con mejor valor predictivo para establecer el diagnóstico en este caso es:
Mujer de 53 años de edad con antecedentes de colelitiasis conocida y cólicos biliares que acude a Urgencias por dolor abdominal de 5 horas de evolución localizado en hipocondrio derecho, sin �ebre y con nauseas asociadas. A la exploración presenta dolor en dicha zona a la palpación profunda, sin palparse masas subyacentes y con Murphy -. Analíticamente presenta 9.100 leucocitos/mm 3, bilirrubina 0,9 mg/dl, ALT 34, AST 40, FA 120. Su primera sospecha diagnóstica sería:
A. B. C. D. 63.
La localización y características del dolor permiten descartar una isquemia miocárdica. La exploración abdominal normal permite descartar un abdomen agudo quirúrgico. Se debe administrar analgesia y ver evolución en unas horas. Se debe realizar una arteriografía mesentérica urgente para descartar una embolia mesentérica.
Ecografía abdominal. Cirugía urgente. TC abdominal. Antibioterapia intravenosa. CPRE. Ecografía abdominal. Antibioterapia intravenosa.
Paciente varón, de 83 años, con doble lesión valvular y �brilación auricular crónica, en tratamiento con anticoagulantes orales, que acude a Urgencias por un cuadro de dolor en epigastrio e hipocondrio derecho, irradiado a la espalda, de 7 horas de evolución. Ha presentado náuseas y vómitos, sin otras alteracion es del tránsito. Temperatura: 37,9 ºC. TA: 140/90 mmHg. Coloración normal de piel y mucosas. A la palpación el enfermo se queja y de�ende cuando se toca en hipocondrio derecho. En la analítica de sangre hay 15.700 leucocitos (83% neutró�los, 4% cayados), amilasa: 90 U/l, bilirrubina total: 1,1 mg/dl, y resto sin alteraciones signi�cativas. ¿Cuál sería la secuencia más correcta de diagnóstico y tratamiento?
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7
Cirugía general
A. B. C. D. 66.
Gammagrafía con HIDA / analgesia + espasmolíticos. CPRE / analgesia + espasmolíticos. Ecografía abdominal / cirugía urgente. Ecografía abdominal / analgesia + antibióticos.
Coleperitoneo. Coledocolitiasis. Pancreatitis aguda biliar. Perforación de ulcus duodenal asociado.
A. B. C. D. 72.
Colecistectomía laparoscópica. Colecistectomía abierta. CPRE. Añadir antifúngicos al tratamiento antibiótico.
73.
acude a Urgencias por dolor cólico en HCD de 24 horas de evolución acompañado de coloración ictérica cutánea, coluria y acolia. La paciente está afebril. Analíticamente no presenta leucocitosis, pero destaca una bilirrubina de 5,2 mg/ dl con GGT de 300 y FA de 280. Ecográ�camente se describen datos de cambios posquirúrgicos a nivel subhepático y una dilatación de colédoco de 1,2 cm, sin evidenciarse litiasis en su interior pero no siendo posible explorar el colédoco distal por interposición de gas duodenal. Su diagnóstico de sospecha sería:
A. B. C. D.
siva desde hace 3 semanas. En la actualidad intolerancia a la ingesta con vómitos de carácter alimentario. La exploración endoscópica muestra restos alimenticios en cavidad gástrica y una gran ulceración (unos 3 cm de diámetro) en la porción distal próxima a la segunda rodilla duodenal. El estudio anatomopatológico demostró un adenocarcinoma. El estudio de extensión es negativo. ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas es la más correcta?
Colangiocarcinoma distal. Adenocarcinoma de cabeza de páncreas. Colangitis aguda. Coledocolitiasis residual.
A.
Su siguiente prueba diagnóstica en este paciente sería:
A. B. C. D. 70.
A. B. C. D. 71.
8
Colangio-RMN. CPRE. TC abdominal. Gammagrafía.
El tratamiento de elección para la resolución de la patología que presenta el paciente es:
Limpieza de la vía con cesta de Dormia y es�nterotomía endoscópica. Derivación biliodigestiva. Resección de colédoco distal y hepaticoyeyunostomía en Y de Roux. Es�nteroplastia.
Un paciente de 62 años presenta ictericia de varios días de evolución, con coluria y acolia. No re�ere ninguna otra sintomatología acompañante, excepto prurito intenso, que le ha
Litiasis intrahepática. Parasitosis por Clonorchis sinensis. Colangitis esclerosante primaria. Hemocromatosis.
74. Un paciente de 55 años re�ere plenitud posprandial progre-
B. 69.
Gammagrafía con galio. TC abdominal. Ecoendoscopia. CPRE.
Una de las siguientes enfermedades no es un factor predisponente para el desarrollo de esta patología:
A. B. C. D.
68. Mujer de 68 años de edad colecistectomizada 3 meses antes,
Coledocolitiasis residual. Estenosis iatrogénica de la vía biliar. Colangiocarcinoma hiliar. Colangitis esclerosante.
Dentro de las pruebas probables a realizar en el estudio de este paciente NO estaría indicada:
A. B. C. D.
De acuerdo con su sospecha y a la situación clínica del paciente, el tratamiento más adecuado sería:
A. B. C. D.
Test 1.ª vuelta
llevado a presentar, en la exploración, lesiones cutáneas de rascado. Entre los antecedentes destaca colecistectomía por colelitiasis hace 20 años. En la ecografía abdominal urgente se observa dilatación de la vía biliar intrahepática. La vía biliar distal parece normal y no se visualiza el páncreas por obesidad. El diagnóstico más probable de este paciente es:
A las 48 horas del ingreso el paciente presenta empeoramiento súbito del dolor abdominal, precisando mór�cos para su control, y presentando defensa involuntaria a nivel de todo el �anco derecho e hipotensión refractaria a sueroterapia. Su diagnóstico de sospecha sería:
A. B. C. D. 67.
ENARM México
C. D.
75.
El tratamiento consiste en duodenopancreatectomía cefálica. El tratamiento del carcinoma duodenal es paliativo, por lo que debe realizarse gastroyeyunostomía posterior, retrocólica, inframesocólica. Se debe realizar resección segmentaria con anastomosis duodenal término-terminal. Se practicará instalación de prótesis autoexpandible con radioterapia y quimioterapia sistémica.
Mujer de 25 años de edad que durante un estudio ginecológico se evidencia al realizar una ecografía la presencia de una tumoración sólida de 3 cm de diámetro en segmento II. Se realiza TC abdominal para �liación de la lesión, comprobándose una lesión sólida homogenéna hipodensa respecto al parénquima adyacente. La paciente re�ere como único antecedente la toma de anticonceptivos orales. ¿Cuál será el diagnóstico más probable?
A. B. C. D.
Hiperplasia nodular focal. Quiste hepático simple. Adenoma hepático. Hemangioma hepático.
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Test 1.ª vuelta
76.
B. C. D.
C. D.
Se asocian a enfermedad por depósito de glucógeno (glucogenosis). No existe riesgo de transformación en carcinoma hepatocelular. La hemorragia constituye una de sus complicaciones. La mayoría de los pacientes no presentan síntomas y se diagnostican tras la realización de una prueba de imagen hepática.
82.
D.
Un paciente de 56 años de edad, con antecedentes de ingesta alcohólica habitual, es ingresado hace 4 semanas con diagnóstico de pancreatitis necrótica aguda grave. Tras una evolución lenta pero favorable en planta el paciente comienza de nuevo con dolor, intolerancia a los alimentos y �ebre elevada en picos. ¿Qué prueba solicitaría para con�rmar su diagnóstico de sospecha?
Suspensión de la toma de anticonceptivos orales. Cirugía dado su potencial maligno. Biopsia con aguja gruesa para con�rmar sospecha diagnóstica. No precisa tratamiento al ser un hallazgo incidental, sólo seguimiento radiológico.
A. B. C. D. 83.
Una paciente de 48 años de edad sin antecedentes de interés ni hábitos tabáquicos ni alcohólicos, que durante un estudio ecográ�co se descubre incidentalmente una lesión quística en cuerpo pancreático.
A. B. C. D.
Pseudoquiste de páncreas. Neoplasia papilar mucinosa intraductal. Cistoadenoma. Cistoadenocarcinoma.
B. C. D. 84.
CPRE. TAC. Colangioresonancia magnética. Ecoendoscopia con PAAF.
80. Si en la prueba complementaria se describe una lesión de
C. D.
85.
Seguimiento. Cirugía electiva con pancreatectomía con preservación esplénica. Laparoscopia. Biopsia por laparotomía.
Varón de 68 años de edad, sin factores de riesgo, con pérdida de peso de 5 kg en los últimos meses, que desarrolla molestias leves abdominales y la familia re�ere que tiene un tinte muy amarillo. En el per�l hepático se observa una bilirrubina con jugada de 16 , GOT 76, GPT 130, GGT 890, PA 1.230. ¿Qué se le debe solicitar en primer lugar?
A. B.
Ecografía abdominal. TAC abdominal.
Paciente de 46 años, diabética y con IMC de 37 que es ingresada por un cuadro de pancreatitis aguda con criterios de gravedad de Ranson.
A. B. C. D.
2 cm con paredes �nas, bien de�nidas y múltiples septos en su interior en forma de panal de abeja, ¿qué actitud es la más adecuada?
A. B.
Dieta absoluta, nutrición parenteral y antibióticos i.v. de amplio espectro. CPRE precoz. Necrosectomía y drenaje. Laparostomía.
¿Cuál de las siguientes pruebas complementarias se ha de realizar en las primeras 72 h?
79. ¿Qué prueba complementaria acercaría más al diagnóstico? A. B. C. D.
Ecografía abdominal. TAC abdominal con punción. Colangioresonancia magnética. Ecoendoscopia.
En la prueba realizada se observa una colección en la celda pancreática, a nivel de cuerpo-cola de 6 cm con gas en su interior y posibles restos necróticos. ¿Qué actitud se debe tomar?
A.
¿Cuál de las siguientes opciones es MENOS probable?
81.
RM abdominal. Laparoscopia exploradora.
El tratamiento inicial de esta paciente sería:
A. B. C.
78.
Cirugía general
Señale cuál de las siguientes respuestas es FALSA en relación con su sospecha clínica:
A.
77.
ENARM México
Ecoendoscopia. Colangioresonancia magnética. TAC abdominal con contraste. Resonancia magnética abdominal.
En la ecografía abdominal se observa una glándula difusamente engrosada con colelitiasis, engrosamiento de la pared vesicular, marcada dilatación de la vía biliar intra y extrahepática hasta su porción pancreática distal. Señale la opción de tratamiento más correcta:
A. B. C. D. 86.
Dieta absoluta, sonda nasoyeyunal para nutrición precoz y sueroterapia. Dieta absoluta, sonda nasoyeyunal para nutrición precoz, sueroterapia y antibióticos de amplio espectro. Colecistectomía urgente y exploración de la vía biliar. CPRE urgente con papilotomía.
Paciente de 57 años, con antecedentes de enolismo crónico, diabetes mellitus pero sin otros antecedentes de riesgo, que es seguido en la consulta de Digestivo tras sufrir dos episodios de pancreatitis aguda leves que requieren ingresos cortos de unos 3-4 días de duración en los últimos 6 meses. En el TAC abdominalycolangiorresonanciaseobservansignos indirectos de pancreatitis crónica con calci�caciones y atro�a de cuerpo
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9
Cirugía general
ENARM México D.
y cola pancreáticos y una dilatación del Wirsung que llega a medir 1 cm en gran parte de cuerpo y cola.
91. ¿En cuál de las siguientes circunstancias estaría indicado un tratamiento quirúrgico?
A. B. C. D.
92. 87.
¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas quirúrgicas estaría indicada?
88.
89.
Pancreatectomía corporocaudal subtotal. Operación de Whipple. Wirsung-yeyunostomía de Puestow. Derivación biliodigestiva.
Paciente de 37 años de edad, con episodio de pancreatitis aguda de origen enólico que remitió con tratamiento conservador hace 2 meses, que en el seguimiento en consultas se observa una elevación persistente de amilasa de 300. El paciente re�ere molestias abdominales frecuentes, a diario, desde que se fue a su domicilio. No presenta �ebre ni otras alteraciones digestivas.
B.
C. D.
93.
A. B.
A. B. C. D.
C.
En la ecografía se observa una colección de 8 x 12 cm retrogástrica, en la transcavidad de los epiplones. ¿Qué estaría indicado realizar a continuación?
D.
94.
Observación y actitud expectante. Drenaje percutáneo guiado por TAC. Drenaje endoscópico guiado por ecoendoscopia. Quistogastrostomía quirúrgica laparoscópica transgástrica.
B. C.
D.
90. Paciente de 58 años, con antecedentes de HT y dislipemia en tratamiento, y colitis ulcerosa de 20 años de evolución en seguimiento. No tiene cirugías previas. Ingresa por presentar aumento de su diarrea habitual, tenesmo, rectorragia, emisión de moco con las heces y dolor abdominal. En los análisis del ingreso se evidencia: leucocitos 12.5 00/µl, neutró�los 81%, plaquetas 110.000/µl, Hb 11,6 g/dl, Na: 130 mmol/ml; K: 2,5 mmol/ml, CL: 100 mmol/ml. Presenta una evolución tórpida en pocas horas, con import ante distensión abdominal, timpanismo, taquicardia, sudoración y �ebre. ¿Qué complicación de su enfermedad de base sospecha en este paciente?
10
A. B. C.
Cáncer de colon. Brote grave. Megacolon tóxico.
95.
Hay que operar cuanto antes porque la cirugía es curativa. Si la estenosis es corta, el tratamiento ideal es la estricturoplastia. Lo más recomendadoes una resección amplia de intestino delgado para evitar recidivas. Están recomendadas las dilataciones endoscópicas periódicas.
En cuanto a la enfermedad que presenta este paciente, debemos hacerle la siguiente advertencia:
A. A. B. C. D.
Cirugía urgente: proctocolectomía total y anastomosis ileorrectal con reservorio. Cirugía urgente: colectomía total con ileostomía terminal para reconstrucción del tránsito en un segundo tiempo quirúrgico. Colonoscopia descompresiva. No hay que hacer nada, casi siempre se resuelve solo y es un problema con escasa morbimortalidad.
En un paciente de 32 años con enfermedad de Crohn de pat rón estenosante que presenta una obstrucción intestinal a nivel del íleon terminal que no se resuelve con tratamiento conservador, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es la correcta?
Antes de realizar ninguna prueba complementaria, ¿qué se debe sospechar?
Pseudoaneurisma de arteria esplénica. Absceso pancreático. Pseudoquiste pancreático. Nuevo episodio de pancreatitis aguda.
Rx simple de abdomen. Enema de bario. Colonoscopia completa. TAC abdominal con contraste rectal.
En caso de no responder el paciente al tratamiento inicial de soporte, ¿cuál es el tratamiento más adecuado?
A. A. B. C. D.
Obtrucción intestinal por bridas.
Con esa sospecha diagnóstica, cual sería la prueba complementaria de elección para su diagnóstico?
A. B. C. D.
Dolor persistente e incontrolable con analgesia mayor. Nuevo cuadro de pancreatitis aguda. Insu�ciencia pancreática exocrina > 75%. Insu�ciencia pancreática endocrina > 75%.
Test 1.ª vuelta
El consumo de tabaco está relacionado con un mayor porcentaje de recidivas. Tiene riesgo aumentado de desarrollo de adenocarcinoma en el tubo digestivo afecto. Si presenta fístulas perianales complejas, la cirugía estará encaminada al control de la sepsis y preservación es�nteriana, aunque no se curen las mismas. Todas las anteriores son correctas.
Paciente varón de 49 años, fumador, obeso e hipertenso, trasplantado renal en tratamiento con inmunosupresores, que acude a Urgencias por dolor abdominal de 24 horas de evolución localizado en FII, acompañado de empeoramiento de su estreñimiento habitual y febrícula. En la analítica: leucocitos: 16.800, 85% neutró�los, PCR 159, plaquetas 98.00 0, Hb 16.8 mg/dl, glucosa 132 mg/dl, Na 138, K 4,1, Cl 91, GOT 38, GPT 36, GGT 4,1. A la exploración, ligera distensión abdominal, dolor y defensa selectiva a la palpación de FII. Respecto a la patología que sospecha en este paciente:
A. B.
Requiere una colonoscopia urgente. Es una complicación muy infrecuente de una patología rara.
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Test 1.ª vuelta
C.
D. 96.
ENARM México
El diagnóstico de elección se realiza mediante TAC abdominal con triple contraste, que permite además una clasi�cación por grados de importancia terapéutica. Se puede marchar a casa con analgesia.
Tras la realización de la prueba que solicitó, se evidencia la siguiente imagen:
Cirugía general
D.
EnteroRM.
100. En cuanto a los tumores de ID, señale de las siguientes la asociación INCORRECTA:
A. B. C. D.
Leionmioma – tumor maligno más frecuente. Adenocarcinoma – enfermedad de Crohn. Linfoma – enfermedad celíaca. Linfoma de Burkitt – VIH.
101. Ante una paciente de 62 años, que consulta por estreñimiento de reciente aparición, hematoquecia progresiva, tenesmo, pérdida de peso y hallazgo analítico de Hb 9,1 mg/dlm, ¿cuál es la patología que debe usted descartar de entrada y la prueba diagnóstica de�nitiva?
A. B. C. D. Con este resultado, recomendaría:
A. B. C. D. 97.
Paciente de 50 años que ingresa por cuadro de dolor abdominal en FII, �ebre y leucocitosis. En el TAC abdominal se evidencia una in�amación de divertículos de sigma, con la presencia de un absceso pélvico de 6 cm. ¿Cuál es su actitud terapéutica?
A. B. C. D.
98.
Cirugía urgente. Drenaje percutáneo y ATB de amplio espectro. Ingreso con antibióticos y dieta absoluta. Tratamiento ambulatorio con antibióticos de amplio espectro, dieta líquida y revisión en 48 horas.
102. Realiza usted la prueba indicada, con hallazgo de una lesión mamelonada, dura y friable al tacto de la que se toman biopsias. En este caso, ¿cuál cree que es la localización más frecuente de esa lesión?
A. B. C. D.
C. D.
Realizar una colonoscopia para descartar tumores. La edad y el número de episodios no son determinantes en la indicación de cirugía electiva. Podría tener indicación quirúrgica al haber padecido una DA complicada con absceso. En caso de precisar cirugía diferida, lo más indicado sería la intervención de Hartmann.
Paciente de 45 años, varón, que presenta hemorragia digestiva periódica que le produce anemización, en el último año hasta en 3 ocasiones. La gastroscopia y la colonoscopia son negativas. ¿Qué otra prueba complementaria podría ser de utilidad en este paciente?
Estómago. Sigma. Colon derecho. Ano.
103. Finalmente se decide tratamiento quirúrgico y el resultado de la anatomía patológica identi�ca un tumor que in�ltra la serosa del colon sin sobrepasarla con ganglios linfáticos negativos. ¿Qué tratamiento adyuvante administraría a su paciente?
A. B. C. D.
Tras el episodio agudo, valora al paciente en la consulta. ¿Qué a�rmación es FALSA respecto al seguimiento?
A. B.
99.
Cirugía urgente. Alta con antibiótico (amoxicilina clavulánico) y revisión en dos meses. Ingreso con antibiótico intravenoso al tratarse de un paciente inmunosuprimido. Apendicectomía.
Apendicitis aguda, ecografía abdominal. Hemorroides sintomáticas, rectoscopia. Carcinoma colorrectal, colonoscopia. Colitis ulcerosa, colonoscopia.
RT y QT con oxaliplatino/irinotecán. Ninguno. Quimioterapia siempre, para aumentar la supervivencia. Quimioterapia ante la presencia de factores de mal pronóstico, como la pobre diferenciación o la invasión linfovascular.
104. El hermano de la paciente anterior presenta síntomas similares de rectorragia y tenesmo, por lo que se le realiza una colonoscopia completa con hallazgo de tumoración rectal a 7cm del margen anal. ¿Qué pruebas considera indispensables en el estadiaje locorregional y estudio de extensión en este caso?
A. B. C. D.
TAC toracoabdominal, ecografía endorrectal y RM pélvica. Ecografía abdominal, TAC abdominopélvico. TAC abdominal, ecografía endorrectal. Ninguna de las anteriores.
105. El hallazgo de las pruebas anteriores es una tumoración T3 N1 M0. ¿Cúal es la primera medida a seguir?
A. B. C.
Arteriografía. Cápsula endoscópica. TAC abdominal.
A.
Cirugía: resección anterior de recto y escisión mesorrectal total con anastomosis coloanal.
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11
Cirugía general
B. C. D.
Cirugía: resección transanal y quimioterapia posterior. RT + QT neoadyuvante y cirugía posterior con RAB y escisión mesorrectal total. Todas las anteriores son correctas.
ENARM México A. B. C. D.
Test 1.ª vuelta
Dilatación anal forzada. Hemorroidectomía. Fistulectomía. Es�nterotomía lateral interna.
106. Paciente que presenta dolor y distensión abdominal progre-
112. Ante un paciente que re�ere dolor anal progresivo de 5 días
sivo de 1 semana de evolución, sin emisión de gases ni h eces desde hace 6 días. Anteriormente presentaba cambios del ritmo intestinal habitual. Hoy ha comenzado con vómitos de aspecto fecaloideo. Entre las primeras medidas a tomar NO se incluye:
de evolución, febrícula y sensación de abultamiento anal, ¿cuál de las siguientes medidas iniciales considera MENOS adecuada?
A. B. C. D.
A. B. C. D.
Tacto rectal. Hielo local. Administración de analgésicos. Determinación analítica completa.
Tacto rectal. Colonoscopia descompresiva. Descartar la presencia de hernias inguinales incarceradas. Rx simple abdominal.
113. Si el problema del paciente es recidivante, y sospechamos
107. Tras el estudio pertinente, �nalmente se evidencia la presencia
una fístula perianal, ¿qué exploraciones son imprescindibles en la consulta?
de un tumor estenosante de sigma. ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas NO considera indicada?
A. B. C. D.
Colectomía subtotal con anastomosis ileosigmoidea. Colocación de endoprótesis de colon y cirugía diferida tras resolver la obstrucción. Sigmoidectomía con colostomía terminal (intervención de Hartmann). Todas las anteriores son correctas.
108. Dos años después del tratamiento completo de su enfermedad, el paciente presenta en el TAC de seguimiento dos lesiones hepáticas en hígado derecho sugestivas de metástasis del tumor primario, la mayor de 4 cm. En este momento, ¿cuál considera la actitud más adecuada?
A. B.
C. D.
Esperar evolución. Descartar la presencia de enfermedad a distancia no resecable, y si se comprueba la existencia de adecuado remanente hepático, hepatectomía derecha. Es enfermedad diseminada, quimioterapia paliativa. Radiofrecuencia.
109. ¿Cuál es el bene�cio de la cirugía hepática en este paciente? A. B. C. D.
Mejorar la calidad de vida. Evitar la cirrosis. Aumentar la supervivencia. Paliar los síntomas de la enfermedad.
110. Paciente de 36 años que presenta dolor anal de tres días de evolución, que re�ere como intenso, lancinante, que empeora con la defecación. Se acompaña de rectorragia escasa y empeoramiento de su estreñimiento habitual. ¿Qué hallazgo esperaría encontrar en la exploración?
A. B. C. D.
Hipertonía es�nteriana. Ori�cio �stuloso. Hemorroide sangrante. Tumoración en el tacto rectal.
A. B. C. D.
Colonoscopia y resonancia magnética. Exploración física y ecografía endorrectal. Exploración física y TAC. Rectoscopia.
114. Varón de 45 años que presenta sensación de bulto en región inguinal derecha que le aparece con los esfuerzos. A la exploración el cirujano no consigue palpar la hernia inguinal. ¿Qué prueba complementaria puede estar indicada para diagnosticar la hernia?
A. B. C. D.
Herniografía. Ecografía. TAC dinámico. RM dinámica.
115. Tras esta prueba complementaria el paciente es diagnosticad o de posible hernia inguinal indirecta. ¿Cuál es el mejor tratamiento que se le puede ofrecer entre los siguientes?
A. B. C. D.
Seguimiento en consultas. Técnica de Lichtenstein con malla de polipropileno. Técnica de Rutkow con malla de ePTFE. Técnica de Rives con malla de polipropileno.
116. Una paciente de 38 años de edad que durante una exploración abdominal por colelitiasis sintomática se descubre una tumoración indolora de consistencia dura en región pararrectal izquierda, a unos 4 cm de la línea media, a la altura de la cicatriz umbilical. ¿Cuál de los siguientes diagnósticos es más probable?
A. B. C. D.
Hernia de Spiegel. Hernia de Petit. Hernia de Littre. Tumor desmoide de pared.
117. Un paciente varón es traído a Urgencias tras sufrir un acci-
12
111. En caso de que fracasara el tratamiento médico en este paciente, ¿cuál es la técnica quirúrgica de elección?
dente de trá�co. El médico re�ere que el paciente estaba con 90/60 mmHg de tensión cuando lo recogió, hace 15 minutos,
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Test 1.ª vuelta
ENARM México
y que le ha administrado 700 cc de líquidos i.v., 10 mg de midazolam y bloqueante muscular para la intubación. El paciente, a su llegad a, tiene Glasgow 6/15, TA 120/70 mmHg, 98 lpm, una herida incisa en la frente, múltiples escoriaciones y contusiones, pupilas algo dilatadas y reactivas. La placa de tórax portátil es normal. La palpación abdominal parece dolorosa, aunque no hay marcada distensión del abdomen. La hemoglobina es de 11,8 g/dl, 12.800 leucocitos/mm 3 (79% neutró�los) y saturación 96%. ¿Cuál sería su actitud en esta situación?
A. B. C. D.
Laparotomía urgente. Realizar TC craneal y abdominal. Realizar punción lavado peritoneal. Realizar ecografía abdominal.
Cirugía general
defendido a la palpación. Indique, entre los siguientes, cuál es el procedimiento menos prioritario:
A. B. C. D.
Radiografía de tórax. Intubación traqueal. Punción-lavado intraperitoneal. Tomografía axial computerizada (TC) craneal.
123. Su procedimiento de manejo inicial sería: A. B. C. D.
Intubación orotraqueal. Punción en 2.º espacio intercostal con abocath grueso. Punción-lavado intraperitoneal. Ecofast.
124. ¿Qué tipo de cicatrización se está intentando conseguir en 118. A las tres horas el paciente está �nalmente estabilizado en la
este caso?
UCI. Se realiza la TC abdominal que muestra la presencia de un hematoma subcapsular hepático en segmento VI sin datos de rotura. El manejo del paciente deberá ser:
A. B. C. D.
Quirúrgico. Laparotomía de control de daños y packing. Quirúrgico. Drenaje del hematoma subcapsular. Médico. Ingreso en UCI y observación. Médico. Ingreso en planta y observación.
119. La primera actitud ante un politraumatizado con sospecha de hemoperitoneo masivo por hipotensión y distensión progresiva del abdomen es:
A. B. C. D.
Laparotomía inmediata. Estudio radiológico urgente para descubrir otras lesiones simultáneas. Esperar a tener al paciente estable y con tensiones normales y luego operar. Comprobar la permeabilidad de la vía aérea.
120. La víscera que con mayor probabilidad haya sido el origen
A. B. C. D.
Por tercera intención. Por segunda intención. Por primera intención. Cicatrización primaria diferida.
125. ¿Qué factor de los siguientes NO in�uye en la cicatrización? A. B. C. D.
Diabetes. Tamaño de la herida. Estado nutricional. Todos los anteriores.
del cuadro es:
126. Usted trabaja como médico rural en un centro de salud. A. B. C. D.
Hígado. Bazo. Raíz del mesenterio. Ambos riñones.
121. Una vez comprobada la permeabilidad de la vía aérea y la correcta ventilación pulmonar, su actitud terapéutica en función de la situación hemodinámica del paciente será:
A. B. C. D.
Laparotomía inmediata. Estudio radiológico urgente para descubrir otras lesiones simultáneas. Esperar a tener al paciente estable y con tensiones normales y luego operar. Transfusión inmediata de hemoderivados.
122. En la sala de Urgencias recibe a un politraumatizado con múltiples costillas derechas fracturadas que se presenta en coma poco reactivo con discreta anisocoria pupilar, hipotensión arterial muy severa, grave compromiso respiratorio con murmullo vesicular inaudible en hemitórax derecho y abdomen
Traen a un niño de 11 años, re�riendo picadura de serpiente hace una hora. A la exploración, evidencia en el tobillo del muchacho lesión por mordedura con dolor y eritema local. El paciente se muestra postrado, nauseoso, con ptosis p alpebral y oftalmoplejia. Con estos datos, ¿qué familia de serpiente sospecha que puede ser la causante del cuadro?
A. B. C. D.
Crotalus o serpiente de cascabel. Elapidae, subfamilia coralillo.
Bothrop o nauyaca. Escorpión mexicano o monstruo de Gila.
127. Paciente sometido a gastrectomía subtotal por cáncer gástrico hace 6 días. Presenta �ebre posoperatoria y dolor abdominal mayor que los días previos. A la exploración, �ebre de 38,3 ºC, taquicardia, distensión abdominal con irritación en mesogastrio y ambos �ancos. ¿Qué foco es el más probable de la �ebre?
A. B.
Sepsis por catéter. Fuga anastomótica.
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13
Cirugía general
C. D.
Atelectasia. Infección de herida quirúrgica.
ENARM México C. D.
Test 1.ª vuelta
Presencia de síndrome de inhalación de humo. Todos los anteriores empeoran el pronóstico.
128. Revisando el protocolo quirúrgico, comprueba que la cirugía
133. Un niño de dos años es traído por sus padres a Urgencias
fue reglada, sin ninguna incidencia intraoperatoria. ¿Qué tipo de cirugía era?
con lesiones por escaldadura en ambas manos y antebrazos. Respecto a la valoración clínica de la profundidad de las quemaduras, señale la cierta :
A. B. C. D.
Cirugía limpia. Cirugía limpia contaminada. Cirugía contaminada. Cirugía sucia.
129. Al día siguiente de una intervención quirúrgica por varices, el
A. B. C. D.
aspecto del sitio quirúrgico es el siguiente:
Las quemaduras de 3.er grado son muy dolorosas. Las quemaduras de 2.º grado epitelizan por completo. Las quemaduras de 1.er grado consisten en lesiones ampollosas. En las quemaduras de 2.º grado profundo, el aspecto de la piel es parecido al cartón, inelástica.
134. Por la edad del paciente, debe tener en cuenta que: A. B. C. D.
Podría ser un síntoma de maltrato infantil. Se calculará el % de SC quemada con la tabla de LundBrowder. En la reposición de líquidos, será necesaria la administración de glucosa exógena para evitar hipoglucemias. Todas las anteriores son ciertas.
¿Cuál es su actitud a continuación? A.
Es un hematoma de herida. Drenaje para que no se infecte.
B. C. D.
Úlcera por decúbito. Apósito oclusivo. Infección de herida. Antibioterapia. Fascitis necrotizante. Soporte hemodinámico, desbridamiento extenso y ATB de amplio espectro.
130. ¿Cuál de los siguientes factores NO es predisponente para el desarrollo de esta complicación?
A. B. C. D.
Obesidad. Diabetes. Consumo de AINE. Todas son predisponentes.
131. En un paciente de 68 años, víctima de un incendio, que presenta quemaduras por llama en la espalda, cara posterior de miembro superior derecho, hemitórax derecho, con lesiones ampollosas, obnubilado y confuso, ¿cuál es la primera medida a tomar?
A. B. C. D.
Retirar la ropa de las quemaduras y cubrir con gasas húmedas. Tranquilizar al paciente y administrar analgesia. Asegurar la vía aérea. Administrar líquidos a 4 ml/kg/% y antibióticos intravenosos.
132. ¿Cuál de los siguientes factores NO empeora el pronóstico del paciente?
14
A. B.
Edad. Peso.
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Cirugía general
Test 1.ª vuelta • Respuestas
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PREGUNTA RESPUESTA
ENARM
México
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
1
B
26
D
51
B
76
B
101
C
126
B
2
B
27
B
52
A
77
A
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B
127
B
3
A
28
D
53
D
78
A
103
D
128
B
4
B
29
C
54
A
79
D
104
A
129
D
5
C
30
A
55
D
80
A
105
C
130
D
6
A
31
D
56
C
81
A
106
B
131
C
7
C
32
D
57
B
82
B
107
D
132
B
8
A
33
C
58
C
83
C
108
B
133
B
9
B
34
A
59
D
84
C
109
C
134
D
10
C
35
D
60
C
85
D
110
A
135
11
A
36
B
61
D
86
A
111
D
136
12
C
37
C
62
D
87
C
112
B
137
13
A
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D
63
B
88
C
113
B
138
14
A
39
D
64
A
89
C
114
B
139
15
C
40
D
65
D
90
C
115
B
140
16
C
41
D
66
A
91
A
116
D
141
17
C
42
D
67
B
92
B
117
B
142
18
C
43
C
68
D
93
B
118
C
143
19
A
44
B
69
B
94
D
119
D
144
20
A
45
A
70
A
95
C
120
B
145
21
B
46
A
71
C
96
C
121
A
146
22
B
47
B
72
A
97
B
122
D
147
23
C
48
D
73
D
98
D
123
A
148
24
D
49
B
74
A
99
B
124
C
149
25
A
50
C
75
C
100
A
125
D
150
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Digestivo ENARM México
Test 1.ª vuelta
1.
¿A qué diagnóstico corresponde el siguiente patrón manométrico? En el cuerpo esofágico distal, las contracciones son de baja amplitud y son simultáneas, el esfínter esofágico inferior es hipotenso: A. B. C. D.
2.
D.
5.
Polimiositis. Espasmo esofágico difuso. Acalasia clásica. Esclerodermia.
En el esófago de Barrett, la realización de una técnica antirre�ujo, con demostración manométrica y pHmétrica, de ser e�caz: A. B.
¿En cuál de los siguientes trastornos esperaría encontrar una disfagia orofaríngea?
C. D.
A. B. C. D.
3.
6.
Hace retroceder siempre las alteraciones de la mucosa esofágica. No hace retroceder la enfermedad, pero impide la evolución a carcinoma. No desaparece el potencial para que se desarrolle un adenocarcinoma. Exime de realizar seguimientos endoscópicos, siendo su�ciente el seguimiento clínico.
Para un varón de 18 años con acalasia y un divertículo epifrénico, es correcto a�rmar que:
Un paciente de 63 años ha sido estudiado por dolor torácico, y en una endoscopia con toma de biopsias le han diagnosticado de esófago de Barrett con displasia de bajo grado. Le pide a Vd. consejo sobre su enfermedad. ¿Cuál sería la opción INCORRECTA?
A. B.
A. B.
C. D.
4.
Enfermedad de Parkinson. Esófago de Barrett. Acalasia. Anillo de Schatzki.
Tiene un alto índice de malignización, pudiendo alcanzar hasta un 30% de los casos.
La dilatación endoscópica es de primera elección. La toxina botulínica es la alternativa a la dilatación endoscópica. Debe hacer una prueba de tres meses con nifedipino y nitritos. La miotomía de Heller es la opción más segura.
El esófago de Barrett es una entidad clinicopatológica estrechamente relacionada con el re�ujo gastroesofágico. Señale cuál de las siguientes a�rmaciones es verdadera: A. B. C.
Es una metaplasia del epitelio escamoso del esófago, que es sustituido por un epitelio columnar. Se produce en un 30% de los pacientes con re�ujo gastroesofágico crónico. El esófago de Barrett es propio de enfermos de edad avanzada.
C. D.
7.
La causa más frecuente de perforación esofágica es: A. B. C. D.
8.
Debería hacerse usted endoscopia y biopsias cada 6 meses. Dado el cuadro clínico que presenta, debería usted tomar omeprazol. Su enfermedad se debe probablemente al re�ujo gastroesofágico. Tiene usted riesgo de adenocarcinoma de esófago, sólo si existe colonización por H. pylori.
Vómitos prolongados. Idiopática. Iatrogénica. Neoplasia.
Paciente de 45 años que acude a Urgencias por ingestión con intención autolítica de cloro. A su llegada se administra anal-
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gesia, se estabiliza hemodinámicamente y se realiza endoscopia en la que se objetiva esófago distal con placas negruzcas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
en tratamiento con diclofenaco a causa de una lumbalgia. ¿Cuál de los siguientes supuestos le parece FALSO? A.
A. B. C. D.
9.
10.
C.
Colocación de sonda nasogástrica para lavado gástrico. Neutralización. Nutrición enteral con sonda y esteroides. Nutrición parenteral y antibioterapia.
D.
15. Un paciente de 50 años está realizando un tratamiento con
En relación con las gastritis, indique la a�rmación INCORRECTA: A.
A.
D.
La gastritis crónica tipo A se asocia a anemia perniciosa y a anticuerpos anticélulas parietales. En la atro�a gástrica grave hay menor presencia de H. pylori . La gastritis crónica B (por H. pylori ) se presenta con altísima prevalencia en mayores de 70 años y no suele tener importancia clínica. La evolución de la gastritis crónica puede llevar a la metaplasia intestinal.
Señale la correcta respecto a las pruebas diagnósticas de la infección por H. pylori : A. B. C. D.
12.
B.
B. C. D.
16.
La serología es útil para con�rmar la erradicación tras el tratamiento. La toma de muestras en las zonas de mucosa gástrica atró�ca aumenta la sensibilidad. El cultivo es la prueba diagnóstica más sensible. La ingesta de antibióticos en los 15 días previos al test del aliento puede causar falsos negativos.
17. Anemia. Trombopenia. RGE. Gastritis atró�ca.
18. A. B.
C. D.
2
14.
Un estudio radiológico puede ser su�ciente para el diagnóstico. La presencia de úlceras duodenales en segunda o tercera porción de duodeno no tiene más importancia clínica que las de primera porción. Tras realizar el estudio radiológico se realizará estudio endoscópico para la toma de biopsias. El estudio radiológico es de primera elección.
Un paciente que ingresa por hemorragia digestiva alta es diagnosticado de ulcus gástrico. Se encontraba previamente
Esclerosis y colocación de hemoclip. Esclerosis. Hemoclips. Perfusión i.v. de omeprazol durante 72 horas.
En cuanto a los procesos diarreicos señalar la FALSA: A. B. C.
D.
19.
Forrest Ia. Forrest Ib. Forrest III. Forrest IIa.
Paciente con úlcera duodenal Forrest IIa. ¿Cuál es el tratamiento más indicado? A. B. C. D.
En relación con el diagnóstico de la úlcera duodenal, indique la respuesta adecuada:
Continuar el tratamiento, ya que, aunque lentamente, la úlcera responde al mismo. Realizar una nueva endoscopia a las 8 semanas, y si la cicatrización no es completa, realizar tratamiento quirúrgico. Aumentar la dosis de omeprazol y tomar biopsias de la lesión. Tomar biopsias; si no se encuentran signos de malignidad, continuar tratamiento hasta la 8.ª semana, en que se repetirá la endoscopia.
Paciente de 45 años que acude al servicio de Urgencias por melenas. A su llegada PA 70/50 y FC 115 lpm. Se estabiliza hemodinámicamente al paciente con suero �siológico y se trasfunden dos concentrados de hematíes. Se realiza endoscopia urgente en la que se objetiva úlcera gástrica con sangrado babeante. ¿Cuál es correcta? A. B. C. D.
¿Cuál de las siguientes no es una indicación de erradicación de H. pylori ? A. B. C. D.
13.
El misoprostol es un fármaco adecuado para prevenir recidivas ulcerosas en caso de repetir tratamiento con AINE. Es imprescindible tomar biopsias en el seguimiento de este paciente. Las úlceras gástricas asociadas a AINE suelen ser más super�ciales. En este paciente no tiene sentido erradicar el H. pylori , si se comprueba su presencia.
20 mg al día de omeprazol por una úlcera gástrica. A las cuatro semanas de iniciado el tratamiento, se le realiza una endoscopia en la que se observa que el tamaño de la úlcera se ha reducido mínimamente. ¿Cuál debe ser la actitud terapéutica a partir de este momento?
B. C.
11.
Zargar I. Zargar II. Zargar III. Zargar IV.
Paciente con Zargar IIIb tras la ingesta de un cáustico con intención autolítica. ¿Cuál es el tratamiento más adecuado? A. B. C. D.
Test 1.ª vuelta
El microorganismo más frecuentemente implicado es la Salmonella. El alimento más frecuentemente implicado es el huevo. El factor epidemiológico que contribuye más frecuentemente al cuadro es la conservación a temperatura inadecuada. Los cuadros son más frecuentes en invierno.
Una paciente de 34 años ha sido diagnosticada de enfermedad celíaca con histología y serología; aunque cumple el trata-
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Digestivo
miento estrictamente no ha mejorado tras tres meses, e incluso ha perdido 7 kg de peso y tiene febrícula. ¿En qué pensaría usted en primer lugar?
C. D.
25. A. B. C. D.
20.
Es más frecuente en mujeres. Existe asociación con la diabetes mellitus. Puede debutar con malabsorción especí�ca de un nutriente. Si los anticuerpos antiendomisio son positivos, puede hacerse el diagnóstico sin biopsia.
26.
La presencia de una excentricidad en el enema opaco en un enfermo con colitis ulcerosa de larga evolución hace sospechar: A. B. C. D.
Estenosis por �brosis. Pseudopólipos. Divertículos in�amatorios. Presencia de un carcinoma asociado.
Respecto a la enfermedad de Crohn, ¿cuál de los siguientes enunciados es cierto? A.
B. C. D.
23.
El tabaco se considera un factor de riesgo para el padecimiento de esta enfermedad, mientras que protegería frente a la colitis ulcerosa. Para establecer el diagnóstico de enfermedad de Crohn se precisa la presencia de granulomas no casei�cantes. El diagnóstico de enfermedad de Crohn no debe considerarse en individuos mayores de 50 años. La presencia de masas y plastrones orientaría más hacia colitis ulcerosa que a enfermedad de Crohn.
B. C. D.
La localización más frecuente de los granulomas es a nivel de submucosa. La mucosa muestra un aspecto típico de “empedrado”. La lesión alcanza todo el grosor de la pared intestinal, dejando indemne el mesenterio. Es frecuente la aparición de fístulas en zona rectal y perianal.
senta episodios de hemorragia digestiva baja recurrente sin otra sintomatología. La causa más probable del sangrado es:
A. B. C. D.
29.
A.
Radiología de abdomen normal. Apendicolito radioopaco.
C. D.
30.
Angiodisplasia de colon. Cáncer de colon. Colitis isquémica. Isquemia mesentérica crónica.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones sobre la poliposis colónica familiar considera FALSA?
24. Un joven de 17 años presenta un cuadro de dolor epi-
A. B.
Reactivación de tuberculosis. Linfoma. Pancreatitis. Ana�laxia.
28. Mujer de 78 años de edad con estenosis aórtica que pre-
B. gástrico irradiado posteriormente a fosa ilíaca derecha, acompañado de febrícula, náuseas y vómitos. En la exploración presenta dolor, defensa muscular a la palpación en fosa ilíaca derecha. En los análisis tiene leucocitosis con neutrofilia y desviación i zquierda. Ante este cuadro, ¿cuál es el signo radiológico que se encontrará con mayor probabilidad?
In�iximab. Cirugía. Leucocitoaferesis. Continuar con esteroides a mayor dosis.
¿Cuál de los siguientes NO es una posible complicación del tratamiento con in�iximab? A. B. C. D.
Acerca de la anatomía patológica de la enfermedad de Crohn, una de las siguientes a�rmaciones es FALSA: A.
Esteroides i.v. 5-ASA vía oral y esteroides i.v. Ciclosporina i.v. In�iximab.
Paciente con enfermedad de Crohn que acude por diarrea de 15 deposiciones al día, �ebre de 39 ºC. Se le realiza analítica urgente en la que se objetiva: leucocitos 21.000, hemoglobina de 8,5 g/dl y PCR de 50. Se le inicia tratamiento con esteroides i.v. y tras tres días de tratamiento no hay mejoría. ¿Cuál es el tratamiento más indicado? A. B. C. D.
27. 22.
Paciente de 55 años diagnósticado de pancolitis ulcerosa hace 3 años. Acude por diarrea de 15 deposiciones al día, �ebre de 39 ºC. Se le realiza analítica urgente en la que se objetiva: leucocitos 21.000, hemoglobina de 8,5 g/dl y PCR de 50. ¿Cuál es el tratamiento más indicado? A. B. C. D.
Señale la respuesta INCORRECTA en relación con la enfermedad celíaca: A. B. C. D.
21.
El diagnóstico de celíaca no es cierto. Realmente no hace bien la dieta. Buscaría otra enfermedad asociada como un hipotiroidismo. Descartaría un linfoma intestinal.
Niveles hidroaéreos pequeños en región ileocecal. Imagen de íleo paralítico.
Histológicamente, los pólipos están constituidos por adenomas. Debe hacerse cirugía pro�láctica en los mayores de 15 años. En general, la técnica de elección es la proctocolectomía con ileostomía. Asocia quistes epidermoides.
En relación con los pólipos del colon, indique la a�rmación que le parece cierta: A. B.
Hasta el 25% de los pólipos malignizan. La mayoría de los cánceres colorrectales deriva de un pólipo adenomatoso.
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3
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C. D.
31.
C. D.
32.
34.
Realizar polipectomía de ambas lesiones. Realizar polipectomía de ambas lesiones y colonoscopia completa. Resección quirúrgica de las lesiones. Rectosigmoidectomía.
Un varón de 65 años se realiza una sigmoidoscopia que solicitó su especialista en aparato digestivo como screening del carcinoma colorrectal. En la prueba se encontraron dos pólipos de 8 y 6 mm de aspecto velloso a 20 cm del margen anal. Se realiza polipectomía, siendo ambos adenomatosos vellosos con displasia leve. ¿Cuál sería su actitud?
¿Cuál es el tratamiento más indicado? A. B. C. D.
37.
Parenteral. Parenteral y sexual. Parenteral, sexual y vertical. Desconocido.
A. B. C. D.
Nueva colonoscopia en 1 año. Nueva colonoscopia en 6 meses. Nueva colonoscopia en 5 años. Nueva colonoscopia en 3 años.
Interferón pegilado y ribavirina durante 6 meses. Interferón pegilado y ribavirina durante 12 meses. Rivabirina + interferón. Corticoides seguido de interferón 12 meses.
¿Cuál de las siguientes situaciones sería más favorable para obtener una respuesta al tratamiento de la infección crónica por VHB con interferón?
C. D.
40.
C. D.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones referente a la hepatitis delta es FALSA? A. B. C. D.
Es un virus RNA muy pequeño. Pueden existir portadores sanos. En una sobreinfección los anti-HD IgM permanecen positivos durante años. La infección se observa principalmente en drogadictos.
Varón de 60 años con hepatitis crónica por VHB. Serológicamente: AcHBc IgG+, AgHBs+; AgHBe+, ADN >1.000.000. Se realiza biopsia hepática en la que se observa �brosis moderada.
Puede producir un fallo hepático agudo. Está descrito incluso con el empleo de dosis terapéuticas de paracetamol. Es una de las causas más frecuentes de fallo hepático agudo. Las transaminasas no suelen estar muy elevadas.
Paciente acude a Urgencias por ingesta hace 4 horas de una cantidad no determinada de paracetamol. A su llegada se realiza analítica urgente en la que se observa hipertransaminasemia > 1.000. ¿Cuál es FALSA? A. B. C. D.
42.
Tratamiento con esteroides. Biopsia hepática. Solicitar ANA. Solicitar Ac antimitocondriales.
¿Cuál de las siguientes NO es una característica del síndrome alcohol-paracetamol? A. B.
ALAT > 100 miliunidades/ml, DNA del VHB < 200 picogramos. ALAT < 100 miliunidades/ml y DNA del VHB > 100 picogramos. ALAT normal y DNA del VHB < 200 picogramos. ALAT mayor de 100 y DNA VHB > 200 picogramos.
41.
4
¿Cuál es el mecanismo de transmisión del VHC? A. B. C. D.
39.
Sexo femenino. Alta carga viral. Transaminasas altas. Genotipo 2.
A. B. C. D.
B.
36.
¿Cuál de los siguientes NO es predictor de buena respuesta al tratamiento con interferon? A. B. C. D.
38.
Entecavir. Peg-interferon. Peg-interferon y ribavirina. Lamivudina.
¿Cuál es el tratamiento de elección en la hepatitis crónica por VHC de genotipo 1b?
A.
35.
Test 1.ª vuelta
Mujer de 31 años con antecedente de alcoholismo, que consultó por �ebre, astenia, dolor en hipocondrio derecho e ictericia de 6 días de evolución. A la exploración física destacaba ictericia y hepatomegalia de 6 cm, dolorosa a la palpación. En la analítica: 19.000 leucocitos con desviación izquierda, Hb 12,4 g/dl, 175.000 plaquetas/mm3, GOT 485 UI/l, GPT 407 UI/l, GGT 305 UI/l, F. alcalina 246 UI/l, Bb 4,9 g/l. La ecografía demostró imagenes compatibles con esteatosis hepática. La IgM VHA, el Ag S y anti-VHC fueron negativos. La conducta más adecuada para el correcto manejo de esta paciente consistiría en:
A. B. C. D.
33.
El síndrome de Gardner asocia los pólipos del colon a neoplasias del sistema nervioso central. La polipectomía con colonoscopia no es tratamiento su�ciente de un pólipo con carcinoma in situ (no sobrepasa la membrana basal glandular).
Un varón de 65 años se realiza una sigmoidoscopia que solicitó su especialista en aparato digestivo como screening del carcinoma colorrectal. En la prueba se encontraron dos pólipos de aspecto velloso a 20 cm del margen anal. ¿Cuál sería su actitud? A. B.
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Se le debe administrar N-acetilcisteína. Puede sufrir un fracaso hepático fulminante. Debe solicitarse niveles de paracetamol en sangre. No está indicado el tratamiento dado el largo tiempo desde la ingesta.
¿Cuál es la primera medida terapéutica en unas varices esofágicas sangrantes?
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A. B. C. D.
43.
Ligadura con bandas. Somatostatina. β-bloqueante. β-bloqueante y nitratos.
52.
Paracentesis evacuadora. Dieta baja en sal, 100 mg de espironolactona y 40 mg de furosemida.
A. B. C. D.
Paciente de 45 años con cirrosis Child B y hepatocarcinoma de 1,5 cm. ¿Cuál es el tratamiento más indicado? A. B. C. D.
54.
Carcinoma hepatocelular. Adenoma hepático. Colangiocarcinoma. Tumor de Klastkin.
Paciente de 45 años con cirrosis Child B y hepatocarcinoma de 1,5 cm. ¿Cuál es el estadio de la BCLC? A. B. C. D.
53.
Lo más probable es una encefalopatía hepática. Debe realizarse una paracentesis evacuadora. Lo más probable es que el factor precipitante sea una infección. Debe iniciarse tratamiento con laxantes vía oral y en enemas y rifaximina.
Paciente de 45 años con cirrosis Child B. Se realiza ecografía por incremento de ictericia visualizándose LOE hepática de 1,5 cm. Se realiza TC abdominal en la que se observa la misma lesión con hipercaptación de contraste en fase arterial y lavado precoz en fase venosa. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? A. B. C. D.
Paracentesis evacuadora. 100 mg de espironolactona y 40 mg de furosemida. Dieta baja en sal. TIPS.
Paciente de 55 años cirrosis Child B secundario a hepatitis C. Acude por ascitis; en la exploración se objetiva que no está a tensión. ¿Cuál es el tratamiento más indicado? A. B.
D.
51.
Subir la dosis de diuréticos. TIPS. Trasplante. Paracentesis evacuadora.
Paciente de 55 años cirrosis Child B secundario a hepatitis C. Acude traído por su familia por desorientación y bajo nivel de consciencia. Su esposa re�ere que ha tenido �ebre los días previos. ¿Cuál es FALSA? A. B. C.
TIPS. Nueva endoscopia. Subir la dosis de somatostatina. Balón de Sengstaken.
Paciente de 55 años cirrosis Child B secundario a hepatitis C. Acude por ascitis, en la exploración se objetiva que está a tensión. ¿Cuál es el tratamiento más indicado? A. B. C. D.
48.
50.
Dieta baja en sal. TIPS.
Paciente de 55 años cirrosis Child B secundario a hepatitis C. Acude por ascitis; en la exploración se objetiva que no está a tensión. Se administra tratamiento con 100 mg de espironolactona y 40 mg de furosemida así como dieta hiposódica. A los tres días de iniciado el tratamiento el paciente ha perdido 100 g. ¿Qué haría a continuación? A. B. C. D.
Albuminemia. Ascitis. Transaminasas en sangre. Bilirrubina.
Paciente de 55 años cirrosis Child B secundario a hepatitis C. Acude por hematemesis, se procede a estabilización hemodinámica, se administra somatostatina y se realiza endoscopia y esclerosis de las varices. Con todo esto se controla el sangrado. Tres horas más tarde hace una hematesis franca que provoca inestabilidad hemodinámica (PA 50/30). ¿Qué haría de inmediato? A. B. C. D.
47.
49.
Paciente de 55 años cirrosis Child B secundario a hepatitis C. Se realiza endoscopia para cribado de varices en la que se objetivan varices esofágicas grado III. ¿Cuál es el tratamiento de elección? A. B. C. D.
46.
C. D.
Somatostatina y ligadura con bandas. Colocación de TIPS. Vasopresina. Nitritos.
¿Cuál de los siguientes parámetros NO se tiene en cuen ta para la valoración de la severidad de la cirrosis en la clasi�cación de Child? A. B. C. D.
45.
Propanolol. Taponamiento esofágico. Esclerosis de varices. Anastomosis portocava de urgencia.
Digestivo
Siempre que sea posible el tratamiento de elección en la hemorragia digestiva alta por varices esofágicas es: A. B. C. D.
44.
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Trasplante. Radiofrecuencia. Alcoholización. Sorafenib.
Paciente de 45 años con cirrosis Child B y hepatocarcinoma metastático de 5,5 cm. ¿Cuál es el tratamiento más indicado? A. B. C. D.
Trasplante. Radiofrecuencia. Alcoholización. Sorafenib.
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55.
Señale la FALSA con respecto a la peritonitis bacteriana espontánea: A. B. C. D. E.
56.
El diagnóstico de�nitivo es la existencia de más de 250 PMN en el líquido ascítico. La sensibilidad del cultivo es más alta si se inocula el líquido directamente en los frascos de hemocultivos. La infección suele ser poco sintomática. El tratamiento de elección son las cefalosporinas de tercera generación. Está indicada la pro�laxis secundaria con quinolonas orales.
Estudio de polimor�smo genético. Biopsia de médula. Biopsia de grasa subcutánea. Ferritina intraeritrocitaria.
A. B. C. D.
61.
62.
B.
58.
La enteroparasitosis que origina cuadros de malabsorción y afecta con más frecuencia en inmunode�ciencias, especialmente en los dé�cit aislados de IgA, debe tratarse con: A. B. C. D.
59.
60.
6
D.
Praziquantel. Bithionol. Metronidazol. Niclosamina.
Varón de 38 años que acude a Urgencias por dolor abdominal intenso, �ebre de 38 ºC y vómitos oscuros. Refería asimismo diarrea de 12 deposiciones diarias líquidas y febrícula de un mes de evolución que ha ido empeorando progresivamente. También re�ere artralgias de codos, rodillas y muñecas de mes y medio evolución. La exploración física demostró la existencia de un abdomen distendido y timpánico, con dolor abdominal difuso, RHA negativos y defensa. Se realiza una analítica que muestra los siguientes resultados: Hb 10,2 g/dl, VCM 68 �, leucocitos 25.100/mm 3 con 89% neutró�los, plaquetas 280.000/mm 3, glucosa 100 mg/dl, urea 34 mg/dl, creatinina 1,6 mg/dl, amilasa 69 U/ml, sodio 138, potasio 3,5. Según el diagnóstico más probable, señale la actitud MENO S adecuada a continuación: A. B. C. D.
C.
63.
Solicitar colonoscopia para �liación etiológica de la diarrea. Coprocultivos y parásitos. Iniciar antibioterapia con metronidazol. Rehidratación con suero oral.
Paciente de 45 años que acude por dolor abdomin al y �ebre de hasta 40 ºC. El paciente re�ere episodio diarreico 15 días antes por el que tuvo que acudir a Urgencias. Se realiza ecografía abdominal en la que se objetiva lesión ocupante de espacio. Se realiza PAAF de la misma obteniéndose material purulento.
Debe realizarse TC abdominal. Debe realizarse resucitación volumétrica. Antibioterapia. Debe valorarse traslado a unidad de cuidados intensivos.
Paciente de 45 años con consumo diario de 180 g de etanol. Re�ere dolor abdominal diario, diarrea con pérdida de peso, poliuria, polifagia y polidipsia. ¿Cuál de las siguientes sería la con�rmación diagnóstica? A. B. C. D.
66.
Pseudoquiste pancreático. Obstrucción del colédoco. Fibrosis retroperitoneal. Ascitis.
Paciente de 60 años que ingresa por dolor abdominal epigástrico irradiado en cinturón y amilasa de 800. A las 48 horas del ingreso el paciente está con PA 70/40, Fc 115 lpm, oliguria y obnuvilación. ¿Qué es FALSO? A. B. C. D.
65.
La sonda nasogástrica es de uso obligatorio en todos los pacientes para aspirar las secreciones. Es aconsejable el empleo rutinario de antibioterapia intravenosa para evitar infecciones. Se debería realizar siempreuna CPRE si la paciente estuviese colecistectomizada. En un 80-90% de los pacientes, la pancreatitis cura espontáneamente 5-7 días después del inicio del tratamiento.
Todas las siguientes son posibles complicaciones de la pancreatitis crónica EXCEPTO: A. B. C. D.
64.
Drenaje percutáneo. Drenaje interno en el tracto gastrointestinal. Pancreatectomía. Quistogastrostomía endoscópica.
Una paciente de 33 años, con historia de etilismo crónico, acude a Urgencias por dolor abdominal severo. Se comprueba una amilasa sérica de 625 mU/ml. ¿Cuál de estas a�rmaciones es correcta? A.
Sangrías. Quelantes. Restricción de consumo de hierro en la dieta. Trasplante.
Absceso amebiano. Absceso piógeno. Hepatocarcinoma. Metástasis de cáncer de colon.
El más proceder aceptable en los pseudoquistes pancreáticos es: A. B. C. D.
Paciente de 50 años diagnosticado de hemocromatosis primaria. ¿Cuál es el tratamiento de primera elección? A. B. C. D.
Test 1.ª vuelta
¿Cuál es el diagnóstico más probable?
El diagnóstico de la hemocromatosis hereditaria puede obtenerse mediante: A. B. C. D.
57.
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Calci�caciones pancreáticas. Líneas hiperecogénicas pancreáticas. Biopsia con �brosis pancreática. Dilatación del conducto pancreático principal.
Paciente de 55 años recientemente colecistectomizado por colelitiasis y colecistitis, sin incidencias en el posoperatorio. Acude a Urgencias 15 días tras el alta por dolor epigástrico que se irradia a hipocondrio derecho e ictericia.
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Analíticamente destaca B = 8 FA, 500, GGT 890. ¿Cuál es la primera prueba diagnóstica que usted solicitaría? A. B. C. D.
67.
Serologías virales. Inmunoglobulinas en sangre y orina. Bilirrubina total y fraccionada. Biopsia hepática.
74.
Colangitis. Colecistitis. Cólico biilar. Pancreatitis aguda.
Paciente de 45 años que acude por dolor en hipocondrio derecho. A su llegada a Urgencias, con �ebre de 36,5 ºC, se realiza analítica urgente en la que se objetiva bilirrubina de 4,5; GGT 500 y FA 800. ¿Cuál es el diagnóstico?
Disfagia orofaringea. Acalasia. Carcinoma esofágico. ERGE.
En el paciente de la pregunta anterior, ¿qué prueba realizaría en primer lugar? A. B. C. D.
75.
Enfermedad neuromuscular. Membranas o anillos esofágicos. Obstrucción mecánica. Miopatías.
Paciente de 50 años que acude a consultas de digestivo por disfagia para sólidos y líquidos constante desde hace varios meses. Re�ere además dolor torácico, regurgitación y pérdida de peso (3 kg en 2 meses). La sospecha clínica es: A. B. C. D.
Paciente de 45 años que acude por dolor en hipocondrio derecho. A su llegada a urgencias, con �ebre de 39 ºC, se realiza analítica Urgente en la que se objetiva bilirrubina de 4,5; GGT 500 y FA 800. ¿Cuál es el diagnóstico? A. B. C. D.
69.
73.
Varón de 35 años. Acude por presentar en el contexto de un cuadro gripal una bilirrubina de 3, siendo el resto del per�l bioquímico hepático normal. ¿Cuál solicitaría inicialmente p ara un correcto diagnóstico diferencial de la hiperbilirrubinemia? A. B. C. D.
68.
Ecografía abdominal. TC abdominal. RM. Ecoendoscopia.
A. B. C. D.
Estudio radiológico con bario. Manometría. Endoscopia. Ninguna de las anteriores es correcta.
Sólo una de las siguientes sustancias aumenta la presión del esfínter esofágico inferior: A. B. C. D.
Grasa, chocolate, alcohol. Agonista β-adrenérgico. Mor�na, diazepam. Agonista colinérgico.
76. ¿Cuál de los siguientes síntomas es el más frecuente en la ERGE?
A. B. C. D.
70.
Colangitis. Colecistitis. Cólico biliar. Pancreatitis aguda.
Paciente de 45 años que acude por dolor en hipocondrio derecho. A su llegada a Urgencias con �ebre de 38,5 ºC, se realiza analítica urgente en la que se objetiva bilirrubina de 0,8; GGT, 100 y FA 80. ¿Cuál es el diagnóstico? A. B. C. D.
A. B. C. D.
77.
Ante un paciente con sospecha clínica de ERGE: A.
Colangitis. Colecistitis. Cólico biilar. Pancreatitis aguda.
B. C. D.
71.
Respecto a la disfagia: A. B. C. D.
72.
Se de�ne como el ascenso del contenido gástrico/esofágico a la boca. Asociada a la disminución de peso, es exclusiva del cáncer esofágico. La disfagia progresiva es característica del anillo esofágico inferior. La primera prueba a realizar ante un caso de disfagia es una endoscopia.
78.
Regurgitación de ácido. Disfagia. Pirosis. Dolor torácico.
Es obligado realizar una endoscopia para diagnosticar al paciente. Está indicado iniciar tratamiento con IBP, puesto que el diagnóstico de la ERGE es clínico. En ningún caso se debe iniciar tratamiento con IBP sin realizar previamente un esofagograma con bario. Está indicado realizar una pHmetría ambulatoria de 24 horas de rutina.
Señale la opción correcta en relación con el tratamiento médico del RGE: A. B. C. D.
Incluye elevar el cabecero de la cama y no acostarse inmediatamente después de comer. Evitar las comidas copiosas y disminuir la ingesta de grasas. Administrar IBP a dosis estándar durante 4 semanas. Todas las anteriores son correctas.
La causa más frecuente de disfagia a sólidos es:
79.
Respecto a la infección por Helicobacter pylori señale lo FALSO:
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7
Digestivo
A.
B. C. D.
ENARM México
abundante mucosidad y, en alguna ocasión, hebras de sangre roja. ¿Cuál de las siguientes entidades le parece la MENOS probable en relación con la clínica descr ita por el paciente?
La infección por H. pylori se ha relacionado con la gastritis crónica, la enfermedad ulcerosa, la dispepsia y el linfoma no Hodgkin. El diagnóstico de certeza de H. pylori es el aislamiento de la bacteria en medios de cultivo. El rendimiento del test de la ureasa en pacientes con úlcera duodenal por H. pylori es muy bajo (< 10%). El tratamiento erradicador tiene como objetivo fundamental evitar las recurrencias de la enfermedad ulcerosa.
A. B. C. D.
86. 80.
A.
A.
B.
C. D.
81.
La gastritis atró�ca predomina en el antro y puede ocasionar anemia perniciosa por dé�cit de B 12. La gastritis tipo B se asocia con más frecuencia a infección por H. pylori. La hemorragia es la manifestación clínica más frecuente de las gastritis por estrés. Se requiere una biopsia para su diagnóstico.
Las complicaciones más frecuentes de la úlcera péptica son: A. B. C. D.
C. D.
87.
Hemorragia y obstrucción (estenosis pilórica). Hemorragia, perforación, obstrucción (estenosis pilórica) y penetración. Hemorragia, penetración y obstrucción (estenosis pilórica). Hemorragia y perforación.
82.
El tratamiento médico de elección en la úlcera duodenal por H. pylori es: A. B. C. D.
89. 83.
El síndrome de Zollinger-Ellison: A. B. C. D.
84.
Se debe a la presencia de un insulinoma productor de insulina. La localización más frecuente es el páncreas duodenal, seguida de la pared duodenal. Para el diagnóstico correcto se utiliza siempre la estimulación con secretina. En ningún caso deben usarse los inhibidores de la bomba de protones.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones NO es correcta respecto a la absorción intestinal? A. B. C. D.
En el duodeno se absorben calcio y hierro. En el íleon distal de absorbe la vitamina B12. En el íleon se reabsorben, por trasporte activo, los ácidos biliares. En el duodeno se absorben calcio, hierro y ácido fólico.
85. Varón de 81 años, sin antecedentes de interés, que vive en una
8
Tomografía computerizada (TC). Colangiografía. Ecografía hepatobiliar. Ecoendoscopia.
En relación con el síndrome de Gilbert señale lo FALSO: A.
residencia de ancianos desde hace 1 año. Desde hace 1 mes presenta dolor abdominal tipo retortijón, febrícula ocasional y 4-5 deposiciones al día, algunas de ellas nocturnas, con
Glucocorticoides vía oral + 5-ASA. Glucocorticoides intravenosos + 5-ASA. Ciclosporina intravenosa. Glucocorticoides intravenosos y cirugía urgente.
Varón de 65 años que acude al servicio de Urgencias por coluria y prurito generalizado. Analítica general normal salvo una bilirrubina conjugada de 3 mg/dl. ¿Cúal sería la primera prueba a realizar en este paciente para ampliar el estudio diagnóstico? A. B. C. D.
91.
Pioderma gangrenoso. Sacroileítis. Epiescleritis. Psoriasis.
El tratamiento de elección en un paciente diagnosticado de enfermedad de Crohn, con un brote grave es: A. B. C. D.
90.
Afecta a la mucosa del intestino delgado. La lesión suele ser segmentaria. Comienza en el recto. Se caracteriza por una mucosa de aspecto “empedrado”.
Una de las siguientes complicaciones NO es “independiente” de la EII: A. B. C. D.
Antiácidos y agentes protectores de la mucosa. Antiácidos y antagonistas de los receptores H2. Inhibidores de la bomba de protones. Tratamiento quirúrgico lo antes posible.
Ante la sospecha de sobrecrecimiento bacteriano, la prueba de la D-xilosa es muy útil. La prueba de la D-xilosa aporta poca información en cuadros malabsortivos donde predomina la anemia megaloblástica. La enfermedad celíaca se caracteriza por la intolerancia al gluten. La biopsia en la enfermedad celíaca debe hacerse de la unión duodenoyeyunal.
La colitis ulcerosa: A. B. C. D.
88.
Cáncer de colon. Enfermedad de Crohn. Infección por Clostridium difficile. Infección por Salmonella.
En relación con los cuadros malabsortivos, señale lo FALSO:
En relación con las gastritis, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA?
B.
Test 1.ª vuelta
B.
Se trata de un trastorno AR que afecta principalmente a varones en la segunda década de la vida. El defecto de la conjugación es el mecanismo más importante por el que aumenta la bilirrubina en estos pacientes, aunque hay otros.
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Test 1.ª vuelta
C. D.
92.
ENARM México
Se caracteriza por una ictericia �uctuante que puede exacerbase con el ejercicio, la �ebre y las infecciones. La prueba de mayor rendimiento diagnóstico es el test del ayuno.
Varón de 33 años, VIH positivo desde hace 3 años y consumidor habitual de drogas por vía parenteral. Desde hace 1 mes re�ere artralgias y astenia generalizada. En el estudio bioquímico realizado presenta elevación marcada de enzimas hepáticas (hasta 4 veces el valor normal). En el estudio serológico presenta: AcVHC (-), AgHBs (+), AcHBc (-), AgHBe (-) y anti-HD (+). A partir de estos datos, ¿cuál es el diagnóstico que usted sospecha en este paciente? A. B. C. D.
Digestivo
A. B. C. D.
98.
B. C. D.
99. 93.
En la infección por VHC: A. B. C.
D.
94.
Todos los siguientes parámetros, EXCEPTO uno, se usan en la valoración funcional de la cirrosis: A. B. C. D.
95.
Ascitis. Albúmina. Anemia. Encefalopatía.
En relación con la aparición de la ascitis en el paciente cirrótico, es cierto que: A. B.
C. D.
96.
La transmisión es esencialmente por vía sexual. El diagnóstico suele hacerse mediante la detección del ARN del virus. Está indicada la inmunopro�laxis pasiva con gammaglobulina. El tratamiento consiste en la combinación de IFNpeg y ribavirina.
Está condicionado por el aumento de la resistencia al �ujo portal. La resistencia al �ujo tiene un componente �jo (distorsión de los vasos) y un componente variable (sustancias vasoactivas). Se produce sobre todo un aumento de la presión a nivel sinusoidal. Todas las anteriores son correctas.
Varón de 65 años con cirrosis alcohólica, en estadio funcional B de la clasi�cación de Child-Pugh, al que se realiza una endoscopia de cribado de varices esofágicas. Se objetiva la presencia de varices pequeñas que no han sangrado. ¿Cuál sería su actitud ante este paciente? A.
Hepatitis B activa. Hepatitis D activa. Sobreinfección por VHD en un paciente portador de AgHBs. Coinfección por VHB y VHD.
El aumento de las transaminasas suele ser leve. Existe necrosis centrolobulillar. La GGT y el VCM están aumentados. Es característica la degeneración grasa.
Ligadura endoscópica de las varices, puesto que se trata de un paciente con alto riesgo de sangrado. Iniciar tratamiento con β-Bloqueantes lo antes posible. Realizar una endoscopia cada 1-2 años para valorar el incremento de tamaño de las varices. Realizar una anastomosis portocava intrahepática no quirúrgica o TIPS.
Mujer de 72 años que acude a Urgencias por dolor abdominal de predominio en hipocondrio derecho y �ebre de 38,2 ºC. En la analítica presenta leucocitosis marcada. Considerando la clínica de la paciente y su sospecha diagnóstica: A. Inicia tratamiento analgésico, antibiótico y solicita radiografía de abdomen, ya que en más del 20% de los pacientes se visualiza un cálculo radioopaco. B. Inicia aporte de líquidos, analgesia, antibioterapia y solicita ECO de abdomen. C. Inicia aporte de líquidos, analgesia y solicita una gammagrafía con HIDA, ya que es la técnica más especí�ca para el diagnóstico. D. Avisa al cirujano de guardia para realizar colecistectomía de urgencia.
100. ¿Cuál de los siguientes NO es un criterio de Ranson en el momento del ingreso? A. B. C. D.
Albúmina < 3,2 g/dl. LDH > 400 UI/I. Leucocitosis > 16.000 /mm3. GOT > 250 UI/I.
101. En relación con las pancreatitis: A. B. C. D.
¿Cuál de los siguientes parámetros no forma parte del diagnóstico de la enfermedad de Wilson?
La amilasa es uno de los factores pronóstico de Ranson. La causa más frecuentede pancreatitis aguda es la alcohólica. Está indicado el uso de opiáceos en el tratamiento analgésico. El pseudoquiste es la complicación más frecuente de la pancreatitis aguda, si bien su causa más habitual es la pancreatitis crónica.
102. Varón de 50 años que ingresa por ictericia cutánea de 3 días A. B. C. D.
97.
Pigmentación bronceada. Anillo de Kayser-Fleischer. Cobre urinario aumentado. Cobre sérico disminuido.
En la esteatosis hepática, una de las siguientes a�rmaciones es FALSA:
de evolución. En los datos analíticos destacan: GPT 64 U/L, GOT 199 U/L, Bi conjugada: 10,9 mg/dl y actividad de protrombina 29,8%. Se solicita ECO abdominal que concluye: signos ecográ�cos de hepatopatía crónica con hipertensión portal. El diagnóstico más probable es: A.
Colangitis aguda en un paciente con probable hepatopatía crónica.
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9
Digestivo
B. C. D.
ENARM México
Test 1.ª vuelta
Hepatitis alcohólica aguda sobre probable hepatopatía crónica alcohólica previa. Esteatosis hepática. Hepatitis fulminante secundaria a la ingesta aguda de alcohol.
103. Mujer de 54 años con cirrosis hepática secundaria a virus C, estable desde hace 7 meses. En la analítica de control presenta: GPT (ALT) > 6.000 UI/l. La paciente re�ere que ha estado tomando analgésicos por una extracción dental. El diagnóstico que usted debe sospechar es: A. Insu�ciencia hepática aguda por ingesta abundante de etanol. B. Hepatitis isquémica aguda. C. Hepatitis fulminante por reagudización de virus C. D. Insu�ciencia hepática aguda secundaria a toxicidad por analgesia (paracetamol).
104. Según la clasi�cación endoscópica de Forrester, el hallazgo de un vaso visible se clasi�ca como: A. B. C. D.
IIc. IIb. IIa. Ib.
10 CTO México, D.F. • Manuel María Contreras No. 133 • Mezzanine 1 Col. Cuauhtémoc • Deleg. Cuauhtémoc • C.P. 06500 • Tfno. (55) 5535 1263/1266 •
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Digestivo
Test 1.ª vuelta • Respuestas
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
ENARM
México
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
1
D
26
A
51
A
76
C
101
D
126
2
A
27
C
52
A
77
B
102
B
127
3
D
28
A
53
A
78
D
103
D
128
4
A
29
D
54
D
79
C
104
C
129
5
C
30
B
55
A
80
A
105
130
6
D
31
B
56
A
81
B
106
131
7
C
32
C
57
A
82
C
107
132
8
D
33
B
58
C
83
B
108
133
9
D
34
A
59
A
84
D
109
134
10
D
35
B
60
A
85
D
110
135
11
D
36
A
61
D
86
A
111
136
12
C
37
B
62
D
87
C
112
137
13
A
38
D
63
C
88
C
113
138
14
D
39
A
64
C
89
B
114
139
15
D
40
D
65
A
90
C
115
140
16
B
41
D
66
A
91
A
116
141
17
A
42
C
67
C
92
C
117
142
18
D
43
A
68
A
93
D
118
143
19
D
44
C
69
C
94
C
119
144
20
D
45
C
70
B
95
D
120
145
21
D
46
D
71
D
96
A
121
146
22
A
47
A
72
C
97
B
122
147
23
C
48
B
73
B
98
C
123
148
24
A
49
A
74
C
99
B
124
149
25
B
50
B
75
D
100
A
125
150
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Dermatología ENARM
Test 1.ª vuelta
México 1.
La presencia de acantólisis en el estudio histopatológico de una lesión cutánea debe sugerir uno de los siguientes diagnósticos:
A. B. C. D. 2.
3.
8.
Ungüento. Pomada. Crema. Solución.
Señale la dermatosis más frecuente en pacientes VIH positivos:
Muguet. Dermatitis seborreica. Sarcoma de Kaposi. Foliculitis eosinofílica.
Molusco contagioso. Varicela. Impetiginización. Lesiones por rascado.
Varón de 35 años que acude a Urgencias por intenso dolor laterotorácico unilateral junto con la aparición en dicha región desde hace 5 días de pápulas eritematosas, lesiones vesiculoampollosas y costras. Suponiendo el diagnóstico de sospecha, ¿cuál será el tratamiento de elección en este paciente?
A. A. B. C. D.
Herpangina. Mano-pie-boca. Aftosis recidivante. Gingivoestomatitis herpética.
Cuando usted observa pápulas umbilicadas en un niño con dermatitis atópica, deberá pensar como diagnóstico principal en:
A. B. C. D. 9.
Sarcoma de Kaposi. Linfoma de alto grado. Carcinoma epidermoide cutáneo. Melanoma.
Niña de 6 años que acude a Urgencias por �ebre, odinofagia e intenso malestar general. En la exploración se observan vesículas blanquecinas con halo eritematoso en mucosa yugal, lengua y paladar, junto con adenopatías cervicales dolorosas. El diagnóstico más probable es:
A. B. C. D.
¿Qué vehículo emplearía para el tratamiento de lesiones descamativas en cuero cabelludo?
A. B. C. D. 5.
7.
Necrólisis epidérmica tóxica. Síndrome de la escaldadura esta�locócica. Pen�goide ampolloso. Pén�go foliáceo.
Pioderma gangrenoso. Ectima. Calci�laxia. Úlceras venosas.
Señale el tumor maligno más frecuente en los pacientes VIH positivos:
A. B. C. D.
En un paciente con lesiones ulcerosas y fenómeno de patergia, ¿cuál debe pensarse como primer diagnóstico?
A. B. C. D. 4.
Psoriasis. Herpes zóster. Liquen plano. Pén�go.
¿En cuál de las siguientes patologías dermatológicas NO existe signo de Nikolsky positivo?
A. B. C. D.
6.
B. C. D.
Tratamiento sintomático para el dolor y fomentos con sulfato de Zn. Aciclovir intravenoso. Valaciclovir oral (1 g/8 h) durante 5-7 días. Famciclovir oral (750 mg/ 8 h) durante 5-7 días.
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Dermatología
ENARM
A. B.
10. Varón de 22 años que acude a consulta porque todos los veranos nota la aparición de lesiones blanquecinas asintomáticas en pecho y espalda. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico de sospecha?
A. B. C. D.
Pitiriasis rubra pilaris. Pitiriasis versicolor. Vitíligo. Lepra tuberculoide.
C. D.
A. B. C. D. 17.
12. Ante un niño que acude a una guardería y al que le han aparecido lesiones vesiculosas y costrosas color miel alrededor de los ori�cios centrofaciales y, 4 d ías más tarde, en el antebrazo derecho, sin afectación general ni �ebre, señale cuál de la siguientes es la opción correcta:
A. B. C. D.
Para hacer el diagnóstico se requiere biopsia e inmuno�uorescencia directa. El tratamiento de elección serán cremas de imidazoles. Puede ser portador nasal de Staphylococcus aureus . El tratamiento de elección serán ácido fusídico o mupirocina tópicos.
Preguntar acerca de animales domésticos. Frotar la lesión para con�rmar el diagnóstico en caso de que el signo de Darier sea positivo. Realizar tratamiento con antimoniales intralesionales. Una opción de tratamiento posible sería la anfotericina B liposomal.
violáceas intensamente pruriginosas en cara anterior de ambas muñecas y ambos �ancos desde hace 15 días. Además, se observa un reticulado blanquecino a la exploración. El diagnóstico más probable del cuadro clínico es:
tensión, consulta por la aparición de placas eritematosas, exudativas, con pápulo-pústulas satélites y �suras en fondo de ambos pliegues submamarios. Su diagnóstico de sospecha es:
Intértrigo seborreico. Intértrigo candidiásico. Psoriasis invertida. Tiña cruris.
Test 1.ª vuelta
16. Mujer de 34 años que consulta por la aparición de pápulas
11. Mujer de 75 años, con antecedentes de obesidad e hiper-
A. B. C. D.
México
Liquen ruber plano. Psoriasis vulgar. Pitiriasis de Gibert. Dermatitis seborreica.
Varón de 17 años de edad que consulta porque desde hace 1 mes nota la aparición de placas asalmonadas ovaliformes en la espalda, totalmente asintomáticas, que fueron precedidas por una lesión similar pero de mayor tamaño. No presenta lesiones mucosas ni palmoplantares. Su diagnóstico clínico será:
A. B. C. D.
Roséola si�lítica. Psoriasis guttata. Pititiasis rosada. Toxicodermia.
18. Para hacer el diagnóstico de eccema, es necesario que en la histología se encuentre:
A. B. C. D.
13. Ante un paciente que consulta por la aparición de pústulas foliculares 3 días después del baño en una piscina, deberá pensarse como principal diagnóstico en:
Edema extracelular. Edema intracelular. Balonización. Paraqueratosis.
19. Ante un paciente con placas eritematodescamativas pruA. B. C. D.
Foliculitis candidiásica. Foliculitis por Pseudomonas . Foliculitis por Peptostreptococcus . Foliculitis por Staphylococcus aureus .
riginosas en ambas muñecas, un resultado positivo en las pruebas epicutáneas indica:
A. B. C. D.
14. Varón de 30 años de edad que acude a consulta por presentar prurito intenso nocturno desde hace 3 meses, junto con reciente aparición de lesiones lineales blanco-grisá ceas en pliegues interdigitales de ambas manos y pápulas eritematosas escrotales. Deberá pensarse como primer diagnóstico en:
A. B. C. D.
Secundarismo luético. Eccema diseminado. Escabiosis. Pediculosis corporis .
20.
Eccema de contacto alérgico. Dermatitis atópica. Eccema irritativo por contacto. Falso positivo.
En una paciente con placas eritematoedematosas, geográ�cas, intensamente pruriginosas que persisten �jas más de 24 horas, ¿cuál de las siguientes opciones es la opción más correcta?
A.
Se debe realizar biopsia cutánea.
B.
El estudio de autoinmunidades fundamental en estos casos.
C.
El tratamiento con antihistamínicos orales previene la aparición de nuevos brotes. La sulfona es el tratamiento de elección.
D. 15. Adolescente de 15 años que consulta por una lesión facial de
2
crecimiento progresivo, ligeramente pruriginosa, de 6 meses de evolución. A la exploración, se observa una pápulo-placa eritematosa con una depresión costrosa central. A partir del diagnóstico de sospecha, deberá realizar las siguientes actuaciones EXCEPTO:
21. La alteración genética de los pacientes con edema angioneurótico familiar se encuentra en:
A. B.
Dé�cit de C1 inhibidor. Dé�cit de C3-C4.
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Test 1.ª vuelta
C. D.
ENARM
México
Dermatología
Dé�cit de CH50. Ninguna de las anteriores.
22. ¿Cuál de las siguientes pruebas NO es necesario realizar de
C. D.
Infecciones por H. pylori. Factores genéticos.
29. En relación con la rosácea, ¿cuál de las siguientes a�rma-
forma previa al tratamiento con isotretinoína?
ciones es cierta?
A. B. C. D.
A. B. C. D.
Hemograma completo. Test de función hepática. Pruebas de metabolismo lipídico. Serología de VIH.
23. El tratamiento de primera elección en el tratamiento del
Las lesiones afectan típicamente al área centrofacial. Nunca afecta al tronco. La distribución es unilateral frecuentemente. Nunca afecta al cuero cabelludo.
30. ¿Cuál es la lesión elemental de las paniculitis?
acné fulminans es:
A. B. C.
Corticoterapia oral inicial para luego introducir isotretinoína oral. Isotretinoína oral + antibioterapia tópica. Inmunosupresores intravenosos + corticoterapia oral.
D.
Antibioterapia oral + retinoides tópicos + antibióticos tópicos.
A. B. C. D.
31. Indique la a�rmación INCORRECTA en el eritema nudoso: A. B. C.
24. A propósito de la patogenia del acné, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA?
A. B. C. D.
Se ha evidenciado una alteración de la composición lipídica del sebo. El primer estadio en el desarrollo del acné es el microcomedón. P. acnes es un bacilo difteroide aerobio gramnegativo. Existe una importante in�uencia del estrés en el curso del acné.
D.
a�rmaciones, EXCEPTO una:
A. B. C.
tratamiento de elección?
D. Prednisona oral a 1 mg/kg/día. Minoxidil tópico al 5%. De�azacort a 0,5 mg/kg/día. Ciclosporina A + prednisona a 0,5 mg/kg/día.
26. Mujer que acude a consulta y a la que, por su historia clínica y examen físico, se hace el diagnóstico de e�uvio telógeno. De entre las siguientes opciones, ¿cuál NO puede causar e�uvio telógeno?
Predomina en los varones de edad avanzada. Las lesiones presentan un aspecto “contusiforme”. Los brotes evolucionan durante una media de 3-6 semanas. Puede ocurrir en el contexto de una sarcoidosis.
32. En la vasculitis nodular, son ciertas todas las siguientes
25. En un paciente con alopecia areata aguda, ¿cuál sería el
A. B. C. D.
Pápula. Nódulo. Vesícula. Mácula.
33.
Los nódulos predominan en las pantorrillas. A menudo cursan sin afectación del estado general. Debe descartarse siempre su relación con una primoinfección tuberculosa. Las lesiones se resuelven sin dejar secuelas.
¿Cuál de estas enfermedades ampollosas no se clasi�ca dentro del grupo de las enfermedades ampollosas subepidér-micas?
A. B. C. D.
Pen�goide ampolloso. Pen�goide de mucosas. Pén�go vegetante. Herpes gestationis.
34. El lugar más frecuente de aparición de las lesiones ampoA. B. C. D.
Gran intervención cardíaca. Tricotilomanía. Crisis aguda de ansiedad. Regímenes de adelgazamiento.
27. En relación con el vitíligo, ¿cuál de las siguientes opciones
llosas en el pen�goide ampolloso es:
A. B. C. D.
Cuero cabelludo. Palmas y plantas. Grandes pliegues. Mucosa oral.
NO es cierta?
35. Respecto al pen�goide ampolloso, ¿cuál de las siguientes A. B.
28.
Se trata de una leucomelanodermia idiopática congénita. Se caracteriza por acromías de predominio distal y periori�cial.
a�rmaciones es cierta respecto a los hallazgos de inmuno�uorescencia directa?
C.
Las acromías pueden ser simétricas o zoniformes.
D.
Las acromías pueden repigmentarse espontáneamente.
A.
Laetiologíade larosácea estárelacionadamásprobablemente con:
B.
A.
Dieta.
C.
B.
Defecto vascular a nivel de las venas faciales angulares.
Se observan depósitos lineales de IgG y C3 a lo largo de la membrana basal. Se observan depósitos lineales de IgA a lo largo de la membrana basal. Se observan depósitos lineales de IgM y C3 a lo largo de la membrana basal.
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3
Dermatología
D.
Se observan depósitos granulares de IgA a lo largo de la membrana basal.
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México
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mente como pústulas y nódulos dolorosos, que acaban ulcerándose, con bordes sobreelevados eritematovioláceos y con algunas pústulas adyacentes. Señale la opción INCORRECTA:
36. Los anticuerpos más especí�cos de la dermatitis herpetiforme están dirigidos contra:
A. B. C. D.
Desmogleína 1. Desmogleína 3. Colágeno VII. Transglutaminasa 3.
A.
B.
C. 37. La complicación más grave y frecuente del pen�goide de mucosas es:
A. B. C. D.
Dispareunia. Alopecia cicatricial. Disfagia. Ceguera.
38. Las lesiones en el herpes gestationis se caracterizan por: A. B. C. D. 39.
No ser pruriginosas. Predominar en las extremidades inferiores. Empezar en la región periumbilical. Predominar en las mucosas.
Paciente varón de 43 años es diagnosticado de una dermatitis herpetiforme. Se le prescribe tratamiento con sulfona, a dosis de 100 mg/día, y se le recomienda que realice una dieta sin gluten. ¿Cuál de los siguientes enunciados es cier to en este paciente?
A. B. C. D.
El tratamiento con sulfona es lo único que hace desaparecer depósitos de IgA en la piel. La dieta sin gluten previene el linfoma intestinal. A pesar de realizar la dieta correctamente, el tratamiento con sulfona deberá mantenerse de por vida. Todas las anteriores son ciertas.
40. ¿Cuál de estas a�rmaciones es FALSA sobre el eritema multiforme? A.
Se observa predominantemente en adultos jóvenes.
B. C.
Hay más casos durante la primavera. La mayoría de los casos son desencadenados por VHS tipo I y II, y VVZ. Se puede aislar ADN del virus del herpes simple en las células de las pápulas eritematosas del eritema multiforme.
D.
41.
¿Cuál de estas a�rmaciones es FALSA con respecto al SSJ-NET?
A. B. C. D.
En caso de reexposición al fármaco el brote de SSJ-NET suele ser más severo. La NET ocurre en todas las edades, desde prematuros hasta ancianos. Hay un mayor número de casos durante el invierno. La incidencia de SSJ-NET aumenta enormemente en la población VIH positiva.
D.
El diagnóstico de sospecha inicial es pioderma gangrenoso y la biopsia probablemente mostrará una lesión ulcerada con in�ltrado de predominio neutrofílico. Es probable que haya coincidido con un brote agudo de colitis ulcerosa, ya que ambas lesiones suelen llevar un curso paralelo cuando se asocian. Siempre es necesario descartar etiología infecciosa y vasculitis. El tratamiento inicial de elección son corticosteroides sistémicos a altas dosis.
43. Cuando hablamos de lupus pernio nos referimos a: A.
La manifestación cutánea más caracterí stica de la sarcoidosis.
B.
La manifestación cutánea más frecuente de la sarcoidosis.
C. D.
Tuberculosis cutánea. Un subtipo de lupus eritematoso cutáneo.
44. Avisan para valorar a un paciente de 70 años que presenta petequias y equimosis con mínimos traumatismos o espontáneas así como placas y pápulas de aspecto céreo, periorbitarias, que dan la apariencia de “ojos de mapache”. Señale la respuesta INCORRECTA:
A. B. C. D.
Es frecuente también la presencia de macroglosia. Pueden asociar síndrome del túnel carpiano. Es necesario descartar enfermedades hematológicas. La amiloidosis secundaria presenta alteraciones cutáneas con mayor frecuencia.
45. Desde pediatría avisan para valorar a un lactante de 5 meses que presenta lesiones vesiculoampollosas en regiones acrales y periori�cial, con formación de grandes placas erosivas, junto con alopecia, fragilidad ungueal y diarrea. ¿Cuál sería su diagnóstico de sospecha?
A. B. C. D.
Dermatitis herpetiforme. Dermatitis del pañal. Lupus neonatal. Acrodermatitis enteropática.
46. Una paciente de 35 años diagnosticada previamente de hipertensión y prolapso mitral presenta a la exploración física pápulas amarillentas de aspecto “en piel de pollo” en cuello y axilas. En el examen oftalmológico, destacan estrías angioides en la retina. ¿Cuál de las siguientes enfermedades le parece más probable?
A. B. C. D.
Osteogénesis imperfecta. Pseudoxantoma elástico. Síndrome de Ehlers-Danlos. Sarcoidosis.
47. Todas las siguientes son alteraciones frecuentemente aso-
4
42. Un paciente de 40 años, diagnosticado de colitis ulcerosa, presenta lesiones en miembros inferiores que aparecen inicial-
ciadas en el síndrome de Von Hippel-Lindau, MENOS una. Indique cuál:
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A. B. C. D.
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Hemangioblasto mas cerebelosos y retitinian Hemangioblastomas retitinianos. os. Adenomas y carcinomas renales. Malformación capilar en el territorio del trigémino. Hemangiomas cutáneos.
Dermatología
53. Un paciente de 70 años, fototipo II, consulta por presentar una lesión en mejilla que ha aumentado de tamaño ulcerándose y sangrando ocasionalmente. A la exploración se observa una pápula rosada con brillo perlado con telangiectasia en super�cie. ¿Cuál será el diagnóstico más probable?
48. Entre las alteraciones patognomónicas de la esclerosis tuberosa se incluyen todas MENOS una de las siguientes. Indique cuál:
A. B. C. D.
Angio�bromas faciales. Máculas hipopigment hipopigmentadas adas lanceoladas. Fibromas periungueales y subungueales. Astrocitoma de células gigantes.
49. Con respecto a la enfermedad de Von Recklinghausen, señale la respuesta INCORRECTA:
A. B. C.
D.
Puede asociarse a feocromocitoma feocromocitomas. s. Los efélides axilares son patognomóni patognomónicos. cos. Los hamartoma hamartomass del iris (nódulos de Lisch) son muy especí�cos de la neuro�bromatosis tipo 1, apareciendo prácticamente en la totalidad de los pacientes afectos mayores de 20 años. La mayoría de los pacientes asocia también anomalías cardiovasculares, siendo frecuente la coartación aórtica.
50. Una paciente de 65 años consulta porque en los últimos años han aparecido varias lesiones asintomáticas en cara y tronco, en forma de pápulas hiperqueratósicas, hiperqueratósicas, de aspecto untuoso y aterciopelado, y observándose en la super�cie �suras, crestas y tapones córneos. Ante la sospecha de que ratosis seborreica, la actitud más recomendada es:
A. B. C. D.
Nada, tranquilizar a la paciente exclusivamente porque estas lesiones no degeneran en lesiones malignas. Es necesario tratar porque pueden derivar en un carcinoma espinocelular. Es necesario tratar porque pueden derivar en un carcinoma basocelular. Es indicativo de que la paciente puede presentar un síndrome de Gorlin.
A. B. C. D.
Carcinoma espinocelular. Queratoacantoma. Dermato�broma. Carcinoma basocelular.
54. Al informar al paciente anterior, le diremos que: A. B. C. D.
Las metástasis son frecuentes. Normalmente asienta sobre áreas cicatric cicatrices. es. El tratamiento de elección es la crioterapia. La exposició exposición n solar crónica es su principal factor etiológico.
55. ¿Cuál sería la actitud terapéutica más adecuada ante un paciente de 40 años diagnosticado de melanoma nodular en brazo derecho con Breslow 1 mm con 2 mitosis por campo, ulceración y áreas de regresión en el estudio histológico?
A. B. C. D.
Quimioterapia. Radioterapia. Extirpación Extirpac ión con márgenes laterales de 1 cm y búsqueda del ganglio centinela en axila derecha. Cirugía de MOHS.
56. El principal factor pronóstico del melanoma sin evidencia de metástasis en tránsito, ganglionar ni hematógena es:
A. B.
C. D.
La profundidad del tumor según el nivel dermoepidérmico o nivel de Clark. La profundidad en milímetros desde el estrato granuloso hasta la célula melánica tumoral más profunda o índice de Breslow. El número de mitosis por campo. La localizació localización n en áreas acrales.
57. Una mujer de 80 años presenta una lesión en mejilla 51. Con respecto a las queratosis actínicas, es FALSO que: A.
Es la lesión precancerosa más frecuente.
B.
Histológicamentepresentan displasia queratinocítica basal.
C. D.
No requieren tratamiento. Entre un 10-20% puede progresar a un carcinoma espinocelular invasivo.
52. Señale la respuesta correcta acerca del xeroderma pigmentoso:
A. B. C.
D.
Asocia alteracione alteracioness gastrointest gastrointestinales. inales. Es una enfermedad adquirida que asocia alteracione alteracioness musculoesqueléticas. Se trata de una enfermedad hereditaria en la que existe un dé�cit en la reparación de las lesiones del ADN inducidas por la luz ultravioleta. Está asociado a neoplasias cutáneas, tanto benignas como malignas, que suelen aparecer a partir de los 40-50 años.
izquierda desde hace 2 años. Re�ere que, aunque no le duele ni le molesta, la lesión va creciendo progresivamente y ha cambiado, adquiriendo una tonalidad más oscura. A la exploración se objetiva una mácula abigarrada de color heterogéneo,, con áreas de coloración marrón-negruzco heterogéneo marrón-negruzco y otras áreas más claras, con bordes irregulares, asimétrica. El primer diagnóstico que hay que descartar es:
A. B. C. D.
Melasma. Lentigo solar. Queratoacantoma. Lentigo maligno.
58. Paciente de 46 años consulta porque desde hace 10 años presenta lesiones como manchas eritematosas y pardas con descamación super�cial que trataron en numerosas ocasiones como eccema con corticoides tópicos, con lo que mejoraban, pero volvían a aparecer. Además, re�ere que mejoraban en los meses de verano, en la playa. Desde
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Dermatología
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México
Test T est 1.ª vuelta
hace 3 años, las lesiones adquirieron mayor volumen, apareciendo placas in�ltradas, y en este último año han aparecido lesiones tumorales en zonas no fotoexpuestas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
A. B. C. D.
Micosis fungoide. Histiocitosis Histioci tosis de células de Langerhans. Xeroderma pigmentoso. Neuro�bromatosiss tipo II. Neuro�bromatosi
59. Teniendo en cuenta el diagnóstico anterio r, serían opciones terapéuticas todas las siguientes EXCEPTO EXCEPTO una:
A. B. C. D.
Bexaroteno. Corticoides tópicos. Rapamicina tópica. Fototerapia (PUVA).
caracteri za por lo siguiente EXCEPTO: 60. El síndrome de Sézary se caracteriza
A. B. C. D.
Eritrodermia. Más de 1.000 células de Sézary por milímetro de sangre periférica. Lesiones ulcerosas con histología de vasculitis. Linfadenopatías.
61. Un paciente de 10 años consulta por presentar pápulas y máculas en tronco, principalmente marronáceas, asintomáticas habitualmente, pero que con el roce aparece eritema, edema y prurito en cada lesión. El diagnóstico de sospecha sería:
A. B. C. D.
Angioedema. Urticaria pigmentosa pigmentosa.. Toxicodermia. Dermatitis de contacto.
62. Una mujer de 35 años consulta por la aparición súbita de placas dolorosas en tronco, de color rojo intenso, edematosas, con bordes sobreelevados pseudovesiculosos. Además, re�ere �ebre y artromialgias acompañando la clínica cutánea; y en la analítica destaca leucocitosis con neutro�lia. El primer diagnóstico que sospecharía sería:
A. B. C. D.
Acantosis nigricans . Urticaria. Dermatomiositis. Síndrome de Sweet.
63. La aparición de pigmentación parduzca en pliegues (cuello, axilas e ingles) con hiperquerat hiperqueratosis osis y engrosamiento aterciopelado de la piel se denomina:
A. B. C. D.
Tiña incógnito. Acantosis nigricans . Acrodermatitiss enteropatic Acrodermatiti enteropatica. a. Cloasma.
6 CTO México, D.F. • D.F. • Manuel María Contreras No. 133 • Mezzanine 1 Col. Cuauhtémoc • Deleg. Cuauhtémoc • C.P. 06500 • Tfno. (55) 5535 1263/1266 •
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PREGUNTA
RESPUEST RESPUE STA A
PREGUNTA
RESPUEST RESPUE STA A
PREGUNTA
RESPUEST RESPUE STA A
PREGUNT PREGUN TA
1
D C A D A B D A A B B C B C B A C A A A A D A C A
26
B A B A B A D C C A D D C B C C B A D D B C B D A
51
C C D D C B D A C C B D B
76
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63
RESPUEST RESPUE STA A
77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88
64
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Endocrinología ENARM
Test 1.ª vuelta
1.
Un niño con anorexia, fatigabilidad e irritabilidad, adoptando una postura con las extremidades semi�exionadas y abducidas, que llora al movilizarlo y tiene gingivitis hemorrágica e hiperqueratosis folicular, tendrá un dé�cit de:
A. B. C. D. 2.
Paciente de 63 años, alcohólico crónico, que acude a la consulta por malestar general, dolor de rodilla y gingivorragia. En la exploración clínica llama la atención la delgadez y presencia de púrpuraen ambosmiembrosinferiores.Elhemogramamuestra ligera anemia macrocítica. Las cifras de leucocito s y plaquetas son normales. La actividad de protrombina es normal. Señale la causa más probable de su trastorno hemorrágico:
A. B. C. D. 3.
Vitamina A. Triptófano. Vitamina C. Vitamina K.
México 5.
A. B. C. D. 6.
7.
Dé�cit de vítamina K. Púrpura trombocitopénica idiopática. Dé�cit de vitamina A. Dé�cit de vitamina C.
4.
IMC. Prealbúmina. Transferrina. Recuento linfocitario.
A.
B. 8 días. 2 días. 20 días. 1 mes.
Nutrición oral según tolerancia. Nutrición oral con suplementos proteicos. Nutrición enteral por sonda nasogástrica. Nutrición enteral por gastrostomía.
En un paciente al que se le ha realizado una colectomía total, se comienza tratamiento con NPT. Señale la complicación que NO espera encontrar con este tipo de nutrición:
La vida media de la albúmina es de:
A. B. C. D.
Pancreatitis aguda grave. Fístula yeyunal. Resección subtotal del intestino delgado. Expectativa de ayuno de menos de cinco días.
En un paciente de 50 años, con una disfagia motora severa y permanente, tras una ACVA, que presenta un IMC de 17, proteínas plasmáticas bajas y un pliegue cutáneo tricipital en el P < 3, ¿cuál de las siguientes actitudes está indicada?
A. B. C. D. 8.
Ingesta oral no adecuada durante más de 7 días. Fístula enterocutánea de bajo débito. Íleo con alteración del tránsito intestinal. Alteración en el tiempo de protrombina.
¿Cuál de las siguientes contraindica la nutrición parenteral?
A. B. C. D.
¿Cuál de los siguientes parámetros no es buen indicador de malnutrición proteica?
A. B. C. D.
¿Cuál de las siguientes es una contraindicación para la nutrición enteral?
C. D.
Alteraciones electrolíticas, que obligan a prevenir su aparición ajustando la composición de la bolsa de NPT, guiada por analítica cada 24 horas. Síndrome de sobrealimentación si al iniciar la NPT,comenzamos con muchas más calorías de las necesarias. Vómitos incoercibles. Esteatosis hepática en algunos casos.
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Endocrinología
9.
ENARM
C. D.
Varón de 63 años, con disfagia neurogénica tras un ictus, al que se ha colocado una SNG para nutrición enteral. Señale qué complicación NO espera encontrar:
13. A.
B.
C.
D.
10.
14.
B.
C.
D.
En el futuro, su riesgo cardiovascular va a ser elevado y debe evitar por todos los medios el hábito tabáquico. Sus padres y hermanos deben estudiarse el per�l lípido pues pueden tener alguna forma de hipercolesterolemia familiar. Su problema no es relevante por ahora, y no ha de modi�car sustancialmente sus hábitos, excepto el tabaco, si es que fuma, volviendo a revisiones anuales a partir de los 35 años de edad. Debe procurar limitar el consumo de grasas de origen animal y mantener durante toda su vida un grado de ejercicio físico moderado.
B.
C. A.
B.
C. D.
12.
2
Concentraciones de colesterol entre 175-250 mg/dl, a expensas de HGL en las características clínicas del paciente. Son criterios de certeza. Concentraciones de colesterol superiores a 300 mg/dl a expensas de LDL, un progenitor afecto, presencia de xantomas o el 50% de los familiares de primer grado hipercolesterolémicos. Colesterolemia superior a 300 mg/dl y antecedentes de accidentes vasculares encefálicos en un progenitor. Colesterolemia superior a 300 mg/dl y criterios de cardiopatía isquémica en ambos progenitores.
Una niña de 8 años, sin antecedentes personales de interés, pero de la que se desconocen los antecedentes familiares, así como los datos del embarazo y el parto por ser adoptada, presenta, en unos análisis realizados para estudio de unas lesiones palpebrales amarillentas, indoloras y no pruriginosas, colesterol total de 687 mg/dl (fracciones no estudiadas) y triglicéridos de 134 mg/dl, sin otras alteraciones. Su diagnóstico más probable es:
A. B.
Ataxia-telangiectasia. Hiperlipidemia familiar combinada.
D.
16.
Infarto de miocardio, siete años atrás. Diabetes mellitus. Cifras de HDL colesterol. Antecedentes de vascularización coronaria en la madres del paciente a los 70 años de edad.
Por tener menos de dos factores de riesgo no precisa tratamiento hipolipemiante. Por ser prevención primaria y tener menos de dos factores de riesgo, no requiere tratamiento farmacológico hasta que alcance valores de LDLc >190 mg/dl. Debería estudiarse si cumple criterios de diabetes mellitus tipo 2. Mientras tanto, sólo precisa modi�cación de los cambios de vida y no tratamiento hipolipemiante. Por padecer una diabetes mellitus tipo 2 y tener tres factores de riesgo, precisa tratamiento hipolipemiante.
Con respecto a la obesidad, una de las siguientes a�rmaciones es INCORRECTA:
A. B. C.
D. 17.
Presencia de cardiopatía isquémica previa. Presencia de sobrepeso. Edad de 50-60 años. Antecedente de cardiopatía isquémica o ictus previo en un padre o en su hijo.
Un paciente de 65 años, que como únicos antecedentes médicos padece hipertensión arterial y es ex fumador desde hace 10 años, acude a revisión. Se encuentra asintomático, su exploración es normal, índice de masa corporal 28 hg/m2 y presenta con medicación hipotensora TA 130/80 mmHg. Sus valores analíticos basales son: glucemia 120 mg/dl, HbA1c 7,4%, LDLc 135 mg/dl, HDLc 40 mg/dl. Considera respecto al tratamiento de los niveles de lípidos respecto al tratamiento de los niveles de lípidos que:
A.
Actualmente el diagnóstico de hipercolesterolemia familiar se basa en las características clínicas del paciente. Son criterios de certeza:
Hipercolesterolemia familiar heterocigota. Hipercolesterolemia familiar homocigota.
Para determinar el objetivo de control de la hipercolesterolemia en un paciente concreto, tendremos en cuenta todos los siguientes factores, EXCEPTO:
A. B. C. D.
15.
Test 1.ª vuelta
Está claramente establecido el objetivo terapéutico de un colesterol LDL inferior a 100 mg/dl en el caso de:
A. B. C. D.
¿Qué consejo le parece MENOS adecuado para un hombre de 20 años con colesterol total de 320 mg/dl y triglicéridos de 110 mg/dl?
A.
11.
Si presenta vómitos, es preciso descartar obstrucción intestinal antes de nada, en cuyo caso deberíamos suspender la nutrición enteral. Si el paciente presentara diarrea, deben descartarse otras posibilidades antes de achacarlo a la nutrición enteral en este caso. Es necesario realizar analítica con iones cada 24-48 h para evitar las alteraciones del potasio, muy frecuentes con este tipo de nutrición. Para evitar la aspiración, es preciso incorporar al paciente al menos 60º antes de la administración de la nutrición, y durante al menos una hora después.
México
Es un factor de riesgo cardiovascular. Se asocia frecuentemente a la diabetes tipo 2. La obesidad periférica (acúmulo de grasa en extremidades y glúteos) es la que se asocia a un mayor riesgo cardiovascular. Se clasi�ca basándose en el índice de masa corporal.
Según la clasi�cación del ATP-III, ¿cuál de las siguientes alteraciones NO es un criterio para el diagnóstico del síndrome metabólico?
A. B. C. D.
Nivel de triglicéridos mayor de 149 mg/dl. Nivel de HDL colesterol menor de 40 mg/dl en varones. Presión arterial de 130/85 mm/Hg o superior. Nivel de LDL colesterol mayor de 130 mg/dl.
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Test 1.ª vuelta
18.
ENARM
México
Endocrinología
La pérdida de peso en el paciente obeso NO consigue:
B.
A. B.
C.
C. D.
Mejorar el control glucémico en la diabetes tipo 2. Aumentar la probabilidad de ciclos ovulatorios(fértiles) en las mujeres con síndrome de ovario poliquístico. Disminuir la insulinorresistencia. Reducir el tamaño de las varices en miembros inferiores.
D.
24. 19.
Una paciente de 65 años re�ere molestias abdominales poco precisas, pirosis, debilidad muscular proximal, HTA y depresión. Hace 3 años eliminó varios cálculos urinarios de oxalato cálcico, aunque sabe que aún tiene alguno en el riñón derecho. La analítica muestra calcio 11 mg/dl y fósforo 2 mg/dl. ¿Qué prueba solicitaría en esta paciente:
La neoplasia endocrina múltiple (MEN) tipo 1 o síndrome de Wermer asocia:
A. B. C.
A. B. C. D.
Determinación de niveles de vitamina D. Concentración sérica de PTH. Determinación del calcio iónico. Determinación de calcio en orina.
D.
25. 20.
En una paciente de 40 años se encuentra una cifra de calcio de 11,8 mg/dl (normal menos de 10,5 mg/dl) en un análisis realizado por otro motivo. La determinación de PTH solicitada en el estudio de la hipercalcemia arrojó una cifra de 115 pg/ml (límite superior a la normalidad, 45 pg/ml). La densidad ósea, el aclaramiento de creatinina y la calciuria son normales. ¿Cuál debe ser la conducta a seguir?
A. B. C. D. 21.
D.
Diálisis peritoneal. Glucocorticoides a altas dosis. Mitramicina (25 mg/kg en solución glucosada al 5%) a infundir durante 4-8 horas. Infusión de suero salino, furosemida y difosfonatos.
Determinación de PTH. Determinación de 1,25 (OH)2-D. Determinación de 250 HD. Determinación de péptido relacionado con la PTH (PRPTH).
B. C.
D.
27.
A.
Hipercalcemia tumoral por metástasis óseas - hidratación con suero salino, furosemida y corticoides.
B. C. D.
28.
Exploración física exhaustiva con control de la tensión arterial para valorar si el niño puede presentar alguna enfermedad familiar. Análisis bioquímico con calcitonina. Si ésta es normal, no es preciso más control a esta edad. Seguimiento anual de los niveles de calcitonina con estimulación con pentagastrina y, si se eleva, indicar una tiroidectomía pro�láctica. Estudio genético de la mutación del protooncogén RET c634, y si es positivo, se realizará la tiroidectomía radical pro�láctica a esta edad.
Mujer de 18 años de edad, hija de paciente con carcinoma medular de tiroides y feocromocitoma. La exploración pone de mani�esto neuromas mucosos e hiperplasia de los nervios corneales:
A.
Una mujer de 46 años acude a Urgencias por un cuadro de síndrome confusional agudo. Fue diagnosticada hace tres años de carcinoma de mama, y en la última revisi ón se solicitó gammagrafía ósea, cuyo resultado está pendiente de recibir. El cuadro clínico más probable en este caso y el tratamiento adecuado será:
RET. APC. MSH2. c-KIT.
Niña de 5 años, completamente asistemática, que acude a la revisión habitual del pediatra. Consulta porque su madre fue operada de un tumor de tiroides y una abuela falleció hace 10 años por un feocromocitoma. La actitud terapéutica prioritaria que adoptaremos será:
A.
En una mujer de 55 años intervenida de cáncer de mama tres años antes, con buen estado general, se comprueba una hipercalcemia de 11,1 mg/dl. ¿Cuál es la primera prueba a realizar?
A. B. C. D. 23.
26.
Tumores hipo�sarios, hiperparatiroidismo y síndrome de Zollinger-Ellison. Hiperpara tiroidismo, feocromocitoma y carcinoma medular de tiroides. Hiperparatiroidismo, cáncer microcítico de pulmón y tumor carcinoide. Insulinoma, tumor de células claras renal y hepatocarcinoma.
¿En qué gen deben buscarse mutaciones en un pacient e joven afecto de un carcinoma medular de tiroides, para determinar si existe un riesgo familiar de padecer una adenomatosis endocrina múltiple (MEA)?
A. B. C. D.
Varón de 56 años que ingresa en Urgencias obnubilado y deshidratado. Se constata insu�ciencia renal y una calcemia de 14 mg/dl (3,5 mmol/l). ¿Qué estrategia terapéutica adoptaría?
A. B. C.
22.
Administración de bifosfonatos. Paratiroidectomía. Administración de quelantes del calcio. Observación.
Hiperparatiroidismo primario que es la causa más frecuente de hipercalcemia – cirugía de paratiroides. Hipocalcemia, dada la clínica, probablemente por hipoparatiroidismo – calcio y vitamina D. Metástasis cerebrales del carcinoma de mama – corticoides y manitol.
Se deberá practicar estudio genético de la mutación del gen que codi�ca la menina. Es útil la determinación de prolactina sérica. Determinación en plasma de hormonas gastrointestinales. Posiblemente se trate de una neoplasia endocrina múltiple tipo 2b.
¿Cuál de los siguientes fármacos NO inhibe la conversión periférica de T4 en T3?
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3
Endocrinología
A. B. C. D.
ENARM
Carbimazol. Propiltiouracilo. Dexametasona. Propanolol.
A. B. C. D.
29.
Mujer de 43 años que acude a la consulta por presentar bocio difuso, sin nódulos, no adherido y desplazable con la deglución, sin adenopatías. No consume sal yodada ni productos de herbolario habitualmente. No ha notado �ebre ni dolor cervical. Los niveles de TSH son normales. Dentro de la actitud que puede tomarse, NUNCA aconsejará:
A. B. C. D.
30.
B. C. D.
35.
T4 libre: 4,19 ng/dl y TSH: 0,01 mU/l. T4 libre: 0,56 ng/dl y TSH: 20,78 mU/l. T4 libre: 1,25 ng/dl y THS: 2,34 mU/l. T4 libre: 0,97 ng/dl y TSH: 8,62 un/l.
Varón de 30 años con cefaleas de un año de evolución en estudio por su neurólogo. Presenta discreta astenia y aumento de 5 kg de peso en los últimos 4 meses. En análisis de hormonas tiroideas se observa: TSH 0,5 (N: 0,4-5), T4L 0,7 (N: 0,8-2). ¿Qué patología tiroidea debe descartar?
A. B. C. D.
38. 32. Un paciente de 65 años es diagnosticado de hipotiroidismo primario. Tras iniciar tratamiento con 50 mcg/día de levotiroxina, el paciente re�ere dos episodios de opresión precordial y sudoración profusa. La actitud más correcta en este caso es:
A.
B. C. D. 33.
4
Disminuir la dosis de tiroxina y aumentarla lentamente después, hasta conseguir niveles adecuados de hormona sérica. Suspender ya la tiroxina. Mantener la misma dosis de tiroxina y añadir vasodilatadores al tratamiento. Mantener la misma dosis de tiroxina.
Varón de 75 años, con antecedentes de cardiopatía isquémica crónica, que presenta en analítica hormonal: TSH 8 (N: 0,4-5) y T4 libre 1 (N: 0,8-2). Clínicamente asintomático. ¿Qué diagnóstico presenta y cuál es su tratamiento?
Congénito. Posquirúrgico. Fármacos. Hipomagnesemia.
Hipertiroidismo central. Resistencia a hormonas tiroideas. Hipertiroidismo primario tratado con dexametasona. Tirotoxicosis facticia.
Una glándula tiroides difusamente aumentada muestra al examen microscópico un amplio in�ltrado in�amatorio mononuclear (linfocitos pequeños y células plasmáticas) centros germinales bien desarrollados y folículos tiroideos atró�cos o recubiertos por células de Hürthle. ¿Cuál es el diagnóstico?
A. B. C. D. 39.
Tumor trofoblástico. Tumor productor de TSH. Tiroiditis crónica. Enfermedad de Graves-Basedow.
¿En cuál de las siguientes situaciones esperaría encontrar el per�l hormonal: TSH suprimida, T4 libre alta y T3 libre disminuida?
A. B. C. D.
Hipotiroidismo primario. Hipotiroidismo central. Hipertiroidismo primario. Hipertiroidismo subclínico.
Tras el tratamiento con metimazol puede producirse la remisión de la enfermedad. Es correcto añadir tiroxina al tratamiento con antitiroideos para prevenir el hipotiroidismo. El riesgo de recurrencia del hipertiroidismo es mayor tras el tratamiento con yodo radiactivo que con antitiroideos. El tratamiento de elección de la enfermedad de Graves durante el embarazo es propiltiouracilo.
La causa más frecuente de hipoparatiroidismo es:
A. B. C. D. 37.
Hipertiroidismo secundario. Se trata con cirugía. Normofunción tiroidea. Hipotiroidismo subclínico. No precisa tratamiento en este caso. Hipotiroidismo primario. Se trata con levotiroxina en dosis de 100 mcg/día.
Una de las siguientes NO es causa de hipertiroidismo por hiperfunción glandular del tiroides:
A. B. C. D. 36.
Test 1.ª vuelta
Respecto al tratamiento de la enfermedad de Graves, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA?
A.
¿Cuál de las siguientes opciones considera diagnóstica de hipotiroidismo subclínico, teniendo en cuenta que los parámetros de normalidad del laboratorio de referencia son T4 libre: 0,8-2 ng/dl y TSH 0,4-400 mU/l?
A. B. C. D. 31.
Si presenta disfagia y disnea, conviene realizar una tiroidectomía. Podría recomendarse el consumo habitual de sal yodada en cantidades moderadas. Una actitud expectante, si no existen síntomas compresivos ni nódulos, es una opción válida. El tratamiento supresor con levotiroxina es el de primera elección en todos los casos, pues ha demostrado ser el más e�caz en la disminución del tamaño del bocio.
34.
México
Tiroiditis granulomatosa. Adenoma de células de Hürthle (oxi�lico). Enfermedad de Graves. Tiroiditis de Hashimoto.
Una paciente de 34 años presenta una infección de vías respiratorias altas con artralgias, asociando �ebre elevada, dolor cervical anterior, nerviosismo, taquicardia, temblor �no y pérdida de peso. Su exploración muestra un bocio doloroso a la palpación. Su diagnóstico más probable es:
A. B.
Tiroiditis linfocitaria crónica. Tiroiditis subaguda granulomatosa de DeQuervain.
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Test 1.ª vuelta
C. D. 40.
Tiroiditis aguda bacteriana. Tiroiditis subaguda silente.
el estudio de un nódulo tiroideo asintomático, el siguiente paso debería ser:
A. B. C. D.
Tiroiditis de DeQuervain. Tiroiditis silente. Tiroiditis de Riedel. Tiroiditis de Hashimoto.
46.
Metimazol. Prednisona. Atenolol. Propanolol.
47.
Tiroidectomía total y levotiroxina en dosis supresoras. Tiroidectomía total y levotiroxina en dosis sustitutivas. Hemitiroidectomía izquierda. Tiroidectomía total + radioyodo en dosis ablativas + levotiroxina en dosis supresoras.
Una mujer de 45 años ha sido sometida recientemente a tiroidectomía subtotal por un bocio multinodular de gran tamaño. En el estudio histológico de la pieza se describen dos focos de carcinoma papilar de tiroides, con calci�caciones “en granito de arena”. Usted le recomendaría una de estas opciones.
A. B. C. D.
Tratamiento supresor con levotiroxina. Tratamiento sustitutivo con levotiroxina. Completar la tiroidectomía y explorar en el acto quirúrgico las cadenas ganglionares del cuello. Realizar un rastreo corporal total con I-131.
a una paciente con un nódulo tiroideo de 1,5 cm recibe el siguiente informe de�nitivo por parte del anatomopatólogo: “patrón folicular muy celular sin invasión capsula r que invade los vasos sanguíneos y nervios adyacentes”. Señale la respuesta correcta:
C. D.
A. B. C. D.
45.
Como no existe invasión capsular no es conveniente realizar más cirugía. El patrón folicular es indicaciónde vaciamiento ganglionar cervical profo�láctico. Se trata de un carcinoma folicular y requiere completar la tiroidectomía. El informe permite descartar un carcinoma papilar con total seguridad en el tiroides remanente.
Ante el diagnóstico citológico de carcinoma medular de tiroides en una punción-aspiración con aguja �na (PAAF) realizada en
50.
Glucemia en ayunas entre 110 y 125 mg/dl. Glucemia tras sobrecarga oral de glucosa menor de 140 mg/dl. Glucemia tras sobrecarga oral de glucosa mayor de 200 mg/dl. Glucemia tras sobrecarga de glucosa entre 140 y 199 mg/dl.
Varón de 23 años, con glucemias de ayunas repetidas en torno a 300 mg/dl. No cetonuria. En su familia presentan diabetes conocida su padre y abuelo desde la juventud y tratados con sulfonilureas. ¿Qué tipo más probable de diabetes presenta el paciente?
A. B. C. D. 51.
Glucosa en ayunas alterada. Intolerancia a hidratos de carbono. DM. Si se repite la analítica otro día y es mayor o igual a 126 se cataloga de DM.
¿Cuál es la de�nición de intolerancia glucídica o tolerancia a la glucosa alterada?
A. B.
44. Diez días después de practicarle una hemitiroidectomía
Adenoma tiroideo. Carcinoma medular de tiroides. Carcinoma papilar de tiroides. Carcinoma folicular de tiroides.
Mujer de 50 años, que en analítica en ayunas presenta glucemia venosa de 127 mg/dl. Puede catalogarse de:
A. B. C. D.
49.
Carcinoma folicular pobremente diferenciado. Carcinoma medular de tiroides. Carcinoma papilar de tiroides. Carcinoma pobremente diferenciado de tipo insular.
Paciente varón de 27 años de edad, que tras ser diagnosticado hace dos meses de un feocromocitoma, se le descubre un nódulo tiroideo frío en una gammagrafía tiroidea. En la analítica resalta un aumento desproporcionado de calcitonina plasmática. ¿En qué patología habría que pensar?
A. B. C. D. 48.
Repetir PAAF para con�rmar el diagnóstico. Determinación de calcio en sangre y orina. Descartar feocromocitoma asociado. Tiroidectomía total lo antes posible y dosis ablativa de I-131.
¿Cuál de estos tumores tiroideos tiene mejor pronóstico?
A. B. C. D.
Mujer de 40 años, con enfermedad de Graves-Basedow, que presenta un nódulo tiroideo frío en lóbulo tiroideo izquierdo de 1,9 cm. Se realiza PAAF de nódulo, con citología compatible con carcinoma papilar de tiroides. ¿Cuál debe ser el tratamiento?
A. B. C. D.
43.
Endocrinología
¿Qué tratamiento NO utilizaría en una paciente con dolor sobre el tiroides, irradiado hacia oído derecho, febrícula, mialgias, palpitaciones, velocidad de sedimentación elevada, hormonas tiroideas elevadas y gammagrafía tiroidea abolida?
A. B. C. D. 42.
México
¿Qué clase de tiroiditis favorece el desarrollo de un linfoma?
A. B. C. D. 41.
ENARM
DM tipo 1. DM tipo 2. DM secundaria a feocromocitoma. MODY.
Paciente de 20 años, que acude al servicio de Urgencias por náuseas, vómitos y malestar general. En el interrogatorio re�ere pérdida de peso (8 kg) en el último mes, polidipsia, poliuria y polifagia. En la analítica presenta: creatinina 1,8 mg/ dl, Na+ 122 mEq/l, K+ 3 mEq/l, glucemia 650 mg/dl, pH 7,1 ,
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5
Endocrinología
ENARM
C.
bicarbonato 14 mEq/l, cetonuria +++. ¿Cuál será el tratamiento inicial adecuado?
D. A. B. C. D.
52.
55.
Paciente de 70 años, diagnosticado de DM tipo 2, en tratamiento con glibenclamida en dosis máximas, sin complicaciones crónicas conocidas de su diabetes. Acude al servicio de Urgencias por �ebre alta, de 3 días de evolución. En la analítica destaca: glucemia 650 mg/dl, creatinina 2 mg/dl, Na+ 130 mEq/I, K+ 4 mEq/l, leucocitosis (20.000 mm 3) con neutro�lia. En la orina elemental se detecta bacteriuria abundante, con leucocitaria y cuerpos cetónicos negativos ¿Cuál será la actitud más adecuada?
A. B. C. D. 53.
Insulina rápida en perfusión continua (8 U/hora) + suero salino 0,9%. Insulina rápida por vía subcutánea (8 U/día) + suero salino + potasio. Bicarbonato + potasio + suero salino 0,9 + insulina rápida i.v. Suero salino 0,9% + insulina rápida i.v. (8 U/hora) + potasio (KCI 40 mEq/hora).
Seguir con igual tratamiento hipoglucemiante, añadir un antibiótico para la infección urinaria y dar de alta. Cambiar la sulfonilurea por insulina, añadir antibiótico, hidratar e ingreso. Asociar biguanida al tratamiento e ingesta de líquidos abundantes. Asociar insulina a la sulfonilurea y antibióticos.
Mujer de 76 años con obesidad y diabetes mellitus tipo 2 en tratamiento con metformina. Acude a Urgencias porque desde hace tres días presenta �ebre de 38 ºC poliaquiuria, disuria, intensa sed y disminución progresiva de su nivel de consciencia. En la exploración física se aprecian signos de deshidratación, presión arterial 95/54 mmHg y no hay signos de focalidad neurológica. En la analítica destaca leucocitosis, creatinina de 1,8 mg/dl y glucemia 855 mg/dl ¿Cuál es el diagnóstico más probable?.
54.
Un estudiante de 22 años sin antecedentes patológicos ni uso de medicamentos, salvo anovulatorios, acude a Urgencias por deterioro del estado general y necesidad de respirar profundamente. Re�ere haber perdido peso en los 2-3 últimos días, polidipsia, poliuria y náuseas. No tos ni sensación febril. Exploración: aspecto de gravedad, presión arterial 100/60 mmHg, respiración profunda y rápida (28 rpm), nivel de consciencia conservado, sequedad de mucosas. No �ebre. Analítica: glucemia 420 mg/dl, Na+131 mEq/l, K+ normal, pH 7,08, bicarbonato 8 mEq/l y cetonuria (+++). ¿Qué respuesta le parece más correcta?
A.
B.
6
Coma hiperglucémico hiperosmolar no cetónico. Insu�ciencia cardíaca. Insu�ciencia renal de causa obstructiva. Cetoacidosis diabética con coma.
Debut de una diabetes mellitus tipo 2, con disnea probablemente por neumonía o tromboembolismo, ya que toma anovulatorios. Cetoacidosis diabética. Hay que tratar con insulina endovenosa, sueroterapia, medidas generales y buscar causa precipitante.
B. C.
D.
58.
Ecocardiograma transtorácico. Realización de fondo de ojo. Determinación de microalbuminuria. Índice tobillo-brazo de hemoglobina glicosilada.
Macroangiopatía. Complicaciones renales glomerulares. Desnutrición. Infecciones cutáneas purulentas.
Señale cuál de los siguientes se considera actualmente de elección como tratamiento de inicio en un paciente al que acabamos de diagnosticar de DM tipo 2 sin complicaciones asociadas:
A. A. B. C. D.
Debut de diabetes tipo 1 con cetoacidosis. Tratar con bicarbonato y tras corregir la acidosis, añadir insulina endovenosa. Parece una cetoacidosis diabética, pero podría ser alcohólica. Se debe determinar la alcoholemia antes de iniciar tratamiento con insulina.
¿Cuál de las siguientes es la principal causa de muerte en los diabéticos?
A. B. C. D. 57.
Test 1.ª vuelta
Paciente de 55 años de edad diagnosticado de HTA hace 2 meses en revisión de empresa. Analítica: glucosa 129 mg/dl, colesterol 202 mgh/dl, LDLc 160 mg/dl, HDLc 38 mg/dl, triglicéridos 171 mg/dl. Consulta por mal control de la tensión arterial, edemas maleolares y disnea que ocasionalmente es nocturna. Exploración física: IMC 38 kg/m 2; perímetro abdominal 110 cm. TA 157/93, FC 70 lpm, FR 14 rpm. Soplo sistólico con refuerzo del segundo ruido periférico con discreta asimetría en pedio y tibial posterior derechos que son más débiles respecto a extremidad izquierda. Rx de tórax y ECG sin alteraciones. ¿Cuál de las siguientes pruebas complementarias es la menos necesaria para la detección de lesiones en órganos diana?
A. B. C. D. 56.
México
Mezcla de insulina rápida y NPH en el desayuno y cena más rosiglitazona, en un paciente obeso. Acarbosa y repaglinida en un paciente con hemoglobina glicosilada de 9,29%. Metmor�na en un paciente con obesidad e insu�ciencia respiratoria en tratamiento con oxigenoterapia crónica domiciliaria. En general lo recomendado es iniciar tratamiento con ejercicio, dieta y metformina.
Una mujer de 29 años es enviada a la consulta para valoración y para descartar una diabetes mellitus. Como antecedentes familiares, su madre y una tía son diabéticas. Ella tuvo una diabetes gestacional con parto sin problemas. Su talla es de 167 cm y su peso de 92 kg; IMC de 34. Aporta una analítica con una glucemia al azar de 135 mg/dl. El test de tolerancia con 75 g de glucosa oral muestra una glucemia en ayunas de 112 mg/dl, con valor a las 2 horas de 178 mg/dl. ¿Cuál de las siguientes actuaciones es la mejor para esta paciente?
A. B. C. D.
Comenzar tratamiento con metformina. Modi�caciones intensivas de su estilo de vida. Comenzar tratamiento con acarbosa. Repetir test de tolerancia a la glucosa al año.
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Test 1.ª vuelta
59.
60.
ENARM
México
Un paciente de 70 años con obesidad moderada que padece diabetes mellitus tipo 2, con función renal conservada, no consigue un control adecuado de los valores de glucemia pre y pospandrial (glucemias capilares de 200 a 250 mg/dl) con dieta y medidas higiénico dietéticas. Señale la elección más adecuada:
A.
Metformina.
B.
Dieta estricta hipocalórica e inhibidores de la α-glucosidasa.
C. D.
Tiazolidinadionas. Unsulinoterapia.
Endocrinología
C. D. 64.
Una paciente de 19 años ha sido diagnosticada de forma reciente de diabetes mellitus tipo 1. Señale cuál de los siguientes tratamientos le parece más apropiado:
A. B. C. D.
Insulina regular en desayuno, comida y cena. Insulina glargina antes de acostarse, más insulina lispro en desayuno, comida y cena. Insulina regular y NPH en desayuno y cena. Insulina detemir en desayuno y cena, más insulina aspártica en comida.
En la revisión de la paciente del caso anterior, se observan los siguientes resultados de glucemia capilar: antes del desayuno, glucemias entre 230-270 mg/dl; después del desayuno, entre 230-270 mg/dl; antes de la comida entre 140-160 mg/dl; después de la comida, entre 50-70 mg/dl; antes de la cena, entre 160-250 mg/dl; después de la cena entre 100-140 mg/dl. En función de los controles, ¿cómo modi�caría el tratamiento de esta paciente?
B. C. D. 62.
Aumentar glargina, lispro del desayuno,y suspender lispro en la comida. Aumentar lispro en desayuno y cena, y disminuir lispro en la comida. Aumentar glargina y lispro del desayuno, y disminuir lispro en la comida. Aumentarlispro en desayunoy disminuir lispro en la comida.
A. B. C.
Paciente diabético tipo 1, de 20 años, que recibe tratamiento intensivo con 3 dosis de insulina (lispro + NPL antes de desayuno, comida y cena). Presenta glucemias aceptables durante todo el día, pero re�ere hipoglucemias frecuentes sintomáticas antes de la cena. ¿Cómo modi�caría su tratamiento?
A. B. C. D.
67.
C. D.
Sustituiría la insulina lispro por regular, ya que lispro se asocia a hipoglucemias más frecuentes. Retiraría la insulina lispro de la comida y dejaría sólo la insulina NPL. Retiraría la NPL y lispro de la comida. Bajaría la NPL de la comida.
Una mujer de 25 años presenta amenorrea secundaria de 3 meses de evolución y dos determinaciones de prolactina superiores a 80 mg/l. ¿Cuál de las siguientes pruebas complementarias es obligatorio realizar en esta paciente?
A. B. C.
A. B.
TC craneal con contraste. Respuesta de prolactina a TRH.
69.
Suspender la bromocriptina ante la sospecha de gestación. Realizar un test de embarazo y, si es positivo, suspender la bromocriptina. Continuar con la bromocriptina en la misma dosis. Continuar con la bromocriptina, reduciendo la dosis.
En relación con las complicaciones que pueden acompañar a la acromegalia, ¿cuál es la verdadera?
D. 63.
Si permanece asintomática y no presenta deseo gestacional no requiere tratamiento. Si permanece asintomática no requiere tratamiento ni seguimiento u observación. Aún estando asintomática debe iniciar tratamiento con agonistas dopaminérgicos. El tratamiento quirúrgico es recomendable de entrada en lesiones próximas a los 10 mm.
Una mujer estudiada por infertilidad y diagnosticada de microprolactinoma, recibe tratamiento con bromocriptina. Consulta por la posibilidad de embarazo. Usted le recomendará:
A. B.
68.
Análogos de somatostatina. Agonistas dopaminérgicos. Cirugía transesfenoidal. Seguimiento periódico sin tratamiento.
Si una mujer de 35 años va a consulta por presentar un microprolactinoma de 9 mm, podremos decirle que:
D. A.
Adenoma hipo�sario no funcionante. Prolactinoma. Meningloma del tubérculo solar. Pinealoma.
Mujer de 58 años diagnosticada de microprolactinoma a raíz de estudio radiológico cerebral por otro motivo. No consume ningún fármaco. Amenorrea de 6 años de evolución, no otra clínica. Concentraciones de prolactina entre 150-200 ng/ml (normal < 20), resto de función hipo�saria normal. ¿ Qué medida se debería adoptar?
A. B. C. D. 66.
61.
Ante un cuadro clínico de amenorrea, galactorrea, y pérdida de campo visual, el primer diagnóstico a considerar es:
A. B. C. D. 65.
RM hipo�saria. Prueba de embarazo.
Complicaciones neoproliferativas, especialmente los osteosarcomas de huesos largos. Complicaciones cardiovasculares. Complicaciones neoproliferativas, especialmente la neoplasia de pulmón. Los aneurismas intracraneales se observan hasta en un 70% de los casos.
La determinación más útil para el diagnóstico de acromegalia entre las siguientes es:
A. B.
GH basal. IGF – 1 basal.
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7
Endocrinología
C. D. 70.
Un paciente de 40 años acude al servicio de Urgencias por cefalea y alteraciones visuales no bien de�nidas. En la TC craneal se objetiva un gran tumor hipo�sario. ¿Cuál de los siguientes datos esperaría encontrar en la exploración?
A. B. C. D. 71.
B. C. D.
B. C. D.
B. C. D.
8
En relación con la hiperprolactinemia, señale la opción correcta:
A. B. C. D.
La causa más frecuente es la medicamentosa. El tratamiento de elección en el prolactinoma es la resección transesfenoidal. No afecta a pacientes varones. Dentro de los tumores hipo�sarios, el prolactinoma es una afectación poco frecuente.
Hemianopsia homónima izquierda. Hemianopsia bitemporal. Hemianopsia binasal. Cuadrantanopsia nasal bilateral.
Sería útil realizar una prueba de hipoglucemia insulínica para valorar un posible dé�cit de GH y ACTH. Es probable que presente un panhipopituitarismo secundario a infarto hipo�sario posparto. En la exploración debe presentar hiperpigmentación. Debe tratarse con levotiroxina y con hidrocortisona.
Hemorragia subaracnoidea por rotura de aneurisma de arteria cerebral derecha. Apoplejía hipo�saria. Accidente vascular cerebral isquémico en territorio vertebrobasilar. Arteritis de la temporal (Horton).
Un paciente presenta un cuadro de poliuria y polidipsia de varios meses de evolución. En la presente una osmolaridad plasmática, sodio y glucemia dentro de límites normales, con un descenso llamativo de la osmolaridad urinaria . Al realizarle el test de deshidratación, se aprecia una osmolaridad urinaria de 700 mOsm/kg. Señale la opción correcta:
A.
74.
Test 1.ª vuelta
Hombre de 50 años que acude a Urgencias por cuadro brusco de cefalea, náuseas y pérdida de visión del ojo derecho, defecto del campo temporal del ojo izquierdo y paresei a del tercer par craneal derecho. El diagnóstico más probable es:
A.
73.
75.
México
Una paciente de 30 años acude a consulta por amenorrea, piel seca, intolerancia al frío, ganancia de peso, astenia. Como antecedente destacan DM tipo 1 e incapacidad para la lactancia tras un parto, hace 6 meses. Señale lo FALSO:
A.
72.
GH tras GHRH. GH tras TRH.
ENARM
Se trata una polidipsia primaria, y se debe recomendar la disminución de la ingesta hídrica. Se trata de una diabetes insípida central parcial, y debe ser tratado con desmopresina. Se trata de una diabetes insípida central total, y debe ser tratado con desmopresina. Se trata de una diabetes insípida nefrogénica, y debe ser tratado con tiacidas y AINE.
Un paciente con un síndrome polidipsicopoliúrico presenta los siguientes resultados del test de la sed: osmolaridad urinaria 700 mOsm/kg. Indique el diagnóstico más probable:
A. B. C. D.
Diabetes insípida verdadera. Polidipsia primaria. Insensibilidad de los osmorreceptores. Diabetes insípida nefrogénica.
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Endocrinología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
ENARM
México
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
1
C
26
D
51
D
76
2
D
27
D
52
B
77
3
A
28
A
53
A
78
4
C
29
D
54
B
79
5
C
30
D
55
D
80
6
D
31
B
56
A
81
7
D
32
A
57
D
82
8
C
33
C
58
B
83
9
C
34
C
59
A
84
10
C
35
C
60
B
85
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B
36
B
61
C
86
12
D
37
C
62
D
87
13
A
38
D
63
D
88
14
D
39
B
64
B
89
15
C
40
D
65
D
90
16
C
41
A
66
A
91
17
D
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D
67
B
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D
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C
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B
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C
69
B
94
20
B
45
C
70
B
95
21
D
46
C
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C
96
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A
47
B
72
B
97
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A
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D
73
A
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24
A
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D
74
A
99
25
A
50
D
75
A
100
RESPUESTA
CTO México, D.F. • Manuel María Contreras No. 133 • Mezzanine 1 Col. Cuauhtémoc • Deleg. Cuauhtémoc • C.P. 06500 • Tfno. (55) 5535 1263/1266 • c tomexico@c tomedicina .com CTO Medicina • C/Francisco Silvela, 106 • 28002 - Madrid • Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 •
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Ginecología ENARM
Test 1.ª vuelta
México 1.
Respecto al ciclo genital femenino, señale la INCORRECTA:
A. B. C. D.
2.
B. C. D.
La androstendiona es un andrógeno de origen exclusivamente ovárico. El estrógeno más abundante en la gestante es el estradiol. La liberación de progesterona alcanza su pico en la mitad de la fase lútea. La secreción pulsátil lenta de GnRH estimula la liberación de LH hipo�saria.
D.
El exceso de testosterona inhibe la función de la aromatasa. La progesterona se produce en el cuerpo lúteo. Una pequeña caída de FSH va a ser responsable de la selección del folículo dominante. Todas las anteriores son correctas.
6.
7.
Síndrome de Rokitansky. Pseudohermafroditismo masculino. Tumor ovárico secretor de andrógenos. Anorexia nerviosa.
Test de progesterona. Determinación de prolactina y TSH. Test de embarazo. Medición de FSH/LH.
Niña de 16 años que acude al servicio de Urgencias por amenorrea primaria. Presenta un fenotipo normal, pero a la exploración destaca una vagina anormalmente corta. En la ecografía aparece un útero pequeño. El diagnóstico más probable es:
A. B. C. D. 8.
Hiperprolactinemia. Amenorrea psíquica. Fallo ovárico prematuro. Síndrome de Sheehan.
Paciente de 28 años que acude a su consul ta por presentar amenorrea de 4 meses de evolución. Señale la primera prueba diagnóstica que haría:
A. B. C. D.
Una paciente de 17 años consulta por amenorrea primaria. A la exploración destaca un fenotipo femenino normal (58 kg, 1,70 m), con ausencia de vello púbico y axilar, se palpan tumoraciones inguinales bilaterales; en la ecografía abdominal están ausentes útero, trompa y ovarios. En la analítica desta ca testosterona muy elevada. El diagnóstico más probable es:
A. B. C. D.
Paciente de 35 años consulta por amenorrea de 6 meses de evolución tras parto normal. La paciente decidió amamantar con lactancia arti�cial al neonato. Desde el parto ha observado pérdida de peso y disminución progresiva de vello púbico y axilar. La prueba de embarazo es negativa, TSH y PRL son normales, FSH y LH están disminuidas. Se realiza un test de GnRH sin observarse ascenso de la FSH. El diagnóstico más probable es:
A. B. C. D.
Señale la respuesta INCORRECTA:
A. B. C.
4.
Los análogos de las gonadotropinas pueden ser e�caces para disminuir el tamaño de los miomas. Una de las funciones de la LH es inducir la ovulación. La aromatasa de la teca transforma los andrógenos en estradiol. La estrona es el estrógeno más abundante después de la menopausia.
Señale la respuesta correcta:
A.
3.
5.
Síndrome de Rokitansky. Pseudohermafroditismo masculino. Himen imperforado. Agenesia de vagina.
Acude a la consulta una niña de 15 años por retraso en el crecimiento y amenorrea primaria. Presenta ovarios atró�cos, pterigium coli, duplicidad ureteral bilateral y caracteres sexuales secundarios de aspecto infantil. ¿Cómo con�rmaremos el diagnóstico de sospecha?
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Ginecología
A. B. C. D. 9.
Ecografía de ovarios. Ecografía cardíaca. Cariotipo. Radiografía ósea de muñeca.
Mujer de 27 años que consulta por amenorrea secundaria. El test de embarazo es negativo y sus niveles de PRL y TSH son normales. Cuando se administra un progestágeno, se produce la menstruación. ¿Cuál de las siguientes es la causa más probable de su amenorrea?
A. B. C. D.
Hipogonadismo hipogonadotropo. Síndrome del ovario poliquístico (SOP). Fallo ovárico autoinmune. Adenoma hipo�sario.
ENARM
México
Test 1.ª vuelta
15. La causa más frecuente de metrorragia en la mujer es: A. B. C. D. 16.
El método anticonceptivo más e�caz de los siguientes es:
A. B. C. D. 17.
Traumatismos genitales. Miomas uterinos. Cáncer de endometrio. Aborto.
Píldora del día después. Coito interruptus. DIU. Preservativo.
¿Cuál de los siguientes NO es un efecto de los anticoncep tivos orales?
10. Paciente de 24 años con un IMC de 35, presenta en los últimos A. B. C. D.
años frecuentes periodos de amenorrea. Presenta ligero hirsutismo y pigmentación negruzca del pliegue nucal. En esta paciente esperaríamos encontrar:
A. B. C. D.
Hiperglucemia. Múltiples imágenes quísticas ováricas. Niveles de LH elevados con FSH ligeramente disminuidos. Todas las anteriores.
18. Respecto a los anticonceptivos orales: A. B. C.
11. NO es criterio diagnóstico del SOP: A. B. C. D.
Hiperglucemia. Relación LH/FSH > 2,5. Ovario de 14 ml con quistes subcorticales de tamaño variable. Hirsutismo.
D.
todos SALVO:
A. B. C. D.
de síndrome de ovario poliquístico. La paciente está claramente obesa, tiene acné e hirsutismo; reitera su deseo de quedarse embarazada. Señale la primera medida a tomar:
20.
C. D.
Aumentan el riesgo de cáncer de ovario. Están contraindicados en pacientes diabéticas. El efecto anticonceptivo lo ejerce el etinilestradiol común en todos los ACO. Aumentan el riesgo de osteoporosis.
19. Los anticonceptivos hormonales están contraindicados en
12. Acude a su consulta una mujer de 30 años diagnosticada
A. B.
Aumento de la patología benigna de la mama. Disminución del riesgo de EIP. HTA. Agravamiento del síndrome premenstrual, disminución de la libido.
Recomendar una pérdida de peso de entre el 5-7%. Recomendar una pérdida de peso de entre el 5-7% y añadir antiandrógenos para el acné y el hirsutismo. Administrar citrato de clomifeno. Realizar un prilling ovárico.
Antecedentes de IAM. Retinopatía diabética. Insu�ciencia venosa de MMII. Sangrado genital anormal no �liado.
En relación con el síndrome de hiperestimulación ovárica:
A. B. C. D.
Se produce en la fase proliferativa del ciclo. Ocurre más frecuentemente en pacientes con antecedentes de SOP. Se desencadena con la administración de GnRH. Nunca se resuelve de forma espontánea.
13. Pueden ser causa de metrorragia: 21. A. B. C. D.
Pólipos endometriales. Miomas submucosos. Ciclos anovulatorios. Todas ellas.
14. Paciente de 15 años que acude a Urgencias por presentar metrorragia. En la analítica presenta una hemoglobina de 11 g. ¿Cuál sería la actitud correcta?
¿Cuál de las siguientes NO forma parte del estudio rutinario inicial de una pareja que consulta por esterilidad?
A. B. C. D.
Anamnesis. Exploración física. Seminograma. Biopsia de endometrio.
22. ¿Qué es INCORRECTO en relación con el tratamiento de la infertilidad?
2
A. B. C. D.
Biopsia de endometrio. Legrado evacuador. Tratamiento con anticonceptivos orales a altas dosis. Nada de lo anterior.
A.
La inseminación arti�cial requiere la permeabilidad de las trompas.
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Test 1.ª vuelta
B. C. D.
ENARM
México
La microinyección espermática permite hacer diagnóstico genético preimplantatorio. La fecundación in vitro está indicada en caso de patología tubárica bilateral. El SHO es una complicación habitual pero carente de gravedad.
Ginecología
29. Respecto al virus del papiloma humano: A. B. C. D.
23. La localización más frecuente de los implantes endome-
Es un RNA virus. Las variedades 6 y 11 se asocian a cáncer de cérvix. La infección por VHP raras veces es sintomática. La vacunación con la vacuna tetravalente permite evitar las citologías anuales.
triósicos es:
30. Respecto a la infección por el virus del papiloma humano: A. B. C. D.
Ligamento útero-ovárico. Ovario. Fondo de saco de Douglas. Tabique rectovaginal.
24. En relación con la endometriosis, NO es cierto que: A. B. C. D.
Es frecuente en el climaterio. La clínica más habitual es el dolor progresivamente mayor. El tratamiento de elección es la cirugía conservadora laparoscópica. Puede acompañarse de elevación del Ca-125.
A. B. C. D.
31. En relación con la enfermedad in�amatoria pélvica (EIP): A. B. C.
25. Paciente de 32 años que consulta por esterilidad y dismeno rrea cíclica, así como dispareunia. Se le real iza una ecografía vaginal en la que se observa una tumoración anexial de aspecto ecomixto. Señale la patología de sospecha:
Puede producir infección silente de tipo lesiones colposcópicas acetoblancas. En la citología se observan coilocitos. Es la ETS más frecuente. Todas son ciertas.
D.
El diagnóstico se basa en la clínica. El agente causal más frecuente es Chlamydia, seguida de Neisseria gonorrhoeae. Aun en casos de diagnóstico dudoso, es preferible iniciar tratamiento con ceftriaxona + doxiciclina. Todas son ciertas.
32. ¿Cuál de los siguientes NO es factor de riesgo para el desarrollo de EPI?
A. B. C. D.
Embarazo ectópico. Endometriosis. Quiste ovárico. Mioma uterino.
A. B. C. D.
Enfermedades de transmisión sexual. Anticonceptivos orales. Portadora de DIU liberador de cobre. Mujer joven.
26. Una paciente de 38 años acude por secreción vaginal maloliente grisácea, no presenta prurito ni enrojecimiento. El pH vaginal es de 5,5 y en el frotis vaginal se observan clue-cells. En esta paciente:
A. B. C. D.
Se tratará obligatoriamente a su pareja sexual. La prueba de aminas será positiva. Se trata de una trichomoniasis sobreinfectada con gonococos. Este cuadro se suele acompañar de colpitis fresa.
27. Una mujer de 45 años acude por prurito vaginal muy intenso acompañado de disuria. La paciente fue tratada durante 1 semana con amoxicilina-clavulánico por bronquitis sobreinfectada. En esta paciente cabe esperar:
A. B. C. D.
pH vaginal de 4,5. Buena respuesta a imidazólicos tópicos. Presencia de esporas o micelos en el cultivo. Todas son correctas.
33. Una mujer de 32 años con antecedentes de trichomoniasis vaginal tratada hace 1 mes con metronidazol, acude por dolor abdominal que se incre menta durante el coito, �ebre y leucorrea de 1 semana de evolución. A la exploración presenta dolor con la movilización cervical. En la analítica destaca leucocitosis de 14.000. La ecografía es anodina. El diagnóstico más probable será:
A. B. C. D.
Embarazo ectópico. Cáncer de endometrio complicado. Enfermedad pélvica in�amatoria. Trichomoniasis vaginal recidivante.
34. En la paciente anterior, el tratamiento de elección sería: A.
Ceftriaxona i.m. 1 dosis + doxiciclina 14 días v.o. + metronidazol v.o.
B.
Hospitalización inmediata y tratamiento con meropenem i.v.
C. D.
Ceftriaxona i.m. + doxiciclina v.o. 14 días. Amoxicilina- clavulánico v.o. 7 días.
28. Ante una gestante de 28 años que acude a consulta con �ujo vaginal con aspecto de yogur y prurito en la zona vaginal desde hace unos días, ¿cuál sería e l tratamiento de elección?
A. B. C. D.
Metronidazol vía oral. Clindamicina vía oral. Clotrimazol vía tópica. Aciclovir vía oral.
35. Una paciente de 59 años consulta por prurito vulvar de 2 meses de evolución sin leucorrea. A la exploración prese nta retracción de la epidermis del área anterior de la orquilla vulvar con coloración blanquecina. La AP de la biopsia muestra in�ltrado de linfocitos de la dermis y adelgazamiento de la epidermis. El tratamiento más adecu ado para esta paciente será:
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3
Ginecología
A. B. C. D.
Antiandrógenos. Resección con márgenes amplios. Corticoides tópicos. Ninguno de los anteriores.
36. La neoplasia vulvar intraepitelial (VIN) se caracteriza por: A. B. C.
Mitosis anormales en la anatomía patológica. No estar relacionada con el HPV. El tratamiento de las lesiones es médico.
D.
El tipo diferenciado es el más frecuente en pacientes jóvenes.
37. Mujer de 72 años, fumadora de 1 paquete al día con antecedentes de lesión de liquen es cleroso tratado con corticoides tópicos, acude a consulta por prurito vulvar y lesiones en labio mayor derecho próximos a la zona de liquen ya tratado. En la anatomía patológica de la muestra aparecen mitosis anómalas de las células epiteliales que invaden 0,5 mm del estroma subepitelial. Respecto a esta patología, es FALSO:
ENARM
A. B. C. D.
El tratamiento raras veces incluye quimioterapia. Se trata de una neoplasia vulvar intraepitelial. El pronóstico depende de la afectación ganglionar. La biopsia se hace guiada por tinción.
A. B. C. D.
A. B. C. D.
Endocérvix, ectocérvix, cuerpo uterino. Vagina, endocérvix, cuerpo uterino. Recto, vagina, endocérvix. Endocérvix, ectocérvix, fondo vaginal.
39. ¿Cuál de las siguientes lesiones del cuello uterino se considera premaligna?
A. B. C. D.
Ectopia. Metaplasia. Displasia. Quiste de Naboth.
40. Respecto a las lesiones cervicales intraepiteliales, NO es
Cirugía tipo Werthein-Meigs. Radioterapia más quimioterapia. Histerectomía simple. Conización más radioterapia.
Metrorragia en agua de lavar carne. Dolor pélvico. Es asintomático. Dispareunia.
44. Sobre la incontinencia urinaria en la mujer: A. B. C.
La incontinencia urinaria de esfuerzo se puede corregir en casos leves con ejercicios de Kegel. La incontinencia urinaria continua indica fístula urogenital. La incontinencia urinaria de urgencia puede responder a anticolinérgicos que inhiben la actividad del detrusor. Todas las anteriores son correctas.
45. En relación con los prolapsos genitales, señale la verdadera: A. B.
38. Cuando realizamos un test de Papanicolau, ¿de qué zonas debemos tomar muestras?
Test 1.ª vuelta
43. ¿Cuál es la clínica más habitual del cáncer de cérvix?
D. A. B. C. D.
México
C. D.
La nuliparidad es factor de riesgo. El histerocele siempre se acompaña de descensos variables de vagina o recto. El tratamiento siempre es quirúrgico. La gradación del prolapso se mide en relación con la altura de la sín�sis púbica.
46. Respecto a los miomas uterinos es FALSO que: A. B. C. D.
Es más frecuente en edades medias de la vida. La localización más frecuente de los miomas es intramural. La manifestació n clínica más frecuente es la metrorragia. La degeneración hialina es típica de la gestación.
47. Paciente de 35 años que acude a la consulta por abortos de repetición, hipermenorrea y anemia. Se detectan dos miomas murales de gran tamaño en la ecografía. La paciente desea gestar. En este caso, lo más indicado sería:
cierto que:
A. B. C. D.
Las lesiones CIN I se tratan mediante conización. La displasia cervical puede aparecer en el proceso de reparación del epitelio cervical. Ante una citología anormal hay que hacer una colposcopia. La colposcopia se considera positiva cuando observamos lesiones acetoblancas.
41. De los siguientes, ¿cuál NO es un factor de riesgo para el
A. B. C. D.
48. Respecto a la hiperplasia endometrial: A.
cáncer de cérvix?
B. A. B. C. D.
4
Nuliparidad. Tabaco. VPH (virus del papiloma humano). Anticonceptivos orales.
42. El tratamiento de elección de un cáncer de cérvix que invade los parametrios es:
Análogos de GnRH. DIU con levonorgestrel 6 meses y retirar posteriormente para intentar gestación. Miomectomía. Pautar AINE, anti�brinolíticos, hierro y ácido fólico.
C. D.
Es una proliferación del endometrio en respuesta a un estímulo estrogénico. El tratamiento de elección de la hiperplasia endometrial con atipias en una paciente posmenopáusica es la histerectomía con doble anexectomía. Tiene factores de riesgo comunes al cáncer de endometrio. Todas son ciertas.
49. ¿Cuál de los siguientes NO se considera factor de riesgo para el cáncer de endometrio?
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D.
ENARM
México
Tamoxifeno. Raloxifeno. Estrógenos aislados. Obesidad.
Ginecología
C. D.
Suelen producir hormona tiroidea. Suelen aparecer en mujeres jóvenes.
56. De entre los siguientes, ¿cuál es el subtipo más frecuente de cáncer de ovario?
50.
En cuanto al cáncer de endometrio, señale la respuesta correcta:
A. B. C. D.
Las multíparas tienen más riesgo de tener cáncer de endometrio. Las obesas tienen más riesgo de tener cáncer de endometrio. La clínica principal del cáncer de endometrio es la amenorrea. El adenocarcinoma de células claras es el tipo más frecuente.
51. Una paciente de 75 años es diagnosticada de cáncer de endometrio (tipo endometrioide). En el estudio de extensión se aprecia tumor de 3 cm con invasión de parametrio izquierdo, recto y adenopatías pélvicas sospechosas. En esta paciente, el tratamiento indicado será:
A. B. C. D. 52.
HT + DA + linfadenectomía pélvica. HT + DA + linfadenectomía pélvica y paraaórtica. HT + DA + linfadenectomía pélvica y paraaórtica + resección anterior baja. RT + QT.
En el estudio de extensión de una paciente de 63 años con cáncer de endometrio se objetiva una lesión de 3 cm que afec ta al 60% del miometrio pero no presenta adenopatías sospechosas de malignidad en el TAC. El tratamiento de elección será:
A. B. C. D.
HT + DA + LF. HT + DA + LF + RT. HT + DA + LF + hormonoterapia. HT+ DA.
A. B. C. D.
57. Señale lo INCORRECTO respecto al cáncer de ovario: A. B. C. D.
ovario?
A. B. C. D.
acude por �ebre y escalofríos, dolor y enrojecimiento de la mama derecha de 2 días de evolución. Respecto a esta enfermedad, NO es cierto que:
A.
C.
B. C. D.
54. Respecto a los tumores de ovario epiteliales de tipo seroso, señale lo FALSO:
A. B. C. D.
Son los tumores de ovario más frecuentes. Suelen ser unilaterales. Suelen producir glicoproteína Ca-125. La presencia de cuerpos de psamoma sugiere buen pronóstico.
D.
A. B. C. D.
Es una enfermedad con riesgo de degeneración maligna. Se da en todas las edades de la vida. El tratamiento es sintomático con progestágenos. Se agrava durante el embarazo y la lactancia.
61. Una paciente de 38 años acude por dol or mamario bilateral más intenso en época premenstrual. A la palpación se objetivan nódulos móviles bien delimitados; en la ecografía aparecen lesiones quísticas bilaterales.
A. B. Son los tumores germinales más frecuentes. Están compuestos por tejidos bien diferenciados, pudiendo producir glándulas sebáceas, pelo.
Suele estar producida por la sobreinfección de grietas por la �ora bacteriana del lactante. Puede evolucionar hasta formar un absceso que puede destruir el tejido glandular de la mama a fecta. El diagnóstico diferencial se hará con el carcinoma in�amatorio. El tratamiento de elección es la amoxicilina.
60. La mastopatía �broquística:
55. ¿Qué es INCORRECTO en relación con los teratomas? A. B.
Anticonceptivos orales. Salpingectomía. Histerectomía. Mutación BRCA1 y BRCA2.
59. Una paciente de 33 años, puérpera, dando lactanci a materna,
B.
El disgerminoma es el tumor ovárico maligno más frecuente en pacientes menores de 30 años. Los tumores epiteliales son los más frecuentes. Dentro de los tumores germinales el más frecuente es el teratoma. La clínica más frecuente es la metrorragia.
La vía de diseminación del cáncer de ovario es la implantación directa por siembra peritoneal. En los estadios III y IV está contraindicada la cirugía. En los estadios IA y IB G1 y G2 no se precisa quimioterapia. El tratamiento quirúrgico incluye: HT + DA + LF pélvica y paraaórtica + omentectomía + apendicectomía + lavado y aspiración peritoneal y biopsias para estadiaje + biopsias de lesiones sospechosas.
58. ¿Cuál de los siguientes es factor de riesgo para cáncer de
53. Con respecto al cáncer de ovario, señale l a respuesta FALSA: A.
Seroso. Teratoma. Tumor de células de la teca. Tumor de células de la granulosa.
C. D.
Conviene con�rmar el diagnóstico con PAAF de alguna de las imágenes quísticas. La presencia de hiperplasia ductal atípica supone un riesgo real de desarrollar cáncer de mama. Es la enfermedad benigna más frecuente de la mama. Todas son ciertas.
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5
Ginecología
ENARM
C.
62. El �broadenoma mamario: A. B. C. D.
Es el tumor benigno más frecuente de la mama. Las imágenes en palomitas de maíz de la mamografía son características. Su tamaño puede aumentar con los ACO. Todas son ciertas.
D.
Test 1.ª vuelta
Conviene realizar biopsia selectiva del ganglio centinela para de�nir el tratamiento coadyuvante posterior. Es el tumor no invasor de mama más frecuente.
69. Una paciente de 29 años acude a la consulta por tener los siguientes antecedentes familiares: madre y hermana diagnosticadas de cáncer de mama a los 52 y 36 años, respectivamente; tía materna fallecida por cáncer de ovario. La actitud correcta será:
63. ¿Cuál de las siguientes NO se suele asociar a telorrea? A. B. C. D.
México
Papilomatosis múltiple. Papiloma solitario. Ectasia ductal. Todos los anteriores.
A.
Iniciar mamografías anuales.
B.
Solicitar detección de la mutación BRCA1.
C. D.
Seriar analíticas con detección de αFP, CEA y Ca-125. Recomendar mastectomía y ooforectomía bilaterales pro�lácticas.
64. ¿Cuál de los siguientes NO es factor de riesgo para el desarrollo de cáncer de mama?
70. ¿Cuál de los siguientes es mejor marcador pronóstico en el cáncer de mama?
A. B. C. D.
Irradiación repetida. Fallo ovárico precoz. Mutación del gen BRCA1. Lactancia arti�cial o de corta duración.
A. B. C. D.
65. ¿Cuál de las siguientes NO es cierta en el cáncer de mama? A. B.
La mutación BRCA1 y 2 se asocia a tumores de mama muy poco diferenciados.
71. ¿Cuál de las siguientes es FALSA en relación con el cáncer de mama?
La mutación BRCA1 y 2 se asocia a mayor riesgo de cáncer de ovario.
A.
El cáncer de mama no es un tumor hormonodependiente. La ecografía es el método de elección en el diagnóstico de pacientes jóvenes.
B. C.
66. NO ha demostrado su utilidad para el diagnóstico del cáncer
D.
C. D.
de mama:
A. B. C. D.
La autopalpación. La ecografía de mama. La punción con aguja gruesa. La punción aspiración con aguja �na.
A. B. C. D.
de mama?
A. B. C. D.
radical con linfadenectomía axilar. El estudio anatomopatológico ha resultado positivo para carcinoma ductal in�ltrante de 4 cm y en el estudio axilar se ven 2 ganglios afectados. Los receptores hormonales son negativos. El tratamiento más adecuado será:
A. B. C. D.
68. Una paciente de 50 años ha sido diagnosticada de carci-
6
A. B.
Se puede hacer una tumorectomía con bordes amplios. El riesgo de recidiva es menor que en la estirpe lobulillar in situ.
Carcinoma lobulillar in situ. Carcinoma ductal in situ. Carcinoma ductal in�ltrante. Fibroadenoma.
73. Una paciente de 37 años ha sido sometida a mastectomía
El tratamiento de elección será la mastectomía + reconstrucción inmediata. Tiene riesgo de desarrollar carcinoma invasivo ipsi y contralateral. No suele ser multicéntrico. A y B son ciertas.
noma ductal in situ con un índice de Van Nuys de 1. En esta paciente, NO es cierto que:
La sobreexpresión del gen HER2/neu se asocia a tumores más agresivos. El cáncer de mama en la gestante tiene peor pronóstico. Las metástasis más frecuentes en el cáncer de mama son las óseas. El primer escalón de diseminación de la enfermedad se sitúa por debajo del borde inferior del pectoral menor.
72. ¿Cuál es la variedad histológica más frecuente del cáncer
67. Una paciente de 42 años presenta en la mamografía rutinaria unas microcalci�caciones agrupadas en la mama derecha. Tras la biopsia previo marcaje con arpón, la anatomía patológica sugiere carcinoma lobul illar in situ de 3 mm con márgenes libres. En esta paciente:
Presencia de receptores hormonales en las células cancerígenas. Tamaño tumoral. Presencia de mutación del gen BRCA2. Grado de invasión ganglionar.
74.
QT. RT. Trastruzumab. Hormonoterapia + QT.
Paciente de 28 años puérpera acude a Urgencias por rubor, edema y calor de aparición brusca en la mama derecha. Está dando lactancia materna. No presenta �ebre y no ha respondido al tratamiento con cloxacilina que se le pautó hace 3 días. Ante el diagnóstico de sospecha, la actitud correcta será:
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D.
ENARM
México
Mastectomía urgente. Antibioterapia intravenosa, vaciado correcto de la mama, aplicación de calor local y analgésicos. Iniciar QT. RT.
Ginecología
A. B. C. D.
Calci�caciones redondeadas y difusas. Nódulo espiculado. Pérdida de la arquitectura mamaria. Microcalci�caciones irregulares y agrupadas.
82. Mujer de 42 años diagnosticada de cáncer de mama ductal 75. ¿Cuál es la causa más frecuente de cáncer de mama? A. B. C. D.
Familiar ligado a BRCA1. Familiar ligado a BRCA2. Esporádico. Familiar ligado a Her2/neu.
76. En el tratamiento del cáncer de mama, tras realizar una cirugía conservadora o tumorectomía como alternativa a la mastectomía, ¿con qué tratamiento de los siguientes de be complementarse?
in�ltrante. El tumor primario mide 1,5 cm, por lo que se decide hacer una cirugía conservadora (tumorectomía). No tiene otros factores de mal pronóstico, los ganglios s on negativos y los receptores hormonales también son negativos. ¿Con qué se debe complementar este tip o de cirugía?
A. B. C. D.
Quimioterapia. Hormonoterapia. Radioterapia locorregional. Mastectomía radical de la mama afectada.
83. De las siguientes descripciones mamográ�cas se consideran A. B. C. D.
Radioterapia. Hormonoterapia. Quimioterapia. Trastuzumab.
77. Mujer de 40 años a la que se le detec tan múltiples tumores malignos en ambas mamas. ¿Ante qué subtipo histológico de cáncer de mama nos encontramos con mayor probabilidad?
A. B. C. D.
Carcinoma ductal. Carcinoma indiferenciado. Cistadenocarcinoma. Carcinoma lobulillar.
signos de malignidad todas, EXCEPTO una. Señale cuál:
A. B. C. D.
84. Respecto a la hormonoterapia, señale lo FALSO: A. B. C.
78. ¿Qué sospecha diagnóstica tendríamos ante mujer de 40 años con telorrea sanguinolenta sin tumoración palpable?
A. B. C. D.
Carcinoma in�amatorio. Tumor �lodes. Ectasia ductal. Papiloma intraductal.
79. Mujer de 25 años que consulta por tener un bulto en su pecho. A la exploración presenta un nódulo de contorno irregular de unos 4 cm. ¿Cuál sería la prueba diagnóstica más adecuada?
A. B. C. D.
Ecografía. Mamografía. TAC. Resonancia magnética.
80. ¿Cuál de los siguientes NO es un signo de sospecha de malignidad en un nódulo mamario?
A. B. C. D.
Existencia de adenopatías axilares homolaterales. Consistencia blanda. Adhesión a planos super�ciales. Contorno irregular.
Calci�caciones redondeadas y difusas. Nódulo espiculado. Pérdida de la arquitectura mamaria. Microcalci�caciones irregulares y agrupadas.
D.
El fármaco de elección en las pacientes posmenopáusicas son los inhibidores de la aromatasa (letrozol, anastrozol). En pacientes jóvenes se empleará el tamoxifeno. Sólo se emplearán en presencia de receptores hormonales positivos para prevenir que las células neoplásicas sean estimuladas por estrógenos. Todas son ciertas.
85. Una paciente de 52 años acude por sofocos e insomnio pertinaz. Está amenorreica desde hace 12 meses. Es FALSO que:
A. B. C. D.
Si la FSH > 40 y estradiol < 20 se puede hacer el diagnóstico de climaterio. Se indicará terapia hormonal sustitutiva inde�nida. En pacientes no histerectomizadas se deben combinar siempre estrógenos y progestágenos. En este periodo la pérdida de masa ósea es muy importante.
86. En el tratamiento de los síntomas asociados al climaterio, ¿qué es FALSO?
A. B. C. D.
En el tratamiento de la osteoporosis resulta e�caz la combinación de raloxifeno y difosfonatos. Los �toestrógenos requieren control médico anual. La THS con estrógenos aislados se asocia a mayor riesgo de cáncer de ovario y endometrio. El tratamiento con tibolona es e�caz en el tratamiento de la osteoporosis pero se asocia a mayor riesgo de ACVA.
87. ¿Dónde se produce la fecundación del ovocito por el espermatozoide?
81. De las siguientes descripciones mamográficas, se consideran signos de malignidad todas EXCEPTO una. Señale cuál:
A. B.
Porción ístmica de la trompa. Porción ampular de la trompa.
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7
Ginecología
C. D.
Porción infundibular de la trompa. Porción intersticial de la trompa.
ENARM
B. C.
88. ¿Cuál de las siguientes sustancias se transporta por difusión facilitada a través de la placenta?
A. B. C. D.
Aminoácidos. Insulina. Glucosa. IgG.
D.
Progesterona. PAPP-A. HCG. Estriol.
90. Respecto a los cambios cardiovasculares que se producen
B. C. D.
cromosomopatías:
A. B.
Aumenta el volumen vascular. Disminuye la resistencia vascular. La aparición de un soplo diastólico es normal. La TA desciende durante los dos primeros trimestres y vuelve a la normalidad en el tercero.
La inversión del �ujo diastólico/telediastólico es signo de muerte fetal inminente. Tienen una relación DBP/DA normal. El origen del CIR suele ser infeccioso. Son la forma de retraso del crecimiento menos frecuente.
96. Señale lo FALSO en relación con el diagnóstico prenatal de
durante la gestación, es FALSO que:
A. B. C. D.
La estimación de edad gestacional se hace midiendo el diámetro biparietal (DBP). Las malformaciones más difíciles de diagnosticar son las cardíacas y faciales. Valora las alteraciones del crecimiento fetal identi�cando a los fetos pequeños para edad gestacional.
gido (CIR II):
89. ¿Cuál de las siguiente es la primera hormona producida
A. B. C. D.
Test 1.ª vuelta
95. Acercas de los fetos con crecimiento intrauterino restrin-
A. por la placenta?
México
C. D.
El dato aislado con más signi�cación clínica es la translucencia nucal. Son útiles como marcadores bioquímicos: βHCG, αFP, PAPP-A, estriol, glucoproteína b-1. El screening de mayor sensibilidad combina: HCG, PAPP-A, translucencia nucal y edad materna. Todas son ciertas.
97. Señale la FALSA en relación con los métodos diagnósticos 91.
Durante la gestación, señale lo FALSO:
invasivos de cromosomopatías:
A.
A.
B. C. D.
Aumenta el �ltrado glomerular y aparece glucosuria sin hiperglucemia. Aumentan las cifras de FA, colesterol, TG y transaminasas. Aumenta el consumo de oxígeno y aumenta el volumen corriente. Aparece leucocitosis sin desviación izquierda, trombocitosis y aumento de los factores de la coagulación.
B. C. D.
La amniocentesis es la técnica invasiva más empleada y más segura. La biopsia corial es de elección para el diagnóstico antes de la semana 12 de gestación. Los resultados de la amniocentesis se obtienen en 3-4 días. La funiculocentesis puede ser una vía de tratamiento fetal.
98. Si en un registro cardiotocográ�co (RCTG) de rutina en 92. El diagnóstico de seguridad de la gestación s e puede hacer mediante:
A. B. C. D.
Ecografía vaginal desde la sexta semana de gestación. Detección de HCG en orina a partir de la tercera semana de gestación. Ecografía abdominal en la octava semana de gestación. HCG en sangre en la tercera semana de gestación.
la semana 36 del embarazo observamos una frecuencia cardíaca fetal de 120 lpm, con una variabilidad silente y presencia de deceleraciones tipo DIP II:
A. B. C. D.
El feto probablemente esté dormido, habrá que aportar suero glucosado a la madre y hacer una prueba de Pose. Se debe realizar cesárea urgente. Es indicación de hacer microtoma fetal. Ninguna es cierta.
93. ¿Cuál de los siguientes NO es sospechoso de cromosomopatía en la ecografía del primer trimestre?
99. Sobre la monitorización del bienestar fetal durante e l parto, es cierto que:
A. B. C. D.
Translucencia nucal > 3 mm. Ausencia de hueso nasal. Longitud cráneo-raquídea (LCR) menor de la esperada según FUR. Alteración del �ujo en el ductus venoso de Arancio.
A. B. C. D.
94. ¿Cuál de las siguientes NO es cierta respecto a la ecografía
La presencia de 10% de DIPS II en la prueba de Pose se considera indicativa de mal pronóstico. Un pH < 7,28 es indicación de cesárea. La saturación normal fetal se sitúa entre 30 y 60%. Las deceleraciones tipo DIP variables son indicadores de sufrimiento fetal.
del segundo trimestre?
8
100. ¿Cuál de los siguientes es MENOS sugestivo de mal pronósA.
Es la ecografía del diagnóstico prenatal.
tico?
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D.
ENARM
México
DIPS 2. Variabilidad sinusoidal. DIPS variables. Bradicardia fetal.
101. Una gestante de 13 semanas acude a Urgencias por metrorragia de escasa cuantía y dolor abdominal bajo. En la colposcopia el OCE está cerrado y se aprecia sangrado de origen intrauterino. En la ecografía se aprecia vesícula vacía de 24 mm. La actitud más correcta será:
A. B. C. D.
Reposo absoluto y abstinencia sexual. Geles de prostaglandinas y acudirá en ayunas para legrado al día siguiente. Legrado urgente. Seriar HCG.
Ginecología
106. Una paciente de 27 años con amenorrea de 8 semanas, sin antecedentes de interés, acude a Urgencias p or metrorragia con náuseas y vómitos incoercibles. Tiene TA 165/95 y proteinuria. El útero es homogéneo blando a la palpación pero corresponde a una amenorrea de 15 semanas. NO coincidirán con la sospecha diagnóstica los siguientes datos:
A. B. C. D.
107. Respecto a la enfermedad trofoblástica, señale la respuesta INCORRECTA:
A.
La presencia de vesículas en la metrorragia es patognomónica.
B.
El tratamiento de elección en una paciente mayor con deseos genésicos cumplidos es la HT con mola in situ.
C.
Después de una remisión completa se deben hacer analíticas seriadas de HCG durante un año y desaconsejar la gestación. En la enfermedad trofoblástica metastásica de mal pronóstico el tratamiento de elección es el metotrexato + ácido folínico.
102. En relación con el aborto, NO es cierto que: A. B. C. D.
La causa más frecuente de abortos tardíos de repetición es la incompetencia cervical. El diagnóstico de seguridad es la combinación de test de embarazo y ecografía que con�rme viabilidad fetal. El aborto séptico es una complicación habitual que no reviste gravedad. El tratamiento con AAS y heparinas disminuye la incidencia de abortos en las pacientes con síndrome antifosfolípido.
Útero con imagen en copos de nieve en la ecografía. HCG 90.000. Síntomas de hipertiroidismo. Todos los anteriores son compatibles con el diagnóstico de sospecha.
D.
108. Una paciente de 26 años nuligesta acudió a consulta por náu103. Señale cuál es la localización más frecuente del embarazo ectópico: A. B. C. D.
Ístmico. Ampular. Cervical. Peritoneal.
104. Paciente de 32 años (G4A2P2), fumadora, con antecedentes de embarazo ectópico ampular, y que hace 7 meses se trató con tratamiento médico conservador. Acude a Urgencias por dolor abdominal intenso, mal estado general y metrorragia de escasa cuantía. En la anamnesis reconoce amenorrea de 8 semanas. Se realiza test de embarazo HCG 1.900 UI/ml, en ecografía transvaginal no se aprecia saco gestacional en útero pero sí una importante colección líquida en fondo de saco de Douglas:
A. B. C. D.
Se puede tratar de una gestación incipiente, hay que repetir ecografía y HCG en 24 horas. El tratamiento indicado es la salpingectomía laparoscópica urgente. Se iniciará tratamiento con metotrexato y acido folínico. Sospecharemos EPI con absceso en Douglas.
seas y vómitos, y metrorragia tras amenorrea de 8 semanas. Se hizo test de embarazo que resultó positivo. A la palpación, útero homogéneo equivalente a 12 semanas de gestación. En la ecografía la cavidad uterina está ocupada por imagen en copos de nieve. La actitud más correcta será:
A. B. C. D.
Histerectomía con mola in situ. Legrado aspirativo e iniciar poliquimioterapia. Legrado aspirativo y controles seriados de HCG. Ninguna de las anteriores.
109. Mujer de 37 años con embarazo gemelar bicorialbiamniótico no controlado consulta en la semana 30 de gestación por presentar desde hace 3 días metrorragia intermitente pero progresivamente mayor de sangre roja sin dolor abdominal. NO es cierto que:
A.
B. C. D.
El primer paso será hacer una exploración ginecológica con tacto vaginal para descartar amenaza de parto prematuro. Debemos hacer RCTG de los dos gemelos. Se debe ingresar a la paciente y administrar 2 dosis de betametasona i.m. Tiene más riesgo de presentar hemorragia posparto.
105. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es INCORRECTA respecto al embarazo ectópico?
A. B. C. D.
La HCG se duplica cada 48 horas. Son factores de riesgo el EE previo, las EPI, el tabaquismo, la cirugía tubárica previa y el DIU. Son criterios de tratamiento conservador el EE tubárico, con HCG < 1.000 UI/ml y la ausencia de sangrado. Todas son correctas.
110. Gestante de 39 años G5P4C1 diagnosticada de preeclampsia en tratamiento con metildopa, acude en semana 36 de gestación por dolor abdominal muy intenso, metrorragia oscura poco cuantiosa y mal estado general. Se palpa útero hipertónico con ruidos fetales apagados. En la ecografía se observa colección retroplacentaria desde margen lateral hasta mitad de base de implantación. Señale lo INCORRECTO:
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9
Ginecología
A. B. C. D.
Se ingresará a la paciente y se administraran tocolíticos IV. Puede presentar trastornos de la coagulación. Esta patología es la primera causa de sangrado intraparto. Si el cuadro progresa el pronóstico fetal es siempre sombrío.
111. Una gestante a término G3A1P0C1, en trabajo de parto presenta de forma súbita dolor abdominal muy intenso seguido de disminución del nivel de consciencia. En el tacto vaginal se observa elevación de la presentación respecto a exploración anterior; en la palpación abdominal, tendenci a a atonía uterina. El RCTG ha dejado de recoger contracciones uterinas. ¿Cuál es el diagnóstico probable?
A. B. C. D.
Rotura de vasa previos. Desprendimiento de placenta intraparto. Rotura uterina. Eclampsia.
ENARM
México
Test 1.ª vuelta
Bishop 6 (presentación sobre estrecho, cuello posterior, borrado 50%, blando, dilatación 2 cm). La actitud más correcta es:
A. B. C. D.
Dejar evolucionar el parto. Medir �bronectina vaginal. Recomendar reposo absoluto e hidratación importante. Iniciar tratamiento con atosiban y administrar 2 dosis de betametasona a la gestante.
117. Mujer en semana 28 de gestación que acude por contracciones regulares dolorosas cada 8 minutos y sensación de pérdida de líquido vaginal. En la ecografía vaginal se mide longitud cervical 20 mm y el test de detección de �bronectina es positivo. La actitud correcta es:
A. B. C. D.
Ingreso y perfusión de atosiban. Indometacina + betamimético. Corticoides + betamiméticos. Atosiban + corticoides + antibioterapia.
112. En relación con la patología de los anejos, señale la INCORRECTA:
118. En una gestación cronológicamente prolongada, señale lo correcto:
A. B. C. D.
El oligoamnios no suele ser marcador de mal pronóstico. El tratamiento de la placenta percreta es quirúrgico. La arteria umbilical única se asocia con frecuencia a malformaciones. El prolapso de cordón es una urgencia fetal absoluta.
A. B. C.
113. Señale lo FALSO en el síndrome de transfusión fetofetal: D. A. B. C. D.
El pronóstico del feto transfundido es bueno. Se produce por anastomosis arteriovenosas entre los dos fetos. Da lugar a crecimiento discordante de los fetos. La opción terapéutica de elección es la fotocoagulación con láser.
114. En un embarazo gemelar, ¿cuál de los siguientes se puede
119. Gestante G1P0A0 en semana 42 + 2 de gestación en RCTG presenta contracciones uterinas aisladas con FC fetal 155 con aceleraciones frecuentes. La exploración cervical muestra Bishop 3, se estima peso fetal de 3.600 g, no presenta oligoamnios. La actitud más correcta sería:
A.
dejar evolucionar un parto vaginal?
A. B. C.
D.
Gestación bicorial biamniótica en semana 34, primero cefálica, segundo podálica. Gestación monocorial biamniótica en semana 35 ambos fetos cefálicos. Gestación monocorial biamniótica en semana 32 con peso estimado fetal 1.650 y 1.800 g primero cefálico, segundo transverso. Todas las anteriores.
B. C. D.
A.
115. ¿Cuál de los siguientes permite descartar con más seguridad
A. B. C. D.
Contracciones dolorosas pero irregulares. Longitud cervical 3,5 cm + �bronectina vaginal negativa. Resultado del test de Bishop 6. Historia previa de contracciones desde la semana 33 en gestación anterior con parto a término.
Geles de prostaglandinas y 12 horas después iniciar perfusión de oxitocina. Esperar a desencadenamiento espontáneo del parto. Administrar betametasona a la madre y tras la segunda dosis inducir el parto. Cesárea por probable desproporción.
120. Sobre el parto instrumentado:
B. una amenaza de parto prematuro?
Se considera GCP toda gestación que supere las 42 semanas. Se inducirá con geles de prostaglandinas y oxitócicos si el test de Bishop es menor de 6. Una desproporción pelvicocefálica contraindica la inducción del parto. Todas las anteriores son ciertas.
C.
D.
La ventosa se puede aplicar aunque la dilatación no sea completa. El fórceps se pueden emplear con la presentación en 2.º plano. Son imprescindibles para hacer un parto instrumentado presentación cefálica, cabeza encajada, bolsa rota y conocer la posición exacta de la presentación. En una presentación de nalgas el pronóstico fetal es el mismo para parto vaginal y cesárea.
121. No son subsidiarios de parto vaginal todos los siguientes EXCEPTO:
116. Paciente que acude en la semana 36 + 3 del embarazo por
10
contracciones dolorosas regulares cada 6 minutos. En el último control ecográ�co se estimó un peso fetal de 2.100 g. Tiene un
A. B.
Posición posterior. Presentación de cara mento-posterior.
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Test 1.ª vuelta
C. D.
ENARM
México
Presentación de nalgas. Presentación de frente.
122. Secundípara G2C1P0 en semana 39 + 5 de la gestación en trabajo de parto, el RCTG ha presentado durante la dilatación DIP variables. La matrona avisa por bradicardia fetal sostenida, dilatación completa, presentación occípito-ilíaca izquierda en tercer plano de Hodge. La actitud más correcta es:
A. B. C. D.
Administrar bolo de tocolítico puesto que se trata de una bradicardia por hipertonía uterina. Realizar pH fetal. Realizar parto instrumentado con fórceps. Parto instrumentado con ventosa.
123. La hemorragia posparto: A. B. C. D.
Es la primera causa de mortalidad materna. La causa más frecuente es la atonía uterina. El tratamiento incluye medidas de soporte y fármacos uterotónicos. Todas son ciertas.
124. Una gestante G3P2A1 diabética gestacional a la que se ha inducido el parto por �ebre y bolsa rota, ha tenido dilatación de 14 horas y expulsivo difícil por feto macrosómico aunque el parto ha sido eu tócico. En el posparto inmediato presenta sangrado abundante de sangre roja y tendencia a la hipotonía uterina con respuesta escasa al masaje del fondo uterino, su FR 16, TA 85/55, FC 105. En el manejo inicial de esta paciente deberemos:
A. B. C. D.
Canalizar vía periférica de gran calibre e iniciar reposición de volumen. Administrar oxitocina en perfusión. Solicitar analítica urgente con estudio de coagulación y solicitar sangre cruzada. Todas son ciertas.
Ginecología
Na 127, plaquetas 80.000, Hb 9,8, Hc to 31%, LDH 930, GOT 80, GPT 65, Cr 1,35, proteinas en orina 65 mg/dl. Presenta llamativos edemas de MMII que le han aparecido en la última semana:
A. B. C. D.
Se trata de una preeclampsia grave. Se administrará betametasona para madurar el feto. Se debe �nalizar la gestación por medio de cesárea. Todas son correctas.
128. Gestante de 37 semanas a la que se le detecta en la consul ta de tocología TA 155/100, tiene edemas y en analítica presenta proteinuria. La actitud más correcta sería:
A. B. C. D.
Cesárea urgente. Inducir el parto. Iniciar tratamiento con sulfato magnésico. Pautar α-metildopa y enviar a su domicilio hasta que se desencadene el parto espontáneo.
129. ¿Cuál de los siguientes NO es útil en el tratamiento de la preeclampsia?
A. B. C. D.
Hidralacina. Sulfato magnésico. Captopril. Labetalol.
130. Una paciente con historia crónica de HTA presenta en el tercer trimestre edemas progresivos generalizados y proteinuria. Se considera que se trata de:
A. B. C. D.
Hipertensión crónica con preeclampsia sobreañadida. Preeclampsia grave. Hipertensión crónica. Hipertensión gestacional.
131. ¿Cuál de los siguientes es de uso habitual para control tensional en la preeclampsia?
125. Puérpera de 32 años que en el segundo día posoperatorio de cesárea presenta �ebre, dolor abdominal, escalofríos elevación del nivel del fondo uterino y aumento del volumen de los loquios, que se han vuelto malolien tes. El diagnóstico más probable es:
A. B. C. D.
Fiebre secundaria a hematoma quirúrgico. Endometritis. Abdomen agudo por posible perforación de asas durante la cesárea. Retención de restos placentarios.
A. B. C. D.
132. ¿Qué NO es cierto en relación con la preeclampsia? A.
B. 126. ¿Cuál de los siguientes NO forma parte del síndrome de HELLP?
A. B. C. D.
Aumento de bilirrubina. Trombocitosis. Elevación de transaminasas. Anemia hemolítica.
127. Gestante de 32 semanas que acude por cefalea y fotopsias a Urgencias, donde se objetiva TA 170/110, en la analítica
Sulfato de magnesio. Labetalol. Atenolol. Diazóxido.
C. D.
Tras el parto o la cesárea se puede suspender la medicación en curso puesto que se ha resuelto el origen del problema. Se caracteriza por disfunción endotelial, hipercoagulabilidad y vasoconstricción. El tratamiento de�nitivo es �nalizar la gestación. Es preferible la vía vaginal para el parto.
133. El diagnóstico de preeclampsia se hace ante: A. B. C. D.
HTA y trombopenia. HTA y glucosuria. HTA y proteinuria. HTA + proteinuria + convulsión.
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Ginecología
134. ¿Cuál de los siguientes NO forma parte del tratamiento de la diabetes gestacional?
A. B. C. D.
Insulina. Ejercicio físico. Antidiabéticos orales (ADO). Dieta.
ENARM
A. B. C. D.
135. Gestante de 24 semanas a la que se le realiza una prueba de sobrecarga oral de glucosa, con resultados de 100, 205, 180 y 140 a los 0, 60, 120 y 180 minutos. ¿Cuál es la actitud correcta?
B.
A. B.
D.
C. D.
136. Señale lo INCORRECTO en relación con la diabetes y el
Test 1.ª vuelta
Rubéola. Fiebre amarilla. Tétanos. Sarampión.
141. Respecto al estreptococo B, señale la FALSA: A.
No precisa más controles, son niveles normales. Iniciar dieta diabética y recomendar ejercicio. Si control insu�ciente iniciar tratamiento con insulina. Se trata de una diabetes gestacional. Repetir test en la semana 27, es una intolerancia a la glucosa. Iniciar insulina. Es una diabetes gestacional.
México
C.
El cultivo de exudado anorrectal y vaginal es positivo en el 30% de las mujeres. Puede producir sepsis neonatal precoz o meningitis purulenta en el recién nacido. La pro�laxis se hace con penicilina o ampicilina al comienzo del parto con recuerdos cada 4 horas. Todas son ciertas.
142. ¿Cuál de los siguientes fármacos se considera seguro en el embarazo?
A. B. C. D.
Enalapril. Acido fólico. Metotrexato. Rifampicina.
embarazo:
143. Señale cuál de los siguientes pertenece al grupo de fármacos A. B. C. D.
Se asocia a mayor riesgo de diabetes en los descendientes. La malformación más frecuente de los hijos de madre diabética es la hipertro�a del tabique interventricular. La malformación más característica de los hijos de madre diabética es el síndrome de regresión caudal. Son más frecuentes la macrosomía y el síndrome de membranas hialinas.
clase X en el embarazo:
A. B. C. D.
Estradiol. Ranitidina. Labetalol. Difenilhidantoína.
144. Gestante de 30 semanas que acude por prurito cada vez 137. En la tuberculosis de la gestante, ¿qué fármaco está contraindicado?
A. B. C. D.
Estreptomicina. Isoniacida. Etambutol. Rifampicina.
138. En la infección por toxoplasma, NO es cierto que: A. B. C. D.
El riesgo de infección fetal en caso de seroconversión en el primer trimestre de gestación es más bajo. Se debe repetir la serología todos los trimestres a todas las pacientes no inmunes. El tratamiento en caso de seroconversión es la espiramicina (+ sulfadiacina y pirimetamida si hay afectación fetal). La clínica de afectación fetal más frecuente es la coriorretinitis.
139. En una gestante portadora del VIH serán indicación de cesárea las siguientes situaciones SALVO:
A. B. C. D.
12
más intenso que en la actualidad le impide conciliar el sueño. Por lo demás, re�ere encontrarse bien. Tiene orina colúrica pero no presenta ictericia. En la analítica destaca elevación de FA, bilirrubina y acido cólico. El diagnóstico de sospecha será:
A. B. C. D.
Prúrigo gestacional. Hígado graso agudo del embarazo. Colestasis intrahepática gestacional. Herpes gestacional.
145. Secundigesta Rh negativo acude por amenorrea de 8 semanas. Se realiza test de Coombs indirecto y resulta positivo. En esta gestante:
A. B. C. D.
Está contraindicado el empleo de gammaglobulina anti-Rh. El feto tiene escaso riesgo de hemólisis, pero en siguientes gestaciones el riesgo será elevado. Carece de anticuerpos especí�cos anti-Rh. Todos los anteriores son falsos.
Carga viral detectable. CD4 < 200. Bajo cumplimiento terapéutico. Coinfección con HPV.
140. ¿Cuál de las siguientes vacunas se puede administrar durante la gestación?
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Ginecología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
ENARM
México
PREGUNTA RESPUESTA
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PREGUNTA RESPUESTA
1
C
26
B
51
D
76
A
101
B
126
B
2
C
27
D
52
B
77
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102
C
127
D
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28
C
53
D
78
D
103
B
128
B
4
B
29
C
54
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79
A
104
B
129
C
5
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30
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55
C
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B
105
A
130
A
6
C
31
D
56
B
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131
B
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A
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B
57
B
82
C
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A
8
C
33
C
58
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83
A
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C
133
C
9
B
34
A
59
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84
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C
10
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C
85
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110
A
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B
11
A
36
A
61
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86
B
111
C
136
A
12
A
37
B
62
D
87
B
112
A
137
A
13
D
38
D
63
A
88
C
113
A
138
A
14
D
39
C
64
B
89
C
114
D
139
D
15
B
40
A
65
C
90
C
115
B
140
C
16
C
41
A
66
A
91
B
116
A
141
D
17
A
42
B
67
D
92
A
117
D
142
B
18
C
43
C
68
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93
C
118
D
143
A
19
C
44
D
69
B
94
D
119
A
144
C
20
B
45
B
70
D
95
A
120
C
145
A
21
D
46
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71
C
96
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121
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22
D
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C
72
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97
C
122
C
147
23
B
48
D
73
A
98
B
123
D
148
24
A
49
B
74
C
99
C
124
D
149
25
B
50
B
75
C
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B
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Hematología ENARM
Test 1.ª vuelta
México 1.
Indique cuál de las siguientes anemias cursa con elevación de reticulocitos en sangre periférica: A. B. C. D.
2.
3.
A. B. C. D.
7.
8.
Aplasia. Mieloptisis. Anemia de enfermedad crónica. Hemólisis congénita.
Mieloptisis. Hemólisis traumática. Mielodisplasia. Hipoesplenismo.
Un enfermo con anemia y un VCM de 110 fL presenta dianocitos en el frotis sanguíneo. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? A. B. C. D.
9.
Saturnismo. Mieloma. Hipoesplenismo. Mieloptisis.
Los esquistocitos son característicos de: A. B. C. D.
Saturnismo. Microesferocitosis hereditaria. Anemia sideroblástica. Talasemias.
De las siguientes enfermedades que producen anemia, ¿cuál es la más frecuente como anemia normocítica?
La presencia de dacriocitos o hematíes en lágrima es característica de: A. B. C. D.
Por hipotiroidismo. Talasemias. Sideroblástica hereditaria. Saturnismo.
El incremento en la CHCM eritrocitaria es un dato caracte rístico de: A. B. C. D.
4.
Síndrome mielodisplásico. Hemorragia aguda. Ferropenia. Sideroblástica.
¿Cuál de las siguientes anemias NO suele ser microcítica? A. B. C. D.
6.
Talasemia. Hemoglobinopatía C. Hepatopatía. Hemoglobinopatía S.
El rouleaux eritrocitario es característico de: A. B. C. D.
Policitemia vera. Mielodisplasia. Leucosis agudas. Mieloma.
10. Un paciente que consulta por cansancio en los últimos meses 5.
¿Cuál de las siguientes circunstancias NO es causa de macro citosis eritrocitaria?
presenta una cifra de hemoglobina de 9 g/dl. ¿Cuál le parece que es el tipo de anemia MENOS probable?
A. B. C. D.
A. B. C.
Tratamiento quimioterápico. Hemorragia crónica. Mielodisplasia. Alcoholismo.
D.
Megaloblástica. De trastorno crónico. Hemolítica por de�ciencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Mieloptísica.
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Hematología 11. En la aplasia de médula ósea, NO debe existir: A. B. C. D.
Presencia de blastos incrementados en MO. Reticulocitopenia. Hemorragias. Infecciones recidivantes.
12. NO es propio de la anemia aplásica:
ENARM
México
Test 1.ª vuelta
18. NO ocurre en la anemia ferropénica: A. B. C. D.
Baja saturación de transferrina. Baja concentración de transferrina. Baja HCM. Baja CHCM.
19. ¿Cuál es el primer parámetro de laboratorio que se altera en la ferropenia?
A. B. C. D.
Microcitosis eritrocitaria. Aumento de fosfatasa alcalina leucocitaria. Aumento de ferritina sérica. Linfocitosis sanguínea relativa.
A. B. C. D.
Saturación de transferrina. Ferritina. Concentración de transferrina. Reticulocitos.
13. En el diagnóstico diferencial de la pancitopenia, cabrían las siguientes posibilidades, con la EXCEPCIÓN de:
20. El tratamiento con hierro en la anemia ferropénica debe mantenerse hasta la normalización de:
A. B. C. D.
Infección por micobacterias atípicas en SIDA. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Mielodisplasia. Ferropenia.
A. B. C. D.
Número de hematíes. Valor de hemoglobina. Sideremia. Ferritina sérica.
14. En los enfermos con anemia aplásica, usted NO esperaría encontrar uno de los siguientes signos de la exploración física: A. B. C. D.
Hemorragias mucocutáneas. Esplenomegalia. Fiebre. Ausencia de signos in�amatorios, a pesar de infección activa.
21. ¿Cuál de los siguientes parámetros diferencia en más ocasiones ferropenia de anemia de enfermedad crónica? A. B. C. D.
Sideremia. Saturación de transferrina. Concentración de transferrina. HCM.
22. En relación con la anemia asociada a enfermedades crónicas, 15. En un paciente de 70 años de edad con aplasia severa de
es INCORRECTO:
médula ósea, el tratamiento más apropiado sería: A. A. B. C. D.
Globulina antitimocítica y ciclosporina. Esteroides. Andrógenos. Autotrasplante de progenitores hematopoyéticos.
B. C. D.
La producción de eritropoyetina es inadecuada para el grado de anemia. El interferón inhibe la eritropoyesis. El número de sideroblastos medulares está aumentado. La saturación de transferrina suele estar menos descendida que en la ferropenia.
16. En el frotis sanguíneo de un enfermo con anemia y trombopenia se aprecian células en lágrima, normoblastos y células blancas inmaduras. ¿Cuál de las siguientes causas le parece la MENOS probable? A. B. C. D.
Tuberculosis. Enfermedad de Gaucher. Timoma. Carcinoma de próstata.
23. La presencia de anemia con incremento de sideremia y saturación de transferrina debe hacer pensar en: A. B. C. D.
Anemia sideroblástica. Dé�cit de folato. Dé�cit de B12. Síndrome de Imerslund.
24. NO es propio de la hemopoyesis megaloblástica la pre17. Señale la respuesta FALSA respecto al metabolismo del
sencia de:
hierro: A. B. C.
2
D.
La mayor parte del hierro del organismo se encuentra en los depósitos. La absorción intestinal es superior en forma de hierro hem de la dieta. La mayor parte del hierro de depósito se encuentra en el hígado. Las situaciones de eritropoyesis ine�caz incrementan la absorción intestinal.
A. B. C. D.
Precursores eritroides gigantes. Metamielocitos gigantes. Macroovalocitos. Índice de Herbert < 3.
25. En la de�ciencia de ácido fólico, NO se encuentra: A. B.
Hiperplasia de médula ósea. Incremento de LDH sérica.
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C. D.
ENARM
México
Incremento de homocisteína sérica. Incremento de metilmalónico sérico.
26. Indique la respuesta INCORRECTA respecto al diagnóstico
Hematología
A. B. C. D.
Azul de metileno. Sulfametoxazol. Primaquina. Acetaminofeno.
de la anemia perniciosa:
33. ¿Cuál es la fórmula de la Hb F? A. B. C. D.
El jugo gástrico carece de ácido clorhídrico y factor intrínseco. Es necesaria la realización del test de Schilling en todos los casos. Los anticuerpos anti-Fi tipo I son los más especí�cos. Los anticuerpos anti-Fi no aparecen en todos los casos.
A. B. C. D.
Alfa-2 beta-2. Alfa-2 delta-2. Alfa-2 gamma-2. Beta-4.
34. Varón de 28 años con el antecedente, 3 años antes, de 27. En relación con el tratamiento de la anemia megaloblástica por de�ciencia de cobalamina, una de las siguientes opciones es INCORRECTA: A.
B.
C. D.
No siempre es imprescindible administrar cobalamina por vía parenteral. En el caso de la anemia perniciosa, el tratamiento debe mantenerse hasta la resolución de la gastritis atrófica. La administración exclusiva de folato puede mejorar la anemia. La duración del tratamiento con cobalamina es variable.
28. En la diferenciación entre las hemólisis intravasculares y
hematoquecia por hemorroides externas, tratado con hierro. En la actualidad consulta porque en una analítica rutinaria de empresa le encuentran microcitosis. La analítica es la siguiente: hematíes 5.280.000/μl, hemoglobina 12,3 g/dl, Hcto 36,6%, VCM 69,4/l. HCM 23,3 pg, serie roja microcítica e hipocroma. Sideremia 78 μg/dl, transferrina 312 μg/dl, IST 25%, ferritina 71 ng/ml, Hb A2 2,0%, Hb F 0,6%. El diagnóstico más probable es: A. B. C. D.
Anemia ferropénica parcialmente tratada. Rasgo alfa-talasémico. Portador de beta-talasemia. Delta-beta-talasemia heterocigótica.
35. ¿Qué es INCORRECTO respecto a la anemia de Cooley?
extravasculares, el parámetro más �able es: A. B. C. D.
Elevación de LDH sérica. Elevación de bilirrubina indirecta en suero. Descenso de haptoglobina sérica libre. Hemoglobinuria.
29. Entre los hallazgos clínicos que son característicos de las
A. B. C. D.
Cursa con incremento de Hb F. Deben evitarse las transfusiones sanguíneas. Cursa con malformaciones óseas por incremento de eritropoyetina. El factor limitante del pronóstico es la siderosis cardíaca.
36. El rasgo talasémico se caracteriza por:
anemias hemolíticas están los siguientes, EXCEPTO: A. B. C. D.
Coluria. Esplenomegalia. Úlceras maleolares. Litiasis biliar.
30. Una de las siguientes anemias hemolíticas NO t iene causa
A. B. C. D.
Anemia. Esplenomegalia. Hemocromatosis. Microcitosis con presencia de número normal o aumento de hematíes.
37. ¿Qué es FALSO en la hemoglobinopatía S?
extracorpuscular: A. B. C. D.
Esplenomegalia. Microangiopática. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Sepsis clostridial.
A. B. C. D.
Se debe realizar esplenectomía. Hay isostenuria. Cursa con úlceras maleolares. Debe hacerse pro�laxis de infección neumocócica.
38. Entre las infecciones que característicamente se asocian 31. Respecto a la esferocitosis hereditaria, es FALSO: A. B. C. D.
La herencia suele ser autosómica dominante. La prueba de Coombs es positiva. La autohemólisis disminuye al añadir glucosa. Los hematíes tienen una menor super�cie.
con crisis hemolíticas se encuentran las siguientes, con EXCEPCIÓN de: A. B. C. D.
Bartonelosis. Babesiosis. Clostridium welchii.
Infección aguda por VIH.
32. Señale cuál de los siguientes fármacos puede administrarse a personas con de�ciencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, al no desencadenar crisis hemolíticas:
39. Un paciente de 25 años, sin antecedentes de ingesta excesiva de alcohol ni toma habitual de medicamentos, está
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3
Hematología
siendo estudiado por alteración de bioquímica hepática y hemólisis. El diagnóstico más probable será: A. B. C. D.
Hemocromatosis. Enfermedad de Wilson. Amiloidosis primaria. Amiloidosis secundaria.
ENARM
A. B. C. D.
México
Test 1.ª vuelta
Panmielopatía clonal. Eritropoyesis ine�caz. Incremento de células sanguíneas en sangre periférica. Metamorfosis blástica.
47. Entre los hallazgos hematológicos y medulares de los síndromes mielodisplásicos, NO es característico:
40. ¿Qué es FALSO sobre las anemias inmunohemolíticas? A. B. C. D.
La activación del complemento ocurre sobre todo por IgM y causa hemólisis intravascular. La hemólisis extravascular tiene lugar por células con receptores Fc de IgG. El frotis presenta esferocitos. En la hemólisis intravascular no hay esplenomegalia.
A. B. C. D.
Micromegacariocitos medulares. Macrocitosis eritrocitaria. Hipocelularidad en médula ósea. Hipolobulación nuclear en neutró�los.
48. Entre los factores pronósticos desfavorables de los síndromes mielodisplásicos aparecen todos los siguientes, EXCEPTO:
41. Una de las siguientes respuestas, respecto a la anemia por autoanticuerpos calientes, es INCORRECTA: A. B. C. D.
Puede asociarse a trombopenia. La especi�cidad de Ac es frente a Ag Rh. Es de predominio intravascular. Siempre hay que descartar como causas LES y LLC-B.
A. B. C. D.
Anomalías en cariotipo. Presencia de sideroblastos en anillo en médula. Grado de citopenias en sangre periférica. Presencia de más de un 5% de blastos en sangre.
49. En el tratamiento de los síndromes mielodisplásicos son útiles los siguientes fármacos, con la EXCEPCIÓN de:
42. En relación con la enfermedad por crioaglutininas es incorrecto: A. B. C. D.
En el frotis sanguíneo aparecen hematíes en pilas de monedas. Las formas crónicas no responden bien a esteroides. La prueba de Coombs directa a 37 ºC es positiva a IgM. La forma aguda se producepor infección por Mycoplasma o virus de Epstein-Barr.
A. B. C. D.
50. Señale la respuesta que mejor caracteriza a un síndrome mieloproliferativo crónico: A.
43. ¿Cuál de las siguientes NO es componente característico de la hemoglobinuria paroxística nocturna?
B.
A. B. C. D.
C.
Trombocitosis. Posible evolución a leucemia aguda. Trombosis venosa. Coexistencia con aplasia de médula ósea.
Hierro. Azacitidina. Talidomida. Eritropoyetina.
D.
Aumento celular en médula ósea y aumento de células maduras en sangre. Aumento celular en médula ósea y aumento de células inmaduras en sangre. Aumento celular en médula ósea y descenso de células maduras en sangre. Aumento de porcentaje de blastos en médula ósea.
51. Señale la respuesta que mejor de�ne a un síndrome mie44. La prueba más sensible y especí�ca para el diagnóstico de
loproliferativo agudo:
hemoglobinuria paroxística nocturna es: A. A. B. C. D.
Prueba de Ham. Prueba de lisis con sacarosa. Citometría de �ujo sanguínea. Estudio de médula ósea.
45. En el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna,
B. C. D.
es útil todo lo siguiente, con EXCEPCIÓN de: A. B. C. D.
4
Esteroides. Piridoxina. Heparina. Eculizumab.
46. ¿Cuál de las siguientes características NO es propia de síndrome mielodisplásico?
Aumento celular en médula ósea y aumento de células maduras en sangre. Aumento celular en médula ósea y aumento de células inmaduras en sangre. Aumento de blastos en médula ósea y descenso de células maduras en sangre. Aumento de blastos en médula ósea y aumento de células maduras en sangre.
52. ¿De qué enfermedad es un hemograma con 150.000 leucocitos por mm3 con un 1% de blastos en sangre periférica? A. B. C. D.
Leucemia mieloide crónica. Leucemia mieloide aguda. Reacción leucemoide en mieloptisis por cáncer. Anemia refractaria con exceso de blastos.
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ENARM
México
53. ¿De qué enfermedad es representativo el siguiente hemograma: leucocitos 120.000/mm3 con 95% de blastos en sangre? A. B. C. D.
Leucemia mieloide crónica. Leucemia mieloide aguda. Reacción leucoeritroblástica. Anemia refractaria con exceso de blastos.
54. ¿A qué enfermedad corresponde este hemograma: leucocitos 5.500/mm con 90% de blastos en sangre? 3
A. B. C. D.
Leucemia mieloide crónica. Leucemia mieloide aguda. Anemia refractaria con exceso de blastos. Sepsis con reacción leucoeritroblástica.
Hematología
A. B. C. D.
Incremento de hematocrito. Incremento de hepatoesplenomegalia. Metaplasia mieloide. Transformación leucémica.
61. La mayor frecuencia de transformación blástica entre los síndromes mieloproliferativos crónicos ocurre en: A. B. C. D.
Policitemia vera. Mielo�brosis con metaplasia mieloide. Trombocitemia esencial. Leucemia mieloide crónica.
62. Entre las enfermedades que pueden ocasionar una importante �brosis medular se encuentran las siguientes, EXCEPTUANDO:
55. ¿A qué enfermedad NO corresponde un hemograma con 2.500 leucocitos/mm3 con un 3% de blastos en sangre? A. B. C. D.
Leucemia mieloide aguda. Leucemia linfoide aguda. Leucemia mieloide crónica. Leucemia aguda en tratamiento.
56. Células blásticas en sangre periférica NO aparecen en: A. B. C. D.
Leucemia mieloide crónica. Leucemia linfática crónica. Mielodisplasia. Leucemia mielomonocítica crónica.
A. B. C. D.
Leucemia aguda megacarioblástica. Enfermedad de Hodgkin. Aplasia medular. Mastocitosis sistémica.
63. Respecto a la trombocitemia esencial, es FALSO: A. B. C.
La eritromelalgia puede ser una manifestación clínica. En personas jóvenes, puede no ocasionar síntomas. Una forma de tratamiento es la esplenectomía.
D.
Puede causar accidentes isquémicos transitorios cerebrales.
64. ¿Cuál de las siguientes respuestas, respecto a la patogenia de la leucemia mieloide crónica, es FALSA?
57. ¿Cuál es la poliglobulia secundaria a neoplasias más frecuente? A. B. C. D.
Hipernefroma. Hemangioblastoma cerebeloso. Hepatocarcinoma. De origen desconocido.
A. B. C. D.
La traslocación cromosómica más frecuente es la 9-22. El oncogén resultante de la traslocación es el BCR/ABL. El cromosoma Ph aparece también ocasionalmente en linfocitos. Durante la fase blástica, desaparece el cromosoma Ph.
65. Respecto a la crisis blástica de la leucemia mieloide crónica, 58. En referencia a la diferenciación entre policitemia vera y
es INCORRECTO:
poliglobulias secundarias, es FALSO:
A. A. B. C. D.
La saturación arterial de O2 puede no diferenciarlas. En la policitemia vera puede no haber alteraciones citogenéticas en médula ósea. En la policitemia vera existe crecimiento endógeno de colonias eritroides. El volumen plasmático está disminuido en la policitemia vera.
B. C. D.
Se de�ne por la existencia de al menos un 20% de blastos en sangre o médula ósea. Es más frecuentemente mieloblástica. El trasplante de médula ósea consigue un elevado porcentaje de curaciones. El mesilato de imatinib evita la progresión de fase crónica a blástica.
66. Entre los factores de mal pronóstico de la leucemia mieloide 59. Uno de los siguientes hallazgos de la expl oración física es fundamental para diferenciar a los enfermos con policitemia vera de otras formas de poliglobulia:
A. B. C. D.
Congestión venosa retiniana. Esplenomegalia. Aspecto pletórico. Hipertensión arterial.
60. Uno de los siguientes parámetros NO es característico de la fase de metamorfosis de la policitemia vera:
crónica, NO se encuentra: A. B. C. D.
Edad inferior a 60 años. Esplenomegalia masiva. Anemia. Porcentaje de blastos en sangre superior al 3%.
67. En referencia al mesilato de imatinib es FALSO: A.
Induce apoptosis en las células tumorales de la leucemia mieloide crónica.
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5
Hematología
B. C. D.
La mayoría de los pacientes consiguen la curación de�nitiva con dicho tratamiento. Es un inhibidor de la proteína p210. La toxicidad hematológica grave es poco frecuente.
ENARM
A. B. C. D.
t(15;17) - LAM M7. t(8;21) - LAM M2. Bastones de Auer - LAM M3. Esterasa inespecí�ca - LAM M5.
69. Es un marcador citogenético desfavorable en LAM: A. B. C. D.
t(8;21). del 5q. t(15;17). inv(16).
70. El factor pronóstico más importante, respecto al aumento de supervivencia en leucemia aguda mieloide, es: A. B. C. D.
Obtención de remisión completa. Edad superior a 60 años. Grado de leucocitosis. Subtipo de la FAB.
71. Señale cuál de los siguientes NO es un factor pronóstico adverso en leucemias agudas linfoblásticas: A. B. C. D.
Niños mayores de 10 años. Adultos mayores de 35 años. Hiperploidía en células blásticas de más de 50 cromosomas. Leucocitosis superior a 50.000/mm 3.
72. Respecto a la clínica de las leucemias agudas NO es correcto: A. B. C. D.
Las leucémides son más frecuentes en la variedad promielocítica. La in�ltración gingival es característica de las variantes monoblásticas. La masa mediastínica es frecuente en la LAL-T. Los dolores óseos son poco frecuentes en adultos con LAL.
73. ¿Cuál es el régimen habitual de tratamiento de la LAM? A. B. C. D.
Gemcitabina. Fludarabina + citarabina. Vincristina + prednisona + L-asparraginasa + daunoblastina. Arabinósido de citosina + antraciclina.
74. El ácido todo-transretinoico (tretinoína) se ha usado como inductor de remisión leucémica en una de las siguientes:
6
A. B. C. D.
Leucemia mieloide crónica. Leucemia linfoblástica T. Tricoleucosis. Leucemia aguda promielocítica.
Test 1.ª vuelta
75. NO es correcto que la LLC: A. B. C.
68. Señale la relación INCORRECTA respecto a las leucemias agudas:
México
D.
Es de fenotipo B. Cursa con inmunode�ciencia humoral. Es la forma más frecuente de leucemia crónica en Occidente. Puede ser secundaria a quimioterápicos.
76. En el sistema de estadi�cación de RAI para la LLC, el peor pronóstico corresponde a: A. B. C. D.
Número de linfocitos. Presencia de adenopatías. Presencia de hepatomegalia. Presencia de trombopenia.
77. En los pacientes con leucemia linfática crónica puede utilizarse como t ratamiento todo lo siguiente, EXCEPTO: A. B. C. D.
Inmunoglobulina intravenosa. Alemtuzumab. Arabinósido de citosina. Clorambucil.
78. NO es propio de tricoleucosis: A. B. C. D.
Resistencia de fosfatasa ácida a tartrato. Pancitopenia. Esplenomegalia progresiva. Inmunofenotipo T.
79. Respecto de la histología de la enfermedad de Hodgkin, ¿cuál NO es correcta? A. B. C. D.
La célula tipo Sternberg es patognomónica. La célula de Hodgkin es la variante uninuclear. La variante de la esclerosis nodular es la célula lacunar. La célula en grano de maíz es típica de la variante de predominio linfocitario.
80. Un enfermo con afectación por enfermedad de Hodgkin en ganglios cervicales, axilares, mediastínicos y celíacos, que no presenta ningún síntoma B, se encuentra en estadio: A. B. C. D.
IIA. IIIA1. IIIA2. IIIAS.
81. Entre las alteraciones hematológicas de la enfermedad de Hodgkin, NO es característica: A. B. C. D.
Anemia por mala utilización de hierro. Leucocitosis. Monocitosis. Eosino�lia.
82. En relación con la clínica de la enfermedad de Hodgkin en sus diferentes variedades histológicas, señale la respuesta FALSA:
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D.
ENARM
México
La existencia de esplenomegalia implica in�ltración tumoral. El predominio linfocitario difuso cursa con adenopatías cervicales altas. La esclerosis nodular se presenta típicamente en el mediastino en mujeres jóvenes. Es infrecuente la presentación infradiafragmáti ca localizada.
Hematología 89. NO se ha objetivado relación del VEB con uno de los siguientes linfomas: A. B. C. D.
Burkitt endémico. Burkitt no endémico. Linfoma T del adulto. Linfoma en enfermos de SIDA.
90. Señale cuál de las siguientes neoplasias linfoides es de 83. Señale cuál de las siguientes pruebas NO es útil en el estudio
células T:
de extensión de la enfermedad de Hodgkin: A. B. C. D.
Biopsia hepática. Radiografía de tórax. Radiografía ósea. Espirado de médula ósea.
A. B. C. D.
Linfoma de células del manto. Linfoma primario de cavidades. Linfoma tipo MALT. Linfoma anaplásico de células grandes CD30+.
91. ¿Qué respuesta es FALSA con respecto al linfoma de Burkitt ? 84. El tratamiento inicial de la enfermedad de Hodgkin tiene �nalidad: A. B. C. D.
Curativa en estadios I y II. Paliativa en estadios III y IV. Paliativa en todos los estadios. Curativa en todos los estadios.
85. El tratamiento más adecuado en un paciente con enfermedad de Hodgkin estadio II A con gran masa mediastínica es: A. B. C. D.
RT en manto. MOPP. MOPP + ABVD. ABVD + RT mediastínica.
86. De los efectos secundarios a largo plazo que padecen los
A. B. C. D.
La imagen de “cielo estrellado” es inespecí�ca. Es una variante de linfoma linfoblástico T. En la forma africana, hay frecuente afectación extraganglionar. En la forma no endémica, es menos frecuente la presencia de anti-virus de Epstein-Barr.
92. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA en los linfomas no hodgkinianos de alto grado? A. B. C. D.
Es más frecuente que sean de células B. El estudio de extensión no debe de incluir punción lumbar. La base del tratamiento es la poliquimioterapia. Los de células grandes son los más frecuentes.
93. Respecto a los linfomas no hodgkinianos de bajo grado,
pacientes tratados de linfoma de Hodgkin es falso:
señale la respuesta INCORRECTA:
A.
A. B. C. D.
B. C. D.
El riesgo de la aparición de neoplasias sólidas se mantiene al menos 25 años. Las leucemias agudas son las segundas neoplasias más frecuentes. El riesgo de neoplasias sólidas se incrementa con la radioterapia. Hasta un 20% de los pacientes desarrollan enfermedad coronaria a largo plazo .
87. Son factores pronósticos desfavorables en la enfermedad de Hodgkin todos los siguientes, EXCEPTO: A. B. C. D.
Aumento de velocidad de sedimentación globular. Hipogammaglobulinemia. Edad avanzada. Respuesta lenta al tratamiento.
88. ¿Cuál de los siguientes tipos de linfoma se expresa en sangre periférica con más frecuencia? A. B. C. D.
Linfoma cerebral del SIDA. Linfoma de la zona del manto. Linfoma folicular. Linfoma esclerosante mediastínico.
Son poco frecuentes en la infancia. Es frecuente la afección retroperitoneal. Aun en estadios extendidos es frecuente la curación. Con frecuencia invaden la médula ósea.
94. El síndrome de Richter corresponde a la fase de transformación de: A. B. C. D.
Linfoma de Burkitt. Linfoma folicular. Leucemia linfática crónica. Linfoma de células del manto.
95. ¿Cuál de los siguientes linfomas está relacionado con una infección bacteriana crónica? A. B. C. D.
Linfoma de Burkitt. Linfoma folicular. Linfoma MALT gástrico. Linfoma cerebral del SIDA.
96. Entre los factores incluidos en el Índice Pronóstico Internacional para linfomas no hodgkinianos, aparecen todos los siguientes, EXCEPTO:
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7
Hematología
A. B. C. D.
Edad. Estado de rendimiento del paciente. Inmunofenotipo de la célula tumoral. LDH sérica.
97. En relación con los linfomas asociados al SIDA, señale la respuesta INCORRECTA: A. B. C. D.
Pueden manifestarse con derrames en cavidades. Predominantemente son de célula T. Presentan frecuente afección de tubo digestivo. Son de alto grado de agresividad.
98. La presencia de esplenomegalia sin adenopatías, pancitopenia con linfocitos atípicos y aspirado MO en blanco, debe hacer pensar en:
ENARM
México
Test 1.ª vuelta
104. El tratamiento más adecuado del plasmocitoma extramedular sería: A. B. C. D.
Melfalán y prednisona. Ciclofosfamida y prednisona. Radioterapia. Esteroides en dosis altas.
105. Respecto a la enfermedad de Waldenström, NO es propio: A. B. C. D.
Histología de linfoma difuso de célula grande B. Síndrome de hiperviscosidad. Trastornos neurológicos. Presencia de crioaglutininas.
106. Uno de los siguientes factores de coagulación NO es dependiente de vitamina K:
A. B. C. D.
Tricoleucemia. Síndrome de Sézary. Leucemia linfocítica crónica. Mielo�brosis con metaplasia mieloide.
A. B. C. D.
Protrombina. Fibrinógeno. VII. IX.
99. ¿Cuál de las siguientes es la manifestación más frecuente del mieloma múltiple? A. B. C. D.
Adenopatías. Dolores óseos. Hipercalcemia. Insu�ciencia renal.
100. Ante todas las siguientes circunstancias cabría considerar
107. Respecto a la hemostasia, es INCORRECTO: A.
B. C.
el diagnóstico de mieloma múltiple, con EXCEPCIÓN de: D. A. B. C. D.
Poliadenopatías periféricas. Hipercalcemia. Anemia de origen incierto. Insu�ciencia renal crónica.
101. El Índice Pronóstico Internacional para mieloma múltiple utiliza como parámetros de valoración de estadio de la enfermedad: A. B. C. D.
El grado de in�ltración medular por células plasmáticas. La cantidad de paraproteína en sangre y orina. La cifra de hemoglobina y calcemia. La beta-2-microglobulina y albúmina séricas.
102. Señale cuál de las siguientes NO es una manifestación propia del síndrome POEMS: A. B. C. D.
Hepatomegalia. Adenopatías. Polineuropatía. Lesiones osteolíticas.
103. En el tratamiento del mieloma múltiple se emplean los siguientes fármacos, EXCEPTO:
8
A. B. C. D.
Rituximab. Lenalidomida. Bortezomib. Pamidronato.
La trombopenia es la causa más frecuente de prolongación del tiempo de hemorragia en ausencia de medicación antitrombótica. La trombocitopatía más frecuente es la enfermedad de Von Willebrand. El tiempo de protrombina controla la vía extrínseca de la coagulación. El control del tratamiento anticoagulante oral se realiza mediante el tiempo de tromboplastina.
108. Señale la respuesta que NO prolonga el tiempo de reptilase: A. B. C. D.
Coagulación intravascular diseminada. Heparina. Hepatopatía grave. Hipo�brinogenemia.
109. El inhibidor �siológico de la cascada de la coagulación más importante es: A. B. C. D.
Proteína C. Proteína S. Antitrombina III. Alfa-1-antitripsina.
110. La de�ciencia congénita de uno de los siguientes factores de coagulación NO prolonga los t iempos de protrombina ni tromboplastina: A. B. C. D.
II. VII. X. XII.
111. NO es una trombopenia de mecanismo periférico la asociada a:
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D.
ENARM
México
Mielodisplasia. Coagulación intravascular diseminada. Púrpura trombopénica idiopática. Púrpura trombopénica trombótica.
112. ¿Cuál de los siguientes NO es criterio diagnóstico de púrpura
Hematología 119. En las cirrosis hepáticas, NO suele encontrarse: A. B. C. D.
Descenso de �brinógeno. Descenso de factor V. Tiempo de trombina alargado. Dé�cit de factor VIII.
trombopénica idiopática?
120. ¿Cuál de las siguientes situaciones puede producir hipoA. B. C. D.
Trombopenia. Aumento del número y tamaño de megacariocitos en MO. Esplenomegalia. Anticuerpos antiplaquetarios.
113. ¿Cuál es el tratamiento inicial de la púrpura trombopénica
coagulabilidad adquirida? A. B. C. D.
Policitemia vera. Dé�cit de hierro. Ictericia obstructiva. Dé�cit de ácido fólico.
idiopática crónica sintomática?
121. El tratamiento inicial de un episodio trombótico en la mayor A. B. C. D.
Esteroides. Vigilancia sin tratamiento. Esplenectomía. Inmunosupresores.
114. ¿Cuál NO es componente propio de la púrpura trombopénica trombótica? A. B. C. D.
Trombopenia. Intensa prolongación de los tiempos de coagulación. Esquistocitos. Fiebre.
115. ¿Cuál es el tratamiento de elección de la púrpura trombo-
parte de los pacientes con de�ciencia de antitrombina III debe ser: A. B. C. D.
122. Un paciente portador de una prótesis valvular cardíaca, en tratamiento anticoagulante oral precisa intervención quirúrgica programada. En relación con su tratamiento anticoagulante, lo más correcto será: A.
pénica trombótica? A. B. C. D.
Esplenectomía. Esteroides. Inmunosupresores. Plasmaféresis con recambio plasmático.
Heparina. Heparina y antitrombina III. Heparina y antiagregantes plaquetarios. Anticoagulantes orales.
B. C.
D.
116. ¿Cuál de los siguientes parámetros hemostáticos NO es
Suspender la anticoagulación de todo tipo 24 h antes de la intervención. Suspender anticoagulación de todo tipo 48 h antes. Suspender anticoagulación oral 24 h antes y mantener heparina intravenosa hasta el momento de la intervención. Suspender anticoagulación oral unos días antes y mantener heparina intravenosa hasta unas horas antes de la intervención.
propio de la coagulación intravascular diseminada?
123. La trombocitopenia secundaria a heparina: A. B. C. D.
Trombopenia. Antitrombina III elevada. Tiempo de protrombina prolongado. Hemólisis microangiopática.
A. B.
117. Entre los trastornos protrombóticos hereditarios se encuentran todos los siguientes, con EXCEPCIÓN de: A. B. C. D.
Factor V Leiden. Mutación del gen de la protrombina. Dé�cit de PAI-I. Dis�brinogenemia.
118. Respecto a los trastornos protrombóticos hereditarios, señale la respuesta FALSA: A. B. C. D.
Suelen tener herencia autosómica dominante. No siempre se requiere anticoagulación inde�nida. Se deben sospechar en casos de tromboembolismo recidivante. Ocasionan trombosis, sobre todo en la infancia.
C. D.
Como otras trombopenias secundarias a fármacos, la clínica hemorrágica es frecuente. En esta trombopenia, característicamente son más frecuentes los fenómenos trombóticos que los hemorrágicos. Es más frecuente con las heparinas de bajo peso molecular. Sólo se produce en pacientes tratados previamente con heparina.
124. La necrosis cutánea relacionada con anticoagulantes orales está producida por: A. B. C. D.
Hipersensibilidad medicamentosa. Dosis insu�ciente. Dosis excesiva. De�ciencia de proteína C.
125. Los niveles de INR para control de anticoagulación oral deben mantenerse entre 2 y 3, con la EXCEPCIÓN de una de las siguientes indicaciones:
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9
Hematología
A. B. C. D.
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México
Test 1.ª vuelta
Trombosis venosa profunda. Prótesis valvular cardíaca mecánica. Fibrilación auricular en estenosis mitral. Disfunción severa de ventrículo izquierdo.
10 CTO México, D.F. • Manuel María Contreras No. 133 • Mezzanine 1 Col. Cuauhtémoc • De leg. Cuauhtémoc • C. P. 06500 • Tfno. (55) 5535 1263/1266 • c tomexico@c tomedicina .com CTO Medicina • C/Francisco Silvela, 106 • 28002 - Madrid • Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 •
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Hematología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
ENARM
México PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
1
B
26
B
51
C
76
D
101
D
2
A
27
B
52
A
77
C
102
D
3
B
28
D
53
B
78
D
103
A
4
B
29
A
54
B
79
A
104
C
5
B
30
C
55
C
80
B
105
A
6
D
31
B
56
B
81
D
106
B
7
B
32
D
57
A
82
A
107
D
8
C
33
C
58
D
83
D
108
B
9
D
34
B
59
B
84
D
109
C
10
C
35
B
60
A
85
D
110
D
11
A
36
D
61
D
86
B
111
A
12
A
37
A
62
C
87
B
112
C
13
D
38
D
63
C
88
C
113
A
14
B
39
B
64
D
89
C
114
B
15
A
40
D
65
C
90
D
115
D
16
C
41
C
66
A
91
B
116
B
17
A
42
C
67
B
92
B
117
C
18
B
43
A
68
A
93
C
118
D
19
B
44
C
69
B
94
C
119
D
20
D
45
B
70
A
95
C
120
C
21
C
46
C
71
C
96
C
121
A
22
C
47
C
72
A
97
B
122
D
23
A
48
B
73
D
98
A
123
B
24
D
49
A
74
D
99
B
124
D
25
D
50
A
75
D
100
A
125
B
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Enfermedades Infecciosas ENARM
Test 1.ª vuelta
México 1.
¿Qué respuesta es FALSA respecto al síndrome de Job? A. B. C. D.
2.
3.
A. B. C. D.
5.
Listeria monocytogenes. Criptococo. Herpes zóster. E. coli.
La de�ciencia de inmunoglobulinas se asocia preferentemente a infección por los siguientes gérmenes, con la EXCEPCIÓN de: A. B. C. D.
7.
8.
Micobacterias. Neumococo. Meningococo. Pneumocystis jiroveci.
S. aureus. P. aeruginosa. Neisseria. Enterococo.
Señale la relación INCORRECTA entre infección y germen frecuente, en pacientes ADVP: A. B. C. D.
9.
Pneumocystis jiroveci. Toxoplasma gondii. Giardia lamblia. Babesia microti.
La de�ciencia de la fracción C5 del complemento predispone a infección por: A. B. C. D.
Pseudomonas. Neumococo. Meningococo. Capnocytophaga canimorsus.
La inmunode�ciencia celular T facilita especialmente las infecciones por los siguientes microorganismos, con EXCEPCIÓN de:
La de�ciencia selectiva de IgA predispone a la infección fundamentalmente por: A. B. C. D.
Gramnegativos. Anaerobios estrictos. Micobacterias. Catalasa positivos.
Uno de los siguientes gérmenes NO tiene especial incidencia en infecciones de pacientes esplenectomizados: A. B. C. D.
4.
Aumento de inmunoglobulina E sérica. Defecto quimiotáctico de fagocitos. Candidiasis mucocutánea. Infecciones respiratorias recidivantes por Pseudomonas.
Las infecciones habituales en el cuadro clínico de la enfermedad granulomatosa crónica son producidas fundamentalmente por gérmenes: A. B. C. D.
6.
Celulitis ——— estreptococos. Neumonía ——— Haemophilus in�uenzae. Osteomielitis vertebral ——— Staphylococcus aureus. Trombo�ebitis séptica ——— enterobacterias.
Entre los microorganismos que característicamente pueden ser transmitidos del donante al receptor de un trasplante de órganos, están todos los siguientes, con la EXCEPCIÓN de: A. B. C. D.
Pseudomonas. Citomegalovirus. Virus de Epstein-Barr. Virus herpes simple.
10. Entre los fármacos habitualmente empleados como pro�laxis de infecciones en pacientes oncológicos con neutropenia severa y prolongada, NO se encuentra: A. B.
Cotrimoxazol. Aciclovir.
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Enfermedades Infecciosas
C. D.
Fluconazol. Cipro�oxacino.
ENARM
México
Test 1.ª vuelta
17. Si el enfermo presentase una reacción alérgica al tratamiento, se podrían utilizar los siguientes fármacos, con la EXCEPCIÓN de:
11. Un paciente leucémico que recibe quimioterapia presenta �ebre y disnea, los neutró�los sanguíneos son 100/microlitro y en la radiografía torácica no se aprecian in�ltrados pulmonares. Entre los fármacos que formarán parte del tratamiento inicial empírico, NO debe incluirse: A. B. C. D.
Ceftazidima. Piperacilina. Tobramicina. Anfotericina B.
A. B. C. D.
Gentamicina. Vancomicina. Aztreonam. Cefotaxima.
18. Un paciente, ingresado en UCI por politraumatismo severo y con ventilación asistida, presenta insu�ciencia respiratoria, �ebre elevada e in�ltrados pulmonares radiológicos. En los hemocultivos se aísla Serratia spp. ¿Qué antibiótico sería más correcto?
12. Un drogadicto activo por vía parenteral acude a Urgencias por �ebre elevada, dolor y signos in�amatorios en antebrazo. Entre los siguientes antibióticos, ¿cuál elegiría? A. B. C. D.
Penicilina G. Eritromicina. Gentamicina. Cloxacilina.
A. B. C. D.
Gentamicina. Imipenem. Cotrimoxazol. Cefazolina.
19. En un paciente que presenta peritonitis por perforación intestinal, si usted elige un antibiótico frente a gérmenes anaerobios, el MENOS adecuado sería:
13. Tras la administración intravenosa del citado antibiótico, el paciente presenta una reacción de hipotensión severa que se corrige tras la administración de líquidos intravenosos y adrenalina. ¿Qué antibiótico sería ahora el más apropiado? A. B. C. D.
Vancomicina. Penicilina G. Eritromicina. Clindamicina.
14. Un paciente, portador crónico de sonda vesical, presenta orina con abundante sedimento y �ebre elevada. En el hemocultivo se aísla Enterococcus faecalis. ¿Cuál de los siguientes antibióticos elegiría? A. B. C. D.
Ampicilina. Cefazolina. Ceftriaxona. Eritromicina.
15. Si el paciente de la pregunta anterior tuviese alergia a la medicación indicada, ¿cuál de los siguientes antibióticos elegiría? A. B. C. D.
Gentamicina. Cotrimoxazol. Cloranfenicol. Vancomicina.
A. B. C. D.
Penicilina G. Metronidazol. Cloranfenicol. Clindamicina.
20. Desde el Servicio de Microbiología le informan de que los hemocultivos de su paciente han sido positivos para Escherichia coli productora de beta-lactamasa de espectro extendido (BLEE). ¿Cuál de los siguientes antibióticos elegiría para su tratamiento? A. B. C. D.
Ceftriaxona. Amoxicilina-ácido clavulánico. Piperacilina-tazobactam. Ertapenem.
21. En el tratamiento de las infecciones por Pseudomonas aeruginosa son e�caces todos los siguientes fármacos, EXCEPTO: A. B. C. D.
Cefepima. Meropenem. Cefotaxima. Cipro�oxacino.
22. Un paciente, alérgico a betalactámicos y portador de sonda vesical, consulta por �ebre. En el cultivo de orina se obtiene crecimiento de Enterococcus faecium. ¿Cuál de los siguientes antibióticos NO consideraría útil en el tratamiento?
16. Un paciente anciano, con síndrome miccional en los días previos, es traído a Urgencias con �ebre elevada y deterioro importante del estado general. Entre los siguientes antibióticos, ¿cuál sería más adecuado?
2
A. B. C. D.
Penicilina G. Cipro�oxacino. Eritromicina. Ampicilina.
A. B. C. D.
Azitromicina. Vancomicina. Linezolid. Daptomicina.
23. Un paciente ingresado por ictus cerebral isquémico, presenta �ebitis séptica en zona de venopunción utilizada para administración de líquidos y medicación. En los hemocultivos
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Test 1.ª vuelta
ENARM
México
se aísla Staphylococcus aureus resistente a cloxacilina. El paciente se encuentra séptico y en el ecocardiograma no se observan datos de endocarditis. De entre las siguientes opciones de monoterapia, ¿cuál considera INADECUADA para este proceso? A. B. C. D.
Enfermedades Infecciosas
C. D.
Candida krusei. Cryptococcus neoformans.
30. ¿Cuál es el grupo de microorganismos cuya frecuencia de aislamiento ha aumentado más en las bacteriemias primarias intrahospitalarias?
Linezolid. Vancomicina. Imipenem. Tigeciclina.
A. B. C. D.
S. aureus. Esta�lococos coagulasa negativos. Enterococcus spp. Bacilos gramnegativos.
24. Uno de los siguientes antivirales se ha utilizado para el trata miento de la infección por virus res piratorio sincitial:
31. La causa más frecuente de mortalidad en infecciones nosocomiales es:
A. B. C. D.
Amantadina. Rimantadina. Ribavirina. Brivudina.
A. B. C. D.
Infección urinaria. Infecciones de heridas quirúrgicas. Neumonías. Neutropenia.
25. Una de las siguientes relaciones virus-fármaco antiviral e�caz es INCORRECTA: A. B. C. D.
32. La vía más frecuente de adquisición de las neumonías es:
Citomegalovirus-ganciclovir. Virus herpes simple 2-brivudina. Virus de la gripe-oseltamivir. Virus de la hepatitis C-ribavirina.
26. Una de las siguientes respuestas respecto al aciclovir NO es
A. B. C. D.
33. Un paciente con mieloma múltiple acude al hospital por �ebre
correcta: A. B.
C. D.
Ha reducido la mortalidad de la encefalitis por herpes simple. En pacientes inmunode�cientes con herpes zóster tratados disminuye la frecuencia de diseminación cutánea y visceral. El tratamiento crónico no evita recidivas tras su suspensión. El virus herpes zóster es más sensible que el herpes simple.
27. Uno de los siguientes efectos secundarios NO es propio de la anfotericina B: A. B. C. D.
Fiebre. Insu�ciencia renal. Hiperpotasemia. Hipomagnesemia.
28. Además de espectro antifúngico, la anfotericina B puede usarse en el tratamiento de las infecciones causadas por: A. B. C. D.
Pneumocystis jiroveci. Leishmania. Toxoplasma gondii. Nocardia spp.
Aspiración. Inhalación. Inoculación directa. Contigüidad.
de 48 horas de evolución, tos con expectoración purulenta y dolor de costado. En la radiografía de tórax hay un in�ltrado alveolar y en el hemograma se aprecia leucocitosis de 15.000/ mcl. ¿Cuál es el agente etiológico más probable? A. B. C. D.
34.
Pneumocystis jiroveci. Pseudomonas. Mycobacteriumtuberculosis. Streptococcuspneumoniae.
¿Quétratamientoutilizaríaenelpacientede lapreguntaanterior?:
A. B. C. D.
Penicilina G intravenosa. Penicilina G procaína. Eritromicina. Ceftriaxona.
35. Señale cuál de los siguientes antibióticos sería el más aconsejable para el tratamiento de una neumonía por aspiración: A. B. C. D.
Eritromicina. Ceftazidima. Vancomicina. Amoxicilina-clavulánico.
36. Un paciente con bronquitis crónica ingresa en el hospital con neumonía bilateral extensa e insu�ciencia respiratoria severa, ¿qué pauta antibiótica sería la más adecuada?:
29. Señale cuál de los siguientes hongos es sensible al tratamiento con �uconazol: A. B.
Aspergillus. Mucor.
A. B. C. D.
Penicilina más eritromicina. Penicilina más gentamicina. Ceftriaxona. Ceftriaxona más azitromicina.
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3
Enfermedades Infecciosas
37. Un paciente joven y previamente sano se queja de �ebre elevada, intenso dolor torácico, tos, expectoración purulenta y di�cultad respiratoria. En la radiografía de tórax se aprecia un in�ltrado alveolar lobar, sin derrame pleural. La gasometría arterial basal y la TA son normales. ¿Qué actuación le parece la más correcta?
ENARM
C. D.
Ingreso y tratamiento con penicilina G procaína. Ingreso y tratamiento con eritromicina. Ingreso y tratamiento con ceftriaxona. Tratamiento ambulante con amoxicilina-clavulánico.
38. El enfermo de la pregunta anterior permanece febril tras 72 horas de tratamiento antibiótico; se realiza nueva Rx de tórax en la que no se observa derrame pleural. De las siguientes opciones terapéuticas, ¿cuál considera más aconsejable?
Test 1.ª vuelta
Insu�ciencia respiratoria. Ausencia de soplo de insu�ciencia valvular.
43. Una de las siguientes respuestas, respecto a la endocarditis sobre válvula nativa, NO es correcta: A.
A. B. C. D.
México
B. C. D.
Staphylococcus aureus ocasiona destrucción valvular más rápidamente que S. epidermidis. La variación en la intensidad de los soplos no siempre indica empeoramiento de la lesión valvular. Las manchas de Roth no son lesiones especí�cas de endocarditis. La mayoría de las endocarditis por S. viridans tienen antecedente de manipulación quirúrgica dentaria.
44. Respecto a los hemocultivos en la endocarditis infecciosa, es FALSO:
A. B. C. D.
Cambiar a ceftriaxona. Añadir cefotaxima. Añadir ceftazidima. Añadir azitromicina.
A. B.
39. La existencia de encefalitis y ataxia en un paciente que padece neumonía sugiere una etiología por: A. B. C. D.
Mycoplasma pneumoniae. Coxiella burnetii. Chlamydia psittaci. Chlamydia pneumoniae.
40. Un paciente de 40 años presenta �ebre e in�ltrado en lóbulo superior derecho, motivo por el que se inicia tratamiento con amoxicilina-clavulánico i.v. Al cuarto día de tratamiento persiste la �ebre, por lo que se cambia el tratamiento antibiótico a ceftriaxona con eritromicina; después de 7 días de este tratamiento persiste la �ebre, y en la radiografía de control la imagen de condensación permanece estable. En este momento, lo más correcto es: A. B. C. D.
Añadir metronidazol. Cambiar a imipenem. Cambiar ceftriaxona por ceftazidima. Solicitar baciloscopias de esputo.
C. D.
Son con más frecuencia positivos si se extraen en el pico febril. Si se añade clorhidrato de piridoxal a los medios de cultivo, aumenta la posibilidad de identi�car gérmenes del género Abiotrophia. Son habitualmente negativos en la infección por Coxiella. La bacteriemia es continua.
45. Un enfermo presenta �ebre sin focalidad aparente, tras la colocación de una prótesis valvular aórtica hace 1 mes. ¿Qué tratamiento antibiótico empírico sería el más correcto? A. B. C. D.
Cefazolina + gentamicina. Cloxacilina + gentamicina. Ceftazidima + amikacina. Vancomicina + gentamicina.
46. El tratamiento quirúrgico es necesario con frecuencia en los enfermos con endocarditis infecciosa en las siguientes situaciones, con la EXCEPCIÓN de: A. B. C. D.
Insu�ciencia cardíaca. Gérmenes del grupo HACEK. Etiología fúngica. Etiología por Coxiella burnetii.
41. Un paciente, adicto a drogas por vía parenteral, consulta por
47. Señale cuál de estos antimicrobianos sería el MENOS e�caz
�ebre sin foco de 4 días de evolución. En la exploración destaca: taquipnea, auscultación cardiopulmonar normal. En la analítica, presenta leucocitosis con desviación izquierda. Todas las siguientes medidas son adecuadas, EXCEPTO:
como pro�laxis de endocarditis infecciosa en procedimientos orofaríngeos o de tracto respiratorio superior:
A. B. C. D.
Recogida de hemocultivos. Realización de placa de tórax urgente. Tras recoger hemocultivos, iniciar tratamiento empírico con ceftriaxona y eritromicina. Solicitar ecocardiograma.
42. Usted NO esperaría encontrar una de las siguientes situaciones
A. B. C. D.
Cloxacilina. Ampicilina. Amoxicilina. Eritromicina.
48. A un paciente que tuvo hace 5 años una endocarditis mitral, se le va a realizar una colonoscopia para estudio de anemia ferropénica. ¿Cuál de las siguientes pautas de pro�laxis le parece adecuada?
en un paciente con endocarditis tricúspide: A.
4
A. B.
Derrame pleural. Infartos esplénicos.
B.
Metronidazol 500 mg v.o. antes y 6 horas después de la colonoscopia. Aztreonam 1 g i.v. antes de la colonoscopia.
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Test 1.ª vuelta
C. D.
ENARM
México
No precisa pro�laxis. Linezolid 600 mg v.o., antes de la colonoscopia.
49. Señale en cuál de las siguientes situaciones se recomienda
Enfermedades Infecciosas
B. C. D.
Puede producir �ebre elevada y leucocitosis sanguínea. Puede manifestarse tras la suspensión del antibiótico causante. Puede producir megacolon tóxico y perforación intestinal.
realizar pro�laxis de endocarditis:
56. El metronidazol es un fármaco e�caz en el tratamiento de las A. B. C. D.
Soplo funcional. Prolapso mitral sin insu�ciencia. Portador de válvula cardíaca protésica. Portador de marcapasos.
50. Respecto al S. de Lemierre, señale lo cierto: A. B. C. D.
Es una entidad descrita exclusivamente en alcohólicos. Los gérmenes habituales son anaerobios. El antibiótico de elección es levo�oxacino No se acompaña de bacteriemia, por lo que los hemocultivos son negativos y el diagnóstico se realiza por serología.
51. Señale cuál de los siguientes microorganismos NO causa diarrea de tipo disenteriforme: A. B. C. D.
Shigella spp. Salmonella enteritidis. Campylobacter jejuni. Vibrio cholerae.
infecciones intestinales causadas por los siguientes gérmenes, con la EXCEPCIÓN de: A. B. C. D.
Giardia lamblia. Trichomonas vaginalis. Entamoeba histolytica. Actinomyces spp.
57. Señale el régimen antibiótico MENOS e�caz, de entre los siguientes, para el tratamiento de un absceso de localización intraabdominal: A. B. C. D.
Metronidazol más aztreonam. Vancomicina más gentamicina. Cefoxitina más gentamicina. Penicilina más gentamicina más metronidazol.
58. Un paciente con antecedentes de mordedura de perro presenta un cuadro de shock y coagulación intravascular diseminada. A la exploración no se aprecia celulitis en la zona de mordedura. ¿Cuál es el agente etiológico más probable?
52. En relación con las infecciones por Yersiniaenterocolitica, señale la respuesta INCORRECTA: A. B. C. D.
Es resistente a quinolonas. Puede causar faringoamigdalitis. Pueden cursar con dolor en fosa ilíaca derecha. Las situaciones con sobrecarga de hierro favorecen el desarrollo de sepsis.
A. B. C. D.
59. En relación con las infecciones cutáneas y celulitis, es FALSO:
correcta:
A. B. C.
A.
D.
53. En relación con las diarreas infecciosas, señale la respuesta
B. C. D.
El tratamiento de elección de las enterocolitis por Cam pylobacter es cotrimoxazol. El S. urémico hemolítico es una complicación habitual de las enterocolitis por Corynebacterium urealyticum. Isospora, Cyclospor a y Cryptosporidium no son agentes a considerar en la diarrea del viajero. E. coli enterotoxigénico es el agente más frecuente de la diarrea del viajero.
54. El tratamiento antimicrobiano empírico con cipro�oxacino está justi�cado en una diarrea infecciosa en todas las siguientes situaciones, con la EXCEPCIÓN de: A. B. C. D.
Mujer embarazada. Fiebre elevada. Síndrome disentérico. Inmunodepresión.
55. En referencia a la colitis pseudomembranosa, es FALSO: A.
Se ha asociado al uso de todo tipo de antibióticos, excepto vancomicina y metronidazol.
Pasteurella multocida. Staphylococcus aureus. Anaerobios. Capnocytophaga canimorsus.
La erisipela es producida por S. pyogenes. La «foliculitis del baño caliente» es causada por S. aureus. La celulitis causada por mordedura de gato y perro casi siempre está causada por Pasteurella multocida. Erysipelothrix rhusiopathiae causa celulitis en pescaderos.
60. Un enfermo que presenta �ebre, cefalea, artromialgias y un exantema morbiliforme que afecta a palmas y plantas, con antecedente de mordedura de rata unos días antes, debe recibir como tratamiento de elección: A. B. C. D.
Eritromicina. Doxiciclina. Penicilina G. Cotrimoxazol.
61. Un pastor de ovejas consulta por aparición en antebrazo de una lesión papulovesiculosa, que progresó a escara necrótica con edema local y escasa afectación del estado general. Es INCORRECTO respecto a este proceso: A. B. C. D.
Está causado por bacilos gramnegativos. Se puede tratar con penicilina G. Puede producirse curación espontánea. El exudado de la lesión presenta gran cantidad de bacilos.
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5
Enfermedades Infecciosas
62. Respecto a la enfermedad por arañazo de gato, NO es cierto que: A. B. C. D.
ENARM
México
Test 1.ª vuelta
69. En el tratamiento de una meningitis aguda en un paciente inmunodeprimido, podría justi�car el empleo empírico inicial de los siguientes antibióticos, SALVO:
Suele ser una infección autolimitada. Tiene mayor incidencia en niños. La histología se caracteriza por in�amación granulomatosa. Se puede transmitir de persona a persona.
A. B. C. D.
Ampicilina. Cefepima. Cotrimoxazol. Anfotericina B.
63. Respecto a la angiomatosis bacilar, es INCORRECTO: 70. Señale la combinación de antibióticos más adecuada en un A. B. C. D.
Puede ser producida por Bartonella quintana. El tratamiento de elección es el cotrimoxazol. Puede cursar con encefalitis. Ocasiona lesiones cutáneas similares al sarcoma de Kaposi.
64. Un enfermo de Hodgkin presenta un cuadro febril con signos meníngeos. En el Gram del LCR se objetivan bacilos grampositivos. ¿Qué tratamiento sería el más correcto?
paciente con absceso cerebral secundario a diseminación hematógena por endocarditis infecciosa: A. B. C. D.
Cloxacilina más cefotaxima. Penicilina G más cefotaxima. Clindamicina más metronidazol. Cloranfenicol más gentamicina.
71. Un paciente con SIDA presenta �ebre, cefalea frontal derecha A. B. C. D.
Cefotaxima. Ceftriaxona. Ampicilina. Cefuroxima.
65. En cuanto a la etiología de las meningitis bacterianas, señale la asociación FALSA: A. B. C. D.
Neonatos - Streptococcus agalactiae. Niños - Meningococo. Adultos - Neumococo. Epidemias - Neumococo.
66. En el seno de una meningitis aguda con líquido purulento, señale cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA: A.
B. C. D.
Si la tinción de Gram no aporta información, se debe esperar al resultado del cultivo para iniciar tratamiento antibiótico. El uso de esteroides puede mejorar el pronóstico. En pacientes mayores de 50 años se recomienda asociar cefalosporina de 3.ª generación y ampicilina. En caso de herida craneal, se recomienda asociar vancomicina al tratamiento.
y hemiparesia progresiva de 3 semanas de evolución. En la TAC cerebral se aprecia una imagen redondeada en lóbulo frontal derecho. Entre los agentes etiológicos, podrían encontrarse todos los siguientes, EXCEPTO: A. B. C. D.
Nocardia. Cryptococcus. Listeria. Citomegalovirus.
72. Señale la asociación INCORRECTA respecto a infecciones del músculo y partes blandas: A. B. C. D.
Fascitis necrotizante-Streptococcus pyogenes. Miositis necrotizante- Streptococcus pyogenes. Piomiositis-Clostridium perfringens. Gangrena gaseosa espontánea no traumática-Clostridium septicum.
73. El lugar de acción principal de la toxina tetánica es: A. B. C. D.
Placa motora. Fibra postganglionar. Fibra preganglionar. Neurona inhibidora internuncial.
67. Si en una meningitis obtiene un líquido cefalorraquídeo con predominio de linfocitos, usted consideraría IMPROBABLE que sea secundaria a: A. B. C. D.
Enterovirus 71. Listeria monocytogenes. Streptococcus agalactiae. Leptospira.
68. Indique la pauta que NO es correcta para la pro�laxis de la
74. Una manifestación clínica que iría en CONTRA del diagnóstico de tétanos sería: A. B. C. D.
Hipertensión arterial. Fiebre. Alteración del nivel de consciencia. Disfagia.
75. NO es una manifestación propia del botulismo:
meningitis meningocócica: A. B.
6
C. D.
Ceftriaxona 250 mg i.m., en dosis única en adultos. Ceftriaxona 125 mg i.m., cada 12 h, durante 2 días en niños. Cipro�oxacino 500 mg v.o., en dosis única, en adultos. Minociclina 100 mg/12 h v.o. durante 3 días, en adultos.
A. B. C. D.
Fiebre. Parálisis descendente. Afección de pares craneales. Midriasis.
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Test 1.ª vuelta
ENARM
México
76. La gangrena de Fournier es una infección por �ora aerobia y anaerobia, que afecta a: A. B. C. D.
Pie de diabético. Suelo de la boca. Escroto y periné. Senos paranasales.
77. La meningococemia crónica NO se caracteriza por: A. B. C. D.
Fiebre prolongada y recurrente. Artritis. Bacteriemia de origen meníngeo. Exantema.
78. Sobre la infección gonocócica diseminada, NO es cierto: A. B. C. D.
El gonococo puede ser aislado de las lesiones cutáneas. Los síntomas de bacteriemia con frecuencia comienzan durante la menstruación. La mayoría de los casos no presentan clínica genital. Sin tratamiento antibiótico, la gonococemiano desaparece.
79. En una mujer embarazada con antecedente de reacción ana-
Enfermedades Infecciosas
C. D.
Esplenomegalia. Manchas rosadas cutáneas.
84. En relación con el tratamiento de la �ebre tifoidea, señale la respuesta correcta: A. B. C.
D.
Gentamicina es el antibiótico de elección en caso de hemorragia digestiva. En caso de delirio o coma, el tratamiento de elección es ampicilina con gentamicina. Cloranfenicol muestra: menor tasa de resistencias, menor frecuencia de recaídas, y menor incidencia de estados de portador crónico, que otros antibióticos; pero su uso se desaconseja por la alta frecuencia de efectos secundarios. En los casos severos, puede ser bene�cioso asociar esteroides al tratamiento antibiótico.
85. El método más sensible para el diagnóstico de �ebre tifoidea es: A. B. C. D.
Serología. Hemocultivo en la primera semana. Coprocultivo en la tercera semana. Coprocultivo en la primera semana.
�láctica a penicilina, el tratamiento de la gonococia es:
86. NO es característica entre las manifestaciones clínicas de A. B. C. D.
Espectinomicina. Penicilina tras desensibilización. Ceftriaxona. Tetraciclinas.
80. Una de las siguientes respuestas NO es característica de la
brucelosis: A. B. C. D.
Artritis sacroilíaca. Granulomatosis hepática. Osteomielitis extravertebral.. Esplenomegalia.
otitis externa maligna:
87. En el tratamiento de la brucelosis serían útiles todos los A. B. C. D.
Es producida por Pseudomonas. Es más frecuente en diabéticos. Habitualmente cursa con bacteriemia. Precisa tratamiento antibiótico muy prolongado.
81. Es característico de la bacteriemia por Pseudomonas: A. B. C. D.
Uñas de coloración verde. Ectima gangrenoso. De�ciencia de factores del complemento. Endocarditis.
82. Un paciente que ha presentado �ebre en los días previos al ingreso es llevado a Urgencias por empeoramiento del estado general, objetivándose hipotensión severa, oliguria, taquipnea y lesiones hemorrágicas cutáneas. En su tratamiento estaría indicado todo lo siguiente, EXCEPTO: A. B. C. D.
Imipenem. Dopamina. Oxigenoterapia. Esteroides a altas dosis.
83. NO es propio de la �ebre tifoidea la existencia de: A. B.
Estreñimiento. Leucocitosis sanguínea.
siguientes antibióticos, con la EXCEPCIÓN de: A. B. C. D.
Rifampicina. Cotrimoxazol. Vancomicina. Doxiciclina.
88. Una de las siguientes respuestas referente a la tularemia es INCORRECTA: A. B. C. D.
Puede ser transmitida por garrapatas. Ocasiona neumonía. Se acompaña de adenopatías. El tratamiento de elección es la penicilina.
89. Un vector importante dentro de los mecanismos de transmisión de la peste es: A. B. C. D.
Ornithodorus. Ixodes dammini. Xenopsylla cheopis. Dermacentor andersoni.
90. En relación con la peste, es INCORRECTO: A. B.
La forma bubónica es la más frecuente. La forma bubónica es la más grave.
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7
Enfermedades Infecciosas
C. D.
Las cefalosporinas no deben usarse en el tratamiento. La forma meníngea se trata con cloranfenicol.
ENARM
C. D.
91. Entre las causas de falsos negativos en la reacción de Mantoux
México
Test 1.ª vuelta
Contactos de edad avanzada con Mantoux negativo. Infectados portadores de lesiones �bróticas pulmonares, estables y no calci�cadas, que nunca recibieron tuberculostáticos.
se encuentran todas las siguientes, SALVO:
98. Un varón de 65 años presenta un cuadro de �ebre, tos y pérA. B. C. D.
Fase prealérgica de la primoinfección. Tratamiento antituberculoso correcto con curación. Edad avanzada. Uso de esteroides.
dida de peso, de 2 meses de evolución. En la Rx de tórax se observa un in�ltrado cavitado en s egmento apical de lóbulo inferior izquierdo. Mantoux de 3 mm. Se observan bacilos ácido-alcohol- resistentes en esputo. ¿Cuál de las siguientes opciones le parece correcta?
92. Tras instaurar tratamiento tuberculostático correcto, la mayoría de los enfermos con tuberculosis pulmonar dejan de ser contagiosos transcurridas:
A. B.
A. B. C. D.
Una semana. Dos semanas. Seis semanas. Ocho semanas.
C. D.
93. Respecto a la tuberculosis, es FALSO: A. B. C. D.
Puede acompañarse de monocitosis sanguínea. En la pleuritis, la prueba de Mantoux es negativa con frecuencia. Una forma de tuberculosis cutánea es el lupus vulgaris. El derrame pleural tuberculoso presenta abundancia de células mesoteliales.
94. Respecto a las distintas formas clínicas de tuberculosis, señale
99. ¿Cuál de las siguientes relaciones micobacteria-enfermedad NO es correcta? A. B. C. D.
la respuesta FALSA: A. B. C. D.
La meningitis cursa de forma subaguda y con lesión de pares craneales como complicación. La tuberculosis vertebral es más frecuentemente dorsal. La forma urinaria cursa con piuria estéril. Las adenopatías no son dolorosas. La afección intestinal más frecuente es duodeno-yeyunal.
95. Respecto a la tuberculosis miliar, NO es cierto: A. B. C. D.
La prueba de Mantoux suele ser negativa. Los tubérculos coroideos son frecuentes. La radiografía de tórax con frecuencia es normal. Es poco contagiosa.
96. Indique la relación INCORRECTA respecto a efectos secundarios
febril con pancitopenia, hepatoesplenomegalia y diarrea severa. En la biopsia intestinal se objetiva un in�ltrado histiocitario con presencia de gérmenes en su interior. ¿Cuál es la causa más probable? A. B. C. D.
97. Entre las indicaciones actuales de tratamiento de la infección tuberculosa latente con isoniazida no se encuentra:
8
A. B.
Infectados por VIH con prueba de Mantoux positiva. Conversores de reacción tuberculínica en los últimos 2 años.
Citomegalovirus. VIH. Toxoplasmosis. Mycobacterium avium-intracellulare.
101. Respecto al diagnóstico serológico de sí�lis, es FALSO: A. B. C. D.
Isoniazida - neuropatía periférica. Rifampicina - síntomas gripales. Pirazinamida - �ebre. Etambutol - hepatotoxicidad.
En inmunocompetentes, M. ulcerans - úlcera de Buruli. En inmunocompetentes, M. marinum - linfangitis nodular. M. kansasii - cuadros pulmonares similares a tuberculosis. En inmunocompetentes, M. genavense - cuadros similares a los producidos por M. avium intracellulare.
100. Un paciente portador de infección por VIH presenta un cuadro
de los tuberculostáticos: A. B. C. D.
Probable tuberculosis pulmonar, iniciar tratamiento con isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. Probable infección por Nocardia, iniciar tratamiento con cotrimoxazol. Probable neumonía por Rhodococcus equi, iniciar tratamiento con eritromicina y rifampicina. Se debe repetir Mantoux a los 7 días. En caso de permanecer menor de 5 mm, probablemente se trata de una infección por Mycobacterium kansasii.
La sensibilidad de VDRL y RPR es similar. La positividad de FTA en LCR es especí�ca de neurosí�lis. Las pruebas reagínicas son negativas hasta en la cuarta parte de la sí�lis primaria y tardía. La sensibilidad en el diagnóstico de sí�lis primaria inicial se incrementa mediante FTA.
102. En la neurosí�lis, uno de los siguientes parámetros del LCR es el índice más sensible de respuesta al tratamiento: A. B. C. D.
Grado de pleocitosis. Proteinorraquia. Glucorraquia. Título de VDRL.
103. NO es propio de la leptospirosis:
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D.
ENARM
México
Elevación de CPK sérica. Hemorragias. Transmisión mediante vectores. Anemia hemolítica.
104. NO es cierto respecto a la �ebre recurrente:
Enfermedades Infecciosas
A. B. C. D.
Hipogammaglobulinemia. Linfoma. Sarcoidosis. Terapia crónica con esteroides.
111. La afección de los senos paranasales en inmunodeprimidos es típica de uno de los siguientes hongos:
A. B. C. D.
Se acompaña de lesión difusa del endotelio vascular. Puede ocasionar CID. Cursa con ictericia. El número de recurrencias es mayor en la forma transmitida por piojos.
105. NO es cierto, en referencia a la enfermedad de Lyme, de entre las siguientes opciones: A. B. C. D.
La acrodermatitis crónica atró�ca aparece en la fase tardía. El tratamiento de la meningoencefalitis se hace con tetraciclinas. La alteración cardíaca más frecuente son los bloqueos auriculoventriculares. Puede dar alteración de pares craneales, sobre todo el facial.
106. Con respecto a la infección por virus de Epstein-Barr, NO es cierto: A. B. C. D.
En la mayoría de los casos, tras la curación clínica se eliminan virus por la faringe durante muchos meses. Los linfocitos atípicos sanguíneos son de tipo B. Los casos con inmunode�ciencia ligada a X evolucionan hacia insu�ciencia hepática. Puede facilitar la producciónde linfomas en postransplantados tratados con ciclosporina.
107. En la mononucleosis producida por citomegalovirus, NO se objetivan: A. B. C. D.
Crioglobulinas. Crioaglutininas. Anticuerpos heteró�los. Factor reumatoide.
108. Respecto al dengue, es cierto: A. B.
C. D.
La primoinfección cursa habitualmente con exantema. En inmunocompetentes la primoinfección provoca inmunidad permanente, por lo que no es esperable un segundo episodio de dengue. Está causado por un Polyomavirus. El principal vector es el mosquito Culex tritaeniorhynchus.
109. Sobre las infecciones virales, señale la asociación FALSA: A. B. C. D.
Adenovirus - cistitis hemorrágica. Hantavirus - �ebre hemorrágica. Reovirus - Mialgia epidémica. Gastroenteritis - virus Norwalk.
110. Una de las siguientes situaciones NO se considera predisponente de criptococosis:
A. B. C. D.
Candida. Histoplasma. Mucor. Cryptococcus.
112. Una �orista, con antecedente de lesión cutánea producida por espina de rosal, desarrolla una pápula poco dolorosa en la zona de la herida, acompañada de linfangitis. ¿Cuál es el agente más probable? A. B. C. D.
Staphylococcus epidermidis. Clostridium tetani. Sporothrix schenckii. Streptococcus pyogenes.
113. Un enfermo presenta tos con expectoración purulenta, condensación pulmonar radiológica y una masa cutánea en la pared torácica, de la que drena material purulento que a la tinción de Gram objetiva �lamentos grampositivos. ¿Qué tratamiento elegiría? A. B. C. D.
Cloxacilina + gentamicina. Vancomicina + gentamicina. Imipenem con cilastatina. Penicilina G.
114. Un paciente leucémico desarrolla un in�ltrado pulmonar cavitado, y lesiones cerebrales compatibles con abscesos. En el esputo se objetivan gérmenes con débil tinción ácido-alcohol resistente. ¿Qué tratamiento es más correcto? A. B. C. D.
Anfotericina B. Ketoconazol. Flucitosina. Cotrimoxazol.
115. Una de estas respuestas sobre el tifus es INCORRECTA: A. B.
C. D.
La célula principalmente afecta es el endotelio vascular. El tifus endémico presenta lesiones cutáneas papulares a diferencia del epidémico. El tifus epidémico es más grave que la forma endémica. La enfermedad de Brill-Zinser se diagnostica por la presencia de anticuerpos especí�cos de tipo IgM.
116. NO es cierto de la �ebre Q: A. B. C. D.
Transmisión por vía aérea. Presencia de lesiones cutáneas. Cefalea intensa. Granulomas hepáticos.
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9
Enfermedades Infecciosas
117. En referencia a las infecciones por Chlamydia, es FALSO:
ENARM
México
Test 1.ª vuelta
124. La infección por uno de los siguientes parásitos ocasiona obstrucción de vías biliares, pancreatitis y colangiocarcinoma:
A. B. C. D.
Es la principal causa de epididimitis en jóvenes. El linfogranuloma venéreo es causado por los serogrupos L1, L2 y L3 de Chlamydia trachomatis. En la psitacosis, es típica la esplenomegalia. En las infecciones en la mujer embarazada, no debe emplearse azitromicina.
A. B. C. D.
Paragonimus. Taenia saginata. Diphyllobothrium. Clonorchis.
125. La ingestión de berros se asocia a la infestación por: 118. Una de las siguientes opciones es correcta respecto a los procesos ocasionados por Entamoeba histolytica: A. B. C. D.
Es habitual que los pacientes con colitis tengan sangre en heces. Es habitual que los pacientes con colitis tengan abundantes leucocitos en heces. En un paciente con absceso hepático, la ausencia de diarrea descarta una etiología amebiana. En un paciente con absceso hepático, la presencia de eosino�lia sugiere etiología amebiana.
119. NO es una complicación aguda del paludismo grave por P. falciparum: A. B. C. D.
Convulsiones. Hipoglucemia. Acidosis láctica. Síndrome nefrótico.
120. Señale cuál de los siguientes fármacos NO es útil para el tratamiento de la leishmaniasis visceral: A. B. C. D.
Antimoniato de meglumina. Miltefosina. Anfotericina liposomal. Flucitosina.
121. La infección por uno de los siguientes parásitos ocasiona crisis hemolíticas: A. B. C. D.
Babesia. Cryptosporidium. Balantidium. Blastocystis.
122. La infección por una de las siguientes �larias constituye una de las principales causas de ceguera en el mundo: A. B. C. D.
Wuchereria bancrofti. Brugia malayi. Onchocerca volvulus. Loa-loa.
123. La infección por uno de los siguientes parásitos produce hipertensión portal y pulmonar:
10
A. B. C. D.
Schistosoma. Enterobius. Toxocara. Ancylostoma.
A. B. C. D.
Anisakis. Ascaris. Cisticercos. Fasciola.
126. Respecto a las técnicas de diagnóstico de infección por VIH, señale la respuesta FALSA: A. B. C. D.
ELISA es muy sensible, pero poco especí�co. La vacunación antigripal reciente puede dar falsos positivos en ELISA. La detección de Ag p24 no es útil en el «periodo ventana». El cultivo del virus no se emplea para el diagnóstico en la práctica clínica.
127. Señale cuál de las siguientes manifestaciones NO aparece en el síndrome retroviral agudo: A. B. C. D.
Adenopatías. Anemia hemolítica. Faringitis. Meningoencefalitis.
128. En los enfermos con infección VIH, ¿por debajo de cuántos linfocitos CD4 aparecen la mayor parte de infecciones oportunistas graves? A. B. C. D.
1.000/microlitro. 2.000/microlitro. 100/microlitro. 200/microlitro.
129. Señale cuál de los siguientes procesos NO se considera de�nitorio de SIDA: A. B. C. D.
Tuberculosis pulmonar. Aislamiento deMycobacteriumavium en cultivo de esputo. Colitis por citomegalovirus. Meningitis por Cryptococcus neoformans.
130. Un paciente con infección por VIH, con angiomatosis bacilar y cifra de CD4 de 250/microlitro, presenta un estadio: A. B. C. D.
A1. A2. B1. B2.
131. El trastorno neurológico más frecuente en la infección por VIH es:
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D.
ENARM
México
Deterioro neurocognitivo asociado al VIH. Toxoplasmosis. Meningitis criptocócica. Leucoencefalopatía multifocal progresiva.
Enfermedades Infecciosas
C. D.
Foscarnet. Zidovudina.
138. Con la aparición de �ebre y adenopatías en un paciente con SIDA, debe considerar como diagnóstico más probable:
132. Un paciente con SIDA es ingresado tras un episodio convulsivo e historia de hemiparesia progresiva de 3 semanas de evolución. En la TAC craneal se objetiva una lesión hipodensa cerebral que capta contraste. ¿Cuál sería la actitud más correcta? A. B. C. D.
Biopsia cerebral. Radioterapia craneal. Radioterapia + quimioterapia. Sulfadiazina + pirimetamina.
133. Sobre la trombopenia asociada a la infección por VIH, es FALSO: A. B.
C. D.
Puede ser la manifestación inicial de la infección por VIH. El mecanismo �siopatológico está en relación con el depósito de complemento e inmunocomplejos sobre la membrana plaquetaria. Suele ser de grado moderado. La zidovudina está contraindicada porque acentúa la trombopenia.
A. B. C. D.
139. En relación con el sarcoma de Kaposi en pacientes con SIDA, indique la respuesta INCORRECTA: A. B. C. D.
FALSA: A.
134. Un paciente con infección por VIH y cifra reciente de CD4 de
A. B. C. D.
Eritromicina. Cotrimoxazol. Isoniazida, rifampicina y pirazinamida. Ganciclovir.
C. D.
A. B. C. D.
Anfotericina B. Dapsona. Pentamidina. Clindamicina más primaquina.
136. Respecto al tratamiento habitual de la diarrea infecciosa en
señale la respuesta correcta: A.
B.
C.
D.
pacientes con SIDA, señale la relación INCORRECTA: A. B. C. D.
Salmonella spp - cipro�oxacino. Isospora belli - cotrimoxazol. Cyclosporacayetanensis - atovacuona. Cryptosporidium - tratamiento antirretroviral.
La pro�laxis primaria anti Salmonella con cipro�oxacino debe iniciarse cuando los CD4 alcanzan un nivel inferior a 100 células/mm3. La pro�laxis primaria anti Pneumocystis puede suspenderse si con el tratamiento antirretroviral los CD4 ascienden y se mantienen estables por encima de 200 células/mm3. En presencia de un Mantoux positivo, debe diferenciarse por otros medios entre infección por M. tuberculosis o M. avium intracellulare, para iniciar pro�laxis con isoniazida o rifampicina con azitromicina. En adultos, la vacuna antineumocócica no está indicada hasta que los CD4 son menores de 200 células/mm3.
142. Señale cuál de las siguientes asociaciones es falsa: A. B.
137. Un enfermo en tratamiento con AZT por SIDA desarrolla una retinitisporcitomegalovirus.Simultáneamente,en laanalítica se observa importante pancitopenia. ¿Qué tratamiento es más correcto?
El linfoma de Burkitt aparece con menor cifra de CD4 en sangre que otras formas histológicas. El linfoma de serosas está relacionado con el virus Herpes 8. El linfoma inmunoblástico se asocia a infección por virus de Epstein-Barr. La localización extraganglionar más frecuente es el sistema nervioso central.
141. Con respecto a la pro�laxis en pacientes infectados con VIH,
135. En el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci en el SIDA, se utilizan como alternativas al cotrimoxazol las siguientes medicaciones, con la EXCEPCIÓN de:
Se le relaciona con el virus Herpes 8. La localización cutánea es la más frecuente. La afectación pulmonar radiológica semeja a la del Pneumocystis jiroveci. La forma visceral más grave es la intestinal.
140. Respecto a los linfomas asociados al SIDA, indique la respuesta
B.
450/ microlitro acude al servicio de Urgencias por �ebre y tos seca, y en la radiografía de tórax presenta un in�ltrado pulmonar intersticial bilateral. ¿Cuál de los siguientes tratamientos sería el más correcto?
Sarcoma de Kaposi. Tuberculosis. Linfoma no Hodgkin de bajo grado. Linfoma no Hodgkin de alto grado.
C. D.
Emtricitabina - inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos. Tenofovir - inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleótidos. Raltegravir - inhibidor de la integrasa. Maraviroc - anti-correceptor CXCR4.
143. ¿Cuál de los siguientes fármacos antirretrovirales puede A. B.
Aciclovir. Ganciclovir.
producir una reacción de hipersensibilidad potencialmente mortal en algunos pacientes?
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11
Enfermedades Infecciosas
A. B. C. D.
Zidovudina. Maraviroc. Tenofovir. Abacavir.
ENARM
A. B. C. D.
México
Test 1.ª vuelta
Claritromicina. Etambutol. Rifampicina. Isoniazida.
144. Respecto de la coinfección por VIH y virus de la hepatitis, señale la respuesta incorrecta: A.
B.
C.
D.
La técnica de «�broscan» permite diagnosticar el grado de afectación del parénquima hepático por VHC sin necesidad de realizar una biopsia hepática. La infección por VHC y sus complicaciones constituye actualmente la primera causa de mortalidad en sujetos infectados por VIH en los países desarrollados. Los pacientes infectados por VIH presentan más efectos adversos con el tratamiento médico de la infección por VHC que la población general. La infección por VIH es una contraindicación absoluta para el trasplante hepático en caso de cirrosis secundaria a infección por VHC.
145. En la actualidad, existe general acuerdo en recomendar tratamiento antirretroviral a los pacientes con infección por VIH en las siguientes circunstancias, EXCEPTO: A. B. C. D.
Infección de�nitoria de SIDA o nefropatía por VIH. Recuento de CD4 menor de 200 células/mm3. «Pinchazo» accidental con aguja contaminada con sangre de un paciente infectado por VIH. Asintomáticos con 520 linfocitos CD4/mm3 y una carga viral plasmática de 20.000 copias/ml.
146. Un enfermo de SIDA desarrolla deterioro progresivo, �ebre, pancitopenia y esplenomegalia. ¿Cuál de las siguientes entidades le parece MENOS probable? A. B. C. D.
Tuberculosis diseminada. Micobacteriosis atípica. Toxoplasmosis. Leishmaniasis visceral.
147. Entre las neoplasias causantes de �ebre de origen desconocido, la más frecuente es: A. B. C. D.
Mixoma auricular. Linfomas. Hepatocarcinoma. Carcinoma renal.
148. Si en un paciente con F.O.D. se realiza una biopsia hepática y se objetivan granulomas, ¿cuál es en nuestro medio la causa más probable? A. B. C. D.
Brucella spp. Yersinia spp. Salmonella typhi. Mycobacteriumtuberculosis.
149. Indique cuál de los siguientes fármacos NO forma parte del
12
tratamiento de la infección diseminada por Mycobacterium avium intracellulare en pacientes con SIDA: CTO México, D.F. • Manuel María Contreras No. 133 • Mezzanine 1 Col. Cuauhtémoc • Deleg. Cuauhtémoc • C.P. 06500 • Tfno. (55) 5535 1263/1266 •
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Enfermedades Infecciosas
Test 1.ª vuelta • Respuestas
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
ENARM
México
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
1
D
26
D
51
D
76
C
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B
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C
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27
C
52
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C
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D
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C
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D
58
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B
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A
133
D
9
A
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59
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84
D
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C
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A
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35
D
60
C
85
B
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A
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A
11
D
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C
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37
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87
C
112
C
137
C
13
A
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D
138
B
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A
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89
C
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15
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90
B
115
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A
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43
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93
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143
D
19
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94
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119
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144
D
20
D
45
D
70
A
95
B
120
D
145
D
21
C
46
B
71
D
96
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121
A
146
C
22
A
47
A
72
C
97
C
122
C
147
B
23
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48
C
73
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98
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A
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D
24
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49
C
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124
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25
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Nefrología ENARM
Test 1.ª vuelta
1.
600 ml/min. 1.200 ml/min. 120 ml/min. 300 ml/min.
7.
¿Cuál es el procedimiento más adecuado para saber si existe una disminución de la función renal?
A. B. C. D. 3.
A. B. C. D.
El �ltrado glomerular estimado en un adulto es:
A. B. C. D. 2.
México
Concentración de creatinina plasmática. Concentración de urea en plasma. Aclaramiento de urea. Aclaramiento de creatinina.
Aclaramiento de ácido paraminohiúrico. Aclaramiento de inulina. Aclaramiento de fenosulfotaleina. Aclaramiento de creatinina.
Anticuerpos antimembrana basal glomerular. Inmunocomplejos formados in situ. Inmunocomplejos circulantes. Inmunoglobulinas circulantes.
Podemos estimar el �ujo plasmático renal midiendo el:
La hematuria macroscópica se produce principalmente por afectación de una de las siguientes estructuras:
A. B. C. D.
A. B. C. D.
Aclaramiento de ácido paraminohiùrico. Aclaramiento de inulina. Aclaramiento de fenosulfotaleina. Aclaramiento de creatinina.
¿Qué sustancia es fundamental en el mecanismo de autorregulación glomerular?
A. B. C. D. 6.
El mecanismo más frecuente de producción de glomerulonefritis es:
A. B. C. D. 9.
5.
Eliminación de productos nitrogenados. Regulación del equilibrio ácido base e hidroelectrolítico. Regulación de la producción de insulina. Función hormonal.
¿Cuál es la forma más exacta de estimar el �ltrado glomer ular?
A. B. C. D. 4.
Todas las siguientes funciones, EXCEPTO una, son llevada a cabo por el riñón:
A. B. C. D. 8.
Arteriola aferente. Células del lacis. Células de la mácula densa. Arteriola eferente.
10.
Mesangio. Membrana basal. Subepitelio. Epitelio visceral.
Un paciente que presenta en el sedimento de orina microhematuria, proteinuria y cilindros como el que se aprecia en la imagen tiene con mayor probabilidad uno de los siguientes cuadros:
AG II. IL 1. ADH. Endotelina.
De los siguientes componentes de la nefrona, ¿cuál NO forma parte del aparato yuxtaglomerular?
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Nefrología
A. B. C. D. 11.
Lesión tubulointersticial. Lesión glomerular. Lesión del tracto urinario. Neoplasia renal.
ENARM México
16.
17. A. B. C. D. 12.
Coagulopatía. Síndrome nefrótico agudo. Glomerulonefritis aguda. Poliquistosis renal.
¿Y el de la GN por cambios mínimos?
A. B. C. D. 18.
Hematuria, proteinuria (> 3,5 g/día), oliguria, edema e HTA. Hematuria, proteinuria (< 3 g/día), oliguria, edema e HTA. Hematuria, proteinuria (> 3,5 g/día), poliuria, edema e HTA. Hematuria, proteinuria (< 3 g/día), poliuria, edema e HTA.
Los edemas, la dislipemia, la presencia de los cuerpos que muestra la imagen y los fenómenos tromboembólicos se pueden ver en una de las siguientes entidades:
A. B. C. D. 19.
20.
A. B. C. D.
D.
2
Aparición de semilunas. Proliferación mesangial difusa. Depósito mesangial de IgA en la inmuno�uorescencia. Óptico normal.
Varón de 68 años diabético, sin retinopatía diabética ni alteraciones urinarias previas, ingresado en nefrología por edema palpebral e insu�ciencia renal (Cr 1,5 mg/dl). La causa más probable de su patología será:
Nefropatía diabética. GN focal y segmentaria (GNFS). GN membranosa (GNMB). Nefropatía por cambios mínimos (GNCM).
Varón de 22 años que acude a Urgencias por orina oscura, como la que puede ver en la imagen, de menos de 24 horas de evolución. Es diagnosticado de una patología glomerular. Lo más probable es que se trate de:
Sindrome nefrítico. Síndrome nefrótico. IRA prerrenal. Síndrome de Fanconi.
Sobre el síndrome nefrótico es cierto que:
A. B. C.
15.
Aparición de semilunas. Proliferación mesangial difusa. Depósito mesangial de IgA en la inmuno�uorescencia. Óptico normal.
¿Y el de la GN extracapilar?
A. B. C. D.
14.
Aparición de semilunas. Proliferación mesangial difusa. Depósito mesangial de IgA en la inmuno�uorescencia. Óptico normal.
El síndrome nefrítico se presenta clásicamente con:
A. B. C. D. 13.
El hallazgo distintivo de la nefropatía IgA es:
A. B. C. D.
La aparición de cilindros hemáticos en el sedimento nos indica:
Test 1.ª vuelta
Suele acompañarse de orinas espumosas. Nunca se acompaña de hematuria microscópica. La proteinuria es selectiva en la mayoría de los pacientes adultos. La tensión arterial suele estar elevada.
Un varón acude a Urgencias por un cuadro de orinas oscuras. Tiene faringitis aguda. Interrogado re�ere un episodio similar hace un año. La diuresis es de cuantía normal y la cifra de creatinina en sangre es de 1,3 mg/dl. ¿En qué entidad pensaría en primer lugar?
A. B. C. D.
GN endocapilar difusa. Nefropatía IgA. GN rápidamente progresiva (GNRP). GN membranoproliferativa (GNMP).
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D. 21.
ENARM México
Nefrología
GN membranosa. GN mesangial IgA. GN de cambios mínimos. GN mesangiocapilar.
Respecto a la patología que presenta el paciente de la pregunta anterior, es cierto que:
A. B. C. D. 28.
Respecto a esta patología se ha descubierto recientemente que:
A. A. B. C. D. 22.
Cursa con hipocomplementemia. Ocasionalmente tiene incidencia familiar. Hay depósitos aislados de IgA en el glomérulo. Se suele presentar con síndrome nefrótico recidivante.
B. C.
¿Cuál de estas entidades se asocia con el linfo ma de Hodgkin?
D. A. B. C. D. 23.
GN membranosa. GN focal y segmentaria. Afectación tubulointersticial. Nefrosis lipoidea.
29.
30. A. B. C. D. 24.
B. C. D.
Siempre, para poder ajustar el tratamiento y tener una idea del pronóstico. Si la proteinuria persiste a los 10 días. Si la disminución del C3 persiste baja más de 2 semanas. Si existe hematuria más de 6 meses.
31.
32. A. B. C. D. 26.
La administración de tratamiento antibiótico en los tres primeros días de la infección puede evitar la aparición de GN.. Suele haber una disminución transitoria de los factores C3 y C4 del complemento. Lo más frecuente es que aparezca al cabo de 1- 2 semanas de padecer la infección estreptocócica. La hematuria microscópica puede durar hasta 2 años.
33.
En un paciente con carcinoma de pulmón y síndrome nefrótico, ¿qué cuadro glomerular considera más probable?
34.
B. C. D.
GN membranosa. GN mesangiocapilar tipo I. GN rápidamente progresiva. GN mesangiocapilar tipo II.
El daño originado en los glomérulos en la endocarditis infeccciosa es:
A. B. C. D.
Respecto a la GN postestreptocócica, ¿cuál NO es válida?
A.
27.
Síndrome nefrótico. Nefritis lúpica. Necrosis tubular aguda. Síndrome nefrítico.
Tiene depósitos endoteliales, epiteliales y mesangiales. Es exudativa. Son característicos los humps. No tiene latencia.
Mujer de 56 años diagnosticada de hepatits C hace más de 10 años, que ingresa en medicina interna por Cr de 3,01, hematuria y proteinuria (> 3,5 g/día). ¿Cuál de las siguientes GN es, con mayor seguridad, la responsable del cuadro clínico de la paciente?
A. B. C. D.
Una mujer de 28 años presenta, de forma aguda, nauseas, vómitos, oliguria y macrohematuria. Tiene edemas, TA 180/110, urea 80 mg/dl, proteinuria y cilindros hemáticos en la orina. Esta paciente tiene:
Afectación difusa de penachos glomerulares. In�ltración glomerular por neutró�los. Depósitos mesangiales de IgA. Depósitos subepiteliales de material electrodenso.
Todas las características siguientes son típicas de la GN postinfecciosa, EXCEPTO una:
A. B. C. D.
En este caso realizaríamos biopsia renal:
A.
25.
Alcalosis metabólica. Aumento de LDH. Hipocomplementemia. Hipopotasemia.
Pertenece a las enfermedades asociadas a alteraciones de la vía alterna del complemento. Puede responder a tratamiento con eculizumab en casos refractarios. Muchas de las formas que considerábamos idiopáticas se asocian con la presencia de anticuerpos dirigidos con la fosfolipasa A2. Responde en la mayoría de los casos a tratamiento con plasmaféresis.
Una de las siguientes características morfológicas NO corresponde con la GN aguda postestreptocócica:
A. B. C. D.
Una mujer de 16 años de edad tiene diuresis escasa s y de color refresco de cola. Nueve días antes tuvo un cuadro de faringoamigdalitis. En el sistematico de orina se objetiva proteinuria de 2 g/día. La TA es de 180/120 mmHg. En la exploración hay edemas. ¿Qué esperaría encontrar en la sangre?
GN endocapilar. Síndrome nefrótico idiopático. GN membranosa. Nefropatía lúpica.
Mediado por AMBG. Mediado por p-ANCA. Mediado por inmunocomplejos circulantes. No se conoce el mecanismo.
Este daño glomerular puede dar lugar a un daño histológico clasi�cable como:
A. B. C. D.
GN postinfecciosa. GN mesangiocapilar tipo I. A y B son ciertas. Ninguna de las anteriores es correcta.
Otros tipos de daño renal asociados a la endocarditis pueden ser:
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3
Nefrología
A. B. C. D.
ENARM México
Infartos renales por émbolos sépticos. Nefritis inmunoalérgica por fármacos asociados al tratamiento de la endocarditis. NTA asociada a fármacos nefrotóxicos utilizados en el manejo de la endocarditis. Todas las anteriores son ciertas.
B. C. D.
41. 35. Un varón de 60 años acude al servicio de Urgencias por edemas.El aclaramiento de creatinina es del 35%. La proteinuria es rica en albúmina y es de 10 g/día. Se realiza una biopsia renal y con microscopia electrónica se objetiva la presencia de spikes .
A. B. C. D. 36.
C. D.
B. C. D.
B. C. D.
4
con:
A. B. C. D. 44.
GN focal y segmentaria. GN membranosa. GN por cambios mínimos. GN mesangiocapilar tipo I.
45.
Glomerulonefritis mesangiocapilar o membranoproliferativa. Glomerulonefritis mesangial IgA. Glomeruloesclerosis focal. Glomerulonefritis membranosa.
El síndrome nefrótico de la nefropatía membranosa se caracteriza típicamente:
A.
Por el depósito granular de IgE en el examen de inmuno�uorescencia.
GNFS. GNMC I. GNMB. GNMC II.
Es FALSO de las glomerulonefritis extracapilares:
A. B. C. D.
46.
VHB. VIH. VPH. VHC.
Y a su vez podemos ver en esta asociación una afectación glomerular típica clasi�cada como:
A. B. C. D.
En un varón de 20 años, sin evidencia de enfermedad sistémica, que presenta síndrome nefrótico, microhematuria, leve insu�ciencia renal y niveles bajos de complemento (C3) en suero, el diagnóstico histológico más probable es:
A.
40.
Tratamiento con doble terapia inmunosupresora asociada a plasmaféresis. Diálisis. Iniciar tratamiento con rituximab. Realizar biopsia renal.
GN membranosa. GN membranoproliferativa. GN mesangial IgA. Hialinosis focal y segmentaria.
43. La crioglobulinemia suele asociarse fundamentalmente
La causa más frecuente de GN subyacente en este caso sería:
A. B. C. D. 39.
Biopsia renal. Tratamiento empírico con corticoides. Tratamiento empírico con corticoides y ciclofosfamida. Manejo sintomático con diuréticos e IECA.
Colesterol y triglicéridos séricos elevados. El 85% se debe a la forma histológica de enfermedad de cambios mínimos. Reabsorción reducida de sodio por el riñón. La hipoproteinemia obedece fundamentalmente a hipoalbuminemia.
Un varón con síndrome nefrótico e hipocomplementemia tendrá, como primera posibilidad:
A. B. C. D.
En caso de mala respuesta a tratamiento estaría indicado en el caso anterior:
A.
38.
42.
El manejo inicial de un síndrome nefrótico en un niño de 7 años consiste en:
A. B. C. D. 37.
Es hipocomplementémico. Nunca se asocia a neoplasias. Remite espontáneamente en aproximadamente el 20% de los pacientes. Es frecuente la hematuria macroscópica.
Por responder frecuentemente al tratamiento con esteroides. Por ser más frecuente a partir de los 50 años de edad. Por evolucionar rápidamente a la insu�ciencia renal, en la mayoría de los casos.
Todo lo que sigue acerca del síndrome nefrótico en el niño es cierto, EXCEPTO:
A. B.
¿Qué es correcto en el proceso glomerular de este paciente?
Test 1.ª vuelta
Se caracterizan por la presencia de semilunas. En las extracapilares de tipo III el daño glomerular es a través de inmunocomplejos circulantes. En las extracapilares tipo II se suele observar hipocomplementemia por la vía clásica. Las semilunas �brosas indican la presencia de daño irreversible.
Una niña de cinco meses de edad es llevada a consu lta por sus padres por presentar un cuadro de edemas generalizados de predominio en párpados. La proteinuria es de 1 g/día y rica en albúmina. La tensión arterial es normal y hay microhematuria en el sedimento. ¿Cuál sería la actitud más correcta con esta paciente?
A. B. C. D.
Biopsia renal. Ecografía renal. Urografía intravenosa. Corticoterapia.
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Test 1.ª vuelta
47.
ENARM México
Nefrología
¿Cuál es la GN que más recidiva en el trasplante renal?
A. B. C. D.
GN membranosa. GN mesangial IgA. GN focal y segmentaria. GN mesangiocapilar tipo II.
48. Una enferma, con artritis reumatoide de veinte años de evolución, que nunca ha recibido sales de oro, desarrolla proteinuria en rango nefrótico. Su diagnóstico de sospecha sería:
A. B. C. D. 49.
Un varón de 47 años de edad tiene un episodio de hemoptisis y hematuria autolimitada. La cifra de complemento es normal. Presenta elevación de la cifra de creatinina sérica y an ticuerpos antimieloperoxidasa en plasma (con patrón p-ANCA). ¿Cuál es la primera posibilidad?
A. B. C. D. 50.
Síndrome nefrótico idiopático. GN membranosa. Amiloidosis. Nefropatía diabética por esteroides.
Enfermedad de Wegener. Enfermedad de Schönlein-Henoch. Poliangeítis microscópica. LES.
En un brote grave de lupus eritematoso sistémico la lesión glomerular más frecuente en la biopsia es:
A. B. C. D.
Crioglobulinas. AMBG. C-ANCA. P-ANCA.
55. En el tratamiento de la proteinuria de la nefropatía diabética:
A. B. C. D. 51.
Corticoides en monoterapia. Corticoides y azatioprina. Corticoides y ciclosporina. Corticoides y ciclofosfamida.
GN membranosa lúpica. GN de cambios mínimos lúpica. GN membranoproliferativa lúpica. GN mesangial lúpica.
¿Qué cuadro de GN lúpica tiene PEOR pronóstico?
A. B. C. D. 54.
D. 56.
GN proliferativa difusa lúpica. GN de cambios mínimos lúpica. GN membranosa lúpica. Nefropatía intersticial lúpica.
Un varón de 50 años tiene un episodio de hemoptisis. En el sedimento de orina hay hematuria. Se realiza una Rx de tórax, que puede ver en la imagen. Entre sus antecedentes �gura rinitis de repetición. ¿Qué prueba pediría en primer lugar?
57.
Hay que dar -bloqueantes. Los diuréticos son de elección. Se dan bloqueantes de los canales del calcio de primera elección. Los IECA pueden revertir la microalbuminuria.
¿Qué manifestaciones extrarrenales son propias de la granulomatosis de Wegener?
A. B. C. D.
¿Qué cuadro de GN lúpica tiene mejor pronóstico?
A. B. C. D. 53.
A. B. C.
En este caso el tratamiento de elección sería:
A. B. C. D. 52.
Clase I. Clase II. Clase III. Clase IV.
Rinitis. Cardiopatía. Lesiones ulceradas en dedos. Fenómeno de Raynaud.
En el sedimento del lupus, es característico:
A. B. C. D.
Cilindros anchos. Cilindros piúricos. Sedimento telescopado. Cilindros hialinos.
58. Paciente varón de 13 años de edad sin AP de interés ingresa por cuadro clínico de 2 días de evolución de d olor abdominal intermitente de tipo cólico y lesiones en MMII (véase imagen). En analítica de ingreso destaca: Hb 11g/dl, Hcto 32%, plaquetas 310.000, leucocitos 11.200 (80% PMN), Glu 80 mg/dl, urea 69 mg/dl, Cr 1,8 mg/dl, Na 135 mEq/l, K 3,9 mEq/l. Estudio de coagulación sin alteraciones. El diagnóstico de sospecha será:
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5
Nefrología
ENARM México
C. D. 63.
A. B. C. D. 59.
Vasculitis leucocitoclástica. Síndrome hemolítico urémico. Poliangeítis microscópica. Púrpura de Schönlein-Henoch.
La paciente de la imagen re�ere además de las lesiones faciales, clínica de 3 meses de evolución de artralgias, fotosensibilidad, orinas espumosas y mínimos edemas en miembros inferiores de reciente aparición. Señale la respuesta correcta:
A.
B.
C.
61.
6
Antibióticos y corticoides. Corticoides. Retirada del fármaco y corticoides. No precisa tratamiento, remite espontáneamente.
La primera fase de la evolución de la nefropatía diabética se caracteriza por:
A. B. C. D.
A. B. C. D.
Aumento del �ujo plasmático renal. Aumento del �ltrado glomerular. Disminución del �ltrado glomerular. En la primera fase no se afecta al �ltrado glomerular.
En el daño intersticial:
A. B. C. D. 62.
En la relación con la pregunta anterior, ¿cuál sería el tratamiento de elección para esta paciente?
A. B. C. D. 67.
GN postinfecciosa. GN por cambios mínimos. Nefropatía por analgésicos. Nefropatía por hipersensibilidad.
Un paciente con antecedentes de podagra tiene un cuadro de acidosis metabólica, acompañado de intensa poliuria y sed. En el sedimento de orina aparece gran cantidad de cristales de ácido úrico. ¿Qué esperaría encontrar en la exploración de este paciente?
D. 60.
Presenta cuatro criterios de LES, está indicado hacer analítica de sangre con estudio inmunológico completo y analítica de orina con cuanti�cación de proteinuria. Probablemente se trate de un LES pero es necesario realizar otras pruebas diagnósticas para con�rmar el diagnóstico. Probablemente se trate de un LES pero sólo se tendrá el diagnóstico de certeza si se biopsia el riñón. Las lesiones del eritema malar son irreversibles.
Vasculitis. Diabetes mellitus. Tóxicos e infecciones. Ninguna de las anteriores es correcta.
Mujer de 35 años que acude a Urgencias por �ebre de 38,5 ºC de 2 días de evolución y lesiones cutáneas que le han a parecido en las últimas 24 horas. Está en tratamiento con antiin�amatorios por una lumbalgia. En la analítica destaca: eosino�lia intensa y Cr de 1,51. Lo más probable es que se trate de una:
A. B. C. D. 66.
Disminución en la capacidad de concentración. Proteinuria superior a 3 g/día. Fosfaturia. Presencia de un aumento de urea mayor que el aumento de creatinina.
La causa más frecuente de daño renal intersticial es:
A. B. C. D. 65.
Nefropatía intersticial por hipersensibilidad. Cambios mínimos.
El primer dato patológico detectable en la pielonefritis crónica es:
A. B. C. D.
64.
Test 1.ª vuelta
Hay hematuria. Hay proteinuria rica en albúmina. Hay hipocalciuria. Hay poliuria.
¿En cuál de las siguientes patologías hay mayor incidencia de uroteliomas?
A. B.
Nefropatía crónica por analgésicos. Hialinosis focal.
Dolor abdominal. Poliglobulia. HTA. Orinas oscuras.
68. Una mujer de 50 años de edad acude a consulta por cuadro de cansancio y palidez cutánea. En la analítica realizada destaca una creatinina de 3 mg/dl con un pH de 7,26 y un cloro de 111. Entre sus antecedentes, hay que destacar la toma de gran cantidad de analgésicos durante varios años. ¿Qué prueba hay que realizar en las revisiones de estos pacientes?
A. B. C. D.
Baciloscopia en orina. Citologías de orina. Cistoscopia. Urografía intravenosa.
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Test 1.ª vuelta
69.
De los siguientes transportadores, ¿cúal es el que encontramos en el túbulo contorneado distal?
A. B. C. D. 70.
Túbulo proximal. Túbulo colector. Asa de Henle. Túbulo distal.
El túbulo distal. El túbulo contorneado proximal. El asa de Henle. El túbulo colector cortical.
SIADH. ICC. Tiazidas. Furosemida.
A. B. C. D. 78.
79.
SIADH. ICC. Tiazidas. Furosemida.
¿Cuál es el único diurético capaz de eliminar agua sin eliminar sodio?
A. B. C. D.
82. 76.
¿Cuáles son los efectos secundarios principales de los diuréticos de asa?
A. B. C. D.
Acidosis e hiperpotasemia. Hiponatremia. Alcalosis e hiponatremia. Alcalosis e hipopotasemia.
Alcalosis metabólica. Hipopotasemia crónica. Hipertro�a del aparato yuxtaglomerular. Acidosis hiperclorémica.
¿Qué se puede ver en la enfermedad de Gitelman?
A. B. C. D. 83.
Es reversible. Cursa con hiperpotasemia. Tiene acidosis metabólica. Es causa de HTA secundaria.
El síndrome de Bartter presenta todo, EXCEPTO:
A. B. C. D.
Amiloride. Furosemida. Tiazidas. Tolvaptán.
Insu�ciencia cardíaca. Síndrome de secreción inadecuada de ADH. Síndrome nefrótico. Hipertensión portal.
El síndrome de Liddle:
A. B. C. D. 81.
Acidosis tubular proximal. Acidosis tubular distal. Síndrome de Fanconi. Diabetes insípida.
Le consultan por un paciente de 60 años con trastornos de consciencia de pocos días de evolución que tiene una hiponatremia de 120 mEq/l. No vómitos ni edemas. No ha realizado tratamiento alguno. ¿Cuál es la posibilidad diagnóstica más frecuente?
A. B. C. D. 80.
TAC craneal. Ecogra�a abdominal. Rx de torax. No precisa más pruebas diagnósticas.
Un lactante de 6 meses presenta una deshidratación del 10% con la siguiente analítica en sangre: Na 159 mEq/l, K 4,5 mEq/l, Cl 116 mEq/l, pH 7,34, HCO3 20 mEq/l, PCO2 38 mEq/l, y en orina Na 25 mEq/l, K 33 mEq/l, Osm 90 mOsm/l, pH 5. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
A. B. C. D.
Espironolactona. Tiazidas. Acetazolamida. Furosemida.
¿Cuál es la causa más frecuente de hiponatremia en la población general?
A. B. C. D. 75.
Cotransportador Na/K/2Cl. Cotransportador Na/Cl. Intercambiador Na-K. Intercambiador H-K.
¿Cuál es el diurético más potente?
A. B. C. D. 74.
ingresa por deterioro del nivel de consciencia. No toma tratamiento alguno. En los días previos al ingreso bradipsiquia y somnolencia progresivas con di�cultad para realizar tareas sencillas. Además re�ere astenia y pérdida de 8 kg de peso a lo largo de los últimos tres meses. En la analítica de ingreso presenta Hb 11,4 g/dl, Hcto 33%, plaquetas 286.000, leucocitos 7.450, Glu 96 mg/dl, urea 32 mg/dl, Cr 0,8 mg/dl, Na 125 mEq/l, K 4,0 mEq/l, Cl 101 mEq/l, Osm 270 mOsm/l. Orina: pH 5,5, Na 45 mEq/l, Osm 400 mEq/l, sin alteraciones del sedimento. ¿Qué prueba diagnóstica realizaría en primer lugar?
¿Cuál es la causa más frecuente de hiponatremia intrahospitalaria?
A. B. C. D. 73.
77. Paciente mujer de 64 años de edad sin AP de interés
La mayor parte de la reabsorción glomerular llevada a cabo en el túbulo tiene lugar en:
A. B. C. D. 72.
Nefrología
La reabsorción de Mg ocurre fundamentalmente en:
A. B. C. D. 71.
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Tiene herencia autosómica dominante. Afecta al túbulo colector. No produce nefrocalcinosis. Cursa con hiperpotasemia.
Respecto al síndrome de Liddle, es FALSO que:
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7
Nefrología
A. B. C. D. 84.
C. D. 91.
¿Cuál es la causa más frecuente de síndrome de Fanconi del adulto?
A. B. C. D. 85.
Se trata con triamterene. Es un pseudohiperaldosteronismo. Causa acidosis metabólica hipercaliémica. La secreción de aldosterona es mínima.
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Síndrome de Goodpasture. LES. Mieloma múltiple. Enfermedad de Wegener.
C. D.
A. B. C. D. 86.
Síndrome de Bartter. Metástasis óseas. Acidosis tubular tipo I. Síndrome de Fanconi.
92.
Un niño de 7 años tiene escaso desarrollo físico. En la Rx ósea se demuestran alteraciones compatibles con raquitismo. En la analítica efectuada destaca un pH de 7,27 con un K + sérico de 2,5 mEq/l y una calciuria superior a 1 g/día. La cifra de Cl- es de 107 mEq/l y el pH urinario es de 8. ¿Cuál le parece el diagnóstico más probable?
A. B. C. D.
D.
A. B. C. D.
Enfermedad de Hartnup. Síndrome de Bartter. Acidosis tubular tipo I. Acidosis tubular tipo II.
Se concentra en el asa ascendente. Se diluye en el asa ascendente. Se concentra en el asa ascendente y se diluye en el descendente. Se concentra en el asa descendente y se diluye en el ascendente.
94.
Hipertensión arterial. Vasculopatía. Diabetes mellitus. Mixta.
La causa más frecuente de muerte en la IRC es el infarto de miocardio; sin embargo, ¿cuál es la complicación más frecuente en las fases terminales de la IRC?
A. B. C. D.
Parenquimatosa. Prerrenal. Postrenal. Todas las anteriores son ciertas.
Accidentes cerebrovasculares agudos. Insu�ciencia cardíaca congestiva. HTA. Coagulopatía severa.
La causa más frecuente de insu�ciencia renal aguda es:
En la IRA de carácter prerrenal, el sodio en orina es:
A. B. C. D.
A. B. C. D.
25 mEq/l. 40 mEq/l. < 20 mEq/l. Ninguna de las anteriores es correcta. 96.
8
La causa más frecuente de insu�ciencia renal crónica es:
A. B. C. D.
95.
90.
Insu�ciencia renal prerrenal. Insu�ciencia renal postrenal. Neoplasia renal. Infección del tracto urinario.
La insu�ciencia renal aguda puede ser de origen:
A. B. C. D. 89.
Varón de 85 años que acude a Urgencia por dolor abdominal y disminución de la diuresis en las últimas 24 horas. En la exploración física se palpa una “masa “ en hipogastrio . Cr de 2,51 y urea de 85 mg/dl. Ionograma urinario: K 4,3 mEq/l, Na 138 mEq/l.
La concentración urinaria en el asa de Henle:
A. B. C.
88.
La función renal está dentro de la normalidad. Insu�ciencia renal aguda de probable origen prerrenal por bajo gasto cardíaco. Insu�ciencia renal aguda parenquimatosa por bajo gasto cardíaco. Insu�ciencia renal aguda de probable origen prerrenal por depleción de volumen.
¿Cuál es la causa más probable de la insu�ciencia renal aguda en esta paciente?
93. 87.
Disminución de la diuresis. Oligoanuria.
Varón de 73 años, ingresado en medicina interna por disnea y edemas en miembros inferiores. TA 80/50 mmHg, Cr en sangre de 2,4 mg/dl y urea de 150 mg/dl. Resto de parámetros analíticos normales. Aunque se precisarían de más datos analíticos su sospecha inicial sería:
A. B.
Puede observarse nefrocalcinosis en todas las condiciones siguientes, EXCEPTO:
Test 1.ª vuelta
En la necrosis tubular aguda existen 3 fases características. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas es la más característica de la segunda fase?
A. B.
Diuresis normal. Poliuria.
Deshidratación. AINE. ICC. NTA.
En una hiperpotasemia aguda grave, ¿cuál es la primera medida terapéutica?
A. B. C. D.
Beta 2 agonistas. Bicarbonato i.v. Calcio intravenoso. Diálisis.
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Test 1.ª vuelta
97.
En enfermos agudamente oligúricos, lo fundamental en el tratamiento es:
A. B. C. D. 98.
Corregir la hipovolemia. Digitalizar. Administrar furosemida. Restringir el aporte líquido.
Causa de fracaso renal agudo, con excreción fraccional de sodio alta:
A. B. C. D. 99.
ENARM México
GN postestreptocócica. NTA. PAN. Shock hipovolémico.
¿Cuál es la mejor localización para estudiar imágenes de reabsorción subperióstica por osteodistro�a renal?
A. B. C. D.
Rx de cráneo. Sín�sis del pubis. Falange. Vértebras lumbares.
100. La causa más frecuente de muerte en el fracaso renal agudo es: A. B. C. D.
Infarto de miocardio. Insu�ciencia cardíaca. Sepsis. Edema agudo de pulmón.
Nefrología
dida de conocimiento en su domicilio. Es llevado al servicio de Urgencias y, en la exploración física, su TA es de 90/60 mmHg y la frecuencia cardíaca de 100 lpm y presenta sequedad de mucosas. El enfermo re�ere disminución de la diuresis en las últimas 12 horas; la cifra de creatinina sérica es de 4 mg/dl. El enfermo es sondado y la diuresis obtenida es de 25 cc. ¿Cuál es la primera actitud que se debe tomar con este enfermo?
A. B. C. D.
Expansión de volumen. Administración de diuréticos. β-bloqueantes. Agentes inotropos.
105. Todas, MENOS una, son causa de anuria: A. B. C. D.
Uropatía obstructiva. Oclusión de arteria renal bilateral. Nefropatía intersticial. GNRP.
106. Un paciente de 65 años con enfermedad renal crónica estadio 5 en tratamiento renal sustitutivo con hemodiálisis re�ere dolor e in�amación de la rodilla derecha. A la exploración física se evidencia dolor a la palpación super�cial y profunda y una masa en el hueco poplíteo. No in�amación ni enrojecimiento. Analíticamente destaca: Hb 9 g/dl, hto 28%, plaquetas 240.000, leucocitos 7.000 (fórmula normal), urea 150 mg/dl, cr 6 mg/dl, Na 138 mEq/l, K 4 mEq/l, Ca 8 mg/dl, P 8 mg/dl, PTH 1.200 ng/l. Se le realiza una Rx de rodilla con la siguiente imagen.
101. Una mujer de 50 años de edad, sin antecedentes de interés, acude a su médico por anuria de 24 horas de evolución. No tiene dolor abdominal. Es sondada, y sólo se extraen 50 cc de orina. La exploración es normal. ¿En qué entidad pensaría?
A. B. C. D.
GN endocapilar difusa. Pielonefritis crónica. Nefropatía tubulointersticial. GN rápidamente progresiva.
102. En el caso anterior, ¿qué prueba realizaría en primer lugar? A. B. C. D.
Ecografía renal. Urografía intravenosa. Gammagrafía renal. TC abdominal.
103. Un varón de 65 años ingresa por cuadro de disnea de esfuerzo, con ortopnea de 2 almohadas y edemas en ambas piernas, con fóvea ++. La Rx de tórax demuestra signos de insu�ciencia cardíaca. La TA es de 100/60 mmHg. La diuresis es de 300 ml/2 4 h. ¿Cuál de las siguientes es correcta?
A. B. C. D.
Sodio en orina > 40 mEq/l. Excreción fraccional de sodio < 1. Osmolaridad orina < 300 mOsm/l. Osmolaridad plasmática/osmolaridad orina > 1.
104. Un varón de 60 años de edad ha tenido vómitos de repetición durante dos días, presentando un cuadro de mareo con pér-
Ante estos hallazgos, señale cuál le parece el principal motivo de su patología:
A. B.
La urea elevada. La anemia normocítica.
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9
Nefrología
C. D.
ENARM México
Test 1.ª vuelta
El hiperparatiroidismo asociado a su insu�ciencia renal. La diálisis.
107. ¿Cuál es la vasculitis que afecta a arterias de mediano calibre? A. B. C. D.
Schönlein-Henoch. Crioglobulinemia mixta esencial. Panarteritis nodosa. Enfermedad de Wegener.
10 CTO México, D.F. • Manuel María Contreras No. 133 • Mezzanine 1 Col. Cuauhtémoc • Deleg. Cuauhtémoc • C.P. 06500 • Tfno. (55) 5535 1263/1266 •
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Nefrología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
ENARM
México
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
1
C
26
B
51
D
76
D
101
C
126
2
D
27
C
52
B
77
C
102
D
127
3
B
28
C
53
C
78
D
103
A
128
4
A
29
C
54
C
79
B
104
B
129
5
A
30
D
55
D
80
D
105
A
130
6
D
31
B
56
A
81
D
106
C
131
7
C
32
C
57
C
82
C
107
C
132
8
C
33
C
58
D
83
C
108
133
9
A
34
D
59
B
84
C
109
134
10
B
35
C
60
B
85
D
110
135
11
C
36
B
61
D
86
C
111
136
12
B
37
D
62
A
87
D
112
137
13
B
38
A
63
A
88
D
113
138
14
A
39
A
64
C
89
C
114
139
15
B
40
C
65
D
90
A
115
140
16
C
41
C
66
C
91
B
116
141
17
D
42
B
67
C
92
B
117
142
18
A
43
D
68
B
93
C
118
143
19
C
44
B
69
B
94
C
119
144
20
B
45
B
70
C
95
A
120
145
21
B
46
D
71
B
96
C
121
146
22
D
47
D
72
A
97
A
122
147
23
C
48
C
73
D
98
B
123
148
24
D
49
C
74
C
99
C
124
149
25
D
50
C
75
D
100
C
125
150
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Neumología ENARM
Test 1.ª vuelta
1.
Con respecto a la anatomía del aparato respiratorio, señale la respuesta CORRECTA:
México 4.
Señale la respuesta FALSA:
a) a) b) c) d)
El acino es la unidad anatómica situada distal a los conductos alveolares. El lobulillo primario está formado por todas las estructuras distales al Bronquiolo terminal. En la inspiración, la presión intrapulmonar es menor que la atmosférica, lo cual permite la entrada de aire. El �ujo de aire es laminar en las vías de mayor calibre y turbulento en las vías más �nas.
b) c) d)
5. 2.
Con respecto a la estructura y función del Aparato Respiratorio, señale la respuesta FALSA:
Con respecto al secuestro pulmonar, señale la respuesta CORRECTA:
a) a) b)
c)
d)
3.
El surfactante pulmonar disminuye la distensibilidad pulmonar e impide el colapso alveolar. La alteración del epitelio alveolar, un defecto de perfusión o la hipoxemia mantenida pueden disminuir la producción de surfactante. La disminución del surfactante pulmonar es uno de los mecanismos implicados en el síndrome del distrés respiratorio agudo. El drenaje de las venas bronquiales, las cuales desembocan directamente en las pulmonares, es una causa �siológica de shunt arterio-venoso.
b) c) d)
6.
c) d)
a) b) c)
d)
Las arterias pulmonares son mucho más extensibles que las sistémicas. Las arteriolas son los vasos que más contribuyen a la resistencia vascular. Las arterias bronquiales proceden de la Aorta y de las Arterias Intercostales e irrigan la vía respiratoria hasta los bronquiolos terminales. El diámetro de las arterias pulmonares es aproximadamente el doble que el de los bronquios acompañantes.
7.
Recibe aporte sanguíneo, tanto de la circulación sistémica como de la circulación pulmonar. Predomina en lóbulos superiores. El secuestro intralobar tiene pleura propia y un drenaje venoso anormal que se dirige a la circulación sistémica. El tratamiento es quirúrgico, a pesar de que suelen ser asintomáticos hasta que se infectan.
Es falso con relación al secuestro pulmonar:
a) b)
Con respecto a la circulación pulmonar, señale la respuesta FALSA:
La zona de transición está constituida por los bronquiolos respiratorios. El espacio muerto anatómico se denomina también zona de conducción. El lobulillo secundario está formado por sacos alveolares y ductus alveolares. El acino es la unidad anatómicasituada distal al bronquiolo terminal.
No presenta comunicación con la vía aérea. Habitualmente su aporte sanguíneo procede de una arteria intercostal. El secuestro extralobar tiene un drenaje venoso anómalo hacia la circulación sistémica. El secuestro intralobar suele asentar sobre la circulación sistémica.
Con respecto a las malformaciones de la pared torácica, señale la respuesta FALSA:
a) b)
La costillacervical es la causa más frecuentede compresión del estrecho superior. El pectus excavatum siempre se presenta de forma aislada y puede ser causa de arritmias malignas.
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Neumología
c) d)
8.
El síndrome de Poland consiste en ausencia congénita del músculo pectoral mayor y sindactilia homolateral El tratamiento del pectus carinatum es quirúrgico y se realiza por motivos estéticos.
ENARM
c) d) 14.
b) a) b) c) d) 9.
Aumento del espacio muerto anatómico. Aumento del espacio muerto �siológico. Aumento de áreas de cortocircuito. Es secundaria a hiperventilación.
c) d)
15.
b) c) d)
Capacidad vital (CV): volumen espirado máximo después de una inspiración máxima. Capacidad pulmonar total (CPT): volumen que contienen los pulmones en la posición de inspiración máxima. Capacidad funcional residual (CFR): volumen de gas que contienen los pulmones tras una espiración normal. Volumen residual (VR): volumen de aire inspirado y/o espirado en cada movimiento respiratorio.
a) b) c) d) 16.
b) c) d)
Respecto al control de la ventilación, es FALSO:
a) b) c) d)
b) c) d)
2
d)
17.
b) c) d) e) 18.
FEV1/FVC FEV1
D (A-a) O2 34. ¿En cuál de los siguientes procesos pensaría usted en primer lugar, ya que es el que con mayor frecuencia produce la alteración gasométrica descrita? Crisis asmática grave. Intoxicación por Benzodiacepinas. Fibrosis pulmonar Idiopática. EPOC.
Un paciente con Insu�ciencia Respiratoria muestra una gasometría arterial con PO2 59mmHg, PCO2 38mmHg, PH 7’36, y una diferencia Alveolo-arterial de oxigeno de 35. Se administra oxigenoterapia con FiO2 100% y no se corrigen los valores de gases arteriales. El cuadro subyacente MENOS probable es:
a) b) c) d) 19.
Las alteraciones de la difusión, estando en reposo, son una causa frecuente de hipoxemia. La hipoxemia de las grandes alturas se acompaña de normocapnia o hipercapnia. La administración de oxígeno corrige la hipoxemia producida por trastornos en la relación ventilación/perfusión, pero no la debida a un efecto shunt. En un mismo paciente pueden coexistir varios mecanismos causantes.
Usted sólo conoce de un paciente la siguiente gasometría arterial respirando aire ambiente: PH: 7.29, PaCO2 50 mmHg, PaO2 53 mmHg, HCO3 34 mEq/L,
a)
El patrón obstructivo se acompaña en la mayoría de los casos de una disminución de DLCO El VEF1 es menor del 80% del teórico y la CVF también suele estar disminuida. La CPT puede aumentar. El volumen residual (VR) se eleva, aunque en algunas enfermedades la elevación es más marcada.
¿Cuál es el parámetro más sensible para detectar la obstrucción precoz de las vías respiratorias de pequeño calibre?
a) b)
c)
Las variaciones de PCO2 y PH estimulan a los receptores centrales con la misma intensidad. El principal regulador de la ventilación es la PaCO2, que estimula a los quimiorreceptores centrales y periféricos. La ingesta de Barbitúricos baja la sensibilidad del centro respiratorio, tanto a los cambios de CO2, como de O2. En pacientes con retención crónica de CO2, el principal estímulo es la hipoxemia.
Con relación al patrón ventilatorio obstructivo, todo es cierto EXCEPTO:
a)
13.
Es el volumen de gas que ocupa los bronquiolos respiratorios, conductos alveolares y sacos alveolares. Es la cantidad de aire que entra en la zona respiratoria por unidad de tiempo. Es directamente proporcional a la PaCO2. No es posible modi�carla de forma voluntaria.
Fibrosis pulmonar En�sema. Bronquitis crónica. Embolismos pulmonares recurrentes.
No es correcto en relación a la hipoxemia:
a)
Con relación a la ventilación alveolar, señale la respuesta CORRECTA:
a)
12.
Las bases pulmonares están mejor ventiladas que los vértices. Los vértices pulmonares están mejor perfundidos que las bases. La relación Ventilación/Perfusión es algo mayor en los vértices pulmonares. La sangre que procede de los vértices tiene una PaO2 algo mayor que la procedente de las bases.
De las siguientes situaciones clínicas,indique en cual NO está disminuida la DLCO:
b)
11.
PEP 25-75 CRF
Señale la asociación falsa:
a)
10.
Test 1.ª vuelta
De las siguientes a�rmaciones, indique la INCORRECTA:
a)
La hipoxemia que aparece en un embolismo pulmona r agudo se relaciona con:
México
Enfermedad vascular pulmonar. Atelectasia. Edema Agudo de pulmón. Cortocircuitos vasculares intrapulmonares hereditarios.
Un paciente EPOC presenta una descompensación de probable etiología infecciosa. En la gasometría presenta los siguientes valores: PH 7’36, PaO2 50 mmHg, PaCO2 60 mmHg, HCO3 35 mEq/L. Indique la a�rmación CORRECTA:
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Test 1.ª vuelta
a) b) c)
d) 20.
México
La gasometría presenta una acidosis respiratoria aguda. El gradiente alveolo-arterial probablemente será menor de 15. El paciente presenta una acidosis respiratoria compensada, por lo que su principal estímulo respiratorio es la hipoxemia. El objetivo del tratamiento será llegar a PaO2 de 60 mmHg. En este caso está indicada la ventilación mecánica.
Neumología
c)
d)
25.
Uno de los siguientes NO constituye un mecanismo compensador de la hipoxia:
a) b) c) d) 21.
ENARM
b) c) d)
Respecto a la curva de disociación de la Hemoglobina, señale lo FALSO:
26. a) b)
c) d)
La PaO2 de 60 mmHg corresponde a una saturación de Hemoglobina del 90%. Cuando la Hemoglobina alcanza una saturación del 90%, la curva adquiere un aspecto de meseta, de tal forma que el aumento de la PaO2 modi�ca escasamente la saturación. El aumento de hidrogeniones desplaza la curva a la izquierda. El desplazamiento de la curva a la derecha implica una mayor cesión de oxígeno a los tejidos por parte de la Hemoglobina.
c) d)
¿Cuál de los siguientes desplaza la curva de disociación de hemoglobina a la derecha?
a) b) c) d) 23.
Respecto a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, señale la respuesta FALSA:
a) b)
c)
d)
24.
Es una enfermedad prevenible que ocasiona una obstrucción al �ujo aéreo NO totalmente reversible. La obstrucción al �ujo aéreo se debe a la destrucción parenquimatosa, puesta de mani�esto por una reducción del FEF25-75 o MMEF. Existen pacientes con importante limitación al �ujo aéreo, pero que previamente no han presentado tos ni expectoración. Por ello, la Bronquitis crónica no re�eja la verdadera magnitud de la enfermedad. Si bien el tabaco es el principal agente etiopatogénico relacionado con esta enfermedad, existen también otros factores que podrían estar implicados en el desarrollo de la patología.
Respecto al dé�cit de Alfa-1-Antitripsina señale la respuesta CORRECTA:
a) b)
d)
28.
Produce enfermedad pulmonar obstructiva en pacientes mayores de 70 años. Produce en�sema centrolobulillar.
Broncodilatadores inhalados Abandono del tabaco. Uso de broncodilatadores inhalados y corticoides inhalados. Sólo corticoides inhalados, debido al potente efecto antiin�amatorio que poseen.
Paciente diagnosticado de EPOC hace 4 años, momento en el que dejó de fumar. Hasta hace seis meses presentaba sintomatología ocasional de tos y expectoración y no sigue ningún tratamiento. No obstante, en el momento actual el paciente presenta tos a diario y su disnea ha aumentado. La actitud más CORRECTA es:
a) b) c) d)
29.
Disnea grave. Expectoración muy abundante con aspecto purulento del esputo. Capacidad de difusión disminuida. Poca clínica sugerente de Cor Pulmonale, salvo en estados terminales.
¿Cuál es la medida terapéutica más importante y e�caz en pacientes con EPOC?
a) b) c)
Aumento del 2,3 Difosfoglicerato. Alcalosis. Hipotermia. Hiperventilación.
La in�amación, �brosis y exudados endoluminales en las pequeñas vías aéreas causan la reducción del FEV1 y de la relación FEV1/ FVC. La disminución del índice de Tiffeneau es la alteración funcional más precoz observada en pacientes con EPOC. La capacidad inspiratoria y el volumen residual suelen estar disminuidos en estos pacientes. La hipertensión pulmonar es una complicación precoz.
¿Cuál de las siguientes alteraciones clínicas es más frecuente en pacientes con EPOC y predominio de bronquitis crónica con respecto a los que presentan EPOC y predominio de en�sema?
a) b)
27. 22.
Respecto a la �siopatología de la EPOC, señale la respuesta correcta:
a)
Aumento de la eritropoyesis. Aumento del gasto del VD. Aumento de la frecuencia respiratoria. Aumento de la PaCO2.
La Alfa-1-Antitripsina es una glucoproteína codi�cada por un gen pleomór�co situado en el cromosoma 14, cuya misión activar la elastasa de los neutró�los. La mayoría de la personas con dé�cit grave de esta enzima presentan fenotipo Pi ZZ.
Iniciar tratamiento con beta-2-agonistas de acción rápida a demanda. Iniciar tratamiento con beta-2-agonistas de acción larga pautados y corticoides inhalados. Iniciar tratamiento con anticolinérgicos de acción larga pautados. Iniciar tratamiento con beta-2-agonistas de acción larga pautados y, si no hay mejoría, iniciar corticoides inhalados y oxigenoterapia continua domiciliaria.
Paciente de 68 años, fumador activo, diagnosticado de EPOC hace 3 años. Se realiza espirometría de control y en ella se obtiene FEV1 del 38% con respecto al valor teórico p ara la edad y sexo del paciente. En la gasometría se obser va PH 7,36 PaO2 51 mmHg, PaCO2 65 mmHg y HCO3 34 mEq/L. El pacient e sigue
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3
Neumología
tratamiento con anticolinérgicos y beta-agonistas de acción larga inhalados, pero presenta mal control de síntomas y en el último año ha presentado cuatro agudizaciones. Indique el diagnóstico y medida terapéutica que considera más oportuna.
a) b) c) d)
30.
ENARM
34.
EPOC muy grave. Añadir oxigenoterapia crónica domiciliaria. EPOC muy grave. Añadir glucocorticoides sistémicos por vía oral al tratamiento crónico. EPOC muy grave. Añadir corticoides inhalados. EPOC grave. Añadir corticoides inhalados y oxigenoterapia crónica domiciliaria.
b) c) d) 35.
a)
b) c)
d)
Su uso está indicado en pacientes con EPOC grave o muy grave con mal control de la sintomatología (más de tres reagudizaciones en el último año). Los corticoides sistémicos no se deben usar nunca en este tipo de pacientes. La vía de administración inhalada es la que se debe emplear, incluso en el tratamiento intrahospitalario de reagudización. Son el primer tratamiento a instaurar ante un paciente con síntomas continuos que tan sólo usa broncodilatadores de acción corta a demanda.
31.
b) c) d)
a)
a) b)
b)
c)
d)
32.
c)
d)
Señale lo que NO es correcto con respecto a la oxigenot erapia continua domiciliaria:
37. a) b) c) d)
33.
Respecto al cor pulmonale y su tratamiento, ¿Cuál es la opción FALSA?
a) b) c)
4
Mejora la tolerancia al ejercicio y la función neuropsicológica. El tratamiento incluye un mínimo de 16 horas al día. Alivia la hipertensión pulmonar. Una vez conseguida la mejoría y la estabilización clínica puede suspenderse.
d)
La corrección de la hipoxemia es el mejor tratamiento del cor pulmonale. Los vasodilatadores mejoran enormemente la relación ventilación/perfusión. Los diuréticos se emplean para el tratamiento del edema, aunque tienen poco efecto sobre el problema primario e incluso podrían llegar a disminuir el gasto cardiaco. La Digoxina está indicada si existe fracaso del ventrículo izquierdo.
Ante una historia clínica compatible y una espirometría obstructiva, hemos de realizar un test broncodilatador para demostrar la reversibilidad de la obstrucción bronquial. Si la espirometría es normal, podemos descartar el diagnóstico de asma En un paciente con tos crónica y espirometría normal el siguiente paso puede ser realizar mediciones seriadas del pico de �ujo espiratorio (peak-�ow, PEF o FEM) para calcular su variabilidad. El test de metacolina y el test de histamina son test de provocación, los cuales se realizan ante una sospecha clínica de asma con espirometría normal.
Sólo uno de los siguientes hallazgos es característico de la crisis asmática de riesgo vital:
a) b) c) d) 38.
En el asma intrínseca podemos encontrar con más frecuencia que en la población general pacientes con intolerancia al Ácido Acetil Salicílico. El asma intrínseca presenta en la mayoría de los casos elevación importante de IgE. La eosino�lia es mayor en los pacientes con Asma extrínseca. El asma extrínseca no suele tener en la familia miembros con enfermedades alérgicas.
Respecto al diagnóstico de asma bronquial es FALSO que:
¿Cuál de las siguientes es una indicación de ventilación mecánica no invasiva en un paciente con reagudización de EPOC?
Insu�ciencia respiratoria con PH 7.35, PaCO2 60 Y HCO3 36. Insu�ciencia respiratoria con PH 7.23, PaCO2 59 Y HCO3 33, acompañados de bajo nivel de consciencia. Intensa taquipnea a pesar del tratamiento inicial con oxigenoterapia, corticoides sistémicos y broncodilatadores de acción corta. Insu�ciencia respiratoria con PH 7.15, PaCO2 90 Y HCO3 33, acompañados de bajo nivel de consciencia.
Retirar oxigenoterapia, porque va a contribuir a aumentar más la concentración de CO2 y a empeorar el nivel de consciencia. Intubación orotraqueal. Iniciar tratamiento antibiótico. Ventilación mecánica no invasiva.
A propósito de las diferencias entre el asma extrínseca e intrínseca, señale la a�rmación CORRECTA:
a)
36.
Test 1.ª vuelta
Paciente varón de 60 años, fumador desde hace 30 años, diagnosticado de EPOC que acude a Urgencias por presentar empeoramiento agudo de su disnea habitual, acompañados de estupor y lenguaje incoherente. Se le realiza gasometría arterial con pH 7.01, pO2 61 mmHg, pCO2 87 mmHg y HCO3 26 mEq/l. El siguiente paso sería:
a)
Con respecto al uso de corticoides en los pacientes con EPOC, señale la respuesta correcta:
México
Taquicardia > 120 lpm. PEF < 60% Taquipnea > 30 rpm Bradicardia
Un paciente presenta clínica de disnea con sibilancias con una frecuencia de aproximadamente tres veces por semana. De los siguientes tratamientos, ¿Cuál sería el más apropiado?
a) b) c) d)
Corticoides sistémicos de base y beta adrenérgicos durante los episodios de agudización. Beta adrenérgicos de base y corticoides sistémicos en las reagudizaciones. Corticoides inhalados de base y beta adrenérgicos cuando tenga clínica. Anticolinérgicos inhalados de base y beta adrenérgicos cuando exista clínica.
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Test 1.ª vuelta
39.
ENARM
México
Neumología
a) b) c) d)
Un paciente con historia de asma de 5 años de evolución tiene síntomas continuos con limitación de su actividad física habitual. En periodos de aparente estabilidad su PEF y su VEF1 se encuentran en valores del 60-80%. El tratamiento más adecuado sería:
a) b) c)
d)
Bromuro de ipatropio pautado y beta adrenérgicos de acción corta a demanda. Corticoides inhalados a dosis de 800-1000 mcg/día y beta adrenérgicos inhalados de acción larga a demanda. Corticoides inhalados en la dosis del punto anterior, beta adrenérgicos inhalados de acción larga de manera continua y de acción corta a demanda. Prednisona 10 mg/día por vía oral y beta adrenérgicos de acción corta a demanda.
44.
b) c) d)
De los siguientes tratamientos, indique cuáles son de elección en los episodios agudos de asma.
a) b) c) d)
El tratamiento más indicado para el paciente de la pregunta anterior sería:
a)
45. 40.
b)
c) 41.
Un paciente de 18 años acude al servicio de Urgencias porque tras una tormenta de verano presenta incremento rápido y progresivo de disnea, sibilancias y tos, que no ceden a pesar de haber aplicado dos pulsos de Salbutamol en su domicilio. Al llegar a Urgencias el paciente está orientado, taquipneico con intenso tiraje intercostal. Se auscultan sibilancias dispersas por ambos hemitórax. Presenta frecuencia cardiaca 125 lpm, frecuencia respiratoria 32, saturación de oxígeno de la hemoglobina 86% respirando aire ambiente. El Peak-�ow es el 40% del teórico para la edad y sexo de la paciente. Señale la actitud CORRECTA:
a)
b)
c) d) 42.
Un paciente con crisis de asma es trasladado a la Unidad de Cuidados Intensivos. Señale cuál de los siguientes es el parámetro que con mayor probabilidad ha hecho que esta actuación sea la correcta:
a) b) c) d) 43.
Hacer una gasometría arterial basal, administrar oxígeno por mascarilla de alto �ujo al 35%, administrar Hidrocortisona ev. y Salbutamol nebulizado. Hacer una gasometría arterial basal, administrar oxígeno por mascarilla de alto �ujo al 35%, administrar ipatropio y Salbutamol nebulizados, así como teo�lina Administrar oxígeno por cánula nasal a 3lpm, salbutamol nebulizado, prednisona vía oral y sulfato de magnesio. Valorar intubación orotraqueal.
d)
46.
PEF 60% Taquipnea. PaO2 61 PaCO2 40.
Paciente asmático que realiza tratamiento de forma estable con corticoides inhalados y beta adrenérgicos inhalados de corta duración a demanda. Acude a Urgencias porque en los dos últimos días ha presentado aumento de disnea, más intenso desde hace 12 horas, en las cuales se ha administrado 12 pulsaciones de beta adrenérgicos. Su PEF a la llegada a Urgencias es 40% del teórico. Esto indicaría:
Síndrome de Kartagener. Aspergilosis broncopulmonar alérgica. Panhipogammaglobulinemia. Inmunode�ciencia variable común.
De los siguientes gérmenes, indique cuál coloniza a más del 90% de los pacientes con Fibrosis Quística y a muchos pacientes con bronquiectasias:
a) b) c) d) 48.
La clínica más frecuente es tos y expectoración purulenta, aunque en ocasiones los pacientes pueden estar asintomáticos. Las inmunode�ciencias con dé�cit de producción de anticuerpos suelen asociar sinusitis a la presencia de bronquiectasias El dé�cit de Ig A es la inmunode�ciencia que más frecuentemente presenta bronquiectasias. La infección por VIH es una de las posibles causas de bronquiectasias difusas.
Una de las siguientes enfermedades que se asocian a bronquiectasias tiene también asma mediada por una reacción inmunológica de tipo I:
a) b) c) d) 47.
Precisa oxigenoterapia, corticoides sistémicos y beta adrenérgicos inhalados. Precisa sólo Salbutamol inhalado. Precisa intubación orotraqueal. Tan sólo precisa corticoides inhalados.
Es falso respecto a las bronquiectasias:
a)
Glucocorticoides inhalados. Simpaticomiméticos subcutáneos. Simpaticomiméticos inhalados. Glucocorticoides sistémicos.
Crisis leve. Parada cardiorrespiratoria inminente. Crisis grave. Que no precisa oxigenoterapia.
S. aureus. Mycoplasma Legionella Pseudomonas aeruginosa.
Ante las repetidas sinusitis, otitis y bronquitis de repetición que padece un paciente de 16 años, se le solicita una TC torácica que demuestra la presencia de espacios aéreos quísticos en toda la vía aérea, así como ubicación cardiaca en hemitórax derecho: Usted piensa en una de las siguientes enfermedades:
a) b) c) d) 49.
Síndrome de Young. Síndrome de Kartagener. Aspergilosis broncopulmonar alérgica. Dé�cit de alfa-1-antitripsina.
Una indicación de cirugía en las Bronquiectasias es:
a) b)
Espirometría con patrón obstructivo. Espirometría con patrón restrictivo.
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5
Neumología
c)
d) 50.
Bronquiectasias localizadas en uno o dos lóbulos contiguos y en as que el tratamiento médico intensivo durante un año no es e�caz. Bronquiectasias difusas.
ENARM
55.
56. a) b) c) d)
51.
Predominio de la enfermedad alrededor de los 50 años. Disnea con el ejercicio de curso insidioso y crepitantes teleinspiratorios en bases pulmonares. Disminución de la CPT y disminución de la difusión. Patrón reticular en la radiografía de tórax de predominio en campos inferiores junto a la existencia de placas pleurales.
a) b) c) d)
Aumento CD8 – Sarcoidosis. Aumento neutró�los – Fibrosis pulmonar idiopática. Aumentoeosinó�los – Neumonía intersticial descamativa. Aumento células de Langerhans – Linfangioleiomatosis pulmonar.
c)
d)
57.
a)
b)
c) d)
53.
b)
6
58.
a)
Sólo presenta toxicidad crónica, la cual se debe al efecto oxidante del fármaco.
b)
La histología en esta forma crónica es similar a la de la Fibrosis pulmonar idiopática, por lo que una buena anamnesis es esencial para detectar la exposición al fármaco.
c) d)
Son frecuentes la eosino�lia y la �ebre. Su tratamiento son inmunosupresores y hemodiálisis.
b) c)
Proliferación de células musculares inmaduras en los pulmones y en los vasos linfáticos de tórax y abdomen.
Formación de quistes de pared �na y patrón reticular/ reticulonodular de predominio en lóbulos inferiores.
c)
Aumento de volúmenes y patrón funcional obstructivo.
d)
Asociación con neumotórax recidivante y derrame pleural hemático.
d)
59.
Esclerodermia. Síndrome de Sjörgen. Artritis reumatoide. Lupus eritematoso sistémico.
c) d)
60.
La forma aguda aparece a las 4-8 horas de la exposición, lo que está en relación con un mecanismo inmunológico tipo III. La clínica aguda, con cierta frecuencia, se interpreta erróneamente como neumonía bacteriana aguda. Las formas aguda y subaguda se caracterizan por un patrón intersticial nodular, a veces acompañado de zonas de condensación del espacio aéreo, con un claro predominio en lóbulos superiores. En la forma aguda los síntomas pueden durar hasta tres días tras cesar la exposición, pero normalmente duran un día.
Una de las siguientes a�rmaciones en relación con las enfermedades producidas por polvos inorgánicos NO es verdadera. Señale cuál:
a) b)
¿Cuál de las siguientes enfermedades del colágeno es la que más frecuentemente se asocia a EPID?
a) b) c) d)
En relación con las formas clínicas de la Neumonitis por hipersensibilidad, todo es cierto EXCEPTO:
a)
La linfangioleiomatosis se caracteriza por todo lo siguiente EXCEPTO: a)
54.
Es una enfermedad infrecuente que produce un cuadro pulmonar intersticial y que puede acompañarse de lesiones osteolíticas solitarias. La proliferación de células de Langerhans es patognomónica de esta enfermedad. En esta enfermedad hay una in�ltración por estas células. Se afectan sobre todo varones fumadores con edad fundamentalmente 20-40 años. Las células de Langerhans son células de la serie monocitomacrófago que se distinguen de otros monocitos porque al microscopia electrónico tienen unos gránulos intracitoplasmáticos de Birbeck.
Su tratamiento son los corticoesteroides. Los pacientes con esta enfermedad tienen un riesgo aumentado de presentar infecciones por P.aeruginosa. Puede presentar in�ltrado reticulonodular generalizado en la radiografía de tórax. Su presencia o ausencia marca la necesidad o no de iniciar tratamiento médico. Su imagen radiológica presenta un patrón similar al edema pulmonar, si bien la �siopatología y el tratamiento son diferentes a éste.
Respecto a la toxicidad pulmonar crónica por Nitrofurantoína, señale la respuesta CORRECTA:
52. La Histiocitosis X se caracteriza por todo lo siguiente EXCEPTO:
Silicosis. Neumonitis por hipersensibilidad. Histiocitosis X. Fibrosis pulmonar idiopática.
Con respecto a la proteinosis alveolar, señale la respuesta CORRECTA:
a) b)
Señale la asociación CORRECTA entre hallazgos del LBA y enfermedad causante.
Test 1.ª vuelta
¿Cuál de las siguientes enfermedades NO presenta habitualmente afectación de lóbulos superiores?
a) b) c) d)
Uno de los siguientes datos NO esperaría encontrarlo en un paciente en el que se sospecha una �brosis pulmonar idiopática (alveolitis �brosante criptogenética)
México
Las placas pleurales son patognomónicas de asbestosis. La enfermedad intersticial producida por exposición al asbesto es de predominio en lóbulos inferiores. Las formas de silicosis que predisponen a tuberculosis son la aguda y la acelerada. El derrame pleural benigno en relación al asbesto tiene un periodo de latencia menor que el mesotelioma.
Con respecto a la Silicosis es FALSO:
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Test 1.ª vuelta
a)
b) c) d)
61.
ENARM
México
Su forma simple predomina en lóbulos superiores, presentando lesiones micronodulares menores de 1 cm. Asimismo se han descrito adenopatías hiliares calci�cadas, pero NO son patognomónicas. La silicosis complicada presenta conglomerados mayores de 1 cm en lóbulos superiores. La silicosis acelerada predomina en campos medios. La silicosis aguda presenta un patrón alveolar en lóbulos inferiores.
Neumología
66.
a) b) c) d)
a) b) c) d)
Silicosis simple – 15 años o más. Silicosis acelerada – Más de 30 años. Silicosis aguda – Días. Mesotelioma - 5 años.
b)
c) d)
Al depositarse el hongo en el árbol bronquial, prolifera y provoca la producción de IgG e IgE especí�cas, así como IgE total. Los anticuerpos especí�cos se unen a antígenos del hongo, formándose inmunocomplejos que dañan las paredes bronquiales y producen bronquiectasias centrales. El cultivo de Aspergillus fumigatus es un criterio principal de enfermedad. La eosino�lia sanguínea (generalmente más de 1000/mm cúbico) es un criterio principal.
Paciente con asma de difícil control acude a valorar resultado de pruebas solicitadas en la anterior consulta. En la analítica destaca una eosino�lia importante y en la radiografía de tórax se observan bronquiectasias centrales (el paciente ha presentado en otras ocasiones in�ltrados en diversas localizaciones). La Ig E total está elevada y en el cultivo de esputo crece Aspergillus fumigatus. La actuación más idónea sería:
Con respecto a la eosino�lia pulmonar crónica, señale la respuesta CORRECTA:
a) b) c) d)
68.
d)
69.
b) c) d)
a)
65.
Iniciar corticoides sistémicos. Aumentar dosis de corticoides inhalados. Realizar biopsia transbronquial. Añadir Omalizumab.
Con respecto a las esosino�lias pulmonares, es FALSO:
a) b) c) d)
La neumonía eosinófila crónica presenta infiltrados migratorios. La neumonía eosinó�la crónica puede asociar asma. La toxicidad aguda por Nitrofurantoína presenta in�ltrados basales. La eosino�lia pulmonar simple se trata en ocasiones con Mebendazol.
c) d) 71.
El síndrome de Löfgren presenta típicamente adenopatías hiliares unilaterales y patrón intersticial nodular. El síndrome de Heerfordt presenta entre sus características la uveítis posterior. La sarcoidosis es algo más frecuente en mujeres y la mayor incidencia ocurre entre los 20 y 40 años. Es típica de pacientes fumadores.
Indique la relación INCORREC TA en relación con la sarcoidosis:
a) b) c) d) 72.
El aumento de DLCO re�eja la ocupación alveolar por la hemorragia. La biopsia renal es diagnóstica. La causa principal de muerte en estos pacientes es el deterioro de la función renal. La biopsia renal tiene implicación pronóstica.
Con respecto a la sarcoidosis, ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es CIERTA?
b) a) b) c) d)
Es una causa frecuente de hemorragia alveolar. Predomina en ancianos. Es característica la clínica de episodios recurrentes de hemorragia alveolar con presencia de la triada consistente en hemoptisis, anemia e in�ltrados pulmonares, presentando �brosis y cor pulmonale como secuelas. Cuando existe sangrado activo, se observa disminución de la DLCO.
En relación a la enfermedad de Goodpasteure es FALSO que:
a)
70.
Predomina en varones de edad media. La presentación clínica más frecuente es la hemoptisis. El tratamiento con corticoides no suele ser útil. Radiológicamente se caracteriza por in�ltrados subsegmentarios periféricos, no migratorios. Pueden recordar a la “imagen en negativo” del edema pulmonar.
En relación a las hemorragias alveolares es CIERTO que:
a) b) c)
La Aspergilosis broncopulmonar alérgica se caracteriza por todo lo siguiente excepto:
a)
64.
Asbestosis – riesgo de neoplasias. Neumoconiosis – síndrome de Kaplan. Silicosis – riesgo TBC Silicosis crónica- exposición al cuarzo – patrón restrictivo.
Señale la asociación correcta entre enfermedad y periodo de latencia:
a) b) c) d) 63.
Es un cuadro agudo y benigno. Puede ser idiopática, pero también secundaria a otros cuadros, por ejemplo, infecciosos. La sintomatología suele ser leve o nula. El pronóstico es malo, a pesar de ser una enfermedad oligosintomática, debido a la progresión de los in�ltrados pulmonares, los cuales NO son migratorios.
¿Cuál de las siguientes asociaciones es FALSA?
67.
62.
Con respecto a la eosino�lia pulmonar simple o síndrome de Löeffl er, señale la respuesta FALSA:
Estadio I - Adenopatías hiliares. Estadio II – Adenopatías hiliares y paratraqueales. Estadio III – patrón intersticial retículonodular. Estadio IV – �brosis.
Indique la respuesta VERDADERA en relación con la sarcoidosis:
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7
Neumología
a) b)
c) d)
El eje hipotálamo hipo�sario es la parte del sistema endocrino que se afecta con más frecuencia. La decisión de iniciar o no un tratamiento médico tiene que ver únicamente con la etapa radiológica en la que se encuentra la enfermedad. La afectación de la glándula parótida suele ser unilateral. Cuando hay afectación del sistema reproductor es muy frecuente la esterilidad.
ENARM
d)
78.
a)
¿Qué prueba da el diagnóstico de�nitivo de la Sarcoidosis?
a) b) c) d)
74.
Señale cuál de las siguientes opciones es una indicación de tratamiento de la sarcoidosis:
a) b) c) d) 75.
79.
a)
b)
c) d)
80.
Bisinosis. Tuberculosis. Beriliosis. Silicosis.
a)
b)
d)
d)
Respecto a la clínica de la hipertensión pulmonar primaria, señale la respuesta CORRECTA:
a) b) c)
Los síntomas iniciales son muy evidentes. La intensidad de los síntomas se correlaciona muy bien con cifra de presión en la ar teria pulmonar. El dolor torácico subesternal es excepcional y suele estar causado por el esfuerzo que acompaña a la tos.
81.
Su tratamiento de elección es la endarterectomía en pacientes con trombos centrales, o anticoagulación de por vida si el enfermo no es candidato a cirugía. Se suele producir en pacientes en los que, tras un TEP agudo, la �brinólisis (endógena o exógena) fracasa en restaurar por completo el �ujo sanguíneo. Siempre se reconoce el antecedente de TEP. El diagnóstico de certeza requiere realización de una arteriografía pulmonar.
Para establecer la probabilidadclínica pretest de presentar un tromboembolismo pulmonar tan sólo se debe prestar atención a los antecedentes personales del paciente. El TEP puede aparecer en pacientes sin factores de riesgo tromboembólico. La cirugía ortopédica mayor es la que mayor riesgo tromboembólico conlleva. La determinación de D-Dímeros es una prueba muy sensible, pero poco especí�ca.
Señale lo falso en relación al embolismo pulmonar.
a) b) c) d) 82.
Tiene mal pronóstico, con una supervivencia media sin tratamiento de 2.5 años. Tienen más probabilidad de responder a vasodilatadores a largo plazo por vía oral los pacientes con test de vasorreactividad positivo, consistente en una disminución de la presión de la arteria pulmonar, un aumento del gasto cardiaco y pocos cambios en la presión osmótica. Cuando el test de vasorreactividad es como el descrito, los fármacosbloqueantes de canales del calcio son de elección. Para todos los demás pacientes se utilizan fármacos como el Bosentán, Sildena�lo y la Prostaciclina iv.
Señale la FALSA:
a)
Para su diagnóstico se requiere una presión media en la Arteria Pulmonar mayor de 25 mmHg en reposo. Para diagnosticar la hipertensión arterial primaria es preciso haber descartado patología cardiaca o pulmonar que pudiera producir una forma secundaria. También es necesario descartar enfermedades del tejido conectivo. La infección por VIH, la inhalación de cocaína, la ingesta de fármacos supresores del apetito, así como la hipertensión portal pueden producir una enfermedad vascular pulmonar con características clínicas y patológicas similares a la HPP. Es una enfermedad rara que predomina en varones mayores de 50 años.
La disnea progresiva es el síntoma más común, pero en la evolución también son frecuentes los signos y síntomas de insu�ciencia cardiaca derecha.
Con respecto a la Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica, señale la respuesta FALSA:
c)
c)
8
d)
Es falso sobre la hipertensión pulmonar primaria:
b)
77.
c)
Estadio radiológico III en paciente asintomático. Uveítis anterior. Hipercalciuria intermitente. Síndrome de Löfgren.
Una de las siguientes enfermedades tiene clínica similar a la sarcoidosis, pero además histológicamente presenta granulomas idénticos. Por ello, es necesario sospecharla y/o descartarla mediante una buena anamnesis que demuestre la exposición al agente que provoca dicho cuadro. ¿De qué enfermedad se trata?
a) b) c) d) 76.
Elevación de los niveles de ECA. Aumento del cociente CD4/CD8 > 3.5. Biopsia, generalmente pulmonar, independientemente del contexto clínico, ya que los hallazgos son patognomónicos. Biopsia, generalmente pulmonar, dentro un contexto clínico, ya que los hallazgos no son patognomónicos.
Test 1.ª vuelta
Indique lo falso respecto al tratamiento de la HPP:
b) 73.
México
La disnea de instauración brusca es generalmente el síntoma más frecuente. Cuando el embolismo se acompaña de una zona de infarto, puede haber dolor pleurítico. El derrame pleural unilateral es la manifestación radiológica más frecuente. El síncope suele ser síntoma de embolismo masivo.
Con respecto al TEP una de las siguientes a�rmaciones NO es correcta. ¿Cuál?
a)
b)
Ante un cuadro clínico compatible es preciso realizar una historia detallada para buscar posibles factores de riesgo tromboembólico. La TC torácica es el patrón de referencia o Gold standard para el diagnóstico.
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Test 1.ª vuelta
c) d)
83.
México
b) c) d)
Neumología
La sospecha clínica alta es muy valiosa para tomar decisiones. En algunos casos es necesario realizar una arteriografía para asegurar o descartar un tromboembolismo pulmonar.
Con relación al tratamiento del TEP, todas las a�rmaciones son correctas, excepto una. Indíquela:
a)
84.
ENARM
d)
87.
Durante el embarazo, para el tratamiento del TEP estable, se deben utilizar anticoagulantes orales. En el TEP estable, las HBPM están consideradas el tratamiento de elección. La �brinólisis se emplea en pacientes con inestabilidad hemodinámica. En pacientes estables en los que la anticoagulación esté contraindicada, el tratamiento de elección será la colocación de un �ltro en la vena cava inferior.
Paciente varón de 75 años, con antecedentes de tabaquismo y etilismo. Ha sido intervenido hace cinco días de una tumoración en el sistema nervioso central y presenta disnea brusca. A la exploración, el paciente está taquicárdico y taquipneico, pero con valores normales de tensión arterial. En la gasometría arterial basal presenta como único dato una hipoxemia moderada sin llegar a valores de insu�ciencia respiratoria. Se realiza TC helicoidal con contraste y se diagnostica un t romboembolismo pulmonar. La actitud más correcta es:
¿Cuál es la clínica más frecuente en un paciente con un síndrome de hipoventilación primaria o síndrome de Ondina?
a) b) c)
d)
88.
b)
c) d)
Iniciar anticoagulación con Heparina iv los primeros días y posteriormente iniciar anticoagulación oral 6 meses. Iniciar anticoagulación con Heparina de bajo peso molecular los primeros días y posteriormente iniciar anticoagulación oral 6 meses. Realizar tratamiento con Heparina de bajo peso molecular seis meses. Colocar un �ltro en la vena cava inferior.
a) b) c)
89.
Paciente, mujer, dada de alta tras presentar un Tromboembolismo pulmonar. Tras estudiar la posible etiología del mismo, se diagnostica un síndrome antifosfolípido. Es el primer episodio de TEP que ha presentado esta paciente, la cual hasta el momento se encontraba asintomática. La actitud más correcta sería:
a)
a) b) c) d) 86.
c) d) 90.
Anticoagulación de por vida con ACO. Anticoagulación tres meses con ACO. Anticoagulación seis meses con HBPM. Filtro de vena cava inferior.
a)
b)
c)
Los pacientes con defecto a nivel neuromuscular y del aparato ventilatorio son capaces de hiperventilar voluntariamente. Los pacientes con defecto a nivel del sistema de control metabólico tienen mediciones normales de resistencia y distensibilidad. La presión inspiratoria y espiratoria máximas están conservadas cuando hay una alteración a nivel del sistema de control metabólico, pero si disminuyen cuando el efecto es a nivel neuromuscular.
b) c)
d)
91.
En la apnea central falla el impulso a los músculos respiratorios, a diferencia de lo que ocurre en la apnea obstructiva. El método de�nitivo que con�rma la apnea obstructiva es la oximetría nocturna. Un índice apnea-hipopnea mayor o igual a cinco sugiere apnea obstructiva del sueño. En individuossanospuede haber episodiosde apnea central.
Señale la respuesta CORRECTA respecto al Síndrome de apnea obstructiva del sueño:
a)
En los síndromes de hipoventilación NO es cierto que:
La determinación de PaCO2 transcutánea durante el sueño es de importancia en estos pacientes. Durante el sueño la PaCO2en estos pacientes se encuentra disminuida. Estos pacientes re�eren disnea que típicamente mejora con el esfuerzo. En el tratamiento los pacientes se pueden bene�ciar de la inhalación de altas concentraciones de CO2 respirando en una bolsa cerrada, sobre todo cuando existen síntomas derivados de la alcalosis respiratoria.
En relación con las apneas NO es cierto que:
b) 85.
Tos crónica y sibilancias de predominio matutino. Insomnio. Síntomas insidiosos. Muchas veces se identi�ca al presentar una grave depresión respiratoria tras administración de dosis usuales de sedantes. Síntomas insidiosos. Muchas veces se identi�ca al presentar una grave depresión respiratoria tras administración de dosis de sedantes más altas de lo habitual.
Respecto a la hiperventilación psicógena, señale la respuesta FALSA:
d) a)
Cuando hay un defecto a nivel del aparato ventilatorio, los volúmenes y �ujos son típicamente anormales y está deteriorada la respuesta ventilatoria a estímulos químicos. Además, estos defectos se caracterizan por un gradiente A-a aumentado.
Existe una fragmentación del sueño que únicamente afecta a la fase REM. Las arritmias cardiacas y alteraciones en la regulación de la tensión arterial son excepcionales en estos pacientes. La poligrafía cardiorrespirator ia permite detectar el esfuerzo respiratorio que se acompaña al microdespertar para calcular el IAR. El uso CPAP está indicado siempre que el paciente presente un IAR >15 junto con síntomas diurnos o factores de riesgo cardiovascular concomitantes.
Uno de los siguientes factores NO interviene directamente en la patogenia del SAOS. Señálelo:
a) b)
Obesidad. Insomnio.
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9
Neumología
c) d) 92.
a) b) c)
c)
Compliance pulmonar disminuida. Shunt intrapulmonar Membranas hialinas intraalveolares e in�ltrados alveolointersticiales. Presión capilar de enclavamiento alta.
d) 97.
Test 1.ª vuelta
Barotrauma secundario a oxigenoterapia a alto �ujo. Tromboembolismo pulmonar, debido inmovilización prolongada. Barotrauma, debido a presión positiva durante la ventilación mecánica, así como neumonías nosocomiales. Cualquier tipo de infección nosocomial.
¿Cuál de las siguientes NO es una indicación de ventilación mecánica no invasiva hospitalaria?
Indique la asociación FALSA:
d)
b) c)
d)
a) b) c)
Daño pulmonar agudo (ALI) – PaO2/FiO2 200-300. SDRA – PaO2/FiO2 < 200 SDRA – Aumento permeabilidad de la membrana alveolocapilar. SDRA – PCP > 18 mmHg
Indique la respuesta CORRECTA respecto al tratamiento del síndrome de distrés respiratorio agudo:
a)
Por lo general, tiene muy buena respuesta a la oxigenoterapia con gafas nasales. El barotrauma es una complicación excepcional en estos pacientes. La mayoría de los pacientes requieren ventilación mecánica, ya que el colapso alveolar favorece la hipoxemia mediante un mecanismo de shunt. El uso de corticoides ha demostrado disminuir la mortalidad en estos pacientes.
d)
98.
a) b) c) d) 99.
a)
La PaO2 de 91 mmHg indica que no estamos ante un cuadro grave y lo más probable es que el cuadro se deba a una sobrecarga hídrica por el excesivo aporte de �uidos. Es necesaria restricción hídrica y aporte de �uidos.
b)
Se debe iniciar antibioterapia empírica urgentemente porque lo más probable es que estemos ante un cuadro infeccioso. La cardiomegalia, aunque sea dudosa, acompañada de la los in�ltrados alveolares bilaterales nos permiten realizar el diagnóstico de Insu�ciencia Cardiaca. Debido a las características del paciente, con los datos presentados no es posible obtener un diagnóstico. Sería útil, mediante un catéter de Swan-Ganz, la medición de la presión de enclavamiento pulmonar.
c)
d)
Neumonía bacteriana aguda en fase de recuperación. Distro�as musculares. Síndrome de obesidad-hipoventilación. Síndrome de apnea del sueño con mala respuesta a CPAP.
Respecto a las diferente modalidades de ventilación señale la respuesta CORRECTA:
a) antecedentes de interés es hospitalizado por una pancreatitis aguda. En la planta comienza a presentar sensación de brusca disnea intensa. En la exploración física se objetiva importante taquipnea (34 rpm) con sudoración profusa. Se realiza radiografía de tórax urgente que muestra dudosa cardiomegalia, así como in�ltrados alveolares bilaterales. Además se realiza una gasometría arterial, respirando oxígeno suplementario al 50%, en la que se observa PaO2 de 91 mmHg. El paciente ha recibido intenso aporte de �uidos como parte del tratamiento de su patología de base. Con estos datos, la opción CORRECTA sería:
EPOC agudizada con pH 7.22. Edema agudo de pulmón cardiogénico grave. EPOC agudizada con pH 7.28 que tras administración de broncodilatadores de acción rápida y oxigenoterapia persiste con intensa taquipnea. EPOC agudizada con pH 7.21, PaO2 78 mmHg, PaCO2 95 mmHg, HCO3 32 mEq/L y estupor.
En una de las siguientes enfermedades NO está indicada la ventilación mecánica no invasiva domiciliaria. Señálela:
95. Un paciente de 56 años, obeso y fumador activo sin otros
10
México
¿Cuáles son las complicaciones principales del síndrome del distrés respiratorio agudo?
a) b)
a) b) c)
94.
96.
¿Cuál de los siguientes datos NO está presen te en el síndrome del distrés respiratorio agudo?
d) 93.
Macroglosia. Hipertro�a amigdalar
ENARM
b)
c) d)
La ventilación mandatoria intermitente sincronizada no suele presentar asincronía entre el paciente y la máquina. La ventilación mandatoria continua y mandatoria son modos de sustitución total de la ventilación, a diferencia del modo SIMV. La presión positiva al �nal de la espiración (PEEP) no tiene utilidad en enfermedades que cursan con colapso alveolar. La presión positiva continua en la vía aérea es un concepto opuesto al de PEEP, utilizándose en enfermedades con tendencia a la sobredistensión pulmonar.
100. A día de hoy ¿Cuál de estos NO es un objetivo de la ventilación mecánica no invasiva domiciliaria?
a) b) c) d)
Disminuir el número de ingresos hospitalarios. Enlentecer la progresión de la enfermedad crónica. Aumentar la supervivencia. Mejorar la calidad de vida.
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Neumología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
ENARM
México
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
1
C
26
B
51
B
76
D
2
A
27
B
52
B
77
D
3
D
28
C
53
D
78
D
4
C
29
C
54
A
79
C
5
D
30
A
55
D
80
A
6
B
31
C
56
D
81
C
7
B
32
D
57
B
82
B
8
B
33
B
58
C
83
A
9
D
34
B
59
A
84
D
10
B
35
A
60
C
85
A
11
A
36
B
61
D
86
A
12
A
37
D
62
A
87
C
13
C
38
C
63
C
88
B
14
B
39
C
64
A
89
B
15
C
40
C
65
A
90
D
16
A
41
A
66
D
91
B
17
D
42
D
67
D
92
D
18
A
43
C
68
C
93
D
19
C
44
A
69
C
94
C
20
D
45
C
70
C
95
D
21
C
46
B
71
B
96
C
22
A
47
D
72
A
97
D
23
B
48
B
73
D
98
A
24
D
49
C
74
B
99
B
25
A
50
D
75
C
100
C
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Neurología ENARM
Test 1.ª vuelta
1.
En el cerebro, las principales agrupaciones de cuerpos celulares que contienen serotonina están situadas en una de las siguientes zonas:
A. B. C. D.
México 4.
A. B. C. D.
Núcleo de la banda diagonal de Broca. Sustancia negra del mesencéfalo. Super�cie de la corteza cerebelosa. Núcleos del rafe del tronco encefálico. 5.
2.
Varón de 37 años, sin antecedentes de interés, que acude a consultas por cefalea intensa, unilateral, en región supraorbitaria, de unos 30 minutos de duración, entre 3 y 5 episodios al día, generalmente por la tarde, en periodos que se repiten en primavera y en otoño, de unas 3 semanas de duración. Señale la correcta:
A. B. C. D.
3.
Lo más probable es que presente una malformación arteriovenosa en ese lado, valorando posible cirugía. Los datos de hiperemia conjuntival, congestión nasal y sudoración en frente y cara son típicos de esta cefalea. Es más frecuente encontrar esta patología en mujeres que en varones. Recomendaría tratamiento pro�láctico con O2 al 100% inhalado a 7 l/min, máximo 15-20 minutos.
Varón de 55 años que padece desde hace tres meses debil idad muscular a nivel proximal de las extremidades, sequedad de boca, dolores musculares y parestesias en los cuatro miembros. Durante la exploración se comprueba debilidad de los músculos proximales. La sensibilidad está conservada y los re�ejos osteotendinosos están disminuidos en miembros superiores y abolidos en los inferiores. ¿Qué prueba complementaria de las siguientes ayudaría a establecer el diagnóstico?
A. B. C. D.
Estudio del LCR. Biopsia de nervio afecto. Biopsia de músculo afecto. Rx de tórax.
Respecto a la demencia por cuerpos de Lewy, señale la FALSA:
En un enfermo cuya exploración neurológica demuestra de forma progresiva paresia distal en miembros con hiperre�exia, amiotro�a y fasciculaciones, con función es�nteriana íntegra, habría que sospechar como diagnóstico probable:
A. B. C. D. 6.
Atro�a muscular espinobulbar. Enfermedad de Kugelberg-Welander. Miastenia gravis. Esclerosis lateral amiotró�ca.
¿Qué diagnóstico le sugiere un cuadro súbito de h emiparesia derecha, que presenta en la exploración facial, hipoestesia derecha, y desviación hacia la derecha de la lengua al protruirla?
A. B. C. D. 7.
Típicamente presenta una clínica �uctuante. Son características las alucinaciones visuales estructuradas. Presentan con frecuencia caídas. La anatomía patológica es idéntica a la de la enfermedad de Parkinson.
Isquemia en territorio de arteria cerebral media izquierda. Isquemia en territorio de arteria cerebral media derecha. Isquemia en el lado derecho de la protuberancia. Isquemia en el lado derecho del bulbo raquídeo.
La hemisección lateral de la médula espinal produce el síndrome de Brown-Séquard. ¿Con cuál de las manifestaciones siguientes se asocia dicho síndrome?
A. B. C. D.
Pérdida de la sensación posicional y de la discriminación táctil en el lado opuesto al de la lesión. Espasticidad contralateral por debajo de la lesión. Pérdida de la sensibilidad dolorosa y térmica en el lado ipsilateral, por debajo de la lesión. Parálisis motora ipsilateral, con espasticidad por debajo de la lesión.
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Neurología
8.
Encefalopatía hipercápnica. Síndrome de desequilibrio. Degeneración hepatocerebral adquirida del alcohólico. Encefalopatía hipoglucémica.
14.
Paciente de 60 años que ingresa en Urgencias con cuadro brusco de diplopía al mirar a la izquierda, desviación de la comisura bucal a la derecha con incapacidad para cerrar el ojo izquierdo, y disminución de la fuerza en extremidades derechas. Señale la respuesta correcta:
A. B. C. D. 10.
A. B. C. D.
¿Cuál de las siguientes encefalopatías metabólicas NO cursa típicamente con edema cerebral?
A. B. C. D. 9.
ENARM
Se trata de un ictus en el territorio de la arteria cerebral media izquierda. Se trata de un ictus pontino anterior izquierdo. Se trata de un ictus bulbar medial izquierdo. Se trata de un ictus mesencefálico anterior derecho.
C. D.
Respecto al síndrome de piernas inquietas, señale la FALSA:
A.
B. C. D.
Es un trastorno subjetivo de molestias sensitivas en las extremidades inferiores, asociadas a una necesidad irresistible de mover las piernas. Con menor frecuencia puede extenderse a extremidades superiores. Aparece sobre todo con el reposo, y se alivia al mover las piernas. Es el mismo síndrome que la acatisia.
B. C. D.
11. Un enfermo con hipertensión, cefaleas y mareos, con un cuadro de curso �uctuante y bruscos empeoramientos de incontinencia emocional, disfasia, deterioro de la memoria y signos neurológicos focales transitorios, padece muy probablemente:
A. B. C. D. 12.
2
17.
Un paciente presenta de forma brusca un trastorno del lenguaje caracterizado por lenguaje espontáneo escaso, casi mutismo, di�cultad para evocar palabras, muy leve trastorno de la comprensión, repitiendo correctamente. Su primera sospecha diagnóstica será:
B. C. D. 18.
Determinación de anticuerpos antirreceptor de acetilcolina. Estudio angiográ�co medular. Estudios de conducción nerviosa. Estudio de LCR.
Mejoría rápida de la sintomatología. Pericarditis postinfarto de miocardio. Historia de hemorragias intracraneales. Presión arterial mayor de 185/110 mmHg en una determinación.
Varón de 69 años, con antecedentes de hipertensión arterial y tabaquismo, sufre un episodio de 20 minutos de duración de alteración en la emisión del lenguaje, y debilidad de extremidades derechas. La valoración clínica y el ECG no muestran evidencia de cardiopatía, pero el estudio de troncos supraaórticos revela estenosis del 75% de la arteria carótida izquierda y del 65% de la derecha. ¿Qué medida terapéutica estaría indicada en este paciente?
A.
Infarto en el territorio de la arteria cerebral media derecha. Intoxicación por cocaína. Hemorragia pontina. Hemorragia talámica izquierda.
Potenciales evocados visuales alterados en el ojo izquierdo. Presencia de bandas oligoclonales en el LCR y no en el suero. Anticuerpos antinucleares negativos en suero. LCR con 120 células por microlito.
Acerca de las contraindicaciones/precauciones del tratamiento �brinolítico con t-Pa, señale la a�rmación que NO debe considerarse un criterio de exclusión:
A. B. C. D.
Hombre de 57 años que ingresa en el Servicio de Urgencias tras ser encontrado en la calle sin respuesta a estímulos. En la exploración física a su llegada destaca coma con escala de Glasgow de 3 puntos, pupilas puntiformes, re�ejo corneal abolido, respiración de Kussmaul y sudoración intensa. El cuadro no se modi�ca tras administración de 0,4 mgr. de naloxona intravenosa. Señale el diagnóstico más probable, entre los siguientes:
A. B. C. D. 13.
Síndrome de Korsakoff. Demencia de Alzheimer. Demencia por hematoma subdural. Demencia multiinfarto.
Cuadro confusional agudo. Accidente isquémico frontal profundo izquierdo. Hemorragia subaracnoidea. Infarto silviano derecho.
Paciente de 36 años que, a la semana de padecer un cuadro catarral, inicia parestesias en piernas. Cuando acude a su médico de cabecera, siete días después, el paciente presenta además parestesias en manos, debilidad proximal de extremidades y arre�exia global. ¿Cuál de los siguientes medios diagnósticos estaría indicado en primer lugar?
A.
16.
Test 1.ª vuelta
Mujer de 32 años que acude a la consulta por síntomas agudos compatibles con una oftalmoplejía internuclear bilateral. Ante la sospecha de una esclerosis múltiple, ¿qué resultado de qué prueba complementaria diagnóstica NO esperaría encontrar?
A. B.
15.
México
Al tratarse de un episodio transitorio, sólo está indicada la antiagregación. Se anticoagula al paciente, dada la doble patología carotídea que tiene. Endarterectomía carotídea izquierda. Endarterectomía carotídea derecha.
Un paciente de 40 años sufre, desde hace dos, episodios ocasionales de desconexión del medio de minutos de duración, durante los cuales parece hacer movimientos de masticación. Tras ellos, está confuso durante varios minutos. ¿Cuál, de los propuestos, es el diagnóstico más probable?
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D. 19.
ENARM
México
Crisis tónica. Crisis atónica. Crisis mioclónica. Crisis parcial compleja.
Un varón de 60 años, diagnosticado de cirrosis alcohólica, que no ha bebido alcohol en los últimos 8 años, presenta disartria progresiva, distonía lingual, di�cultades en la deambulación, temblor intencional y deterioro de la memoria. Lo más probable es que estos síntomas sean debidos a:
A. B. C. D.
Neurología
bulbar. Señale cuál es el síntoma o el signo que NO esperaría encontrar en la paciente:
A. B. C. D. 25.
Enfermedad de Wernicke. Enfermedad de Wilson. Enfermedad de Marchiafava-Bignami. Degeneración hepatocerebral adquirida.
testinal, presenta un episodio de pérdida de consciencia y movimientos tónico-clónicos generalizados, de unos 5 minutos de duración. La exploración neurólogica esnormal, con T 38,5 oC. ¿Cuál es la actitud que hay que adoptar en este momento?
A. B. C. D. 21.
22.
Solicitar RMN urgente. Iniciar perfusión lenta con diazepam intravenoso. Como la crisis ha cedido sola, no se toma ninguna medida especí�ca. Tratamiento con antitérmicos y vigilancia posterior.
Cifra de proteínas totales. Concentración de inmunoglobulinas. Presencia de bandas oligoclonales de IgG. Cifra de glucosa.
27.
Meninginismo. Debilidad de miembros. Ataxia de la marcha. Parálisis oculomotora.
Una joven de 22 años acude a consulta por un episodio de neuritis óptica. Ingresa, y los síntomas que presentaba (visión borrosa, dolorimiento a la movilización ocular) desaparecen tras 48 horas. Re�ere que hace 3 meses tuvo un cuadro de inestabilidad en la marcha y di�cultad en la articulación de las palabras, que cedió en unos 4 días. Se le realiza un estudio con RM, que demuestra placas de desmielinización periependimarias. Diagnóstico que le sugiere:
A. B. C. D.
Esclerosis lateral amiotró�ca. Facomatosis. Vasculitis cerebral. Esclerosis múltiple.
Mujer de 24 años diagnosticada de esclerosis múltiple hace 2 años, después de sufrir un brote inicial de neuritis óptica retro-
Propranolol. Amitriptilina. Valproato. Metisergida.
Respecto a la L-dopa, señale la correcta:
A. 24.
Miopatía mitocondrial. Distro�a muscular de cinturas. Distro�a muscular de Duchenne. Distro�a muscular de Steinert.
De los siguientes medicamentos, utilizados para la pro�laxis de la cefalea, ¿cuál puede producir �brosis retroperitoneal o valvular cardíaca cuando se utiliza durante más de 8 meses?
A. B. C. D. 29.
Efecto adverso del atenolol. Parkinsonismo arteriosclerótico. Parkinsonismo idiopático. Proceso expansivo de ganglios basales izquierdos.
En una exploración rutinaria de un paciente de 34 años de edad se encuentra glucemia de 160 mg/dl, CPK de 429 U/l, GPT 62 U/l, GOT 43 U/l y GGT 32 U/l. En el electrocardiograma presenta un bloqueo a-V de primer grado. En la exploración física se aprecianopacidadescornealesincipientesydi�cultaden relajar un músculo después de una contracción intensa, siendo muy evidente en las manos. ¿Qué enfermedad padece el paciente?
A. B. C. D. 28.
Relajantes musculares. Levodopa. Carbamacepina. Toxina botulínica intramuscular.
Enfermo de 59 años, cuyo único padecimiento es HTA desde hace 10, tratada y controlada con un betabloqueante (atenolol). Hace un año comienza con temblor progresivo en miembro superior izquierdo. En el examen neurológico las únicas anomalías patentes son: el referido temblor, que se observa en reposo y actitud, leve hipertonía y lentitud de movimientos repetitivos en las cuatro extremidades. Elija, entre las siguientes, la explicación más probable para este cuadro:
A. B. C. D.
En la enfermedad oclusiva del sistema arterial vertebrobasilar, ¿cuál de los siguientes signos NO es característico?
A. B. C. D. 23.
26.
De todas la determinaciones realizadas en el LCR, la de mayor utilidad en el diagnóstico de la esclerosis múltiple es:
A. B. C. D.
Paciente adulto que consulta por presentar un cuadro de trastorno de la postura del cuello consistente en el giro involuntario de la cabeza hacia un lado de forma intermitente al inicio y que luego empeora de forma gradual, hasta un punto en que es continuo y produce intenso dolor. ¿Cuál es el tratamiento de elección en este paciente?
A. B. C. D.
20. Niño de 6 años que, en el contexto de un cuadro gastroin-
Disartría. Incontinencia urinaria. Fatiga crónica. Afasia.
B.
La aparición de efectos secundarios no se relaciona con la dosis empleada. Es poco útil en los parkinsonismos no idiopáticos.
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3
Neurología
C. D.
30.
B. C. D.
31.
C. D.
B.
35.
Hipertensión arterial. Rotura de aneurisma sacular. Malformaciones arteriovenosas. Angiopatía amiloide.
38.
Aumento de las latencias distales. Disminución de la amplitud de los potenciales de acción con conservación de la velocidad de conducción. Disminución de la velocidad. Dispersión de los potenciales de acción.
Muy probablemente desarrollará signos de escleroris lateral amiotró�ca en los próximos meses. El estudio EMG muestra un patrón desmielinizante.
C.
Pueden presentar a lo largo de la evolución oftalmoparesia que respeta a la musculatura de la pupila.
D.
El tratamiento indicado es con inmunoglobulinas i.v.
Señale cuál de las siguientes entidades puede simular una oftalmoplejía internuclear en ausencia de la misma:
Enfermedad de Parkinson. Atro�a olivopontocerebelosa. Enfermedad de Balo. Parálisis supranuclear progresiva.
Test del cloruro de edrofonio. Electromiograma con estimulación repetitiva. Electromiograma de �bra muscular aislada. Determinación de anticuerpos antirreceptor de acetilcolina.
Lóbulo frontal izquierdo. Lóbulo frontal derecho. Lóbulo parietal derecho. Protuberancia izquierda.
Es FALSO, sobre el síndrome de Guillain-Barré:
A. B. C. D. 40.
Glioma de tronco. Enfermedad desmielinizante. Síndrome de Miller-Fisher. Miastenia gravis.
Traen a Urgencias a un paciente en estado de coma. En la inspección, usted observa un patrón respiratorio consistente en inspiración mantenida, seguida de espiración y pausa. Al explorarle los ojos, detecta una desviación conjugad a de los mismos hacia la derecha, con unas pupilas muy pequeñas, pero reactivas. La maniobra oculocefálica induce una respuesta anormal, al igual que las maniobras oculovestibulares. ¿Dónde localizaría la lesión que probablemente presenta este paciente?
A. B. C. D. 39.
Test 1.ª vuelta
¿Cuál, entre las siguientes, es la prueba más especí�ca para el diagnóstico de miastenia gravis?
A. B. C. D.
Herpes zóster. VIH. Didanosina. Citomegalovirus.
Paciente de 69 años, fumador de 1 paquete de cigarrillos al día, hipertenso y diabético, que presenta desde hace 4 meses disfagia y disartria progresiva. En la exploración física no existe debilidad muscular, pero se aprecia atro�a lingual con fasciculaciones. Respecto a esta enfermedad, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es correcta?
A.
4
37.
México
Un varón de 60 años presenta un cuadro clínico consistente en bradicinesia, rigidez cervical en extensión, inestabilidad postural con frecuentes caídas hacia atrás, aumento de los re�ejos miotáticos y parálisis de la infraversión de la mirada. Diagnóstico que le sugiere:
A. B. C. D.
Indique cuál de estos hallazgos electromiográ�cos es raro que aparezca en una polineuropatía predominantemente desmielinizante:
A. B.
34.
36.
El síndrome de cola de caballo que aparece en los pacientes infectados por el VIH está originado por:
A. B. C. D. 33.
Enfermedad por expansión de la repetición de tripletes de ADN. Enfermedad por cuerpos de Lewy. Enfermedad desmielinizante. Enfermedad con placas amiloides neuríticas y ovillos neuro�brilares.
A. B. C. D.
La causa más frecuente de hemorragia cerebral profunda en pacientes mayores de 50 años es:
A. B. C. D. 32.
El fenómeno wearing off consiste en un aumento de movimientos coreicos antes de la siguiente dosis. Las distonías suelen coincidir con el pico plasmático de L-dopa.
Un hombre de 45 años presenta un trastorno del comportamiento, con irritabilidad y desinhibición intermitentes, al que se han añadido recientemente sacudidas irregulares, frecuentes y bruscas de las extremidades y del tronco, así como disartria. Tiene antecedentes de una enfermedad similar en su padre. ¿Cuál sería su sospecha diagnóstica?
A.
ENARM
En un 5-10%, hay antecedentes de procedimientos quirúrgicos. Suele haber afectación es�nteriana. La afectación es simétrica. Es característica la tetraparesia �áccida y arre�éxica.
Hombre de 59 años, ex bebedor y gastrectomizado por hemorragia digestiva hace 15 años. No sigue tratamiento alguno. Consulta por un cuadro insidioso de di�cultad para caminar que empeora en la oscuridad. En la exploración se objetiva una ataxia de la marcha, cayendo al suelo en la prueba de Romberg, respuestas plantares extensoras y conservación de la sensibilidad algésica, estando abolidas la vibratoria y posicional. Señale, entre las siguientes, la a�rmación correcta:
A. B. C.
El diagnóstico es degeneración cerebelosa alcohólica. Se trata de una degeneración combinada subaguda de la médula espinal. Hay que descartar una lesión centromedular.
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Test 1.ª vuelta
D.
ENARM
México
Neurología
El diagnóstico es esclerosis múltiple forma primaria progresiva.
neurológica es normal, excepto un temblor postural bilateral. El paciente no toma ningún tratamiento farmacológico. Teniendo en cuenta el diagnóstico más probable, señale qué tratamiento realizaría:
41. Un paciente de 45 años, diabético no insulinodependiente, en tratamiento con una sulfonilurea y sospecha de hábito etílico, acude a Urgencias por clara disminución del nivel de consciencia. En la exploración, est á taquicárdico y sudoroso, sin focalidad neurológica. La glucemia es de 45 mg/dl. Con el diagnóstico de hipoglucemia inducida por antidiabéticos orales se inicia tratamiento con glucosa hiperosmolar i.v., con lo que su situación mejora y vuelve a un nivel de consciencia normal. Sin embargo, a las pocas horas, el paciente re�ere diplopía, el nivel de consciencia vuelve a deteriorarse y aparece un cuadro confusional. La glucemia en ese momento es de 220 mg/dl y los electrólitos son normales. ¿Qué actitud tomaría?
A. B. C. D. 45.
Mujer de 37 años, con antecedentes personales desconocidos, que es traída al servicio de Urgencias por episodio de crisis convulsivas generalizadas tónico-clónicas de más de 30 minutos de duración, sin aparente causa desencadenante. La primera medida a tomar sería:
A. A. B. C. D.
Iniciaría tratamiento insulínico para corregir un coma hiperglucémico. Sospecharía una acidosis láctica e iniciaría tratamiento con bicarbonato 1 M. Iniciaría inmediatamente una infusión de tiamina i.v. Solicitaría una TC craneal por sospecha de hematoma subdural.
B. C.
D. 42.
Varón de 18 años, remitido a la consulta por haber presentado una crisis generalizada tónico-clónica. Re�ere que en los seis meses previos presenta sacudidas musculares involuntarias que afectan a extremidades superiores, y por lo que se le caen objetos de las manos. Tiene un hermano mayor diagnostica do de epilepsia con crisis generalizadas tónico-clónicas. El EEG muestra descargas de polipunta onda generalizada, más frecuentes durante la estimulación luminosa intermitente. ¿Cuál sería el tratamiento más adecuado?
A. B. C. D. 43.
Paciente de 18 años, que es traído a Urgencias t ras un cuadro de cinco días de evolución de trastorno de la conducta y pérdida de memoria. En el curso de las últimas 48 horas se ha objetivado �ebre de 39,5 oC, cefalea holocraneal, y disminución del nivel de consciencia. El examen del LCR revela pleocitosis linfocitaria con un nivel de proteínas elevado. Respecto al diagnóstico y tratamiento, señale la FALSA:
A. B. C.
D.
44.
Carbamacepina. Difenilhidantoína. Ácido valproico. Fenobarbital.
46.
B. C. D.
Ante la sospecha clínica, incluso sin estudio del LCR, estaría indicado el tratamiento empírico con aciclovir. Se trata de la causa más frecuente de encefalitis focal esporádica. En la TC o RMN podemos encontrar datos de in�amación y edema, sobre todo en los lóbulos temporal anterior y frontal inferior. El método más sensible y especí�co para el diagnóstico es el cultivo viral del líquido cefalorraquídeo.
Un paciente de 60 años acude a consulta porque, desde hace 3-4 años, presenta un temblor en ambas manos cuando mantiene un objeto en una postura determinada. Su exploración
Protuberancia. Caudado. Tálamo. Putamen.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones, realizadas sobre un tipo concreto de migraña, es FALSA?
A. B. C. D.
49.
La panencefalitis esclerosante subaguda puede estar causada por priones. La mayor prevalencia está entre los 50 y los 75 años. En general, las formas esporádicas constituyen el grupo más numeroso. Apoya el diagnósticode enfermedad de Creutzfeldt-Jakob el hallazgo en LCR de proteína 14-3-3.
¿Cuál es la localización más frecuente de la hemorragia cerebral intraparenquimatosa?
A. B. C. D. 48.
Intentar yugular la crisis con una benzodiacepina, diazepam o clorazepam intravenoso, y si no cede, iniciar tratamiento con fenitoína o ácido valproico intravenoso. Igual, pero intentando primero con los mismos fármacos vía oral. Al no ser una crisis parcial, se descarta posible lesión focal intracraneal, sin necesidad de más pruebas complementarias. Antes de yugular el episodio, hay que comprobar si hay abuso de tóxicos en los resultados analíticos.
Respecto a las encefalopatías espongiformes, indique la respuesta FALSA:
A.
47.
Benzodiacepinas. Trihexifenidil o biperiden. L-dopa asociado a carbidopa. Propranolol.
La migraña oftalmopléjica es típica de niños antes de los 10 años de edad. La migraña complicada se asocia característicamente a uveítis e hipertensión ocular. El aura visual de la migraña clásica tiene una progresión típicamente centrífuga. El único síntoma visual característico de la migraña común es la fotofobia.
Varón de 55 años que presenta discreto temblor de reposo bilateral, di�cultad en vestirse y asearse junto con disminución del balanceo de los brazos al andar y caídas frecuentes. En la
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5
Neurología
ENARM
México
Test 1.ª vuelta
exploración se objetiva una parálisis de la motilidad ocular conjugada voluntaria hacia abajo. ¿Qué diagnóstico le parece más probable?
A. B. C. D.
Enfermedad de Wilson. Síndrome de Shy-Drager. Enfermedad de Huntington. Parálisis supranuclear progresiva.
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Neurología ENARM
Test 1.ª vuelta • Respuestas
México
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
1
D
26
C
51
76
2
B
27
D
52
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3
C
28
D
53
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10
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11
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61
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62
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13
C
38
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63
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14
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B
64
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15
C
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16
D
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C
66
91
17
C
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C
67
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68
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44
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69
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20
D
45
A
70
95
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C
46
A
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A
47
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97
23
D
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73
98
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D
49
D
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50
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RESPUESTA
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Oftalmología ENARM
Test 1.ª vuelta
1.
México D.
¿Cuál de las siguientes estructuras oculares NO deriva del neuroectodermo?
6. A. B. C. D. 2.
A. B. C.
A.
D.
C. D.
La cámara anterior del ojo está delimitada anteriormente por la córnea. La cámara anterior y posterior se comunican a través de la pupila. El humor acuoso se encuentra en la cámara anterior y posterior del ojo. El humor vítreo se encuentra en la cámara posterior.
7.
¿Cuál es la causa más frecuente de pérdida de visión?
A. B. C. D. 8.
C. D.
El cristalino tiene mayor potencia dióptrica que la córnea. La capa externa del globo ocular está constituida únicamente por la esclera. La úvea está compuesta por el iris, el cuerpo ciliar y la coroides. La córnea tiene tres capas: epitelio, estroma y endotelio.
Ametropía. Catarata. Glaucoma. Desprendimiento de retina.
Los cristales divergentes se utilizan en la corrección de:
A. B. C. D. 9.
5.
El músculo orbicular está inervado por el VII par craneal y se encarga de abrir los párpados. El III par craneal inerva el músculo elevador del párpado superior. El músculo de Müller está inervado por el simpático y se encarga de ayudar en la apertura ocular. En el síndrome de Horner existe ptosis palpebral.
Señale la opción verdadera:
A. B.
4.
Señale la FALSA:
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA?
B.
3.
Los músculos extraoculares. El músculo esfínter del iris. La retina. El nervio óptico.
Se reabsorbe por el endotelio corneal.
Presbicia. Astigmatismo. Miopía. Hipermetropía.
Señale cuál de las siguientes opciones NO es una capa corneal:
¿En cuál de las siguientes situaciones la imagen se forma en un plano posterior al de la retina?
A. B. C. D.
A. B. C. D.
Membrana de Bowman. Endotelio. Membrana limitante interna. Membrana de Descemet.
Con respecto al humor acuoso, señale la FALSA:
A. B. C.
Se encuentra en la cámara anterior y posterior. Su composición es similar a la del plasma. Se forma por los procesos ciliares.
10.
Miopía. Hipermetropía. Astigmatismo. Emetropía.
¿Qué tipo de láser es el más utilizado para corregir los defectos de refracción?
A. B.
Excimer. Argón.
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Oftalmología
C. D. 11.
ENARM
Nd-Yag. Diodo.
Paciente de 28 años que re�ere la aparición de un bulto en el párpado inferior izquierdo de 5 días de evolución. Re�ere dolor y a la exploración está eritematoso con aspecto purulento en su interior (véase imagen). Con respecto a la patología que presenta el paciente, señale la verdadera:
D.
16.
C. D.
12.
Con respecto al paciente de la pregunta anterior:
A. B. C. D. 13.
2
D.
Puede aparecer en personas con hipertiroidismo e hipotiroidismo. También También puede aparecer en personas eutiroideas. e utiroideas. Es característico el exoftalmos pulsátil. La compresión del nervio óptico que no responde a tratamiento médico es indicación de cirugía. Los corticoides orales son la base del tratamiento médico.
Varón de 69 años que acude por enrojecimiento y tumefacción de la zona del párpado inferior, con dolor a la palpación de la zona. No re�ere �ebre ni malestar general. Niega cambios en su agudeza visual. Señale la verdadera:
Estaría indicado la toma de biopsia. Estaría indicado tratamiento médico con calor y una pomada de antibiótico y corticoide. Estaría indicado tratamiento quirúrgico para colocar el párpado en su sitio. Sólo indicaría higiene palpebral.
Senil. Congénito. Paralítico. Cicatricial.
Con respecto a las etiologías de la ptosis palpebral, señale la FALSA:
A. B. C. D. 15.
B. C.
19.
Tumor orbitario. Oftalmopatía tiroidea. Fístula carótido-cavernosa. Celulitis orbitaria.
¿Cuál es la causa más frecuente de ectropión en la población general?
A. B. C. D. 14.
Se trata de una neoformación sólida de rápido crecimiento. Se trata de una blefaritis anterior probablemente asociada a una dermatitis atópica. Se trata de un entropión palpebral que ha provocado la aparición de una neoformación. Se trata de un orzuelo, probablemente externo según se aprecia en la imagen.
Oblicuo superior. Oblicuo inferior. Recto superior. Recto medial.
Con respecto a la oftalmopatía tiroidea, señale la FALSA:
A. A. B.
Generalmente los tumores vasculares no requieren tratamiento.
Señale la causa más frecuente de exoftalmos unilateral en el adulto:
A. B. C. D. 18.
Test T est 1.ª vuelta
¿Cuál de los siguientes músculos no está inervado por el III par craneal?
A. B. C. D. 17.
México
Puede ser congénita. Puede ser por afectación del III par craneal. Puede ser por afectación del parasimpático. Puede ser por una miastenia gravis .
A.
Con respecto a los tumores palpebrales, señale la FALSA:
B.
A. B. C.
C.
El epitelioma basocelular metastatiza con alta frecuencia. La mayoría de los tumores palpebrales son benignos. La queratosis senil y el xeroderma pigmentoso son lesiones precancerosas.
Se trata probablemente de una trombo�ebitis del seno cavernoso, por lo que requiere ingreso urgente y tratamiento con antibióticos i.v. Se trata probablemente de una celulitis preseptal, por lo que el manejo puede ser ambulatorio con antibióticos orales y vigilancia estrecha. Se trata probablemente de una fístula carótido-caverno carótido-cavernosa. sa. Habría que auscultarle para identi�car el posible soplo. La resolución suele ser espontánea.
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Test T est 1.ª vuelta
D.
20.
ENARM
México
Se trata probablemente de una celulitis orbitaria. Requiere ingreso y antibioterapia intravenosa.
El paciente de la pregunta anterior presenta a los dos días visión doble, �ebre y disminución de la agudeza visual. Señale la verdadera:
A.
B. C.
D.
Oftalmología
Se trata de una celulitis preseptal probablemente por un germen que no está cubierto con el tratamiento pautado. Sería necesario hacer cultivo y orientar el antibiótic antibiótico o según el germen y la sensibilidad a los antibióticos. La trombo�ebitis puede estar complicándose con afectación meníngea. Será necesario hacer una punción lumbar. La fístula carótido-cavernosa no parece que esté cerrando espontáneamente; tendrá que ser valorado por el neurocirujano para cierre quirúrgico. Se trata de una celulitis orbitaria. Requiere ingreso del paciente y antibioterapia intravenosa.
C. D.
24.
Mujer de 35 años con dacriocistitis crónica de tres años de evolución y lagrimeo continuo. El tratamiento indicado es:
A. B. C. D. 25.
La forma crónica se trata con cirugía. La forma aguda se trata con antibióticos tópicos y orales y AINE.
Antibioterapia local. Dacriocistectomía. Sondaje del conducto nasolagrimal. Dacriocistorrinostomía.
Señale, entre las siguientes, la a�rmación correcta respecto a la obstrucción congénita de las vías lagrimales:
A. B. C. D.
Se trata por medio de un sondaje lagrimal. Con frecuencia da lugar a una blefaritis. Es una enfermedad hereditaria. Se da con frecuencia en niños con peso elevado.
21. Niño de 6 meses cuya madre re�ere que siempre le ha llorado el OI. Actualmente, desde hace unas semanas, presenta hiperemia conjuntival del OI y legañas. Niega �ebre. Tiene las vacunas puestas acorde a su edad. El aspecto es el de la imagen. ¿Cuál es la sospecha diagnóstica?
26.
¿Qué conjuntivitis es MENOS probable que ocurra de manera bilateral?
A. B. C. D. 27.
Paciente femenina de 10 años de edad que acude a consulta aquejando secreción mucoide en ambos ojos, hiperemia conjuntival,, prurito intenso y sensación de cuerpo extraño, conjuntival extraño, que coincide con la estación primaveral a lo largo de varios años. A la exploración con lámpara de hendidura presenta engrosamiento perilímbico y papilas gigantes en la conjuntiv a tarsal superior de ambos ojos. Su diagnóstico de sospecha es:
A. B. C. D. 28.
A. B. C. D. 22.
Blefaritis anterior seborreica. Pingüeculitis aguda. Conjuntivitis primaveral. Queratoconjuntivitis Queratoconjuntiv itis seca.
Recién nacido de d e dos días de edad, de madre joven con seguimiento inadecuado del embarazo y parto normal, comienza con secreciones purulentas abundantes, hiperemia conjuntival bulbar y tarsal, irritabilidad. Seleccione el diagnóstico más probable en este caso:
En el caso del niño anterior, ¿qué tratamiento instauraría?
A. B. C. D. 23.
Dacriadenitis. Conjuntivitis gonocócica. Conjuntivitis de inclusión. Obstrucción congénita del conducto nasolagrimal.
Alérgica. Viral. Bacteriana. Vernal.
AINE sistémicos. Ingreso, ceftriaxona i.v. y penicilina tópica. Eritromicina sistémica y tetraciclinas tópicas. Masajes del saco lagrimal y antibiótico tópico.
Con respecto a las dacriocistitis, señale la FALSA: A.
B.
Es más frecuente que afecte a mujeres mayores de 50 años. En la forma aguda el germen más implicado es S. epidermidis.
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3
Oftalmología
A. B. C. D. 29.
35.
Células multinucleadas gigantes. Diplococos arriñonados gram–intracelulares en PMN. Cocos grampositivos. Inclusiones citoplasmáticas en PMN.
36.
Ceftriaxona sistémica y colirio antibiótico tópico. Aciclovir tópico y sistémico en caso de afectación general. Povidona yodada al 5%. Tetraciclina Tetrac iclina tópica y eritromicina sistémica.
Paciente de 62 años de edad que acude a consulta por presentar enrojecimiento de ambos ojos con gran cantidad de secreciones, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo, reacción folicular, hemorragias subconjuntivales difusas y adenopatía preauricular palpable. Comenta que recientemente ha padecido una infección de vías respiratorias altas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
A. B. C. D.
38.
33.
Un joven acude a la consulta aquejando picor, secreción mucoide en hebras, enrojecimiento y fotofobia bilateral. Al explorarlo, encontramos una formación papilar en empedrado en conjuntiva tarsal superior, así como nódulos gelatinosos en la conjuntiva limbar. La intervención clínica más adecuada es administrar: A.
Antibióticos tras realizar cultivo del exudado conjuntival.
B. C. D.
Cromoglicato y corticoides tópicos. Aciclovir y corticoides. Ciclopentolato,, antibióticos y oclusión. Ciclopentolato
A. B. C. D. 34.
4
Epitelio estrati�cado queratinizado. Epitelio estrati�cado no queratinizado. Epitelio columnar. Epitelio transicional.
41.
A. B. C. D.
Zónula de Zinn. Membrana de Bowman. Membrana de Descemet. Membrana limitante interna.
42.
Rota. Se contrae. Se relaja. Se tuerce.
La luxación del cristalino puede verse en todas las patologías que siguen EXCEPTO:
A. B. C. D.
¿Cuál de las siguientes es una membrana basal verdadera?
La zónula. El núcleo. La cápsula posterior. Ninguna de las anteriores.
Cuando un paciente se enfoca en objetos cercanos, la zónula del cristalino:
A. B. C. D.
El epitelio corneal está compuesto por:
Queratitis herpética. Abrasión corneal. Queratitis fúngica. Queratitis bacteriana.
¿Qué estructura permite el crecimiento del cristalino a lo largo de la vida?
A. B. C. D. 40.
Precipitados retroqueráticos pigmentados en huso. In�ltrados estromales de morfología anular. In�ltración de nervios corneales con signos de perineuritis. Presencia de quistes en la microscopía con láser confocal.
Hombre de 35 años que acude al servicio de Urgencias por dolor en su ojo derecho de 3 días de evolución. La exploración biomicroscópica del segmento anterior muestra, tras tinción con �uoresceína, una úlcera corneal central en forma de dendrita. ¿Cuál es su diagnóstico?
A. B. C. D.
Conjuntivitis bacteriana. Conjuntivitis de inclusión. Conjuntivitis vírica. Conjuntivitis alérgica.
Ser usuario de lentes de contacto. Haberse bañado en aguas estancadas. Traumatismo ocular previo. Todas las anteri anteriores. ores.
La clínica típica de la queratitis por Acanthamo Acanthamoeba eba no incluye:
A. B. C. D.
39. 32.
Linfadenopatía preauricular. In�ltrados subepiteliales. Membranas y pseudomembranas en conjuntiva tarsal. Nervios corneales prominentes.
Son factores de riesgo para padecer una queratitis por
A. B. C. D. 37.
31.
Test T est 1.ª vuelta
Acanthamoeba: Acanthamo eba:
El tratamiento de elección para la patología que sospecha en el caso del recién nacido de las pregunta anteriores es el siguiente:
A. B. C. D.
México
Las infecciones oculares por adenovirus suelen presentar cualquiera de los siguientes hallazgos EXCEPTO:
A. B. C. D.
En virtud de su selección en la pregunta anterior, ¿qué espera encontrar en un frotis vaginal y examen directo?
A. B. C. D. 30.
Queratoconjuntivitis herpética neonatal. Queratoconjuntivitis Conjuntivitis de inclusión. Conjuntivitis gonocócica. Conjuntivitis esta�locócica.
ENARM
Tracoma. Síndrome de Marfan. Homocistinuria. Síndrome Weill-Marchesani.
El poder refractivo del ojo depende fundamentalmente de una/unas de las siguientes estructuras: estructuras:
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D. 43.
ENARM
México
Cristalino. Córnea y cristalino. Humor vítreo. Humor acuoso.
El láser YAG es un proceder usado en:
A. B. C. D.
Oftalmología
A. B. C. D. 49.
Desprendimiento de retina. Fotocoagulación en retinopatía diabética. Capsulotomía posterior después de cirugía de cataratas. Tratamiento de errores refractivos como la miopía, el astigmatismo y la hipermetropía.
¿Qué tratamiento pautaría a la paciente de la pregunta anterior?
A. B. C.
44.
De las siguientes, ¿cuál es la causa más frecuente de ceguera?
A. B. C. D. 45.
B. C. D.
A. B. C.
La pérdida de agudeza visual tiene lugar de forma aguda desde estadios muy tempranos. Es la forma más frecuente de glaucoma. Son factores de riesgo la miopía, la diabetes y los antecedentes familiares. El cribado se realiza mediante tonometría periódica a partir de los 40 años, o antes si existen factores de riesgo.
D.
51.
A.
B.
C. D.
Paciente de 63 años que acude por la noche a Urgencias re�riendo visión de halos de colores, ojo rojo, intenso dolor ocular con tacto pétreo del globo ocular, disminución de la agudeza visual y sensación nauseosa. Niega intervenciones quirúrgicas oculares o uso de algún tratamiento tópico hipotensor. Usa gafas de cerca desde hace 30 años. ¿Qué sospecha?
C. D.
53.
Alteraciones de la campimetría. Alteraciones de la papila. Ausencia de síntomas en los estadios iniciales. Reversibilidad de las alteraciones campimétricas con el tratamiento.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA?
A.
Los β-bloqueantes están contraindicados en broncópatas y cardiópatas. Como tratamiento de inicio se emplean fármacos tópicos o tratamiento quirúrgico de manera indistinta. Los hipotensores tópicos más e�caces son las prostaglandinas. Si el tratamiento tópico fracasa, se valora realizar trabeculoplastia o trabeculectomía.
La campimetría, la medida de excavación papilar y el OCT informan acerca de la pérdida de �bras nerviosas. La información que se consigue con OCT es más reproducible que la que se obtiene con el examen visual de la papila. El cribado se realiza mediante tonometría periódica a partir de los 40 años, o antes si existen factores de riesgo. Durante el seguimiento de un paciente ya diagnosticado de glaucoma no es necesario la realización de campime trías u OCT; la medida aislada de la PIO aporta su�ciente información acerca de la progresión.
Todas las siguientes son manifestaciones del glaucoma crónico simple, EXCEPTO una, señálela:
A. B. C. D.
52.
Tratamiento tópico intensivo con dos hipotensores: prostaglandinas en combinación con β-bloqueante. Corticoides tópicos para disminuir la in�amación y ciclopéjico para el dolor. Hipotensor oral (acetazolamida) asociado a hipotensores tópicos (β-bloqueantes…) junto a corticoides tópicos y mióticos. Medidas posturales hasta la intervención quirúrgica de urgencia.
Señale la FALSA acerca del cribado, diagnóstico y seguimiento de pacientes glaucomatosos:
Acerca del tratamiento del glaucoma crónico simple señale la FALSA:
B.
48.
50.
Catarata senil. Glaucoma agudo. Trombosis venosa. Presbicia.
Señale la FALSA con respecto al glaucoma primario de ángu lo abierto (GPAA):
A.
47.
D.
Paciente de 65 años que re�ere disminución de agudeza visu al de forma progresiva desde hace un año, que con corrección en gafas no consigue mejorar, pero sí mejora en situaciones de luz poco intensa. Ve mejor de cerca sin gafas cuando antes las necesitaba. ¿En cuál de los siguientes diagnósticos pensaría primero?
A. B. C. D. 46.
Degeneración macular asociada a la edad. Cataratas. Glaucoma. Tracoma.
Uveítis anterior aguda. Ataque agudo de glaucoma. Glaucoma crónico simple. Desprendimiento de retina regmatógeno.
La uveítis anterior entra en el diagnóstico diferencial de “ojo rojo”, cursando además con dolor ocular, fotofobia e hiperemia ciliar generalmente. La patología mayormente asociada a uveítis anterior en el niño es la ar tritis idiopática juvenil. La toxoplasmosis es la etiología más frecuente de uveítis posterior, suponiendo el 30-50% de las mismas. La patología mayormente asociada a uveítis anterior en el adulto es la sarcoidosis.
Paciente varón de 28 años que acude a Urgencias re�riendo dolor ocular muy intenso, ojo rojo, molestias con la luz de unas 6 horas de evolución. Niega haber presentado episodios previos similares. A la exploración en la lámpara de hendidura encontramos pupila miótica, Tyndall, algo de tumefacción iridiana, goniosinequias en nasal y precipitados retrocorneales amarillentos en la parte inferior de la córnea.La PIO está en 27 mmHg en el ojo afectado. ¿Cuál es tu diagnóstico de presunción?
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5
Oftalmología
A. B. C. D. 54.
60.
B. C. D.
México
Test 1.ª vuelta
Hemorragias retinianas. Pérdida de competencia de la barrera hematorretiniana.
Paciente diabético de larga evolución que acude a Urgencias re�riendo pérdida brusca de visión por ojo derecho. No re�ere dolor. La anamnesis revela un mal control de las cifras de glucemia y la necesidad de panfotocoagulación en ojo izquierdo hace un año. ¿Cuál es la actitud más correcta a seguir?
Adenovirus. A.
Staphylococcus aureus.
Toxoplasmosis. Idiopática. B. C.
¿Cuál sería el tratamiento más adecuado del paciente descr ito previamente?
A.
56.
C. D.
¿Cuál es la etiología más frecuente del caso clínico de la pregunta anterior?
A. B. C. D. 55.
Conjuntivitis adenovírica. Uveítis posterior. Conjuntivitis bacteriana. Uveítis anterior no granulomatosa.
ENARM
Lavados con suero �siológico y colirio antibiótico pro�láctico durante 7 días. Antiin�amatorios esteroideos sistémicos asociados a ciclosporina. Colirios midriáticos, corticoides locales e hipotensores oculares en caso de PIO elevada. Iridotomía láser asociado a antiin�amatorios tópicos.
D.
61.
Paciente de 45 años al que en una exploración oftalmológica rutinaria se le aprecian en el fondo de ojo focos blanquecinogrisáceos coroideos, una hemorragia aislada en temporal y algo de edema retiniano. Durante la anamnesis el paciente con�esa tener visión más borrosa descrita como una niebla por ese ojo de meses de evolución. ¿Qué sospecharía?
Valorar las cifras de glucemia del paciente para control agudo de la glucemia y una vez estabilizadas instar al paciente a control estricto para evitar repetición del episodio. Panfotocoagulación del ojo derecho cuanto antes. Panfotocoagulación tras aproximadamente 15 días de lavado dado que lo más probable es que haya sufrido una hemorragia vítrea. Facoemulsi�cación + LIO para quitar la catarata cortical consecuencia del mal control de la glucemia de larga evolución.
Ante un paciente qu e padece HTA de años de evolución con mal control se diagnosticará de hipertensión maligna cuan do en la exploración oftalmoscópica se detecte lo siguiente:
A. B. C. D.
Múltiples hemorragias retinianas en llama. Aumento del calibre venoso. Edema de papila. Vénulas en forma de tirabuzón perimaculares.
62. Paciente de 68 años de edad, diabética, hiperten sa y obesa A. B. C. D. 57.
DR de tipo exudativo. Uveítis posterior. Desprendimiento de vítreo posterior. Catarata senil incipiente.
que acude a Urgencias re�riendo pérdida de vis ión por ojo derecho brusca de 6 horas de evolución. En la anamnesis cuenta que en los últimos días presentó dos epis odios más en los que le ocurrió lo mismo pero durante unos seg undos con recuperación completa de la visión en ambas ocasiones. En el fondo de ojo se observa una palidez generalizada de la retina a excepción de la mácula que presenta coloración rojiza. ¿Qué diagnóstico y tratamiento propone a la paciente?
¿Qué medidas adoptaría en el paciente del caso anterior?
A. B. C. D.
Actitud expectante. Panfotocoagulación retiniana. Antiin�amatorios esteroideos sistémicos o perioculares para limitar el proceso. β-bloqueantes tópicos.
A.
B. 58.
Señale la a�rmación FALSA acerca del desprendimiento de retina regmatógeno:
A. B. C. D.
Son factores de riesgo entre otros la miopía, la vejez y la afaquia. La mayoría comienza con un desgarro situado entre el ecuador y la ora serrata. Nunca se produce como consecuencia de un desprendimiento de vítreo previo. Es la forma más frecuente de desprendim iento de retina.
59. ¿Cuál es el signo de retinopatía diabética más precoz detectado oftalmoscópicamente?
6
A. B.
Exudados duros lipídicos. Microaneurismas.
C.
D.
63.
Oclusión venosa retiniana. Actitud expectante con revisiones seriadas. En caso de neovascularización se propondría fotocoagular con láser. Oclusiónarterial retiniana.Masaje ocular con inhalaciónde mezcla de CO2 y O2 al 95%. Explicar a la paciente que dado que el tiempo de evolución es elevado (más de 4 horas) el pronóstico de recuperación visual es prácticamente nulo. Hemorragia vítrea. Esperar 15 días a reabsorción de la hemorragia para panfotocoagular con láser o realizar vitrectomía en caso de necesidad. Administración inmediata de dicumarínicos para evitar la bilateralización.
¿Cuál es globalmente la causa más importante de ceguera bilateral irreversible en países occidentales?
A. B. C. D.
DMAE. Retinopatía diabética. Catarata. Tracoma.
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Test 1.ª vuelta
64.
B. C. D.
B. C. D.
La causa más frecuente son las alteraciones neuromusculares idiopáticas. El diagnóstico se hace de visu y con los test de Hirschberg y cover test. En la infancia el estrabismo convergente o entropía es mucho más frecuente que el divergente o exotropía. La prioridad en el tratamiento del estrabismo es el buen aspecto estético.
Epicantus.
70.
71.
VI del lado derecho. III del lado izquierdo. VI del lado izquierdo. IV del lado derecho.
¿Cuál cree que es la causa de la parálisis del paciente de la pregunta anterior?
A. B.
Miastenia o alguna distro�a muscular. Traumatismo craneal.
D. 75.
Nervio óptico. Cintilla óptica en sus 2/3 anteriores. Cintilla óptica en su 1/3 posterior. Corteza visual.
Mujer de 73 años que acude a Urgencias por presentar pérdida de visión aguda y severa en ojo izquierdo, debido a una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica. Si se ilumina con una linterna su ojo derecho ¿qué ocurrirá con las pupilas cuando se pase a iluminar el ojo izquierdo?
A. B. C.
Parálisis miogénica. Parálisis del III par derecho. Parálisis del VI par derecho. Parálisis del III par izquierdo.
Quiasma óptico. Retina. Radiaciones ópticas. Cintilla óptica en sus 2/3 anteriores.
¿Dónde localizaría una lesión homónima poco congruente con alteraciones pupilares?
A. B. C. D. 74.
Cuadrantanopsia heterónima bitemporal superior. Hemianopsia homónima. Cuadrantanopsia superior homónima. Cuadrantanopsia heterónima bitemporal inferior.
Varón de 68 años que acude con una campimetría para el control de su glaucoma. Re�ere que el mes pasado sufrió un ictus y la campimetría que aporta es posterior a este episodio. Como nuevo hallazgo campimétrico se encuentra una cuadrantanopsia homónima congruente. ¿Qué región de la vía óptica se ha alterado?
A. B. C. D. 73.
Cintilla óptica. Cuerpo geniculado. Quiasma óptico. Corteza visual.
Mujer de 30 años que remiten a la consulta de neuroftalmología con historia de dolores de cabeza, astenia, galactorrea y alteraciones menstruales. La RM que aporta muestra un tumor hipo�sario de pequeño tamaño que está comprimiendo el quiasma óptico. ¿Qué alteración campimétrica espera encontrar en esta paciente?
A. B. C. D. 72.
Afectación de la microvasculatura del nervio. Hipertensión intracraneal.
¿Dónde se localizaría a lo largo de la vía óptica una lesión que causa una alteración homónima muy congruente con respeto macular?
A. B. C. D.
Catarata congénita. Hipertelorismo. Persistencia de vítreo hiperplásico.
Paciente de 80 años que desde hace unos días ha comenzado a ver doble. Como antecedentes cuenta que es diabético de largo tiempo de evolución en tratamiento con insulina, hipertenso en tratamiento y que tiene las cifras de colesterol elevadas. A la exploración encontramos una limitación de la adducción, elevación y depresión de su ojo derecho y ptosis del párpado superior de dicho ojo. ¿Cuál es su sospecha?
A. B. C. D. 69.
Se de�ne como la agudeza visual por debajo de lo esperado, en un ojo en el que no existe lesión orgánica aparente. Se produce en la edad adulta, coincidiendo con el inicio de desarrollo de cataratas. Su etiología puede ser, entre otras, por estrabismo o por deprivación. El tratamiento más e�caz es la oclusión del ojo dominante.
Varón de 29 años que acude a Urgencias re�riendo ver doble desde que se golpeó la cabeza hace dos días. Además re�ere notar que su ojo derecho está más elevado que el izquierdo desde entonces. A la exploración se con�rma la existencia de diplopía vertical y de hipertropía del ojo derecho que describía el paciente. Además, el paciente presenta tortícolis con la cabeza inclinada sobre el hombro izquierdo. ¿Qué par craneal sospecharía que está afectado?
A. B. C. D. 68.
C. D.
¿Con qué se debe hacer diagnóstico diferencial del estrabismo convergente?
A. B. C. D. 67.
Oftalmología
Señale la FALSA con respecto al estrabismo:
A.
66.
México
Señale la FALSA con respecto a la ambliopía:
A.
65.
ENARM
La pupila derecha se dilatará y la izquierda no se modi�cará. Se producirá miosis bilateral. No se producirán modi�caciones porque el ojo izquierdo es prácticamente ciego. Se dilatarán ambas pupilas simétricamente.
Ante un síndrome de Claude-Bernard-Horner en un paciente de 55 años, la primera prueba diagnóstica que debe solicitarse es:
A. B.
TC órbita. Placa de tórax PA y lateral.
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7
Oftalmología
C. D. 76.
Angiografía �uoresceínica. Ecografía abdominal.
ENARM
81.
D. A. B. C. D. 77.
82.
Paciente VIH que acude por pérdida grave de agudeza visual por ojo derecho de días de evolución. En la última analítica tenía CD4 < 100 y con�esa no estar cumpliendo el tratamiento antirretroviral. ¿Cuál es su sospecha?
A. B. C. D. 78.
Adenoma de hipó�sis. Craneofaringioma. Meningioma supraselar. Neuropatía óptica isquémica arterítica.
Neuropatía óptica anterior arterítica. Retinitis por citomegalovirus. Desprendimiento de retina. Uveítis anterior aguda.
A. B. C.
D.
B. C. D.
79.
Necrosis retiniana edematosa con hemorragias en llama que siguen las arcadas vasculares (imagen en “queso y tomate”). Arterias estrechadas, atro�a de papila y acúmulos de pigmento en forma parecida a osteocitos en la retina periférica. Mancha de Fuchs. Hemorragias distribuidas por toda la retina, focos blancos algodonosos y venas dilatadas y tortuosas.
83.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA con respecto a la retinitis por citomegalovirus?
B.
C. D.
80.
B. C. D.
B. C.
D.
Constituye la manifestación ocular más frecuente de la infección por VIH. Puede aparecer tanto en SIDA (50-60% de los casos) como en estadios previos a SIDA (10-20% de los casos). Aparecen pequeños exudados algodonosos alrededor de los troncos vasculares y papila, con o sin hemorragias super�ciales, que desaparecen en 4-6 semanas sin dejar cicatrices. Su etiología es infecciosa, se cree que por virus herpes.
Absteners e de cualquier tratamien to pues podría empeorar. Corticoides tópicos asociados a hipotensores oculares. Intervención quirúrgica para cerrar el defecto epitelial. 48 horas de oclusión ocular con pomada antibiótica.
84. Varón de 36 años que acude re�riendo que se l e ha metido algo en el ojo derecho esa misma tarde mientras trabajaba con la radial. Re�ere dolor ocular, lagrimeo y se aprecia hiperemia intensa. ¿Cuál es la medida más adecuada en estos casos?
A.
Señale la respuesta FALSA acerca de la microangiopatía o retinopatía SIDA:
A.
8
Sin tratamiento, conduce irremediablemente a la bilateralización y a la ceguera. El tratamiento antirretroviral altamente selectivo (HAART) no ha modi�cado la incidencia de retinitis por CMV en pacientes con SIDA. Responde bien a la administración intravenosa de foscarnet y ganciclovir. Es la infección oportunista retiniana más frecuente y la primera causa de pérdida visual y ceguera en pacientes con SIDA.
Tratamiento con corticoides tópicos inmediato. Tratamiento con colirios hipotensores como timolol. Toma de tensión arterial. Advertir al paciente de que ha podido ser a causa de un pico de tensión arterial y que debe acudir al médico de Atención Primaria para estudio más estrecho y/o modi�cación de la medicación. Tratamiento con colirio antibiótico durante 7 días asociado a pauta descendente de corticoides tópicos.
Mujer de 30 años que acude re�riendo dolor ocular derecho acompañado de lagrimeo y ojo rojo desde que jugando con su hijo de 2 años éste le rozó el interior del ojo con un jugu ete. En la exploración aprecia una erosión corneal muy super�cial redondeada que tiñe con �uoresceína en el lado temporal fuera del eje visual de 1 mm de diámetro aproximadamente. No se aprecian cuerpos extraños ni perforación ocular. ¿Cuál es el tratamiento más adecuado?
A. A.
Inicio de un cuadro de retinitis por citomegalovirus. Presencia de microangiopatía o retinopatía SIDA. Mejoría de las condiciones inmunológicas por inicio de la triple terapia. Inicio de retinocoroiditis por toxoplasma.
Paciente de 53 años que acude a Urgencias re�riendo que esta mañana se ha levantado con el ojo rojo, como con un derrame en la zona blanca. Re�ere no haber notado nada, hasta el punto de que fue su mujer la que le alarmó del ojo rojo. En la anamnesis niega traumatismo ocular y toma tratamiento para la hipertensión y la diabetes. En la exploración con lámpara de hendidura con�rma la existencia de hiposfagma prácticamente 360º sin otras alteraciones. ¿Cuál es su actitud?
¿Qué imagen oftalmoscópica de fondo de ojo esperaría en contrar en este paciente?
A.
Test 1.ª vuelta
La uveítis por reconstitución inmune es un cuadro descrito en pacientes VIH que coincide con:
A. B. C.
La exploración campimétrica de un paciente de 56 años, que presenta cefalea de 2 meses de evolución, muestra una cuadrantanopsia bitemporal superior. El diagnóstico más probable es:
México
B. C. D.
85.
Lavado ocular abundante con suero o agua, lo más inmediatamente posible. Analgesia vía oral. Oclusión oral 48 horas con pomada antibiótica para evitar sobreinfección. Extracción del cuerpo extraño con una torunda o una aguja, pomada antibiótica y oclusión.
Si a la Urgencia general acude un p aciente por traumatismo ocular y en la exploración descubre que el ojo está sin tono y no tiene cámara anterior (atalamia), ¿cuál es la medida prioritaria?
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Test 1.ª vuelta
A. B. C.
D.
86.
ENARM
México
Administrar corticoides tópicos con el objetivo de aumentar la PIO del ojo hipotónico. Instilar colirio ciclopléjico para evitar el dolor y colirio antibiótico para evitar la progresión a endoftalmitis. Pautar antibiótico intravenoso de amplio espectro y mantener al paciente en ayunas para poder cerrar quirúrgicamente la vía de entrada lo antes posible. Aplicar pomada antibiótica abundante y oclusión durante una semana para que se cierre la lesión.
Varón de 23 años que acude el lunes por la mañana re�riendo intenso dolor en ambos ojos, escozor, marcada fotofobia y lagrimeo constante desde que comenzó ayer por la noche y le ha hecho pasar mala noche. Re�ere haber estado esquiando el �n de semana y con�esa no haber utilizado gafas de protección solar por haberlas olvidado en el hotel. Indique el diagnóstico y el tratamiento más adecuado:
A. B. C. D.
Oftalmología
C.
D.
90.
Conjuntivitis adenovírica. Lavados con suero y colirio antibiótico durante una semana. Glaucoma agudo bilateral. Hipotensores oculares como β- bloqueantes o prostaglandinas. Queratitis actínica por exposición ultravioleta. Pomada antibiótica, oclusión y midriáticos en caso de dolor intenso. Uveítis aguda bilateral. Corticoides tópicos en pauta descendente.
Varón de 35 años que acude a Urgencias porque esta ndo en su casa manipulando un líquido de limpieza que no sabe precisar, aunque cree que es un desengrasante para horno, al oprimir el pulsador el líquido alcanza sus ojos. Esto ha ocurrido hace unos minutos y le traen directamente a Urgencias porque no puede abrir ojos. ¿Cuál será la actitud más adecuados?
A.
B. C.
D.
88.
93.
94.
Aciclovir. Anestésico tópico. Cloroquina. Corticoides.
B.
Su uso mantenidopuede ser bene�cioso en pacientes propensos a tener queratitis recurrentes por padecer ojo seco. Resultan tóxicos para la córnea y es posible que faciliten los traumatismos al suprimir el re�ejo corneal.
Pérdida muy importante de la dilatación pupilar durante la cirugía de catarata que di�culta la realización de la misma.
B.
Midriasis media durante la cirugía de catarata que induce el desarrollo de glaucoma agudo de ángulo estrecho. Miosis y midriasis alternante durante la cirugía de retina. Midriasis que una vez instaurada durante la cirugía de catarata se mantiene de por vida.
¿Cuál de los siguientes fármacos de uso tópico en oftalmología puede desencadenar un bloqueo cardíaco o una crisis de broncoespasmo?
Cloroquina. Fluconazol. Amiodarona. Corticoides.
Paciente de 22 años que acude por dolor ocular intenso, ojo rojo y lagrimeo constante de ojo derecho. En la exploración de polo anterior se encuentra una úlcera corneal de 2 mm de diámetro. Si además cuenta que es portador de lentes de contacto y que ha pasado el �n de semana en el campo bañándose en lagos y con medidas higiénicas que reconoce no han sido las más adecuadas para sus lentes de contacto, ¿qué debe descartar en función de los antecedentes?
A. B. C. D. 95.
Corticoides. β-bloqueantes. Prostaglandinas. α-2 agonistas.
¿Cuál de los siguientes fármacos administrado por vía sistémica NO produce toxicidad ocular?
A. B. C. D.
Señale la a�rmación FALSA con respecto a los anestésicos tópicos empleados en of talmología:
A.
A.
A. B. C. D.
¿Qué fármaco empleado en oftalmología de entre los siguientes induce catarata, glaucoma crónico y favorece la reactivación del herpes?
A. B. C. D. 89.
Hacer una cuidadosa anamnesis para tratar de averiguar la naturaleza del agente cáustico y utilizar el neutralizante adecuado. Enviar a un acompañante al domicilio para que traiga el envase del producto. Pasar por alto la anamnesis y la exploración y proceder al lavado de ojos con suero �siológico o agua durante 15 a 30 minutos. Realizar una tinción con �uoresceína sódica para valorar adecuadamente las lesiones del segmento anterior.
Etambutol. Corticoides sistémicos. Tamsulosina. Cloroquina.
¿En qué consiste este síndrome del iris �ácido intraoperatorio?
C. D.
92. 87.
¿Con cuál de los siguientes fármacos se ha descrito el denominado síndrome del iris �ácido intraoperatorio?
A. B. C. D. 91.
Únicamente se emplean de manera puntual en la exploración del ojo doloroso, extracción de cuerpos extraños y en la cirugía ocular. No se emplean en el tratamiento del dolor crónico. Para estos casos se pre�ere la oclusión, cicloplejia y analgesia oral.
Conjuntivitis adenovírica complicada. Úlcera corneal por Candida albicans. Úlcera corneal por Acanthamoeba. Úlcera corneal por toxoplasma.
Señale la FALSA con respecto a la enfermedad de Chagas:
A.
Puede causar afectación ocular cuando la inoculación tiene lugar cerca del ojo.
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9
Oftalmología
B. C. D. 96.
B. C. D.
C. D.
La serología es de gran ayuda en el diagnóstico dado que se positiviza muy precozmente. El llamado signo de romana es característico. El tratamiento se realiza con nifurtimol o benzidazol.
El diagnóstico requiere la demostración del parásito en frotis de tejido o en biopsia. El tratamiento se realiza con antimoniales pentavalentes. Puede causar afectación ocular cuando la inoculación se produce cerca del ojo. En la forma visceral (kala-azar) las manifestaciones oftalmológicas son muy frecuentes.
Se da en las infecciones por Plasmodium ovale y vivax. La afectación ocular constituye un signo de mal pronóstico sistémico, asociándose a una mayor mortalidad, pero no a un mal pronóstico ocular. Causa uveítis de repetición. El consumo de antipalúdicos durante periodos prolongados no supone ningún riesgo a nivel ocular.
Paciente que acude asustado re�riendo notar algo que se mueve dentro del ojo y asegura haberlo visto. En la exploración de polo anterior encontramos un gusano en la conjuntiva. ¿Qué sospecha como causa de este cuadro?
A. B. C. D. 99.
Test 1.ª vuelta
Señale la verdadera en cuanto a la afectación ocular por paludismo:
A. B.
98.
México
Señale la FALSA con respecto a la leishmaniasis:
A.
97.
ENARM
Loasis. Plasmodium falciparum.
Leishmaniasis. Toxocariasis.
¿Cuál de los siguientes agentes infecciosos NO es un protozoo?
A. B. C. D.
Toxoplasma gondii. Acanthamoeba. Trypanosoma cruzi. Strongyloides stercolaris.
100. Señale la FALSA con respecto a la toxocariasis: A. B. C. D.
La pro�laxis se hace desparasitando de forma periódica a las mascotas. Son parásitos que viven en el intestino delgado de perros, gatos y algunos carnívoros salvajes. Pueden producir endoftalmitis crónica o un granuloma en el polo posterior. No causa leucocoria.
10 CTO México, D.F. • Manuel María Contreras No. 133 • Mezzanine 1 Col. Cuauhtémoc • Deleg. Cuauhtémoc • C.P. 06500 • Tfno. (55) 5535 1263/1266 •
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Oftalmología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
ENARM
México
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
1
A
26
C
51
D
76
A
2
D
27
C
52
D
77
B
3
C
28
C
53
D
78
A
4
C
29
B
54
D
79
B
5
D
30
A
55
C
80
D
6
A
31
C
56
B
81
C
7
A
32
B
57
C
82
C
8
C
33
B
58
C
83
D
9
B
34
C
59
B
84
D
10
A
35
D
60
C
85
C
11
D
36
D
61
C
86
C
12
B
37
A
62
B
87
C
13
A
38
A
63
A
88
D
14
C
39
D
64
B
89
A
15
A
40
C
65
D
90
C
16
A
41
A
66
A
91
A
17
B
42
B
67
D
92
B
18
B
43
C
68
B
93
B
19
B
44
B
69
C
94
C
20
D
45
A
70
D
95
B
21
D
46
A
71
A
96
D
22
D
47
B
72
C
97
B
23
B
48
B
73
B
98
A
24
D
49
C
74
D
99
D
25
A
50
D
75
B
100
D
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Otorrinolaringología ENARM
Test 1.ª vuelta
1.
La cadena de huesecillos del oído medio proviene embriológicamente del:
A. B. C. D.
México 5.
Uno de los siguientes NO es un sistema ampli�cador del sonido:
A. B.
Ectodermo. Mesodermo. Endodermo. Primera bolsa faríngea.
C. D.
2.
Respecto al oído externo es cierto que:
6. A. B. C.
D.
3.
4.
CAE: resonador para frecuencias 1.500-2.000 Hz. Cambio de medio aire-sólido al impactar las ondas sonoras contra la membrana timpánica (40-50 dB). Diferencia de área entre membrana timpánica y ventana oval (14/1). Efecto palanca de la cadena de huesecillos (x 1,3).
Los relieves cartilaginosos del pabellón auricular son concha, hélix, antehélix, trago, antitrago y lóbulo. La inervación sensitiva del pabellón proviene del n. trigémino (V), n. facial (VII), n. vago (X) y plexo cervical. El conducto auditivo externo (CAE) está formado por cartílago elástico en sus dos tercios internos y tiene forma de S itálica. El CAE tiene inervación sensitiva del n. vago (X), por lo que al manipularlo puede desencadenar el re�ejo tusígeno.
Uno de los siguientes NO forma parte de las aferencias del sistema del equilibrio:
A. B. C. D. 7.
El nervio facial lleva varios tipos de �bras. Una de las siguientes �bras NO es transportada por el nervio facial:
Una de las siguientes estructuras NO se encuentra en el oído medio:
A. B.
A. B. C. D.
C. D.
Estribo. Plexo de Jacobson. Ganglio espiral. Antro mastoideo.
8.
El orden en que la onda sonora pasa, se transduce y se conduce por las estructuras del oído es el siguiente:
A. B. C. D.
Pabellón, CAE, cadena de huesecillos, ventana redonda, rampa vestibular, rampa timpánica, ventana oval. Pabellón, CAE, cadena de huesecillos, ventana oval, rampa timpánica, rampa vestibular, ventana redonda. Pabellón, CAE, cadena de huesecillos, ventana oval, rampa vestibular, rampa timpánica, ventana redonda. Pabellón, CAE, cadena de huesecillos, ventana redonda, rampa timpánica, rampa vestibular, ventana oval.
Fibras motoras para el músculo del estribo. Fibras parasimpáticas para la secreción salivar de la glándula parótida. Fibras gustativas de la cuerda del tímpano. Fibras sensitivas del área de Ramsay-Hunt.
Ante un paciente con parálisis facial de toda la hemicara, sin alteraciones en el gusto, ni el lagrimeo, ni la secreción mucosa, que no presenta alteración en la audición de sonidos fuertes, la lesión más probable del nervio es a nivel de:
A. B. C. D. 9.
Ojos y nervio óptico. Órgano tendinoso de Golgi. Saco endolinfático. Utrículo.
Eferencias contralaterales desde el córtex. Porción laberíntica en el peñasco (1.ª porción). Porción mastoidea en el peñasco (3.ª porción). Glándula parótida.
Al pedirle a un paciente con parálisis facial derecha que cierre fuertemente los ojos, el hecho de que no pueda cerrar correctamente el ojo derecho nos orienta a que:
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Otorrinolaringología
A. B. C. D. 10.
C. D.
RNM para descartar neurinoma. Sedantes vestibulares para el cuadro agudo y ver la evolución. Le indicaría cirugía de otosclerosis. Le indicaría una adaptación de audífono y tratamiento crónico del vértigo.
A. B. C. D.
Woodruff. Kiesselbach. Santorini. Auerbach.
Sobre la faringe es FALSO que:
B. C. D.
El cavum es la porción superior de la faringe y alberga las adenoides. La inervación sensitiva es recogida por ramas del plexo faríngeo formado por los pares craneales IX y X. El anillo de Waldeyer se caracteriza por ser un anillo arterial de bajo �ujo. En el adulto predomina la amígdala lingual y en el niño las amígdalas tubáricas y luego las amígdalas palatinas.
18.
19.
B.
C. D.
Todos los músculos laríngeos están inervados por el nervio recurrente laríngeo, excepto el m. cricotiroideo. El nervio recurrente laríngeo recurre en la arteria subclavia en el lado izquierdo y en el cayado aórtico en el lado derecho. El esqueleto de la laringe lo constituyen los cartílagos tiroides, cricoides, aritenoides, epiglotis. La coniotomía es una intervención de urgencia que se realiza en la membrana cricotiroidea.
Sólo una de las siguientes a�rmaciones sobre las glándulas salivares es cierta:
A. B. C.
La glándula submandibular es la que aporta el mayor volumen de saliva. La ránula es una patología típica de la glándula parótida. La glándula submaxilar secreta a través del conducto de Stenon.
21.
Staphilococcus aureus. Streptococcus pyogenes. Pseudomonas aeruginosa. Candida albicans.
¿Cuál de los siguientes le parece el tratamiento más apropiado?
A. B. C. D. 20.
Otitis media aguda. Otitis media crónica. Otitis externa difusa bacteriana. Otomicosis.
El resultado que con más probabilidad espera encontrar en el cultivo es:
A. B. C. D.
Señale la FALSA sobre la laringe:
A.
2
Paciente de 56 años que acude a su consulta con hipoacusia progresiva de oído izquierdo desde hace 2 años, junto con inestabilidad, sensación de giro de objetos y acúfeno en dicho oído. A la exploración la otoscopia es normal pero la audiometría revela hipoacusia en oído izquierdo severa. ¿Qué actitud tomaría?
A. B.
17.
Los tumores de glándulas salivares menores suelen ser malignos.
A. B. C. D.
A.
15.
Las coanas son el límite más anterior de las fosas nasales. En la formación tabique, el hueso maxilar no tiene participación. El cornete de Santorini se conoce como cornete supremo y es inconstante. La pituitaria roja tiene función principalmente olfatoria.
Test 1.ª vuelta
Las epistaxis anteriores se originan con frecuen cia por la lesión de vasos en el área de:
D.
14.
Celdillas etmoidales anteriores. Conducto lacrimonasal. Senos maxilares. Seno esfenoidal.
México
Chequea a un paciente que, tras haber nadado en la piscina durante toda la semana, comienza con una otalgia derecha, otorrea, hipoacusia y sensación de autofonía, sin �ebre ni sensación distérmica. A la exploración aparece signo del trago positivo y otorrea amarillenta-verdosa, que tras su aspiración di�cultosa revela una membrana timpánica íntegra. ¿Cuál es el diagnóstico que le da al paciente?
C.
13.
16.
Es cierto sobre la anatomía de la nariz y senos paranasales que:
A. B.
12.
D.
¿Cuál de los siguientes drena en el meato superior?
A. B. C. D. 11.
Tiene afectado además el músculo elevador del párpado superior derecho. Tiene una parálisis facial periférica. La afectación es supranuclear. No recuperará la movilidad facial.
ENARM
Amoxicilina vía oral cada 8 horas durante 1 semana. Cipro�oxacino vía oral cada 12 horas durante 1 semana. Antifúngico vía tópica cada 12 horas durante 1 semana. Gentamicina vía tópica cada 8 horas durante 1 semana.
A pesar del tratamiento, el paciente sigue con secreciones, comienza con �ebre y desarrolla parálisis facial del mismo lado. Más probablemente se trate de un paciente:
A. B. C.
Que no ha seguido la recomendación de no mojarse el oído. Que tenga diagnosticada una diabetes mellitus mal tratada. Que ha padecido otitis desde la infancia.
D.
Que ha desarrollado una parálisis facial de Bell paralelamente.
La actitud más adecuada en este paciente en el momento actual sería:
A. B.
Aumentar una semana el tratamiento e insistir en que no se moje el oído. Ingreso hospitalario urgente, tratando con antibioterapia intravenosa antipseudomonas durante 6 semanas.
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Test 1.ª vuelta
C. D.
ENARM
México
Otorrinolaringología
Realización de audiometría, timpanograma y, en función de los resultados, decidir ingreso. Realizar un cultivo y cambiar el antibiótico por otro de más espectro mientras esperamos los resultados.
B. C. D. 24.
22.
Niño de 13 meses de edad que comenzó con cuadro catarral hace una semana. Llora a menudo y se toca el oído izquierdo. Presenta �ebre de 39 ºC. Usted le realiza rápidamente una otoscopia, observando la siguiente imagen. ¿Cuál es su conducta?
Niño diagnosticado por su pediatra de OMA hace una semana que no mejora y comienza con un despegamiento del pabellón, �ebre alta y abombamiento de la pared posterosuperior del CAE. No presenta parálisis facial ni otro signo de alarma. ¿Qué sospecha?
A. B. C. D. 25.
C. D.
23.
Analgesia y esperar una semana. Amoxicilina-clavulánico vía oral. Dosis según peso. Cipro�oxacino vía oral. Cipro�oxacino vía tópica (gotas).
cuál:
A. B. C. D. 28.
29.
Nistagmo neumático. Nistagmo de �jación. Nistagmo optocinético. Nistagmo disociado.
El paciente que está usted explorando presenta una hipoacusia en el oído derecho. El Rinne es posit ivo en ambos oídos. El Weber lateraliza al oído izquierdo. Su orientación diagnóstica es:
A. B. C. D.
Se debe realizar una timpanoplastia para cerrar el defecto con la mayor brevedad posible.
Inicio brusco. Asocia hipoacusia. Nistagmo vertical. Se produce con movimientos cefálicos.
27. Uno de los siguientes nistagmos NO es patológico. Señale
Al cabo de un día el niño presenta la siguiente otoscopia. Señale la opción correcta:
A.
Realizar una mastoidectomía abierta. Ingresar al niño y tratarlo con cefalosporinas de tercera generación. Añadir otro antibiótico oral, prolongar el tratamiento una semana y reevaluar. Añadir antibiótico tópico al tratamiento.
Llega a su consulta un paciente con cuadro de mareo con giro de objetos. ¿Cuál de las siguientes le indicaría que el vértigo es de origen central y no periférico?
A. B. C. D. A. B. C. D.
Otitis externa secundaria. Pericondritis del pabellón. Otomastoiditis. Colesteatoma.
Ante su sospecha, usted debería:
A. B.
26.
No es conveniente tratar con antibiótico tópico. Probablemente ya no le dolerá el oído. No es necesaria ninguna precaución extra para el niño.
Hipoacusia de transmisión. Hipoacusia neurosensorial. Hipoacusia mixta. Hipoacusia idiopática.
Paciente de 17 años que hace una semana se perforó la concha de la oreja para colocarse un pendiente. A la exploración usted objetiva la alteración que muestra la imagen. ¿Cuál es la conducta a seguir?
A. B. C. D.
Antibiótico tópico y oral. Antibiótico intravenoso. Antibiótico sistémico y drenaje quirúrgico. Antibiótico sistémico, drenaje quirúrgico y vendaje compresivo.
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3
Otorrinolaringología
ENARM
C. D. 35.
30.
37. A. B. C. D. 31.
Acerca de las patologías que aparecen en el conducto aud itivo externo señale la respuesta INCORRECTA:
A. B. C. D.
32.
33.
Moraxella catarrhalis. Streptococcus pyogenes. Streptococcus pneumoniae. Mycoplasma pneumoniae.
Los tumores benignos más frecuentes son los osteomas. Los tapones epidérmicos se asocian con el síndrome de Kartagener. Los tapones de cerumen son la primera causa de hipoacusia de transmisión por la que consultan los pacientes. Los tumores malignos más frecuentes son los osteosarcomas.
¿Qué es FALSO acerca de las ototubaritis?
A. B.
Se genera una hipopresión en el oído medio. Se produce hipoacusia de transmisión.
C.
Suelen ser el estadio inicial de la otitis media seromucosa.
D.
Se deben tratar con antibioterapia.
Ante un niño de 4 años con rinolalia, otitis seromucosas de repetición y ronquido nocturno con pausas de apnea, se debe descartar en primer lugar:
B. C. D.
34.
4
Laringomalacia. Hipertro�a adenoidea. Malformaciones del aparato bucofonato bucofonatorio. rio. Estreptococo β-hemolítico del grupo A en vías respiratorias superiores.
¿Cuál sería su conducta en el niño con el cuadro anteriormente descrito?
A. B.
Corticoides tópicos (spray nasal). nasal). Corticoides sistémicos.
B. C. D. 41.
Niño de 2 años con hipoacusia bilateral profunda debida a malformaciones del oído interno. Niño de 10 años con hipoacusia prelingüística. Niño de 3 años con cofosis de un oído. Niño de 2 años y medio con hipoacusia bilateral severa con RNM y TC de aspecto sano.
Biopsiar la adenopatía. Explorar el cavum. Realizar prueba de imagen. Realizar estudio de alergia.
Acerca del colesteatoma, señale la respuesta FALSA:
A. A. B. C. D.
Gentamicina. Cisplatino. Furosemida. Propanolol.
Ante una otitis secretora unilateral que aparece en un adulto, asociada a adenopatía cervical cervic al alta, ipsilateral, dura, de 2,6 cm, se debería obligatoriamente:
A. B. C. D. 40.
Pautar corticoides sistémicos o intratimpánicos. Pautar vasodilatadores. Remitir a un especialista urgentemente. Actitud expectante y repetir audiometría en 1 semana.
¿Cuál de los siguientes es el paciente más indicado para bene�ciarse de un implante coclear?
A.
39.
Rinne negativo bilateral. Hipoacusia bilateral simétrica de carácter progresivo. Reclutamiento. El paciente dice que “oye pero no entien entiende” de”..
Uno de los siguientes fármacos NO se considera ototóxico:
A. B. C. D. 38.
Antibioterapia y corticoterapia. Cirugía.
Una de las siguientes actitudes NO es correcta ante a un paciente que acude, sin causa aparente, por una hipoacusia neurosensorial de instauración repentina y unilateral, con�rmada por audiometría:
A. B. C. D.
¿Cuál es el microorganismo que con más frecuencia produce la miringitis bullosa?
Test T est 1.ª vuelta
Revisa en su consulta a un señor de 65 años con presbiacusia. ¿Qué NO espera encontrar?
A. B. C. D. 36.
México
La inclusión de epitelio queratinizante en el oído medio es característica. Suele producir una otitis media crónica. La mayoría de las veces se produce por entrada de epitelio del CAE a través de una perforación per foración antigua. Su tratamiento es siempre quirúrgico.
La atresia de coanas se asocia a otras malformaciones. ¿Con cuál de las siguientes NO se ha descrito asociación?
A. B.
Coloboma. Cardiopatía.
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Test T est 1.ª vuelta
C. D. 42.
ENARM
México
Hipoplasia de costillas. Genitales hipoplásicos.
Mujer de 45 años con antecedentes de hipertensión arterial en tratamiento con IECA, acude a Urgencias por epistaxis que se resolvió espontáneamente. El origen más probable de este cuadro es:
A. B. C. D.
Otorrinolaringología
48.
Crisis hipertensiva. Origen idiopático. Alteración en la coagulación. Efecto secundario al tratamiento con IECA.
43. Paciente de 15 años con síndrome de Down, acude a Urgen-
44.
Sinusitis crónica. Tumor. Cuerpo extraño intranasal. Hiperplasia mucosa.
49.
D.
La causa más frecuente es el traumatismo accidental o quirúrgico.
¿Cuál es la sintomatología principal en los cuerpos extraños nasales?
C. D. 50.
Le Fort I. Le Fort II. Le Fort III. Le Fort IV.
Su origen etiológico es bacteriano. Debe hacerse el diagnóstico diferencial con la rinitis hipertró�ca. El tratamiento es sintomático sintomático.. Las vacunas están indicadas.
La rinitis hipertró�ca no se caracteriza por:
A. B. C. D. 51.
Cefalea. Epistaxis unilateral. Dolorimiento facial unilateral. Rinorrea mucopurulenta unilateral.
Respecto a la rinitis aguda inespecí�ca inespecí�ca,, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es cierta?
A. B.
Paciente de 18 años politraumatizado, con fracturas que le producen inestabilidad del tercio medio facial; se observa maloclusión y epistaxis. Se encuentra afectada la sutura sigomático facial con el maxilar superior. ¿Ante qué tipo de fractura nos encontram encontramos? os?
A. B. C. D.
Detectar la β-2-transferrina puede orientar al diagnóstico.
A. B. C. D.
cias por presentar rinorrea purulenta desde hace dos días por la fosa nasal izquierda. No ha presentado picos febriles ni dolor facial. Lo más probable es que nos encontremos ante un caso de:
A. B. C. D.
C.
Engrosamiento de la mucosa de las fosas nasales. Aumento de la hidrorrinorrea. Hiposmia. Formación de costras nasales.
Acude a Urgencias un niño de 3 años de edad, que en el transcurso de un proceso catarral, desde hace 48 horas presenta un cuadro séptico grave con �ebre alta, mal estado general y edema de la cavidad orbitaria derecha. A la exploración del ojo, éste presenta inmovilización y midriasis. ¿Qué proceso estamos valorando?
45. Paciente con fractura transfacial Le Fort III, con sangrado A. B. C. D.
activo a través de herida cutánea, epistaxis leve e inestabilidad hemodinámica. ¿Cuál es la primera actitud que se debe tener?
A. B. C. D. 46.
Asegurarnos de que respire bien. Suturar las heridas con sangrado activo para evitar que siga descompensándose. Taponar Tapo nar la nariz para evitar que progrese la epistaxis. Pasar suero a chorro.
Paciente con fractura abierta, con herida de 12 cm y contaminada con abundante material orgánico. Según la clasi�cación de Gustilo, ¿qué grado tendríamos?
52.
Celulitis preseptal. Celulitis orbitaria. Mucocele frontal con invasión orbitaria. Pansinusitis.
En un paciente adulto con rinorrea purulenta unilateral se debe sospechar:
A. B. C. D.
Cuerpo extraño intranasal. Angio�broma nasofaríngeo. Desviación septal postraumática. Pólipo de Killian.
53. Una paciente de 48 años, diabética insulinodependiente A. B. C. D. 47.
II. IIIA. IIIB. I.
Sobre las fístulas de líquido cefalorraquídeo, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA?
A. B.
Con frecuencia está afectada la lámina cribosa y el esfenoides. La mortalidad es superior al 90% en todos los casos.
conocida y mal controlada, acude al ser vicio de Urgencias por fiebre de 48 horas de evolución y alteración del nivel de consciencia. En la exploración física destaca parálisis del III y VI pares craneales y se visualiza una úlcera negra, de aspecto necrótico en el paladar. El diagnóstico más probable es:
A. B. C. D.
Angina fusoespirilar. Vasculitis diabética de pequeño-mediano vaso. Meningoencefalitis por Pseudomonas aeruginosa. Mucormicosis rinocerebral.
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5
Otorrinolaringología
54.
Paciente de 54 años, con el antecedente de haber trabajado durante cerca de 40 años como ebanista, que desarrolla progresivamente en el curso de 6 meses un cuadro de obstrucción nasal unilateral, rinorrea sanguinolenta y cierto grado de proptosis con desviación del globo ocular hacia afuera y abajo. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
A. B. C. D. 55.
B. C. D.
B.
C. D.
El rinoescleroma es una granulomato granulomatosis sis propia de América Central y del Sur y de la India. Las desviaciones septales pueden ser de origen traumático. La rinitis crónica no alérgica con eosino�lia cursa con una elevación de IgE especí�ca en suero. La poliposis nasosinusal puede asociarse a asma e intolerancia a la aspirina.
Estamos con gran probabilidad ante una fractura de tercio medio facial tipo Le Fort I. Se trata probablemente de una fractura obitomalar unilateral. El diagnóstico se comprobaría idealmente mediante TC. Se trata de una fractura de la base del cráneo a nivel del agujero carotideo. El diagnóstico probable es la fractura con dislocación del cóndilo mandibular.
Los factores de riesgo más importantes en la carcinogénesis del carcinoma epidermoide oral son:
A. B. C. D.
58.
60.
Carcinoma epidermoide de seno maxilar. Neuroestesioblastoma olfatorio. Poliposis nasoetmoidal. Adenocarcinoma de etmoides.
Un paciente de 24 años de edad sufre un traumatismo directo sobre el lado derecho de la cara y posteriormente presenta hematoma palpebral unilateral, unilateral, diplopía en la mirada vertical y di�cultad para la apertura de la boca. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es cierta?
A.
57.
C. D.
C. D.
El consumo de alcohol y de tabaco. La exposición a la luz solar y la dieta con abundante grasa. La exposición a �bras de asbesto y al níquel. La infección por virus del herpes simple tipo 1 y virus de varicela-zóster.
61.
D.
Ante una placa de color blanco de 2 cm de diámetro sobre la mucosa de la lengua que no se desprende con el raspado, debe pensarse como primera posibilidad diagnóstica en:
A. B. C. D.
66. 59.
6
En el cáncer oral, ¿cuál de estas localizaciones localizac iones es la más frecuente?
A. B.
Zona yugal. Labio inferior.
Rinolalia cerrada. Epistaxis de repetición. Obstrucción nasal. Otitis serosa.
Virus de Epstein-Barr. Virus del papiloma humano. Tabaco y alcohol. Asbesto.
Antibioterapia oral. Antibioterapia intravenosa. Quirúrgico. Corticoterapia.
Varón de origen asiático de 65 años que es remitido a la consulta de ORL por presentar obstrucción nasal unilateral con rinolalia, adenopatíayugulodigástrica yugulodigástricaipsilateraly afectacióndeVpar craneal con neuralgia maxilar. Señalar el diagnóstico más probable:
A. B. C. D.
Leucoplasia. Carcinoma epidermoide bien diferenciado. Melanoma amelánico. Eritroplasia erosiva.
Se trata de un fenómeno laríngeo. El signo más frecuente es el ronquido. Los cuestionarios de síntomas diurnos y nocturnos son útiles para el diagnóstico. La oximetría de pulso nocturna es útil para con�rmar SAOS en niños sin factores de riesgo.
¿Cuál es el tratamiento del absceso periamigdalino?
A. B. C. D. 65.
Neuralgia del nervio trigémino. Síndrome disfunción-dolor de articulación temporomandibular. Síndrome del agujero rasgado posterior. Neuralgia del nervio hipogloso.
El carcinoma de cavum se relaciona con:
A. B. C. D. 64.
Lengua móvil. Paladar blando.
¿Cuál es el síntoma más frecuente del angio�broma nasofaríngeo juvenil?
A. B. C. D. 63.
Test T est 1.ª vuelta
Respecto al síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) en niños, señalar la a�rmación FALSA:
A. B. C.
62.
México
Varón de 33 años que presenta otalgia izquierda desde hace 15 días, sin otra sintomatología. sintomatología. En la exploración, conducto auditivo externo y tímpano izquierdos sin hallazgos signi�cativos. El diagnóstico más probable es:
A. B.
Una de las siguientes a�rmaciones es INCORRECTA:
A.
56.
ENARM
Carcinoma parotídeo con extensión a oído externo. Carcinoma parafaríngeo. Carcinoma nasofaríngeo. Angio�broma nasofaríngeo.
Respecto a la enfermedad de Lemierre, señalar la respuesta verdadera:
A.
Se trata de una trombo�ebitis séptica de la arteria carótida interna.
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Test 1.ª vuelta
B. C. D.
ENARM
México
Otorrinolaringología
Existe riesgo de tromboembolismo pulmonar séptico. El tratamiento es farmacológico con antibioterapia intravenosa. Es una complicación de un absceso retrofaríngeo.
67. Mujer de 30 años en el tercer trimestre de gestación que
A. B. C. D. 72.
acude a consulta de ORL por presentar la lesión que se muestra en la fotografía. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Paciente varón con hábito enólico, bebedor mayor de 60 g/día que a la exploración presenta una lesión excrecente en el borde libre de cuerda vocal derecha. ¿Cuál es la actitud a seguir?
A. B. C. D. 73.
B. C. Fibroma. Papiloma. Épulis. Carcinoma de orofaringe.
D.
74. 68.
Respecto al caso clínico anterior, ¿cuál es el tratamiento de elección?
A. B. C. D.
D. 75.
69.
El ronquido de un niño es un signo que debe orientar a uno de los siguientes diagnósticos:
A. B. C. D. 70.
Es la patología congénita laríngea más frecuente. Se observa en niños entre 3 y 4 años de edad. A la exploración es característico un estridor espiratorio que mejora en decúbito supino. Requiere tratamiento quirúrgico.
Niño de 4 años de edad que acude a Urgencias de un centro hospitalario por odinofagia, sialorrea y voz en patata caliente. A la exploración encontramos al paciente en la camilla en la posición de la imagen, y se resiste a ser colocado en posición de decúbito supino. ¿En qué patología sospecharemos en primer lugar?
Paciente de 15 años que acude a Urgencias por presentar �ebre, odinofagia unilateral con otalgia re�eja y trismus. A la exploración, se observa in�amación en la fosa periamigdalina derecha y paladar blando con úvula desplazada al lado contralateral. Señalar respecto a la patología que presenta el paciente la respuesta correcta:
A. B. C. D.
71.
Agenesia de úvula. Estenosis subglótica congénita. Hipertro�a adenoidea. Laringomalacia.
Los nódulos vocales suelen darse en varones mayores de 60 años y se asocian con el abuso vocal prolongado. Los pólipos vocales son la tumoración benigna de cuerda vocal más frecuente en la población general. El edema de Reinke es una colección de pus a nivel mucoso que se asocia con la exposición a irritantes como el tabaco y el alcohol. La paquidermia de contacto tiene como primera opción de tratamiento la cirugía.
Respecto a la laringomalacia, señalar la respuesta correcta:
A. B. C.
Antibioterapia oral. Higiene bucal con gárgaras de bicarbonato. Quirúrgico con linfadenectomía regional. Quirúrgico.
Biopsiar la lesión. Reposo vocal. Quimioterapia con cisplatino. Supresión del alcohol.
Señalar la a�rmación correcta respecto a las lesiones benignas de laringe:
A.
A. B. C. D.
Tumores que obstruyen vía aérea superior. Riesgo de aspiración de secreciones. Intubación prolongada. AOS graves.
El cuadro se encuentra localizado entre el constrictor superior de la faringe y mucosa amigdalar. Existe extensión lateral a los músculos constrictores de la faringe. Hay que hacer diagnóstico diferencial con tuberculosis vertebral o mal de Pott. Se produce característicamente 1 mes tras comenzar con un cuadro clínico de faringoamigdalitis aguda.
El motivo más frecuente de realización de traqueotomía es:
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7
Otorrinolaringología
A. B. C. D. 76.
Crup. Epiglotitis. Laringitis estridulosa. Laringitis diftérica.
ENARM
C. D. 81.
Asegurar la permeabilidad de la vía aérea. Explorar la laringe con depresor o laringoscopia indirecta. Corticoterapia oral. Adrenalina racémica en aerosol.
Respecto a las laringitis agudas, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es FALSA?
A.
La laringitis supraglótica es la forma más grave, suele darse en niños entre 2 y 6 años; la radiografía simple lateral cervical de partes blandas es útil en el estudio tras sospecha diagnóstica.
B.
La laringitis glotosubglótica es la laringitis más frecuente en niños mayor de 1 año y su etiología más frecuente es bacteriana.
C.
La laringitis estridulosa suele ceder de forma espontánea o con medidas de humidi�cación ambiental. El cuadro clínico denominado crup verdadero tiene como agente etiológico a Corynebacterium diphtheriae.
D.
B.
C.
D.
La parálisis del nervio recurrente o laríngeo inferior tiene como primer agente etiológico la cirugía sobre la glándula tiroides. En la lesión del recurrente de forma bilateral las cuerdas vocales quedan en posición paramedial y se requiere traqueotomía como tratamiento. La lesión del nervio laríngeo superior es fácil de diagnosticar por la sintomatología llamativa que desencadena con gran disfonía y disnea. El síndrome de Tapia se caracteriza por presentar disfagia y alteración de los pares craneales X y XII.
Varón de 70 años que antes de la jubilación se dedicaba a soplar vidrio en la empresa familiar, consulta porque cuando hace maniobras de Valsalva aparece una tumoración en su región cervical lateral izda. como se observaen la imagen. El paciente niega hábito tabáquico pero es bebedor habitual. ¿En qué patología se pensará como diagnóstico más probable?
A. B. C. D. 83.
Respecto a las características de los carcinomas de localización glótica y subglótica, señalar la a�rmación verdadera:
A. B. C. D.
Los tumores supraglóticos suelen dar síntomas de forma más temprana que los de origen glótico. Los tumores glóticos suelen tener peor pronóstico que los supraglóticos. En los cánceres supraglóticos se producen metástasis ganglionares con una frecuencia frecue ncia mayor que en los glóticos. Los tumores de localización glótica son más frecuentes en latinos y mediterráneos, y los supraglóticos en anglosajones.
80. Mujer de 35 años que se dedica a la enseñanza en un colegio, fumadora de 1 paquete de tabaco diario, acude a consulta de ORL por disfonía y tos irritativa de varios meses de evolución. ¿En qué diagnóstico se ha de pensar como primera opción?
A. B.
Edema de Reinke. Nódulos vocales.
Carcinoma epidermoide de orofaringe. Cáncer de cavum. Laringitis aguda. Laringocele.
La traqueotomía es una técnica que se caracteriza por todo lo siguiente EXCEPTO:
A.
B. C. D.
84.
8
Quirúrgico con linfadenectomía regional. Foniatría. Microcirugía endolaríngea. Cordotomía con láser CO2.
Las parálisis faringolaríngeas periféricas periféricas se caracterizan por todas las siguientes a�rmaciones EXCEPTO:
A.
79.
Pólipo vocal. Carcinoma epidermoide glótico.
Respecto al caso clínico anterior, ¿cuál sería el tratamiento de elección?
A. B. C. D. 82.
78.
Test T est 1.ª vuelta
Lo primero que se debe realizar en el paciente anterior es:
A. B. C. D. 77.
México
Se realiza en el segundo o tercer anillo traqueal, nunca en el primero para evitar estenosis subglótica postraqueotomía. El motivo más frecuente de realización es la intubación prolongada. Está indicada en casos de extrema urgencia fuera del medio hospitalario, se abre la membrana cricotiroidea. En ocasiones se indica en pacientes con patología pulmonar grave para disminuir el espacio muerto �siológico.
Varón de 65 años que consulta por disfagia, otalgia derecha y sensación de cuerpo extraño faríngeo de semanas de evolución. Se realiza laringoscopia indirecta indi recta y se observa neoformación ulcerada en el repliegue aritenoepiglótico derecho, con movilidad conservada conservada de las cuerdas vocales. Se solicita una TC donde el radiólogo con�rma la lesión y detalla que invade la cara laríngea de la epiglotis y el repliegue aritenoepiglotico derecho, sin observarse adenopatías sospechosas de malignidad. Señalar la respuesta correcta:
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Test T est 1.ª vuelta
A. B.
C. D.
85.
ENARM
México
Uno de los principales factores de riesgo para la aparición de carcinomas laríngeos es el virus de Epstein-Barr. La afectación de un carcinoma laríngeo a nivel supraglótico es más frecuente en anglosajones y a nivel glótico en mediterráneos y latinos. La frecuencia de aparición de carcinoma laríngeo no se relaciona directamente con el consumo de tabaco. La afectación ganglionar cervical es el principal factor pronóstico en los pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello.
Otorrinolaringología
no da impresión de adherencia a planos profundos. Tampoco es dolorosa a la palpación y no existen signos de ulceración cutánea. ¿Cuál sería su sospecha inicial?
A. B. C. D. 90.
Ante un varón natural de Ecuador con antecedentes de hábito enólico y tabaquismo que consulta porque desde hace 3 meses tiene disfagia, otalgia re�eja y parestesias faríngeas, ¿qué se debe sospechar?
Una vez realizado el estudio pertinente con PAAF, TAC y gammagrafía con�rma su diagnóstico de sospecha y decide en consecuencia el tratamiento, que consistirá en:
A. B.
A. B. C. D. 86.
Paciente que acude a Urgencias re�riendo dolor y tumefa cción tras la ingesta en la región submandibular de una semana de evolución. ¿Cuál es el principal diagnóstico de sospecha ante este cuadro?
A. B. C. D. 87.
D.
D. 91.
B. C. D.
92.
Parotidectomía total con conservación del nervio facial. Parotidectomía super�cial. Tratamiento médico con sialogogos, espasmolíticos y antibióticos. Ingesta de líquidos abundantes y comida triturada, evitando alimentos de consistencia sólida.
B. C.
D.
En los pacientes con sarcoidosis podemos detectar granulomas sarcoideos en la parótida y en glándulas salivales menores en el 80% de los casos. El síndrome de Heerfordt incluye parotiditis bilateral, �ebre, uveítis anterior y parálisis de pares craneales. El síndrome de Sjögren primario cursa con queratocon juntivitis seca, xerostomía y en un tercio de los casos tumefacción de las glándulas salivales. La sialoadenosis es una tumefacción recidivante simétrica muy dolorosa que se puede presentar tanto de manera aislada como en asociación con múltiples enfermedades sistémicas.
Mujer de 52 años que re�ere tumefacción del lado derecho de la cara cercano al pabellón auditivo de meses de evolución. Niega molestias o dolor. Lo único por lo que consulta es porque ya varias personas le han preguntado por la tumoración del lado derecho. A la palpación se trata de una tumoración tumo ración �rme pero
Carcinoma mucoepidermoide. Cilindroma. Adenocarcinoma. Adenoma pleomorfo.
En el caso del paciente anterior manda como pruebas diagnósticas una PAAF que le con�rmará el diagnóstico y realiza una TC y una gammagrafía mientras espera el resultado de la PAAF. ¿Qué espera encontrar en la gammagrafía según su sospecha diagnóstica de inicio?
A. B. C. D. 94.
Cuanto más pequeña es la glándula, más frecuentemente el tumor será maligno. El carcinoma epidermoide es una variedad histológica muy frecuente en los tumores de glándulas salivales. El tumor de Warthin no tiene riesgo de malignización. Es característico del cilindroma la extensión perineural y las metástasis a distancia, sobre todo a pulmón.
Paciente que acude a Urgencias re�riendo tumoración en región parotídea que ha aparecido en el escaso periodo de un mes. Re�ere intenso dolor y desde hace unos días la tumoración comenzó a ulcerarse y sangrar. A la exploración observamos que se trata de una tumoración de 3 x 3 cm de palpación pétrea e intensamente adherida a planos profundos. ¿Cuál sería su sospecha inicial?
A. B. C. D. 93.
Administración de antiin�amatorios asociados a sialogogos e ingesta de líquido abundante. Parotidectomía total con vaciamiento cervical y radioterapia posquirúrgica. Dos ciclos de quimioterapia seguidos de resección quirúrgica en caso de no remisión en el plazo de 6 meses. Parotidectomía super�cial.
Señala la respuesta FALSA con respecto a la patología tumoral de glándulas salivales:
A.
Señale la a�rmación INCORRECTA:
A.
89.
C.
Adenoma pleomorfo parotídeo. Sialolitiasis submaxilar. Carcinoma mucoepidermoide parotídeo. Ránula.
En el paciente del caso anterior, ¿cuál sería el tratamiento de inicio más adecuado?
A. B. C.
88.
Angio�broma nasofaríngeo. Cáncer de supraglotis. Cáncer de cavum. Cáncer de cuerdas vocales.
Adenoma pleomorfo. Tumor de Warthin. Adenocarcinoma. Oncocitoma.
Tumor con aspecto caliente. Tumor de aspecto templado. Tumor de aspecto frío. Tumor con áreas mixtas calientes y frías.
Acude a consulta un niño de 8 años que re�ere masa en línea media del cuello que re�ere haber tenido de siempre pero que ahora le duele. En la anamnesis descubrimos descubrimos que la semana previa había padecido un catarro de vías altas. En la exploración observamos que la masa se localiza a nivel del hueso
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9
Otorrinolaringología
hioides y que asciende con la deglución. ¿Cuál es su principal diagnóstico de sospecha?
A. B. C. D. 95.
¿Cómo con�rmaría el diagnóstico del caso anterior?
A. B. C. D. 96.
D.
ticos:
A. B. C. D.
El 75% de ellos se localiza a nivel cervical. Son masas de consistencia quística, mal delimitadas, con prolongaciones en profundidad. El tratamiento es quirúrgico. Son típicas de la edad senil.
101. Ante una metástasis ganglionar cervical de un carcinoma epidermoide, ¿cuál es con MENOR probabilidad el lugar de origen del tumor primario?
A. B. C. D.
Glotis. Cavum. Amígdala. Cavidad oral.
Isoniazida, pirazinamida y etambutol. Antibióticos β-lactámicos parenterales u orales. Quirúrgica, por cervicotomía media, incluyendo el cuerpo del hioides. Observación periódica y extirpación quirúrgica exclusivamente si �stuliza a piel.
Glomus. Quiste del conducto tirogloso. Actinomicosis. Quiste del segundo arco braquial.
A.
Tratamiento antibiótic antibiótico: o: β-lactámic β-lactámicos os parenterales u orales.
B.
Tratamiento quirúrgico con abordaje por cervicotomía media. Tratamiento quirúrgico con abordaje por cervicotomía lateral. Enjuagues bucales con antiséptico dos veces al día durante una semana.
D.
10
100. Señale la respuesta FALSA con respecto a los higromas quís-
¿Qué tratamiento pautaría en el caso anterior?
C.
99.
Test T est 1.ª vuelta
Paciente inmunodeprimido ingresado durante meses que durante la estancia en el hospital desarrolla una masa localizada en el ángulo posterior de la mandíbula del lado derecho. En la exploración apreciamos que el paciente tiene una higiene bucal de�citaria y apreciamos una caries coincidente con el lado donde se localiza la masa facial. Nos con�rman que el paciente ha estado tratado con antibióticos de amplio espect ro durante periodos prolongados. La masa tiene consistencia dura. Teniendo Teniendo en cuenta los antecedentes antecedente s del paciente, ¿cuál de los siguientes procesos sospecharía?
A. B. C. D. 98.
PAAF, eco y TAC. PAAF, RM cervical. Biopsia para demostrar existencia de granulomas casei�cantes. Cultivo de raspado de vías respiratorias altas.
México
¿Cuál sería la maniobra terapéutica más adecuada en el caso anterior una vez con�rmado su diagnóstico de presunción?
A. B. C.
97.
Adenitis cervical inespecí�ca en contexto de infección de vías respiratorias altas. Quiste del segundo arco branquial. Adenitis tuberculosa. Quiste del conducto tirogloso.
ENARM
Ante una masa laterocervical a nivel de la bifurcació n carotídea elástica, pulsátil y con soplo, ¿cuál sería su principal sospecha y la prueba diagnóstica que pediría?
A. B. C. D.
Quiste del segundo arco braquial braquial,, PAAF PAAF.. Glomus, arteriografía. Higroma quístico, ecografía. Adenitis tuberculosa, cultivo y Ziehl.
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Otorrinolaringología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
ENARM
México
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
A
PREGUNTA RESPUESTA
1
B
26
C
51
B
76
A
101
2
D
27
C
52
A
77
B
102
127
3
C
28
B
53
D
78
C
103
128
4
C
29
D
54
D
79
C
104
129
5
B
30
D
55
C
80
B
105
130
6
C
31
D
56
B
81
B
106
131
7
B
32
D
57
A
82
D
107
132
8
D
33
B
58
A
83
C
108
133
9
B
34
D
59
B
84
D
109
134
10
D
35
A
60
B
85
B
110
135
11
C
36
B
61
A
86
B
111
136
12
B
37
D
62
B
87
C
112
137
13
C
38
D
63
A
88
D
113
138
14
B
39
B
64
C
89
A
114
139
15
D
40
C
65
C
90
D
115
140
16
A
41
C
66
B
91
B
116
141
17
C
42
B
67
C
92
A
117
142
18
C
43
C
68
D
93
C
118
143
19
D
44
C
69
C
94
D
119
144
20
B
45
A
70
A
95
A
120
145
21
B
46
D
71
C
96
C
121
146
22
B
47
B
72
A
97
C
122
147
23
C
48
D
73
B
98
A
123
148
24
C
49
C
74
A
99
B
124
149
25
B
50
D
75
B
100
D
125
150
126
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Pediatría ENARM
Test 1.ª vuelta
1.
Señale cuál de las siguientes relaciones no es correcta: A. B. C. D.
2.
6.
Recién nacido a término - 38 semanas. Recién nacido de bajo peso - 2.700 gramos. Recién nacido de bajo peso -2.500 gramos. Recién nacido pretérmino - 36 semanas.
Pretérmino tardío: 35-36 semanas. Gran pretérmino: 28-32 semanas. Prematuridad extrema: < 28 semanas. Pretérmino tardío: 32-34 semanas.
7.
¿Cuál de las siguientes considera patológica en un recién nacido a término? A. B. C. D.
Presencia de acrocianosis. Presencia de vérnix caseosa. Cianosis generalizada. Mancha mongólica.
¿Cuál de los siguientes signos debe llevarle a realizar pruebas complementarias en caso de hallarse en un recién nacido?
A. B. C. D.
5.
Fosita sacra sin fondo. Mancha mongólica. Eritema tóxico. Acrocianosis.
En caso de encontrarnos con un recién nacido a término en e l que sólo encontramos una arteria y una vena al comprobar el cordón umbilical, ¿a qué patología puede asociarse? A. B. C. D.
Atresia de esófago. Anomalías nefrourológicas. Anomalías cardíacas. Anomalías SNC.
Caput succedaneum.
Craneosinostosis. Fractura de bóveda craneal.
0. 3. 8. 6.
Inicia maniobras de reanimación neonatal con estimulación y ventilación con presión positiva intermitente, mejorando de forma progresiva. A los 5 minutos presenta respiración espontánea regular, mantiene en �exión los 4 miembros con movimientos activos, FC 140 lpm y cianosis de miembros. ¿Qué puntuación de Apgar le daría a los 5 minutos? A. B. C. D.
9.
Cefalohematoma.
Le avisan de paritorio y se encuentra un recién nacido a término al minuto de vida que presenta palidez generalizada, FC 110 lpm, hipotonía generalizada y patrón respiratorio irregular. ¿Qué puntuación de Apgar le daría en el primer minuto? A. B. C. D.
8. 4.
Le avisan de paritorio por recién nacido a término, producto de embarazo controlado sin incidencias, con expulsivo prolongado que ha sido abreviado con ventosa. A la exploración presenta una tumefacción en vértex que no respeta suturas con petequias en super�cie, ¿qué sospecha? A. B. C. D.
Señale cuál de las siguientes es falsa: A. B. C. D.
3.
México
10. 9. 8. 7.
¿Cuál de las siguientes medidas no se debería tomar en un recién nacido con líquido amniótico meconial que no ha iniciado esfuerzo respiratorio? A. B.
Proporcionar calor. Asegurar vía aérea.
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Pediatría
C. D.
Aspiración endotraqueal. Estimulación táctil.
10. ¿Cuál de los siguientes parámetros no evalúa el test de Sil-
ENARM México
Test 1.ª vuelta
16. Un recién nacido presenta taquipnea y en la radiografía de tórax se observan imágenes vasculares prominentes, diafragma aplanado y líquido en cisuras. No existe acidosis, hipercapnia ni hipoxemia. ¿Cuál de las siguientes considera más probable?
verman? A. B. C. D.
Disociación toracoabdominal. Frecuencia respiratoria. Quejido. Aleteo nasal.
A. B. C. D.
Enfermedad de membrana hialina. Aspiración de meconio. Taquipnea transitoria del recién nacido. Sepsis neonatal precoz.
17. Le avisan de paritorio por parto inminente de 40 semanas de 11. Le avisan de paritorio por un recién nacido de 32 semanas de edad gestacional que presenta distrés respiratorio consistente en bamboleo abdominal, retracción xifoidea marcada, quejido audible con fonendo y aleteo nasal leve. ¿Qué puntuación de Silverman le daría? A. B. C. D.
2. 4. 6. 8.
edad gestacional con líquido amniótico meconial +++. El niño nace sin esfuerzo respiratorio, hipotónico y con FC >100 lpm. ¿Qué actitud adoptaría? A. B. C.
D.
12. ¿Qué patología sospecha en este recién nacido? A.
B. C. D.
Sepsis neonatal precoz pues probablemente se SGB + exudado rectovaginal y no hayan iniciado pro�laxis antibiótica. Ese distrés respiratorio tan llamativo sólo lo puede producir un síndrome de aspiración meconial. Enfermedad de membrana hialina causada por dé�cit de surfactante. Neumotórax.
13. ¿Qué medida adoptaría en este caso? A. B. C. D.
Asistencia respiratoria que precise, recogida de hemocultivo y punción lumbar e inicio de antibioterapia empírica Asistencia respiratoria que precise y aspiración endotraqueal de meconio. Asistencia respiratoria que precise con administración endotraqueal de una dosis de surfactante. Asistencia respiratoria que precise más drenaje de neumotórax.
Aspiración endotraqueal y estimulación táctil. Aspiraciónendotraqueal, estimulación táctil, reevaluación e inicio de asistencia respiratoria que precise. Aspiración endotraqueal, estimulación táctil, asistencia respiratoria e inicio de antibioterapia empírica por riesgo de sobreinfección bacteriana. Aspiración endotraqueal, estimulación táctil, intubación y ventilación con presión positiva intermitente.
18. Este mismo paciente, en lugar de nacer deprimido, nace con llanto vigoroso, pero a las 4 horas de vida inicia distrés respiratorio importante, ¿qué actitud adoptaría ahora? A. B. C. D.
Rx de tórax, gasometría, analítica, recogida de cultivos, oxigenoterapia y observación. Surfactante endotraqueal e inicio de antibioterapia empírica. Oxigenoterapia e inicio de antibioterapia empírica. Ventilación con presión positiva intermitente.
19. La enterocolitis necrotizante: A. B. C. D.
Es menos frecuente en recién nacidos de bajo peso. Se produce por sobreinfección intestinal por SGB. En estudios experimentales puede ser prevenida mediante la alimentación neonatal con leche materna. Se asocia a trombocitosis.
20. ¿Cuál de las siguientes es indicación de tratamiento quirúrgico 14. La causa más frecuente del síndrome de di�cultad respiratoria
en la enterocolitis necrotizante?
en el recién nacido prematuro es: A. B. C. D.
Dé�cit de surfactante por inmadurez. Debilidad muscular. Neumotórax. Infección respiratoria.
A. B. C. D.
Edema de asas. Neumatosis intestinal. Neumoperitoneo. Asa �ja.
21. Lactante de 3 meses que desde hace 1 mes presenta episodios 15. En la utilización de corticoides en la rotura prematura de membranas, antes de las 34 semanas, las siguientes a�rmaciones son ciertas excepto una, ¿cuál? A. B. C.
2
D.
Disminuye el riesgo de hemorragia intra/periventricular. Disminuye el riesgo de enterocolitis necrotizante. Acelera la maduración pulmonar y disminuye el riesgo de distrés respiratorio. Aumenta el riesgo de sepsis neonatal.
intermitentes de distensión abdominal y vómitos. Tendencia al estreñimiento. Fue prematuro, pesó 900 gramos y precisó ventilación mecánica durante 15 días. ¿ Cuál es el diagnóstico más probable? A. B. C. D.
Estenosis secundaria a enterocolitis necrotizante. Megacolon congénito. Enteritis crónica por rotavirus. Adenitis mesentérica secundaria a neumopatía crónica.
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Test 1.ª vuelta
ENARM México
Pediatría
22. Neonato de 17 horas de vida de 36 semanas de gestación,
28. Se encuentra ante un recién nacido a cuya madre se le descu-
trasladado desde un hospital comarcal sin cuidados intensivos. Embarazo con diabetes gestacional. Parto eutócico, amniorrexis 11 horas antes, con líquido amniótico claro. EF: mal estado general, color terroso de la piel, taquipnea, aleteo nasal, quejido. FC: 150 lpm, FR: 80 rpm. AP: buena ventilación pulmonar. Hipotonía generalizada. ¿Cuál sería la sospecha clínica?
brió una seroconversión a toxoplasmosis durante la gestación. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es falsa?
A. B. C. D.
Hemorragia de la matriz germinal. Sepsis. Enfermedad de membrana hialina. Hipoglucemia en hijo de madre diabética.
23. Neonato de 36 semanas de edad gestacional y 24 horas de vida que presenta desde pocas horas después de su nacimiento taquipnea, aleteo nasal, retracciones intercostales y ligera cianosis. En la radiografía de tórax aparece un pulmón hiperinsu�ado, con diafragmas aplanados, refuerzo hiliar y líquido en cisuras. ¿ Qué actitud tomaría?
A. B. C. D.
Debe realizar un estudio serológico al recién nacido. El cuadro clínico neonatal puede ser indistinguible de otras infecciones congénitas. El recién nacido puede encontrarse asintomático. Los recién nacidos infectados pero no enfermos no requieren tratamiento.
29. Entre los efectos de la adicción a cocaína en una mujer gestante, es FALSO que exista: A. B. C. D.
Mayor riesgo de desprendimiento de placenta. Riesgo de teratogénesis por cocaína. Mayor incidencia de parto postérmino. Mayor incidencia de crecimiento intrauterino retardado y bajo peso al nacimiento.
30. En relación con el crecimiento y desarrollo del niño en el A. B. C. D.
Oxigenoterapia, analítica, toma de cultivos y observación. Administrar una dosis de surfactante e iniciar ampicilina + gentamicina. Estabilización hemodinámica y estudio cardiológico. Oxigenoterapia, reposición hidroelectrolítica y ampicilina + gentamicina.
primer año de vida, todas las a�rmaciones siguientes son ciertas excepto: A.
En el primer año de vida el niño triplica su peso al nacimiento.
B.
El peso del recién nacido suele disminuir un 20% en la primera semana de vida por pérdida de líquido extracelular.
patógenos causa con menos frecuencia meningitis?
C.
A. B. C. D.
D.
Los re�ejos arcaicos presentes al nacimiento desaparecen en torno a los 3-4 meses de edad. Hacia los 2 meses debe de haber hecho su aparición la sonrisa social.
24. En un neonato de 24 horas de edad, ¿cuál de los siguientes Bacilos gramnegativos. Estreptococos del grupo B. Listeria monocytogenes. Haemophilus in�uenzae.
25. Respecto a la incompatibilidad maternofetal en el sistema ABO de grupos sanguíneos es cierto que: A. B. C. D.
Afecta a primogénitos. Es más grave que la isoinmunización D. La detección prenatal es muy importante porque se asocia a anemia fetal severa. Es una causa infrecuente de enfermedad hemolítica del recién nacido.
26. ¿ Cuál es la indicación más frecuente de trasplante hepático en la infancia? A. B. C. D.
Insu�ciencia hepática fulminante. Hepatitis crónica activa. Atresia biliar extrahepática. Enfermedad de Wilson.
27. ¿Cuál es el tratamiento de elección en toxoplasmosis congénita? A. B. C. D.
Trimetroprim. Sulfadiacina. Trimetroprim + sulfadiacina + ácido folínico. Todas son falsas.
31. La valoración del desarrollo psicomotor constituye una exploración importante para detectar trastornos del desarrollo durante la primera infancia. ¿A qué edad el 50% de los lactantes debe mantenerse sentado sin ayuda? A. B. C. D.
4-5 meses. 5-6 meses. 6-7 meses. 8-9 meses.
32. Señale la a�rmación incorrecta: A. B. C. D.
Un niño duplica su talla a los 4 años. La fontanela anterior suele cerrarse a los 12 meses y la posterior a las 6-8 semanas. Un niño duplica su peso a los 12 meses. La sonrisa social aparece en torno a los 2 meses.
33. Señale de entre las siguientes la opción correcta: A. B. C. D.
El sostén cefálico se consigue a la semana de vida. La sonrisa social está presente al nacimiento en todos los recién nacidos. A los 4 meses el lactante es capaz de sentarse sin apoyo. A los 24 meses hace frases de dos palabras, sube y baja escaleras alternando pies, corre y dice “adiós” con la mano.
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3
Pediatría
34. Un niño de 7 meses deshidratado con vómitos, diarrea y �ebre, nos llega con la siguiente analítica: pH 7,20, osmolaridad 295 mOsm/l, sodio 137 meq/l, pCO 2 25 mmHg, bicarbonato 11 meq/l, exceso de base -19 meq/l. ¿Cuál es la valoración de esta deshidratación? A. B. C. D.
Deshidratación isotónica con acidosis mixta. Deshidratación hipotónica con acidosis metabólica. Deshidratación isotónica con acidosis metabólica. Deshidratación hipertónica con acidosis metabólica
ENARM México B. C. D.
Test 1.ª vuelta
El diagnóstico de despistaje neonatal se realiza mediante la detección de tripsina sérica Las formas mucoides de P. aeruginosa son diagnósticas de FQ en niños. El hallazgo de concentraciones bajas de cloro en sudor permite con�rmar el diagnóstico.
40. ¿Cuál de los siguientes apoyaría el diagnóstico de crisis de broncoespasmo frente a bronquiolitis en un lactante de 11 meses con febrícula, tos y di�cultad respiratoria desde hace 24 horas?
35. Respecto al síndrome de muerte súbita del lactante, señale cuál de los siguientes NO constituye un factor de riesgo: A. B. C. D. E.
Tabaquismo materno. Sexo femenino. Intervalo QT prolongado la 1.ª semana de vida. Antecedente de un hermano fallecido por este síndrome. Postura en prono para dormir.
A. B. C. D.
Antecedentes personales de episodios similares. Comienzo progresivo con signos iniciales de infección de vía respiratoria superior. Ausencia de mejoría tras la administración de broncodilatadores nebulizados. Signos de hiperinsu�ación en la radiografía de tórax.
41. Con respecto a la bronquiolitis aguda, es falso que: 36. Niña de 3 años atendida en consulta por malestar general y �ebre. Exploración física: erupción generalizada de predominio en axilas, lengua con apariencia de fresa y amígdalas con exudados. Antes de iniciar el tratamiento, se debe realizar el siguiente estudio de laboratorio:
A. B. C.
A. B. C. D.
Fijación de complemento. Recuento de leucocitos. Inhibición de hemaglutinación. Cultivo de faringe.
37. Con historia previa de un cuadro catarral, un niño de 3 años inicia molestias faríngeas que progresan rápidamente a dolor intenso de garganta que impide la deglución, y �ebre. Al ser asistido, se niega a acostarse en camilla, permaneciendo sentado e inclinado hacia delante. El diagnóstico más probable será: A. B. C. D.
Laringitis catarral aguda. Amigdalitis bacteriana. Bronquiolitis. Epiglotitis bacteriana.
38. Niño de 10 años es atendido en urgencias por cuadro de 2 días de tos seca en accesos de predominio nocturno. En las últimas horas re�ere disnea. Antecedentes: dermatitis atópica, tercer episodio de estas características en este año. EF: FC 110 lpm, FR 35 rpm, aleteo nasal, tiraje intercostal, retracción xifoidea, sibilantes en ambos hemitórax. El tratamiento inmediato consiste en: A. B. C. D.
Broncodilatador nebulizado. Metilxantinas i.v. Broncodilatador i.v. Ambroxol nebulizado.
39. En relación con la �brosis quística, todas las a�rmaciones siguientes son ciertas excepto una, ¿cuál?
4
A.
Las mutaciones del gen de la FQ se localizan en el brazo largo del cromosoma.
D.
El adenovirus puede asociarse a complicaciones a largo plazo como la bronquiolitis obliterante. La fuente de infección viral suele ser un miembro de la familia con una enfermedad respiratoria leve. La exploración muestra un lactante taquipneico con di�cultad respiratoria y sibilantes espiratorias. La ribavirina es el tratamiento de elección.
42. Niña de 9 años atendida en consultas con antecedente de infección urinaria en 5 ocasiones desde el nacimiento. Último episodio hace un mes, por el que recibió tratamiento antibiótico. Actualmente asintomática. El diagnóstico más probable en este paciente es: A. B. C. D.
Infección urinaria. Pielonefritis. Glomerulonefritis. Malformación de vía urinaria.
43. El siguiente paso para con�rmar el diagnóstico en esta paciente es: A. B. C. D.
Ecografía renal y de vías urinarias. Examen general de orina. Ecografía abdominal. Urocultivo.
44. Cuando se diagnostica de �mosis a un lactante, al comentarles sobre el proceso a los padres tenemos que tener en cuenta que: A. B. C. D.
Hasta los 2 años puede ser �siológico. Se realiza circuncisión sólo en caso de motivos religiosos. Las adherencias peneanas y la �mosis son una misma patología. El uso de pomadas con corticoides evita la circuncisión por motivos médicos.
45. En la infección urinaria en el niño, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es incorrecta?
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D.
ENARM México
En el periodo neonatal es más frecuente en niñas El microorganismo más frecuente es E. coli. Se recomienda realizar eco renal tras primer episodio de infección urinaria. La gammagrafía con DMSA es la mejor exploración para detectar cicatrices renales.
Pediatría
En la exploración se objetiva una dudosa masa de 2 cm en hipocondrio derecho. ¿Cuál es su sospecha? A. B. C. D.
Hernia de hiato. Estenosis hipertró�ca de píloro. Neuroblastoma. Nefroblastoma.
46. Varón de 2 años que hace 5 días inició cuadro de vómitos y diarrea sanguinolenta. Hoy acude a urgencias por aparecer palidez, somnolencia y oliguria. En la exploración destaca irritabilidad intensa, mucosas secas, ojos hundidos, petequias en tronco y extremidades, edema de párpados, hígado a 2 cm y polo de bazo. En las exploraciones complementarias llama la atención Hb 7 g/dl, plaquetas 25.000/mcl, creatinina 2 g/dl y proteinuria leve en el sedimento de orina. Usted sabe, con respecto a esta patología, que es CIERTO: A. B. C. D.
La biopsia renal está indicada en todos los pacientes para con�rmar el diagnóstico. La mayor parte de los pacientes presentan alteración permanente en la función renal. El 90% recuperan la función renal. Son frecuentes las recidivas.
47. La causa más frecuente de HTA en la infancia es: A. B. C. D.
Coartación de aorta. Hiperplasia suprarrenal congénita. Nefropatía por re�ujo. Trombosis arteria renal.
48. Lactante de 10 meses que hace 3 días inicia fiebre (máx. 38,7 ºC), vómitos y rechazo de tomas. En la exploración no presenta ningún foco infeccioso. En el hemograma se objetiva leucocitosis con desviación izquierda. En el análisis de orina hay nitritos y 15-20 leucocitos/campo. ¿ Qué actitud adoptaría? A. B. C. D.
Diagnosticar infección urinaria y administrar antibióticos orales durante 10 días. Realizar punción lumbar para estudio de líquido cefalorraquídeo. Recoger urocultivo y comenzar tratamiento antibiótico hasta ver resultados. Tratamiento sintomático de momento.
49. En relación con el re�ujo vesicoureteral en la infancia, señale
51. Lactante de 3 meses que acude a la consulta por presentar, desde los 15 días de vida, regurgitaciones pospandriales en casi todas las tomas y, de forma esporádica, vómitos en mayor cantidad. Heces de características normales. Lactancia ar ti�cial con fórmula de inicio y presenta un adecuado desarrollo ponderoestatural sin pérdida de peso. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? A. B. C. D.
Alergia a proteínas de leche de vaca. Estenosis pilórica. Intolerancia a proteínas de leche de vaca. RGE madurativo.
52. Neonato de 25 días de vida que acude a Urgencias por presentar vómitos proyectivos de contenido bilioso, en cantidad y frecuencia progresivos desde hace 3 días, con presencia de pequeñas estrías de sangre en los últimos vómitos. A la exploración presenta aceptable estado general, ligera ictericia y abdomen sin hallazgos destacables. ¿Qué exploración solicitaría como primera opción? A. B. C. D.
Esofagogastroscopia. Tránsito digestivo baritado. Analítica con bioquímica hepática. Ecografía abdominal.
53. Niña de 7 meses traída a U rgencias por presentar episodios intermitentes de llanto de aparición brusca con encogimiento de piernas, irritabilidad, sudoración y palidez. En las últimas horas ha comenzado con rechazo del biberón y deposiciones con sangre, encontrándose muy aletargada. Se le realiza una ecografía de abdomen. ¿Cuál es su diagnóstico?
A. B. C. D.
Gastroenteritis aguda. Invaginación intestinal. Intolerancia alimentaria. Adenitis mesentérica.
la respuesta falsa:
54. La localización más frecuente de los tumores del SNC en la A. B.
C.
D.
El re�ujo vesicoureteral primario se debe a una anomalía de la unión ureterovesical. En los casos de duplicación ureteral el re�ujo es más frecuente en el uréter que se introduce en la vejiga en el punto más alto y lateralizado. En el re�ujo grado IV y V la cirugía debe demorarse bajo pro�laxis antibiótica hasta asegurarse de que el re�ujo no desaparece. En el re�ujo de grado I y II el 80% de los casos se resuelven espontáneamente.
infancia es: A. B. C. D.
55. Con respecto a los tumores en la infancia, señale la a�rmación correcta: A.
50. Niño de 3 semanas presenta vómitos alimentarios, no biliosos y abundantes con la mayoría de las tomas, desde hace 3 días.
Infratentorial. Supratentorial. Intraventricular. Intramedular.
B.
La leucemia aguda es la patología oncológica más frecuente en la infancia. El astrocitoma se localiza frecuente mente en fosa anterior.
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C. D.
El tumor sólido extracraneal más frecuente es el nefroblastoma. No se debe biopsiar un neuroblastoma por el riesgo de sangrado.
56. Varón de 5 años con síndrome de Down que acude a su pediatra por pérdida de peso, astenia, anorexia y hematomas importantes con golpes banales, así como febrícula de 15 días de evolución. Ante la enfermedad que sospecha, señale la FALSA : A. B. C. D.
El hecho de ser Sd. Down aumenta el riesgo de enfermedad maligna. Debe realizarse analítica con hematimetría, bioquímica completa y coagulación. Con mucha probabilidad deberá remitirse a centro especializado. Probablemente tenga un recuento de plaquetas normal y la coagulación alterada.
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conjuntivitis.AP: subcrepitantesbibasales.Manchas blanquecinas en mucosa yugal. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? A. B. C. D.
Enfermedad de Kawasaki. Escarlatina. Mononucleosis. Sarampión.
61. Niño de 2 años es atendido en urgencias por lesiones vesiculares en cara de 2 días de evolución pruriginosas. Asiste a guardería. Inmunizaciones completas para su edad. EF: pápulas y vesículas aisladas en región frontal y mejillas, cuero cabelludo, mucosa oral. Resto normal. En este paciente el diagnóstico más probable es: A. B. C. D.
Escarlatina. Exantema súbito. Roséola. Varicela.
57. En un niño de 4 años con buen estado general y hemihipertro�a corporal, la madre descubre accidentalmente al bañarle una masa abdominal. El estudio urográ�co i.v. muestra una masa voluminosa sin calci�cación en el riñón izquierdo que distorsiona el sistema pielocalicial. La ecografía determina el carácter sólido de la masa así como la existencia de trombosis de la vena renal. ¿Cuál de los diagnósticos es más probable?
62. La primera medida que se debe aplicar en este caso es A. B. C. D.
Inmunización a contactos. Retiro temporal de guardería. Exclusión de contactos. Aislamiento del paciente.
63. Señale la asociación FALSA sobre los siguientes procesos A. B. C. D.
Tumor de Wilms. Neuroblastoma. Carcinoma renal. Fibrosarcoma.
58. Niño de 2 años que presenta �ebre elevada de 4 días de evolución, con afectación del estado general y ligera irritabilidad. A la exploración destaca la existencia de un exantema maculopapulosoehiperemia conjuntival,enrojecimientobucal con lengua aframbuesada e hiperemia faríngea sin exudados. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
infecciosos: A. B. C. D.
64. En relación con la transmisión vertical del VIH a partir de una madre afectada de SIDA, ¿cuál es la respuesta falsa? A.
A. B. C. D.
Exantema súbito. Síndrome de Kawasaki. Escarlatina. Rubéola.
B. C. D.
59. Niño de 10 meses con cuadro febril de 3 días sin otra sintomatología acompañante. El cuarto día presenta aparición de exantema en tronco y desaparición de la �ebre. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es verdadera? A. B. C. D.
El diagnóstico más probable es infección por virus sarampión. El tratamiento indicado es amoxicilina oral. Se asocia a infección por virus herpes humano 6. La duración del exantema suele ser 4 semanas.
Exantema súbito-VHH6. Eritema infeccioso- Meningococo. Mononucleosis infecciosa- VEB. Fiebre y úlceras en pilares amigdalinos y paladar- Coxsackievirus A.
Puede existir transmisión vertical antes, durante y después del parto. El porcentaje más alto adquiere la infección en el momento del parto. No se ha detectado VIH en la leche de madres infectadas. Un peso inferior a 2.500 gramos aumenta el riesgo de infección.
65. ¿Cuál de las siguientes es una característica propia del SIDA infantil con respecto al de adultos? A. B. C. D.
Mayor tiempo de incubación. Hipergammaglobulinemia tardía. Menor número de infecciones bacterianas. Menor número de infecciones oportunistas.
66. Lactante de 2 años, que se encuentra en la sala de espera con 60. Lactante de 7 meses con cuadro de 5 días de �ebre 39 ºC que
6
no cede a pesar de tratamiento con amoxicilina desde hace 3 días por sospecha de faringoamigdalitis. En las últimas 24 horas asocia exantema eritematoso no pruriginoso e intensa
�ebre, presenta crisis convulsiva caracterizada por sacudidas de brazos y piernas que dura 3 minutos y cede espontáneamente. Antecedente de cuadro catarral de 3 días de duración. EF: FC 110 lpm, FR 28 rpm. TA 85/70, T.ª 38,2. Peso: 14 kg. Actualmente
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se encuentra somnolienta pero se puede despertar, faringe hiperémica, buen esfuerzo respiratorio y buena per fusión.
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que además es impulsivo, agresivo con sus compañeros, tiene crisis de frustración con facilidad y di�cultades de rendimiento escolar. ¿Cuál de las siguientes considera FALSA?
La acción inicial en este caso es: A. B. C. D.
Administrar diacepam vía rectal para mitigar la crisis. Mantener la vía aérea abierta y administrar oxígeno. Obtener un acceso vascular y pasar líquidos i.v. Ceftriaxona i.m.
A. B. C. D.
Se considera que puede existir una predisposición genética. Se ha relacionado con alteración de los receptores dopaminérgicos. Es un trastorno más frecuente en varones. El tratamiento se basa en sedantes y apoyo psicopedagógico.
67. El diagnóstico más probable en esta paciente es: 73. La parálisis cerebral infantil es una complicación frecuente de A. B. C. D.
Tumor intracraneal. Meningitis. Ingesta de tóxico. Crisis convulsiva febril.
68. Lactante de 4 meses atendido en consulta por �exión súbita de la cabeza, brazos y piernas sobre el tronco. Presenta esta sintomatología desde hace una semana, acompañada de un grito, más común al levantarse o al quedarse dormido. No �ebre. EF: no establece contacto visual, sonríe poco, fontanela normotensa. El diagnóstico más probable es: A. B. C. D.
Cólico del lactante. RGE. Parálisis cerebral infantil. Síndrome de West.
69. El tratamiento de elección para este paciente es: A. B. C. D.
Vigabatrina. Ácidovalproico. Carbamacepina. Clonacepam.
70. Niño de 4 horas de vida atendido en paritorio. Antecedentes: parto distócico por presentación pélvica a las 40 semanas. Apgar: 8/9. EF: P: 4.000 gramos, T: 52 cm, hipomotilidad de extremidad superior izquierda, con aducción y rotación interna del brazo y pronación del antebrazo. Los datos clínicos que apoyan el diagnóstico en este paciente son:
las hemorragias de matriz germinal más severas en el recién nacido pretérmino, sobre todo en forma de diplejia espástica. En la EF a los 5 años no esperaría encontrar: A. B. C. D.
74. Un niño de 12 años de edad es llevado a su consulta porque desde hace dos semanas sufre sacudidas bruscas en miembros superiores al levantarse por las mañanas. A las 2-3 horas han remitido pero le impiden peinarse y lavarse los dientes. En dos ocasiones se le ha caído la taza mientras desayunaba. Su diagnóstico es: A. B. C. D.
Hipomotilidad de la extremidad superior izquierda. Rotación interna del brazo. Peso neonatal. Vía de parto.
71. ¿ Qué patología sospecha en este paciente? A. B. C. D.
Parálisis de Erb- Duchenne. Parálisis de Dejerine- Klumpke. Fractura en tallo verde de radio y cúbito. Encefalopatía hipóxico-isquémica.
Crisis de ausencias. Epilepsia rolándica. Epilepsia mioclónica juvenil. Sd. Lennox-Gastaut.
75. ¿Cuál es la prueba de referencia para la valoración completa de patologías neurológicas en Pediatría? A. B. C. D.
TC cerebral con contraste. Electromiografía. Historia clínica detallada. RM cerebral y espinal.
76. Paciente de 3 años que consulta en Urgencias por aparición brusca, mientras se encontraba en el colegio, de di�cultad para mantenerse en pie, separa los pies y no acierta al dirigir el lápiz al papel. ¿Cuál de las siguientes opciones es falsa? A.
A. B. C. D.
Disminución ROT. Hipertonía de miembros inferiores. Clonus. RCP extensora.
B. C. D.
Deberíamos preguntar por un antecedente infeccioso reciente. Solicitaríamos una prueba de neuroimagen urgente. Iniciaríamos tratamiento antibiótico urgente. Evoluciona a normalidad en días o semanas.
77. ¿Cuál es la causa más frecuente de cefalea en niños? A. B. C. D.
Meningitis. Infecciones ORL. Tumores del SNC. Migraña.
72. Acude a nuestra consulta un niño de 8 años sobreactivo sin
78. Imagen 1. Paciente de 4 años previamente sano que consulta
una �nalidad, tanto en casa como en sus actividades escolares,
por cefalea occipital intensa de 12 horas de evolución que no
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responde a la administración de paracetamol ni ibuprofeno y que no le permite el descanso nocturno ni acudir al colegio. ¿Cuál sería la actitud más correcta?
ENARM México A. B. C. D.
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Se trata de una cefalea primaria. Con frecuencia existen antecedentes familiares. En estos momentos administraría ibuprofeno como analgésico. Estaría indicado iniciar tratamiento profiláctico con triptanes.
82. ¿Cuál es la causa más frecuente de convulsiones en la infancia? A. B. C. D.
Epilepsia. Procesos febriles. Ingesta de tóxicos. Errores congénitos del metabolismo.
83. ¿Cuál de las siguientes características no corresponde a una convulsión febril típica? A. B. C. D.
Crisis generalizada. Duración 10 minutos. Pérdida del control de esfínteres. Parálisis de Todd.
84. Ante una primera convulsión febril típica, ¿cuál de las siguientes opciones es falsa? A. B. C. D. Imagen 1. A. B. C. D.
Se debe buscar el foco de la �ebre. No precisa hospitalización salvo complicaciones. Se debe realizar prueba de imagen. Facilitaría a los padres cánulas rectales de diazepam.
85. Imagen 2. Paciente de 8 años que llega trasladado por Administrar analgesia intravenosa y observar. Realizar punción lumbar. Solicitar TC cerebral. Alta a domicilio con analgesia de 2.º escalón.
ambulancia por convulsión de 5 minutos y pérdida de consciencia tras caída en la bañera. Glasgow a su llegada 14. ¿Cuál de las siguientes exploraciones no realizaría de urgencia?
79. Imagen 1. El radiólogo le informa que el TC cerebral (imagen 1) es compatible con hidrocefalia. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? A. B. C. D.
Tumor cerebral. Meningitis. Malformación vascular. Encefalitis.
80. ¿Cuál de las siguientes no es una característica de la cefalea tensional en Pediatría? A. B.
C. D.
Es la causa más frecuente de cefalea aguda afebril en niños. Suele presentarse en pacientes entre los 3-5 años de edad.
Carácter opresivo y holocraneal. Tienden a la recurrencia. Imagen 2.
81. Paciente mujer de 11 años que consulta por cefalea fronto-
8
temporal bilateral y fotofobia de 1 hora de evolución que ha aparecido tras la sensación de ver destellos luminosos durante dos minutos. Hace 6 meses tuvo un episodio similar. Señale la respuesta falsa.
A. B. C. D.
Gasometría. Niveles de fármacos antiepilépticos. TC craneal. Punción lumbar.
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86. Imagen 2. Durante la realización del TC realiza otra con-
91. ¿Por qué los pacientes en edad infantil diagnosticados de
vulsión que precisa de la administración de dos fármacos antiepilépticos con depresión respiratoria posterior con caída de Glasgow a 8. ¿Cuál sería la actitud más acertada en este momento?
AIJ deben someterse a revisiones oftalmológicas periódicas aunque no presenten signos o síntomas clínicos de enfermedad ocular?
A. B. C. D.
Toma de muestra de tóxicos en orina. Solicitar RM. Procedera intubacióny contactar con servicio de cuidados intensivos. Realizar punción lumbar.
A.
Porque la AIJ se asocia a anomalías retinianas congénitas.
B.
Porque la AIJ in�uye en el desarrollo de defectos refractivos miópicos severos. Porque la AIJ se asocia a uveítis anterior crónica. Porque los niños con AIJ deben ser revisados con la misma frecuencia que cualquier otro niño.
C. D.
87. ¿Cuál de los siguientes es un criterio diagnóstico imprescindible de síndrome de West? A. B. C. D.
Edad < 6 meses. Espasmos infantiles generalizados. Hipsarritmia intercrítica. Hipsarritmia durante las crisis.
92. Niño de 10 años atendido en consulta por ronchas. Hace 10 días cuadro de rinofaringitis. Ronchas en extremidades inferiores desde hace 24 horas que van en aumento, no pruriginosas, dolor en rodillas y tobillos y dolor abdominal cólico leve. EF: lesiones purpúricas palpables, con�uentes en miembros inferiores y glúteos e in�amación de rodillas. En la muestra de orina hematuria.
88. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es falsa respecto a la epilepsia en Pediatría?
En este caso la sintomatología es debida a:
A.
A. B. C. D.
B. C. D.
La epilepsia rolándica es la forma más frecuente en la edad escolar. Es frecuente la necesidad de politerapia para el control de crisis. La RM es la técnica diagnóstica de elección . Ante una primera crisis afebril no es preciso realizar EEG.
89. Acuden a la consulta unos padres con su hijo de 7 años. Se muestran preocupados porque el niño es muy inquieto, no consiguen que esté quieto ni que se centre en sus tareas. Cumple criterios diagnósticos de trastorno por dé�cit de atención con hiperactividad. ¿Cuál sería el tratamiento de elección?
Afectación de vasos de pequeño calibre. Depósito de IgM en las venas. Afectación de vasos de mediano calibre. Depósitos de IgE en capilares.
93. ¿Cuál es la complicación más frecuente de esta patología? A. B. C. D.
Afectación dérmica permanente. Artritis. Lesión renal. Sangrado de tubo digestivo.
94. ¿Cuál de las siguientes características no corresponde al dolor mecánico?
A. B. C. D.
Un ansiolítico de vida media corta. Un derivado anfetamínico. Un neuroléptico incisivo. Un antidepresivo.
A. B. C. D.
Comienzo vespertino. No signos in�amatorios. Presentación en reposo. Empeoramiento con el movimiento.
90. Niña de 3 años que acude a su pediatra porque desde hace 8 semanas presenta cojera izquierda, sobre todo al levantarse por las mañanas, así como dolor de brazo derecho. Los padres no re�eren traumatismo previo ni antecedente infeccioso. La EF es norma salvo a nivel del aparato locomotor, presentando tumefacción, limitación y dolor de rodilla y tobillo izquierdos, así como de codo y carpo derechos. Señale la falsa:
95. ¿Cuál de las siguientes es un signo de artritis? A. B. C. D.
Calor. Rubor. Limitación de la movilidad. Todas las anteriores.
96. Imagen 3. Paciente de 4 años que es traído por sus padres por A.
Los criterios de AIJ de�nen que la artritis debe ser de causa desconocida, inicio en < 16 años y duración > 6 meses.
B.
La exclusión de otras etiologías es fundamental (tumores, infecciones, etc.). Los criterios de clasi�cación se aplican a los 6 meses del diagnóstico, con independencia de haber empezado o no tratamiento. La oligoartritis se caracteriza por ANA positivos a título bajo en el 70% de los casos.
C.
D.
hinchazón de la rodilla derecha de 4 horas de evolución que se muestra enrojecida y caliente. Antecedente de febrícula e infección respiratoria superior 2 días antes. ¿Cuál le parece el diagnóstico más probable? A. B. C. D.
Osteomielitis. Artritis reactiva. Artritis séptica. Artritis traumática.
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El tratamiento es sintomático. Suele recidivar.
101. ¿Cuál de los siguientes no es un criterio diagnóstico de artritis idiopática juvenil (AIJ)? A. B. C. D.
Signos de artritis en dos o más articulaciones. Periodo mínimo de 6 semanas. Paciente menor de 16 años. Otras causas descartadas.
102. ¿Cuál es la forma de artritis idiopática juvenil más frecuente
A. B. C. D.
Forma sistémica. Forma oligoarticular. Forma poliarticular con FR negativa. Forma poliarticular con FR positivo.
103. ¿Cuánto tiempo es necesario para establecer el diagnóstico de una forma de AIJ? A. B. C. D.
104. Señale la falsa respecto a la AIJ oligoarticular:
Imagen 3.
97. Imagen 3. Considerando la respuesta de la pregunta anterior, ¿cuál de las respuestas no es verdadera? A. B. C. D.
6 semanas. 2 semanas. 6 meses. 1 año.
Se trata de la localización más frecuente en niños. Indicaría la realización de una ecografía. El tratamiento inicial debe ser intravenoso. La obtención de líquido se retrasa hasta la mejoría de la in�amación local.
A. B. C. D.
Es más frecuente en niñas. Aparece habitualmente en menores de 6 años. Los pacientes con ANAS positivos tienen mayor riesgo de complicaciones. El exantema generalizadoes la complicación extraarticular más frecuente.
105. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones son las más frecuentes al comienzo del lupus eritematoso sistémico infantil?
98. Imagen 3. ¿Cuál cree que será el hallazgo complementario más probable? A. B. C. D.
A. B. C. D.
Gastrointestinales. Cardíacas. Renales. Articulares (artralgias y/o artritis).
Osteolisis en Rx de rodilla. Crecimiento de estreptococo grupo A en líquido articular. Factor reumatoide positivo. ANAS positivo
106. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones cutáneas del lupus
99. Le consultan porque en la guardería de su área de salud hay
eritematoso sistémico infantil no constituye un criterio diagnóstico de la ARA?
varios niños con dolores articulares y exantema. Algunos presentan �ebre alta y cefalea. ¿Cuál es el agente más frecuente? A. B. C. D.
Parvovirus B19. Meningococo C. Virus hepatitis A. S. aureus.
A. B. C. D.
Fotosensibilidad. Úlceras orales. Alopecia. Rash malar.
107. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones sobre el lupus eritematoso neonatal no es cierta?
100. Paciente de 2 años que se niega a andar desde que se ha levantado esta mañana. Presenta cadera derecha en �exión, abducción y rotación externa. Señale la falsa:
10
A. B.
La Rx inicial puede ser normal. No se relaciona con cuadro infeccioso previo.
A. B. C. D.
Afecta a 1 de cada 12.000 nacidos vivos. Es más frecuente en los varones. Se resuelve hacia el séptimo mes de vida. La mitad de los casos cursan con lesiones cutáneas.
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108. ¿Cúales son el/los órganos o sistemas fundamentalmente
Pediatría
114. Señale la respuesta correcta:
afectados en la dermatomiositis? A. A. B. C. D.
Piel. Corazón. Musculatura proximal. Respuestas a y c son correctas.
109. ¿Cúal es el criterio imprescindible para hacer el diagnóstico
B. C.
de una dermatomiositis? A. B. C. D.
Lesiones cutáneas características. Biopsia muscular compatible. Elevación de enzimas musculares séricas. Biopsia cutánea compatible.
D.
Las bacterias pueden actuar sobre la piel atópica de diferentes maneras: produciendo una colonización excesiva, ocasionando una infección propiamente dicha o exacerbando la dermatitis atópica. La piel atópica está colonizada por S. aureus en más del 90% de los pacientes. Las cepas de S. aureus son capaces de agravar la DA, no sólo a través de la liberación masiva de citocinas, sino también, probablemente, promoviendo una resistencia al tratamiento con corticoides tópicos a través de la inducción del receptor beta de los glucocorticoides. Todas las respuestas anteriores son correctas.
115. ¿En cuál de los siguientes grupos de edad es más frecuente la 110. Diga cuál de las siguientes es falsa respecto a la �ebre reu-
adquisición de escabiosis?
mática. A. B. C. D.
Para su diagnóstico no existe ninguna prueba de laboratorio patognomónica. En la actualidad es una enfermedad muy infrecuente. La procedencia del cuadro puede ser faríngea o cutánea. Para su diagnósticose deben cumplir los criterios de Jones.
A. B. C. D.
Neonatos. Lactantes. Escolares. Adolescentes.
116. ¿Cuál es el tratamiento de elección de la pediculosis en Pediatría?
111. Los niños con dermatitis atópica (DA) que requieren un seguimiento más estrecho, por presentar un riesgo más elevado de desarrollar patología respiratoria alérgica en el futuro son los que presentan las siguientes características: A. B. C. D.
DA precoz, niveles elevados de IgE y sensibilización precoz a diferentes alérgenos. DA de comienzo tardío, niveles elevados de IgE y ausencia de sensibilización a alérgenos. DA precoz con niveles normales de IgE. DA de comienzo tardío con niveles normales de IgE.
A. B. C. D.
Fundamentalmente higiénico. Lindano 1%. Loción de permetrína 1’5%. Loción de permetrina 3%.
117. ¿Cuál de las siguientes no es una característica de la urticaria? A. B. C. D.
Presencia de pápulas edematosas. Blanquean a la presión. Pruriginosas. Duración < 48 horas.
112. Señale la respuesta incorrecta en relación con las medidas generales del tratamiento de la DA:
118. Señale el tratamiento de elección en una urticaria aguda leve-moderada:
A.
La crema hidratante debe aplicarse después del baño, con la piel ligeramente húmeda. La ropa interior, la ropa de cama y, en general, la que esté en contacto con la piel, será preferiblemente de algodón. Se recomienda utilizar suavizantes en el lavado de la ropa. Son más recomendables los baños de mar que los baños en piscina.
119. En relación con el diagnóstico diferencial entre los heman-
113. Respecto al uso de los corticoides tópicos en el tratamiento
giomas y las malformaciones vasculares, ¿cuál de estas a�rmaciones es falsa?
B. C. D.
A. B. C. D.
Antihistamínicos H1. Frío local. Corticoides. Adrenalina.
de la DA, señale la incorrecta: A. A.
B. C.
D.
A igualdad de principio activo, concentración y dosis, un corticoide en excipiente ungüento es más potente que otro en excipiente crema. El grado de absorción de un corticoide tópico es mayor en palmas y plantas, y menor en el tronco. La penetración de los corticoides a través del estrato córneo aumenta con la hidratación cutánea y con la oclusión de la zona tratada. No deben aplicarse corticoides tópicos potentes en zonas intertriginosas como axilas o ingles.
B. C.
D.
El predominio de incidencia en el sexo femenino es más acusado en los hemangiomas que en las malformaciones vasculares. Ambas lesiones están siempre presentes en el momento del nacimiento. Los hemangiomas muestran inicialmente un crecimiento rápido, sin embargo las malformaciones vasaculares crecen proporcionalmente al crecimiento corporal. La mayoría de los hemangiomas (cerca del 70%) regresan �nalmente, mientras que las malformaciones vasculares no involucionan espontáneamente.
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120. La mayoría de los hemangiomas (90%) se evidencian clínicamente: A. B. C. D.
Al nacimiento. A los 2 meses. En el primer año de vida. Antes de la adolescencia.
121. Indique la respuesta falsa respecto a las reacciones adversas
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El diagnóstico más probable es �sura anal. Puede encontrarse aumento de leucocitos en heces. La causa suele ser una alergia a las proteínas de la leche de vaca no mediada por IgE. La madre ha de seguir una dieta exenta de proteínas de la leche de vaca mientras le dé el pecho.
127. En relación con la alergia a la leche de vaca mediada por IgE, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones es cierta?
frente a alimentos: A. B. C. D.
Las alergias y las intolerancias se diferencias en el mecanismo etiopatogénico. En la alergia no mediada por IgE no se ha podido demostrar mecanismo inmunológico. Las intolerancias a alimentos pueden ser metabólicas o idiopáticas. Las intoxicaciones se deben a la presencia de toxinas en alimentos.
122. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas es característica
A. B. C. D.
128. Ante un paciente de 4 meses con desnutrición secundaria a una alergia a la proteína de la vaca estaría indicado comenzar con una dieta exenta de PLV mediante : A.
de la alergia alimentaria mediada por IgE?: A. B. C. D.
Rinorrea crónica. Diarrea crónica. Asma del lactante. Urticaria aguda.
123. Señale el orden de frecuencia de alimentos implicados en alergia en niños: A. B. C. D.
Huevo > leche de vaca > pescados > frutos secos. Leche de vaca > huevo > pescados > frutos secos. Frutos secos > leche de vaca > huevo > pescados. Frutos secos > huevo >l eche de vaca > pescados.
Se cura a los 2 años. Sus manifestaciones clínicas se inician en el primer año de vida. Se asocia con frecuencia con alergia a la soja. Es la causa de la dermatitis atópica del lactante.
B. C. D.
Lactancia materna exclusiva con dieta exenta de PLV en la madre. Fórmula de soja. Fórmula sin lactosa. Fórmula hidrolizada.
129. El uso de una fórmula sin lactosa está indicado en: A. B. C. D.
Dé�cit primario de lactasa. Intolerantes a la leche de vaca. Gastroenteritis aguda. Cólico del lactante.
124. En los lactantes con dermatitis atópica se debe tener precaución en la introducción de: A. B. C. D.
Ternera. Huevo. Leche entera. Pescado.
125. En un lactante con dermatitis atópica: A. B. C.
D.
Se debe realizar una dieta de eliminación de proteínas de leche de vaca y carne de ternera. Se debe retrasar la introducción en la alimentación del huevo y pescado a los 2 años de edad. No se debe excluir de la dieta un alimento bien tolerado por el paciente aunque se observe sensibilización alérgica .
No se deben administrar fórmulas adaptadas de soja.
126. Lactante de 3 meses que en las últimas deposiciones
12
presenta hebras de sangre roja y moco mezcladas con las heces. No tiene �ebre, vómitos, ni diarrea y su estado general es bueno. Es alimentado desde hace una semana con lactancia mixta. Todas las siguientes a�rmaciones son ciertas EXCEPTO una:
Imagen 4.
130. Imagen 4. Acude a la puerta de Urgencias un paciente de 11 meses con di�cultad respiratoria y el exantema que se muestra en la imagen. La madre le cuenta que ha introducido por primera vez en el triturado la clara de huevo. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es falsa? A. B. C.
Se trata de una reacción de mecanismo inmunológico. El tratamiento de elección en este momento son los corticoides orales. Cumple criterios de ana�laxia.
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Test 1.ª vuelta
D.
ENARM México
La gravedad del cuadro viene dada por la afectación respiratoria.
131. Imagen 4. Tras el episodio agudo, ¿cuál de las siguientes
Pediatría
C. D.
Leucemias. Tumor de Wilms.
137. ¿Cuál es el tumor sólido infantil más frecuente?
opciones no indicaría a los padres? A. B. C. D.
Deberá retirar el huevo de su dieta de por vida. Se recomienda que los padres dispongan de jeringuillas de adrenalina i.m. Deberán consultar componentes de algunas vacunas antes de su administración. Reintroducción del resto de alimentos según calendario.
132. En el paciente con alergia conocida a un alimento, ¿cuál es factor de riesgo de presentar una reacción ana�láctica grave? A. B. C. D.
Tener múltiples alergias a alimentos. Edad menor de 2 años. Haber presentado una reacción ana�láctica previa. Presentar dermatitis atópica.
133. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas no es frecuente en la celiaquía? A. B. C. D.
Diarrea, vómitos, pérdida de peso. Anemia ferropénica resistente, alopecia. Talla corta, retraso puberal. Tos crónica, broncoespasmo.
134. Ante una enferma con clínica sospechosa de enfermedad
A. B. C. D.
Tumores del SNC. Neuroblastoma. Osteosarcoma. Tumor de Wilms.
138. ¿Cuál es el tumor del SNC más frecuente en la edad infantil? A. B. C. D.
Astrocitoma. Meduloblastoma. Germinoma. Craneofaringioma.
139. ¿Cuál es el tumor sólido extracraneal más frecuente? A. B. C. D.
Tumor de Wilms. Sarcoma de Ewing. Neuroblastoma. Retinoblastoma.
140. ¿Cuál es el tipo de leucemia más frecuente en Pediatría? A. B. C. D.
Leucemia linfoblástica aguda tipo B. Leucemia linfoblástica aguda tipo T. Leucemia mieloblástica. Leucemia mieloide crónica.
celíaca, señale lo correcto respecto a su diagnóstico:
141. Indique la respuesta falsa: A. B. C. D.
Ante la sospecha muy alta con clínica �orida, se debe excluir el gluten de la dieta, sin necesidad de realizar biopsia. Los Acs antitransglutaminasa son los más especí�cos. La anatomía patológica de la muestra de biopsia es patognomónica. El control de la enfermedad se basa en la realización de biopsias anuales.
A. B. C. D.
La leucemia linfoblástica aguda es la neoplasia más frecuente en niños. El aspirado de médula ósea es la prueba de�nitiva que da el diagnóstico y estadíio. La principal complicación del tratamiento con antraciclinas es el desarrollo de �brosis pulmonar. El pronóstico global de las LLA en Pediatría es bueno.
135. Niña de 16 meses, que presenta desde los 13 meses de edad enlentecimiento de la curva ponderal, junto con disminución del apetito, deposiciones abundantes y de consistencia blanda, distensión abdominal y carácter más irritable. En las exploraciones complementarias realizadas se detecta anemia ferropénica y anticuerpos antiendomisio positivos. Respecto al cuadro clínico citado, ¿cuál de las siguientes opciones es falsa? A. B. C. D.
Suele existir un intervalo libre de síntomas entre la introducción del gluten en la dieta y el comienzo de la clínica. La determinación de anticuerpos antitransglutaminasa es la prueba serológica más especí�ca en esta e nfermedad. La infestación por lamblias puede dar un cuadro clínico similar. El tratamiento es la retirada del gluten hasta recuperación de la mucosa.
136. ¿Cuál es la neoplasia más frecuente en niños? A. B.
Tumores del SNC. Neuroblastoma.
142. Señale la respuesta correcta referida a los tumores del SNC: A. B. C. D.
No se ha demostrado su asociación con la exposición a radiaciones ionizantes. La mayoría son supratentoriales. El fondo de ojo es una prueba de utilidad diagnóstica. La base del tratamiento es quimioterapia.
143. Lactante varón de 10 meses de edad al que en un examen rutinario de salud se le descubre una masa en �anco izquierdo, dura, que sobrepasa línea media. En la ecografía abdominal dicha masa se corresponde con un tumor sólido localizado en la glándula suprarrenal izquierda. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es cierta? A. B. C.
La edad inferior al año empeora el pronóstico. Si presentara metástasis hepáticas estaría contraindicado el tratamiento quirúrgico. Debe realizársele un aspirado de médula ósea como parte del estudio de extensión.
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13
Pediatría
D.
El tumor que presenta es más frecuente en pacientes con hemihipertro�a.
ENARM México C. D.
Test 1.ª vuelta
Nefroma mesoblástico. Teratoma.
144. La localización más frecuente del neuroblastoma es: A. B. C. D.
Mediastínico. Nasofaríngeo. Retroperitoneal. Suprarrenal.
145. Niña de 2 años presenta movimientos mioclónicos de extremidades y sacudidas desordenadas de los ojos. En la exploración se palpa masa abdominal en línea media y �anco derecho. Se le realiza una TC abdominal, evidenciándose una masa de consistencia mixta y calci�caciones en su interior. Señale la a�rmación falsa:
A. B. C. D.
La edad más habitual al diagnóstico son los 2 años. La presentación con un síndrome de mioclonus-opsoclonus ensombrece el pronóstico. Las catecolaminas en orina estarán elevadas. Se asocia con deleción del cromosoma 1 y anomalías del 17.
146. ¿Cuál de los siguiente no es una forma de presentación habitual del neuroblastoma? A. B. C. D.
Opsoclonus-mioclonus.
Diarrea secretora. Hematoma palpebral. Hemihipertro�a.
147. En un niño de 3 años asintomático la madre descubre accidentalmente al bañarle una masa abdominal. En ECO se observa que es dependiente del riñón y que no sobrepasa la línea media. ¿Cuál de los diagnósticos que se citan le parece el más probable? A. B. C. D.
Tumor de Wilms. Neuroblastoma. Nefroma mesoblástico congénito. Carcinoma renal.
148. Señale la opción FALSA respecto al tumor de Wilms: A. B. C. D.
Se asocia a delección del cromosoma 11. Se asocia a aniridia y anomalías genitourinarias. La HTA es un hallazgo frecuente. El diagnóstico de�nitivo nos lo da la biopsia.
149. ¿Cuál es el órgano donde metastatiza con mayor frecuencia el tumor de Wilms? A. B. C. D.
Pulmón. Cerebro. Hígado. Médula ósea.
150. ¿Cuál es la masa renal más frecuente en el momento del nacimiento?
14
A. B.
Tumor de Wilms. Hidronefrosis.
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Pediatría
Test 1.ª vuelta • Respuestas
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
ENARM
México
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
PREGUNTA RESPUESTA
1
B
26
C
51
B
76
C
101
A
126
A
2
D
27
C
52
D
77
B
102
B
127
B
3
C
28
D
53
B
78
C
103
C
128
D
4
A
29
C
54
A
79
A
104
D
129
A
5
B
30
B
55
A
80
B
105
D
130
B
6
B
31
C
56
D
81
D
106
C
131
A
7
B
32
C
57
A
82
A
107
C
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C
8
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D
58
B
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D
108
D
133
D
9
D
34
C
59
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84
C
109
A
134
B
10
B
35
B
60
D
85
D
110
C
135
D
11
C
36
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61
D
86
C
111
A
136
C
12
C
37
D
62
D
87
C
112
C
137
A
13
C
38
A
63
B
88
D
113
B
138
A
14
A
39
D
64
C
89
B
114
D
139
C
15
D
40
A
65
D
90
A
115
B
140
A
16
C
41
D
66
B
91
C
116
C
141
C
17
B
42
D
67
D
92
A
117
D
142
C
18
A
43
A
68
D
93
C
118
C
143
C
19
C
44
A
69
A
94
C
119
B
144
D
20
B
45
A
70
A
95
D
120
B
145
B
21
A
46
C
71
A
96
C
121
B
146
D
22
B
47
C
72
D
97
D
122
D
147
A
23
A
48
D
73
A
98
B
123
A
148
D
24
D
49
C
74
C
99
A
124
B
149
A
25
A
50
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75
C
100
B
125
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B
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Psiquiatría ENARM
Test 1.ª vuelta
México 1.
Una paciente presenta desde su adolescencia episodios recurrentes de disnea y palpitaciones; mareo con sensación de pérdida de estabilidad; ocasionales desvanecimientos; así como miedo a enloquecer o a morir de forma inminente. ¿Cuál de los diagnósticos es más compatible con la clínica de la paciente? A. B. C. D.
2.
3.
4.
5.
8.
Paroxetina. Imipramina. Buspirona. Lorazepam.
¿Cuál de los siguientes fármacos debería emplear la paciente en caso de aparecer una nueva crisis?
Terapias psicodinámicas. Clorimipramina. Terapias cognitivo-conductuales. Hipnosis.
El miedo intenso a las situaciones en las que la persona se somete a la exposición pública forma parte también de: A. B. C. D.
9.
Lugares cerrados. Espacios abiertos. Aglomeraciones. Sentirse desamparado.
En el tratamiento de la agorafobia está indicado el empleo de:
A. B. C. D.
Abuso de alprazolam. Depresión. Alcoholismo. Trastorno obsesivo.
¿Cuál de los siguientes fármacos se recomien da como primera opción para controlar su problema psiquiátrico? A. B. C. D.
7.
Paroxetina. Lorazepam. Gabapentina. Duloxetina.
La agorafobia se de�ne como el miedo a: A. B. C. D.
Alucinaciones. Disnea. Despersonalización. Dolor precordial.
En relación con la paciente anterior, ¿cuál de los siguientes cuadros NO es habitual que complique ese trastorno? A. B. C. D.
6.
Trastorno de angustia. Episodio psicótico. Trastorno de ansiedad generalizada. Trastorno por estrés agudo.
¿Cuál de los siguientes síntomas NO formará parte de sus episodios? A. B. C. D.
A. B. C. D.
Trastorno esquizoide. Distimia. Trastorno de la personalidad por evitación. Agorafobia.
Un paciente dice estar dominado por la necesidad de comprobar cada pequeño acto cotidiano un número �jo de veces, hecho éste que le provoca gran ansiedad, pero que dice ser incapaz de controlar. ¿Cuál es el diagnóstico más probable de este paciente? A. B. C. D.
Trastorno de ansiedad generalizada. Trastorno por comprobación. Trastorno obsesivo compulsivo. Trastorno obsesivo de personalidad.
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Psiquiatría
10.
Siguiendo con el paciente anterior, ¿cuál de las siguientes preocupaciones NO es típica de este tipo de pacientes? A. B. C. D.
11.
12.
ENARM
Contagiarse de alguna enfermedad. Equivocarse al hacer algo. Sentirse observados. Hacer daño a otros.
A. B. C. D.
17.
A. B. C. D.
A. B. C. D.
Sertralina. Clorimipramina. Fenelcina. Clorpromacina.
En el trastorno obsesivo compulsivo refractario al tratamiento con ISRS, ¿cuál de los siguientes fármacos está indicado?
18.
Presencia del hecho traumático en sueños. Amnesia de detalles importantes del acontecimiento. Estado de ánimo depresivo. Respuesta al sobresalto exagerada.
20.
Hiperfrecuentación de la consulta médica. Abuso de medicación. Formas cercanas al trastorno obsesivo compulsivo. La preocupación persiste pese a las exploraciones y explicaciones médicas adecuadas.
Paciente de 35 años que desde hace años consulta de forma frecuente con su médico de Atención Primaria por dolores de cabeza, náuseas, diarreas, intolerancia a diferentes alimentos, dolores en la vagina al mantener relaciones sexuales y picores generalizados entre otros síntomas; durante este tiempo se ha sometido a todo tipo de pruebas diagnósticas que nunca han sido concluyentes; además, es frecuente la tendencia de la paciente a automedicarse. El trastorno mental que present a se conoce como:
Primer trimestre de embarazo. Insu�ciencia respiratoria. Miastenia gravis. Crisis comiciales.
La forma más frecuente de trastorno del estado de ánimo es, de entre las siguientes: A. B. C. D.
23.
Diazepam. Clordiacepóxido. Alprazolam. Lorazepam.
¿En cuál de los siguientes situaciones NO tendría ningún problema para usar benzodiacepinas? A. B. C. D.
22.
Naloxona. Flumacenil. N-acetilcisteína. Fisostigmina.
En un paciente con hepatopatía preferiremos utilizar una de las siguientes benzodiacepinas: A. B. C. D.
21.
Como agonistas parciales del receptor serotoninérgico 5HT-1.a. Como moduladores alostéricos del GABA. Modi�cando la permeabilidad del calcio. Como antagonistas de los receptores AMPA del glutamato.
Ante un paciente en el que se sospecha una intoxicación por clonazepam, el tratamiento de elección es: A. B. C. D.
En el trastorno somatomorfo de tipo hipocondríaco NO suele encontrarse: A. B. C. D.
2
19.
Simulación. Bulimia. Trastorno de conversión. Trastorno dismór�co corporal.
Las benzodiacepinas ejercen su acción:
B. C. D.
Uso de ISRS. Técnicas cognitivo-conductuales. Neurocirugía. Psicoterapia psicoanalítica.
Una mujer de 23 años desarrolla un trastorno por estrés postraumático tras sufrir un robo con violencia en su puesto de trabajo; ¿cuál de los siguientes síntomas NO forma parte de la de�nición DSM de dicho trastorno? A. B. C. D.
16.
Metilfenidato. Clorimipramina. Venlafaxina. Fenelcina.
En el manejo del trastorno obsesivo compulsivo una de las siguientes intervenciones NO está indicada por considerarse que puede ser iatrogénica: A. B. C. D.
15.
Dismorfofobia. Hipocondría. Trastorno de conversión. Síndrome de Briquet.
¿Cuál de las siguientes opciones de tratamiento fa rmacológico usaría como primera elección para ese paciente?
A.
14.
Test 1.ª vuelta
Una mujer de 25 años es enviada al psiquiatra por un cirujano plástico, debido a que a�rma constantemente que tiene hinchada una parte de la cara. El cirujano no ha podido comprobar en ningún momento esta a�rmación. El diagnóstico más probable es:
A. B. C. D.
13.
México
Trastorno bipolar. Distimia. Episodio depresivo mayor. Depresión psicótica.
Señale el trastorno afectivo que sufre una paciente de 35 años que, desde su adolescencia, experimenta de forma constante síntomas depresivos de intensidad leve, asociados a una sensación de cansancio enorme y una clara tendencia al sueño,
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Test 1.ª vuelta
ENARM
México
Psiquiatría
y cuyos síntomas apenas desaparecen unas semanas al año, empeorando de forma dramática cuando la paciente sufre un problema sentimental: A. B. C. D.
de los siguientes factores in�uirá más en la elección del antidepresivo? A. B. C. D.
Episodio depresivo mayor. Trastorno ansioso depresivo. Distimia atípica. Trastorno de ansiedad generalizada.
30. 24.
Dentro de los cuadros depresivos del anciano, NO es frecuente encontrar:
En el tratamiento de ese paciente, una vez alcanzada la remisión sintomática completa, se recomienda: A.
A. B. C. D.
25.
C.
Aumento de peso por hiperfagia. Cansancio extremo. Insomnio de conciliación. Somnolencia diurna excesiva.
D.
31.
Se describe clásicamente que los pacientes depresivos “endógenos” mejoran: A. B. C. D.
27.
B.
NO forma parte de la de�nición de depresión atípica uno de los siguientes síntomas: A. B. C. D.
26.
Mala respuesta a la terapia electroconvulsiva. Quejas cognitivas. Alto riesgo de suicidio. Frecuente ideación delirante.
Por la mañana. En relación con factores externos. Al terminar el día. Con IMAO más que con tricíclicos.
Un varón de 54 años sufre síntomas depresivos leves durante varias semanas tras fallecer su madre, enferma desde hace tiempo de un proceso neoclásico; no ha abandonado su actividad laboral y mantiene la mayor parte de sus actividades. ¿Qué término psiquiátrico utilizaría para denominar este cu adro? A. B. C. D.
Depresión melancólica. Duelo normal. Distimia. Episodio depresivo mayor leve.
Un paciente de 72 años presenta tristeza intensa, marcada apatía y anhedonia así como pérdida de 6 kg de peso y di�cultades para dormir desde has cuatro meses; llega a estar convencido de que le van a retirar la pensión de jubilación que cobra por haber rellenado mal unos impresos en la Seguridad Social y teme que les embarguen el piso por no poder afrontar sus deudas. Uno de los siguientes datos NO es habitual en este tipo de pacientes:
A.
A. B. C.
C. D.
34.
A.
29. Tras valorar a un paciente con un síndrome depresivo
D.
decide que debe iniciar tratamiento farmacológico. ¿Cuál
Sertralina-posibilidad de diarreas durante la primera semana de tratamiento. Clorimipramina-e�caz en el TOC refractarios al tratamiento. Venlafaxina-riesgo de aumento de la presión arterial dependiente de la dosis. Amitriptilina-ausencia de toxicidad en sobredosis.
En la descripción de los siguientes antidepresivos (los más recientes) hay un dato INCORRECTO:
Responden favorablemente al TEC. Existe un alto riesgo de suicidio. Quizá sea más frecuente ver estos síntomas en pacientes ancianos. La gravedad del cuadro sugiere que la causa sea orgánica (p. ej. a cancer de páncreas o esclerosis múltiple).
D.
Descenso del umbral convulsivo. Miosis. Trastornos de la conducción. Síndrome confusional agudo.
Una de las siguientes asociaciones sobre los antidepresivos es INCORRECTA:
B.
28.
Disfunciones sexuales. Estreñimiento. Poliuria. Sequedad de piel y mucosas.
Uno de los siguientes efectos secundarios NO es característico de los antidepresivos con actividad anticolinérgica: A. B. C. D.
33.
Mantener al menos 6 meses la misma dosis del fármaco que produjo la mejoría. Retirar el tratamiento antidepresivo tras alcanzar las 6 semanas inicialmente previstas. Reducir la dosis a la mitad y mantener el tratamiento 6 semanas más. Dejar una dosis mínima de forma inde�nida para prevenir recaídas.
Los ISRS son los antidepresivos más usados en la actualidad, entre otras razones porque no predicen apenas efectos secundarios graves; sin embargo muchos pacientes se van a quejar de: A. B. C. D.
32.
Relación coste-efectividad. Subtipo sintomático de depresión. Antecedente de una respuesta personal al fármaco. Per�l de efectos adversos.
B. C.
Mirtazapina-uno de sus efectos secundarios más característicos es el aumento de peso. Escitalopram-estereoisómero del citalopram con similares indicaciones. Bupropión (anfebutamona)-antidepresivo especialmente indicado en pacientes epilépticos al carecer de ac tividad anticolinérgica. Agomelatina-requiere control de la función hepática de forma regular.
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3
Psiquiatría
35.
El tratamiento electroconvulsivo está especialmente indicado en uno de los siguientes pacientes: A. B. C. D.
36.
ENARM
42.
Distimia. Depresión delirante. Fase mixta de un trastorno bipolar. Ciclador rápido.
Depresión mayor y manía. Depresión mayor sobre una distimia. Depresión mayor e hipomanía. Manía “unipolar” (sin manía asociada).
44.
Reacción normal tras recuperarse de una depresión. Simulación. Manía secundaria al antidepresivo. Episodio maníaco independiente del tratamiento.
45.
Test de embarazo. Electroencefalograma. Aclaramiento renal de creatinina de 24 horas. Electroencefalograma.
Un paciente bipolar, en tratamiento con litio, ingresa en Urgencias por un síndrome confesional; al determinar la litemia se obtiene una cifra de 3,1 mEq/l. Suponiendo que el paciente no haya variado la dosis prescrita, ¿cuál de las siguientes circunstancias explicaría esta cifra? A. B. C. D.
Tratamiento concomitante con carbamacepina. Uso de nifedipino como antihipertensivo. Toma de indometacina por un esguince. Prescripción de teo�lina para una enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Curso habitualmente crónico y deteriorante. Presencia de crisis alucinatorias y delirantes. Ausencia de factores psicosociales desencadenantes. Cambios afectivos y reducción de la saciabilidad.
¿Cuál de los siguientes factores NO se incluye dentro de las causas de vulnerabilidad de la esquizofrenia? A. B. C. D.
47.
La prevalencia-vida es de aproximadamente el 1%. En varones se describe un comienzo más precoz. La incidencia es mayor en clases sociales bajas. La esquizofrénicos nacen algo más frecuentemente en los meses fríos.
El concepto actual de esquizofrenia se apoya en los siguientes datos, SALVO: A. B. C. D.
46.
Esquizofrenia paranoide. Episodio maníaco. Depresión melancólica. Trastorno esquizoide de personalidad.
Uno de los siguientes datos acerca de la epidemiología de la esquizofrenia es FALSO: A. B. C. D.
A la hora de controlar un tratamiento con litio, una de las pruebas siguientes resulta innecesaria: A. B. C. D.
4
Quetiapina. Fluoxetina. Lamotrigina. Valproato.
Un R1 de traumatología de su hospital, que conoce desde hace tiempo, comienza a mostrarse en los últimos meses progresivamente más retraído; cada vez que coincide con él lo nota descon�ado y esquivo; poco a poco va abandonando sus amistades en el hospital hasta permanecer sin hablar con nadie durante las guardias. Un día que se encuentra muy angustiado decide preguntarle si se encuentra bien; entonces, le explica que está convencido de que en el hospital existe un plan para terminar con su vida y realizar experimentos médicos con él; dice que la comida que le ponen tiene GHB para “poder hacer conmigo lo que quieran” y que todo el hospital está “plagado de micrófonos”y cámaras para vigilar “todos mis movimientos”. Los síntomas que presenta su compañero son característicos de: A. B. C. D.
Al cabo de tres semanas de tomar 20 mg de escitalopram un paciente depresivo comienza a encontrarse claramente mejor de ánimo; en los días siguientes se muestra verborreico, con una actividad algo desordenada y con menor necesidad de sueño. ¿Qué se debe sospechar en primer lugar? A. B. C. D.
41.
Ser mujer. Antecedentes de intento de suicidio. Sufrir una depresión. Tener más de 20 años.
Se llama trastorno bipolar II a la siguiente combinación de síndromes afectivos: A. B. C. D.
40.
Depresión psicótica. Depresión con alto riesgo suicida. Depresión resistente a tratamiento farmacológico. Depresión en mujeres embarazadas.
En la valoración del riesgo de suicidio de un paciente, uno de los siguientes datos implica un mayor peligro: A. B. C. D.
39.
Uno de los siguientes fármacos carece de efecto estabilizador y puede condicionar una circulación rápida cuando se usa a largo plazo en pacientes bipolares: A. B. C. D.
43.
38.
Test 1.ª vuelta
La indicación más frecuente de terapia electroconvulsiva es: A. B. C. D.
37.
México
Consumo de tóxicos. Problemas obstétricos. Antecedentes familiares. Enfermedades infantiles.
Los síntomas de primer rango de K. Schneider son bastante típicos de la esquizofrenia. Señale cuál de los siguientes NO corresponde a ese grupo de síntomas: A. B. C.
Voces “dentro de la cabeza” que comentan lo que hace el paciente. Alucinaciones visuales. Creencia de que otros son capaces de leer su pensamiento.
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Test 1.ª vuelta
D.
48.
ENARM
México
Creencia de que otras personas pueden dirigir sus movimientos
¿Cuál de los siguientes síntomas aparece con mayor claridad en la fase residual de la esquizofrenia? A. B. C. D.
Psiquiatría
C. D.
54.
Percepciones delirantes. Pseudoalucinaciones auditivas. Aplanamiento afectivo. Conducta catatónica.
Una de las siguientes a�rmaciones sobre los antipsicóticos clásicos es FALSA: A. B. C.
49.
Un paciente de 31 años de edad está ingresado por una descompensación de su esquizofrenia. Presenta un comportamiento anormal, permaneciendo muchas horas casi sin moverse y adoptando en ocasiones posturas extrañas. No habla ni responde a las órdenes verbales, aun cuando permanece con los ojos abiertos y parece conectado con el entorno. En ocasiones comienza a mover la cabeza de un lado para otro a gran velocidad, sin que sea posible detener su movimiento. ¿Cuál de las siguientes a�rmaciones sobre el tipo de esquizofrenia que presenta es INCORRECTA? A. B. C. D.
50.
Responderá favorablemente al tratamiento con TEC. Hoy en día es una forma muy poco frecuente. Es el subtipo de inicio más precoz. Los antipsicóticos pueden agravar su estado.
D.
55.
A. B. C. D.
Sexo femenino. Antecedentes familiares de depresión. Escasa productividad psicótica. Inicio agudo.
57.
Otello descubre que un pañuelo del que su mujer Desdémona prometió no desprenderse jamás, ha aparecido en manos de un joven conocido por su belleza. Desde entonces, cada vez que coinciden en palacio y les ve hablando tiene la convicción de que son amantes, y si no hablan, cree que se debe a que se sienten vigilados, defendiendo sus opiniones con multitud de razonamientos coherentes. El diagnóstico más probable es:
B. C. D.
58. A. B. C. D.
52.
Inicio en edad juvenil. Escaso deterioro. Tendencia a la cronicidad. Delirios de prejuicio.
¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los antipsicóticos “clásicos”? A. B.
Bloqueo serotoninérgico 5HT-1. a. Estimulo GABAérgico.
59.
La clozapina precisa para su uso de un control especial por el riesgo de agranulocitosis. Se ha relacionadoel uso de algunos antipsicóticos atípicos con alteraciones en el QTc. La risperidona es el antipsicótico atípico que menos altera la prolactina. Se han descrito casos de diabetes mellitus por olanzapina.
Tras una inyección de un psicofármaco, un paciente presenta una torsión del cuello hacia la derecha, que le resulta dolorosa y se mantiene a pesar de sus esfuerzos por evitarlo. ¿Qué tratamiento precisa? A. B. C. D.
A diferencia de la esquizofrenia, la paranoia presenta entre sus características: A. B. C. D.
53.
Episodio hipomaníaco. Trastorno delirante. Esquizofrenia. Trastorno paranoide de personalidad.
Agonista parcial de los receptores dopaminérgicos. Bloqueo selectivo de la vía mesolítica. Antagonismo D2 y 5HT2A. Bloqueo dopaminérgico D1 y D4.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones sobre los modernos antipsicóticos está INCORRECTAMENTE expresada? A.
51.
Menor tasa de efectos extrapiramidales. Escasa sedación. E�caz en formas refractarias de esquizofrenia. Menor incidencia de hiperprolactinemia.
El mecanismo de acción que parece aumentar la e�cacia de la olanzapina y reducir sus efectos extrapiramidales es: A. B. C. D.
El debut precoz de la esquizofrenia se asocia con un peor pronóstico de la enfermedad, como uno de los datos siguientes:
La potencia de un antipsicótico se re�ere a su acción antidopaminérgica. Cuanto más potente es un antipsicótico más hipotensión produce. Los efectos extrapiramidales de los antipsicóticos menos potentes son escasos. La galactorrea se produce por afectación del sistema tuberoinfundibular.
Una de las siguientes características NO asociaría con clozapina, el primer antipsicótico atípico: A. B. C. D.
56.
Inhibición de la COMT. Antagonista D2.
Biperideno. Amantadina. Dantrolene. Lorazepam.
Un paciente de 30 años de edad presenta �ebre de 40 ºC, taquicardia y alteración del nivel de consciencia. Tiene antecedentes de esquizofrenia y está en tratamiento con neurolépticos. La exploración neurológica muestra signos de afectación extrapiramidal. El resto de la exploración física sin interés. TC craneal, punción lumbar, radiografía de tórax y analítica de orina, normales. El hemograma muestra leucocitosis y la bioquímica sanguínea, elevación marcada de la creatinin-kinasa (CK). ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
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5
Psiquiatría
A. B. C. D.
60.
B. C. D.
Tras un primer brote se recomienda mantener la medicación un mínimo de 1-2 años. Mientras el paciente tome antipsicóticos debe tomar además anticolinérgicos. El máximo riesgo de suicidio suele darse en los primeros años de enfermedad. Actualmente se recomienda el uso de antipsicóticos atípicos como primera opción.
Los antagonistas dopaminérgicos se usan en numerosas indicaciones además de la esquizofrenia. Señale cuál de las siguientes es INCORRECTA: A. B. C. D.
62.
Meningoencefalitis viral. Endocarditis bacteriana. Miopatía tóxica por neurolépticos. Síndrome neuroléptico maligno.
A. B. C. D.
66.
67.
Trastorno de la Tourette. Agitación en delirium. Vómitos por quimioterapia. Anorexia nerviosa.
C. D.
C. D.
63.
64.
La intoxicación idiosincrásica se produce tras un consumo mínimo de alcohol. No existe una clara correlación entre la alcoholemia y los efectos neurológicos. El tratamiento de la intoxicación es sintomático. La sobredosis de alcohol puede ser letal.
69.
A. B. C. D.
70.
VCM elevados. GGT mayor de 300. Hipotermia. Convulsiones tónico-clónicas.
A. B. C. D.
71. 65.
6
Un varón de 45 años, con historia de consumo excesivo de alcohol de cerca de 20 años de evolución, comienza a oír voces que le insultan y a creer que hay una conspiración para
Taquicardia. Convulsiones. Hipotermia. Delirios.
Cocaína-alucinaciones táctiles. MDMA-delirio ocupacional. Cannabis-crisis de angustia. GHB-amnesias lacunares.
Un varón de 75 años es ingresado para una resección prostática transuretral. La primera noche tras la operación se muestra inquieto, creyendo reconocer en las enfermeras a los compañeros que tuvo durante el Servicio Militar e intentando levantarse de su cama. Al ser retenido por la fuerza, comienza a gritar llamando a la Legión, pues dice estar secuestrado. El diagnóstico más probable es: A. B. C. D.
Naltrexona. Diazepam. Tiapride. Cianamida.
Iniciar tratamiento de desintoxicación con metadona. Remitir a un centro especializado para un tratamiento programado. Suministrarle benzodiacepinas. Ingresarle para una desintoxicación rápida con clonidina.
¿Cuál de las siguientes asociaciones entre tóxico y complicación psiquiátrica NO es correcta? A. B. C. D.
Si un paciente alcohólico comenta que tiene un importante deseo de consumir alcohol, siendo incapaz de controlarse cuando lo prueba por algún motivo, se le recomendaría utilizar:
Intoxicación-naloxona. Abstinencia-metadona. Abstinencia-clonidina. Prevención de recaídas-naloxona.
Uno de los siguientes síntomas NO forma parte de la clínica típica de la intoxicación por cocaína: A. B. C. D.
Un paciente alcohólico, ingresado por un traumatismo craneal, presenta, en la noche del primer día de ingreso, un episodi o de agitación psicomotriz, encontrándose sudoroso y con temblor grosero. Dice estar viendo cientos de insectos subiendo por las sábanas de la cama, y en la exploración se encuentra desorientado en tiempo y espacio. Uno de los hallazgos siguientes NO es característico del cuadro que padece:
Encefalopatía de Wernicke-Korsakov. Alucinosis alcohólica. Intoxicación patológica. Delirio ocupacional.
Ante un paciente que consulta con carácter urgente por un síndrome de abstinencia de la heroína y que no padece otras enfermedades, lo más correcto es: A. B.
68.
B.
Test 1.ª vuelta
En el tratamiento de la dependencia de la heroína se usan numerosos fármacos, pero una de las siguientes relaciones está MAL expresada: A. B. C. D.
Dentro de las complicaciones alsacianas al consumo agudo de alcohol, hay una que está expresada de forma INCORRECTA: A.
México
acabar con su vida. No existen otros síntomas psiquiátricos ni se detectan síntomas de abstinencia alcohólica. El diagnóstico más probable sería:
En relación con el uso de antipsicóticos en la esquizofrenia una de las siguientes a�rmaciones es INCORRECTA: A.
61.
ENARM
Esquizofrenia Episodio maníaco. Síndrome confusional agudo. Delirium tremens.
¿Qué NO será lógico encontrar en este cuadro clínico? A. B.
Empeoramiento nocturno. Alucinaciones visuales.
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Test 1.ª vuelta
C. D.
72.
Clorpromacina. Diazepam. Haloperidol. Amitriptilina.
Hemograma. TAC craneal. Test de Rorscharch. Análisis de orina.
Hemograma y bioquímica plasmática. Niveles de hormonas tiroideas. TAC craneal. Polisomnografía con estudio de la latencia REM.
A. B. C. D.
78.
79.
Amnesia postraumática. Amnesia global transitoria. Pseudodemencia depresiva. Simulación.
Una chica de 17 años es llevada al servicio de Urgencias por sus padres, porque le han encontrado en su habitación realizándose cortes en los antebrazos. La paciente dice hacerse
Episodio hipomaníaco. Trastorno por dé�cit de atención e hiperactividad. Personalidad antisocial. Distimia.
¿Cuál es tratamiento farmacológico de elección? A. B. C. D.
81.
Esquizoide. Esquizoafectiva. Esquizofrénica. Esquizotípica.
Carlos es un niño de 7 años que sufre con frecuencia castigos en clase por no aceptar la disciplina. Pasa las horas de clase levantándose continuamente del pupitre, interrumpiendo al profesor con preguntas y comentarios fuera de lugar, y molestando a sus compañeros, quienes han comenzado a hacerle el vacío, pues dicen que es muy bruto, que no sabe esperar su turno ni respetar las reglas de los juegos. En casa se comporta de forma parecida, habiendo roto juguetes y sufriendo con frecuencia accidentes, ya que no mide correctamente el riesgo. Su madre dice que a veces parece que no escucha cuando le hablan, que deja los juegos a medias y que nunca acaba las tareas. Su cociente de inteligencia es de 120, y en la consulta está algo distraído, �jándose en los objetos de la misma, con ligera inquietud. ¿Cuál es el diagnóstico más problable? A. B. C. D.
80.
Personalidad obsesiva. Personalidad antisocial. Personalidad histriónica. Personalidad límite.
Una persona que lleva una vida bastante marginal, con un repertorio limitado de intereses, una llamativa ausencia de relaciones sociales y con una respuesta emocional escasa, presenta una personalidad: A. B. C. D.
Síndrome de Shy-Drager. Enfermedad de Pick. Hidrocefalia normotensiva. Demencia por cuerpos de Lewy.
Un paciente varón de 50 años es traído a Urgencias por sus vecinos, quienes lo han encontrado deambulando por la calle, desorientado. En la entrevista, el paciente presenta serios problemas para retener la información que se le da, recordando sin problemas dónde vive y quién es, pero sin saber por qué y cómo le han traído al hospital. El nivel de consciencia es normal, pero el paciente parece perplejo y repite continuamente las mismas preguntas. Como único antecedente médico, conocemos que está en tratamiento por hipertensión arterial. Al cabo de 2 horas el paciente recupera la normalidad, quedando exclusivamente una laguna de memoria de varias horas de extensión. ¿Cuál es la causa más probable de este trastorno? A. B. C. D.
77.
los cortes“para sentir que existe”, y expresa sentimientos crónicos de vacío. Es conocida en el Servicio de Urgencias por los numerosos intentos autolíticos que ha realizado mediante la ingestión de pastillas. Re�ere tener atracones bulímicos con cierta frecuencia, y sus padres están asustados por su promiscuidad sexual y su tendencia a intoxicarse con alcohol de modo impulsivo. Durante la entrevista, dice en ocasiones que quiere irse de vacaciones, para poco después ponerse a llorar y expresar deseos de suicidio. ¿Cuál es el trastorno de personalidad que padece?
La coexistencia de demencia, incontinencia urinaria y alteraciones de la marcha donde el paciente parece que tiene los pies “imantados” al suelo, es característica de: A. B. C. D.
76.
Aumento de la atención. Fluctuaciones de la severidad clínica.
Una paciente de 70 años acude a su consulta re�riendo fallos de memoria reciente, con frecuentes pérdida de objetos cotidianos y ocasional desorientación en la calle, así como problemas de lenguaje y disminución de su capacidad para las actividades de la vida diaria. ¿Qué prueba de entre las siguientes NO indicaría en el estudio inicial de este caso? A. B. C. D.
75.
Psiquiatría
En el estudio de este problema neuropsiquiátrico NO resulta útil una de las siguientes pruebas: A. B. C. D.
74.
México
¿Qué psicofármaco de los siguientes se recomendaría para el control de la agitación psicomotriz en este caso? A. B. C. D.
73.
ENARM
Haloperidol. Clonidina. Antidepresivos tricíclicos. Metilfenidato.
Una adolescente se desmaya en clase de gimnasia, siendo llevada al botiquín del instituto; allí se detecta una tensión arterial de 70/45 mmHg; la chica está muy delgada (IMC = 15), detalle que no habíamos notado hasta la exploración física. No tiene ninguna enfermedad somática conocida que explique su estado, que ella tiende a minimizar. Tiene amenorrea desde hace seis meses. ¿Cuál de las siguientes conductas NO sería típica en esta paciente?
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7
Psiquiatría
A. B. C. D.
82.
México
Test 1.ª vuelta
Hiperactividad académica y física, con restricción de la actividad social. Desinhibición sexual. Probable uso excesivo de laxantes. Evitación de las reuniones sociales en donde pueda verse forzada a comer en público.
Dentro de las características del atracón bulímico, NO se encuentra: A. B. C. D.
83.
ENARM
Tensión creciente antes del atracón. Relación desproporcionada ingesta/tiempo. Sensación de pérdida del control. Selección de alimentos hipocalóricos.
Consultan unos padres porque su hijo, de 5 años, lleva varias noches despertándose agitado como si hubiera soñado algo que le angustia. Cuando acuden a su lado por la noche, el niño les mira y dice palabras que no tienen ningún signi�cado. Al cabo de un rato vuelve a dormirse y por la mañana no recuerda nada de lo ocurrido. El diagnóstico sería: A. B. C. D.
Pesadillas. Terrores nocturnos. Sonambulismo. Foco epiléptico.
8 CTO México, D.F. • Manuel María Contreras No. 133 • Mezzanine 1 Col. Cuauhtémoc • Deleg. Cuauhtémoc • C.P. 06500 • Tfno. (55) 5535 1263/1266 •
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Psiquiatría
Test 1.ª vuelta • Respuestas
ENARM
México
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
1
A
26
C
51
B
76
B
2
A
27
B
52
B
77
D
3
D
28
D
53
D
78
A
4
A
29
C
54
B
79
B
5
B
30
A
55
B
80
D
6
D
31
A
56
C
81
B
7
C
32
B
57
C
82
D
8
C
33
D
58
A
83
B
9
C
34
C
59
D
84
10
C
35
B
60
B
85
11
A
36
C
61
D
86
12
B
37
B
62
B
87
13
D
38
C
63
C
88
14
C
39
C
64
A
89
15
B
40
D
65
B
90
16
D
41
C
66
D
91
17
D
42
B
67
B
92
18
B
43
A
68
C
93
19
B
44
C
69
B
94
20
D
45
C
70
C
95
21
D
46
A
71
C
96
22
C
47
B
72
C
97
23
C
48
C
73
C
98
24
A
49
C
74
D
99
25
C
50
C
75
C
100
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Reumatología ENARM
Test 1.ª vuelta
1.
Una mujer de 35 años diagnosticada de lupus eritematoso sistémico en tratamiento con corticoides a una dosis de 0,5 mg/kg/día durante varios meses, con buen control de la actividad in�amatoria, acude a la consulta por dolor continuo en la rodilla de 3 semanas de evolución, de inicio brusco sin antecedente traumático. Aporta un examen radiográ�co dentro de la normalidad. ¿Qué exploración complementaria pediría a continuación?
A. B. C. D. 2.
B. C.
D. 5.
Hemograma y fórmula leucocitaria, con proteína C reactiva. Recuento celular y bioquímica del líquido articular. Cultivo del líquido articular. Resonancia magnética.
Artrocentesis, examen del líquido sinovial con microscopio de luz polarizada y test de Gram urgente. Tratamiento con antibióticos intraarticulares. Lavado articular y tratamiento con antibióticos intravenosos. Artrocentesis e in�ltración con corticosteroides de acción prolongada.
Un paciente de 75 años de edad es traído a Urgencias por su familia por malestar general, astenia y anorexia, que han progresado desde hace 2 meses. El paciente está hipertenso, presenta púrpura palpable en rodillas, pantorrillas, manos y pies, estertores húmedos en bases pulmonares, ritmo de galope y edemas moderados. En la analítica destaca una creatinina de 4 mg/dl, complemento normal, Ac antimembrana basal glomerular negativos, Ac antimieloperoxidasa positivos, hematuria y proteinuria. La Rx de tórax muestra un in�ltrado con�uente, con índice cardiotorácico normal. En las 24 horas siguientes, el paciente comienza con hemoptisis, oliguria y elevación de la creatinina a 7,0 mg/dl. El diagnóstico más probable es:
A. B. C. D. 6.
Complemento sérico. Arteriografía abdominal. Determinación de anticuerpos anticitoplasma de neutró�los (ANCA). Medida del �ujo lagrimal.
Enfermedad de Goodpasture. Crioglobulinemia. Enfermedad de Wegener. PAN microscópica del anciano.
La característica común de todas las vasculitis es:
Mujer de 34 años que consulta por �ebre y dolor torácico. En la radiología de tórax se observan in�ltrados pulmonares bilaterales, y a nivel cutáneo, púrpura palpable. En la analítica destaca la presencia de 1.200 eosinó�los/mm 3. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
A. B. C. D.
A. B. C. D.
D.
4.
A. B. C.
Una mujer de 58 años con antecedente de diabetes mellitus tipo 1 y artrosis de ambas rodillas acude al Ser vicio de Urgencias por �ebre de hasta 39 ºC junto con dolor y tumefacción de 24 horas de evolución en la rodilla derecha. ¿Cuál de las siguientes actitudes o exploraciones complementarias está más indicada?
A.
3.
México
Requieren diagnóstico histológico. Se producen por la in�amación de la pared vascular. Precisan tratamiento con corticoides en dosis altas. Tienen mal pronóstico.
Ante un paciente con sospecha de poliarteritis nudosa (PAN) , ¿cuál de las siguientes pruebas complementarias diagnósticas tiene mayor rendimiento?
7.
Panarteritis nodosa. Granulomatosis de Wegener. Granulomatosis alérgica (enfermedad de Churg‐Strauss). Poliarteritis microscópica.
Acude al Servicio de Urgencias una mujer de 28 años, brasileña, con un cuadro de hemiparesia derecha de horas de evolución. Durante los últimos meses se había quejado de
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Reumatología
entumecimiento y sensación de cansancio en extremidades superiores durante su utilización. En la exploración destaca la auscultación de un soplo diastólico en foco aórtico y una disminución muy marcada de ambos pulsos radiales. En relación con la patología que podría padecer la paciente, una de las siguientes a�rmaciones es FALSA:
A. B. C. D.
8.
C. D. 11.
12.
B. C. D.
En el tratamiento inicial puede elegirse entre esteroides o inmunosupresores. La principal complicación es la amaurosis por afectación neurítica isquémica. La elevación de la creatinkinasa es típica cuando existe polimialgia asociada. La biopsia de la arteria temporal tiene que resultar positiva para iniciar el tratamiento.
Una mujer de 78 años consulta por la pérdida de visión del ojo izquierdo. En las últimas 3 semanas ha presentado febrícula, dolor en hombros, cuello y caderas, así como cefalea moderada. La funduscopia evidencia un disco óptico pálido y edematoso. La movilización de hombros y cadera produce dolor. No se observan alteraciones en la palpación de las arterias temporales. Datos analícos: hemoglobina 9,7 g/dl, ferritina 450 ng/ ml, velocidad de sedimentación globular 115 mm/h. ¿Cuál es la acción inmediata más apropiada en esta paciente?
A. B. C. D.
Solicitar una ecografía Doppler de arterias temporales. Iniciar tratamiento con prednisona 60 mg/día y aspirina 100 mg/día. Iniciar tratamiento con prednisona 10 mg/día. Solicitar una biopsia de arteria temporal.
de los últimos tres días, de lesiones cutáneas en piernas y glúteos. Sus padres re�eren que su pediatra le había diagnosticado una infección de vías respiratorias superiores 10 días antes. En las últimas 12 horas presenta dolor abd ominal intenso tipo cólico y ha realizado dos deposiciones diarreicas. Afebril. No hay pérdida de peso. En la exploración presenta numerosas petequias y lesiones purpúricas palpables de predominio en glúteos y extremidades inferiores. Buen estado general aunque tiene dolor abdominal intenso. La palpación abdominal es difícil de valorar por dolor difuso. No visceromegalias ni otros hallazgos de interés en la exploración. ¿Cuál de los siguientes datos NO apoya su sospecha diagnóstica?
2
A. B.
Artritis de rodillas y tobillo. Hematuria.
16.
Ciclosporina 0,5 mg/kg/semanal. Metotrexato 1 mg/semanal. Prednisona 1 mg/kg/día y ciclofosfamida 2 mg/kg/día. Colchicina 1 mg/día.
Reposo prolongado. Tratamiento con alopurinol. Abusos dietéticos. Traumas locales.
Erosión. Descalci�cación epi�saria. Tumefacción de partes blandas. Calci�cación de partes blandas.
Paciente de 50 años, bebedor importante, que presenta desde hace 9 meses episodios de una semana de duración de artritis en 1ª metatarso-falángica, tobillo y/o tarso. Elija la opción correcta:
A. B. C. D. 17.
Sarcoidosis. Enfermedad de Behçet. Esclerosis múltiple. Tuberculosis.
La lesión radiológica más sugestiva de gota es la:
A. B. C. D.
10. Niño de 4 años de edad que consulta por aparició n, a lo largo
Fenómeno de patergia. Úlceras orales. Presencia de HLA-DR5. Úlceras genitales.
La artritis gotosa aguda puede desencadenarse por los siguientes factores, EXCEPTO:
A. B. C. D. 15.
Plaquetopenia. Sangre oculta en heces.
Varón de 42 años que hace 7 meses comenzó con fatiga, artralgias y congestión nasal, seguido de un episodio de hemoptisi s. La analítica mostró elevación de la VSG, leucocitosis, anemia, alteraciones en el sedimento urinario, así como in�ltrados pulmonares. El título de c-ANCA fue de 1:128. ¿Qué tratamiento recomendaría en este paciente?
A. B. C. D. 14.
Test 1.ª vuelta
Varón de 28 años que presenta en su ojo izquierdo cuadro de vasculitis retiniana severa y edema macular con una agudeza visual 0,1. El paciente re�ere historia de aftas bucales y genitales recidivantes. En virtud de los hallazgos clínicos y de la historia del paciente, ¿cuál considera, de los siguientes, que es el diagnóstico más probable.
A. B. C. D. 13.
México
NO es criterio diagnóstico de la enfermedad de Behçet:
A. B. C. D.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones respecto a la arteritis temporal o de células gigantes es cierta?
A.
9.
Puede aparecer una diferencia mayor de 10 mmHg al medir la tensión entre ambos brazos. El estudio complementario fundamental para el diagnóstico es la arteriografía. El tratamiento inicial recomendado consiste en la administración de prednisona a dosis de 1 mg/kg/día. La afectación de las arterias coronarias es extremadamente frecuente.
ENARM
Realizaría análisis del líquido sinovial de una articulación afecta. Trataría las crisis agudas con alopurinol. El diagnóstico más probable es una artritis reactiva. Está indicado iniciar tratamiento con metotrexato.
Los cristales de pirofosfato cálcico se observan en el microscopio de luz polarizada con las siguientes características:
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Test 1.ª vuelta
A. B. C. D. 18.
México
Reumatología
Birrefringencia negativa. Birrefringencia débilmente positiva. Birrefringencia fuertemente positiva. Birrefringencia negativa y aspecto en aguja.
Un paciente hiperuricémico que habitualmente toma 100 mg de alopurinol al día acude a Urgencias con dolor agudo y signos in�amatorios en rodilla derecha. Se realiza artrocentesis y en el microscopio de luz polarizada se observan cristales intracelulares con birrefringencia negativa. ¿Qué actitud terapéutica, entre las que a continuación se indica, es la más adecuada en este caso?
A. B. C. D. 19.
ENARM
Suspender alopurinol e iniciar tratamiento con colchicina. Suspender alopurinol y comenzar con AINE. Añadir un AINE hasta que la crisis remita. Sustituir el alopurinol por un uricosúrico.
A. B. C. D. 23.
¿Cuál de las siguientes con�rma el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico?
A. B. C. D.
24.
Respecto a la radiografía de ciertas enfermedades reumáticas, señale la FALSA: A.
En la artritis reumatoide son características las erosiones óseas.
B.
A.
C.
La artritis psoriásica se caracteriza por la periostitis (proliferación) y más tarde por la fusión ar ticular. La artrosis disminuye el espacio articular y presenta osteo�tos y esclerosis. El lupus eritematoso sistémico presenta con frecuencia erosiones óseas.
C. D.
Pueden ser producidas por cualquiera de los siguientes cristales: urato monosódico, pirofosfato cálcico, hidroxiapatita cálcica y oxalato cálcico. El depósito de cristales puede producir cuadros clínicos similares a la artritis reumatoide o la espondilitis anquilosante. Los cuadros clínicos producidos son especí�cos para cada uno de los tipos de cristales depositados. Para hacer el diagnóstico es imprescindible el estudio del líquido sinovial con microscopio de luz polarizada para identi�car el tipo de cristales.
D.
25.
En relación con las alteraciones hematológicas del lupus eritematoso sistémico, señale la respuesta correcta:
A. B. C. D.
20. En relación con los test de laboratorio de inmunología, para el diagnóstico y seguimiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas, ¿cuál de las siguientes a�rmaciones NO es cierta?
A.
Los anticuerpos antinucleares son útiles en el proceso diagnóstico, pero no tienen ningún papel en el seguimiento posterior de estas enfermedades.
B.
En ausencia de clínica, la presencia de anticuerpos anticardiolipina no son diagnósticos de un síndrome antifosfolipídico.
C.
La ausencia o resultado negativo en el estudio de los anticuerpos antinucleares permite descartar la presencia de un lupus. La determinación periódica de los anticuerpos anti-DNA y de los niveles del complemento son útiles en el seguimiento de la actividad clínica del lupus.
D.
26.
Entre las siguientes manifestaciones clínicas, es más habitual en el lupus eritematoso sistémico:
A. B. C. D.
28. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones cutáneas NO cali�ca ARA para el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico?
Test de Coombs directo. Anticuerpos antinucleares (ANA). Vitamina B12. Ferritina.
En el lupus cutáneo subagudo es característica la presencia de anticuerpos:
A. B. C. D.
Artritis. Anemia hemolítica. Síndrome cognitivo leve. Pericarditis.
La hemólisis es la causa más frecuente de anemia. La esplenectomía está contraindicada. La trombopenia no suele ser grave. La leucopenia obliga a administrar cobertura antibiótica pro�láctica.
Una paciente de 25 años con antecedentes de rash cutáneo tras exposición solar y poliartritis ocasionalmente en articulaciones de las manos que controla con AINE presenta desde hace 15 días malestar general, sensación progresiva de debilidad generalizada y palidez. En la analítica destaca una hemoglobina de 7 g/dl, VCM de 108 mm/h, 150.000 plaquetas/mm3, 3.000 leucocitos/mm 3, LDH elevada, haptoglobina inyectable. En el caso de elegir una sola prueba diagnóstica, indique cuál de las siguientes determinaciones debe realizarse en primer lugar:
A. B. C. D. 27.
22.
Unos anticuerpos antinucleares positivos. Una biopsia renal demostrando una glomerulonefritis proliferativa. Unos niveles bajos de complemento sérico y aftosis oral. La presencia de artritis no deformante, fotosensibilidad, leucopenia y pleuritis.
¿Cuál de estas a�rmaciones es FALSA con respecto a las ar tritis inducidas por microcristales?
B.
21.
Rash malar. Fotosensibilidad. Úlceras orales. Telangiectasias periungueales.
Anti-Sm. Anticentrómero. Anti-Ro. Anti-Jo 1.
Mujer de 25 años que presenta un cuadro de 2 meses de evolución de artritis simétrica en manos, erupción fotosensible, hipertensión arterial y febrícula. Analítica: hemograma con
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3
Reumatología
ENARM
3.500 leucocitos/mm3, plaquetas 85.000/mm3, creatinina y transaminasas normales. Anticuerpos antinucleares positivos 1/320, anti-DNA nativo positivo e hipocomplementemia. ¿Cuál de las siguientes pruebas aportaría información más relevante para el manejo de este caso?
A. B. C. D. 29.
Radiografía de manos. Determinación de anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados. Determinación de anticuerpos anti-Sm. Sistemático de orina.
A. B. C. D. 34.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones sobre los anticuerpos antinucleares es correcta?
A.
B. C.
D.
31.
33.
4
Los pacientes con lupus inducido por fármacos suelen tener anticuerpos antihistonas y anti-DNA de doble cadena positivos. Los anticuerpos anti-DNA de cadena única son especí�cos del lupus eritematoso diseminado. El título de anticuerpos anti-DNA de doble cadena puede guardar correlación con la actividad de la glomerulonefritis lúpica. La positividad de anticuerpos anti-Sm orienta hacia el diagnóstico de lupus inducido por fármacos.
A. B. C. D. 36.
A.
B.
A.
D.
37.
A.
A. B.
El LES es contraindicación absoluta de gestación. La gestación puede desencadenar un brote de la enfermedad.
C. D.
C.
La gestación contraindica el tratamiento con ciclofosfamida.
D.
La gestación en el LES tiene más riesgo de aborto.
Una mujer de 34 años es evaluada en el servicio de ginecología por haber presentado tres abortos en el primer trimestre de embarazo. Como antecedente presentó hace 4 años una trombo�ebitis poplítea izquierda. Ante la sospecha de síndrome
La presencia de anticuerpos antifosfolípido en una embarazada sin antecedentes de trombosis o abortos es una indicación para iniciar el tratamiento. La anticoagulación se realiza en la actualidad con heparina de bajo peso molecular, ya que con este procedimiento no se requieren controles. La anticoagulación manteniendo un INR alto (2,5-3,5) es el tratamiento de elección en pacientes que ya han tenido trombosis. La anticoagulación no es efectiva si no va acompañada de tratamiento inmunosupresor.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es correcta respecto a los anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados?
Una mujer diagnosticada de LES desea quedarse embarazada y solicita información. Señale, entre las siguientes, la contestación INCORRECTA:
B.
38.
Poliarteritis nodosa. Esclerosis sistémica. Hemo�lia. Síndrome antifosfolípido.
En el tratamiento del síndrome antifosfolípido es cierto que:
C.
Inicio de los síntomas de forma inmediata al iniciar el tratamiento. Serositis. Síndrome orgánico cerebral. Anticuerpos anti‐Sm.
Dé�cit de proteína C. Dé�cit de proteína S. Síndrome antifosfolipídico. Mutación de factor V Leiden.
Mujer de 35 años sin factores de riesgo cardiovascular, con historia de una muerte fetal de 20 semanas, que presenta un infarto de la cerebral media derecha. En la exploración física llama la atención la presencia de livedo reticularis. En el estudio de coagulación se observa un alargamiento de APTT. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
En un paciente diagnosticado de lupus induc ido por fármacos, espera encontrar:
B. C. D. 32.
AINE. Bolos de esteroides i.v. Hidroxicloroquina oral. Ciclofosfamida.
Factor reumatoide. Anticuerpos anticardiolipina IgG. Anticuerpos anticardiolipina IgM. Test de tromboplastina parcial activado.
En una paciente con antecedentes de trombosis arteriales y venosas con abortos de repetición y tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA) alargado, ¿cuál es el diagnóstico más probable?
A. B. C. D. 35.
30.
Test 1.ª vuelta
antifosfolípido, NO es de utilidad para orientar este diagnóstico la determinación de:
Mujer de raza negra, de 37 años, con historia de tres meses de rash persistente que afecta a la cara, parte anterior del tórax, palmas y plantas de pies. A la exploración se observan múltiples lesiones hipopigmentadas y atró�cas. La biopsia de la piel del tórax indica un in�ltrado denso en la dermis profunda, compatible con lupus discoide. ¿Qué tratamiento recomendaría?
A. B. C. D.
México
Comienzan a detectarse en sangre en el debut de la artritis reumatoide. Son igual de especí�cos, para artritis reumatoide, que el factor reumatoide. Se asocian a un peor pronóstico de la artritis reumatoide. Son menos sensibles que el factor reumatoide.
Una de las siguientes alteraciones radiológicas NO es propia de la artritis reumatoide:
A. B. C. D.
Osteoporosis yuxtaarticular. Tumefacción de partes blandas. Disminución irregular del espacio articular. Erosiones.
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Test 1.ª vuelta
ENARM
México
Reumatología
C. D.
39. Mujer de 46 años, que presenta dolor, tumefacción y rigidez matutina de más de una hora de evolución, con afectación d e articulaciones metacarpofalángicas, carpos, interfalángicas proximales y rodillas de carácter simétrico desde hace 6 meses. No tiene xoroftalmia ni xerostomía ni fenómeno de Raynaud. En las pruebas de laboratorio se detectó anemia normocítica, VSG de 115 mm/1.ª hora, elevación de enzimas de colestasis: GGT 168 U/l y fosfatasa alcalina 1.234 IgC (2.160) e IgM (519). Serología de virus de hepatitis B y C negativa. El factor reumatoide por nefelometría era de 433 U/ml, los anticuerpos antimitocondriales fueron positivos a título 1/160 con anti-ADN negativos. El test de Schirmer fue negativo y en la radiología de manos no había erosiones. La biopsia hepática mostró una lesión portal con moderada �brosis y un denso in�ltrado in�amatorio, con un epitelio biliar de aspecto vacuolar y ligera colestasis. Ante los hallazgos descritos, el diagnóstico probable será:
A. B. C. D. 40.
B. C. D. 41.
B. C.
D.
45.
La afectación de la columna lumbar es más frecuente que la cervical. La afectación de las articulaciones interfalángicas distales es más frecuente que las proximales. La artritis reumatoide es más frecuente en los hombres en áreas rurales. Es una poliartritis de más de 6 semanas de duración.
B.
C.
Recuento celular bajo. Características de trasudado. Adenosindeaminasa baja. Concentración baja de glucosa.
D.
46. 42. Un varón de 50 años, diagnosticado de artritis reumatoide desde hace 6 años, presenta niveles elevados en sangre de factor reumatoide, así como descenso de CH50. En la exploración presente artritis severa, nódulos reumatoides, mononeuritis múltiple y lesiones ulceradas en extremidades inferiores, así como púrpura palpable. La complicación que sospecha es:
No se puede emplear en diabéticos. No se puede utilizar en combinación con metotrexato. No se puede utilizar en combinación con corticoides. Hay riesgo de reactivar una tuberculosis latente.
De las siguientes pruebas complementarias, ¿cuál indic aría en el caso de un paciente afecto de una artritis reumatoide que presentase un síndrome nefrótico?
Un varón de 23 años consulta en el servicio de Urgencias por presentar, desde hace dos semanas, un cuadro febril que se mani�esta por la presencia de uno o dos picos de �ebre diaria asociada a rash, así como dolor e in�amación articular. En la exploración física se palpan adenopatías subcentrimétricas en axilas, cuello e ingles e in�amación articular en manos, codos rodillas y tobillo. En el estudio inmunológico, los anticuerpos antinucleares y el factor reumatoide son negativos. El diagnóstico más probable es:
A. B.
A. B.
A. B. C. D. 43.
Más del 95% de los pacientes con artritis reumatoide tiene en su suero niveles elevados de factor reumatoide. Las erosiones articulares en las articulaciones de las manos y pies en esta enfermedad comienzan a aparecer después de 5 años de evolución. El tratamiento estándar en esta paciente debe incluir fármacos modi�cadores de la enfermedad, de preferencia metotrexato. La mortalidad por enfermedad cardiovascular en estos pacientes está disminuida.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones es correcta en relación con el tratamiento con un anti-TNF?
A. B. C. D. 47.
Iniciar descenso de corticoides, preferiblemente en dosis única cada 48 horas, para minimizar la toxicidad. Aumentar la dosis de corticoides hasta 1 mg/kg/día. Suspender los corticoides e iniciar en su lugar tratamiento con un fármaco de segunda línea, especialmente metotrexato. Añadir metotrexato a la dosis actual de corticoides, y si se produce respuesta adecuada, disminuir hasta suspender los corticoides, manteniendo el metotrexato.
Mujer de 35 años que tiene una historia de 5 meses de evolución de poliartritis crónica simétrica que afecta a pequeñas y grandes articulaciones periféricas. Había sido vista previamente por un médico que le había diagnosticado una artritis reumatoide. Elija, de las siguientes respuestas que se re�eren a esta enfermedad, la correcta:
A.
El derrame pleural que se produce en la artritis reumatoide se caracteriza por:
A. B. C. D.
Una paciente con artritis reumatoide de 9 meses de evolución ha seguido tratamiento con AINE en dosis plenas, obteniendo escasa mejoría de los síntomas, por lo que en los últimos tres meses ha seguido tratamiento con dosis bajas de corticoides (de�azacort 15 mg/día), gracias a lo cual ha controlado de forma más e�caz la enfermedad, a pesar de los cual persiste rigidez de más de una hora de duración tras el reposo y sinovitis en articulaciones afectadas. En este momento de la evolución, el abordaje más adecuado incluiría:
A.
Asociación de artritis reumatoide y cirrosis biliar. Síndrome de Sjögren primario y hepatitis crónica. Lupus eritematoso sistémico con colestasis. Artritis reumatoide y colestasis por AINE.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones que re�ejan las características clínicas de la artrosis reumatoide es correcta?
A.
44.
Pielografía intravenosa. Renograma isotópico.
Síndrome de Felty. Vasculitis reumatoide. Síndrome poliangeítico de superposición. Subluxación atloaxoidea.
Biopsia rectal. Ecografía renovesical.
Enfermedad de Still del adulto. Artritis reumatoide seronegativa.
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5
Reumatología
C. D.
Lupus eritematoso sistémico. Espondilitis anquilosante.
ENARM
B. C.
48.
NO es propio del síndrome de Felty uno de los siguientes hallazgos:
A. B. C. D.
D.
México
Test 1.ª vuelta
La ciclofosfamida es el fármaco más útil en este momento para evitar la progresión de la enfermedad ar ticular. La presencia de erosiones en este momento sería una indicación de terapia biológica (anti-TNTa). Aun en ausencia de erosiones el tratamiento de elección sería el metotrexato.
Leucocitosis. Aumento de la incidencia de infecciones. Esplenomegalia. Factor reumatoide positivo.
49. Una mujer de 48 años presenta en los últimos meses dolor y posteriormente tumefacción persistente y rigidez tras la inactividad en carpos, metacarpofalángicas, interfalángicas proximales y rodilla, por lo que ha recibido tratamiento con paracetamol y posteriormente diclofenaco (50 mg/8h) a pesar de lo cual la clínica se ha ido exacerbando. La exploración constata la presencia de tumefacción y dolor a la palpación en las articulaciones señaladas con limitación en los últimos grados de la flexión de ambas rodillas. No se aprecian nódulos subcutáneos ni alteraciones en la alineación de las manos. ¿Cuál de las siguientes determinaciones resultaría más específica en la patología que presenta esta paciente?
A. B. C. D. 50.
El estudio analítico muestra Hb: 10,9 g/dl, leucos 7.653 con formula normal, VSG 54 mm/h, PCR: 34 u, Fr: 135 (N < 40), antiCCP 100, AAN 1/40. Las inmunoglobulinas son normales y los niveles de complemento no están disminuidos. El diagnóstico de la paciente es:
A. B. C. D. 51.
B.
C. D.
La afectación de múltiples articulaciones afectadas en el inicio del cuadro es un dato de mal pronóstico. La presencia de anticuerpos antipéptidos citrulinados (antiCCP) es un factor de mal pronóstico que exige tratamiento con FAME cuanto antes. La positividad de los AAN se asocia a mayor frecuencia de manifestaciones extraarticulares. La positividad de factor reumatoide indica un curso más agresivo de la enfermedad articular.
Se realiza Rx de rodilla y manos en las que no se aprecian erosiones. En la situación actual el planteamiento terapéutico más acertado sería:
A.
6
Lupus eritematoso sistémico. Reumatismo palindrómico. Artritis reumatoide seropositiva. Síndrome de Sjögren primario.
En relación con la situación de la paciente, señale la respuesta INCORRECTA:
A.
52.
Factor reumatoide. Anticuerpos antinucleares. Anti-DNA ds. Anti-CCP.
La ausencia de erosiones en el momento actual permite una actitud conservadora con AINE y esperar evolución antes de decidir administrar FAME.
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Reumatología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
ENARM
México
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
1
D
26
A
51
C
76
2
A
27
C
52
D
77
3
B
28
D
53
78
4
B
29
C
54
79
5
D
30
C
55
80
6
C
31
B
56
81
7
D
32
A
57
82
8
B
33
A
58
83
9
B
34
C
59
84
10
C
35
D
60
85
11
C
36
C
61
86
12
B
37
C
62
87
13
C
38
C
63
88
14
A
39
A
64
89
15
A
40
D
65
90
16
A
41
D
66
91
17
B
42
B
67
92
18
C
43
A
68
93
19
C
44
D
69
94
20
C
45
C
70
95
21
A
46
D
71
96
22
D
47
A
72
97
23
D
48
A
73
98
24
D
49
D
74
99
25
C
50
C
75
100
RESPUESTA
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Traumatología ENARM
Test 1.ª vuelta
México 1.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones sobre las características generales de las fracturas es FALSA?
C.
A.
D.
B.
C.
D.
Las fracturas por estrés obedecen a traumatismos cíclicos repetidos. Las fracturas patológicas aparecen en huesos alterados por procesos metabólicos o tumorales, producidos por una fuerza que, en un hueso sano, no produciría una fractura. La fuerza del traumatismo (directo o indirecto) afecta al tipo de trazo de fractura, el grado de conminución y las lesiones de los tejidos blandos. La gammagrafía es una técnica de gran sensibilidad y especi�cidad, por lo que es el método de elección para detectar una fractura por estrés, en ausencia de expresión radiológica.
4.
D.
Con respecto al proceso de consolidación de las fracturas, indique la respuesta FALSA: A.
B. C.
D.
Se emplea el término ausencia de consolidación cuando se considera que una fractura de un cierto tiempo de evolución no va a consolidar, a menos que se realice algún gesto terapéutico especí�co. Algunos factores como IGF-II, PTH y la 24,25 –dihidroxivitamina D in�uyen positivamente en la consolidación ósea. Las fuerzas axiales in�uyen negativamente en la consolidación ósea, mientras que las fuerzas rotacionales estimulan la formación del callo de fractura. Si los extremos óseos en una ausencia de consolidación están engrosados, puede deducirse que el principal factor implicado es la excesiva movilidad en el foco de fractura.
Una de las siguientes situaciones no es indicación de �jación externa: A. B. C.
5. 2.
Señale la respuesta correcta, con respecto al tratamiento de las fracturas:
B.
A.
C.
B.
Una fractura de tercio distal de radio, desplazada con trazo articular de 4 mm, se trata de forma ortopédica. Las fracturas de escafoides desplazadas se tratan con yeso antebraquial que incluya el primer dedo.
I. II. IIIA. IIIB.
Con respecto a la necrosis ósea avascular secundaria a fracturas, señale la respuesta que le parezca INCORR ECTA: A.
3.
Alargamiento de miembros. Fractura abierta de tibia grado I. Fractura de diá�sis humeral con lesión asociada de la arteria braquial. Ausencia de consolidación infectada.
Manejar una fractura abierta incluye medidas generales, como la limpieza exhaustiva de los bordes, aplicación de antibioterapia y pro�laxis antitetánica. ¿Cómo clasi�caría una fractura abierta tras accidente de motocicleta con exposición ósea de 12 cm en región distal de la tibia, en la que tras realizar todas las medidas fue preciso realizar un colgajo muscular para cubrir la zona defecto de partes blandas? A. B. C. D.
6.
Una fractura de pelvis inestable con compromiso hemodinámico se trata mediante reducción abierta y �jación interna con placas de reconstrucción y tornillos. Una fractura de tercio medio clavicular desplazada se trata ortopédicamente con vendaje en ocho.
D.
El llamado signo de Hawkins es un signo precozque indica bajo riesgo de necrosis avascular del astrágalo. La gammagrafía es una prueba de imagen con alta sensibilidad para el diagnóstico precoz. Son localizaciones típicas de escafoides carpiano, el astrágalo, la cabeza femoral y la cabeza humeral. Radiográ�camente, en los estados iniciales, se observa una osteoporosis del hueso afecto.
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Traumatología
7.
Señale la respuesta FALSA sobre el síndrome compartimental: A.
B. C. D.
8.
ENARM
A.
B. C.
D.
Es un cuadro mediado por un mecanismo simpáticodependiente, secundario a un estímulo álgico sostenido, y recibe diversos nombres (causalgia, atrofía ósea de Sudeck, algodistro�a simpática…). El dolor constituye la clínica más importante a lo largo de toda la evolución del cuadro. Típicamente, aparece en mujeres de mediana edad, tras inmovilizaciones prolongadas, siendo excepcional la afectación de las manos. El cuadro cursa en tres fases, que al �nal producen una atro�a de la piel y osteoporosis regional.
A.
B. C.
D.
12.
A. B. C. D.
13.
B.
B. C.
D.
Es característica la aparición de petequias en tórax, axila, conjuntivas y raíz del cuello. Aparece di�cultad respiratoria, clínica neurológica cambiante y anemia con trombocitopenia. Se debe aplicar corticoterapia a altas dosis en los pacientes de riesgo, siendo ésta la principal medida pro�láctica para evitar la aparición del cuadro. Se trata mediante corticoterapia en altas dosis por vía intravenosa, y oxigenoterapia a alta presión, por tener una baja PO2.
C.
D.
14. 10.
Con respecto a las fracturas de la cintura escapular, indique la respuesta correcta:
15. Un paciente de 23 años sufre una caída sobre el talón de
Un paciente de 35 años sufre una caída de una escalera, recibiendo un traumatismo directo sobre el hombro izquierdo. Acude a Urgencias, presentando dolor e impotencia funcional.
la mano, seguida de dolor en la muñeca. A la exploración, se aprecia dolor en la tabaquera anatómica y limitación de la movilidad carpiana. Señale la respuesta que considere INCORRECTA:
C.
D.
2
Clínicamente, se caracterizan por deformidad “en dorso de tenedor”, cuando el fragmento distal se desplaza hacia volar. La mayor parte de las fractura de Goyrand-Smith puede tratarse mediante reducción cerrada e inmovilización con yeso. La fractura de Hutchinson con escalón articular de 5 mm precisa tratamiento quirúrgico. La complicación másfrecuente de la fractura de Colles es la lesión por atrición del tendón del extensor pollicis longus.
Las fracturas de clavícula más frecuentes se localizan en el tercio proximal, y se tratan mediante vendaje en guarismo de ocho. La asociación de fracturas costales y fractura del cuerpo de la escápula es poco frecuente. El paciente debe saber que las fracturas de clavícula pueden producir una prominencia marcada en la zona de la fractura que afectará a la función del miembro. Si una fractura de glenoides condiciona inestabilidad en la articulación escapulohumeral, está indicada la reducción abierta y osteosíntesis de la misma.
B.
11.
La fractura aislada no desplazada de la diá�sis del cúbito se denomina fractura del bastonazo, y requiere tratamiento quirúrgico. El término lesión de Monteggia se aplica a las fracturas de la diá�sis cubital proximal, asociadas a luxación de radiocubital proximal. Cuando se produce una fractura aislada desplazada de la diá�sis distal del radio, debe evaluarse siempre la posición de la radiocubital proximal, para descartar una lesión de Galeazzi. La mayor parte de las fracturas de ambos huesos del antebrazo desplazadas puede tratarse de forma satisfactoria en el adulto mediante reducción y yeso.
Señale cuál de las siguientes respuestas es correcta sobre las fracturas de extremidad distal de radio: A.
A.
Fractura oblicua larga de tercio medio desplazada previo a la realización de maniobras de reducción. Fractura de tercio distal de diá�sis humeral asociada a fractura dia�saria de cúbito y radio ipsilateral. Fractura espiroidea larga acortada. Fractura incompleta oblicua de tercio distal no desplazada.
Señale la respuesta que considere correcta, con respecto a las fracturas del antebrazo del adulto:
Señale la respuesta INCORRECTA, con respecto a la embolia grasa: A.
El tratamiento consiste en inmovilizar el brazo con vendaje de Valpeau, hasta que pase el momento agudo de dolor, y comenzar la rehabilitación de manera precoz. Al ser una fractura con tantos fragmentos, la opción más adecuada es la sustitución protésica. Hay que advertir al paciente que, si aparece un hematoma en la cara interna del brazo, debe acudir a Urgencias ante la posibilidad de una lesión vascular. Dada la edad del paciente, hay que intentar realizar una osteosíntesis de la fractura.
Señale cuál de las siguientes es indicación de tratamiento quirúrgico de una fractura de la diá�sis humeral:
A.
9.
Test 1.ª vuelta
En el estudio radiológico se objetiva una fractura de 3 fragmentos desplazados del húmero proximal. Señale cuál de las siguientes a�rmaciones es correcta:
Es un cuadro motivado por un aumento de la presión en un compartimento osteofascial, y puede comprometer las estructuras (nervios, vasos, músculos) que lo atraviesan. Para que se instaure un síndrome compartimental, debe existir una fractura. Si el compartimento afectado es grande puede ser causa de insu�ciencia renal aguda por mioglobinuria. Un dolor desproporcionado y el aumento del mismo con el estiramiento pasivo de los músculos que discurren por el compartimento osteofascial afectado, son los signos de aIarma sobre la instauración del síndrome compartimental.
¿Cuál de las siguientes a�rmaciones sobre el síndrome de dolor regional complejo considera INCORRECTA?
México
B.
C. D.
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Test 1.ª vuelta
A.
B.
C.
D.
16.
B. C. D.
Si las radiografías simples de muñeca en varias proyecciones no muestran ningún trazo de fractura, la lesión debe diagnosticarse como esguince de muñeca, y tratarse de la forma correspondiente. En caso de identi�carse radiológicamente una fractura de escafoides no desplazada, debe inmovilizarse la muñeca con un yeso. El paciente debe ser advertido de que en caso de presentar una fractura de escafoides, hay un cierto riesgo de que la fractura tarde mucho tiempo en consolidar o no consolide. La aparición de necrosis avascular será especialmente probable si la fractura del escafoides afecta al tercio proximal .
Traumatología
C.
D.
20.
Lesión del interóseo posterior durante la cirugía, ya que es el nervio que se puede lesionar más fácilmente. Lesión del interóseo anterior por atrapamiento en el codo. Síndrome de dolor regional complejo. Migración proximal de radio, dejando la muñeca con plusvalía cubital.
B. C.
D.
21.
Reducción abierta y osteosíntesis con placa y tornillos. Reducción cerrada y enclavado intramedular. Tracción esquelética. Inmovilización con yeso.
A. B. C. D.
El tratamiento de elección de las fracturas dia�sarias cerradas de tibia es el enclavado intramedular. Una fractura abierta con lesión vascular asociada debe estabilizarse urgentemente con un �jador externo. Una fractura cerrada espiroidea de tercio medio de tibia es subsidiaria de tratamiento ortopédico. El tipo de fractura de peroné es un elemento fundamental a la hora de decidir el tratamiento idóneo de una fractura de tibia.
B. C. D.
con dolor intenso en el hombro derecho. El brazo se encuentra en ligera abducción y rotación externa; el codo está �exionado a 90º y sujeto por la mano contralateral. El relieve del hombro es a�lado. Con respecto a la patología que probablemente presenta el paciente, señale la respuesta que considere correcta:
Un paciente de 25 años acude a Urgencias tras sufrir caída con el pie en eversión forzada, presentando tumefacción de la cara medial del tobillo, dolor e impotencia funcional del mismo. Se realiza estudio radiográ�co convencional (AP y lateral de tobillo). En espera de las placas, seña le el enunciado que considere FALSO:
B. C.
D. A. B.
El estudio radiográ�co debería haber incluido Rx AP y lateral de pierna derecha. No es infrecuente la asociación de lesión osteoligamentosa en el complejo medial y afectación del peroné en su parte proximal.
Probablemente, se trata de una lesión acromioclavicular grado II, que requerirá tratamiento quirúrgico. Los ligamentos conoide y trapezoide deben estar íntegros. El tipo de actividad que la paciente desempeña en su vida habitual condicionará el tratamiento a seguir. La reconstrucción de la lesión permite asegurar a la paciente que no quedará ninguna secuela desde el punto de vista estético.
22. Paciente de 34 años que acude a Urgencias tras una caída,
A.
19.
Las fracturas intraarticulares de calcáneo suelen producirse por caídas desde altura y se asocian a fracturas por comprensión a otros niveles, fundamentalmente meseta tibial y columna vertebral. Las fracturas desplazadas del calcáneo tienen un cierto riesgo de desarrollar necrosis avascular. Una de las complicaciones que puede aparecer en un paciente que ha sufrido una fractura del calcáneo es el síndrome compartimental. Las fracturas desplazadas del cuello del astrágalo requieren reducción y osteosíntesis.
Una paciente de 26 años sufre una caída con una bicicleta. Re�ere dolor en el hombro derecho. A la exploración, se aprecia una abrasión en la zona superior del hombro, así como prominencia del extremo distal de la clavícula y dolor en la articulación acromioclavicular. Al presionar inferiormente sobre la clavícula distal y elevar el hombro, la articulación se reduce. Señale la respuesta que considere correcta: A.
Señale la respuesta que considere INCORRECTA, con respecto a las fracturas de tibia:
Si el estudio radiográ�co objetiva una fractura sin desplazar transindesmal de tobillo, podemos admitir un tratamiento ortopédico. Si el estudio radiográ�co objetiva una fractura suprasindesmal, con afectación clínica del ligamento deltoideo, podemos admitir un tratamiento quirúrgico mediante placa y tornillos.
Con respecto a las fracturas del tarso, señale la respuesta que considere INCORRECTA: A.
Un paciente de 88 años sufre un accidente de trá�co, como consecuencia del cual presenta una fractura conminuta de tercio medio de fémur como única lesión. El tratamiento de�nitivo de elección de dicha fractura será: A. B. C. D.
18.
México
Paciente de 45 años de edad, presentó una luxación de codo asociada a una fractura con minuta de la cabeza radial derecha, que no se pudo reconstruir y se trató mediante exéresis. Pasados dos meses, presenta dolor en la muñeca derecha. ¿Cuál es la etiología más probable? A.
17.
ENARM
23.
La deformidad que presenta se denomina hombro en charretera y aparece en las luxaciones anteriores de hombro. Es imposible saber clínicamente si se trata de una luxación anterior o posterior ya que la clínica es la misma. Si se trata de una fractura de troquíter asociada a una luxación de hombro se debe realizar un tratamiento quirúrgico de entrada. El nervio lesionado con más frecuencia en esta patología es el mediano.
La actitud más importante en un paciente que ha sufrido una luxación traumática de rodilla, reducida bajo anestesia en un quirófano, es:
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3
Traumatología
A. B. C. D.
ENARM
México
Test 1.ª vuelta
Comprobar la integridad estructural del ligamento cruzado anterior. Descartar la presencia de una lesión vascular concomitante. Comprobar que no hay lesión neurológica asociada. Reparar el ligamento cruzado posterior.
4 CTO México, D.F. • Manuel María Contreras No. 133 • Mezzanine 1 Col. Cuauhtémoc • Deleg. Cuauhtémoc • C.P. 06500 • Tfno. (55) 5535 1263/1266 •
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Traumatología
Test 1.ª vuelta • Respuestas
ENARM
México
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
RESPUESTA
PREGUNTA
1
D
26
51
76
2
C
27
52
77
3
D
28
53
78
4
B
29
54
79
5
C
30
55
80
6
D
31
56
81
7
B
32
57
82
8
C
33
58
83
9
C
34
59
84
10
D
35
60
85
11
D
36
61
86
12
B
37
62
87
13
B
38
63
88
14
C
39
64
89
15
A
40
65
90
16
C
41
66
91
17
B
42
67
92
18
D
43
68
93
19
C
44
69
94
20
B
45
70
95
21
C
46
71
96
22
A
47
72
97
23
B
48
73
98
24
49
74
99
25
50
75
100
RESPUESTA
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Urología ENARM
Test 1.ª vuelta
México 1.
Un paciente de 39 años consulta por hematuria macroscópica. Señale la respuesta INCORRECTA:
A.
B. C. D.
4.
Si además se acompaña de síndrome miccional y febrícula, lo primero que hay que descartar es una causa infecciosa. Si se acompaña de coágulos, indica un problema urológico. Lo primero que se ha de descartar es una neoplasia urotelial, pues es la causa más frecuente. Si se acompaña de proteinuria y cilindros eritrocitarios en el sedimento, debe sospecharse una nefropatía.
En cuanto a la etiología de las infecciones del tracto urinario, señale la opción FALSA:
A.
B.
C. D.
2.
Una madre consulta porque su hija de 6 años presenta pérdidas de orina continuas, tanto de día como de noche, sin problemas para la micción espontánea. La causa más probable de este cuadro, teniendo en cuenta que la paciente no presenta otros antecedentes médico-quirúrgicos relevantes, sería:
A. B. C. D.
5.
Fístula urinaria. Uréter ectópico. Megauréter. Duplicidad ureteral.
Una paciente presenta bacteriuria signi�cativa en 2 urocultivos tomados con 1 semana de diferencia y con el mismo germen en ambas ocasiones. ¿En qué caso NO sería necesario tratar?
A. B. C. D.
3.
Una mujer de 65 años, obesa, consulta por presentar pérdidas de orina, especialmente cuando ríe, tose o estornuda, aunque en ocasiones también se despierta por la noche y no le da tiempo de llegar al baño. Señale la opción FALSA:
A. B. C.
D.
Los ejercicios para el fortalecimiento de la musculatura perineal pueden resultar bene�ciosos. Perder peso le resultará bene�cioso. Si persisten los síntomas de urgencia-incontinencia, puede plantearse el tratamiento con fármacos colinérgicos. Ya que se trata de una incontinencia mixta, se debe plantear el tratamiento tanto de la incontinencia de esfuerzo como de la incontinencia de urgencia.
6.
La causa más frecuente a nivel comunitario es Escherichia coli, siendo Pseudomonas el principal implicado en las infecciones nosocomiales. Los gérmenes grampositivos, concretamente Staphylococcus saprophyticus, son los responsables de hasta un 10% de las ITU en mujeres jóvenes, siendo el segundo germen más frecuente en esta población. En pacientes diabéticos, es necesario sospechar etiología fúngica, especialmente Candida albicans. Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae son los principales agentes causales de las uretritis.
Si la paciente es una niña de 4 años. Si se trata de una gestante. Si la paciente está pendiente de una intervención quirúrgica urológica. Si ha presentado 3 o más cuadros de ITU en el año anterior.
Paciente de 76 años sondado permanentemente por hiperplasia benigna de próstata es derivado a nuestra consulta tras detectarse 2 urocultivos positivos en 2 semanas consecutivas. El paciente no re�ere sintomatología alguna. ¿Qué actitud sería la más adecuada?
A. B.
C.
Iniciar inmediatamente tratamiento empírico dado el riesgo de bacteriemia. Iniciar tratamiento, pero sólo una vez que se cuente con el resultado de los antibiogramas, para evitar la selección de cepas resistentes. Realizar cambio de sonda con pro�laxis antibiótica.
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Urología
D.
De momento, seguir con los cambios de sonda periódicos habituales y, en el caso de persistir bacteriuria tras 4 días de la retirada de la sonda vesical, iniciar antibioterapia.
ENARM
C. D.
México
Test 1.ª vuelta
Una opción de tratamiento sería combinar ceftriaxona en monodosis i.m. y doxiciclina durante 10 días. Los patógenos más frecuentes son C. trachomatis y N. gonorrhoeae.
7.
Una gestante de 26 semanas consulta por presentar un cuadro clínico consistente en disuria, tenesmo vesical y febrícula, detectándose además 2 urocultivos positivos. ¿Cuál de las siguientes opciones sería la correcta?
11. En cuanto al diagnóstico de las infecciones del tracto urinario, señale la opción correcta:
A. A.
B.
C. D.
8.
Un hombre de 40 años consulta por �ebre elevada, afectación del estado general, síndrome miccional y artromialgias. Ante la sospecha de prostatitis aguda, señale la respuesta correcta:
A. B. C. D.
9.
En embarazadas no están indicadas las pautas cortas de tratamiento, por lo que se indicará tratamiento con cipro�oxacino durante mínimo 7 días. Al no tratarse de una ITU complicada, puede iniciarse tratamiento antimicrobiano en monodosis o en régimen de 3 días, para así dar la menor dosis de medicamento posible en el embarazo. En el último tercio del embarazo, es mejor evitar las sulfamidas por el riesgo incrementado de kernicterus . Si no presentase sintomatología y sólo se tratase de una bacteriuria signi�cativa asintomática, no sería necesario tratamiento.
Para el diagnostico es necesario hacer siempre masaje prostático para análisis del líquido prostático. El principal agente etiológico es C. trachomatis . Los cultivos de orina son frecuentemente positivos. El tratamiento de elección son las �uoroquinolonas, que deben prolongarse hasta las 12 semanas.
Un paciente varón de 40 años consulta por presentar síndrome miccional, hematuria y dolor en fosa renal. La sintomatología persiste pese a varios ciclos de tratamientos antimicrobianos empíricos y a que los urocultivos son repetidamente negativos. En el examen de orina se detectan más de 10 leucocitos por campo y un pH ácido. Señale la opción correcta:
A. B.
C.
D.
Solicitar un cultivo en medio de Löwenstein. Lo más probable es que se trate de una prostatitis crónica no bacteriana por lo que se inicia tratamiento con doxiciclina. Puesto que los cultivos son persistentemente negativos, se descarta la causa infecciosa y lo más probable es que se trate de una cistitis intersticial. Probablemente, la causa del pH ácido de la orina sea farmacológica.
10. Varón de 18 años presenta dolor, enrojecimiento e in�amación testicular, así como fiebre. Indique la opción INCORRECTA:
A. B.
2
El diagnostico más probable es una orquiepididimitis aguda. Dado que la pareja está asintomática, lo más probable es que no se trate de una ITS, por lo que la causa más probable son las enterobacterias.
B. C. D.
Se considera bacteriuria signi�cativa el aislamiento en un urocultivo de 10.000 colonias/ml. La presencia de piuria siempre orienta etiología infecciosa. El diagnóstico siempre es exclusivamente clínico ya que las muestras suelen estar contaminadas. Si la muestra de orina se toma mediante punciónaspiración suprapúbica, cualquier número de bacterias/ ml encontradas se considera indicativo de infección.
12. Una paciente de 55 años acude por presentar un cua dro de meses de evolución de disuria, nic turia, polaquiuria y, ocasionalmente, dolor suprapúbico y hematuria. La exploración física no revela datos relevantes y en el examen cistoscópico se objetivan petequias submucosas a la distensión vesical. Señale la respuesta correcta:
A. B. C.
D.
Los hallazgos cistoscópicos son patognomónicos de cistitis intersticial. Siempre es necesario excluir otras patologías, principalmente causas infecciosas y neoplásicas. En caso de tratarse �nalmente de una cistitis intersticial, el tratamiento curativo consiste en la distensión hidráulica vesical. No se considerará probable el diagnóstico de cistitis intersticial ya que esta patología afecta principalmente a varones.
13. Un paciente de 30 años, usuario de drogas por vía parenteral, presenta �ebre elevada y dolor en fosa renal derecha. Mediante TC se diagnostica un absceso renal. Un urocultivo ha resultado negativo. El patógeno responsable más probable es:
A. B. C. D.
Escherichia coli. Enterobacter. Proteus. Staphylococcus aureus.
14. Un paciente de 35 años presenta un primer episodio de dolor cólico en fosa lumbar derecha irradiado hacia el testículo ipsilateral. ¿Cuál de las siguientes opciones es INCORRECTA?
A. B.
C.
D.
La naturaleza más probable del cálculo es oxalato cálcico. Algunos cálculos, como los de ácido úrico, no son radioopacos, por lo que la radiografía simple de abdomen puede no aportar información. La ecografía puede ser muy útil para el diagnóstico, ya que permite visualizar la mayoría de los cálculos salvo las litiasis cistínicas. Al tratarse de un primer episodio, no siempre es obligada la realización de estudio metabólico.
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Test 1.ª vuelta
ENARM
México
15. La litiasis renal que aparece secundaria a intervenciones de
Urología
resección ileal, así como en otras enfermedades intestinales in�amatorias, está compuesta de:
iniciar tratamiento mediante litotricia extracorpórea por ondas de choque (LEOC). Una de las siguien tes supone una contraindicación absoluta para su realización:
A. B. C. D.
A. B. C. D.
Carbonato cálcico. Cistina. Oxalato cálcico. Urato sódico.
16. Una mujer de 50 años presenta �ebre, escalofríos y hematuria. Re�ere episodios frecuentes de dolor lumbar sordo en el último mes. El examen de orina muestra un pH alcalino y el sedimento contiene cristales de estruvita. Señale la respuesta INCORRECTA:
A. B.
C. D.
Debe sospecharse una infección urinaria por gérmenes que degradan la urea. El tratamiento antibiótico dirigido mediante antibiograma suele ser curativo en todos los casos, aunque requiere ciclos prologados. Este tipo de litiasis es más frecuente en mujeres. Es posible la visualización del cálculo mediante radiografía simple de abdomen ya que se trata de cálculos radioopacos.
Hipertensión. Diabetes mellitus. Infección activa. Inmunosupresión.
21. El carcinoma de células renales del adulto suele asociarse con mayor frecuencia a:
A. B. C. D.
Adenocarcinoma de páncreas. Adenocarcinoma de endometrio. Insu�ciencia renal crónica adquirida y diálisis. Quimioterapia previa con cisplatino.
22. ¿Qué neoplasia urológica se asocia con mayor frecuencia a síndromes paraneoplásicos?
A. B. C. D.
Cáncer de próstata. Cáncer testicular. Cáncer vesical. Cáncer renal.
17. Todos los gérmenes siguientes son capaces de hidrolizar
23. Varón con antecedentes de tumor renal izquierdo presenta
la urea y, por tanto, están implicados en la producción de cálculos de fosfato amónico magnésico, EXCEPTO uno:
en su estudio analítico preoperatorio una correcta función renal (creatinina 1,2 mg/dl) pero destaca un aumento de GGT de 150 UI/l y de fosfatasa al calina de 410 UI/l junto con una marcada hepatomegalia a la exploración física. ¿Cuál es la causa previsible de la alteración hepática de este paciente?
A. B. C. D.
Streptococcus. Proteus. Pseudomonas. Serratia .
18. Un paciente de 65 años presenta episodios de dolor cólico renal de repetición. En el estudio metabólico �nalmente se detecta una hipercalciuria idiopática. ¿Cuál parecería el tratamiento más apropiado?
A. B. C. D.
In�ltración hepática por contigüidad. Metástasis hepáticas. Efecto hepatotóxico del tumor renal. Hepatitis aguda por virus A simultáneamente.
24. Señale la respuesta FALSA en relación con el carcinoma de células renales:
A. B. C. D.
Furosemida. Colestiramina. Ácido acetohidroxámico. Hidroclorotiazida.
19. Un paciente varón de 50 años presenta episodios de dolor cólico renal de repetición. Como antecedentes personales de interés re�ere hipertensión arterial y gota. El análisis del sedimento muestra cristales de ácido úrico. Señale la respuesta INCORRECTA:
A. B. C. D.
La alcalinización de la orina mediante diversos álcalis suele ser útil. El tratamiento con alopurinol no sería útil en este caso. Este tipo de litiasis es más frecuente en varones. Al ser radiotran sparentes la radiograf ía simple de abdomen no es e�caz para su localización.
20. Hombre de 56 años que re�ere dolor tipo cólico persis tente en fosa renal derecha asociado a náuseas y vómitos. En la urografía intravenosa se aprecia una imagen radioopaca en pelvis renal derecha de aproximadamente 8 mm. Se plantea
A. B. C. D.
Puede manifestarse con alteraciones clínicas y analíticas hepáticas. Si existe varicocele asociado sugiere compromiso de la vena renal. La tríada dolor lumbar, hematuria y masa abdominal palpable es la forma más frecuente de manifestación. Su tamaño es un factor pronóstico importante.
25. En un paciente de 55 años, birreno, que prese nta una masa renal de 6 cm de diámetro, circunscrita al órgano, cuya biopsia por punción es carcinoma de células renales, sin objetivarse afectación ganglionar ni metástasis, ¿cuál es el tratamiento que se debe realizar?
A. B. C. D.
Radioterapia. Nefrectomía radical. Nefrectomía parcial con radioterapia. Nefrectomía radical con quimioterapia.
26. Varón de 65 años que consulta por dolor lumbar. En el estudio se observa anemia y lesiones blásticas en la columna
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3
Urología
ENARM
lumbar. ¿Qué prueba solicitaría en primer lugar para llegar al diagnóstico?
A. B. C. D.
México
Test 1.ª vuelta
urinario, con urocultivo negativo, cistoscopia normal y citología urinaria con atipias. ¿Qué diagnóstico considera más probable?
β-2 microglobulina. RMN de columna. PSA. Biopsia de médula ósea.
A. B. C. D.
Prostatitis. Carcinoma vesical in situ. Hipernofroma. Litiasis uretral.
27. Respecto a la hipertro�a benigna de próstata es FALSO que: 33. A. B. C. D.
Es la principal causa de obstrucción del tracto inferior en el hombre. La intensidad de los síntomas es directamente proporcional al tamaño de la glándula prostática. Puede acompañarse de elevación de los niveles de PSA. Puede originar litiasis vesical.
A. B. C. D.
Carcinoma urotelial vesical. Litiasis urinaria. Hiperplasia benigna de próstata. Cistitis aguda.
28. En un varón con cáncer de próstata con�nado a l a glándula
34. Varón de 65 años, fumador, que consulta por hematuria total
prostática con Gleason inferior a 6 y PSA inferior a 10, son opciones terapéuticas todas las siguientes EXCEPTO:
intermitente y síndrome miccional irritativo desde hace 1 mes. La citología de orina es positiva y en la biopsia vesical se objetiva un carcinoma in situ. ¿Cuál de las siguientes es la opción terapéutica más adecuada?
A. B. C. D.
Bloqueo androgénico. Prostatectomía radical. Braquiterapia o radioterapia externa. Vigilancia.
29. Varón de 66 años, intervenido de prostatectomía radical hace 3 años por un adenocarcinoma de próstata Gleason 8. Presenta en el momento actual una cifra de PSA en suero de 12 ng/ml. Señale cuál de las siguientes a�rmaciones le parece la correcta:
A. B. C. D.
La cifra de PSA está en rango normal y existen otras fuentes de producción del mismo. El paciente puede tener una recidiva local o metástasis a distancia. La utilización de bloqueo hormonal no es una opción de tratamiento en este caso. En caso de tratarse de una recidiva local, estaría indicado realizar una cirugía de rescate para extirpar dic ha masa.
30. En relación con el cáncer de próstata, señale la a�rmación FALSA:
A. B. C. D.
Es el tumor sólido más frecuente en el varón. El 95% son acinares. Un tacto rectal positivo obliga a realizar biopsia con cualquier valor de PSA. El PSA es un marcador especí�co de cáncer de próstata.
31. La citología de orina es una prueba muy útil para el diagnóstico de:
A. B. C. D.
Carcinoma vesical y tumores del tracto urinario superior. Adenocarcinoma de próstata. Tumores testiculares. Hiperplasia benigna de próstata.
32. Varón de 52 años, fumador que acude a su consulta re�-
4
¿Cuál de las siguientes es la causa más fre cuente de hematuria asintomática en el varón?
riendo un progresivo síndrome miccional irritativo de 2 años de evolución, junto con microhematuria en el sedimento
A. B. C. D.
Radioterapia pelviana. Cistectomía radical. Instilaciones endovesicales con BCG. Quimioterapia sistémica.
35. En un paciente con carcinoma urotelial vesical, señale cuáles de los siguientes datos son los que tienen una signi�cación pronóstica más relevante:
A. B. C. D.
Grado, tipo histológico y estadiaje o nivel in�ltrativo local. Tipo histológico y asociación con áreas de cistitis y de carcinoma in situ. Sexo, edad y asociación con hiperplasia prostática benigna con obstrucción urinaria. Duración e intensidad de la hematuria y existencia de una citología positiva para células tumorales.
36. Varón de 27 años de edad que ingresa por di�cultad respiratoria, sin antecedentes de asma ni EPOC. En la exploración física, se evidencia gin ecomastia. En la radiografía de tórax se observan múltiples imágenes y nódulos pulmonares sugestivos de suelta de globos. En la analítica destaca elevación de la β-HCG de 12.000 U/l. ¿De qué tumor primario se tratará con más frecuencia?
A. B. C. D.
Carcinoma embrionario de testículo. Seminoma. Coriocarcinoma testicular. Tumor del seno endodérmico.
37. Si un tumor testicular es secretor de α-fetoproteína, probablemente se tratará de:
A. B. C. D.
Tumor de células de Leydig. Seminoma puro. Carcinoma embrionario. Sarcoma.
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38. ¿Cuál de las siguientes sustancias se utiliza habitualmente como marcador tumoral de los tumores de testículo?
A. B. C. D.
CEA. PSA. AFP. CA 19.9.
Urología
A. B. C. D.
Pautar tratamiento analgésico. Realización de radiografía simple de abdomen y ecografía. Petición de hemograma y creatinina sérica. Tratamiento antibiótico empírico.
44. Señale si alguna de las siguientes patologías NO es una posible causa de obstrucción ureteral:
39. Varón de 29 años de edad que consulta por la presencia de una masa palpable en el testículo derecho, de 1 mes de evolución, no dolorosa. Su urólogo le realiza un a ecografía testicular que objetiva una lesión hipoecoica, bien delimit ada, intratesticular. Los marcadores tumorales, α-fetoproteína y β-HCG son negativos. La actitud más correcta sería:
A. B. C. D.
Aneurisma de la aorta abdominal. Fibrosis retroperitoneal. Diverticulitis. Todas las anteriores pueden causar obstrucción ureteral.
45. Hombre de 36 años que acude a la urgencia por presentar A.
B. C. D.
Dado que los marcadores tumorales son negativos, se descarta neoplasia testicular, debiéndose realizar ecografías de control periódicas. Biopsia transescrotal del testículo. Orquiectomía radical y esperar el resultado de anatomía patológica. Realización de una tomografía abdominopélvica.
40. Varón de 25 años con tumoración testicular izquierda de 1 mes de evolución. La α-fetoproteína está elevada. ¿Cuál de los siguientes tipos histológicos de cáncer testicular es el MENOS probable?
A. B. C. D.
Seminoma puro. Carcinoma embrionario. Tumor del saco vitelino. Teratocarcinoma.
41. Paciente de 25 años que acude a su Centro de Salud con un cuadro de dolor y es diagnosticado de cólico nefrítico. Se administra tratamiento analgésico y cede el dolor. Es etiquetado de cólico nefrítico simple. ¿Cuál de las siguientes pautas NO es correcta?
A. B. C. D.
Tratamiento analgésico ambulatorio. Remitir para estudio etiológico ambulatorio. Observación de �ebre y diuresis. Remitir de urgencia a centro hospitalario para evaluar función renal.
42. Hombre de 70 años sin antecedentes de interés qu e acude a su Centro de Salud re�riendo no orinar nada en las últimas 24 horas. No ha existido disminución en la ingesta de líquidos. En la exploración física no se palpan masas y es obeso. ¿Cuál sería la primera medida que se habría de realizar?
A. B. C. D.
Hidratación y observación otras 12 horas. Administración de diuréticos. Colocación de una sonda vesical. Remitirlo para estudio a su especialista de Urología.
cólico nefrítico izquierdo. Se realiza una radiografía simple de abdomen y se objetiva una imagen cálcica sospechosa de litiasis de uréter lumbar izquie rdo de 3 mm de diámetro. ¿Cuál sería la actitud inicial?
A. B. C. D.
Tranquilizar al paciente y explicarle que es una litiasis expulsable. Tratamiento analgésico. Pautar diuréticos para facilitar la expulsión de la litiasis. Administración de esteroides a altas dosis.
46. Paciente de 59 años con antecedente de cólicos nefríticos por litiasis de ácido úrico que presenta nuevo cólico nefrítico. ¿Qué se esperaría de la analítica de orina y de la radiografía simple de abdomen?
A. B. C. D.
Litiasis visible en la radiografía y pH urinario alcalino. Litiasis no visible y pH urinario ácido. Radiografía sin litiasis y pH alcalino. Radiografía con litiasis y pH ácido.
47. Mujer de 80 años que acude a la urgencia del hospital por referir disminución de la diuresi s en los últimos 5 días y que desde hace 24 horas no orina nada. No presenta �ebre, ni dolor, ni disminución de la ingesta de líquidos. En la exploración física no se palpan masas. Se sonda a la paciente obteniéndose 25 ml de orina. Se realizan exploraciones complementarias destacando una creatinina sérica de 12 μg/dl; potasio de 6,5 mEq/l; radiografía simple de abdomen sin hallazgos. En ecografía abdominal hay una importante dilataciónureteropielocalicialbilateral,sinobjetivarla causa de la misma. Es etiquetado de anuria. ¿Cuál es la patología responsable más probable?
A. B. C. D.
Litiasis ureteral bilateral de ácido úrico. Fibrosis retroperitoneal idiopática. Neoplasia de aparato digestivo. Ninguna de las anteriores.
48. Las causas más frecuentes de insu�ciencia renal crónica en general son:
43. Mujer de 35 años que acude a la urgencia del hospital por presentar dolor desde hace 3 días que ha sido etiquetado de cólico nefrítico izquierdo. Desde hace 24 horas presenta �ebre de hasta 39 ºC. ¿Cuál de las siguientes actuaciones NO es correcta?
A. B. C. D.
Insu�ciencia renal aguda causada por glomerulonefritis. Diabetes mellitus y glomerulonefritis. Defectos congénitos que se mani�estan tardíamente. Diabetes mellitus e insu�ciencia renal aguda.
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Urología
49. Es una contraindicación relativa de la realización de un trasplante renal:
A. B. C. D.
50.
Infección activa. Glomerulonefritis activa. Edad avanzada. Presenciade anticuerpospreformadosfrente a antígenos del donante.
¿Cuál de las siguientes es una causa de uropatía obstructiva intraparietal y no extraparietal?
A. B. C. D.
Vejiga neurógena. Re�ujo vesicoureteral. Vejiga átona. Estenosis postraumática.
51. La causa más frecuente de disfunción eréctil es: A. B. C. D.
Neurogénica. Psicógena. Vascular. Multifactorial.
52. ¿Cuál de los siguientes tratamientos NO está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil?
A. B. C. D.
Sildena�lo. Finasteride. Apomor�na. Terapia intracavernosa con alprostadil.
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y el pronóstico de una uropatía obstructiva están dados principalmente por:
A. B. C. D.
una dilatación unilateral vista por ecografía y sin la presencia de globo vesical, lo primero que debe realizarse es:
A. B. C. D.
es correcta:
A. B. C. D.
politraumatismo:
A.
D.
54. El hallazgo histopatológico característico de un rechazo renal acelerado es:
A. B. C. D.
Vasculitis necrotizante. Paniculitis necrotizante. Glomerulopatía crónica. Vasculitis leucocitoclástica.
Son muy frecuentes. Son más habituales en mujeres que en varones. Se asocian con mayor frecuencia a lesiones del uréter. Se asocian generalmente a fracturas pélvicas y a contusiones directas.
59. La hematuria macroscópica o microscópica después de un
C.
D.
Derivación de vía urinaria superior mediante nefrostomía o catéter doble J. Estudio mediante urografía intravenosa. Estudio por tomografía computarizada. No precisa más estudios, sólo seguimiento y esperar.
58. En cuanto a las lesiones de la uretra, sólo una de las siguientes
ción eréctil. Nunca ha realizado ningún tipo de tratamiento. ¿Cuál de las siguientes es INCORRECTA?
C.
Tomografía computarizada. Arteriografía. Resonancia mágnética. Ecografía.
57. En un paciente varón de 48 años, monorreno, que pres enta
53. Varón de 78 años acude a una clínica quejándose de disfu n-
B.
Test 1.ª vuelta
56. El diagnóstico de seguridad, la valoración de la evolución
A. B.
La mayoría de los pacientes con disfunción eréctil va a ser tratada con tratamiento o terapias no especí�cas. Lo más importante es identi�car los factores de riesgos reversibles. El control de los factores de riesgos y los cambios de estilo de vida no juegan ningún papel en el tratamiento de la disfunción eréctil. Todas las anteriores son incorrectas.
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Indica lesión del aparato genitourinario. No requiere mayores exploraciones ya que se puede deber a cualquier tipo de lesiones pélvicas. Es necesario realizar con urgencia una resonancia magnética abdominal y pélvica. Todas las anteriores son correctas.
60. Mujer de 36 años sin antecedentes de interés que presenta dolor en fosa ilíaca derecha irradiado a fosa lumbar derecha de 24 horas de evolución. Tiene retraso menstrual de 2 días. En la exploración física destaca una defensa del hemiabdomen derecho con puñopercusión renal moderadamente positiva. Se realizan exploraciones complementarias, destacando sedimento de orina normal; radiografía simple de abdomen sin imágenes sospechosas de litiasis. ¿Cree que es INADECUADA alguna de las siguientes medidas?
A. B. C. D.
Se descarta cólico nefrítico por ser normales la radiografía simple de abdomen y la analítica de orina. Está indicada la realización de una ecografía abdominal. Petición de test de embarazo. Observación hospitalaria del cuadro clínico.
55. La fase de poliuria es típica posterior a la resolución de: A. B. C.
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D.
Cirugía de un tumor testicular. Cualquier uropatía obstructiva. Solamente después de pasar una insu�ciencia renal aguda. Episodios de glomerulonefritis.
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