Derivados Endodermales CUESTIONARIO 11. \u00bfC\u00f3mo y cuando se origina el Aparato Digestivo? 2
El intestino primitivo se forma como consecuencia del plegamiento c\u00e9falo caudal y lateral del e saco vitelino revestida por endotelio queda incorporada al embri\u00f3n para formarlo. Al inicio de la cuarta semana, el extremo cef\u00e1lico y la porci\u00f3n caudal del intestino y la porci\u0 primitivo se cierran por las membranas bucofar\u00edngea y cloacal, respectivamente formando as\u0 intestino posterior. La parte media (intestino medio) conserva por un tiempo su comunicaci\u00f3n con e trav\u00e9s del conducto onfalomesent\u00e9rico. 2. \u00bfQu\u00e9 \u00f3rganos y estructuras derivan del intestino anterior, medio y posterior?
INTESTINO ANTERIOR: Intestino faringeo Cavidad bucal
Es\u00f3fago Estomago Duodeno proximal INTESTINO MEDIO:
Lengua Am\u00edgdalas Faringe Gl\u00e1ndulas salivales
Duodeno distal Yeyuno, Ileon Ciego, Ap\u00e9ndice Colon ascendente 2/3 del colon transverso
INTESTINO POSTERIOR: 1/3 distal del colon transverso Colon descendente Sigmoide Recto Porci\u00f3n superior del conducto anal 3. \u00bfC\u00f3mo se origina el es\u00f3fago? Describa su desarrollo.
Aproximadamente a las cuatro semanas, aparece el divert\u00edculo respiratorio en la pared ventral de \u00e9ste divert\u00edculo dar\u00e1 origen a la traquea, dividiendo as\u00ed mediante el tabique traq una porci\u00f3n ventral (primordio respiratorio) y una dorsal: el es\u00f3fago. Inicialmente el es\u00f3fago es corto, pero al producirse el descenso del coraz\u00f3n y los pulmones, se llega a su longitud final relativa hacia la 7\u00aa semana; su epitelio y sus gl\u00e1ndulas derivan del m branquiales; el m\u00fasculo liso se forma a partir del mes\u00e9nquima espl\u00e1cnico circundan 3 4 54. \u00bfC\u00f3mo se forma el h\u00edgado y cual es su funci\u00f3n en la vida fetal?
El h\u00edgado, las v\u00edas biliares y la ves\u00edcula biliar surgen como una invaginaci\u00f3n anterior, al inicio de la cuarta semana, La yema hep\u00e1tica o divert\u00edculo se extiende hacia el septum transverso, crece y se divide en d craneal (m\u00e1s grande), es el primordio del h\u00edgado, la porci\u00f3n caudal (m\u00e1s peque\u De la 5\u00aa a la 10\u00aa semana, el h\u00edgado crece r\u00e1pidamente y ocupa gran parte de Funciones: Hematopoyesis, se inicia durante la 6\u00aa semana. Formaci\u00f3n de bilis: se inicia en la 12\u00aa semana.
65. \u00bfC\u00f3mo se origina el bazo?
En el primordio espl\u00e1cnico, constituido por una masa celular mesenquimatosa que aparece entre l mesogastrio dorsal, \u00e9sta da origen a la c\u00e1psula, par\u00e9nquima y estroma espl\u00e1cnic la 5\u00aa semana. 76. \u00bfQu\u00e9 es la hernia umbilical fisiol\u00f3gica y explique como y cuando se produce?
Al inicio de la 6\u00aa semana, como consecuencia del r\u00e1pido crecimiento del asa intestinal, sobre y el simult\u00e1neo aumento de volumen del h\u00edgado, la cavidad abdominal, resulta temporariam para contener las asas intestinales, las cuales se introducen en el celoma extraembrionario del cord\u00 durante la 6\u00aa semana. 87. \u00bfC\u00f3mo se originas el p\u00e1ncreas?
A partir de las yemas pancre\u00e1ticas. La mayor parte deriva de la yema pancre\u00e1tica dorsal, situ dorsal. La yema central se desarrolla cerca de la entrada del col\u00e9doco en el duodeno y origina el pr parte de la cabeza, su conducto origina el conducto de Wirsung. Al girar el duodeno, lleva a la yema ventr dorso, hasta ubicarse posterior ala yema dorsal, fusion\u00e1ndose. 8. Diferenciaci\u00f3n del intestino posterior.
El intestino posterior origina de un tercio a la mitad izquierda del colon transverso, porci\u00f3n descen del colon, recto y parte superior del conducto anal. La parte caudal del intestino posterior se conoce com dividida por el tabique urorrectal; a la 7\u00aa semana \u00e9ste se fusiona con la membrana cloacal, la membrana anal dorsal y una membrana urogenital ventral. La membrana anal se perfora hacia el fin de la 8\u00aa semana, comunicando el conducto anal con l 99. \u00bfEn qu\u00e9 consiste la recanalizaci\u00f3n del intestino y qu\u00e9 origina?
Durante la 5\u00aa y 6\u00aa semanas, la luz del intestino (duodeno) se torna cada vez m\u00e1s peque\ de las c\u00e9lulas epiteliales la oblitera (parcialmente) de manera temporal, en condiciones normales l realiza al final del periodo embrionario. Esta recanalizaci\u00f3n se lleva a cabo mediante la vacuolizaci la degeneraci\u00f3n de las c\u00e9lulas epiteliales. Una vacuolizaci\u00f3n normal genera una luz normal del intestino. Pero si ocurre una formaci\u00f3n d causa estenosis intestinal (luz estrecha), y si existe ausencia de formaci\u00f3n de vacuolas se produce a (ausencia de luz). 1010. \u00bfQu\u00e9 es el divert\u00edculo de Meckel?
Esta es la malformaci\u00f3n m\u00e1s frecuente del intestino medio. E s un residuo de la parte proxima vitelino, el cual desaparece en el periodo fetal temprano. Por lo general es un saco ciego similar a una bo apariencia de dedo, de 3 -6 cm. de largo, que se proyecta desde el borde antimesenterico del \u00edleo. E lo general se localizan a 40 o 50 cm. de la uni\u00f3n ileocecal. E l divert\u00edculo de Meckel se present poblaci\u00f3n. Por lo general permanece asintom\u00e1tico, pero puede presentarse hemorragia recta abdominal, tambi\u00e9n se puede conectar con el ombligo por una f\u00edstula o un cord\u00f3n fi 1111. \u00bfCu\u00e1les son las malformaciones cong\u00e9nitas mas frecuentes del Aparato Digestivo?
ATRESIA ESOF\u00c1GICA.- La obstrucci\u00f3n completa (atresia) de los intestinos, se presenta m duodeno y en el \u00edleo. La mayor parte de estas malformaciones resultan de la falla de la recanaliz presenta despu\u00e9s del estadio s\u00f3lido del desarrollo intestinal. Algunas estenosis y atresias producirse por el infarto del intestino de fetal debido a bloqueo de su riego. E sto resulta casi siempre de los intestinos, que se forman cuando regresan a partir del cord\u00f3n umbilical.
\u2022
F\u00cdSTULA TRAQUEOESOF\u00c1GICA.- Comunicaci\u00f3n anormal entre el es\u00f3fago y \u2022 DIVERT\u00cdCULO ILEAL.- La malformaci\u00f3n m\u00e1s frecuente del intestino medio es residuo de la parte proximal del tallo o ped\u00fanculo vitelino, el cual desaparece en el periodo f \u2022 ROTACIONES EQUIVOCADAS DEL INTESTINO MEDIO.- Diversas malformaciones de los intestinos presentan cuando el intestino medio no gira de manera adecuada, mientras regresa a la cavidad abdo el cord\u00f3n umbilical. Por lo general presenta s\u00edntomas de obstrucci\u00f3n intestinal poco menudo, esto es causado por una banda peritoneal que corre desde el ciego que se localiza en forma n hasta el lado derecho del abdomen y cruza la parte descendente del duodeno. La rotaci\u00f3n equivo predispone al v\u00f3lvulo del intestino medio; donde hay una torsi\u00f3n de los intestinos alrededo corto. Por lo general en v\u00f3lvulo interfiere con la irrigaci\u00f3n de los intestinos. \u2022 CIEGO Y AP\u00c9NDICE SUBHEP\u00c1TICOS.- Si el ciego y la ap\u00e9ndice se adhieren a la sup durante el desarrollo fetal temprano, ser\u00e1n llevados en direcci\u00f3n superior cuando el h\u0 Este trastorno, m\u00e1s frecuente en varones que en mujeres se presentan alrededor del 6% de los ap\u00e9ndice subhep\u00e1ticos no son usuales en los adultos. sin embargo, cuando se presenta es ocasionar un problema diagn\u00f3stico en la apendicitis durante la eliminaci\u00f3n del ap\u00e \u2022ESTENOSIS ESOF\u00c1GICA.- La luz del es\u00f3fago puede estrecharse en cualquier parte recanalizaci\u00f3n incompleta del es\u00f3fago (8\u00aa semana). \u2022 ESTENOSIS PIL\u00d3RICA.- Hipertr\u00f3fia de la capa muscular circular del est\u00f3mago en \u2022ESTENOSIS DUODENAL.- Oclusi\u00f3n parcial de la luz duodenal. \u2022ATRESIA DUODENAL.- Oclusi\u00f3n completa del lumen del duodeno. \u2022PANCREAS ANULAR.- Banda plana delgada de tejido pancre\u00e1tico que rodea la 2\u00aa porci \u2022HERNIA UMBILICAL.- Cuando los intestinos no regresan a la cavidad abdominal despu\u00e9s de \u2022 DUPLICACI\u00d3N DEL INTESTINO.- La duplicaci\u00f3n intestinal es una malformaci\u00f3n con puede ocurrir a cualquier nivel del tubo digestivo. Esta malformaci\u00f3n debe cumplir cl\u00e1sic criterios de inclusi\u00f3n para ser catalogada como duplicaci\u00f3n intestinal verdadera: cubierta l\u00ednea epitelial representativa de alguna porci\u00f3n del tubo digestivo e \u00edntima adheren del tubo digestivo. \u2022
1212. \u00bfEn qu\u00e9 semana del desarrollo aparecen los primeros esbozos de la cara?
Entre la 3\u00aa y la 4\u00aa semana con la aparici\u00f3n del gran estomodeo. Los primeros esb derivado de las crestas neurales del 1\u00aa arco far\u00edngeo. 1313. \u00bfCu\u00e1les son las consecuencias de la rotaci\u00f3n del estomago?
El est\u00f3mago gira 90 \u00ba sobre su eje longitudinal en el sentido horario, con los siguientes ef \u2022El borde ventral constituye la curvatura menor. \u2022 El borde dorsal constituye la curvatura mayor. \u2022El lado derecho constituye la cara dorsal. \u2022El lado izquierdo constituye el borde ventral. \u2022El extremo craneal queda a la izquierda y hacia abajo. \u2022El extremo caudal queda hacia la derecha y hacia arriba.
CUESTIONARIO 11. ¿Cómo y cuándo aparecen los primeros esbozos del Aparato Respiratorio?
1Cuarta semana: día 26 a 27 por una invaginación media del extremo caudal de la pared ventr primitiva. (hendidura laringotraqueal ). 2. Explique cómo se forma la laringe. 2Deriva
del divertículo laringotraqueal. El epitelio de revestimiento interno deriva del endodermo del tubo laringotraqueal. Los cartílagos derivan a partir de los pares cuarto y sexto arcos branquia del epitelio laringeo ocluye la luz laríngea que se recanaliza en la décima semana. 23. ¿Cómo se forman los bronquios?
3La yema pulmonar (extremo caudal del tubo laringotraqueal) se divide en dos invaginaciones que son la bronquiales que crecen hacia los conductos pericardio-peritoneales. Junto con el mesénquima esplácnic yemas se diferencian en bronquios y sus ramificaciones. 4 34. ¿Qué es la fístula traqueo-esofágica y cómo se produce?
El esófago es un tubo que normalmente lleva la comida de la boca al estómago. E n la mayoría de los casos atresia esofágica, el extremo superior del esófago es ciego y no tiene comunicación con su extremo infer estómago. La parte superior del segmento inferior del esófago se conecta con la tráquea y esta conexión inferior del esófago y la tráquea es llamada fístula traqueoesofágica (usualmente abreviada como TE Más del 30% de las personas afectadas por esta condición tienen otras anomalías tales como enfermedad corazón o del tracto gastrointestinal. Otro tipo de atresia esofágica involucra el estrechamiento del esófa puede estar asociada a otros defectos de nacimiento. Esta enfermedad se complica frecuentemente con aspiración del bebé de saliva y de secreciones hac causando neumonía, asfixia y la posibilidad de muerte, razón por la cual se la considera una emergen La enfermedad se detecta por lo general poco tiempo después del nacimiento, cuando se intenta aliment éste tose, se ahoga y su piel se torna azul (cianosis). Se recomienda intervención quirúrgica inmediata pa pulmones no sufran daños y el bebé se pueda alimentar. 45. ¿Qué es la membrana hialina?
También llamada Síndrome de Insuficiencia Respiratoria (SIR). En un pulmón prematuro, debido a defic ausencia de surfactante pulmonar, los alvéolos colapsan y se llenan de un líquido rico en proteínas que s una membrana hialina. 56. ¿Qué es el surfactante pulmonar, cómo y cuándo se origina?
Es una combinación de fosfolípidos, que se disponen como una película monomolecular sobre las parede disminuyendo la tensión superficial en la interfase aire – alveolo. E s secretado por los neumocitos tipo II semana 20. El principal componente del surfactante pulmonar es la lecitina (80%) y la SP A (proteina). Lípidos y proteínas del surfactante son ensamblados en orgánulos especiales de los neumocitos tipo II, l LAMELARES, encargados de almacenar y secretar el surfactante a los espacios alveolares, en respuesta estímulos. 6
7 8 9 10 11 12 137. ¿En qué consiste el Síndrome de Dificultad Respiratoria?
5El SDR es una enfermedad pulmonar aguda del RN, caracterizada por los alvéolos sin aire. E l SDR p tipos: 6-SDR tipo I: Que se caracteriza por ausencia de elasticidad pulmonar, más de 60 respiraciones p intercostal, aleteo nasal, espiración quejumbrosa y edema periférico. 7-SDR tipo II: Esta se produce en los casos en los cuales el RN prematuro es producto de un nacimiento p o por parto vaginal muy rápido, esto trae como consecuencia la no liberación de corticoides los cuales so para la maduración pulmonar, además como el RN es prematuro tiene un déficit de surfactante pulmona hay colapso alveolar y taquipnea transitoria, pero este problema se resuelve con el transcurrir de los 148. ¿Cuáles son los derivados de los arcos bronquiales? 81º arco: Nervio trigémino, músculos de la masticación, el yunque, el martillo, músculo tensor del paladar. 92º arco: Nervio Facial, músculos de la mímica, estribos, apófisis estiloides, ligamento estilohiodeo 103º arco: Nervio Glosofaringeo, asta mayor del hoides. 114º y 6º arcos: Rama laríngea superior del vago, rama laríngea recurrente, músculo cricotiroideo.
159. ¿Cuáles son las etapas de formación de los pulmones?
Para propósitos descriptivos, el desarrollo del pulmón se divide en cuatro estadios o periodos: 1.
2.
3.
Periodo seudoglandular (de 5 a 17 semanas). El pulmón en desarrollo se asemeja a una glándu durante este estadio. Hacia las 17 semanas todas las partes principales del pulmón han sido fo excepto aquellas que intervíenen en el intercambio gaseoso. NNo es posible la respiración dur periodo . Por lo tanto, los fetos nacidos en este estadio inicial de desarrollo pulmonar, no podrá nacen en forma prematura. Periodo canuicular (de 16 a 25 semanas).Durante este estadio, la luz de los bronquios y bronq terminales, crece y se forma un tejido pulmonar muy vascularizado (fig. 10-5A ). Los bronquiolo primero se dividen en varios bronquiolos respiratorios, después cada bronquiolo respiratorio d seis conductos aveolares. Cada uno de estos conductos terminan en un saco terminal promine primitivo) recubierto con epitelio cuboidal (fig. 10-5A). Es posible alguna respiración hacia el fi canicular debidido a que algunos sacos terminales han desarrollado unas paredes muy delgada alrededor de ellos es muy vascularizado (fig. 10-5B). Los fetos nacidos en forma primitiva hac este periodo (22 a 25 semanas), tienen cierta posibilidad de sobrevida, si se les da un cuidado a menudo mueren, pues su sistema respiratorio y otros más aún son inmaduros. Periodo de saco terminal (desde las 24 semanas hasta el nacimiento). a lo largo de este estad se desarrollan muchos los sacos terminales (alvéolos primitivos). Entre las semanas 24 a 28, el ep recubre los sacos terminales se hace tan delgado que los capilares emergen en él (fig. 10-5C). Hac semanas, los sacos terminales están recubiertos sobre todo por células epiteliales escamosas, con como neumocito tipo I. Distribuidas entre estás células, se encuentran algunas células epiteliales redondas, conocidas como neumocito tipo II. Estas célulasalveolares especializads secretan el su pulmonar , el cual recubre el interior de las paredes de los sacos terminales.
