MARCO TEÓRICO GUILLAIN-BARRÉ
El síndrome de Guillain Guillain Barré o polineuropatía desmielinizante, es una enfermedad autoinmune
inflamatoria
aguda
de
origen
desconocido,
posiblemente
desencadenada por una infección viral o bacteriana. Es una de las formas ma frecuentes de origen idiopático, caracterizada por debilidad muscular y arreflexia, siendo la de evolución más rápida y potencialmente fatal. Su fisiopatología no está completamente aclarada y se señala que un organismo infeccioso induce una respuesta inmunológica, de origen celular y humoral, la que produce en los nervios periféricos una reacción cruzada contra la vaina de mielina que causa su destrucción. Aunque la parálisis ascendente aguda ha sido reconocida por siglos, una descripción aceptada fue ofrecida por Osler en 1882. En 1916, Guillaín, Barré y Strohl publicaron en París los elementos clínicos y los hallazgos del líquido cefalorraquídeo tal y como se conocen actualmente. En 1949, Haymaker y Kernohen estudiaron material anatómico de soldados en la Segunda Guerra Mundial y consideraron el trastorno como una desmielinización. En 1969, Asbury y otros reportaron los signos clínicos y los resultados de las autopsias de 19 pacientes fallecidos del síndrome, que fueron estudiados en vida y a los cuales se les realizó una extensa disección nerviosa, ya para 1978 propusieron criterios diagnósticos que son aceptados actualmente. En la década de los 80 los trabajos de Osteman demostraron los efectos beneficiosos de la plasmaféresis, los que constituyeron junto al uso de las inmunoglobulinas, los 2 grandes avances en el tratamiento de la enfermedad. PATOGENIA
En el 60 % de los pacientes con SGB se recoge el antecedente de una infección respiratoria o gastrointestinal, bacteriana o viral, varias semanas antes del comienzo de los síntomas neurológicos. Jacobs5 estudió el espectro de antecedentes
infecciosos en este síndrome y encontró una mayor frecuencia de infección por Campylobacter jejuni, Cytomegalovirus y virus de Epstein Barr, aunque también detectó infecciones por Mycoplasma pneumoniae, virus de la hepatitis, herpes simple y mononucleosis infecciosa. El SGB también se ha asociado con vacunación (influenza, antirrábica, etc.), enfermedades sistémicas (enfermedad de Hodgkin, lupus eritematoso sistémico, sarcoidosis) y cirugía. Cambylobacter jejuni, una causa mayor de gastroenteritis bacteriana, es el antecedente patógeno más frecuente encontrado y el más estudiado en los últimos años.7 Rees8 en un estudio que incluyó 103 pacientes co n la enfermedad, encontró que el 26 % de los afectados tenían evidencias de infección reciente por C. jejuni y de ellos el 70 % reportó una enfermedad diarreica hasta 12 semanas an tes del inicio de los síntomas neurológicos. No se conoce con exactitud la patogenia del síndrome, se piensa que el organismo infeccioso induce una respuesta inmunológica, tanto de origen humoral como celular, que debido a la forma homóloga de sus antígenos con los del tejido neuronal a nivel molecular, produce una reacción cruzada con componente gangliósido de la superficie de los nervios periféricos. La reacción inmune contra el antígeno “blanco” en la superficie de la
membrana de la célula de Schuwan o mielina, resulta en neuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (85 % de los casos) o si reacciona contra antígenos contenidos en la membrana del axón, en la forma axonal aguda (el 15 % restante). En apoyo a esta teoría están los trabajos de Aspinal9 y Jacobs10 que han demostrado títulos muy elevados de anticuerpos antigangliósidos GM1b y GQ1b, los cuales están presentes en los nervios periféricos y nervios craneales de pacientes con SGB asociados a C. jejuni y en el síndrome de Fisher (forma clínica del SGB que afecta a los nervios craneales también asociado con infecciones por C. jejuni), respectivamente.
ANATOMÍA PATOLÓGICA
Los estudios anatomopatológicos han demostrado que las lesiones aparecen en el SNP, a cualquier nivel altitudinal del raquis y pares craneales; los sitios de lesión más constantes son las raíces anteriores y posteriores e incluyen las fibras intraganglionares. Estas lesiones son de tipo inflamatorio con infiltrado linfocitario y de macrófagos en las vénulas endoneurales y epineurales del sistema nervioso periférico. En la enfermedad ocurre retracción del nodo de Ranvier, el cual producirá un espacio internodal amplio, signos de degeneración de la vaina de mielina con segmentación y fagocitosis, que comienza en la región nodal y se dirige al núcleo de la célula de Schwann, lo que provoca la desmielinización segmentaria. Este proceso ocasiona un aumento del volumen de las raíces y del ganglio raquídeo, lo crea a su vez un fenómeno de atrapamiento en la región del orificio neural y agujero de conjunción, el cual condiciona una lesión secundaria isquémica con degeneración axonomielínica de las raíces afectadas. La proliferación de las células de Schwann ocurre a la par con la desmielinización segmentaria desde los estadios iniciales de la enfermedad. Esta proliferación de las células de Schwann provoca un aumento de la celularidad, a lo que se suma la presencia de macrófagos. BIBLIOGRAFÍA 1. Sánchez Miranda Deybis, Busquet García Carlos Manuel, Quirós Viqueira Odila, Debesa Fernández Raúl. Síndrome de Guillain-Barré: patogenia, diagnóstico y cuidados críticos en pediatría. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2001 Jun [citado 2017 Mayo 28] ; 73( 2 ): 95-105. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003475312001000200004&lng=es.
2. Puga Torres Mario Santiago, Padrón Sánchez Armando, Bravo Pérez Rigoberto. Síndrome de Guillain Barré. Rev Cub Med Mil [Internet]. 2003 Jun [citado
2017
Mayo
28] ;
32(
2
): . Disponible en:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S013865572003000200009&lng=es. 3. Ramos-Alvarez M, Bessudo L, Sabin A. Paralytic syndromes associated with noninflammatory cytoplasmic or nuclear neuronopathy; acute paralytic disease in Mexican children, neuropathy; acute paralytic disease in Mexican children, neroupathologically distinguishable from Landry-Guillain-Barre syndrome. JAMA 1969; 207: 1481.
