PRÁCTICA 5.- OBTTENCION DE LA ANILINA.REDUCCION ACIDA DEL Laboratorio de Química Orgánica Industrial NITROBENCENO
AUTORES: Rodríguez Bautista Alexandra Rodríguez Ruiz Ofelia Rosas Ortega Alejandro
RESUMEN. Anilina, fenilamina o aminobenceno es un compuesto orgánico con la fórmula C6H5NH2. Consiste en un grupo fenilo unido a un gr upo amino, la anilina es la amina aromática prototípica. Al ser un precursor de muchos productos químicos industriales, su uso principal es en la fabricación de precursores de poliuretano. Como aminas más volátiles, posee el olor algo desagradable a pescado podrido. Se inflama fácilmente, ardiendo con una característica llama humeante de compuestos aromáticos. La anilina es incoloro, pero poco a poco se oxida y resinifies en el aire, dando un tinte rojo-marrón de muestras envejecidas. Producción: La anilina se produce principalmente en la industria en dos pasos de benceno. En primer lugar, el benceno se nitra usando una mezcla concentrada de ácido nítrico y ácido sulfúrico de 50 a 60 º C, lo que da nitrobenceno. En el segundo paso, el nitrobenceno se hidrogena, típicamente a 200-300 C en presencia de diversos catalizadores de metales.
OBJETIVOS:
Obtener la anilina por medio de la reducción acida del nitro benceno, aplicando los conocimientos adquiridos.
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE REACTIVOS Y PRODUCTOS.-
Propiedades
Hidróxido de sodio Solido blanco en hojuelas
Nitrobenceno
Cloruro de Fierro
Líquido amarillento
Solido gris Oxford
Peso molecular g/mol
123,1094 g/mol
126.75
40
93.13 g/mol
Punto de ebullición °C Punto de fusión Densidad (g/ml)
211 °C 6 °C 1,199g/cm^3
1023 364 3,162
1390 318 2.1
184 °C 266,45 K 1,0217 g/cm
------------------
111 g/100 ml (20 °C)
3.6 g/100 mL a 20 °C en agua
-----Por inhalación, contacto con los ojos, con la piel, ingestión.
------Por contacto, irritación en piel
------Por inhalación, contacto con los ojos, con la piel, ingestión.
Edo. físico y color
Solubilidad
Agua
Solventes
Toxicidad
1,9 g/l (20 °C) 2,1 g/l (25 °C) ------Irritación, en ojos, piel, ingestion
MECANISMO DE REACCION REACCION..-
MECANISMO DE REACCION.-
l a i r t s u d n I a c i n á g r O a c i m í u Q e d o i r o t a r o b a L
Grupo:2IM60
Anilina Líquido entre incoloro y ligeramente amarillo de olor característico.
PRÁCTICA 5.- OBTTENCION DE LA ANILINA.REDUCCION ACIDA DEL Laboratorio de Química Orgánica Industrial NITROBENCENO
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO INDUSTRIAL
CÁLCULOS.-
) ( DESARROLLO EXPERIMENTAL.
l a i r t s u d n I a c i n á g r O a c i m í u Q
CONDENSACION Mezclar en el matraz balón de 500ml 10ml de nitrobenceno,16.4g de fierro granulado, 10ml de FeCl2 a 1% y 40 ml de agua. Colocar un embudo de separación, 10ml de HCl concentrado, de los cuales adicionar lentamente. ALCALINIZACION Adicionar cuidadosamente al complejo formado, una solución de hidróxido de sodio a 30% hasta obtener un medio alcalino. SEPARACION DE DE LA FENILAMINA (ANILINA)
Montar el equipo de la fig 38 Hacerlo por medio de una destilación simple. Separar la anilina por medio de un embudo de separación Secar la anilina con sulfato de sodio anhidro. Medir el volumen de la anilina
ANÁLISIS DE RESULTADOS.-
RECOMENDACIONES.-
OBSERVACION Y CONCLUSIONES.-
e d o i r o t a r o b a L
BIBLIOGRAFÍA: http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_104306.html http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3xido_de_sodio http://www.izt.uam.mx/ceu/publicaciones/MQO2/MANUAL_QUIMICA_ORGANICA_2.pdf http://aetox.es/wp-content/uploads/2009/04/Anilinas.pdf
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PRÁCTICA 5.- OBTTENCION DE LA ANILINA.REDUCCION ACIDA DEL Laboratorio de Química Orgánica Industrial NITROBENCENO
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