CUESTIONARIO 4
1. ¿Qué son los polimorfism polimorfismos os cromosómicos? De 2 ejemplos Un polimorfismo es una variante genética que aparece en al menos 1% de una población. Al establecer el punto de corte en el 1%, se excluyen las mutaciones espontáneas que puedan haber ocurrido en - y difundido a través de los descendientes de - una sola familia. El polimorfismo implica una de dos o más variantes de una secuencia de ADN particular. El tipo más común de polimorfismo implica la variación de un solo par de bases. Pero los hay que pueden ser mucho más grandes en tamaño e implicar largos tramos de ADN. Los ejemplos más citados de polimorfismos genéticos son los siguientes:
Los grupos sanguíneos AB0
El factor Rh
El complejo mayor de histocompatibilidad histocompatibilidad (MHC)
2. ¿Cómo se clasifican las alteraciones cromosómicas?
3. ¿Cuáles son los criterios de clasificación clasificaci ón según Denver? Sistema de identificación de los cromosomas humanos según los criterios establecidos en las conferencias sobre citogenética de Denver (1960), Londres (1963) y Chicago (1966). Se basa en el tamaño del cromosoma y posición del centrómero durante la metafase de la mitosis, con siete grupos principales, de la A a la G, que se disponen en orden de longitud decreciente.
4. ¿Qué otras técnicas de bandeo existen, que patrón permiten visualizar
CUESTIONARIO 5
1. ¿Cómo funciona el eje hipotálamo-hipofisiario en relación al ciclo ovárico y la producción de hormonas en la gónada femenina? En el eje hipotálamo-hipófisis-gónada, hipotálamo-hipófisis-gónada, las hormonas FSH y LH son captadas por los ovarios. La FSH llega a los folículos y propician su crecimiento y a su vez liberan estradiol, que sale a la sangre periférica y llega tanto al hipotálamo como a la adenohipófis adenohipófisis. is. Aquí se observa una retroalimentación positiva, que señala qué tantos receptores para estradiol fueron ocupados, y en caso de que falten se libera mas FSH, hasta que llega ll ega el momento en que estradiol tiene su punto culminante, alertando alertando a la hipófisis y cortando cor tando la producción de FSH, sin embargo la LH sigue produciéndose. La LH se libera de manera que llega a su pico o punto culminante, llegando al folículo en sus tecas interna y externa, hasta que en el día 14 se libera el óvulo, y el folículo se convierte en el cuerpo lúteo. El cuerpo lúteo produce gran cantidad de estradiol y progesterona , que afectan al endometrio haciendo crecer su tamaño y acumular nutrientes. La gran secreción de estradiol y progesterona sirven de retroalimentac retroalimentación ión negativa sobre el hipotálamo, que disminuye la producción de GnRH afectando la secreción de gonadotrofinas por la adenohipoóisis y también al ovario. Hasta el día 25 el cuerpo lúteo sigue activo, secretando progesterona y estradiol, mientras el que útero espera la llegada del óvulo fecundado. Si no es así, el ovario corta la secreción de progesterona y estradiol que afecta al endometrio, muriendo el tejido acolchonado y dejándolo salir a manera de sangrado durante la menstruación.
2. ¿Cuándo se completan la primera y segunda división meiótica? La meiosis se distingue de la mitosis en un sentido importante: durante durante la meiosis, la célula pasa por una ronda de replicación de ADN seguida por dos divisiones del núcleo. Tiene dos separaciones: -La primera división (meiosis I) separa los pares de homólogos y envía uno de cada par a cada uno de los l os dos núcleos hijos, con lo que se producen dos núcleos haploides -Una segunda división (meiosis II) separa las cromatidas y empaca una cromatida en cada uno de los núcleos hijos
La meiosis I separa los cromosomas homólogos en dos núcleos haploides Las fases de las meiosis llevan los mismos nombres que las fases aproximadamente aproximadament e equivalentes de la mitosis, seguidas por el numero I o II para distinguirlas de las dos divisiones nucleares que ocurren en la meiosis.
Profase I Los cromosomas duplicados se condensan. Los cromosomas homólogos se aparean, forman una tétrada y se producen quiasmas cuando las cromatidas de los homólogos intercambian partes por entrecruzamiento. La envoltura nuclear se desensambla y desaparece y se forman los microtúbulos del huso.
Metafase I Los cromosomas homólogos pareados se alinean a lo largo del ecuador de la célula. Un homologo de cada par se dirige a un polo de la célula y se une a los l os microtúbulos del huso por medio del cinetocoro.
Anafase I Los homólogos se separan y un miembro de cada par se dirige a un polo de las células. Las cromátidas hermanas no se separan
Telofase I Se desensamblan y desaparecen los microtubulos del huso. Se forman dos agrupamientos de cromosomas, cada uno con un miembro de cada par de homologos. Por tanto, los nucleos hijos son haploides. En esta etapa ocurre la citocinesis. La interfase entre la meiosis I y la meiosis II es breve o falta.
La meiosis II separa las cromátidas hermanas en cuatro núcleos hijos Durante la meiosis II, las cromátidas hermanas de cada cromosoma duplicado se separan de manera casi idéntica que en la mitosis.
Profase II Si los cromosomas se extendieron después de la telofase I, vuelven a condensarse. Se vuelven a formar los microtábulos del huso y se unen a las cromátidas hermanas.
Metafase II Los cromosomas se alinean a lo largo del ecuador, con las cromátidas hermanas de cada cromosoma unidas a microtúbulos del cinetocoro que lleva a los polos opuestos.
Anafase II Las cromátidas se separan en cromosomas hijos independientes y se dirigen cada uno a un polo
Telofase II Los cromosomas concluyen su traslado a los polos opuestos. Se vuelven a formar las envolturas nucleares y los cromosomas se extienden de nuevo.
Cuatro células haploides La citocinesis da por resultado cuatro células haploides, cada una con un miembro de cada par de cromosomas homólogos
3. ¿Qué sucede con el cuerpo lúteo si hay fecundación? Cuando hay fecundación fecundación en el óvulo liberado, el cuerpo lúteo empieza a crecer y a secretar grandes cantidades de progesterona en los primeros meses de embarazo. Con esto, la mucosa uterina permite desarrollar el embrión para que, después, la placenta segregue la hormona del embarazo, conocida como la gonadotropina coriónica humana. Esta hormona asegura que el cuerpo lúteo continúe produciendo cantidades cantidades adecuadas de progesterona para que el embrión se alimente hasta que la placenta sea capaz de hacerlo por sí misma.
4. ¿De dónde proceden las células de la corona radiata? La corona radiata es una estructura de células que rodea a un ovocito secundario y posteriormente al óvulo. Consiste en dos, tres o cuatro capas de células foliculares que están unidas a la capa protectora más externa del óvulo, llamada zona pelúcida. La corona radiata, aparece con su estructura característica durante la ovulación, como consecuencia de su separación del cúmulo portador del huevo y la posterior expulsión del óvulo desde su folículo. Su propósito principal es proveer de proteínas al óvulo.
