Practica 3 Farmacologia

Objetivo: Comparar la relación que existe entre la vía de administración y el tiempo de latencia para los tres efectos farmacológicos del pentobarbital sódico en r atón. Hipótesis Hipótesis:: Si se administra pentobarbital sódico por vía intraperitoneal y esa zona es la más vascularizada, entonces esperamos que el tiempo de latencia del pentobarbital sódico para los efectos de sedación, hipnosis y anestesia sea menor por dicha vía. Resultados n la práctica medimos el tiempo de latencia los tres efectos del pentobarbital sódico! sedación, hipnosis y anestesia, por lo que se observan " #guras en los que gracias al cálculo de la media por cada lote se pueden pueden comparar entre ellos. Se administró administró una dosis de $%mg&'g $%mg&'g del fármaco a ( lotes de ratones, cada uno por diferente vía de administración. )l lote * se le administró pentobarb pentobarbital ital sódico sódico a + ratones ratones por vía intraperit intraperitoneal oneal -/*0, -/*0, lote 1 por vía oral 2r/*0 2r/*0 a + ratones, lote " por vía subcutánea SC0 a + ratones, lote 3 por vía intramuscular -40 a + ratones, lote $ por vía intraperitoneal -/10 a + ratones y al lote ( por vía oral 2r/10 a 5 ratones. n la #gura uno se representan los resultados para el efecto de sedación, se observa que el efecto se alcanzó más rápido en -/* en +(.++ 6 +.%"50 seguido de -/1 75.$% 6 *$.5+0, -4 lo alcanzo tiempo despues *%7.7 6 *7.*10 pero no tanto tiempo de diferencia como el de los tres lotes restantes ya que paso casi el doble de tiempo con respecto a -4 para que se alcanzara el efecto en 2r/* 2r/* y 2r/1 1%(.+ 1%(.+ 6 (".1" y 1*3.3 6 $7.$30 sin embargo el pentobarbital presento presento un tiempo de latencia más largo en SC 1$$.% 6 3(.3*0. n la #gura 1 observamos el tiempo de latencia del pentobarbital sódico para alcanzar el efecto de hipnosis, sin embargo no en todos los ratones se alcanzó el efecto por e8emplo en 2r/* y en 2r/1 la población paso de + a $ y de + a 3 respectivamente. SC fue el lote que más tardó en alcanzar el efecto 13%.+ 6 *7.3$0. or ultimo en la #gura " se observa que menos ratones alcanzaron el efecto de anestesia e incluso que ninguno lo alcanzo 2r/10, pero tambi9n es evidente que el error estándar en todas las vías es muy amplio ya que los datos reportados eran muy diferentes dentro de un mismo lote.    ) 40 400 0    s    (    a    i    c 30 0    n300    e    t    a    l 200 0    e 20    d    o    p 100 0    m10    e    i    T

(8) (8) (8)

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0

:igura *. ;iempo de latencia en segundos para el efecto de sedación del pentobarbital sódico en ratones administrado por diferentes vías! intraperitoneal intraperitoneal -0, oral 2r0, subcutánea SC0, intramuscular -40. ) unifactorial p?%.%$ en la comparación las vías de administración administración con respecto a medias de los tiempos de latencia, sin diferencia signi#cativa.

   ) 600    s    (    a    i    c    n    e    t 400    a    l    e    d    o200    p    m    e    i    T

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0

:igura 1. ;iempo de latencia en segundos para el efecto de hipnosis del pentobarbital sódico en ratones administrado por diferentes vías! intraperitoneal -0, oral 2r0, subcutánea SC0, intramuscular -40. ) unifactorial p?%.%$ en la comparación las vías de administración con respecto a medias de los tiempos de latencia, sin diferencia si ni#cativa Adiferencia si ni#cativa.

   ) 1000    s    (    a    i 800    c    n    e    t 600    a    l    e    d 400    o    p    m 200    e    i    T

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:igura ". ;iempo de latencia en segundos para el efecto de anestesia del pentobarbital sódico en ratones administrado por diferentes vías! intraperitoneal -0, oral 2r0, subcutánea SC0, intramuscular -40.
@iscusión

l pentobarbital sódico es un barbitBrico que actBa potenciando los efectos inhibitorios del receptor )D) neurotransmisor inhibidor importante en el sistema nervioso central0 ;revor y Eay, 1%*"0, teniendo como efecto la sedación, hipnosis y anestesia. n la práctica medimos el tiempo que tardaba el fármaco para producir dichos efectos a partir de su administración tiempo de latencia0 por distintas vías. s importante mencionar que entre las características determinantes de un fármaco destacan su tamaFo y forma moleculares, su grado de ionización, la liposolubilidad relativa de sus formas ionizada y no ionizada y sus uniones a proteínas tisulares para penetrar en una c9lula atravesando su membrana plasmática Ei'inson,1%*"0.
general. Sobre esta tales bases, una fracción de la dosis administrada y absorbida será inactivada o desviada antes de que llegue a la circulación general y se distribuya a sus sitios de acción Ei'inson, 1%*"0.