Quito - Ecuador
NORMA TÉCNICA ECUATORIANA ECUATORI ANA
NTE INEN 995:2013 Primera revisión
AGUA. DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO DE NITRATOS Primera edición WATER. DETERMINATION OF NITRATE NITROGEN.
First Edition
DESCRIPTORES: DESCRIPTORES: Calidad del agua, examen del agua, determinación de nitrógeno. AL 01.06-324 CDU: 644.61 CIIU: 4100 ICS: 13.060.01
CDU: 644.61 ICS: 13.060.01
Norma Técnica Ecuatoriana Voluntaria
CIIU: 4100 AL 01.06-324
AGUA. DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO DE NITRATOS
NTE INEN 995:2013 Primera revisión 2013-06
1. OBJETO 1.1 Esta norma establece los métodos de ensayo para determinar el contenido de nitrógeno de nitratos en el agua.
2. ALCANCE 2.1 Método A. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método ultravioleta. Método selectivo 2.1.1 Este método es un método rápido o de campo. 2.1.2 Este método determina el nitrógeno de nitratos en agua que contenga bajos contenidos de materia orgánica; agua natural no contaminada, y la de suministros de agua potable.
2.1.3 Este método no se recomienda para aguas que requieren una corrección significativa para la absorbancia de la materia orgánica.
2.2
Método B. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método de reducción con cadmio.
Método oficial
2.2.1 Este método es aplicable para la determinación de nitratos en aguas claras y residuales, en los rangos de 0,01 a 1,00 mg/L de NO3- - N. Para concentraciones más altas, diluir la muestra con el fin de estar dentro del rango de sensibilidad del método.
3. DISPOSICIONES GENERALES 3.1 Interferencias 3.1.1 Método A. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método ultravioleta 3.1.1.1 Son fuentes de interferencia: la materia orgánica disuelta, los detergentes, el nitrito y el cromo hexavalente.
3.1.1.2 Pueden interferir, algunos iones inorgánicos como cloritos y cloratos, los cuales normalmente no se encuentran en el agua natural.
3.1.1.3 La interferencia por sustancias inorgánicas pueden compensarse o corregirse realizando un análisis independiente de sus concentraciones y preparando curvas de corrección individuales.
3.1.2 Método B. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método de reducción con cadmio 3.1.2.1 La presencia de materia suspendida produce interferencia, restringiendo el flujo de la muestra por la columna. Para muestras con turbiedad alta, filtrar a través de un filtro de membrana de 0,45 µm de diámetro de poro.
3.1.2.2 La presencia de hierro, cobre u otros metales, (en en concentraciones de varios mg/L), disminuye la eficiencia de la reducción de la muestra. Para eliminar esta interferencia se debe añadir EDTA a las muestras y filtrar en una membrana de 0,45 µm de diámetro de poro.
(Continúa) _________________________________________________________________________________ DESCRIPTORES: Calidad del agua, examen del agua, determinación de nitrógeno. -1-
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3.1.2.3 Para remover los aceites y grasas, que cubren la superficie del cadmio, realizar una preextracción son un solvente orgánico.
3.1.2.4 Para eliminar el cloro residual, que puede interferir, oxidando la columna de cadmio y reducir su eficiencia, añadir la solución de tiosulfato de sodio (Na2S2O3).
3.1.2.5 El color de la muestra también causa interferencia cuando se absorbe alrededor de 540 nm.
3.1.2.6 En presencia de nitritos (NO2-), realizar la corrección analizando la muestra sin el paso de la muestra por la columna de cadmio.
3.2 Almacenamiento y preservación de muestras 3.2.1 Iniciar la determinación de nitratos inmediatamente después de tomar las muestras; caso contrario, almacenar las muestras a 4 °C hasta por 2 d; muestras desinfectadas son estables por hasta 14 d sin acidificación. Para períodos más largos preservar la muestra con 2 cm 3 de ácido sulfúrico concentrado (H2SO4) por litro y mantener a 4 °C (ver NTE INEN 2169).
3.2.2 Si la muestra contiene nitritos, la preservación con ácido sulfúrico puede causar la conversión del HNO2 a NO3¯ y NO (óxido nítrico). El NO puede es oxidado e hidrolizado a nitrato. El contenido de nitratos puede resultar en la suma de nitratos y nitritos, por lo tanto, no se debe acidificar las muestras para determinación de nitratos.
3.3 Precisión y validación del método estandarizado 3.3.1 En un único laboratorio, usando muestras de agua residual a concentraciones de 0,04;
0,24; 0,55 y 1,04 mg de NO3 ¯ - N + NO2 ¯ - N/L, las desviaciones estándar fueron 0,005; 0,004, 0,005 y 0,01, respectivamente. En un único laboratorio, usando aguas residuales con adiciones de 0,24; 0,55 y 1,05 mg de NO3 ¯ - N + NO2 ¯ - N/L, las recuperaciones fueron de 100 %; 102 % y 100 % respectivamente.
4. MÉTODO DE ENSAYO ULTRAVIOLETA (MÉTODO A) 4.1 Resumen 4.1.1 La medición de la absorción en UV a 220 nm permite una rápida determinación de NO3- . 4.1.2 La curva de calibración para el NO3- sigue la ley de Beer hasta 11 mg/L de N. 4.1.3 Debido a que la materia orgánica también puede absorber a 220 nm y el NO3- no absorbe a 275 nm; se realiza una segunda medición a 275 nm que se usa para corregir el valor de NO 3debido a que la materia orgánica también puede absorber a 220 nm y el NO 3¯ no absorbe a 275 nm.
4.1.4 El alcance de esta corrección empírica tiene relación con la naturaleza y la concentración de la materia orgánica y puede variar de una muestra a otra.
4.1.5 El factor de corrección para la absorbancia de la materia orgánica se establece por el método de adiciones, en combinación con otro método de análisis para el contenido de nitratos (NO3-).
4.1.6 La filtración de la muestra se realiza para remover las posibles interferencias por partículas en suspensión.
4.1.7
La acidificación con HCl 1 N previene interferencias debidas a concentraciones de hidróxidos y carbonatos de hasta 1000 mg/L. El cloruro no afecta la determinación.
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4.2 Equipos 4.2.1 Espectrofotómetro para usar a 220 nm y a 275 nm, con celdas de silicio de 1 cm de trayectoria de luz.
4.2.2 Filtros, se puede utilizar uno de los siguientes: 4.2.2.1 Membrana filtrante: de 0,45 µm de diámetro de poro, y equipo adecuado para filtrar. 4.2.2.2 Papel filtro: lavado con ácido, libre de cenizas, papel filtro fino suficientemente retentivo para precipitados finos.
4.2.3 Tubos Nessler de 50 cm3, forma corta. 4.3
Reactivos
4.3.1 Agua libre de nitratos. Usar agua redestilada o destilada y desionizada de alta pureza para preparar todas las soluciones y diluciones (ver nota 1).
4.3.2 Solución patrón de nitrato. Secar nitrato de potasio, KNO 3, en una estufa a 103 °C por 24 h. Disolver 0,7218 g en agua y aforar a 1 litro. Conservar con 2 cm 3 de CHCl3 por litro. Esta solución es estable por seis meses. 1 cm 3 = 100 µg de NO 3¯ - N.
4.3.3 Solución estándar de nitrato. Diluir 50 cm3 de la solución patrón de nitrato (indicada en el numeral 4.3.2) a 500 cm3 con agua; conservar con 2 cm3 de CHCl3 por litro. 1 cm3 = 10 µg de NO3¯ - N.
4.3.4 Solución de ácido clorhídrico, HCl 1 N. 4.4 Curva de calibración 4.4.1 Preparar la curva de calibración del NO3- en el rango de 0 a 7 mg/L de NO3¯ - N (0 - 350 µg/50 cm3 de NO3¯ - N).
4.4.2 Diluir a 50 cm3 los siguientes volúmenes de la solución estándar de nitrato (indicado en el numeral 4.3.3): 0; 1,0; 2,0; 4,0; 7,0
35,0 cm3.
….
4.4.3 Tratar los estándares de NO3- de la misma manera que las muestras. 4.4.4 Proceder a la lectura espectrofotométrica a 220 mn. 4.5 Procedimiento 4.5.1 Preparación de la muestra. A 50 cm3 de muestra clara, filtrarla si es necesario, adicionando 1 cm3 de la solución de ácido clorhídrico, HCl 1 N (indicado en el numeral 4.3.4) y mezclar.
4.5.2 Medición espectrofotométrica. Usar agua redestilada para llevar a cero la absorbancia o a 100 % la transmitancia.
4.5.3 Colocar la muestra en las celdas y proceder a la lectura. 4.5.4 Usar una longitud de onda de 220 nm para obtener la lectura de NO 3 ¯ y a 275 nm para determinar la interferencia debida a la materia orgánica disuelta.
_____________ NOTA 1. Pureza de los reactivos. Todos los reactivos utilizados en esta norma deben ser productos químicos con grado analítico.
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4.6 Cálculos 4.6.1 Corrección para materia orgánica disuelta. Para muestras y estándares restar dos veces la absorbancia a 275 nm de la lectura a 220 nm para obtener la absorbancia debida al NO3- (ver nota 2).
4.6.2 Construir la curva estándar graficando la absorbancia de los nitratos contra la concentración de estándar de nitrógeno de nitratos (NO3--N).
4.6.3 Utilizando la absorbancia corregida de la muestra, obtener la concentración directamente de la curva de calibración. mg NO3--N /L = µg NO3--N (en 50 cm3 de volumen final) cm3 de muestra
5. MÉTODO DE REDUCCIÓN CON CADMIO (MÉTODO B) 5.1 Resumen 5.1.1 El nitrato (NO3¯) se reduce, casi en su totalidad, cuantitativamente a nitrito (NO2¯) en presencia de cadmio (Cd). Este método consiste en el uso de cadmio granulado tratado con sulfato de cobre (CuSO 4) y empacado en una columna de vidrio.
5.1.2 El NO2¯ producido es determinado por diazotación con sulfanil amida y acoplamiento con Dihidro Cloruro de N-(1- Naftil)-Etilen Diamina, para formar un compuesto altamente coloreado que se mide colorimétricamente.
5.1.3 Si la muestra se analiza inmediatamente se determina NO 3¯ - N; si ha sido conservada se determina la suma de nitratos y nitritos.
5.2 Equipos 5.2.1 Columna de vidrio para reducción. Adquiérase o constrúyase la columna (ver figura 1) a partir de una pipeta aforada de 100 cm3 a la que se le quita la parte superior. También se puede fabricar con dos piezas tubulares unidas extremo contra extremo, únase 10 cm de tubo con diámetro interno de 3 cm a 25 cm de tubo con 3,5 cm de diámetro interno. Añádase una llave de paso con válvula de medida para controlar el flujo.
5.2.2 Equipo Colorimétrico 5.2.2.1 Espectrofotómetro, para usar a 543 nm, provisto de una celda con una trayectoria de luz de 1 cm o mayor.
5.2.2.2 Filtro fotómetro, con una trayectoria de luz de 1 cm o mayor, y equipado con un filtro que tenga la máxima transmitancia cerca de 540 nm.
___________ NOTA 2. Si el valor de corrección es mayor al 10 % de la lectura a 220 nm no se debe usar este método.
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FIGURA 1. Columna de reducción
5.3 Reactivos 5.3.1 Agua libre de nitratos. Usar agua redestilada y desionizada, de la máxima pureza para preparar todas las soluciones y diluciones. La absorbancia del blanco preparado con esta agua no debe exceder de 0,01.
5.3.2 Gránulos de cobre-cadmio. Lavar 25 g de cadmio granulado, de 20 a 100 mesh, con HCl 6 N, y enjuagar con agua libre de nitratos. Añadir 100 cm 3 de solución al 2 % de sulfato de cobre (indicado en el numeral 5.3.7), agitar por 5 min o hasta que el color azul desaparezca parcialmente, decantar y repetir la agitación con una nueva solución de sulfato de cobre hasta que forme un precipitado coloidal de color café. Cuidadosamente lavar con agua para remover todo el cobre precipitado.
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5.3.3 Reactivo de color : Para preparar este reactivo, a 800 cm 3 de agua, añadir 100 cm3 de ácido fosfórico al 85 % y 10 g de sulfanil amida; disolver completamente y adicionar 1 g de dihidrocloruro de N (1 naftil) etilén diamina, mezclar y aforar a 1 litro con agua libre de nitratos. La solución es estable por un mes, almacenar en una botella de vidrio oscura y mantener en refrigeración. –
–
–
5.3.4 Solución de Cloruro de amonio - EDTA: Disolver 13 g de NH4Cl y 1,7 g de sal disódica de EDTA en 600 cm3 de agua. Ajustar el pH a 8,5 con hidróxido de amonio concentrado, NH 4OH, y aforar a 1 litro con agua libre de nitratos.
5.3.5 Solución diluida de cloruro de amonio - EDTA: Diluir 300 cm3 de la solución NH4Cl - EDTA (indicado en el numeral 5.3.4) a 500 cm3 con agua libre de nitratos.
5.3.6 Ácido clorhídrico 6 N : Colocar 400 cm3 de agua libre de nitratos en un balón aforado de 1 litro, añadir 500 cm3 de HCl concentrado y aforar a 1 litro con agua.
5.3.7 Solución de sulfato de cobre al 2 %: Disolver 20 g de CuSO 4.5H2O en 500 cm3 de agua y aforar a 1 litro.
5.3.8 Solución patrón de nitrato: Secar nitrato de potasio, KNO 3, en una estufa a 103 °C por 24 h. Disolver 0,7218 g en agua y aforar a 1 litro. Preservar con 2 cm3 de CHCl3 por litro. Esta solución es estable por seis meses. 1 cm 3 = 100 µg de NO 3¯ - N.
5.3.9 Solución intermedia de nitrato: Diluir 50 cm3 de la solución patrón de nitrato (indicada en el numeral 5.3.8) a 500 cm3 con agua; preservar con 2 cm3 de CHCl3 por litro. 1 cm3 = 10 µg de NO3¯ - N.
5.3.10 Solución patrón de nitrito: Disolver 1,232 g de nitrito de sodio, NaNO2, en agua destilada y aforar a 1 litro. Preservar con 1 cm3 de CHCl3 (ver Anexo A para estandarización de la solución patrón de nitrito). 1 cm3 = 250 µg de N.
5.3.11 Solución intermedia de nitrito: 1 cm3 = 50,0 µg N. Calcular el volumen, G, de la solución patrón de nitrito (indicado en el numeral 5.3.10) requerida para preparar la solución intermedia de nitrito, en donde G = 12,5/A. Diluir el volumen G (aproximadamente 50 cm 3) a 250 cm3 con agua. A = mg/cm3 de nitrógeno de nitrito, NO2- - N, en la solución patrón de NaSO 2). Preparar diariamente. 1 cm3 = 50 µg de N.
5.3.12 Solución de trabajo de nitrito: Diluir 50 cm3 de la solución intermedia de nitrito (indicado en el numeral 5.3.11) a 500 cm3 con agua libre de nitrito. Preparar diariamente. 1 cm 3 = 5,0 µg de N.
5.3.13 Reactivo para remover la interferencia del cloro: Solución de tiosulfato de sodio, Na2S2O3·5H2O. Disolver 3,5 g de Na 2S2O3·5H2O en agua libre de nitratos y aforar a 1 litro. Preparar semanalmente. Usar 1 cm3 de este reactivo para remover 1 mg/L de cloro residual en 500 cm3 de muestra.
5.4 Curva de calibración 5.4.1 Usar la solución intermedia de nitrato NO3- - N (indicado en el numeral 5.3.9), para preparar los estándares en los rangos de 0,05 a 1,0 mg de NO 3- - N/L, diluyendo a 100 cm3 los siguientes volúmenes: 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 y 10,0 cm 3. Tratar los estándares de la misma manera que las muestras.
5.4.2 Comparar por lo menos un estándar de NO2- con un estándar de NO3- reducido, de la misma concentración, para verificar la eficiencia de la columna de reducción.
5.4.3 Reactivar los gránulos de Cu-Cd cuando la eficiencia disminuya un 25 %. (Continúa) -6-
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5.5 Procedimiento 5.5.1 Preparación de la muestra 5.5.1.1 Para muestras que tengan turbiedad, filtrar la muestra a través de una membrana de 0,45 µm de diámetro de poro.
5.5.1.2 Utilizando un medidor de pH, ajustar el pH entre 7 y 9 con HCl y NaOH diluidos. Adicionar la solución de NH4Cl - EDTA (indicado en el numeral 5.3.4) hasta obtener un pH de 8,5.
5.5.2 Preparación de la columna 5.5.2.1 Colocar un tapón de lana de vidrio en la base de la columna y llenar con agua. Añadir suficiente cantidad de gránulos de Cu-Cd hasta tener una altura de 18,5 cm.
5.5.2.2 Mantener el nivel de agua por encima de los gránulos de Cu-Cd para evitar que se quede aire atrapado.
5.5.2.3 Lavar la columna con 200 cm3 de la solución diluida de NH4Cl EDTA (indicado en el –
numeral 5.3.5).
5.5.2.4 Activar la columna pasando 100 cm3 de una solución compuesta de: 25 cm3 de la solución patrón de nitrato (indicado en el numeral 5.3.8) 1 mg de NO3- - N/L y 75 cm3 de la solución diluida de NH4Cl EDTA, con un flujo de 7 a 10 cm 3/min. –
5.5.2.5 Si la columna no va a ser utilizada por varias horas, poner 50 cm 3 de la solución diluida de NH4Cl EDTA y pasar a través del sistema. –
5.5.2.6 Conservar la columna con la solución diluida de NH4 EDTA y no permitir que se seque –
hasta el siguiente análisis.
5.5.3 Reducción de la muestra 5.5.3.1 A 25 cm3 de muestra o una alícuota diluida a 25 cm 3, adicionar 75 cm3 de solución NH4Cl EDTA y homogenizar. –
5.5.3.2 Poner la mezcla en la columna, descartar los primeros 23 cm3 y recolectar la muestra reducida a un flujo de 7 a 10 cm 3/min.
5.5.3.3 No es necesario lavar las columnas luego de la reducción de cada muestra. 5.5.4 Desarrollo del color 5.5.4.1 Inmediatamente y por no más de 15 min después de la reducción, tomar 50 cm3 de la muestra reducida y adicionar 2 cm3 del reactivo de color (indicado en el numeral 5.3.3) mezclar.
y
5.5.4.2 Esperar entre 10 min y 2 h para que desarrolle el color. 5.5.4.3 Medir la absorbancia a 543 nm. 5.5.4.4 Realizar un blanco utilizando agua libre de nitratos y preparada de igual manera que las muestras y los estándares.
(Continúa) -7-
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5.6 Cálculos 5.6.1 Obtener una curva, graficando las absorbancias de los estándares frente a la concentración de NO3 ¯ - N.
5.6.2 Calcular la concentración en la muestra directamente de la curva (ver nota 3). 5.6.3 Reportar como mg/L de nitrógeno oxidado (la suma de NO3 ¯ - N + NO 2 ¯ - N), a menos que la concentración de NO2 ¯ - N sea determinada por separado y restada del resultado obtenido.
_____________ NOTA 3. Si la concentración de NO3- excede el rango de la curva estándar (alrededor de 1 mg de Nitrógeno por litro), usar el remanente de la muestra reducida y hacer una dilución apropiada y repetir el análisis.
(Continúa) -8-
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ANEXO A A.1
Estandarización de la solución patrón de nitrito. Usar agua destilada libre de nitritos para
preparar todos los reactivos y las diluciones.
A.1.1 Solución patrón de nitrito: Utilizar nitrito de sodio (NaNO2) 99,8 %, grado reactivo; debido a que el NO2- se oxida rápidamente en presencia de humedad, usar un frasco nuevo de reactivo para preparar la solución patrón y mantener el frasco herméticamente tapado cuando no esté en uso para evitar el ingreso de aire. Disolver 1,232 g de nitrito de sodio (NaNO2) en agua y diluir a 1000 cm3; 1 cm3 = 250 µg N. Preservar con 1 cm3 de CHCl3.
A.1.2 Solución de oxalato de sodio, 0,05 N (0,025 M). Disolver 3,350 g de oxalato de sodio Na2C2O4 grado reactivo, estándar primario, en agua y diluir a 1000 cm3.
A.1.3 Solución de Sulfato de amonio y hierro, 0,05 N (0,05 M). Disolver 19,607 g de sulfato de amonio y hierro hexahidratado Fe (NH4)2(SO4)2·6H2O más 20 cm3 de H2SO4 en agua y diluir a 1000 cm3. Estandarizar, esta solución diariamente, con una solución estándar de K2Cr2O7 0,05 N (0,0417 M).
A.1.3.1 Solución estándar de dicromato de potasio, 0,25 N (0,0417 M). Pesar 12,25 g de K2Cr2O7 grado reactivo, estándar primario, previamente secado a 103 °C durante 24 h, disolver en agua destilada y diluir a 1 000 cm3. Diluir 10 cm3 de la solución estándar de K2Cr2O7 a 100 cm3 aproximadamente; añadir 30 cm3 de H2SO4 concentrado y enfriar. Titular con la solución de Sulfato de amonio y hierro utilizando 2 ó 3 gotas de indicador ferroín. N =
V1 V2
x 0,25
En donde: N = normalidad de la solución de sulfato de amonio y hierro. V1 = volumen de dicromato de potasio en cm3. V2 = volumen de sulfato de amonio y hierro en cm3.
A.1.3.2 Solución de ferroín. Disolver 1,485 g de 1 - 10 - fenantrolina monohidratada y 695 mg de FeSO4·7H2O, en agua destilada y diluir a 100 cm3.
A.1.4 Solución patrón de permanganato de potasio, 0,05 N (0,01 M). Disolver 1,6 g de permanganato de potasio KMnO4 en 1000 cm3 de agua destilada. Mantenerlo en un frasco café con tapa de vidrio y dejarlo al menos una semana. Cuidadosamente decantar o pipetear el sobrenadante, cuidando de no agitar el sedimento. Esta solución se debe estandarizar frecuentemente con el siguiente procedimiento: a) Pesar con aproximación a 0,1 mg varias muestras de 100 a 200 mg de oxalato de sodio anhidro, Na2C2O4, dentro de un erlenmeyer de 400 cm3. b) A cada erlenmeyer, en orden, adicionar 100 cm3 de agua destilada y agitar para disolver; adicionar 10 cm3 de H2SO4 (1 + 1) y calentar rápidamente hasta alcanzar de 90 a 95 °C. c) Titular rápidamente con la solución de permanganato de potasio (A.1.4) que va ha ser estandarizada, agitando continuamente hasta lograr un ligero tono rosado que persista al menos un minuto. Cuidar que la temperatura no descienda a menos de 85 °C. Si es necesario, calentar durante la titulación. Anotar el volumen A. d) 100 mg de oxalato de sodio consumirán alrededor de 6 cm 3 de la solución de permanganato de potasio. e) Realizar un blanco de reactivos, utilizando agua destilada y ácido sulfúrico H2SO4. Anotar el volumen B. -9-
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M
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g Na2 C 2 O4
( A B) x 0,33505
En donde: M = Molaridad de KMnO4 A = cm3 de la solución de permanganato de potasio utilizados en la titulación del oxalato de sodio B = cm3 de la solución de permanganato de potasio utilizados en la titulación del blanco Promediar el resultado de varias titulaciones.
A.1.5 Determinación del contenido de NaNO 2: a)
Pipetear, 50 cm3 de la solución estándar de permanganato de potasio 0,05 N (A.1.4), 5 cm3 de H2SO4 concentrado y 50,0 cm3 de la solución patrón de NO 2- (A.1.1) dentro de una botella con tapa de vidrio Introducir la pipeta hasta el fondo de la solución de permanganatoácido al momento de adicionar la solución patrón de nitrito.
b)
Agitar suavemente y calentar entre 70 °C a 80 °C en una plancha de calentamiento.
c)
Remover el color del permanganato, adicionando suficientes porciones de 10 cm3 de la solución de oxalato de sodio 0,05 N (A.1.2). Anotar el volumen adicionado.
d)
Titular el exceso de oxalato de sodio con la solución de permanganato de potasio 0,05 N (A.1.4), hasta alcanzar un color rosado débil. Anotar el volumen utilizado.
e)
Realizar un blanco de reactivos siguiendo todo el procedimiento descrito.
f)
Si se utiliza la solución de sulfato de amonio y hierro 0,05 N (A.1.3) en lugar de la solución de oxalato de sodio, (solución reductora) omitir el calentamiento y esperar 5 min para completar la reacción entre el KMnO4 y Fe2+ antes de la titulación final.
g)
Cálculo del contenido de NO2--N en la solución patrón:
A = [(B x C) - (D x E)] x 7 F En donde: A= B= C= D= E= F= h)
mg de NO2--N/cm3 en la solución patrón de NaNO2 volumen total de solución patrón de KMnO4 usada normalidad de la solución estándar de KMnO4 volumen total de solución estándar reductora usada normalidad de la solución estándar reductora volumen de la solución patrón de nitrito que se tituló
Cada 1 cm3 de KMnO4 0,05 N consumido por la solución de NaNO 2 corresponde a 1750 µg de NO2 N. —
(Continúa) -10-
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APÉNDICE Z Z.1
DOCUMENTOS NORMATIVOS A CONSULTAR
Norma Técnica Ecuatoriana NTE INEN 2169
Z.2
Agua. Calidad del agua. Muestreo. Manejo y conservación de muestras.
BASES DE ESTUDIO
Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 4500-NO3- B. Nitrogen (nitrate) Ultraviolet Spectrophotometric Screening Method; 4500-NO3- E. Nitrogen (nitrate) Cadmiun Reduction Method . APHA, AWWA, WEF 22nd edition. Baltimore, 2012.
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INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA Documento: TITULO: AGUA. DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO DE Código: NTE INEN 995 NITRATOS AL 01.06-324 Primera revisión ORIGINAL: REVISIÓN: Fecha de iniciación del estudio: Fecha de aprobación anterior por Consejo Directivo 2002-10-22 Oficialización con el Carácter de Voluntaria por Acuerdo Ministerial No. 02500 de 2002-12-26 publicado en el Registro Oficial No. 739 de 2003-01-07 Fecha de iniciación del estudio (consultoría): 2012-08-06 Fechas de consulta pública: de 2012-12-03 Subcomité Técnico: Fecha de iniciación: Integrantes del Subcomité Técnico:
a 2013-01-02 Fecha de aprobación:
NOMBRES:
INSTITUCIÓN REPRESENTADA:
Mediante compromiso presidencial N° 16364, el Instituto Ecuatoriano de Normalización – INEN, en vista de la necesidad urgente, resuelve actualizar el acervo normativo en base al estado del arte y con el objetivo de atender a los sectores priorizados así como a todos los sectores productivos del país. Para la revisión de esta Norma Técnica se ha considerado el nivel jerárquico de la normalización, habiendo el INEN realizado un análisis que ha determinado su conveniente aplicación en el país. La Norma en referencia ha sido sometida a consulta pública por un período de 30 días y por ser considerada EMERGENTE no ha ingresado a Subcomité Técnico.
Otros trámites: Esta NTE INEN 995:2013 (Primera revisión), reemplaza a la NTE I NEN 995:2003 La Subsecretaría de la Calidad del Ministerio de Industrias y Productividad aprobó este proyecto de norma Oficializada como: Voluntaria Registro Oficial No. 19 de 2013-06-20
Por Resolución No. 13116 de 2013-05-16
