PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Practica # 4
VÍCTOR DANILO BARRIOS SILVA ROMARIO MARTÍNEZ ORTIZ RICARDO LÓPEZ TALERO HÉCTOR VILLALBA ARDILA Estudiantes:
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR QUÍMICA II FACULTAD DE INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS VALLEDUPAR CESAR 2011
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Practica # 4
VÍCTOR DANILO BARRIOS SILVA ROMARIO MARTÍNEZ ORTIZ RICARDO LÓPEZ TALERO HÉCTOR VILLALBA ARDILA Estudiantes:
GUILLERMO DE LA CRUZ FRÍAS Docente:
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR QUÍMICA II FACULTAD DE INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS VALLEDUPAR CESAR 2011
PROCEDIMIENTO ALQUILACION: En un tubo de ensayo echamos tolueno y le agregamos 10 gotas de cloroformo y se formo una mezcla homogénea, una sola fase de color trasparente, no cambio de color y al echarle benceno se formaron dos capas de color amarillo. El benceno reacciona con los haluros de alquilo, en presencia de cloruro de aluminio anhidro como catalizador, formando homólogos. AlCl3 C6H6+CH3
→
ue
C6H5CH3+HCl
El ataque sobre el anillo bencénico por el CH 3 electrofilico es semejante al realizado por el ino Cl en la halogeación.
NITRACION: Agarramos un tubo de ensayo le echamos 1 / 2 ml de acido nítrico y hay mismo 1 / 2 ml de acido sulfúrico y no paso nada la mezcla era homogénea color transparente al echarle benceno se formaron dos capas de color amarillo.
OXIDACION: En un tubo de ensayo agregamos tolueno y permanganato de potasio y se formaron dos capas, arriba el tolueno y abajo el permanganato al igual su coloración arriba trasparente ya abajo morado.
HALOGENACION: En un tubo de ensayo agregamos 1 ml de benceno y adicionamos agua de bromo y se coloco una coloración amarilla con dos fases, la parte superior mas oscura que la de abajo.
SULFONACION: Colocamos 2ml de benceno y 2ml de acido sulfúrico en un tubo y la mezcla fue heterogénea dos fases anaranjadas claras al calentarlas durante 5 minutos se prendió una llama arriba del tubo y después de retirarla la llama quedo una mezcla marrón claro.
CUESTIONARIO 1. El alquitrán es una sustancia untuosa, oscura, de olor fuerte, que se obtiene de la destilación de ciertas materias orgánicas, principalmente de la hulla y de algunas maderas resinosas. Además de realizarse como componente principal para la elaboración de cigarrillos se emplea en pinturas, pavimentación, como combustible, entre otros. Dado que se trata de un derivado del carbón del que toma su nombre, el alquitrán es una sustancia que se encuentra en el humo del tabaco. Es un residuo negro y pegajoso compuesto por miles de sustancias químicas, algunas consideradas carcinogénicas o están clasificadas como residuos tóxicos. El deterioro pulmonar es causado por el alquitrán ya que este obstruye los pulmones y al mismo tiempo afecta la respiración y del mismo modo, al igual que los otros componentes del cigarrillo, es el causante toxicidad, provocado una dependencia del tabaco y numerosas enfermedades.
Los compuestos aromáticos que provocan cáncer en los fumadores son
Compuestos HAP Compuesto químico
Compuesto químico
Antraceno
Benzo[a]pireno
Criseno
Coroneno
Coranuleno
Naftaceno
Naftaleno
Pentaceno
Fenantreno
Pireno
Trifenileno
Ovaleno
2. 2,4-dinitrofenilhidracina General Otros nombres 2,4-DNFH; Reactivo de Brady; 2,4-dinitrofenilhidrazina
Fórmula semidesarrollada
Fórmula molecular C6H6N4O4
La 2,4-dinitrofenilhidracina (también conocido reactivo de Brady) es un compuesto orgánico relativamente sensible a golpes y fricción, por lo que debe tener especial cuidado con su uso y suele ser provisto mojado para disminuir el riesgo. Es una hidracina substituida y es usada generalmente como prueba cualitativa para grupos carbonilos.
3. ASPIRINA Fórmula C6H4(OCOCH3)CO2H
ESTRUCTURA
La molécula de la aspirina contiene 9 átomos de carbono, 4 de oxigeno y 8 de hidrogeno. La menor cantidad de sustancia que conserva sus propiedades es una molécula. La molécula de acido acetilsalicilico un total de 21 átomos, y su fórmula consiste en la unión del acido salicílico
ACETAMINOFEN Estructura
Durante mucho tiempo se ha creído que el mecanismo de acción del paracetamol es similar al del acido acetilsalicilico (AAS). Es decir, que actúan reduciendo la síntesis de prostaglandinas, compuestos relacionados con los procesos febriles y el dolor, inhibiendo la ciclooxigenasa (COX) Sin embargo, hay diferencias importantes entre los efectos del acido acetilsalicilico y el paracetamol. La prosglandinas participan en los procesos
inflamatorios, pero el paracetamol no presenta actividad antiinflamatoria apreciable. Además, la COX también participan en la síntesis de tromboxanos que favorecen la coagulación de la sangre; el AAS tiene efectos anticoagulantes, pero el paracetamol no. Finalmente, el AAS y otros AINES son protectores, pero en este caso el paracetamol es seguro.
4. IMPORTANCIA Los hidrocarburos aromáticos son tóxicos como los que aparecen en el cigarrillo y exceso puede extinguir la vida de una persona, pero también hay compuestos aromáticos que pueden ser útiles para el organismo como son la aspirina y el acetaminofen pero su uso en exceso también es nocivo para la salud.
CONCLUCION Damos por terminada esta práctica de laboratorio donde prendimos que los compuestos aromáticos se definen como hidrocarburos aromáticos al polímero cíclico conjugado que cumple la regla de huckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Los hidrocarburos aromáticos pueden ser cancerígenos. Se clasifican como 2A o 2B. para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes de la regla hucke ha sid expicads cuáticamete, mediate e mde de “ partícua de u ai” e máxim expete de a famiia de s hidrcarburs armátics es el benceno (C 6H6), pero existen totalmente conjugados de familia general
BIBLIOGRAFIA
Es.wikipedia.org www.google.com “Formulación y Nomenclatura de Química Orgánica ”. W. R. Peters. Editorial Eunibar, 15ª Edición. Barcelona 1993. P. Ballesteros, R. M. Claramunt, D. Sanz y E. Teso, 2001. "Química Orgánica Avanzada". UNED. J.L. Fiar, 1980. “Química Orgáica II. Esterequímica y Química de s Prducts Naturaes”. Ahambra. Madrid. F. Kages, 1968. “ratad de Química Orgáica”. (V. III).. Ed. Reverté. Barcelona.
