Tipuri de ReacTii Chimice

TIPURI DE REACŢII CHIMICE

Modelarea unei reacţii chimice generale în chimia organică: or ganică: SUBSTRAT + I.

– În CHIMIA

REACTANT 

ORGANICĂ 

PRODUŞI DE REACŢIE principali şi şi secundari

Reacţia de substituţie = constă în înlocuirea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen cu atomi sau grupe grupe de atomi proveniţi din reactant

Sunt caracteristice alcanilor şi hidrocarburilor aromatice.

SUBSTITUŢIE

Alchilarea arenelor Reacţia Friedel-Crafts

Halogenarea arenelor Clorurarea alcanilor fotochimic ⇒compuşi cloruraţi

cu Cl2, Br2 catalitic ( AlCl3 ) ⇒compuşi halogenaţi

cu compuşi halogenaţi catalitic(AlCl3)⇒derivaţi

Sulfonarea arenelor

Nitrarea arenelor

H2SO4 (HO-SO3H) benzensulfonici

⇒acizi

HNO3(HO-NO2) ⇒nitroderivaţi

alchilaţi ai arenelor

Reacţia de adiţie = constă în desfacerea unei legături π în urma atacului moleculei de reactant şi formarea a două legături σ Sunt caracteristice sistemelor nesaturate . COMPUS NESATURAT       → COMPUS SATURAT 

II.

 A ditie

ADIŢIE

Adiţia la alchine Adiţia la alchene -adiţia H 2⇒alcani -adiţia X2⇒compuşi dihalogenaţi vicinali -adiţia HX⇒compuşi monohalogenaţi -adiţia H2O⇒compuşi monohidroxilici ( alcooli ) -poliadiţia⇒polimeri ( importanţi în

( datorită prezenţei a două legături , gradul de nesaturare e mai mare ) -adiţia H2⇒alchene⇒alcani -adiţia X2⇒compuşi dihalogenaţi ⇒compuşi tetrahalogenaţi vicinali -adiţia apei ( Reacţia Kucerov ) ⇒compuşi carbonilici ( aldehide – cetone ) -adiţia acizilor⇒compuşi vinilici π

Adiţia la arene

( are loc la nucleu în condiţii foarte energice ) -adiţia H2 ( Pt/2500C )⇒cicloalcan -adiţia Cl 2 ( lumină ⇒hexaclorcicloalcan

)

Adiţia la compuşi cu funcţiuni -adiţia H2 (reducere) la compuşi carbonilici⇒compuşi hidroxilici -adiţia HCN la compuşi carbonilici⇒cianhidrine

III.

Reacţii de oxidare = sunt transformările care conduc la produşi ce conţin oxigen în moleculă şi aparţin altor clase de substanţe ( alcooli, aldehide,

acizi, etc.)

ARDEREA are loc în prezenţa O2 din aer⇒CO2 + H2O conţin oxigen

OXIDARE INCOMPLETĂ are loc în prezenţa agenţilor oxidanţi⇒compuşi cu funcţiuni ce

Alcani

Acizi carboxilici

Arene ARDERI Oxidări complete

OXIDĂRI INCOMPLETE

cu [O] (blândă)⇒compuşi carbonilici cu [O] (energică)⇒compuşi Alchene Alcooli carboxilici Alcani cu O2 catalitic⇒alcooli, Compuşi carbonilici cu aldehide [O]⇒compuşi Alchene cu [O]⇒acizi, cetone carboxilici; ( energică ) sau dioli ( blândă ) cu Reactiv Alchine cu [O]⇒acizi, cetone  Tollens⇒oglinda de argint Arene cu O2 (catalitic) sau [O]⇒acizi, cu O2 din aer anhidride (autooxidare)⇒acizi cu [O]de din reactiv Reacţii de eliminare = îndepărtarea unei molecule de HX sau H 2O dintr-un compus organic înGlucoza IV. diverse condiţii reacţie ⇒acid gluconic ( oglinda de  Tollens Se întâlneşte la compuşii halogenaţi(eliminarea de HX sau X 2) şi la alcooli ( eliminarea de H2O ) ⇒compuşi nesaturaţi argint) V.

Alcooli

Reacţii de condensare = unirea moleculelor de compuşi carbonilici prin gruparea metilenică din poziţia

α

prin eliminarea unei molecule de apă ( condensare carbonilică )⇒aldoli, respectiv aldehide/cetone nesaturate

( condensare metilenică ) sau

Reacţia de alchilare = constă în înlocuirea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen, în molecula unui compus organic, cu radicali alchil. Se întâlneşte în principal la hidrocarburile aromatice şi decurge catalitic ( acizi Lewis: AlCl 3, FeCl3, AlBr3)⇒omologi cu catenă laterală ai arenei. Agenţi de alchilare se folosesc: derivaţi halogenaţi; alchene. Se mai pot alchila: aminele cu derivaţi halogenaţi alifatici ( Reacţia Hoffman ) alcoolii cu alcooli ( eterificare ) aminoacizii cu derivaţi halogenaţi ( protejarea grupării amino ) monozaharidele cu metanol ( eterificare ) VI.