FICHAS FARMACOLOGICAS

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACION INDICACIONES DOSIS

VIA DE ADMINISTRACIO N PRINCIPIO ACTIVO EFECTOS SECUNDARIOS

Amiodarona NOMBRE COMERCIAL: Amiodarona, Atlansil, Cordarone, Nostamin,

Ritmax, Ritmocardyl, Sedacar

• Solu Soluci ción ón inye inyect ctab able le 150 150 mg. mg. • Tabletas 0 00 mg mg. Tratamiento y !re"ención de la ta#uicardia !arox$stica su!ra"entricular., ta#uicardia "entricular, y !arox$stica resistentes a otros tratamientos. Angina de !ec%o estable crónica, angina de !rin&metal.  'osis de inicio( 00mg)* "eces al d$a, tomada con los alimentos durante  semanas.  'osis de mantenimiento( de 100 a +00 mg cada + %rs, durante 5 d$as de cada semana. $a oral

Neuro!at$a ó!tica con "isión borrosa, alergias, neuro!at$a !eri-rica y)o mio!at$a, temblores, disminución de la ca!acidad de coordinar mo"imientos, !esadillas. Nauseas, "ómitos,

EFECTOS COLATERALES FARMACOCINETI CA

a toxicidad !ulmonar es el e-ecto colateral mas serio y !otencialmente -atal.

La absorción de la amiodarona es extremadamente lenta,. La latencia entre la administración y el efecto se reduce usando una dosis de carga oral o intravenosa alta. La amiodarona se metaboliza en el hígado. El aclaramiento es bajo y se estima una vida media de eliminación de 30!0 días. FARMACODINAM La biodis"onibilidad de la droga es bastante variable IA alrededor de 30 a #0 "or ciento y la excreción es mínima "or vía he"$tica y en heces. La droga es extensamente metabolizada en todos los tejidos a desethylamiodarona %&E'(, cuyos niveles sericos generalmente son "aralelos a los de la amiodarona %en el rango de ),# a *,# ug "or mililitro durante el estado de e+uilibrio(.. anto -sta como la &E' son excretadas en "e+ueas cantidades "or vía biliar durante la tera"ia crónica. 'ltos niveles de amiodarona y &E' son consistentemente encontrados en hígado y "ulmón. n alergia al medicamento y al yodo, as$ como en !acientes con CONTRA blo#ueo cardiaco, bra#uicardia sinusal, y en embara&o, INDICACIONES lactancia y menores de 12 a/os. 3uede estar 4usti-icado su uso en embara&adas, ba4o un riguroso control cl$nico.

ADRENALINA NOMBRE GE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN

ADRENALINA E"inefrina 'm" ))000 x ) ml1)mg 2aja "or )0.

DOSIS

4: 0.#)ml "or dosis. lactantes y nios5 0.)0.*ml "or 6ilogramodosis y se re"ite la dosis cada # minutos si es necesario.

INDICACIONES

ratamiento ratamiento de cho+ue en bradicardia extrema, extrema, de la hi"otensión arterial, de emergencia en reacciones ana7l$cticas, 'sma bron+uial, ra+uídea. 8aro cardíaco, blo+ueo '9 transitorio.

VIA DE ADMINISTRACIÓN

La vía EV: solo "ara resucitación cardiores"iratoria, cardiores"iratoria, "aro cardíaco y cola"so. La vía SC o IM se em"lea en reacciones ana7l$cticas agudas y broncoes"asmo broncoes"asmo

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS SECUNDARIOS

EFECTOS COLATERALES CONTRA INDICACIONES

:oca reseca, temblores, nerviosismo o ansiedad, cefalea, os o goteo "or la nariz, ;alestar de estómago, ;olestias o dolor en el "echo, escalofríos, 7ebre, ta+uicardia, n$useas o vómitos, disnea, bradicardia, ansiedad, visión borrosa. borrosa.
FARMACODINAMI A FARMACOCINETI CA CUIDADO DE 9alorar si el "aciente tiene antecedentes de enfermedad ENFERMERIA cardiaca. 2ontrol estricto de frecuencia cardiaca, hasta su estabilización. 4o administrar si la =recuencia cardíaca >)00xmin. En infusión continua, control estricto de "ermeabilidad de vía venosa, su extravasación "uede "rovocar

AMINOFILINA NOMBRE GENÉRICO 'mino7lina NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN

';@4A=@L@4'

DOSIS

9.A5 &osis "edi$tricas5 nios hasta de )! aos de # a ! mg6g. ;antenimiento5 B mg6g cada ! horasC E95 4ios5 broncodilatador5.B!mg6g"eso c!h.C ;antenimiento5 0.#  ) mgDgh E9. Est$ indicada en los estados asm$ticos %relajante del msculo liso bron+uial(, alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad "ulmonar obstructiva crónica, en7sema, infarto al miocardio, esclerosis cardiaca de origen vascular y cardiorrenal e insu7ciencia coronaria

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN PRINCIPIO ACTIVO

2om"rimido5 'mino7lina )00 mg, 'mino7lina *00 mg. 2ada am"olla de )0 ml contiene5 'mino7lina *#0 mg .

9.A, E9

EFECTOS SECUNDARIO S

EFECTOS COLATERALES CONTRA INDICACIONE S

Fistema Gastrointestinal5 n$useas, vómito, dolor e"ig$strico, diarrea y hematemesis. Fistema 4ervioso 2entral5 @rritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Fistema 2ardiovascular: =alta de circulación, ta+uicardia, hi"otensión, arritmias ventriculares. Fistema es"iratorio5 a+ui"nea. Fistema enal : 'lbuminuria, microhematuria y diuresis. Atros5
FARMACOCINE TICA FARMACODINA MIA

CUIDADO DE ENFERMERIA

2.=.9. 'se"sia medica. :rindar li+uidos a la "ersona. Educar a la familia en el uso de este f$rmaco en el hogar.

BIBLIOGRAFIA htt"5???.facmed.unam.mxbmndgiH*6I"rods8A&F'mino7lin

AMIKIM NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN

INDICACIONES

DOSIS


AMIKIM

';@D'2@4' 'm"olla de )00mg de *ml. 'm"olla de *#0 mg de *ml. 'm"olla de #00 mg de *ml. 9ial de ),0g de Bml. se"sis neonatal, @nfecciones severas del tracto res"iratorio. @nfecciones del sistema nervioso central %meningitis(. @nfecciones intraabdominales, incluyendo "eritonitis. @nfecciones de la "iel, huesos, tejidos blandos y en +uemaduras. @nfecciones com"licadas y recidivantes del a"arato urinario, cuyo tratamiento no sea "osible con otros antibiólicos de menor toxicidad 4eonatos con "eso menor de *000g o de 0 J K días de edad debe ser de K.# mg6g.dosis cada )* horas, mayores de K días, **.# mg6g.día cada I horas. 8eso mayor de *000g o de 0K días, *0mg6gdia cada )* horas, mayores de K días 30mg6gdia cada I horas @;,E9 se debe administrar "or infusión durante 30 minutos retrograda, así mismo, si es necesario se "uede a"licar vía


mareos, zumbido de oídos, vómitos, n$useas, "-rdida de a"etito,, dao en el rión, "resencia de sangre en la orina, disminución del nmero de glóbulos blancos o "la+uetas en sangre, eru"ciones en la "iel.

nefrotoxicidad %reversible( y ototoxicidad %auditiva bilateral yo EFECTOS COLATERALES vestibular "ermanente(. Esta ltima "uede no manifestar síntomas

CONTRA INDICACIONE S

durante el tratamiento y "roducirse "-rdida auditiva una vez 7nalizado el mismo . La ami6acina est$ contraindicada en "acientes con historia de hi"ersensibilidad y reacciones graves a la ami6acina o a otros aminoglucósidos.



BIBLIOGRAFI

:.<.E. 'dministrar con cuidado en "acientes con afecciones renales. 9alorar la diuresis. 9alorar y controlar los niveles "lasm$ticos de ami6acina 2ontrol y valoracion contina de hemograma. La ami6acina debe administrarse con cautela a los "acientes con antecedentes de hi"ersensibilidad. htt"5???.i+b.escbasicasfarmafarma0Ba0B3.htm

AMPICILINA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN

'm"icilina rifacilinaC Gram"enilLC 'minoxidínC 'm"i:isC 2om"rimidos5 *#0#00 mg, Fus"ensión5 #0 mgml, =. m"ula5 #00 )000 mg, tableta 5)g

DOSIS

4eonatos5 intravenoso o intramuscular. &osis de *##0 mg6gdosis. La frecuencia de administración se ajusta en función de la edad gestacional del "aciente y días de vida. 4eonatos M K días5 *00300 mg6gdía @9 re"artido en dosis cada Ih 4eonatos > K días5 300B00 mg6gdía @9 re"artido en dosis cada !h. Lactantes y nios5 Aral #0 mg6gdía, cada ! horas. La biodis"onibilidad oral es baja  @ntramuscular @ntravenosa )00 *00mg6gdía, cada ! horas. En%B0N( "or lo +ue no se suele em"lear esta forma de administración. En casos de meningitis dosis de *00 B00mg6gdía, cada ! horas. 'dolescentes5Aral 0,#) gramo!I horas. @ntramuscular J @ntravenosa5 )* gramos ! horas.

INDICACIONES

@nfecciones del tracto res"iratorio su"erior y AL5 faringitis bacteriana y sinusitis. @nfecciones del tracto res"iratorio inferior5 neumonías causadas "or F. "neumoniae,

8uede "resentarse eru"ción eritematosa m$culo "a"ulosa cuando se usan dosis altas y en "acientes afectos de mononucleosis infecciosa, infección "or 9@<, insu7ciencia renal o leucemia linf$tica. vasculitis, urticaria, gastritis, convulsiones, eosino7lia, leuco"enia. romboOebitis.

EFECTOS COLATERALE S CONTRA INDICACIONE S

@nsomnio, nauseas.

8acientes al-rgicos a las "enicilinas o cefalos"orinas.



• 9er los antecedentes "ersonales del "aciente , sobre todo

BIBLIOGRAFÍ

h!:""###.$%&'$(.%&")*($+.!h!"A,!)%)-)%)*a

si ha "resentado alergia a estos medicamentos de aminoglucosidos • ;onitorear su balance hídrico del "aciente

ATROVENT

ATROPINA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN INDICACION DOSIS

VIA DE ADMINISTRACI ÓN

ATROPINA

@FA8A 'A8@4 am"ollas de ) mg.  ml. de sulfato de atro"ina, ungPento oft$lmico, solución oft$lmica. M$()%a%)* !'$a*$/0/)%a: antes de la anestesia general, "ara disminuir el riesgo de inhibición vagal sobre el corazón y "ara reducir las secreciones salivar y bron+uial. B'a()%a'()a @9, @AC 0,0* mg6gdosis en nios y neonatos. M$()%a%)* !'$1a*$/0/)%a 0,0* mg6gdosis en nios y neonatos. A*í(oo ($ o'2a*o3o/3o'a(o/ & o'o/ %o,!&$/o/ a*)%o-)*$/$'4/)%o/ @;, @9C 0,0#) mg6g %m$ximo * mg( cada )#!0 min hasta +ue est- atro"inizado, des"u-s 0,0*0,0I mg6gh. El sulfato de atro"ina "uede darse F2, @; ,E9.

9isión borrosa, se+uedad de boca. rastornos de acomodación, EFECTOS SECUNDARIOS midriasis, fotofobia, glaucoma. 'lteraciones del gusto, n$useas.

EFECTOS COLATERALES

9ómitos, disfagia, estreimiento, íleo "aralítico, retención urinaria, ta+uicardia, arritmias. La atro"ina "uede causar un síndrome central anticolin-rgico, +ue se caracteriza "or una "rogresión de síntomas desde la desazón y alucinaciones hasta la sedación e inconsciencia.

Glaucoma %la atro"ina induce un incremento de la "resión intraocular(. ;iastenia gravis, "uede agravar una crisis Abstrucción "íloroduodenal. •

• •

FARMACODIN AMIA FARMACOICNE TICA 2ontrol de funciones vitales. CUIDADO DE 8revio al tratamiento se debe de valorar la 8' del "aciente "ara ENFERMERIA evitar "roblemas hi"ertensivos. :rindar abundante lí+uidos. :rindar una dieta rica en "roteínas "ara evitar "osible estreimiento. 2ontrolar y valorar diuresis.

BICARBONATO DE SODIO AL 8.4% NOMBRE GENÉRICO

7icarbonato de sodio al 2.+8

NOMBRE COMERCIAL 9i!ersodio al 2.+8 FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

:icarbonato de sodio al I.BN );  )0 J *0ml.

INDICACIONES

'cidosis metabólica5 @nsu7ciencia renal aguda. 2istinuria. &iarrea. Fhoc6. @ntoxicaciones "or barbitricos y "or insecticidas. e"osición de electrolitos. 'cidosis en los "acientes con insu7ciencia he"$tica.


Endovenoso

8aro cardíaco5 se administra segn el "< sanguíneo, la "resión arterial de 2A* %8a2A*( )* mg6g. 'lcalinizante sist-mico5 en "aro cardiaco5 E9, ) mE+ "or 6g de "eso cor"oral inicialmente, luego 0,#mE+ "or 6g de "eso cor"oral cada diez minutos de "arada continua. En acidosis metabólica menos urgente5 E9 de * a # mE+ "or 6g de "eso cor"oral en un "eriodo de B a I horas.

ca os s me a

SECUNDARIO S EFECTOS COLATERALE S CONTRA INDICACIONE S

ca,

"erosmo ar a ,

"erna rem a,

"er a em a.

4ecrosis en el sitio de inyección. 'lcalosis metabólica.
FARMACODINA MIA

FARMACOCIN ETICA


• ;onitorización de "< en neonatos y lactantes. • ;onitorización de gases arteriales. • En neonatos no debe administrarse "or vía endotra+ueal ya +ue

inactiva el surfactante "ulmonar

BIBLIOGRAFÍ A

htt"5???.farmaciasahumada.clfasaonlinefasa;=8A&R2A 830KQ.<;

BROMURO DE IPRATROPIO NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓ N

:romuro de @"ratro"io 'trovent, :eroodual, 2ombivent 'erosol5 )#*0mcginh. 2ajas con )0, *0 y 30 am"olletas monodosis de *#0 Sg* ml y #00 Sg* ml. =rasco con *0 ml ;enor de )* aos5 )* "uT . : 'erosol5 N)5o/ ($ 6 78 a5o/: 4o se ha establecido una "auta de dosi7cación Folución "ara nebulización5 4ios ($ 6 79 a5o/: )*# *#0 Sg a trav-s de un nebulizador 3 o B veces al día. N$o*ao/: *# SgDg.dosis a trav-s de un nebulizador 3 veces al día :roncos"asmo en casos de asma, enfermedad "ulmonar obstructiva crónica %E8A2(, bron+uitis crónica, en7sema "ulmonar inhalación


a"arición de ta+uicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, n$usea, se+uedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento de es"uto, broncoes"asmo, congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis.

urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash EFECTOS COLATERALES maculo"a"ular, "rurito o edema orofaríngeo, retención urinaria,


disuria, desórdenes "rost$ticos, mareos, somnolencia y consti"ación.
FARMACODINA MIA

FARMACOCINE TICA


BIBLIOGRAFI A

Examinar ruidos res"iratorios. =recuencia y ritmo de la res"iración. 9igilar5 En G@ a"arición de n$useas y vómitos. En F42 a"arición de convulsiones o tremor. En '29 a"arición de trastornos del ritmo cardíaco o hi"ertensión arterial. htt"5???.vademecum.es"rinci"iosactivosi"ratro"ioUbromuro r03bb0)

CAPTOPRIL ca"to"ril NOMBRE GENÉRICO antasten NOMBRE COMERCIAL %o,!'. 8 ,2; < ,2 y )00mg FORMA DE PRESENTACIÓN 4eonatos5 0,0)  0,# mg6gdía cada I)* hs. DOSIS

INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACI ÓN

4ios5 @nicial5 0,3  0,# mg6gdosis cada I)* hs, dosis m$xima5 ! mg6gdía. 'dolescentes5 )*,#  #0 mgdosis cada I)* hs, dosis m$xima5 B#0 mgdía.

trastornos del sueo, alteración del gusto, mareos, convulsiones, tos seca, irritativa y disnea, n$useas, vómitos, irritación g$strica, dolor abdominal, diarrea, estreimiento se+uedad de boca, "rurito, eru"ción cut$nea y alo"ecia, a"nea, letargia, oliguria, m$s frecuente en neonatos, insu7ciencia renal crónica. hi"otensión y mareos, toses no "roductiva, deterioro de la función EFECTOS COLATERALES renal,
S FARMACODINA os efectos bene7ciosos del ca"to"ril en la hi"ertensión y la insu7ciencia cardíaca "arecen resultar fundamentalmente de la MIA su"resión del sistema reninaangiotensina aldosterona, "roduciendo una reducción de las concentraciones s-ricas de angiotensina @@ y aldosterona. FARMACOCINE El ca"to"ril se absorbe r$"idamente del tracto gastrointestinal alcanz$ndose el "ico de niveles "lasm$ticos a"roximadamente en TICA una hora. La absorción mínima es del K#N "or t-rmino medio. La "resencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la absorción en un 30B0N5 "or tanto, ca"to"ril debe administrarse una hora antes de la ingesta. @nstrucción al "aciente "ara +ue evite cambios bruscos de "osición CUIDADO DE ENFERMERIA cor"oral. @nstruir al "aciente sobre los efectos adversos del medicamento 9igilar estrechamente la "s

CEDILANID NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN

cedinalid

DOSIS

4ios mayor de )0 aos5 digitación r$"ida%*Bh( @9 o @; 0.! ).* mg %))* a 3 am"( 4ios5 caso urgencia @9 o @; 0.0* a 0.0B mg 6g diarios.

INDICACIONES

@nsu7ciencia cardiaca, arritmias cardiacas frecuencia elevada y con edema "ulmonar.

VIA DE ADMINISTRACIÓ N

Aral, @ntramuscular, Endovenoso

PRINCIPIO

'm"olla %*ml( contiene 0.B mg % lanatosido c(abletas de 0.*# mg.

de

cedilanid

con

EFECTOS SECUNDARIO S EFECTOS COLATERALE S

:radicardia, extrasístoles, blo+ueos '9, arritmias ventriculares.


eacciones al-rgica a la clindamicina y lincomicina. @nsu7ciencia he"$tica o renal se re+uiere ajustar la dosis.

FARMACODINA MIA = FARMACODINA MIA

'umento de la fuerza y de la velocidad de contracción miocardíaca %efecto inotró"ico "ositivo(. El descenso de la velocidad de conducción y el "eríodo refractario efectivo del nódulo aurículoventricular %'9(


• • • •

BIBLIOGRAFI A

htt"5???.i+b.escbasicasfarmafarma0Bc0)B.htm

'norexia, n$useas, vómitos, diarrea, debilidad, a"atía, fatiga, malestar, dolor decabeza, alteraciones de la visión, de"resión e incluso "sicosis, bradicardias yarritmias.

4o mezclar con calcio ;onitorización cardiaca 'dministras E9 lentamente "or menos # minutos. 2ontrol "eriódico de electrolitos

CEFTAZIDIMA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES

ceftazidima =ortumC 2rima )000Cinacef 9ial con ) g de 2eftazidima en "olvo U am"olla con )0 ml de agua "ara inyección. 9ial con * g de 2eftazidima en "olvo U frasco con #0 ml de agua "ara inyección. 4 V K días5 )*00 J *000 g5 #0mg6gdosis cada )* horas, > *000 g5 #0 mg6gdosis cada I)* horas, 4 W K días y W )*00 g5 #0 mg6gdosis cada I horasC Lactantes > * meses y nios V B0 6g5 Fin infección meníngea5 )00)#0 mg6gdía, en 3 fracciones i.v., cada I h %m$ximo ! gdía(,;eningitis5 )#0 mg6gdía, en 3 fracciones i.v., cada I h %m$ximo ! gdía(. 4ios > B0 6g5 @nfecciones no com"licadas5 )* g, i.m. o i.v., cada I h., ;eningitis5 * g, i.v., cada I h. Fe"ticemia, bacteremia, "eritonitis, meningitis, @nfecciones en "acientes inmunosu"rimidos, @nfecciones en "acientes bajo cuidados intensivos, ej., +uemaduras infectadas, @nfecciones del a"arato res"iratorio, incluyendo infecciones del "ulmón en 7brosis +uística. @nfecciones del oído, nariz y garganta, infecciones de la "iel y de los tejidos blandos, @nfecciones gastrointestinales, biliares y abdominales,

EFECTOS SECUNDARIOS

rastornos gastrointestinales, n$useas, vómitos y diarrea. eacciones dermatológicas "or hi"ersensibilidad. @gual +ue con otros betalact$micos, con el uso "rolongado "uede a"arecer neutro"enia reversible. Fíntomas derivados del F425 cefaleas, v-rtigo y "arestesias. EFECTOS =lebitis o tromboOebitis en administración @.9., urticaria, "rurito, COLATERALES angioedema y ana7laxia en raras ocasiones. 2andidiasis, vaginitis, v-rtigo, cefalea, "arestesias, mal sabor e insu7ciencia renal. 2ONTRAINDICACI 2eftazidima nunca debe administrarse a "acientes con ONES hi"ersensibilidad a las cefalos"orinas, cefamicinas o a alguno de los exci"ientes. am"oco a "acientes con hi"ersensibilidad inmediata a "enicilinas. FARMACODINA MIA

FARMACOCINETI CA CUIDADO DE ENFERMERIA

2.=.9., :.<.E., 'se"sia medica, la administracion debe de ser cuidadosa y lenta, valoralcion continua de la función renal, control y valoración de hemograma.

BIBLIOGRAFIA

htt"5???.i+b.escbasicasfarmafarma0Bc0)B.htm

CEFTRIAXONA NOMBRE COMERCIAL 2E=@'XA4' FORMA DE =co am" uso @; *#0mg)g , =co am" uso E9 #00mg, )g, *g PRESENTACIÓN @nfecciones de las vías res"iratorias bajas, Atitis media 'guda INDICACIONES :acteriológica, 8iel y estructuras de la "iel, gonorrea no com"licada, Enfermedad @nOamatoria 8-lvica, se"ticemia bacteriológica, infecciones óseas y articulares, meningitis e infecciones derivadas causadas "or Escherichia coli. DOSIS 4ios mayores de )* aos %o >#0 6g(5 )* g de cada *B horas. En casos graves o de infecciones causadas "or bacterias moderadamente sensibles, "uede aumentarse la dosis hasta B g, una sola vez al día.  Lactantes y nios menores de )* aos5 %desde )# días a )* aos(, est$ recomendada una dosis diaria com"rendida entre *0I0 mg6g de "eso.  Y4eonatos5  Fe"sis5 #0 mg6g cada *B horas.  ;eningitis5 &osis de carga )00 mg6g, seguido de I0 mg cada *B horas.@nfección gonocócica diseminada5 *##0 mg6gdía cada *B horas durante K días, )0)B días si se documenta meningitis.8ro7laxis infección gonocócica5 *##0 mg6g %m$ximo )*# mg( en una sola dosis.  Aftalmía gonocócica5 *##0 mg6g %m$ximo )*# mg( en una sola dosis. VIA DE @; ,@9

EFECTOS SECUNDARIO S EFECTOS COLATERALES CONTRA INDICACIONE S

FARMACODINA MIA FARMACOCINE TICA


BIBLIOGRAFI A

2=9 y :
CLINDAMICINA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓ N

clindamicina &alacín2 Ledercef 2$"sulas5 300 mg 'm"ollas de B ml5 )#0 mgml • eci-n nacidos5 )# a *0 mgDgdía, fraccionada en 3

ó B dosis. • Lactantes y nios mayores5 *0 a B0 mgDgdía, fraccionada en *, 3 ó B dosis •&osis m$xima recomendada *,K gdía infecciones, encefalitis , la malaria "roducida "or 8lasmodium falcimorium resistente a la cloro+uina, en combinación con sulfato de +uinina 8ude em"learse vía oral, @9, @; ó tó"ico.

EFECTOS SECUNDARIO S EFECTOS COLATERALE S CONTRA INDICACIONE S

&iarrea , n$useas, vómitos, dolor gastrointestinal, Oatulencia, incremento de enzimas he"$ticas, mareo, dolor de cabeza, alteración del gusto. norexia, vómitos, Oatulencia, distensión abdominal y en raras ocasiones aumento del nivel de transaminasas 'lergia o hi"ersensibilidad al f$rmaco o a los exci"ientes. 4o utilizar en meningitis.

ia2R' nhibiendo la síntesis de "roteínas. &e"endiendo de su concentración en el lugar de su actuación y de la susce"tibilidad del microorganismo, la clindamicina es bacteriost$tica o bactericida. La clindamicina es activa frente a una am"lia variedad de germenes FARMACOCINE &es"u-s de la administración intramuscular los m$ximos niveles "lasm$ticos tienen lugar a a ) hora en los nios. Rna vez absorbida, TICA la clindamicina se distribuye am"liamente en órganos y tejidos, observ$ndose las mayores concentraciones en los huesos, bilis y orina. Las concentraciones en el lí+uido cefalorra+uídeo son bajas, "or lo +ue la clindamicina no es a"ro"iada "ara el tratamiento de las meningitis, aun+ue si es e7caz en la encefalitis toxo"lasm$tica. En los sujetos con la función renal normal, la semivida de eliminación es de *3 horas. En los nios "rematuras, la semivida "lasm$tica es tres veces m$s larga. La insu7ciencia renal y, sobre todo, la insu7ciencia he"$tica "rolongan la eliminación de la clindamicina. Este antibiótico no es eliminado "or hemodi$lisis o

FARMACODIN AMIA

CLORANFENICOL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES


cloranfenicol emicetinaC =armicetinaC :iotica"sC 2hloromycetinC :io GelinC @so"tofenicolC 8oenfenicolC 8oenfenicolC Dlonalfenicol 2$"sulas5 Fus"ensión *#0mg#mL %como "almitato( ableta ableta *#0 y #00mg @nyectable )g %como succinato sódico( 4ios, "rematuros, a t-rmino hasta * semanas de edad5 *#mg6gdía c!h, lactantes de * semes y m$s5 #0mg6gdía dividido c! h. @nfecciones severas %se"sis, meningitis(5 de K# a )00mg6gdía 7ebre tifoidea y "aratifoidea, tos ferina, brucelosis, ric6ettsiosis, infecciones bronco"ulmonares, bronco"ulmonares, infecciones +uirrgicas, tracoma y en algunas infecciones del ojo y de sus anex a nexos os 9.A. E.9. Local en "ersonas con antecedentes de hi"ersensibilidad o

anemia, trombocito"enia, neutro"enia, diarrea, n$usea, vómito. cola"so cardiovascular, en el "rematuro, reacciones de hi"ersensibilidad, neurotoxicidad con confusión, cefalea, neuritis ó"tica, neuritis "erif-rica, anemia a"l$sica, colitis seudomembranosa y en el reci-n nacido se han "resentado intoxicaciones Eru"ciones cut$neas, n$useas, vómito, glositis, EFECTOS COLATERALES estomatitis, diarrea, irritación "eritoneal, enterocolitis, sobre infecciones, eru"ciones cut$neas, angioedema, visión borrosa, "arestesias y toxicidad fatal, sobre todo en neonatos en +uienes ocasión


FARMACODINAM IA

FARMACOCINETI CA


9igilar niveles s-ricos de cloranfenicol libres en sangre. 4o administrar tratamientos re"etitivos de cloranfenicol, vigilar la a"arición de cual+uier síntoma toxicidad.

COMBIVENT @"atro"io NOMBRE GENÉRICO 'troventC @"rabrónC 'erotro"C @"ratro"io 4orthia NOMBRE COMERCIAL 'erosol5 *0 Sgdosis Folución "ara nebulizar5 0,*# FORMA DE PRESENTACIÓN mgml %)*,# Sggota(.

DOSIS

•'erosol5 )* "uTs 3 veces "or día hasta un total

INDICACIONES

2ombivent est$ indicado "ara el tratamiento y "ro7laxis del broncos"asmo reversible, de moderado a severo, +ue acom"aa a la enfermedad "ulmonar obstructiva crónica con o sin en7sema "ulmonar y al asma bron+uial, en "acientes +ue re+uieran de la administración de m$s de un broncodilatador.

m$ximo de I "uTs. Gotas "ara nebulizar5 V de ! aos5 *0 Sg de i"ratro"io U #0 Sg de fenoterol6gdosis 3 veces "or díaC ! a )* aos5 )0  *0 gotas hasta B veces "or díaC > )* aos5 *0  B0 gotas hasta B veces "or día.

EFECTOS SECUNDARIOS

EFECTOS COLATERALES

CONTRA INDICACIONES

emblor emblor de las extremidades extremidades y nerviosismoC nerviosismoC con menor frecuencia frecuencia se "ueden "resentar ta+uicardia, mareos, "al"itaciones o cefalea, es"ecialmente en "acientes hi"ersensibles. En casos aislados "ueden "roducirse reacciones locales, como se+uedad de boca, irritación faríngea o reacciones al-rgicas. cefalea, ligero temblor de las extremidades, extremidades, nerviosismoC ta+uicardia, mareos y "al"itaciones, es"ecialmente es"ecialmente en "acientes susce"tibles. 2omo ocurre con la administración de otras tera"ias vía inhalatoria, en algunas ocasiones "ueden llegar a "resentarse5 tos, se+uedad se+uedad de boca, irritación faríngea y, con menor frecuencia, broncos"asmo inducido. 2ontraindicado en "acientes con antecedentes de hi"ersensibilidad a cual+uiera de los com"onentes de la fórmula %dentro de los cuales se encuentra la lecitina de soya(, a la atro"ina o a sus derivados, así como en casos de cardiomio"atía, hi"ertró7ca obstructiva o en "resencia de ta+ui arritmia. 2ombivent est$ contraindicado en "acientes con un historial de hi"ersensibilidad a la lecitina de soya o "roductos relacionados con soya o con el cacahuate.

FARMACODIN AMIA FARMACOCINE TICA CUIDADO DE ENFERMERIA

• Fe enjuagar la boca con g$rgaras "ara im"edir su de"ósito y efectos

adversos en la orofanringe. res"iratorios, frecuencia frecuencia y ritmo de la res"iración. • Examinar ruidos res"iratorios, • 8ara su uso uso nebulizado hay +ue diluirlo diluirlo en suero 7siológico 7siológico y administrarlo con mascarilla evitando la "-rdida de sustancia y el contacto con la mucosa ocular.

DEXAMETAZONA NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACION INDICACIONES

DOSIS

VIA DE ADMINISTRACION

dexameta&ona dexacort Tabletas( 0.5mg: 1mg, +mg. Am!olla( +mg)m, 2mg)m lixir 0.5 mg)5m co. 100m mg)5m co. 100m Sindrome de Cus%ing, ;s#uemia cerebral, !re"encion del sindrome de membrana %ialina. Tratamiento del sindrome de distres res!iratorio en adultos !or insu-iciencia !ulmonar !straumatica. Tratamiento del s%oc< !or isu-icienciaadrenocortical y como coadyu"ante en el tx de s%oc< asociado con reacciones ana-ilacticas. • Asma( 0.*mg),. • Cru!( le"e( 0.15 mg)od se"ero( 0.?mg).. • 9i!ertension endocraneana( '.;( 0.5mg)anten( 0.5mg)eningitis bacteriana( 0.?mg),.


lcera gastrointestinal, %emorragia gastrointestinal, Su!resión adrenal y inducción de s$ndrome de Cus%ing Dcara de luna llena, adi!osidad troncular y !ltoraE, disminución de tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, retraso de crecimiento en los ni/os, alteración de la secreción de %ormonas sexuales Dmenstruación irregular o amenorrea, im!otenciaE.

Aumento de !eso, %i!ercolesterolemia y %i!ertrigliceridemia, retención de EFECTOS COLATERALES sodio con edema, incremento de la excreción de !otasio DarritmiaE. 9i!ertensión, reacciones alrgicas. 'e!resión, irritabilidad, eu-oria, aumento del a!etito y acti"idad,


trastornos de la coagulación sanguíneaC fractura intraarticularC antecedentes o "resencia de infección "eriarticularC osteo"orosis yuxtaarticular no artríticaC articulación inestable.



•'eterminar si el !aciente es sensible a otros corticoides. •a "$a intramuscular debe ser !ro-unda y se debe rotar los sitios de !unción. •>onitorear !resión arterial . >onitorear !or de!resión o e!isodios !sicóticos.

BIBLIOGRAFIA ???. 9adem-cum.es

DIAZEPAM NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL

&@'ZE8';

FORMA DE PRESENTACIÓN

# mg, )0 mg. @nyectable de )0mg "or * ml. [arabe # cc *ml.

DOSIS

'nticonvulsivante 0.* 0.# mg 6g do. V#aos5 #mgdo. >#aos 5 )0 mg  do. @nfusión continua E95 0.3 mg 6ghr diluir en sol. Falina a 0.) mgml. -tanos5 B J I mg6g dia c 3h

INDICACIONES

'gente ansiolítico, anticonvulsivante o coadyuvante relajante del msculo es+uel-tico.


@9, @;. 9A

PRINCIPIO ACTIVO

9'L@R;, 8'2@4

ataxia, vasodilatación, "aro res"iratorio e hi"otensión EFECTOS SECUNDARIO S Fedación, somnolencia, ataxia, v-rtigo, hi"otensión, trastornos EFECTOS COLATERALES gastrointestinales, retención urinaria, ictericia, discrasias sanguíneas


hi"ersensibilidad, glaucoma agudo de $ngulo cerrado y glaucoma de $ngulo abierto no tratado.



9alorar estado neurológico del "aciente. 9alorar estado general . 9aloración de funciones vitales. mantener al "aciente en "osición su"ina "or al menos una hora des"u-s de su administración.

BIBLIOGRAFIA htt"5???.eutimia.com"sicofarmacosansioliticosdiaze"am.htm\. 9ejly29HA6"

DOPAMINA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN

DOPAMINA

INDICACIONES

DOSIS

4ios y neonatos5 infusión contínua de #*0 mcgDgmin. &osis m$xima #0 mcgDgminuto, escalada de dosis hasta consecución del efecto deseado.  &osis bajas5 0,# mcgB mcg6gmin, &osis intermedia5 %# mcg a )0 mcgDgmin(.  &osis altas5 >)# mcgDgminuto


infusión @9 continua

PRINCIPIO ACTIVO

@4AA8@4 'm". de # ml. +ue contienen *#0 mg. de clorhidrato de do"amina. @nyectables5 B0, I0, )!0 mgml

Latidos ectó"icos, ta+uicardia, dolor anginoso, "al"itación. EFECTOS SECUNDARIOS
4$useas, vómitos, ansiedad, cefalea, necrosis en extravasación, disnea hi"ertensión y bradicardia. 2on el uso "rolongado de dosis EFECTOS COLATERALES elevadas5 entumecimiento u hormigueo en los dedos de "ies y manos, frío y dolor en las manos o "ies, signos de sobredosis5 hi"ertensión grave.
ERITROMICINA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

Eritromicina

INDICACIONES

@nfección "or F. "yogenes5 res"iratoria, de "iel y tejido blando, alternativa en faringitis estre"tocócica. @nfección "or F. alfahemolítico, viridans5 "ro7laxis de endocarditis bacteriana antes de intervención odontológica, +uirrgica de vías a-reas su"eriores, en "acientes con valvulo"atía ad+uirida o cardio"atía cong-nita. @nfección "or F. aureus5 aguda, leve o moderada de "iel y tejido blando. 8or F. "neumoniae5 otitis media, faringitis, neumonía, levemoderada. 9@' A'L


Erythrocin@losone E@A;@2@4' ;D] tabletas, caja "or #0 tabletas cubiertas de #00 mg

Reci-n nacidos5 *0 mg6gdía. 4ios5 30#0 mg6gdía. Aral cada !I horas.

EFECTOS SECUNDARIO S EFECTOS COLATERALES

;alestar estomacal, diarrea, vómitos, retortijones, sar"ullido leve %eru"ciones en la "iel(, dolor de estómago.


&olor abdominal, n$useas, vómitos, diarrea, anorexia, sobrecrecimiento de microorganismos no susce"tibles, urticaria, eru"ción cut$nea, fenómenos ana7l$cticos, "-rdida reversible de audición.



9igilar función he"$tica "or riesgo de disfunciónC embarazo y lactancia. omar este medicamento al menos ) hora antes o * horas des"u-s de las comidas, y evite tomarlo con, o justo des"u-s de, jugo de frutas o bebidas con gas. 2iertas marcas comerciales de eritromicina "ueden tomarse con comidas.

BIBLIOGRAFIA ???.sld.cugaleriasdocserviciosmedicamentos$')'o,)%)*a Htab.

FENITOINA NOMBRE GENERICO

=enitoína

NOMBRE COMERCIAL

E"amín

FORMA DE PRESENTACIO N

INDICACIONES

DOSIS PRINCIPIO ACTIVO

&ifenilhidantoína sódica5 2$"sulas5 )00 mg Fus"ensión5 *# mgml , 'm"ollas de * ml5 #0 mgmlC &ifenilhidantoína c$lcica5 2om"rimidos5 )00 mg convulsiones tónico clónicas generalizadas %gran mal( y convulsiones "arciales com"lejas %"sicomotoras, del lóbulo tem"oral, "revención y tratamiento de convulsiones +ue ocurran durante o des"u-s de neurocirugía(. dosis de carga E.9.5 )#*0 mg6g, dosis m$xima5 )#00 mg. ;antenimiento E.9.  9.A.5 #I mg6gdía cada )* hs

EFECTOS
FARMACODINA MIA


Las concentraciones m$ximas en el "lasma se alcanzan a las ).# a ! horas con las formulaciones ^normales^ mientras +ue en las formulaciones retardadas, el "ico se alcanza a las )* horas. los f$rmacos anticonvulsivantes elevan el umbral de las convulsiones yo reducen la intensidad de la descarga. 9igilar la a"arición de efectos secundarios y colaterales. El "aciente debe ser observado, debido a signos de de"resión res"iratoria.

BIBLIOGRAFIA ???. 9adem-cum.es

FENOBARBITAL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL

=enobarbital

FORMA DE PRESENTACIÓN

 Gardenal ]5 2om"rimidos #0 mg %envase de 30(  Luminal ]5 am"ollas *00 mgml %envase de )0( y com"rimidos )00 mg %envase de #0(  Luminaletas ]5 com"rimidos )# mg %envase de 30(  Gratusminal ]5 gotas )*! mgml. 9ia oral, via "arenteral

VIA DE ADMINISTRACIÓN DOSIS INDICACIONES

GardenalC LuminalC 8re"arado magistral

La dosis inicial es de 3! mg6gdía dividida de "referencia en dos dosis al día. @ndicado en el tratamiento de algunos ti"os de e"ile"sia y estados convulsivos.

PRINCIPIO ACTIVO

CONTRA INDICACIONES

contraindicado en insu7ciencia he"$tica y en la insu7ciencia res"iratoria, ya +ue "uede aumentar la

EFECTOS SECUNDARIOS

-

EFECTOS COLATERALES

hemorragia de lceras en la boca, dolor en el "echo, 7ebre, dolor muscular o articular, rash, lceras en la boca, lceras en la garganta, inOamación de los "$r"ados, labios, o la cara, zumbido del "echo, confusión, de"resión, alucinaciones, hemorragias o moretones inusuales, debilidad.

FARMACODINAMI A

Los m$s im"ortantes son efectos cognitivos y en el com"ortamiento. -'l comienzo del tratamiento de la e"ile"sia suele a"arecer cansancio +ue, "or lo general, desa"arece en el curso del tratamiento.

los barbitricos, incluyendo al fenobarbital, tienen un efecto de"resor del sistema nervioso central +ue es de"endiente de la dosis. 'ctan uni-ndose al rece"tor G':'' facilitando la neurotransmisión inhibidora. FARMACOCINETIC El fenobarbital se absorbe bastante bien "or vía oral, "arenteral A o rectal. Las sales se absorben m$s r$"idamente +ue los $cidos. La duración de la acción, +ue est$ relacionada con la velocidad a la +ue el fenobarbital se redistribuye todo el cuer"o, varía entre "ersonas y en la misma "ersona de vez en cuando. El fenobarbital tiene inicio de acción de ) hora o m$s tiem"o y la duración es de )0 a )* horas. CUIDADO DE 2ontrol estricto de signos vitales, en es"ecial de "resión arterial ENFERMERIA durante infusión.  ;onitoreo continuo de E2G.  2ontrol seriado de5 glicemia, recuento de "la+uetas, 2alcio s-rico.  Abservación

FENTANILO NOMBRE GENÉRICO

=entanilo

NOMBRE COMERCIAL ublimazeC =. 'straC =. ichmond FORMA DE PRESENTACIÓN

'm"ollas5 0, 0# mgml

DOSIS

entre *)* aos)* mcg6gdosis @9@; +ue "ueden re"etirse en intervalos de 30!0 min. mayores de )* aos5 @95 *##0 mcg. 8ueden re"etirse cada 3 # min hasta obtener efectos deseados

INDICACIONES

edicamento de elección "ara la inducción de la anestesia en los "acientes en los +ue se lleva a cabo cirugía general.  ;edicamento de elección "ara el mantenimiento de la anestesia en determinados "acientes en los +ue se lleva a cabo una intervención de cirugía mayor.

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS SECUNDARIO S EFECTOS COLATERALES CONTRA INDICACIONE S

somnolencia, sedación, nerviosismo, "-rdida de a"etito, de"resión, cefalea, mareos, ta+uicardia, bradicardia, n$useas, vómitos, estreimiento, xerostomía, dis"e"sia. Las reacciones adversas al f$rmaco +ue ocurren con m$s frecuencia incluyen dolorreacción en el sitio de inyección, cambios en los signos vitales y "rolongación del blo+ueo neuromuscular =entanilo est$ contraindicado en "acientes con intolerancia conocida al f$rmaco o a otros mor7nomim-ticos. raumatismo craneoencef$lico, aumento de la "resión intracraneal yo coma. 4ios menores de * aos.

FARMACODINA Es un fuerte agonista de los rece"tores o"i$ceos S y 6a""a. Las acciones de fentanilo son similares a las de la mor7na, aun+ue el fentanilo es mucho MIA m$s li"ó7lo en com"aración con la mor7na y tiene un m$s r$"ido inicio de acción. 2línicamente, la estimulación de los rece"tores S "roduce analgesia, euforia, de"resión res"iratoria, miosis, disminución de la motilidad gastrointestinal, y la de"endencia física. La estimulación dele rece"tor Da""a tambi-n "roduce la analgesia, miosis, de"resión res"iratoria, así como, disforia y algunos efectos "sicomim-ticos %es decir, desorientación y  o des"ersonalización(.

FARMACOCINE 2uando se a"lica tó"icamente sobre la "arte su"erior del torso, el f$rmaco se absorbe bien, con la tasa media de absorción est$ TICA diseada "ara conseguir *# mghora "or cada )0 cm*. Los aumentos de fentanilo en suero ocurren gradualmente des"u-s de la a"licación tó"ica, alcanzando una meseta des"u-s de )**B horas.

FUROSEMIDA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS INDICACIONES


=RAFE;@&' L'F@X 2om"rimidos5 B0 mg C'm"ollas de * ml*0 mg hi"ertensión )* mg6gdosis. c)* J *B h,

EFECTOS COLATERALES CONTRA INDICACIONE S

eacciones en el sistema gastrointestinal5 8ancreatitis, ictericia, irritación oral y g$strica, calambres. &iarrea, consti"ación, n$usea, vómito. eacciones de hi"ersensibilidad sist-mica5 9asculitis sist-mica, necrosis. eacciones en el sistema nervioso central5 innitus y "-rdida auditiva, "arestesias, v-rtigo, mareo, cefalea, visión borrosa. eacciones hematológicas5 'nemia. La deshidratación, hi"otensión, alcalosis hi"oclor-mica. Est$ contraindicada en "acientes con anuria y en "acientes con antecedentes de hi"ersensibilidad al f$rmaco. La administración de =RAFE;@&' se debe interrum"ir durante el tratamiento de la enfermedad renal "rogresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria.

FARMACODINA MIA

FARMACOCINE TICA


ealizar controles de los niveles s-ricos de sodio, "otasio y creatinina, durante el tto :alance hídrico, observar la cantidad y la frecuencia de la orina. 8acientes en tto con digoxina o litio

GLUCONATO DE CALCIO NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN ACCION TERAPEUTICA INDICACIONES

DOSIS

VIA DE

GLUCONATO DE CALCIO

2'L2@R; 2'L2@@AL &3, RL' 2'L2@R;, 'm"olla a)0 ml. )0N 1)00mgml %Q.3mg %e+uivalente a B.! mE+( de calcio elemental

ratamiento de hi"ocalc-micos.

hi"er"otasemia.

Estados

ratamiento de hi"ocalcemia aguda %tetania hi"ocalc-mica( %'( estaurador electrolítico durante la nutrición "arenteral %'( 2oadyuvante en reacciones al-rgicas agudas y ana7l$cticas &osis "edi$trica habitual5 "aro cardiaco, hi"ocalcemico en el 45 )00*00mg6gdosis. 'dministrada durante )0 a 30 minutos 8rematuros5 #ml 4 atermino5 )0ml ;antenimiento5 @9 *00 a I00 c ! horas E.9. lenta

EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES

CONTRA INDICACIONES

'mnesia , &e"resión, eacciones "si+ui$tricas y "aradojales, &e"endencia Las nociones m$s frecuentes incluyen una disminución del volumen corriente o de la frecuencia res"iratoria y a"nea. 'dem$s, se "ueden "roducir variaciones de la "resión arterial y bradicardia. 8ueden "roducirse alteraciones "sicomotoras des"u-s de la sedación o anestesia con midazolam, @nsu7ciencia res"iratoria grave @nsu7ciencia he"$tica severa Fíndrome de a"nea durante el sueo

FARMACODINAM IA FARMACOCINETI CA


BIBLIOGRAFIA

9alorar estado neurológico del "aciente antes y des"u-s de administrar el medicamento. 9igilar constantes vitales, sobre todo en "acientes adultos mayores. Abservar en historia clínica si el "aciente tiene antecedentes de enfermedad he"$tica grave. htt"5???.salud.es"rinci"iomidazolam.htt"

DIMENHIDRINATO NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN

&imenhidrinato

DOSIS

(I.M.): 1,25 mg/kg de peso corporal c/ 6h según necesidad. (I.V.): 1,25 mg/ kg de peso corporal, diluidos en 1 m! de cloruro de sodio al ,"# $ aplicar len%amen%e en un periodo de %iempo no menor de 2 minu%os, c/6 h según necesidad.

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN CONTRA INDICACIONES

Gravol Ca!/&-a A"!: 2aja "or )* c$"sulas Ta>-$a: caja "or )* y )00 tabletas. I*?$%a>-$: caja "o ), # y *# am"ollas. S&!o/)o')o: caja "or )0 unidades. @a'a>$: caja con frasco con !0ml

8ara la "revención y tratamiento activo del mareo "roducido "or movimiento, n$useas y vómitos "osto"eratorios, v-rtigo, ja+ueca y "erturbaciones "roducidas "or electrocho+ue y radiotera"ia. intramusular, intravenosa obstrucción de la vejiga, hi"ertrofía "rost$tica sintómatica, retención urinaria, glaucoma de $ngulo abierto o cerrado, hi"o6alemia e hi"ersensibilidad al dimenhidrinato. 8uede causar interferencia con el diagnóstico de a"endicitis. ambi-n "uede enmascarar los signos de toxicidad "or

Fomnolencia, cansancio, cefaleas, visión borrosa, EFECTOS SECUNDARIOS se+uedad de boca, mareos y ataxia, es"esamiento de las secreciones bron+uiales con jadeos y tirantez de "echo, anorexia, consti"ación, dolor e"ig$strico y diarrea.

EFECTOS COLATERALES

Fomnolencia, se+uedad de la boca, nariz o garganta.

FARMACODINAMI A FARMACOCINETIC A

CUIDADO DE ENFERMERIA BIBLIOGRAFIA

2.=.9., :.<.E., en la administración e.v. tener "resente una adecuada ase"sia medica, valoración de la función renal. htt"5???.garrahan.gov.arvademecumvademec."h"_ cam"o1nomHgenerico`ntexto1&imenhidrinato

HIDROCORTISONA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES


9idrocortisona lebocortid, solucorte- Ca4a con  -rascos Fm!ula con lio-ili&ado y  am!olletas con  ml de diluyente de!ende de muc%os -actores, incluso altura y !eso, el estado general de su salud. en insu-iciencia adrenocortical 0.5? mg)
EFECTOS SECUNDARIOS

Retención de sodio, %i!ertensión arterial, !rdida de !otasio, debilidad muscular, osteo!orosis, distensión abdominal, !ancreatitis, !ete#uias, e#uimosis, eritema -acial, aumento de la !resión intracraneal

EFECTOS COLATERALES

Aumento del a!etito, irritabilidad, di-icultad !ara dormir DinsomnioE, %inc%a&ón de los tobillos y los !ies Dretención de l$#uidosE, nauseas, ardor de estomago, disminución de la cicatri&ación de las %eridas, aumento de la concentración de a&Gcar en sangre Des !osible #ue las !ersonas con diabetes reciban controles mas rigurosos del ni"el de a&Gcar en sangre y #ue se realicen a4ustes en los medicamentos !ara la diabetesE.

CONTRA INDICACIONES

a %idrocortisona estF contraindicada en las micosis sistmicas, estados con"ulsi"os, !sicosis gra"e, Glcera !!tica acti"a

FARMACODINA MIA FARMACOCINE TICA CUIDADO DE ENFERMERIA

Control de -unciones "itales, 7.9., ase!sia mdica, la administración del medicamento debe de ser cuidadosa y lenta, administrar con cuidado en !acientes %i!ertensos, control !eriódico de la 3.A., control y "aloración de la -unción renal

BIBLIOGRAFÍA

%tt!())!ediamecum.es)6!@content)-armacos)9idrocortisona.!d-

GENTAMICINA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES


Gentamicina GentaminaC GlevomicinaC 8luriseminaC u"egenC G.LarjanC GentaOamC G. :iocromC G. =abraC G. ichetC Genticol @nyectable )0mgmL x *mL, B0mgmL x *mL y I0mgmL x *mL. RngPento oft$lmico 3mgg. Folución oft$lmica 3mgmL 4eonatos 8rematuros o de termino hasta ) Femana de edad o ;enos5 # mg  6g  día. %*.# mg  6g administrados c )* h.( 4eonatos mayores y lactantes5 K.# mg  6g  día. %*.# mg  6g cI h.( Los nios5 ! a K.# mg6g  día. %*.0 a *.# mg6g cI h.( Folución oft$lmica5 instilar ) a * gotas cB h. En infecciones severas, ) a * gotas cada hora. RngPento oft$lmico5 a"licar una tira delgada de ) cm cI a )* h en el ojo afectado. ratamiento de infecciones severas "or bacilos gram negativos aerobios susce"tibles. @nfección tracto res"iratorio. @nfección del tracto Rrinario e infec. 'bdominal. @nfec. 2ut$nea y tejidos blandos. Endocarditis. Fe"ticemia. E.9. @.;. Local %oft$lmica(

EFECTOS SECUNDARIOS

EFECTOS COLATERALES CONTRA INDICACIONES

=recuentes5 "oliuria, oliguria, convulsiones, hi"oacusia inicialmente a tonos de alta frecuencia, tinnitus, v-rtigos, n$usea, vómito, ataxia, inestabilidad en la marcha. 8oco frecuente5 mayormente cut$nea, muy raramente ana7l$ctico solución oft$lmica, irritación y "rurito ocular, conjuntivitis ines"ecí7ca, defectos e"iteliales conjuntivales, visión borrosa. 8-rdida de audición o tintineo, tinnitus, ototoxicidad auditiva, hematuria o Gran aumento o disminución de la frecuencia de micción o del volumen de orina o 'umento de la sed o 8-rdida del a"etito, inestabilidad o ;areos %ototoxicidad vestibular( "roblemas graves a la audición y al rión.

FARMACODIN AMIA FARMACOCINE TICA CUIDADO DE ENFERMERIA

2.=.9., vigilar las concentraciones s-ricas de getamicina, monitorear la función renal5 diuresis, niveles de creatinina y de ureaC mantener al "aciente bien idratado "ara disminuir la irritación +uímica de los tubulos renalesC no usar si hay "reci"itado o cambio de colorC no mezclar con otros f$rmacosC debe controlarse siem"re la dosis y ajustarla segn la farmacocin-ticaC las "enicilinas son antagonistas de la gentamicina, no administrarlas juntas, hacerlo una hora des"u-s de la administración de la gentamicina o viceversa.

BIBLIOGRAFÍA

%tt!())!ediamecum.es)6!@content)-armacos)9idrocortisona.!d-

MANITOL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN PRINCIPIO ACTIVO

;'4@AL &@RE2@&E *0 N ;anitol al *0N, frascos de )000ml )ml0.*0g Edema 2erebral5 0,# J ).# g 6g, Endovenosa, "asar en *0J 30 min cB J ! hs durante *B hrs .@nsu7ciencia

'nuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa, hemorragia intracraneana activa, congestión "ulmonar o edema "ulmonar severos

efalea, n$useas, vómitos. Fin una hidratación adecuada "uede EFECTOS COLATERALES "roducir deshidratación e hi"ernatremia.


'nuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa, hemorragia intracraneana, congestión "ulmonar o edema "ulmonar.



;onitorear su balance hídrico del "aciente 9eri7car la hidratación. Educar al "aciente sobre los "osibles efectos adversos 2ontrol de funciones vitales

BIBLIOGRAFIA htt"5???.i+b.escbasicasfarmafarma0Bm003.htm

METAMIZOL 4A;:E GE4E@2A

M TA>;H=

NOMBRE COMERCIAL ';3;R=NA, antalgina, no"algina Tb x500mg FORMA DE Its 1ccJ 500mg PRESENTACION Kb 5mlJ 50 ml Am! x ml J 1g INDICACIONES

'olor agudo !ost@o!eratorio o !ost@traumFtico. 'olor de ti!o cólico. 'olor de origen tumoral. iebre alta #ue no res!onda a otros antitrmicos

DOSIS

B a 5 mg)
VIA DE ADMINISTRACION PRINCIPIO ACTIVO

=RA@;>@;

EFECTOS SECUNDARIOS

4$useas, 9ómitos, ;areos, ;olestias e"ig$stricas

EFECTOS COLATERALES

La administración de metamizol "uede aumentar el riesgo de reacciones ana7l$cticas y agranulocitosis ambas reacciones "ueden a"arecer en cual+uier momento des"u-s de iniciado el tratamiento.
CONTRA INDICACIONES FARMACODINAM IA FARMACOCINETI CA


2=9 El tratamiento "or vía oral se debe de brindar des"u-s de cada comida, "ara evitar molestias g$stricas.

BIBLIOGRAFIA

???. 9adem-cum.es

MIDAZOLAM NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACION INDICACIONES

DOSIS

VIA DE ADMINISTRACION

;@&'ZAL'; &'L';, &A;@2R;, &A;@ZAL'; @nyectables5 ),# mgml 2om"rimidos Fedación "re+uirrgica o "revia a "rocedimientos diagnósticos cortos %broncosco"ia, gastrosco"ia, cistosco"ia, cateterismo cardíaco(. 2oadyuvante de la anestesia general 'dultos5 La dosis oscilar$ entre K,# mg y )# mg. En ancianos y "acientes debilitados la dosis recomendada es de K,# mg. El tratamiento debe comenzarse con la mínima dosis recomendada. La dosis m$xima no debe sobre"asarse debido al riesgo incrementado de efectos adversos sobre el sistema nervioso central. @ntramuscular

Las nociones m$s frecuentes incluyen una disminución del volumen corriente o de la frecuencia res"iratoria y a"nea. 'dem$s, se "ueden "roducir variaciones de la "resión arterial y bradicardia. 8ueden "roducirse alteraciones "sicomotoras des"u-s de la sedación o anestesia con midazolam, EFECTOS 'mnesia , &e"resión, eacciones "si+ui$tricas y COLATERALES "aradojales, &e"endencia CONTRA @nsu7ciencia res"iratoria grave INDICACIONES @nsu7ciencia he"$tica severa Fíndrome de a"nea durante el sueo FARMACODINAMI as benzodiaze"ina actan sobre el sistema límbico, A tal$mico e hi"otal$mico del sistema nervioso central "roduciendo sedación, hi"nosis, relajación muscular al mismo tiem"o +ue ejercen una actividad anticonvulsiva. FARMACOCINETIC El midazolam se "uede administrar "or mti"les vías A %incluyendo la vía intranasal o rectal( sin bien las m$s utilizadas son la administración oral y la "arenteral. &es"u-s de una inyección intramuscular, la absorción es muy r$"ida, con una biodis"onibilidad de m$s del Q0N. 8or esta vía, los efectos farmacológicos se mani7estan en #)# minutos, mientras +ue tr$s la inyección i.v., los efectos son ya evidente a los ).## EFECTOS SECUNDARIOS

PANADOL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN

DOSIS

INDICACIONES


8aracetamol 8anadol Gotas)cc1)00mg, [arabe#cc1)*0mg abletas "ediatricas xI0mg Fu"ositorio )*#mg 4ios > )* aos5 #00mg "or vía oral cada B! horas 4ios de V )* aos5 )0)# mgDg. "or vía oral cada B! horas eci-n nacido5#mgDg.dosis Lactantes y nios5)0mgDg.do ratamiento del dolor %cefaleas, mialgias dolor de es"alda, dolor dental, dismenorrea, dolor artrítico ligero.( ;olestias asociadas a los resfriados o gri"e ratamiento de la 7ebre cd B!h Aral y ectal


'un+ue los efectos secundarios del "aracetamol no son comunes, "odrían llegar a "resentarse5 • ;alestar estomacal • Far"ullido %eru"ciones en la "iel(


La he"atotoxicidad inducida "or el "aracetamol se mani7esta como necrosis he"$tica, ictericia, hemorragias y encefalo"atía. 4o debe administrarse a "acientes +ue hayan "resentado hi"ersensibilidad al "aracetamol. 4o debe administrarse a "acientes +ue sufran de enfermedad he"$tica o renal grave

FARMACODIN AMIA FARMACOCINE TICA


BIBLIOGRAFI A

• Abservar si la "iel del "aciente em"ieza a tomar una coloración

amarilla %ictericia( durante el tratamiento. • Abservar si el "aciente al tratamiento "resenta eru"ciones en la "iel. • 9igilar "er7l he"$tico del "aciente. ???. 9adem-cum.es

PENTOTHAL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN

P$*ao- So()%o

DOSIS

Fedante5 *! mg6gdia divididos 3 veces "or dia. ;$ximo )00 mgdia.
INDICACIONES


Aral, ectal, @ntramuscular y Endovenoso.

PRINCIPIO ACTIVO

4embutal, io"ental Y @nyección #0 mgmL Y Elixir )I,* mg#mL %alcohol al )IN( Y Fu"ositorios %solo "ara el lactante de mayor edad y mas grande, ya +ue 30mg es el tamao mas "e+ueo dis"onible y se recomienda no dividirlos(


8uede "resentarse tolerancia y de"endencia física con el uso continuo. Asteomalacia "or el uso "rolongado.

EFECTOS COLATERALE S

@nyectar la dosis E9 lentamente en dosis fraccionadas. Abservar el sitio cuidadosamente durante la administración, ya +ue este f$rmaco "uede "roducir lesión "or extravasación. 8uede "roducir somnolencia, a"nea, bradicardia, eru"ción, tromboOebitis.


FARMACODIN AMIA FARMACOCINE TICA


BIBLIOGRAFI A

• eacción al-rgica5 "icazón o ronchas, hinchazón en la cara o en las

manos, hinchazón o cos+uilleo en la boca o garganta, o"resión en el "echo, di7cultad "ara res"irar. • &olor en el "echo, falta de aliento o ex"ulsión de sangre al toser. • &isminución en la cantidad y frecuencia de la orina. ???. 9adem-cum.es

PENICILINA CLEMIZOL OMBRE ENÉRICO OMBRE OMERCIAL ORMA DE RESENTACIÓN OSIS

NDICACIONES

IA DE DMINISTRACIÓ

8E4@2@L@4' 2LE;@ZAL ;EG'2@L@4' J ;E&@2@L@4' frasco de ) 000 000 R.@. y ) am"olla con 3 ml de agua "ara inyección. frasco de #00 000 R.@. "enicilina clemizol y una am"olla con * ml de agua "ara inyección. Los lactantes de hasta un ao de edad reciben una dosis de  de vial de ;EG'2@L@4' )000.000 R.@. al día, los menores de )B aos una dosis de  a  vial al día. @nfecciones "rovocadas "or g-rmenes "enicilino sensibles . est$ indicada "ara el tratamiento de escarlatina, 7ebre reum$tica, difteria y en "articular todas las formas de sí7lis @;


eacciones de hi"ersensibilidad. Es "osible cual+uier ti"o de reacción al-rgica. eacciones locales del ti"o de dolor, sensibilidad a la "resión y eritemas en la zona de la inyección .

Encefalo"atía %alucinaciones( en relación directa con el aumento de EFECTOS COLATERALES la dosis. 'lteraciones hematológicas ocasionales, tal como anemia hemolítica. 'lteración de transaminasas


Fi existe una hi"ersensibilidad a las cefalos"orinas debe tenerse en cuenta la "osibilidad de una alergia cruzada. La administración @.;. de ;EG'2@L@4' no es aconsejable en "acientes con coagulo"atías.



9er los antecedentes "ersonales del "aciente, sobre todo si ha "resentado alergia a antibióticos betalact$micos. ealizar "rueba de sensibilidad antes de administrar el medicamento. ealizar control de signos vitales, realizar balance hídrico estricto

BIBLIOGRAFIA htt"5mx."rvademecum.comdroga."h"_droga13KK*

PENICILINA PROCAINICA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES


8E4@2@L@4' 8A2'@4@2' 8E4@2@L@4' 8A2'@4@2' 9ial con !00.000 R.@. de 8enicilina ^ G ^ "rocaína en "olvo U am"olla con B ml de agua "ara inyección 4eonatos5 #0.000 R  Dg. *B horas @; x )0 días . 4ios menores de * aos5 *00,000 R cada )* horas durante K a )0 días. 4ios de * a )0 aos5 B00,000 R cada )* horas durante )0 días. 'dolescentes5 I00,000 R cada )* horas durante )0 días. @nfección vías res"iratorias inferiores y neumonías graves, urinaria, odontológica, digestiva, dermatológica, vascular central y "erif-rica, "ro7laxis infecciosa en intervención +uirrgica. @;


eacciones de hi"ersensibilidad. Las manifestaciones de alergia incluyen eru"ción maculo"a"ular, eru"ción urticariana, 7ebre, broncos"asmo, vasculitis, dermatitis exfoliativa, síndrome de Ftevens[ohnson y ana7laxia.

Fistema 4ervioso 2entral: 4euro"atía, convulsiones %con dosis EFECTOS COLATERALES altas(, letargo, alucinaciones, ansiedad, confusión, agitación, de"resión, mareo


'ntecedente de alergia .



Rna vez "re"arada la solución, solo se conserva ) día. La inyección debe ser lenta y sostenida "ara evitar la obstrucción, de obstruirse la aguja, cambiar la aguja e inyectar el resto en la otra nalga.

BIBLIOGRAFIA htt"5mx."rvademecum.comdroga."h"_droga1*QQQ

RANITIDINA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN

anitidina 2lorhidrato zantac, ranit, atural, ranisen, raticina, rosimol, taural, ulceran. 'm"olla #0mg#mL.  ableta )#0 y 300 mg 

eci-n nacidos5 * J B mg6g*Bhr 9.A. *mg#6g*Bhr @.9.  4ios y lactantes5 9A, @9. * J B mg6g*Bhr. Rlceras duodenales y g$stricas, reOujo gasto esof$gico y trastornos hi"ersecretorios. 

9ia oral, endovenoso

PRINCIPIO ACTIVO EFECTOS SECUNDARIOS

2onsti"ación, diarrea y sedación, 7ebre, broncoes"asmo, eosino7lia, ana7laxia, edema angioneurótico, aumento leve

a+uicardia EFECTOS COLATERALES


2onsti"ación, diarrea y sedación, 7ebre, broncoes"asmo, eosino7lia, ana7laxia, edema angioneurótico, aumento leve de la creatininemia.

la ranitidina se "uede admistrar "or vía oral o "arenteral. La administración intramuscular muestra una biodis"onibilidad del Q0 )00N en com"aración con la misma dosis intravenosa, mientras +ue "or vía oral, la biodis"onibilidad es del #0!0N debido a +ue el f$rmaco ex"erimenta un metabolismo de "rimer "aso. La absorción digestiva de la ranitidina no es afectada "or los alimentos. FARMACODINA 'ntagoniza los rece"tores <* de la histamina de las c-lulas "arietales del estómago. @nhibe la secreción estimulada y basal de MIA $c. g$strico y reduce la "roducción de "e"sina.

FARMACOCINE TICA


'ntes de iniciar un tratamiento con ranitidina se deber$ descartar la existencia de carcinoma esof$gico o g$strico, debido a +ue la ranitidina "uede aliviar los síntomas y retrasar el diagnóstico. Fe aconseja monitorizar los niveles de transaminasas he"$ticas, sobre todo en a+uellos "acientes +ue est-n siendo tratados con ranitidina "or vía "arenteral, con dosis su"eriores a B00 mg*B horas y "or "eríodos su"eriores a # días.

BIBLIOGRAFIA ???.vademecum.es"rinci"iosactivosG'9AL.html

SALBUTAMOL NOMBRE GENÉRICO

F'L:R';AL

NOMBRE COMERCIAL 9E4AL@4 , F'L:RAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN PRINCIPIO ACTIVO

2ada am"olla de ) ml 0.#mgC jarabe #ml*mgC tab * J B mgC inhalador )00Sg sol. 8ara nebulizar 0.#NC gotas5)cc%*# gotas(*mgC ) gota 5 I0Sg. 90.)0 J 0.)# mg6gdo c!Ih. @nhalación5) era faseB )0 "uT c*0 min. 0.)00.)#mg6gdo.2om"letar con sol salina Bml. &.;$x5#mg)ml. ) era fase c*0min.39. * da fasec30min. B9.4ebulización continua50.#mg6gh o 0.)ml6gh. com"letar con sol.salina hasta )B ml. E95 )0Sg6g en bolo lento en )0 minutos. &.; 0.*Sg 6gmin. &.;$x5 BSg6gmín. ratamiento de5 asma bron+uial, es"asmo bron+uial reversible y otros "rocesos asociados a obstrucción de vías res"iratorias reversible @4<'L'A@', 9A, E9

2ardiovasculares5 ocasionalmente, "al"itaciones. 2on menor EFECTOS SECUNDARIO frecuencia ta+uicardia y "resión arterial elevada ligera %"or uso incorrecto, cefalea, nerviosismo, mareo, insomnio S emblor 7no de los msculos es+uel-ticos, usualmente en las EFECTOS COLATERALE manos. ensión. 9asodilatación "erif-rica, "al"itaciones y aumento en la frecuencia cardíaca. S &ebe tenerse cuidado "ara su uso en "acientes +ue sufren de5 CONTRA INDICACIONE hi"ertensión, insu7ciencia cardíaca o tirotoxicosis. 4o debe usarse en el "rimer trimestre del embarazo S

FARMACOCINE TICA FARMACODIN AMIA


&urante la inhalación y nebulización mantener al "aciente en "osición fo?ler. Educar al "aciente en el uso correcto del inhalador. 'gitar bien el inhalador antes de cada dosis. 'uscultar y localizar zona con acmulos de secreción y des"u-s de la nebulización se le debe brindar 7siotera"ia res"iratoria

BIBLIOGRAFI

htt"5???.i+b.escbasicasfarmafarma0Bs00).htm

TAGAMET NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS

INDICACIONES


2imetidina tagamet 'G';E] de *005 2aja con 30 grageas, de 3005 2aja con 30 y )00 grageas, de B005 2aja con 30 grageas ; ($ I005 2aja con )! grageas. 4eonatos5 #mg6gdía vía oral administrados re"artidos cada I )* horas. Lactantes V ) ao5 )0J*0 mg6gdía vía oral ó @.9., re"artidos en *B dosis. 4ios > ) ao5 *0B0 mg6gdía, vía oral ó @.9, re"artidos en B dosis. lceras duodenales activas y lceras g$stricas benignas. 8ro7laxis a largo "lazo de la lcera duodenal. Estado de hi"ersecreción g$strica. eOujo gastroesof$gico. 'livio de la indigestión $cida, acidez. vía oral, intravenosa


'gitación, confusión, mareos, 7ebre, dolor de cabeza, somnolencia, alo"ecia, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de Ftevens[ohnson, necrolisis e"id-rmica tóxica, eru"ción, &iarrea, n$useas, "ancreatitis, vómitos, agranulocitosis, anemia a"l$sica, anemia hemolítica, neutro"enia, "ancito"enia, trombocito"enia, artralgia, mialgia, "olimiositis, aumento de niveles de creatinina, nefritis intersticial.

mareos n$useas, cefalea, "al"itaciones, diarrea, de"resión, EFECTOS COLATERALES insomnio, ansiedad,




2.=.9. Evitar la administración intravenosa en altas dosis, "or el riesgo de arritmias. 2ontrol y valoración de hemograma.

BIBLIOGRAFIA htt"5???.i+b.escbasicasfarmafarma0Bc0#B.htm

DIGOXINA NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS INDICACIONES


&@GAX@4' &@GAX@4', L'4AX@4 2om"rimidos5 0,*# mg Gotas %B# gotasml(5 0,K# mgml %)!,! Sggota( 'm"ollas de ) ml5 0,*# mgm &igitalización 4 "rematuro5 *0Sg6g, 4 a t-rmino5 30Sg6g, V*aos5 B0  #0Sg6g >* aos5 30 B0Sg6g,. @niciar )*h, des"u-s de com"letar digitalización. to de insu7ciencia cardiaca crónica donde el "roblema "rinci"al es la disfunción sistólica. to en arritmia su"raventriculares, es"ecialmente aleteo y 7brilación auriculares, siendo el "rinci"al bene7cio la reducción del ritmo ventricular. a+uicardia su"raventricular fetal. 9A, @9.

;areos o v-rtigo, somnolencia %sueo(, cambios en la visión EFECTOS SECUNDARIO %em"aada o de color amarillo(, sar"ullido %eru"ciones en la "iel(. 8al"itaciones irregulares S


9ómitos, mareos, diarrea, visión borrosa, aumento de la diuresis, sudores fríos, convulsiones, blo+ueo '9, arritmias
FARMACOCINE TICA FARMACODIN AMIA


@nforma si hay vómito, observar si hay extrasístoles, "endientes de los signos de intoxicación, digital, controlar los lí+uidos administrados y eliminados

BIBLIOGRAFI A

htt"5???.i+b.escbasicasfarmafarma0Bd0*B.htm

METRODINAZOL NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN DOSIS INDICACIONES


;etronidazol =lagylC :exonC 4eoclisC EtronilC ozex Co,!'),)(o/: *#0  #00 mg @a'a>$: *#  B0 mgm- F.A.: #00 mg Óv&-o/: #00 mg Co,!'),)(o/: *00 mg a #00 mg. ; I*?$%%)*: #00 mg, en viales de )00 ml., Lí&)(o o'a-: *00 mg %como benzoato(# m-. Óv&-o/ #00mg. vía "arenteral est$ indicado en5 ricomonicida, giardicida, amebicida. @nfecciones ginecológicas como endometritis, abscesos tuboov$ricos, sal"ingitis. @nfecciones del tracto res"iratorio inferior como em"iema, abscesos "ulmonares, neumonía "roducidos "or :acteroides s".Fe"ticemia bacteriana, 9.A. E.9. 9aginal

EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES CONTRAINDICA CIONES

4$useas, vómitos, sabor met$lico, cefaleas, anorexia, diarrea, boca seca, glositis, estomatitis, neuro"atías, rash, neutro"enia reversible. Entumecimiento, dolor o debilidad en manos y "ies, es"ecialmente con dosis elevadas y tratamiento "rolongado. ash cut$neo, urticaria, "rurito %"or hi"ersensibilidad(. or"eza o inestabilidad, diarrea, mareos, n$useas, vómitos. en "acientes con hi"ersensibilidad al f$rmaco o a otros derivados nitroimidazólicos. Fe debe utilizar con "recaución en "acientes con historia o "resencia en enfermedades hematológicas. 2uando existe enfermedad del F42 o neutro"enia

FARMACOCINETI CA FARMACODINAM IA


BIBLIOGRAFIA

'"licar los # correctos.
VECURONIO NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FORMA DE PRESENTACIÓN INDICACIONES

V$%&'o*)o 4orcurónC vecuralC galar-n. frasco am". B mg "olvo "ara solución inyectable )0 mg

DOSIS

8rematuros y neonatos5 &osis inicial de 0,) mg6g %0,030,)# mg6g( @9 +ue se "uede re"etir cada hora o dos horas segn la res"uesta obtenida. Lactantes de m$s de K semanas hasta ) ao5 @.9.5 0,) mg6gdosis %re"etir cada hora si "reciso( 8erfusión continua5 )),# mcg6gmin %0,0!0,0Q mg6ghora( ;ayores de ) ao5 @.9.5 0,) mg6gdosis %re"etir cada hora si "reciso( 8erfusión continua5 ),#*,# mcg6gmin %0,0Q0,)# mg6ghora( Los nios %*)0 aos( re+uieren dosis su"eriores. &ebido a +ue la duración de acción es m$s corta en nios.

VIA DE

Ev

2oadyuvante de la anestesia general "ara facilitar la intubación tra+ueal y "ara conseguir la relajación de la musculatura es+uel-tica durante la cirugía

FICHAS FARMACOLOGICAS

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