UNIDAD 2: PASO 3 - APROPIAR CONCEPTOS BÁSICOS SOBRE HIDROCARBUROS. ACTIVIDAD INDIVIDUAL: PASO 3
QUÍMICA ORGÁNICA
PRESENTADO POR:
JOSSIER CAMILO RODRIGUEZ LÓPEZ COD: 1.121.712.229
TUTOR:
CESAR EDUARDO SIABATO
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ALQUENOS
3,7-dimetil-4-etil-3-octeno Fueron nombrados de esta manera puesto según IUPAC se numeran los átomos de carbono de la cadena principal empezando por el extremo que tenga más próximo el doble enlace ,se nombra cada sustituyente precedido por un número (localizador) que indica su posición en el alcano principal, de manera que: Los localizadores deben tener el número más bajo posible. Los localizadores se separan mediante guiones del sustituyente Si existen varios sustituyentes sobre un mismo carbono, se repite el localizador, si un mismo sustituyente se repite, se nombra añadiendo el prefijo "di", "tri", "tetra".
2-etil-1-buteno. La cadena continua más larga de la estructura contiene cinco átomos de carbono, pero la cadena continua más larga que contiene el doble enlace incluye sólo cuatro átomos de carbono. Esta cadena de cuatro carbonos funge como el compuesto padre, y se numera de derecha a izquierda a fin de asignar al doble enlace el número más pequeño posible.
COMPUESTOS AROMÁTICOS
Benceno El benceno (C6H6) es un compuesto cíclico de forma hexagonal, compuesto por 6 átomos de carbono y 6 de hidrógeno y tres dobles enlaces alternados. Cada vértice del hexágono,
representa un átomo de carbono, al cual está unido un hidrógeno para así completar los cuatro enlaces del carbono.
1-bromo-3-etil-4-metilbenceno El número 1 corresponde al bromo que es el radical de menor orden alfabético. Se numera hacia la derecha porque en ese sentido quedan los números más pequeños posibles.
1-n-butil-2-sec-butil-6-ter-butilbenceno El número 1 corresponde al radical de menor orden alfabético, que es el n-butil. La numeración se continúa hacia la derecha porque el sec-butil tiene menor orden que el terbutil y ambos están a la misma distancia del número 1.
ALQUINOS
3-metil-1,5-hexadiino.
En esta fórmula independientemente por donde se numerase la cadena los enlaces triples presentarían los mismos numerales. Sin embargo se numera de derecha a izquierda porque de este modo el radical metilo presenta un menor numeral
3-etil-4-metil-1,5-hexadiino En este caso al igual que pasa en los alquenos tanto los enlaces triples como los radicales presentan los mismos numerales. Se numera de izquierda a derecha ya que alfabéticamente el radical etilo tiene preferencia sobre el radical metilo.
ALCOHOLES
Alcoholes que tienen un solo grupo hidroxilo (–OH), y son aquellos que pueden clasificarse como alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
1-bromo-3,3-dimetilbutan-2-ol El grupo –OH se encuentra en el segundo átomo de carbono, por lo que es el 2-butanol. El nombre completo, siguiendo las reglas de la IUPAC es 1-bromo-3,3-dimetil-2-butanol. Si se tienen en cuenta las nuevas reglas de la IUPAC sobre la colocación de los números localizadores
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Jr., L. W. (2004). Química Orgánica. Pearson-Prentice Hall. McMURRY, J. (2001). Química Orgánica. International Thomson. SALOMONS, T. G. (1996). Fundamentals of Organic Chemistry. Wiley. http://132.248.103.112/organica/qo1/ok/alcohol2/alcohol6.htm
http://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-alcoholes.html
www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-alquenos.html
