Manual Veterinário de Colheita e Envio de Amostras

Manual Veterinário de Colheita e Envio de Amostras

2010 Saúde Pública Veterinária Centro Pan-Americano de Febre Aftosa


2010

Saúde Pública Veterin Veterinária ária Centro Pan-Americano de Febre Aftosa


2010

Saúde Pública Veterin Veterinária ária Centro Pan-Americano de Febre Aftosa

É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte. A responsabilidade pelos direitos autorais de textos e imagens é do autor. Tiragem: 5.000 exemplares 1a edição. Ano 2010 Impresso no Brasil / Printed in Brazil Distribuição e informações MINISTÉRIO DA AGRICULTURA, PECUÁRIA E ABASTECIMENTO Departamento de Saúde Animal Coordenação Geral de Combate a Doenças Esplanada dos Ministérios, Bloco D, Anexo A, 3º andar, Sala 301 CEP 70043-900 – Brasília, DF www.agricultura.gov.br 0800 - 7041995 Este Manual foi realizado no âmbito do Termo de Cooperação Técnica (TCT) com o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) e o Centro Pan-Americano de Febre Aftosa (PANAFTOSA) da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS)/ Organização Mundial da Saúde (OMS). Manual veterinário de colheita e envio de amostras: manual técnico. Cooperação Técnica MAPA/OPASPANAFTOSA para o Fortalecimento dos Programas de Saúde Animal do Brasil. Rio de Janeiro: PANAFTOSA OPAS/OMS, 2010. 218p.: il. Color.; 15 cm. (Série de Manuais Técnicos, 13) ISSN 0101-6970 1. Colheita de amostras - manuais. 2. Doenças dos animais - diagnóstico. I. Centro Pan-Americano de Febre Aftosa - OPAS/OMS. II. Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento. III. Título. IV. Séries.

Créditos Coordenação

Guilherme Henrique Figueiredo Marques - DSA/SDA/MAPA Júlio César Augusto Pompei – OPAS/P OPAS/PANAFTOSA ANAFTOSA Mônica Martini - OPAS/P OPAS/PANAFTOSA ANAFTOSA Revisão Técnica

Júlio César Augusto Pompei – OPAS/P OPAS/PANAFTOSA ANAFTOSA Mônica Martini - OPAS/P OPAS/PANAFTOSA ANAFTOSA Gilfredo Darsie - OPAS/PANAFTOSA Guilherme Henrique Figueiredo Marques – DSA/SDA/MAPA Ana Cristina Gonçalves Pinto da Rocha – CGAL/SDA/MAPA Elaboração: Grupo Técnico

Edviges Maristela Pituco – IB/SP Josete Garcia Bersano – IB/SP Claudia Del Fava – IB/SP Claudia Pestana Ribeiro – IB/SP Simone Miyashiro – IB/SP Ricardo Spacagna Jordão – IB/SP Adriana Hellmeister de Campos Nogueira – IB/SP Antonio Guilherme Machado de Castro – CA PTAA/SP Renato Luís Luciano – CAPTAA/SP Ana Maria Iba Kanashiro – CAPTAA/SP Ana Lúcia S. P. Cardoso – CAPTAA/SP Eliana Neire Castiglioni Tessari – CAPTAA/SP Érica Weinstein Teixeira – APTA/SP Dejair Message – UFV/MG Revisão Bibliográfca

Astrid Rocha Pimentel Colaboração

IB/SP: Alessandra Figueiredo de Castro N assar, Elenice Sequetin Cunha, Eliana De Stefano, Eliana Roxo, Eliana Scarcelli Pinheiro, Liria Hiromi Okuda, Margareth Élide Genovez e Wilter Ricardo Russiano Vicente. MAPA: José Carlos de Souza CDA/SP: Armando Salvador da Silva ( In memoriam ) Departamentos de Clínica Veterinária e de Reprodução Animal da FMVZ/ USP

Apresentação A Cooperação Técnica entre o Centro Pan-Americano de Febre Aftosa e o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento tem possibilitado ações efetivas para o fortalecimento dos Programas de Saúde Animal do Brasil, investindo principalmente no aprimoramento das ações técnicas e na valorização dos profissionais envolvidos na manutenção do patrimônio representado pela Sanidade Animal. Este “Manual Veterinário de Colheita e Envio de Amostras” foi elaborado para preencher uma lacuna na bibliografia especializada e sua proposta é servir de guia para consulta rápida e objetiva por veterinários de campo do serviço oficial ou

autônomos. Visa assim, aprimorar a qualidade da amostra colhida e assegurar sua correta conservação e envio, facilitando à rede laboratorial a realização de diagnósticos rápidos e conclusivos, no âmbito dos Programas Nacionais de Sanidade Animal. É nosso desejo que este Manual, além de ser utilizado no campo por profissionais da medicina veterinária, seja também um valioso instrumento de capacitação, uso e referência para os Serviços de Sanidade Animal.

Jamil Gomes de Souza

Ottorino Cosivi

Departamento de Saúde Animal - Diretor

Centro Pan-Americano de Febre Aftosa – Diretor

Apresentação A Cooperação Técnica entre o Centro Pan-Americano de Febre Aftosa e o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento tem possibilitado ações efetivas para o fortalecimento dos Programas de Saúde Animal do Brasil, investindo principalmente no aprimoramento das ações técnicas e na valorização dos profissionais envolvidos na manutenção do patrimônio representado pela Sanidade Animal. Este “Manual Veterinário de Colheita e Envio de Amostras” foi elaborado para preencher uma lacuna na bibliografia especializada e sua proposta é servir de guia para consulta rápida e objetiva por veterinários de campo do serviço oficial ou

autônomos. Visa assim, aprimorar a qualidade da amostra colhida e assegurar sua correta conservação e envio, facilitando à rede laboratorial a realização de diagnósticos rápidos e conclusivos, no âmbito dos Programas Nacionais de Sanidade Animal. É nosso desejo que este Manual, além de ser utilizado no campo por profissionais da medicina veterinária, seja também um valioso instrumento de capacitação, uso e referência para os Serviços de Sanidade Animal.

Jamil Gomes de Souza

Ottorino Cosivi

Departamento de Saúde Animal - Diretor

Centro Pan-Americano de Febre Aftosa – Diretor

Preácio O Manual Veterinário de Colheita e Envio de Amostras foi elaborado de forma simples, prática e com uma visão atualizada dos aspectos mais importantes da colheita de amostra para o diagnóstico das principais doenças dos animais. Os autores deram especial ênfase àqueles pontos que, com base em sua experiência, consideram de maior interesse, particularmente para os Programas de Saúde Animal do Brasil. Em seus capítulos, divididos de acordo com os aspectos de biossegurança e com a colheita de amostras para o diagnóstico de doenças de ruminantes, equídeos, suídeos, aves e abelhas Apis mellifera , o manual pretende fornecer um apoio ao médico veterinário de campo quanto à correta colheita de material da espécie afetada e ao sistema comprometido, para que as amostras colhidas de eleição não levem em consideração

O Manual não pretende esgotar todos os assuntos nele abordados, mas abre a possibilidade de uma discussão focada e atualizada e dará ensejo a futuras contribuições, revisões e complementações. Espera-se que os usuários deste Manual o apliquem em suas atividades no dia-a-dia, esclarecendo dúvidas e promovendo mudanças que resultem em melhorias na atenção veterinária.

Agradecimentos Expressamos nossos sinceros agradecimentos ao Ministério da Agricultura, Pecuária

Preácio O Manual Veterinário de Colheita e Envio de Amostras foi elaborado de forma simples, prática e com uma visão atualizada dos aspectos mais importantes da colheita de amostra para o diagnóstico das principais doenças dos animais. Os autores deram especial ênfase àqueles pontos que, com base em sua experiência, consideram de maior interesse, particularmente para os Programas de Saúde Animal do Brasil. Em seus capítulos, divididos de acordo com os aspectos de biossegurança e com a colheita de amostras para o diagnóstico de doenças de ruminantes, equídeos, suídeos, aves e abelhas Apis mellifera , o manual pretende fornecer um apoio ao médico veterinário de campo quanto à correta colheita de material da espécie afetada e ao sistema comprometido, para que as amostras colhidas de eleição não levem em consideração apenas a doença suspeita quando da realização do exame clínico, o que impossibilitaria os diagnósticos diferenciais.

O Manual não pretende esgotar todos os assuntos nele abordados, mas abre a possibilidade de uma discussão focada e atualizada e dará ensejo a futuras contribuições, revisões e complementações. Espera-se que os usuários deste Manual o apliquem em suas atividades no dia-a-dia, esclarecendo dúvidas e promovendo mudanças que resultem em melhorias na atenção veterinária.

Agradecimentos Expressamos nossos sinceros agradecimentos ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) pelo apoio na elaboração deste Manual e à equipe de autores pelo excelente trabalho realizado.

6

7

Sumário

Capítulo 1

Biossegurança

15

1. Equipamentos de proteção individual (EPI)

16

2. Equipamentos para contenção dos animais

18

3. Identificação do animal e da am ostra

20

4. Descarte de material

Tabela de medidas de agulhas

46

Tubos para colheita de sangue

47

Pele e mucosas

48

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças de pele e mucosas

50

22

5. Acondicionamento para remessa de amostras para diagnóstico

Amostras para diagnóstico de doenças de pele e mucosas

52

24

Líquido e tecido epitelial vesicular

52

6. Requisição de exames

28

Líquido esofágico-faríngeo (LEF)

54

Exsudato (secreções)

56

Biópsia de pele e mucosa

58

Raspado de pele

60

Sangue

62

Capítulo 2

Ruminantes, Equídeos e Suídeos

35

Sangue

36

Sangue

38

Colheita de sangue com sistema a vácuo

40

Colheita de sangue com seringa e agulha

42

Sistema respiratório

64

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema respiratório

66

Amostras para diagnóstico de doenças do sistema respiratório

68

Pulmão e linfonodos

68

Sumário

Capítulo 1

Biossegurança

15

1. Equipamentos de proteção individual (EPI)

16

2. Equipamentos para contenção dos animais

18

3. Identificação do animal e da am ostra

20

4. Descarte de material

Tabela de medidas de agulhas

46

Tubos para colheita de sangue

47

Pele e mucosas

48

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças de pele e mucosas

50

22

5. Acondicionamento para remessa de amostras para diagnóstico

Amostras para diagnóstico de doenças de pele e mucosas

52

24

Líquido e tecido epitelial vesicular

52

6. Requisição de exames

28

Líquido esofágico-faríngeo (LEF)

54


56


58

Raspado de pele

60

Sangue

62

Capítulo 2

Ruminantes, Equídeos e Suídeos

35

Sangue

36

Sangue

38

Colheita de sangue com sistema a vácuo

40

Colheita de sangue com seringa e agulha

42

Boas práticas de colheita para prevenção da hemólise

44

Boas práticas pós-colheita para prevenção da hemólise

45

Sistema gastrintestinal

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema gastrintestinal Amostras para diagnóstico de doenças do sistema gastrintestinal Conteúdo ruminal Fezes Alimentos para nutrição animal Sangue

74 76 78 78 80 82 84

Sistema respiratório

64


66


68


68

Secreções

70

Sangue

72

Sistema circulatório e linático

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema circulatório e linfático Amostras para diagnóstico de doenças do sistema circulatório e linfático Órgãos - sistema ner voso central, fígado, baço, pulmão, rim, coração, linfonodos e intestino delgado e grosso Sangue capilar e venoso Sangue Sistema osteoarticular

Sistema reprodutor e urinário

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema reprodutor e urinário Amostras para diagnóstico de doenças do sistema reprodutor e urinário Feto de até 2 Kg Feto e natimorto com mais de 2 Kg Placenta Sêmen Muco prepucial – técnica do suabe Muco prepucial – técnica do lavado prepucial Muco cervicovaginal

86 88 90 90

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema osteoarticular Amostras para diagnóstico de doenças do sistema osteoarticular Líquido sinovial Sangue

108 110 112 112 116 118 120 122 124 124 126

92 94

Sistema nervoso central (SNC)

96

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema nervoso central (SNC) Amostras para diagnóstico de doenças do sistema nervoso central (SNC) SNC inteiro

98 100 102

128 130 132 132

Sistema gastrintestinal

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema gastrintestinal Amostras para diagnóstico de doenças do sistema gastrintestinal Conteúdo ruminal Fezes Alimentos para nutrição animal Sangue

74 76 78 78 80 82 84

Sistema circulatório e linático

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema circulatório e linfático Amostras para diagnóstico de doenças do sistema circulatório e linfático Órgãos - sistema ner voso central, fígado, baço, pulmão, rim, coração, linfonodos e intestino delgado e grosso Sangue capilar e venoso Sangue Sistema osteoarticular

Sistema reprodutor e urinário

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema reprodutor e urinário Amostras para diagnóstico de doenças do sistema reprodutor e urinário Feto de até 2 Kg Feto e natimorto com mais de 2 Kg Placenta Sêmen Muco prepucial – técnica do suabe Muco prepucial – técnica do lavado prepucial Muco cervicovaginal Urina Sangue

86 88 90 90

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema osteoarticular Amostras para diagnóstico de doenças do sistema osteoarticular Líquido sinovial Sangue

108 110 112 112 116 118 120 122 124 124 126

92 94

Sistema nervoso central (SNC)

96

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema nervoso central (SNC) Amostras para diagnóstico de doenças do sistema nervoso central (SNC) SNC inteiro Porções do sistema nervoso central (SNC) Outros Órgãos - fígado, baço, pulmão, rim, coração, linfonodos, intestino delgado e grosso Sangue

98 100 102 104 106

Capítulo 3

128 130 132 132 134 138 142

Capítulo 4

Aves

145

Principais doenças que acometem as aves Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças das aves Amostras para diagnóstico de doenças das Aves Sangue (para obtenção do soro) Órgãos Suabe de traquéia Suabe de cloaca Suabe de arrasto - a) gaze ou esponja e b) propé Fundo de caixa Papel ou cepilho – que forra a caixa de transportes de aves de 1 dia Fezes frescas Mecônio Ovos bicados

146 148 150 150 154 158 160 162 164 166 168 170 172

Abelhas Apis mellifera Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças de abelhas Apis mellifera Garantindo a segurança Reconhecendo as partes de uma colmeia Identificando os indivíduos da colônia, células de operárias, células de zangão e realeira Abrindo e inspecionando uma colmeia Fases do desenvolvimento das abelhas Diferentes anomalias na fase de cria Principais doenças, intoxicações e parasitoses que afetam Crias de Abelhas – Apis mellifera Amostras para diagnóstico das principais doenças que afetam Crias de Abelhas – Apis mellifera Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3 Amostra 4 Principais doenças, intoxicações e parasitoses que afetam Abelhas Adultas – Apis mellifera Amostras para diagnóstico das principais doenças que afetam Abelhas Adultas – Apis mellifera Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3

175

176 178 179 180 182 186 188 190 194 194 196 198 200 202 204 204 206 208

Capítulo 3

Capítulo 4

Aves

145

Principais doenças que acometem as aves Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças das aves Amostras para diagnóstico de doenças das Aves Sangue (para obtenção do soro) Órgãos Suabe de traquéia Suabe de cloaca Suabe de arrasto - a) gaze ou esponja e b) propé Fundo de caixa Papel ou cepilho – que forra a caixa de transportes de aves de 1 dia Fezes frescas Mecônio Ovos bicados

146 148 150 150 154 158 160 162 164 166 168 170 172

Abelhas Apis mellifera

175

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças de abelhas Apis mellifera Garantindo a segurança Reconhecendo as partes de uma colmeia Identificando os indivíduos da colônia, células de operárias, células de zangão e realeira Abrindo e inspecionando uma colmeia Fases do desenvolvimento das abelhas Diferentes anomalias na fase de cria Principais doenças, intoxicações e parasitoses que afetam Crias de Abelhas – Apis mellifera Amostras para diagnóstico das principais doenças que afetam Crias de Abelhas – Apis mellifera Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3 Amostra 4 Principais doenças, intoxicações e parasitoses que afetam Abelhas Adultas – Apis mellifera Amostras para diagnóstico das principais doenças que afetam Abelhas Adultas – Apis mellifera Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3 Amostra 4 Amostra 5

Bibliografa

176 178 179 180 182 186 188 190 194 194 196 198 200 202 204 204 206 208 210 212 214

Capítulo 1

BIOSSEGURANÇA

Autores

Edviges Maristela Pituco Ricardo Spacagna Jordão

Capítulo 1

BIOSSEGURANÇA

Autores

Edviges Maristela Pituco Ricardo Spacagna Jordão Adriana Hellmeister de Campos Nogueira Centro de P & D de Sanidade Animal Instituto Biológico (APTA/SAA-SP) 14

15

Biossegurança é um conjunto de procedimentos destinados a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades suscetíveis de comprometer a saúde humana, animal e o ambiente

Óculos

Touca

Luvas com fio de aço

Máscara

1 - Equipamentos de proteção individual (EPI) Utilizar vestimentas de proteção apropriadas de acordo com o risco, tais como macacão, avental ou calça e jaqueta impermeáveis.

Luvas de látex Luvas nitrilica - neoprex

Luvas tricotadas pigmentadas Botas

Biossegurança é um conjunto de procedimentos destinados a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades suscetíveis de comprometer a saúde humana, animal e o ambiente

Óculos

Luvas com fio de aço

Máscara

Touca

1 - Equipamentos de proteção individual (EPI) Utilizar vestimentas de proteção apropriadas de acordo com o risco, tais como macacão, avental ou calça e jaqueta impermeáveis.

Luvas de látex Luvas nitrilica - neoprex

Luvas tricotadas pigmentadas Botas

Avental impermeável

Avental

Macacão

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2 - Equipamentos para contenção dos animais Verifque com antecedência se as instalações e equipamentos estão disponíveis, limpos e em boas condições de uso. Utilize equipamentos e materiais de boa qualidade.

Uma boa contenção pode ser obtida pelo uso de argola nasal

Imobilizador nasal tipo “formiga”

Abre boca

Cachimbo Para prevenir acidentes e azer uma boa colheita de amostras para diagnóstico, é muito importante que o animal esteja bem imobilizado. I sto deve ser eito preerencialmente no tronco de contenção. Muitas vezes é necessário o uso de peias, principalmente quando há risco de acidentes (com coices) ou quando os animais fcam inquietos.

2 - Equipamentos para contenção dos animais Verifque com antecedência se as instalações e equipamentos estão disponíveis, limpos e em boas condições de uso. Utilize equipamentos e materiais de boa qualidade.

Uma boa contenção pode ser obtida pelo uso de argola nasal

Imobilizador nasal tipo “formiga”

Abre boca

Cachimbo Para prevenir acidentes e azer uma boa colheita de amostras para diagnóstico, é muito importante que o animal esteja bem imobilizado. I sto deve ser eito preerencialmente no tronco de contenção. Muitas vezes é necessário o uso de peias, principalmente quando há risco de acidentes (com coices) ou quando os animais fcam inquietos.

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3 - Identificação do animal e da amostra Os métodos de identifcação animal mais comuns são: tatuagem, brinco (visual ou eletrônico) e marcação a ogo.

Brincos Brincos: aplique o brinco na parte central da orelha e entre as duas nervuras principais.

Aplicador de brincos

O alicate aplicador deve fcar na posição vertical (“em pé”), evite a posição horizontal (“deitado”).

A identifcação da amostra começa com a identifcação do animal. Essa etapa é crucial para que no fnal do processo, seja garantida a rastreabilidade. No momento da colheita da amostra de cada animal, o número do animal deverá ser conerido e anotado no rótulo do rasco e no ormulário de colheita. Na impossibilidade de se obter a identifcação do animal, identifcar o lote ou núcleo, a colmeia, entre outros.

N OT A R eg i st ra r a i de n t ifi c a ç ão d o ani mal no r ec i p i en t e d e c ol he it a , pr ef e r e n c ia l m e nt e e m r ót ul o d e e spar ad ra po c om c ane ta e sf er o gr áfi ca . P ar a subst it u i r e ssa f or ma d e i de nt ifi c a ç ão, é ne ce s sár io que a al te r n at iv a a se r e mpr eg ad a se ja pr ev i a me nt e t es t a d a.

3 - Identificação do animal e da amostra Os métodos de identifcação animal mais comuns são: tatuagem, brinco (visual ou eletrônico) e marcação a ogo.

Brincos Brincos: aplique o brinco na parte central da orelha e entre as duas nervuras principais.

Aplicador de brincos

O alicate aplicador deve fcar na posição vertical (“em pé”), evite a posição horizontal (“deitado”).

A identifcação da amostra começa com a identifcação do animal. Essa etapa é crucial para que no fnal do processo, seja garantida a rastreabilidade. No momento da colheita da amostra de cada animal, o número do animal deverá ser conerido e anotado no rótulo do rasco e no ormulário de colheita. Na impossibilidade de se obter a identifcação do animal, identifcar o lote ou núcleo, a colmeia, entre outros.

N OT A R eg i st ra r a i de n t ifi c a ç ão d o ani mal no r ec i p i en t e d e c ol he it a , pr ef e r e n c ia l m e nt e e m r ót ul o d e e spar ad ra po c om c ane ta e sf er o gr áfi ca . P ar a subst it u i r e ssa f or ma d e i de nt ifi c a ç ão, é ne ce s sár io que a al te r n at iv a a se r e mpr eg ad a se ja pr ev i a me nt e t es t a d a.

Animal com brinco bem posicionado 20

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4 - Descarte de material Material perfuro-cortante Agulhas, lâminas de bisturi, tubos quebrados, tubos de vidro contendo fluido devem ser descartados em caixas coletoras próprias para material perurocortante. Na alta dessas, utilizar recipientes de paredes rígidas com tampa (latas de leite em pó ou similares).

N O T A do os Os recipien tes con ten te in fec tan tes en res íduos po tencialm s como de vem ser sinalizado os para “In fec tan te ” e des tinad lar ou algo cole ta de li xo hosp ita do-se as equi valen te, respe itan ter in nacionais normas nacionais e d i imizar

Outros materiais Seringas, luvas, gorro, máscara, avental ou macacão descartável, gaze, algodão e outros materiais potencialmente inectantes devem ser descartados em saco branco de lixo, devidamente identifcado para substância inectante.

N O T A riedade, todos os An tes de sair da prop : na colhe ita, tais como ma teriais u tilizados as ulh ag ), s es (formiga sondas, imobilizador os, verão ser desin fe tad me tálicas e bo tas, de , ímicos ou f ísicos com desin fe tan tes qu po de con ta to e as obser vando-se o tem si tuação. Os demais i dicações para cada

4 - Descarte de material Material perfuro-cortante Agulhas, lâminas de bisturi, tubos quebrados, tubos de vidro contendo fluido devem ser descartados em caixas coletoras próprias para material perurocortante. Na alta dessas, utilizar recipientes de paredes rígidas com tampa (latas de leite em pó ou similares).

N O T A do os Os recipien tes con ten en te in fec tan tes res íduos po tencialm s como de vem ser sinalizado os para ad tin s “In fec tan te ” e de ou algo lar i ta cole ta de li xo hosp -se as do equi valen te, respe itan in ternacionais normas nacionais e e minimizar que têm por finalidad ni tários riscos ambien tais, sa e ocupacionais.

Outros materiais Seringas, luvas, gorro, máscara, avental ou macacão descartável, gaze, algodão e outros materiais potencialmente inectantes devem ser descartados em saco branco de lixo, devidamente identifcado para substância inectante.

N O T A riedade, todos os An tes de sair da prop : na colhe ita, tais como ma teriais u tilizados as ulh ag es (formigas ), sondas, imobilizador os, verão ser desin fe tad me tálicas e bo tas, de ímicos ou f ísicos, com desin fe tan tes qu po de con ta to e as obser vando-se o tem si tuação. Os demais indicações para cada macacões, de verão ma teriais, como os cos plás ticos para ser colocados em sa o e la vagem. pos terior desin fecçã

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5 - Acondicionamento para remessa de amostras para diagnóstico O sistema de embalagem, inclusive para transporte terrestre, deve ser envasamento triplo: um recipiente primário, uma embalagem secundária e uma embalagem externa obrigatoriamente rígida (embalagem terciária).

3º Passo Acondicionar dentro de outro recipiente resistente (embalagem secundária). Como alternativa de embalagem secundária, pode ser utilizada lata de leite em pó ou de achocolatado, por exemplo.

1º Passo Acondicionar o recipiente que contém a amostra (recipiente primário), identifcado de orma clara e legível, em saco plástico vedado hermeticamente.

2º Passo Envolver este conjunto em manta absorvente, prevenindo possíveis vazamentos.

N OT A S e f or em c ol oc ad os v ár io s r ec i p i en t es pr im ár io s f r á ge is e m uma me s ma e mbal age m se cu nd ár ia , e le s d ev e m se r e nv ol vi d o s i nd iv i d u al me nt e ou se par ad os d e f or ma que se e vi t e o c ont t

5 - Acondicionamento para remessa de amostras para diagnóstico O sistema de embalagem, inclusive para transporte terrestre, deve ser envasamento triplo: um recipiente primário, uma embalagem secundária e uma embalagem externa obrigatoriamente rígida (embalagem terciária).

3º Passo Acondicionar dentro de outro recipiente resistente (embalagem secundária). Como alternativa de embalagem secundária, pode ser utilizada lata de leite em pó ou de achocolatado, por exemplo.

1º Passo Acondicionar o recipiente que contém a amostra (recipiente primário), identifcado de orma clara e legível, em saco plástico vedado hermeticamente.

2º Passo Envolver este conjunto em manta absorvente, prevenindo possíveis vazamentos.

Importante: Deve-se realizar a desinfecção externa em todas as etapas do processo de acondicionamento da amostra, desde o recipiente primário com a amostra, o saco plástico e a embalagem secundária até a caixa isotérmica

N OT A S e f or em c ol oc ad os v ár io s r ec i p i en t es pr im ár io s f rá ge is e m uma me s ma e mbal age m se cu nd ár ia , e le s d ev e m se r e nv ol vi d o s i nd iv i d u al me nt e ou se par ad os d e f or ma que se e vi t e o c ont at o e nt re e le s

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4º Passo Acomodar o recipiente na caixa isotérmica (embalagem intermediária), que deverá, por sua vez, ser colocada na embalagem terciária (externa). Utilizar gelo reciclável em quantidade compatível com o tamanho da amostra e o tempo para chegada ao laboratório (como alternativa, garraa pet bem echada, com água congelada). Preencher o espaço vazio com enchimentos macios (flocos de isopor, jornal, papel toalha).

5º Passo Na parte externa da tampa da caixa isotérmica, afxar a requisição de exame, devidamente preenchida e colocada num saco plástico transparente. Fechar bem a caixa isotérmica e colocála dentro da embalagem terciária, que deverá ser rotulada de acordo com as normas nacionais e internacionais. Em lados opostos, colocar a orientação de embalagem: “Este lado para cima”.

Use caixas isotérmicas resistentes e em boas condições NOTA

O transporte de amostras que tenham probabilidade insignificante de conter substâncias infecciosas, como soro e sangue para inquéritos soroepidemiológicos ou que os agentes patogênicos tenham sido neutralizados ou inativados de forma a não mais representar qualquer risco à saúde, não está sujeito a esta regulamentação, devendo apenas garantir que a embalagem primária seja estanque e a prova d’água. A embalagem secundária pode ser

N OT A P ar a o t r anspor t e, as embal agens de mat er ial biológico r ef er ent e a espécime diagnóst ico dev em ser iden t ificadas com: Nome, ender eço e t elef one do r emet ent e e do dest inat ár io T elef one par a emer gências A mar ca “UN 3373” colocada na super f í cie ext er na da embala gem t er ciár ia, de modo que seja f ácil de v er l Ad

4º Passo Acomodar o recipiente na caixa isotérmica (embalagem intermediária), que deverá, por sua vez, ser colocada na embalagem terciária (externa). Utilizar gelo reciclável em quantidade compatível com o tamanho da amostra e o tempo para chegada ao laboratório (como alternativa, garraa pet bem echada, com água congelada). Preencher o espaço vazio com enchimentos macios (flocos de isopor, jornal, papel toalha).

5º Passo Na parte externa da tampa da caixa isotérmica, afxar a requisição de exame, devidamente preenchida e colocada num saco plástico transparente. Fechar bem a caixa isotérmica e colocála dentro da embalagem terciária, que deverá ser rotulada de acordo com as normas nacionais e internacionais. Em lados opostos, colocar a orientação de embalagem: “Este lado para cima”.

Use caixas isotérmicas resistentes e em boas condições N OT A P ar a o t r anspor t e, as embal agens de mat er ial biológico r ef er ent e a espécime diagnóst ico dev em ser iden t ificadas com: Nome, ender eço e t elef one do r emet ent e e do dest inat ár io T elef one par a emer gências A mar ca “UN 3373” colocada na super f í cie ext er na da embala gem t er ciár ia, de modo que seja f ácil de v er e ler . A designação oficial de t r anspor t e “Subst ância Biológica, cat ego r ia B” dev er á figur ar ao lado da ma r ca

NOTA

O transporte de amostras que tenham probabilidade insignificante de conter substâncias infecciosas, como soro e sangue para inquéritos soroepidemiológicos ou que os agentes patogênicos tenham sido neutralizados ou inativados de forma a não mais representar qualquer risco à saúde, não está sujeito a esta regulamentação, devendo apenas garantir que a embalagem primária seja estanque e a prova d’água. A embalagem secundária pode ser um saco plástico hermético e a marca externa deve apenas conter a expressão “Amostra Animal Isenta de Agente Infeccioso”.

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27

6 - Requisição de exames

NECESS ÁRIAS PAR INFORMAÇÕES MÍNIMAS

Nome da Propriedade: Nome do Proprie tário: Endereço: CEP: Cai xa Pos tal: Fone:

A REMESSA DE AMO

TICO S TRAS PAR A DIAGNÓS

1 - Localização da propriedade 1.1 Nome completo (sem abreviações) e endereço do proprietário do

Cidade/Es tado: e-mail: Celular: nário Dados do Médico Ve teri

E-mail: Nome: Celular: Fone: resu ltado: Endereço para en vio do Cidade/Es tado: CEP: Dados das Amos tras ] In fecções vasculares [ tral ticulares [ ] Sis tema ner voso cen e pele [ ] In fecções ós teo-ar de mucosa do aparelho ões ões fecç In fecç ] In [ ] [ Sis temas tinais respira tório [ ] In fecções gas trin tes a fe tados: [ ] Mon itoramen to _ _ _ _ tico e _ _ _ nós diag de o _ _ _ _ _ _ açã firm [ ] Con [ ] Ou tra:_ _ _ _ _ vigilância _ _ _ Finalidade do [ ] Mo vimen tação e validação e xame: [ ] Requisi to cer ti ficação/r : Tipo de Amos tras _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ [ ] Ou tro: _ [ ] Soro _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ gulan te: [ ] ED TA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ [ ] Sangue To tal - An ticoa _ _ do _ teci _ _ _ _ o/ lesã _ _ _ _ _ _ _ _ tio da _ si _ _ r: o: _ fica ci reçã Espe Sec – ] [ sia [ ] Bióp [ ] Sêmen [ ] Fezes _ _ _ _ _ _ _ _ trico _ _ _ gás _ o _ _ _ _ teúd _ _ _ Con _ [ ] _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ [ ] Placen ta/co tilédone [ ] Órgãos: _ _ _ [ ] Fluído ca vitário [ ] Fe to [ ] Embrião _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ [ ] Ou tras _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Especi ficar: _ tares: In formações Complemen In formações Clínicas: te os achados clínicos mais sign ifica tivos) (descre ver ob je ti vamen

: Diagnós tico presun tivo

colhei ta

Tipo de

animal suspeito. 1.2 Nome completo da propriedade ou estabelecimento onde foi colhida a amostra. 1.3 Localização que facilite o acesso à propriedade citada. 2 - Identificação do remetente da amostra 2.1 Nome completo (sem abreviações) e endereço do responsável

pelo encaminhamento da amostra. Deverá constar um número de telefone para casos de emergência. 2.2 O responsável pelo preenchimento do formulário e envio da amostra deverá ser um profissional devidamente habilitado para trabalhar com materiais de risco biológico. 3 - Descrição do animal suspeito, rebanho e da amostra 3.1 Informar a data da colheita, nome ou número do animal

suspeito, idade, sexo, raça e espécie. 3.2 Preencher a finalidade do exame (ex. confirmação de diagnóstico, movimentação, monitoramento). Em caso de confirmação de diagnóstico, descrever quais os sinais clínicos apresentados pelo animal, e a data provável de início da doença e em caso de necropsia, descrever os achados mais significativos. Para confirmação de diagnóstico deve-se preencher uma requisição de exames para cada animal 3.3 Informar o número de animais existentes na propriedade,

rele van tes: e tc) Dados epidemiológicos ma doença in fecciosa, pessoas en vol vidas (área endêmica de algu

Formulário de talhado de

Pontos importantes no preenchimento da Requisição de Exames

Principal f t do

quantos animais apresentaram sinais clínicos semelhantes e quantos vieram a óbito (informar vacinação, vermifugação). 3.4 Informar quais amostras foram remetidas e conservante utilizado.

6 - Requisição de exames

INFORMAÇÕES MÍNIMAS

NECESS ÁRIAS PAR A

Nome da Propriedade: Nome do Proprie tário: Endereço: CEP: Cai xa Pos tal: Fone:

S PAR A DIAGNÓS TICO REMESSA DE AMOS TRA

1 - Localização da propriedade 1.1 Nome completo (sem abreviações) e endereço do proprietário do

Cidade/Es tado: e-mail: Celular: nário Dados do Médico Ve teri

E-mail: Nome: Celular: Fone: : l tado resu Endereço para en vio do Cidade/Es tado: CEP: Dados das Amos tras ] In fecções vasculares [ tral ticulares [ ] Sis tema ner voso cen e pele [ ] In fecções ós teo-ar de mucosa ões fecç In ] [ [ ] In fecções do aparelho s Sis temas tinai tes respira tório [ ] In fecções gas trin a fe tados: [ ] Mon itoramen to _ _ _ _ e tico _ _ _ nós diag de o _ _ _ _ _ _ [ ] Con firmaçã [ ] Ou tra:_ _ _ _ _ ncia vigilâ _ _ _ do de Finalida [ ] Mo vimen tação e validação e xame: [ ] Requisi to cer ti ficação/r Tipo de Amos tras: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ [ ] Ou tro: _ [ ] Soro _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ gulan te: [ ] ED TA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ [ ] Sangue To tal - An ticoa _ _ do _ teci _ _ _ _ o/ _ _ _ lesã _ _ _ da _ _ tio _ si _ _ r: o: _ fica ci reçã Espe Sec [ ] Biópsia – [ ] Sêmen [ ] es Fez ] [ _ _ _ _ _ _ _ _ trico _ _ _ gás _ o _ _ _ _ _ _ _ _ [ ] Con teúd _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ [ ] Placen ta/co tilédone [ ] Órgãos: _ _ _ [ ] Fluído ca vitário to Fe ] [ rião Emb ] [ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ [ ] Ou tras _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Especi ficar: _ tares: In formações Complemen : icas mais sign ifica tivos) In formações Clín te os achados clínicos (descre ver ob je ti vamen

: Diagnós tico presun tivo

de colhei ta Formulário de talhado Se xo ção Espécie Idade Iden ti ficação Iden ti fica al anim do tra s da amo

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Da ta do en vio:

Tipo de amos tra

animal suspeito. 1.2 Nome completo da propriedade ou estabelecimento onde foi colhida a amostra. 1.3 Localização que facilite o acesso à propriedade citada. 2 - Identificação do remetente da amostra 2.1 Nome completo (sem abreviações) e endereço do responsável

pelo encaminhamento da amostra. Deverá constar um número de telefone para casos de emergência. 2.2 O responsável pelo preenchimento do formulário e envio da amostra deverá ser um profissional devidamente habilitado para trabalhar com materiais de risco biológico. 3 - Descrição do animal suspeito, rebanho e da amostra 3.1 Informar a data da colheita, nome ou número do animal

suspeito, idade, sexo, raça e espécie. 3.2 Preencher a finalidade do exame (ex. confirmação de diagnóstico, movimentação, monitoramento). Em caso de confirmação de diagnóstico, descrever quais os sinais clínicos apresentados pelo animal, e a data provável de início da doença e em caso de necropsia, descrever os achados mais significativos. Para confirmação de diagnóstico deve-se preencher uma requisição de exames para cada animal 3.3 Informar o número de animais existentes na propriedade,

rele van tes: e tc) Dados epidemiológicos ma doença in fecciosa, pessoas en vol vidas (área endêmica de algu

Da ta da colheita: eita: Responsá vel pela colh


Principal sis tema a fe tado

quantos animais apresentaram sinais clínicos semelhantes e quantos vieram a óbito (informar vacinação, vermifugação). 3.4 Informar quais amostras foram remetidas e conservante utilizado. 4 - Informações complementares

Esse espaço é reservado para qualquer outra informação que o técnico considere pertinente (suspeita de zoonoses informar se há pessoas envolvidas, etc.) 29

S TRAS A REMESSA DE AMO S NECESS ÁRIAS PAR l i f er a mel s Api INFORMAÇÕES MÍNIMA S LHA DE DOENÇAS DE ABE PAR A DIAGNÓS TICO de: Nome da Proprieda de: Endereço da Proprieda o (apicul tor): Nome do Proprie tári Endereço: Cidade/Es tado: CEP: e-mail: Cai xa Pos tal: Celular: nário Fone: Dados do Médico Ve teri Nome: Celular: Fone: do resu ltado: vio en para ço ere End Cidade/Es tado: CEP: Dados das Amos tras en to da colhei ta: seu aspec to no mom Amos tras colhidas e . Aspec to: [ ] Abelhas do al vado de cria. Aspec to: [ ] Abelhas da área o. Aspec to: [ ] Abelhas do chã [ ] Crias. Aspec to: lização na colmeia. [ ] Fa vo de mel. Loca eci ficar: Esp s. dado [ ] Ou tros

1 - Localização da propriedade 1.1 Nome da propriedade ou estabelecimento onde

foi colhida a amostra. 1.2 Endereço da propriedade ou estabelecimento onde foi colhida a amostra (incluir localização que facilite o acesso à propriedade citada). 1.3 Nome completo (sem abreviações) e endereço e telefone do proprietário do apiário.

E-mail:

2 - Identificação do remetente da amostra 2.1 Nome completo (sem abreviações), endereço e telefone do

responsável pelo encaminhamento da amostra.

In formações da colmeia

eia: iden ti ficação aqui) Iden ti ficação da colm de forma permanen te e escre va essa (iden ti fique a colmeia Condição da colmeia: [ ] For te. Obs: [ ] Média. Obs: [ ] Fraca. Obs: es. [ ] Ou tras condiçõ

en tares In formações complem

em. ci ficar e declarar a orig ou pro téica)? Espe lemen tar (energé tica Ado ta alimen tação sup ano? l? Em que época do ra tória? Para que loca Pra tica apicul tura mig visi tada. eias na propriedade Número to tal de colm : a fe tadas, e tc.): icas Clín In formações número de colmeias s, compor tamen to, (sin tomas obser vado

de colhei ta Formulário de talhado tra Iden tificação da amos

eia Iden ti ficação da colm


Tipo de amos tra

3 - Dados das Amostras 3.1 Preencher um formulário por colmeia. 3.2 Informar todos os tipos de amostras colhidas em cada

colmeia, com as observações pertinentes. Não esquecer de indicar o local no interior da colmeia onde o pedaço de favo de mel foi colhido. 4 - Informações da colmeia 4.1 Caso o apicultor não adote marcação permanente nas

colmeias, fazer marcação em cada uma das colmeias de onde foram colhidas as amostras. 5 - Informações complementares 5.1 Detalhar o manejo de alimentação suplementar adotado

pelo apicultor (incluindo época de fornecimento às abelhas). 5.2 Caso o apicultor pratique apicultura migratória, indicar os locais

S TRAS A REMESSA DE AMO S NECESS ÁRIAS PAR INFORMAÇÕES MÍNIMA LHAS Api s mel l i f er a ABE DE S NÇA DOE DE PAR A DIAGNÓS TICO de: Nome da Proprieda de: Endereço da Proprieda o (apicul tor): Nome do Proprie tári Endereço: Cidade/Es tado: CEP: e-mail: Cai xa Pos tal: Celular: nário Fone: Dados do Médico Ve teri Nome: Celular: Fone: resu ltado: do vio en para ço Endere Cidade/Es tado: CEP: Dados das Amos tras en to da colhei ta: seu aspec to no mom Amos tras colhidas e to: ec Asp . [ ] Abelhas do al vado de cria. Aspec to: [ ] Abelhas da área Aspec to: o. chã [ ] Abelhas do [ ] Crias. Aspec to: lização na colmeia. [ ] Fa vo de mel. Loca eci ficar: Esp s. [ ] Ou tros dado

1 - Localização da propriedade 1.1 Nome da propriedade ou estabelecimento onde

foi colhida a amostra. 1.2 Endereço da propriedade ou estabelecimento onde foi colhida a amostra (incluir localização que facilite o acesso à propriedade citada). 1.3 Nome completo (sem abreviações) e endereço e telefone do proprietário do apiário.

E-mail:

2 - Identificação do remetente da amostra 2.1 Nome completo (sem abreviações), endereço e telefone do

responsável pelo encaminhamento da amostra. 3 - Dados das Amostras 3.1 Preencher um formulário por colmeia. 3.2 Informar todos os tipos de amostras colhidas em cada

In formações da colmeia

eia: iden ti fica Iden ti ficação da colm de forma permanen te e escre va essa (iden ti fique a colmeia Condição da colmeia: [ ] For te. Obs: [ ] Média. Obs: [ ] Fraca. Obs: es. [ ] Ou tras condiçõ

ção aqui)

en tares In formações complem

colmeia, com as observações pertinentes. Não esquecer de indicar o local no interior da colmeia onde o pedaço de favo de mel foi colhido.

ci ficar e declarar ou pro téica)? Espe lemen tar (energé tica sup o taçã en alim ta Ado ano? l? Em que época do ra tória? Para que loca Pra tica apicul tura mig visi tada. eias na propriedade Número to tal de colm : a fe tadas, e tc.): In formações Clínicas compor tamen to, número de colmeias s, (sin tomas obser vado

de colhei ta Formulário de talhado tra Iden tificação da amos

eia Iden ti ficação da colm

Da ta do en vio: Da ta da colhei ta: ei ta: Responsá vel pela colh


a origem.

Tipo de amos tra

4 - Informações da colmeia 4.1 Caso o apicultor não adote marcação permanente nas

colmeias, fazer marcação em cada uma das colmeias de onde foram colhidas as amostras. 5 - Informações complementares 5.1 Detalhar o manejo de alimentação suplementar adotado

pelo apicultor (incluindo época de fornecimento às abelhas). 5.2 Caso o apicultor pratique apicultura migratória, indicar os locais para os quais as colmeias são deslocadas em cada época do ano. 5.3 Informar se outros apicultores têm colmeias na mesma propriedade. 5.4 Utilizar o verso do formulário para outras observações que considerar importantes e não contempladas pelos itens mencionados (ex.: histórico do problema etc.)

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Capítulo 2

RUMINANTES, EQUÍDEOS E SUÍDEOS

Autores Edviges Maristela Pituco Claudia Del Fava Claudia Pestana Ribeiro Josete Garcia Bersano

Capítulo 2

RUMINANTES, EQUÍDEOS E SUÍDEOS

Autores Edviges Maristela Pituco Claudia Del Fava Claudia Pestana Ribeiro Josete Garcia Bersano Simone Miyashiro Centro de P & D de Sanidade Animal Instituto Biológico (APTA/SAA-SP)

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Sangue O sangue representa cerca de 8% do peso corporal de um animal. As análises do sangue são importante apoio ao diagnóstico clínico. Pode ser colhido com seringa e agulha e transferido para recipientes de diferentes capacidades, com ou sem anticoagulante, ou colhido em tubos a vácuo que, por serem herméticos, garantem a esterilidade da amostra, o que é desejável em toda punção venosa. Para serem representativas, as amostras de sangue devem ter sua composição e integridade mantidas durante as fases pré-analíticas de colheita, manuseio, transporte e eventual armazenagem. Antes da colheita de sangue para a realização de exames laboratoriais, é importante conhecer, controlar e, se possível, evitar algumas variáveis que podem interferir na exatidão dos resultados. Classicamente, são referidas como condições pré-analíticas variação na dieta e uso de medicamentos. Outros aspectos, como o uso de gel separador, anticoagulantes e conservantes e a hemólise podem também ser causa de variação dos resultados.

Sangue O sangue representa cerca de 8% do peso corporal de um animal. As análises do sangue são importante apoio ao diagnóstico clínico. Pode ser colhido com seringa e agulha e transferido para recipientes de diferentes capacidades, com ou sem anticoagulante, ou colhido em tubos a vácuo que, por serem herméticos, garantem a esterilidade da amostra, o que é desejável em toda punção venosa. Para serem representativas, as amostras de sangue devem ter sua composição e integridade mantidas durante as fases pré-analíticas de colheita, manuseio, transporte e eventual armazenagem. Antes da colheita de sangue para a realização de exames laboratoriais, é importante conhecer, controlar e, se possível, evitar algumas variáveis que podem interferir na exatidão dos resultados. Classicamente, são referidas como condições pré-analíticas variação na dieta e uso de medicamentos. Outros aspectos, como o uso de gel separador, anticoagulantes e conservantes e a hemólise podem também ser causa de variação dos resultados.

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1. Material Sangue

2. Onde colher a) Veia jugular; b) Veia coccígea; c) Veia mamária; e d) em suínos, veia cava cranial

3. Como colher Utilizar sistema a vácuo ou seringa e agulha

a) Obtenção de soro

b) Sangue total

Colher o sangue em tubo sem anticoagulante; manter o tubo inclinado em temperatura ambiente até o sangue coagular e retrair o coágulo, exsudando o soro (30 a 60 min). Transferir o soro para outro tubo (tampa com rosca ou tipo “Eppendorf”). Se for utilizado tubo com gel separador, será necessário centrifugar o sangue no mínimo 30 minutos após a colheita e no máximo 2 horas e enviar o soro no próprio tubo.

O sangue deverá ser colhido e enviado em tubo com anticoagulante (EDTA k2). Homogeneizar suavemente, invertendo o tubo (cerca de 6 vezes)

a) Pesquisa de anticorpos

4 . Recipiente e quantidade

5 . Exames

b) Pesquisa direta

do agente

6. Temperatura da amostra para transporte b) Tubo de ensaio

a e b) Refrigerada (+2°C a +8°C)

1. Material Sangue




b) Sangue total



5 . Exames

b) Pesquisa direta


4 . Recipiente e quantidade a) Tubo de ensaio

sem anticoagulante: capacidade 10 mL.

do agente



com EDTA K2: capacidade 5 mL

7 . Tempo crítico para chegada ao laboratório Até 48 horas

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39

a

Colheita de sangue com Sistema a Vácuo PASSO A PASSO 1. Rosquear a agulha no adaptador. Retirar a capa protetora da agulha somente no momento da punção; (figuras a e b) 2. Realizar antissepsia do local escolhido para punção; passar algodão embebido em álcool a 70%, na direção do pelo;

b

c

d

3. Retirar a capa da agulha e fazer o garrote; 4. Puncionar a veia; (figura c) 5. Introduzir o tubo no adaptador, pressionando-o até o limite; (figuras d e e) 6. Esperar o sangue parar de fluir para dentro do tubo, só então retirar o tubo, assegurando a devida proporção sangue/anticoagulante; (figura f) 7. Soltar o garrote e só depois retirar o tubo e em seguida a agulha; 8. Separar a agulha do adaptador e descartá-la em recipiente para perfuro-cortantes.

e f

a

Colheita de sangue com Sistema a Vácuo PASSO A PASSO 1. Rosquear a agulha no adaptador. Retirar a capa protetora da agulha somente no momento da punção; (figuras a e b)

b

2. Realizar antissepsia do local escolhido para punção; passar algodão embebido em álcool a 70%, na direção do pelo;

c

d

3. Retirar a capa da agulha e fazer o garrote; 4. Puncionar a veia; (figura c) 5. Introduzir o tubo no adaptador, pressionando-o até o limite; (figuras d e e) 6. Esperar o sangue parar de fluir para dentro do tubo, só então retirar o tubo, assegurando a devida proporção sangue/anticoagulante; (figura f) e

7. Soltar o garrote e só depois retirar o tubo e em seguida a agulha;

f

8. Separar a agulha do adaptador e descartá-la em recipiente para perfuro-cortantes.

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41

Colheita de sangue com Seringa e Agulha

a

PASSO A PASSO 1. Encaixar a agulha na seringa, sem retirar a capa protetora. Certificar-se de que a agulha esteja bem encaixada; (figura a) 2. Movimentar o êmbolo da seringa (para frente e para trás) para retirar o ar; (figura b)

b c

3. Fazer a antissepsia do local escolhido para punção; passar algodão embebido em álcool a 70%, na direção do pelo; 4. Retirar a capa da agulha e fazer o garrote; 5. Introduzir a agulha na veia e puxar o êmbolo da seringa lentamente, para que o sangue possa fluir; (figura c) 6. Colher aproximadamente 10 mL de sangue; 7. Soltar o garrote após a venopunção; 8. Separar a agulha da seringa. Descartar a agulha em recipiente para perfuro-cortantes (figura d). Lembre-se: Nunca reencapar as agulhas. 9. Transferir o sangue da seringa para um tubo de ensaio com ou sem anticoagulante. Para evitar hemólise, o

d e

Colheita de sangue com Seringa e Agulha

a

PASSO A PASSO 1. Encaixar a agulha na seringa, sem retirar a capa protetora. Certificar-se de que a agulha esteja bem encaixada; (figura a) 2. Movimentar o êmbolo da seringa (para frente e para trás) para retirar o ar; (figura b)

b c

3. Fazer a antissepsia do local escolhido para punção; passar algodão embebido em álcool a 70%, na direção do pelo; 4. Retirar a capa da agulha e fazer o garrote; 5. Introduzir a agulha na veia e puxar o êmbolo da seringa lentamente, para que o sangue possa fluir; (figura c) 6. Colher aproximadamente 10 mL de sangue; 7. Soltar o garrote após a venopunção;

d e

8. Separar a agulha da seringa. Descartar a agulha em recipiente para perfuro-cortantes (figura d). Lembre-se: Nunca reencapar as agulhas. 9. Transferir o sangue da seringa para um tubo de ensaio com ou sem anticoagulante. Para evitar hemólise, o sangue deve fluir lentamente pela parede do tubo; (figura e) 10. Descartar a seringa em saco plástico apropriado ou no mesmo recipiente em que foi descartada a agulha. 42

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BOAS PRÁTICAS DE COLHEITA PARA PREVENÇÃO DA HEMÓLISE

BOAS PRÁTICAS PÓS-COLHEITA PARA PREVENÇÃO DA HEMÓLISE

• Antes de iniciar a punção, deixar que o álcool

• O sangue colhido não deve ficar exposto a

utilizado na antissepsia seque. • Evitar usar agulhas de menor calibre. • Não colher sangue de área com hematoma ou equimose. • Em colheitas de sangue a vácuo, puncionar a veia do animal com o bisel voltado para cima. Perfurar a veia com a agulha em um ângulo oblíquo de inserção, de 30 graus ou menos. Esse procedimento visa a prevenir o choque direto do sangue na parede do tubo, o que pode hemolisar a amostra, e também a evitar o refluxo do sangue do tubo para a veia do animal. Esperar o sangue parar de fluir para dentro do tubo, antes de trocar o tubo por outro, assegurando a devida proporção sangue/ anticoagulante. • Tubos com anticoagulante com volume insuficiente ou com excesso de sangue alteram a proporção correta de sangue/aditivo, podendo levar a hemólise e a resultados incorretos. • Em colheitas com seringa, verificar se a agulha está bem adaptada, a fim de evitar a formação de espuma; não puxar o êmbolo da seringa com muita força. Descartar a agulha, passar o sangue, fazendo-o deslizar cuidadosamente pela parede do tubo e cuidando para que não haja contaminação do bico da seringa com o anticoagulante ou ativador de coágulo contido no tubo. Não espetar a agulha na tampa do tubo, para

temperaturas muito elevadas ou mesmo exposição direta à luz, para evitar hemólise e/ou degradação. • Homogeneizar a amostra de sangue com anticoagulante suavemente por inversão de 5 a 10 vezes, não agitar o tubo. • O sangue total nunca deve ser congelado, se necessário estocar, manter refrigerado, lembrando que deverá chegar no laboratório dentro de 48 horas. • O soro poderá ser congelado a - 20°C, por até um mês. Nunca congelar soro com coágulo em tubo sem gel separador. • Não deixar o sangue em contato direto com gelo. • Não centrifugar a amostra de sangue em tubo para obtenção de soro antes do término da retração do coágulo, pois a formação do coágulo ainda não está completa, podendo levar à ruptura celular. • Quando utilizar um tubo primário com gel separador, a separação (centrifugação) do soro deve ser efetuada dentro de no mínimo 30 minutos e no máximo 2 horas após a colheita. • Tubos com gel separador não podem ser centrifugados em baixas temperaturas, uma vez que as propriedades de fluxo do gel relacionam-se com a temperatura. A formação da barreira de gel pode ser comprometida caso o tubo seja resfriado antes ou durante a centrifugação. Para otimizar o fluxo e evitar aquecimento, ajustar as centrífugas refrigeradas a 25º C.

BOAS PRÁTICAS DE COLHEITA PARA PREVENÇÃO DA HEMÓLISE

BOAS PRÁTICAS PÓS-COLHEITA PARA PREVENÇÃO DA HEMÓLISE

• Antes de iniciar a punção, deixar que o álcool

• O sangue colhido não deve ficar exposto a

utilizado na antissepsia seque. • Evitar usar agulhas de menor calibre. • Não colher sangue de área com hematoma ou equimose. • Em colheitas de sangue a vácuo, puncionar a veia do animal com o bisel voltado para cima. Perfurar a veia com a agulha em um ângulo oblíquo de inserção, de 30 graus ou menos. Esse procedimento visa a prevenir o choque direto do sangue na parede do tubo, o que pode hemolisar a amostra, e também a evitar o refluxo do sangue do tubo para a veia do animal. Esperar o sangue parar de fluir para dentro do tubo, antes de trocar o tubo por outro, assegurando a devida proporção sangue/ anticoagulante. • Tubos com anticoagulante com volume insuficiente ou com excesso de sangue alteram a proporção correta de sangue/aditivo, podendo levar a hemólise e a resultados incorretos. • Em colheitas com seringa, verificar se a agulha está bem adaptada, a fim de evitar a formação de espuma; não puxar o êmbolo da seringa com muita força. Descartar a agulha, passar o sangue, fazendo-o deslizar cuidadosamente pela parede do tubo e cuidando para que não haja contaminação do bico da seringa com o anticoagulante ou ativador de coágulo contido no tubo. • Não espetar a agulha na tampa do tubo, para transferência do sangue da seringa para o tubo, porque pode ocorrer uma pressão positiva, o que provoca, além da hemólise, o deslocamento da rolha do tubo.

temperaturas muito elevadas ou mesmo exposição direta à luz, para evitar hemólise e/ou degradação. • Homogeneizar a amostra de sangue com anticoagulante suavemente por inversão de 5 a 10 vezes, não agitar o tubo. • O sangue total nunca deve ser congelado, se necessário estocar, manter refrigerado, lembrando que deverá chegar no laboratório dentro de 48 horas. • O soro poderá ser congelado a - 20°C, por até um mês. Nunca congelar soro com coágulo em tubo sem gel separador. • Não deixar o sangue em contato direto com gelo. • Não centrifugar a amostra de sangue em tubo para obtenção de soro antes do término da retração do coágulo, pois a formação do coágulo ainda não está completa, podendo levar à ruptura celular. • Quando utilizar um tubo primário com gel separador, a separação (centrifugação) do soro deve ser efetuada dentro de no mínimo 30 minutos e no máximo 2 horas após a colheita. • Tubos com gel separador não podem ser centrifugados em baixas temperaturas, uma vez que as propriedades de fluxo do gel relacionam-se com a temperatura. A formação da barreira de gel pode ser comprometida caso o tubo seja resfriado antes ou durante a centrifugação. Para otimizar o fluxo e evitar aquecimento, ajustar as centrífugas refrigeradas a 25º C. • Não usar o freio da centrífuga com o intuito de interromper subitamente a centrifugação dos tubos, pois esta brusca interrupção pode provocar hemólise.

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TABELA DE MEDIDAS DE AGULHAS Métrico (mm)

1,60 X 40

Gauge/ Polegadas

16G 1 1/2

Cor do Canhão A cor do canhão define o diâmetro da agulha

18G 1 18G 1 1/2

A S O R

1,00 X 25 1,00 X 30

19G 1 19G 1 1/4

E M E R C

0,80 X 25 0,80 X 30 0,80 X 40

21G 1 21G 1 1/4 21G 1 1/2

E D R E V

0,70 X 25 0,70 X 30

22G 1 22G 1 1/4

O T E R P

0,45 X 13

24G 3/4

26G 1/2

EDTA K2 EDTA K2 DIPOTÁSSICO DIPOTÁSSICO COM GEL SEPARADOR

O C N A R B

1,20 X 25 1,20 X 40

0,55 X 20

TUBOS SEM ANTICOAGULANTE

TUBOS COM ANTICOAGULANTE

A T E L O I V O H N A T S A C

A Z

S O B U T

E U G N A S E D A O T I R E A P H E L R P O C A R A P S O L B A N U I F T O

s á l i l a p m a T

o ã ç a g u f i r t n e C

HEPARINA

e d r e v a p m a T

a c n a r b a p m a T

2 a t i é e t h o a l ã o ç m c a e a g o u s f i r m i ó t x p n á a e s C m a o r o N h

TUBO TUBO SILICONIZADO SILICONIZADO COM GEL SEPARADOR


T U D O R P

s o t i l c a ó t o a c t u e m e u s a L g l e n P d a l S e n A

s o t i l c a ó t o a c t m u e s e u a L g l e n P d a l S e n A

l a t o a t e m u s a g l n P a S

S

r a l u o c t n e

r a l u o c t n e

s o c s i m o c í u i g

a h l e m r e v a p m a T

a l e r a m a a p m a T

. n i m 0 6 a 0 3 o s u o p e R

- o i n m í i t a m x i e o á h n l m o ) , ã o o c ç n i a a m n g 0 e s s u ó 1 f i / t o p r t g u a n 0 i e 0 n s C 0 m a r 2 - 0 o 0 3 h 0 o 2 5 1 m (

o l u o g r á o o S C

l e G r o p o o l u d g a á r o a C p e s o r o S

s o p r o c i t n

s o p r o c i t n

TABELA DE MEDIDAS DE AGULHAS Métrico (mm)

1,60 X 40

Gauge/ Polegadas

Cor do Canhão

16G 1 1/2

18G 1 18G 1 1/2

A S O R

1,00 X 25 1,00 X 30

19G 1 19G 1 1/4

E M E R C

0,80 X 25 0,80 X 30 0,80 X 40

21G 1 21G 1 1/4 21G 1 1/2

E D R E V

0,70 X 25 0,70 X 30

22G 1 22G 1 1/4

O T E R P

0,45 X 13

0,38 X 13

24G 3/4

26G 1/2

27 5G 1/2

EDTA K2 EDTA K2 DIPOTÁSSICO DIPOTÁSSICO COM GEL SEPARADOR

O C N A R B

1,20 X 25 1,20 X 40

0,55 X 20

TUBOS SEM ANTICOAGULANTE

TUBOS COM ANTICOAGULANTE

A cor do canhão define o diâmetro da agulha

A T E L O I V O H N A T S A C

A Z N I C

Indicações de uso Punção venosa: Branca – bovinos e bubalinos; Rosa – bovinos, equídeos, suídeos e pequenos ruminantes; Creme – pequenos ruminantes; Verde – pequenos ruminantes Punção articular: verde, violeta, castanho e cinza; Aves – preto e verde

S O B U T

E U G N A S E D A O T I R E A P H E L R P O C A R A P S O L B A N U I F T O T U D O R P

S E M A X E

s á l i l a p m a T


HEPARINA

e d r e v a p m a T

a c n a r b a p m a T

2 a t i é t e o a h l ã o ç m c a e a g o u s f i ó m r i t x p n á a e s C m a o r o N h

TUBO TUBO SILICONIZADO SILICONIZADO COM GEL SEPARADOR


a h l e m r e v a p m a T

a l e r a m a a p m a T

. n i m 0 6 a 0 3 o s u o p e R

- o i n m í i a m x t i e o á h n m l o ) , ã n o o ç i n c a m e a g 0 s s u 1 o ó f i t p r t / u a n g n i s e 0 0 C 0 m a r o 2 - 0 h 0 3 2 0 o 5 1 m (

s o t i l c a ó t o c a t u e m e u s a L g l e n P d a l S e n A

s o t i l c a ó t o a c t u e m e u s a L g l e n P d a l S e n A

l a t o t a e m u s a g l n P a S

o l u o g r á o o S C

l e G r o p o o l u d g a á r o a C p e s o r o S

r a l u o c t e n l e o m M a a l o i g s I l o o i B

r a l u o c t e n l e o m M a a l o i g s I l o o i B

s o c s i m o c í u i g q l ó o i o B c s i x e o t m e a x E

s o p r o c i t n a e d s a s i u q s e P

s o p r o c i t n a e d s a s i u q s e P

46

47

Pele e mucosas A etiologia das enfermidades que afetam a pele é muito variada, incluindo, entre outras, causas parasitárias, bacterianas, fúngicas, virais, neoplásicas, nutricionais, tóxicas, físicas, congênitas e genéticas. O diagnóstico não é tão fácil, pois a pele está exposta a fatores externos (contaminação e efeito do sol) que modificam substancialmente o aspecto e a evolução das lesões. Das doenças que acometem as mucosas, a principal é a estomatite, que abrange o complexo de enfermidades vesiculares, tais como a febre aftosa, a estomatite vesicular e a varíola bovina, que têm em comum a propriedade de provocar nas espécies afetadas a formação de vesículas contendo líquido incolor ou ligeiramente sanguinolento, típico dessas doenças. O diagnóstico se baseia em informações clínicas, epidemiológicas e laboratoriais. O diagnóstico deve ter sempre um caráter diferencial. Os materiais de eleição para diagnóstico são fragmentos de epitélio e de mucosas e exsudato (líquido vesicular) provenientes de lesões linguais, bucais, podais ou de úbere. Além disso, para pesquisa direta de agente em possíveis portadores do vírus de febre aftosa, utiliza-se material esofágico-faríngeo. A pesquisa de anticorpos em soro tem sido utilizada para demonstrar ausência de infecção, determinar a prevalência em estudos soroepidemiológicos, avaliar a resposta humoral após vacinação e desafio para os programas de erradicação

Principais doenças de pele e mucosas e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS

X X -

X X X

X X X

- X -

Língua azul

X X X

Varíola/vaccínia (orthopoxvirus)

X

X

X

X

X

Pseudovaríola

X -

-

X

X

-

Rinotraqueite infecciosa bovina/ vulvo vaginite postular infecciosa

X

-

-

-

-

Diarréia viral bovina

X

-

-

-

-

Doença Vesicular do suíno

-

X

-

-

-

Exantema Vesicular do suíno

-

X

-

-

-

Febre aftosa Estomatite vesicular

Ectima contagioso

Pele e mucosas A etiologia das enfermidades que afetam a pele é muito variada, incluindo, entre outras, causas parasitárias, bacterianas, fúngicas, virais, neoplásicas, nutricionais, tóxicas, físicas, congênitas e genéticas. O diagnóstico não é tão fácil, pois a pele está exposta a fatores externos (contaminação e efeito do sol) que modificam substancialmente o aspecto e a evolução das lesões. Das doenças que acometem as mucosas, a principal é a estomatite, que abrange o complexo de enfermidades vesiculares, tais como a febre aftosa, a estomatite vesicular e a varíola bovina, que têm em comum a propriedade de provocar nas espécies afetadas a formação de vesículas contendo líquido incolor ou ligeiramente sanguinolento, típico dessas doenças. O diagnóstico se baseia em informações clínicas, epidemiológicas e laboratoriais. O diagnóstico deve ter sempre um caráter diferencial. Os materiais de eleição para diagnóstico são fragmentos de epitélio e de mucosas e exsudato (líquido vesicular) provenientes de lesões linguais, bucais, podais ou de úbere. Além disso, para pesquisa direta de agente em possíveis portadores do vírus de febre aftosa, utiliza-se material esofágico-faríngeo. A pesquisa de anticorpos em soro tem sido utilizada para demonstrar ausência de infecção, determinar a prevalência em estudos soroepidemiológicos, avaliar a resposta humoral após vacinação e desafio para os programas de erradicação e vigilância. Em raras situações, a sorologia pode ser utilizada como ferramenta de diagnóstico definitivo.

Principais doenças de pele e mucosas e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS

X X -

X X X

X X X

- X -

Língua azul

X X X

Varíola/vaccínia (orthopoxvirus)

X

X

X

X

X

Pseudovaríola

X -

-

X

X

-

Rinotraqueite infecciosa bovina/ vulvo vaginite postular infecciosa

X

-

-

-

-


X

-

-

-

-

Doença Vesicular do suíno

-

X

-

-

-

Exantema Vesicular do suíno

-

X

-

-

-

Febre aftosa Estomatite vesicular

Ectima contagioso

48

49

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças de pele e mucosas Tubos (Tipo Falcon) com meio conservante

Coletor universal com meio conservante

Porta-lâminas “Punch” para biópsia Luvas

Suabes e meios conservantes para transporte

Lâmina de bisturi Papel-toalha

Tubo tipo KMA (tampa com rosca)

Lâmina de bisturi

Pinça Microtubos tipo “Eppendorf” Tubos com tampa com rosca

Cabo de bisturi Tesoura cirúrgica Agulha para colheita de sangue a vácuo

Coletor universal

Lâmina para microscopia

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças de pele e mucosas Tubos (Tipo Falcon) com meio conservante

Coletor universal com meio conservante

Suabes e meios conservantes para transporte

Porta-lâminas “Punch” para biópsia Luvas

Lâmina de bisturi Papel-toalha


Pinça Microtubos tipo “Eppendorf” Tubos com tampa com rosca

Tubos a vácuo para colheita de sangue, com gel separador, sem e com anticoagulante

Lâmina de bisturi

Coletor de raspado esofágico-faríngeo (copo de “Probang”)

Cabo de bisturi Coletor universal

Tesoura cirúrgica Agulha para colheita de sangue a vácuo

Sistema para colheita de sangue a vácuo

Lâmina para microscopia

Seringa e agulhas

50

51

Amostras para diagnóstico de doenças de Pele e Mucosas

3. Quantidade

a) Todo o conteúdo

b) Cerca de 2 g de

da vesícula

epitélio (1 a 2 cm2)

1. Material Líquido e tecido epitelial vesicular

a) Nenhum

b) Líquido de Vallée com pH 7,4 a 7,8; ou

2. Como colher

a) Líquido Vesicular.

C olhe ndo lí quido v es icu

de um Caso as vesículas estejam bov ino af et a do por f eb r elar af to sa íntegras (não rompidas), colher o líquido vesicular, com o auxílio de seringa e agulha estéril b) Tecido Epitelial Vesicular. Colher, com tesoura ou bisturi e pinça estéril, fragmentos de epitélio vesicular, incluindo as bordas das lesões das regiões oral, nasal, podal e Extensa lesão de boca em um de glândula mamária bovino a fe tado por febre a ftosa

NOTA

As patas e úberes, antes da colheita, devem ser lavados com água limpa para remoção de sujeiras (não utilizar nenhum tipo de sabão ou antisséptico)

4 . Meio

Meio Eagle 2 vezes concentrado, com antibiótico e pH 7,2-7,6

5 . Recipiente

a

a) Tubo de ensaio estéril com tampa com rosca (5 mL)

b) Tubo de ensaio estéril contendo meio apropriado em quantidade suficiente para que as amostras fiquem submersas

b

6. Temperatura da amostra para transporte Refrigerada (+2°C a +8°C)

7 . Tempo crítico para chegada ao laboratório IM P O R T A N TE

No c aso de suspe it a de doe nç a v es ic ular , o se r v iç o ofic ial de ve rá se r ime diat ame nt e inf or mad o. As amost r as só dev em ser colh idas por pr ofission i d

Até 48 horas

8. Exames Pesquisa direta do agente

Amostras para diagnóstico de doenças de Pele e Mucosas

3. Quantidade

a) Todo o conteúdo

b) Cerca de 2 g de

da vesícula

epitélio (1 a 2 cm2)

1. Material Líquido e tecido epitelial vesicular

a) Nenhum

b) Líquido de Vallée com pH 7,4 a 7,8; ou

2. Como colher

a) Líquido Vesicular.

C olhe ndo lí quido v es icu

a) Tubo de ensaio estéril com tampa com rosca (5 mL)

Refrigerada (+2°C a +8°C)

7 . Tempo crítico para chegada ao laboratório IM P O R T A N TE

s r e t r iz e N O T A o c o m a s d i d e r d a ú D e a c o g r a m a s d e s m a t e r ia l o e d o s p r a c o l h e i t a d e v e r á l, d a a n i m c o - f a r ín g e o e p e l o t i g e s o f á iz a d a s o m e n c i a l. fi l s e r r e a V e t e r in á r io O S e r v i ç o

Líquido esofágico faríngeo (LEF) animal

3. Como colher • Uma hora antes da colheita,

administrar água para eliminar eventuais restos alimentares;

Pesquisa direta do agente

4 . Quantidade Volume de muco (ideal: 15 mL, mínimo: 5 mL) diluído em igual volume de meio

5 . Meio Earle 2 vezes concentrado, com antibiótico e pH 7,4-7,6

• Antes da colheita, os

animais deverão permanecer em jejum, se possível, por um período de 12 horas;

8. Exames

53

1. Material

Mucosa da região faríngea e anterior do esôfago

Até 48 horas

No c aso de suspe it a de doe nç a v es ic ular , o se r v iç o ofic ial de ve rá se r ime diat ame nt e inf or mad o. As amost r as só dev em ser colh idas por pr ofissionais do ser vi ço oficial e env iadas sob condições de segur ança par a labor at ór ios aut or izados, par a pr ev enir a disseminação da doença.

Le sõ e s no t et o d e v ac a, pr o v oc ad as pe lo v ír u s d a v ar ío l a bov in a

Int ro dução do colet or na boc a do

b) Tubo de ensaio estéril contendo meio apropriado em quantidade suficiente para que as amostras fiquem submersas

6. Temperatura da amostra para transporte

As patas e úberes, antes da colheita, devem ser lavados com água limpa para remoção de sujeiras (não utilizar nenhum tipo de sabão ou antisséptico)

2. Onde colher

5 . Recipiente b

NOTA

52

Meio Eagle 2 vezes concentrado, com antibiótico e pH 7,2-7,6

a

de um Caso as vesículas estejam bov ino af et a do por f eb r elar af to sa íntegras (não rompidas), colher o líquido vesicular, com o auxílio de seringa e agulha estéril b) Tecido Epitelial Vesicular. Colher, com tesoura ou bisturi e pinça estéril, fragmentos de epitélio vesicular, incluindo as bordas das lesões das regiões oral, nasal, podal e Extensa lesão de boca em um de glândula mamária bovino a fe tado por febre a ftosa

spaço Le sõe s no e o de um bo v in l ta i ig rd in te

4 . Meio

6. Recipiente

vimen tos Realização dos mo LEF para a colhe ita do

Frasco de boca larga, com tampa de rosca, esterilizado

• Colher as amostras de LEF por meio de

coletores (copo Probang) previamente esterilizados, utilizando um para cada animal. Se não houver um número suficiente de coletores, realizar a lavagem em água limpa e desinfetar em água fervente antes de colher amostra em outro animal e assim sucessivamente. • Introduzir o coletor por sobre a língua do animal

pressionando-o levemente na glote até o copo ser engolido pelo animal (certificar que o coletor não esteja na traquéia, situação em que o animal irá tossir, tentando expelir o objeto);

7 . Temperatura da amostra para transporte T r ansf e ri r o cont e údo do copo cole t or par a f ra sco de boca lar ga

• Realizar o raspado da mucosa esofágica-faríngea, fazendo

S A Í D S Í U L : O T O F

Refrigerada (+2°C a +8°C); ou Congelada (-20ºC)

8. Tempo crítico para chegada ao laboratório N O T A Amost ra s par a ensaios co fi l

Até 48 horas

1. Material

s r e t r iz e N O T A o c o m a s d i d e r d a ú D e a c o g r a m a s d e s m a t e r ia l o e r d d o s p a c o l h e i t a e v e r á l, d a n i m a c o - f a r ín g e o e p e l o t i e s o f á g iz a d a s o m e n c i a l. fi l s e r r e a V e t e r in á r io O S e r v i ç o

Líquido esofágico faríngeo (LEF)

2. Onde colher

Int ro dução do colet or na boc a do

Mucosa da região faríngea e anterior do esôfago

animal

3. Como colher

4 . Quantidade Volume de muco (ideal: 15 mL, mínimo: 5 mL) diluído em igual volume de meio

5 . Meio Earle 2 vezes concentrado, com antibiótico e pH 7,4-7,6

• Antes da colheita, os

animais deverão permanecer em jejum, se possível, por um período de 12 horas; • Uma hora antes da colheita,

administrar água para eliminar eventuais restos alimentares;

6. Recipiente

mo vimen tos Realização dos do LEF ta i lhe para a co

Frasco de boca larga, com tampa de rosca, esterilizado

• Colher as amostras de LEF por meio de

coletores (copo Probang) previamente esterilizados, utilizando um para cada animal. Se não houver um número suficiente de coletores, realizar a lavagem em água limpa e desinfetar em água fervente antes de colher amostra em outro animal e assim sucessivamente. • Introduzir o coletor por sobre a língua do animal

pressionando-o levemente na glote até o copo ser engolido pelo animal (certificar que o coletor não esteja na traquéia, situação em que o animal irá tossir, tentando expelir o objeto);

7 . Temperatura da amostra para transporte T r ansf e ri r o cont e údo do copo cole t or par a f ra sco de boca lar ga

• Realizar o raspado da mucosa esofágica-faríngea, fazendo

movimentos suaves com o coletor (até 5 vezes) e retirá-lo com cuidado para não derramar o conteúdo; • Transferir o material LEF para frasco de boca larga e adicionar

uma quantidade igual de Meio Earle 2X; • Fechar o frasco, agitar e realizar a desinfecçao externa.

S A Í D S Í U L : O T O F

Refrigerada (+2°C a +8°C); ou Congelada (-20ºC)

8. Tempo crítico para chegada ao laboratório Até 48 horas

N O T A Amost ra s par a ensaios com fins legais dev em ser lacr adas ou seladas de modo que o acesso a elas seja possí ve l soment e pelo r ompiment o do lacr e ou selo.

9. Exames Pesquisa direta do agente (Febre Aftosa)

54

55

1. Material Exsudato (secreções)

tório Solic itar ao labora . o meio apropriado

a) Pesquisa de vírus

b) Pesquisa de bactérias

5 . Meio

2. Onde colher Mucosas oral, nasal ou outro tecido afetado por um processo inflamatório Meios conservantes

3. Como colher

4 . Exames

N O T A

a) Eagle 2 vezes

concentrado, com antibiótico e 10% Soro Fetal Bovino (pH 7,4-7,6)

para transporte da amostra (Tioglicolato de sódio, BHI e Eagle)

b) Tioglicolato de sódio

6. Recipiente

Colher com suabe estéril, friccionando energicamente o local

Tubo de ensaio esterilizado

Acondicionando suabe e m me io T ioglicolat o de sódio

7 . Temperatura da amostra

para transporte


4 . Exames

N O T A

1. Material

tório Solic itar ao labora . o meio apropriado



5 . Meio

2. Onde colher

a) Eagle 2 vezes

Mucosas oral, nasal ou outro tecido afetado por um processo inflamatório Meios conservantes

3. Como colher

b) Pesquisa de bactérias b) Tioglicolato

concentrado, com antibiótico e 10% Soro Fetal Bovino (pH 7,4-7,6)

de sódio

para transporte da amostra (Tioglicolato de sódio, BHI e Eagle)

6. Recipiente

Colher com suabe estéril, friccionando energicamente o local

Tubo de ensaio esterilizado

Acondicionando suabe e m me io T ioglicolat o de sódio


para transporte


8. Tempo crítico para chegada ao laboratório

N O T A Utilizar um suabe para cada amostra.

Até 48 horas

56

57

a

5 . Quantidade

1. Material

a e b) Fragmentos com, no mínimo, 0,5 cm de diâmetro por 0,3 cm de espessura


2. Onde colher De preferência na área de transição com e sem lesão

a) 3 mL de Eagle

ou solução salina fisiológica - (NaCl 0,9%) estéril

b

3. Como colher

6. Meio b) Formol tamponado 10% (Volume de formol, pelo menos, 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado)

Com “punch”, tesoura, pinça e bisturi

7 . Recipiente a) Tubo de ensaio esterilizado, b) Frasco, capacidade

c

capacidade de acordo com o tamanho do fragmento

Realizar tricotomia e antissepsia; a. Inserir o punch, girá-lo e retirar fragmento; b. Com auxílio de pinça e tesoura, cortar o fragmento para a biópsia; c. Fragmento extraído; d. Submergir um fragmento em meio Eagle (ou em solução salina); e e. outro fragmento em formol 10%.

de acordo com o tamanho do fragmento

8. Temperatura da amostra para transporte a) Refrigerada (+2°C a +8°C)

b) Ambiente ou Refrigerada (+2°C a +8°C). Nunca congelar


d e

a) Até 48 horas

b) Remeter no mesmo tempo que as

a

5 . Quantidade

1. Material

a e b) Fragmentos com, no mínimo, 0,5 cm de diâmetro por 0,3 cm de espessura


2. Onde colher De preferência na área de transição com e sem lesão

6. Meio

a) 3 mL de Eagle

ou solução salina fisiológica - (NaCl 0,9%) estéril

b

3. Como colher

b) Formol tamponado 10%

(Volume de formol, pelo menos, 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado)

Com “punch”, tesoura, pinça e bisturi

7 . Recipiente a) Tubo de ensaio esterilizado, b) Frasco, capacidade

c

capacidade de acordo com o tamanho do fragmento

Realizar tricotomia e antissepsia; a. Inserir o punch, girá-lo e retirar fragmento; b. Com auxílio de pinça e tesoura, cortar o fragmento para a biópsia; c. Fragmento extraído; d. Submergir um fragmento em meio Eagle (ou em solução salina); e e. outro fragmento em formol 10%.




d e

4 . Exames a) Pesquisa direta do agente


b) Histopatológico

a) Até 48 horas

b) Remeter no mesmo tempo que as amostras refrigeradas. Os fragmentos em solução de formol 10%, mesmo não completamente fixados, podem ser enviados ao laboratório.

58

59

5 . Meio

1. Material Raspado de pele

Nenhum

6. Recipiente Coletor universal

2. Onde colher Na periferia das áreas lesionadas

Nonononon nonon non

3. Como colher Fazer o raspado profundo com lâmina de bisturi

7 . Temperatura da amostra para transporte Refrigerada (+2°C a +8°C)

8. Tempo crítico 4 . Quantidade Cerca de 1 g

para chegada ao laboratório Até 48 horas

5 . Meio

1. Material Raspado de pele

Nenhum

6. Recipiente Coletor universal

2. Onde colher Na periferia das áreas lesionadas

Nonononon nonon non

7 . Temperatura da amostra para transporte

3. Como colher


Fazer o raspado profundo com lâmina de bisturi

8. Tempo crítico

para chegada ao laboratório

4 . Quantidade

Até 48 horas

Cerca de 1 g

9. Exames Pesquisa direta do agente 60

61

1. Material Sangue




b) Sangue total





b) Tubo de ensaio

5 . Exames

b) Pesquisa direta

do agente

6. Temperatura da amostra para transporte a e b) Refrigerada (+2°C a +8°C)

1. Material Sangue




b) Sangue total



5 . Exames

b) Pesquisa direta




b) Tubo de ensaio com EDTA K2: capacidade 5 mL

do agente



62

63

Sistema respiratório As doenças respiratórias são multifatoriais e provocam mortalidade, especialmente em animais jovens. Alterações climáticas, manejo zootécnico e instalações inadequadas estressam e debilitam o animal, predispondo-o a infecções. O diagnóstico deve basear-se no conjunto de informações, tanto clínicas quanto epidemiológicas e na confirmação laboratorial. O material clínico de eleição para o diagnóstico diferencial deve incluir tecido pulmonar e linfonodos regionais e secreções respiratórias e oculares. O soro sanguíneo pode auxiliar no diagnóstico.

Principais doenças do sistema respiratório e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS Tuberculose (Mycobacterium bovis ) e outras micobacterioses

X

X

X

X

X

Linfadenite caseosa

-

-

X

X

-

Pleuropneumonia contagiosa (Micoplasmose, Actinobacilose)

X

X

X

X

X

Pneumonia causada por agentes piogênicos

X

X

X

X

X

Doença de Aujeszky

-

X

-

-

-

bronchiseptica e Pasteurella multocida )

-

X

-

-

-

Influenza

X

X

X

X

X

Vírus Sincicial Respiratório

X

-

-

-

-

Mormo

-

-

-

-

X

Rinite atrófica (Bordetella

Sistema respiratório As doenças respiratórias são multifatoriais e provocam mortalidade, especialmente em animais jovens. Alterações climáticas, manejo zootécnico e instalações inadequadas estressam e debilitam o animal, predispondo-o a infecções. O diagnóstico deve basear-se no conjunto de informações, tanto clínicas quanto epidemiológicas e na confirmação laboratorial. O material clínico de eleição para o diagnóstico diferencial deve incluir tecido pulmonar e linfonodos regionais e secreções respiratórias e oculares. O soro sanguíneo pode auxiliar no diagnóstico.

Principais doenças do sistema respiratório e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS Tuberculose (Mycobacterium bovis ) e outras micobacterioses

X

X

X

X

X

Linfadenite caseosa

-

-

X

X

-

Pleuropneumonia contagiosa (Micoplasmose, Actinobacilose)

X

X

X

X

X

Pneumonia causada por agentes piogênicos

X

X

X

X

X

Doença de Aujeszky

-

X

-

-

-

bronchiseptica e Pasteurella multocida )

-

X

-

-

-

Influenza

X

X

X

X

X

Vírus Sincicial Respiratório

X

-

-

-

-

Mormo

-

-

-

-

X

Rinopneumonite equina

-

-

-

-

X

Arterite viral equina

-

-

X

-

X -

Rinite atrófica (Bordetella

Maedi-Visna

64

65


Tábua para corte de órgãos

Coletor universal estéril

Tesoura para destrinchar ossos

Pedra para afiar facas Tubos a vácuo para colheita de sangue, com gel separador, sem e com anticoagulante

Meios para transporte de amostras (BHI, A3XB, Eagle)

Microtubos tipo “Eppendorf”

Facas

Tesouras cirúrgicas

Tubos com tampa com rosca

Suabe estéril (Comercial) Agulha para colheita de sangue a vácuo

Tubo tipo KMA (tampa

Pinça dente de rato


Tábua para corte de órgãos



Pedra para afiar facas Facas


Meios para transporte de amostras (BHI, A3XB, Eagle)


Tesouras cirúrgicas

Tubos com tampa com rosca

Suabe estéril (Comercial) Agulha para colheita de sangue a vácuo



Pinça dente de rato Cabo de bisturi Lâmina de bisturi Cary Blair

66

67


5 . Quantidade a) Fragmentos de 20 g e, pelo b) Fragmentos de 3x1x1 cm menos, um linfonodo regional

de cada órgão

1. Material 6. Meio


a) Nenhum

2. Onde colher Órgão acometido e linfonodos regionais Lesões caseosas em pulmão de animal acometido por tuberculose

3. Como colher Com tesoura e pinça estéril, colher fragmentos das áreas com lesões (caseosa, purulenta, marmorizada, outras) N O T A Fragmento de lesão é o material de eleição para diagnóst ico de tuberculose

a) Coletor

universal estéril

b) Formol tamponado 10% (volume

de formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado)

7 . Recipiente

b) Frasco, capacidade de acordo com o tamanho do fragmento


b) Ambiente ou Refrigerada (+2°C a +8°C)



5 . Quantidade a) Fragmentos de 20 g e, pelo b) Fragmentos de 3x1x1 cm menos, um linfonodo regional

de cada órgão

1. Material 6. Meio


a) Nenhum

b) Formol tamponado 10% (volume de formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado)

2. Onde colher Órgão acometido e linfonodos regionais Lesões caseosas em pulmão de animal acometido por tuberculose

3. Como colher Com tesoura e pinça estéril, colher fragmentos das áreas com lesões (caseosa, purulenta, marmorizada, outras)

a) Coletor

b) Frasco, capacidade de acordo

universal estéril

com o tamanho do fragmento

8. Temperatura da amostra para transporte a) Refrigerada


(+2°C a +8°C)

N O T A Fragmento de lesão é o material de eleição para diagnóst ico de tuberculose.

9. Tempo crítico para chegada ao laboratório a) Até

4 . Exames a) Pesquisa direta do agente

7 . Recipiente

48 horas

b) Histopatológico

b) Remeter no mesmo tempo que a amostra

refrigerada. Os fragmentos em solução de formol 10%, mesmo não completamente fixados, podem ser enviados ao laboratório

68

69

1. Material Secreções

2. Onde colher Narinas

5 . Meio a) Submergir o suabe em 2 mL de Eagle 2 vezes concentrado, com antibiótico

b) Submergir o suabe em 2 mL de: A3XB para Mycoplasma spp; e Tioglicolato de sódio, BHI ou Cary Blair para outras bactérias

a

Meio Eagle b Meio BHI

3. Como colher Limpar o local com gaze estéril umedecida em solução fisiológica, retirando crosta, se houver. Colher com suabe estéril, friccionando energicamente o local, utilizando um suabe para cada narina. Submergir o suabe no meio para transporte indicado.

6. Recipiente Tubo de ensaio estéril com meio apropriado


para transporte

N OT A Sor o sanguí neo pode auxiliar no diagnóst ico de algumas do


8. Tempo crítico

5 . Meio

1. Material

a) Submergir o suabe

Secreções

b) Submergir o suabe

em 2 mL de Eagle 2 vezes concentrado, com antibiótico

2. Onde colher Narinas

em 2 mL de: A3XB para Mycoplasma spp; e Tioglicolato de sódio, BHI ou Cary Blair para outras bactérias

a

Meio Eagle b Meio BHI

3. Como colher Limpar o local com gaze estéril umedecida em solução fisiológica, retirando crosta, se houver. Colher com suabe estéril, friccionando energicamente o local, utilizando um suabe para cada narina. Submergir o suabe no meio para transporte indicado.

6. Recipiente Tubo de ensaio estéril com meio apropriado


para transporte

4 . Exames a) Pesquisa de vírus

b) Pesquisa de bactérias

N OT A Sor o sanguí neo pode auxiliar no diagnóst ico de algumas doe nças r espir at ór ias; por esse mot iv o, env iar o sor o junt o com o mat er ial par a pesquisa dir et a do agent e.


8. Tempo crítico


70

71

1. Material Sangue




b) Sangue total





5 . Exames

b) Pesquisa direta

do agente



1. Material Sangue




b) Sangue total



5 . Exames

b) Pesquisa direta




do agente

6. Temperatura da amostra para transporte b) Tubo de ensaio com EDTA K2: capacidade 5 mL



72

73

Sistema gastrintestinal Dada a importância da alimentação nos animais de produção e a alta incidência de problemas com ela relacionados, faz-se necessária uma avaliação do manejo e das instalações, assim como uma inspeção dos alimentos, armazéns e áreas de pastoreio. As características da alimentação e seu manejo podem ser a origem de muitos problemas, principalmente digestivos e metabólicos. Para pesquisar a causa do distúrbio, além do exame clínico geral, testes complementares de amostras de alimento, do suco ruminal, do sangue e/ou das fezes são de grande valor no reconhecimento e na diferenciação de doenças dos órgãos digestivos.

Principais doenças do sistema gastrintestinal e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS

DOENÇAS TGE Gastrenterite Transmissível

-

X

-

-

-

Enterites bacterianas (Colibacilose, salmonelose, campilobacteriose)

X

X

X

X

X

Disenteria suína (Brachyspira hyodysenteriae )

-

X

-

-

-

Enterotoxemia (Clostridium perfringens )

X

X

X

X

X

Isosporose (Isospora suis )

-

X

-

-

-

Verminoses ou Helmintoses

X

X

X

X

X

Rotavirose em animais jovens

X

X

X

X

X

Diarréia Viral Bovina

X

-

-

-

-

Febre Catarral Maligna

X

-

-

-

-

Sistema gastrintestinal Dada a importância da alimentação nos animais de produção e a alta incidência de problemas com ela relacionados, faz-se necessária uma avaliação do manejo e das instalações, assim como uma inspeção dos alimentos, armazéns e áreas de pastoreio. As características da alimentação e seu manejo podem ser a origem de muitos problemas, principalmente digestivos e metabólicos. Para pesquisar a causa do distúrbio, além do exame clínico geral, testes complementares de amostras de alimento, do suco ruminal, do sangue e/ou das fezes são de grande valor no reconhecimento e na diferenciação de doenças dos órgãos digestivos.

Principais doenças do sistema gastrintestinal e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS

DOENÇAS TGE Gastrenterite Transmissível

-

X

-

-

-

Enterites bacterianas (Colibacilose, salmonelose, campilobacteriose)

X

X

X

X

X

Disenteria suína (Brachyspira hyodysenteriae )

-

X

-

-

-

Enterotoxemia (Clostridium perfringens )

X

X

X

X

X

Isosporose (Isospora suis )

-

X

-

-

-

Verminoses ou Helmintoses

X

X

X

X

X

Rotavirose em animais jovens

X

X

X

X

X

Diarréia Viral Bovina

X

-

-

-

-


X

-

-

-

-

Intoxicações

X

X

X

X

X

74

75

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema gastrintestinal

Saco plástico estéril

Tubos a vácuo para colheita de sangue, com gel separador, sem e com anticoagulante (EDTA e heparina)

Luvas de palpação



Tubo com tampa com rosca

Adaptadores para colheita de sangue a vácuo

Luvas de látex

Sonda

Agulha para colheita de sangue a vácuo



Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema gastrintestinal

Saco plástico estéril

Tubos a vácuo para colheita de sangue, com gel separador, sem e com anticoagulante (EDTA e heparina)

Luvas de palpação




Adaptadores para colheita de sangue a vácuo

Luvas de látex

Sonda gástrica




Seringa e agulhas esterilizadas

76

77

3. Quantidade

Amostras para diagnóstico de doenças do sistema gastrintestinal

Cerca de 10 mL

1. Material

4 . Meio

Conteúdo ruminal

Nenhum

2. Como colher Por sonda gástrica ou ruminocentese Introduzir a sonda gástrica via oral e retirar o líquido ruminal, criando vácuo por um sistema manual ou bomba elétrica. No caso de ruminocentese, a punção é feita no abdômen esquerdo do animal, no ponto médio entre a última costela e articulação femorotibiopatelar. Fazer tricotomia e antissepsia numa área de 5cm x 5cm. Fazer aplicação subcutânea de 2 a 3 mL de lidocaína 2%. Introduzir a cânula ventrocranial e aspirar o conteúdo com seringa de 20 mL. Se ocorrer obstrução da agulha, injetar ar com outra seringa. Obter de 3 a 10 mL de líquido ruminal. Antes de retirar a agulha, introduzir 5 mL de solução fisiológica estéril, para evitar aderência. Finalmente, retirar seringa e agulha, de forma suave e conjunta.

5 . Recipiente Frasco estéril

6. Temperatura

da amostra para transporte

Refrigerada (+2°C a +8°C) ou Congelada (-20°C) N OT A Resf ri ar ou congelar o ma is r ápido possí v el após a colheit a f azendo chegar ao lab or at ór io, nessas condições.

7 . Tempo crítico


3. Quantidade

Amostras para diagnóstico de doenças do sistema gastrintestinal

Cerca de 10 mL

1. Material

4 . Meio

Conteúdo ruminal

Nenhum

2. Como colher Por sonda gástrica ou ruminocentese Introduzir a sonda gástrica via oral e retirar o líquido ruminal, criando vácuo por um sistema manual ou bomba elétrica. No caso de ruminocentese, a punção é feita no abdômen esquerdo do animal, no ponto médio entre a última costela e articulação femorotibiopatelar. Fazer tricotomia e antissepsia numa área de 5cm x 5cm. Fazer aplicação subcutânea de 2 a 3 mL de lidocaína 2%. Introduzir a cânula ventrocranial e aspirar o conteúdo com seringa de 20 mL. Se ocorrer obstrução da agulha, injetar ar com outra seringa. Obter de 3 a 10 mL de líquido ruminal. Antes de retirar a agulha, introduzir 5 mL de solução fisiológica estéril, para evitar aderência. Finalmente, retirar seringa e agulha, de forma suave e conjunta.

5 . Recipiente Frasco estéril

6. Temperatura


Refrigerada (+2°C a +8°C) ou Congelada (-20°C) N OT A Resf ri ar ou congelar o ma is r ápido possí v el após a colheit a f azendo chegar ao lab or at ór io, nessas condições.

7 . Tempo crítico


8. Exames Toxicológicos 78

79

1. Material Fezes

3. Quantidade 20 g de fezes por animal. No caso de rebanhos, colher 10 a 15 amostras de cada faixa etária. Utilizar um frasco por animal.

2. Como colher Diretamente do reto (utilizando luva) ou da porção central do bolo fecal (utilizando espátula), imediatamente após defecação

4 . Meio Nenhum

5 . Recipiente Coletor universal estéril

N OT A Em caso de mat er ial de necr ó psia, env iar um f ra gment o de alça int est inal com o cont eúdo f ecal, amar ra ndo as ext re midades com bar bant e. Além disso, env iar f ra gment os de f íg ado e r im, uma par te r ef ri ger ada par a exames t oxicológicos e out ra par te em f or mol a 10% par a exa mes



3. Quantidade

1. Material

20 g de fezes por animal. No caso de rebanhos, colher 10 a 15 amostras de cada faixa etária. Utilizar um frasco por animal.

Fezes

2. Como colher 4 . Meio

Diretamente do reto (utilizando luva) ou da porção central do bolo fecal (utilizando espátula), imediatamente após defecação

Nenhum

5 . Recipiente Coletor universal estéril

N OT A Em caso de mat er ial de necr ó psia, env iar um f ra gment o de alça int est inal com o cont eúdo f ecal, amar ra ndo as ext re midades com bar bant e. Além disso, env iar f ra gment os de f íg ado e r im, uma par te r ef ri ger ada par a exames t oxicológicos e out ra par te em f or mol a 10% par a exa mes hist opat ológicos. A ident ificação de subst ância t óxica nest es ór gãos pode auxiliar no diagnóst ico da causa mor te .



8. Exames Pesquisa direta do agente

80

81

1. Material Alimentos para nutrição animal

2. O que colher Ração comercial, grãos, forragens frescas e conservadas (silagem e feno), restos de cultura, palhadas e suplementos

3. Como colher Retirar amostras parciais de cada alimento a ser analisado, colhidas em diferentes pontos do local de interesse: campo, armazém, sacarias, cocho, silos etc. Dessa amostra média, após homogeneização, retirar uma única amostra, que deve ser representativa da média do material a ser analisado. N O T A um único Nunca re tirar a amos tra de en ta tiva res pon to, pois não será rep quan to à e não permi tirá conclusões qualidade do produ to.

4 . Quantidade a) 1 kg para

b) 2 kg para alimentos volumosos, rações, grãos e como silagem, feno e para alimentos concentrados, que tem tendência à separação como entre outros rações e concentrados contendo uréia, alimentos. farelo de algodão, entre outros produtos. N O T A E fe tuar as colhe itas em lmen te vários pon tos, principa para produ tos que não apresen tam uma ou que homogeneidade per fei ta ção. ara sep à tenham tendência

5 . Recipiente Sacos plásticos resistentes para produtos sólidos Frascos de polietileno para produtos líquidos (melaço, gordura)

6. Temperatura da amostra para transporte a) Ambiente (material seco)

b) Refrigerada

(+2°C a +8°C) para material verde ou úmido


4 . Quantidade

1. Material

a) 1 kg para

b) 2 kg para alimentos volumosos, rações, grãos e como silagem, feno e para alimentos concentrados, que tem tendência à separação como entre outros rações e concentrados contendo uréia, alimentos. farelo de algodão, entre outros produtos.

Alimentos para nutrição animal

2. O que colher Ração comercial, grãos, forragens frescas e conservadas (silagem e feno), restos de cultura, palhadas e suplementos

3. Como colher Retirar amostras parciais de cada alimento a ser analisado, colhidas em diferentes pontos do local de interesse: campo, armazém, sacarias, cocho, silos etc. Dessa amostra média, após homogeneização, retirar uma única amostra, que deve ser representativa da média do material a ser analisado. N O T A um único Nunca re tirar a amos tra de en ta tiva pon to, pois não será repres quan to à e não permi tirá conclusões qualidade do produ to.

N O T A E fe tuar as colhe itas em lmen te vários pon tos, principa para produ tos que não apresen tam uma ou que homogeneidade per fei ta ção. ara sep tenham tendência à

5 . Recipiente Sacos plásticos resistentes para produtos sólidos Frascos de polietileno para produtos líquidos (melaço, gordura)

6. Temperatura da amostra para transporte a) Ambiente (material seco)

b) Refrigerada (+2°C a +8°C) para material verde ou úmido


8. Exames Análise química e pesquisa de agente (toxinas e bactérias, entre outros agentes) 82

83


1. Material


Sangue



a) Pesquisa

4 . Recipiente e quantidade a) Tubo de

ensaio sem anticoagulante:

b e c) Sangue total

b) Tubo de ensaio com EDTA K2:

de anticorpos

c) Tubo de ensaio com heparina:

b) Pesquisa direta

do agente

O sangue deverá ser colhido e enviado em tubo com anticoagulante (EDTA ou heparina). Homogeneizar suavemente, invertendo o tubo (cerca de 6 vezes)

EDTA

Heparina

5 . Exames

c) Toxicológicos e bioquímicos

6. Temperatura da amostra para transporte a, b e c) Refrigerada (+2°C a +8°C)


1. Material


Sangue



a) Pesquisa

4 . Recipiente e quantidade a) Tubo de

ensaio sem anticoagulante: capacidade 10 mL

b e c) Sangue total

b) Tubo de

ensaio com EDTA K2: capacidade 5 mL

de anticorpos

c) Tubo de

ensaio com heparina: capacidade de 5 a 10 mL

O sangue deverá ser colhido e enviado em tubo com anticoagulante (EDTA ou heparina). Homogeneizar suavemente, invertendo o tubo (cerca de 6 vezes)

EDTA

Heparina

5 . Exames

b) Pesquisa direta

c) Toxicológicos

do agente

e bioquímicos

6. Temperatura da amostra para transporte a, b e c) Refrigerada (+2°C a +8°C)


84

85

Sistema reprodutor e urinário Os problemas reprodutivos estão associados a repetição de cio, infertilidade, descarte prematuro de reprodutores, abortamento, mumificação fetal, nascimento de bezerros com malformação e fracos, entre outros fatores. A etiologia das doenças da reprodução é multifatorial, podendo a causa ser infecciosa ou não infecciosa, e requer diagnóstico diferencial para identificação do agente. Para tanto, devem ser examinadas prioritariamente amostras de tecidos fetais refrigerados e fixadas em formol, secreções cervicovaginal e prepucial. A pesquisa de anticorpos no soro sanguíneo pode auxiliar no diagnóstico.

Principais doenças do sistema reprodutor e urinário e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS

Leptospirose

X X

X X

X X

X X

X X

Campilobacteriose Genital

X

-

-

-

-

Micoplasmose

X X X (raro)

X X

X X X

X X X

X X X

Tricomoníase Genital Bovina

X

-

-

-

-

Rinotraqueíte infecciosa bovina/ Vulvo vaginite postular infecciosa

X

-

-

-

-

X -

X X X

-

-

-

Síndrome Reprodutiva e Respiratória dos Suínos (SRRS)

-

X

-

-

-

Circovirose

-

X

-

-

-

Brucelose

Neosporose Toxoplasmose

Diarréia viral bovina Parvovirose Doença de Aujeszky Peste suína clássica

Sistema reprodutor e urinário Os problemas reprodutivos estão associados a repetição de cio, infertilidade, descarte prematuro de reprodutores, abortamento, mumificação fetal, nascimento de bezerros com malformação e fracos, entre outros fatores. A etiologia das doenças da reprodução é multifatorial, podendo a causa ser infecciosa ou não infecciosa, e requer diagnóstico diferencial para identificação do agente. Para tanto, devem ser examinadas prioritariamente amostras de tecidos fetais refrigerados e fixadas em formol, secreções cervicovaginal e prepucial. A pesquisa de anticorpos no soro sanguíneo pode auxiliar no diagnóstico.

Principais doenças do sistema reprodutor e urinário e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS

Leptospirose

X X

X X

X X

X X

X X

Campilobacteriose Genital

X

-

-

-

-

Micoplasmose

X X X (raro)

X X

X X X

X X X

X X X

Tricomoníase Genital Bovina

X

-

-

-

-

Rinotraqueíte infecciosa bovina/ Vulvo vaginite postular infecciosa

X

-

-

-

-

X -

X X X

-

-

-

-

X

-

-

-

Arterite viral equina

X -

X -

X -

-

X

Aborto equino por herpesvirus

-

-

-

-

X

Brucelose

Neosporose Toxoplasmose

Diarréia viral bovina Parvovirose Doença de Aujeszky Peste suína clássica Síndrome Reprodutiva e Respiratória dos Suínos (SRRS) Circovirose Clamidiose

86

87

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema reprodutor e urinário

Coletor universal estéril Saco plástico Tábua para corte de órgãos

Suabe estéril

Suabe estéril Suabe acoplado em pipeta de inseminação artificial

Pipeta de inseminação artificial


Pedra para afiar facas Facas Tubo com tampa com rosca



Papel


Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema reprodutor e urinário

Coletor universal estéril Saco plástico Tábua para corte de órgãos

Suabe estéril

Suabe estéril Suabe acoplado em pipeta de inseminação artificial

Pipeta de inseminação artificial


Pedra para afiar facas Facas Tubo com tampa com rosca




Papel toalha Meios para transporte de secreções (BHI, A3XB, Eagle e Lactopep)


Tubo tipo KMA (tampa com rosca) Gaze

Palhetas de sêmen

88

89

Amostras para diagnóstico de doenças do sistema reprodutor e urinário

3. Recipiente Saco plástico (no mínimo, 3 sacos para cada feto)

1. Material Fetos de até 2Kg

2. O que colher


Feto bovino

Feto inteiro


5 . Tempo crítico

Feto ovino Feto caprino


NO T A

Não congelar. O laboratório irá necropsiar e colher as amostras para os diversos exames.

6. Exames

Amostras para diagnóstico de doenças do sistema reprodutor e urinário

3. Recipiente Saco plástico (no mínimo, 3 sacos para cada feto)

1. Material Fetos de até 2Kg

2. O que colher


Feto bovino

Feto inteiro


5 . Tempo crítico

Feto ovino


Feto caprino

Até 48 horas NO T A

Não congelar. O laboratório irá necropsiar e colher as amostras para os diversos exames. Colher soro sanguíneo da fêmea que abortou. Fetos suínos

6. Exames Pesquisa direta e indireta do agente e exame histopatológico

90

91

5 . Quantidade

1. Material

a1) Fragmentos de cada órgão b) Fragmento de cada com cerca de 20 g órgão com cerca de 3x3x1 cm a2) 3 mL de cada fluido

Feto e natimorto com mais de 2 Kg

6. Meio

2. O que colher

a) Nenhum

Fígado, pulmão, baço, sistema nervoso central, coração, rim, timo e fluidos corporais (líquido toracoabdominal ou pericárdico e conteúdo gástrico)

7 . Recipiente a1) Órgãos: saco plástico Colhendo conteúdo gástrico

3. Como colher Necropsiar e colher os fragmentos de órgãos com pinça e tesoura esterilizadas. Escolher parte do órgão com lesão, se não houver lesão, colher aleatoriamente. Colher os fluidos corporais com seringa e agulha esterilizadas

4 . Exames a1) Pesquisa direta do agente a2) Anticorpos

b) Órgãos fixados com formol tamponado 10% (volume de formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado).

b) Histopatológico

ou coletor universal. a2) Fluido: tubo de ensaio esterilizado ou coletor universal

b) Frasco; capacidade



a) Refrigerada (+2°C a +8°C)



5 . Quantidade

1. Material

a1) Fragmentos de cada órgão b) Fragmento de cada com cerca de 20 g órgão com cerca de 3x3x1 cm a2) 3 mL de cada fluido

Feto e natimorto com mais de 2 Kg

6. Meio

2. O que colher

a) Nenhum

Fígado, pulmão, baço, sistema nervoso central, coração, rim, timo e fluidos corporais (líquido toracoabdominal ou pericárdico e conteúdo gástrico)

tamponado 10% (volume de formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado).

7 . Recipiente a1) Órgãos: saco plástico Colhendo conteúdo gástrico

3. Como colher Necropsiar e colher os fragmentos de órgãos com pinça e tesoura esterilizadas. Escolher parte do órgão com lesão, se não houver lesão, colher aleatoriamente. Colher os fluidos corporais com seringa e agulha esterilizadas

4 . Exames a1) Pesquisa direta do agente a2) Anticorpos

b) Órgãos fixados com formol

b) Histopatológico

ou coletor universal. a2) Fluido: tubo de ensaio esterilizado ou coletor universal







48 horas Fluido tóracoabdominal



92

93

1. Material

4 . Quantidade

Placenta

a) 20 g

2. Como colher Escolher sempre áreas de transição do tecido com e sem lesão. Nos ruminantes, colher algumas carúnculas

b) Fragmento de 3x3x1 cm

5 . Meio a) Nenhum

b) Formol tamponado 10% (Volume de formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado)

6. Recipiente a) Saco plástico

ou coletor universal

b) Frasco; capacidade de acordo com o tamanho da peça


3. Exames a) Pesquisa direta do agente b) Exame histopatológico

a

b




1. Material

4 . Quantidade

Placenta

a) 20 g

b) Fragmento de 3x3x1 cm

2. Como colher

5 . Meio

Escolher sempre áreas de transição do tecido com e sem lesão. Nos ruminantes, colher algumas carúnculas

a) Nenhum

b) Formol tamponado 10% (Volume de formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado)

6. Recipiente a) Saco plástico



de acordo com o tamanho da peça


3. Exames

a) Refrigerada

a) Pesquisa direta do agente b) Exame histopatológico

a

(+2°C a +8°C)

b

b) Ambiente ou

Refrigerada (+2°C a +8°C). Nunca congelar


48 horas



94

95

1. Material

3. Quantidade Sêmen in natura: 0,5 mL Sêmen industrializado: 10 palhetas de 0,5 mL

Sêmen

2. Como colher 4 . Recipiente

Excitar o touro com fêmea ou manequim, ou usar eletroejaculador. Colher o sêmen, utilizando vagina artificial

Palheta ou tubo de ensaio esterilizado

A O G A L V R C : O T O F


para transporte



N OT A O v olume de sê m e n a se r e nv iado ao labor at ór io de pe nde das análise s que se rã o r ea lizadas; na dúv ida, consul t ar o labor at ór io. Ide nt ificar indiv idu alme nt e as amost ra s.

6. Tempo crítico


1. Material

3. Quantidade Sêmen in natura: 0,5 mL Sêmen industrializado: 10 palhetas de 0,5 mL

Sêmen

2. Como colher 4 . Recipiente

Excitar o touro com fêmea ou manequim, ou usar eletroejaculador. Colher o sêmen, utilizando vagina artificial

Palheta ou tubo de ensaio esterilizado


para transporte




N OT A O v olume de sê m e n a se r e nv iado ao labor at ór io de pe nde das análise s que se rã o r ea lizadas; na dúv ida, consul t ar o labor at ór io. Ide nt ificar indiv idu alme nt e as amost ra s.

6. Tempo crítico


7 . Exames Pesquisa direta do agente 96

97

1. Material Muco prepucial

N O T A n ter o touro An tes da colhe ita, ma m ínimo 0 7 dias. em repouso sexual no muco com E vi tar con taminação do

urina.

2. Onde colher Cavidade prepucial

her primeiro Quando for o caso, col pois proceder o suabe prepucial e de ao la vado. Solici tar ao labora tório os meios apropriados.

3. Como colher Técnica do suabe: Fazer a tricotomia do óstio prepucial e lavar externamente o prepúcio, utilizando apenas água, e enxugar com papel toalha. Colher muco, introduzindo no fundo de saco da cavidade prepucial um suabe estéril acoplado a uma pipeta de inseminação artificial. Friccionar o suabe nas mucosas prepucial e peniana. Retirar o suabe e submergi-lo no meio para transporte apropriado. Utilizar um suabe para cada amostra.

5 . Meio a) Submergir

b) Submergir o c) Submergir o o suabe suabe em 2 mL suabe em 10 mL em 2 mL de de Lactopep de: Tioglicolato Eagle 2 vezes de sódio ou BHI (0,5 g de Lactopep concentrado, (Campylobacter spp), para 10 mL com antibiótico A3xB Mycoplasma de solução salina 0,85%) spp) e Cary Blair (outras bactérias) c

a

b

6. Recipiente Tubo de ensaio

7 . Temperatura da amostra para transporte a e b) Refrigerada (+2°C a +8°C)

c) Ambiente

N O T A n ter o touro An tes da colhe ita, ma m ínimo 0 7 dias. em repouso sexual no muco com E vi tar con taminação do


urina. her primeiro Quando for o caso, col pois proceder o suabe prepucial e de ao la vado.


Solici tar ao labora tório os meios apropriados.

3. Como colher


a) Submergir

b) Submergir o c) Submergir o o suabe suabe em 2 mL suabe em 10 mL em 2 mL de de Lactopep de: Tioglicolato Eagle 2 vezes de sódio ou BHI (0,5 g de Lactopep concentrado, (Campylobacter spp), para 10 mL com antibiótico A3xB Mycoplasma de solução salina 0,85%) spp) e Cary Blair (outras bactérias) c

a

Técnica do suabe: Fazer a tricotomia do óstio prepucial e lavar externamente o prepúcio, utilizando apenas água, e enxugar com papel toalha. Colher muco, introduzindo no fundo de saco da cavidade prepucial um suabe estéril acoplado a uma pipeta de inseminação artificial. Friccionar o suabe nas mucosas prepucial e peniana. Retirar o suabe e submergi-lo no meio para transporte apropriado. Utilizar um suabe para cada amostra.

4 . Exames

5 . Meio

b) Pesquisa de

bactérias

b

6. Recipiente Tubo de ensaio

7 . Temperatura da amostra para transporte a e b) Refrigerada (+2°C a +8°C)

c) Pesquisa de

Tritrichomonas foetus

c) Ambiente

8. Tempo crítico para chegada ao laboratório a e b) Até 48 horas

c) Até 6 dias

98

99



o r o t o u r e t n a m . N O T A a c o l h e i ta, 1 0 d i a s a 7 0 d s e A n t e o s e x u a l d o u s c o d o m u e m r e p o ã ç a n o n t a m i E v i ta r c . in a s, n o c o m u r c o l h e i ta i a s, 3 s a i r e 7 d c e s s á S ã o n e m i n t e r v a l o d s e x u a l. s o , c o m í n i m o d o - s e o r e p o u n m a n t e

4 . Quantidade 40 mL de solução salina 0,85%

5 . Meio

Lactopep (proporção: 2 g/40 mL de solução salina)

3. Como colher Técnica do lavado prepucial: Fazer a tricotomia do óstio prepucial e lavar externamente o prepúcio utilizando apenas água. Enxugar com papel toalha. Proceder à lavagem da cavidade prepucial, utilizando uma pipeta de inseminação artificial acoplada a um tubo flexível ligado a uma seringa com 40 mL de solução salina estéril 0,85%. Introduzir a pipeta até o fundo de saco da cavidade prepucial e injetar o volume total da solução salina. Retirar a pipeta e obliterar o óstio prepucial com uma das mãos e, com a outra, massagear vigorosamente o prepúcio por um minuto. Liberar o óstio prepucial

6. Recipiente Tubo cônico

7 . Temperatura

da amostra para transporte Ambiente

8. Tempo crítico para chegada ao laboratório Até 06 dias

o u r o n t e r o t a s. a m , A a t T i d i N O a c o l h e l d e 0 7 a 1 0 d s e t n A e x u a o u s o s m u c o e m r e p ç ã o d o a n i m o n t a E v i ta r c . in a s, n o c o m u r o l h e i ta s, c 3 s a i e 7 d i a c e s s á r S ã o n e m i n t e r v a l o d s e x u a l. s o , c o m í n i m o d o - s e o r e p o u n m a n t e



4 . Quantidade 40 mL de solução salina 0,85%

5 . Meio

Lactopep (proporção: 2 g/40 mL de solução salina)

3. Como colher 6. Recipiente

Técnica do lavado prepucial: Fazer a tricotomia do óstio prepucial e lavar externamente o prepúcio utilizando apenas água. Enxugar com papel toalha. Proceder à lavagem da cavidade prepucial, utilizando uma pipeta de inseminação artificial acoplada a um tubo flexível ligado a uma seringa com 40 mL de solução salina estéril 0,85%. Introduzir a pipeta até o fundo de saco da cavidade prepucial e injetar o volume total da solução salina. Retirar a pipeta e obliterar o óstio prepucial com uma das mãos e, com a outra, massagear vigorosamente o prepúcio por um minuto. Liberar o óstio prepucial e recolher o líquido no frasco contendo meio Lactopep (em pó). Homogeneizar e completar o volume com solução salina, até obter 40 mL.

Tubo cônico

7 . Temperatura


8. Tempo crítico para chegada ao laboratório Até 06 dias

9. Exame Pesquisa de Tritrichomonas foetus

100

101

N OT A O pe rí o do ide al par a co lhe it a de muco v agina l é nos dias subse que nt es ao e st ro ( ev i t ar colhe it a logo após a cópu la).

1. Material Muco cervicovaginal

2. Onde colher

O uso de e spé cul o é f undame nt al par a obt en ção de amost ra de muco ce rv i cov aginal de boa qualidade .

Cavidade vaginal

3. Como colher Lavar a região vulvar apenas com água e secar com papel toalha. Adaptar o suabe a uma pipeta de inseminação artificial e com auxílio de um espéculo, introduzir o suabe na vulva até a cérvix. Friccionar a mucosa, retirar o suabe e submergir em tubo de ensaio contendo meio de transporte. Utilizar um suabe para cada amostra.

6. Recipiente


b) Pesquisa de

bactérias

c) Pesquisa de


5 . Meio a) Submergir o suabe em 2 mL de Eagle 2 vezes

Tubo de ensaio esterilizado contendo meio apropriado

b) Submergir o c) Submergir o suabe em 2 mL de: suabe em 10 mL de Lactopep Tioglicolato de sódio ou BHI (0,5 g de Lactopep

7 . Temperatura da amostra para transporte a e b) Refrigerada

(+2°C a +8°C)

c) Ambiente

N OT A O pe rí o do ide al par a co lhe it a de muco v agina l é nos dias subse que nt es ao e st ro ( ev i t ar colhe it a logo após a cópu la).

1. Material Muco cervicovaginal

2. Onde colher

O uso de e spé cul o é f undame nt al par a obt en ção de amost ra de muco ce rv i cov aginal de boa qualidade .

Cavidade vaginal

3. Como colher Lavar a região vulvar apenas com água e secar com papel toalha. Adaptar o suabe a uma pipeta de inseminação artificial e com auxílio de um espéculo, introduzir o suabe na vulva até a cérvix. Friccionar a mucosa, retirar o suabe e submergir em tubo de ensaio contendo meio de transporte. Utilizar um suabe para cada amostra.

6. Recipiente


b) Pesquisa de

bactérias

Tubo de ensaio esterilizado contendo meio apropriado

c) Pesquisa de


5 . Meio a) Submergir

b) Submergir o c) Submergir o o suabe suabe em 2 mL de: suabe em 10 mL de Lactopep em 2 mL de Tioglicolato de (0,5 g de Lactopep Eagle 2 vezes sódio ou BHI para 10 mL concentrado, (Campylobacter spp), com antibiótico A3xB (Mycoplasma de solução salina 0,85%) spp) e Cary Blair (outras bactérias)

7 . Temperatura da amostra para transporte a e b) Refrigerada

c) Ambiente

(+2°C a +8°C)


c) Até 6 dias

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1. Material Urina

2. Onde colher A amostra de urina pode ser obtida da micção espontânea, de micção induzida, por punção vesical ou mediante cateterismo uretral em fêmeas.

3. Como colher Antes da colheita, higienizar a região da vulva ou prepúcio com água e sabão, enxaguar e secar com papel toalha. Colher o jato intermediário da urina com coletor universal estéril. Há vários procedimentos para induzir a micção: - A obstrução dos olhos e boca em pequenos ruminantes, durante uns segundos, tanto em fêmeas como em machos, estimula a eliminação de urina. - Indução da micção em touros por massagem suave e rítmica no óstio prepucial e, em vacas, massagem na vulva. Alertamos que esses métodos só funcionam quando a bexiga está cheia. - Uso de furosemida (diurético) por via intravenosa favorece a micção dentro de 10 a 15 minutos, porem não deve ser utilizado em animais suspeitos de urolitíase

5 . Meio e quantidade a) Meio de Fletcher.

Colocar 1 mL de urina em 9 mL de solução salina tamponada, pH 7,2 e inocular 2 mL dessa diluição em tubo contendo meio de Fletcher.

a e b) Tubo de ensaio

contendo meio apropriado

b) BHI. c) Nenhum.

Colocar 1 mL da urina em 3 mL em tubo contendo meio de transporte (BHI).

Enviar o restante de urina, cerca de 20 mL.

6. Recipiente

c) Coletor universal estéril

N O T A Os me ios e spe cí ficos são f or ne cidos pe lo labor at ór io.


5 . Meio e quantidade

1. Material

a) Meio de Fletcher.

Urina

2. Onde colher A amostra de urina pode ser obtida da micção espontânea, de micção induzida, por punção vesical ou mediante cateterismo uretral em fêmeas.

3. Como colher Antes da colheita, higienizar a região da vulva ou prepúcio com água e sabão, enxaguar e secar com papel toalha. Colher o jato intermediário da urina com coletor universal estéril. Há vários procedimentos para induzir a micção: - A obstrução dos olhos e boca em pequenos ruminantes, durante uns segundos, tanto em fêmeas como em machos, estimula a eliminação de urina. - Indução da micção em touros por massagem suave e rítmica no óstio prepucial e, em vacas, massagem na vulva. Alertamos que esses métodos só funcionam quando a bexiga está cheia. - Uso de furosemida (diurético) por via intravenosa favorece a micção dentro de 10 a 15 minutos, porem não deve ser utilizado em animais suspeitos de urolitíase

4 . Exames a) Pesquisa para b) Pesquisa para Leptospira spp.

c) Técnicas de

b) BHI. Colocar 1 mL da urina em 3 mL em tubo contendo meio de transporte (BHI).

Colocar 1 mL de urina em 9 mL de solução salina tamponada, pH 7,2 e inocular 2 mL dessa diluição em tubo contendo meio de Fletcher.

c) Nenhum. Enviar o restante de urina, cerca de 20 mL.

6. Recipiente

a e b) Tubo de ensaio

contendo meio apropriado

c) Coletor universal estéril

N O T A Os me ios e spe cí ficos são f or ne cidos pe lo labor at ór io.



Brucella spp. biologia molecular

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105

1. Material Sangue




b) Sangue total





5 . Exames

b) Pesquisa direta

do agente



1. Material Sangue




b) Sangue total



5 . Exames

b) Pesquisa direta




do agente




106

107

Sistemas circulatório e linfático Doenças do sistema circulatório e linfático produzem sinais clínicos diversos, tais como edema subcutâneo, coloração anormal de mucosas (palidez, cianose, congestão e icterícia), hemorragias (petéquias e sufusões) na pele e nos órgãos internos, edema de órgãos, principalmente do pulmão e do cérebro. Esses sinais são decorrentes da ação de alguns patógenos que lesionam o endotélio e podem causar dificuldade respiratória, cansaço, anorexia, apatia e prostração no animal. O diagnóstico diferencial utiliza fragmentos de órgãos refrigerados e fixados em formol, sangue com anticoagulante e soro sanguíneo.

Principais doenças dos sistemas circulatório e linfático e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS


X

X X X -

-

-

-

Carbúnculo Hemático (Antrax)

X

X

X

X

X

Hemoglobinúria bacilar

X

-

X

X

-

Leptospirose

X -

X X X

X -

X -

X -

Babesiose (protozoários sanguíneos)

X

X

X

X

X

Anaplasmose

X

-

X

X

-

Púrpura hemorrágica

X

X

-

-

X

Anemia infecciosa equina

-

-

-

-

X

Peste Suína Clássica Peste Suína Africana Circovirose

Erisipela Doença do Edema

Sistemas circulatório e linfático Doenças do sistema circulatório e linfático produzem sinais clínicos diversos, tais como edema subcutâneo, coloração anormal de mucosas (palidez, cianose, congestão e icterícia), hemorragias (petéquias e sufusões) na pele e nos órgãos internos, edema de órgãos, principalmente do pulmão e do cérebro. Esses sinais são decorrentes da ação de alguns patógenos que lesionam o endotélio e podem causar dificuldade respiratória, cansaço, anorexia, apatia e prostração no animal. O diagnóstico diferencial utiliza fragmentos de órgãos refrigerados e fixados em formol, sangue com anticoagulante e soro sanguíneo.

Principais doenças dos sistemas circulatório e linfático e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS


X

X X X -

-

-

-

Carbúnculo Hemático (Antrax)

X

X

X

X

X

Hemoglobinúria bacilar

X

-

X

X

-

Leptospirose

X -

X X X

X -

X -

X -

Babesiose (protozoários sanguíneos)

X

X

X

X

X

Anaplasmose

X

-

X

X

-

Púrpura hemorrágica

X

X

-

-

X

Anemia infecciosa equina

-

-

-

-

X

Peste Suína Clássica Peste Suína Africana Circovirose

Erisipela Doença do Edema

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109

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças dos sistemas circulatório e linfático

Potes de plástico, de boca larga e tampa de rosca, com capacidade para diferentes volumes


Agulhas para colheita de sangue a vácuo

Seringa e agulha estéreis


Porta-lâminas redondo


Serrote de arco

Tubo tipo KMA (tampa com rosca) Tábua para corte de órgãos

Saco plástico

Frasco de formol 35-40% (para utilização, diluir uma parte de formol em 9 partes de água)

Microtubos tipo “Eppendorf” Cizalha Porta-lâminas Tesoura

Talhadeira

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças dos sistemas circulatório e linfático

Potes de plástico, de boca larga e tampa de rosca, com capacidade para diferentes volumes


Agulhas para colheita de sangue a vácuo

Seringa e agulha estéreis


Porta-lâminas redondo


Saco plástico

Serrote de arco

Tubo tipo KMA (tampa com rosca) Tábua para corte de órgãos

Frasco de formol 35-40% (para utilização, diluir uma parte de formol em 9 partes de água)

Microtubos tipo “Eppendorf” Cizalha Porta-lâminas

Talhadeira


Pedra para afiar facas

Gancho Marreta Faca

Facas

Machado

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111

3. Exames

Amostras para diagnóstico de doenças dos sistemas circulatório e linfático

a

Rim


Pulmão

Coração

1. Material Órgãos - sistema nervoso central, fígado, baço, pulmão, rim, coração, linfonodos e intestino delgado e grosso

Fígado

Baço

2. Como colher Linfonodo

Necropsiar o animal e colher os fragmentos com tesoura ou bisturi e pinça esterilizados, evitando danos ao tecido durante a retirada. Escolher parte do órgão com lesão; se não houver lesão, colher aleatoriamente. Selecionar a porção do intestino delgado com conteúdo, ligar e seccionar. Colher linfonodos regionais.

Fragmentos de órgãos que serão remetidos ao laboratório, sob refrigeração

Alça intestinal ligada

um dos hemisférios cerebrais cerebelo

Fatia do tálamo

3. Exames

Amostras para diagnóstico de doenças dos sistemas circulatório e linfático

a

Rim


Pulmão

Coração

1. Material Órgãos - sistema nervoso central, fígado, baço, pulmão, rim, coração, linfonodos e intestino delgado e grosso

Fígado

Baço

2. Como colher Linfonodo

Necropsiar o animal e colher os fragmentos com tesoura ou bisturi e pinça esterilizados, evitando danos ao tecido durante a retirada. Escolher parte do órgão com lesão; se não houver lesão, colher aleatoriamente. Selecionar a porção do intestino delgado com conteúdo, ligar e seccionar. Colher linfonodos regionais.

Fragmentos de órgãos que serão remetidos ao laboratório, sob refrigeração


um dos hemisférios cerebrais cerebelo Medula cervical

Fatia do tálamo

112

113

b

Exame histopatológico Rim

Baço

Pulmão

Intestino delgado

a) Nenhum

5 . Meio

b) Formol tamponado 10% (volume de

formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado)

Fígado

Coração

Linfonodos

Íleo terminal

6. Recipiente

a) Saco plástico

b) Frasco; capacidade de acordo



A T E N Ç Ã O Fragmentos de órgãos que serão remetidos ao laboratório, fixados em formol

Outro hemisfério cerebral

gão Embalar cada ór para indi vidualmen te tes pesquisa de agen a Fragmentos de SNC e

Tronco encefálico

Metade do cerebelo

(+2°C a +8°C)

4 . Quantidade b1) Fragmentos de 3x1x1cm

fixados em formol


a) Refrigerada

a1) Fragmentos de 20 g

b Tecidos

outros órgãos, embalados em sacos plásticos esterilizados (refrigerados)

b) Ambiente ou Refrigerada

(+2°C a +8°C)


b

Exame histopatológico Rim

Baço

Pulmão

5 . Meio

a) Nenhum

Intestino delgado

b) Formol tamponado 10% (volume de formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado)

Fígado

Coração

6. Recipiente

a) Saco plástico

Linfonodos



Íleo terminal


A T E N Ç Ã O Fragmentos de órgãos que serão remetidos ao laboratório, fixados em formol

gão Embalar cada ór para indi vidualmen te tes en ag pesquisa de

Outro hemisfério cerebral

a Fragmentos de SNC e

Tronco encefálico

Metade do cerebelo

(+2°C a +8°C)

4 . Quantidade intestino delgado (alça ligada)

fixados em formol


a) Refrigerada

a1) Fragmentos de 20 g de cada órgão a2) 10 a 30 cm de

b Tecidos

outros órgãos, embalados em sacos plásticos esterilizados (refrigerados)


(+2°C a +8°C)


b1) Fragmentos de 3x1x1cm de cada órgão b2) 10 cm de órgão tubular

a) Até

48 horas

(íleo com placas de Peyer)



114

115

1. Material

Preparação de um esfregaço de sangue a campo, imediatamente após a colheita da amostra.

Sangue capilar e venoso

2. Onde colher

1. Manter a lâmina horizontalmente entre o polegar e o indicador. 2. Colocar uma pequena gota de sangue sem anticoagulante na extremidade da lâmina. (figura a) 3. Colocar uma segunda lâmina (extensora) contra a superfície da lâmina, em frente à gota de sangue, formando um ângulo de 45º. 4. Movimentar a lâmina para trás, de modo que entre em contato com a gota de sangue, pressionando-a até que a gota se espalhe por toda a borda da lâmina. (figura b) 5. Impelir a lâmina, mantendo sempre o mesmo ângulo, num só movimento firme e uniforme, sem separar uma lâmina da outra. Forma-se então uma delgada camada de sangue. (figura c) 6. Secar rapidamente ao ar e identificar com lápis. 7. Fixar por dois minutos em álcool metílico, retirar e secar. 8. Enviar ao laboratório em porta-lâminas.

Três lâminas por animal

a

5 . Meio

Preferencialmente sangue periférico a partir da punção de capilares na ponta da orelha

3. Como fazer o esfregaço de sangue

4 . Quantidade

Nenhum

b

6. Recipiente Transportar em caixas ou frascos com paredes rígidas e com ranhuras próprias para a fixação das lâminas

c

7 . Temperatura



1. Material

Preparação de um esfregaço de sangue a campo, imediatamente após a colheita da amostra.

Sangue capilar e venoso

4 . Quantidade Três lâminas por animal

a

2. Onde colher

5 . Meio

Preferencialmente sangue periférico a partir da punção de capilares na ponta da orelha

Nenhum

3. Como fazer o esfregaço de sangue 1. Manter a lâmina horizontalmente entre o polegar e o indicador. 2. Colocar uma pequena gota de sangue sem anticoagulante na extremidade da lâmina. (figura a) 3. Colocar uma segunda lâmina (extensora) contra a superfície da lâmina, em frente à gota de sangue, formando um ângulo de 45º. 4. Movimentar a lâmina para trás, de modo que entre em contato com a gota de sangue, pressionando-a até que a gota se espalhe por toda a borda da lâmina. (figura b) 5. Impelir a lâmina, mantendo sempre o mesmo ângulo, num só movimento firme e uniforme, sem separar uma lâmina da outra. Forma-se então uma delgada camada de sangue. (figura c) 6. Secar rapidamente ao ar e identificar com lápis. 7. Fixar por dois minutos em álcool metílico, retirar e secar. 8. Enviar ao laboratório em porta-lâminas.

6. Recipiente

b

Transportar em caixas ou frascos com paredes rígidas e com ranhuras próprias para a fixação das lâminas

7 . Temperatura

c



NOTA

9. Exames

A sensibilidade da técnica pode ser aumentada com a confecção de esfregaços sanguíneos a partir da punção de capilares na ponta da orelha.

Pesquisa de hemoparasitas

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117

1. Material Sangue




b) Sangue total





5 . Exames

b) Pesquisa direta

do agente



1. Material Sangue




b) Sangue total



5 . Exames

b) Pesquisa direta




do agente




118

119

Sistema osteoarticular A avaliação de problemas osteoarticulares deve considerar a possibilidade de alterações do encéfalo e do aparelho locomotor, tendo em vista que os sinais clínicos podem ter sua origem em anomalias de um ou de outro sistema. No diagnóstico diferencial, deve-se considerar artrose e artrite séptica, malformações das extremidades, traumatismos no parto ou causados por acidentes. O material clínico de eleição para pesquisa de agentes infecciosos é o líquido sinovial. O soro sanguíneo pode auxiliar no diagnóstico.

Principais doenças do sistema osteoarticular e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS CAE (artriteencefalite caprina)

-

-

-

X

-

Maedi-Visna Brucelose

X

X

X X

X

X

Chlamidofilose (Chlamydophila

-

-

X

X

-

X X -

X X X

X X -

X X -

X X -

X

X

X

X

X

psittaci e pecorum )

Tuberculose Micoplasmose Erisipela suína Artrites causadas por bactérias piogênicas e enterobactérias

Sistema osteoarticular A avaliação de problemas osteoarticulares deve considerar a possibilidade de alterações do encéfalo e do aparelho locomotor, tendo em vista que os sinais clínicos podem ter sua origem em anomalias de um ou de outro sistema. No diagnóstico diferencial, deve-se considerar artrose e artrite séptica, malformações das extremidades, traumatismos no parto ou causados por acidentes. O material clínico de eleição para pesquisa de agentes infecciosos é o líquido sinovial. O soro sanguíneo pode auxiliar no diagnóstico.

Principais doenças do sistema osteoarticular e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS CAE (artriteencefalite caprina)

-

-

-

X

-

Maedi-Visna Brucelose

X

X

X X

X

X

Chlamidofilose (Chlamydophila

-

-

X

X

-

X X -

X X X

X X -

X X -

X X -

X

X

X

X

X

psittaci e pecorum )

Tuberculose Micoplasmose Erisipela suína Artrites causadas por bactérias piogênicas e enterobactérias

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Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema osteoarticular Produto para antissepsia

Seringa e agulhas




Suabe estéril

Algodão



Material para tricotomia

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema osteoarticular

Algodão

Produto para antissepsia

Seringa e agulhas

Material para tricotomia






Suabe estéril

Suabe estéril

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Amostra para diagnóstico de doenças do sistema osteoarticular 1. Material

N O T A O soro sangu íneo pode auxiliar no diagnós tico de algumas doenças os teoar ticulares.

Líquido sinovial

2. Onde colher Articulações acometidas - escapulo-umeral, coxofemoral e articulações do carpo e do tarso

3. Como colher 1º Sedar o animal; 2º Fazer a tricotomia e a desinfecção da região da punção; 3ª Conter o animal, a fim de evitar Punção da articulação do carpo movimentos bruscos; em ovino acometido de artrite 4º Puncionar a articulação acometida, utilizando seringas com agulhas de 0,8 mm de diâmetro e 40 mm de comprimento para articulações escapulo-umeral e coxofemoral e com agulhas mais curtas para articulações do carpo e do tarso; 5º Posteriormente, dividir a amostra entre um

4 . Quantidade Mínimo 1,5 mL

5 . Recipiente Tubo estéril

O líquido sinovial normal é incolor e muito viscoso

6. Temperatura

da amostra para transporte Refrigerada (+2°C a +8°C)

Líquido sinovial de aspecto sanguinolento em um caso de artrite

N OT A Se a le são e st iv er s upur ada, colhe r o e xs udat o com suabe , ut ilizando me ios e s í fi

7 . Tempo crítico


Amostra para diagnóstico de doenças do sistema osteoarticular 1. Material

N O T A O soro sangu íneo pode auxiliar no diagnós tico de algumas doenças os teoar ticulares.

Líquido sinovial

2. Onde colher

4 . Quantidade Mínimo 1,5 mL

5 . Recipiente

Articulações acometidas - escapulo-umeral, coxofemoral e articulações do carpo e do tarso

Tubo estéril

O líquido sinovial normal é incolor e muito viscoso

3. Como colher 1º Sedar o animal; 2º Fazer a tricotomia e a desinfecção da região da punção; 3ª Conter o animal, a fim de evitar Punção da articulação do carpo movimentos bruscos; em ovino acometido de artrite 4º Puncionar a articulação acometida, utilizando seringas com agulhas de 0,8 mm de diâmetro e 40 mm de comprimento para articulações escapulo-umeral e coxofemoral e com agulhas mais curtas para articulações do carpo e do tarso; 5º Posteriormente, dividir a amostra entre um tubo com anticoagulante, para estudo citológico e outro tubo sem anticoagulante, para pesquisa direta de agente; 6º Retirar a agulha e aplicar um curativo no local.

6. Temperatura


Líquido sinovial de aspecto sanguinolento em um caso de artrite

7 . Tempo crítico

N OT A Se a le são e st iv e r supur ada, colhe r o e xs udat o com suabe , ut ilizando me ios e spe cí ficos par a cada sit uaç ão.


8. Exames

Pesquisa direta do agente e citológico

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1. Material Sangue




b) Sangue total





5 . Exames

b) Pesquisa direta

do agente



1. Material Sangue




b) Sangue total



5 . Exames

b) Pesquisa direta




do agente




126

127

Sistema nervoso central (SNC) A importância das doenças do sistema nervoso central (SNC) cresceu após o aparecimento da encefalopatia espongiforme bovina (EEB), por se tratar de uma zoonose. Desde então, o conhecimento sobre essas doenças aumentou exponencialmente. A patologia do sistema nervoso é complexa, devido à grande variabilidade anatômica de suas estruturas: encéfalo (cérebro, tronco encefálico e cerebelo) e medula espinhal, que atuam de forma integrada para controlar as funções do organismo. Agentes bacterianos, virais, parasitários e priônicos, tumores, substâncias tóxicas ou traumatismos podem afetar direta ou indiretamente o SNC e produzirem sinais clínicos que permitem identificar disfunção neurológica e, em alguns casos, a localização da lesão. O envolvimento do SNC é evidenciado por alterações nas funções sensitivas, motoras, reflexas, sensoriais e comportamentais. Para confirmar a causa de doença neurológica é necessária a realização de diagnóstico diferencial. As estruturas do encéfalo e de outros órgãos para pesquisa direta de agentes devem ser colhidas e mantidas sob refrigeração até sua chegada ao laboratório; para exame histopatológico, devem ser fixadas em formol 10%. A pesquisa de anticorpos no soro sanguíneo pode auxiliar no diagnóstico.

Principais doenças do sistema nervoso central e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS Raiva

X

X

X

X

X

Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB)

X

-

-

-

-

Scrapie

-

-

X

-

-

Encefalite Herpética Bovina

X

-

-

-

-


X

-

-

-

-

Doença de Aujeszky (Pseudoraiva)

X

X

-

-

-

Listeriose

X X

X

X X

X X

X X

Intoxicações (arsênico, chumbo, organofosforados, carbamatos e plantas tóxicas)

X

X

X

X

X

Encefalite Herpética equina

-

-

-

-

X

Encefalomielite equina do leste, oeste e

-

-

-

-

X

Botulismo

Sistema nervoso central (SNC) A importância das doenças do sistema nervoso central (SNC) cresceu após o aparecimento da encefalopatia espongiforme bovina (EEB), por se tratar de uma zoonose. Desde então, o conhecimento sobre essas doenças aumentou exponencialmente. A patologia do sistema nervoso é complexa, devido à grande variabilidade anatômica de suas estruturas: encéfalo (cérebro, tronco encefálico e cerebelo) e medula espinhal, que atuam de forma integrada para controlar as funções do organismo. Agentes bacterianos, virais, parasitários e priônicos, tumores, substâncias tóxicas ou traumatismos podem afetar direta ou indiretamente o SNC e produzirem sinais clínicos que permitem identificar disfunção neurológica e, em alguns casos, a localização da lesão. O envolvimento do SNC é evidenciado por alterações nas funções sensitivas, motoras, reflexas, sensoriais e comportamentais. Para confirmar a causa de doença neurológica é necessária a realização de diagnóstico diferencial. As estruturas do encéfalo e de outros órgãos para pesquisa direta de agentes devem ser colhidas e mantidas sob refrigeração até sua chegada ao laboratório; para exame histopatológico, devem ser fixadas em formol 10%. A pesquisa de anticorpos no soro sanguíneo pode auxiliar no diagnóstico.

Principais doenças do sistema nervoso central e espécies acometidas ESPÉCIES ACOMETIDAS DOENÇAS Raiva

X

X

X

X

X

Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB)

X

-

-

-

-

Scrapie

-

-

X

-

-

Encefalite Herpética Bovina

X

-

-

-

-


X

-

-

-

-

Doença de Aujeszky (Pseudoraiva)

X

X

-

-

-

Listeriose

X X

X

X X

X X

X X

Intoxicações (arsênico, chumbo, organofosforados, carbamatos e plantas tóxicas)

X

X

X

X

X

Encefalite Herpética equina

-

-

-

-

X

Encefalomielite equina do leste, oeste e venezuelana

-

-

-

-

X

Polioencefalomalácia

X

-

X

X

-

Leucoencefalomalácia equina

-

-

-

-

X

Botulismo

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129

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema nervoso central (SNC)

Agulhas para colheita de sangue a vácuo Seringa e agulha estéreis

Potes de plástico, de boca larga e tampa de rosca, com capacidade para diferentes volumes Frasco de formol 3540% (para utilização, diluir uma parte de formol em 9 partes de água)

Tubos a vácuo para colheita de sangue, com gel separador, sem e com anticoagulante Saco plástico

Sistema para colheita de sangue a vácuo Microtubos tipo “Eppendorf” Tábua para corte de órgãos

Serrote de arco Coletor universal estéril


Cizalha

Talhadeira

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças do sistema nervoso central (SNC)

Agulhas para colheita de sangue a vácuo Seringa e agulha estéreis

Potes de plástico, de boca larga e tampa de rosca, com capacidade para diferentes volumes Frasco de formol 3540% (para utilização, diluir uma parte de formol em 9 partes de água)

Tubos a vácuo para colheita de sangue, com gel separador, sem e com anticoagulante Saco plástico

Sistema para colheita de sangue a vácuo Microtubos tipo “Eppendorf” Tábua para corte de órgãos

Serrote de arco Coletor universal estéril


Cizalha

Talhadeira Gancho Pedra para afiar facas Facas


Marreta Machado Faca

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131

Amostras para diagnóstico de doenças do sistema nervoso central (SNC)

1. Material SNC inteiro

2. Como colher 1º passo: com faca e auxílio de um gancho, retirar a pele e músculos da calota craniana 2º passo: cortar o osso com machado, serra ou talhadeira e marreta 3º passo: seccionar com tesoura a duramater e retirar o encéfalo cortando os nervos cranianos 4º passo: enviar o encéfalo inteiro com a medula espinhal cervical e o conjunto hipófise, trigêmeos e rede admirável carotídea (capilares ao redor da hipófise)

N OT A Nunca congelar , pois o labor a t ór io ir á div idir as por ções par a os dif er ent es exames e, inclusiv e, fixar uma par te em f or mol.

3. Meio Nenhum

4 . Recipiente Saco plástico ou frasco; capacidade de acordo com o tamanho do órgão

5 . Temperatura


6. Tempo crítico


Amostras para diagnóstico de doenças do sistema nervoso central (SNC)

N OT A Nunca congelar , pois o labor a t ór io ir á div idir as por ções par a os dif er ent es exames e, inclusiv e, fixar uma par te em f or mol.

3. Meio Nenhum

4 . Recipiente

1. Material

Saco plástico ou frasco; capacidade de acordo com o tamanho do órgão

SNC inteiro

2. Como colher 1º passo: com faca e auxílio de um gancho, retirar a pele e músculos da calota craniana 2º passo: cortar o osso com machado, serra ou talhadeira e marreta 3º passo: seccionar com tesoura a duramater e retirar o encéfalo cortando os nervos cranianos 4º passo: enviar o encéfalo inteiro com a medula espinhal cervical e o conjunto hipófise, trigêmeos e rede admirável carotídea (capilares ao redor da hipófise)

5 . Temperatura


6. Tempo crítico


7 . Exames Pesquisa direta do agente e exame histopatológico 132

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4 . Passo a passo para separar o SNC

1. Material

Separando o cerebelo

Porções do sistema nervoso central (SNC)

2. Como colher Dissecar a pele e os músculos da cabeça. Cortar a calota craniana, utilizando serrote, machado ou talhadeira e marreta. Com tesoura e pinça, seccionar a duramater e os nervos cranianos. Retirar o encéfalo e a medula espinhal cervical. Separar as porções para análise laboratorial.

3. Porções anatômicas do SNC Encéfalo e medula espinhal cervical a - hemisférios cerebrais; b - cerebelo; c - tronco encefálico; d - medula espinhal cervical

Seccionar os pedúnculos cerebelares, um por vez, introduzindo uma lâmina cortante, rostral e horizontalmente entre o tronco encefálico e o cerebelo

Separando o tronco encefálico Seccionar o tronco encefálico do resto do encéfalo, na altura do tálamo, de ambos os lados

Encéfalo a

a

b

4 . Passo a passo para separar o SNC

1. Material

Separando o cerebelo

Porções do sistema nervoso central (SNC)

Seccionar os pedúnculos cerebelares, um por vez, introduzindo uma lâmina cortante, rostral e horizontalmente entre o tronco encefálico e o cerebelo

2. Como colher Dissecar a pele e os músculos da cabeça. Cortar a calota craniana, utilizando serrote, machado ou talhadeira e marreta. Com tesoura e pinça, seccionar a duramater e os nervos cranianos. Retirar o encéfalo e a medula espinhal cervical. Separar as porções para análise laboratorial.

3. Porções anatômicas do SNC Encéfalo e medula espinhal cervical a - hemisférios cerebrais; b - cerebelo; c - tronco encefálico; d - medula espinhal cervical

Separando o tronco encefálico Seccionar o tronco encefálico do resto do encéfalo, na altura do tálamo, de ambos os lados

Encéfalo a

a

b

c

Medula espinhal cervical

d

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5 . Exames a

Porções do SNC para pesquisa direta do agente

b

Porções do SNC para exame histopatológico 1

2 2

1

4 3

Separar em: 1 - hemisfério cerebral; 2 - metade do cerebelo; 3 - medula espinhal cervical; 4 - tálamo

6. Meio

a) Nenhum

7 . Recipiente

3 5 4

Separar em: 1 - hemisfério cerebral; 2 - metade do cerebelo; 3 - conjunto de hipófise, rede admirável carotídea e gânglio do nervo trigêmeo ; 4 - tronco encefálico; 5 - medula espinhal cervical

8. Temperatura da amostra para transporte b) Formol tamponado 10% (volume de

formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado).




5 . Exames a

Porções do SNC para pesquisa direta do agente

b

Porções do SNC para exame histopatológico 1

2 2

1

4 3

Separar em: 1 - hemisfério cerebral; 2 - metade do cerebelo; 3 - medula espinhal cervical; 4 - tálamo

6. Meio

a) Nenhum

3 5 4

Separar em: 1 - hemisfério cerebral; 2 - metade do cerebelo; 3 - conjunto de hipófise, rede admirável carotídea e gânglio do nervo trigêmeo ; 4 - tronco encefálico; 5 - medula espinhal cervical

8. Temperatura da amostra para transporte b) Formol tamponado 10% (volume de


7 . Recipiente a) Saco plástico


a) Refrigerada

b) Ambiente ou

(+2°C a +8°C)


9. Tempo crítico para chegada ao laboratório b) Frasco de boca larga com

tampa de rosca; capacidade de acordo com o tamanho da peça

a) Até

48 horas



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Pulmão

1. Material Outros órgãos fígado, baço, pulmão, rim, coração, linfonodos, intestino delgado e grosso

N OT A Em casos de mor te súbit a e cr epit ação muscular , colher t ambém f ra gment os de músculo alt er ado.

2. Como colher Colher os fragmentos com tesoura ou bisturi e pinça esterilizados, evitando danos ao tecido durante a retirada. Escolher parte do órgão com lesão; se não houver lesão, colher aleatoriamente. Para o intestino delgado, selecionar a porção com conteúdo, ligar e seccionar. Colher linfonodos regionais.

Rim

N OT A Env iar ao labor at ór io pelo menos um f ra gment o de cada ór gão r ef ri ger ado e um em f or mol.

Fígado Baço Coração

Pulmão

1. Material Outros órgãos fígado, baço, pulmão, rim, coração, linfonodos, intestino delgado e grosso

N OT A Em casos de mor te súbit a e cr epit ação muscular , colher t ambém f ra gment os de músculo alt er ado.

2. Como colher Colher os fragmentos com tesoura ou bisturi e pinça esterilizados, evitando danos ao tecido durante a retirada. Escolher parte do órgão com lesão; se não houver lesão, colher aleatoriamente. Para o intestino delgado, selecionar a porção com conteúdo, ligar e seccionar. Colher linfonodos regionais.

Rim

N OT A Env iar ao labor at ór io pelo menos um f ra gment o de cada ór gão r ef ri ger ado e um em f or mol.

Fígado Baço Coração

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Porção do intestino delgado

a) Nenhum

5 . Meio

b) Formol tamponado 10% (volume de


a) Saco plástico


Íleo terminal (placas de Peyer) Linfonodos

3. Exames


a1) Fragmentos de 20 g

Fragmentos de SNC e outros órgãos

com o tamanho do fragmento.

Tecidos fixados em formol


(+2°C a +8°C)

b1) Fragmentos de


N O T A Embalar cada órgão individualmen te para pesquisa de agen tes

a) Refrigerada

4 . Quantidade

6. Recipiente


(+2°C a +8°C)



Porção do intestino delgado

5 . Meio

a) Nenhum

b) Formol tamponado 10% (volume de formol, pelo menos 10 vezes maior que o volume de tecido a ser fixado).

6. Recipiente

a) Saco plástico



Íleo terminal (placas de Peyer) Linfonodos

3. Exames


com o tamanho do fragmento.

N O T A Embalar cada órgão individualmen te para pesquisa de agen tes

Fragmentos de SNC e outros órgãos

Tecidos fixados em formol


a) Refrigerada

4 . Quantidade a1) Fragmentos de 20 g de cada órgão a2) 10 cm a 30 cm de intestino delgado (alça ligada).


(+2°C a +8°C)

b1) Fragmentos de 3x1x1cm de cada órgão b2) 10 cm de órgão tubular (duodeno, jejuno e porção terminal do íleo)

(+2°C a +8°C)


a) Até

48 horas



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141

1. Material Sangue




b) Sangue total





5 . Exames

b) Pesquisa direta

do agente



1. Material Sangue




b) Sangue total






5 . Exames

b) Pesquisa direta

do agente




142

143

Capítulo 3

AVES

Autores Antonio Guilherme Machado de Castro Renato Luís Luciano Ana Maria Iba Kanashiro Ana Lúcia S. P. Cardoso Eliana Neire Castiglioni Tessari

Capítulo 3

AVES

Autores Antonio Guilherme Machado de Castro Renato Luís Luciano Ana Maria Iba Kanashiro Ana Lúcia S. P. Cardoso Eliana Neire Castiglioni Tessari Centro Avançado de Pesquisa Tecnológica do Agronegócio Avícola (CAPTAA) Instituto Biológico, Descalvado, SP (APTA/SAA-SP)

144

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Principais doenças que acometem as aves A avicultura industrial caracteriza-se por possuir um sistema de criação intensivo, com as aves alojadas em galpões, para se obter o máximo de produtividade. Essa particularidade torna necessária a adoção de medidas de biosseguridade, visando a obter elevados índices de produção, além da prevenção das doenças. Por essa razão é imprescindível o diagnóstico e o monitoramento freqüente do status sanitário dos plantéis avícolas.

As principais doenças que acometem as aves são: Salmonelose Micoplasmose Influenza Aviária Doença de Newcastle Bronquite Infecciosa Laringotraqueíte Doença de Gumboro Anemia Infecciosa Colibacilose Coccidiose Clostridiose A maioria delas não ocorre isoladamente, havendo uma interação entre diversos patógenos, com a possibilidade de ocorrerem associações simultâneas entre várias doenças, dentro de um mesmo lote, acarretando elevadas perdas econômicas.

IM P O R T A N T E

Em casos de suspeita de Doença de Newcastle e Influenza Aviária de alta patogenicidade, o Serviço Veterinário Oficial no estado deverá ser imediatamente notificado, sendo somente

Principais doenças que acometem as aves A avicultura industrial caracteriza-se por possuir um sistema de criação intensivo, com as aves alojadas em galpões, para se obter o máximo de produtividade. Essa particularidade torna necessária a adoção de medidas de biosseguridade, visando a obter elevados índices de produção, além da prevenção das doenças. Por essa razão é imprescindível o diagnóstico e o monitoramento freqüente do status sanitário dos plantéis avícolas.

As principais doenças que acometem as aves são: Salmonelose Micoplasmose Influenza Aviária Doença de Newcastle Bronquite Infecciosa Laringotraqueíte Doença de Gumboro Anemia Infecciosa Colibacilose Coccidiose Clostridiose A maioria delas não ocorre isoladamente, havendo uma interação entre diversos patógenos, com a possibilidade de ocorrerem associações simultâneas entre várias doenças, dentro de um mesmo lote, acarretando elevadas perdas econômicas.

IM P O R T A N T E

Em casos de suspeita de Doença de Newcastle e Influenza Aviária de alta patogenicidade, o Serviço Veterinário Oficial no estado deverá ser imediatamente notificado, sendo somente competência do mesmo a colheita das amostras

146

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Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças das aves

Frasco para remessa histopatológico Tesoura

Tesoura trinchante Pinça

Frasco com água peptonada

Plástico Bolsa de amostras com água peptonada

Frasco coletor

Luvas

Suabe Gaze

Gaze para suabe de arrasto

Caneta

Palitos esterilizados

Seringa e agulha Frascos para colheita de sangue

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças das aves

Frasco para remessa histopatológico Tesoura

Tesoura trinchante Pinça

Frasco com água peptonada

Plástico Bolsa de amostras com água peptonada

Frasco coletor

Luvas

Suabe Gaze

Gaze para suabe de arrasto

Caneta

Palitos esterilizados

Seringa e agulha Frascos para colheita de sangue Bolsa plástica para colheita Propé

Pipeta pasteur


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Amostras para diagnóstico de doenças das aves

1. Material Sangue (para obtenção de soro)

2. Onde colher Aves adultas: punção cardíaca ou veia ulnar (asa) Aves de 1 dia: punção cardíaca ou veia jugular (decapitação)

3. Como colher sangue para obtenção do soro AVES ADULTAS Veia ulnar (asa): Colocar a ave em decúbito lateral, para que a colheita seja feita na veia ulnar (veia da asa). Colher o sangue usando seringa descartável de 5 mL através da punção venosa; transferir para frascos de vidro ou tubo de ensaio de 10 mL, limpos e secos, sem anticoagulante. AVES DE 1 DIA Decapitação: Após a insensibilização do animal, com o auxílio de tesoura, proceder à técnica de secção da primeira vértebra cervical (decapitação). Colher o sangue em frasco de vidro ou tubo de ensaio (10 mL), limpo e seco, sem anticoagulante. AVES ADULTAS E AVES DE 1 DIA Punção cardíaca: Realizar a contenção da ave com a imobilização das pernas e asas com uma das mãos e puncionar no meio da “região da quilha” (base do esterno), onde há um “vazio”, tendo o cuidado para não atingir o pulmão. Inserir a seringa com agulha no peito da ave de maneira perpendicular ao ponto de entrada e paralelo à coluna vertebral, até atingir o coração. Puxar lentamente o êmbolo até obter a quantidade desejada. Transferir para frascos de vidro ou tubo de ensaio de 10 mL, limpos e secos, sem anticoagulante. Após colheita do sangue da ave através de punção cardíaca, venosa ou outros métodos de prática; manter

Amostras para diagnóstico de doenças das aves

1. Material Sangue (para obtenção de soro)

3. Como colher sangue para obtenção do soro AVES ADULTAS Veia ulnar (asa): Colocar a ave em decúbito lateral, para que a colheita seja feita na veia ulnar (veia da asa). Colher o sangue usando seringa descartável de 5 mL através da punção venosa; transferir para frascos de vidro ou tubo de ensaio de 10 mL, limpos e secos, sem anticoagulante. AVES DE 1 DIA Decapitação: Após a insensibilização do animal, com o auxílio de tesoura, proceder à técnica de secção da primeira vértebra cervical (decapitação). Colher o sangue em frasco de vidro ou tubo de ensaio (10 mL), limpo e seco, sem anticoagulante.

2. Onde colher Aves adultas: punção cardíaca ou veia ulnar (asa) Aves de 1 dia: punção cardíaca ou veia jugular (decapitação)

AVES ADULTAS E AVES DE 1 DIA Punção cardíaca: Realizar a contenção da ave com a imobilização das pernas e asas com uma das mãos e puncionar no meio da “região da quilha” (base do esterno), onde há um “vazio”, tendo o cuidado para não atingir o pulmão. Inserir a seringa com agulha no peito da ave de maneira perpendicular ao ponto de entrada e paralelo à coluna vertebral, até atingir o coração. Puxar lentamente o êmbolo até obter a quantidade desejada. Transferir para frascos de vidro ou tubo de ensaio de 10 mL, limpos e secos, sem anticoagulante. Após colheita do sangue da ave através de punção cardíaca, venosa ou outros métodos de prática; manter o frasco ou tubo inclinado a temperatura ambiente para que o sangue coagule e libere o soro; transferir a amostra de soro para microtubo tipo “Eppendorf” ou outro frasco de vidro.

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4 . Quantidade Sangue para obtenção do soro: 4,0 mL por ave Soro: 1 mL por ave

5 . Recipiente Tubo de ensaio ou frasco de vidro (para sangue); e microtubo tipo “Eppendorf” (para sangue ou soro)

NÚ M E R O D E A M O S T R A S EL ISA: média 25 soros/lo te ): Soroaglt inação Rápida (SAR s m a l a p o c 100 soros/lo te para My l a o ne l e (MS) e S al m o vi a s yn ou 300 soros/ 150 e ) (SP m p ul l or u m t i c u p a g al l i s e s m l a p lo te para My co te n vige ção isla leg (MG). Consul tar a em caso de moni toria o ficial

N OT A P ar a se obt er um sor o sem hemólise, ao t ra nsf er ir o sangue da ser inga par a o t ubo, dev e-se f azê-lo cuidadosament e, deixando que o sangue escor ra pela par ede lat er al do t ubo . Nunca esgot ar o san gue de f or ma br usca e nem no f u ndo do t ubo. Ev it ar mexer os f ra scos ou t ubos enquant o o sangue est á em descanso par a separ ar o sor o .

6. Exames Sorológico para pesquisa de anticorpos

a) Soroaglutinação rápida (SAR)

b) Teste de inibição da

hemaglutinação (HI), ELISA, Soroneutralização, Soroaglutinação lenta e Imunodifusão em Gel de Ágar


a) Refrigerada

b1) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC). (+ 2ºC a + 8ºC); Nunca congelar

ou b2) Congelada (- 20ºC)

4 . Quantidade Sangue para obtenção do soro: 4,0 mL por ave Soro: 1 mL por ave

5 . Recipiente Tubo de ensaio ou frasco de vidro (para sangue); e microtubo tipo “Eppendorf” (para sangue ou soro)

NÚ M E R O D E A M O S T R A S EL ISA: média 25 soros/lo te ): Soroaglt inação Rápida (SAR a l a s m p 100 soros/lo te para My co o ne ll a e (MS) e S al m o vi a s yn soros/ 300 ou 150 e m (SP) p ul l or u m t i c u p l i s e l a a g m s l a p lo te para My co te n vige ção (MG). Consul tar a legisla em caso de moni toria o ficial

N OT A P ar a se obt er um sor o sem hemólise, ao t ra nsf er ir o sangue da ser inga par a o t ubo, dev e-se f azê-lo cuidadosament e, deixando que o sangue escor ra pela par ede lat er al do t ubo . Nunca esgot ar o san gue de f or ma br usca e nem no f u ndo do t ubo. Ev it ar mexer os f ra scos ou t ubos enquant o o sangue est á em descanso par a separ ar o sor o .

6. Exames Sorológico para pesquisa de anticorpos

a) Soroaglutinação rápida (SAR)

b) Teste de inibição da

hemaglutinação (HI), ELISA, Soroneutralização, Soroaglutinação lenta e Imunodifusão em Gel de Ágar


a) Refrigerada

b1) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC). (+ 2ºC a + 8ºC); Nunca congelar

ou b2) Congelada (- 20ºC)

8. Tempo crítico para chegada ao laboratório a) Até 24 horas b1) Até 24 horas; ou b2) Até 48 horas 152

153

1. Material Órgãos

2. O que colher Traquéia, pulmão, orofaringe, coração, fígado, baço, rim, bursa, cérebro, cerebelo, nervo ciático, proventrículo, moela, pâncreas, tonsilas cecais, duodeno e ceco.

3. Como colher Utilizar luvas. Com o auxílio de uma tesoura de destrinchar aves, realizar a abertura da cavidade abdominal e torácica, em ave recém sacrificada; Colher cuidadosamente órgãos ou fragmentos de eleição, utilizando-se de tesouras e pinças esterilizadas; Cortar fragmentos com espessura máxima de 2,0 cm, dos tecidos com alterações; Evitar encostar as mãos nos órgãos, mesmo com luvas, para evitar a contaminação. Agrupar os órgãos em 4 conjuntos e colocá-los em recipientes separados, sendo: 1. Traquéia, pulmão e orofaringe; 2. Coração, fígado, baço e rins; 3. Cérebro, cerebelo e nervo ciático; e 4. Proventrículo, moela, bursa, duodeno, pâncreas, tonsilas N O T A ve ser cecais e ceco. 1. Traqué ia de gra. man t ida ín te d l tas

fígado baço

coração

moela

pulmão

proventrículo

testículo

duodeno rim tonsilas cecais

ceco pâncreas

bursa

1. Material Órgãos

2. O que colher Traquéia, pulmão, orofaringe, coração, fígado, baço, rim, bursa, cérebro, cerebelo, nervo ciático, proventrículo, moela, pâncreas, tonsilas cecais, duodeno e ceco.

3. Como colher Utilizar luvas. Com o auxílio de uma tesoura de destrinchar aves, realizar a abertura da cavidade abdominal e torácica, em ave recém sacrificada; Colher cuidadosamente órgãos ou fragmentos de eleição, utilizando-se de tesouras e pinças esterilizadas; Cortar fragmentos com espessura máxima de 2,0 cm, dos tecidos com alterações; Evitar encostar as mãos nos órgãos, mesmo com luvas, para evitar a contaminação. Agrupar os órgãos em 4 conjuntos e colocá-los em recipientes separados, sendo: 1. Traquéia, pulmão e orofaringe; 2. Coração, fígado, baço e rins; 3. Cérebro, cerebelo e nervo ciático; e 4. Proventrículo, moela, bursa, duodeno, pâncreas, tonsilas N O T A ve ser cecais e ceco. 1. Traqué ia de Para o histopatológico, colher fragmentos de todos os órgãos acima descritos em um único frasco com formol a 10%. Incluir o nervo ciático.

fígado baço

coração

moela

pulmão

proventrículo

testículo

duodeno rim tonsilas cecais

ceco pâncreas

bursa

gra. man t ida ín te u l tas 2. Em a ves ad a l ), a se xu (ma tur idade ma a tro fia u e bursa so fr ndo ma is fis io lóg ica, se s jo vens. a ve e v iden te em

nervo ciático

154

155

Somente para médicos veterinários do Serviço Oficial Para o diagnóstico da doença de Newcastle e Influenza Aviária, os órgãos devem ser colhidos separadamente, sendo cada órgão de cada ave acondicionado em um único recipiente.

4 . Quantidade Órgãos de no mínimo 5 aves/lote, sendo 3 aves com sintomas e 2 aves aparentemente sadias

5 . Exames

a) Bacteriológico b) Isolamento viral e biologia molecular c) Histopatológico NOT A

6. Meio

O volume ideal de f ormol para cada recipiente é cerca de 10 vezes o volume do material.

a) Nenhum b) MEM (Meio Essencial Mínimo) com 10% de soro

bovino (ou 10% de soro fetal bovino) com solução de antibióticos (0,5X); BHI com solução de antibióticos (0,5X); Caldo Triptose Fosfato Tamponado (TPB) com solução de antibióticos (0,5X)

c) Solução de formol 10% (100 mL de formaldeído a 37% e 900 mL de água v/v)

7 . Recipiente a e b) Frasco coletor ou tubos tipo Falcon, agrupados segundo descrito no item 3.

8. Temperatura da amostra para transporte a e b) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC); c) Ambiente. Nunca congelar

9. Tempo crítico para chegada ao laboratório a) Até 24 horas; b) Até 48 horas;

Somente para médicos veterinários do Serviço Oficial Para o diagnóstico da doença de Newcastle e Influenza Aviária, os órgãos devem ser colhidos separadamente, sendo cada órgão de cada ave acondicionado em um único recipiente.

4 . Quantidade Órgãos de no mínimo 5 aves/lote, sendo 3 aves com sintomas e 2 aves aparentemente sadias

5 . Exames

a) Bacteriológico b) Isolamento viral e biologia molecular c) Histopatológico NOT A O volume ideal de f ormol para cada recipiente é cerca de 10 vezes o volume do material.

6. Meio

a) Nenhum b) MEM (Meio Essencial Mínimo) com 10% de soro

bovino (ou 10% de soro fetal bovino) com solução de antibióticos (0,5X); BHI com solução de antibióticos (0,5X); Caldo Triptose Fosfato Tamponado (TPB) com solução de antibióticos (0,5X)

c) Solução de formol 10% (100 mL de formaldeído a 37% e 900 mL de água v/v)

7 . Recipiente a e b) Frasco coletor ou tubos tipo Falcon, agrupados segundo descrito no item 3.

8. Temperatura da amostra para transporte a e b) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC); c) Ambiente. Nunca congelar

9. Tempo crítico para chegada ao laboratório a) Até 24 horas; b) Até 48 horas; c) Remeter no mesmo tempo que as demais

amostras. As amostras em solução de formol 10%, mesmo não completamente fixadas, podem ser enviadas ao laboratório 156

157

NO T A

1. Material Suabe de traquéia

2. Como colher

Ao passar o suabe na traquéia, devese tomar o cuidado de verificar se ele está sendo introduzido no local correto. Muitas vezes, pode-se confundir a traquéia com o esôfago. A traquéia localiza-se na porção VENTRAL. Uma dica é tracionar um pouco a língua da ave, de modo que a traquéia seja projetada em direção à cavidade bucal, podendo então ser visualizada.

Abrir o bico da ave, abaixar a língua, introduzir o suabe esterilizado na traquéia e esfregar em toda a circunferência, evitando tocar o suabe nas mucosas da boca, para evitar contaminação; Passar um suabe por ave e, em seguida, cortar a extremidade do suabe que estava em contato com a mão e mergulhar o restante no frasco que contém o meio de transporte. Atenção: no momento da colheita, sempre usar luvas descartáveis e abrir a embalagem com o suabe pelo lado que está o cabo, evitando tocar no algodão.

a) Isolamento viral

3. Exames

b) Isolamento bacteriológico

ou técnica de biologia molecular para Micoplasma

4 . Quantidade

a) Suabes de 30 aves/

b) Suabes de 20 aves/lote, agrupados em um recipiente

lote, agrupando 10 suabes em cada recipiente

a) Solução salina adicionada

de antimicrobianos específicos

esôfago traquéia

5 . Meio

b) Caldo Frey

6. Recipiente a e b) Bolsa de amostra ou frasco com tampa rosca

7 . Temperatura da amostra para transporte a) Refrigerada

(+ 2ºC a + 8ºC)

b1) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC); ou b2) Congelada (- 20ºC)

NO T A

1. Material Suabe de traquéia

2. Como colher

Ao passar o suabe na traquéia, devese tomar o cuidado de verificar se ele está sendo introduzido no local correto. Muitas vezes, pode-se confundir a traquéia com o esôfago. A traquéia localiza-se na porção VENTRAL. Uma dica é tracionar um pouco a língua da ave, de modo que a traquéia seja projetada em direção à cavidade bucal, podendo então ser visualizada.

Abrir o bico da ave, abaixar a língua, introduzir o suabe esterilizado na traquéia e esfregar em toda a circunferência, evitando tocar o suabe nas mucosas da boca, para evitar contaminação; Passar um suabe por ave e, em seguida, cortar a extremidade do suabe que estava em contato com a mão e mergulhar o restante no frasco que contém o meio de transporte. Atenção: no momento da colheita, sempre usar luvas descartáveis e abrir a embalagem com o suabe pelo lado que está o cabo, evitando tocar no algodão.

3. Exames

a) Isolamento viral

b) Isolamento bacteriológico

ou técnica de biologia molecular para Micoplasma

4 . Quantidade

a) Suabes de 30 aves/

b) Suabes de 20 aves/lote, agrupados em um recipiente

lote, agrupando 10 suabes em cada recipiente

5 . Meio

a) Solução salina adicionada

b) Caldo Frey

de antimicrobianos específicos

esôfago traquéia

6. Recipiente a e b) Bolsa de amostra ou frasco com tampa rosca

7 . Temperatura da amostra para transporte b1) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC); ou b2) Congelada (- 20ºC)

a) Refrigerada

(+ 2ºC a + 8ºC)

8. Tempo crítico para chegada ao laboratório b1) Até 24 horas; ou b2) se demorar mais de 24 horas

a) Até 24 horas 158

159

1. Material Suabe de cloaca

3. Exames a) Bacteriológico

b) Isolamento viral, técnica

para salmonela

de biologia molecular

2. Como colher Colher amostra com suabe estéril, realizando movimentos circulares no orifício da cloaca. Passar o suabe na ave; em seguida, cortar a extremidade do suabe que estava em contato com a mão e mergulhar o restante no frasco que contém o meio para transporte.

Atenção: no momento da colheita, sempre usar luvas descartáveis e abrir a embalagem do suabe pelo lado onde fica o cabo, evitando tocar no algodão.

a) 50 suabes, sendo um suabe para cada 2 aves, total de 100 aves por núcleo. Todos os suabes agrupados em um mesmo recipiente

4 . Quantidade

b) 30 suabes, sendo um suabe por ave, total de 30 aves por núcleo. Agrupar cada 10 suabes em um mesmo recipiente (3 recipientes/núcleo)

N O T A en te g i s lação v ig le a r ta l su Con fic ia l mon i tor ia o em ca so de

a) Água peptonada

tamponada esterilizada

5 . Meio

b) Solução salina adicionada de antimicrobianos específicos

6. Recipiente Bolsa de amostra ou frasco esterilizado

7 . Temperatura da amostra para transporte a) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC)


3. Exames

1. Material

a) Bacteriológico

Suabe de cloaca


para salmonela


2. Como colher Colher amostra com suabe estéril, realizando movimentos circulares no orifício da cloaca. Passar o suabe na ave; em seguida, cortar a extremidade do suabe que estava em contato com a mão e mergulhar o restante no frasco que contém o meio para transporte.

Atenção: no momento da colheita, sempre usar luvas descartáveis e abrir a embalagem do suabe pelo lado onde fica o cabo, evitando tocar no algodão.

a) 50 suabes, sendo um suabe para cada 2 aves, total de 100 aves por núcleo. Todos os suabes agrupados em um mesmo recipiente

4 . Quantidade

b) 30 suabes, sendo um

suabe por ave, total de 30 aves por núcleo. Agrupar cada 10 suabes em um mesmo recipiente (3 recipientes/núcleo)

N O T A v igen te leg i s lação Con su l tar a on i tor ia o fic ia l m em ca so de

a) Água peptonada


5 . Meio



7 . Temperatura da amostra para transporte a) Refrigerada (+ 2ºC a + 8ºC)



a) Até 24 horas

b1) Até 24 horas; ou b2) se demorar mais de 24 horas

160

161

1. Material

4 . Quantidade

Suabe de arrasto

2 suabes por galpão do núcleo

a) gaze ou esponja

esterilizada b) propé esterilizado

2. Onde colher Galpão

Gaze ou esponja esterelizada

descartáveis, abrir a embalagem do suabe de arrasto dentro do galpão a ser amostrado. Segurar o suabe pelo cordão e caminhar pelo galpão, arrastando-o sobre a cama, principalmente entre comedouros e bebedouros. Colocar o suabe dentro do recipiente com o meio para transporte, cortando fora o cordão.

b) Calçar o propé esterilizado sobre a bota e caminhar pelo galpão, principalmente entre comedouros e bebedouros.

5 . Meio

Água peptonada tamponada esterilizada

3. Como colher a) Usando luvas

N O T A Caso o labora tório forneça um pal ito es téril, u tilizá-lo tro para colocar o suabe den do recipien te.

Propé esterelizado



8. Tempo crítico


1. Material

4 . Quantidade

Suabe de arrasto

2 suabes por galpão do núcleo

a) gaze ou esponja

esterilizada b) propé esterilizado

2. Onde colher

N O T A Caso o labora tório forneça um pal ito es téril, u tilizá-lo tro para colocar o suabe den do recipien te.

Gaze ou esponja esterelizada

Galpão

5 . Meio

Água peptonada tamponada esterilizada

3. Como colher a) Usando luvas

Propé esterelizado

descartáveis, abrir a embalagem do suabe de arrasto dentro do galpão a ser amostrado. Segurar o suabe pelo cordão e caminhar pelo galpão, arrastando-o sobre a cama, principalmente entre comedouros e bebedouros. Colocar o suabe dentro do recipiente com o meio para transporte, cortando fora o cordão.



8. Tempo crítico


b) Calçar o propé esterilizado

sobre a bota e caminhar pelo galpão, principalmente entre comedouros e bebedouros. Retirar o propé utlizando luvas descartáveis e colocar dentro do recipiente com o meio para conservação.

Até 24 horas

9. Exame Bacteriológico para Salmonela

162

163

4 . Quantidade

1. Material

a) 1 suabe/2 caixas. Mínimo

Fundo de caixa

de 4 caixas analisadas/lote, agrupando todos os suabes do lote num mesmo recipiente

2. Onde colher Caixa de transporte de aves de 1 dia

N O T A igen te leg i s lação v l Con su l tar a fic ia o mon i tor ia em ca so de

3. Como colher a) Suabe: usando luvas

descartáveis, esfregar gaze esterilizada por toda a superfície interna da caixa, preferencialmente sobre fezes, e colocá-la depois em recipiente adequado.

b) Fundos de no mínimo 4 caixas, agrupados por lote em um mesmo recipiente

b) Fundo da caixa: usando luvas descartáveis, dobrar o fundo das caixas, de modo que o lado sujo com fezes fique para dentro, e colocá-lo depois em recipiente adequado

a) Água peptonada


5 . Meio b) Nenhum

6. Recipiente a) Bolsa de amostra ou frasco esterilizado

b) Sacos

plásticos resistentes b

a

7 . Temperatura da amostra para transporte a) Refrigerada (+ 2°C a + 8°C)

a

b

b ) Ambiente


4 . Quantidade

1. Material

a) 1 suabe/2 caixas. Mínimo

Fundo de caixa

de 4 caixas analisadas/lote, agrupando todos os suabes do lote num mesmo recipiente

2. Onde colher Caixa de transporte de aves de 1 dia

descartáveis, esfregar gaze esterilizada por toda a superfície interna da caixa, preferencialmente sobre fezes, e colocá-la depois em recipiente adequado.

mínimo 4 caixas, agrupados por lote em um mesmo recipiente

N O T A igen te leg i s lação v l Con su l tar a fic ia mon i tor ia o em ca so de

3. Como colher a) Suabe: usando luvas

b) Fundos de no

b) Fundo da caixa: usando luvas descartáveis, dobrar o fundo das caixas, de modo que o lado sujo com fezes fique para dentro, e colocá-lo depois em recipiente adequado

a) Água peptonada

5 . Meio b) Nenhum


6. Recipiente b) Sacos

a) Bolsa de

plásticos resistentes

amostra ou frasco esterilizado

b

a

7 . Temperatura da amostra para transporte a) Refrigerada (+ 2°C a + 8°C)

b

a

b ) Ambiente


9. Exames

Bacteriológico e Micológico 164

165

1. Material

5 . Meio

Papel ou cepilho –

Nenhum

que forra a caixa de transporte de aves de 1 dia

6. Recipiente

2. Onde colher

Sacos plásticos resistentes

Caixa de transporte de aves de 1 dia

3. Como colher Usando luvas descartáveis, transferir o material que forra a caixa para sacos plásticos resistentes

4 . Quantidade

Forro de caixa de transporte de no mínimo 4 caixas, agrupados por lote em um mesmo recipiente

NO T A Consu ltar a legislação vigen te em caso de monitoria o ficial

7 . Temperatura da amostra para transporte Ambiente


1. Material

5 . Meio

Papel ou cepilho –

Nenhum

que forra a caixa de transporte de aves de 1 dia

6. Recipiente

2. Onde colher

Sacos plásticos resistentes

Caixa de transporte de aves de 1 dia

3. Como colher Usando luvas descartáveis, transferir o material que forra a caixa para sacos plásticos resistentes

4 . Quantidade

Forro de caixa de transporte de no mínimo 4 caixas, agrupados por lote em um mesmo recipiente

NO T A Consu ltar a legislação vigen te em caso de monitoria o ficial

7 . Temperatura da

amostra para transporte Ambiente


9. Exames Bacteriológico e Micológico 166

167

1. Material Fezes frescas

a) Bacteriológico

4 . Exames



2. Onde colher No Galpão

5 . Quantidade

a) 1 “pool” de 100 amostras/núcleo, b) 50 a 100g/lote colocadas num mesmo recipiente

3. Como colher Usando luvas descartáveis e com auxílio de espátula esterilizada, recolher as amostras de fezes frescas de vários pontos do galpão, colocá-las em uma mesma embalagem por lote

NOT A Consultar a legislação vigen te em caso de monitoria o ficial

6. Meio a) Nenhum


7 . Recipiente a) Sacos plásticos resistentes

b) Bolsa de amostra ou

frasco esterilizado


1. Material Fezes frescas

4 . Exames

a) Bacteriológico



2. Onde colher No Galpão

5 . Quantidade

a) 1 “pool” de 100 amostras/núcleo, b) 50 a 100g/lote colocadas num mesmo recipiente

3. Como colher Usando luvas descartáveis e com auxílio de espátula esterilizada, recolher as amostras de fezes frescas de vários pontos do galpão, colocá-las em uma mesma embalagem por lote

NOT A Consultar a legislação vigen te em caso de monitoria o ficial

6. Meio a) Nenhum


7 . Recipiente a) Sacos plásticos

b) Bolsa de amostra ou

resistentes

frasco esterilizado


9. Tempo crítico para chegada ao laboratório a e b) Até 24 horas 168

169

1. Material Mecônio

2. Onde colher No incubatório

3. Como colher Usando luvas descartáveis, colher o mecônio diretamente em recipiente apropriado depois de a ave excretá-lo sob leve pressão

4 . Quantidade 50 mL/núcleo de reprodutoras não vacinadas contra Salmonella enteritidis

Mecônio de 200 pintos/ núcleo de reprodutoras vacinadas contra Salmonella enteritidis , apenas no primeiro nascimento NO TA Consul tar a legislação vigen te em caso de moni toria o ficial

5 . Meio Nenhum



8. Tempo crítico


1. Material Mecônio

2. Onde colher No incubatório

3. Como colher

4 . Quantidade 50 mL/núcleo de reprodutoras não vacinadas contra Salmonella enteritidis

Mecônio de 200 pintos/ núcleo de reprodutoras vacinadas contra Salmonella enteritidis , apenas no primeiro nascimento NO TA Consul tar a legislação vigen te em caso de moni toria o ficial

Usando luvas descartáveis, colher o mecônio diretamente em recipiente apropriado depois de a ave excretá-lo sob leve pressão

5 . Meio Nenhum



8. Tempo crítico


9. Exame Bacteriológico para Salmonela 170

171

4 . Quantidade

1. Material Ovos bicados

20 ovos/núcleo de reprodutoras não vacinadas contra Salmonella enteritidis

2. Onde colher

150 ovos do primeiro nascimento/núcleo de reprodutoras vacinadas contra Salmonella enteritidis

No incubatório

5 . Meio

3. Como colher

Nenhum

Usando luvas descartáveis, retirar do nascedouro ovos bicados não nascidos

6. Recipiente Embalagens plásticas resistentes


a1) Refrigerada (+2°C a +8°C);

ou

a2) Congelada (-20°C)


a1) Até 24 horas; ou

a2) Acima de 24 horas, até a

entrega no laboratório

4 . Quantidade

1. Material Ovos bicados

20 ovos/núcleo de reprodutoras não vacinadas contra Salmonella enteritidis

2. Onde colher

150 ovos do primeiro nascimento/núcleo de reprodutoras vacinadas contra Salmonella enteritidis

No incubatório

5 . Meio

3. Como colher

Nenhum

Usando luvas descartáveis, retirar do nascedouro ovos bicados não nascidos

6. Recipiente Embalagens plásticas resistentes

7 . Temperatura da amostra para transporte ou

a1) Refrigerada (+2°C a +8°C);

a2) Congelada (-20°C)


a1) Até 24 horas; ou

a2) Acima de 24 horas, até a

entrega no laboratório

9. Exames Bacteriológico 172

173

Capítulo 4

ABELHAS Apis mellifera

Autores

Érica Weinstein Teixeira Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios

Capítulo 4

ABELHAS Apis mellifera

Autores

Érica Weinstein Teixeira Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA, SAA-SP) Dejair Message Universidade Federal de Viçosa (UFV) 174

175

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças que afetam


Kit EPI – Equipamento de proteção individual

Saco plástico

E N T A T P O R M I M acas e ormão, f fa izar f fo Sempre u t i l i i l za “ Se ados, e t ta n f fe e des i in damen t te nças de v i id p i in io i r á os ” i iá as e en t trre ap l i za me i ia en t trre co l lm ão, rea izar bã e sa b ar com água va (la v la o i iss ecân i icca e dep es f frregação m ) % 0 70 coo l l 7 merg i irr em á l lc bm su b

Caixa isotérmica com gelo reciclável Pinça

Lápis e caneta esferográfica

Luvas de látex Jornal

Fumigador

Pincel/ trincha

Tubos tipo “Eppendorf”

Etiquetas

Envelope

Espuma Formão

Papel

Material para colheita de amostras para diagnóstico de doenças que afetam


Kit EPI – Equipamento de proteção individual

Saco plástico

E N T A T P O R M I M acas e ormão, f fa izar f fo Sempre u t i l i i l za “ Se ados, e t ta n f fe in i s e d e damen t te nças de v i id p i in ios ” ár io i iá as e en t trre ap l i za me i ia en t trre co l lm ão, rea izar bã e sa b ar com água va (la v la o i iss ecân i icca e dep es f frregação m 0 % ) 70 coo l l 7 merg i irr em á l lc bm su b

Caixa isotérmica com gelo reciclável Pinça

Lápis e caneta esferográfica

Luvas de látex Jornal

Fumigador

Pincel/ trincha

Tubos tipo “Eppendorf”

Etiquetas

Envelope

Espuma Papel

Formão

Faca Caneta do tipo marcador permanente

Pote plástico universal

Pote plástico universal perfurado

Pote plástico de 500 mL

176

177

Garantindo a segurança Antes de dirigir-se ao apiário, o profissional deverá vestir-se adequadamente com o equipamento de proteção individual (EPI), acender o fumigador e pegar o formão A R E M D U P L T R A B A L H A verá e co l he i ta de O tra ba l ho d o sempre em ser e xecu tad íduo con tro lando d i v e dup la, um in m fum igador co s a h l be a as tras do as amos ou tro co l hen

Reconhecendo as partes de uma colmeia Tampa

Chapéu Máscara/Véu

Melgueira

Macacão Tela excluidora

Ninho

Alimentador

Fundo

Luvas de borracha Formão Fumigador

Protetor contra formiga Cavalete Alvado (entrada da colmeia)

Garantindo a segurança Antes de dirigir-se ao apiário, o profissional deverá vestir-se adequadamente com o equipamento de proteção individual (EPI), acender o fumigador e pegar o formão A R E M D U P L T R A B A L H A verá e co l he i ta de O tra ba l ho d o sempre em ser e xecu tad íduo con tro lando d i v dup la, um in dor e com fum iga s as a be l has tra s do as amo ou tro co l hen

Reconhecendo as partes de uma colmeia Tampa

Chapéu Máscara/Véu

Melgueira

Macacão Tela excluidora

Ninho

Alimentador

Fundo

Luvas de borracha Protetor contra formiga

Formão Fumigador O fumigador é imprescindível, pois a fumaça, na quantidade certa, permite controlar a defensividade das abelhas.

Cavalete Alvado (entrada da colmeia)

Botas Luvas de algodão (usar

Colmeia Langstroth ou padrão, despovoada, em cavalete de madeira

opcionalmente, por baixo das luvas de borracha)

178

179

Identificando os indivíduos da colônia, células de operárias, células de zangão e realeira Célula de operária operculada

Célula de zangão desoperculada

Célula de zangão operculada

Operária

Realeira aberta Célula de operária desoperculada

Zangão

Rainha

Operárias fazendo corte à rainha Realeira fechada

Identificando os indivíduos da colônia, células de operárias, células de zangão e realeira Célula de operária operculada

Célula de zangão desoperculada

Célula de zangão operculada

Operária

Realeira aberta Célula de operária desoperculada

Zangão

Rainha

Operárias fazendo corte à rainha Realeira fechada

180

181

Abrindo e inspecionando uma colmeia 1º Passo Abrindo a colmeia e controlando o comportamento defensivo das abelhas

Certificar-se de que a rainha não está na tampa

Fazer fumaça no alvado; Levantar a tampa; Fazer fumaça paralela à superfície dos quadros; Fechar a colmeia por 1 minuto; Manter o fumigador cerca de 15 cm da colmeia

Abrir a tampa novamente e fazer fumaça paralela à superfície dos quadros;

Apoiar a tampa no chão com a parte interna

Abrindo e inspecionando uma colmeia 1º Passo Abrindo a colmeia e controlando o comportamento defensivo das abelhas

Certificar-se de que a rainha não está na tampa

Fazer fumaça no alvado; Levantar a tampa; Fazer fumaça paralela à superfície dos quadros; Fechar a colmeia por 1 minuto; Manter o fumigador cerca de 15 cm da colmeia

Abrir a tampa novamente e fazer fumaça paralela à superfície dos quadros;

Apoiar a tampa no chão com a parte interna para cima, colocando sobre ela a(s) melgueira(s) ou qualquer outro aparato utilizado pelo apicultor (Ex.: Alimentador de topo, coletor de pólen, coletor de própolis, tela excluidora etc.).

182

183

2º Passo - Inspecionando a área de cria;

Realizar a inspeção dos quadros da área de cria. Certificar-se de que a rainha não está presente nesse quadro e, caso esteja,

A N O T Loca l ização l ma is pro vá ve ia. da área de cr

transferi-la cuidadosamente para outro quadro ou permitir que ela o faça espontaneamente.

Ninho

Com o auxilio do formão, descolar os quadros do ninho (devido à propolização); retirar um quadro da área

Para facilitar a visualização

2º Passo - Inspecionando a área de cria;

Realizar a inspeção dos quadros da área de cria. Certificar-se de que a rainha não está presente nesse quadro e, caso esteja,

A N O T Loca l ização l ma is pro vá ve ia. cr e d a da áre

transferi-la cuidadosamente para outro quadro ou permitir que ela o faça espontaneamente.

Ninho

Com o auxilio do formão, descolar os quadros do ninho (devido à propolização); retirar um quadro da área de cria.

Para facilitar a visualização das crias, se necessário, chacoalhar o quadro suavemente para dentro da colmeia ou utilizar um pequeno ramo de planta para afastar as abelhas adultas que estão cobrindo a área de cria.

184

185

Pupa

Fases do desenvolvimento das abelhas

Fase de pupa

Durante seu ciclo de vida, as abelhas passam por quatro diferentes fases: ovo, larva, pupa e inseto adulto

DIFERENTES FASES DO DESENVOLVIMENTO DAS ABELHAS – CRIAS NORMAIS

Diferentes estágios da fase de pupa (pupa de olho branco, pupa de olho rosa, pupa de olho rosa-escuro e pupa de olho marrom com pigmentação torácica de leve a forte).

Ovo P S , A A S , A T P A / P V A T D R P , a d a k a T . M . H

No primeiro dia, encontra-se na posição vertical, no segundo dia inclinada e, no terceiro dia, passa a ficar na posição horizontal

Larva Fase larval

Pré-pupa e pupa em diferentes estágios, desoperculadas, para permitir a visualização.

Pré-pupa

Diferentes sub-estágios do desenvolvimento larval, incluindo pré-pupa

P S U / P R L C F F , o t e N s a i l E . M

Crias sadias normalmente são vigorosas e apresentamse na fase larval no fundo dos alvéolos, em forma de “C” (desoperculadas). Após 5 a 6 dias, essas larvas são operculadas com cera, mudando constantemente a sua posição até ficarem retas nos alvéolos, com o dorso do corpo na parede lateral do alvéolo (pré-pupa). Nessa fase, ela cessa seus movimentos e passa por modificações, transformando-se em pupa. Desde ovo, passando por todos os estágios de larva, até o estágio


Pupa

Fases do desenvolvimento das abelhas

Fase de pupa

Durante seu ciclo de vida, as abelhas passam por quatro diferentes fases: ovo, larva, pupa e inseto adulto

DIFERENTES FASES DO DESENVOLVIMENTO DAS ABELHAS – CRIAS NORMAIS


Diferentes estágios da fase de pupa (pupa de olho branco, pupa de olho rosa, pupa de olho rosa-escuro e pupa de olho marrom com pigmentação torácica de leve a forte).

Ovo P S , A A S , A T P A / P V A T D R P , a d a k a T . M . H

No primeiro dia, encontra-se na posição vertical, no segundo dia inclinada e, no terceiro dia, passa a ficar na posição horizontal

Larva Fase larval

Pré-pupa e pupa em diferentes estágios, desoperculadas, para permitir a visualização.

Pré-pupa

Diferentes sub-estágios do desenvolvimento larval, incluindo pré-pupa

P S U

Crias sadias normalmente são vigorosas e apresentamse na fase larval no fundo dos alvéolos, em forma de “C” (desoperculadas). Após 5 a 6 dias, essas larvas são operculadas com cera, mudando constantemente a sua posição até ficarem retas nos alvéolos, com o dorso do corpo na parede lateral do alvéolo (pré-pupa). Nessa fase, ela cessa seus movimentos e passa por modificações, transformando-se em pupa. Desde ovo, passando por todos os estágios de larva, até o estágio inicial de pupa, a cria apresenta-se com coloração branco-pérola em todo o corpo. Ao longo da fase de pupa, ocorrem mudanças gradativas na pigmentação dos olhos e dos segmentos do corpo.

/ P R L C F F , o t e N s a i l E . M

Diferentes estágios da fase larval. Crias desoperculadas e operculadas 186

187

Diferentes anomalias na fase de cria Para reconhecer os sintomas das doenças é importante estar familiarizado com as características das diferentes fases do desenvolvimento das crias e com a aparência de um favo com crias saudáveis.

Quadro com área de cria normal

Exemplos de possíveis alterações na aparência das crias A D S U / S R A / L R B , h t i m S t r a B

Cria mumificada

Cria com alteração de cor e/ou ressecada

Cria contorcida na parede do alvéolo com alteração de cor e murcha

Cria no fundo da célula com alteração de cor e murcha Quadro com área de cria falhada

Diferentes anomalias na fase de cria

Exemplos de possíveis alterações na aparência das crias

Para reconhecer os sintomas das doenças é importante estar familiarizado com as características das diferentes fases do desenvolvimento das crias e com a aparência de um favo com crias saudáveis.

A D S U / S R A / L R B , h t i m S t r a B

Cria mumificada

Cria com alteração de cor e/ou ressecada

Quadro com área de cria normal

Cria contorcida na parede do alvéolo com alteração de cor e murcha

Cria no fundo da célula com alteração de cor e murcha Quadro com área de cria falhada

Cria com alterações de consistência (aquosa) 188

189

Cria Giz

Principais doenças, intoxicações e parasitoses que afetam CRIAS DE ABELHAS - Apis mellifera

Agente causador Fungo Ascosphaera apis Fase de desenvolvimento da cria afetada

Crias já operculadas, pré-pupa e pupa (ficam mumificadas)

Cria Pútrida Americana ou Loque Americana Agente causador Bactéria Paenibacillus larvae Fase de desenvolvimento da cria afetada

Pré-pupa e pupa

A D S U / S R A / L R B , H T I M S T R A B

A D S U / S R A / L R B , S M A I L L I W A I N I G R I V


Cria Ensacada

Cria Pútrida Européia ou Loque Européia Agente causador Bactéria Melissococcus plutonius Fase de desenvolvimento da cria afetada

Geralmente larva desoperculada em fase de alimentação; algumas vezes cria operculada

Agente causador Vírus SBV (Sac Brood Virus ) Fase de desenvolvimento da cria afetada

Pré-pupa (não consegue passar para pupa)


Cria Giz

Principais doenças, intoxicações e parasitoses que afetam CRIAS DE ABELHAS - Apis mellifera

Agente causador Fungo Ascosphaera apis Fase de desenvolvimento da cria afetada

Crias já operculadas, pré-pupa e pupa (ficam mumificadas)

Cria Pútrida Americana ou Loque Americana Agente causador Bactéria Paenibacillus larvae Fase de desenvolvimento da cria afetada

Pré-pupa e pupa



A D S U / S R A / L R B , S

M A I L L I W A I N I G R I V


Cria Ensacada

Cria Pútrida Européia ou Loque Européia Agente causador Bactéria Melissococcus plutonius Fase de desenvolvimento da cria afetada

Geralmente larva desoperculada em fase de alimentação; algumas vezes cria operculada

Agente causador Vírus SBV (Sac Brood Virus ) Fase de desenvolvimento da cria afetada


190

191

Cria Ensacada Brasileira Agente causador

Crias Anômalas Agente causador

Pólen da planta barbatimão (Stryphnodendron spp)

Causa indeterminada

Fase de desenvolvimento da cria afetada



Pupa

Cria com asa deformada

Varroatose

Agente causador Vírus DWV (Deformed Wing Virus ), ou, eventualmente, Varroa (por ação física)

Agente causador



Pupa, próximo à emergência ou nascimento (quando o sintoma é evidente)

Ácaro ectoparasita Varroa destructor (na fase de reprodução)

Cria já operculada

Cria Ensacada Brasileira

Crias Anômalas Agente causador

Agente causador

Pólen da planta barbatimão (Stryphnodendron spp)

Causa indeterminada




Pupa

Cria com asa deformada

Varroatose

Agente causador Vírus DWV (Deformed Wing Virus ), ou, eventualmente, Varroa (por ação física)

Agente causador



Pupa, próximo à emergência ou nascimento (quando o sintoma é evidente)

Ácaro ectoparasita Varroa destructor (na fase de reprodução)

Cria já operculada

192

193

Amostras para diagnóstico das principais doenças que afetam CRIAS DE ABELHAS - Apis mellifera Antes de iniciar a colheita de amostra, faça uma observação minuciosa dos favos na área de cria. Nos quadros que apresentarem falhas (conforme apresentado na página 188), procure detectar a presença de crias com alterações na cor (mudança de branco-pérola para marrom claro a escuro); murchas; contorcidas nas paredes dos alvéolos ou mumificadas.

Colheita de crias para análise Para diagnóstico da doença, colher 4 amostras diferentes

Amostra 1

1. Onde colher No ninho

2. O que colher

N O T A Realizar as colhe itas de va amos tras u tilizando lu bre as so tex descar tá vel de lá la, en tre tár de borracha e desca em saco uma e ou tra colmeia, seguida. de lixo, fechando-o em

4 . Quantidade Pedaços de favo contendo o máximo possível de crias anormais – 3 a 5 pedaços de

favo de aproximadamente 3x3 cm a 3x10 cm, preferencialmente entre os arames do quadro. Pode também ser o favo inteiro

5 . Recipiente Envolver as amostras de favo em papel jornal ou outro tipo de papel não encerado. Atenção: Nunca envolver em plástico ou papel alumínio, nem colocar em frasco fechado

6. Temperatura da amostra para transporte Ambiente

7 . Tempo crítico para chegada ao laboratório

Favos falhados e com crias anormais, sem mel

Até 48 horas

3. Como colher

8. Exames

Amostras para diagnóstico das principais doenças que afetam CRIAS DE ABELHAS - Apis mellifera Antes de iniciar a colheita de amostra, faça uma observação minuciosa dos favos na área de cria. Nos quadros que apresentarem falhas (conforme apresentado na página 188), procure detectar a presença de crias com alterações na cor (mudança de branco-pérola para marrom claro a escuro); murchas; contorcidas nas paredes dos alvéolos ou mumificadas.

Colheita de crias para análise Para diagnóstico da doença, colher 4 amostras diferentes

Amostra 1


2. O que colher

N O T A de Realizar as colhe itas va lu amos tras u tilizando bre as descar tá vel de lá tex so tá-la, en tre de borracha e descar em saco uma e ou tra colmeia, seguida. de lixo, fechando-o em

4 . Quantidade Pedaços de favo contendo o máximo possível de crias anormais – 3 a 5 pedaços de

favo de aproximadamente 3x3 cm a 3x10 cm, preferencialmente entre os arames do quadro. Pode também ser o favo inteiro

5 . Recipiente Envolver as amostras de favo em papel jornal ou outro tipo de papel não encerado. Atenção: Nunca envolver em plástico ou papel alumínio, nem colocar em frasco fechado


7 . Tempo crítico para chegada ao laboratório

Favos falhados e com crias anormais, sem mel

Até 48 horas

3. Como colher

8. Exames

Com a faca, entre os arames do quadro, cortar pedaços de favo em uma região com crias suspeitas

Isolamento/identificação Análise microscópica e/ou molecular, se o material estiver preservado

194

195

Amostra 2


2. O que colher

5 . Recipiente Envolver os pedaços de favo em papel jornal ou outro tipo de papel não encerado. Atenção: nunca envolver em plástico ou papel alumínio, nem colocar em frasco fechado

Favos contendo crias operculadas (preferencialmente, sem mel e com pupas mais velhas, de olho escuro)

3. Como colher Com uma faca, cortar um pedaço de favo com crias


4 . Quantidade Pedaço de favo de aproximadamente 3x10 cm (contendo


5 . Recipiente

Amostra 2


2. O que colher

Envolver os pedaços de favo em papel jornal ou outro tipo de papel não encerado. Atenção: nunca envolver em plástico ou papel alumínio, nem colocar em frasco fechado

Favos contendo crias operculadas (preferencialmente, sem mel e com pupas mais velhas, de olho escuro)

3. Como colher Com uma faca, cortar um pedaço de favo com crias


4 . Quantidade Pedaço de favo de aproximadamente 3x10 cm (contendo pelo menos 100 crias operculadas)


8. Exames Avaliação da taxa de infestação de crias por Varroa destructor (varroatose)

196

197

Amostra 3

1. Onde colher

b)

Papel ofício comum - esmagar a amostra ao dobrar o papel (colocar o papel dentro de um envelope)

No ninho

2. O que colher Crias anormais

3. Como colher Com uma pinça, colher, individualmente, crias anormais

6. Temperatura da amostra para transporte a) Congelada (-20°C). Congelar

4 . Quantidade Efetuar colheita individual de aproximadamente 20 crias ou todas, se forem menos de 20

5 . Recipiente Dividir as amostras em 2

imediatamente as amostras, mantendo o material em freezer até o envio para o laboratório

b)

Ambiente


Amostra 3

b)

Papel ofício comum - esmagar a amostra ao dobrar o papel (colocar o papel dentro de um envelope)


2. O que colher Crias anormais

3. Como colher Com uma pinça, colher, individualmente, crias anormais

6. Temperatura da amostra para transporte a) Congelada (-20°C). Congelar

4 . Quantidade Efetuar colheita individual de aproximadamente 20 crias ou todas, se forem menos de 20

5 . Recipiente

imediatamente as amostras, mantendo o material em freezer até o envio para o laboratório

Ambiente


Dividir as amostras em 2 partes iguais e colocar em:

a) Tubos tipo “Eppendorf”

de 1,5 ou 2,0 mL - colocar uma cria suspeita por tubo

b)

8. Exames Análise microscópica, microbiológica e/ou molecular

198

199

Amostra 4

Detalhe do favo contendo mel operculado e pólen armazenado no alvéolo (também chamado de “pão de abelha”)


2. O que colher Pedaço de favo contendo mel operculado (na parte superior de favos de cria - caso não encontre, colher mel desoperculado)

3. Como colher Com uma faca, cortar a parte superior do favo contendo mel (entre o arame e a madeira do quadro)

Pólen armazenado

Mel operculado

5 . Recipiente Colocar as amostras em frascos plásticos de 500 g a 1 kg. Fechar bem, colocando em seguida cada frasco em saco plástico



4 . Quantidade

Amostra 4

Detalhe do favo contendo mel operculado e pólen armazenado no alvéolo (também chamado de “pão de abelha”)


Pólen armazenado

2. O que colher Pedaço de favo contendo mel operculado (na parte superior de favos de cria - caso não encontre, colher mel desoperculado)

Mel operculado

5 . Recipiente Colocar as amostras em frascos plásticos de 500 g a 1 kg. Fechar bem, colocando em seguida cada frasco em saco plástico


3. Como colher

Ambiente

Com uma faca, cortar a parte superior do favo contendo mel (entre o arame e a madeira do quadro)


4 . Quantidade Quatro pedaços de aproximadamente 3X7 cm (a amostra pode conter pólen)

8. Exames Análise para esporos de P. larvae e presença de pólen de barbatimão

200

201

Principais doenças, intoxicações e parasitoses que afetam ABELHAS ADULTAS - Apis mellifera Nosemose Agente causador Microsporídeos, Nosema apis e/ou Nosema ceranae

Viroses Agente causador

Cerca de 18 diferentes vírus podem infectar abelhas, dentre os quais podem ser citados Black Queen Cell Virus (BQCV) - Filamentous Virus (FV) - Deformed Wing Virus (DWV) - Chronic Bee Paralysis Virus (CBPV) - Acute Bee Paralysis Virus (ABPV) - Israeli Acute Paralysis Virus (IAPV) e Cloud Wing Virus (CWV) Sintomas clínicos

Sintomas clínicos

Diarréia, quando causada por N. apis ; Sintoma inespecífico, quando causada por N. ceranae

Acariose Agente causador

Ácaros endoparasitas, Acarapis woodi , dentre outras espécies Sintomas clínicos

Inespecíficos, muito embora, alguns sintomas tenham sido associados a viroses, tais como: abelhas com asas deformadas dentro e na frente da colmeia, abelhas sem pelos e com aspecto brilhoso, abelhas com asas opacas e abelhas com tremores A D S U / S R A / L R B , n e h C g n i p n a Y

Inespecífico

Varroatose Agente causador

Ácaro ectoparasita, Varroa destructor Constatação visual da presença do ácaro

Intoxicações por agrotóxicos Agente causador

Constituintes químicos de inseticidas e de outros defensivos agrícolas

P S E N U /

Principais doenças, intoxicações e parasitoses que afetam ABELHAS ADULTAS - Apis mellifera Nosemose Agente causador Microsporídeos, Nosema apis e/ou Nosema ceranae

Viroses Agente causador

Cerca de 18 diferentes vírus podem infectar abelhas, dentre os quais podem ser citados Black Queen Cell Virus (BQCV) - Filamentous Virus (FV) - Deformed Wing Virus (DWV) - Chronic Bee Paralysis Virus (CBPV) - Acute Bee Paralysis Virus (ABPV) - Israeli Acute Paralysis Virus (IAPV) e Cloud Wing Virus (CWV) Sintomas clínicos

Sintomas clínicos

Diarréia, quando causada por N. apis ; Sintoma inespecífico, quando causada por N. ceranae

Acariose Agente causador

Ácaros endoparasitas, Acarapis woodi , dentre outras espécies Sintomas clínicos

Inespecíficos, muito embora, alguns sintomas tenham sido associados a viroses, tais como: abelhas com asas deformadas dentro e na frente da colmeia, abelhas sem pelos e com aspecto brilhoso, abelhas com asas opacas e abelhas com tremores A D S U / S R A / L R B , n e h C g n i p n a Y

Inespecífico

Varroatose Agente causador

Ácaro ectoparasita, Varroa destructor Constatação visual da presença do ácaro sobre as abelhas

Intoxicações por agrotóxicos Agente causador

Constituintes químicos de inseticidas e de outros defensivos agrícolas

P S E N U / S I E C , a n i p s a l a M r a m s O

Sintomas clínicos Grande quantidade de abelhas mortas fora e/ou dentro da colmeia

202

203

Amostras para diagnóstico das principais doenças que afetam ABELHAS ADULTAS - Apis mellifera Em abelhas adultas, geralmente, não ocorrem sintomas característicos de cada doença. O que se observa comumente é a presença de algumas abelhas adultas moribundas na entrada da colmeia (alvado) ou no chão, rastejando até morrerem. Quando ocorre mortalidade por algum tipo de inseticida, observa-se maior quantidade de abelhas mortas no chão na frente da colmeia e, algumas vezes, no fundo da colmeia. Eventualmente, certas viroses e parasitas podem produzir sintomas específicos (asas deformadas, ausência de pelos, entre outros)

Colheita de abelhas adultas para análise Para diagnóstico das doenças e intoxicações de abelhas adultas, colher 5 amostras diferentes

2. O que colher Abelhas adultas ainda vivas e moribundas (rastejando e sem conseguir voar)

3. Como colher N O T A tes Se poss í vel, um dia an par lim ar/ da colhe ita, capin de te n 2 a 3 me tros na fre facili tar a cada colmeia, para as que visualização das abelh es tão moribundas

Com o auxilio de uma pinça, colher as abelhas moribundas

4 . Quantidade Cerca de 30 abelhas ou mais por colmeia

5 . Recipiente

Frascos de plástico tipo universal perfurado na tampa e nas laterais

6. Temperatura da amostra

para transporte Ambiente

Amostra 1


Amostras para diagnóstico das principais doenças que afetam ABELHAS ADULTAS - Apis mellifera Em abelhas adultas, geralmente, não ocorrem sintomas característicos de cada doença. O que se observa comumente é a presença de algumas abelhas adultas moribundas na entrada da colmeia (alvado) ou no chão, rastejando até morrerem. Quando ocorre mortalidade por algum tipo de inseticida, observa-se maior quantidade de abelhas mortas no chão na frente da colmeia e, algumas vezes, no fundo da colmeia. Eventualmente, certas viroses e parasitas podem produzir sintomas específicos (asas deformadas, ausência de pelos, entre outros)

Colheita de abelhas adultas para análise Para diagnóstico das doenças e intoxicações de abelhas adultas, colher 5 amostras diferentes

2. O que colher Abelhas adultas ainda vivas e moribundas (rastejando e sem conseguir voar)

3. Como colher N O T A tes Se poss í vel, um dia an par lim da colhe ita, capinar/ de 2 a 3 me tros na fren te facili tar a cada colmeia, para as que visualização das abelh es tão moribundas

Com o auxilio de uma pinça, colher as abelhas moribundas

4 . Quantidade Cerca de 30 abelhas ou mais por colmeia

5 . Recipiente

Frascos de plástico tipo universal perfurado na tampa e nas laterais

6. Temperatura da amostra

para transporte Ambiente

Amostra 1


1. Onde colher

8. Exames

Na frente da colmeia (no solo) e na entrada da colmeia (alvado)

Detecção de esporos de Nosema spp., ácaros endoparasitas e protozoários

204

205

4 . Quantidade

Amostra 2

Cerca de 30 abelhas ou mais, por colmeia

1. Onde colher Na entrada da colmeia (alvado)

2. O que colher Abelhas adultas campeiras que estão chegando

3. Como colher Fechar a entrada da colmeia (alvado) com uma tira de espuma comum e colher as abelhas que estão chegando dentro de um frasco plástico tipo universal, contendo álcool 70%

5 . Meio Álcool 70%. No frasco, deixar 5mm de álcool acima das amostras de abelhas

6. Recipiente Frasco plástico tipo universal (contendo álcool 70%) Atenção: fechar bem o frasco, colocando cada frasco

em um saco plástico. Em seguida, colocar em caixa de papelão com divisórias entre os frascos

7 . Temperatura da amostra para transporte N O T A P ar a a colheit a de abelhas no alv ado, pode-se sugá-las, ut ilizando-se um sugador de abelhas ou, alt er nat iv ament e , v ar rê -las com um pincel/

Ambiente


4 . Quantidade

Amostra 2

Cerca de 30 abelhas ou mais, por colmeia

1. Onde colher Na entrada da colmeia (alvado)

2. O que colher Abelhas adultas campeiras que estão chegando

3. Como colher Fechar a entrada da colmeia (alvado) com uma tira de espuma comum e colher as abelhas que estão chegando dentro de um frasco plástico tipo universal, contendo álcool 70%

5 . Meio Álcool 70%. No frasco, deixar 5mm de álcool acima das amostras de abelhas

6. Recipiente Frasco plástico tipo universal (contendo álcool 70%) Atenção: fechar bem o frasco, colocando cada frasco

em um saco plástico. Em seguida, colocar em caixa de papelão com divisórias entre os frascos

7 . Temperatura da amostra para transporte N O T A P ar a a colheit a de abelhas no alv ado, pode-se sugá-las, ut ilizando-se um sugador de abelhas ou, alt er nat iv ament e , v ar rê -las com um pincel/ t ri ncha comum (de pint ur a) de 4 a 5 cm de lar gur a

Ambiente


9. Exames Detecção de esporos de Nosema spp., ácaros endoparasitas e protozoários

206

207

Amostra 3

1. Onde colher Dentro da colmeia

2. O que colher

4 . Quantidade Cerca de 10 abelhas por colmeia

5 . Recipiente Frascos plástico tipo universal

Abelhas adultas que estão cobrindo a área de cria

3. Como colher Suspender um favo de cria. Com o auxílio de um frasco de plástico tipo universal, posicionado obliquamente e arrastado de baixo para cima, colher as abelhas dentro do frasco

6. Temperatura


Congelada (-20°C). Congelar imediatamente as amostras, mantendo o material em freezer até o envio para o laboratório


Amostra 3


2. O que colher

4 . Quantidade Cerca de 10 abelhas por colmeia

5 . Recipiente Frascos plástico tipo universal


3. Como colher Suspender um favo de cria. Com o auxílio de um frasco de plástico tipo universal, posicionado obliquamente e arrastado de baixo para cima, colher as abelhas dentro do frasco

6. Temperatura




8. Exames Análise molecular 208

209

Amostra 4

4 . Quantidade Cerca de 200 a 300 abelhas por colmeia


2. O que colher Abelhas adultas que estão cobrindo a área de cria

3. Como colher Suspender um favo de cria. Com o auxílio de um frasco de plástico de 500 mL contendo 250 mL de álcool 70%, posicionado obliquamente e

5 . Meio Álcool 70%. No frasco, deixar 5mm de álcool acima das amostras de abelhas.

6. Recipiente Frasco plástico de 500 mL (contendo álcool 70%) Atenção: fechar bem o frasco, colocando cada frasco em um saco plástico. Em seguida, colocar em caixa de papelão com divisórias entre os frascos

7 . Temperatura da amostra para transporte Ambiente


4 . Quantidade

Amostra 4

Cerca de 200 a 300 abelhas por colmeia

1. Onde colher

5 . Meio

Dentro da colmeia

Álcool 70%. No frasco, deixar 5mm de álcool acima das amostras de abelhas.

6. Recipiente

2. O que colher

Frasco plástico de 500 mL (contendo álcool 70%) Atenção: fechar bem o frasco, colocando cada frasco em um saco plástico. Em seguida, colocar em caixa de papelão com divisórias entre os frascos


3. Como colher

7 . Temperatura da

amostra para transporte

Suspender um favo de cria. Com o auxílio de um frasco de plástico de 500 mL contendo 250 mL de álcool 70%, posicionado obliquamente e arrastado de baixo para cima, colher as abelhas dentro do frasco

Ambiente


9. Exames Determinação da taxa de infestação de ácaros ectoparasitas

210

211

4 . Quantidade

Amostra 5

Cerca de 300 a 500 abelhas nas proximidades de cada colmeia

1. Onde colher Na frente e/ou no fundo de cada colmeia

. P S E N /U S I E C , A NI P S AL A M R A M S O

2. O que colher Abelhas adultas moribundas e/ou mortas Importante: Colher abelhas mortas somente se a mortalidade tiver ocorrido um dia antes da colheita

3. Como colher Com o auxílio de uma pinça ou com a própria mão utilizando

5 . Recipiente

Frasco plástico com capacidade de 1 kg

6. Temperatura da amostra para transporte . P S E N U / S I E C , A N I P S A L A M R A M S O



4 . Quantidade

Amostra 5

Cerca de 300 a 500 abelhas nas proximidades de cada colmeia

1. Onde colher Na frente e/ou no fundo de cada colmeia

. P S E N /U S I E C , A NI P S AL A M R A M S O

2. O que colher Abelhas adultas moribundas e/ou mortas Importante: Colher abelhas mortas somente se a mortalidade tiver ocorrido um dia antes da colheita

5 . Recipiente

Frasco plástico com capacidade de 1 kg

6. Temperatura da amostra para transporte Congelada (-20°C). Congelar imediatamente as amostras, mantendo o material em freezer até o envio para o laboratório

. P S E N U / S I E C , A N I P S A L A M R A M S O

3. Como colher Com o auxílio de uma pinça ou com a própria mão utilizando luvas descartáveis, colher as abelhas moribundas e/ou recentemente mortas


8. Exames Detecção de inseticida e outros defensivos agrícolas

212

213

Bibliografa Antón, J. J. R.; MAyAyo, L. M. F. La exploración clínica del ganado ovino y su entorno. Zaragza: Serve, 2007. 422 p. ASSoCIAÇÃo BRASILEIRA DE noRMAS tÉCnICAS. NBR 7.500: smbls de risc e mausei para  raspre e armazeame de maerial. Ri de Jaeir, març de 2000. BERCHIERI JÚnIoR, A.; MACARI, M. Doenças das aves. Campias: FACtA, 2000. 800 p. BRASIL. Cselh nacial d Mei Ambiee. Resluçã ° 6, de 19 de seembr de 1991. Dispõe sbre a icieraçã de resdus slids prveiees de esabelecimes de saúde, prs e aerprs. Diário Ofcial União, Braslia, DF, 30 u. 1991. Dispvel em: Acess em: 14 dez. 2009. BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Controle da raiva dos herbívoros: maual écic. Braslia: MAPA/SDA/DSA, 2005. 104 p.

BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Plano de ação para ebre atosa: vlume I – aedime à ifcaçã de suspeia de deça vesicular. Braslia: MAPA/SDA/DSA, 2009. 96 p. BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Praria nº 48, de 17 de evereir de 2006. Submee à csula pública, pr um praz de 30 (ria) dias, a parir da daa de publicaçã desa Praria,  Prje de Isruçã nrmaiva, que aprva  Pla nacial de Crle e Preveçã da Deça de newcasle e de Preveçã da Iueza Aviária. Diário Ofcial da União, Braslia, DF, 21 ev. 2006, Seçã 1, p. 6. BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Praria 108 de 04 de seembr de 1991. Aprva s méds aalics para crle de alimes para us aimal. Diário Ofcial União, Braslia, DF, 17 se. 1991. Dispvel em: < hp://exrae.agriculura.gv.br/sislegis-csula/ servle/VisualizarAex?id=12750>. Acess em: 16 u. 2009.

BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Isruçã nrmaiva n° 17 de 07 de abril de 2006. Aprvar,  âmbi d Prgrama nacial de Saidade Avcla,  Pla nacial de Pr eveçã da Iueza Aviária e de Crle e Preveçã da Deça de newcasle. Diário Ofcial da União, Braslia, DF, 10 abril 2006, Seçã 1, p. 6.

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BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Praria n° 182 de 08 de vembr de 1994. Aprva as nrmas de Credeciame e Mirame de Labraris de Diagsic da Deça de newcasle. Diário Ofcial da União, Braslia, DF, 11 v. 1994, Seçã 1, p. 17003.

BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Isruçã nrmaiva n° 44 de 23 de ags de 2001. Aprva as rmas écicas para  crle e a cerifcaçã de úcles e esabelecimes avclas para a Micplasmse Aviária (Mycoplasma gallisepticum, synoviae e melleagridis) . Diário Ofcial da União, Braslia, DF, 24 ag. 2001, Seçã 1, p. 68.

BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Procedimentos para colheita, transporte, recepção e conservação de amostras de soros para diagnóstico sorológico de ebre atosa. Braslia: MAPA/DSA/

DDA, 2004.13 p. BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Procedimentos

BRASIL. Miiséri da Agriculura, Pecuária e Abasecime. Isruçã nrmaiva

para o diagnóstico das doenças do sistema nervoso central de bovinos

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Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento - MAPA Departamento de Saúde Animal Esplanada dos Ministérios – Bloco D, Anexo A, Sala 301 70043-900 - Brasília, DF - Brasil Tel.: 00 55 61 3218-2701 • Fax: 00 55 61 3226-3446

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Manual Veterinário de Colheita e Envio de Amostras

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