Absorción de la sulfacetamida sódica en conejo Higuera Trejo Víctor Alfredo Laboratorio L-202, Evaluación de Fármacos y Medicamentos I, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza.
RESUMEN
Para calcular los parámetros importantes en la absorción es importante plantear todo un perfil farmacocinetico. En el presente trabajo se realizo una investigación para saber que vía de administración era mas efectiva comparada con la vía intravenosa; las vías que se compararon fueron la intramuscular y la subcutánea y se pudo saber después de un análisis farmacocinetico que la via intramuscular es la mas efectiva pues presenta una biodisponibilidad mayor. Lo que significa que se encuentra mayor concentración en sangre disponible para llegar a ó rgano blanco.
INTRODUCCION Todos los medicamentos tienen unas características comunes, es lo que se denomina proceso LADME, Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Eliminación. Cuando se introduce un fármaco en el organismo debe superar numerosas barreras biológicas antes de llegar al receptor. Ello depende de la vía de administración. Para que un fármaco pueda ejercer su acción debe alcanzar una concentración adecuada y en el lugar adecuado, entendiendo por tal el medio en el cual un fármaco está en posición de interactuar con sus receptores para realizar su efecto biológico sin que intervengan barreras de difusión. Para alcanzar esta concentración adecuada en el lugar de acción es preciso que el fármaco pueda: penetrar en el organismo a favor de los procesos de absorción, llegar al plasma y, por medio de él, distribuirse por los tejidos a favor de los procesos de distribución. Pero el fármaco, tan pronto como penetra en el organismo, está sometido a los procesos de eliminación que comprenden dos subtipos de mecanismos: eliminación por las vías naturales (orina, bilis, saliva, etc..) y metabolismo o biotransformación enzimática. En la práctica va a ser imposible medir la concentración del fármaco en el lugar de acción, ya que es un espacio virtual, por lo que se mide la concentración plasmática del fármaco. La concentración plasmática no es constante, sufre variaciones. Depende de mecanismos farmacocinéticos. Curva de niveles plasmáticos: describe las variaciones sufridas por la concentración de un fármaco en el plasma, desde su administración hasta su desaparición del organismo. Tras la administración oral, su concentración en el plasma aumenta inicialmente, alcanza un máximo y luego desciende: al principio predomina la velocidad de absorción sobre la distribución y la eliminación y, por ello, la curva de niveles plasmáticos asciende; cuando la intensidad de la
eliminación supera a la de absorción, la curva desciende. En esta curva de niveles plasmáticos se aprecian varios parámetros importantes: Concentración mínima eficaz o terapéutica: aquella a partir de la cual se inicia el efecto farmacológico. Concentración mínima tóxica: aquella a partir de la cual se inicia un efecto tóxico. Período de latencia: tiempo que transcurre desde el momento de administración hasta que se inicia el efecto farmacológico. Intensidad del efecto: suele guardar relación con la concentración alcanzada por el fármaco en el plasma. Depende, por tanto, de la altura de la curva; a mayor altura, mayor efecto. Duración de la acción o efecto: tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentración. Transporte de fármacos a través de las membranas celulares
Cualquier desplazamiento de una molécula farmacológica dentro del organismo exige su paso a través de las membranas biológicas. Esto influye tanto en los mecanismos de absorción como en los de distribución o eliminación. Existen dos mecanismos: a través de hendiduras intercelulares: Filtración; a través de membranas celulares Para atravesar la pared de los capilares (endotelio) los fármacos utilizan la filtración. La filtración depende de: peso molecular del fármaco: a mayor Pm, más díficil es pasar. Gradiente de concentración: el fármaco pasa de donde hay más concentración a donde hay menos. Presiones a un lado y otro de la pared: presión hidrostática, que hace que el fármaco entre, y presión osmótica, que hace que se quede. Existen diferentes mecanismos de transporte a través de membranas celulares, dependiendo si se trata de moléculas grandes o pequeñas. Las moléculas de gran tamaño atraviesan la membrana por procesos de pinocitosis y exocitosis. Las de pequeño tamaño bien en contra o a favor del gradiente: contra gradiente: se realiza con consumo de energía y gracias a una proteina transportadora. Es el transporte activo. A favor: sin gasto de energía y con ayuda de una proteina transportadora. Es la difusión facilitada. no se requiere la ayuda de ninguna proteina y puede hacerse por canales o a través de membrana. Es la difusión pasiva. El transporte a través de membranas celulares depende de: peso molecular del fármaco. Gradiente de concentración. Liposolubilidad de la forma no ionizada: que sea soluble en las grasas. Cuanto más liposoluble más rápidamente atravesará la membrana. Grado de ionización: pasan las sustancias no ionizadas. Depende del carácter del fármaco (si es ácido o básico) y del pH del medio. Las moléculas ioinizadas, por pequeñas que sean, no atraviesan la barrera lipídica. Un fármaco ácido en un medio ácido estará no ionizado. Un fármaco ácido en un medio básico estará ionizado. Un fármaco básico en un medio básico estará no ionizado. Absorción de fármacos
El proceso de absorción comprende la penetración de los fármacos en el organismo a partir del sitio inicial de administración, los mecanismos de transporte, las características de cada vía de
administración, los factores que condicionan la absorción por cada vía y las circunstancias que pueden alterar esta absorción. Biodisponibilidad: cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación. Cuantífica o fracción de absorción: número que relaciona las concentraciones plasmáticas de la administración extravascular y la intravascular. La cantidad de fracción absorbida va a ser igual a la dosis por la fracción de absorción. La fracción de absorción depende de: características físico-químicas del fármaco: liposolubilidad, grado de ionización, Pm,.. características del preparado farmacéutico: forma de administración (píldora, gel, solución,..). vías de administración. factores fisiológicos: edad (en niños y ancianos la absorción disminuye). factores patológicos: enfermedades que afectan a la absorción de fármacos. factores yatrógenos: interferencia que puede existir entre un medicamento y la absorción de otro. Velocidad de absorción: cantidad de fármaco que se absorbe por unidad de tiempo. Vida media de absorción: tiempo que tarda en reducirse a la mitad, la cantidad de fármaco disponible para absorberse. Cuanto mayor sea la vida media de absorción, menor será la velocidad de absorción. Vías de administración Vía oral: es la vía fisiológica, la más común, cómoda y barata. El sujeto está consciente. Ha de
producirse de forma voluntaria. No se puede producir cuando existen vómitos. El fármaco no puede ser irritante para la mucosa digestiva. El fármaco se va a absorber bien si es ácido en el estómago y si es básico en el intestino delgado. Normalmente pasan por difusión pasiva. Otros factores que influyen en la absorción del fármaco pueden ser: los alimentos, que disminuyen la absorción del fármaco. - la resistencia del fármaco al pH del estómago. Si las moléculas del fármaco se destruyen se administra por otra vía o se recubre con una cubierta entérica. - efecto de primer paso: el fármaco en el tubo digestivo antes de pasar a la circulación sistémica. Las venas del tubo digestivo llegan al hígado por vena porta, metabolizándose allí ciertas sustancias en determinadas proporciones, pasando después a la circulación sistémica. Algunas sufren una metabolización importante. Toda sustancia absorbida en el tubo digestivo, antes de pasar a la circulación sistémica, pasa por el sistema porta (hígado); puede ocurrir que pase y ya está, que sufran una pequeña metabolización o una gran metabolización. Esta gran metabolización importante que lleva a la inactivación del fármaco en el hígado tras su absorción en el tubo digestivo se llama primer paso hepático. Luego éstos fármacos no se deben dar por vía oral. Vïa sublingual: aquella en la que la absorción del fármaco se produce mediante la mucosa sublingual. En general la mucosa bucal es apta para la absorción de fármacos. Esta mucosa se utiliza cuando se quiere evitar el primer paso hepático, por tanto esta vía es utilizada para suprimir dicho paso.
Las venas sublinguales no drenan al sistema porta, drenan al sistema yugular. Esta vía es más rápida que la oral. Vía rectal: el fármaco se absorbe en la mucosa rectal. Es errática, ya que los fármacos se absorben mal y de forma irregular. También suprime el primer paso hepático (en función de que la absorción se realice por la hemorroidal superior o inferior). Asimismo evita las sustancias irritantes y mal sabor por vía oral y problemas de deglución. Las formas líquidas se van a absorber mejor que las sólidas. Vía intravenosa: administración de fármacos mediante la corriente sanguínea. Es muy rápida; por eso es la vía de elección en las urgencias. Permite administrar grandes cantidades de líquido y obtener concentraciones plasmáticas altas y precisas. Los problemas son los siguientes: requiere un instrumental, esterilización, no todo el mundo está preparado para tomar un fármaco por esta vía, aumenta los efectos indeseables, posibilidad de infecciones, posibilidad de embolias vasculares y cuadros alérgicos. Vía intramuscular: normalmente el músculo va a estar muy bien vascularizado, por eso va a
permitir una gran absorción. Es muy rápida (más que la oral). Se utiliza porque no se puede absorber por la mucosa. Los problemas que conlleva esta vía son los siguientes: va a requerir un intrumental estéril, la técnica es dolorosa, pueden producirse lesiones e infecciones. Además aquí siempre existe el riesgo de administración intravenosa errónea. Vía subcutánea: inyección de un fármaco por debajo de la piel; no llega al músculo. Es bastante empleada. No se puede administrar en grandes cantidades, pueden aparecer infecciones, es dolorosa dependiendo de la cantidad, la absorción es menos precisa y muy lenta (por ser una vasoconstricción, el tiempo de absorción es mayor), tiene riesgo de administración intravenosa errónea. Vía cutánea: a través de la piel. Es difícil atravesar, por las capas de piel. Normalmente hay que disolver la sustancia para facilitar su paso. Esto hace que la vía cutánea quede para el tratamiento de patología superficial. Es una forma de administrar fármacos de forma sistémica o general. Hay que tener cuidado porque está aumentada la absorción por ésta vía: ej. en los niños la piel es fina, en caso de heridas, quemaduras; es decir, aquí se está tratando la piel pero cuando existe herida puede pasar la sustancia al interior y producir un efecto devastador. Vía inhalatoria: paso de fármacos por la mucosa alveolar. Tienen que ser normalmente gases. Por aquí se administran las anestesias generales. Esto se utiliza para patología respiratoria. OBJETIVO Realizar el estudio farmacocinetico de la sulfacetamida sódica en conejo ensayando diferentes vías de administración para determinar cual de ellas es mejor.
HIPOTESIS
LA VIA INTRAVENOSA ES MUY EXISTOSA PUES NO REQUIEERE ABSORCION; POR OTRO LADO TANTO LA VIA INTRAMUSCULAR Y LA SUBCUTANEA SON VIAS MAS LENTAS Y REQUIEREN DE UNA ABSORCION; EN CUANTO A ESTAS ULTIMAS LA BIODISPONIBILIDAD SERA MAYOR PARA LA VIA INTRAMUSCULAR DEBIDO A LA CONEXIÓN MAS DIRECTA QUE EXISTE CON LA SANGRE. ANALISIS DE RESULTADOS Se observo en la práctica que la vía intravenosa es una vía muy rápida pues la concentración máxima se alcanza en poco tiempo y debido al valor de su constante de absorción en esta vía la absorción es muy rápida y al parecer también la eliminación; al hablar de la vía intramuscular en comparación con la subcutánea se observo que la concentración máxima se alcanza casi al mismo tiempo para ambas pues ambas requieren de un proceso de absorción; sin embargo se observo que la vía intramuscular presenta un valor mayor de biodisponibilidad lo que significa que en el conejo de prueba se tiene mayor cantidad de fármaco disponible en sangre.
