Tipificacion Sanguinea

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de grupo sanguíneo y factor  RH COMPETENCIA: determina el grupo sanguíneo y factor Rh de una muestra problema. INTRODUCCIÓN: Los grupos sanguíneos eritrocitarios son componentes antigénicos en la superficie de los hematíes que están relacionados con la terapéutica transfusional y la  prevención de accidentes hemolíticos secundarios a las transfusiones. A parte de los grupos eritrocitarios tiene gran interés el grupo antigénico no eritrocitario HLA que interviene en el rechazo de trasplantes de órganos.

Los grupos sanguíneos son glucolípidos y proteínas que forman parte de la membrana del hematíe y se diferencian por su diferente capacidad antigénica. Las glucoproteínas están unidas a diferentes azúcares que les da la especificidad de grupo. (A, B, O). Los antígenos crean reacciones antígeno-anticuerpo que desencadenan una reacción de inmunidad tipo I. A parte del sistema ABO y el sistema Rh, existen otros sistemas menos importantes algunos relacionados con el sistema ABO como los sistemas LEWIS y Li, y otros independientes del sistema ABO como el sistema Duffy. FUNDAMENTO:

Sistema ABO: los glóbulos rojos del paciente reaccionan con sueros anti A, anti B y anti AB monoclonales; si existen en la superficie de los eritrocitos los antígenos correspondientes, se produce una aglutinación macroscópica. La ausencia de aglutinación en todos los casos indica grupo sanguíneo san guíneo O. Sistema Rh: los glóbulos rojos del paciente se ponen en contacto con suero anti D (anti Rho). Si existe en la sup. Del eritrocito el antígeno correspondiente se produce una aglutinación macroscópica.

REACTIVOS:  

Anti- sueros (anti-A, anti-B, anti-AB y anti-D o Rh) Solución salina fisiológica

MATERIALES:   

Gradilla metálica Placas de vidrio Aplicadores de madera

PROCEDIMIENTO:

Técnica en placa directo 1. Preparar una suspensión de glóbulos rojos al 2% en solución salina fisiológica o  proceder con sangre total 2. Colocar una gota de sangre total en 4 excavaciones de la placa, previamente etiquetadas. 3. Añadir a la primera excavación con una gota de sangre, una gota de suero anti-A, a la segunda, una gota de suero anti-B, ala tercera una gota de suero anti-AB y a la cuarta una gota de suero anti-D. 4. Con ayuda de un aplicador de madera mezclar cada una de ellas con movimientos suaves durante 30 seg. 5. Leer el resultado. INTERPRETACION:  

Se considera prueba positiva cuando se observa una aglutinación macroscópica. Se considera negativo con la ausencia de la aglutinación .