Servicio Plarre 9500

Manual de Servicio TENTATIVO

Uni dad d e Ane st esi a serie 9500

MS-UAs9500-V1.1

- Contenido -

Contenido Convenciones Utilizadas en este Manual e Instrumentos Advertencias, Precauciones y Notas Explicación de símbolos y abreviaturas en este manual y unidades

Secc ión 1.

General

Introducción Descripción de paneles

Unidad de Anestesia serie 9500 Vista frontal – Vista posterior Paneles de la caja de distribución de gases Ventilador de Anestesia Vista frontal Circuito de absorción de CO 2 Fuelle del ventilador Válvula conmutadora Monitor de Signos Vitales Vista frontal Vista lateral izquierda Vista lateral derecha Unidad Multigas Vista frontal Vaporizadores Vista frontal Procesador BIS Al macenaje y Tran sp or tac ió n Información general de seguridad

Unidad de Anestesia Unidad de anestesia Ventilador de Anestesia Monitor de Signos Vitales Opcionales Unidad Multigas Procesador BIS

Secci ón 2.

Datos Técni cos

Especificaciones de la Unidad de Anestesia

Unidad de anestesia Tabla de asignación para identificar el modelo de la unidad de anestesia serie 9500 Sistemas de control Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

VII VII VIII

1.1 1.2 1.3 1.3 1.3 1.4 1.4 1.4 1.5 1.5 1.5 1.6 1.6 1.7 1.8 1.9 1.9 1.9 1.9 1.9 1.10 1.11 1.11 1.11 1.11 1.15 1.16 1.16 1.16

2.1 2.2 2.2 2.3 2.4 I

- Contenido -

Sistemas de respaldo y reducción de riesgos Sistemas de seguridad Válvula de regulación de flujo para ventilador Especificaciones generales Ventilador de Anestesia Datos del rendimiento Valores por Defecto del Control de Volumen durante la Puesta en Marcha Valores por Defecto de la Ventilación de Control de Presión durante la Puesta en Marcha Valores por Defecto de la Presión de Soporte durante la Puesta en Marcha Características Fijas Características según el Modo Identificación del modelo del Ventilador de anestesia Especificaciones del Monitor

2.9

de Signos Vitales

Pantalla Sonido Alarma ECG Respiración SpO2 PANI Temperatura Amplificador multiparamétrico PAI Respiración (método termistor) CO2 Tendencia Módulo de registro (opcional) Requerimientos de energía Medio ambiente Dimensiones y peso Compatibilidad electromagnética Estándar de seguridad Valores predeterminados Ventana ECG, RESP, SpO2, PANI Ventana PRESIÓN, CO2, TREND (tendencias) Ventana LIST, ARRHYTH RECALL, VITAL ALARM Ventana ARRHYT ALARM, RECORDING, DATE & TIME, SOUND, DISPLAY Ventana FUNCTION KEY, INTERBED Especificaciones de

Opcionale s

Unidad Multigas Gases medibles Procesador BIS

Secció n 3.

Resoluci ón de Problemas

Unidad de Anestesia Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

2.4 2.5 2.5 2.6 2.8 2.8 2.8 2.9 2.9

2.9 2.10 2.11 2.11 2.11 2.11 2.12 2.13 2.13 2.13 2.14 2.14 2.14 2.15 2.15 2.16 2.16 2.16 2.16 2.17 2.17 2.17 2.18 2.18 2.19 2.20 2.21 2.22 2.23 2.23 2.3 2.24 3.1 3.2 II

- Contenido -

Unidad de anestesia Ventilador de anestesia Monitor de signos vi tales

Mensajes Problemas Registro (opcional) Mensajes Problemas Monitoreo de ECG Mensajes Problemas Monitoreo de respiración Mensajes Problemas con el método de impedancia Problemas con el método de termistor Monitoreo de la SpO2 Mensajes Problemas Monitoreo de la PANI Mensajes Problemas Monitoreo de la PAI Mensajes Problemas Monitoreo de la Temperatura Mensajes Problemas Unidades Opcionales

Unidad Multigas Mensajes y otros problemas Procesador BIS Alarmas Mensajes Otros problemas

Secció n 4.

Descripci ón de tarjeta s de la UA-9500

Descripc ión de tarjetas

UPS Control Descripción UPS IG Descripción UPS IS Descripción UPS LEDs Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

3.2 3.4 3.5 3.5 3.6 3.7 3.7 3.7 3.8 3.8 3.9 3.10 3.10 3.10 3.10 3.11 3.11 3.12 3.13 3.13 3.14 3.15 3.15 3.15 3.16 3.16 3.16 3.17 3.17 3.17 3.18 3.18 3.18 3.18

4.1

4.2 4.2 4.3 4.3 4.3 4.4 4.4 4.4 III

- Contenido -

Descripción UPS LAMP Descripción Iluminación del flujómetro Descripción Descripción del diagrama esquemático

Secci ón 5.

Desmo ntaje

Desarmado de l mon itor de signos vitales

4.5 4.5 4.5 4.6 4.6 4.7

5.1

Removiendo el panel posterior Removiendo la tapa frontal Removiendo la unidad de sensando de gas

5.2 5.2 5.6 5.9 5.10 5.11 5.12 5.13 5.14 5.15 5.17 5.20 5.20 5.21 5.22

Reemplazo del receptáculo para la trampa de agua Removiendo la tarjeta madre, la tarjeta DPU y la tarjeta Bridge Removiendo la tarjeta JA I/F Removiendo la unidad de alimentación

5.24 5.25 5.26 5.27

Removiendo los bloques del chasis Reemplazo de la tarjeta principal Reemplazo de la tarjeta analógica Reemplazo de la tarjeta de PANI Reemplazo de la tarjeta de la PAI Reemplazo de la tarjeta inversora Reemplazo de la unidad LCD Reemplazo de la batería de litio Reemplazo de la unidad de lámpara posterior Reemplazo de la batería

Desarmado de la U nidad Mult igas

Secci ón 6.

Manteni mi ento

Principios de funcionamiento

Banco de flujómetros Válvula de regulación fina Flujómetros Reguladores de presión Reguladores de alta presión Reguladores miniatura Válvula check (de revisión) Válvula de oxígeno directo Sistema de alarma para falla de suministro de O 2 Válvula de alarma acústica Válvula de cierre Válvula proporcional flowlock Mantenimiento p reventivo Unidad de Anestesia 950 0 Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

6.1 6.2 6.2 6.2 6.2 6.3 6.3 6.3 6.4 6.4 6.5 6.5 6.6 6.7 6.9 IV

- Contenido -

Limpieza e inspección de flujómetros Válvula de control de flujo Válvula de no retorno Válvula de oxígeno directo Mantenimiento preventivo del ventilador de anestesia

Fuelle Cambios de fusibles Limpieza y esterilización Superficies del ventilador Asiento de la válvula liberadora de presión Sensor de Flujo de la Vía Desarmado y limpieza del Aérea fuelle del Paciente Mantenimiento preve ntivo del monitor de signos v itales

Componentes reemplazo periódico Partes del equipo y frecuencia del mantenimiento Externos Condiciones de entrada Operación Pantalla Impresora Interfase Parámetros de signos vitales Alimentación Datos de respaldo Seguridad Otros Hoja de revisión de mantenimiento Mantenimiento preventivo uni

dad multig as

Componentes de reemplazo periódicos Partes y frecuencia en el mantenimiento Externas Indicador Comunicación Consumo de potencia Precisión Seguridad

Secció n 7.

Ajus te y calibración

Unidad d e Anestesi a 9500

Calibración de Reguladores Internos Sistema Neumático Procedimiento para el regulador de la salida adicional de O 2. Procedimiento para los reguladores de alta presión Ajuste de la Válvula Proporcional Pruebas de funcionamiento eléctrico de la Unidad de Anestesia

Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

6.10 6.11 6.11 6.12 6.13 6.13 6.13 6.13 6.14 6.14 6.14 6.15 6.16 6.16 6.17 6.17 6.18 6.18 6.18 6.18 6.19 6.19 6.20 6.20 6.21 6.22 6.23 6.25 6.25 6.25 6.25 6.26 6.26 6.26 6.27 6.27

7.1 7.2 7.2 7.2 7.2 7.3 7.5

V

- Contenido -

Procedimiento de prueba del sistema eléctrico, en la modalidad de duración de sesión en modo de batería y recarga de la UA-9500 Procedimiento de prueba del sistema eléctrico, en la modalidad de elevación de la temperatura UA-9500 Desarrollo de la prueba Aj us te en el mon it or de sig nos v it ales

Sensores en la unidad de impresión del monitor

Secci ón 8.

Lis ta de Partes

Unidad de anestesia 9500

Kit de mantenimiento para la unidad de anestesia Lista de partes de la unidad de anestesia Lista de sub-ensambles de la unidad de anestesia 9500 Lis ta de partes d el mon itor de sig nos vit ales BSM- 2301/2303/2304 Lis ta d el m onit or, modelos : BSM-2351/2353/2354 Módulo de impresión opcional WS-231P Unidad d e impr esión RG-922P Inter faz QI-231P Inter faz QI-236P Unidad Multig as AG-92 0R

Secció n 9.

Asig nación de Pine s

As ig nació n de pines de las tarjetas de la UA-9500

UPS de Control UPS IG UPS IS UPS LEDS UPS LAMP


7.5 7.6 7.6 7.7 7.7

8.1 8.2 8.2 8.2 8.3 8.3 8.6 8.8 8.9 8.10 8.11 8.11

9.1 9.2 9.2 9.2 9.3 9.3 9.3

VI

Conv enc ion es Uti lizada s en este M anual e I nst rum entos ¡IMPORTANTE! La información contenida en este manual es aplicable para el equipo con el que fue suministrado. El fabricante se reserva el derecho de efectuar mejoras posteriores al manual de operación y/o diseño del modelo del equipo sin previo aviso alguno.

Advertencias, precauciones y notas. Las advertencias, precauciones y notas se utilizan en este manual para prevenir o avisar al lector respecto a una información específica.

¡ADVERTENCIA! Las adve rtencias previene n al usu ario contra posi bles lesiones, daños o incl uso l a muerte y al paciente en condiciones que están asociadas con el uso o el mal uso de la Unidad de Anestesia, así como el de sus parte s c omplementa rias y/u op cionales.

¡PRECAUCIÓN! Las precauciones previene a l u suario cont ra posibles l esiones o pro blema s c on l a Unida d de Anestesia que está n asociadas con uso o mal uso , por ejemplo fallas de funcionamiento y daños en la Unidad o daños en las partes complementarias u opcionales.

NOTA: Las notas proporcionan información específica en forma de recomendaciones, requisitos, métodos alterna tivos o in formación c omplementa ria.


VII

Explic ación de los Símbolos y abreviatur as en este M anual e Instru mentos Unidad de Anestesia Símbolos Símbolo

Descripción Encendido

Apagado

Peligro, alto voltaje, descarga eléctrica

Símbolo de advertencia, consulta de instrucciones de uso

No introducir ningún objeto

Indicación de tierra

Corriente alterna, símbolo de IEC Corriente directa

Identificación de flujómetros

Consultar información detallada

Símbolo IEC denotando parte de aplicación tipo B


VIII

Monitor de signos v itales Los siguientes son los símbolos que se encuentran en este manual para el monitor de signos vitales (opcional) con las descripciones pertinentes.

En paneles Símbolo

Descripción

Símbolo

Descripción

Operación de C.A.

Datos entrada/salida

“Encendido” sólo para una

Terminal entrada/salida

parte del instrumento Apagado

Terminal de salida

Operación de batería

Corriente alterna

Cargando batería

Terminal de equipotencial

Alarma suspendida

Tierra protectora

PANI

Alto voltaje

Intervalo de PANI

Impresión iniciar/detener

Comenzar PANI

Salida de papel

Detener PANI Número de serie Menú Inicio La marca CE es una marca de conformidad de la Comunidad Europea

Atención, consultar las secciones correspondientes Desfibrilación tipo CF Desfibrilación tipo BF

En pantalla Símbolo

Descripci ón

Símbolo

Descripci ón

Alarma silenciada por dos minutos

Marca de sincronía del QRS

Alarma desactivada

Marca de sincronía de respiración


IX

Alarma de impresión apagada

Valor fuera de rango

Impresión

Valor de corriente medido

Salida de papel

Ajustes/desplazamiento de datos

Onda en cascada

Marca de calibración de pantalla táctil

Unidad Multigas Símbolo

Descripción

Símbolo

Descripción

Terminal de entrada

Parte aplicada tipo BF

Terminal de salida

Año de manufactura

Corriente alterna

Numero de serie

Atención, consulte el manual de operación La marca CE es una marca Terminal equipotencial

de conformidad de la Comunidad Europea

En espera


X

- 1. General -

Sección 1.

General Introducción Descripción de Paneles

Almacenaje y Transportación Información General de Seguridad


1.1

- 1. General -

Introducción Este manual de servicio provee información útil al personal calificado para entender, resolver, servir, mantener y reparar la Unidad de Anestesia. Todas las partes reemplazables o unidades de la Unidad de Anestesia son claramente listadas con ilustraciones explotadas para ayudar a localizar las partes rápidamente.

La sección “Mantenimiento” en este manual describe el mantenimiento que podría ser desarrollado por personal calificado. La sección “Mantenimiento” en el manual de usuario describe el mantenimiento que puede ser desarrollado por el usuario. La sección “Ajuste y Calibración” en este manual de servicio describe solo los ajustes y revisión que pueden ser desarrollados por personal de servicio calificado. La información en el manual de usuario es primordialmente para el usuario. Sin embargo, esto es importante que el personal de servicio lea a fondo el manual de usuario y el manual de servicio antes de empezar resolver fallas, servicio, mantener y reparar estos instrumentos. Esto es porque el personal de servicio necesita entender la operación de los instrumentos y en orden para usar la información con eficacia en el manual de servicio.

¡NOTA IMPORTANTE! La información contenida en este manual es para Unidad de Anestesia serie 9500; Ventilador de Anestesia, modelos: 750, 950, 970 y 990; Monitor de Signos Vitales, modelos: BSM-2301K, BSM-2303K / BSM-2351K, BSM-2353K y la Unidad Multigas, modelo AG-920RA, así como el procesador BIS, modelo QE-910P.


1.2

- 1. General -

Descr ipc ión de Panele s Unidad de Anestesia serie 9500 Vista Frontal

Vista Posterio r

Fig. 1-3 Vista frontal y posterior de la Unidad de Anestesia.

No.

Nombre

No.

Nombre

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Interruptor principal (maestro). Botón de oxígeno directo (Bypass). Seguro para mezcla de gas. Alarma visual. Manómetros de Oxígeno y de Óxido Nitroso. Bloque de flujómetros. Válvulas de control de flujo. Fuelle del ventilador de anestesia. Circuito de absorción de CO2. Perilla/botón de selección y encendido del ventilador de anestesia. Rueda de comandos. LED indicador de energía del ventilador de anestesia. Altavoz de alarma del ventilador. Pantalla táctil de LCD del ventilador de anestesia (Modelos: 750, 950, 970 y 990). Conexión de yugo de N2O óxido nitroso. Ruedas antiestáticas (delanteras con freno, posteriores sin freno). Asidera de pies. Monitor de signos vitales (modelo opcional). Repisa de acero inoxidable para bitácora. Sistema Selectalock. Lamparillas LED indicadoras de batería y energía eléctrica de la unidad de anestesia.

1 2 3 4

Conector del cable de alimentación de CA. Interruptor general de alimentación de CA. Conexión DISS N2O (manguera azul). Conexión DISS Aire (manguera amarilla), opcional. Conexión DISS O2 (manguera verde). Multicontactos externos. Conexiones del panel posterior del ventilador de anestesia.

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20


5 6 7

1.3

- 1. General -

Paneles de la Caja de D ist ribu ció n de Gases Vista Posterior

Vista Lateral Izquierda

Vista Lateral Derecha

Vista Frontal

Fig. 1-4 Vistas ortogonales de la caja de distribución de gases.

No.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Nombre

Interruptor principal. Botón Bypass (paso de oxígeno). Seguro para mezcla de gas. Alarma visual. Manómetros de oxígeno. Manómetro de aire. Manómetro de óxido nitroso. Conexión de yugo de oxígeno. Válvula de O2 Puertos para conexión de manguera Conexión de yugo de óxido nitroso. Conexión DISS de N2O. Conexión DISS de aire. Conexión DISS de O2.

Ventilador de Anestesia (Modelos: 750, 950, 970 y 990) Vista Frontal No.

1 2 3 4

Nombre

Pantalla de LCD sensible al tacto. Perilla/botón de selección y encendido del ventilador. Rueda de comandos. LED indicador de energía del ventilador de anestesia. Altavoz de alarma del ventilador de anestesia.

Fig. 1-5 Cara frontal del ventilador.


1.4

- 1. General -

Circuito de Absorci ón de CO

2

No.

1 2 3 4 5 6

Nombre

Válvula de exhalación. Válvula de inhalación. Recipientes para cal sodada. Depósito colector de polvo. Barra de soporte ajustable. Válvula de exceso de gas.

Fig. 1-6 Circuito de absorción.

Fuelle del Ve nti lador d e anestesi a

No.

Nombre

1 2 3 4

6

Carcasa. Base del fuelle. Tornillos de fijación. Puerto de salida de gas fresco, “breathing system”. Puerto de salida de evacuación de gases. Puerto “driving gas”.

No.

Nombre

1 2

Puerto de conexión al circuito absorbedor. Puerto de conexión al ventilador de anestesia. Puerto de conexión a la bolsa. Palanca de conmutación bolsa/ventilador de anestesia.

5

Fig. 1-7 Fuelle.

Válvula conmutadora

3 4

Fig. 1-8 Válvula conmutadora.


1.5

- 1. General -

Monitor de Signos Vitales

(Modelos: BSM-2301K, BSM-2303K / BSM-2351K, BSM-2353K)

Vista Frontal

Sin la unidad de impresión WS-231P

Con la unidad de impresión WS-231P

Fig. 1-9 Monitores de signos vitales Life Scope i y Life Scope L, respectivamente.

No.

Nombre

1

Indicador de alarma

2 3 4

Asidera Tecla SILENCIAR ALARMA Tecla INTERVALO PANI

5

Tecla INICIAR/DETENER PANI

6 7

Tecla MENÚ Tecla INICIO

8

Interruptor de energía

9 10

Lámpara de energía Lámpara de alimentación de CA

11 12 13

Lámpara de alimentación Batería Lámpara de carga Batería Pantalla táctil

14 15

Tecla de Impresión Lámpara sin papel


Descripc ión

Rojo o amarillo a los ajustes alarma. En verdelalalámpara lámparacentellea centelleadeenacuerdo sincronización con elde complejo QRS del paciente. Para transportar el monitor. Silencia el sonido de la alarma. Selecciona el modo de medición de la PANI. Oprimiendo esta tecla se cambia el modo. Inicia la medición de la PANI en el modo seleccionado. Oprimiendo esta tecla durante la medición, la suspende. Visualiza la ventana MENÚ. Cierra cualquier ventana abierta y visualiza la pantalla de monitoreo. Presionar y mantener por más de un segundo para encender la energía del monitor. Enciende cuando es encendida la energía del monitor. Enciende cuando el cable de alimentación es conectado entre el conector de la FUENTE DE CA y la salida de la CA. Enciende cuando el monitor opera la energía de la batería. Enciende o centellea lentamente cuando se está cargando. Visualiza los datos monitoreados. Tocando una tecla o dato sobre la pantalla, cambia la pantalla de visualización y ajustes. Oprimir para iniciar o detener la impresión. Centellea cuando falta papel. Enciende cuando la puerta de la impresora está abierta.

1.6

- 1. General -

Vista Lateral Izquierda Sin Unidad de Impresión (Modelo WS-231P)

Con Unidad de Impresión (Modelo WS-231P)

Fig. 1-10 Monitor de signos vitales sin y con unidad de impresión, proyección lateral izquierda.


1.7

- 1. General -

Vista L ateral Dere cha Sin Unidad de Impresión

Con Unidad de Impresión

(Modelo WS-231P)

(Modelo WS-231P)

Fig. 1-11 Monitor de signos vitales sin y con unidad de impresión, proyección lateral derecha.


1.8

- 1. General -

Unidad Multigas (Modelo AG-920RA) Vista Frontal

No.

1 2 3

Nombre

Interruptor de MEDICIÓN Lámpara indicadora de MEDICIÓN Trampa de agua

Fig. 1-12 Unidad multigas.

Vaporizadores (Modelos: P-3580-A, P-3581-A, P-3582-A y P-3585-A) Vista Frontal No.

Nombre

1

Rueda de ajuste con escala de concentración y letra de codificación para el agente anestésico. Tapa de color de identificación del agente anestésico. Tecla “0” para el bloqueo de la posición 0 o T. Indicación de la unidad de concentración. Indicación del agente anestésico. Visor para el nivel de llenado. Válvula de descarga. Dispositivo de llenado. Palanca de enclavamiento del adaptador de conexión.

2 3 4 5 6 7 8 9

Fig. 1-13 Vaporizador de agente anestésico.

BIS (Modelo QE-910P)

2 No.

1 2 3

Nombre

Conector SM Clip (Sujetador) Conector PIC

1 3

Fig. 1-14 Unidad de procesamiento del índice bi-espectral.


1.9

- 1. General -

Almacenaje y Transportación Siga el siguiente procedimiento cuando almacene o transporte la Unidad de Anestesia. Almacenaje Antes de almacenar la Unidad de Anestesia por un largo periodo de tiempo, realice los siguientes pasos: 1. Desconecte el cable de alimentación de la unidad de anestesia. 2. Desconecte las baterías de la unidad de respaldo. 3. Cubra la unidad de anestesia con una cubierta que la proteja del polvo. 4. Asegurar Si es posible, unidad de anestesia en sulas envoltura srcinal. 5. que almacenar el lugar de la almacenamiento mantiene condiciones durante el tiempo que se mantendrá ahí. Temperatura de almacenamiento: -20 ºC a 60 ºC. Humedad de almacenamiento: 10 a 90 % Transportación Para transportar la Unidad de Anestesia, realice los siguientes pasos: 1. 2. 3. 4.

Desconecte el cable de alimentación de la unidad de anestesia. Desconecte las mangueras de la unidad así como del ventilador. Cubra la unidad de anestesia con una cubierta que la proteja del polvo. De ser posible, transporte la unidad de anestesia en sus respectivas envolturas.


1.10

- 1. General -

Inform ación Genera l de Segurid ad Unidad de Anestesia (serie 9500) Unidad de Anestesia

¡ADVERTENCIAS! LO QUE DEBE HACER: Siempre desconectar las mangueras de suministro y el cable de línea eléctrica antes de mover el equipo. Cuando mueva la unidad de anestesia empújela del gabinete del lado izquierdo y siempre quitando el f reno. Siempre cierre los cilindros antes de mover el equipo. Siempre ponga en posición de apagado el equipo y demás unidades, cuando estas no estén en uso. Después de cada uso, active por varios segundos el “Bypass” para limpiar la línea. Siempre desinfecte el equipo antes de hacerle algún servicio. Utilizar siempre lubricantes sugeridos por Casa Plarre para su servicio. Reemplace los reguladores de los cilindros en caso de un mal funcionamiento. Envíe los vaporizadores (opcionales) a Casa Plarre para su servicio. LO QUE NO DEBE HACER: Mover la unidad de anestesia aún estando conectados las mangueras de alimentación y el cable de línea. Empujar el equipo del circuito absorbedor o de algún otro accesorio, trasladándolo con el freno puesto. Dejar abiertos los cilindros cuando se mueva el equipo. Dejar encendida la unidad de anestesia sin estarse usando. Dejar otros gases residuales, que no sea oxígeno en el sistema y el circuito respiratorio de paciente, después de cada uso de la unidad de anestesia. Usar aceites o lubricantes no especificados ya que se corre el riesgo de explosión. Evitar la inhalación de agentes anestésicos y gases del sistema de evacuación. Intentar reparar un regulador de alta presión. Intentar desarmar, reparar o calibrar los vaporizadores.

Ventilador de Anestesia (Modelos: 750, 950, 970 y 990)

¡ADVERTENCIA! La conexión incorrecta del equipo o de cualquier fuente de energía al puerto de calibración puede causar un daño permanente al ventilador de anestesia. Sólo un técnico debidamente capacitado debiera conectar el equipo de monitoreo a la salida de registros. Dicho equipo debe ser compatible con Plarre ® y cumplir las normas reglamentarias de los países en que se utilice el ventilador de anestesia. ¡ADVERTENCIA! Los períodos inspiratorios breves se pueden traducir en una entrega inconsecuente de respiración. Evite las combinaciones de programación que puedan producir tiempos inspiratorios demasiado breves (<150 ms). El límite de presión es una característica de seguridad que se emplea también en el modo adulto y pediátrico para entregar ventilación (PCV). No debe utilizarse para ningún otro fin, por ejemplo, la creación de micro-respiraciones ni la emulación de sistemas de ventilación de alta frecuencia / bajo volumen, porque el paciente podría resultar lesionado.


1.11

- 1. General -

¡ADVERTENCIAS! USO DEL EQUIPO El uso incorrecto del equipo descrito aquí puede provocar lesiones al paciente. Lea este manual antes de operar la máquina. Debe familiarizarse con la máquina y sus funciones antes de utilizarla en un paciente. TIEMPOS DE INSPIRACIÓN BREVES Los tiempos de inspiración breves se pueden traducir en una entrega errática de respiración. Evite combinaciones de control que pudiesen causar tiempos de inspiración demasiado breves (<150 ms). LIMITADOR DE PRESIÓN El limitador de presión es una característica de seguridad y se utiliza también en modo pediátrico y para adultos para proporcionar ventilación (PCV). No debe usarse para ningún otro propósito, como por ejemplo, la creación de micro respiraciones o la emulación de sistemas especializados de ventilación de alta frecuencia / bajo volumen; de lo contrario, el paciente puede resultar lesionado. DESCONEXIÓN DEL CIRCUITO DEL PACIENTE •

La desconexión del circuito del paciente es un peligro para el paciente. Tenga sumo cuidado en evitar que esto ocurra. ALARMA AUDIBLE Una alarma audible indica una condición anómala que se puede traducir en daños al equipo o lesiones en el paciente. Es preciso investigar la causa de cada alarma y tomar todas las medidas que correspondan para eliminar dicha condición de alarma. VOLUMEN MINUTO BAJO Si se reduce la presión del gas impulsor, puede disminuir el volumen minuto del paciente y provocar lesiones al paciente. No use el ventilador de anestesia si no logra mantener el suministro de la presión. ALARMA DE VENTILADOR DE ANESTESIA INOPERANTE La Alarma de Ventilador de anestesia Inoperante indica que el ventilador de anestesia no puede cumplir sus funciones de ventilación. No use por ningún motivo el ventilador de anestesia en un paciente mientras esta alarma esté activada. PELIGRO DE EXPLOSIÓN Existe peligro de explosión si este equipo se usa con agentes anestésicos inflamables, tales como éter o ciclopropano. Para evitar riesgos de explosión, utilice este equipo sólo con agentes anestésicos que cumplan las exigencias para agentes anestésicos no inflamables establecidas en la norma IEC “Exigencias Particulares para la Seguridad de las Máquinas de Anestesia”. GAS IMPULSOR Use sólo oxígeno o aire como gas impulsor para evitar daños en el ventilador de anestesia, pues un ventilador de anestesia dañado opera de manera imprecisa y puede producir lesiones en el paciente. No use ningún otro gas impulsor. TEMPERATURA DE OPERACIÓN Las temperaturas extremas pueden afectar de manera adversa el rendimiento de este equipo. No use el equipo si la temperatura ambiente es inferior a 10°C (50°F) o superior a 40°C (104°F). TUBOS RESPIRATORIOS ANTIESTÁTICOS O DE CONDUCCIÓN ELÉCTRICA No use tubos respiratorios antiestáticos o de conducción eléctrica, pues pueden provocar quemaduras y, por ende, no están recomendados para ninguna de las aplicaciones de esta máquina. El ventilador de anestesia no está diseñado para funcionar con agentes anestésicos inflamables, tales como éter o ciclopropano. Por lo tanto, no es necesario utilizar en ningún caso tubos respiratorios ni máscaras faciales antiestáticas. MAL FUNCIONAMIENTO DEL VENTILADOR DE ANESTESIA No use ventiladores de anestesia defectuosos porque pueden provocar lesiones al paciente. Si detecta algún mal funcionamiento, no use el ventilador de anestesia. Si no logra rectificar el mal funcionamiento, llame a un ingeniero de servicio autorizado o devuelva el ventilador de anestesia al proveedor. OPERACIÓN DE LA ALARMA El paciente puede resultar lesionado si se pasa por alto una condición de alarma. Revise siempre las alarmas antes de conectar el ventilador de anestesia al paciente. Si no se activa la alarma audible o el indicador visual de alguna de las alarmas durante una condición de alarma, o bien, si no se reinicia después de haber solucionado la alarma, entonces, no use el ventilador de anestesia. Comuníquese con un Ingeniero de Servicio autorizado. CONFIGURACIÓN DE ALARMAS Las alarmas no deben configurarse en sus valores extremos, ya que pueden ocasionar que el sistema de alarmas no alerte correctamente. PRESIÓN DEL FUELLE En presiones superiores a 10 cm H2O de presión positiva diferencial, los fuelles se pueden desmontar de su anillo de montaje, lo que se podría traducir en un mal funcionamiento peligroso del ventilador de anestesia. No exceda la presión indicada. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

1.12

- 1. General -

PELIGRO DE DESCARGA ELÉCTRICA Al conectar el equipo al suministro eléctrico, existen voltajes letales al interior de este equipo. No retire ningunas de las tapas ni paneles del ventilador de anestesia. Encargue todas las reparaciones y servicios a un técnico de servicio autorizado. PELIGRO DE INCENDIO EN LOS FUSIBLES El uso de fusibles de capacidad inadecuada constituye un peligro de incendio. Reemplace los dos fusibles sólo por fusibles del tipo y capacidad correctos. INGRESO DE LÍQUIDO El ingreso de líquido a la unidad de control puede dañar la unidad y provocar lesiones a personal. Compruebe que no ingrese líquido a la unidad de control y desconecte siempre la unidad del suministro eléctrico antes de limpiarla. SIMV El modo SIMV utiliza el disparo por flujo para detectar el esfuerzo respiratorio del paciente. Por lo tanto, el modo SIMV no podrá ser utilizado con el sensor colocado en el absorbedor. ¡PRECAUCIONES! PRESIÓN DE SUMINISTRO DE GAS Una presión demasiado alta del suministro de gas puede dañar el equipo. Conecte el ventilador de anestesia únicamente a las líneas de tuberías de suministro de gas que cuenten con válvulas liberadoras de presión que limiten la presión de suministro a menos de 7 bar. EQUIPAMIENTO QUIRÚRGICO DE ALTA FRECUENCIA El ventilador de anestesia puede ser afectado adversamente por la operación cercana de equipos tales como unidades electroquirúrgicas de alta frecuencia (diatermia), desfibriladores o equipos de terapia de onda corta. VIDA ÚTIL DE LA BATERÍA Para preservar la vida útil de la batería, no guarde nunca el ventilador de anestesia con su batería descargada. No guarde ni use el ventilador de anestesia en las cercanías de fuentes de calor de ningún tipo. FALLA DE ELECTRICIDAD En caso de que se produzca una falla de energía eléctrica cuando el ventilador de anestesia esté funcionando con su batería interna, no desconecte el conector del suministro eléctrico, ya que esto evitará el reinicio inmediato de la operación normal cuando se restaure la energía eléctrica. ElINTERFERENCIA exceso de ruido ELECTROMAGNÉTICA electrónico provocado por dispositivos mal regulados puede interferir con el correcto funcionamiento del ventilador de anestesia. Para evitar que esto ocurra, no conecte el ventilador de anestesia en el mismo enchufe eléctrico en que esté conectada una unidad de electrocauterio. GAS DE ESCAPE El gas impulsor se descarga a través de una conexión en el panel trasero del ventilador de anestesia. Esta conexión debe estar totalmente libre de obstrucciones y no debe tener nada conectado a ella. El gas de escape es oxígeno o aire y no contamina el ambiente. GAS DE ESCAPE DEL FUELLE Una presión negativa o positiva aplicada al puerto de ESCAPE del fuelle se traduce en una presión positiva en el sistema de respiración del paciente. Por lo tanto, el sistema de salida antipolución no debe generar más de 5 cm de H2O de presión positiva o negativa cuando esté conectado al ventilador de anestesia. Se recomienda el uso de un AGSS que cumpla con la norma EN 740:1998. No conecte una válvula PEEP al puerto de ESCAPE de la base del fuelle. Esto aumentará la presión al interior del fuelle y hará que se desprenda de la base, lo que resultará en un malfuncionamiento grave. Cualquier problema que surja del funcionamiento incorrecto del sistema de salida antipolución será la exclusiva responsabilidad del usuario. DAÑO A LOS COMPONENTES INTERNOS La penetración excesiva de los tornillos de sujeción en el ventilador de anestesia puede dañar los componentes internos. Asegúrese que los tornillos no penetren más de 7 mm en el ventilador de anestesia. AGENTES DE LIMPIEZA Las superficies del ventilador de anestesia no son resistentes a las ralladuras. No use agentes de limpieza abrasivos, de lo contrario se producirán daños en las superficies. Los descontaminantes químicos o los agentes de esterilización líquidos dañarán el sensor y NO deben usarse para limpiar ni esterilizar. Si el sensor del paciente se esteriliza en autoclave, este sólo se debe usar con agua destilada. ASIENTO DE LA VÁLVULA Si el asiento de la válvula del fuelle está dañado, la válvula de sobrepresión experimentará fugas y puede causar fallas graves. Tenga cuidado de no dañar la superficie moldeada con precisión del asiento de la válvula mientras la limpia. Nunca utilice un objeto duro ni detergente abrasivo. Use sólo un paño suave sin pelusas. ESTERILIZACIÓN Para evitar daños en el equipo: La temperatura máxima de esterilización no debe exceder los 134 ºC. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

1.13

- 1. General -

No esterilice la unidad de control. Luego de la esterilización de gases debe aplicarse una cuarentena en un área bien ventilada a fin de permitir la disipación del gas residual absorbido. Siga las instrucciones del fabricante del agente de esterilización. PUERTO DE CALIBRACIÓN La conexión inadecuada del equipo o de cualquier fuente de energía hacia el puerto de calibración puede dañar el ventilador de anestesia en forma permanente. Sólo un técnico calificado debe conectar el equipo de monitoreo a este puerto. Este equipo debe ser compatible con Plarre ® y cumplir con las normas reglamentarias de los países donde se usa el ventilador de anestesia. TUBULADURA DEL SENSOR DE FLUJO Revise la tubuladura del sensor de flujo en forma regular para verificar si existe agua atrapada ya que ello puede afectar las lecturas del ventilador de anestesia. ¡PRECAUCIONES! • El sensor de volumen debe instalarse correctamente, ya sea en su colocación distal en la rama exhalatoria del circuito o bain en el conector en Y. Si el sensor no se instala correctamente, los datos d e volumen serán imprecisos, y las alarmas del ventilador de anestesia asociadas pueden no funcionar correctamente (por ejemplo, bajo volumen minuto). • Coloque el cable del sensor de volumen con cuidado. Si el cable está perforado o cortado, la monitorización de volumen del ventilador de anestesia no funcionará apropiadamente. • Los mensajes de ventilador de anestesia inoperante indican que existe un problema con el ventilador de anestesia. No intente utilizar el ventilador de anestesia mientras se muestren este tipo de mensajes. • No intente utilizar el ventilador de anestesia si la tecla de silenciamiento de alarmas no funciona apropiadamente. ADVERTENCIA: Si una condición de alarma no puede resolverse, no continúe la utilización del sistema. • Esterilice el conjunto del fuelle periódicamente para reducir el riesgo de contaminación cruzada entre pacientes. Utilice el esquema de esterilización que cumpla con las políticas de gestión de riesgo de infecciones de su institución. Sólo utilice los métodos aprobados por Plarre®. • Si cualquier material extraño o líquidos quedan atrapados en el circuito del gas impulsor, o en la válvula de liberación de presión, o en la base del fuelle, el funcionamiento de la válvula puede no ser el correcto. No utilice el conjunto del fuelle si sospecha que existen materiales extraños atrapados. Haga reparar la unidad por personal técnico capacitado. • Efectúe el Control Previo al Uso luego de limpiar y esterilizar el fuelle. • Siempre efectúe los procedimientos de Pruebas Previas al Uso para las funciones de medición d e volumen, luego de reemplazar o limpiar un sensor de flujo. • No obstruya la salida de gas impulsor, esto puede contribuir a que el ventilador de anestesia no funcione correctamente.


1.14

- 1. General -

Monitor de Signos Vitales

(Modelos: BSM-2301K, BSM-2303K / BSM-2351K, BSM-2353K)

¡ADVERTENCIA! • Nunca use este monitor en entornos donde haya concentraciones de gases anestésicos inflamables, oxigeno u

oxigeno hiperbárico. De lo contrario, podrían producirse explosiones. • Nunca use el monitor cerca de depósitos de oxígeno a alta presión. De lo contrario, podrían producirse explosiones o incendios. • Cuando utilice este monitor con una unidad electroquirúrgica, su plato de retorno y los electrodos de monitoreo han de estar adheridos firmemente al paciente. Si el plato de retorno no estuviera bien adherido, pueden producirse quemaduras en la piel del paciente en el punto donde los electrodos de ECG están adheridos. Consulte el manual de instrucciones de la unidad electroquirúrgica. • Siempre que realice pruebas de generación de imágenes por resonancia magnética (IRM), desconecte del monitor los electrodos y los transductores conectados paciente.Para El calor generado por la fuerza consulte electromotriz inducida puede producir quemaduras en la piel del al paciente. obtener más información, el manual de instrucciones del sistema de IRM (Imagen por Resonancia Magnética). • Antes de ejecutar los procedimientos de desfibrilación, desconecte todos los electrodos y limpie el gel del pecho del paciente. Si el desfibrilador entrara en contacto con los electrodos o el gel, la energía descargada puede producir quemaduras en la piel del paciente. • Antes de ejecutar los procedimientos de desfibrilación, compruebe si los cables de los electrodos y transductores adheridos al paciente estén bien conectados en el monitor. Al tocar la parte metálica de los cables desconectados, la energía descargada puede producir descargas o lesiones graves. • Para evitar el riesgo de quemaduras, descargas o lesiones graves de otro tipo causadas por la corriente eléctrica durante la desfibrilación, todo el personal ha de mantenerse alejado del lecho del paciente y no ha de tocarse el paciente ni el equipo conectado al mismo. • El aparato NO debe quedar expuesto a goteo o salpicaduras por líquidos. • Al efectuar una desfibrilación durante el monitoreo del CO 2 con el Kit del sensor de CO2 (TG-900P), desconecte el sensor del paciente. • Cuando el sensor no puede ser desconectado, no toque el cable del sensor porque la energía descargada puede producir quemaduras o descargas eléctricas graves u otros tipos de lesiones. • Cuando se elija la función EXIT SLEEP MODE ON ALARM (Salir del “modo dormir” en alarma) dentro de la configuración del sistema, la alarma no podrá ser vista ni escuchada en el monitor de cabecera. Preste atención en las alarmas de la central de monitoreo; caso contrario se puede pasar por alto un estado crítico en el paciente. • Para el monitoreo de las arritmias, ajuste ARRHYTHMIA ANALYSIS en “ON” (activado) de otra manera no habrá sonido o indicación para las alarmas de las arritmias. ¡PRECAUCIÓN! • Utilice únicamente los electrodos, sondas, transductores, termistores y catéteres especificados por Nihon Kohden.

De lo contrario, no puede garantizarse el rendimiento máximo del monitor. • Apague los teléfonos celulares y dispositivos inalámbricos o de otro tipo que puedan producir interferencias electromagnéticas intensas. De lo contrario, las ondas y mediciones pueden verse afectadas por dicha interferencia y los datos mostrados podrían tener errores. • Al admitir un nuevo paciente, borre primero todos los datos del paciente anterior. De lo contrario, los datos del paciente anterior y los del nuevo paciente podrían mezclarse. • Después de encender el monitor (durante el modo de espera), las alarmas relacionadas con los parámetros no funcionarán hasta que éstos sean monitoreados. • La función de registro de alarma no se ejecuta cuando la alarma está suspendida o dicha función esta desactivada. • Si tuviera alguna duda acerca del análisis de arritmia, haga que el monitor vuelva a tomar los extrasístoles del alarma paciente.superior De lo contrario, se podría pasando pordesactivado, alto una arritmia •ventriculares Cuando el (CPV) límite de o inferior de un estar parámetro está no se importante. activará la ·alarma correspondiente. • Si el mensaje “CONNECTOR OFF” (CONECTOR DESACTIVADO) apareciera en la pantalla, compruebe si los cables están conectados correctamente de los enchufes correspondientes. El paciente no podrá ser monitoreado y la alarma no funcionará correctamente si aparece este mensaje en la pantalla.


1.15

- 1. General -

Opcionales Unidad Multigas (Modelo AG-920RA)

¡PRECAUCIÓN! La unidad multigas muestrea gas a un tipo fijo (seleccionando de 70 a 200 ml/min) a partir del circuito de respiración del paciente. No use esta unidad en un paciente del cual el gas no puede ser adquirido en la frecuencia de muestreo seleccionada. No conectar directamente un aspirador para la toma de muestras de gas de escape en la salida de la unidad multigas. De lo contrario el gas puede ser aspirado a más de la velocidad de muestreo seleccionada. Antes de la aspiración intratraqueal o pulverización de productos químicos, eliminar la línea de muestreo del circuito de respiración. De lo contrario, la línea de muestreo puede ser obstruida y la supervisión no puede continuar. ¡PRECAUCIÓN! Conecte sólo los cables especificados y accesorios a la unidad multigas y siga las especificaciones de procedimiento. Utilizar partes no especificadas puede degradar el desempeño de la unidad multigas.

Procesador BIS (Modelo QE-910P)

¡PRECAUCIÓN! Conecte sólo los cables especificados y sensor al procesador BIS y siga las especificaciones de procedimiento. Utilizar partes no especificadas puede degradar el desempeño del procesador BIS. ¡PRECAUCIÓN! Utilice solamente el sensor BIS especificado y el cable de interfaz para paciente de Aspect Medical Systems. Si otras partes son utilizadas, el monitoreo correcto de BIS no pude ser desempeñado. El sensor BIS es de uso personal solamente. No lo reutilice.


1.16

- 2. Datos Técnicos -

Sección 2.

Datos Técnicos

Especificaciones de la Unidad de Anestesia Especificaciones del Monitor de Signos Vitales Especificaciones de Opcionales


2.1


Especif icacio nes de la U nid ad de Anestesia Unidad de Anestesia (serie 9500) Características Físicas


2.2


Tabla de asignació n para identif icar el mod elo de la unidad de anestesia serie 95 00

Series

Ventilador de anestesia 750




Monitor de signos vitales BSM2301K

Monitor de signos vitales BSM2353K

Unidad multigas AG920RA

9500-750 9500-750i 9500-750iμ 9500-750I 9500-750Iμ 9500-950 9500-950i 9500-950iμ 9500-950I 9500-950Iμ 9500-970 9500-970i 9500-970iμ 9500-970I 9500-970Iμ 9500-990 9500-990i 9500-990iμ 9500-990I 9500-990Iμ


2.3


Sistema s de Control

-

Interruptor Maestro: Activa y desactiva de forma electro-neumática el suministro de gases y corriente eléctrica, asegurando el abastecimiento de O2 y N2O al paciente aún con carencia del suministro eléctrico.

-

Sistema de Control de Flujos (Block de Flujómetros): Permite el control (regulación) manual del flujo de los gases por medio de válvulas de paso y no permite el cierre total de O2 dejando un flujo mínimo constante de seguridad (150 ml/min). Gas

Rango De Trabajo

Tipo de Flujómetro

Fino O2 Aire N2O

Unidad de Anestesia 9500

Precisión

Todas Intermedia/Avanzada Básica Todas

2.5 % en flujo máximo

Grueso

Doble tubo 1 – 100 ml/min 1 – 10 l/min Doble tubo 1 – 100 ml/min 1 – 10 l/min Un tubo doble cono 0.1 – 10 l/min Doble tubo 1 – 100 ml/min 1 – 10 l/min

-

Válvula Conmutadora: Permite controlar de manera rápida y segura el cambio de dirección del flujo de la mezcla de gases, entre los modos ventilatorios: manual y automático. Evitando una carencia o discontinuidad de ventilación al paciente.

-

Válvula de Oxígeno Directo (Bypass, Flush): Proporciona un flujo directo de O2 (sin mezcla con agentes anestésicos) al paciente, controlado por el médico. Rango de flujo de 140 – 160 l/min.

Sistemas de Respaldo y Reducción de Riesgos:

-

Manómetros de Alta y Mediana Presión: Indica el flujo de entrada de O2, N2O y Aire (opcional) para saber que presión hay en la tubería del hospital (media presión) y en los cilindros de respaldo (alta presión). Tipo de Manómetro

O2 Baja Presión Aire Baja Presión Alta O2 Presión N2O Baja Presión N2O Alta Presión

Escala Principal 1 kPa x 100 = 1 Bar

Escala Secundaria lb/inch2 = psi

Presión ideal de trabajo para c/gas.

10 bar

145 psi

5 bar

300 bar 7 bar 250 bar

45 psi x 100 psi 100 psi 36 psi x 100 psi

150 bar 3.5 bar 125 bar

-

S i s t e m a

de Soporte y Reducción de Presión para Cilindros de Respaldo: Proveen una fuente alternativa de suministro para los gases de entrada en caso que la central del hospital falle. Con dos soportes y reguladores de presión para cilindros de gas comprimido (O2 y N 2O). La presión de salida de estos reguladores es igual a la presión ideal de trabajo 5 bar para O2 y 3.5 bar para N2O. -

Banco de Flujómetros con Flujo Mínimo: Indica visualmente la cantidad de gas suministrado, determinada por el médico anestesiólogo, manteniendo un flujo mínimo permanente de seguridad (150 ml/mim).

-

Válvula Proporcional – Flowlock®: Dispositivo mecánico capaz de responder automáticamente a la disminución de oxígeno, limitando el suministro de óxido nitroso. Este sistema no permite proporcionar mezclas menores al 25% de O2.

-

Drena el gas de desecho evitar la acumulación Sistema Pasivo de Evacuación de el Gases: excesiva de los gases exhalados por paciente, conpermanentemente una cantidad de evacuación reguladapara manualmente. El rango de trabajo es de 30 a 75 l/min.

-

Circuito Absorbedor: Es un circuito de paciente, semicerrado (con sistema de evacuación de gas) o cerrado (reinhalación total de gases reciclados), que a través de recipientes de cal sodada absorben el CO 2 exhalado por el paciente, permitiendo limpiar la mezcla de gas para ser re-inhalada, con dos válvulas unidireccionales de inhalación y exhalación.

-

Monitoreo de Oxígeno: Es un accesorio opcional que indica la concentración de O 2 que se mantiene en la mezcla de gas, durante la fase de inspiración (inhalación) del paciente.


2.4


Sistemas de Seguridad:

-

Codificación Visual: Contamos con una simbología y códigos estandarizados de color acorde a las normas internacionales de gases, suministro energético, para identificar los diversos gases, interruptores y otros componentes (O2 = Verde, Pantone 363C, Aire = Amarillo, Pantone Yellow C, N2O = Azul, Pantone 292C).

-

Codificación para Conexiones a Central: Asegura, de acuerdo a la normatividad internacional, la correcta colocación de conectores y válvulas, diferenciados en diámetros, cuerdas y texturas táctiles, para cada tipo de gas suministrado. Conexiones normalizadas CGA/ISO (DISS 9/16” para O2, DISS 1160 para Aire, DISS 1040 para N 2O).

-

Válvula de Cierre de N2O: Cierra el flujo del gas en caso de que la presión de O2 disminuya de 2 bar (29 psi).

-

Reguladores internos de presión: Limitan la presión interna del sistema de mezcla de gases antes de entrar a los flujómetros descompensaciones por fallas de flujo o sobrepresión en tomas hospitalarias. Presión O 2 = 5 bar, presión para N2O =evitar 3.5 bar.

-

Sistemas de Exclusión – Interlock® y Selectalock: Es un sistema mecánico de bloqueo que evita el accionamiento de mas de un vaporizador simultáneamente, en unidades que cuentan con dos o tres de ellos. La diferencia entre sistemas radica en los diferentes tipos de conexión en los vaporizadores del mercado actual.

-

Alarma Visual y Auditiva de O 2: Es un sistema neumático que se activa automáticamente cuando se interrumpe o disminuye el suministro de O 2 en el sistema de distribución de gas al paciente, generando una audiovisual: sonora (90 decibeles) y visible (con color rojo), con una duración mínima de 7 segundos. Debe dejar de sonar cuando la presión de gas recupere 3 bar (43.5 psi).

-

Válvula de Seguridad de Vacío: Previene la extracción de gas del circuito respiratorio del paciente cuando se genera una presión sub-atmosférica (negativa), permitiendo la entrada de aire ambiental como acción preventiva. Incluye manovacuómetro en circuito de paciente.

-

Salida de Mezcla de Gases: Dispositivo mecánico que asegura la fijación de la manguera que lleva la mezcla del gas al circuito para paciente (abierto, semiabierto, cerrado) y evita que se desconecte accidentalmente. Conexión normalizada con cono ISO-ANSI de 22 mm.

-

Yugos con Regulador de Alta Presión: Soportan el peso de los cilindros de respaldo y los mantiene conectados de forma segura, de acuerdo a la normatividad internacional. El regulador disminuye la alta presión de los cilindros a una baja presión adecuada para el sistema de distribución de gas.

-

Barra Protectora del Block de Flujómetros: Es un resguardo físico para evitar un manejo accidental de los controles de flujo (válvulas de graduación fina), evitando cambiar los parámetros determinados por el médico.

-

Frenos para Rodajas Antiestáticas: Cuenta con un bloqueo al sistema de rodamiento en sus dos rodajas frontales para fijar la posición de la Unidad de Anestesia.

Vaporizadores:

Presión Máxima de Operación = 200 mbar - 2 mH2O Válvula de Re gulaci ón de Flujo p ara Ventilador de Anestesia

Presión normal de trabajo: Flujo mínimo de trabajo:

4.2 kg/cm² (4¼ kg/cm²) 10 l/min.


2.5


Especificaciones Generales

Gabinete Altura Ancho Profundidad Peso Recubrimiento Cajones Material Ruedas

152 cm 73.9 cm (sin monitor de signos vitales) 78.5 cm 132, 146 y 153 kg (De acuerdo al nivel: básica, inter., av.) Pintura epóxica 1a3 Lámina negra de calibre 22 4 antiestáticas (2 con freno)

Suministro de gases Central O2 y N2O Reserva O2 y N2O Manómetros O2

2.5 - 6.5 kPa x 100 DISS-CGA 4 - 150 kPa x 100 DISS-CGA 0 - 300 kpa x 100 ± 3% 0 - 14 kpa x 100 ±3% Manómetros N2O 0 - 250 kPa x 100 ± 3% 0 - 14 kPa x 100 ± 3% Válvula de sobrepresión 7 kPa x 100 Eléctrico 100 - 127 V∼ polarizado, 60Hz, 3VA grado hospitalario Alarma En caso de falla del suministro de O2, cancela el flujo de N2O Interferencia electromagnética Según DIN

Banco de flujómetros Flujómetros iluminados eléctricamente Oxígeno (2, un Flujómetro de precisión Largo con flotador de zafiro)

12 W

Óxido Nitroso (2)

100 - 1000 cc/min ± 3% 1 - 10 l/min ± 3% 1 - 10 l/min ± 2.5% Según ISO; al tacto y por colores 55 ± 5 l/min 15 mm y 22 mm con seguro Evita suministro de mezclas con contenido de Oxígeno menor al 25%. 150 ml/min Tipo americano: Oxígeno (verde) Oxido nitroso (azul) Aire (amarillo) Unidad de baterías recargables 30 minutos 4 horas

Aire (Opcional) Válvulas codificadas Oxígeno directo Conexión al circuito Coaxial Selectalock® Flujo mínimo Código de Color en Gases:

Sistema de seguridad eléctrico Tiempo de respaldo Tiempo de recarga

100 - 1000 cc/min ± 3% 1 - 10 l/min ± 3%

Circuito de paciente Tipo Capacidad Válvula de inhalación y exhalación Válvula conmutadora Evacuación Manovacuómetro Depósito de polvo y agua


Cerrado, semicerrado, semiabierto de material compatible con agentes anestésicos 1500 cc (2 piezas), Cambio fácil y rápido ISO 22 mm Presión de apertura (nominal) 30 Pa Bolsa/ventilador de anestesia Pasiva con válvula de seguridad -20 a + 80 cm H2O ± 3%, de conexión rápida 276 cc, esterilizable

2.6


Vaporizadores (Opcional) Control de concentración

Compensación de temperatura Compensación de flujo Carga de presión máxima Dispositivo de exclusión

Halotano 0.2 - 5.0 % Vol ± 0.15 Enflurano 0.3 - 7.0 % Vol ± 0.15 Isoflurano 0.2 - 5.0 % Vol ± 0.15 Sevoflurano 0.2 - 5.0 % Vol ± 0.15 10 - 40º C 0.25 - 15 l/min 200 cmH2O Selectalock®

Mesa de trabajo Carga máxima aproximada: Dimensiones: Área de trabajo:

50 kgx 558 mm 411 229.3 cm2

Cajones (1 de 3 con chapa) Dimensiones: Apertura máxima.

406 x 442 x 84 mm (LxAxH) 400 mm

Especificaciones ambientales Temperatura: Humedad:

-25 C a +55 C 20% a 95 % humedad relativa (sin condensación) °

°

Especificaciones Eléctricas Corriente de fugas:

Menos de 100 mA para 60 Hz

Batería:

Vida media:

Retención de carga:

1 mes: 97% 3 meses: 91% 6 meses: 85% 360 A

Corriente de descarga:

3-5 años

Desempeño de batería % de descarga 100 50 30

Cantidad de ciclos en la vida media 200 350 1200

Fusible de red:

10 a 250 V∼, doble polaridad

Contactos eléctricos:

110 - 127 V∼ ±10% / 60 Hz / 15 A máximo

Máxima Potencia Valor Nominal: Valor Calculado:

200 W a 110 V∼ / 60 Hz 15 A 170.25 W a 110 V∼ / 60Hz 14.12 A

Alarma de falla de energía:

Alarma visual y audible (por encendido, por apagado)


2.7


Venti lador d e Anestesia (Modelos: 750, 950, 970 y 990) Datos de Rendimiento

CONTROL/PARÁMETRO

RANGO/VALOR

Energía de entrada: Frecuencia: Corriente: Consumo de energía: Gas suministro entrada: Tamaño fuelle para adultos: Volumen minuto adulto:

110 – 240 V∼ 50/60 Hz 500 mA máx. 50 VA 40 – 101 PSI a 120 lpm 1600 ml 0,3 lpm a 25 lpm

Volumen corriente adulto: Volumen minuto pediátrico: Volumen corriente pediátrico: Frecuencia: Relación I:E:

20 ml ml 0,3 lpma 1500 a 25 lpm 20 ml a 1500 ml 2 lpm a 99 lpm 2,0:1 a 1:5,1

Control del límite de presión: Adulto: Pediátrico:

10 cm H2O a 70 cm H2O 10 cm H2O a 50 cm H2O

Rango presión mínima de trabajo: Altitud (compensación automática): Distensibilidad (vea nota) Adulto Pediátrico PEEP:

5 cm H2O a 70 cm H2O 0 a 3000 m Calibrado como % máximo del volumen programado 3 cm H2O a 20 cm H2O

Notas sobre los datos de rendimiento Tanto la distensibilidad en los pacientes adultos como pediátricos será incrementada en aproximadamente 0,6 ml/cm de H2O cuando el fuelle del ventilador de anestesia esté separado de la unidad de control con un corrugado de 1,5 m y 22 mm de diámetro. Esto correspondería a cuando el ventilador de anestesia se instala como parte de la Unidad de Anestesia serie 9500, en donde el fuelle está detrás del absorbedor.

Valores por Defecto Configurados de Fabricación Las tablas siguientes muestran los valores por defecto configurados para la puesta en marcha. Se trata de valores por defecto y se pueden cambiar para adaptarse a los requerimientos a través del menú de valores por defecto. Valores por Defecto del Cont rol d e Volumen durante la Puesta en M archa

ADULTO PED

VOL

FRECUENCIA

I:E

500 150

12 12

1:2,0 1:2,0


LIMITE DE PRESIÓN

ALARMA DE VOL. POR MINUTO

ALARMA DE PRESIÓN

(cm H2O) 50 50

BAJO/ALTO 1/25 1/25

BAJA/ALTA 4/50 4/50

2.8


Valores por Defecto de la Ventilació n de Control de Presión dur ante la P uesta en Ma rcha PRESIÓN DE VENTILACIÓN (cm H2O) 15 15

ADULTO PED

FRECUENCIA (LPM)

ALARMA DE PRESIÓN BAJA/ALTA 4/18 4/18

12 15

ALARMA DE VOL POR MINUTO BAJO/ALTO 1/25 1/25

Valores por Defecto de la Presión de Sopor te durante l a Puesta en Marcha ALARMA DE FRECUENCIA BAJA/ALTA ADULTO PED

ALARMA DE VOL MINUTO BAJO/ALTO 1/25 1/25

2/99 2/99

ALARMA DE PRESIÓN BAJA/ALTA 4/50 4/50

Disparo

Soporte

Límite de Presión

5 5

10 10

50 50

Características Fijas DISTENSIBILIDAD CONTROL DE VOLUMEN PRESIÓN DE SOPORTE SIMV + PSV CONTROL DE PRESIÓN

GAS FRESCO

x

PEEP

OXÍGENO

Medido / fijo

Medido

Medido / fijo

Medido

Medido / fijo Medido / fijo

Medido Medido

Características según el Modo SUSPIRO CONTROL DE VOLUMEN PRESIÓN DE SOPORTE SIMV + PSV CONTROL DE PRESIÓN

X

PAUSA

PRESIÓN SOPORTE

X

X

X SIEMPRE

SIEMPRE

X

X

DISPARO SOPORTE PRESIÓN

X


X

BPM

VOL/FLUJO

I:E

LÍMITE PRESIÓN

Progr.

Med/Progr.

Progr.

Límite Presión

SIEMPRE

Med.

Med

Med.

Límite Presión

SIEMPRE

Med/Progr.

Med/Progr.

Med/Progr.

FLUJO

Progre.

X

Progr.

Límite Presión Presión Progr.

2.9


Identific ación del modelo del ventilador de anestesia Serie 700

Serie 900

750 TAMAÑO DE PANTALLA PANTALLA INTERFAZ COMPENSAC IÓN DE VOL. CORRIENTE COMPENSAC IÓN DEGAS FRESCO

950

970

990

8,4’’

8,4’’

8,4’’

8,4’’

Monocrom Tocar y girar

Color Tocar y girar

Color Tocar y girar

Color Tocar y girar

Opcional para OEM/ no integrado




PRESELECCIÓN CONFIGURABLE O DISTENSIBILIDAD MEDIDA MODO DE VENTILACIÓN CONTROL DE VOLUMEN CONTRO L DE PRESI ÓN SIMV + PSV PRESIÓN DE SOPORTE MONITOREO DE VENTILACIÓN OXÍGENO MONITOREO DEL VOLUMEN EXHALADO PRESIÓN DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS FORMA DE ONDA DE PRESIÓN FORMA DE ONDA DE FLUJO BUCLES DE ESPIROMETRÍA SALIDA DE DATOS


2.10


Especif icacio nes de l Monito r de Sig nos Vitales Especific aciones de l monitor de signos vitales

(Modelos: BSM-2301K, BSM-2303K)

Pantalla Tamaño de la pantalla:

8,4 pulgadas, tipo TFT color LCD (modelos BSM-2301K/2303K) 10,4 pulgadas, tipo TFT color LCD (modelos BSM-2351K/2353K) Modo de visualización de ondas: No-desvanecente móvil o no-desvanecente fijo Area de visión: 170,4 mm x 127,8 mm (modelos BSM-2301K/2303K) 211.2 mm x 158,4 mm (modelos BSM-2351K/2353K) Resolución: 800 x 600 dots Máximo número de trazos: 5 (modelos BSM-2301K/2351K) 6 (modelos BSM-2303K/2353K) Velocidad de barrido: 25 mm/s, 50 mm/s (Respiración y CO2 baja velocidad: 1.56 mm/s, 6.25 mm/s) Ancho de barrido: Aprox. 124 mm a 25 mm/s de velocidad de barrido (BSM-2301K/2303K) Aprox. 154 mm a 25 mm/s de velocidad de barrido (BSM-2351K/2353K) Colores de visualización de ondas: 12 Colores de visualización de números: 12 Congelamiento de ondas: Provisto Visualización de ondas: ECG, respiración, PAI, onda de pulso de SpO2, y CO2 Visualización de datos numéricos: Frecuencia cardiaca, frecuencia de CVP, nivel ST, frecuencia respiratoria, PAI (sistólica, diastólica, media), PANI (Sistólica, diastólica, media), SpO2, frecuencia de pulso, temperatura y ETCO2. Marca de sincronismo: Marca de sincr. de frecuencia cardiaca, marca de sincr, de frecuencia de pulso y marca de sincr. de respiración

Sonido Tipo de sonido: Sonido de alarma: Sincronización de sonido:

Alarma, sincronización, click 3 tipos Tono variable para PAI y SpO2

Alarma Artículos de alarma:

Límites de alarma limite superior/inferior, alarma de apnea, alarma de arritmia, alarma de conector suelto, alarma de RUIDO, alarma de desconexión de electrodo, alarma de detección de onda de pulso, alarma desconexión de sensor, alarma de revisión de manguera/brazalete, alarma de revisión de sensor, alarma de batería

Niveles de Alarma: Indicación de alarma: Suspensión de alarma:

débil, del ambiente de operación. Crisis alarma (parpadeo rojo), Advertencia (parpadeo amarillo). Aviso (luz amarilla). Indicador de alarma, mensaje resaltado, sonido de alarma. Provisto (por 1 o 2 minutos)


2.11


ECG Tolerancia del potencial de desviación del electrodo: Rango dinámico de entrada: Ruido interno: Rechazo en modo común: lmpedancia de entrada: Corriente de polarización de entrada: Conteo de la frecuencia cardiaca Método de cálculo: Rango de conteo: Análisis de arritmias Método de análisis: Número de canales: Rango de conteo de CPV:

±500 mV ±5 mV <30 μ Vp-p (Referir a entrada) ≥95 dB ≥5 MΩ (a 10 Hz) ≤100 nA Promedio/instantáneo en movimiento latido a latido (seleccionable) 0, 12 a 300 latidos/min (±2 latidos/min) Método de emparejar con plantilla 1 canal 0 a 99 Contracciones prematuras ventriculares /min.

Mensaje de arritmia: Recuperación de Arritmia: Número de archivos: Longitud de la onda almacenada (tiempo): seg. Medición del nivel ST: Número de canales para medición: canal mVRango de medición: Limites de alarma: Capacidad de rechazo de pulso de marcapaso:

Protección contra la desfibrilación: Filtro de interferencia de UEC: Filtros

Derivación: Cable 3-electrodos: Cable 6-electrodos: Visualización de onda: Sensibilidad de visualización: Control de sensibilidad: Visualización de espiga de marcapaso: Visualización del ciclo ECG actualizado: Artículos de alarma: Rango límite superior: Rango limite inferior: Artículos de alarma:


ASYSTOLE, VT, VF, VPC RUN, COUPLET, EARLY VPC, BIGEMINAL, FREQ, VPC, TAQUICARDIA, BRADICARDIA 16 8

1

±2,5 ±2,0 mV en pasos de 0,01 mV, OFF 0,1 a 2 ms, ±2 a 700 mV compatible con ANSI/AMMI EC 13-1992 Detección de pulso de marcapasos ON/OFF (activar/desactivar) Entrada de ECG protegida contra 400 J compatible con IEC 60601-2-27 17.101 Provisto ON: Constante de tiempo 0,5 s., Filtro de CA 0,3 a 23 Hz (> -3 dB), < -16 dB (50 Hz ó 60 Hz) OFF: Constante de tiempo 3.2 s, 0.05 a 150 Hz (> -3 dB) I. II, III I, II, III. aVR, aVL, aVF, V4, V5 10 mrn/mV ±5% (a sensibilidad x1) x1/4, x1/2, x1, x2, x4, ó AUTO Disponible Cada 3 seg, ó cuando la alarma es generada 20 a 300 latidos/min en pasos de 5 latidos/min 15 a 295 latidos/min en pasos de 5 latidos/min TAQUICARDIA, BRADICARDIA, ASISTOLICA

2.12


Respiración (pneumografía de la impedancia transtorácica) Derivación medida: R-F o R-L Rango disponible de medición de impedancia: Ruido interno: Corriente de exitación: Respuesta de Frecuencia: Constante de tiempo: Rango de conteo de respiración: Exactitud del conteo de Resp.: Protección contra desfibrilación: Visualización de ondas: Sensibilidad: Control de sensibilidad Medición Activar/desactivar: Visualización de la frec.respirat. actualizada: Alarma: Rango límite superior: Rango limite inferior: Tiempo de apnea:

0 a 2 kΩ ≤0.2 Ω (Referir a entrada)

30 ±10 μArms a 40 kHz 3,0 Hz ±1 Hz (-3dB) 1,5 s ±0,5 s 0 a 150 resp/min ±2 resp/min Entrada de respiración protegido contra descarga de 400 J 10 mm/Ω ±20% (a sensibilidad x1, Zo=480 Ω) x l/4, x l/2, x l, x2, x4 Disponible Cada 3 s o cuando la alarma es generada

2 a 150 resp/min en pasos de 2 resp/min, OFF OFF, 0 a 148 resp./min en 2 pasos OFF, 5 a 40 s en pasos de 5 seg.

SpO2 Rango de medición: Rango de conteo de ritmo cardiaco: Exactitud de la SpO2: Visualización de SpO2: Ciclo de actualización de frec. de pulso: Modulación del tono de Sincronismo: Sensibilidad de onda: Alarma: Rango límite superior: Rango limite inferior:

1 a 100 % 0, 30 a 300 latidos/min ±2 digits (80% ≤ SpO2 ≤ 100%) ±3 digits (70% ≤ SpO2 < 80'%) Cada 3 seg. ó cuando ocurre la alarma Cambia en 20 pasos de 81 a 100% SpO2 x 1/8, x 1/4, x 1/2, x 1, x2, x4, x8 o AUTO 51 a 100% de SpO2 en pasos de 1% de SpO2, OFF OFF, 50 a 99% de SpO2 en pasos de 1% de SpO2

Presión sanguínea no invasiva, PANI Método de medición: Rango de medición: Exactitud: Tiempo de inflado: Presión de inflado inicial: Seguridad: Límite de inflado máximo: Limitador de seguridad de inflado: Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

Oscilométrico 0 a 300 mmHg ±3 mmHg (0 mmHg ≤ PANI ≤ 200 mmHg) ±4 mmHg (200 mmHg ≤ PANI ≤ 300 mmHg) Adulto: 7s Neonato: 5s Adulto: 180 mmHg Neonato: 100 mmHg Adulto 300 mmHg Neonato 150 mrnHg Adulto 330 mmHg

2.13


Neonato 165 mmHg Limitador de tiempo de inflado: Adulto ≤ 180 seg. Neonatos ≤ 90 seg. Modo de medición: Manual STAT (Continuo) Periódico: 2, 2.5, 5, 10, 15, 30 min, 1, 2, 4, 8 hr intervalo, PWTT Ciclo de actualización de PANI: Cada medición Sonido al final de la medición: Generado cuando termina la medición Alarma: Límite superior: 15 a 260 mmHg en pasos de 5 mmHg, OFF Límite inferior: OFF, 10 a 255 mmHg en pasos de 5 mmHg

Temperatura Rango de medición: Exactitud de medición: Modulación de la temperatura: Rango de temperatura: Rango de visualización: Ciclo de actualización: Alarma: Rango de límite superior: Rango de lírnite inferior:

0 a 45°C ±0.1°C (25°C ≤ 'Temp <45°C) ±0.2°C ( 0°C ≤ Temp < 25°C) Dentro de ±0,005°C /°C 0°C a 45°C (32 a 1 13°F) Cada 3 s

0.1 a 45°C: (32 a 113°F) en pasos de 0.1°C ( 1°F), OFF OFF, 0 a 44.9"C (31 a 112°F) en pasos de 0.1°C (1°F)

Amplificador Multi-parámetro Medición de parámetros: Impedancia de entrada: Impedancia de salida: Limitador de corriente de excitación: Corriente de fuga máxima de conector +5 V DC:

PAI, respiración (método termistor), y CO2 (mainstream) 1 MΩ ±10% <2Ω < 100 mA < 100 mA

Presión sanguínea invasiva, PAI Rango de medición: Exactitud de medición: Rango de balance Auto zero: Exactitud de balance auto cero: Sensibilidad de transductor: Conteo de la frecuencia pulso: Exactitud de la frecuencia de pulso: Ruido: Modulación en el cero de temperatura: Respuesta de frecuencia:


-50 a 300 mmHg ±1 mmHg ±1 dígito (-50 mmHg < PAI < 100 mmHg) ±1 % ±1 dígito (100 mmHg < PAI < 300 mmHg) ±200 mmHg ±l mmHg 50 μV/V/10 mmHg 0, 15 a 300 latidos/min. ±2 latidos/min. dentro de ±1 mmHg ±0.1 mmHg/°C DC a 20 Hz ±3Hz DC a 12 Hz ±3Hz

2.14


Ciclo de actualizac. de visualización Sonido sincronizado de presión BP:

Cada 3 seg. ó cuando la alarma es generada Provisto, valor sistólico 20 a 120 mmHg, cambios en 20 pasos cada 5 mmHg

Alarma: Rango de límite superior: Rango de límiteinferior:

Respiración (Méodo Termistor) Rango de conteo de ritmo respiratorio:

2 a 300 mmHg en pasos de 2 mmHg, OFF OFF, 0 a 298mrnHg enpasos de 2 mmHg

0 a 150 resp/min Apnca, 5 a 40 s ±2 resp/min Dentro de 20 Ω (Referir a entrada) 3.0 Hz (-3 dB) ≥1.5 seg.

Exactitud: Ruido: Respuesta de frecuencia: Constante de tiempo: Visualización de la onda Sensibilidad de visualización: Control de sensibilidad: Ciclo de actualización de la frec.resp.: Alarma: Rango de límite superior: Rango de límite inferior: Tiempo de apnea:

10 mm/100 Ω ±20% (con sensibilidad x1) xl/4, xl/2, xl, x2, x4 Cada 3 s o cuando la alarma es generada 2 a 150 resp/min en pasos de 2 resp/min, OFF OFF, 0 a 148 resp./min en 2 resp./min OFF, 5 a 40 seg. en pasos de 5 seg.

Tensión del Dioxido de carbono expirado, CO2 Método de medición:

Mainstream, (metodo semi-quantitativo: TG-900P)

Rango de medición: TG-900P/TG-920P: Tiempo de calentamiento: Tiempo de respuesta TG-900P/TG-920P Ritmo respiratorio detectable TG-900P: Exacitud de conteo de ritmo respiratorio: Exactidod de medición: TG-900P:

Efecto de gas anestésico N2O: Ciclo de actualización de CO2: Alarma: Rango de límite superior: Rango de límite inferior: Tiempo de Apnea:

0 a 76 mmHg 5 s (mínimo) 200 ms (típico) para pasos de 10 a 90% 3 to 60 resp/min ±2 resp./min ±4 mmHg (0 ≤ CO2 ≤ 40 mmHg) 10% lectura (40 < CO2 ≤ 76 mmHg) (con presión de 1 atmósfera, inspiración de aire sin condensación) La exactitud no se garantiza al usar gas N2O Cada 3 s o cuando se genera la alarma 2 a 99 mmHg en 1 mmHg en pasos de 1, OFF OFF, 1 a 98 mmHg en pasos de 1 OFF, 5 a 40 s.


2.15


Tendencia Tendencia de parámetros:

Frec. cardiaca (o frec. de pulso), ritmo respiración, frec. de CPV, nivel de ST, EVENT (eventos de arritmias), apnea (tiempo), apnea (frecuencia), SpO2, PANI (sistólica, diastólica y media), PAI (sistólica, diastólica y media), temperatura y ETCO2 1, 2, 4, 8, y 24 h 1 min. para 1, 2, 4 horas; 2 min. para 8 horas; 6 min. para 24 horas

Tiempo de tendencia: Tiempo muestreo de datos

Lista de signos vitales Parámetros:

Frecuencia cardiaca, frec. de CPV, nivel ST, PANI (sistólica, diastólica y media), SpO2, PAI (sistólica, diastólica y media), respiración , temperatura y ETCO2 Lista de signos vitales periódica: 120

Número de archivos en lista:

Modulo de registro (opcional, WS-231 P) Método de registro: Número de canales: Ancho de registro: Velocidad del papel: Papel de registro: Resolución:

Cabezal térmico 3 trazos (máximo) ≥46 mm (50 mm total) 25, 50 mm/s FQW50-3-100 Dirección de amplitud de la onda: 8 dots/mm Dirección de tiempo de onda: 40 líneas/mm 8 líneas/mm (graficas de registrador)

Dimensiones: Peso:

212 mm ancho x 90 mm alto x 140 mm profundidad 1.5 kg

Salida externa ZB-900PK: Monitor Externo:

Provisto Provisto

Requerimientos de energía Línea de voltaje: Frecuencia de línea: Batería (opcional): Consumo de energía:

100 - 240 V∼ ± 10% 50 o 60 Hz ±2% 10.8 - 15.0 V ±5% Operación de CA: BSM-2301/2303: 86 VA máximo BSM-2351/2353: 95 VA máximo Operación de batería: 40 W máximo

Medio Ambiente Ambiente de operación Temperatura: Humedad: Presión Atmosférica:

10 a 40°C 30 a 90% HR (0 a 40°C, sin condensación) 70 a 106 kPa


2.16


Ambiente de almacenamiento Temperatura: Humedad: Presión atmosférica:

-20 a +60°C -15 a +55°C (papel de registro) 10 a 90% HR (0 a 40°C, sin condensación) 70 a 106 kPa

Dimensiones y peso Dimensiones:

Peso:

BSM-2301K/2303K: 253 mm (ancho) x 242 mm (alto) x145 mm (profundidad) BSM-2351K/2353K: 293 mm (ancho) x 272 mm (alto) x149 mm (profundidad) BSM-2301/2303: 4,7 kg (sin opcionales) BSM-2351/2353: 5 kg (sin opcionales)

Compatibilidad Electromagnética IEC60601-1-2 (1993) – Estándar colateral: Compatibilidad electromagnética – Requerimientos y pruebas Emisiones: CISPR11 Grupo 1, Clase B

Estándar de seguridad Standard de seguridad:

IEC 60601-1 (1988) Enmienda l (1991), Enmienda 2 (1995) IEC 60601-1-1 Enmienda I (1992) IEC 60601-2-27 (1994) - Requerimientos particulares para la seguridad de monitoreo electrocardiográfico IEC 60601-2-34 (1994) - Requerimientos particulares para la seguridad de equipos de monitoreo de presión de sangre directa IEC 60601-2-30 (1995) - Requerimientos particulares para la seguridad (los equipo de monitoreo para medición de sangre indirecta.

De acuerdo al tipo de protección contra descargas eléctricas: Equipo CLASE 1 (alimentado con energía eléctrica CA) Equipo con alimentación interna (Batería) De acuerdo al grado de protección contra descargas eléctricas. ECG, Respiración (impedancia), PAI: Contra la desfibrilación tipo CF parte aplicada Temperatura: parte aplicada CF PANI: Contra la desfibrilación tipo CF parte aplicada SpO2, Respiración (termistor), CO2.: Parte aplicada BF De acuerdo al grado de protección contra el ingreso de agua: IPXO (Equipo ordinario) De acuerdo al grado de seguridad de aplicación en presencia de ANESTÉSICO INFLAMABLE MEZCLADO CON AIRE O CON OXIGENO U OXIDO NITROSO: Equipo no disponible para usar en presencia de ANÉSTESICO INFLAMABLE MEZCLADO CON AIRE O CON OXIGENO U OXIDO NITROSO. De acuerdo al modo de operación: OPERACION CONTINUA.


2.17


Valores Predeterminados

Los valores predeterminados en la fábrica aparecen subrayados. OK: Permanece en la memoria incluso después de haber apagado el monitor de signos vitales. 30 min: Permanece en la memoria durante al menos 30 minutos después de haber apagado el monitor de signos vitales. Después de estos 30 minutos, el monitor de signos vitales vuelve a quedar configurado con valores predeterminados. Regresa automáticamente a los valores predeterminados después de haber apagado el monitor de signos vitales.

Ventana ECG Función Sensibilidad Derivación Sensibilidad ECG2 Derivación Cable/derivación Fuente de sincronismo Otros Ajustes Análisis de arritmias Modo de ver la frecuencia cardiaca Filtros PACING Detección Marca ECG

Valores xl/4, x l/2, AUTO, xl, x2, x4 I, II, III, aVR, aVL, aVF, V4, V5, xl/4, x l/2, AUTO, xl, x2, x4 I, II, III, aVR, aVL, aVF, V4, V5, NORMAL 3 INDIV, 4-6 INDIV. ECG, SpO2, P 1 ON, OFF AVERAGE ECG (promedio), INSTANT ECG ON, OFF ON, OFF ON, OFF

Respaldo 30 min OK 30 min OK 30 min OK OK 30 min OK 30 min OK

Ventana RESP (Respiración) Sensibilid/derivación Otros Ajustes

Función Sensibilidad Deriv. de la resp. (imp) Medición de la resp. Velocidad de barrido

Valores

Respaldo 30 min OK OK OK

Respaldo 30 min

Fuente de sincronismo Tono de sincronismo

Valores x l/8, x l/4, x l/2, x l, x2, x4, x8 ECG, SpO2, P 1 FIXED, SpO2, P I

Respuesta

FAST (rápida), NORMAL, SLOW (lenta)

x l/4, x1/2, x l, x2, x4 R-L, R-F ON, OFF LOW (bajo), NORMAL

Ventana SpO2 Función Sensibilidad Otros Ajustes

Ventana NIBP (PANI) Intervalo/Brazalete PWTT

Función

PWTT

Valores MANUAL, STAT, 2 min, 2.5 min, 5 min, 10 min, 15 mín, 30 min, 1 hour, 2 hour, 4 hour, 8 hour ON, OFF

Tiempo de disparo

0 a 30 ms, 15 ms

Intervalo de medición


OK 30 min

Respaldo 30 min OK

2.18


Ventana PRESS (Presión) Función Escala P1/ Escala Calibración Cero Otros Fuente de sincronismo Ajustes Tono de sincronismo Método de cálculo Pantalla numérica Etiqueta

Valores 0-20, 0-50, 0-100, 0-160, 0-200, 0-300 mmHg 0-2.7, 0-6.7, 0-13.3, 0-21.3, 0-26.7, 0-40.0 kPa. ECG, SpO2, P 1 FIXED, SpO2, P 1 STANDARD, PEAK S/D(M), M ART, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, PRESS, ICP

Respaldo 30 min 30 min

Valores 0-20, 0-40, 0-80 rmnHg 0-2.7, 0-5.3, 0-10.7 kPa AIR, O2+AIR, O2+N2O+Agent O2: 18 to 100%, Agent: 0 to 20.5% O2: 21 N2: 79 Agent: 0 ETCO2, INSTCO2 LOW (baja), NORMAL

Respaldo 30 min 30 min 30 min

OK OK OK OK --

Ventana CO2 Función Escala GAS

Composición del Gas

Otros Ajustes

Pantalla numérica Velocidad de barrido

30 min OK

Ventana TREND (Tendencias gráficas) Función Parámetro

Valores HR, PR, VPC, ST, RR, APNEA(F), APNEA(T), SpO2, NIBP, P1, TEMP, CO2, EVENT

Respaldo OK

Tiempo de tendencia (ZOOM IN/OUT) 1 hour, 2 hour, 4 hour, 8 hour, 24 hour 30 min Escala HR/PR (latidos/min) 0-100, 0-200, 0-300 VPC (VPCs/min) 0-20, 0-50, 0-100, 0-300 ST (mV) -0.2 +2, -0.5 +0.5, -1.0 +1.0, -2.0 +2.0 RR (respiraciones/min) 0-50, 0-150 APNEA (F) (cuentas/min) 0-6, 0-12 APNEA (T) (s) 0-60, 0-120, 0-180 SpO2(%) 0-100, 50-100, 80-100 NIBP (mmHg) 0-100, 0-200, 0-300 NIBP (kPa) 0-13.3, 0-26.7, 0-40.0 30 min PI, P2, P3 (mmHg) 0-20, 0-50, 0-100, 0-160, 0-200, 0-300 P1, P2, P3 (kPa) 0-2.7, 0-6.7, 0-13.3, 0-21.3, 0-26.7, 0-40.0 T 1 &T2 (°C) 34-40, 0-40, 20-40 TI &T2 (°F) 92-104, 20-120, 80-120 CO (mmHg) 0-20, 0-40, 0-80 2 (kPa) CO2 0-2.7, 0-5.3, 0-10.7 (%) FiO2 30-60, 0-60, 0-100 EVENT ----------Intervalo de Apnea (s) 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 I Los datos de la ventana TREND permanecen en la memoria durante 30 minutos después de haber apagado el monitor de signos vitales. Después de estos 30 minutos, los datos desaparecen de la memoria.


2.19


Ventana LIST Función Parámetros de la lista periódica Lista de Parámetros

Parámetros de la lista con PANI

Valores HR (fijo), PR (fijo), VPC (fijo), ST, RR, SpO2, P1, TEMP, CO2 HR (fijo), PR (fijo), VPC (fijo), ST, RR, SpO2, P1, NIBP* , TEMP, CO2

Respaldo

OK

Intervalo de muestreo de la 1, 5, 15, 30, 60 lista periódica Los datos de la ventana LIST permanecen en la memoria durante 30 minutos después de haber apagado el monitor de signos vitales. Después de estos 30 minutos, los datos desaparecen de la memoria. * Los datos relativos a la PANI sólo aparecen en la pantalla NIBP list.

Ventana ARRHYTH RECALL (Recuperación de arritmias) Función

Valores Respaldo ASYSTOLE, VF, VT, VPC RUN, COUPLET, EARLY VPC, BIGEMINY, 30 min VPC BRADYCARDIA, TACHYCARDIA Los datos de la ventana ARRHYTH RECALL permanecen en la memoria durante 30 minutos después de haber apagado el monitor de signos vitales. Después de estos 30 minutos, los datos desaparecen de la memoria. La configuración permanece en la memoria durante 30 minutos después de haber apagado el monitor de signos vitales. Después de estos 30 minutos, el monitor de signos vitales vuelve a quedar configurado con los valores de referencia configurados en la pantalla SYSTEM SETUP (configuración del sistema). Tipos de arritmias

Ventana VITAL ALARM (Alarma de signos vitales) Función HR/PR (latidos/min)

Valores Superior: 20 a 300, OFF (5 pasos), 140 Inferior : 15 a 295, OFF (5 pasos), 40

ST (mV)

Superior: -1.99 a +2.00, OFF (0.01 pasos), +0.5

RR (breaths/min)

Inferior : -2.00 a +1.99, OFF (0.01 pasos), -0.5 Superior: 2 a 150, OFF (2 pasos), OFF Inferior : 0 a 148, OFF (2 pasos), OFF

APNEA (s) SpO2(%) TEMP (°C) TEMP (°F) NIBP (mmHg)

NIBP (kPa)

P 1 (mmHg)

P 1 (kPa)

Respaldo

5 a 40, OFF (5 pasos), OFF Superior: 51 a 100, OFF (1 pasos), OFF Inferior : 50 a 99, OFF (1 pasos) 90 Superior: 0.1 a 45.0, OFF (0.1 pasos), 38.0 Inferior : 0 a 44.9, OFF 0.(1 pasos), OFF Superior: 33 a 113, OFF (1 pasos), 100 Inferior : 32 a 112 OFF (1 pasos), OFF Superior: 15 a 260, OFF (5 pasos), SYS: adult/niño 180, neonato 100, DIAS: OFF, MEAN: OFF Inferior : 10 a 255, OFF (5 pasos),

30 min

SYS: adult/niño 80, neonato 40, DIAS: OFF, MEAN: OFF Superior: 1.5 a 35.0, OFF (0.5 pasos), SYS: adult/niño 24.0, neonato 13.5 DIAS: OFF, MEAN: OFF Inferior : 1.0 a 34.5, (0.5 pasos), SYS: adult/niño 10.5OFF neonato 5.5 DIAS: OFF, MEAN: OFF Superior: 2 a 300, OFF (2 pasos), SYS: OFF, DIAS: OFF, MEAN: OFF Inferior : 0 a 298, OFF (2 pasos), SYS: 90, DIAS: OFF, MEAN: 60 Superior: 0.5 a 40.0, OFF (0.5 pasos), SYS: OFF, DIAS: OFF, MEAN: OFF Inferior : 0.0 a 39.5, OFF (0.5 pasos), SYS: 12.0, DIAS: OFF, MEAN: 8.0


2.20


CO(mmHg) 2

Superior: 2 a 99, OFF (1 pasos), 50 Inferior : 1 a 98, OFF (1 pasos), 20

CO(kPa) 2

Superior: 1.0 a 13.5, OFF (0.5 pasos), 6.5 Inferior : 0.5 a 13.0, OFF (0.5 pasos), 2.5

La configuración permanece en la memoria durante 30 minutos después de haber apagado el monitor de signos vitales. Después de estos 30 minutos, el monitor de signos vitales vuelve a quedar configurado con los valores de referencia configurados en la pantalla SYSTEM SETUP

Ventana ARRHYTH ALARM (Alarma de arritmias) Función

Valores

ASYSTOLE

ON (fijo), umbral 3 a 10 s, 5

VF VT VPC RUN COUPLET EARLY VPC BIGEMINY FREQ VPC

ON (fijo) ON (fijo) ON, OFF umbral 3 a 8 VPCs, 3 ON, OFF ON, OFF ON, OFF ON, OFF umbral 1 a 50 VPCs/min, 10

Respaldo

30 min

La configuración permanece en la memoria durante 30 minutos después de haber apagado el monitor de signos vitales. Después de estos 30 minutos, el monitor de signos vitales vuelve a quedar configurado con los valores de referencia configurados en la pantalla SYSTEM SETUP.

Ventana RECORDING (registro) Función

Valores

Registro en la alarma

ON, OFF

Intervalo de registro periódico (min) Segunda onda Tercera onda

OFF, FREE, 30, 60, 120 ECG2, RESP, SpO2, P 1, CO2, OFF ECG2, RESP, SpO2, P 1, CO2, OFF

Respaldo 30 min

Ventana DATE & TIME (fecha y hora) Función Valores Año 2000 a 2099 Mes 1 a 12 Día 1 a 31 Hora 0 a 23 Minuto 0 a 59 La fecha y la hora se mantienen gracias a una batería de litio (duración de la batería: aproximadamente 10 años).

Respaldo

OK

Ventana SOUND (sonido) Función Sonido sincronizado Volumen del sonido sincronizado Volumen del sonido de alarma

Valores ON, OFF 16 pasos, 5 16 pasos, 5

Respaldo OK

Ventana de DISPLAY (pantalla) Función Brillo


Valores 8 pasos, 5

Respaldo OK

2.21


Ventana FUNCTION KEY (teclas de función) Función Tecla de función 1 Tecla de función 2 Tecla de función 3

Valores FREEZE, TOUCHKEY OFF, PRESS ALL ZERO, CAL, MAIN MENU , HOME, SLEEP MODE, ENLARGED, TREND, LIST, ARRHYTMIA RECALL FREEZE, TOUCHKEY OFF, PRESS ALL ZERO, CAL, MAIN MENU , HOME, SLEEP MODE, ENLARGED, TREND, LIST, ARRHYTMIA RECALL FREEZE, TOUCHKEY OFF, PRESS ALL ZERO, CAL, MAIN MENU , HOME, SLEEP MODE, , TREND, LIST, ARRHYTMIA RECALL

Respaldo OK

Ventana INTERBED (Interconexión de camas) Configuración

Función Alarma de inter-camas


Valores ON, OFF

Respaldo OK

2.22


Especif icacio nes de Opci onales Unidad Multigas (Modelo AG-920RA) Gases medibles

Presión parcial de CO2, concentración de N2O, concentración de O2, concentración de agentes anestésicos (halotano, isoflurano, enflurano, sevoflurano, desflurano), ritmo respiratorio.

Tiempo de calentamiento 45 s de la primera medición 10 minutos de medición con precisión garantizada Velocidad de muestreo 70 a 200 ml/min (seleccionable)

Medición de CO2 Método de medición: Rango de medición: Precisión de medida: Tiempo de respuesta:

no dispersivo 0 a 76 mmHg ±2 mmHg (0 a 40 mmHg) ±3 mmHg (40 a 50 mmHg) ±4 mmHg (55 a 76 mmHg) 250 ms (10 a 90%)

Medición de N2O Método de medición: Rango de medición: Precisión de medida: Tiempo de respuesta:

no dispersivo 0 a 100% ±3% 250 ms (10 a 90%)

Medición de O2 Método de medición: Rango de medición: Precisión de medida: Tiempo de respuesta:

Paramagnético 0 a 100% ±2% (0 a 55%) ±3% (55 a 100%) 500 ms (10 a 90%)

Medición de agentes anestésicos Método de medición: No dispersivo Rango de medición: Halotano 0 a 5% Isoflurano 0 a 5% Enflurano 0 a 5% Sevoflurano 0 a 8% Desflurano 0 a 18% Precisión de medida: ±0.2% (0 a 5%) ±0.4% (5 a 10%) ±0.6% (10 a 15%) ±1.0% (15 a 18%) Tiempo de respuesta:

Ritmo respiratorio Rango de medición: Precisión de medida:

300 ms (10 a 90%) (halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano) 500 ms (10 a 90%) (enflurano) 4 a 60 latidos/min ±1 latido/minuto


2.23


Requerimientos de energía Línea de voltaje: AG-920RA: Línea de frecuencia 50/60 Hz Consumo de energía: 40VA

100 a 127V∼

Condiciones de operación Temperatura: 10 a 35 C Humedad: 30 a 85% (sin condensación) Presión atmosférica: 70 a 106 kPa °

Condiciones de almacenamiento Temperatura: -20 a +65 C Humedad: 10 a 95% (sin condensación) Presión atmosférica: 70 a 106 kPa °

Dimensiones y peso Dimensiones: Peso:

180(ancho) x 220(largo) x 140(alto) mm 3.4 kg

Seguridad estándar IEC 60601-1 (1988) IEC 60601-1 enmienda 1 (1991) IEC 60601-1 enmienda 2 (1995) IEC 60601-1-1 (2000) Procesador B IS (QE-910P) Desempeño

Canales de entrada: 1 o 2 (dependiendo del tipo de sensor BIS) Impedancia de entrada: 50 MΩ o más Ruido: 0.3μV rms o menos Sensitividad de despliegue de EEG: 10, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200 μV/div con ±10% Duración de épocas: 2s Regresión de artefacto: Automática Parámetros medibles: Índice biespectral (BIS), 95% frecuencia espectral (SEF), radio supresión (SR), EMG, índice de calidad de señal (SQI), tiempo real EEG. Ondas: Tiempo real EEG Am bi ente

Ambiente de operación: Ambiente de almacenamiento:


Temperatura: Humedad: Presión atmosférica: Temperatura: Humedad: Presión atmosférica:

10 a 40 °C 30 a 85% (sin condensación) 70 a 106 kPa -20 a 65 C 10 a 95 % (sin condensación) 70 a 106 kPa °

2.24

- 3. Resoluci ón de Probl emas -

Secc ió n 3.

Reso lu ci ón de Problemas Unidad de Anestesia Monitor de Signos Vitales Unidades Opcionales


3.1


Unidad de Anestesia Unidad de Anestesia (serie 9500) En la tabla siguiente se describen desperfectos, sus posibles causas y las acciones que se recomiendan para corregirlos. Si persiste alguna falla, no utilice la unidad de anestesia y contáctese con su representante de servicio Plarre®. Falla -Fuga en conexión DISS (O2, aire y N2O). -Al alimentar la unidad de anestesia por medio de cilindros (conexiones PISS) existe

fuga en las conexiones a central (Conexión DISS). -Fuga en conexión PISS (O2 y/o N2O). -Al alimentar el equipo por medio de la central (conexiones DISS) existe fuga en las conexiones de cilindros (conexiones PISS). -Fuga en la conexión de vaporizadores. -Al abrir las válvulas de control de flujo, el vaporizador presenta fuga en su conexión. -Fuga en la conexión de cilindros. -Al abrir el cilindro (O2 y N2O) existe fuga en la conexión. -Fuga en el circuito absorbedor. -Al hacer la prueba de hermeticidad del circuito se detecta una fuga > 2 cmH2O en 20 segundos.

Causa La válvula check de la conexión DISS que presenta la fuga está dañada y no puede cerrar la válvula.

Soluci ón Reemplace la válvula check de la conexión DISS que presenta la fuga.

La válvula check de la conexión PISS que presenta la fuga está dañada y no puede cerrar la válvula.

Reemplace la válvula check de la conexión PISS que presenta la fuga

Falta o deterioro de empaques entre el vaporizador y la barra de montaje.

Cheque que el vaporizador cuente con los 2 empaques

Falta o deterioro del empaque de la conexión para cilindro.

Revise que la conexión cuente con su empaque o cámbielo si esta dañado; fije correctamente el cilindro en la conexión, apretándolo con la mariposa. -Revise que los canister y las válvulas de in. o ex. estén colocados correctamente. -Revise que las válvulas de in. o ex. cuenten con sus micas, cámbielas en caso necesario; que los domos se encuentren en buen estado o cámbielos si es necesario. -Revise que el juego de recipientes para cal

-Circuito mal ensambla o partes del mismo se encuentran sueltas. -Empaques deteriorados, accesorios (mangueras, bolsa) perforadas o con cuarteaduras, etc.

-No existe lectura en los manómetros de presión de central. -El equipo esta conectado a la toma de central, funciona “correctamente” pero no hay presión en manómetros.

-El equipo esta alimentado con sus mangueras de suministro de línea central por las conexiones de yugo, lo cual no es correcto -El manómetro esta dañado.

-La aguja del manovacuometro de vías aéreas no inicia de cero. -La aguja da una presión (positiva o negativa) sin existir presión alguna. -Aguja del manovacuometro no indica la presión de la vía aérea. -La aguja no detecta ninguna presión en vías aéreas. -Flujo mínimo (150 ml/min) fuera de rango. -Al cerrar completamente la válvula de graduación fina de O2, existe un flujo mínimo < 100 ml/min. -Al cerrar completamente la válvula de graduación fina de O2, existe un flujo mínimo > 200 ml/min.

-Manovacuometro desajustado.

-El manovacuometro sufrió una sobrepresión (en la prueba de hermeticidad sobrepaso el límite de 80 cmH2O) -El equipo se encuentra desajustado en ambos casos.


y sus empaques se encuentren en buen estado o cámbielos si es necesario. Revise los empaques de las válvulas de in. o ex. y el empaque de la conexión de gas fresco se encuentren en buen estado, o cámbielos si es necesario. -Revise que la bolsa, mangueras corrugadas y la conexión en “Y”, no presenten perforaciones, o cámbielas si es necesario. -Debe conectarse el equipo al suministro de central por las conexiones DISS (parte posterior). La conexión por yugos es exclusivamente para cilindros de reserva (alta presión). -Reemplace el manómetro. -Ajuste la aguja a cero con el tornillo localizado en la carátula del mismo y compruebe las mediciones con una columna de mercurio. -Cambie el Manovacuometro.

-Verifique que la presión de alimentación 2 de O2 sea mayor o igual a 3.5 Kg/cm para que el flujo mínimo funcione adecuadamente. -Si persiste el desajuste, con una llave allen de 5/32” ajustar el husillo de flujo mínimo, localizado a un costado de la válvula de graduación fina de O2; girando el husillo en el sentido de las manecillas del reloj se aumenta el flujo, en sentido inverso se reduce.

3.2


-No existe movimiento del flotador de alguno de los flujómetros. -Al abrir la(s) válvula(s) de control de flujo de O2 y/o N2O se observa que un flotador no se desplaza libremente a través del tubo de flujómetro. OPCIONAL. -No funciona correctamente el sistema Interlock®. -El sistema interlock® no permite el uso de ningún vaporizador (vaporizadores bloqueados) -La alarma acústica se activa al presionar el botón de Bypass. -Al presionar el Bypass se escucha levemente la alarma acústica. -Falla la válvula de alarma acústica. -La alarma visual no se activa, pero la alarma audible se escucha. -La alarma audible no se escucha al caer la presión < 2.5 Kg/cm2. -La alarma acústica no se activa al caer la presión < 2.5 Kg/cm2.

-Cuerpo extraño dentro del tubo de flujómetro

-Desarme el Banco de flujómetros y sumerja los tubos de flujómetro y los flotadores en alcohol. -Nunca introduzca algodón o algún otro paño en el tubo de flujómetro.

-La base del sistema Interlock® no se encuentra a la distancia adecuada.

-Usando una llave allen 5/32” afloje los 2 tornillos de la base del sistema Interlock®, ajuste la distancia de manera que el sistema permita abrir un solo vaporizador y mantenga bloqueados los demás.

-Entre la línea de suministro de central y el equipo de anestesia está conectado un flujómetro

-Retire el flujómetro de la línea de suministro y conecte directamente el equipo de anestesia a la toma central.

-El indicador de alarma visual atorado. -La intensidad del sonido de alarma es muy bajo o cerrado. -Válvula de alarma acústica descalibrada.

-No hay flujo de N2O. -Existe presión de N2O la cual se observa en los manómetros, sin embargo al abrir la válvula de graduación fina de N2O no existe flujo en el sistema

-No hay presión de O2 (válvula de cierre activada; flujo de N2O bloqueado). -No existe flujo de O2 (válvula Flowlock® activada, flujo de N2O limitado). -Falla en la válvula de cierre

-Desarme la alarma visual y lubrique el pistón del indicador con lubricante no combustible PLARRE. -Retire el silbato y ajuste el husillo de salida, coloque nuevamente el silbato para verificar la intensidad. -Enviar la válvula de alarma acústica para calibración al Centro de Servicio PLARRE. -Solo personal autorizado por CASA PLARRE deberá realizar la calibración de ésta válvula. -Verifique que la presión de O2 sea la correcta. -Abra inicialmente el flujo de O2, y después establezca el flujo de N2O. -Deberá de enviar la válvula de cierre a reparación al Centro de Servicio PLARRE. -Solo personal autorizado por CASA PLARRE deberá realizar la calibración de

-Falla en la válvula Flowlock® -El equipo no mantiene la relación de 1 a 3. Proporcionando concentraciones menores del 25% de O2 y mayores al 75% de N2O. -El equipo no mantiene la relación de 1 a 3, no permitiendo dar concentraciones del 25% de O2 .

-La válvula proporcional Flowlock® se encuentra descalibrada en ambos casos.

ésta válvula. -Deberá de enviar la válvula proporcional Flowlock® a calibración al Centro de Servicio PLARRE. -Solo personal autorizado por CASA PLARRE deberá realizar la calibración de ésta válvula.

-El vaporizador proporciona concentraciones fuera de rango. -La concentración seleccionada en el dial del vaporizador no coincide con la concentración medida en un analizador de gases anestésicos.

-El vaporizador se encuentra descalibrado.

Envíe los vaporizadores a su Prestador de Servicio, Revisión y/o Calibración.


3.3


Venti lador de ane stesia (Modelos: 750, 950, 970 y 990) En la tabla siguiente se describen desperfectos, sus posibles causas y las acciones que se recomiendan para corregirlos. Si persiste alguna falla, no use el ventilador y contáctese con su representante de servicio Plarre®. Desperfecto

Alarma FALLA SUMINISTRO ELÉCTRICO se activada cuando el ventilador está encendido El fuelle no puede rellenarse o colapsa

Causa

No está conectado el cable de alimentación Fuente de alimentación defectuosa Fusible(s) quemado(s) Las tubuladuras del sistema de respiración están desconectadas o tienen fugas. Base de fuelle quebrada. Fuelle defectuoso o suelto. Válvula de sobrepresión dañada. Falta junta tórica o está defectuosa

Acc ión

Conecte el cable de alimentación Revise el suministro Cambie los fusibles

El fuelle se desinfla en forma progresiva, a pesar del flujo de gas normal.

Fuga en el sistema de respiración. Válvula de sobrepresión abierta o defectuosa. Asiento de válvula de sobrepresión dañado. Junta tórica base fuelle dañada. Base fuelle dañada.

Revise las tubuladuras y cámbielas si están dañadas. Cambie la base del fuelle. Revise el fuelle y cámbielo si está dañado. Cambie la válvula de sobrepresión. Ajuste o cambie la junta tórica. Revise las conexiones del paciente. Cambie las tubuladuras Cambie válvula de sobrepresión. Cambie asiento de válvula de sobrepresión. Cambie Junta tórica. Cambie base del fuelle. Revise conexiones del paciente.

Volumen corriente incorrecto o inconsistente

Falta junta tórica válvula de sobrepresión. Fuelle parcialmente suelto o defectuoso.

Coloque la junta tórica. Revise el fuelle y cámbielo si está dañado. Cambie el asiento o el disco de la

Asiento o disco válvula sobrepresión dañado. Salida defectuosa de suministro de energía eléctrica. Electrocauterización defectuosa. Tubos de toma de presión desconectados o doblados.

válvula de sobrepresión. Cambie salida suministro de energía eléctrica. Revise y repare electrocauterización. Vuelva a conectar el tubo o elimine el doblez. Cambie el tubo si está dañado. Cambie el nivel de presión. Elimine las obstrucciones.

Frecuencia irregular cuando se usa electrocauterización Se activó alarma BAJA PRESIÓN, pero la ventilación es normal

No se entregó volumen corriente y se Límite de presión configurado activó la alarma demasiado bajo CICLADO POR PRESIÓN. Obstrucciones en el sistema de respiración o en el gas impulsor del fuelle. La alarma de BAJO SUMINISTRO DE Presión de suministro de gas impulsor GAS destella en cada respiración incorrecta. Manguera de suministro de gas impulsor doblada u obstruida. PEEP no deseado y fuelle demasiado Sistema antipolución defectuoso o mal lleno regulado.

Se activó alarma BATERÍA BAJA

Conexión de gases de escape parcialmente obstruida. Flujo de gas fresco alto. Batería mala o descargada.


Revise la presión de suministro de gas. Vuelva a conectar la manguera o elimine el doblez. Cambie la manguera si está dañada. Ajuste o cambie el sistema antipolución. Elimine la obstrucción. Cargue la batería. Cámbiela si está defectuosa.

3.4


Monito r de Sign os Vitales Aplica para los modelos: BSM-2301K, BSM-2303K y BSM-2351K, BSM-2353K Mensajes Mensaje en la pantalla

Causa posible/criterio

Solución

Presione la tecla táctil HOME para acceder a la pantalla de monitoreo. Compruebe el mensaje de error. Resuelva el problema según lo descrito en la sección sobre mensajes de error relativos a los parámetros.

XXXX ALARM

Se ha producido la alarma relativa a XXXX (parámetro).

ALARM SILENCED (alarma silenciada)

La tecla “SILENCE ALARM” (silenciar alarma) ha sido presionada para silenciar la alarma

BATTERY WEAK (batería débil)

La batería está completamente descarada.

•Cuando la causa de la alarma es resuelta, la alarma borra. •Cuando la tecla “SILENCE ALARMA” es presionada durante la suspensión de la alarma, todas las alarmas se reanudan. Sustituya la batería por una completamente cargada o conecte la unidad a una fuente de alimentación de CA.

CALIBRATING (calibrando)

La tecla táctil CAL ha sido tocada.

Libere la tecla CAL si no es necesario calibrar.

CONNECTOR OFF (conector suelto)

El cable de conexión que corresponde al parámetro que va a ser monitoreado, está desconectado del monitor de signos vitales.

Conecte apropiadamente el cable de conexión. Si el monitoreo del parámetro correspondiente no es indispensable, presione la tecla táctil SILENCE ALARMS para interrumpir la alarma.

El cable de conexión está dañado.

Sustituya el cable de conexión.

Las ondas están congeladas. FREEZE

Para descongelar las ondas: • Toque cualquiera de las teclas táctiles en la pantalla. • Presione cualquiera de las teclas del panel frontal.

(congelado)

• Las se descongelan automáticamente después de 3ondas minutos.

INTERBED ALARM (alarma en inter-cama)

La alarma ocurre interconectada a la red

MPU FAIRULE (falla en la UPP) MPU MODULE ERROR (error en el módulo UPP) PARAMETER NOT

El conector en el monitor de signos vitales está dañado

en

una

cama

Revise el dato de la cama interconectada en el monitor de signos vitales o en el monitor central y elimine la causa Contacte con el distribuidor de Nihon Kohden.

Falla en el monitor de signos vitales

Contacte con el distribuidor de Nihon Kohden. Utilice únicamente el número de canales especificado.

AVAILABLE (parámetro no disponible)

El monitor de signos vitales utiliza más canales El cable de conexión del parámetro el cual no puede ser medido en este monitor de signos vitales está conectado al multiconector

REMAINING SUSPEND TIME (tiempo de suspensión remanente)

La tecla táctil SILENCE ALARMS ha sido presionada antes de que se produjera la señal de alarma.

Para volver a activar la alarma, presione de nuevo la tecla táctil SILENCE ALARMS.

La función de las teclas táctiles en la pantalla está desactivada

Para activar las teclas táctiles en la pantalla: • Presione cualquier tecla en el panel frontal • La función de las teclas táctiles se reanudan después de 3 minutos de haber sido desactivadas.

TOUCH KEY OFF (teclas táctites desactivadas)


Sólo la PAI, Resp. por termistor y CO2 pueden ser monitoreados conectando sus cables en el multiconector

3.5


Problemas

Problema

La pantalla aparece oscura.

No hay sonido de sincronización.

La hora indicada en la esquina superior derecha de la pantalla no es la correcta.

El monitor de signos vitales está demasiado caliente. Las teclas táctiles no funcionan. El monitor de signos vitales sólo opera unas 2 horas con la batería completamente cargada. Alguna parte de los datos en memoria se han borrado o la hora está incorrecta.


El brillo de la pantalla es inadecuado. La luz de fondo está gastada El monitor de signos vitales está siendo operado con la batería. El sonido de sincronización está configurado con la opción OFF. El volumen del sonido de sincronismo está demasiado bajo. El modo de reposo (sleep) ha sido activado. La configuración de la fecha y la hora está errada. La batería de respaldo ha cumplido su ciclo de vida útil.

Solución

Regule el brillo en la ventana BRIGHTNESS. Contacte con el distribuidor de Nihon Kohden. Si es necesario, seleccione la opción OFF para el modo de ahorro de energía (POWER SAVE MODE) en la pantalla SYSTEM SETUP. Seleccione la opción “ON” para SYNC SOUND en la ventana SOUND. Ajuste el volumen del sonido en la ventana “SOUND”. El modo de reposo se desactiva: • Cuando se toca la pantalla táctil • A1 presionar una tecla del panel delantero. Defina la fecha y hora exactas en la ventana DATE&TIME, ver la sección correspndiente. Compruebe la configuración de la fecha y la hora en la ventana DATE & TIME, y a continuación, apague y vuelva a prender el monitor de signos vitales. Si la hora indicada siguiera siendo incorrecta, sustituya la batería. Contacte con el distribuidor de Nihon Kohden.

Los orificios de ventilación están obstruidos. La tecla táctil no coincide con la posición de toque en la pantalla. El paquete de la batería está agotado.

Resuelva la causa del problema.

El monitor de signos vitales se apagó durante la revisión automática del sistema.

Los datos remanentes en la memoria no serán confiables. Borre todos los datos de la memoria.


Calibre la pantalla táctil. Vea la sección correspondiente. Reemplace el paquete de la batería por una nueva completamente cargada

3.6


Registro (cuando se usa el módulo de registro modelo WS-231P, opcional) Mensajes Mensaje en la pantalla

CLOSE PAPER MAGAZINE (cierre el depósito del papel) INSERT REC PAPER (coloque papel de registro)


El depósito de papel está abierto.

No hay papel de registro. El papel de registro no ha sido colocado apropiadamente. Loa datos son impresos

Solución

Presione el depósito de papel hasta que quede completamente cerrado (suena un clic).

Coloque papel de registro. Vea sección 2 Coloque correctamente el papel de registro véase la sección correspondiente. Para interrumpir la función de registro, presione la tecla de registro situada en el módulo de registro

Problemas Problema

Solución


La impresión no funciona El papel de registro está al revés. (sólo corre el papel). Las ondas pueden ser registradas pero no así las Hay polvo en el sensor situado en el tendencias y las listas. interior del depósito de papel. El papel utilizado no es del tipo NK especificado. La impresión no es legible. El cabezal de registro térmico está sucio. Faltan puntos de impresión.

El cabezal de registro térmico está sucio.

La función de registro se La función de registro de alarmas o inicia sin haber presionado el modo de grabación periódica están configurados con la opción la tecla correspondiente. “ON” (activado).

El sistema de alimentación

El depósito de papel está abierto.

Coloque correctamente el papel de registro en el depósito. Ver sección 2 Limpie la parte exterior del sensor del depósito de papel utilizando algodón seco (véa la sección 17. Utilice papel de registro FQW50-3-100. Limpie el cabezal térmico con el lápiz limpiador de cabezal suministrada. Ver sección 17. Limpie el cabezal térmico con el lápiz limpiador de cabezal suministrada. Ver sección 17. Seleccione la opción “OFF” para ALARM RECORDING o PERIODIC RECORDING MODE en la ventana RECORDING si no se necesita el modo de registro. Presione la tecla de registro del panel delantero para interrumpir la función correspondiente. Presione el depósito de papel hasta que quede completamente cerrado (suena un clic).

de papel no funciona.

Puede haber polvo en los engranajes.

Contacte con el distribuidor de Nihon Kohden.

La registradora no funciona todas las veces.

Hay polvo en el sensor situado en el interior del depósito de papel.

Limpie la parte exterior del sensor del depósito de papel utilizando algodón seco.


3.7


Monito reo de ECG Mensajes Mensaje en la pantalla

ARRHYTHMIA ANALYSIS OFF (análisis de desactivado)


arritmia

ATTACH ELECTRODES (coloque los electrodos)

CHECK ELECTRODES (Revisar electrodos)

CONECTOR OFF (conector suelto) LEARNING

NOISE

Solución

La función “ARRHYTMIA ANÁLISIS” (análisis de arritmia) en la ventana del ECG ha sido desactivada “OFF”

Si fuera necesario un análisis de arritmias la opción “ARRHYTHMIA ANÁLISIS” de la pantalla “SYSTEM SETUP” ha de estar “ON” (activada).

El monitor está esperando que los electrodos sean colocados al paciente.

Coloque los electrodos al paciente.

La guía del electrodo está desconectada.

Conecte firmemente la guía del electrodo.

El electrodo no se apropiadamente a la piel.

Sustituya el electrodo.

adhiere

La guía del electrodo está desconectada del cable de conexión ECG. Mal contacto entre la guía y el electrodo. La configuración de “CABLE/LEADS” (cable/derivaciones) en la ventana ECG no es correcta.

Conecte la derivación del electrodo con el cable de conexión ECG. Limpie el conector de la guía o sustituya la guía del electrodo. Configure el número exacto de electrodos en “CABLE/LEADS”.

La guía del electrodo está dañada.

Sustituya la guía del electrodo.

Voltajes diferentes de polarización en los electrodos El cable de conexión del ECG está desconectado de la toma ECG

Sustituya el electrodo por uno nuevo.

Empezódea arritmias aprender el QRS para el análisis

Espere hasta que finalice el proceso.

La línea de base es inestable debido a la respiración o los movimientos corporales. La interferencia de la EMG monta en la onda ECG La guía está jalando el electrodo.

Cambie de lugar el electrodo.

El electrodo está seco. Mal contacto entre la guía y el electrodo. La impedancia del electrodo es elevado. Está usando una manta eléctrica. Proximidad de un dispositivo que emite señales electromagnéticas intensas (por ejemplo, una unidad electroquirúrgica, un teléfono celular, etc. Falta la conexión a tierra equipotencial.

PACING (este mensaje sólo aparece cuando PACING DETECTION (detección de mrcapaso) está en “ON”activado

Detecta la espiga del marcapasos Se está utilizando una manta eléctrica. Se está realizando un examen de monitoreo ECG a un neonato.


Conecte el cable de ECG al monitor correctamente. Si el monitoreo del ECG no es necesario, presione la tecla “SILENCE ALARM” (silenciar la alarma).

Coloque el electrodo en una zona del cuerpo que tenga menos masa muscular. Alargue la guía del electrodo para eliminar la tensión. Sustituya el electrodo. Limpie el conector de la guía o sustituya la guía del electrodo. Frote la piel del paciente con gel limpiador "skinPure". Utilice otro método de calentamiento. Aleje la fuente de interferencia del monitor o apague el dispositivo emisor. Si fuera necesario utilizar una unidad electroquirúrgica, Vea la sección, “Uso del monitor con una unidad electroquirúrgica". Conecte el terminal de tierra equipotencial del monitor en el terminal correspondiente de pared utilizando el conductor de tierra. Si el paciente no tiene implantado un marcapasos, programe el parámetro PACING REJECT en la opción “OFF” en la ventana ECG. Utilice otro método de calentamiento. Seleccione la opción “OFF” en “PACING REJECT” en la ventana ECG.

3.8


Problemas

Problema


Solución

La amplitud del complejo QRS es muy reducida. Error de detección del complejo QRS.

Modifique la sensibilidad de manera que la amplitud del QRS sea mayor que 1 cm. Elija una derivación que proporcione una señal QRS apropiado. Cambie la derivación o la posición del electrodo de manera que el QRS sea grande y la onda T sea pequeña.

La configuración de PACING REJECT en la ventana ECG no es correcta.

Si el paciente no tiene implantado un marcapasos o si se está llevando a cabo un procedimiento de monitoreo ECG a un neonato, programe el parámetro “PACING REJECT” en “OFF” (desactivado). Vuelva a ejecutar el procedimiento de aprendizaje del ECG paciente o cambie el complejo QRS dominante.

La frecuencia cardiaca no es precisa.

La alarma de arritmias se activa con demasiada frecuencia a pesar de que la frecuencia cardiaca es normal. La onda ECG no aparece en la pantalla cuando los electrodos están conectados correctamente Interferencia inducida por la corriente alterna en la onda ECG.

Variaciones de la línea de base.

El complejo QRS dominante no es apropiado para monitorear arritmias. Movimiento del paciente o EMG montada en la onda ECG La configuración CABLE/LEADS (cable/derivación) en la ventana ECG no es correcta.

Coloque el electrodo en una zona del cuerpo que tenga menos masa muscular. Configure correctamente “CABLE/LEADS” (cable/derivación)

Se está utilizando una manta eléctrica.

Utilice otra forma de calentamiento o recubra la manta eléctrica con un medio de blindaje.

El electrodo está seco. Los filtros en la ventana ECG está desactivados “OFF” La línea de base es inestable debido a la respiración o los movimientos corporales. El electrodo está seco. La resistencia del contacto entre la piel y el electrodo es alta. Los filtros en la ventana ECG está desactivados “OFF”

Sustituya el electrodo. Programe el parámetro HUM FILTER con la opción “ON” (activado). Coloque el electrodo en una zona del cuerpo que tenga menos masa muscular.


Sustituya el electrodo. Frote la piel del paciente con gel de limpieza "SkinPure". Configure los filtros en “ON” (activados).

3.9


Monitoreo de la Respiración Mensajes Mensaje en la pantalla


Se ha superado el límite de la alarma de apnea.

APNEA

Solución

---

RESP OFF -Impedancia

El parámetro IMP RESP MEASURE

(respiración desactivada)

de la ventana RESP está configurado con la opción OFF.

Conecte el cable de ECG o el de respiración correctamente. Si el monitoreo de la respiración (termistor) no es necesario, presione la tecla SILENCE ALARM para silenciar la alarma. Si es necesario monitorear la respiración utilizando el método de impedancia, ajuste el parámetro IMP RESP MEASURE en "ON".

CHECK SENSOR –Termistor (revisar el sensor)

El sensor de resp. por termistor está dañado

Reemplace el sensor por uno nuevo.


El cable de ECG o el de respiración (termistor) esta desconectado del monitor.

Problemas con el método de impedancia Problema

Solución Causa posible/criterio

La onda respiratoria no aparece en la pantalla.

La onda y la frecuencia respiratoria son inestables. La frecuencia respiratoria no es precisa.

El parámetro IMP RESP MEASURE de la ventana RESP está ajustado en "OFF" Los electrodos, las guías de los electrodos, el cable de conexión ECG no están conectados apropiadamente. El electrodo está seco. La impedancia de contacto entre la piel y el electrodo es elevado.

Configure el parámetro IMP RESP MEASURE con la opción ON. Conéctelos apropiadamente.

La colocación de los electrodos no es la apropiada para medir la respiración El electrodo está seco. La onda respiratoria tiene una amplitud demasiado reducida.

Compruebe la posición de los electrodos.

Sustituya el electrodo. Reduzca la impedancia utilizando el gel limpiador "skinPure".

Sustituya el electrodo. Modifique la sensibilidad de manera que la amplitud sea mayor que 5 mm.

Problema s con el método de termistor Problema

Solución Causa posible/criterio

La onda respiratoria no aparece en la pantalla.

Falla en el detector respiratorio.

Sustituya el detector respiratorio.

La amplitud de la onda respiratoria es reducida o se convierte en una línea de base.

Si la medición es en las fosas nasales, la posición del detector respiratorio no es apropiada. El detector respiratorio de nariz está siendo

Coloque el detector respiratorio en un punto en el que puedan ser detectadas variaciones de temperatura significativas. Mida con la ayuda de un detector respiratorio para

utilizado en un paciente entubado. entre la La diferencia de temperatura inhalación y la exhalación es poca debido al incremento de la temperatura del inhalado. La temperatura del aire inhalado es superior a la del aire exhalado. La onda respiratoria tiene una amplitud demasiado reducida.

vías aéreas. Utilice el método de impedancia.

Las fases de exhalación y de inhalación están invertidas. La frecuencia respiratoria no es que precisa.


Utilice el método de impedancia. Modifique la sensibilidad de manera que la amplitud sea mayor que 5 mm.

3.10


Monito reo de S pO 2 Mensajes Mensaje en la pantalla ATTACH PROBE (coloque la sonda) CANNOT DETECT PULSE (no detecta el pulso)

CHANGE PROBE (cambie la sonda)

CHECK PROBE (Revise la sonda) CHECK PROBE SITE (revise el lugar de la sonda) CONNECTOR OFF (conector suelto)


El monitor está esperando que la sonda le sea colocada al paciente. La onda pulsátil es inestable y el valor de la SpO2 no puede ser medido. La sonda ha caducado. La sonda está dañada o tiene un cortocircuito.

Coloque la sonda al paciente.

El cable de conexión SP02 está dañado. El cable de la sonda está desconectado del cable de conexión SP02.

Sustituya el cable de conexión SpO2. Conecte el cable de la sonda con el cable de conexión SpO2. Si no necesita monitorear la SpO2, presione la tecla SILENCE ALARMS (silenciar la alarma) Coloque correctamente la sonda. Coloque la sonda en un lugar que tenga de 6 a 14 mm de espesor Sustituya la sonda. Conecte el cable del SpO2 al monitor correctamente. Si no necesita monitorear la SpO2, presione la tecla SILENCE ALARMS (silenciar la alarma) Espere hasta que el monitor detecte la onda Coloque la sonda en un sitio apropiado.

La sonda está mal colocada al paciente. El sitio de colocación de la sonda no es el apropiado. La sonda ha caducado. El cable de conexión del SpO2 está desconectado del monitor. En busca de la onda pulsátil correcta. El sitio de colocación de la sonda no es el apropiado. Mala circulación sanguínea para medir la

DETECTING PULSE (detectando el pulso)

LIGHT INTERFERENCE (interferencia de luz)

Solución

Coloque correctamente la sonda al paciente. Sustituya la sonda. Sustituya la sonda.

Compruebe el estado del paciente, la conexión de la

SpO2

sonda o cambie la sonda de lugar.

La sonda está demasiado apretada (con la cinta quirúrgica) y está impidiendo la circulación de la sangre.

Coloque correctamente la sonda.

La sonda está desconectada del cable de conexión SpO2.

Conecte la sonda con el cable de conexión SpO2.

La sonda de dedo está mal colocada.

Asegure firmemente la sonda al dedo del paciente.

Proximidad de la lámpara quirúrgica o de una lámpara de bilirrubina o luz solar

Cubra el sitio de colocación de la sonda con una sábana. Cuando este mensaje es frecuente, revise la condición del paciente, y si es necesario, cambie la sonda de lugar. Conecte la sonda con el cable de conexión SpO2.

Demasiado movimiento corporal La sonda está mal colocada. PROBE DISCONECTED (sonda desconectada)

La sonda está desconectada del cable de conexión SpO2. Falla en el funcionamiento del equipo del

SpO2 MODULE ERROR

monitoreo de la SpO2.

y vuelva a encenderlo. Si el mensaje no desaparece, contacte con su distribuidor de Nihon Kohden.

Circulación periférica débil

Revise la condición del paciente, y cambie la sonda de lugar. Coloque nuevamente la sonda

WEAK PULSE (pulso débil)

La sonda está colocada demasiado apretada y obstruye la circulación sanguínea


Apague el monitor, espere durante algunos minutos

3.11


Problemas Problema


El tamaño de la sonda no es apropiado. El valor de la SpO2 es inestable.

La sonda está fijada al miembro utilizado para medir la presión arterial no invasiva (PANI) o la presión arterial invasiva (PAI). Utilización de una unidad electroquirúrgica. Se está midiendo pulso venoso. La sonda está malun colocada.

El valor de la SpO2 que aparece en la pantalla no corresponde con el indicado por el oxímetro de gasto cardíaco.

La sonda está dañada.

Onda sinusoidal en la onda pulsátil.

El sitio de colocación no es el apropiado. El sitio de medición no está limpio. Demasiada hemoglobina anormal (HbCO, MetHb, etc.) Inyección de tinte (azul de metileno, verde de indocianina) en la sangre. Medición durante CPR La sonda ha sido desinfectada por un procedimiento no especificado Utilización frecuente de la sonda. Interferencia causada la luz. de La configuración de lapor frecuencia línea en el monitor no es la correcta


Solución

Utilice una sonda que tenga el tamaño apropiado. Fije la sonda en el otro miembro.

Emplace la unidad electroquirúrgica lo más lejos posible de la sonda y espere hasta que se estabilice la onda pulsátil. No se puede medir correctamente. Coloque apropiadamente la sonda (el emisor y el detector deben quedar uno frente al otro). Coloque la sonda en un sitio de 6 a 14 mm de espesor. Si fuera necesario, retire el esmalte de uñas y limpie el sitio de medición. No se puede medir correctamente. No se puede medir correctamente. No se puede medir correctamente. Desinfecte la sonda utilizando el método es especificado. Si la sonda ha caducado, sustitúyala por una nueva. Proteja de medición con correcta una sábana. Ajuste el la sitio frecuencia de línea en el monitor

3.12


Monito reo de la PANI Mensajes Mensaje en la pantalla

AIR LEAK (fuga de aire)

CANNOT DETECT PULSE (no se detecta el pulso)

Causa posi ble/crit erio La presión del brazalete no cambia después del inflado aún después de cierto periodo de tiempo

El brazalete o la manguera está dañado La onda de pulso del paciente es débil El brazalete no está envuelto en el paciente correctamente.

Soluci ón Conecte el brazalete a la manguera correctamente Conecte la manguera a la toma del monitor correctamente Reemplace el brazalete o la manguera por uno nuevo Mida por el método de palpitaciones o por el método de presión invasiva. Envuelva el brazalete en el brazo del paciente en la forma correcta. Conecte la manguera al monitor correctamente. Cuando no es necesario el monitoreo de la PANI, presione la tecla SILENCE ALARM (silenciar la alarma) Revise que la manguera no esté doblada o apretada


La manguera está desconectada del monitor.

CUFF OCCLUSION (obstrucción en el brazalete) HIGH CUFF PRESS (presión alta en brazalete) INFLATION PRESS LOW (baja presión de inflado) MEAS TIME-OUT (exceso en el tiempo de la medición) NIBP MODE CHANGED

La presión del brazalete no decae después de terminada la medición. Demasiada presión ha sido aplicada al brazalete. Presión insuficiente en el inflado del brazalete. El tiempo de la medición excede el tiempo especificado debido a arritmias o interferencias

NIBP MODULE ERROR (error en el módulo PANI)

Falla de funcionamiento en el módulo

NIBP SAFETY CIRCUIT RUNNING (Al aparecer este mensaje en la pantalla, la función de medición no puede ejecutarse durante 40 seg.).

La manguera está plegada.

Compruebe si la manguera está plegada.

El proceso del inflado ha durado mucho tiempo. En el modo de medición automática, se ha comenzado a inflar la abrazadera sin haber terminado el desinflado.

Suspenda el proceso de medición.

PREASE WAIT (por favor espere)

La medición fue empezada antes que el brazalete se haya desinflado lo suficiente.

REMEASURING (Se repite automáticamente la medición. Si el mensaje todavía aparece después de la medición, sigua las siguientes acciones:

SYSTOLIC OVER (sistólica excedida) WEAK PULSE Pulso débil ZERO CALIBRATING

Cambio del tipo de abrazadera.

El brazalete no es colocado al paciente El paciente se ha movido durante la medición. El pulso del paciente es demasiado débil. La abrazadera no ha sido puesta apropiadamente. El tamaño de la abrazadera no es apropiado. El pulso y la frecuencia cardíaca del paciente son inestables. La presión máxima excede a 290 mmHg en adultos, o 125 mmHg en neonatos El pulso del paciente es demasiado pequeño El brazalete está muy aflojado El tamaño del brazalete no es apropiado Puesta a cero para la PANI en curso.


En adultos, pida al paciente que no se mueva demasiado. Espere hasta que la presión suba. Si la causa es por arritmias, mida por el método invasivo (PAI). Si es por interferencia, elimine la causa. Compruebe si el tipo de abrazadera es apropiado. Contacte con el distribuidor de Nihon Kohden.

Suspenda el proceso de medición.

Revise la presión del brazalete antes de empezar la medición. En adultos, menor de 12 mmHg En neonatos, menor de 3 mmHg Coloque el brazalete apropiadamente. Espere hasta que el paciente deje de moverse, y vuelva a medir. Mida utilizando el método de palpitación o el de presión arterial invasiva. Coloque correctamente la abrazadera. Compruebe si la abrazadera utilizada es apropiada. Espere hasta que el paciente deje de moverse se relaje. Mida utilizando el método de palpitación o el de presión arterial invasiva. Mida utilizando el método de palpitación o el de presión arterial invasiva. Coloque el brazalete en el brazo correctamente Utilice el brazalete apropiado No toque la abrazadera durante el cero y espere hasta que desaparezca el mensaje.

3.13


Problemas Problema

La presión de hinchado del brazalete es menor que 10 mmHg

El brazalete no se infla al presionar la tecla NIBP START/STOP.


La manguera del brazalete está mal conectada en la toma correspondiente. El brazalete no está asegurado al brazo o está demasiado suelta. La manguera del brazalete está desconectada de la toma correspondiente. La manguera de la abrazadera ola manguera de aire pueden estar plegadas

o retorcidas cuando la presión mostrada de la abrazadera aumenta rápidamente sin haber hinchado la abrazadera. El tamaño del brazalete no es el apropiado. Presentación de resultados de La abrazadera está mal colocada en el brazo del paciente. medición errados. Los datos de la PANI están errados debido a los movimientos corporales. El sitio de medición no es apropiado. El brazalete se desinfla La tecla NIBP START/STOP ha sido repentinamente durante la presionada durante el procedimiento de fase del inflado. hinchado. No inicia la medición El intervalo de tiempo configurado para automática, incluso cuando ha la medición automática de la PANI no es transcurrido el intervalo de apropiado. tiempo. Se ha seleccionado el modo de medición El brazalete se infla automática. La medición de la PANI ha sido repentinamente. activada por el tiempo de tránsito del pulso PWTT. Imposible conectar el El brazalete utilizado no es el brazalete con la manguera de especificado aire. Ruido de interferencia que desactiva el cálculo de la presión arterial. La onda pulsátil es inestable a causa de las arritmias. Imposible medir la PANI.

Congestión sanguínea. Trombos. Los datos de la PANI aparecen oscuros

La manguera de aire está plegada o retorcida. El brazalete está desgastado. Medición prolongada a intervalos inferiores a 2.5 minutos. Medición de un paciente que sufre de anemia falciforme. Han transcurrido 10 minutos después de la última medición.


Solución

Conecte apropiadamente la manguera del brazalete en la toma. Coloque el brazalete alrededor de la parte superior del brazo del paciente. Conecte firmemente la manguera de la abrazadera en la toma correspondiente. Compruebe el estado de la manguera del brazalete y de la manguera de aire. Elija un brazalete apropiado para el diámetro del miembro del paciente. Coloque la abrazadera alrededor del brazo sin que quede demasiado suelta o apretada. Evite el movimiento del paciente durante la medición. Mida la PANI en el punto adecuado. ---

Configure correctamente el intervalo de tiempo

Compruebe el intervalo de tiempo. Ajuste el PWTT en "OFF" (desactivado) en la ventana NIBP (PANI) si la medición con el PWTT no es necesaria. Utilice la abrazadera recomendada por Nihon Kohden. Resuelva la causa del problema. Pida al paciente que no se mueva demasiado y ejecute el procedimiento de medición de la presión invasiva PAI según el requerimiento. Resuelva la causa del problema. Utilice una abrazadera nueva. Aumente el intervalo de medición. No mida la PANI durante períodos largos No mida la PANI si el paciente sufre de anemia falciforme. Al volver a medir la PANT, los datos vuelven a aparecer con el brillo normal.

3.14


Monito reo de la PAI Mensajes Mensaje en la pantalla

ATTACH SENSOR (coloque el sensor) CAL?? CALIBRATION COMPLETE

Causa posi ble/crit erio

El monitor está esperando que la sonda le sea colocada al paciente. El cero no ha sido ajustado El ajuste del cero ha culminado El transductor de presión arterial está

CHECK SENSOR

desconectado para la PAI. del cable de extensión Falla en el funcionamiento del transductor de presión arterial. El cable de extensión de la PAI está dañado.

CONNECTOR OFF

OUT OF RANGE ZERO CALIBRATING (calibración cero)

ZERO CHANGE

ZERO OUT OF RANGE

Soluci ón

Coloque la sonda al paciente. Realice el ajuste de puesta a cero. La PAI puede ser monitoreada. Conecte correctamente el transductor de presión al cable de extensión Sustituya el transductor de presión arterial. Sustituya el cable de extensión de la PAI.

Conecte el cable de extensión de la PAI El cable de extensión de la PAI está correctamente. Cuando el monitoreo de la PAI desconectado de la toma multi-conector no es necesario, presione SILENCE ALARMA del monitor. (silenciar la alarma) El valor medido esta fuera del rango de Compruebe el entorno de medición. medición. Falla en el funcionamiento del Sustituya el transductor de presión arterial. transductor de presión arterial. Espere hasta que termine el procedimiento del Ajuste el balance a cero balance a cero. El circuito no ha estado expuesto al aire Abra el circuito a la atmósfera y vuelva durante la puesta a cero. ejecutar el procedimiento de puesta a cero. Vuelva a conectar el circuito y a ejecutar el La presión de puesta a cero es inestable. procedimiento de puesta a cero. Falla en el funcionamiento del Sustituya el transductor de presión arterial. transductor de presión arterial. Falla del monitor.

Contacte con el distribuidor de Nihon Kohden.

Problemas Problema


Hay burbujas de aire en el circuito. Un tubo suplementario está conectado en el circuito. El valor de la presión arterial La posición del transductor de presión medida es diferente del valor arterial no es conveniente. estimado. El transductor de presión arterial utilizado tiene una sensibilidad diferente. Otras causas. El valor medido esta fuera del rango de El valor de la presión arterial medición. invasiva no aparece en la Falla en el funcionamiento del pantalla. transductor de presión arterial.


Solución

Elimine las burbujas de aire. Desconecte el tubo sobrante. Compruebe la posición del transductor de presión arterial. Compruebe el transductor de presión arterial. Vuelva a ejecutar la puesta a cero. Compruebe las condiciones de medición. Sustituya el transductor de presión arterial.

3.15


Monito reo de la Tempera tur a Mensajes Mensaje en la pantalla

ATTACH SENSOR (coloque el sensor) CHECK TEMP SENSOR (revise el sensor)


Causa posi ble/crit erio

Soluci ón

El monitor está esperando que el sensor Coloque el sensor al paciente. le sea colocado al paciente. El sensor está desconectado de la toma Conecte apropiadamente el sensor en el TEMP del monitor. monitor. Sustituya el sensor de temperatura por uno El sensor de temperatura está dañado. nuevo. El valor medido esta fuera del rango de medición. Compruebe el sitio de colocación de la sonda. Conecte el sensor apropiadamente. Si el El sensor de temperatura está monitoreo de la temperatura no es requerida, desconectado de la toma TEMP del presione SILENCE ALARMA (silenciar la monitor alarma)

Problemas Problema


El valor de la temperatura no La sonda de temperatura está fallando. aparece en la pantalla. Falla del monitor.


Solución

Sustituya la sonda de temperatura. Contacte con el distribuidor de Nihon Kohden.

3.16


Unidade s Opci onales Unidad Multigas (Modelo AG-920RA) Mensajes y ot ros problemas Problema

La lámpara de espera no enciende.


Solución

Falla unidad de alimentación de poder.

Remplace la fuente de alimentación por una nueva. Remplace el cable por uno nuevo.

Falla tarjeta JA I/F.

La lámpara de Medida no enciende.

El monitor no reconoce el equipo.

El dato de la concentración de gas es erróneo.

El cableJAentre la tarjeta madre y la o tarjeta I/F tienen falso contacto esta dañado. La fuente de alimentación esta dañada. El cable de conexión JA o RS232C tienen falso contacto o están dañado. Falla la tarjeta madre Falla la tarjeta de operación. Falla la tarjeta DPU. Falla la tarjeta JA I/F El cable entre la tarjeta madre y la tarjeta JA I/F tienen falso contacto o están dañados. Falla la tarjeta DPU. La ganancia ajustada es errónea. Falla la unidad sensora de gas

UNIT FAILURE Falla unidad. Mensaje mostrado en monitor. LINE BLOCK o CHECK SAMPLE LINE Línea bloqueada o revise muestra de línea. Revise trampa de línea.

Falla la unidad sensora de gas

Remplace la fuente de alimentación por una nueva. Remplace el cable por uno nuevo. Remplace la tarjeta por una nueva. Remplace la tarjeta por una nueva. Remplace la tarjeta JA I/F con una nueva. Remplace el cable por uno nuevo. Remplace la tarjeta DPU con una nueva. Calibre el gas de acorde con el manual de operación. Remplace la unidad sensora de gas por una nueva. Remplace la unidad sensora de gas por una nueva.

El tubo interno esta bloqueado. Falla la unidad sensora de gas

Remueva el tubo bloqueado. Remplace la unidad sensora de gas por una nueva.

La trampa de agua no esta ajustada correctamente en la parte frontal Falla la trampa de agua.

Ajuste la trampa de agua


Remplace la trampa de agua por una nueva

3.17


Procesador BIS (Modelo QE-910P) Al arm as Mensaje en pantalla

CHANGE SENSOR (Cambie sensor) CHECK DEVICE (Revisar unidad)

CHECK SENSOR (Revisar sensor)

Posibl e causa/crit erio

Acc ión

El sensor BIS has sido utilizado por más del número de veces que se especifican. El procesador BIS está desconectado del cable de conexión YJ-230P o YJ510P.

Remplace el sensor BIS con uno nuevo.

El cable de conexión YJ-230P o YJ510P está desconectado del monitor de signos vitales. El sensor BIS se ha separado del paciente.

Conecte firmemente el cable de conexión al monitor. Siga el procedimiento de conexión.

El sensor BIS se desconectó del cable de interfaz de paciente PIC.

Conecte el sensor BIS al cable de interfaz de paciente PIC Plus adecuadamente.

El cable de interfaz de paciente PIC Plus se desconectó del procesador BIS. La impedancia entre el sensor BIS y la piel es muy alta. DEVICE ERROR (Error de unidad)

Avería en el procesador BIS.

SENSOR ERROR (Error de sensor)

Avería en el sensor BIS.

Conecte firmemente el procesador BIS al cable de conexión. Siga el procedimiento de conexión.

Sujete el sensor BIS al paciente adecuadamente.

Conecte el cable de interfaz de paciente PIC Plus al procesador BIS adecuadamente. Revise la sujeción del sensor BIS y remueva la causa. Si es necesario, remplace con uno nuevo. Utilice solo las especificaciones del sensor BIS. Remplace el procesador BIS con uno de reserva si está disponible y contacte al representante. Remplace sensor BIS con uno nuevo. Cuando la el tecla “CLEAR MESSAGE” (limpiar mensaje) es mostrada en la pantalla, toque la tecla después de remplazar el sensor BIS con uno nuevo.

Mensajes Mensaje en pantalla


HIGH IMPEDANCE (Alta impedancia) IMPEDANCE CHECKING (Revisión de impedancia) NOISE (Ruido)

La impedancia entre del sensor BIS y la piel es muy alta. La impedancia del sensor BIS comienza a revisarse. Interferencia de ruido.

SENSOR EXPIRED (Expiración del sensor)

Un sensor BIS utilizado ha expirado.

Acc ión

Revise la colocación del sensor BIS y si es necesario, remplácelo con uno nuevo. Espere hasta que la revisión de la impedancia se completa. Revise la colocación del sensor. Si es necesario, remplace el sensor con uno nuevo. Remplace el sensor BIS con uno nuevo.

Otros probl emas Mensaje en pantalla

Nada aparece en la ventana BISS


Procesador BIS averiado.


Acc ión

Remplace el procesador BIS con uno de repuesto si está disponible y contacte a su representante.

3.18

- 4. Descri pción de tarjetas de la UA-9500 -

Secc ió n 4. Descr ip ció n d e Tarjetas de la UA-9 500 Descripción de Tarjetas Descripción del Diagrama Esquemático


4.1


Descri pció n de Ta rjetas El sistema de tarjetas electrónicas de la Unidad de Anestesia 9500 consta de 5: 1. 2. 3. 4. 5.

UPS control UPS IG (Interconexión General) UPS IS (Interconexión de Soporte) UPS LEDS UPS LAMP (Lámpara para iluminación de mesa de trabajo)

Fig. 4-1 Conexión del cajón eléctrico.

UPS Control La tarjeta electrónica UPS control, es la encargada de: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

Sensar si existe corriente alterna Conmutación de modo de funcionamiento Línea/Batería Carga de baterías (sólo en modo línea) Manejo de indicadores de funcionamiento Manejo de alarma audiovisual de carga de batería. Alimentación a Periféricos. Generación de Corriente alterna

Los bloques de funcionamiento son lo siguientes:

Fig. 4-2 Flujo del UPS de control.


4.2


Descripción Cuando en el sistema eléctrico se han activado el interruptor general y el interruptor de usuario ( Ver manual de operación) se genera una entrada en el sensor de C.A., la señal de salida determina el modo de funcionamiento; en el caso de modo “Línea” se activa el bloque que carga las baterías, se activa el indicador de línea y se prosigue con el proceso. En el caso del modo de funcionamiento “batería” se activa el indicador de batería y el bloque de manejo de alarma. El proceso que sigue, se hace de forma común sin importar si es batería o línea. El sistema proporciona el voltaje de 12Vcc y lo distribuye en terminales para que los bloques de iluminación y enfriamiento sean conectados en éstos. El equipo funcionará de forma continua en modo línea y 90 minutos en modo batería.

UPS IG (Interconexión General) Esta tarjeta tiene la función de transmitir las siguientes señales a la tarjeta UPS IS y periféricos:

1. 2. 3. 4. 5.

Apagado/encendido Señal de entrada en AC Alimentación de batería de computadora. Energía eléctrica generada por el sistema en AC Distribución de AC de flujo libre


Fig. 4-3 Flujo del UPS IG.

Descripción Esta tarjeta permite distribuir/alimentar por un lado la energía eléctrica AC externa a la batería de computadora y al bloque de distribución de AC de flujo libre. La salida del sistema es una corriente generada por un inversor, que se distribuye con esta tarjeta hacia UPS IS.


4.3


UPS IS (Interconexió n de Sopo rte) Esta tarjeta tiene las siguientes funciones 1. Conectar las señales de UPS IG con los equipos que lo necesitan (ventilador, monitor de signo vitales, unidad multigas, etc.) 2. Distribuye la energía de AC de flujo libre a conectores externos para multiuso. Los bloques de funcionamiento son lo siguientes:

Fig. 4-4 Flujo del UPS IS.

Descripción Esta tarjeta distribuye la corriente C.A. generada por el sistema, hacia el capnógrafo y el ventilador, en contraste la energía de flujo libre es reorientada hacia el monitor de signos vitales y los contactos de grado médico.

UPS LEDs También puede entenderse como tarjeta de indicadores, ya que su función principal es indicar en que modo de funcionamiento se está operando luz verde para “línea” y rojo para modo “batería”, la señal no se procesa en está tarjeta, se utiliza la que procesa UPS Control. También se utiliza para controlar el indicador del nivel de voltaje de la batería y en contraste aquí se procesa el nivel de voltaje de la batería. En resumen sus funciones son: 1. 2.

Indica modo de funcionamiento línea/batería Comparación de voltaje de batería con referencia

3.

Control de indicador dependiente de voltaje de batería.



4.4


Señal procesada de UPS Control

Indicador Línea

Voltaje de Bateria

Comparador de

Indicador de Batería

Temporizador

Voltaje

Indicador de voltaje de bateria

Fig. 4-5 Flujo del UPS LEDs.

Descripción Esta tarjeta electrónica tiene la función de indicar la señal procesada de UPS control, mantiene como línea común el polo positivo de 12 Vcc para los dos indicadores, y para controlar utilizar el polo GND. En el caso del indicador de voltaje de batería se utiliza un bloque que compara con una referencia ajustable (de fabrica se ajusta a 10V) si es menor activa al temporizador que manda una señal intermitente al indicador amarillo o de nivel de voltaje.

UPS LAMP Esta tarjeta contiene un LED de potencia suficiente para iluminar la plancha de trabajo, la lámpara es controlada por un interruptor. Debido a la potencia se ha añadido una resistencia de alambre para disipar el calor. Los bloques de funcionamiento son lo siguientes: NO

Alimentación de UPS Control

¿Interruptor encendido?

Bloque de protección

Lampara

Fig. 4-6 Flujo del UPS LAMP.

Descripción Esta tarjeta tiene la función de iluminar el área de trabajo, es controlada por un interruptor, que puede controlar el usuario, la lámpara que contiene es un LED (Diodo emisor de luz) de alta potencia, debido a ella es necesario implementar un modulo protector que limite la corriente, y pueda disipar la energía, una resistencia de alambre es la encargada de realizar esta función.


4.5


Iluminación del Flujómetro Esta parte del equipo está constituida por tres bloques de iluminación conformados por LEDs (Diodos emisores de luz) que se conectan en paralelo, y que utilizan un bloque para protegerse de una corriente eléctrica, que pudiera quemarlos. El usuario puede apagar y encender con un interruptor tipo balancín. Los bloques de funcionamiento son los siguientes: NO

Alimentación de UPS Control

¿Interruptor encendido?

Bloque de protección

Iluminación de Flujometro

Fig. 4-7 Flujo de alimentación de flujómetros.

Descripción El bloque que se presenta es alimentado de la tarjeta de control con 12 Vcc. Es controlado por un interruptor, tipo balancín, una vez que se ha activado la corriente fluye directamente hacia el módulo de protección, que limita la corriente que fluye hacia la iluminación de los flujo metros, esto lo hace con una resistencia de alambre. La iluminación se basa en un LED de alta potencia de luz blanca que ilumina el área de trabajo.


4.6


Descri pció n d el Diagrama E squ emático Refiérase al diagrama esquemático y tome como base el diagrama de funcionamiento (flujo) electrónico de la UA 9500. En primer instancia debe sensarse si existe corriente de C.A., esto lo hacemos con un relevador de C.A. de 110 V (P17, en PCB control), en caso de que se halla detectado, se activa la línea de vivo, ya que esta línea no se conecta a algún componente que impida su conexión, enseguida el SW_Gral (Interruptor de dos polos dos tiros ), controla el flujo del la línea neutra, en el caso de que se haya activado o puesto en encendido, los conectores P1, P15, P18, P19, P20, P25, P26 Y J1 estos conectores tendrán ahora alimentación de C.A. y de estos se alimentarán dispositivos pre-armados como los son el inversor, la fuente de PC, el transformador y en su caso el monitor de signos vitales y además activará el sensor de C.A. a través del conector K1 . El otro polo del SW general permite que se active P23 y P5, lo cual significa que existirá continuidad entre sus polos. La tierra GND se activa en todo el circuito, la fuente de PC ahora ya esta funcionando y entrega 12Vcc en el conector P2 y con ello se activará el relevador K2, que tendrá un efecto cascada y activará los relevadores K3 y K4. Por otro lado el trasformador también se ha activado y a su salida entrega 22 V de C.A. en P8 y con ello iniciará la transformación de corriente alterna a corriente continua, la salida podrá medirse en el conector P6, que desde ahora se habrá activado y repercutirá de forma directa en la carga de las baterías que se conectan en los conectores P7 y P14. Este bloque también alimenta los circuitos integrados U3 y U4 y utiliza P27 para interconectarlos. Debido a que se ha activado el relevador K4; el pin común que está conectado a tierra se transmite al pin 3 del conector P10 y P27, esto tendrá un efecto sobre el LED verde que encenderá indicando que se está usando el equipo en modo “línea”. Debido a la activación de U3 y U4; el LED amarillo encenderá de acuerdo a U4 que a su vez es gobernado por el nivel de voltaje de la batería. Debido a que el relevador desvió la tierra GND a encender el LED verde, se desactiva el bloque que controla la alarma de batería (LS1) y que contiene al circuito integrado LM555J denominado U2 Al activarse el relevador K2 se activa K3 y esto desencadena que el voltaje de 12VCC se vaya directamente a P3 que es donde se conecta el interruptor del usuario, si éste es activado, el inversor se acciona a través de P4 la salida es obtenida por P21. Debido a que P3 es accionado por el usuario los conectores P13, P12, P11, P9, P28, P10 (Pin 1), P27 (Pin 1) P16, alimentarán la iluminación de la mesa de trabajo, la iluminación de flujo metros, el ventilador de refrigeración, el puerto auxiliar, el polo positivo de los LEDs D7, D8 (P10 y P27) respectivamente. La salida del inversor es transmitida al conector P22 por P21 funcionando en paralelo, se transmite al conector P24, que lo transmite a J2, J3, J4 que son los conectores donde pueden conectarse los equipos a soportar por el sistema eléctrico. Hasta este momento el indicador de línea se enciende debido principalmente al polo positivo que se activo cuando el usuario activa P3. Como nota especial, existe una línea denominada S_SOPOR que funciona como un bypass, y que se activa con el SW_gral es transmitida por los conectores P20, P26 y recibida por J1, donde el usuario puede usarlo para conectar equipos ajenos al sistema con seguridad. En el caso de que el sensor de C.A. no detecte energía, y se haya activado el SW_Gral s1y s2 se activará P5 y P23. En el conector P8 no existe energía porque el transformador está desactivado por lo que no hay voltaje de carga de la baterías y esto provoca que la corriente de de las baterías se invierta y fluya hacia P5, P6 (pin2) y P27 (pin5) Como el relevador K4 no se activó, transmite el polo GND a U2 y activa la alarma de batería que se expresa con un buzzer (LS1) controlado por U2, la tierra también se transmite a los conectores P10 y P27 que funcionan como intermediarios para habilitar el LED rojo D8 con GND. Como P5 está activado fluye hacia el conector P3 que es controlado por un interruptor controlado por el usuario al ser activado la energía de las baterías alimentan el inversor, Debido a que P3 es accionado por el usuario los conectores P13, P12, P11, P9, P28, P10 (Pin 1), P27 (Pin 1) P16, alimentarán la iluminación de la mesa de trabajo, la iluminación de flujo metros, el ventilador de refrigeración, el puerto auxiliar, el polo positivo de los LEDs D7, D8 (P10 y P27) respectivamente. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

4.7


El LED rojo enciende, como muestra de que se usa modo “batería”, el LED amarillo también estará activo y dependerá del nivel de voltaje de las baterías. La salida del inversor es transmitida al conector P22 por P21 funcionando en paralelo, se transmite al conector P24, que lo transmite a J2, J3, J4 que son los conectores donde pueden conectarse los equipos a soportar por el sistema eléctrico. NOTA: Existe una línea denominada S_SOPOR que funciona como un “bypass” pero como ésta no esta conectada al soporte no existirá energía hasta que se introduzca AC.

Inicio

NO

¿Se ha activado el SW gral?

¿Se ha int roducido A en P17?

C SI

SI Se a cti va línea de vivo

Se activa P23 y P5

NO 





 

¿Se ha activado el SW gral?

Se activan P14 y P7 con 12 VCC Se ali menta G ND de respaldo Se ali m enta P6 (PIN2), P27 (PIN5),U3,U4 Se alimenta pin 2 de P3 Se activa pin 1 de P10, pin 2 de P27 y D8 con GND

SI 







¿Se ha acti vado P3



? 









Se alimenta P4,P13,P12,P11,P9 ,P28,U2,P10(PIN2), P27 (PIN1), P16,LS1,R2,D7,D8) con 12 VCC Se ali m enta P10 pin1, P27 (PIN2),



Se acti va GN D Se ali menta P2 con 12VCC Se alimenta a P8 con VCA Se activa K1 Se activa K2

Se acti y K4

Enciende D8 (Led rojo)







Se ali m enta con AC P1,P15,P18,P19,P20 P25,P26,J1 Se activa P23 y P5



Se ali m enta P21, P22,P24,J2,J3,J4

va K3

Se activa pin 3 de P10 y P27 con GND Se desactiva U2 que control a LS 1 Se alimenta P6 (PIN2), P7, P14 (PIN1), P27 (PIN5),U3,U4





Se ali menta P27 Se enciende D7 (Led Verde) Se ali m enta P21, P22,P24,J2,J3,J4

(PIN 3)

Se alimenta P4,P13,P12,P11,P9,P28, P10(PIN2 ), P27 (PIN1), P16, D7,D8) con 12 VCC

SI

¿Se ha activado P3?

NO Enciende D6 con frecuencia control ada por U

4

Fig. 4-8 Diagrama de funcionamiento eléctrico.


4.8


Fig. 4-9 Diagrama Esquemático de la UA-9500.


4.9

- 5. Desmontaje -

Sección 5. Desmontaje Desarmado de la Unidad de Anestesia*** Desarmado del Monitor de Signos Vitales Desarmado de la Unidad Multigas


5.1

- 5. Desmontaje -

Desarmado del Monit or de Signos Vita les Removiendo lo s bl oques del chasis ¡PRECAUCIÓN! Apague el monitor y desconecte el cable de alimentación del monitor antes de empezar el procedimiento para desmontarlo. Antes mueva el monitor a una mesa, si la superficie esta sucia, dura o áspera, cubra la mesa con un material limpio, suave y liso par evitar marcar, ensuciar o dañar la pantalla. 1.

Coloque el monitor con la pantalla hacia abajo sobre la mesa como se muestra en la figura 5-1.

Fig. 5-1 Colocación del monitor para desmontaje.

2.

1a. Remover los tres tornillos debajo del monitor con un desarmador largo Phillips. Separa la caja de la batería del monitor y ponga la caja de la batería cerca del monitor porque el cable de la batería esta conectado a la batería dentro de la caja.

Fig. 5-2 Retiro de tornillos.

1b. Desconecte la batería del cable de batería y remueva la caja de la batería del monitor.


5.2

- 5. Desmontaje -

2a. Remueva los 3 tornillos de la parte baja del modulo de impresión con un desarmador largo Phillips. Referirse a la figura en el paso 2. Separe el modulo de impresión del monitor y ponga cerca el modulo de impresión del monitor porque el cable de la batería y dos cables planos están conectados entres le modulo de impresión y el monitor. 2b. Gentilmente jale el cable de la batería hasta que el conector salga del modulo de impresión. 2c. Desconecte al cable de la batería del modulo de impresión. 2d. Presione los cierres en ambas terminales superiores del conector del cable plano para abrir el seguro y desconectar la parte mas baja del cable plano del monitor. Remover el modulo de impresión del monitor.

Fig. 5-3 Removiendo el módulo de impresión.

NOTA: AL ENSAMBLAR EL MONITOR. Cuando se conectan los dos cables planos al monitor, revisar la dirección del conector e inserte dentro del zócalo del monitor hasta escuchar un clic. Revisar que el cable mas largo esta conectado al zócalo superior del monitor. 3.

Remueva los 5 tornillos de la parte trasera de la carcasa y remueva la parte trasera del monitor como se muestra abajo. El chasis trasero aparece.

Fig. 5-4 Retiro de tornillos.

Fig. 5-5 Desmontaje de la parte posterior.

NOTA: AL ENSAMBLAR EL INSTRUMENTO. Cuando se conecta la carcasa trasera al monitor, tener cuidado de no sujetar o tensar los cables internos o los tubos.


5.3

- 5. Desmontaje -

4.

Remueva los 2 tornillos de los paneles del lado derecho e izquierdo y remuévalos del chasis.

Fig. 5-6 Paneles laterales.

5.

Fig. 5-7 Chasis removido.

Desconecte los 4 cables como se muestra abajo.

¡PRECAUCIÓN! Para desconectar el cable de la pantalla táctil (cable delgado y transparente), jale hacia arriba el reborde negro del zócalo en la tarjeta principal de modo que el cable este libre. Antes de desconectar la pantalla táctil, use guantes para proteger el cable delgado y transparente de huellas dactilares o cualquier otro daño. Cuando conecte la pantalla táctil al zócalo, revise que el reborde es colocado en la posición srcinal después de que el cable es propiamente insertado dentro del zócalo.

Fig. 5-8 Desconexión de los cables.


5.4

- 5. Desmontaje -

6.

Remueva los 10 tornillos del chasis como se muestra abajo.

Fig. 5-9

Fig. 5-10

Fig. 5-11

7.

Fig. 5-12

Levemente levante el chasis y desconecte la tarjeta inversora del cable del chasis.

Fig. 5-13 Desconexión de la tarjeta.


5.5

- 5. Desmontaje -

8.

Separe la carcasa frontal del chasis.

9.

Remueva el sujetador de la bocina del chasis trasero aflojando gradualmente el sujetador de la bocina de derecha a izquierda y viceversa.

NOTA: AL ENSAMBLAR EL MONITOR. Revise que los cables de la bocina están fuera por la parte superior del sujetador de la bocina.

Fig. 5-14 Removiendo la bocina del chasis.

Reemplazo de la tarjeta prin cip al Desarrollar el siguiente procedimiento después de remover el “bloque del chasis”. 1.

Remueva los 5 tornillos (2 tornillos M2 incluidos) los cuales aseguran la tarjeta principal como se muestra abajo.

Fig. 5-15 Removiendo la tarjeta principal.


5.6

- 5. Desmontaje -

2.

Levemente levante la tarjeta principal como se muestra abajo y separe el conector sobre la tarjeta principal del conector sobre la tarjeta análoga.

Fig. 5-16

3.

Jale el sujetador de la tarjeta principal hacia fuera como se muestra abajo y jale la lengüeta de la tarjeta principal hacia arriba para remover la lengüeta de la ranura.

Fig. 5-17

4.

Ponga la tarjeta principal en otra parte del chasis y desconecte el cable de alimentación y el cable de NIBP de la tarjeta principal.

Fig. 5-18


5.7

- 5. Desmontaje -

5.

Remueva los 7 tornillos (marcados con círculos en la siguiente figura) de la tarjeta principal y remueva la cubierta del protector de la tarjeta principal.

NOTA: No remueva los 4 tornillos marcados con X los cuales aseguran el zócalo de la ranura de tarjeta PCMCIA.

Fig. 5-19

¡PRECAUCIÓN! AL ENSAMBLAR EL MONITOR el cabledel desujetador la bateríadecon la abrazadera delcomo cablesedel sujetador de la tarjeta principal y pase el cable de laMantenga batería a través la tarjeta principal muestra abajo. Antes de insertar la tarjeta principal dentro del chasis, inserte la lengüeta de la tarjeta principal dentro de la ranura del sujetador de la tarjeta principal. Ajuste la tarjeta principal dentro del chasis, alinee el conector sobre la tarjeta principal con el conector sobre la tarjeta análoga y presione la tarjeta principal alrededor del conector sobre la tarjeta análoga. Revisar que la conexión entre ambas tarjetas esta completa.

Fig. 5-20


5.8

- 5. Desmontaje -

Reemplazo de la t arjeta ana lógi ca Desarrollar el siguiente procedimiento después de desarrollar el paso 4 de “Reemplazar la tarjeta principal”. 1.

Remover los 3 tornillos (marcados con círculos en la siguiente figura) los cuales aseguran la tarjeta análoga al chasis.

NOTA: Si los 3 tornillos se dejan en los agujeros, esto podría dificultar que se deslice la tarjeta análoga .

Fig. 5-21

2.

Deslice la tarjeta análoga en la dirección de la flecha en la imagen de abajo para evitar la obstrucción del zócalo ZB y remover la tarjeta análoga del chasis. En caso de tener un monitor BSM-2303/2304/2353/2354, desconecte el cable de conexión el cual conecta entre la tarjeta análoga y la tarjeta IBP.

Fig. 5-22

El monitor BSM-2304Ay BSM -2354A tiene el pulso Oximax MP506 en el modulo de oximetría el cual esta conectado a la tarjeta análoga. Cuando reemplace este modulo por uno nuevo, revise que los ajustes del DIP switch SW1 sobre el modulo nuevo son los correctos y que el pin protector es removido del modulo nuevo. Referirse a la sección “Lista de partes”.


5.9

- 5. Desmontaje -

Fig. 5-23

No. Ajuste

1 OFF

2 ON

3 ON

4 OFF

Un ajuste equivocado deshabilita la medición del SpO 2 y un mensaje como este “SpO2 Module Error” será mostrado en la pantalla. Un componente plástico es conectado al zócalo gris de la esquina inferior izquierda, removerlo dicho plástico del zócalo. De otra manera el modulo no podrá ser conectado a la tarjeta análoga.

Reempl azo de la tarj eta de la PANI Desarrolle el siguiente procedimiento después del procedimiento “Reemplazando la Tarjeta Análoga”. 1. 2.

Desconecte el cable NIBP y el cable de detección de frecuencia de línea de la tarjeta NIBP. Remueva los 4 tornillos (marcados con círculos en la siguiente imagen) los cuales aseguran la tarjeta NIBP al chasis.

Fig. 5-24 Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

5.10

- 5. Desmontaje -

3.

Remueva el perno de la tarjeta NIBP y remueva la tarjeta NIBP del chasis.

Fig. 5-25

Reempl azo de la tarjeta de la PAI BSM – 2301 y BSM – 2351 no tienen esta tarjeta. Desarrollar el siguiente procedimiento después del procedimiento de “Reemplazando la tarjeta NIBP”. 1.

Remueva los dos tornillos (marcados con círculos en la siguiente figura) los cuales aseguran la tarjeta IBP a la tarjeta NIBP. Remueva la tarjeta IBP de la tarjeta NIBP.

Fig. 5-26

2.

Remueva los dos tornillos los cuales aseguran el sujetador a la tarjeta IBP. Remueva la tarjeta IBP del sujetador.

Fig. 5-27


5.11

- 5. Desmontaje -

Reemplazo de la tarjeta in versor a Desarrolle este procedimiento después de realizar “Removiendo el chasis”. 1.

Desconecte el cable de la lámpara trasera del cable de la unidad LCD.

¡PRECAUCIÓN! Los pines terminales del conector podrían ser removidos si se jala el cable de la lámpara de trasera, debe jalar el conector conteniendo para la desconexión del cable. Si un pin de las terminales es removido del conector, se debe reemplazar el cable con uno nuevo.

Fig. 5-28

2.

Remueva los 3 tornillos los cuales aseguran la tarjeta inversora con la parte superior del chasis al frente de la carcasa y remueva la tarjeta inversora y el chasis superior de la carcasa.

Fig. 5-29

3.

Remueva los 2 tonillos los cuales aseguran la tarjeta inversora del chasis superior y remueva la tarjeta inversora de dicho chasis.


5.12

- 5. Desmontaje -

Fig. 5-30

Reemplazo de la unidad LCD Desarrollo el siguiente procedimiento después de hacer el paso 2 de “remplazando la tarjeta inversora”. 1.

Remueva los 6 tornillos los cuales aseguran la unidad LCD con la carcasa frontal y remueva la unidad LCD y el sujetador de la carcasa.

Fig. 5-31


5.13

- 5. Desmontaje -

¡PRECAUCIÓN! Si la unidad LCD esta adherida a la pantalla táctil de la carcasa frontal, cuidadosamente descascare la pantalla táctil de los filos de el centro. Desde la pantalla táctil esta cubierta con vidrio, no aplicar golpes mecánicos excesivos tales como caídas o presión en la pantalla táctil. Ponga atención en las partes de vidrio tales como los bordos de la pantalla táctil. Esto podría causar cortaduras o lesiones.

Fig. 5-32

2.

Remueva los 4 tornillos los cuales aseguran la unidad de LCD al sujetador y remover la unidad LCD del sujetador.

Fig. 5-33

Reemplazo de la batería de liti o Desarrolle el siguiente procedimiento después de realizar el procedimiento de “reemplazando la tarjeta principal”. 1.

Reemplace la batería de litio sobre la tarjeta principal por una nueva como se muestra abajo.

Después que la batería fue reemplazada, revise la continuidad entre la entre las terminales de la batería y el receptáculo de la batería con el multímetro.


5.14

- 5. Desmontaje -

¡PRECAUCIÓN! Use un guante para sostener la nueva batería de litio. Si se toca con las manos, esto podría causar un incremento en la resistencia de las terminales y reducir el tiempo de vida. Nunca cambie, corto-circuito, desarme, deforme, caliente o tire la pila al fuego. Antes de disponer de la batería, cúbrela con una tapa de aislamiento para prevenir corto circuito entre las terminales positiva y negativa. De lo contrario, la batería podría calentarse, explotar o quemar si la batería es dispuesta con otras baterías o materiales eléctricos conductivos. Desechar las baterías usadas de acuerdo a sus leyes locales.

Fig. 5-34

Reemplazo de la unidad de la lámpara posterio

r

Desarrollar el siguiente procedimiento después de realizar “Reemplazando la Unidad de LCD”. 1. 2. 3.

•

•

• •

•

Coloque la unidad de LCD con la cara hacia abajo sobre una mesa cubierta con un material suave, liso y limpio. Remueva el tornillo marcado con una flecha en 1 en la siguiente imagen. Levante la cinta conductiva marcada con la flecha 2 en la siguiente imagen.

¡PRECAUCIÓN! La unidad LCD y las lámparas en la unidad de dichas lámparas están cubiertas con vidrio, no aplicar un golpe mecánico tal como en alguna caída o presionar demasiado. Si la lámpara en el modulo de la lámpara trasera tiene una pequeña ruptura, la composición del gas en la lámpara gradualmente cambiara y las características podrían deteriorarse demasiado en corto tiempo. No haga tensión en le cable de la unidad de la lámpara trasera. Revisar que los cables entre la tarjeta inversora y la unidad de la lámpara trasera no están dañados. Si el cable ha sido dañado levemente, esto podría romper el vinilo del alambre y un corto circuito podría ocurrir debido a que un alto voltaj e esta saliendo de las lámparas a través del cable. Cuidadosamente sostener los bordes la unidad de la lámpara trasera y mantener en una placa, porque sus bordes están afiladas y pueden causardecortadas o lesiones.


5.15

- 5. Desmontaje -

Fig. 5-35

4.

Levante la unidad de la lámpara trasera del lado del cable como se muestra abajo y jale la unidad en la dirección de la flecha en la imagen.

Fig. 5-36

5.

Reemplace la lámpara por una nueva e inserte la lengüeta de la lámpara dentro de la ranura marcada con un círculo en la siguiente imagen.

Fig. 5-37

6.

Sujete la lámpara con el tornillo. Esto requiere un torque aproximado controlable de 1.5kgf con el desarmador.

7.

Conecte firmemente un pedazo de cinta conductiva en el mismo lugar que se tenía sin romperlo, rasgarlo o arrugarlo.

NOTA: El borde derecho de la cinta conductiva debe ser colocado en la posición marcada con el círculo blanco en la im agen. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

5.16

- 5. Desmontaje -

EL borde superior de la cinta conductiva debe ser alineado en l a posición marcada con la flecha. Reempl azo de la batería Cuando el modulo de impresión no esta conectado al monitor.

¡PRECAUCIÓN! Apague el monitor y desconecte el cable de alimentación del mismo antes de empezar el procedimiento. Antes coloque el instrumento sobre una mesa, si la superficie esta sucia, áspera o rugosa, cubra la mesa con un material, suave, limpio y liso para evitar marcar, ensuciar o dañar la pantalla . 1.

Coloque el monitor con la pantalla hacia abajo sobre la mesa como se muestra.

Fig. 5-38

2.

Remueva los 3 tornillos de la parte baja del monitor con un desarmador largo Phillips. Separe la caja de la batería del monitor y ponga la caja cerca del monitor porque el cable de la batería esta conectado a la batería dentro de la caja de la batería.

Fig. 5-39

3.

Desconecte la batería del cable de la batería y remueva la batería de la caja de la batería.


5.17

- 5. Desmontaje -

Fig. 5-40

4.

Conecte una batería nueva al cable de la batería.

Fig. 5-41

5.

Instale la nueva batería en la posición srcinal.

¡PRECAUCIÓN! Si la batería es incorrectamente colocada en el espacio para la batería, la b atería no se ajustara al espacio. Revisar la posición de la batería, revisar que la dirección de la etiqueta sobre la batería es correcta. 6.

Arregle el cable en el espacio del lado derecho de la batería como se muestra debajo de tal forma que no salga.

Fig. 5-42


5.18

- 5. Desmontaje -

7.

Sujete la caja de la batería al monitor con los 3 tornillos.

Fig. 5-43


5.19

- 5. Desmontaje -

Desarmado d e la Uni dad Multi gas Removiendo el panel posterior 1. Remueva los 2 tornillos los cuales aseguran el panel trasero, Remover el panel trasero.

Fig. 5-44

2. Deslice la tapa de arriba hacia atrás y remuévala.

Fig. 5-45


5.20

- 5. Desmontaje -

Removi endo la tapa fro ntal 1. Remueva los 4 tornillos los cuales aseguran la tapa frontal.

Fig. 5-46

2. Remueva los 2 tornillos los cuales aseguran la trampa de agua.

Fig. 5-47

3. Jale el receptáculo para la trampa de agua hasta que el cable conectado en la parte trasera del receptáculo aparezca. Desconecte el cable del receptáculo. Ponga el receptáculo de la trampa de agua dentro de la abertura como se muestra abajo.

Fig. 5-48


5.21

- 5. Desmontaje -

4. Desconecte el cable de la tarjeta de operación conectada al respaldo de la tapa frontal. Remueva la tapa frontal.

Fig. 5-49

Removi endo la uni dad de sensado de gas 1. Gire el conector cerrado del tubo de AION en sentido de las manecillas del reloj y separe el tubo del tubo conectado al puerto de salida de gas.

Fig. 5-50

2. Desconecte el cable plano entre la AION y la tarjeta madre del zócalo en la tarjeta madre. Presione el conector del cable plano dentro de la abertura del chasis principal como se muestra abajo.

Fig. 5-51


5.22

- 5. Desmontaje -

3. Desconecte el cable plano entre el transductor de O2 y la tarjeta madre del zócalo de la tarjeta madre.

Fig. 5-52

4. Remueva los 4 tornillos los cuales aseguran la parte baja del chasis conectado a AION y al transductor O2. Para localizar el tornillo, referirse a la vista explotada en la sección lista de partes.

Fig. 5-53

5. Deslice el bloque de AION, transductor O2 y el chasis frontal hacia delante y remover el bloque.

Fig. 5-54

La siguiente imagen muestra la unidad de sensado de gas la cual consiste de AION, transductor de O2, receptáculo para trampa de agua y la parte baja del chasis. Cuando la unidad tiene un mal funcionamiento, el AION, el transductor de O2 y el receptáculo pueden ser reemplazados pero no reparados.


5.23

- 5. Desmontaje -

Fig. 5-55

Reemplazo del receptácul o para la t rampa de agua El receptáculo para trampa de agua debe ser remplazado por uno nuevo cada año de acorde al siguiente procedimiento: 1.

Levante la cerradura de la carpeta del tubo y remueva el tubo de la carpeta del tubo.

Fig. 5-56

2.

Desconecte los 2 tubos del AION.

¡PRECAUCIÓN! No aplicar tensión excesiva al tubo para desconectarlo. Tensión excesiva podría romper el empalme de tubo del AION. Corte el tubo con un cutter desconecte el tubo del empalme.

Fig. 5-57


5.24

- 5. Desmontaje -

Conectar al receptáculo de la trampa de agua Conectar al puerto 2 del transductor O2 Conectar al empalme Y-branch Conectar al receptáculo de la trampa de agua Conectar al puerto de salida del gas.

Removi endo l a tarjeta madre, la ta rjeta DP U y la tarjeta Bri dge

1.

Remueva los 3 tornillos los cuales aseguran la tarjeta madre del sujetador de tarjetas.

Fig. 5-58

2.

Remueva la tarjeta madre, la tarjeta DPU y la tarjeta Bridge del sujetador como se muestra abajo.

Fig. 5-59

3.

Separe las 3 tarjetas. En la siguiente imagen, la más larga es la tarjeta madre, la que esta en la parte superior es la tarjeta DPU y la de la derecha es la tarjeta Bridge.


5.25

- 5. Desmontaje -

Fig. 5-59

Removi endo l a tarjeta JA I/F 1.

Remueva los 4 tornillos del panel trasero y retírelo. La tarjeta JA I/F es visible.

Fig. 5-60

2.

Remueva las 5 tornillos los cuales aseguran la tarjeta JA I/F al chasis trasero y remueva la tarjeta JA I/F.

Fig. 5-61


5.26

- 5. Desmontaje -

La siguiente imagen muestra la tarjeta JA I/F.

Fig. 5-62

Removiendo la unidad de alimentación 1. Remueva los 4 tornillos los cuales aseguran el chasis trasero al chasis principal y remueva el chasis trasero y la unidad de alimentación del chasis principal.

Fig. 5-63

2. Remueva los 4 tornillos los cuales aseguran la unidad de alimentación al chasis trasero t remueva la unidad de alimentación del chasis trasero.

Fig. 5-64

*** Secci ón en desarroll o Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

5.27

- 6. Mantenimi ento -

Secci ón 6. Mant eni mi ent o Principios de Funcionamiento Mantenimiento Preventivo Unidad de Anestesia Mantenimiento Preventivo del Ventilador de Anestesia Mantenimiento Preventivo Monitor de Signos Vitales Mantenimiento Preventivo Unidad Multigas


6.1


Principi os de Funcionamie nto Banco de flujómetros El suministro del flujo de los gases medicinales hacia el block de flujómetros es regulada por la válvula de graduación fina, la cuál se observa en los flujómetros.

a) Válvula de graduación fina El flujo continuo de gas que el equipo de anestesia entrega al circuito de paciente es determinado por la válvula de control del flujo, ésta regula el flujo de gas que entran a los flujómetros. La válvula consiste en un eje roscado con punta cónica y un asiento de plata. Cuando la válvula está cerrada (Fig. 6-1) la punta cónica del eje roscado sella contra el asiento de plata impidiendo el pasode delgraduación flujo de gasfina a los flujómetros.

Fig. 6-1 Válvula de graduación fina cerrada.

Fig. 6-1 Válvula de graduación fina abierta.

Conforme la válvula de graduación fina se va abriendo (Fig. 6-2) la punta cónica del eje roscado se va alejando del asiento cónico, regulando así el paso del flujo de gas a los flujómetros.

b) Flujómetros. La medición del flujo del gas que se está entregando al sistema de anestesia se ve a través de los flujómetros, los cuales constan de un tubo con graduación fina (ml/min) y un tubo con graduación gruesa (lt/min) instalados en serie, con sus respectivos flotadores sensibles al flujo.


6.2


Fig. 6-3 Flujómetros, graduación fina y gruesa.

Regulador es de presión Dentro del equipo de anestesia se encuentran dos tipos de reguladores de presión los cuales se describen a continuación.

A) Regul ador es de A lt a Presi ón . Estos se encuentran en el interior del equipo de anestesia a la entrada de los cilindros de alta presión de O2 y de N2O. Su función principal es la de reducir la alta presión que viene del cilindro ( ≈ 150 Kg/cm2) a una presión óptima para el buen funcionamiento del equipo de anestesia. Los reguladores están ajustados de la siguiente manera: Regulador de O2 5 Kg/cm 2

2

Regulador de N2O. 3.5 Kg/cm

2

Los 2 cuentan con una válvula de seguridad que abre cuando recibe una presión de 7 Kg/cm

B) Reguladores mini atura Estos se encuentran en el interior del equipo, los cuales regulan y mantienen constante la presión de oxígeno (3.5 2

2

Kg/cm ) y N2O (2.8 Kg/cm ) para el buen funcionamiento del flujo mínimo y la válvula proporcional Flowlock.

Fig. 6-4 Reguladores miniatura de los flujómetros.


6.3


Válvul a check Son válvulas unidireccionales y de retención; en otras palabras, son válvulas que permiten el flujo de gas en una sola dirección y no permite el flujo de gas en regreso ya que cuenta con una entrada y una salida, como se muestra en la Fig. 65.

Fig. 6-5 Válvulas unidireccionales.

El equipo de anestesia 9500 cuentan con 6 válvulas check; dos instaladas a la salida de los reguladores de alta presión; tres en las entradas de gas de central en la parte posterior del equipo (oxigeno, aire y oxido nitroso) y una en la entrada del tanque reservorio. Las dos primeras son para evitar fugas en las conexiones PISS cuando el equipo es alimentado por las conexiones DISS. Las siguientes tres son para evitar fugas en las conexiones DISS cuando el equipo es alimentado por las conexiones PISS

La última válvula check, es para mantener y aislar del sistema la presión que existe en el tanque reservorio ( ≈ 3.5 Kg/cm2). Así que cuando ocurre una caída de presión en el sistema < 2.5 Kg/cm2 la presión del tanque reservorio activa la válvula acústica.

Válvul a de Oxí geno Directo (Bypass)

Fig. 6-6 Válvula de oxígeno directo cerrada.

Al activar este botón, un flujo aproximado de 55 Lt/min, con una concentración del 100% de O2 es suministrado al circuito de paciente; éste funcionará siempre y cuando el interruptor maestro este en la posición "1" (encendido). Cuando el operador presiona el botón de Bypass, la válvula se abre para permitir el paso de O2 hacia la "T" de compensación. (Fig. 6-7) Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

6.4


Fig. 6-7 Válvula de oxígeno directo abierta.

Dentro de la "T" de compensación se encuentra una esprea la cual regula el flujo de O2 a ≈55Lt/min en forma laminar.

Sistema de Alarma para Fa lla de Sumini stro de O2. Consta de 2 válvulas de presión, una acústica que activa la alarma audible y visual cuando se detecta una presión de O 2 < 2.5 Kg/cm2, y la otra es una válvula de cierre la cuál inhibe el flujo de N 2O cuando se detecta una presión de O 2 < 2.2 Kg/cm2. (Fig. 6-8)

a) Válvula de alarma acúst ica. (Vá lvul a Normalmente Abi erta)

Fig. 6-8 Válvula de oxígeno directo abierta.

Al bajar la presión de 3.5 Kg/cm2 dentro de la caja para diafragma el tornillo de ajuste empuja al perno de cierre cancelando así el paso de flujo de gas que procede del tanque reservorio a través del cuerpo principal hacia el silbato y la alarma visual. (Fig. 6-9)

Fig. 6-9 Alarma visual. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

6.5


Al bajar la presión de 2.5 Kg/cm2 dentro de la caja para diafragma la válvula regresa a su posición normal (abierta) (Fig. 610) permitiendo así el paso del flujo que viene del tanque reservorio a través del cuerpo principal hacia el silbato y la alarma visual, activando éstos últimos.

Fig. 6-10 Alarma auditiva.

b) Válvula de c ierre (Vá lvul a Normalmente c errada) . Al existir una presión > 3.5 Kg/cm2 dentro de la caja para diafragma el tornillo de ajuste empuja al contra perno de cierre, permitiendo así el paso de flujo de N2O a través del cuerpo principal hacia el sistema. (Fig. 6-11).

Fig. 6-11 Alarma auditiva.

Al bajar la presión a 2.2 Kg/cm2 dentro de la caja para diafragma la válvula regresa a su posición normal, cerrada. Fig. 612) cancelando así el paso del flujo de N2O hacia el sistema.


6.6


Fig. 6-12 Cancelación del flujo de N2O.

Válvula propor cional flowl ock ® La válvula proporcional de flujo es un dispositivo interno capaz de responder automáticamente a la disminución de oxígeno, limitando el flujo de N2O, de tal forma, que el sistema no permite proporcionar mezclas con una concentración menor al 25% de O2. Es decir, el Flowlock® se activa para controlar la relación de O2 y N2O. Esta relación será de 1 a 3, como lo muestra la tabla 1. Tabla de Relación O2, N2O.

El resultado de esto es que la mezcla del gas fresco suministrada hacia el paciente siempre tenga por lo menos 25% de O2. El Flowlock® consiste principalmente de dos diafragmas conectados por un eje móvil el cuál controla la válvula proporcional (Fig. 6-13).

Fig. 6-13 Válvula proporcional.


6.7


El sistema de gas de O2 y N2O tienen una "válvula resistencia" localizada en la parte inferior de válvula de graduación fina. Cuando el gas fluye a través de estas válvulas (resistores) generan una contrapresión la cuál es directamente proporcional al flujo de gas .La contrapresión de O2 y N2O son dirigidas a sus respectivas cámaras donde ejercen presión en los diafragmas. De esta manera las contrapresiones de O2 y N2O puestas directamente una contra otra darán la movilidad al eje. Cuando el flujo de O2 es abierto y el flujo de N2O cerrado, la contrapresión dentro de la cámara de O2 empuja el eje hacia la cámara de N2O así mismo la aguja limitadora empuja al balín permitiendo el paso de N2O. (Fig. 6-14)


Conforme el flujo de óxido nitroso es abierto, la contrapresión dentro de la cámara de N2O empuja el eje móvil haciéndolo que regrese a la cámara de O2. (Fig. 6-o15)


El eje controla mediante la aguja limitadora la apertura y el cierre de la válvula proporcional Flowlock® sobre el N2O. Mientras el flujo O2 y N2O mantengan una relación del 25% y 75% respectivamente del flujo total. El Flowlock® no reducirá el suministro de N2O. Cuando hay pérdida de flujo de O2 y/o el flujo de N2O se incrementa demasiado y no pueda mantenerse ésta relación, la válvula proporcional Flowlock® empieza a limitar el suministro de N2O.


6.8


Manteni mient o Preventiv o Unidad de Anest esia 9500 NOTA: Solamente personal entrenado y autorizado por el fabricante deberá de reparar la Unidad de Anestesia serie 9500. Las refacciones del Ventilador serie 700/900, Monitores y demás refacciones de la Unidad de Anestesia solo están disponibles a través de los centros de servicio Plarre® autorizados. Anualmente debe considerarse la utilización y reemplazo de las partes contenidas dentro del Kit de mantenimiento KM-200 para la unidad de anestesia serie 9500. Herramienta necesaria: • • • • • • • •

1) • • • • • • • •

Llave Llave Allen Allen de de 1/16 3/16 Desarmador plano Llave española 9/16 - 5/8 (14.3 — 15.9 mm) Llave española 3/4 - 13/16 <19.1 — 20.6 mm) Llave española 22 mm Manómetro con capacidad de 0 - 22 d 0-25 Kpa x 100 Oxímetro calibrado Sistema de exclusión de vaporizadores Selectalock® Colocar los dos vaporizadores en la posición cero (“O”) Ajustar el vaporizador de Halotano a 1% Verificar que no se puede abrir el vaporizador de Enflurano Colocar el vaporizador de Halotano en posición cero (“0”). Ajustar el vaporizador de Enflurano a 1%. Verificar que no se puede abrir el vaporizador de Halotano. Colocar los dos vaporizadores en la posición (“O”). Ajustar el mecanismo de exclusión en caso de que no se verifiquen los puntos anteriores y repetirlos.

2) Verificar la operación de los cilindros. Cambiar los manómetros en caso necesario. 3) Verificar el sistema de suministro desde la central de gases. 4) Verificar la operación de las válvulas de no retorno (“CHECK”) En caso de mal funcionamiento efectuar el procedimiento de servicio correspondiente. 5) Verificar la operación del sistema de seguridad para bajar presión de oxígeno. En caso de mal funcionamiento cambiar el sistema. 6) Verificar la operación de los flujómetros. En caso de mal funcionamiento efectuar el procedimiento de limpieza e inspección. 7) Verificar la operación de las válvulas de inhalación y exhalación. Verificar el estado de las micas y empaques, cambiarlos si es necesario. 8) Verificar la operación de las válvulas mezcla de gas.

¡ADVERTENCIA! En caso de no obtener las concentraciones correctas retirar inmediatamente de servicio el aparato y comunicarse a su centro de servicio Plarre® más cercano. 9) Verificar la operación del regulador del ventilador. En caso de mal funcionamiento efectuar el procedimiento de calibración. 10) Verificar la operación de los reguladores de alta presión. En caso de mal funcionamiento efectuar el procedimiento de calibración. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

6.9


11) Verificar la operación de las válvulas de control de flujo. En caso de mal funcionamiento efectuar el procedimiento de calibración. 12) Verificación de la válvula de oxígeno directo. En caso de mal funcionamiento efectuar el procedimiento de servicio correspondiente. 13) Verificar que en los yugos estén colocados los pernos guía al igual que su empaque de Nylon. En caso de no ser así, colocarlos. 14) Verificar l a operación del circuito para anestesia. (Absorbedor de CO ). 2

En caso de fuga verifique el estado de los empaques, cambiarlos si es necesario. 15) Efectuar el mantenimiento preventivo de los accesorios del aparato de acuerdo a sus manuales respectivos. 16) Limpiar el gabinete y los accesorios. 17) Registrar la fecha del servicio y el número de serie del equipo y accesorios. 18) Realizar el procedimiento de verificación operacional completo antes de regresar el equipo al quirófano.

Limpieza e Inspección de Flujómetros Herramienta necesaria: • • • • • • •

Llave allen de 1/16 Llave allen de 3/16 Desarmador plano Llave española de 22 mm. Pinzas de Punta Chicas Alcohol Un trozo de franela o algodón

Procedimiento: 1. Con la llave allen retirar los dos tornillos de la parte superior del block de flujómetros. 2. Retirar la tapa superior del block. 3. Retirar con la llave allen de 1/16 los prisioneros laterales del block de flujómetros. 4. Retirar la tapa de acrílico que cubre los flujómetros. 5. El tubo de flujómetro se encuentra detenido en el block con un prisionero allen, al cual se tiene acceso por la parte superior del block. 6. Con la llave allen de 3/16 únicamente aflojar el prisionero allen deteniendo el tubo para evitar que se caiga. 7. Desmontar el tubo del block. 8. Con las pinzas de punta retirar los topes que tiene el tubo teniendo cuidado de que no se caigan. 9. Retirar el balín de zafiro, para poder limpiar el tubo. 10. En un recipiente pequeño humedecer con alcohol la tira de franela o el algodón de tal manera que se pueda introducir al tubo para limpiarlo. 11. Se deberá de pasar la tira de franela humedecida con alcohol a través del tubo. No forzar el paso de la tira o algodón para evitar romper el tubo. Una vez que se paso dejar secar el alcohol o aplicar un poco de aire comprimido sujetando el tubo para evitar que la presión lo vaya a tirar.


6.10


12. Lavar el balín con el alcohol y dejarlo secar (que se evapore el alcohol). 13. Una vez seco el tubo y el balín de zafiro volver a colocar esta en el tubo y colocar los topes. 14. Colocar nuevamente el tubo dentro del compartimiento del block. 15. Una vez colocado el tubo ajustar suavemente el prisionero de sujeción del tubo, cuidando de no romperlo, solo al llegue). 16. Volver a colocar la placa de acrílico y la tapa superior. 17. Activar el suministro de gases y verificar que no presente fuga, es decir que si se fija una cantidad de flujo se deberá de mantener.

Válvu la de Control de Fluj o Herramienta necesaria: • • •

Llave allen de 3/16 Llave española de 22 mm Desarmador plano

Procedimiento: 1. Cerrar el suministro de gas al aparato. 2. Retirar el tornillo y el maneral de la válvula. 3. Retirar la tuerca hexagonal para reten del husillo y destornillar a este retirarlo e inspeccionar que no este golpeado o deforme, -así mismo revisar las condiciones del aro y sello, en caso de estar defectuosos sustituirlos por nuevos. 4. Introducir cuidadosamente una llave allen de 3/16 en la parte que aloja al husillo para aflojar el prisionero y poder retirar el —asiento de plata. − Revisar que no este lastimado o deforme el asiento de plata, si lo esta sustituirlo por un nuevo e instalarlo junto con el prisionero con mucho cuidado. 5. Lubricar ligeramente al husillo y su aro y sello con lubricante no -combustible PLARRE, instalarlo, apretar la tuerca hexagonal y colocar el maneral con su tornillo. 6. Alimentar nuevamente el aparato, verificar que no exista paso de gas cuando la válvula este cerrada.

Válvu la de No Retorno (Válvula Check) Herramienta necesaria: Llave española 9/16 - 5/9 (14.3 - 15.9 mm) Llave española 3/4 - 13/16 (19.1 - 20.6 mm) Llave española de 22 mm • • •

Procedimiento: 1). Cerrar el suministro de gas al aparato 2). Desmontar la válvula completa

¡PRECAUCIÓN! Observe bien su posición para que al volver a instalar, no lo haga en forma invertida. 3). Desarmarla observando la posición de sus componentes.


6.11


4). Limpiar correctamente y con cuidado cada componente, inspeccionar los, si alguno esta deteriorado o lastimado sustituirlo por un nuevo. 5). Armar nuevamente la válvula y montarla al circuito en la dirección correcta. 6). Verificar su operación.

Válvula de Oxígeno D irecto (“ Bypass” , “ Flush” ) Herramienta necesaria: • • •

Llave española de 14.3 mm. Llave española de 19 mm. Llave española de 27 mm.

Procedimiento: 1). Desmontar la válvula y desarmarla poniendo mucha atención de la forma en que están colocadas sus partes. 2). Limpiar sus componentes y verificar que se encuentren en buen estado sobre todo los arosellos si alguno esta lastimado o deforme sustituirlo por un nuevo. 3). Colocar un poco de lubricante no combustible PLARRE, a los aro sellos distribuyéndolo uniformemente. 4). Armar la válvula completa en forma correcta y montarla al aparato. 5). Verificar su operación.


6.12


Mantenimi ento P reventivo del V entilador de Anestesia Fuelle Cada vez que se abre el fuelle para limpiarlo, se deben inspeccionar todas las partes visibles en forma muy cuidadosa y se deben reemplazar los componentes dañados. El material del fuelle se deteriora con el tiempo y el uso y cada seis meses debe examinarse y reemplazarse si es necesario. El esquema es mostrado en la pagina 23.

Otras mantenciones En forma ocasional, es posible que sea necesario realizar un mantenimiento en las partes que no están cubiertos por las tareas de mantenimiento periódicas. Un ingeniero se servicio calificado debe realizar revisiones de mantenimiento anual.

Cambios de fusibl es ¡ADVERTENCIA! El uso de fusibles equivocados constituye un peligro de incendio. Reemplace los dos fusibles del tipo y valor correctos. En la parte posterior del ventilador en la esquina del lado inferior izquierdo se encuentra la conexión al cable de alimentación eléctrica.

Existen dos pequeñas lengüetas.

Tire estas lengüetas hacia usted con su dedo pulgar.

Ahora, los fusibles están visibles y se pueden intercambiar. Empuje el compartimiento hacia atrás en dirección a la salida. Si el fusible falla por segunda vez, contáctese con el Ingeniero de Servicio.

Limpieza y Esterilización ¡ADVERTENCIA! El ingreso de líquido a la unidad de control puede producir daños en la unidad o al personal. Asegúrese de que no entre ningún líquido a la unidad de control, y siempre desconéctela del suministro de energía eléctrica antes de limpiarla. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

6.13


¡ADVERTENCIA! No limpie la pantalla LCD con líquidos. Solo use un paño suave, seco y sin hilachas. Superficies del Ventilador Limpie las superficies exteriores del ventilador con un paño húmedo con un poco de solución de detergente suave. Asegúrese de retirar todos los residuos después de limpiarlo, repasándolo con un paño seco y sin hilachas. Nunca use material de limpieza abrasivo, en especial en la pantalla.

¡ADVERTENCIA! Las superficies del ventilador no son resistentes a los rasguños. No use agentes de limpieza abrasivos, porque, de lo contrario, se dañarán las superficies. As iento de la Válvu la L ib erado ra de Pr esión 1.

Saque la carcaza del fuelle y el fuelle.

2.

Suelte los tornillos negros y saque la válvula liberadora de presión.

3.

Limpie minuciosamente el asiento de la válvula con un paño suave y sin hilachas.

4. Hay una junta tórica en la base del fuelle (vea la página siguiente) que sirve de sello con la válvula liberadora de presión. Después de limpiar revise que todas las juntas tóricas queden en su lugar, dado que el ventilador no puede funcionar en forma apropiada sin ellas.

¡ADEVERTENCIA! Si se daña el asiento de la válvula, la válvula liberadora de presión comenzará a fugar y puede causar problemas serios. Ponga atención mientras limpia en no dañar la superficie moldeada con precisión del asiento de válvula. Nunca use un objeto duro o detergente abrasivo. Sólo utilice un paño suave y sin hilachas.

Sensor de Fluj o de l a Vía Aérea del Pa ciente El sensor de flujo puede lavarse a mano o en máquina de lavado, y puede desinfectarse con un desinfectante adecuado. La esterilización con vapor en autoclave no debe exceder los 134 ºC. El sensor puede esterilizarse con óxido de etileno. Para limpiar el sensor de flujo, vierta agua destilada lenta y suavemente en el puerto de salida. No se debe dirigir agua a presión a este puerto.


6.14


¡ADVERTENCIA! Los agentes descontaminantes químicos o agentes de esterilización líquidos producen daños en el sensor y NO se deben usar para limpiar o esterilizar. Si el sensor se esteriliza en autoclave, ésta sólo debe usarse con agua destilada. La tapa Blanca de sensor de flujo No es autoclavable. ¡ADVERTENCIA! Sólo la base del fuelle y las partes que están dentro del fuelle requieren esterilización. Para evitar que el equipo se dañe: La temperatura máxima de esterilización no debe superar los 134 ºC. No esterilice la unidad de control. Después de la esterilización a gas será necesaria una cuarentena en un área bien ventilada para que se disipe el gas residual absorbido. Siga las instrucciones del fabricante del agente de esterilización. La válvula espiratoria debe desarmarse antes de la esterilización en autoclave para evitar que daños por tensión. Desarmado y l impi eza del fuelle 1. 2. 3. 4.

Tire el absorbedor hacia delante para desconectar la base del fuelle. Suelte los dos tornillos que afirman la base del fuelle y retire la base del fuelle y la caja de la unidad de control. Retire la válvula de sobre presión y el adaptador del fuelle pediátrico (si existe) y límpielos y esterilícelos en forma separada. Esterilice según se especifica en la tabla de la página siguiente.


6.15


Mantenimi ento P reve ntiv o Moni tor de S ign os Vitales Componentes d e Reemplazo Pe rió dico Se recomienda reemplazar periódicamente los siguientes componentes de acuerdo a al tiempo de vida estimado. Código NK No. 616193

677955

Descripción Luz de fondo para unidad de LCD de BSM – 2301/2303/2304 Luz de fondo para unidad de

6114-053114C 107002

LCD de BSM – 2351/2353/2354 Batería de litio para respaldo de operación del reloj. Esponja de amortiguador de batería. Esponja de amortiguador de batería. Rodillo de exposición Anillo de retención

445074

Cabeza térmica

445109C

Motor impulsor de papel.

481809 (Supply code: X208) 611893 6114-120416

Tiempo de Vida Esperado Aprox. 50000 horas o 5 años y 9 meses o más de operación continua.

Aprox. 6 años o mas. Aprox. 3 años o mas. Aprox. 3 años o mas. Aprox. 6 años o mas. Debe ser reemplazado con una nueva cuando el rodillo de exposición es reemplazada. Aprox. 250 paquetes de papel para impresión. Aprox. 6000 paquetes de papel para impresión.

Herramientas requeridas: • • • • • • •

Desarmador Phillips plano – largo (aislado) con punta magnética. Desarmador plano aislado con punta magnética. Anti-estática bench mat conectada a una tierra apropiada. Pulsera Anti-estática conectada a una tierra apropiada. Zócalo conductor hexagonal 3 mm Pinzas de mecánico, de punta y de corte. Cables

Equipo de Prueba y Medición: Para revisar, reparar o ajustar el monitor, el siguiente equipo de prueba y medición o equipo con similares funciones y desempeño es requerido.

Multímetro digital Un probador digital con una visualización del LCD de 3 ½ dígitos que puede medir voltaje, corriente y resistencia.

Osciloscopio Un osciloscopio con un ancho de banda de más de 1 MHz y una sensibilidad mayor a 10 mV/cm.

Generador de Funciones Un generador de funciones con un rango de 1 Hz y mayor a 1 kHz con 1% o mejor de exactitud en frecuencia.

Simulador de signos vitales AX – 800P Las formas de onda simuladas de las salidas del simulador, ECG, curva de respiración, 4 formas de onda de presión arterial, valores fijos de temperatura y curva de salida cardiaco.

Cable adaptador 548631A Aunque el simulador tiene el cable de conexión para monitores previos como el BSM – 2100/3101/7000/8300/8502/8800, los nuevos monitores tales como BSM – 1100/2301/4100/9510 y BSS 9800 requieren este cable adaptador en lugar del cable de conexión del monitor previo. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

6.16


YS-077P1 NIBP Simulador de muñeca Un contenedor de 700 mL se requiere para revisar algún accesorio de NIBP en el modo de revisión y diagnóstico.

YS-077P2 NIBP Simulador de muñeca Un contenedor de 250 mL se requiere para revisar algún accesorio de NIBP en el modo de revisión y diagnóstico.

6443-000022B NIBP Simulador de muñeca Un contenedor de 72 mL se requiere para revisar algún accesorio de NIBP en el modo de revisión y diagnóstico.

Tarjeta de Extensión Diseñada para el mantenimiento de las tarjetas. La tarjeta principal y la tarjeta análoga pueden ser conectadas a través de la tarjeta de extensión. La tarjeta de extensión consiste de los siguientes componentes. Tarjeta de circuito impreso: 6190-022193 Conector: 611082 Conector: 611073 Estos componentes deben ser ensamblados localmente.

Partes del equip o y Frecuencia del Ma ntenim iento Desarrollar este mantenimiento de revisión una vez cada 6 meses. Una hoja de revisión de mantenimiento es sugerida al final de esta sección. Hacer una copia de esta hoja de revisión antes de usarla. Las partes revisadas son agrupadas como sigue: • • • • • • • • • • •

Externas Condiciones de entrada Operación Pantalla Impresión Interfase Parámetros de signos vitales Alimentación Datos de respaldo Seguridad Otros

A continuación se describen los procedimientos para cada parte a revisar.

Externos

Parte

Procedimiento de revisión

Sucio, manchado o roto.

Revisar que no tenga suciedad, manchas o rupturas en el monitor.

Interruptor dañado o cubierta superior.

Revisar que no hay daños físicamente en el interruptor y en las cubiertas superiores.


Acción Si el monitor esta sucio, limpiarlo con un trapo húmedo con agua, jabón neutral o alcohol. Si el monitor tiene manchas o esta roto, reemplazar la parte manchada o rota con una nueva. Si cualquier interruptor o tapa superior esta dañada, reemplazarla con una nueva.

6.17


Condiciones de entrada

Parte


Acción

El contacto entre el zócalo de entrada en el monitor y el conector del cable de alimentación. Entrada en el zócalo del monitor o conector del cable de alimentación. Cables de electrodos o

Revisa que el contacto entre la entrada del zócalo y el conector del cable de alimentación es bueno.

Remover la causa si hay un contacto débil entre ellos.

Revisar visualmente que no hay daño en el zócalo y en conector.

Si el zócalo de entrada o conector esta dañado, reemplácelo por uno nuevo.

Revisar visualmente que no hay

Si el cable de electrodos o cable de

cable de alimentación.

daño del cable de electrodos y en el cable de alimentación.

conexión tiene algún daño, reemplácelo por uno nuevo.

Operación

Partes Teclas de función en el panel de operación. Teclas de funciones de la pantalla táctil.

Procedimiento de revisión Revisar que la función de cada tecla en el panel de control trabaja correctamente. Revisar que la función de cada tecla sobre la pantalla trabaja correctamente.

Acción Remover la causa si le tecla de función está mal. Remover la causa si la tecla de función está mal.

Pantalla

Partes Roto, manchado o sucio.

Ajustes de control de la pantalla. Control de brillo mínimo.

Revisar CRTC


Acción

Revisar que no esta rota,

Si existe una ruptura o mancha en la

manchada o sucia la pantalla táctil.

pantalla, por una nueva. Si la pantallareemplácela esta sucia, límpiela con una trapo húmedo con agua. Si uno de los ajustes de control no funciona, remover la causa.

Revisar que los ajustes de control tales como brillo trabaja suavemente. Revisar que la forma de onda y datos no desaparece cuando el brillo es puesto al mínimo en la pantalla. Revisar que no hay errores sobre la pantalla cuando se desarrolla la revisión en el menú en pantalla de revisión manual.

Remover la causa si la forma de onda o datos desaparecen de la pantalla.

Remover la causa si ocurre un error.

Impresora

Partes


Acción

Forma de onda y

Revisar que las formas de onda

Si la forma de onda o caracteres de

caracteres de datos sobre papel.

y los caracteres de datos sobre el papel con claros.

Papel de impresión.

Revisar que el papel utilizado es Nihon Kohden.

Revisión del impulsor de papel.

Revisar que los movimientos de papel circulan a una velocidad preseleccionada sin serpentear.

datos no son claros, limpiar la cabeza térmica. Referirse al manual de operación. Si un papel no especificado es usado reemplácelo por papel específico Nihon Kohden. Remover la causa si el papel se mueve anormalmente.


6.18


Sonido anormal.

Detección de marcas. Revisión de impresión en modo revisión WS.

Revisión de fecha y hora impresa.

Revisar que el motor y los engranes no generan un sonido anormal. Revisar que la detección de marcas trabaja correctamente. Revisar que no hay error en el papel cuando se imprime la revisión de la impresión en el modo de revisión WS. Referirse a la sección de diagnostico. Revisar que la fecha y hora son las correctas en el papel de impresión.

Remover la causa si existe un sonido anormal. Remover la causa si detección de marcas no trabaja. Reemplace la tarjeta principal u otro componente por uno nuevo de acuerdo a la sección del modo de revisión WS.

Remover la causa si la fecha y hora están erróneas o no impresas.

Interfase

Partes Pantalla de monitoreo

ECG o disparador de salida

ECG y lámparas de disparo

Procedimiento de revisión Revisar que la misma pantalla es mostrada sobre la pantalla de otra pantalla externa al monitor a través de esta interfase. Revisar que la señal seleccionada en la salida externa de las opciones de otras configuraciones en los ajustes del sistema es la correcta. Revisar que el ECG o lámpara de disparo esta encendida de acorde a la salida. Revisar la pantalla de la COM. Revisar las opciones del menú en el menú de revisión manual.

Acción Remover la causa si en la pantalla de monitoreo esta mal o en la pantalla externa. Remover la causa si le señal seleccionada no sale.

Remover la causa si la lámpara n enciende.

Parámetros de signos vitales

Partes Formas de onda y datos numéricos

SpO2 y NIBP

Revisión de NIBP

Función de zócalo multi - parámetro


Procedimiento de revisión Revisar que el ECG, respiración, forma de onda de presión arterial, sus parámetros y datos de temperatura son mostrados correctamente y el sonido de sincronización de QRS se genera cuando se conecta un simulador de signos vitales AX-800P en el instrumento. Revisar que la los parámetros en pantalla de SpO2 y NIBP son aceptables cuando ase aplica el sensor de SpO2 y el brazalete a una persona saludable o si mismo. Revisar que no hay error en la pantalla cuando se revisa el NIBP en el menú en pantalla de revisión manual. Revisar si la conexión del cable es reconocida y el parámetro relacionado es mostrado cuando se conecta el cable al zócalo.

Acción Si existe algo mal, revisar la conexión entre el simulador y el monitor y remover la causa.

Si existe una gran diferencia, revisar la conexión entre la persona saludable y el monitor y remover la causa.

Remover la causa si ocurre un error.

Si el zócalo no tiene función, conecte el cable dentro del zócalo multiparámetro y revisar cual es incorrecto, cable conector o monitor.

6.19


Balance a cero de IBP

Función de alarma

Transductor

Revisar que el transductor de presión sanguínea esta balanceado en cero cuando se conecta el transductor al monitor a través del cable IBP y presionando la tecla “All Zero” o la tecla multi- parámetro en la pantalla. Revisar que la marca de la alarma aparece en la pantalla, el indicador de alarma trabaja, y el sonido de alarma se escucha cuando una alarma ocurre.

Si el transductor todavía esta desbalanceado después de buscar el cero, conectar el transductor a otro zócalo multi-parámetro y revisar cual es el incorrecto, transductor o monitor.

Revisar que el sensor especificado y el transductor son usados.

Si un sensor o transductor no especificado es usado, reemplácelo por uno especificado.

Si existe algo malo, revisar la parte correspondiente.

Al im entaci ón

Partes Cable de alimentación

Conexión a tierra

Fusible

Indicador de alimentación y revisión del voltaje de alimentación.

Procedimiento de revisión Revisar que el cable de alimentación no tiene ningún daño, baja continuidad, calentamiento, sonido u olor mientras dobla cada parte del cable. Revisar que la tierra no tiene ningún daño y con buena continuidad mientras dobla cada parte del cable de tierra. Revisar que los fusibles específicos son usados y no están fundidos. Revisar que los indicadores de alimentación tal como el led de alimentación, el led de AC y el led de la carga de batería trabaja apropiadamente y los voltajes de salida de la fuente de alimentación son correctos.

Acción Si el cable de alimentación tienes alguna disfuncionalidad, reemplácelo por uno nuevo

Si el cable de tierra tiene un mal funcionamiento, reemplácelo por uno nuevo. Si el fusible esta fundido, reemplácelo por uno nuevo después de remover la causa. Remover la causa si existe alguna falla.

Datos de Re spaldo

Partes


Datos de respaldo de sistema de configuración.

Revisar que los datos sistema están guardados por un largo tiempo después de que la alimentación es suspendida.

Datos de respaldo de los

Revisar que los datos de ajustes

ajustes de alarma

están correctamente guardados después de apagar el monitor por 30 minutos o menos y encenderlo. Revisar que la fecha y la hora son actualizados cuando el monitor es encendido.

Función de respaldo de reloj

Acción La memoria EEPROM* la cual almacena los datos de configuración del sistema esta fallando, si los datos no son almacenados por largos periodos de tiempo. Si los datos de ajustes desaparecen dentro de 30 minutos después de apagar el monitor, reemplace el súper capacitor de la tarjeta principal por uno nuevo. Si el reloj se detiene mientras el monitor es apagado, reemplace la batería de litio en la tarjeta principal por una nueva.

*Desde que el periodo de reserva mínimo de los datos almacenados en la EEPROM y el sistema ROM es de 10 años, los datos pueden ser dañados sobre 10 años después de la última actualización o configuración. Cada 10 años, desarrollar una actualización y configuración una vez más. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

6.20


Seguridad

Desarrollo de la revisión de seguridad del paciente después de reparar el monitor: Partes Impedancia de tierra protegida (referirse a IEC 60601-1-18.(f))

Corriente de salida en tierra (referirse a IEC 60601-1 19)

Corriente de salida de carcasa (referirse a IEC 60601-1 19)

Corriente de salida al paciente (referirse a IEC 60601-1 19)

Corriente de salida en paciente

Corriente de salida en paciente (voltajes principales sobre la parte aplicada)

Resistencia dieléctrica (referirse a IEC 60601-1 20)


Procedimiento de revisión Revisar que la impedancia entre el contacto de tierra protegido y cualquier parte de metal accesible no excede a 0.1 Ω Revisar que la corriente de salida de la tierra no excede a 0.5 mArms bajo condiciones normales y 0.1 mArms bajo cualquier condicion de falla Revisar que la corriente de salida de recinto no excede a 0.1mArms bajo de condiciones normales y a 0.5 mArms bajo alguna condición de falla. Revisar que la corriente de salida al paciente para tipo CF o pruebadesfibrilador tipo CF parte aplicada no excede a 0.01 mArms bajo condiciones normales y 0.05 mArms bajo cualquier condición de falla. Revisar que la corriente de salida al paciente para tipo BF o pruebadesfibrilador tipo BF parte aplicada no excede a 0.1 mArms bajo condiciones normales y 0.5 mArms bajo cualquier condición de falla. Revisar que la corriente de salida al paciente para tipo CF o pruebadesfibrilador tipo CF parte aplicada no excede 0.05mArms bajo cualquier condición de falla. Revisar que la corriente de salida al paciente para tipo BF o pruebadesfibrilador tipo BF parte aplicada no excede a 5 mArms bajo cualquier condición de falla. Revisar que el monitor tiene los siguientes voltajes. A-a1: 1500 V AC para un minuto A-f: 1500 V AC para un minuto B-a: 4000 V AC para un minuto B-d: 1500 v AC para un minuto.

Acción Remover la causa si la impedancia excede a 0.1 Ω.

Remover la causa si la corriente de salida en tierra excede uno de los valores maximos.

Remover la causa si la corriente de salida en carcasa excede uno de los valores máximos.

Remover la causa si la corriente de salida al paciente excede uno de los máximos valores.

Remover la causa si el monitor no tiene todos los voltajes deseados.

6.21


Otros

Partes Voltaje de línea Conexión a otro equipo

Procedimiento de revisión Revisar que el voltaje de línea esta dentro del rango nominal ±10%. Revisar que el monitor esta correctamente conectado a otro equipo de acuerdo al manual de operación.

Vibración o sonido resonante

Revisar que el monitor no tiene una vibración anormal o sonido resonante.

Tornillos

Revisar que no falten tornillos o estén

Opciones de revisión

Revisión de condiciones de instalación

perdidos. Revisar que no hay errores en la pantalla cuando se comprueban la tarjetas opcionales tales como en la revisión de tarjeta ATA y la revisión de tarjeta de red en la pantalla del menú de revisión manual. Revisar que el monitor esta instalado en una lugar conveniente de acuerdo al manual de operación.


Acción Use solo voltaje dentro del rango correcto. Si existe una conexión errónea, conecte el monitor al equipo correctamente de acuerdo al manual de operación. Remover la causa de la vibración anormal y el sonido resonante. Si algún tornillo esta perdido, apriételos y complételos. Remover la causa si ocurre un error.

Si las condiciones no son las convenientes, mejórelas.

6.22


Hoja de revisión de mantenimiento (Referirse a la sección de mantenimiento del manual de servicio para detalles.) Cliente:_______________________________ Personal de Servicio:____________________

Dirección de Cliente:____________________ Compañía de servicio:___________________

Nombre del equipo:_____________________ Numero de serie del monitor:______________

Modelo de monitor:_____________________ Revisión del Hardware:__________________ Revisión del Software:___________________

Externas Existe o rupturas el monitor. Existe suciedad, algún dañomanchas en switch, teclas oen tapas. Las etiquetas de precaución y cuidado son claramente legibles.

Si Si Si

No No No

Si

No

Si Si

No No

Si Si

No No

El brillo es correctamente ajustado Existe distorsión en la pantalla Indicador de alarma trabaja apropiadamente

Si Si Si

No No No

Parámetros de Signos Vitales Forma de onda de ECG, tasa del corazón y marca QRS síncronas son mostradas

Si

No

Si

No

Si

No

Si Si

No No

Si

No

Si Si Si

No No No

Si Si Si Si

No No No No

Si Si

No No

Si Si Si

No No No

Condiciones de entrada Existe un buen contacto entre el zócalo de entrada en el monitor y el conector de cable de conexión. Existe algún daño en el zócalo de entrada y el conector del cable de conexión Existe algún daño o corte interno del cable en el cable de conexión.

Teclas de operación La función de cada tecla en el panel de operación funciona correctamente. La función de cada tecla en la pantalla trabaja correctamente.

Pantalla

apropiadamente con QRS síncronas. Forma de onda de respiración y tasa de respiración son apropiadamente mostrados. Pulsos de Forma de onda pletismográfica y datos de SpO 2 son apropiadamente mostrados. Datos NIBP (sistólica, diastolita, y presión sanguínea media) son aceptables. Zócalos multiparámetros reconocen los cables de la conexión respectiva y las formas de onda y los datos son propiamente mostrados. Tecla “All Zero” y tecla multi-parámetro en la pantalla permiten balance a ceros del transductor de presión sanguínea. Funciones de alarma apropiadas. Sonidos de alarma trabaja apropiadamente. Son usados sensor y transductor especifico.

Impresora Formas de onda son claramente impresas en el papel Datos alfanuméricos son impresos claramente en el papel. Fecha y hora son impresos en el papel. Se usa papel de impresión especificado.

Datos de respaldo Datos de configuración del sistema son guardados Función del reloj trabaja apropiadamente mientras el monitor esta apagado.

Alimentación Cable de alimentación (y conexión de tierra) no están dañados. EL monitor esta correctamente aterrizado en la terminal dedicada El fusible esta correctamente operando. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

6.23


Seguridad La impedancia de la tierra protegida en menor que el limite preescrito. Corriente de salida a tierra es menor que el limite preescrito. Corriente de salida de carcasa es menor que el limite preescrito. Corriente de salida en paciente es menor que el limite preescrito. Los voltajes del monitor son los preescritos en tiempos límites o más.

Si Si Si Si Si

No No No No No

Si Si Si

No No No

Otros Voltaje de línea esta dentro del rango nominal ±10% El monitor esta correctamente conectado a otros equipos. Todos los tornillos están bien apretados.


6.24


Mantenimi ento P reve ntiv o Unid ad Multigas Componentes de reemplazo periódicos Nosotros recomendamos reemplazar periódicamente los siguientes componentes de acuerdo al tiempo de vida esperado.

Código NK no. 609842

Descripción Trampa de agua

Tiempo de vida esperado. Cada año

¡PRECAUCIÓN! Cuando esta conectado la trampa de agua en la cubierta frontal. Cuidadosamente apretar dos tornillos. Apretando un tornillo fuerte podríaderomper la trampa de agua. Una falla aldemasiado reemplazar la trampa agua cada año causara un mal funcionamiento del sensor del gas debido a que la humedad en el circuito de respiración esta presente dentro del monitor. Herramientas requeridas • • • • • • •

Desarmador largo Phillips (aislado) con punta magnética. Desarmador corto Phillips (aislado) con punta magnética. Desarmador rasurado (aislado) con punta magnética. Anti-estática bench mat conectada a una tierra apropiada. Pulsera anti- estática conectada a una tierra apropiada. Pinzas de mecánico, de punta y de corte. Cables

Equipo de prueba y medición •

Multímetro digital

• • • •

Medidor de potencia Watts Osciloscopio de rayo en catódico Regulador de aire Flujómetro de gas

Partes y fr ecuencia en e l mantenim iento Desarrollar este mantenimiento de revisión una vez cada 6 meses.

Externas

Partes


Acción

Sucio, manchado o roto.

Revisar que no existe suciedad, manchas o rupturas.

Zocalo, cable o conector dañado.

Revisar que el cable de conexión JA esta firmemente conectado a el socket de entrada JA y que el mecanismo de bloqueo del conector trabaja. Revisar que el cable de conexión esta firmemente conectado al puerto serial y que el mecanismo de bloqueo trabaja.

Si el monitor esta sucio, limpiarlo con un paño húmedo con agua, jabón neutral o alcohol. Si el monitor tiene alguna mancha o ruptura, removerla o reemplazarla la parte rota o manchada por una nueva. Si el zócalo esta dañado, reemplace la tarjeta JA I/F por una nueva. Si el cable o su conector esta dañado, remplace el cable por uno nuevo.


Si el zocalo esta dañado, remplace la tarjeta JA I/F por una nueva. Si el cable o su conector esta dañado, remplace el cable por uno nuevo.

6.25


Conexión de tubo del adaptador del gas de escape.

Revisar que el tubo adaptador del gas de escape esta firmemente conectado a la salida de escape en el panel trasero del monitor y el mecanismo de bloqueo del tubo conector funciona.

Remover la causa si el tubo esta libremente conectado a la salida.

Indicador

Partes Led de alimentación

Led de medición

Procedimiento de revisión Revisar que el led de alimentación esta encendido cuando el cable de alimentación esta conectado al monitor. Revisar que el indicador de medida esta encendido cuando el monitor esta conetado el monitor de signos vitales y el suitch de medida esta puesto en encendido.

Acción Remover la causa si el led no enciende.

Remover la causa si el led no enciende.

Comunicación

Partes


Etiqueta de parámetro relacionado mostrado en la pantalla.

Cuando le monitor esta conectado al monitor de signos vitales y están encendidos, revisar que el monitor de signos muestra etiquetas de los parámetros CO2, O2 y N2O en la pantalla. Revisar que la impresora trabaja cuando se presiona la tecla Stara/stop en la impresora después de conectar la impresora al monitor de signos vitales a través del monitor con los cables de conexión JA.

Revisar comunicación con la impresora.

Acción Remover la causa si el monitor de signos vitales no muestra las etiquetas de los parámetros.

Remover la causa si la impresora no trabaja.

Consumo de pot encia

Partes


Revisión del consumo de maxima potencia.

Revisar que el mensaje “Check Simple Line” aparece en la pantalla y el consumo de potencia sea de 40 VA o menor cuando esta completamente obstruido el tubo del la trampa de agua conectado al monitor y

Acción Remover la causa si mas de 40 VA es medido en el equipo para medición de potencia.

conectando el monitor al monitor de signos vitales.


6.26


Precisión

Partes Revisar precisión con gas de calibración

Procedimiento de revisión Cuando el gas de calibración esta dentro del monitor, revisar que cada gas es medido dentro del siguiente rango aceptable. CO2: presión atmosférica x 0.05 ±2 mm Hg N2O: 40 ± 3% O2: 52 ± 2% Iso: 3.0 ± 0.2%

Acción Desarrollar la calibración de gas de acuerdo al manual de operación si los datos no están dentro del rango aceptable.

Seguridad

Partes


Impedancia de protección a tierra. (referirse a IEC60601-118.(f)) Corriente de salida a tierra. (Referirse a IEC60601-1 19)

Revisar que la impedancia entre el contacto de protección a tierra y cualquier parte metálica accesible no excede a 0.1 Ω. Revisar que la corriente de salida a tierra no excede a 0.5 mArms bajo condiciones normales y 0.1 mArms bajo cualquier condición de falla. Revisar que la corriente de salida a tierra no excede a 0.1 mArms bajo condiciones normales y 0.5 mArms bajo cualquier condición de falla. Revisar que el monitor tiene los

Remover la causa si la impedancia excede a 0.1 Ω

siguientes A-a1: 1500voltajes. V AC para un minuto.

todos los voltajes.

Corriente de salida de la carcasa (referirse a IEC60601-1 19)

Resistencia dieléctrica (referirse a IEC60601-1 20)


Acción

Remover la causa si la corriente de salida a tierra excede cualquiera de los máximos valores.

Remover la causa si la corriente de salida de la carcasa excede cualquier valor máximo.

Remover la causa si el monitor no tiene

6.27

- 7. Ajus te y Calibración -

Secció n 7. Aj us te y Calibración Unidad de Anestesia 9500 Pruebas de funcionamiento eléctrico de la Unidad de Anestesia Ajuste en el Monitor de Signos Vitales


7.1


Unidad de An estesia 95 00 Calib ración de Reguladores Internos Sis tema Neumático Equipo necesario: • • • • • • • •

Manómetro con capacidad de 0 - 11 o 0 - 14 kPa x 100 Tuerca con pivote R 3/8 interior. Niple de R3/8 a R3/8. Adaptador de R3/8 a RM 14 x 1. Tuerca flare de 1/4. 4 cm. tubo de cobre de 1/4. 30 cm. de manguera de polietileno de 9/16 Ext. y 3/8 int. Adaptador de 1/4 NPT interior a 1/9 NPT Ext.

Condiciones de calibración: Presión de suministro de la central para oxígeno: 5.25 kPa x 100 regulada. Cilindro de oxigeno: 100 - 150 kPa x 100. Cilindro de óxido nitroso: 50 kPa x 100 (nominal).

Procedimiento para el regulador de la salida adicional de O • • • • • •

• • •

•

•

2.

Conectar el manómetro a la válvula. Al abrir la válvula completamente, y en el manómetro se debe leer una presión de 4 kPa x 100 + 1/2 kPa x 100. En caso de que la presión sea mayor o menor a la indicada se procede a ajustarla a 4 kPa x 100 de la siguiente forma. Se retira la tapa protectora del circuito distribuidor de gases. Se localiza el regulador para ventilador (cromado). Se retira el suministro de oxígeno al aparato, se abre la válvula de control de flujo para desalojar el gas existente en el aparato y se vuelve a cerrar la válvula. Se afloja la contratuerca perfilada del regulador. Se afloja la tuerca tapón perfilada sin desatornillarla completamente. Se alimenta nuevamente el aparato con oxigeno y se procede a apretar la tuerca tapón gradualmente hasta registrar en el manómetro la presión de 4 kPa x 100. Se aprieta la contratuerca del regulador para evitar que se afloje o apriete sin razón y con facilidad la tuerca tapón ya que con esta se controla al resorte regulador de presión. Realizado lo anterior se vuelve a colocar la tapa protectora del circuito distribuidor de gases.

Procedimiento para los reguladores de alta presión: • •

Retirar la tapa protectora del modulo distribuidor de gases. Desconectar del regulador la salida de gases hacia el circuito distribuidor de estos, y con la ayuda de un pedazo de tubo de cobre y una tuerca fiare iguales a la conexión hacia la salida de gas se unen al manómetro con un pedazo de manguera para poder conectarse a el regulador.

Figura 7-1

Abrir la válvula del tanque para suministrar más al aparato y registrar la presión que nos da el regulador, en caso de que se Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

7.2


registre una presión diferente de 5.5 — 0.5 kPa x 100 se proceda a regular la presión de la siguiente forma: • • • • • •

•

•

Cierre la válvula del tanque para suspender la alimentación de oxigeno. Aflojar un poco la conexión del regulador al manómetro (tuerca flare) para liberar el oxigeno, y volver apretarla. Aflojar la contra tuerca hexagonal para tapón. Aflojar el tapón hexagonal para regular presión sin que este se desatornille completamente. Abrir la válvula del cilindro para suministrar gas oxigeno. Apretar en forma gradual el tapón hexagonal para regular la presión hasta observar que en el manómetro se tienen 5.5 kPa x 100. Una vez alcanzados los 5.5 kPa x 100 se aprieta le contra-tuerca hexagonal contra el tapón hexagonal con el fin de evitar que se vuelva a desajustar el regulador. Una vez terminado de calibrar el regulador de oxígeno se procede a calibrar el oxido nitroso siguiendo los mismos pasos que para el oxigeno solo que ahora es para una presión de 3.5 + 0.25 kPa x 100.

Aj us te de la Válv ula Propo rc io nal 1.

Conectar los manómetros a los reguladores de O y N O #1 y 2

2.

Ajustar regulador de O #1 a 3.5 kPa x 100 50psi

3.

Ajustar regulador de N O #2 a 2.8 kPa x 100 40psi

4. 5.

Ajustar la válvula del flujo mínimo #3 a 150-200 c.c. con llave allen 5/32 Abrir válvula de graduación de O #4 totalmente y reducir o aumentar el flujo de O entre 9.7-10 lpm por medio de la

6.

válvula de resistencia #5 con llave de 5/32. Abrir la válvula de graduación de N O #6 totalmente.

7.

Bajar el flujo de O con la válvula de graduación #4 a 3 lpm

8.

Ajustar el flujo de N O a 9 lpm con la válvula de resistencia #7

9.

Ajustar el O con la válvula #4 a 1000 c.c.

10.

Ajustar el flujo de N O con el tomillo de ajuste y el resorte #8 ligeramente arriba de 3 lpm máximo 3.250 lpm.

11.

Cerrar la válvula #4, el flujómetro de O marca solo el flujo mínimo 150-200 c.c. y los flotadores de los flujómetros

2

2

2 2

2

2

2

2

2

2

2

2

•

de N2O 9 y 10 deben bajar completamente. Si el flotador #9 no baja: ajustar el resorte #11 con el anillo #12 por medio de una llave allen de 3/32 hasta que baje el flotador 9. Checar en los flujómetros regulando con la válvula de O2 # 4 O marcar l000 c.c. - N O deben marcar 3 lpm ±.0.250 lpm

•

O marcar 2 lpm - N O deben marcar 6 lpm ± 0.400 lpm

•

O marcar 3 lpm - N O deben marcar 9 lpm ±-0.250 lpm

13.

Aumentar el flujo con la válvula #4 el O a 10 lpm esperar 5 segundos y bajar el flujo a 3 lpm.

•

el N O debe marcar 9 lpm ±.0.250 lpm

•

O 2 lpm - N O 6 lpm ± 0.400 lpm

•

O l000 c.c. - N O 3 lpm ±.0.250 lpm

14.

Regular el flujo de O con la válvula #4 entre 3 y 5litros y el N O con la válvula # 6 0.800 lpm, reducir el flujo de O

15.

con la válvula #4 hasta cerrarla completamente quedado solo el flujo mínimo 150-200 c.c. el flotador #9 debe bajar a 0 aun, lentamente. Esta prueba debe efectuarse después de cada reajuste. Si el flujo de N O queda más arriba de 9 lpm con el flujo de O de 3 lpm reducir el flujo de N O con la válvula # 7.

12.

16. 17. 18.

2

2

2

2

2

2

2

2

2 2

2

2

2

2

2

2

2

2

Si el flujo de N 2O queda fuera de tolerancia en la posición 3 lpm O 2 1000 c.c. ajustar el resorte #11 con el anillo #12 por medio de una llave allen de 3/32 hasta que baje el flotador 9. Una vez ajustada la válvula proporcional asegurar las válvulas y ajustes # 3, 5, 7, 12 y 8 con laca de uñas. Atención quitando los manómetros y apretando los tapones de 1/8 NPT de los reguladores cuidado que no queden restos de teflón dentro de las cavidades de los reguladores.

NOTA: Ver diagrama de flujo. Manual de Servicio – Unidad de Anest esia serie 9500

7.3


Figura 7-2


7.4


Prueba s de fu ncio namiento eléctrico

de la U nidad d e Aneste sia

Procedimiento de prueba del sistema eléctrico, en la modalidad de duración de sesión en mod o de batería y recar ga de la UA-95 00 Revise lo siguiente antes de comenzar la prueba: Retire la tapa del cajón eléctrico y verifique que el LED verde del cargador de baterías se encuentre encendido. 1. 2.

Verifique que el cable de línea se encuentra desconectado Verifique que el interruptor rojo del cajón eléctrico se encuentre en posición apagado

3. 4. 5.

Verifique que el interruptor de encendido de la caja de gases se encuentre en apagado Verifique que el interruptor de la mesa de trabajo este en posición de apagado Verifique que el interruptor de la luz de los flujómetro este en posición de apagado

Nota: No cierre el cajón eléctrico Una vez que haya terminado la revisión, inicie la prueba de la siguiente forma 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Conecte de forma correcta el sistema neumático. Encienda el interruptor rojo del cajón eléctrico. Registre la hora de inicio. Encienda el interruptor de la caja de gases. Encienda la luz de la mesa de trabajo. Encienda la luz de los flujómetros. Opere el ventilador e inicie una sesión. Nota: los parámetros en cuanto a volumen y presión deberán ser los próximos a una rutina normal. Deberá funcionar el fuelle cuando termine este paso. De ser posible configure el ventilador para que no se oiga alguna alarma.

Desarrollo de la prueba Revise cada 10 minutos el desarrollo de la prueba que consiste en: 1. 2. 3. 4.

Funcionamiento del fuelle. Condiciones anormales de funcionamiento. (Calentamiento excesivo en el cajón eléctrico, presencia de gases tóxicos, etc.). Registre el tiempo de duración de la sesión. Con un multímetro mida en las terminales de ambas baterías el voltaje y regístrelo.

Termino de la prueba de duración de baterías. Si en las revisiones periódicas se encuentra que el LED amarillo del cargador de baterias se ha apagado y que se ha encendido un LED verde debe darse por terminado la prueba y proceder como sigue: 1. 2. 3.

Apague el sistema eléctrico con el interruptor rojo en el cajón eléctrico. Registre la hora de fin de carga. Con un multímetro mida en las terminales de ambas baterías el voltaje y regístrelo.

Inicie una nueva prueba de duración de sesión sin la etapa de baterías como lo indican los pasos de este documento. Es importante la elaboración de un reporte para el análisis de la prueba, se recomienda que el que haya efectuado la prueba sugiera de acuerdo a su criterio, mejoras o incluso pruebas posteriores a esta.


7.5


Procedimiento de prueba del sistema eléctrico, en la modalidad de elevación de la temp eratur a UA-9500 Revise lo siguiente antes de comenzar la prueba: 1. 2. 3. 4. 5.

Verifique que el cable de línea se encuentra desconectado Verifique que el interruptor rojo del cajón eléctrico se encuentre en posición apagado Verifique que el interruptor de encendido de la caja de gases se encuentre en apagado Verifique que el interruptor de la mesa de trabajo este en posición de apagado Verifique que el interruptor de la luz de los flujómetro este en posición de apagado

Una vez que haya terminado la revisión, inicie la prueba de la siguiente forma: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Conecte de forma correcta el sistema neumático. Retire la parte posterior de la cabeza. Introduzca los sensores de temperatura en posiciones estratégicas (lado derecho, lado izquierdo). De ser posible registre la temperatura ambiente. Como sugerencia conecte otro sensor al monitor y déjelo en el ambiente. Conecte los sensores a un monitor de signos vitales. Revise que los sensores estén midiendo aire y no un área en especifico. Asegúrese de que las mediciones se pueden ver en el monitor. Tome la lectura de inicio de prueba de los dos sensores. Encienda el interruptor rojo del cajón eléctrico. Encienda el interruptor de la caja de gases. Encienda la luz de la mesa de trabajo. Encienda la luz de los flujometros. Opere el ventilador e inicie una sesión. Nota: los parámetros en cuanto a volumen y presión deberán ser los más próximos a una rutina normal. Deberá funcionar el fuelle cuando termine este paso. De ser posible configure el ventilador para que no se oiga alguna alarma.

Desarrol lo d e la prueba Las mediciones de temperatura quedan registradas en el monitor de signos vitales, por lo que no es necesario registrarlas. En su caso revise cada dos horas que el funcionamiento es el correcto, que el fuelle esta funcionando y que el sensor de temperatura ambiente esta colocado correctamente. Revise que la temperatura no exceda los 50 grados centígrados.

Termino de la prueba Si en las revisiones periódicas encuentran que la temperatura en el interior de la cabeza excede 50 grados, suspenda la prueba o en su defecto permita que la máquina funcione durante 48 horas de forma continua, sin ninguna interrupción. Al termino registre las mediciones de temperatura que realizo el monitor. Después proceda. 1. 2. 3. 4.

Apague la maquina con el interruptor de la caja de gases. Apague el sistema eléctrico con el interruptor rojo en el cajón eléctrico. Apague el monitor. Retire los sensores.

Es importante la elaboración de un reporte para el análisis de la prueba. Se recomienda que el que haya efectuado la prueba sugiera de acuerdo a su criterio, mejoras o incluso pruebas posteriores a esta.


7.6


Ajuste en el Monitor de Signos Vitales Sensores en la unidad de impresión del mo

nitor

Después de reemplazar la tarjeta del sensor de la unidad de impresión con una nueva tarjeta, ajustar el papel y la detección de marca de los voltajes de salida sobre la tarjeta de control del sensor como se muestra a continuación. Ajustando los voltajes de salida con un multímetro digital. 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Conectar una resistencia de 150 Ω a los pines 9 y 11 del cable conector de 12 pines de la tarjeta de control del sensor como se muestra abajo. Conectar +5V DC de una fuente de alimentación a las dos resistencias y al pin 7 del conector de 12 pines como se muestra Conectarabajo. la terminal negativa de la fuente de alimentación al pin 8 del conector de 12 pines. Introducir papel dentro del compartimiento para papel de acuerdo al manual de usuario en la parte que lleva por titulo “Cargando papel en la impresora” in la sección correspondiente de PREPARACIONES. Imprimir una pagina del papel de impresión de modo que el cuadro negro pequeño sobre la esquina del papel no está sobre la marca de detección. Ajustar el papel VR y la marca VR de modo que los pines 10 (salida del papel) y 12 (marca de salida) del conector de 12 pines salga dentro del rango de 3.5V DC a 4.0 V DC, respectivamente cuando los dos sensores detectan le parte blanca del papel.

Figura 7-3


7.7

- 8. Lista de Partes -

Sección 8. Lista de Partes Unidad de Anestesia 9500 Mantenimiento Preventivo Unidad de Anestesia Mantenimiento Preventivo Ventilador de Anestesia


8.1


Unid ad de An estesi a 9500 Kit de mantenimi ento para la uni dad de anestesia 9 500 No. de catálogo M-2225 P-507A P-0511 P-0521 EMO BV-001 P-0522 P-0600

Cant. 0.015 lt 3 pza 3 pza 4 pza 1 pza 8 pza 2 pza

P-0663 P-0716

2 pza 2 pza

P-0784

3 pza

P-1008 P-1010 P-2162

2 pza 4 pza 1 pza

EMOBU 002

1pza

P-1643 P-2407-A

1 pza 1 pza

P-2451

2 pza

P-4343

4 pza

P-0668

2 pza

Descripción SELIXON 2000A LUBRICANTE SILICON ASIENTO DE PLATA. EMPAQUE “O” P/ HUSILLO 14x8x3 EMPAQUE “O” SHORE 70 9.5x6.3x1.5 (3/8" x 1/4" x 1/16") EMPAQUE “O”DE (1/4"x1/8"x1/16") EMPAQUE PLANO 13x5.5x3.5 (33/64"x 7/32" x 9/64") EMPAQUE “O” BLANDO SHORE 70 7.9x4.7x1.6 (5/16"x3/16"x1/16") DIAFRAGMA P/REGULADOR DIAFRAGMA DE HULE DE NEOPRENO P/VALVULA DE FALLA DE O2 EMPAQUE “O” PARA CODO MEZCLA DE GAS 14.2x11.11x1.5 (9/16"x7/16"x1/16") EMPAQUE “O” 11.1x7.9x1.6 (7/16"x5/16"x1/16") EMPAQUE “O” 14.3x9.5x2.3 (9/16"x3/8"x3/32") EMPAQUE “O” PARA CONEXIÓN AIRE Y N2O3.9x7.1x1.6 (5/32”x9/32”x1/16”) EMPAQUE “O” DE HULE 3/8”XDE 1/2”XW 1/16” 12.70X9.52X158 MM EMPAQUE “O” 14.2X17.4X1.58 (9/16”X11/16”X1/16”) REPUESTO DE HULE P/VALVULA DE SEGURIDAD DE VACIO P/VALVULA EXCESO DE GAS MEMBRANA CON AGUJA P/REGULADOR MINIATURA EMPAQUE 19.5 INTERIOR, PARA EL SISTEMA SELECTALOCK EMPAQUE DE NYLON 12.7x6x2.1 (1/2")x6mmx2.1mm

Lista de partes de la Unidad de anestesia 9500 No. de Catálogo

Cant.

Descripc ión

P-3813-A

1 pza.

Manguera para central O2 (con conexiones)

P-3809-A

1 pza.

Manguera para central N2O (con conexiones)

P-0797-A P-1987-A P-0784 P-1970 P-2661 P-3024

2 pzs. 1 pza. 1 pza. 0.8 cm 1 pza. 4 Mts.

Mariposa para yugo Codo para conexión de mezcla de gas Empaque para conexión de mezcla de gas Manguera antiestática para mezcla de gas Bolsa desechable de 3 Lts. Manguera vacuflex negra de ¾

P-1993 A P-1991 A P-2980 A P-3230-A P-1649 A P-3966 P-1376-A P-1377-A P-1468

1 pza. 1 pza. 1 pza. 1 pza. 1 pza. 1 pza. 1 pza. 1 pza. 3 pzs.

Válvula de inhalación Válvula de exhalación Válvula de exceso de gas Manovacuometro para circuito Jgo. de recipientes de cal sodada con empaques Recipiente de acrílico para depósito de agua Codo para mascarilla de anestesia "Y" para mascarilla de anestesia Manguera corrugada antiestática de 105 cm


8.2


P-3967 P-3967 P-3968 P-4369 P-4370

1 pza. 1 pza. 1 pza. 1 1

Mascarilla antiestática Mascarilla antiestática Bolsa antiestática Etiqueta en lexan para tapa posterior de plástico Etiqueta en lexan para tapa frontal de plástico

List a de sub ensambles d e la Unidad de Anestesia 95 00 No. de Catálogo P-2723 A

Cant.

Descripción

1

Alarma para falla de O2

1 1

Alarma de cierre de N2O Alarma óptica falla de O2

P-2835 A

1

Entrada a central de O2 conexión DISS

P-2836 A

1

Entrada a central de N2O conexión DISS

P-4342 A P-2858 A P-0670 A P-0710 A P-2787 A P-2788 A P-0798 A

1 1 1 1 1 3 1

Interruptor Maestro De 3 Posiciones Válvula Proporcional Con Kit Válvula bypass Válvula de retención 1/4 flare a 1/4 flare Válvula de retención 1/8 NPT a 1/8 NPT Válvula de retención 1/8 NPT a 1/4 flare Yugo completo de O2

P-0800 A

1

Yugo completo de N2O

P-0651 A

1

Regulador alta presión de N2O

P-0669 A

1

Regulador alta presión de O2

P-2727 A P-2896 A

Lista de partes del monitor de signos vitales BSM-2301/2303/2304 Índice

Código

Cantidad

Descripción

1

6122-004982A

1

Etiqueta del panel de operación

2

6123-012721B

1

Etiqueta de indicadores de alimentación.

3

6124-034205

1

Etiqueta del numero de modelo para BSM-2301C

3

6124-041322

1


3

6124-034223

1

Etiqueta del numero de modelo para BSM-2301K

3 3 3 4 5

6124-041331 6124-035249 6124-036792 6124-026508 6111-006279C

1 1 1 1 1

Etiqueta del numero de modelo para BSM-2303C Etiqueta del numero de modelo para BSM-2303K Etiqueta del numero de modelo para BSM-2304ª Etiqueta de logo de Nihon kohden Carcasa frontal

6 7

6113-040157C 6114-107877

1 2

Paquete indicador de Alarma. Sujetador de alarma.

8

6114-114922B

1

Reflector

9

6112-018709

1

Paquete de pantalla táctil.

10

6114-114664B

1

Sujetador de tarjeta de operación.

11

ª6114-006216C

1

Sujetador de LDC.

12

6114-117001A

1

Hoja de aislamiento entre la tarjeta inversor y el LCD.


8.3


13

128318

4

Espaciador para la unidad de LCD.

14

6114-112274

1

Levantador EMC entre LCD y contenedor de LCD.

15

6114-125991

4

Junta conductora entre LCD y contenedor de LCD.

16

128345

2

Espaciador para tarjeta de poder SW.

17

6113-039943B

1

Sujetador de tarjeta principal.

18

6112-014666A

1

Cubierta de tarjeta principal.

19

6114-107208

1

Levantador EMC entre tarjeta principal y tarjeta PC.

20

6111-006314C

1

Cubierta plástica.

21

6113-041129B

1

Hoja de aislamiento para tarjeta analógica.

22 23

6190-023094 6113-042182

1 1

Hoja protectora de ECG Hoja protectora de Spo2 (PEQUEÑA) para UR-3612

23

6114-12836A

1

Hoja protectora de Spo2 (PEQUEÑA) para UR-3712

24

6190-23111

1

Hoja protectora de Spo2 (LARGA) para UR-3612

25

6112-014785B

1

Cubierta aislante de la unidad de alimentación.

26

458612

1

Borde para cubierta de chasis.

27

6142-002705B

1

Parte trasera de chasis.

28

551734

1

Terminal de tierra equipotencial.

29

6113-023844D

1

Soporte de bomba.

30

6114-073618*1

1

Esponja.

31

6114-114637C

1

Soporte de válvula 1.

32

6114-114566

1

Tubo M principal NIBP.

33

6114-117777

3

Tubo de silicón

34 35

531337 515542B

2 1

Codo de plástico Zócalo de entrada de NIBP

36

6114-114655

1

Soporte de zócalo de entrada de NIBP.

37 38 39 40 41 42 43 44 45 45 46 46 46

6114-115137 531346 531355 6113-039854A 6114-114646C 6113-037125 6113-039925B 292015 6112-014776C 6112-016925A 61123-014523 61123-012971 61123-014559

1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1

Tubo de plástico Filtro de aire. Válvula check. Tubo S principal NIBP Soporte de válvula Soporte de altavoz. Cubierta superior. Espaciador para tarjeta invasora. Lado izquierdo del panel de entrada para BSM-2301/2303 Lado izquierdo del panel de entrada para BSM-2304 Panel de entrada de hoja para BSM-2301 Panel de entrada de hoja para BSM-2303 Panel de entrada de hoja para BSM-2304

47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57

6111-006305C 315357A 6111-006332C 6114-118054 6114-115663A 518272 6112-014767C 611893 6111-006297C 6113-039916B 6114-117795A

12 1 1 2 4 1 3 1 1 1

Asas O-ring Cubierta posterior Placa atornillada. Sujetador de manija Pie cuadrado de goma. Lado derecho del panel. Amortiguador de esponja para batería Caja de batería. Placa inferior Tierra inferior


8.4


58 59 60 61

6114-120915 1124-037173B 6113-044144*1 442095A

1 1 1 1

62 63 64 69 70 71 72

619983 128345 488508A 6114-131066 634814 6190-014148 6114-128845

1 1 1 2 1 1 1

Junta conductiva Etiqueta de advertencia de alto voltaje. Soporte tarjeta IBP Núcleo de ferrita entre la tarjeta principal y la fuente de alimentación. Núcleo de ferrita. Perno espaciador. Núcleo de ferrita entre la tarjeta NIBP y la tarjeta principal. Cerradura de goma. Modulo de pulso de oximetria Oximax MP506 Protector Nellcor Aislamiento Nellcor

73 A AA AB AC AD AE AF AF AG AH AH AI AJ B BC C D

127925 601716A UR-3611 613231A 613249A 515756C ---628777*1 692181A 613187A UR-3681*1 UR-3876*2 UR-3838 UR-3839 ---UR-3841 --613213A

31 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Separador de UR-3712 Pantalla táctil Tarjeta indicador de alarma. Cable de tarjeta indicador de alarma. Cable entre NIBP y tarjeta principal. Zócalo de entrada de ECG. Tarjeta IBP Cable entre tarjetas IBP y analógica Cable entre tarjetas IBP y analógica Harness de la fuente de 15 VDC Tarjeta IBP (incluye soporte) Tarjeta IBP (incluye soporte) Tarjeta IF LCD Tarjeta IF Inversora Tarjeta IF Operación Tarjeta SW Alimentación y operación. Tarjeta SW Alimentación. Cable entre tarjeta principal y operación.

E F G H I J K L M M’ N O P Q R S T

613222A 671506 674717 539463 613151A 674726 UR-3840 613828A UR-36121 UR-3875 ------532149 622364 611394A 104522 580676

11 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 2 1

Cable operación y SW Alimentación Unidadentre de LCD Cable de tarjeta IF Operación Tarjeta principal (incluye núcleo de ferrita) Tarjeta inversora Cable entre tarjeta principal e inversora. Cable entre tarjeta inversora e invasora IF. Tarjeta principal (incluye su cubierta y el cable de la batería) Cable de conexión para batería recargable. Tarjeta analógica para BSM-2351/2353. Tarjeta analógica para BSM-2355A Tarjeta NIBP Tarjeta de sensor Bomba de NIBP Solenoide de válvula Solenoide de válvula Fusible de 2A Zócalo de entrada con cajón de fusible

U V W X X Y Z

550067 550076 550013B 613169A 613169A 613178A 628919A 613267B UR-364

11 1 1 1 1 1 1 1

Zócalo entrada Cajón dedefusible Unidad de alimentación de poder Cable de tierra Cable entre zócalo de entrada y la unidad de alimentación Arnés de la fuente de AC Arnés de la fuente solo para BSM-2304 Bocina Tarjeta de sensor y NIBP (Cada componente de bomba, válvula)


8.5


Lis ta d el monit or, modelos : BSM-2351/2353/2354 Número 1

No de Código de NK 6122-04982A

Cantidad 1

Etiqueta del panel de operación

2

6123-012721B

1

Etiqueta de indicadores de alimentación.

3

6124-040181

1


3

6124-041349

1


3

6124-040199

1

Etiqueta del numero de modelo para BSM-2351K

3

6124-041358

1


3 3 4 5 6 7

6124-040216 6124-040225 6124-026508 6111-081125A 6113-040157C 6114-107877

1 1 1 1 1 2

Etiqueta del numero de modelo para BSM-2353K Etiqueta del numero de modelo para BSM-2354A Etiqueta de logo de Nihon kohden Carcasa frontal Paquete indicador de Alarma. Sujetador de alarma.

8

6114-004922B

1

Reflector

9

6111-008107B

1

Paquete de pantalla táctil.

10

6113-051341B

1

Sujetador de tarjeta de operación.

11

6111-008152A

1

Sujetador de LDC.

12

6114-117001A

1

Hoja de aislamiento entre la tarjeta inversor y el LCD.

13

128318

4

Espaciador para la unidad de LCD.

14

6114-112274

1

Levantador EMC entre LCD y contenedor de LCD.

15

6114-125991

4

Junta conductora entre LCD y contenedor de LCD.

16 17

1279252 6113-039943B

2 1

Espaciador para tarjeta de poder SW. Sujetador de tarjeta principal.

18

6112-014669A

1

Cubierta de tarjeta principal.

19

6114-107208

1

Levantador EMC entre tarjeta principal y tarjeta PC.

20

6111-006314C

1

Cubierta plástica.

21

6113-041129B

1


21’

6113-052643*1

1


22

6190-023094

1

Hoja protectora de ECG

23

6113-042182

1

Hoja protectora de Spo2

24

6190-23111

1

Hoja protectora de Spo2

25

6112-014785B

1

Cubierta aislante de la unidad de alimentación.

26

458612

1

Borde para cubierta de chasis.

27

6142-02705B

1

Parte trasera de chasis.

28

551734

1

Terminal de tierra equipotencial.

29

6113-023844D

1

Soporte de bomba.

30

6114-073618*2

1

Esponja.

31

6114-114637C

1

Soporte de válvula 1.

32

6114-114566

1

Tubo M principal NIBP.

33

6114-117777

3

Tubo de silicón

34

531337

2

Codo de plástico


Descripción

8.6


35

515542B

1

Zócalo de entrada de NIBP

36

6114-114655

1

Soporte de zócalo de entrada de NIBP.

1

* Para BSM-2454A 2 * Deberá ser remplazada por una nueva cuando la bomba NIBP es remplazada.

37 38 39 40 41 42 43 44 45 45 46 46 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61

6114-115137 531346 531355 6113-039854A 6114-114646C 6113-037125 6113-051332A 128381 6112-16925 6112-016925A 61123-014523 61123-012971 61123-014559 6111-006305C 315357A 6111-006332C 6114-118054 6114-115663A 518272 6112-014767C 611893 6111-006297C 6113-039916B 6114-117795A 6114-120915 1124-037173B 6113-044144*1*2 442095A

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 4 1 3 1 1 1 1 1 1 1

62 63 64 66 67 68 69 70 71 72 73 A

619983 128345 488508A 6114-136738 127952 127925 6114-131066 634814 6190-014148 6114-128845 127925 674922

1 1 1 1 2 1 2 1 1 1 3 1

Tubo de plástico Filtro de aire. Válvula check. Tubo S principal NIBP Soporte de válvula Soporte de altavoz. Cubierta superior. Separador de tarjeta inversora. Lado izquierdo del panel de entrada para BSM-2351/2353 Lado izquierdo del panel de entrada para BSM-2354 Panel de entrada de hoja para BSM-2351 Panel de entrada de hoja para BSM-2353 Panel de entrada de hoja para BSM-2354 Asas O-ring (empaque en forma de anillo) Cubierta posterior Placa atornillada. Sujetador de manija Pie cuadrado de goma. Lado derecho del panel. Amortiguador de esponja para batería Caja de batería. Placa inferior Tierra inferior Junta conductiva Etiqueta de advertencia de alto voltaje. Soporte tarjeta IBP Núcleo de ferrita entre la tarjeta principal y la fuente de alimentación. Núcleo de ferrita. Perno espaciador. Núcleo de ferrita entre la tarjeta NIBP y la tarjeta principal. Soporte de núcleo de ferrita Soporte de tarjeta IF inversora. Soporte de tarjeta inversora. Cerradura de goma. Modulo de pulso de oximetria Oximax MP506 Protector Nellcor Aislamiento Nellcor Separador de UR-3712 Pantalla táctil

AA AB AC AD AE AF AF AG AH AH

UR-3611 613231A 613249A 515756C ---628777*1 692181A*2 613187A UR-3681*1 UR-3876*2

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Tarjeta indicador de alarma. Cable de tarjeta indicador de alarma. Cable entre NIBP y tarjeta principal. Zócalo de entrada de ECG. Tarjeta IBP Cable entre tarjetas IBP y analógica Cable entre tarjetas IBP y analógica Harness de la fuente de 15 VDC Tarjeta IBP (incluye soporte) Tarjeta IBP (incluye soporte)


8.7


AI AJ B BC C D E F G

UR-3838 UR-3839 ---UR-3841 --613213A 613222A 671506 674717

1 1 1 1 1 1 1 1 1

H I J K L M M’ N O P Q R S T U V W X Y Z

539463 613151A 674726 UR-3840 613828A UR-36121 UR-3875 ------532149 622364 611394A 104522 580676 550067 550076 550013B 613169B 613169A 628919A 613267B UR-364

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1

Z

UR-3880*2

1

Tarjeta IF LCD Tarjeta IF Inversora Tarjeta Operación Tarjeta SW Alimentación y operación. Tarjeta SW Alimentación. Cable entre tarjeta principal y operación. Cable entre operación y SW Alimentación Unidad de LCD Cable entre tarjeta LCD IF y tarjeta principal (incluye núcleo de ferrita) Tarjeta principal Cable entre tarjeta principal e inversora. Cable entre tarjeta inversora e invasora IF. Tarjeta principal (incluye su cubierta y el cable de la batería) Cable de conexión para batería recargable. Tarjeta analógica para BSM-2351/2353. Tarjeta analógica para BSM-2354A. Tarjeta NIBP Sensor de Tarjeta Bomba de NIBP Solenoide de válvula Solenoide de válvula Fusible de 2A Zócalo de entrada con cajón de fusible Zócalo de entrada Cajón de fusible Unidad de alimentación de poder Cable de tierra Cable entre zócalo de entrada y la unidad de alimentación Arnés de la fuente de AC Bocina Tarjeta de sensor y NIBP(Cada componente de bomba, válvula y tubos son incluidos) Tarjeta de sensor y NIBP(Cada componente de bomba, válvula y tubos son incluidos)

1

* Para BSM-2353 *2 Para BSM-2354ª

Modulo de impr esión op cion al WS-231P Número 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 A B

Código NK 6111-006288C 6124-033492A 6112-014731C 518272 6114-120336 6114-120416 6114-120425 6142-002714C 6114-117795A 6114-120915 6114-225654B 6113-040166C 6114-104096 6114-115877B RG-922P UR-3615 ----


Cantidad 1 1 1 4 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1

Descripción Carcasa de impresora Etiqueta de número de modelo Placa inferior de impresora Pie cuadrado de goma. Tecla de la cubierta superior. Esponja amortiguadora de batería Etiqueta de marca de triángulo. Chasis de impresora. Placa de tierra Tuercas Hoja de aislamiento del interruptor. Hoja de aislamiento de impresora. Borde de cubierta Led indicador de filtro. Unidad de impresión. Tarjeta principal REC TarjetadealimentaciónREC

8.8


BC

UR-3616

1

C D

---526931

1 1

E

613204A

2

Tarjeta de alimentación y teclado REC Tarjeta de teclado REC. Cable entre la tarjeta alimentación REC y el teclado. Cable plano.

Unidad de impresión RG-922P Número 1 2

CódigoNK Cantidad 6111-002327E 1 6113-017726C 1

Descripción chasis de la unidad impresión Sujetador principal.

43 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 A B C

6114-067901A 6114-053132A 515284 6114-053141B 6114-053177C 515506A 6114-053168C 6114-053159B 6112-008444C 6114-053114C 492503 6114-059474B 6114-053186A 6113-023951A 107002 445074 445109B 448053

11 1 1 2 1 1 1 1 1 2 1 1 1 3 1 1 1

Resorte del cabezal. Eje del cabezal. Rodamiento de cabezal. Resorte para la puerta del papel (izquierdo) Juego de engranes Seguro Engrane impulsor Resorte para la puerta del papel (derecho) Tapa de impresora Rodillo de cristal Sujetador de puerta de impresora. Engrane de puerta de la impresora. Eje para la impresora. Bandeja de impresora. Anillo de retención Cabeza térmica Motor impulsor de papel Micro interruptor.

D

UR-3570 578447 614328 449132 UR-3571

12 1 1 1

Sensor de tarjeta. Ensamble de foto transistor y led. Tierra de arreglo de cabeza térmica Cable de conexión de cabeza térmica Tarjeta de control de sensor.

E F G


8.9


Fig. 8-1

Interfaz QI-231P Número 1 2 3 4 5 6 7 8 A B

CódigoNK Cantidad 6113-045214 1 6114-125875A 1 6113-045205A 1 6123-014006 1 123225 6 6124-035614 1 094497 1 6114-126776 1 UR-3691 1 625904 1


Descripción Parte inferior. Panel lateral. Cubierta superior Etiqueta de advertencia. Tornillo negro. Etiqueta de símbolo de protección de tierra. Jack de Salida de TRIG/ECG Tornillo de protección de tierra Tarjeta de salida de IO ANALOGICA Cable de conexión AUX

8.10


Fig. 8-2

Interfaz QI-236P Número 1 2 3 4 5 A B

CódigoNK 6113-047417 6113-047408 6123-015415 6114-126776 6124-035614 UR-3731 643724

Cantidad 1 1 1 4 1 1 1

Descripción Carcasa inferior. Cubierta superior. Etiqueta de advertencia. Tornillo de protección de tierra. Etiqueta de símbolo de protección de tierra. Tarjeta de salida IO CT. Cable de conexión AUX.

Unidad Multigas AG-920R Número 1 2

CódigoNK 6123-012908 6123-012917 524612

43 5 6 7 8 9 10 11 12 13

6111-006163A 6114-116911 6114-117144A 6112-014909A 111327B 6111-006377A 6113-040638A 6112-014892A 551734 516505 6123-012801C


Cantidad 1 1 1 11 1 1 4 1 1 1 1 1 1

Descripción Panel frontal de AG-920RA. Panel frontal de AG-920RK. Tecla de la cubierta superior Cubierta superior Sujetador del receptáculo de trampa de agua. Hoja de radiación térmica Chasis inferior Pie de goma. Chasis principal Soporte de tarjeta Cubierta superior Terminación de tierra equipotencial Puerto de extractor de gas. Panel trasero

8.11


14 15 16 17 A B C D E F G H J K

6114-119302 6112-014918B 6114-103203B 392656 UR-3624 609824H 609833A UR-3622 UR-35321 UR-3623 550013C 550076 UR-3620 609842A

1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Panel en Blanco Chasis posterior Tubo de silicón Montaje hembra de cerradura. Tarjeta de operación. Transductor de oxigeno. Tarjeta principal Tarjeta DPU Tarjeta de puente Unidad de alimentación de poder Zócalo de entrada de línea de AC sin portafusible. Portafusible Tarjeta JA I/F Trampa de agua

Fig. 8-3 Unidad multigas.


8.12

- 9. Asig nación de Pines -

Secc ió n 9. As ig naci ón de Pines Asignación de Pines de las Tarjetas de la UA-9500


9.1


Asignación de Pines de las Tarjetas de la UA-9500 UPS de Contro l SEÑAL

CONECTOR

TRANSF. AC

P1,P16,P15

FUENTE PC

P2

INT. FRENTE

P3

INV.

P4

SW_1

P5

C_LED2 (B+,B-)

P6

BATERIA 1 S_TRANS

P7 P8

AUX.

P9

C_LED1(CV,P+,CR)

P10

VENT.

P11

FLUJOM.

P12

LAMP.

P13

BATERIA2

P14

SEÑAL

CONECTOR

DESCRIPCIÓN 110-127 VCA Entrada del transformador 12VCC Salida de fuente PC CONTINUIDAD. Interruptor de acceso al usuario 12 VCC. Entrada del Inversor CONTINUIDAD. Interruptor de seguridad SW_gral polo S2 0-12 VCC Voltaje de baterías B+ es el polo positivo y B- el negativo 0-12 V Voltaje de batería 1 22 VCA Salida del transformador 12VCC Puerto extra para uso de aplicación. CV (GND) Control de indicador de línea P+ (12VCC) Terminal común. CR (GND) Control de indicador de batería 12VCC Alimentación de Ventilador de refrigeración 12VCC Alimentación de iluminación de flujómetros 12VCC. Alimentación para iluminación de mesa de trabajo 0-12 V Voltaje de batería 2

UPS IG

EN AC

P17

AC PC

P18

TRANSF. AC

P19

S_SOPOR.

P20

S_INV UPS

P21 P22

SW_1

P23


DESCRIPCIÓN 110-127 VCA corriente alterna general 110-127 VCA Entrada de fuente de computadora 480 W 110-127 VCA Entrada de transformador 110-127 VCA Sin soporte, para uso de dispositivos externos 110 VCA salida del inversor 110 VCA salida del inversor CONTINUIDAD. Interruptor de seguridad SW_gral polo S2

9.2


UPS IS SEÑAL

CONECTOR

DESCRIPCIÓN

UPS

P24

CONTACTOS GM

P25

S_SOPOR.

P26

BYPASS

J1

RESPALDO 1

J2

RESPALDO 2

J3

RESPALDO 3

J4

110 VCA salida del inversor 110-127 VCA Alimentación para dispositivos externos 110-127 VCA Sin soporte, para uso de dispositivos externos 110-127 VCA Alimentación para dispositivos externos 110 VCA alimentación de soporte 190 minutos 110 VCA alimentación de soporte 190 minutos 110 VCA alimentación de soporte 190 minutos

SEÑAL

CONECTOR

DESCRIPCIÓN

C_LED (B+,B,CR,CV,P+)

P27

B+ (12VCC) B- (GND) CV(GND) CR (GND) P+ (12VCC) señal de indicadores de línea, batería y nivel de voltaje

SEÑAL

CONECTOR

DESCRIPCIÓN

LAMP.

P28

12 VCC alimentación para iluminación de mesa de trabajo

UPS LEDS

UPS LAMP


9.3

Contacto Si usted tiene algún comentario, sugerencia o duda, por favor contacte a Casa Plarre:

En Internet: www.casaplarre.com

Ciudad de México CASA PLARRE, S.A. DE C.V. Av. Cuauhtémoc No. 220-201 Col. Doctores, C.P. 06720 México, D.F. Tel.: 5134-0270 Número 800: 01 800 – PLARRE – 0 / 01 800 – 752773 – 0 Fax: 5134-0282 e-mail: [email protected]

Sucursal Monterrey Matehuala No. 106 A Col. Mitras Centro, C.P. 64460 Monterrey, N.L. Tel.: 01 81 8346-1473 Fax: 01 81 8346-0278 e-mail: [email protected]

Sucursal Guadalajara General Antonio León No. 434 Int. 13 Col. Ladrón de Guevara, C.P. 44650 Guadalajara, Ja. Tel.: 01 33 3630-9776 Fax: 01 33 3630-9741 e-mail: [email protected]

MS-UAs9500-V1.1

Servicio Plarre 9500

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