Bayer, George - Financial forecasts trading, investing principles
Trabajo MBA caso BayerDescripción completa
fivefold info
Calibre v BayerFull description
produccion ovinos
teste
Teste
kakedo controlo das finanças pessoais.Descripción completa
Bayer process
testec2Descrição completa
testeDescrição completa
Descrição completa
teste de avaliação de conhecimentos adquiridos pelos formandosDescrição completa
REATIVO DE BAYER
O reativo de Bayer é utilizado para diferenciar os alcenos de seus ciclanos isômeros, através da reação com KMnO 4 em meio básico (NaHCO3 ou Na2CO3) ou meio neutro e diluído a frio. Os alcenos por possuírem dupla ligação oxidam quando reagem com o KMnO 4, os ciclanos isômeros não possuem dupla ligação com isso não não reag reagem em.. Em labo labora rató tóri rio o essa essa dife difere renc ncia iaçã ção o é tida tida expe experi rime ment ntalm almen ente te observando que os alcenos por reagirem com o KMnO 4, formam um precipitado de cor marrom, já os ciclanos isômeros não permitem essa coloração. O KMnO4 (reativo de Bayer) quando reagi com água libera oxigênio, chamado de oxigênio nascente que é o que provoca a quebra da ligação
π ,
e o carbono que
fazia essa ligação é preenchido com um grupo OH (hidroxila).
2KMnO4 + H2O
2KOH + 2MnO 2 + 3[O]
H2O CH3 – CH = CH2
CH3 – CH – CH 2 + MnO2 (precipitado marrom)
KMnO4/NaHCO3
OH
OH
H2O X KMnO4 / NaHCO3
Também pode ser utilizado na diferenciação de alcenos de alcinos, o primeiro grupo gera um diol e o segundo gera um aldeído/cetona.
H2O CH2 = CH2
CH2 – CH2 KMnO4/NaHCO3
OH O
OH O
H2O CH
≡
C – CH3
CH – C – CH 3 + 2H2O KMnO4/NaHCO3
TESTE DE LUCAS
O Teste de Lucas é utilizado para diferenciação entre alcoóis (primário, secundário e terciário). A amostra de álcool reagi com o HCl em presença de ZnCl 2 e a diferenciação se dá na velocidade de cada reação. Um efeito visível do início da reação é a formação de uma segunda fase, devido ao haleto de alquila.
ZnCl2 R – OH + HCl
R-Cl + H2O
Tipo de Álcool Primário Secundário Terciário
Velocidade da Reação Não reage 5 a 10 minutos Reage instantaneamente
O cloreto de zinco (ZnCl 2) funciona apenas como catalisador para acelerar a reação, o álcool terciário reage mais rápido devido a sua reatividade, a reatividade de álcoois aumenta na seguinte ordem: primário
<
secundário < terciário.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
http://vsites.unb.br/iq/litmo/disciplinas/LQO2005_2/Roteiros/Analise_Organica.DOC. Acessado em 20/05/2011.
http://aquimicaexperimental.blogspot.com/2011/04/teste-de-lucas.html . Acessado em 20/05/2011.