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descripcion de las rutas del sillar en arequipa
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Descripción: Ruta Crítica
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Descripción: Guía de la zona de la costa de Jalisco méxico. Contiene información sobre: Cihuatlán, Barra de Navidad, Melaque, La Huerta, Tenacatita, Careyes
Descripción: 13245
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como elaboraar la ruta de mejora
Ruta del Shikimato Es la ruta más importante en la mayoría de los organismos autótrofos ya que convierte convierte precursores básicos de la glucólisis glucólisis y de la ruta de las pentosas fosfato fosfato en aminoácidos aminoácidos aromáticos (Lfenilalanin (Lfenilalanina! a! Ltirosina Ltirosina y Ltriptófano" Ltriptófano"!! así como ubiquinona! plastoquinonas! tocoferoles! vitamina #! entre otros$ Esta ruta es empleada por microorganismos y plantas! pero no por animales ya que son incapaces de sinteti%ar los sistemas de anillos de aminoácidos aromáticos! y en cons consec ecue uenc ncia ia los los amin aminoá oáci cido doss arom aromát átic icos os que que se encu encuen entr tran an entr entre e los los aminoácidos esenciales para el hombre deben obtenerse de la dieta$ La ruta del shikimato fue identificada a trav&s del estudio de la inducción de lu% ultravioleta en mutantes de E$ coli! 'erobacter aerogenes! y eurospora$ En )*+,! se utili%ó la t&cnica de enriquecimiento de la penicilina! -avis obtuvo unas series de muta mutant ntes es de E$ coli coli que que no podí podían an crec crecer er sin sin la adic adició ión n de sust sustan anci cias as arom aromát átic icas as$$ .n n/mer n/mero o de muta mutant ntes es reque requerí rían an cinco cinco compu compuest estos0 os0 tiros tirosin ina! a! feni fenila lala lani nina! na! trip triptó tófa fano! no! ácid ácido o pam pamin inob oben% en%oi oico co y una una tra% tra%a a de ácido ácido p1 p1 hidro2 hidro2iben iben%oi %oico$ co$ Se encont encontró ró que los requeri requerimie miento ntoss para para todos todos estos estos cinco cinco compuest compuestos os podrían podrían satisf satisfacer acerse se mediant mediante e la adició adición n de ácido ácido shikím shikímico ico!! un compuesto alifático que fue considerado como un ácido de plantas raras! fue aislado de plantas de la especie illicium (3apon&s 4shikimi5"$ 'sí! el shikimato fue implicado como un intermediario en la biosíntesis de los tres aminoácidos aromáticos y de otras sustancias aromáticas esenciales$ El ácido shikímico tambi&n es un compuesto de síntesis muy importante en la industria farmac&utica farmac&utica (6ig$)$"$ (6ig$)$"$ .na de las fuentes más importantes importantes para obtenerlo obtenerlo es el anís estrellado chino ( Illicium verum" fam$ 7liciáceas$ Reacciones
Los precurso precursores res!! que son! son! -erit -eritrosa rosa 1fost 1fostafo afo y fosfoe fosfoenolp nolpiruv iruvato ato (8E8" (8E8" se combinan combinan para formar formar 9deso2i-arabi 9deso2i-arabinohept noheptuloson ulosonato ato :fosfato :fosfato (-';8"! (-';8"! una reacción catali%ada por la -';8 sintasa$ La en%ima! 9deshidroquinato sintasa!
catali%a la ciclación de -';8 a ácido 9deshidroquinico! la en%ima requiere y '-= como cofactores$ La vía del ácido shikímico contiene varios puntos de ramificación! el primero de ellos! el ácido 9deshidroquímico! que sigue la vía! o al ácido quínico$ -espu&s de la fosforilación que da lugar al ácido shikímico 9fosfato catali%ada por la shikimato quinasa! el ácido shikímico se a?ade sobre el fosfoenolpiruvato (8E8" para formar ácido 9fosfato +enolpiruvilshikimico! esta reacción es catali%ada por la +enolpiruvilshikimato 9fosfato sintasa! mientras que la conversión a ácido corísmico es catali%ada por la corismato sintasa (6ig$>$" La formación del ácido corísmico es un importante punto de ramificación en la vía del ácido shikímico ya que este compuesto puede someterse a cuatro tipos diferentes de conversión (6ig$9$"$ En la presencia de glutamina! el ácido corísmico es convertido a ácido antranílico! mientras la corismato mutasa catali%a la formación de ácido pref&nico$ El ácido corísmico es tambi&n convertido en ácido paminoben%oico y en ácido 1hidro2iben%oico$ El ácido antranílico es convertido primero a ácido fosforibosilantranílico y despu&s a carbo2ifenilaminodeo2iribulosa+fosfato! esta reacción es catali%ada por la antranilato
fosforibosil
transferasa
y
fosforibosil
antranilato
isomerasa!
respectivamente$ El cierre del anillo para formar indol9glicerol fosfato es catali%ada por la indolglicerol fosfato sintasa$ El en%ima que catali%a la reacción final es! el triptófano sintasa que consiste en dos componentes0 componente '! catali%a la disociación de indolglicerol fosfato a indol y gliceraldehído 9fosfato! mientras que el componente @ catali%a la condensación directa de indol con serina para formar triptófano (6ig$1$"$ La tirosina y la fenilalanina son ambas biosinteti%adas del ácido pref&nico! pero por vías independientes$ En la formación de tirosina! el ácido pref&nico es primero aromati%ado a ácido 1hidro2ifenilpiruvico! una reacción catali%ada por la prefenato deshidrogenasa! luego ocurre una transaminación! catali%ada por la tirosina o 1hidro2ifenilpiruvato aminotransferasa y finalmente se obtiene el aminoácido L Airosina$ La biosíntesis de fenilalanina implica primero la aromati%ación del ácido
pref&nico a ácido fenilpir/vico! una reacción catali%ada por la prefenato deshidratasa! y luego una transaminación catali%ada por la fenilalanina o fenilpiruvato aminotransferasa! entonces obtenemos fenilalanina (6ig$+$"$
Fig.1. Estructura del ácido shikímico y los frutos del anís de estrella chino (Illicium verum)
;
8E8 8
<;>
B
8B
=
8B
;
; B
B ;
;
;
;B
;B
B;
B;
;B
B;
B;
B B;
- e r it r o s a 1 f o s f a t o
;
B;
B9;>8B
B;
;B
B;
C c i d o s h i k ím ic o 9 fo s f a t o
;B
;
;
B;
C c i d o s h i k ím ic o
B 9 ;>8B
B; B; C c i d o s h i k ím i c o
;
B;
B B;
C c i d o 9 d e s h i d ro q u ín i c o
;B
;
; <;> B;
;B B
B9;>8B
B;
C c i d o q u í n ic o
B;
C c i d o 9 f o s f a t o + e n o l p i r u v i ls h i k í m i c o ( E 8 S 8 "
; <;>
B B;
< o r is m a t o
H2O
b
H+
d Pi
a
NAD+,
3-desoxi-D-arabinoheptulosonato 7-fosfato (DAHP
Co+2
H+
A!P
ADP
f
e
N A D P H
g
Pi
h
c
Enzimas:
Pi
-';8 sintasa$ 9 deshidroquinato sintasa$ Duinatodeshidrogenasa ('-8;="$ 9 deshidrogenato deshidratasa$ Shikimato deshidroquinasa$ Shikimato quinasa$ +enolpiruvilshikimato 9fosfato sintasa$ h)
Fig. 2. uta del shikimato. !a ruta inicia con la condensaci"n de la #$eritrosa %$fosfato y el fosfo
; (;>
C c i d o a n t ra n í li c o ; ;B ><
B
; (;> <;> B
b
B;
;
C c id o > a m in o > d e s o 2 ic o r ís m ic o
C c id o p r e f& n ic o
; <;>
B
;
;B
C c id o c o r ís m ic o ; ; <;> B;
C c id o 1 h id r o 2 ib e n % o i c o
B
;
(;>
C c i d o 1 a m i n o $ - d e s o x i % o r & s '
Fig.%. *íntesis del tri&t"fano a &artir del ácido antranílico.
Al%aloides Pi.'entos Hor'onas
B
;
;
;
B
B
; B
B
B;
B;
C c i d o f e n i lp i r / v i c o
C c i d o p r e f& n ic o
C c i d o 1 h i d r o 2 i fe n ilp i r/ v ic o
B
B
B;
B; (;>
(;>
;B
L 6 e n i la l a n i n a
L A ir o s i n a
B
B
B;
B;
C c id o c in á m ic o ;B
C c i d o 1 c o u m á r ic o
NAD+,
a
c H
P A ) A P
b
P A ) A P
d
NH
e
NH
f
g NADPH,
En+imas,
umarinas Prefenato deshidro.enasa Fenil&ro&enos !irosina o $-hidroxifenilpiruato a'inotransferasa /cidos0 aldehídos y alcoholes cinámicos Prefenato deshidratasa !ignanos y ligninas enilalanina o fenilpiruato a'inotransferasa en+aldehídos Cina'ato $-hidroxilasa Flavanonas y dihidroavonoles enilalanina a'onia%o liasa (PA) !irosina a'onia%o liasa (!A)
Fig.3. *íntesis de Biosíntesis los aminoácidos !$4irosina y !$Fenilalanina. de isoprenoides
Los isoprenoides! terpenos o terpenoides son un grupo muy numeroso! y de gran importancia! de compuestos que participan del metabolismo tanto primario como secundario de plantas y de otros organismos eucariotas! como hongos y animales! y de bacterias$ -esde un punto de vista químico se clasifican como lípidos insaponificables que derivan del isopreno (metilbutadieno"$ El nombre de terpenos surge de ser muy abundantes en el árbol de la trementina ( Pistacia terebinthus" conocida como turpen oil por su rique%a en aceites usados como disolventes$ La nomenclatura de las principales clases refle3a el n/mero de unidades isoprenoides0 ;emiterpenos0 ) unidad de isopreno (+ <"! onoterpenos0 > unidades de isopreno (), <"! Sesquiterpenos0 9 unidades de isopreno ()+ <"!
-iterpenos0 1 unidades (>, <"! Ariterpenos0 F unidades (9, <"! Aetraterpenos0 G unidades (1, <"! 8oliterpenos0 ), o más unidades El n/mero de metabolitos encontrados en una especie puede ser muy superior al de los genes involucrados en su biosíntesis$ La biosíntesis de terpenoides es un e3emplo de esto! ya que permite producir muchos compuestos distintos con un n/mero de genes relativamente peque?o$
'cetil
Ruta alternativa (plastídica): Se inicia con la producción de )deso2i-2ilulosa+
fosfato (-K8" a partir de Jliceraldehído 9fosfato e hidro2imetil tiamina derivada del piruvato! mediante una condensación catali%ada por la -K8 sintasa$ Luego se produce >etilEritritol1fosfato mediante un reordenamiento intramolecular y reducción del -K8$ Esta mol&cula mediante numerosos cambios catali%ados por diferentes en%imas origina una me%cla de 788 y -'88 (dimetilalilpirofosfato"$ En ambas rutas! el 788 es convertido en -'88 por acción de la 788 isomerasa y la unión de una mol&cula de 788 con su isómero (-'88" forma una mol&cula de die% átomos de carbono! el pirofosfato de geranilo y posteriores adiciones de 788 dan lugar a mol&culas de quince (el pirofosfato de farnesilo" y de veinte (el pirofosfato de gernilgeranilo" átomos de carbono! mediante reacciones catali%adas por preniltransferasas$ La adición sucesiva de 788 produce terpenoides de varios tama?os! como el pirofosfato de solanesilo! <1+! que es el precursor de la cadena lateral de la ubiquinona D* de Phycomyces$
Referencias
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et%ler! -$ @iochemistry0 Holume )! ) Ed!M Elsevier Science0 Estados .nidos (.S'"! >,,9M pp )1>))1>G$ Shah! @$M Seth! '$ Ae2tbook of 8harmacognosy and 8hytochemistry! ) Ed$M Elsevier Science0 Estados .nidos (.S'"! >,),M pp Ed$M Ohon Pilley and Sons! LA-0 7nglaterra! >,,>M pp )>))>+$ Shigh! @$ 8lant 'mino 'cids0 @iochemistry and @iotechnolog y! ) Ed$M arcel -ekker! 7nc$0 Estados .nidos (.S'"! )***M pp )1:)+*$ Cvalos! '$M 8&re%.rria! E$ etabolismo secundario de plantas! Reduca (@iología"0 -epartamento de @iología Hegetal 7 (6isiología Hegetal"! adris! >,,*M pp )>*)9:$ http0IINNN$revistareduca$esIinde2$phpIbiologiaIarticleIvieN6ileI:*GIG)1