DETERMINACION DE ACETAMINOFEN EN TABLETAS FARMACEUTICAS POR ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA Resumen: En la práctica de laboratorio se determinó la concentración de acetaminofén en un jarabe comercial para tal fin se utilizaron dos métodos; el primero, fue el método de calibración regular y el segundo fue el método de adición de estándar, el equipo utilizado para la determinación determinación fue un espectrofotómetro espectrofotómetro UV de doble haz !or el primer método método se encontró una concentración de "#$$$ ppm de acetaminofén acetaminofén en el jarabe, con un error porce porcentu ntual al del del "##% "##% !or !or el segun segundo do métod método o se encon encontró tró una una conce concentr ntraci ación ón de acetaminofén en jarabe de "&'"( ppm con un porcentaje de error del ))(% Palabras claves: calibración, adición de estándar, acetaminofén, doble haz, ultravioleta
________________________________________________________________________ _______________________________________________________ _________________ DATOS, DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS RESULTADOS •
x =
y −b m
x =
0.717− 0.0767 0.0696
*ur+a de calibración regular
Tabla Tabla 1: Dato Datos s para para la curv curva a de cali calibr brac ació ión n regular
Estánda N! * + . Muesta
C"n#enta#$%n &''m(
A)s")an#$a &A(
' )" )& "$ 0
$,)-. $,'.( $,./),$(),"&( $.).
x =9.2 ppm
9.2 ppm × 0.025 L =2300 ppm 0.0001 L
2300 ppm× 0.01 L = 23000 ppm 0.001 L
El +alo +alorr repo report rtad ado o en la etiq etique ueta ta es #$$$$ppm !or tanto,
Error= Figura Figura 1: Grafic Grafica a de la curva curva de calibr calibraci ación ón regular
Error=
|Valor real−Valor exp| Valor real
|30000− 23000|
y =mx + b
Error=23.3
30000
x 100
x 100
3.7 ppm× 0.025 L = 2642.9 ppm 0.000035
1étodo de adición estándar
•
2642.9 ppm× 0.01 L =26429 ppm 0.001 L
0.0005 × 200 = 4.0 ppm 0.025 Tabla 1: Datos para la curva de adición de estándar
Estánda N!
C"n#/ &''m(
A)s/ Med$da &A(
A)s/ Rea0 &A(
) " # ' /
$ ' )" )&
$"&/ $//& $-"/ )$-' )#$(
$,$$$ $,"() $,/&$ $,-)( ),$''
Error=
Error=
|Valor real−Valor exp| Valor real
x 100
|30000− 26429| 30000
x 100
Error =11.9
DISCUSI1N DE RESULTADOS
Figura 2: Grafica de la curva de adición de estándar
y =mx + b
x =
y −b m
x =
0.265−0.0196 0.0654
x =3.76 ppm
2a espectroscopia de absorción molecular en las regiones ultra+ioleta y +isible del espectro se usa ampliamente en la determinación cuantitati+a de una gran cantidad de especies inorgánicas, orgánicas y biológicas 2a espectroscopia de absorción molecular se basa en la medición de la transmitancia T o la absorbancia A de soluciones que están en celdas transparentes que tienen una longitud de trayectoria de b cm 3)4 !ara determinar las absorbancias de los patrones como del blanco y las muestras, se utilizó un espectrofotómetro ultra+ioleta +isible de doble haz, con lo que se e+itó estar sacando e introduciendo el blanco, las fuentes en el equipo fueron lámparas de 5olframio 6./$7#'$8 para el espectro +isible y de deuterio 6#'$7)$8 para la región ultra+ioleta
9odos los compuestos orgánicos son capaces de absorber radiación electromagnética porque contienen electrones de +alencia que pueden ser e0citados para llegar a ni+eles de energ:a superiores, situación propia del acetaminofén, que in+olucra longitudes de onda superiores a )-# nm 2a razón por la que el acetaminofén absorbe radiación a los "'" nm, que fue la longitud de onda a la que se midieron las absorbancias, es porque esta molécula posee grupos funcionales no saturados que aportan orbitales
π , es decir, que
el acetaminofenes un cromoforo o especie con capacidad de absorber la radiación UV7+is
2a realización de la cur+a de adición de estándar, se realizó agregando $/ m2 de una solucion apro0imadamente ' ppm a cinco matraces de "/ m2 y agregando respecti+amente $, $/, )$, )/ y " m2 2a seal obtenida en la solucion con $ m2 de patrón fue restada de las demás seales y con los datos obtenidos se realizó esta cur+a 9ras realizar las gráficas y con las ecuaciones obtenidas se determinó por el método de cur+a regular de calibración una concentración de "#$$$ ppm de acetaminofén con un porcentaje de error del "##%, por el método de adición de estándar se encontró una concentración de "&'"( ppm de acetaminofén con un porcentaje de error del ))(%, razón por la que se puede concluir que el método de adición de estándar fue más preciso en comparación con los #$$$$ ppm de acetaminofén reportados en la etiqueta del producto farmacéutico
Figura 3: Estructura del acetaminofén
!ara realizar la cur+a de calibración regular primero se preparó una solucion de "$$ppm y a partir de esta se prepararon cinco estándares con concentraciones diferentes, con el patrón de concentración intermedia se determinó la longitud de onda má0ima, en este caso, "'"$ nm y fue a esta longitud de onda que tomaron las absorbancias de los cinco estándares y de la muestra 2a preparación de la muestra se lle+ó a cabo tomando ) m2 de acetaminofén en jarabe y después se lle+ó hasta )$ m2 utilizando agua destilada, de la solucion preparada se tomatón )$$
μ 2 y se
lle+aron hasta "/ m2 y esta fue la solucion muestra
RESPUESTAS A LAS PRE2UNTAS ) E0plique, teniendo en cuenta la estructura del acetaminofén, porque esta sustancia absorbe en el ultra+ioleta " # El equipo que usted utilizo en esta práctica es de doble haz =?ué +entajas tiene este respecto a un equipo de un solo haz> =el instrumento es de doble haz temporal o espacial> E0plique
CONCLUSIONES
BIBLIO2RAFIA
3)4 @Aoog <, Boller C y Dieman 9; !rincipios de nálisis Fnstrumental; &G Ed 1c HIJ BF22, !ág ##&
