O filme trata-se de uma hitoria real, de um casal de historiadores com um filho único, onde a partir dos 5 anos de idade começou a apresentar hiperatividade, surdez, desequilíbrio entre outros sintomas. Foi diagnosticado que ele tinha uma rara doença genética e incurável, a adrenoleucodistrofia (ADL). Quando seus pais descobriram esse terrível diagnostic, não se conformaram e iniciaram uma batalha as cegas onde eles queriam entender sobre a doença de Lorenzo que destruía seu cérebro lentamente, causadores dos seus sintomas. Ao invés de esperarem a medicina e a ciência pesquisarem e tratarem a doença de Lorenzo, decidiram estudar nos livros de medicina e nos artigos científicos da época, tudo que pudesse levar a compreensão do mecanismo de ação da doença e assim poder discutir com os médicos a melhor forma de tratamento para amenizar os sintomas de Lorenzo. Dedicando-se cada dia de suas vidas em livros de medicina, bibliotecas onde não existia computadores pessoais ou se quer internet, ainda encontraram dificuldades, como o preconceito dos médicos e professores de medicina por serem leigos, o que impossibilitaria eles de realizarem testes de tratamentos em humanos e achar parceiros químicos que fossem compatíveis para produzir a formula dos ó leos que eles achavam que poderia curar Lorenzo. Para realizar essa composição, os pais de Lorenzo estudaram os resultados de muitas pesquisas na época, inclusive inclusive feita em animais. Apesar de saberem por exemplo que que o óleo é toxico para ratos, eles ministraram em seu filho e mostrando ao mundo que era inofensivo ao humano e que poderia reverter significativamente e evitar os efeitos da ADL. E apesar destas descobertas os pais de Lorenzo enfrentam dificuldades com o FDA (Administração de Drogas e Comidas) que até hoje não autorizou o uso em humanos, apesar do óleo hoje ser vendido por uma uma companhia inglesa que vendo vendo o óleo e os pais de Lorenzo não recebem nenhuma porcentagem do produto. Lorenzo contrariando os prognósticos de uma vida curta graças ao óleo ele conseguiu viver até os 30 anos de idade onde a causa de morte não foi a ALD e sim uma broncopneumonia . Apesar de suas limitações, conseguia se comunicar com o piscar dos olhos e movimento dos dedos. Ouvia musica e Historias. Como efeito comparativo crianças diagnosticadas com ADL na mesma época que Lorenzo e não receberam o tratamento não chegaram nem a idade adulta. Lorenzo não tinha se curado das lesões pois seu sistema nervoso central sofreu seqüelas permanentes. Mas o que foi mais significativo foi o fato de que a preveção ajuda a estacionar a doença o que diminui os danos causados causados pela doença. Os pais de Lorenzo Lorenzo ainda fundaram o Projeto Mielina,uma fundação que tenta concentrar esforços no estudos relacionados a mielina.
