informe de hidrocarburos aromatico. universidad del atlantico.Descripción completa
Al principio, la palabra aromático se aplicaba a sustancias de olor agradable pero ahora esta palabra describe al benceno, sus derivados y otros compuestos que exhiben propiedades químicas s…Descripción completa
HIDROCARBUROS AROMATICOS INFORME
aromaticosDescripción completa
Discusion ElectrocardiogramaDescripción completa
ORGADescripción completa
Informe de Orgánica. Aromaticos
logistica
Resultados modalidades 2018- II
DISCUSION DE RESULTADOS
1. ¿Son solubles los hidrocarburos aromáticos y los alquenos en agua, éter y alcohol? ¿Por qué? Se nota que los hidrocarburos aromáticos (Tolueno) son solubles en éter e insolubles en alcohol (etanol) y en agua, esto debido a que el tolueno es una molécula apolar y el agua y el alcohol son polares. En el caso de los alquenos, la solubilidad es la misma respecto a los disolventes mencionados, se concluye que es debido a la polaridad de la molécula. 2. ¿Cómo se da la reactividad de un alqueno y un hidrocarburo aromático, frente al bromo en tetracloruro de carbono? Al hacer reaccionar el alqueno con bromo en tetracloruro, notamos que es soluble1 y desaparece el color pardo rojizo del bromo. Esto sucede porque el bromo ingresa en la estructura del alqueno, desplazando a un hidrogeno. En el caso del tolueno se nota una solución difásica, esto debido a que hace falta un catalizador 2 para lograr que el bromo forme parte part e de la estructura del tolueno. 3. ¿Cómo se da la reactividad de un alqueno y un hidrocarburo aromático, frente al reactivo de Baeyer? Se nota que que el alqueno frente al reactivo de Baeyer es insoluble, bifásico, además se nota un color marrón, lo cual se debe a la oxidación de Mn +7 a Mn+4. En cambio, en el caso del tolueno no reacciona con el reactivo de Baeyer y se nota dos fases y el color del permanganato se mantiene. 4. ¿Por qué al hacer burbujear acetileno en reactivo de Baeyer aparece un precipitado marrón? Se nota la aparición de un precipitado marrón, esto debido a que ocurre la oxidación de Mn+7 a Mn+4.
1 Se
forma una sola fase. ser piridina o hierro.
2 Puede
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5. ¿Por qué al hacer burbujear acetileno en una solución de cloruro cuproso amoniacal aparece un precipitado? El hidrogeno de un alquino con triple enlace terminal tiene propiedades ácidas, y el Cu +2 ingresa en la estructura del acetileno desplazando a un hidrogeno. Al ingresar el cobre en la estructura del alquino, el cobre pierde la carga +2 y pasa a unirse al carbono, formando un precipitado. 6. ¿Por qué al hacer burbujear acetileno en una solución de bromo en tetracloruro, la solución se decolora? La solución se decolora debido a que el bromo desplaza a dos hidrógenos del alquino y pierde el color debido a que cambia de estado de oxidación.
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CONCLUSIONES
El alqueno y el tolueno se disuelven en éter. El alqueno frente al bromo se disuelve y al ponerlo al oscuro se nota un color fosforescente. El tolueno no oxida al permanganato. El alqueno oxida al permanganato en medio básico. Es más fácil que un alqueno adicione bromo, que un tolueno. El acetileno oxida al permanganato en medio básico y adiciona fácilmente bromo.
