FICHAS FARMACOLOGICAS TEFA

Atropina FAMILIA

fármaco anticolinérgico

NOMBRE GENÉRICO

Sulfato de Atropina

NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES

Atropina. Veinfar Antiespasmódico, Antiarrítmico, Anticolinérgico

PRESENTACIÓN DOSIS

Ampolla 0.25mg/1ml 0.50mg/1ml Antiespasmódico SC Niños < 6años 0.50mg Dosis única Medicación preanestésica Niños 30m – 15 años 0.1mg – 0.5mg Lactantes 1mes – 3 meses 0.1mg – 0.3mg Sc – EV

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES MECANISMOS DE ACCIÓN

1mg/1ml

Efectos locales: irritación en el sitio de la inyección, se produce visión borrosa, constipación, náusea, vómito, hipotensión ortostática, retención urinaria son infrecuentes pero pueden presentarse taquicardia e hipertensión.

CONTRAINDICACIONES

Estimula el SNC y después lo deprime tiene acciones espasmódicas sobre musculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquios, reduce la transpiración, incrementa la FC. Hipersensibilidad a uno de los componentes.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA

Lactantes y niño más sensibles a efectos tóxicos, con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión.

BIBLIOGRAFÍA

www.Vademecum.es www.Lavoiser.com http://es.wikipedia.org/wiki/Atropina#Mecanismo

ADRENALINA FAMILIA

Catecolaminas.

NOMBRE GENÉRICO

Adrenalina


Epinefrina, Bupirop con Epinefrina,

PRESENTACIÓN DOSIS

Ampolla 1 mg/1ml Recién nacidos: Asistolia o Bradicardia: 0.01 – 0.03 mg/Kg IV C/ 3-5min a demanda.

Soporte inotrópico. Hipotensión, shock. Broncodilatador. Reaccione alérgica. Anafilaxia. Laringospasmo , broncoespasmo.

Lactantes y niños: Bradicardia, asistolia o parada sin pulso: 0.01 mg/Kg IV. Reacciones de hipersensibilidad: Niños: 0.01 mg/kg/ dosis IM/SC

Inhalador 160mg, 200mg, 220mg, 250mg. VÍA DE ADMINISTRACIÓN

SC, IM, IV

EFECTOS SECUNDARIOS

Taquiarritmias, hipertensión, angina, Edema de pulmón, Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral, Nauseas y vómitos, Flebitis en el lugar de inyección y necrosis, Hiperglucemia, hiperkaliemia Molestias o dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, taquicardia, cefaleas continuas o severas, náuseas o vómitos, diseña, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. estimula el sistema nervioso simpatico(alfa y beta) Aumenta la Frecuencia Cardiaca, circulación coronaria; aumenta la Resistencia vascular sistémica (por constricción de arteriolas) Lactancia, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo.

EFECTOS COLATERALES MECANISMOS DE ACCIÓN CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA BIBLIOGRAFÍA

 Administrar si la FC> de 100x min.  Proteger de la luz.  Control estricto de la FC hasta su estabilización.  Eliminar la ampolla una vez abierta. J.C, Luis Navarro, Facultad Especialista de Servicio de Anestesiología y Reanimación. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Emergencias y Catástrofes, Vol. 1, Valencia, 2000. http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Adrenalina.htm http://es.scribd.com/doc/73924112/Adrenalina-Mecanismos-de-Acciones

BROMURO DE IPRATROPIO FAMILIA

Anticolinérgico derivado de la atropina

NOMBRE GENÉRICO

Bromuro de Ipratropio


ATROVENT, BEROODUAL, COMBIVENT Tto bronquitis crónica Tto de enfisema pulmonar Tto otras enfermedades pulmonares crónicas obstructivas Aerosol: 15-20mcg/inh. Menor de 12 años: 1-2 puff Mayor de 12 años: 2-3 puff hasta 12 puff/dia.

PRESENTACIÓN DOSIS VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Inhalación

EFECTOS SECUNDARIOS

aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea, sequedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo, broncoespasmo, congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis Urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash maculopapular, prurito o edema orofaríngeo, retención urinaria, disuria, desórdenes prostáticos, mareos, somnolencia y constipación. Alteraciones de la acomodación y glaucoma de ángulo estrecho. Acción anticolinérgica sobre el músculo liso bronquial y broncodilatación subsiguiente

EFECTOS COLATERALES MECANISMOS DE ACCIÓN CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA

Hipersensibilidad al medicamento al medicamento o alguno de los componentes de la formula, asi como en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, ileo paralitico  Se enjuagara la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos adversos locales en la orofaringe.  Examinar Ruidos respiratorios.  Frecuencia y ritmo de la respiración. Vigilar:   

Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y administrado con mascarilla evitando la pérdida de sustancia y el contacto con la mucosa ocular. CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed. Mosby, 2010 http://www.bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol23_2_07/mgi12207.htm www.vademecum.es http://www.tqfarma.com/Vadem%C3%A9cumMK/SistemaRespiratorio 

BIBLIOGRAFÍA

En TGI aparición de nauseas y vómitos. En SNC aparición de convulsiones o tremor. En ACV aparición de trastornos del ritmo cardíaco o hipertensión arterial.

CEDILANID FAMILIA

Digitalicos o cardiotónicos

NOMBRE GENÉRICO

Lanatosido C


Cedilanid Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas con frecuencia elevada y con edema pulmonar Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid ( lanatosidoc) Tabletas de 0.25 mg Adultos y niños + 10 años : Digitalizacion rápida (24hrs) IV o IM 0,6 a 1,2mg(11/2 a 3 ampollas) Niños: caso urgencia via IV o IM 0.02 a 0.04 mg/kg diarios Via intravenosa y via Oral

PRESENTACIÓN DOSIS VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS

Bradicardia, Extrasistoles, Bloqueos AV, Arritmias ventriculares, Náuseas y vómitos, Cefaleas, Alteraciones visuales de los colores, Confusión mental

EFECTOS COLATERALES

Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de cabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias y arritmias.

Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA BIBLIOGRAFÍA

Reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis  

Control periódico de electrolitos Control función renal. Control de Funciones Vitales

 Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://saludquillota.cl/vademecum/PRODUCTO/P3124.HTM

http://www.enciclopediamedica.cl/index.php?sec=6&list=1&item=2868

FAMILIA

AMINOFILINA Xantina

NOMBRE GENÉRICO

Aminofilina


Aminofilina (trifarma) Estimula el centro respiratorio. Broncodilatador relaja la musculatura lisa apnea del neonato Amp x 10cc contiene 240 mg. Aminofilina=85% de teofilina y 15 % de etilendiamina Apnea neonatal: dosis de carga: 5mg/kg. Dosis de mantenimiento: 2mg/kg/Do c/12h. EV. Broncodilatador: 4.6mg/kg/Do c/6h Adm. diluido en 50cc Dx5% pasar en 20-30 min EV. Infusión continua: 0.7-1.2mg/kg/h

PRESENTACIÓN DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

EV

EFECTOS SECUNDARIOS

Malestar estomacal, Dolor de estómago, Diarrea, Cefalea (dolor de cabeza). Agitación, Insomnio, Irritabilidad. sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC, caracterizados por insomnio, irritabilidad y agitación. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas), palpitaciones, síncope, bradicardia, dolor precordial

EFECTOS COLATERALES Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad de la aminofilina. Ulcera péptica. Hipertiroidismo. Pacientes con hipotensión, angina pectoris y daño grave al miocardio


Observar tolerancia alimentaria. Control de glicemia seriada. Administración lenta en BIC Una vez abierta la ampolla, desechar.

BIBLIOGRAFÍA http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm http://www.modna.com/public/mft/producto/p3564.htm Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú

BICARBONATO DE SODIO 8.4% FAMILIA

Alcalinizante

NOMBRE GENÉRICO

Bicarbonato sódico 8.4%


Bicarbonato Sódico Acidosis metabólica asociada a: insuficiencia renal, septicemia, acidosis láctica, cetoacidosis diabética, diarreas crónicas, ingestión de tóxicos como metanol, exceso de salicilatos, etilenglicol, Paro cardiorrespiratorio. Intoxicación por acidoacetilsalicilico

PRESENTACIÓN

Bicarbonato sódico 8.4% (1.68 mEq/ml)-----Ampolla de 10ml Comprimidos de 500mg Acidosis metabólica: Recién nacidos, lactantes y niños: 0.3 x Kg x déficit de base ( mEq) EV Alcalinización urinaria: Niños: 84-840 mg / kg / 24h VO IV, VO

DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA

BIBLIOGRAFÍA

Confusión. Mareos, Boca seca, Aumento de la sed, Latidos cardiacos irregulares. Cambios de humor o cambios mentales. Dolores musculares. Dolor, irritación o hinchazón en el lugar de la inyección. Convulsiones Hipernatremia. Alcalosis metabólica e hipocalemia, a dosis elevadas Alcalosis respiratoria. No mezclar con sales de calcio para su administración. En hipocalcemia, anuria, oliguria, hipertensión arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.  Infusión lenta, en BIC.,  Control de AGA y electrolitos plasmáticas  Vía venosa permeable.  Vigilar que no haya necrosis tisular por extravasación. http://www.enciclopediamedica.cl www.prematuros.cl www.vademecum.es

PENICILINA G SÓDICA FAMILIA

Penicilinas: antibiótico betalactamico

NOMBRE GENÉRICO

Penicilina G sódica


Penicilina G Sódica Northia, Penicilina G Sódica Richet, Penicilina g sódica Genfar® Inf. Causadas por organismos Neumonía, Meningitis. .

PRESENTACIÓN

Frasco 1.000.000 U.I., polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable Frasco ampolla de 20 mL, Frasco 5.000.000 U.I. polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable Frasco ampolla de 10 mL, Recién nacidos: IM, IV 50.000 – 100.000 UI/kg/24h Lactantes y niños: IM, IV 100.000 – 400.000 UI/kg/24h IV, IM

DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS

No se ha visto hipersensibilidad en neonatos Dolor en la zona de inyección (flebitis)..

EFECTOS COLATERALES Existen efectos que se presentan rara vez,: respiración irregular, rápida o dificultosa, desmayos súbitos, dolores articulares, fiebre, dolor abdominal severo y calambres, estomacales, con heces blandas y con sangre, reacción alérgica severa (marcada por súbita inflamación de los labios, lengua, cara o garganta, dificultad para respirar, rash, picazón), inusuales hemorragias o moretones, piel u ojos amarillos CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA

alergia a las penicilinas (incluyendo las cefalosporinas).Si ha presentado síntomas de alergia a alguno de los excipientes de la formulación  Valorar antecedentes de hipersensibilidad estos medicamentos.  Administrar el medicamento, por vía intramuscular para una mejor absorción.  Monitorear balance hídrico del paciente  Fármaco de elección en tétano neonata  Canalizar en vena de alto calibre  . Corroborar la dosis preescrita.  Valorar los efectos de la medicación  . Si las dosis son orales debe tomarlo una o dos horas después de las comidas.

BIBLIOGRAFÍA Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/PENICILIA_G_SODICA.PDF

http://es.wikipedia.org/wiki/Penicilina www.vademecum.es

PENICILINA BENZATINICA FAMILIA

Penicilinas antibiótico betalactamico

NOMBRE GENÉRICO

Penicilina G Benzatínica


Benzetacil Grumenthal) Prevención de la fiebre reumática en niños/as o jóvenes sospechosos/as de padecer una infección estreptocócica de garganta. fco x 500,000 y 1’000,000 UI + 1 ampolla con agua estéril para inyección de 3 mL

PRESENTACIÓN DOSIS

30-50,000 UI/kg/día c/24h


IM

EFECTOS SECUNDARIOS

hipersensibilidad reportadas son erupciones cutáneas (de maculopápulas a dermatitis exfoliativa), urticaria, edema laríngeo, y anafilaxia.

EFECTOS COLATERALES

se puede observar fiebre y eosinofilia. Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía, son reacciones poco frecuentes y generalmente se asocia con dosis altas de penicilina parenteral Los antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas

CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA



Asegurarse durante la administración del fármaco se hay reflujo



utilizar vena de gran calibre para favorecer la dilución y evitar la irritación Inyectar lenta y uniformemente para evitar el bloqueo de la aguja

 

Una vez preparada la solución, solo se conserva 1 día. Para evitar la obstrucción de la aguja se recomienda utilizar una aguja para preparar la solución y otra para la inyección. No usar agujas de calibre menor a 21. La inyección debe ser lenta y sostenida para evitar la obstrucción. Nunca utilizar la vía endovenosa. Puede causar paro cardiaco y muerte. En niños muy pequeños utilizar la región mediolateral del muslo. Advertir al paciente que la inyección intramuscular puede ser muy dolorosa, que puede aliviarse con compresas frías.

    BIBLIOGRAFÍA

Martindale.Guia completa de consulta farmacoterapeutica.1era. edicion en español. 2003 pp. 264-267 http://www.aisnicaragua.org/download/bronline/tercera/424.pdf

www.vademecum.es http://www.facmed.unam.mx

PENICILINA PROCAINICA FAMILIA


NOMBRE GENÉRICO

Penicilina procainica


Benzetacil procainica Neumonía y otras infecciones con gérmenes sensibles a la penicilina. Herida por arma de fuego, herida sucia o fractura abierta antes del traslado Fco-amp x 500,000 y 1’000,000 UI con amp de agua destilada de 4cc

PRESENTACIÓN DOSIS

30-50,000 UI/kg/día c/12 -24h


IM

EFECTOS SECUNDARIOS

Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacción anafiláctica

EFECTOS COLATERALES

reacciones alérgicas que pueden ir desde una urticaria hasta un shock anafiláctico que en ocasiones puede ser fatal. En estos casos, suspender el tratamiento y aplicar corticosteroides, antihistamínicos y epinefrina.

CONTRAINDICACIONES

alergia conocida a las penicilinas, con cuidado en personas con insuficiencia renal o menores de 1 año, tienen más riesgo de presentar molestias. Puede dar dolor e inflamación en el sitio de inyección.A veces puede dar problemas de coagulación, insuficiencia renal


BIBLIOGRAFÍA

Debe prepararse la dilución con una aguja e inyectar con una aguja nueva a la que habremos pasado agua destilada para evitar que se obstruya. Agite la ampolla hasta que la mezcla sea transparente . Una vez preparada, se puede conservar hasta 5 días en refrigeradora. En caso de reacción alérgica grave, tener siempre a mano 2 ampollas de ADRENALINA. . http://www.facmed.unam.mx/ http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b008.htm

PENICILINA CLEMIZOL FAMILIA


NOMBRE GENÉRICO

Penicilina Clemizol


MEGACILINA infecciones causadas por bacterias coccus aeróbicas gram positivas, algunas bacterias coccus aeróbicas gram negativas, bacillus aerobios gram positivos, bacterias anaeróbicas gram positivas y espiroquetas. Frasco ampolla de 5000,000- 1’000.000 U.I. incluye ampolla de disolvente

PRESENTACIÓN DOSIS

30-50,000 UI/kg/día c/24h


IM

EFECTOS SECUNDARIOS

hipersensibilidad que a su vez pueden ser graves o moderadas. Entre las primeras se citan al shock anafiláctico, asma bronquial y edema angioneurótico; estas reacciones requieren tratamiento de urgencia y contraindican el uso de penicilinas o cefalosporinas. reacciones alérgicas cutáneas, se recomienda suspender el tratamiento y, de ser necesario, proceder a la administración de adrenalina, antihistamínicos y corticoides en dosis adecuadas. Esta forma de penicilina no previene las reacciones de la misma pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas

EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA

BIBLIOGRAFÍA

La zona de elección para la punción: Deltoides: niños, Vasto externo: neonatos, lactantes y niños . La inyección debe hacerse en forma lenta. El polvo se reconstituye con 2 mL. de agua pera inyectables y se agita enérgicamente hasta obtener una suspensión homogénea . . http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/PENICILINA_G_CLEMIZOL.PDF http://www.plmfarmacias.com/ecuador/DEF/PLM/productos/43315.htm http://cienciaexplicada.com/penicilina-g-clemizol.html

CEFTRIAXONA FAMILIA

Cefalosporina de 3ª generación.

NOMBRE GENÉRICO

Ceftriaxona


ROCEFALIN, CEFTRIAXONA ANDREU, Rocephin Sepsis, meningitis, otitis media aguda (OMA), peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, infección con mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis perioperatoria.

PRESENTACIÓN Fco-amp uso IM: 250 mg - 500mg - 1g. Fco-amp. Uso EV 500mg- 1g- 2g DOSIS

20-80 mg/kg/día c/12-24hNiños: 50-75 mg/kg/día divididos en dos dosis; Neonatos de una peso < 2 kg y de > 7 días: 50 mg/kg/día ; Neonatos de < 7 días: 50 mg/kg/día. Meningitis: 100mg/kg/día c/12h. OMA: 50mg x kg/do. IM 1v


IM, EV

EFECTOS SECUNDARIOS

Dolor en el sitio de aplicación: flebitis que puede evitarse si se aplica correctamente. Los efectos gastrointestinales náusea, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

EFECTOS COLATERALES

Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, exantema, prurito, urticaria, edema multiforme y dermatitis alérgica.

CONTRAINDICACIONES

hipersensibilidad a las cefalosporinas.


     

BIBLIOGRAFÍA

Intravenosa lenta en 30 minutos con bomba de infusión Canalizar en vena de alto calibre. Valorar los efectos de la medicación. No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su administración. Reconstituir con agua destilada o solución glucosada al 5% La I.M. es dolorosa se recomienda administrar lidocaína

Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c039.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Ceftriaxona

CEFTAZIDIMA FAMILIA

Cefalosporina 3º generación

NOMBRE GENÉRICO

Ceftazidima


Fortum, Cefpiran, betazidim, biozidima, cefgram, crima La ceftazidima elimina las bacterias que causan muchas clases de infecciones, incluyendo la neumonía, las infecciones a los huesos, estómago, piel, articulaciones, sangre, ginecológicas y a las vías urinarias Ampolla de 1gr + vehículo de 2- 3 cc Recién nacidos menores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 12 horas Recién nacidos mayores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 8 horas Lactantes y niños: 150 – 200 mg/kg/día cada 6 – 8 hrs. ( IM o IV) EV, IM profundo

PRESENTACIÓN DOSIS VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES MECANISMOS DE ACCIÓN CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA

Los efectos secundarios que se presentan son diarrea, dolor de estómago, malestar estomacal, vómitos Flebitis o tromboflebitis en administración I.V., urticaria, prurito, angioedema y anafilaxia en raras ocasiones. Candidiasis, vaginitis, vértigo, cefalea, parestesias, mal sabor e insuficiencia renal. La ceftazidima se une a determinadas proteínas fijadoras de la penicilina (PFP) que se encuentran en la membrana celular bacteriana y se produce una inhibición del crecimiento bacteriano. Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas.  

BIBLIOGRAFÍA

Vigilar si hay presencia de signos y síntomas de toxicidad por sobredosis de Ceftazidima pueden incluir: dolor, inflamación y flebitis en el sitio de inyección. La administración inapropiada de grandes dosis de cefalosporinas parenterales puede causar vértigo, parestesia, cefalea y convulsiones.

www.facmed.unam.mx http://www.vademecum.es/principios-activos-ceftazidima-j01dd02

GLUCONATO DE CALCIO FAMILIA

vitaminas y minerales: sal de calcio y ácido glucónico

NOMBRE GENÉRICO

Gluconato de Calcio


Suplecal, Calcium Sandoz Mordedura de la araña viuda negra, Hipocalcemia, Hipoparatiroidismo., Deficiencia de calcio, Hiperpotasemia.

PRESENTACIÓN Amp. x10ml 1cc =100mg de Gluconato de Calcio=9mg de calcio elemental=0.45mEq DOSIS

Paro cardiaco, hipocalcemia en el RN: D.I: 100-200mg/kg/Do. EV lento x5min (usar solo en hipocalcemia sintomática). D.M.:500-1.000mg/kg/día D.Máx.: Prematuros: 5ml. RN a término 10ml


IV lenta

EFECTOS SECUNDARIOS

Los pacientes refieren sensación de hormigueo (disestesias), sensación de opresión u olas de calor y un sabor a calcio o tiza después de la administración intravenosa del gluconato de calcio. .

EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES


BIBLIOGRAFÍA

bradicardia, arritmia sinusal. rubefacción y necrosis tisular Las sales de calcio están contraindicadas en los pacientes con fibrilación ventricular o hipercalcemia. Administrar lentamente, Se administrar bien diluida y en dosis divididas Controlar la PA, la FC y manifestaciones de paro cardiaco. Supervisar constantemente al paciente y el sitio de punción . Ante la sospecha de extravasación, detener la infusión www.Lavoiser.com Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú www.galeno21.com/.../GLUCONATO%20DE%20CALCIO/articulo.htm

PANADOL FAMILIA

Metabolito de la fenacetina.

NOMBRE GENÉRICO

Paracetamol KERN PHARMA


Panadol Es un analgésico y antipirético.

PRESENTACIÓN DOSIS

Tabletas: 500mg Gotas: 10mg/100ml en frasco de 30ml Jarabe: 100mg/ml en frasco de 15 ml Neonatos: 10 – 15mg/kg/dosis VO/rectal Pediatría: 10 – 15mg/kg/dosis VO/rectal


Vía oral y rectal

EFECTOS SECUNDARIOS

Se pueden presentar náuseas, reacciones de hipersensibilidad (rash, exantemas, urticaria, hipotensión, disnea, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica y muy raramente anafilaxis)

EFECTOS COLATERALES

Raramente se pueden producir alteraciones hematológicas (trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis), nefropatía (usualmente por uso excesivo o prolongado), pancreatitis (en pacientes que superaron las dosis recomendadas), alteración de la función hepática y hepatotoxicidad En personas con hipersensibilidad conocida al paracetamol. No debe administrarse a personas que sufran de enfermedad hepática o renal grave. No administrar por más de 4 o 5 días en caso de dolor, por más de 2 a 3 días en caso de fiebre o por más de 2 días en caso de dolor de garganta. Niños de 2 a 4 años no administrar más de 750 mg al día. Si la fiebre y/o el dolor no ceden, utilizar medios físicos y referir. Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú Diccionario de Especialidades Farmaceuticas PLM mexico http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p006.htm http://consultas.saludisima.com/113/efectos-secundarios-de-paracetamol

CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA BIBLIOGRAFÍA

MIDAZOLAM FAMILIA

Benzodiacepinas

NOMBRE GENÉRICO

Midazolam


Dormicum®, Midazolam EFG Sedante. Medicación preanestésica y previa a procedimientos. Convulsiones refractarias.

PRESENTACIÓN

Midazolam 1 mg/ml solución inyectable. Una ampolla de 5 ml contiene 5mg de midazolam para administración IV, IM Midazolam 5 mg/ml solución inyectable. Una ampolla de de 3 ml contiene 15 mg de midazolam para administración IV, IM Niños: 0.15 – 0.20 mg/peso Dilucion : Diluir 1ml de la solución 5 mg/ml + 9ml de agua Esteril 0.5mg/ml. Estable 24h refrigerado IV- IM

DOSIS VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS

EFECTOS COLATERALES

Hipotensión, vasodilatación, taquicardia sinusal, bradicardia sinusal. Hipoventilación, apnea, broncospasmo, laringospasmo, disnea. Amnesia anterógrada, discinesia, debilidad muscular, euforia, agitación Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Debido a su completa metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales.

Tiempo de Vida

Estable a T ambiente 30 dias refrigerada

CONTRAINDICACIONES

No utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o en shock. El midazolam debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo y/o fallo real, enfermedad pulmonar crónica obstructiva  Monitoreo continuo de signos vitales  Observación de función respiratoria  Proteger de la luz  Una vez abierta la ampolla desechar


BIBLIOGRAFÍA

http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/m/m5.htm http://www.madrid.org/cs/Satellite http://www.uam.es/departamentos

IBUPROFENO FAMILIA

Derivado de ácido propionico.

NOMBRE GENÉRICO

Ibuprofeno

NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES PRESENTACIÓN DOSIS

Actron Pediátrico , Doloral, Alivium, Actron Pediátrico, Ibupirac. Procesos inflamatorios y dolorosos, agudos y crónicos, de tejidos blandos. Osteoartritis. Artritis reumatoidea. Dismenorrea. Tableta: 400mg (Adultos) Suspensión oral (gotas): 100ml (Niños) Niños: Para la reducción de la fiebre en niños, de 6 meses a 12 años, la dosis recomendada es 5 mg/kg si la temperatura basal es menor a 39.1° C o 10 mg/kg si la temperatura basal es 39.1° C o mayor. La duración de la reducción de la fiebre es generalmente 4 a 8 horas. La dosis diaria máxima recomendada es 40 mg/kg.


Oral

EFECTOS SECUNDARIOS

Intolerancia gastrointestinal, Estreñimiento, trombocitopenia erupciones cutáneas, cefalea, mareos y visión borrosa, zumbido a los oídos, nerviosismo Epigastralgia, cólicos abdominales pirosis, diarrea, distensión abdominal, constipación náuseas, vómitos, cólicos abdominales, Su vida media de eliminación es de unas 2 horas aproximadamente. El ibuprofeno se une fuertemente a las proteínas plasmáticas Hipersensibilidad a la droga, síndrome de pólipos nasales, broncoespástica angioedema, rinitis, Niños menores de 6 meses.  Entrevistar a la madre para saber si el niño ha tenido intolerancia a otros AINES  Si Tº < 39°C (axilar), administrar una dosis de 1 gota/kg de peso cada 6 a 8 horas.  Si Tº > a 39°C (axilar), administrar una dosis de 2 gotas/ Kg (equivalente a 10 mg de ibuprofeno/kg/dosis) cada 6 a 8 horas.  Valorar el grado del dolor, reconociendo la necesidad de dosis extras de analgésicos ó la modificación de las dosis. http://www.vademecum.es/principios-activos-ibuprofeno-m01ae01 http://www.pfizer.com.ar/Productos/Prospectos/Ibupirac_Gotas.pdf https://es.wikipedia.org/wiki/Ibuprofeno

EFECTOS COLATERALES Tiempo de vida CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA

BIBLIOGRAFÍA

DOPAMINA FAMILIA

Catecolamina

NOMBRE GENÉRICO

Clorhidrato de dopamina



Indicada en el tratamiento del shock séptico Inotrópico positivo, vasoconstrictor, diurético en la insuficiencia cardiaca aguda e insuficiencia renal aguda. Ampolla 200mg vehículo de 5ml Dosis baja: 2-5mg/kg/min IV Dosis intermedia: 5-15mg/Kg/min IV Dosis elevada: >20mg/kg/min IV IV

EFECTOS SECUNDARIOS

Nauseas, Vómitos, Cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.

EFECTOS COLATERALES

Arritmia ventricular, latidos ectópicos, angina de pecho, bradicardia, vasoconstricción.

Tiempo de Vida

Conservese a temperatura ambiente a no mas de 30 C y un lugar seco

CONTRAINDICACIONES

Se debe tener cuidado en pacientes con taquiarritmias, hipoxia, hipercaponia, acidosis.


Monitorizacion cardiaca, regular dosis para mantener Pam: 70-90mmhg Observar reacciones adversas: Nauseas, vomito, cefaleas, taquicardia sinusal, arritmias  Se administra mediante vía central o en una vena grande.  Se administra mediante infusión intravenosa, diluido en Dx5% 100cc, con una velocidad de Infusión de 1ml/1h.  Monitorizar signos vitales, presión sanguínea continuamente.  En recién nacidos puede ser más sensibles los efectos vasoconstrictores de la dopamina  Vigilar que no haya extravasación puede causar necrosis tisular  El retiro debe ser graduado  No administrar a través de catéter arterial umbilical. CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed. Mosby, 2010 WWW.Facmed.unam.mx ww.uam.es/departamentos/medicina

PRESENTACIÓN DOSIS

BIBLIOGRAFÍA

 

DOBUTAMINA FAMILIA

Inotrópico cardiaco

NOMBRE GENÉRICO

Dobutamina

NOMBRE COMERCIAL

Dobutrex, Dobucor

INDICACIONES

Insuficiencia cardiaca congestiva y en el shock cardiogenico

PRESENTACIÓN Fco. Amp x 100-250mg diluir con 10ml de agua destilada o Dx 5% DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES Tiempo de vida MECANISMOS DE ACCIÓN CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA BIBLIOGRAFÍA

1-20 ug/kg/min EV, infusión continua Via E. Náuseas, cefalea, angina, dolor torácico no específico, palpitaciones. Ritmo cardiaco aumentado, presión sanguínea y actividad ventricular ectópica, hipotensión y reacciones en los sitios de infusión intravenosa Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz directa. Los efectos antiinflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. La dobutamina está contraindicada en pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica idiopática y en pacientes con hipersensibilidad demostrada a la droga .Control de la presión arterial, Fc , electrocardiograma Iniciar con dosis de 5mcg/kg/min y aumentar hasta conseguir un Gc optimo Si la FC aumenta >10 % no seguir aumentando la dosis Cambiar la solución cada 24 hrs Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Dobutamina.htm http://www.facmed.unam.mx

RANITIDINA FAMILIA

Antagonista H2

NOMBRE GENÉRICO

Clorhidrato de ranitidina


Zantac, Ranit , Atural, Ranisen, Raticina, Rosimol, Taural, Ulceran. Ulceras duodenales y gástricas, reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios

PRESENTACIÓN

Ampolla 50 mg/5ml Tableta 150 Y 300 mg Recien nacidos 2– 4 mg/Kg/24h VO 2mg/5kg/24h IV Niños y lactantes VO, IV 2-4 mg/kg/24h IV, VO

DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES

mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones Taquicardia Hepatitis (hepatocelular, colestásica o mixtas) con o sin ictericia.

MECANISMOS DE ACCIÓN CONTRAINDICACIONES

Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. Gástrico y reduce la producción de pepsina. Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA BIBLIOGRAFÍA



Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales

CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed. Mosby, 2010 www.vademecum.es http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ranitidina.htm

SOLU-CORTEF

FAMILIA

Antagonista H2

NOMBRE GENÉRICO

Hidrocortisona


Solicortef (Upjohn) Hydrocort Acetate , Lanacort Shock endotóxico, hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria, tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con cáncer. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático, reacciones anafilácticas, picaduras de insectos, etc.)

PRESENTACIÓN DOSIS

Fco, vial x 2ml = 100mg. Fco, vial x 2ml =250mg Status asmático: D.I 10mg/kg/do. D.M 250mg/do. Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. c/6h. x 3días EV. Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. x 3 dìas EV


EV, IM

EFECTOS SECUNDARIOS

reacciones anafilactoideas son muy raras, Sd de Cushing iatrogénico, hiperglucemia, interrupción del crecimiento. Edema. Hipertensión. Susceptibilidad incrementada a infecciones. Trastornos de la conducta, convulsiones, vértigo, cefalea. Cataratas sub capsulares. Miopatía, petequias, equimosis, rubor facial

EFECTOS COLATERALES

La terapia de largo plazo en niños puede causar alteraciones del crecimiento Las reportadas con el uso crónico de los corticoides: cara de luna, aumento de peso y apetito, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia e hirsutismo.

Tiempo de Vida

Uso Inmediato

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad. Úlcera péptica, infecciones fungosas sistémicas, psicosis o antecedentes de las mismas.


     

BIBLIOGRAFÍA

Las soluciones deben mantenerse a esta misma temperatura y protegidas de la luz Valorar constantes vitales antes y después de la administración de medicamentos . Usar las soluciones solamente si son claras y transparentes . Las soluciones no utilizadas deben descartarse después de tres días. Controlar BHE Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales Valorar ingesta de alimento, puede haber un aumento de apetito, nauseas, malestar

Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/27550.htm http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/

DIAZEPAM FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES

PRESENTACIÓN DOSIS



CUIDADOS DE ENFERMERÍA Bibliografía

Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de benzodiazepina Diazepam VALIUM(Roche), PACITRAN(Medifarma) Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. Excitación: tratamiento de los estados de excitación asociados con trastornos psiquiátricos. Efecto anticonvulsivante: tratamiento del estado epiléptico y del tétanos. Miorrelajante: como complemento para aliviar el espasmo muscular reflejo debido a trauma local y para combatir la espasticidad que proviene del deterioro de las interneuronas espinales y supraespinales Jb 5cc=2mg, Tb x 5-10mg, Amp x 2ml=10mg Anticonvulsionante: 0.2-0.5mg/kg/do. Se puede repetir c/15 min PRN EV D.màx men 5ª: 5mg/do, may 5ª: 10mg/do. Infusiñon continua EV: 0.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h VO. IM. EV. Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas. Puede provocar somnolencia, ataxia, cefaleas, mareos, hipotensión, visión borrosa, diplopía, retención urinaria, incontinencia, depresión mental, cambio de la líbido, temblor y confusión, trastornos que se exageran en los ancianos o en pacientes debilitados Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. de reacciones agudas de abstinencia), glaucoma de ángulo cerrado (rectal, parenteral), hipercapnia crónica severa Planificar horario de administración. - Ver y controlar la aparición de efectos colaterales. – Observar actividad gástrica y respiratoria, efectos de RAM. . http://es.wikipedia.org/wiki/Diazepam http://www.vademecum.es/principios-activos-diazepam-n05ba01 http://enferlic.blogspot.com/2012/07/diazepam.html

XILOCAÍNA AL 2% SIN EPINEFRINA FAMILIA

Antagonista H2

NOMBRE GENÉRICO

Clorhidrato de Lidocaína


Xilocaínan2% (Astra), Xilonest 2% (Trifarma), Curine (solución tópica) anestesia local, procedimientos diagnósticos o terapéuticos, anestesia regional endovenosa, terapia del dolor. Como protector de membrana celular. Anti arrítmico

PRESENTACIÓN Fco- Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg DOSIS


niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg. Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do . Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0.02-0.05 mg/kg/min Infusión continua . adm. Local, SC, IV hipotensión, hipertensión, nauseas, vómitos, mareo, bradicardia,

EFECTOS COLATERALES

Signos de reacción alérgica, Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo; Raros - Visión borrosa o doble; confusión; mareos, vahídos o somnolencia; sentir calor, frío o entumecimiento

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquiera de los excipientes, por ejemplo, metil parahidroxibenzoato. .


BIBLIOGRAFÍA

No administrar en caso de alergia conocida a la LIDOCAÍNA, NO usar para abrir un absceso, podría diseminar la infección., NO inyectar directamente por dentro de la herida, sino a través de la piel, Conservar en lugar protegido de la luz, a temperatura menor de 30º C. http://www.vademecum.es/medicamento-lidocaina Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA 2008

METAMIZOL FAMILIA NOMBRE GENÉRICO

Analgésicos y antipiréticos: Pirazolona METAMIZOL = DIPIRONA

NOMBRE COMERCIAL ANTALGINA® (Sanitas), REPRIMAN (Quilab) INDICACIONES

Dolor severo, hipertermia

PRESENTACIÓN

Gts.1cc = 400 mg, Jb.5ml=250 mg, Tbx500mg, Ampx2ml=1g. Antalgina Sup x 350 mg

DOSIS


BIBLIOGRAFÍA

15- 25 mg/kg/do c/8h PRN (condicional). D.Máx. 50 mg /kg/día . Dosis práctica: 1 gota/kg/do. IM o IV lenta (dolor severo). Ads. y niños > 15 años: 2 g/8 h. Niños > 3 meses < 15 años: 6,4-17 mg/kg, en lactantes > 3 meses o con p.c. > 5 kg sólo IM; fiebre: 11 mg/kg. Rectal. Ads.: 1 g/8-12 h . Niños 3-11 años: 500 mg-2 g/día; 1-3 años: 250 mg, hasta 3-4 veces/día. Oral.: ads. y niños > 15 años: 1,5-4 g/día, en 3-4 tomas . Dolor oncológico: 1-2 g/6-8 h. En general, dosis máx. ads.: 6 g/día. VO, IM, EV, VR (rectal ) Dolor en el lugar de la inyección Puede aparecer erupción en la piel lo que indica alergia al medicamento. . Alteraciones renales con inflamación, disminución de la cantidad de orina y aumento de la excreción de proteínas con la orina . < 3 m , alergias a pirazolonas, hemopatías, ulceras pépticas, granulocitopenia, insf, hepático o renal No sobrepasar la dosis indicada . Si la fiebre y/o el dolor no ceden, utilizar medios físicos y referir Inyectar cuidando todas las medidas de asepsia. De preferencia el paciente debe recostarse para colocar la inyección. Realizar masaje y promover la rápida movilización para calmar el dolor. Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.vademecum.es/principios-activos-metamizol+magn%E9sico-n02bb+m1

DEXTROSA AL 50% FAMILIA

Electrolito

NOMBRE GENÉRICO

Dextrosa al 50%


Dextrosa al 50% En hipoglucemia, acetonemia y en la regulación de líquidos sanguíneos.. Preparación de soluciones para nutrición parenteral con aminoácidos. Anuria. Hiperkalemia. Desnutrición

PRESENTACIÓN DOSIS

Solución para infusión, 50%, en frasco de 50 mL. (25 g/50 mL) En niños: Pueden necesitar dosis repetidas convirtiendo a dextrosa al 10 ó 25%. La infusión continua dedextrosa al 10% puede ser necesaria para estabilizar la glicemia.En neonatos: iniciar con 250 a 500 mg/kg/dosis IV para el control de hipoglicemia sintomática aguda. Infusión intravenosa.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES TIEMPO DE VIDA CUIDADOS DE ENFERMERÍA

BIBLIOGRAFÍA

Respuesta febril, infección en el sitio de inyección, necrosis de tejido, trombosis o flebitis, extravasación,hipovolemia, hipervolemia, deshidratación, confusión mental o pérdida de la conciencia. Tromboflebitis, hiperglicemia, glucosuria, hipoglicemia reactiva, sobrecarga de fluido. El uso de solución de Dextrosa concentrada está contraindicada en pacientes con hemorragia intracraneal ointramedular, en pacientes con delirium tremens o en estado de deshidratación. Presenta una vida media de 20 a 30 minutos. La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo excesivo alas células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones de la glicemia periódicamente y controlar al paciente en forma adecuada. Las soluciones de Dextrosa hipertónica pueden causar tromboflebitis si son inyectadas en una vena periférica. Por lo tanto se recomienda administrarla lentamente a través de un catéter intravenoso situado en la vena cava superior o inferior. http://es.scribd.com/doc/53644882/medicamentos http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/26394.htm

DEXTROSA AL 10% FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES PRESENTACIÓN DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES

TIEMPO DE VIDA CUIDADOS DE ENFERMERÍA

Disolvente D-glucosa Dextrosa al 10% Hipoglicemia, profilaxis y tratamiento del a deshidratación. Depleción de glucógeno hepático y la cetoacidosis. 1000ml (100gr) y 500ml(50gr), 1 2 3 4

litro de este suero aporta 1000 ml de agua, 100 gr de glucosa= 400 calorías. . Ajustar dosis según: edad, peso, condición clínica y estado metabólico. En general se recomienda una velocidad de perfus. de 4-5 mg/kg/min. Hipoglicemia RN: D.I 200mg/kg= 2ml de Dx 10%kg (minibolo). D.M. 5-8mg/kg/min. Uso EV

Infusión intravenosa. trombloflebitis, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos, edema . La administración intravenosa de dextrosa hipertónica puede provocar dolor local, irritación venosa y tromboflebitis. Hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas, intolerancia a los carbohidratos, deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con hemorragia intracraneal o intraespinal, Sol. hipertónicas: en anuria, accidentes cerebrovasculares isquémicos, coma addisoniano. Presenta una vida media de 20 a 30 minutos.    

BIBLIOGRAFÍA

Control de funciones vitales. Observar signos de alarma. a. Si la glicemia está menor ≤ 40 mg/dl, colaborar con la terapéutica que indica el pediatra. Continuar con el monitoreo de glicemia según indicación del pediatra, hasta mantener la glicemia dentro de los valores normales. Explicar a la madre las consecuencias de la hipoglicemia en el recién nacido.

:http://www.vademecum.es/principios-activos-glucosa% http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/20301.htm

CLORURO DE POTASIO 20%(kalium) FAMILIA

Electrolito

NOMBRE GENÉRICO

Cloruro de K (Clk 20%)


Kalium (LUSA) tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. En la intoxicación digitálica y en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica familiar. En todos los pacientes con hipopotasemia que conserven un funcionamiento renal adecuado.

PRESENTACIÓN

Cajas con 1, 50 y 100 ampolletas de vidrio de 10 ml (1.49 g/10 ml). Cajas con 50 y 100 ampolletas de vidrio de 5 ml (1.49 g/5 ml). Frasco ámpula de vidrio con 50 ml (298 mg/ml). Cajas con 10, 50 y 100 ampolletas de plástico de 5 ml. Cajas con 10, 50 y 100 ampolletas de plástico de 10 ml.

DOSIS

Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5 mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0.5 mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5%


IV, Enteral y parenteral

EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el pecho, disnea, taquicardia, hipotensión, arritmias con dosis elevadas. EFECTOS COLATERALES

CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA

BIBLIOGRAFÍA

Latidos cardiacos lentos e irregulares, debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios, sensación de falta de aire o dificultad para respirar, ansiedad inexplicada. en todos los casos que cursen con hiperpotasemia debido a que puede producir trastornos eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro cardiaco Controles frecuentes del ECG. Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica . Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica. www.vademecum.es

CLORURO DE SODIO AL 20% FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES PRESENTACIÓN

solución hipertónica Solución clorurada hipertónica 20% Corni lup ofteno. Solución clorurada hipertónica 20% Prevención y tratamiento de estados de deficiencias de sodio y cloruro, causadas por diuresis excesiva, restricción de sal, calambres y postración por respiración excesiva. Cloruro de Sodio al 20% Inyectable

DOSIS VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES

TIEMPO DE VIDA CUIDADOS DE ENFERMERÍA BIBLIOGRAFÍA

La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales del paciente como edad, peso y condiciones clínicas. Infusión Intravenosa. hipernatremia, necrosis cortical renal, colapso cardiovascular, aprehensión, coagulación sanguínea cerebral Náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed, reducción de la salivación y lágrimas, temblores, fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal, edema pulmonar y periférico, dolor de cabeza, debilidad, fatiga, irritabilidad, temblor muscular y rigidez, convulsiones, coma y muerte. En pacientes que presenten hipernatremia o retención de líquidos. La relación riesgo beneficio debe ser evaluada en presencia de los siguientes problemas médicos: enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, enfermedades del riñón, epilepsia, sensibilidad al Cloruro de Sodio. Vida media: 20 minutos. Es importante el monitoreo electrolítico, antes de la administración verificar la presencia de flebitis o reacciones alérgicas. Proporcionar los cuidados adecuados a los pacientes www.vademecum.es, http://www.index.com.py/nota/6034/novedad

CLORURO DE POTASIO 14,9% FAMILIA

Sales inorgánicas

NOMBRE GENÉRICO

Cloruro de potasio al 14,9%


Cloruro de Potasio pacientes que corren riesgo de desarrollarar hipokalemia (ejm., pacientes digitalizados con arritmias cardíacas significativas) También puede estar indicado en pacientes que padecen cirrosis hepática con ascitis; exceso de aldosterona con función renal normal; diarrea severa; vómito prolongado; síndrome de Bartter; nefropatía con pérdida de potasio; y en pacientes, incluídos los niños, en tratamiento a largo plazo con corticosteroides.

PRESENTACIÓN DOSIS

Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL. Infusión intravenosa, la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente


Infusión intravenosa.

EFECTOS SECUNDARIOS

Hiperkalemia (confusión, latidos cardíacos irregulares o lentos, entumecimiento u hormigueo en manos, pies y labios, sensación de falta de aire o dificultad para respirar; ansiedad inexplicada; cansancio o debilidad no habituales; debilidad o pesadez en las piernas). incomodidad gastrointestinal


no debe usarse cuando exista hiperkalemia, ya que un nuevo aumento en la concentración sérica de potasio puede dar lugar a un paro cardíaco. Parálisis periódica familiar o miotonía, congénica (los suplementos de potasio pueden agravar estas enfermedades, aunque algunos pacientes con parálisis periódica pueden necesitar suplemento de potasio).

TIEMPO DE VIDA

Presenta una vida media de 20 a 30 minutos.


BIBLIOGRAFÍA

La velocidad de infusión no debe ser rápida; una velocidad de 10 mEq de potasio /hora se considera segura mientras el volumen urinario sea adecuado. En general la velocidad no debe sobrepasar nunca 1 mEq/ min. en adultos, ni 0,02 mEq /Kg /min. en niños. www.vademecum.es

AMIODARONA FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES

PRESENTACIÓN

La amiodarona pertenece al grupo III de la clasificación de fármacos antiarritmicos de. Vaughan Williams. Antiarrítmicos clase III. Amiodarona Trangorex Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares recurrentes que amenazan la vida cuando éstas no responden a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos o cuando otras alternativas terapéuticas no son toleradas. Efectivo para convertir a ritmo sinusal a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en pacientes con taquiarritmias supraventriculares.  Comp. 200 mg,  Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

DOSIS

VO: Adultos: Inicialmente, 800 a 1600 mg/día por vía oral en una o varias administraciones durante un mínimo de 1 a 3 Niños: dosis iniciales de 10 a 15 mg/kg/día p. os. o 600 - 800 mg/1.73 m2/día pueden ser administradas durante 4 a 14 días IV: Una infusión intravenosa rápida de 150 mg en 10 minutos,


Vía Oral y Vía Parenteral (IV)

EFECTOS COLATERALES

Se han detectado algunos casos de neuropatía óptica con visión borrosa y disminución de la agudeza visual. Fotosensibilización. Se han detectado casos de neumopatía intersticial difusa. efecto colateral más serio y potencialmente fatal es la toxicidad pulmonar (pneumonitis intersticial y alveolitis)

CONTRAINDICACIONES pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo, en casos de bradicardia sinusal y CUIDADOS DE ENFERMERÍA

bloqueo sinoauricular Por los efectos tóxicos de este fármaco se recomienda previo al inicio del tratamiento  Evaluar los antecedentes de patología tiroidea, respiratoria y hepática  realizar un perfil de hormonas tiroideas  función hepática y respiratoria.

TIEMPO DE VIDA

Vida media: eliminación bifásica: inicial, entre 2,5 y 10 días

BIBLIOGRAFÍA

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a047.htm http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a687009-es.html http://revista.medicina.edu.ar/vol05_02/pdf/dossier.pdf

METRONIDAZOL FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES PRESENTACIÓN DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA TIEMPO DE VIDA BIBLIOGRAFÍA

Nitroimidazoles Metronidazol Falgyl Tratamiento de infecciones por gérmenes anaerobios, amebiasis y profilaxis en la cirugía de colon. frasco-amp de 500 mg/100ml Comprimido 250mg Oral: Niños 2-5 años: 250 mg/día 5-10 años: 375 mg/día 10-15 años y ads.: 500 mg/día IV: Infección por bacterias anaerobias: Ads. y niños > 12 años: 500 mg/8 h Niños < 12 años: 20-30 mg/kg/día Vía Oral, Vía Rectal y Vía Parenteral (EV) Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastorno del sabor, rash, prurito, urticariacefalea, convulsiones, vértigo. Shock anafiláctico, neuropatía sensorial periférica encefalopatía, síndrome cerebeloso agudo, meningitis aséptica, trastorno psicótico, neutropenia, trombocitopenia. El metronidazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a este antibiótico o a otros derivados nitroimidazólicos, así como a cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación  Utilizar con preocupación en pacientes con afectación del SNC, discrasia sanguínea o afectación hepática.  Indicar que es normal una orina teñida.  Indicar que el sabor metálico es normal La vida media es de 8 horas. www.vademecum.es http://es.wikipedia.org/wiki/Metronidazol

BUSCAPINA FAMILIA

Antiespasmódico

NOMBRE GENÉRICO

Hioscina N-Butilbromuro

NOMBRE COMERCIAL

Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada; H. Vannier Espasmo agudo del tracto gastrointestinal. Espasmo y disquinesia biliar. Espasmo del tracto genitourinario. Las ampollas están indicadas también en el cólico renal y biliar. Inyectable: cada ampolla de 1ml contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 20 mg. Envase conteniendo 1 ampolla y clínico de 100 ampollas. Supositorios: cada supositorio contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg. Envase conteniendo 6 supositorios. Gotas: cada 1 ml (=20 gotas) contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg. Envase conteniendo frasco-gotario de 20 ml. Grageas: Envase conteniendo 20 grageas.

INDICACIONES PRESENTACIÓN

DOSIS


MECANISMOS DE ACCIÓN CONTRAINDICACIONE S CUIDADOS DE ENFERMERÍA TIEMPO DE EFECTIVIDAD BIBLIOGRAFÍA

Niños mayores de 12 años: 1 ampolla (20 mg) 3 veces al día (I.V. lenta, I.M. o S.C.). No debe superar la dosis máxima de 100 mg / día (5 ampollas). Grageas: niños mayores de 12 años: 1 - 2 grageas 3 a 4 veces al día. Supositorios: niños mayores de 6 años: 1-2 supositorios cada 4-8 horas Gotas: (1 ml = 20 gotas = 10 mg de N-butilbromuro de hioscina). Niños mayores de 12 años: 20 - 40 gotas 3 - 4 veces al día. Escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al día. Pre-escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al día. Lactantes: 5 gotas 3 veces al día. Dosis ponderal de referencia en pediatría: ½ gota/kg peso/dosis. Oral, I.M, rectal Sequedad de boca, taquicardia, trastornos en la visión, constipación, retención urinaria. Reacciones alérgica. Anticolinérgicos, incluyendo xerostomía, taquicardia, trastornos de la acomodación visual, vértigos y potencialmente formación de orina residual, pero todos estos efectos son, por regla general, leves y autolimitados. Reacciones alérgicas, particularmente de la piel. También casos extremamente raros de disnea en pacientes con historia de asma bronquial o alergia en piel así como reacciones anafilactoideas o shock anafiláctico con el uso de Buscapina ampollas. Buscapina ejerce una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, biliar y órganos genitourinarios. Trastornos uretroprostáticos, con riesgo de retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho, taquicardia, íleo mecánico. Debe tenerse cuidado en pacientes susceptibles de obstrucción intestinal o urinaria y aquellos propensos a taquiarritmia. Control de funciones vitales. Menor de 8 horas desde la ingesta. http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Hioscina +N-Butilbromuro http://www.farmaciasahumada.cl/

ERITROMICINA FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES


macrólidos. Eritromicina, etilsuccinato Pantomicina; Erisine La Eritromicina es el medicamento de elección para el tratamiento de infecciones por M.pneumoniae, Legionella pneumophila, difteria,coqueluche, conjuntivitis o neumonía por Chlamydia trachomatis y angiomatosis bacilar. También es una alternativa segura a las tetraciclinas en el tratamiento de infección pélvica por Chlamydia durante el embarazo. compr. 500 mg , sobres 250 mg, 1 g, susp.oral 250 mg / 5 ml, amp. 1 g Oral, IV. Ads.: 1 ó 2 g/día en 3-4 tomas Niños: 30-50 mg/kg/día en 3-4 tomas. Vía Oral y Vía Parenteral (IV)      

malestar estomacal diarrea vómitos retortijones sarpullido leve (erupciones en la piel) dolor de estómago

Trastornos digestivos pancreatitis aguda causar tromboflebitis EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA TIEMPO DE VIDA BIBLIOGRAFÍA

Informar al paciente sobre efectos secundarios gastrointestinales• No administrar a mujeres embrazadas o lactantes• No administrara a paciente epilepticos ya que el medicamento causa bloqueo neuromusculares y puede agravar el cuadro clínico• de 2 a 4 días http://www.vademecum.es/principios-activos-eritromicina-J01FA01 http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682381-es.html http://es.wikipedia.org/wiki/Eritromicina http://www.infecto.edu.uy/terapeutica/atbfa/macro/a12.html

AMPICILINA FAMILIA

Penicilinas

NOMBRE GENÉRICO

Ampicilina


PENBRITIN(Aventis), MAGNAPEN (Magma), AMFIPEN (Mycofarma) Infecciones del aparato genitourinario, aparato respiratorio, aparato gastrointestinal, meningitis.

PRESENTACIÓN Jb. 5cc = 125-250mg, Cp.x250-500mg., Amp. X 250-500mg y 1g DOSIS


Recién nacido IM, IV <2kg 50 – 100mg/kg/24h >2kg 75 – 150 mg/kg/24h Lactantes y Niños: IM, IV 100 – 200 mg/kg/24h VO 50 – 100 mg/kg/24h VO,IM, IV

EFECTOS SECUNDARIOS

Erupciones cutáneas, alteraciones dermatológicas, toxicidad renal .

EFECTOS COLATERALES

Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección

CONTRAINDICACIONES

Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.

MECANISMOS DE ACCIÓN

Bactericida que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, también ocasiona lisis de la bacteria y su muerte.  Determinar la hipersensibilidad a penicilinas


  

efectuarse lavado gástrico o inducción del vómito y se aplicará tratamiento sintomático. VO no pasar de 100mg/kg/día Vigilar al paciente en caso de reacciones adversas fiebre, respiración sibilante, comezón generalizada, disnea.

BIBLIOGRAFÍA Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú. http://www.vademecum.es/principios-activos-ampicilina-j01ca01 www.vademecum.es

LACTATO DE RINGER FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES


Soluciones que afectan el balance electrolítico. SOLUCION HARTMANN LACTATO RINGER Reposición hidroelectrolítica del espacio extracelular cualquiera sea la causa. Hidratación en pacientes diabéticos. Depleción hidrosalina, acidosis metabólica de intensidad leve, diarreas, shock por quemaduras, coma diabético, fase poliúrica de la insuficiencia renal aguda, fístulas digestivas, intoxicaciones infantiles, estados postoperatorios. Envases de polietileno atóxico conteniendo 500 (caja con 10 ó 20 unidades) y 1000 ml (caja por 5 unidades). Bolsa colapsable de PVC atóxico conteniendo 3 litros, en cajas de 2 unidades. Según requerimiento y de acuerdo a prescripción médica. Bebés y niños: La dosificación recomendada oscila de 20 ml a 100 ml/kg cada 24 hora Vía Parenteral (IV) Reacciones alérgicas como urticaria, erupciones en la piel, enrojecimiento de la piel, picor, hinchazón, acumulación de líquido en los tejidos.

Retención hidrosalina, especialmente en pacientes con re insuficiencia cardíaca y/o renal. La administración excesiva puede provocar sobrecarga de líquidos y alcalosis metabólica relacionada con el exceso de aporte o alteración del metabolismo del lactato. CONTRAINDICACIONES El Cloruro de Sodio debe ser usado con extrema precaución en sobrehidratación, alcalosis, hipernatremia, hiperkalemia, hipercalcemia hipertensión arterial severa, hiperlacticidemias, Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25ºC. CUIDADOS DE

EFECTOS COLATERALES

ENFERMERÍA TIEMPO DE VIDA BIBLIOGRAFÍA

de más o menos 20 minutos http://www.grupoalcos.com/php/ringer.php http://www.vademecum.es/medicamento-

LARGATIL FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES PRESENTACIÓN DOSIS VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS

Neuroléptico antipsicótico perteneciente a la familia de las fenotiazinas Clorpromazina Largactil (Aventis) Neuroléptico: Psicosis agudas, psicosis crónicas, estados hipomaniacos y maniacos, síndromes confusionales, cuadros esquizofrénicos, especialmente esquizoparanoicos, delirios crónicos, manifestaciones agresivas Tb x 25 – 100 mg, Amp. X 5ml= 25mg Neonatos: 2mg/kg/día c/6-8h. 10-15mg/m2/Do. Dosis máxima: Menores de 5a: 40mg/día. Mayores de 5 a 75mg/día VO, IM

pediátricos pueden ser más propensos a desarrollar reacciones neuromusculares o extrapiramidales, especialmente distonías, siendo especialmente proclives los niños con enfermedades agudas, como varicela, infecciones del SNC, sarampión, gastroenteritis o deshidratación. Hipotensión arterial, depresión miocárdica, síncope, eritema, urticaria, foto EFECTOS sensibilidad, discrasias sanguíneas, convulsiones, tortícolis, rigidez, sialorrea, COLATERALES sedación y/o somnolencia, sequedad de boca, retención urinaria. Constipación y aun íleo paralítico. CONTRAINDICACIONES alergia a clorpromazina o a fenotiazinas, depresión severa del SNC o de la médula ósea, estados de coma y feocromocitoma. La clorpromazina se excreta en la leche materna. Debido a los efectos adversos graves que puede producir en el lactante Se aconseja la suspensión gradual de tratamientos prolongados, para evitar el riesgo CUIDADOS DE de síndrome de retirada o la rápida recaida en la enfermedad. Durante tratamientos ENFERMERÍA crónicos deben realizarse recuentos sanguíneos y revisiones oftálmicas periódicas

TIEMPO DE VIDA BIBLIOGRAFÍA

Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01

MANITOL FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES PRESENTACIÓN DOSIS


edulcorantes denominado polioles polialcoholes. Manitol Diurecide 20% Alivio sintomático del edema, oliguria en insuficiencia renal aguda, edema cerebral, hemolisis e hipertensión ocular. hipertensión endocraneada Manitol al 10% frascos de 250ml(25gr) y de 500 ml (50gr) Manitol al 20% frascos de 250ml (50gr) y de 500 ml (100gr) Edema C : 0,5-1,5g/kg/dosis endovenoso pasar en 2-30 min c/4-6hras durante 24Hrs Insufciencia H: Dosis inicial: 0,5 mg/kg D. mantenimiento 0.25mg/kg c/6h por 3-4 dias Dosis máxima: 6g/kg/dia Dosis de prueba psra valorar la funcion renal : 0.2g/kg/dosis Iv Dosis máxima: 12,5g durante 3-5 min Via parenteral Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa, hemorragia intracraneana activa, congestion pulmonar o edema pulmonar severos . Cefalea, nauseas, vomitos, sin una hidratacion Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa,congestion pulmonar o edema pulmonar severos. La relación riesgo-beneficio deberá evaluarse en presencia de disfucion cardiopulmonar significativa, hiperpotasemia o hipanatremia Monitorización y control de la función renal y de las funciones vitales y balance hidroelectrolítico. • Asepsia médica


Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01

CUARTA GENERACION: CEFEPIME

FAMILIA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES

PRESENTACIÓN DOSIS


Cefalosporinas de Cuarta generación Cefepime Maxipime(Abeefe) Infecciones de las vías respiratorias bajas, incluyendo neumonía y bronquitis. Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas, incluyendo pielonefritis. Infecciones de la piel y anexos. Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis e infecciones de las vías biliares. Infecciones ginecológicas. Septicemia. Tratamiento empírico de la neutropenia febril. Meningitis bacteriana. Profilaxis en cirugía abdominal Fco ampolla por 250-500mg y 1 g de Cefepime 50-150 mg/kg/día c/8 y 12 horas. Las dosis recomendadas para pacientes pediátricos (1 mes a 12 años) son: Neumonía, infecciones de las vías urinarias e infecciones de la piel y anexos: (>2 meses de edad con un peso menor 40 kg): 50 mg/kg cada 12 horas durante 10 días. Para el tratamiento de infecciones más severas puede utilizarse un régimen de administración cada 8 horas. Septicemia, meningitis bacteriana y tratamiento empírico de la neutropenia febril: (>2 meses de edad con un peso menor 40 kg): 50 mg/kg cada 8 horas durante 7 a 10 días. Las dosis varían de acuerdo a factores como la edad, el peso y la función renal de cada paciente. IM, IV

Hipersensibilidad: erupción cutánea, prurito, urticaria. Eventos gastrointestinales: náusea, vómito, candidiasis oral, diarrea, colitis (incluyendo colitis seudomembranosa). Sistema nervioso central: cefalea. Otras: fiebre, vaginitis, eritema. Dolor abdominal, estreñimiento, vasodilatación, disnea, vértigo, parestesia, prurito EFECTOS genital, alteraciones del sentido del gusto, escalofrío y candidiasis no específica. COLATERALES También reacciones locales en el sitio de la infusión IV; como flebitis e inflamación. La administración intramuscular de cefepime es muy bien tolerada, ya que muy pocos pacientes experimentan inflamación o dolor en el sitio de la inyección. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier penicilina, cefalosporina y otros betalactámicos.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA TIEMPO DE VIDA

No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su administración debido a su interaccion potencial con otros medicamentos.

BIBLIOGRAFÍA Terapéutica en niños. Luis Manuel Avalos Chávez DCSP. Capitulo N° 11. http://es.wikipedia.org/wiki/Cefepima

CUARTA GENERACION: CEFDINIR

FAMILIA

Cefalosporinas de Cuarta generación

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL INDICACIONES

CEFDINIR

PRESENTACIÓN DOSIS

OMNICEFR Infecciones respiratorias superiores e inferiores. Neumonía de la comunidad, faringitis, otitis, bronquitis, sinusitis, infección de piel y tejidos blandos. CÁPSULAS: 300 mg SUSPENSIÓN: Caja con frasco con granulado para reconstituir 45, 60 ó 100 ml Cada 5 ml contienen 125 mg de cefdinir. En niños: 14mg/kg por día. Dosis máxima: 600mg por día


oral


Pesquisar antecedentes de hipersensibilidad o alergia a la penicilina ya que existe la posibilidad de hipersensibilidad cruzada con las cefalosporinas. En sujetos con insuficiencia renal la dosis de cefdinir debe ser reducida.

malestar estomacal, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, cefalea, mareos, fatiga

. Es un antibiótico de buena tolerancia y efectos indeseables escasos y de poca importancia como: náuseas, diarrea, dispepsia, cefalea, flatulencia, rash cutáneo, dolor abdominal, prurito, que desaparecen al suspender el tratamiento CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad o alergia a los derivados betalactámicos


Tratamiento antiinfeccioso". Seccion e. Mandell, douglas & benetts. 6° edicion. 2009 "antibióticos" - catedra de farmacología - medicina - unt - 2010. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/30334.htm

CUARTA GENERACION: CEFPIROMA

FAMILIA NOMBRE GENÉRICO

Betalactámicos: Cefalosporinas de cuarta generación


CEFROM Infección respiratoria baja, bronconeumonía, neumonía lobar; infección complicada de vías urinarias altas, de piel y tejido blando, bacteriemia, septicemia Amp 1gr 25-50mg/kg/dosis c/12h IV (Adultos 1-2 gr)

PRESENTACIÓN DOSIS VÍA DE ADMINISTRACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERÍA

CEFPIROMA

IV Trombocitopenia, eosinofilia, sobreinfección en tto. Prolongado, reacción local en punto de iny. . Erupción, prurito, urticaria, fiebre medicamentosa, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, incremento sérico de enzimas hepáticas. Hipersensibilidad a cefalosporinas. Alergia a penicilinas, riesgo de hipersensibilidad cruzada. I.R.: ajustar dosis. Riesgo de colitis pseudomembranosa. Monitorizar FV, Valorar efectos secundarios. No debe mezclarse con otros antibióticos (sobre todo con aminoglucósidos). En casos de Sobredosis: diálisis peritoneal o hemodiálisis


Marin A., Manual de Pediatría Ambulatoria. 2008. Ed. Médica Panamericana. Colombia. Pág. 763 http://www.vademecum.es/principios-activos-cefpiroma

CUARTA GENERACION: CEFACLIDINA

FAMILIA NOMBRE GENÉRICO

Betalactámicos: Cefalosporinas de cuarta generación


Cefclidin Mayor cobertura en contra de Pseudomonas y organismos Gram positivos

PRESENTACIÓN

tabletas de 300 mg

DOSIS

de 150 mg y tabletas de 300 mg


VO, parenteral

CEFACLIDINA

Uno de los efectos secundarios más comunes es la diarrea; ésta usualmente sobreviene cuando el antibiótico perturba el balance normal de la microbiota microbiana intestinal y la bacteria anaeróbica Clostridium difficile prolifera

. Fiebre y náuseas, así como ciertas reacciones alérgicas. EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad a los cefalosporinas


no debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su administración debido a su interaccion potencial con otros medicamentos


http://bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol14_4_98/mgi08498.htm http://es.scribd.com/doc/50830768/ANTIBIOTICOS

FICHAS FARMACOLOGICAS TEFA

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