Descripción: Introducción Conclusiones Informe de Laboratorio coagulación sanguínea
Descripción: glicolisis, fosforilacion oxidatica
estpd de oldñlksfñlksflñksflñkslñfklñsfklñsfklñskflñsfklskflñskflñskflñskflñskflñksflñksflñksfksldñfkñlskfsvnkxnvnvsnlsmñkskfsmlmskcnsnflksnfnfklnflnfsnflnsflknsflknsdfnlksnfsnfifiwfklsnm da…Descripción completa
Descripción: fases de la coagulacion
SoldaduraDescripción completa
definición coagulación.Descripción completa
coagulacion descripcionDescripción completa
medicina humana - sangreDescripción completa
Regulación de la coagulación
Descripción: Coagulacion y Floculacion
AGRONOMIA
Descripción completa
BIOQUIMICA DE LA CARNEDescripción completa
Discrasia sanguínea en odontopediatriaDescripción completa
Descripción: bioquimica
bioquimicaDescripción completa
uhikjlop{ñ hokpñ kpl}{Descripción completa
BIOQUÍMICA DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA CUESTIONARIO: 1. ¿Qué quiere decir “conversión de fibrinógeno en fibrina”? a) Formación de protrombina
b) Formación del coagulo
c) Formación de trombina d) NA
2. ¿Qué proteína interviene para convertir el fibrinógeno en monómeros de fibrina? c) Actina a) La Trombina b) Colágeno
d) Miosina
3. Unos minutos después de que se haya formado el coagulo, empieza a contraerse y por lo general exprime la mayor parte del liquido del coagulo. Este líquido exprimido se llama……… e) Suero a) Agua b) a y c f) Sangre 4.
¿Que es lo que se necesita nece sita para la formación de protrombina? a) Vitamina K c) Vitamina C b) Vitamina A d) Vitamina B
5.
¿Quién sintetiza la protrombina? a) Páncreas
b) El Hígado
c) Estomago d) Riñón
6.
La protrombina es una proteína inestable que puede desdoblarse en …………. A) factor x C) factor v B) trombina D) N.A.
7.
La hemofilia con que cromosoma esta relacionada?
A) Cromosoma x B)
Cromosoma y
8. La protrombina es también denominada………… A) Factor i B) Factor iii
C) D)
A yb Ninguna
C) factor ii D) factor iv
9. El coágulo de sangre sangre se elimina por ________ ________
A) lisis B) hemolisis
c) hemocatéresis d) n.a
10. ¿que emiten las plaquetas en el proceso contráctil? C) seudópodos A) proteínas B) factor x D) a y c 11. La retraccion del coagulo comienza con un maximo de:
A) 12 horas B) 8 horas
C) 24 horas D) 6 horas
12. Sustancias que estimulan la coagulación, llamadas ………….. y otras que inhiben …………………. A) Anticoagulantes – Procoagulantes C) Prot. coagulantes – anticoagulantes B) Coagulantes – precoagulantes D) Procoagulantes – anticoagulantes 13. En respuesta a que estimulo se da la formación del grupo activador de protrombina A) Aparición de la fibra C) Aglutinación de las plaquetas B) Retracción del coagulo D) Rotura del vaso 14. Para la formación del coagulo sanguíneo; ¿porque etapa se inicia? A) Acción del a trombina sobre el fibrinógeno para formar la fibrina
B) Inicio de la formación del grupo activador de la protrombina C) Retracción del coagulo sanguíneo D) Vía común de la cascada de coagulación 15. La trombofilia es la tendencia a desarrollar trombosis en: C) Arterias y/o venas A) Venas B) Arterias D) N.A. 16. La hemostasia es el proceso natural que mantiene el estado fluido de la sangre, a la vez que permite: A) Que el organismo tenga capacidad de formar coágulo frente a las lesiones. B) La respuesta inmunológica frente a la hemorragia. C) a y b D) N.A. 17. En la enfermedad tromboembólica se utilizan como tratamiento en inyectables a: A) Acenocumarol C) a y b B) Heparina D) N.A. 18. En qué casos es recomendable usar usa el anticoagulante ADC? a) En bancos de sangre d) A y c b) Estudios de eritrocitos e) A y b c) Pruevas de vsg 19. De que animales se extrae la heparina?
a) Vaca y cerdo
d) Cerdo y gato e) Todos
b) Perro y gato c) Vaca y perro 20. Tipo de heparina formada por polisacáridos sulfatados .? a) HNF d) HEPAROIDES b) HBPM e) HEPIOIDES c) HEPARINOIDES
21. La trombofilia es la tendencia a desarrollar trombosis en: c) Arterias y/o venas a) Venas b) Arterias d) N.A. 22. La hemostasia es el proceso natural que mantiene el estado fluido de la sangre, a la vez que permite:
A) Que el organismo tenga capacidad de formar coágulo frente a las lesiones. B) La respuesta inmunológica frente a la hemorragia. C) a y b D) N.A. 23. En la enfermedad tromboembólica se utilizan como tratamiento en inyectables a: A) Acenocumarol C) a y b B) Heparina D) N.A. 24. Quien no es considerado un factor de la c oagulación sino un cofactor : A) factor I C) factor VIII B) factor X D) factor VB 25. tiene por función la hidrolisis de protrombina A) factor X B) factor V
C) factor XI D)factor I
26. donde es producido el factor V B A) C. weibel -Palade B) C. de roushton
C) C. polares D) N.A.
27. La ANTITROMBINA inhibe:
A) Proteasas activas
C) N.A.
B) Factor VII 28. La ANTITROMBINA pertenece a la familia de las: A) Serpinasl
C) Glucosamidas
B) Heparinas 29. La ausencia de la proteína C causa la:
A) Trombosis masivas
C) Paro cardiaco
B) Shock hipovolemico 30. El otro nombre de la trombina es …… A) Factor IIa B) Factor IIIa