Descripción: Diferentes tipos de procesos fermentativos, aplicables en biotecnologia y microbiologia industrial.
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PROCESOS DIDÁCTICOS PARA LAS SESIONESDescripción completa
Procesos Pedogeneticos del sueloDescripción completa
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Descripción: Morfología del castellano
1. OBJETIVOS.
Aplicar los conocimientos teóricos en la diferenciación de los diferentes procesos farmacocinéticos de un fármaco que tiene lugar en el organismo.
2. FUNDAMENTO TEORICO FARAMACOCINETICA: Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. La Farmacocinética incluye el conocimiento de parámetros tales como el volumen aparente de distribución de una droga, que surge de relacionar la dosis administrada con la concentración plasmática alcanzada, dato útil para calcular la dosis inicial de la carga. Otro parámetro es el aclaramiento de la droga, que puede definirse como el volumen de plasma que es alcanzado o eliminado de una droga en la unidad de tiempo. Las drogas introducidas por las distintas vías de administración cumplen en el enfermo las siguientes etapas básicas de la farmacocinética:
Absorción Distribución Metabolismo o biotransformación Excreción.
3. DESARROLLO DE LA PRACTICA: 1) Procesos farmacocinéticas de Clorfenamina: ETAPAS DE LA FARMACOCINÉTICA
Por la vía oral: Se absorbe bastante bien por el estomago ó el intestino. Los alimentos retrasan su absorción sin afectar la biodisponibilidad. El efecto se observa a los 30-60 min. Y es máxima a las 6 hrs. Su duración oscila las 4 y 8 horas.
Absorción
Se distribuye bien por los tejidos y los fluidos del organismo. Cruza la barrera placentaria. Solo un 72% se une a las proteínas del plasma.
Solo una parte se lo metaboliza como metabolitos.
Distribución
Metabolismo
Excreción
Se excreta por la orina como metabolitos y fármaco. También se lo excreta por la leche.
2) Procesos farmacocinéticas de Flunitrazepan: ETAPAS DE LA FARMACOCINÉTICA Absorción
Por vía oral su biodisponibilidad es del 90 – 95%. Alcanza su concentración plasmática máxima de 1 a 2 horas.
Distribución
Un 77-88% se une a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo
Excreción
Se metaboliza ampliamente en el hígado. Se metaboliza como metabolitos libres o conjugados. Un 11% se elimina en las heces fecales. Un 81% se elimina por la orina. Cada eliminación ocurre en 19 a 22 horas.
3) Características de Flunitrazepan:
ETAPAS DE LA FARMACOCINÉTICA
CARACTERÍSTICAS DE FLUNITRAZEPAN
Absorción
Distribución
4.
Metabolismo
Excreción
E l fármaco fue casi completamente absorbido en un 7788%
Por vía oral llega un 90-95% del fármaco al torrente sanguíneo El tiempo empleado es de 1 a 2 horas para una concentración plasmática máxima.
Después de pasar por dos fases solo un 11% se elimina con las heces y un 81% por la orina. Después de su absorción tarda de 19 a 22 horas en reducirse a la mitad de su concentración en el plasma.
CONCLUCIONES:
Mediante los procesos de la farmacocinética se identifico los procesos del fármaco en el organismo.
Se identifico las características que tiene el Flunitrazepan.