Pasos para obtener en un laboratorio de organica el thiokolDescripción completa
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Laboratorio de Quimica Organica 4Descripción completa
Laboratorio de Química Orgánica N° 2 UNMSM Facultad de Ingenieria IndustrialDescripción completa
Laboratorios de química orgánica general de la universidad del Valle, sobre obtencion de alquenos y alquinos. Una ayuda extra.Descripción completa
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Ño
Purificación de compuestos orgánicos por cristalización-recristalizacionDescripción completa
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informe estereisomeria ácido maleico y fuma-rico cis trans. aplicar catálisis ácida del is-omero geométrico ácido maleico cis a ácido maleico.
HALOGENUROS DE ALQUILO SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA ALIFÁTICA
Laboratorio de Químia Or!"#ia $% O&'ETI(OS
reparar un elastómero de t-iool a partir de un -alo$enuro como el dicloroetano con tetrasul!uro de sodio. (onocer las propiedades del t-iool.
)% FUNDA*ENTO TEÓRICO Ha+o!e#uro de A+,ui+o /on compuestos or$0nicos en lo "ue uno o m0s enlaces carbono -idro$eno -an sido sustituido por 0tomos de -aló$enos "ue !orman un enlace covalente con este -aló$eno. Este 0tomo de -aló$eno de!ine la estructura de una !amilia particular de compuesto or$0nico tambi*n "uien determina las propiedades se le llama $rupo !uncional.
Reai-# de .u.titui-# #u+eo/í+ia &imo+eu+ar SN) En toda reacción "u#mica existe una relación directa entre la velocidad a la cual ocurre la reacción y las concentraciones esta reacción es dependiente de las dos especies a reaccionar. na caracter#stica esencial de este mecanismo /42 es "ue se lleva a cabo en un solo paso sin intermediarios cuando el nucleó!ilo entrante reacciona con el -alo$enuro de al"uilo de una dirección opuesta al $rupo saliente "ue despla5a es por ello "ue existe inversión de con!i$uración.
E+a.t-mero /i$ni!ica cauc-o estos son pol#meros est0n constituidos por macromol*culas "ue tienen una particularidad es "ue pueden ser estirado -asta tener una lar$a de!ormación pero estos recuperan su !orma natural cuando se le deja de estirar es decir dejar de aplicarle una !uer5a.
T0io1o+ A Este es -ule especial "ue cumple todas las caracter#sticas de un elastómero "ue est0 constituido por polisul!uro pol#mero este tiene una $ran !lexibilidad y una $ran resistencia -erm*tica es por eso "ue es muy usado en revestimiento de tan"ues de combustible y como sellantes de varias estructuras.
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Laboratorio de Químia Or!"#ia E23ERI*ENTO N4$ DATOS 5 RESULTADOS Temperatura ambiente6 2&7( resión del ambiente6 ,%3.8 mm9$ ropiedades !isico"u#micas y peli$rosidad de las sustancias implicadas 9idróxido de sodio Temperatura )mbiente 2&7( :asa molar ;ncendio
Estado solido %8 $r. 4o combustible. El contacto con la -umedad o con el a$ua puede $enerar calor su!iciente para provocar la i$nición de otros materiales combustibles.
Enrojecimiento dolor y "uemaduras cut0neas. En los ojos causa "uemaduras $raves ;n-alación dolor de $ar$anta sensación de "uema5ón
)5u!re Temperatura ambiente 2&7( Estado solido :asa molar <$ramos=mol> 32.8' solubilidad ;nsoluble en a$ua ?a in$estión de a5u!re es toxico produce vómitos ardor al estóma$o. El contacto prolon$ado con la piel produce irritación Es muy in!lamable cuando este !undido Temperatura de !usión
18,7(1287(
Dicloroetano Temperatura )mbiente 2&7( Estado li"uido :asa molar <$ramos=mol> @A.@' unto de ebullición A3.&7( :uy in!lamable. Tambi*n las me5clas vapor=aire son explosivas. Evitar todo contacto muy toxico ;n-alación6 dolor abdominal n0useas dolor de cabe5a. En los ojos visión borrosa.
Bcido ac*tico Temperatura )mbiente 2&7(
Estado li"uido
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Laboratorio de Químia Or!"#ia :asa molar <$ramos=mol> '8.8& unto de ebullición 11A7( :uy toxico ;rritación de nari5 y $ar$anta di!icultad de respirar. (orrosivo ;n$estión6 "uemadura y per!oración de tracto $astrointestinal. Cesultados obtenidos T-iool ) 3.@,
:asa <$ramos>
ECUACIONES 5 *ECANIS*OS DE REACCIÓN Disolución del -idróxido de sodio <4aO9> 4a O9
4aO9 Obtención de tetrasul!uro '4aO9 %/
4a2/2O3 4a2/ 4a2/2
/ 2/
24a2/
392O
4a2/2 4a2/%
Ceacción de dicloroetano con tetrasul!uro de sodio (l(92(92(l
4a2/%
(92(92/% 24a(l
4os podemos dar cuenta "ue el reactivo limitante es el -idróxido de sodio De moles de 4aO9 De moles de / De moles de (l(92(92(l
8.8'&8 8.312& 8.1818
?a relación del -idróxido de sodio con el t-iool es de tres a uno De moles de t-iool 8.821, :asa de t-iool 8.821,x1&' 3.3A&2$r
%
Laboratorio de Químia Or!"#ia DIAGRA*A DE FLU'OS DEL 3ROCESO Obte#i-# de t0io1o+ a 6artir de Ha+o!e#uro de A+,ui+o
O&SER(ACIONES
) medida "ue el tiempo pasaba a temperatura alta la solución de a5u!re m0s -idróxido de sodio diluido se tornaba cada ve5 un color ca!* m0s oscuro. El a5u!re "ue no reaccionó se encontró de un color ne$ru5co. ?a adición de dicloroetano a la solución de tertrasul!uro -ace "ue se ori$ine una solución espumosa de color crema. ?a adición de 0cido ac*tico produce la !ormación de un sólido "ue posee propiedades el0sticas de coloración verdosa. /e observa "ue nuestro producto pesa m0s de lo "ue por este"uiometria deber#a pesar.
&
Laboratorio de Químia Or!"#ia CONCLUSIONES
ara la producción de t-iool las reacciones son muy endot*rmicas re"uieren de constante calor para producirlas. ?a disolución del jabón en nuestra reacción actGa como catali5ador. ?a solución de 0cido ac*tico actGa como solidi!icador en nuestra preparación de t-iool. El t-iool es un buen elastómero ya "ue cumple con todas las caracter#sticas de uno de ellos. ?a masa obtenida es mayor por"ue se deber#a esperar dos d#as para la obtención del elastómero ala sacarlo m0s antes este se encuentra -idratado.
7% A3ENDICE E/eto. de .a+e. mi#era+e. e# +a e.trutura de t0io1o+ +í,uido% /e -i5o un estudio del e!ecto de las sales minerales en la estructura de la !ormación en peso de cauc-o de polisul!uro de bajo peso molecular se demostró por ejemplo "ue la adición de t-iool con 83 Hen peso de Fe(l 3 causa de!ormación en la estructura del cauc-o un aumento de la sal aIadida causa descomposición parcial de las macromol*culas y reduce la viscosidad del pol#mero. Com6ortamie#to de+ au0o de 6o+i.u+/uro 8t0io1o+ A9 e# .o+uio#e. de "ido. or!"#io. Esta investi$ación se llevó a cabo con la !inalidad de ver la resistencia "u#mica de este elastómero se dejó baIado por un mes se secaron y se pesaron para poder determinar el porcentaje de peso se demostró "ue el t-iool ) probado en su mayor#a tubo una disminución de 3H. Tabla 1.
(ondiciones de ensayo6 concentraciones de disolventes y temperaturas /olvente Bcido c#trico Bcido ac*tico Bcido propiónico )$ua
2& 7 ( 18 28 38 18 28 38 18 28 38 1 muestra
3& 7 ( 18 28 38 18 28 38 18 28 38 1 muestra
%& 7 ( 18 28 38 18 28 38 18 28 38 1 muestra
En cada muestra se llevó acabo con 38H en masa de cada acido se llenaron tres botellas de &8 ml cada 0cido y lue$o se diluyo -asta el 28H y se llenó otras 3 botellas tambi*n se pusieron otras 3 botellas con 0cido diluido al 18 H el a$ua tambi*n se usó en otras 3 botellas en total obtuvimos un conjunto de 18 conjuntos para cada temperatura "ue son 2&7( 3&7( %&7( los dejamos por un mes despu*s de esto !ueron secados y pesados respectivamente. Cesultados ?a masa de las muestras de polisul!uro disminuye m0s con el aumento de la concentración del 0cido y "ue la disminución de la m0s pronunciada en temperaturas altas sin tener en cuenta el tipo de acido (onclusión Este cauc-o se clasi!ico como no resistente a estos tres 0cidos or$0nicos la resistencia a los disolventes de la t-iool ) se midió en t*rminos de su cambio en la masa durante el periodo de exposición y tambi*n en t*rminos del e!ecto "ue tuvo en el entorno en "ue se probó.
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Laboratorio de Químia Or!"#ia
:% &I&LIOGRAFÍA Libro.
Robert T0or#to# *orri.o#; Químia Or!"#ia; Editoria+ Addi.o# ?@; 6"!i#a $>$))7
ReBi.ta
ReBi.ta de i#Be.ti!ai-# 7ie#ia. Stud=; a#a+i.=. a#d +a..i/iati-# o/ t0ermo6+a.ti E+a.tomer.; /e0a de 6ub+iai-# $7?)$) &e0aBior o/ 6o+=.u+60ide rubber t0io1o+ A i# or!a#i aid .o+utio#.; School of Chemical Engineering, Uni ersity of Natal, Durban 4014, South Africa, ReeiBed 'u#e $>>>J ae6ted $> 'u+= $>>> Fue#teK SCIENCE DIRECT