PRÁCTICA 10.- OBTENCIÓN DE FENOFTALEINA
AUTORES: Rodríguez Bautista Alexandra Rodríguez Ruiz Ofelia Rosas Ortega Alejandro
RESUMEN. Es un indicador de pH que en soluciones ácidas permanece incoloro, pero en presencia de bases se torna rosa o violeta. Es un sólido blanco, inodoro que se forma principalmente por reacción del fenol, anhídrido ftálmico y ácido sulfúrico (H2!"#$ sus cristales son incoloros. El cambio de color está dado por la si%uiente ecuación química &H2'enolftaleína cido )ncoloro*'enolftaleína2+ )ncoloro*'enolftaleína2+ lcalino-osa*'enolftaleína(!H# lcalino-osa*'enolftaleína(!H# /uy lcalino)ncoloro lcalino)ncoloro 0! E !131E E0 4, con lo lo que normalmente se disuelve disuelve en alcohol para su uso en e5perimentos. 1a fenolftaleína es un ácido d6bil que pierde cationes H7 en solución. 1a mol6cula de fenolftaleína es incolora, en cambio el anión derivado de la fenolftaleína es de color rosa. 8uando se a%re%a una base la fenolftaleína (siendoesta inicialmente incolora# pierde H7 formándose el anión y haciendo que tome coloración rosa.
OBJETIVOS:
!btener la fenolftaleína a partir del anhidroftalico, con fenol y acido sulfúrico, teniendo un medio de calentamiento, siendo el aire. aber como se prepara un indicador como la fenoftaleina. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE REACTIVOS Y PRODUCTOS.-
Propiedades Edo físico ! color Peso "olecular g#"ol Punto de e$ullici%n &' Punto de fusi%n (ensidad )g#"l* Solu$il !"ua idad Solven'es +oxicidad
Fenolftaleína
H2SO4
Fenol
Anidroftalico
Polvo blanco
Liquido viscoso de color amarillo-naranjado. 98.08
Solido bl blanco
Solido bl blanco
94.11
1 4 8 .1
337 10 1 .8 --------
181.5 40.5 1 .0 7 8.3"$100ml %2& -----
29 5 131 1 .5 3 -------
uemaduras) irri'aci+n en osas nasales.
/oico al es'ar en demasiado con'ac'o
/oico a lar"as e,osiciones
318.32 2 0 1 .2 8 #nsoluble 50( e'anol)50( a"ua Por in*alaci+n ,uede causar es'ornudos
MECANISMO DE REACCION.-
Grupo:2IM0
PRÁCTICA 10.- OBTENCIÓN DE FENOFTALEINA
CÁLCULOS.g mol =0.7869 gr g 2∗94.11 mol
gr ∗148.1 gr Fenolftaleina =1
Rendimiento=
Grupo:2IM0
gr Fenolftaleina gr Fenolf taleinaTeorico
∗100 =
0.7 gr 0.7869 gr
∗100 =88.95
PRÁCTICA 10.- OBTENCIÓN DE FENOFTALEINA
Selectividad =
gr Fenolftaleina Purificada gr Fenolftaleina
∗100=
0.7 gr 0.7 gr
∗100=100
DESARROLLO E!PERIMENTAL.on'ar el equi,o. Pre,araci+n de reac'ivos olocar en un ma'ra de ondo redondo) 1.5" de an*idro'alico) 1"r de enol 0.5ml de %2S&4. Pre,arar una soluci+n de *idr+ido de sodio al 30(. ondensaci+n n el ma'ra bal+n adicionar el enol) el an*idroa'alico acido sul6rico. alen'ar el ma'ra bal+n) u'iliando como medio el aire. levar la 'em,era'ura de 100-130. an'ener la 'em,era'ura an'es mencionada duran'e 15 min. ejar enriar *as'a ms o menos 'em,era'ura ambien'e. Puriicaci+n :il'rar el ,roduc'o !"re"ar la soluci+n de *idr+ido de sodio.
ANÁLISIS DE RESULTADOS.-
omo se observa en los resul'ados ,odemos observar que la ob'enci+n de la enol'ale;na es un ,roceso eicien'e con una reacci+n selec'iva) lo cual evi'a la ormaci+n de sub,roduc'os< no deseados en la ,roducci+n) con lo cual se,arndolo de los reac'ivos en eceso) e iner'es se ob'endr en es'e caso un indicador mu u'iliado en la qu;mica) lo cual *ace de es'a una reacci+n indus'rialmen'e ac'ible.
RECOMENDACIONES.-
Mantener la temperatura de 100-130°C Agregar el acido sulfúrico lentamente y al nal de agregar todos los reactivos Tener como medio de calentamiento aire !o descuidar la reacci"n para #ue la temperatura no se eleve y el producto se dispare
CONCLUSIONES.Podemos concluir que la eiciencia la selec'ividad son mu buenas) ,or lo cual es'a reacci+n ,uede ser mu 6'il en la ,roducci+n indus'rial de la enol'ale;na) adems es una reacci+n considerablemen'e r,ida) sin embar"o debido al uso de cidos como ca'aliadores la violen'a reacci+n ,rovocada ,or los mismos ,ueden *acer de es'a reacci+n) si no se maneja con cuidado) un ries"o ,ara la salud. :inalmen'e ,odemos decir que es'a reacc i+n) ,uede ser u'iliada indus'rialmen'e ob'ener beneicio econ+mico de ella) "racias a lo an'eriormen'e e,licado.
B,B-,O.RAF/A0 $ttp%&&oustilo'sti(logspotm)&*00+&0,&fenoftaleina$tml
$ttp%&&portalespueduco&doc-#uimica&./-a(2ca-/ianaermit$&C*01454pdf $ttp%&&es'i6ipediaorg&'i6i&7eacci8C3893n:de:.riedel-Crafts
Grupo:2IM0
