Practica 5: Distribución de la fluoresceína sódica en la rata Casillas ramos Guillermo Arturo
Grupo: 6FV1
Equipo: 3
20 de Octubre de 2017
OBJETIVO: Observar en que órganos se distribuye la fluoresceína
sódica en mayor proporción de acuerdo a la vía de administración. HIPOTESIS: Se espera encontrar en mayor proporción la
fluoresceína en la utilización de vías de administración en donde hay una mayor irrigación sanguínea y en donde las características fisicoquímicas de la fluoresceína le permitan tener una mejor absorción. REACTIVO:
Propiedades Físicas y Químicas de Fluoresceína Sódica
Fórmula Molecular C₂₀H₁₀Na₂O₅
Masa molar Punto de fusión Valor de pH
376.27 g/mol >300 °C 8.3 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Densidad aparente 600 kg/m3 Solubilidad
500 g/l (20 °C)
Resultados:
Para esta práctica se administró fluoresceína sódica por diferentes vías (i.p., i.m., subcutánea, oral) posteriormente se dejó actuar 20 min. y posteriormente se sacrificó la rata. Después de sacrificar al animal rápidamente se diseccionó y se llevó al cuarto donde se encontraba la lámpara de luz ultravioleta, para poder observar en que órganos, tejidos y fluidos quedó la fluoresceína sódica en mayor y menor proporción, y los órganos analizados fueron: bazo, corazón, estomago, hígado, intestinos, riñones y vejiga, los fluidos fueron orina, y los tejidos fueron los de la zona de aplicación, y los resultados obtenidos fueron: Para el equipo 1, se administró por vía sub cutánea, y se obtuvo muy poca presencia de fluoresceína en los órganos, aunque en la zona de aplicación se pudo observar que era abundante.
Para el equipo 2 y 4, la vía de administración fue oral, en donde los resultados fueron similares obteniendo coloración muy abundante en hígado, mientras que en el resto de los órganos la coloración fue abundante, con la excepción del corazón de la rata del equipo 4 en donde la coloración también fue muy abundante.
Para el equipo 3 y 5, la via de administración utilizada fue la intraperitoneal, en donde los resultados fueron similares, en corazón, hígado y riñones los resultados fueron coloración muy abundante, mientras que en estómago la coloración de ambos equipos fue abundante, en bazo del equipo 3 la coloración fue abundante mientras que del equipo 5 fue muy abundante, en intestinos en equipo 3 fue abundante mientras que en el equipo 5 la coloración
fue de trazas, en la vejiga la coloración fue abundante para el equipo 3 mientras que para el 5 fueron trazas, y en ambos equipos la zona de aplicación la coloración fue muy abundante.
Y por último para el equipo 6 la vía de administración fue intramuscular, en donde los resultados fueron: en bazo una coloración abundante, corazón, hígado, riñones y la zona de aplicación presentaron coloración muy abundante, estomago presento coloración ligera, mientras que intestinos y vejiga solo presentaron trazas.
DISCUSIONES:
Como bien sabemos, para que un fármaco ejerza su acción en el organismo que lo recibe, requiere primeramente ser absorbido (Jaramillo, 2013; Cardona, 2013; Rincón, 2013) y una de las características del proceso de absorción de un fármaco son las propiedades fisicoquímicas del compuesto: peso molecular, coeficiente de partición lípido/agua, naturaleza acida o alcalina pka, de estos factores depende la velocidad del proceso de absorción. (Jaramillo, 2013; Cardona, 2013; Rincón, 2013) El tamaño de la molécula de un medicamento influye en su absorción en el organismo. Cuando son muy pequeñas son absorbidas con facilidad a través de las membranas en las diferentes partes del organismo, en cambio, las moléculas de fármacos grandes se absorben poco (Aristil, 2010). Otro factor que afecta la absorción es la ionización de la molécula. Las moléculas no ionizadas son liposolubles y se difunden con facilidad a través de la membrana celular.
Las moléculas ionizadas son hidrosolubles y existen dos grupos, unos que son sustancias hidrosolubles de alto peso molecular y no pueden penetrar por la membrana lipídica, y otros que son sustancias hidrosolubles de bajo peso molecular y pueden penetrar a través de la membrana
lipídica (Aristil, 2010), en el caso de nuestro experimento el tamaño molecular de la fluoresceína es grande y está ionizada, por ende tiene una mayor dificultad para tener una buena absorción. Si a esto le añadimos que las características del sitio de absorción son importantes como: superficie y espesor de la membrana, flujo sanguíneo regional, y en absorción gastrointestinal el pH y la motilidad del tubo digestivo (Jaramillo, 2013; Cardona, 2013; Rincón, 2013) esto afecta también directamente y podemos inferir que los resultados coinciden con la bibliografía, ya que, como podemos observar, la vías de administración en donde se presenta mayor absorción de fluoresceína es aquellas en donde se tiene una mayor irrigación sanguínea, como lo es la vía intraperitoneal, en la cual podemos observar que la absorción en los órganos fue muy abundante, mientras que en la vía subcutánea se observan trazas de fluoresceína ya que esta vía es poco vascularizada, y aunado a las propiedades fisicoquímicas del fármaco como la ionización y el tamaño molecular, la absorción se dificulta más. Mientras que en las vías oral e intramuscular pudimos observar que la absorción fue, entre abundante y muy abundante, ya que estas vías presentan características que les ayudan, y a la vez, les impiden la absorción, como en la vía oral, que se ve favorecida por su amplia superficie de contacto pero desfavorecida en la vascularización, ya que en comparación con la vía intraperitoneal, es menor, o la vía
intramuscular que es favorecida por la vascularización pero es desfavorecida por que la fluoresceína es una molécula ionizada y eso le confiere la característica de ser hidrosoluble, y por el peso molecular alto le es más difícil atravesar las membranas. CONCLUSIONES:
REFERENCIAS:
