Recetas Magistrales - Oficinales - Huerfanos - Compounding Formulas

1

Farmacia Hospitalaria Recetas Magistrales y Preparados Huerfanos Recopilación: Farm. Eduardo Saint Martin

Correo electronico: [email protected]

2

5-FLUCITOSINA 10 mg/ml suspensión 1ª preparación: V Alvarez Rabanal (Feb 97). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. 5-Flucitosina 500 mg comp (AncotilR).................... 2 comp 2.. Jarabe simple csp...................................................100 ml MATERIAL: Mortero, tamiz 0,25 mm, mortero de vidrio mediano, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Añadir lentamente 10 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Incorporar 70 ml de 2 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador de palas a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos plástico topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 2 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): H.Son Dureta

S. Farmacia

FLUCITOSINA 10 mg/ml suspension fr/100 ml Agitar antes de usar Lote:


Caducidad:

3

TERAPÉUTICA: Antifúngico utilizado en combinación con Anfotericina B en el tratamiento de infecciones fúngicas causadas por Cándida o Cryptococcus sp. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Loyd V Allen, Martin A Erickson. Stability of acetazolamide, allopurinol, azathioprine, clonazepam and flucytosine in extemporaneusly compounded oral liquids. Am J HealthSyst Pharm 1996; 53: 1944-9 - Susan M Wintermeyer, Milap C Nahata. Stability of Flucytosine in an extemporaneusly compounded oral liquid. Am J Health-Syst Pharm 1996; 53: 407-9 OBSERVACIONES: -Ver la ficha de formulación del jarabe simple. -El ph inicial del jarabe simple utilizado en el estudio de estabilidad es de 3,5, por lo que se recomienda realizar un control del ph del jarabe simple que se va a emplear en la preparación de la fórmula.

5-FLUOROURACILO 5 mg/0,5 ml subconjuntival 1a preparación: V. Alvarez Rabanal (Dic 91). Actualización de la ficha: V. Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 0,5 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. 5-Fluorouracilo inyectable 250 mg/5ml ampolla (Fluoro-uracil)...2 ml 2.. Cloruro sódico 0,9% para inyección 10 ml ampolla ....................8 ml MATERIAL: Jeringas 1, 2, 10 y 20 ml, agujas, filtro 5 micras, campana de flujo laminar (CFL) vertical, aguja 30 G1/2. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. Correo electronico: [email protected]

4 -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: Trabajar siguiendo protocolos generales de manipulación de medicamentos citostáticos. - Tomar aproximadamente 15cc de aire con una jeringa de 20 ml sin aguja y colocarla en posición vertical sobre la superficie de la CFL. -Medir 1 e introducir a través del cono en la jeringa de 20 ml. -Medir 2 e introducir a través del cono en la jeringa de 20 ml. -Acoplar el filtro a la jeringa de 20 ml y agitar la solución. -Filtrar 0,5 ml de esta solución sobre una jeringa de 1 ml. -Acoplar una aguja 30 G1/2 a la jeringa de 1 ml, proteger con gasa esteril, envasar y etiquetar. ENVASADO: Jeringa 1 ml. CADUCIDAD: 48 h. Se recomienda administración inmediata. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo):

Hospital

S. de Farmacia

5-FLUOROURACILO 5 mg/0,5 ml subconjuntival Volumen a administrar = 0,5 ml Administración inmediata Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Tratamiento postoperatorio en pacientes con alto riesgo de fracaso tras cirugía filtrante antiglaucomatosa. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438 - Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social. Recomendaciones para la manipulación de medicamentos citostaticos y eliminación de


5 residuos. Barcelona: Dextro Médica, 1988. - Rockwood EJ, Parrish RK, Hever DK, Skuta GL, Hodapp E, Palmberg PF et al. Glaucoma filtering surgery with 5-fluorouracil. Ophtalmology 1987; 94: 1071-8. OBSERVACIONES: -Las inyecciónes subconjuntivales están generalmente limitadas a 1 ml de volumen total en cada administración.

ACETATO DE CALCIO 500 mg cápsulas 1a preparación: 2/ 90. Actualización de la ficha: 4/ 92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Acetato de calcio ( Panreac®).................................. 50 g 2.Cápsulas rojas Nº00. ............................................... 100 cáp MATERIAL: Balanza, tamiz, capsulero. TÉCNICA: - Pesar 1 y tamizar. - Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ACETATO DE CALCIO 500 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Quelante del fósforo inorgánico intestinal en pacientes sometidos a hemodiálisis.


6 BIBLIOGRAFÍA: - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 - Mai ML, Emmett M, Sheikh MS, Santa Ana GA , Schiller L, Forstran JS. Calcium acetate, an effective phosphorus binder in patients with renal failure. Kidney International 1989; 36: 290-5.

ACETAZOLAMIDA 20 mg/ml suspensión 1a preparación: V. Alvarez Rabanal (Oct 91). Actualización de la ficha: V. Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 300 ml Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Acetazolamida 250 mg comp (Edemox )...........................24 comp 2.. Sorbitol 70% (p/p)............................................................. 30 ml 3.. Carboximetilcelulosa ........................................................ 1,5 g 4.. Silicato alumínico magnésico........................................... 1,5 g 5.. Jarabe simple ................................................................... 60 ml 6.. Glicerina ........................................................................... 7,5 ml 7.. Solución stock de parabenos (*)........................................6 ml 8.. Colorante Rojo hidrosoluble (0,6 g/20 ml agua)................3 mg (=0,1ml) 9.. Aceite esencial de fresa.................................................... 0,6 ml 10. Agua destilada csp...........................................................300 ml 11. Acido clorhídrico 1 N........................................................ 2 ml (aprox) (*) Sol. Stock de parabenos: Nipagin sódico 0,25 g; Nipasol sódico 0,1 g: Agua destilada csp 10 ml. MATERIAL: molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero, probetas, vasos de precipitados, agitador magnético, agitador de palas. TÉCNICA: -Triturar 1 con molinillo eléctrico hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre mortero. -Incorporar lentamente 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Añadir 3 a 50 ml de agua destilada fría, agitar enérgicamente y calentar la mezcla a 60ºC, agitando a 700 rpm hasta que desaparezcan los grumos. -Preparar una dispersión de 4 en 50 ml de agua destilada.


7 -Añadir lentamente la solución de 3 y la dispersión de 4 sobre el contenido del mortero, trabajando con el pistilo hasta homogeneización. -Añadir sucesivamente 5, 6, 7, 8 y 9 a la mezcla con agitación constante. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 10 y enrasar con ellas la probeta hasta 298 ml. Agitar. -Transferir el contenido de la probeta a vaso de precipitados, ajustar a ph 4-6 con 11 y homogeneizar durante 10’ con el agitador de palas a media velocidad. Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio, dejando cámara de aire en envase. CADUCIDAD: 4 años en heladera o 1 año a temperatura ambiente. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia ACETAZOLAMIDA 20 mg/ml suspensión fr/100 ml Agitar enérgicamente antes de usar. Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Diurético tiazídico. BIBLIOGRAFÍA: • Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 • Kenneth SA, Haribhakti RP, Parker GA. Stability of acetazolamide in suspension compounded from tablets. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 1241-4. • J Paul Fawcett, Gordon Becket, David J Woods, Goretti Chao. Binding of parabens to sodium carboxymethylcellulose in oral liquid formulations. Australian Journal of hospital Pharmacy 1996; 26: 552-4 OBSERVACIONES: -Ver ficha de formulación de ClH 1 N. -Fórmula obsoleta. Actualmente existe una alternativa mas rápida y sencilla para preparar jarabe de acetazolamida.


8

ACETAZOLAMIDA 25 mg/ml suspensión 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Feb 97). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Acetazolamida 250 mg comp (EdemoxR).............10 comp 2.. Jarabe simple csp................................................100 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero de vidrio mediano, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Añadir lentamente 10 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Incorporar 70 ml de 2 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10´;con el agitador magnético a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos plástico topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 2 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ACETAZOLAMIDA 25 mg/ml suspensión fr/100 ml Agitar enérgicamente antes de usar Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Diurético tiazídico. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The


9 Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Loyd V Allen, Martin A Erickson. Stability of acetazolamide, allopurinol, azathioprine, clonazepam and flucytosine in extemporaneusly compounded oral liquids. Am J HealthSyst Pharm 1996; 53: 1944-9 OBSERVACIONES: -Ver la ficha de formulación del jarabe simple. -El ph inicial del jarabe simple utilizado en el estudio de estabilidad es de 3,5, por lo que se recomienda realizar un control del ph del jarabe simple que se va a emplear en la preparación de la fórmula.

ÁCIDO 5-AMINOSALICÍLICO 4% enema 1ª preparación: Francisco Puigventós Latorre (Oct 88). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Sep 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

Fase I: Preparación del vehículo 1.. Fosfato disódico anhidro............................. 10 g 2.. Carboximetilcelulosa....................................4 g 3.. Nipasol sódico..............................................0,2 g 4.. Nipagín sódico............................................. 0,8 g 5.. Agua destilada csp...................................... 1000 ml Fase II: Preparación del enema 6.. Ácido 5 Amino Salicílico..(5 ASA)………… 40 g 7.. Vehículo fase 1........................................... 960 ml MATERIAL: Balanza, vaso de precipitados, agitador de palas, placa calefactora. TÉCNICA: Fase 1 - Disolver 1,3 y 4 en 5 en el agitador de palas a media velocidad - Añadir 2 y dejar en agitación a 50ºC hasta que desaparezcan los grumos. - Dejar reposar 24 h. Fase II - Medir 7, añadir 6 y homogeneizar en el agitador de palas a baja velocidad durante 15'. - Envasar con agitación constante para evitar que se forme sedimento. ENVASADO: Frascos plástico opaco, con cámara de aire para favorecer la agitación.


10 CADUCIDAD: Vehículo fase 1: 6 meses en heladera. Enema fase 2: 7 días en heladera. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia 5-ASA 4% enema fr/100 ml Conservar en heladera Agitar enérgicamente antes de usar

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antiinflamatorio intestinal en colitis ulcerosa. Posología: 1 enema de 100 ml al día. BIBLIOGRAFÍA: - Schroeder SA, Krupp MA, Tierney LM, McPhee SJ, editores. Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 2ª ed. México: El Manual Moderno, 1991 - Bonafont Pujol X. Ácido 5-aminosalicílico en el tratamiento de la colítis ulcerosa. Farm Clin 1984; 1: 537-43

ÁCIDO ACÉTICO 25% solución 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 4 litros. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Acido acético glacial.................................... 1.000 ml 2.. Agua destilada............................................. 3.000 ml MATERIAL: Embudo, jarra. TÉCNICA: - Mezclar 1 y 2 directamente en garrafa. ENVASADO: Garrafa de 4 l. Correo electronico: [email protected]

11 CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ACIDO ACÉTICO 25% solución fr/4 L Uso exclusivo material Lote

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Desinfección y limpieza de aparatos en las unidades de hemodiálisis. BIBLIOGRAFÍA - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989 - Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17 ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 OBSERVACIONES: -El ácido acético glacial es corrosivo e inflamable.

ÁCIDO BÓRICO 5% gotas óticas 1ª preparación: Francisco Puigventós Latorre (Nov 87). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (May 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 50 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Alcohol 96º;………………..………………… 35 ml 2.. Agua destilada………………….…………… 14 ml 3.. Ácido bórico………………….……………… 2,5 g MATERIAL: Frasco vidrio topacio con cuentagotas.


12 TÉCNICA: -Mezclar 1 y 2. Llevar al agitador magnético. -Añadir 3 lentamente y dejar 5' en agitación. -Filtrar. ENVASADO: Frasco vidrio topacio con cuentagotas. CADUCIDAD: 2 años. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia

ALCOHOL BORICADO A SATURACIÓN gotas óticas fr/25 No ingerir. Uso externo No aplicar sobre suerficies erosionada No utilizar en niños menores de 3 años Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: El ácido bórico tiene propiedades bacteriostáticas y antifúngicas. Uso externo, tóxico por vía oral. En alcohol a saturación, se utiliza en el tratamiento de la otitis externa aguda difusa y de la otomicosis. No debe utilizarse en niños menores de 3 años o cuando existan heridas abiertas en la piel del conducto auditivo externo. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Llopis Clavijjo MJ, Baxauli Comes V. La Formulación Magistral en la oficina de farmacia. 1ª parte. Valencia 1981 - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989 - Schroeder SA, Krupp MA, Tierney LM, McPhee SJ, editores. Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 2ª ed. México: El Manual Moderno, 1991 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 - Bartoll Roca MP. O. R. L. En: Domínguez-Gíl A, Bonal de Falgás J, editores. Farmacia Hospitalaria. Madrid: Emisa, 1990

ÁCIDO CLORHÍDRICO 1 N solución Correo electronico: [email protected]

13

1a preparación: Amparo Molina Lázaro (Abr 90). Actualización de la ficha: Amparo Molina Lázaro (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Ácido clorhídrico fumante 37%.................. 2..Agua destilada c.s.p..................................

100 ml 1000 ml

MATERIAL: Probeta de vidrio, matraz aforado. TÉCNICA: - Medir 1 y trasvasar a matraz aforado. - Enrasar el matraz a 1000 ml con 2. ENVASADO: Frasco plástico. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ACIDO CLORHÍDRICO 1 N (3,7%) solución fr/1000 ml Corrosivo. No ingerir Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Como neutralizante de: Mitomocina C, Citarabina, Vinblastina, Vincristina y Vindesina, en caso de derrame accidental. BIBLIOGRAFÍA - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989 - Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social. Recomendaciones para la manipulación de medicamentos citostaticos y eliminación de residuos. Barcelona: Dextro Médica, 1988. - Sánchez M.N., Sevilla E., Armentia L., Mur A., Ramon F.Manual de medicamentos antineoplásicos. Madrid: Servicio de Farmacia. Hospital Gregorio Marañón, 1990. - Jhonson EG, Janosik JE. Manufacturers recomendations for handling spilled antineoplasic agents. Am J Hosp Pharm 1989; 46: 318-9.


14

ACIDO FOLINICO 0,03%0 enjuagues 1a preparación: V Alvarez (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Acido folínico inyectable 3 mg/ ml amp (Lederfolin®)......... 1 ml 2..Agua destilada ...................................................................99 ml MATERIAL: Jeringas, agujas, probeta. TÉCNICA: - Medir 1 y disolver en 2. ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: 7 días. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ACIDO FOLINICO 0,03%0 enjuagues fr/100 ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Prevención y tratamiento de mucositis asociada a la administración de metotrexate, en pacientes pediátricos. BIBLIOGRAFÍA: - Anderson BS. A Formulary of Paediatric Preparations. Liverpool. Merk Sharp Dohme, 1977

ACIDO SALICILICO 10% Gel 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (NOV 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 500 g. Principios activos y excipiente Correo electronico: [email protected]

Cantidad

15

1.Acido Salicílico. ........................................... 2.Alcohol 96º.................................................... 3.Carboximetilcelulosa ...............................…. 4..Agua destilada ............................................

50 g 75 ml 15 g 360 ml

MATERIAL: Balanza, probeta, vaso de precipitados, agitador de palas, placa calefactora. TÉCNICA: -En un vaso de precipitados, calentar 4 hasta 50º. -En un mortero, dispersar 3 con unas gotas de glicerina. -Añadir el contenido del mortero sobre el agua caliente y agitar a media velocidad hasta alcanzar Tª ambiente. - Disolver 1 en 2 e incorporar al gel. ENVASADO: Tubos de pomada. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ACIDO SALICILICO 10% gel tubo/100 g Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Queratolítico y exfoliante al 10%. Tratamiento de psoriasis, dermatitis seborreica, verrugas plantares e hiperqueratosis de palmas de las manos y plantas de los pies. BIBLIOGRAFÍA: - Ortíz de Zárate JA. Apuntes de Formulación Magistral. Bilbao: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya, 1981. - Sánchez Madrid V, Gracia Sanz A, Corredoira Amenedo J. Geles de ácido salicílico como alternativa a la vaselina salicílica. En: Velazquez Prieto MM, Alvarez Aguilar J, Pérez Ferríeu D, editores. Farmacia Hospitalaria XXXIII. Córdoba: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1988. 243-6


16 OBSERVACIONES: La tecnología de los geles de ácido salicílico es más sencilla que la de pomadas suspensión, son más estables y presentan mejores características de adherencia.

ACIDO SALICÍLICO 2%+AZUFRE 2% emulsión o/w 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Ago 90). Actualización de la ficha: Victoria Álvarez Rabanal (Feb 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Cera Lanette N ........................................... 2.. Aceite de almendras .................................. 3.. Agua destilada............................................ 4.. Acido salicílico............................................ 5.. Azufre precipitado......................................

12 g 6g 77 ml 2g 2g

MATERIAL: Balanza, calefactor, vasos de precipitados, probeta, morteros, varilla de vidrio. TÉCNICA: - Fase oleosa: Mezclar 1 y 2 y calentar a 70º. - Fase acuosa: Calentar 3 a la misma Tª. - Verter lentamente la fase acuosa sobre la oleosa, homogeneizando con la varilla de vidrio hasta Tª ambiente. - Preparar en un mortero una pasta de 4 con unas gotas de glicerina e incorporar en frio a la emulsión. - Preparar en un mortero una pasta de 5 con unas gotas de propilenglicol e incorporar en frio a la emulsión. ENVASADO: Tubos de pomada. CADUCIDAD: 3 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):


17 Hospital

S. de Farmacia ACIDO SALICILICO 2% AZUFRE 2% Emulsión o/w csp 100 g

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Dermatitis seborreica. BIBLIOGRAFÍA: - Ortíz de Zárate JA. Apuntes de Formulación Magistral. Bilbao: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya, 1981. - Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica. Barcelona: Masson, 1985 -Colegio Oficial de Farmaceuticos de Baleares. Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra. Dermatología y Medicamentos. Palma de Mallorca: Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra, 1989 OBSERVACIONES: - Por la presencia de ácido salicílico, no es necesario añadir conservantes a la fórmula.

ÁCIDO SALICÍLICO 3%+PRECIPITADO BLANCO 3% + RESORCINA 3% emulsión o/w 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Dic 90). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Feb 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Cera Lanette N...................................................... 18 g 2.. .Aceite de almendras............................................. 9 g 3.. Resorcina................................................................3 g 4.. .Agua destilada.......................................................63 ml 5.. .Ácido salicílico....................................................... 3 g 6.. Precipitado blanco (merrcurio I cloruro)................ 3 g MATERIAL: Balanza, calefactor, vasos de precipitados, probeta, morteros, varilla de vidrio. Correo electronico: [email protected]

18

TÉCNICA: • Fase oleosa: mezclar 1 y 2 y calentar a 70ºC. • Fase acuosa: disolver 3 en 4 y calentar a la misma temperatura. • Verter lentamente la fase acuosa sobre la oleosa homogeneizando con la varilla hasta temperatura ambiente. • Preparar en un mortero una pasta de 5 con unas gotas de glicerina o propilenglicol e incorporar en frío a la emulsión. • Preparar en un mortero una pasta de 6 con unas gotas de glicerina o propilenglicol e incorporar en frío a la emulsión. • Finalmente, incorporar 7 a la mezcla. ENVASADO: Tubo de pomada. CADUCIDAD: 3 meses. CONSERVACIÓN: temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia ÁCIDO SALICÍLICO 3% PRECIPITADO BLANCO 3% RESORCINA 3% Emulsión o/w csp 100 g

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Dermatitis seborreica. BIBLIOGRAFÍA: • Ortíz de Zárate JA. Apuntes de Formulación Magistral. Bilbao: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya, 1981. • Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989. • Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985 • Colegio Oficial de Farmaceuticos de Baleares. Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra. Dermatología y Medicamentos. Palma de Mallorca: Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra, 1989. OBSERVACIONES: Por la presencia de ácido salicílico, no es necesario añadir conservantes a la fórmula. Las emulsiones con precipitado blanco se formulan con mayor viscosidad para evitar la precipitación a largo plazo.


19

ÁCIDO SALICÍLICO 5% gel 1ª preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Feb 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 500 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Ácido salicílico............................................ 2.. Alcohol 96º................................................. 3.. Carboximetilcelulosa.................................. 4.. Agua destilada ..........................................

25 g 75 ml 15 g 385 ml

MATERIAL: Balanza, probeta, vaso de precipitados, agitador de palas, placa calefactora. TÉCNICA: -En un vaso de precipitados, calentar 4 hasta 50ºC. -En un mortero, dispersar 3 con unas gotas de glicerina. -Añadir el contenido del mortero sobre el agua caliente y agitar a media velocidad hasta alcanzar temperatura ambiente. -Disolver 1 en 2 e incorporar al gel. ENVASADO: Tubos de pomada. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ÁCIDO SALICÍLICO 5% gel Tubo/100 g Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Queratolítico al 5%. Tratamiento de psoriasis, dermatitis seborreica, verrugas plantares e hiperqueratosis de palmas de las manos y plantas de los pies. BIBLIOGRAFÍA: Ortíz de Zárate JA. Apuntes de Formulación Magistral. Bilbao: Colegio Oficial de Correo electronico: [email protected]

20 Farmacéuticos de Vizcaya, 1981. Sánchez Madrid V, Gracia Sanz A, Corredoira Amenedo J. Geles de ácido salicílico como alternativa a la vaselina salicílica. En: Velazquez Prieto MM, Alvarez Aguilar J, Pérez Ferríeu D, editores. Farmacia Hospitalaria XXXIII. Córdoba: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1988. 243-6 OBSERVACIONES: -La tecnología de los geles de ácido salicílico es más sencilla que la de pomadas suspensión, son más estables y presentan buenas características de adherencia.

AGUA DE GOULARD 1ª preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Ene 91). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 500 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Subacetato de plomo al 25%.............................. 5 g 2.. Alcohol de 96º..................................................... 11 ml 3.. Agua destilada...................................................... 484 ml MATERIAL: Probeta, balanza, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Mezclar 1, 2 y 3. -Agitar hasta completa homogeneización. ENVASADO: Frasco plástico translúcido. CADUCIDAD: 2 semanas. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia AGUA DE GOULARD Fr/500 ml Uso externo Agitar antes de usar

Lote:


Caducidad:

21

TERAPÉUTICA: Astringente y resolutivo en contusiones y hemorroides. BIBLIOGRAFÍA • Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 • Llopis Clavijjo MJ, Baxauli Comes V. La Formulación Magistral en la oficina de farmacia. 2ª parte. Valencia 1985. • Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

AGUA SULFATADA 1ª preparación: F. Puigventós Latorre (Oct 87). Actualización de la ficha: A. Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 2 Litros. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Sulfato de Cobre........................................ 2 g 2.. Sulfato de Zinc........................................... 4 g 3.. Agua destilada........................................... 2 l MATERIAL: Balanza, probeta, vaso de precipitados, embudo y papel de filtro. TÉCNICA: - Medir en probeta los 2 l de agua y verter en vaso de precipitados. - Pesar 1 y 2 y añadir al agua. Agitar hasta completa disolución y filtrar. ENVASADO: Frasco plástico opaco. CADUCIDAD: 15 días. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

AGUA SULFATADA fr/1000 ml Lote:


Caducidad:

22

TERAPÉUTICA: Astringente y desecante, en impétigo, eczema e intértrigo. BIBLIOGRAFÍA: - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 OBSERVACIONES: Fórmula modificada de Agua de Alibour del Formulario Español de Farmacia Militar.

ALCOHOL ALCANFORADO 10% 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: M Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1000 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Alcanfor. ..................................................... 100 g 2.Alcohol de 96º ............................................. 928 ml 3.Agua destilada. ........................................... 72 ml MATERIAL: Probeta, vaso de precipitados, varilla de vidrio. TÉCNICA: - Disolver 1 en 2. - Añadir 3 y agitar. ENVASADO: Frasco plástico traslúcido. CADUCIDAD: 2 años. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ALCOHOL ALCANFORADO 10%; fr/ 1000 ml Uso externo Lote


Caducidad:

23

TERAPÉUTICA: Uso externo, como revulsivo, en dolores neurálgicos, contusiones etc., y como antiséptico en forúnculos. BIBLIOGRAFÍA: - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Real Academia Nacional de Medicina. Farmacopea Oficial Española. 9ª ed. Madrid: Real Academia Nacional de Medicina, 1954 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 OBSERVACIONES: Sirve de base para la preparación de alcanfor amoniacal aplicado en lociones y fomentos.

ALCOHOL DE ROMERO 2% 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Ene 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1000 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Alcohol 96º.......................................................... 2.. Agua destilada.................................................... 3.. Esencia de romero..............................................

910 ml 70 ml 20 ml

MATERIAL: Probetas, vaso de precipitados, varilla de vidrio. TÉCNICA: -Medir 1 y 2 en probetas y mezclar en vaso de precipitados -Medir 3 y añadir a la mezcla anterior. -Agitar hasta completa homogeneización. ENVASADO: Frasco plástico translúcido. CADUCIDAD: 2 años. Correo electronico: [email protected]

24 CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ALCOHOL DE ROMERO 2% Fr/1000 ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Desinfectante y desodorante. También se emplea como antirreumático en fricciones. BIBLIOGRAFÍA: • Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 • Real Academia Nacional de Medicina. Farmacopea Oficial Española. 9ª ed. Madrid: Real Academia Nacional de Medicina, 1954 • Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

ALCOHOL YODADO 2% 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 10 litros. Principios activos y excipiente 1.. Yodo........................................................... 2.. Yoduro Potásico......................................... 3.. Alcohol 96º................................................. 4.. Agua destilada...........................................

Cantidad 200 g 250 g 7000 ml 3000 ml

MATERIAL: Balanza, probetas, vaso de precipitados, embudo de vidrio, botella de vidrio topacio 10 l, papel de filtro. TÉCNICA: - Medir las cantidades de 3 y 4 que se van a utilizar en la fórmula.


25 - En un vaso de precipitados, añadir 20 ml de 4 sobre 2 y agitar con varilla de vidrio. -Añadir 300 ml de 3. - Incorporar 1 a la mezcla anterior y agitar con varilla de vidrio. - Filtrar el sobrenadante sobre la botella de vidrio topacio. - Añadir 300 ml de 2 sobre el residuo del vaso, agitar y filtrar el sobrenadante sobre la botella de vidrio topacio. - Repetir el paso anterior hasta que quede un pequeño residuo en el vaso, que se arrastra con alcohol sobre el filtro. - Finalmente añadir el alcohol y el agua restantes a través del filtro. ENVASADO: Frasco vidrio topacio. CADUCIDAD: 2 años. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia ALCOHOL YODADO 2%; fr/100 ml Desinfección de piel intacta No usar como desinfectante de material

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Desinfectante de potencia intermedia. Es activa frente a formas vegetativas de bacterias Gram + y Gram -, hongos y virus; y moderadamente activo frente a Micobacterias y esporas. No utilizar en niños menores de 3 años, embarazadas, durante el periodo perinatal o en casos de hipersensibilidad al yodo. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 19896. - United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980.11. - Garau GV Coromina LIM, editors. Recomanacions per a la prevenció de la infeció als centres sanitaris. 2ª ed. Barcelona: Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i


26 Seguretat Social, 1991 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 OBSERVACIONES: -Utilizar guantes durante la preparación. -Introducir todo el material metálico que se emplee en un recipiente con alcohol. -Utilizar tiosulfato sódico 10% para decolorar manchas sobre la ropa.

ALOPURINOL 20 mg/ml suspensión 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Dic 96). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 90 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Alopurinol 300 mg comp (ZyloricR).............. 6 comp 2.. Jarabe simple csp....................................... 90 ml MATERIAL: Mortero, tamiz 0,25 mm, mortero de vidrio mediano, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Añadir lentamente 10 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Incorporar 70 ml de 2 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 90 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador de palas a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos plástico topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 2 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Correo electronico: [email protected]

27 Hospital

S. de Farmacia

ALOPURINOL 20 mg/ml suspensión fr/90 ml Agitar enérgicamente antes de usar Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Inhibidor de la xantino-oxidasa utilizado en el tratamiento de la hiperuricemia. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Loyd V Allen, Martin A Erickson. Stability of acetazolamide, allopurinol, azathioprine, clonazepam and flucytosine in extemporaneusly compounded oral liquids. Am J HealthSyst Pharm 1996; 53: 1944-9 OBSERVACIONES: -Ver la ficha de formulación del jarabe simple. -El ph inicial del jarabe simple utilizado en el estudio de estabilidad es de 3,5, por lo que se recomienda realizar un control del ph del jarabe simple que se va a emplear en la preparación de la fórmula.

ALTEPLASA 25 mcg/0,1 ml intracamerular Fecha 1a preparación: Fran Comas (Abr 95). Fecha actualización de la ficha: Fran Comas (Ago 98). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 20 jeringas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. rt-PA 50 mg vial (Actylise)..................................... 1 vial 2.. Agua para inyección ............................................. 50 ml 3.. Cloruro sódico 0,9% para inyección 10 ml/amp .... 1 amp MATERIAL: Cabina de flujo laminar (CFL) horizontal, agujas, jeringas de 1, 5, 10, 20 y 50 ml, agujas de 30 G1/2.


28 RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: - Reconstituir 1 con 2. La concentración resultante de rt-PA en el vial será de 1 mg/ml. - Extraer 2,5 ml de la solución reconstituida y guardarlos en jeringa. -En una jeringa de 20 ml cargar 7,5 ml de 3. Una vez esté medido exactamente, retirar el émbolo hasta el máximo con el fin de dejar un espacio libre. -Introducir los 2,5 ml de la solución reconstituida en la jeringa de 20 ml y agitar a fin de que se produzca una disolución homogénea. La concentración resultante de rt-PA en la jeringa será de 25 mcg/0,1 ml. -Cargar 20 jeringas de 1 ml con 0,5 ml de la solución resultante. -Acoplar una aguja 30 G1/2 a la jeringa de 1 ml, proteger con gasa estéril, envasar y etiquetar. -Ultracongelar inmediatamente. ENVASADO: Jeringas de 1 ml. CADUCIDAD: 1 año a -70º. Uso inmediato una vez descongelado. CONSERVACIÓN: En congelador a -70ºC. ETIQUETADO (modelo):

Hospital

S. de Farmacia Alteplasa 25 mcg/0,1 ml intracamerular Volumen a administrar: 0,1 ml

- Conservar CONGELADO a -70ºC - Antes de administrar dejar 1 h a temperatura ambiente


29 -ADMINISTRACIÓN INMEDIATA una vez descongelado Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Lisis de las formaciones de fibrina postvitrectomía, lisis de fibrina en cámara anterior postcirugía de cataratas y/o glaucoma, lisis de hemorragias subretinianas intraquirúrgica. BIBLIOGRAFÍA: Piedra Sanchez F. Elaboración de jeringas precargadas con rt-PA para el tratamiento de las formaciones de fibrina posteriores a una vitrectomía. Farmacia Hospitalaria XXXIX. Palma de Mallorca: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1994:389-390. Ward C, Weck S. Dilution and storage of recombinant Tissue Plasminogen Activator (Activase) in balanced salt solutions. Am J Ophthalmol 1990;109 (1):98-99. Jaffe GJ, Green GD, Abrams GW. Stability of recombinant tissue plasminogen activator. Am J Ophthalmol 1989; 108(1):90-91.

ALUMBRE 1% solución para irrigación vesical 1a preparación: Amparo Ibañez (Nov 91). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez (Sep 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 30 litros Principios activos y excipiente 1.Sulfato Alumínico Potásico.12 H2O. (=Alumbre)............ 2..Agua destilada .............................................................. 3. Bolsa de ClNa 0,9 para irrigación 3000 ml bolsa. …….

Cantidad 300 g 2900 ml 9 bolsas

MATERIAL: Balanza, matraces, vaso de precipitados, agitador magnético, 9 viales de 500 ml con vacío, jeringas, agujas, autoclave, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. TÉCNICA: PREPARACION DE LA SOLUCION DE ALUMBRE 10% - Calentar 2 y disolver 1 con agitación. -Envasar 333 ml de la solución en cada uno de los 9 viales con vacío. ESTERILIZACION DE LA SOLUCION DE ALUMBRE 10% POR TINDALIZACION. -Mantener los viales en el autoclave con la llave de purga abierta durante 30´.Realizar Correo electronico: [email protected]

30 esta operación 3 días sucesivos. PREPARACION DE LAS BOLSAS PARA IRRIGACION -Trabajando en CFL, se añade el contenido de un vial (333 ml de la solución de Alumbre 10%) a cada bolsa.Se preparan 9 bolsas. CADUCIDAD: 8 días. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ALUMBRE 1% solución para irrigaciones vesicales Bolsa 3330 ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Estíptico (astringente y hemostásico). La solución al 10% se emplea en el tratamiento de hemorragias vesicales incoercibles secundarias a cistitis o a neoplasias vesicales.Tras la evacuación total de los coágulos, se instila a través de una sonda Foley de 3 vías con un ritmo inicial de 15-20 ml/ minuto. BIBLIOGRAFÍA: • Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 • Arrizabala M, Extramiana J, Diaz R, Alberola C, Ramos C, Leiva O. Experiencia actual en el tratamiento de la hemorragia vesical incoercible con sales aluminicas. Actas Urol Esp 1986; 10: 177-84 • Torrecilla C, Aguiló F, Muñoz J, De la Peña MD, Serrallach N lrrigacíón intravesical con solución de Aluminio en las hemorragias vesicales incoercibles. Actas Urol Esp 1987; 11: 457-60. • Mendaza Beltran M, Palomo Palomo P, Andrés Arribas I, Peralta Sanz MT, Pardo Jairo MP, Caro Cebrián C. Solución de alumbre en hemorragias vesicales. Farm Clin 1987; 4:198-202. • Carretero P, Pujol M, Franco A. Tratamiento de la cistitis por citostáticos. Med Clin 1991; 97:187-9 OBSERVACIONES: La esterilización a Tª > 100º C provoca la precipitación de la sal.

AMIODARONA 35 mg cápsulas 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Sep 90). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). Correo electronico: [email protected]

31 PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Amiodarona 200 mg comp (Trangorex)............... 17,5 comp 2.. Lactosa ................................................................ 15 g 3.. Cápsulas nº2 rojas .............................................. 100 cápsulas MATERIAL: Mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: -Triturar 1 y tamizar sobre mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. - Llenar las cápsulas, utilizando el mortero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: ¼ de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

AMIODARONA 35 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antiarrítmico tipo III. Indicado para el control de las arritmias ventriculares y supraventriculares enl as que no se pueden emplear otros fármacos, como las arrítmias asociadas al síndrome de Wolf-Parkinson-White. También se ha empleado en el tratamiento de la angina pero existen otras alternativas menos tóxicas. No administrar en pacientes con bradicardia o con la conducción atrioventricular comprometida. Evitar en enfermos con desórdenes de la glándula tiroides o con alergia al yodo. Evitar la exposición al sol durante la terapia. BIBLIOGRAFÍA: • Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 • Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 Murad F, Haynes RC. Estrógenos y Progestágenos. En: Goodman Gilman A, Goodman LS, Rail TW, Murad F, editores. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 7ª ed.


32 Madrid: Editorial Médica Panamericana, 1986: 1340-65.

ANFOTERICINA 2 mg/ml solucion 1a preparación: 1/ 89. Actualización de la ficha: 4/ 92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 25 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Anfotericina B inyectable 50 mg vial ( FungizonaR). …. 2. Agua para inyección................................................ …. 3.Suero glucosado 5% ............................................... ….

1 vial 10 ml 15 ml

MATERIAL: Jeringas, agujas. TÉCNICA: - Reconstituir 1 con 2. -Agitar hasta obtener una dispersión coloidal clara. -Extraer el contenido del vial y trasvasar a frasco de de envasado. - Añadir 3, tapar y agitar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio. CADUCIDAD: 7 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ANFOTERICINA B 2mg/ ml solución fr/ 25 ml Via oral Guardar en heladera Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Tratamiento de candidiasis de la cavidad orofaringea, y profilaxis de estas infecciones en enfermos inmunocomprometidos.


33 BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Selva J, Garcia C, Escobar P, Ruíz I, Marco JL. Formulacion y control de un colirio de Anfotericina B: Un caso práctico. Farm Clin 1987; 4 :798-800. OBSERVACIONES: También se prepara suspensión de Anfotericina B 10%

ANFOTERICINA B 2 mg/ml colirio 1a preparación: Amparo Molina Lázaro (ABR 90). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (ABR 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 10 ml Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Anfotericina B inyectable 50 mg/vial (Fungizona®)......... 2.Agua para inyección 10 ml/amp ..................................... 3.Lágrimas artificiales 10 ml/frasco (Dacrolux®)................

1 vial 2 ampollas 1 frasco

MATERIAL: Jeringas, agujas, filtro 5 micras, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: - Extraer el contenido de 2, acoplar filtro y llenar con el filtrado una aguja de 10 ml a través del cono. - Reconstituir 1 con 10 ml del filtrado y agitar hasta clarificación. La concentración de Anfotericina B en el vial reconstituido es de 5 mg/ml. Correo electronico: [email protected]

34 - Extraer 4 ml de 3 y desechar. - Extraer 4 ml del vial reconstituido y añadirlos al colirio restante. - Agitar, proteger de la luz y etiquetar. ENVASADO: Frasco original de lágrimas artificiales. CADUCIDAD: 17 días (7 días para planta). CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia ANFOTERICINA 2 mg/ ml colirio fr/10 ml Conservar en heladera Evitar el contacto con el goteador Tapar el frasco despues de cada aplicación Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Queratitis y endolftalmitis fúngica. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438-9 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Roca Massa M, Pontón SivilIá J.L.,López Cabezas MC, Marco Reverte F, Ribas Sala J. Formulación Magistral de colirios: Estudio de la estabilidad en cuatro casos. Revista de la S.E.FH. 1991; 15: 63-5. - Selva J, Garcia C, Escobar P, Ruíz I, Marco JL. Formulacion y control de un colirio de Anfotericina B: Un caso práctico. Farm Clin 1987; 4 :798-800. OBSERVACIONES: Aunque sería recomendable filtrar la solución reconstituida antes de incorporarla a la solución de lágrimas artificiales, esta filtración provoca una disminución significativa de la concentración de Anfotericina B.


35 Este colirio se formuló hasta el año 91 utilizando glucosa 5% como vehículo. Después de la publicación de datos de estabilidad en lágrimas artificiales se modificó la formulación, por considerarse el excipiente más idoneo para la vía de administración.

ANFOTERICINA B 10% suspensión 1a preparación: 11/ 89. Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (ABR 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 250 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

Fase 1: Preparación del vehículo. 1..Nipagin Sódico....................................................... 0,8 g 2..Nipasol Sódico........................................................ 0,2 g 3..Carboximetilcelulosa.............................................. 2,5 g 4..Sacarina.. ............................................................... 1 g 5..Acido cítrico. .......................................................... 1,5 g 6..Fosfato disódico anhidro. ....................................... 17,5 g 7..Acido fosfórico 85%................................................ 7,5 ml 8..Esencia de fresa..................................................... 25 gotas 9..Agua csp................................................................. 1000 ml Fase 2 : Preparación de la suspensión 10..Vehículo fase 1..................................................... 240 ml 11..Anfotericina B (riqueza aprox. 85%)..................... 27 g MATERIAL: Balanza, vaso de precipitados, probeta, agitador magnético. TÉCNICA: Fase 1: Añadir 1, 2 y 3 a 800 ml de 9 calentada previamente a 70º C. Mantener en agitación hasta enfriamiento. Una vez fría la solución anterior, disolver el resto de componentes. Completar con 9 hasta 1000 ml. Esta solución puede mantenerse en heladera durante seis meses. Fase 2 : Adicionar 11 a 10 y homogeneizar. Controlar el pH final que debe ser aproximadamente 5. ENVASADO: Frasco vidrio topacio. CADUCIDAD: 7 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera.


36 ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia ANFOTERICINA B 10% suspensión fr/250 ml Guardar en heladera Agitar antes de usar. Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Tratamiento de candidiasis de la cavidad orofaringea. BIBLIOGRAFÍA: - Gómez Domingo MR. Formulación de una suspensión de Anfotericina B. Revista SEFH 1990, 14: 205-6. OBSERVACIONES: -La Anfotericina B polvo debe conservarse debe conservarse en recipiente hermético, heladera y protegida de la luz.

AZATIOPRINA 20 mg cápsulas 1a preparación: 8/90. Actualización de la ficha: 4/92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Azatioprina 50 mg comp ( Imurel )………. 40 comp 2.. Lactosa ..................................................... 12 g 3.. Cápsulas verdes nº2................................. 100 cap MATERIAL: Balanza, capsulero, mortero, tamiz 0,25 mm. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar sobre mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. - Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. Correo electronico: [email protected]

37 CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

AZATIOPRINA 20 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Agente antineoplásico e inmunosupresor. Indicado en trasplantes y en enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, lupus eritematoso. BIBLIOGRAFÍA - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988. OBSERVACIONES Para pacientes con problemas de deglución o sonda nasogástrica, ver ficha de formulación de Azatioprina suspensión

AZATIOPRINA 50 mg/ml suspensión 1ª preparación: V Alvarez Rabanal (Feb 97). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Azatioprina 50 mg comp (ImurelR).............. 100 comp 2.. Jarabe simple csp....................................... 100 ml MATERIAL: Mortero, tamiz 0,25 mm, mortero de vidrio mediano, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: Utilizar guantes y mascarilla durante la preparación. - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. - Añadir lentamente 40 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada sobre la que se han vertido previamente 10 ml de 2. - Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. Correo electronico: [email protected]

38 -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador de palas a media velocidad. - Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos plástico topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 2 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

AZATIOPRINA 50 mg/ml suspensión fr/100 ml Agitar enérgicamente antes de usar Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Inhibidor de la síntesis de ADN y/o proteinas y antimetabolito de las basespúricas. Se utiliza como antirreumático, anticanceroso e inmunosupresor. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Loyd V Allen, Martin A Erickson. Stability of acetazolamide, allopurinol, azathioprine, clonazepam and flucytosine in extemporaneusly compounded oral liquids. Am J HealthSyst Pharm 1996; 53: 1944-9 OBSERVACIONES: -Ver la ficha de formulación del jarabe simple. -El ph inicial del jarabe simple utilizado en el estudio de estabilidad es de 3,5, por lo que se recomienda realizar un control del ph del jarabe simple que se va a emplear en la preparación de la fórmula.

AZUFRE 10% + PASTA AL AGUA


39 1ª preparación: Ana Escrivá Torralva (Dic 90). Fecha actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Mar 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 122 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Óxido de zinc........................................................ 2.. Talco..................................................................... 3.. Azufre precipitado................................................. 4.. Glicerina................................................................ 5.. Agua destilada.......................................................

25 g 25 g 12 g 30 g 30 ml

MATERIAL: Balanza, morteros, probetas, tamiz de luz 0,5 mm, espátula de goma. TÉCNICA: - Pesar y pulverizar 3. -Añadir 1 y 2 y mezclar bien. -Tamizar la mezcla de polvos sobre el mortero. -Añadir 5 lentamente, trabajando con el pistilo hasta mezcla homogénea. -Incorporar 4, lentamente, lavando las paredes del mortero y con agitación constante para favorecer la incorporación de la glicerina a la mezcla. -Trabajar la mezcla con el pistilo del mortero hasta formar una pasta fina y homogénea de color amarillo. ENVASADO: Frascos plástico. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

PASTA AL AGUA CON ZnO + AZUFRE 10%; fr/125 g Vía tópica. No utilizar sobre heridas Agitar antes de usar Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antifúngico, astringente, desecante en lesiones exudativas. Se utiliza


40 en Intértrigo dermatofítico y candidiásico. BIBLIOGRAFÍA: -Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 -Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985 -Colegio Oficial de Farmaceuticos de Baleares. Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra. Dermatología y Medicamentos. Palma de Mallorca: Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra, 1989

AZUL DE TOLUIDINA 1% solución 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Azul de toluidina......................................... 1 g 2..Agua destilada csp..................................... 100 ml MATERIAL: Probeta, balanza, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Disolver 1 en 2. -Agitar hasta homogenización completa. ENVASADO: Frasco de plástico opaco. CADUCIDAD: 15 dias. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. Envases bien cerrados. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

AZUL DE TOLUIDINA 1% solución fr/100 ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Prueba diagnóstica para poner de manifiesto carcinomas. BIBLIOGRAFÍA:


41 - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989 - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

BACLOFENO 5 mg/ml suspensión 1apreparación: Victoria Alvarez Rabanal (Dic 93). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Baclofeno 25 mg comp (Lioresal R)....................... 20 comp 2.. Glicerina.......................................................…….. 10 ml 3.. Jarabe simple csp................................................. 100 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero mediano de vidrio, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Añadir lentamente 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Incorporar 60 ml de 3 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 3 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10¨con el agitador magnético a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar ENVASADO: Frascos vidrio topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 35 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera. ETIQUETADO (modelo):


42 Hospital

S. de Farmacia BACLOFENO 5 mg/ml suspensión fr/100 ml Conservar en heladera Agitar enérgicamente antes de usar

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Relajante muscular y antiespasmódico. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Cary E Johnson, Susan M Hart. Stability of an extemporaneusly compounded baclofen oral liquid. Am J Hosp Pharm 1993; 50:2353-5 OBSERVACIONES: Ver la ficha de formulación del jarabe simple.

BETANECOL CLORURO 1 mg/ml solución 1ª preparación: V Alvarez Rabanal (Feb 98). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Betanecol cloruro 20 mg comp (Myo Hermes R)......... 2.. Agua destilada csp......................................................

5 comp 100 ml

MATERIAL: Vaso de precipitados, agitador magnético, embudo de vidrio, filtro de papel, probeta. TÉCNICA: -Disolver 1 en 90 ml de 2 en el agitador magnético a 500 rpm durante 15´. -Filtrar la solución a través del filtro de papel sobre la probeta graduada. -Enrasar la probeta con 2 hasta 100 ml. ENVASADO: Frascos vidrio topacio. CADUCIDAD: 30 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera. ETIQUETADO (modelo):


43 Hospital

S. de Farmacia

BETANECOL cloruro 1 mg/ml solución

fr/100 ml

Conservar en heladera Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Agente simpatomimético. Se utiliza en el tratamiento del reflujo gastroesofágico en pacientes refractarios a antiácidos. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Jöel L Schlatter, Jean-louis Saulnier. Bethanechol chloride oral solutions: stability and use in infants. The Annals of Pharmacotherapy 1997; 31:294-6

BICARBONATO SODICO 5 g polvo 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (AGO 90). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (ABR 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 5 gramos. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Bicarbonato sódico. ................................................ 5 g MATERIAL: Balanza. TÉCNICA: - Pesar y envasar. ENVASADO: Frasco plástico. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia


44 BICARBONATO SODICO 5 g polvo Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Indicado en intoxicaciones por hierro. Se utiliza para realizar lavado gástrico : disolver 5 g en 500 ml de agua. Posteriormente se administran 50 ml de agua con 10 g de desferoxamina mesilato. BIBLIOGRAFÍA: - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 - Sedano i Monasterio, editor. Guía d´Ántidots per als Serveis d´Úrgència dels Centres Hospitalaris. 2ª ed. Barcelona: Institut Catalá de Bibliografía. Generalitat de Catalunya,. Departament de Sanitat i Seguretat Social, 1988

BICARBONATO SÓDICO 1 g cápsulas 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: 4/92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1. Bicarbonato sódico………………………………….. 100 g 2. Cápsulas amarillas nº00……………………………. 100 cápsulas MATERIAL: Mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Pesar y tamizar 1. - Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):


45 Hospital

S. de Farmacia

BICARBONATO SÓDICO 1 g cápsulas Lactosa cs Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Tratamiento de la acidosis sistémica. BIBLIOGRAFÍA: - Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987 - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989.

BROMPTON 2 mg/ml solución 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Mario Longoni Merino (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Morfina clorhidrato................................................. 2.. Agua destilada....................................................... 3.. Nipagín sódico....................................................... 4.. Nipasol sódico....................................................... 5.. Jarabe simple........................................................

2g 750 ml 0,8 g 0,2 g 250 ml

MATERIAL: Probeta, vaso precipitados, agitador de palas, embudo, filtro, balanza. TÉCNICA: -Mezclar 2,3 y 4 en un vaso de precipitados. -Añadir 5 a la solución. -Añadir 1 a la solución. -Mezclar en el agitador de palas a media velocidad -Filtrar. ENVASADO: Frasco plástico opaco. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz.


46 ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

BROMPTON 2 mg/ml solución fr/100 ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Solución analgésica. BIBLIOGRAFÍA: Fórmula tradicional Hospital Son Dureta. - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989, - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi deFarmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 OBSERVACIONES: -Ver ficha de formulación del jarabe simple -También se prepara a una concentración de 10 mg/ml. -Existen varias formulaciones de solución Brompton. La recogida en esta ficha está de acuerdo con la nueva tendencia de no usar alcohol por ser irritante orofaríngeo. -Fórmula en desuso. Se dispone de morfina oral de liberación normal comercializada como especialidad farmaceútica.

BUPIVACAINA 0,25% enjuagues 1ª preparación: Amparo Molina Lázaro (Jun 91). Actualización de la ficha: Amparo Molina Lázaro (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 80 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Bupivacaina inyectable 0,5% amp.......................... 40 ml 2..Agua destilada........................................................ 40 ml MATERIAL: Jeringa, aguja, probeta, vaso de precipitados, varilla de vidrio. TÉCNICA: - Diluir 1 en 2. ENVASADO: Frasco plástico opaco.


47 CADUCIDAD: 15 días. CONSERVACIÓN: proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):

Hospital

S. de Farmacia

BUPIVACAINA 0,25% enjuagues fr/120 ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Anestésico local (sobre mucosas). BIBLIOGRAFÍA: - Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17 ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 - Información técnica cedida por Laboratorios Palex. -Timoneda F. Anestésicos locales. Información Terapéutica del Sistema Nacional de Salud 1990; 14: 261-71.

CALCIO ORAL PARA PREMATUROS solución 1a preparación: Francisco Puigventós Latorre (marzo 88). Actualización de la ficha: Francisco Puigventós Latorre (abril 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 200 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Glucobionato de Calcio(Calcio Glucono Galacto Gluconato)….. 92 g 2.. Agua destilada........................................................…………….. 135 ml MATERIAL: Balanza, vaso precipitados, agitador magnético. TÉCNICA: - Pesar 1 y disolver en 2. Utilizar agitador magnético. Correo electronico: [email protected]

48 - Enrasar a 200 ml. ENVASADO: Frasco plástico opaco. CADUCIDAD: 15 días. CONSERVACIÓN: Heladera, proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia

SOLUCIÓN ORAL DE CALCIO; fr/100 ml (30 mg de Ca++/ml) Guardar en heladera Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Suplemento de calcio para prevención de la osteopenia en prematuros. BIBLIOGRAFÍA: - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 - Martínez-Cutillas. Osteopenia del prematuro (disertación). Barcelona: Hospital Valle Hebrón, 1987. - Martín-Vargas L, Román L, Castro C, Centeno C, Vallo, A. Suplementación de calcio y fósforo de la leche materna para la alimentación de recién nacidos pretérmino de peso inferior o igual a 1500 g ¿Hasta cuando proseguir?. An Esp Pediatr 1987; 27: 253-5 OBSERVACIONES: -No confundir Glucobionato de Calcio con Gluconato de Calcio (insoluble a esta concentración). -Fórmula en desuso: actualmente se dispone de preparados de Calcio oral comercializados.

CAPSAICINA 0,075% GEL 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Feb 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 133 g. Principios activos y excipiente Fase 1: Preparación del excipiente Correo electronico: [email protected]

Cantidad

49

1.. Carbopol 940......................................................... 3 g 2.. Nipagín sódico....................................................... 0,16 g 3.. Nipasol sódico........................................................ 0,04 g 4.. Agua destilada....................................................... 192 ml 5.. Trietanolamina....................................................... 4,5 g Fase 2: Preparación del gel de capsaicina 6.. Capsaicina............................................................. 100 mg 7.. Alcohol 96º............................................................. 8 ml 8.. Excipiente fase 1.................................................... 127 g MATERIAL: Balanza, vasos de precipitados, varilla de vidrio, pipetas. TÉCNICA: Fase 1: - Disolver 2 y 3 en 4. -Espolvorear 1 sobre la solución anterior, tapar y dejar reposar 24 h. -Finalmente añadir 5, agitando bien sin producir burbujas. Fase 2 - Tarar un vaso de precipitados y pesar 8. -Disolver 6 en 7 e incorporar lentamente y con agitación sobre 8. -Trabajar el gel hasta homogeneización completa y envasar. ENVASADO: Tubos de pomada. Dispensar cada tubo con prospecto de instrucciones al paciente. CADUCIDAD: 1 mes. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia CAPSAICINA 0,075% gel tubo/45 g Conservar en heladera Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Analgésico tópico en neuropatía diabética. BIBLIOGRAFÍA: - Ross DR, Varipapa RJ. Treatment of paindul diabetic neuropathy with topical capsaicin. N Engl J Med 1989; 321: 474-5. - Chad DA, Aronin N, Lundstrom R, McKeon P, Ross D, Moltich M et al. Does capsaicin relieve the pain of diabetic neuropathy?. Pain 1990; 42: 387-8. - Levy DM, Abraham RR, Tomlinson DR. Topical capsaicin in the treatment of painful


50 diabetic neuropathy with topical capsaicin. N Engl J Med 1991; 324: 138-40 - Rumsfield J.A., West D.P. Topical capsaicin in dermatologic and peripheral pain disorders. DICP 1991; 25: 381-7. - Tandan R.Lewis GA, Krusunski PB, Badger GB, Fries TJ. Topical Capsaicin in Painful Diabetic Neurophathy. Diabetes Care 1992; 15: 8-18. - Capsaicin Study Group. Effect of Treatment With Capsaicin on Daily Activities of Patients With Painful Diabetic Neuropathy. Diabetes Care 1992; 15:159-65. OBSERVACIONES: La capsaicina es muy irritante para ojos, mucosas y piel. Evitar el contacto con los ojos y utilizar guantes y mascarilla cuando se manipule la capsaicina. Si hay contacto con la piel, lavar con solución de permanganato potásico 1/50000. Si hay contacto con los ojos, lavar abundantemente con suero fisiológico y aplicar una gota de colirio de cocaína 1%.

CÁPSULAS CUBIERTA ENTÉRICA Fecha 1a preparación: F Puigventós Latorre (Ago 89). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 10 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Capsulas previamente elaboradas......................... 10 cap 2..Formaldehido (Formol) 35-40%......................……. 100 ml 3.. Agua destilada....................................................... 300 ml MATERIAL: Probeta, colador, horno Poupinel, cápsulas previamente elaboradas de Sulfato de Bario. TÉCNICA: - Mezclar 2 y 3 en un mortero grande, obteniendo una solución de formol al 10%. -Colocar las cápsulas en el colador, introducir la solución durante unos instantes (3 segundos) y sacar. Se repite la operación 3 veces seguidas. -A continuación, introducir las cápsulas en la estufa regulada a 40ºC, procurando que las cápsulas no mantengan contacto entre ellas. -Después de unas 2 horas y una vez secas, se repite todo el proceso una vez mas. ENVASADO: frasco plástico. CADUCIDAD: 3 meses.


51 CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SULFATO DE BARIO Cápsulas de cubierta entérica (para experimentación animal) Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Las cápsulas de sulfato de Bario con cubierta entérica permiten observar la velocidad del tránsito intestinal en animales de investigación. BIBLIOGRAFÍA: - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 -Ramirez I, Martínez H, Planells C, Díaz M, Martínez-Costa R. Comparación de dos formas galénicas de fluoresceina sódíca oral. En: JiménezTorres NV, Mendaza Beltran M, Idoipe Tomas A, editores. Farmacia Hospitalaria XXXI. Zaragoza: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1986:49-56 - Martínez M. Cápsulas de cubierta enterica. PAM 1988; 12:452. - Burgos A, Herrero A, Ruiz I, Ronda J, Selva J, Ubeda. Preparación de cápsulas de fluoruro sódico con recubrimiento entérico. En: Velazquez Prieto MM, Alvarez Aguilar J, Pérez Ferrieu D, editores. Farmacia Hospitalaria XXXII. Cordoba: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1988: 213-5. OBSERVACIONES: Las cápsulas de gelatina dura con cubierta entérica se elaboran según diferentes fórmulas (Eudragit, etc.), algunas de las cuales tienen ventajas sobre la descrita. Ver bibliografía de la ficha.

CAPTOPRILO 1 mg cápsulas 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Ago 90). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Captopril 25 mg comp.................................. 4 comp 2.Lactosa......................................................... 20 g 3.Cápsulas verdes nº 2................................... 100 cap MATERIAL: Mortero, tamiz de la luz 0,25 mm, capsulero.


52 TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar sobre mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: ¼ de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia CAPTOPRILO 1 mg cápsulas Lactosa c.s

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Inhibidor de la ECA utilizado en monoterapia o en combinación con un diurético tiazídico en el tratamiento de la hipertensión. También se usa combinado con otros fármacos en la terapia de la insuficiencia cardíaca congestiva severa. Administrar con precaución en pacientes con función renal comprometida, lupus eritematoso y escleroderma. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983

CARBAMAZEPINA 40 mg/ml suspensión 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (AGO 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Carbamazepina 200 mg comp ( Tegretol® )............ 20 comp 2.Jarabe de limón csp. ............................................... 100 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero mediano, vaso de Correo electronico: [email protected]

53 precipitados, probeta, agitador de palas. TÉCNICA: - Triturar 1 con molinillo eléctrico hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. - Incorporar lentamente 40 ml de 2 , trabajando con el pistilo hasta conseguir una pasta homogénea. - Trasvasar el contenido del mortero a una probeta sobre la que se han vertido previamente 10 ml de 3. - Enjuagar el mortero con pequeñas porciones de 2 y enrasar con ellas el matraz hasta 100 ml. Agitar. - Transferir el contenido de la probeta a un vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador de palas a media velocidad. - Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos de vidrio topacio, dejando cámara de aire en el envase para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 3 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CARBAMAZEPINA 40 mg/ml suspensión fr/25ml -Conservar en heladera -Agitar enérgicamente antes de usar Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antiepiléptico de amplio espectro. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Burckart GJ, Hammond RW, Akere. Stability of Extemporaneus Suspensions of Carbamazapine. Am J Hosp Pharm 1981; 38 :1929-31. OBSERVACIONES: Ver formulación del jarabe de limón.


54

CARBÓN ACTIVO polvo 1a preparación: 2/88. Actualización de la ficha: 4/92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 25 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Carbón activo.............................................. 25 g MATERIAL: Balanza. TÉCNICA: - Pesar 1 y envasar ENVASADO: Frasco plástico. CADUCIDAD: 5 años. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia

CARBÓN ACTIVO fr/25 g Dosis oral: Adultos.:50-100 g Niños: 20g Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antídoto de emergencia. Actua como adsorbente de fármacos y tóxicos (alcaloides, metales pesados, arsénico, fósforo…) en el estómago o intestino. Contraindicado en paciente con estupor, coma o convulsiones, a menos que pueda administrarse por sonda nasogástrica. Tampoco debe administrarse en casos de obstrucción intestinal, íleo paralítico o a quienes han ingerido corrosivos. Posología: Adultos 50-100 g. Niños: 20 g. Se puede repetir la dosis de la siguiente forma: 50g/4 h o bien 25g/2h. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña:


55 Hospital Juan Canalejo, 1989. - Schroeder SA, Krupp MA, Tierney LM, McPhee SJ, editores. Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 2ª ed. México: El Manual Moderno, 1991 - Sedano i Monasterio, editor. Guía dántidots per als Serveis dÚrgència dels Centres Hospitalaris. 2ª ed. Barcelona: Institut Catalá de Bibliografía. Generalitat de Catalunya,. Departament de Sanitat i Seguretat Social, 1988 OBSERVACIONES: - No administrar conjuntamente con el jarabe de Ipecacuana. -También se envasa en frascos de 5 y 10 g

CARBONATO CÁLCICO 500 mg cápsulas 1ª preparación: 3/87. Actualización de la ficha: 4/92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

Carbonato de calcio................................................... 50 g Cápsulas rojas nº00................................................... 100 cap MATERIAL: Balanza, capsulero. TÉCNICA: - Pesar 1. - Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia

CARBONATO CÁLCICO 500 mg cápsulas Lactosa c.s. Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: El carbonato cálcico es un quelante del fósforo a nivel intestinal, por lo Correo electronico: [email protected]

56 que se emplea para evitar la hipofosfatemia secundaria a la insuficiencia renal crónica. Además puede corregir la acidosis e hipocalcemia en pacientes urémicos. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988. - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 - Pérez MD, Martín A, Aguilar F, Francisco T, Garzas MC, Castillo D et al. Elaboración y control de comprimidos de Carbonato Cálcico para el tratamiento de la hiperfosfatemia en hemodiálisis. En: Alvarez Aguilar J, Pérez Ferrieu D, editores. Farmacia Hospìtalaria XXXIII. Córdoba: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1988: 217-22

CEFAZOLINA 2,5 mg/0,1 ml intravitreal 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Dic 91). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 0,5 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Cefazolina inyectable 1g (KefolR parenteral)......... 1 vial 2..Agua para inyección.............................................. 2,5 ml 3..Cloruro sodico 0,9% 10 ml/amp ........................... 2 ampollas MATERIAL: Jeringas 1, 3, 10 y 20 ml, tapón de jeringas, agujas, filtro 5 micras, aguja 30 G1/2, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: -Tomar aproximadamente 15 cc de aire con una jeringa de 20 ml sin aguja y colocarla Correo electronico: [email protected]

57 en posición vertical sobre la superficie de la CFL. -Reconstituir 1 con 2 y agitar hasta clarificación de la solución . Añadir 1 ml de 3 al vial y agitar. La concentración de cefazolina en el vial reconstituido es de 250 mg/ml. -Medir 1 ml de la solución del vial reconstituido e introducir a través del cono en la jeringa de 20 ml. -Medir 9 ml de 3 e introducir a través del cono en la jeringa de 20 ml. -Acoplar el filtro a la jeringa de 20 ml y agitar la solución. La concentración de cefazolina en esta solución es de 25 mg/ml. -Filtrar 0,5 ml de esta solución sobre una jeringa de 1ml. -Acoplar una aguja de 30 G1/2 a la jeringa de 1 ml, proteger con gasa estéril, envasar y etiquetar. ENVASADO: Jeringa de 1 ml. CADUCIDAD: 12 horas. Se recomienda administración inmediata. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CEFAZOLINA 2,5 mg/0,1 ml intravitreal Volumen a administrar=0,1 ml Administración inmediata Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Endoftalmitis y queratitis bacteriana. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438-9 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la


58 selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Andreu D, Alio y Sanz JL, Muiños A, Pastor Jimeno JC, Piñeiro A, Roca Linares G. Tratamiento de la endoftalmitis mediante inyeccion intravitrea de antibioticos. Annals d'Oftalmología 1991; 1: 116-24 OBSERVACIONES: -Las inyecciones subconjuntivales estan generalmente limitadas a 0,1 ml de volumen total en cada administración.

CEFAZOLINA 33 mg/ml colirio 1a preparación: V. Alvarez Rabanal (Nov 91). Actualización de la ficha: V. Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 10 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Cefazolina inyectable 1 g vial (Kefol)..................... 1 vial 2.. Agua para inyección............................................... 2,5 ml 3.. Lágrimas artificiales 10 ml/frasco (Dacrolux)......... 1 frasco MATERIAL: Jeringas, agujas, filtro 5 micras, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: -Reconstituir 1 con 2 y agitar hasta clarificación de la solución. La concentración de cefazolina en el vial reconstituido es de 330 mg/ml. -Sacar 1 ml de 3 y desecharlo. -Extraer el contenido del vial reconstituido, acoplar filtro a la jeringa, filtrar 1 ml sobre Correo electronico: [email protected]

59 jeringa de 1 ml y añadirlo al colirio restante. -Agitar, proteger de la luz y etiquetar. ENVASADO: Frasco original de lágrimas artificiales. CADUCIDAD: 17 días (7 días para planta). CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia CEFAZOLINA 33mg/ml colirio; fr/10 ml -No administrar simultaneamente con colirios de tobramicina o vancomicina -Conservar en heladera -Evitar el contacto con el goteador -Tapar el frasco después de cada aplicación Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Queratitis y endoftalmitis bacteriana. BIBLIOGRAFÍA - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Leibowitz HM. Bacterial keratitis. In: Leibowitz HM, Saunders Co, editors. Corneal Disorders. Diagnosis and Managenment. Philadelphia: Saunders, 1984, 378-80 - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438-9 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Roca Massa M, Pontón SivilIá J.L.,López Cabezas MC, Marco Reverte F, Ribas Sala J. Formulación Magistral de colirios: Estudio de la estabilidad en cuatro casos. Revista de la S.E.FH. 1991; 15: 63-5. OBSERVACIONES: -La administración simultánea del colirio de cefazolina con colirios de vancomicina o tobramicina, podría dar lugar a precipitados in situ; con la consiguiente pérdida de acción farmacológica y daño de los tejidos del ojo. Cuando es necesario tratamiento de cobertura con la combinación, se recomienda separar 30-60’ las aplicaciones de los diferentes colirios, hasta que no se publiquen estudios específicos de compatibilidad.

CEFAZOLINA 100 mg/0,5 ml subconjuntival 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Dic 91). Correo electronico: [email protected]

60 Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 0,5 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Cefazolina inyectable 1g (KefolR parenteral)……. 1 vial 2..Agua para inyección.............................................. 2,5 ml 3..Cloruro sodico 0,9% 10 ml/amp ........................... 1 ampolla MATERIAL: Jeringas 1, 3, 10 y 20 ml, tapón de jeringas, agujas, filtro 5 micras, aguja 30 G1/2, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: -Reconstituir 1 con 2 y agitar hasta clarificación de la solución. -Añadir 2 ml de 3 al vial y agitar. La concentración de cefazolina en el vial reconstituido es de 200 mg/ml. -Tomar con jeringa la solución del vial reconstituido. Acoplar el filtro a la jeringa. -Filtrar 0,5 ml de esta solución sobre una jeringa de 1ml. -Acoplar una aguja de 30 G1/2 a la jeringa de 1 ml, proteger con gasa estéril, envasar y etiquetar. ENVASADO: Jeringa de 1 ml. CADUCIDAD: No hay datos. Se recomienda administración inmediata. CONSERVACIÓN: No guardar en heladera. ETIQUETADO (modelo):


61 Hospital

S. de Farmacia

CEFAZOLINA 100 mg/0,5 ml subconjuntival Volumen a administrar=0,5 ml Administración inmediata Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Endoftalmitis y queratitis bacteriana. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438-9 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. OBSERVACIONES: -En la bibliografia consultada, cuando se utiliza ClNa 0,9% como único diluyente y a concentraciones de 330 mg/ml, se describen procesos de cristalización de la cefazolina al cabo de 20-30´. La conservación en heladera parece favorecer la cristalización. -Las inyecciones subconjuntivales estan generalmente limitadas a 1 ml de volumen total en cada administración.

CEFTAZIDIMA 50 mg/ml colirio 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Ene 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 3 fr/10,5 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Ceftazidima inyectable 2 g/vial (Fortam)............... 1 vial 2.. Agua para inyección.............................................. 10 ml 3.. Lágrimas artificiales 10 ml/frasco (Dacrolux )…… 3 frascos


62 MATERIAL: Jeringas, agujas, filtro 5 micras, vial estéril de 10 ml, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: - Reconstituir 1 con 2 y agitar hasta clarificación de la solución. -Invertir el vial, extraer su contenido, acoplar el filtro a la jeringa y filtrar sobre el vial estéril. La concentración de ceftazidima en este vial es 174 mg/ml. -Extraer y desechar 2,5 ml de cada frasco de 3. -Añadir 3 ml del filtrado del vial estéril a cada frasco de colirio restante. -Agitar, proteger de la luz y etiquetar. ENVASADO: Frascos originales de lágrimas artificiales. CADUCIDAD: 17 días (7 días para planta). CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CEFTAZIDIMA 50 mg/ml colirio fr/10,5 ml -No administrar simultáneamente con colirios de tobramicina o vancomicina. -Conservar en heladera -Evitar el contacto con el goteador -Tapar el frasco después de cada aplicación. Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Queratitis y endoftalmitis bacteriana. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990 -Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp


63 Pharm 1991; 48: 2438-9 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Roca Massa M, Pontón Sivilá J.L.,López Cabezas MC, Marco Reverte F, Ribas Sala J. Formulación Magistral de colirios: Estudio de la estabilidad en cuatro casos. Revista de la S.E.FH. 1991; 15: 63-5. OBSERVACIONES: -La administración simultánea de colirio de ceftazidima con colirios de tobramicina o vancomicina, da lugar a precipitados in situ; con la consiguiente pérdida de la acción farmacológica y daño de los tejidos del ojo. Cuando es necesario tratamiento de cobertura con la asociación, se recomienda separar 30-60' las aplicaciones de los diferentes colirios.

CICLOFOSFAMIDA 20 mg/ml jarabe 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Oct 90). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Mar 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 50 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

Fase 1: Preparación del vehículo 1.. .Esencia de naranja.................................................. 0,3 ml 2.. .Esencia de limón..................................................... 0,06 ml 3.. .Esencia de anís....................................................... 0.006 ml 4.. .Alcohol 96º.............................................................. 10 ml 5.. .Jarabe simple......................................................... 50 ml 6.. Talco........................................................................ 3 g 7.. Agua destilada csp.................................................. 100 ml Fase 2: Preparación del elixir 8.. Ciclofosfamida inyectable 1 g vial (Genoxal)........... 1 vial 9.. Agua para inyección................................................ 20 ml 10.. Vehículo fase 1...................................................... 30 ml MATERIAL: Balanza, vaso de precipitados, pipetas, probeta, embudo de vidrio, papel de filtro, campana de flujo laminar (CFL) vertical, jeringas, agujas. TÉCNICA: Fase 1: -Disolver 1, 2 y 3 con 4. -Añadir 5 y la mayor parte de 7. -Incorporar 6 y filtrar. Correo electronico: [email protected]

64 -Llevar el filtrado obtenido hasta 100 ml con el resto de 7. Fase 2: Trabajar en CFL vertical, siguiendo protocolos de manipulación de medicamentos citostáticos. -Reconstituir 8 con 9 y agitar. -Añadir 30 ml de 10. Agitar. -Trasvasar el contenido del vial a frasco de plástico topacio. ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: 14 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia CICLOFOSFAMIDA 20 mg/ml jarabe; fr/25 ml Conservar en heladera. Utilizar guantes para su administración En caso de vertido, seguir protocolos de actuación para medicamentos citostáticos. Devolver cantidad sobrante a Farmacia Lote: Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antineoplásico. BIBLIOGRAFÍA: • Anderson BS. A Formulary of Paediatric Preparations. Liverpool. Merk Sharp Dohme, 1977 • Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social. Recomendaciones para la manipulación de medicamentos citostaticos y eliminación de residuos. Barcelona: Dextro Médica, 1988 OBSERVACIONES: Ver formulación del Jarabe simple.

CICLOSPORINA 3% pomada 1a preparación: Amparo Molina Lázaro (MAY 90). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (FEB 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 11,5 g Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Ciclosporina solución oral 100 mg/ml (Sandimmum®) .........4,7 ml 2.Orabase ...............................................................................11,35 g


65 MATERIAL: Balanza , jeringa de insulina , aguja larga , vaso de precipitados , varilla. TÉCNICA: - Pesar 2 en vaso de precipitados. - Añadir lentamente 1, mezclando con la varilla de vidrio para favorecer la incorporación. -Trabajar la mezcla hasta homogeneización completa. - Dejar reposar 30 minutos antes de envasar. ENVASADO: Tubo de pomadas. CADUCIDAD: 30 días. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. No guardar en heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CICLOSPORINA 3% pomada tubo/ 11,5 g No guardar en heladera Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Tratamiento del liquen plano erosivo de la cavidad bucal. Aplicar 1 g de pomada/2 veces al día sobre las lesiones. BIBLIOGRAFÍA - Biren CA Barr RJ. Dermatological aplications of Cyclosporine. Arch Dermatol 1986;122:1028-82. - Equileor B, López F, De la Concepción N, Aguas M, Umbert P, Torres D, Tratamiento del liquen plano erosivo con Ciclosporina tópica. En: Velazquez Prieto M.M., Villares García C, editores. Farmacia Hospitalaria XXXIV. León: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1989: 285-7 - Balato N., De la Rosa S.,Bordone F., Ayala F. Dermatological aplication of Cyclosporine. Arch Dermatol 1989; 125: 1430-1. OBSERVACIONES: - Aunque no se recomienda incorporar principios activos a la Orabase disueltos en


66 agua o en sustancias hidromiscibles, en este caso no se disponía de sustancia pura y se recurrió al Sandimmum® oral que, al contener ciclosporina en vehículo graso y solo un 12,5 % de alcohol absoluto, no modifica la adhesividad de la Orabase - No utilizar Sandimun Neo ® en la preparación de la fórmula.

CLOBAZAM 2,5 mg cápsulas 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Mar 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Clobazam 10 mg comp (NoiafrenR)....…….. 25 comp 2..Lactosa ....................................................... 16 g 3..Cápsulas rojas nº 2..................................... 100 cápsulas MATERIAL: Balanza, mortero, tamiz, capsulero. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar sobre el mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 parte de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CLOBAZAM 2,5 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Benzodiazepina de propiedades ansiolíticas, sedantes, anticonvulsivantes y relajante muscular.


67 BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988.

CLONAZEPAM 0,1 mg/ml suspensión 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Feb 97). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Clonazepam 2 mg comp (RivotrilR)....................... 5 comp 2.. Jarabe simple csp................................................. 100 ml MATERIAL: Mortero, tamiz 0,25 mm, mortero de vidrio mediano, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. - Añadir lentamente 10 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. - Incorporar 70 ml de 2 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. - Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. - Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. - Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador de palas a media velocidad. - Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos plástico topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 2 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia

CLONAZEPAM 0,1 mg/ml suspensión Agitar enérgicamente antes de usar Lote:


Caducidad:

fr/100 ml

68 TERAPÉUTICA: Benzodiacepina utilizada en el tratamiento de la epilepsia. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989. - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Loyd V Allen, Martin A Erickson. Stability of acetazolamide, allopurinol, azathioprine, clonazepam and flucytosine in extemporaneusly prepared oral liquids. Am J Health-Syst Pharm 1996; 53: 1944-9. OBSERVACIONES: -Ver la ficha de formulación del jarabe simple. -El ph inicial del jarabe simple utilizado en el estudio de estabilidad es de 3,5, por lo que se recomienda realizar un control del ph del jarabe simple que se va a emplear en la preparación de la fórmula.

CLONIDINA Clorhidrato 0,1 mg/ml suspensión 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Dic 93). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 90 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Clonidina clorhidrato 0,15 mg comp (Catapressan R)…... 60 comp 2.. Agua destilada.................................................................. 3 ml 3.. Jarabe simple csp............................................................. 90 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero de vidrio mediano, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Añadir lentamente 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Incorporar 70 ml de 3 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 3 y enrasar con ellas la probeta hasta 90 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador de palas a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación.


69 CADUCIDAD: 28 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia

CLONIDINA clorhidrato 0,1 mg/ml suspensión fr/90 ml Conservar en heladera Agitar enérgicamente antes de usar Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Agonista adrenérgico de los receptores alfa2 utilizado en el tratamiento de la hipertensión y emergencias hipertensivas. Se utiliza tambien como coadyuvante en el síndrome de abstinencia a opiaceos. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Miriam L Levinson, Cary E Jonhson. Stability of an extemporaneusly compounded clonidine hydrochloride oral liquid. Am J Hosp Pharm 1992; 49:122-5 OBSERVACIONES: Ver la ficha de formulación del jarabe simple.

CLORAMBUCILO 3 mg cápsulas 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Jun 91). Fecha actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Clorambucilo 5 mg comp (LeukeranR)................... 60 comprimidos 2..Lactosa.................................................................. 5 g 3..Cápsulas rojas nº 2............................................... 100 cápsulas MATERIAL: Balanza, mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar sobre el mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero.


70 -Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 parte de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CLORAMBUCILO 3 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Síndrome nefrótico, glomerulonefritis proliferativa en niños. También se ha utilizado en leucemia linfocítica crónica y en linfomas. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988.

CLORHEXIDINA 0,1% ACUOSA 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Sep 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Clorhexidina gluconato 5%..(HibitaneR solución coloreada)… 2.. .Agua destilada......................................................................... 3.. .Nitrito sódico............................................................................ 4.. .Alcohol 96º...............................................................................

20 ml 900 ml 1g 80 ml

MATERIAL: Jarra, probetas, balanza, varilla de vidrio. TÉCNICA: - Medir 1 y disolver en 2. Agitar. - Añadir 3 y 4 y agitar hasta disolución completa.


71 ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia

CLORHEXIDINA 0,1% solución acuosa fr/1000 ml Indicación: Almacenamiento de material contaminado previo a lavado y esterilización. Modo de empleo: -Introducir el material en un recipiente con la solución desinfectante (1h) antes de lavar y enviar a esterilizar. -No guardar el desinfectante del recipiente de un día para otro -Mantener el envase bien cerrado después de cada uso. DESECHAR A LA SEMANA DE APERTURA DEL ENVASE Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Desinfectante de potencia intermedia. Es activo frente a formas vegetativas de bacterias Gram+ (especialmente Staphylococcus) y Gram -. Es inactivo frente a micobacterias, hongos, esporas y virus. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Garau GV, Coromina LIM, editors. Recomanacions per a la prevenció de la infeció als centres sanitaris. 2ªed. Barcelona: Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social, 1991 OBSERVACIONES: Utilizar siempre agua destilada para preparar las soluciones de Clorhexidina.

CLORHEXIDINA 0,05% ACUOSA 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Oct 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 2 litros. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Clorhexidina gluconato 20%(HibitaneR solución transparente)… 5 ml Correo electronico: [email protected]

72 2.. Agua destilada............................................................................. 1995 ml MATERIAL: Jarra, probetas, agitador magnético, horno Poupinel. TÉCNICA: - Medir 1 y disolver en 2. Agitar. - Envasar y mantener los frascos destapados en el Poupinel a 80º;C durante 6 horas. Al día siguiente repetir la operación. -Tapar bien y etiquetar. -Tomar una muestra de 10 ml de cualquier frasco y realizar cultivo microbiológico. Si el cultivo es negativo, dar salida al lote para dispensación. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia CLORHEXIDINA 0,05% solución acuosa fr/100 ml Indicación: Desinfeccion de heridas y quemaduras. Alternativa a povidona iodada acuosa. Modo de empleo: -Lavar y aclarar bien con agua y jabón la superficie a desinfectar. -Verter el producto directamente, sin que el obturador del envase toque la gasa o la superficie a desinfectar. -Realizar una primera aplicación, dejar secar y repetir la operación. -Mantener el envase bien cerrado después de cada uso. Precaución: Proteger oído medio, mucosa nasal y meninges, de la solución, durante las curas. DESECHAR A LA SEMANA DE APERTURA DEL ENVASE Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Desinfectante de potencia intermedia. Es activo frente a formas vegetativas de bacterias Gram+ (especialmente Staphylococcus) y Gram-. Es inactivo frente a micobacterias, hongos, esporas y virus. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Garau GV, Coromina LIM, editors. Recomanacions per a la prevenció de la infeció als centres sanitaris. 2ªed. Barcelona: Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social, 1991 OBSERVACIONES: Utilizar siempre agua destilada para preparar las soluciones de


73 Clorhexidina.

CLORHEXIDINA 0,5% ALCOHÓLICA 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Sep 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Clorhexidina gluconato 5%.(HibitaneR sc. coloreada)….. 2.. Agua destilada................................................................. 3.. Nitrito sódico.................................................................... 4..Alcohol 96º.......................................................................

100 ml 170 ml 1g 730 ml

MATERIAL: Jarra, probetas, balanza, varilla de vidrio. TÉCNICA: - Medir 1 y disolver en 2. Agitar. -Añadir 3 y 4 y agitar hasta disolución completa. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia CLORHEXIDINA 0,5% solución alcohólica fr/1000 ml

Indicación: Desinfección de urgencia de material. Desinfección de superficies. Modo de empleo: -Lavar y aclarar bien con agua y jabón el material o superficie a desinfectar. -Introducir el material en un recipiente con la solución desinfectante (5') o verter el producto directamente sobre la superficie, sin tocar el obturador del envase. -Aclarar el material con agua y secar -Mantener el envase bien cerrado edspués de cada uso. DESECHAR A LA SEMANA DE APERTURA DEL ENVASE


74

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Desinfectante de potencia intermedia. Es activo frente a formas vegetativas de bacterias Gram+ (especialmente Staphylococcus) y Gram-. Es inactivo frente a micobacterias, hongos, esporas y virus. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Garau GV, Coromina LIM, editors. Recomanacions per a la prevenció de la infeció als centres sanitaris. 2ª ed. Barcelona: Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social, 1991 OBSERVACIONES: Utilizar siempre agua destilada para preparar las soluciones de Clorhexidina.

CLORHEXIDINA 0,5% OBSTÉTRICA 1a preparación: F Puigventós Latorre (May 88), Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Abr 92), PREPARACION. Cantidad total a preparar: 2000 g, Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Clorhexidina gluconato 20% (HibitaneR sc transparente).. 50 ml 2.. Glicerina............................................................................ 1950 g MATERIAL: Vaso de precipitados, pipeta, agitador magnético, calefactor, horno Poupinel. TÉCNICA: - Tarar vaso de precipitados y pesar 2. - Añadir 1, cubrir el vaso y llevar al agitador magnético a 50ºC y 100 rpm durante 15'. - Envasar en frascos plástico opaco. - Mantener los frascos destapados en el Poupinel a 80º;C durante 6 h. Al día siguiente repetir la operación. -Tapar bien y etiquetar -Tomar una muestra de 10 ml de cualquier frasco y realizar cultivo microbiológico. Si el cultivo es negativo, dar salida al lote para dispensación. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 6 meses.


75 CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia

CLORHEXIDINA 0,5% OBSTÉTRICA fr/100 g Lubricante para exploraciones ginecológicas Mantener el envase bien cerrado después de cada uso Desechar a la semana de apertura del envase Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: La clorhexidina es un desinfectante de potencia intermedia, activo sobre las formas vegetativas de las bacterias Gram+ y Gram-, e inactivo frente a micobacterias, hongos, esporas y virus. Es el desinfectante de elección durante el embarazo y período perinatal. Asociada a glicerina se utiliza como lubricante para exploraciones ginecológicas. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Peiró E, Casterá JA, Cantón E, Escrivá J. Elaboración y valoración de cremas obstétricas de Clorhexidina. . En: Alvarez Aguilar J, Pérez Ferrieu D, editores. Farmacia Hospìtalaria XXXIII. Córdoba: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1988: 237-42 OBSERVACIONES: -La bibliografía describe la preparación de cremas obstétricas de mayor complejidad, pero con mejores características organolépticas que la recogida en esta ficha.

CLORHEXIDINA 1% ALCOHÓLICA 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Sep 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Clorhexidina gluconato 20% (HibitaneR sc transparente)…….. 50 ml 2.. .Agua destilada.......................................................................... 200 ml 3.. .Alcohol 96º................................................................................ 750 ml MATERIAL: Jarra, probetas, varilla de vidrio. TÉCNICA: Correo electronico: [email protected]

76 - Medir 1 y disover en 2. - Añadir 3 y agitar. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia CLORHEXIDINA 1% solución alcohólica fr/100 ml

Indicación: Curas del cordón umbilical Modo de empleo: -Efectuar las curas después de la higiene del recién nacido, aclarar bien, sin dejar restos de jabón y secar cuidadosamente el cordón y el área periumbilical. -Realizar una primera aplicación desde dentro hacia fuera, cubriendo unos 5 cm alrededor del ombligo. Dejar secar y repetir la operación. Cubrir con gasa estéril. -Verter el producto sin que el obturador del envase toque la gasa o la superficie a desinfectar. -Mantener el envase bien cerrado después de cada uso. Precaución: No utilizar otros desinfectantes en los bebés DESECHAR A LA SEMANA DE APERTURA DEL ENVASE Lote:

Caducidad

TERAPÉUTICA: Desinfectante de potencia intermedia. Es activo frente a formas vegetativas de bacterias Gram+ (especialmente Staphylococcus) y Gram-. Es inactivo frente a micobacterias, hongos, esporas y virus. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989. - Garau G V, Coromina LIM, editors. Recomanacions per a la prevenció de la infeció als centres sanitaris. 2ª ed. Barcelona: Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social, 1991. OBSERVACIONES: -Utilizar siempre agua destilada para preparar las soluciones de Clorhexidina.


77

CLORMETINA 0,02% solución 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Feb 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 50 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

Fase 1: preparación del vehículo 1.. Alcohol 96º........................................................................12 ml 2.. Propilenglicol..................................................................... 8 ml 3.. Agua destilada...................................................................20 ml Fase 2: preparación de la solución de Clormetina 4.. Clormetina inyectable 10 mg/2 ml ampolla (Caryolisine ). 2 ml 5.. Disolvente de Caryolisine) 10 ml/ ampolla.........................8 ml 6.. Vehículo fase 1................................................................. 40 ml MATERIAL: Vaso de precipitados, probetas, varilla de vidrio, jeringa, agujas, campana de flujo laminar (CFL) vertical. TÉCNICA: Fase 1: - Mezclar 1, 2 y 3. - Envasar en frasco de plástico opaco. Fase 2: -Trabajar en CFL vertical, siguiendo protocolos de manipulación de medicamentos citostáticos. -Mezclar 4 y 5 en jeringa. -Añadir el frasco que contiene 6, tapar y agitar. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 24 h. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CLORMETINA 0,02% solución; fr/25 ml Uso tópico


78 Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Tratamiento tópico de linfomas cutáneos malignos de células T (micosis fungoide y síndrome de Sèzary). Pincelar la solución sobre la totalidad de la piel, incluida cara y cuero cabelludo, pero evitando ojos y mucosas. Se realiza una pincelación diaria en la fase de ataque y cinco días seguidos de cada siete en la fase de mantenimiento. BIBLIOGRAFÍA: -Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985 - Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social. Recomendaciones para la manipulación de medicamentos citostaticos y eliminación de residuos. Barcelona: Dextro Médica, 1988.

CLORURO FERRICO 15% solución 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Ene 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Cloruro férrico (Cl3 Fe. 6H2O) .................................. 25 g 2.Agua destilada .........................................................88 ml MATERIAL: Vaso de precipitados, agitador magnético, embudo de vidrio, filtro de papel, mortero mediano, probeta graduada. TÉCNICA: - En el vaso de precipitados, mezclar 1 y 2 y homogeneizar en el agitador magnético a media velocidad. - Filtrar la solución y envasar. ENVASADO: Frascos cuentagotas vidrio topacio. CADUCIDAD: 15 días. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz.



S. de Farmacia

CLORURO FERRICO 15% solución fr/ 30 ml Via tópica Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Estíptico (astringente y hemostásico). La solución al 15% se utiliza como hemostásico local. Aparece una coloración marrón persistente en la zona de aplicación. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ªed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 OBSERVACIONES: La Farmacopea Oficial Española y el Formulario Español de Farmacia Militar describen soluciones hemostásicas de percloruro de hierro a diferentes concentraciones. La recogida en esta ficha está descrita como Ferric Chloride Solution en B.P.C. 1973

CLORURO SÓDICO 1 g cápsulas 1a preparación: 6/90. Actualización de la ficha: 4/92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Cloruro sódico............................................. 100 g 2..Lactosa ...................................................... 7 g


80 3..Cápsulas amarillas nº 00............................ 100 g MATERIAL: Balanza, capsulero, mortero. TÉCNICA: - Pesar 1 e introducir en el mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. - Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CLORURO SÓDICO 1g cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Se administra en situaciones de deshidratación, hiponatremia y transpiración profusa. También se emplea en el tratamiento de la hipercalcemia para aumentar la filtración glomerular y la excreción de calcio. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17 ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987

COCAINA 4% colirio 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Dic 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 10 ml.


81 Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Cocaina Clorhidrato................................................ 0,4 g 2..Agua para inyección.............................................. 7 ml 3..Cloruro sódico 0,9 para inyección ........................ 3 ml MATERIAL: Balanza, 2 viales vacíos estériles, jeringas, agujas, filtro de 0,22 micras, capuchón de colirios, cabina de flujo laminar (CFL) horizontal. TÉCNICA: - Pesar 1 e introducir en un vial vacío. - Añadir 2 y 3 y agitar hasta clarificación de la solución. - En CFL horizontal y con técnica aséptica, filtrar la solución anterior a través de un filtro de 0,22 micras sobre un vial vacío estéril. - Desencapsular el vial, acoplar capuchón y etiquetar. ENVASADO: Vial vidrio topacio estéril, capuchón de colirios. CADUCIDAD: 1 día. CONSERVACIÓN: Heladera, proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

COCAINA 4% colirio fr/ 10 ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Anestésico tópico en oftalmología. BIBLIOGRAFÍA: -Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 19899. -Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 198321. -Leibowitz HM. Bacterial keratitis. In: Leibowitz HM, Saunders Co, editors. Corneal Disorders. Diagnosis and Managenment. Philadelphia: Saunders, 1984, 378-80


82

COCIMIENTO DE LLANTEN 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (OCT 90). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 200 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Cocimiento de Llantén 5%. ............................................... 2.Clorato potásico. ............................................................... 3..Biborato sódico ................................................................ 4..Rodomiel........................................................................... 5. Resorcina. ........................................................................

120 g 8g 6g 60 g 6g

MATERIAL: Vaso precipitados, balanza, agitador magnético, embudo, filtro, probeta. TÉCNICA: - Preparación del cocimiento 5%: Añadir 6 g de hojas de Llantén a 120 ml de agua destilada en un vaso de precipitados, calentar a ebullición en el agitador magnético durante 5 minutos .Filtrar y llevar hasta 120 ml con agua destilada (debido a la pequeña evaporación que puede haber tenido lugar). - Añadir a 1 en el siguiente orden: 2, 3, 4 y 5. Agitar con varilla hasta mezcla homogénea. - Filtrar y envasar. ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: 15 días. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

COCIMIENTO DE LLANTÉN fr/ 150 ml Solución para gargarismos. No ingerir Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: En forma de gargarismos como solución suavizante, antiséptica y astringente. BIBLIOGRAFÍA:


83 - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ªed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ªed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 - Real Academia Nacional de Medicina. Farmacopea Oficial Española. 9ª ed. Madrid: Real Academia Nacional de Medicina, 1954 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

COLESTIRAMINA 500 mg cápsulas 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Jul 90). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Resincolestiramina.......................................... 50 g 2.. Cápsulas amarillas nº 00............. ……………. 100 cápsulas MATERIAL: Balanza, capsulero. TÉCNICA: - Pesar 1 y llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia COLESTIRAMINA 500 mg cápsulas Administrar con líqudos

Lote:


Caducidad:

84

TERAPÉUTICA: Resina de intercambio iónico con afinidad por las sales biliares, indicada como terapia que complementa a la dieta en el tratamiento de pacientes con niveles altos de colesterol. Puede interferir en la absorción de vitaminas liposolubles y de algunos fármacos. BIBLIOGRAFÍA - Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17 ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987 - Schroeder SA, Krupp MA, Tierney LM, McPhee SJ, editores. Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 2ª ed. México: El Manual Moderno, 1991 OBSERVACIONES: -La resina no debe ingerirse seca, siempre debe mezclarse con agua u otros líquidos.

COLESTIRAMINA 650 mg obleas 1ª preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Ene 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 obleas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Colestiramina(Resincolestiramina)......................... 65 g 2..Obleas nº 1 ............................................................ 100 obleas MATERIAL: Espátula, tamiz de luz de 0.25 mm. TÉCNICA: • • • •

Triturar 1. Llenar las obleas con 1 hasta formar un montoncito de polvo. Con una espátula o con la tapa de la oblea presionar sobre el polvo hasta enrasar. Ir añadiendo polvo siguiendo la misma técnica hasta agotarlo.

ENVASADO: Tarros plástico opaco. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Mantener en lugares secos. Envases bien cerrados.



S. de Farmacia

COLESTIRAMINA 650 mg obleas Administrar con líquidos Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Resina de intercambio iónico con afinidad por las sales biliares, indicada como terapia que complementa a la dieta en el tratamiento de pacientes con niveles altos de colesterol. Puede interferir en la absorción de vitaminas liposolubles. BIBLIOGRAFÍA: - Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17 ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 - Federació Farmacèutica. Col.legi Oficial de Farmacèutics de Girona. Guía pràctica de Formulació Magistral. Barcelona: Federació Farmacèutica, 1987 OBSERVACIONES: Se preparan obleas para facilitar la administración del fármaco en pacientes pediátricos. La resina debe ingerirse con agua u otros líquidos.

COLISTINA 2 mg cápsulas 1a preparación: (Abr 88). Actualización de la ficha: (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Colistina sulfato.......................................... 200 mg 2.. .Lactosa....................................................... 21 g 3.. .Cápsulas amarillas nº 2.............................. 100 cápsulas


86 MATERIAL: Mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Tamizar 1 sobre mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. - Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

COLISTINA 2 mg cápsulas Lactosa c.s. Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antibiótico usado para el tratamiento de infecciones intestinales causadas por microorganismos susceptibles como Pseudomonas aeruginosa. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989. - United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980. - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983.

COLODIÓN VERRUGAS 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Nov 90). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 40 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Ácido salicílico............................................. 5 g Correo electronico: [email protected]

87 2.. Ácido láctico................................................ 5 g 3.. Colodión...................................................... 30 g MATERIAL: balanza, probeta. TÉCNICA: - Pesar 3 e introducir en el frasco. -Añadir 2 al frasco que contiene colodión. Tapar y agitar. -Finalmente añadir 1. Tapar y agitar. Dejar en reposo 12h. ENVASADO: Frasco topacio de cristal. CADUCIDAD: Un mes. CONSERVACIÓN: Temperatura <20ºC (inflamable). Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo):

Hospital

S. de Farmacia Acido Láctico 12,5% Acido Salicílico 12,5% Colodión csp 40 g Cerrar bien el envase después de cada aplicación No aplicar en mucosas Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Por su acción queratolítica y antiséptica se emplea en el tratamiento de callos, duricias y verrugas. Aplicar exclusivamente en la zona a tratar dos veces al día. No aplicar sobre mucosas. BIBLIOGRAFÍA: • Llopis Clavijjo MJ, Baxauli Comes V. La Formulación Magistral en la oficina de farmacia. 2ª parte. Valencia 1985. • United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980. • Federació Farmacèutica. Col.legi Oficial de Farmacèutics de Girona. Guía pràctica de Formulació Magistral. Barcelona: Federació Farmacèutica, 1987.

CREMA O/W HIDRATANTE 1a preparación: Tradicional. Correo electronico: [email protected]

88 Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 2 kg. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Lanolina............................................................. 2.. Aceite de almendras.......................................... 3.. Cera Lanette N................................................... 4.. Nipagín sódico................................................... 5.. Nipasol sódico................................................... 6.. Agua destilada.................................................... 7.. Esencia de romero..............................................

140 g 200 g 120 g 1,6 g 0,4 g 1536 ml 2 ml

MATERIAL: Balanza, probeta, placa calefactora, vasos de precipitados, varilla de vidrio, agitador de palas. TÉCNICA: • Fase oleosa: mezclar 1, 2 y 3 y calentar a 70º. Homogeneizar con la varilla de vidrio. • Fase acuosa: disolver 4 y 5 en 6 y calentar a la misma temperatura. • Verter lentamente la fase acuosa sobre la oleosa, homogeneizando con el agitador de palas a baja velocidad hasta enfriamiento. • En frío, incorporar 7 a la mezcla. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CREMA O/W HIDRATANTE; fr/125 g Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Emoliente del estrato córneo. BIBLIOGRAFÍA: - Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985


89 - Colegio Oficial de Farmaceuticos de Baleares. Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra. Dermatología y Medicamentos. Palma de Mallorca: Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra, 1989 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

DANTROLENO 0,02% solucion inyectable 1a preparación: A Ibañez (Nov 89). Fecha actualización de la ficha: A Molina (Dic 89). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 250 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..DantralenR 25 mg caps................................ 2 cápsulas 2..Suero Glucosado 5% 250 ml ...................... 1 frasco 3. NaOH 0,1 Molar. ......................................... cs MATERIAL: Viales estériles de 20 ml y de 250 ml, Campana Flujo Laminar, estufa, 2 filtros 0,22 micras, medidor de pH, jeringas, agujas. TÉCNICA: -Preparación del vial: Trabajando en campana de flujo laminar, se vacia el contenido de dos cápsulas de 25 mg de DantralenR en el vial esteril. Se encapsula y se mantiene durante 1 hora a 105º C en la estufa. Se almacena protegido de la luz. -Preparación del suero: A un S. Glucosado de 250 ml se añade NaOH 0,1 Molar hasta conseguir un pH final del Suero de 10 , tomar muestras y comprobar con el pHimetro ( aproximadamente 3-5 ml de NaOH 0,1 M ). Se filtra el contenido del suero haciéndolo pasar por un filtro de 0,22 micras a un vial vacio de 250 ml. Alternativamente se puede añadir el NaOH 0,1 M a través del filtro de 0,22 micras, para mantener la esterilidad y no hace falta la filtración de todo el suero. - Obtención solución final (dilución del vial en el suero) : En campana de flujo añadir el contenido del vial al suero y agitar fuertemente hasta conseguir una solución homogénea. Tapar de nuevo el suero y filtrar a través de un filtro de 0,22 micras para eliminar partículas, pasándolo a un frasco de vacío esteril de 250 ml. Obtenemos una solución de Dantroleno 50 mg/ 250 ml (0,20 mg/ ml). ENVASADO: Frasco de vacio esteril de 250 ml. CADUCIDAD: 6 horas.


90 CONSERVACIÓN: Solución final: entre 15 y 30 º C .Protegido de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

DANTROLENO 50 mg/ 250 ml solución inyectable Proteger de la luz. No guardar en heladera Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Tratamiento de urgencia de hipertermia maligna. BIBLIOGRAFÍA: - De Pascual I, Borrego AM, González JL. Posible utilización del dantroleno oral por via i.v.en caso de emergencia. Farm Clin 1984; 1: 35-8 - De Pascual l, Borrego AM, González JL. Determinación de la concentración de la solucion inyectable de dantroleno preprada a partir de la presentacion oral del medicamento. Farm Clin 1985; 2:42-5 OBSERVACIONES: Actualmente se dispone de un preparado comercial inyectable: Dantrolen i.v.

DEXAMETASONA 0,1 mg cápsulas 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Jun 91). Fecha actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Dexametasona 1mg comp (FortecortinR)………….. 10 comp 2..Lactosa.................................................................... 19 g 3..Cápsulas amarillas nº 2........................................... 100 cápsulas MATERIAL: Balanza, mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar sobre el mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de forma habitual. Correo electronico: [email protected]

91 ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 parte de la caducidad de la especialidad farmacéutica original CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

DEXAMETASONA 0,1 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Glucocorticoide. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988. - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983.

Dihidrotestosterona 2,5% gel 1ª preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Nov 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 800 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Dihidrotestosterona (Androstanolona)…… 20 g 2..Carbopol 940 ............................................... 3,2 g 3..Alchol etílico 96º ........................................ 400 g 4..Nipagín sódico.............................................. 0,64 g 5..Nipasol sódico...............................................0,16 g 6..Agua destilada.............................................. 375 ml 7..Trietanolamina.............................................. 20 g MATERIAL: Balanza, probetas, vasos de precipitados, espátula, agitador de palas. TÉCNICA: Correo electronico: [email protected]

92 - Disolver 1, 4 y 5 en 3. -Añadir lentamente la solución anterior a 6, con el agitador de palas a alta velocidad. -Bajar a media velocidad, añadir 2 y dejar en agitación durante 10´. -Dejar reposar 24 horas. -Añadir 7, agitando lentamente con la espátula sin interponer aire. ENVASADO: Tubos de pomada. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia DIHIDROTESTOSTERONA 2,5% gel tubo/100 g

-Vía tópica -Posología: 5g dos veces al día -Modo de aplicación: Extender el gel sobre los senos evitando la areola y dejar secar antes de vestirse. Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Tratamiento de ginecomastia. La posologia habitual es 5g/dos veces al día durante 3 meses. BIBLIOGRAFÍA: Millan Garcia R., Hernández Magdalena J., Fernández Feijoo MA., Marin Pozo J.F, Ibañez Bermudez S., Caba Porras M.I. Formulación de un gel de Androstanolona para el tratamiento de la ginecomastia. En: Velazquez Prieto MM, Alvarez Aguilar J, Pérez Ferrieu D, editores. Farmacia Hospitalaria XXXII. Cordoba: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1988: 223-6. OBSERVACIONES: -Utilizar guantes durante la elaboración. -Recomendar que sólo el paciente manipule y se autoadministre el gel.

DILTIAZEM Clorhidrato 12 mg/ml suspensión 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (dic 97). Correo electronico: [email protected]

93 PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Diltiazem Clorhidrato 60 mg comp (Masdil R)......... 20 comp 2.. Jarabe simple csp.................................................. 100 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero mediano de vidrio, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. - Añadir lentamente 10 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. - Incorporar 70 ml de 2 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. - Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador de palas a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos plástico topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 2 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

DILTIAZEM Clorhidrato 12 mg/ml suspensión fr/100 ml Agitar enérgicamente antes de usar Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antianginoso y antiarrítmico (tipo IV) y vasodilatador cerebral. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989. - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Loyd V Allen, Martin A Erickson. Stability of baclofen, captopril, dipyridamole and flecainide acetate in extemporaneusly compounded oral liquids. Am J Health-Syst


94 Pharm 1996; 53: 2179-84. - Suleiman MS, Najib NM, Abdelhameed ME. Stability of diltiazem hydrochloride in aqueous sugar solutions. J Clin Pharm Ther 1988; 13:417-22. OBSERVACIONES: -Ver la ficha de formulación del jarabe simple. -El ph inicial del jarabe simple utilizado en el estudio de estabilidad es de 3,5, por lo que se recomienda realizar un control del ph del jarabe simple que se va a emplear en la preparación de la fórmula.

DIPIRIDAMOL 8 mg cápsulas 1ª preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Ene 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Dipiridamol 50 mg grag (Persantin) ..................... 16 grag 2..Lactosa ................................................................ 17 g 3..Cápsulas rojas nº 2 .............................................. 100 cap MATERIAL: Mortero, tamiz de luz 0.25 mm, capsulero. TÉCNICA: • • •

Triturar 1 y tamizar sobre mortero. Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual.

ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: ¼ de la caducidad de la especialida farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

DIPIRIDAMOL 8 mg cápsulas Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Actividad antitrombótica. Se utiliza en patologias en que la Correo electronico: [email protected]

95 modificación de la función plaquetaria puede ser beneficiosa. Se emplea habitualmente combinado con ácido acetilsalicílico o anticoagulantes. También esta indicado como vasodilatador en el tratamiento del angor. Administrar con precaución en pacientes con hipotensión. No administrar en pacientes con inestabilidad hemodinámica despues de infarto de miocardio. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983

EMLA 5% Gel 1a preparación: Amparo Molina Lázaro (MAR 90). Actualización de la ficha: Victoria Álvarez Rabanal (ABR 98). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

Fase 1: Obtención de la Prilocaina Base 1. Prilocaina clorhidrato......................................................... 3 g 2. Agua destilada................................................................... 70 ml 3. NaOH 1N........................................................................... 30 ml 4. Cloroformo........................................................................ 300 ml Fase 2: Preparación del gel EMLA 5.Lidocaina base .................................................................. 6.Prilocaina base. ................................................................ 7.Carbopol 940. .................................................................... 8..Tween 80 ......................................................................... 9.NaOH 1 N.......................................................................... 10.Agua destilada ................................................................ 11.Nipagin sódico................................................................. 12. Nipasol sódico.. ..............................................................

2,5 g 2,5 g 1g 1g 14,4 g 80 ml 0,08 g 0,02 g

MATERIAL: Balanza, probeta, vasos de precipitados, embudo de decantación, agitador magnético, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. TÉCNICA: Fase 1: Obtención de Prilocaina base. Correo electronico: [email protected]

96 - Disolver 1 en 2. Añadir 3 y agitar. - Utilizando el embudo de decantación, extraer la prilocaina base de la solución anterior con tres porciones de 100 ml de 4. Recoger la fase clorofórmica sobre una vaso de precipitados previamente tarado. - Introducir el vaso de precipitados en la CFL horizontal durante 24 h para favorecer la evaporación del cloroformo. Esta evaporación puede acelerarse si la solución se mantiene simultáneamente en agitación constante con el agitador magnético. - Una vez evaporado el cloroformo, calcular por diferencia de pesada la cantidad de prilocaina base obtenida, que deberá ser de 2,5 g aproximadamente. Fase 2: Preparación del gel EMLA. - Disolver 11 y 12 en 10, añadir 7 y dejar 24 horas en reposo. - Incorporar 8 con agitación. -Pesar 5 y 6 y mezclarlos en un vaso de precipitados pequeño hasta que se forme la mezcla eutéctica (se vuelve líquido a temperatura ambiente). - Incorporar la primera solución por dilución geometrica sobre la mezcla eutéctica. - Finalmente añadir 5 y homogeneizar. ENVASADO: Tubos de pomada. Dispensar cada tubo con su prospecto correspondiente. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia EMLA 5% gel; tubo/10 g Conservar en heladera Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Anestésico tópico (reservado para piel intacta): Venopunturas frecuentes, punciones lumbares, intervenciones superficiales de cirugía cutanea (extracción de piel para injertos…), neuralgias postherpéticas. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989


97 - Millan García R., Jiménez Lucena R., Bolívar Galiano V., Estrada Respeto A., Rodríguez Lucas F. , Ibañez Bermudez S. Elaboración de un gel anestésico y su evaluación clínica en pediatria. En: Velazquez Prieto MM, Alvarez Aguilar J, Pérez Ferrieu D, editores. Farmacia Hospitalaria XXXII. Cordoba: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1988: 227-30. - De la Concepción N, Ros V, Agua M, Ballesta J, Carrillo D, Torres D. Crema eutéctica de Lidocaina y Prilocaina. En: Velazquez Prieto M.M., Villares García C, editores. Farmacia Hospitalaria XXXIV. León: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1989:185- 7. - Andersen C, Danielson K, Ladefoged J. EMLA Cream for Pain Prevention in Hemodialysis Patients. Dialysis & Transplantation 1989; 18:684-5. OBSERVACIONES: - Formula en desuso: existe una especialidad farmacéutica de gel EMLA en el mercado.

ENEMA DE JABÓN 1a preparación: Amparo Molina Lázaro (May 90). Actualización de la ficha: Amparo Molina Lázaro (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 250 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Jabón de sosa...................................................... 10 g 2.. Agua destilada..................................................... 250 ml MATERIAL: Balanza, probeta, mortero de mármol. TÉCNICA: - Pulverizar 1 - Disolver 1 en 2 ENVASADO: Frasco plástico traslúcido. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):


98 Hospital

S. de Farmacia ENEMA DE JABÓN Fr/250 ml

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Favorece el peristaltismo intestinal y reblandece las heces. BIBLIOGRAFÍA: - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

EOSINA 2% solución Fecha 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Jul 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 30 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Eosina Y.............................................................. 0,6 g 2.. .Agua destilada..................................................... 30 ml MATERIAL: Balanza, probeta, frasco vidrio topacio. TÉCNICA: - Pesar 1 e introducir en el frasco de vidrio topacio. - Medir 2 y trasvasar al frasco de vidrio topacio. - Cerrar el frasco y agitar enérgicamente. ENVASADO: Frasco vidrio topacio. CADUCIDAD: 7 días. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente, proteger de la luz, envases bien cerrados ETIQUETADO (modelo): Correo electronico: [email protected]

99 Hospital

S.de Farmacia EOSINA 2% solución; fr/30 ml

-Mantener el envase bien cerrado después de cada uso. -Verter el producto directamente, sin que el cuello del envase toque la gasa o la zona de aplicación. -No cubrir la zona de aplicación con apósito y recomendar su exposición a la luz solar directa. Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Agente colorante, bacteriostático y fotodinámico (sensibiliza la piel a la radiación UVA). Carece de efecto farmacológico si la zona de aplicación no se expone a la luz solar directa o a la radiación UVA. Se utiliza como agente fotodinámico en la fototerapia de úlceras corrosivas. BIBLIOGRAFÍA: - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989 - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica. Barcelona: Masson, 1985 OBSERVACIONES: - Precaución durante el empleo y almacenamiento: Se contamina con facilidad.

ESPIRAMICINA 125 mg cápsulas 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Ago 90). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Espiramicina 500 mg comp (Rovamycine)............. 25 comp 2.. Lactosa..........................................................…… 7,5 g 3.. Cápsulas verdes nº 2 .......................................... 100 cap


100

MATERIAL: Mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar sobre mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. - Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ESPIRAMICINA 125 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antibiótico macrólido de espectro similar a la eritromicina. Es activo sobre Gram +, incluyendo a Corynebacterium diphteriae, estafilococos y estreptococos; Gram - como Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Neisseria sp.; clamidias, micoplasmas y espiroquetas. Se emplea como alternativa a la penicilina en infecciones por estreptococos y Listeria sp. Además de las indicaciones usuales de eritromicina, la espiramicina está indicada en infecciones causadas por protozoos como la criptococosis y la toxoplasmosis. Administrar con precaución en enfermos con la función hepática comprometida. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983

ESPIRONOLACTONA 10 mg/ml suspensión 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Oct 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 200 ml. Principios activos y excipiente


Cantidad

101 1.Espironolactona 100 mg comp (Aldactone®).................... 20 comp 2.Agua destilada ................................................................. 10 ml 3.Jarabe de cerezas csp. .................................................... 200 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero mediano, probeta, vaso de precipitados, agitador de palas. TÉCNICA: - Triturar 1 con molinillo eléctrico hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. - Incorporar lentamente 2, trabajando con el pistilo hasta conseguir una pasta homogénea. - Añadir 50 ml de 3, homogeneizar y transferir el contenido del mortero a una probeta graduada en la que se han vertido previamente 30 ml de 3. - Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 3 y enrasar con ellas la probeta hasta 200 ml. Agitar. - Transferir el contenido de la probeta a vaso de precipitados y homogeneizar durante 10 minutos con el agitador de palas a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 1 mes. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ESPIRONOLACTONA 10 mg/ ml suspensión fr/ 20 ml Agitar enérgicamente antes de usar Conservar en heladera Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Antagonista de aldosterona. Tratamiento del hiperaldosteronismo 1º, edema, hipertensión esencial e hipokalemia. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989


102 - Mathur LK, Wickman A. Stability of extemporaneusly compounded spironolactone suspensions. Am J Hosp Pharm 1989, 46: 2040-2. OBSERVACIONES: - La bibliografia recoge la preparación de suspensiones de espironolactona a concentraciones comprendidas entre 2 y 10 mg/ ml con los mismos datos de estabilidad y conservación. - Ver la ficha de formulación del jarabe de cerezas.

ETINILESTRADIOL 10 mcg cápsulas 1a preparación: 11/ 89. Actualización de la ficha: 4/ 92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

Fase 1: Preparación de la dilución madre 1 ( 5 mg/g) 1..Etinilestradiol................................................................... 500 mg 2..Talco. .............................................................................. 1 g 3..Lactosa. ......................................................................... 98,5 g Fase 2: Preparación de la dilución madre 2 ( 500 mcg/g) 4..Dilución madre 1. ............................................................ 10 g 5..Lactosa. .......................................................................... 90 g Fase 3 : Preparación de la dilución final ( 50 mcg/g) 6..Dilución madre 2 ............................................................. 2 g 7..Lactosa............................................................................ 19 g 8..Cápsulas verdes nº 2....................................................... 100 caps MATERIAL: Balanza, tamiz 0,25, mortero. TÉCNICA: Utilizar guantes y mascarilla. Fase 1: - Mezclar 1 y 2, homogeneizar y tamizar. -Trasvasar a mortero e incorporar por dilución geométrica 3 sobre el polvo del mortero.


103 Fase 2: - Incorporar por dilución geométrica 5 sobre 4 y tamizar. Fase 3: -Incorporar por dilución geométrica 7 sobre 6 y tamizar. -Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

ETINILESTRADIOL 10 mcg cápsulas Lactosa cs Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Estrógeno. Tratamiento hormonal sustitutivo en la menopausia a dosis de 10 a 50 mcg. Tratamiento de la falta de desarrollo ovárico. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13. - Murad F, Haynes RC. Estrógenos y Progestágenos. En: Goodman Gilman A, Goodman LS, Rail TW, Murad F, editores. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 7ª ed. Madrid: Editorial Médica Panamericana, 1986: 1340-65. OBSERVACIONES: Etinilestradiol es una sustancia muy activa, por lo que se recomienda manipular utilizando guantes y mascarilla.

FAMOTIDINA 8 mg/ml suspensión Correo electronico: [email protected]

104

1a preparación: V Alvarez Rabanal (Oct 94). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Famotidina 40 mg comp (TaminR).....……………. 20 comp 2.. Agua destilada ..................................................... 30 ml 3.. Jarabe simple csp................................................ 100 ml MATERIAL: Mortero mediano de vidrio, tamiz 0,25 mm, probeta, vaso de precipitados, agitador de palas. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. - Añadir lentamente 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. - Añadir 30 ml de 3, homogeneizar y transferir el contenido a una probeta graduada - Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 3 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. - Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador de palas a media velocidad. - Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 20 días en heladera, 15 días a temperatura ambiente. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

FAMOTIDINA 8 mg/ml suspensión fr/100 ml Agitar enérgicamente antes de usar Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: AntiH2. Tratamiento y prevención del ulcus péptico y esofagitis de reflujo. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8


105 - Robert A Quercia, Gene T Jay, Chengde Fan, Moses S Chow. Stability of famotidine in an extemporaneusly prepared oral liquid. Am J Hosp Pharm 1993; 50:691-3 OBSERVACIONES: Ver la ficha de formulación del jarabe simple.

FENILEFRINA 2,5% colirio 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Sep 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 10 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Fenilefrina 10% colirio 10 ml/vial (Colircusi FenilefrinaR)…1 vial 2.. Agua para inyección 10 ml/ampolla.................................. 1 ampolla MATERIAL: Jeringas 10 y 2,5, agujas, filtro de 5 micras, vial vidrio topacio estéril, capuchón de colirios, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: -Tomar exactamente 10 cc de aire con una jeringa de 10 ml y colocarla en posición vertical sobre la superficie de la CFL. -Medir 2,5 ml de 1 e introducirlos a través del cono en la jeringa de 10 ml. -Extraer el contenido de 2, acoplar el filtro y enrasar la jeringa de 10 ml con el filtrado. Llevar el embolo hacia atrás y agitar la solución. -Desencapsular el vial estéril vacío, añadir la solución de la jeringa anterior, adaptar el capuchón y etiquetar. ENVASADO: Vial vidrio topacio estéril, capuchón de colirios. CADUCIDAD: 7 días. CONSERVACIÓN: Heladera, proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Correo electronico: [email protected]

106 Hospital

S. de Farmacia FENILEFRINA 2,5% colirio fr/10 ml

-Conservar en heladera -Evitar el contacto con el goteador -Tapar el frasco después de cada aplicación Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Midriático en exploración de la retinopatia del prematuro. En este grupo de pacientes está contraindicado el colirio de fenilefrina 10%. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438-9 - Información técnica cedida por Laboratorios Cusí S.A.

FLECAINIDA acetato 20 mg/ml suspensión 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Dic 93). Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Ene 98). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Flecainida acetato 100 mg comp (ApocardR)................. 20 comp 2.. Jarabe simple csp........................................................... 100 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero mediano de vidrio, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Añadir lentamente 20 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Incorporar 60 ml de 2 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero


107 -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador de palas a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos plástico topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 2 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

FLECAINIDA acetato 20 mg/mlsuspensión fr/100 ml Agitar enérgicamente antes de usar Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antiarrítmico tipo Ic. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989. - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Loyd V Allen, Martin A Erickson. Stability of baclofen, captopril, dipyridamole and flecainide acetate in extemporaneusly compounded oral liquids. Am J Health-Syst Pharm 1996; 53: 2179-84. - Wiest DB, Garner SS, Pagacz LR et al. Stability of flecainide acetate in an extemporaneusly compounded oral suspension. Am J Hosp Pharm 1992; 49:1467-70. OBSERVACIONES: -Ver la ficha de formulación del jarabe simple. -El ph inicial del jarabe simple utilizado en el estudio de estabilidad es de 3,5, por lo que se recomienda realizar un control del ph del jarabe simple que se va a emplear en la preparación de la fórmula.

FLUNITRAZEPAM RECTAL 1ª preparación: Francisco Puigventós Latorre (marzo 89). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 2 ml.


108

Principios activos y excipiente

Cantidad

1. Flunitrazepam inyectable 2mg/1ml amp (RohipnolR)…… 1 ml 2. Agua para inyección........................................................ 1 ml 3. Suero Fisiológico c.s.p.................................................... 2 ml MATERIAL: Jeringa de insulina, jeringas de 2 ml, tapón de jeringa estéril. TÉCNICA: - Disolver 1 en 2 en jeringa y agitar hasta clarificación de la solución. - Extraer con jeringa de insulina 0,48 ml de esta solución e introducir a través del cono en una jeringa de 2 ml. - Enrasar la jeringa hasta 2 ml con 3, tapar, agitar y etiquetar. ENVASADO: Jeringa de 2 ml. CADUCIDAD: Administración inmediata. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

FLUNITRAZEPAM 0,48 mg/2 ml enema VIA RECTAL Administración inmediata Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Hipnótico-sedante para maniobras diagnósticas. OBSERVACIONES: Se ha preparado como fórmula magistral especial para un paciente pediátrico.

FLUORESCEINA 500 mg cápsulas 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Oct 90). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Fluoresceina sódica. ............................................. 50 g 2..Lactosa ................................................................ 11,2 g 3.Cápsulas rojas nº00. .............................................. 100 cápsulas MATERIAL: Mortero, tamiz de 0,25 mm, capsulero.


109 TÉCNICA: - Tamizar 1 sobre mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia FLUORESCEINA 500 mg cápsulas Lactosa cs

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Agente de diagnóstico en la angiofluoresceingrafía, en el caso de rechazo de la terapia intravenosa o si esta es difícil de realizar. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 -United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980. - Ramirez I, Martínez H, Planells C, Díaz M, Martínez-Costa R. Comparación de dos formas galénicas de fluoresceina sódíca oral. En: JiménezTorres NV, Mendaza Beltran M, Idoipe Tomas A, editores. Farmacia Hospitalaria XXXI. Zaragoza: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1986:49-56 OBSERVACIONES: En algunas publicaciones se recomienda el uso de cápsulas con cubierta entérica en lugar de las de gelatina dura porque la fluoresceina se degrada facilmente en medio ácido

FLUOXETINA 10 mg cápsulas Correo electronico: [email protected]

110 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó ( Febrero 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó ( Abril 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Fluoxetina 20 mg caps (ProzacR) ......................... 50 cápsulas 2..Lactosa.................................................................. 9,5 g 3..Cápsulas amarillas nº 2….............................……. 100 cápsulas MATERIAL: Balanza, mortero, capsulero. TÉCNICA: - Vaciar 1 en el mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 parte de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia FLUOXETINA 10 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antidepresivo que inhibe selectivamente la recaptación de serotonina. Posee menos efectos secundarios de tipo anticolinérgico que el resto de los antidepresivos tricíclicos. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Schroeder SA, Krupp MA, Tierney LM, McPhee SJ, editores. Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 2ª ed. México: El Manual Moderno, 1991

FÓSFORO ORAL PARA PREMATUROS solución


111 1ª preparación: Francisco Puigventós Latorre (Marzo 88). Actualización de la ficha: Francisco Puigventós Latorre (Enero 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 400 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Fosfato monopotásico 1 Molar amp 10 ml (Palex R)…… 66 ml 2.. Fosfato monosódico 1 Molar amp 10 ml ( Moll R)............ 66 ml 3.. Agua destilada................................................................. 268 ml MATERIAL: Jeringas, agujas, probeta, vaso de precipitados, embudo, filtro de papel. TÉCNICA: Tomar las cantidades exactas con jeringas, ya que el contenido de las ampollas no es exactamente 10 ml. - Medir 1 y 2. - Disolver en 3. - Filtrar. ENVASADO: Frasco plástico. CADUCIDAD: 15 días. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SOLUCIÓN DE FOSFATO ORAL; fr/125 ml (10 mg de P/ml) (0.15 mEq de K+/ml) (0.15 mEq de Na+/ml) Lote:

Guardar en heladera Caducidad:

TERAPÉUTICA: Suplemento de fósforo para prevención de la osteopenia en prematuros. BIBLIOGRAFÍA: - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 - Martínez-Cutillas. Osteopenia del prematuro (disertación). Barcelona: Hospital Valle Hebrón, 1987. - Martín-Vargas L, Román L, Castro C, Centeno C, Vallo, A. Suplementación de calcio y fósforo de la leche materna para la alimentación de recién nacidos pretérmino de peso inferior o igual a 1500 g. ¿Hasta cuando proseguir?. An Esp Pediatr 1987; 27: 253-5


112

FUROSEMIDA 2 mg/ml jarabe 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Oct 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 125 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Jarabe simple.................................................................... 100 ml 2.. Furosemida inyectable 250 mg/25ml amp (Seguril )……. 25 ml MATERIAL: Probeta, vaso de precipitados, jeringa, aguja, agitador de palas. TÉCNICA: - Medir 1 y trasvasar a vaso de precipitados. - Añadir 2 con jeringa y mantener en agitación a media velocidad durante 10'. ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: 1 mes. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): H.Son Dureta

S. Farmacia

FUROSEMIDA 2 mg/ml jarabe fr/100 ml Conservar en heladera Lote.

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Diurético del ASA. BIBLIOGRAFÍA: - Fórmula tradicional del Hospital Son Dureta. - Canela M, Barroso C. Jarabe de Furosemida. Utilidad y aceptación en un hospital pediátrico. En:XXVIII Congreso de la Asociación Española de Farmacéuticos de Hospitales. Barcelona: Asociación Española de Farmacéuticos de Hospitales 1983: 237-40 OBSERVACIONES:


113

- En ocasiones se ha preparado a concentración de 1 mg/ml. - Ver la ficha de formulación del jarabe simple.

FUROSEMIDA 5 mg cápsulas 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 80 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Furosemida 40 mg comp (SegurilR)………………. 10 comp 2..Lactosa.................................................................. 14 g 3..Cápsulas rojas nº 2............................................... 80 cápsulas MATERIAL: Balanza, mortero, tamiz, capsulero. TÉCNICA: -Triturar 1 y tamizar sobre el mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 parte de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):

Hospital

S. de Farmacia

FUROSEMIDA 5 mg cápsulas Lactosa c.s Lote: TERAPÉUTICA: Diurético del ASA. BIBLIOGRAFÍA: Correo electronico: [email protected]

Caducidad:

114 - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988.

GANCICLOVIR 0,4 mg/ 0,1 ml intravitreal 1a preparación: Amparo Ibañez Zurriaga (MAR 89). Actualización de la ficha: Juan Sebastián Penalva (JUL 98). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 20 jeringas de 0,5 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Ganciclovir inyectable vial 500 mg ( Cymevene®).................. 1 vial 2..Agua para inyección amp 10 ml............................................ 1 amp 3. Suero Fisiologico amp 10 ml................................................. 2 amp MATERIAL: Jeringa 10 ml, jeringa 20 ml, aguja, filtro 5 micras, 20 jeringas de 1 ml, 20 agujas 30 G 1/2, 3 frascos estériles de orina, cabina de flujo laminar (CFL) vertical. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: Trabajar en CFL vertical, siguiendo los mismos protocolos de manipulación que para medicamentos citostáticos. - Abrir 3 frascos estériles de orina. Desenvasar 20 jeringas de 1 ml y colocarlas en los frascos de orina con los conos hacia arriba. - Reconstituir 1 con 10 ml de 2 y agitar suavemente hasta clarificación de la solución. La concentración de Ganciclovir en el vial reconstituido es de 50 mg/ml. - Medir 1,6 ml de la solución e introducir a través del cono en la jeringa de 20 ml. - A traves del cono, enrasar la jeringa con 3 hasta 20 ml. La concentración de ganciclovir en esta solución es de 4 mg/ml. Correo electronico: [email protected]

115 - Acoplar un filtro de 0,22 micras a la jeringa de 20 ml, agitar y llenar con el filtrado 20 jeringas de 0,5 ml a través de los conos. - Acoplar una aguja de 30 G 1/2 a cada jeringa, envasar y etiquetar. ENVASADO: Jeringa de 1 ml con aguja 30 G 1/2. CADUCIDAD: 60 días congelado a - 8 º C. Se recomienda administración inmediata despues de descongelar. CONSERVACIÓN: Congelado a al menos - 8 º C. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia GANCICLOVIR 0,4 mg/0,1 ml intravitreo

CONGELADO: Antes de administrar dejar a temperatura ambiente hasta descongelación ADMINISTRACIÓN INMEDIATA una vez descongelado Lote: TERAPÉUTICA: Retinitis por citomegalovirus. BIBLIOGRAFÍA: - Zurriaga A, Rosado MA, Escrivá A, Mateos JM, Sevilla J, Molina A. Ganciclovir intravitreo en retinitis por citomegalovirus. Metodo de preparación y resultados clínicos. Farm Clin 1991;8:580-6. - Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social. Recomendaciones para la manipulación de medicamentos citostaticos y eliminación de residuos. Barcelona: Dextro Médica, 1988. - Fiscella RG. Ganciclovir for intravitreal injection. Am J Health-Syst Pharm 1995, 52:422. - Morlet N. High dose intravitreal ganciclovir for CMV retinitis: a shelf life and cost comparison study. Br J Ophthalmol 1995, 79: 753-5. OBSERVACIONES: Una vez descongelado se recomienda desechar y no volver a congelar.


116

GEL ULTRASONIDOS 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (DIC 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 2 litros aprox. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Carbopol....940.................................................... 2.. .Glicerina.............................................................. 3.. .Nipagín sódico.................................................... 4.. .Nipasol sódico..................................................... 5.. .Trietanolamina.................................................... 6.. .Agua destilada.....................................................

8g 400 ml 1,6 g 0,4 g 6 ml 1600 ml

MATERIAL: Balanza, probetas, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Pesar 3 y 4 y disolver en 6. - Añadir 1 y dejar en reposo 24h. - Añadir 2, agitando hasta completa homogeneización. - Finalmente neutralizar con 5, agitando con cuidado de no producir burbujas. ENVASADO: Tarros plástico opaco. CADUCIDAD: 3 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. Farmacia GEL ULTRASONIDOS

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Gel de transmisión de ultrasonidos para ecografías. BIBLIOGRAFÍA: - Fórmula tradicional Hospital Son Dureta. Correo electronico: [email protected]

117 - Ortíz de Zárate JA. Apuntes de Formulación Magistral. Bilbao: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya, 1981. OBSERVACIONES: -El gel también puede neutralizarse utilizando NaOH 20%, e incluso es preferible a la trietanolamina en todos los geles de carbopol en los que el agua no se encuentra en proporción inferior al 40%.

GENTAMICINA 0,1 mg/0,1 ml intravitreal 1a preparación: Amparo Molina Lázaro (Abr 89). Actualización de la ficha: Victoria Álvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 0,5 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Gentamicina inyectable 40 mg/2ml vial (Genta-Gobens)……… 0,5 ml 2.. Cloruro sódico 0,9% para inyección 10 ml/ampolla................... 2 ampollas MATERIAL: Jeringas de 1, 10 y 20 ml, agujas, filtro 5 micras, campana de flujo laminar (CFL) horizontal, aguja 30 G1/2. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: - Tomar exactamente 10 cc de aire con una jeringa de 10 ml sin aguja y colocarla en posición vertical sobre la superficie de la CFL. - Medir 1, cambiar la aguja e introducir a través del cono en la jeringa de 10 ml - Abrir 2, cargar el contenido con jeringa y acoplar el filtro (si las ampollas son de plástico, no es necesario filtrar). - A través del cono, enrasar la jeringa de 10 ml con el filtrado. - Acoplar aguja a la jeringa de 10 ml, tirar del émbolo hacia atrás y agitar la solución. La concentración de gentamicina en esta solución es de 1 mg/ml. - Introducir 0,5 ml de esta solución en jeringa de 1 ml. - Acoplar una aguja de 30 G1/2 a la jeringa de 1 ml, proteger con gasa estéril, envasar y etiquetar. ENVASADO: Jeringa 1 ml. Correo electronico: [email protected]

118 CADUCIDAD: 24 h. Se recomienda administración inmediata. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

GENTAMICINA 0,1 mg/0,1 ml intravitreal Volumen a administrar =0,1 ml Administración inmediata Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Endoftalmitis bacteriana. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Andreu D, Alio y Sanz JL, Muiños A, Pastor Jimeno JC, Piñeiro A, Roca Linares G. Tratamiento de la endoftalmitis mediante inyeccion intravitrea de antibioticos. Annals d'Oftalmología 1991; 1: 116-24. OBSERVACIONES: -Las inyecciones intravitreas están generalmente limitadas a 0,1 ml de volumen total en cada administración. -Si es posible, utilizar gentamicina sin conservantes para preparar la fórmula. -Se han encontrado controversias en la bibliografía relacionadas con la fijación de gentamicina a los filtros. Se decidió no filtrar la solución final; ya que, al partir de gentamicina líquida no es absolutamente necesario.

GUANFACINA 1 mg cápsulas 1a preparación: 4/88. Actualización de la ficha: 12/89. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente Correo electronico: [email protected]

Cantidad

119

1.. .Guanfacina 2 mg comp (EstulicR )....................... 50 comprimidos 2.. .Lactosa................................................................ 19 g 3.. .Cápsulas nº1 rojas.............................................. 100 cápsulas MATERIAL: mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar sobre el mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. - Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.Farmacia

GUANFACINA 1 mg cápsulas Lactosa c.s. Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Pauta de desintoxicación de opiáceos. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 OBSERVACIONES: También se han preparado cápsulas de Guanfacina de 0,5 mg, 1,5 mg, 2 mg, 2,5 mg y 3 mg. El método utilizado es el mismo.

HIDRALAZINA 2,5 mg cápsulas 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Ago 90).


120 Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Hidralazina 25 mg comp (Hydrapres) ....................10 comp 2.. Lactosa ................................................................. 19 g 3.. Cápsulas amarillas nº 2........................................ 100 cap MATERIAL: Balanza, mortero, tamiz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar sobre mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. - Llenar las capsulas utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 parte de la caducidad de la especialidad farmacéutica original CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

HIDRALAZINA 2,5 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Vasodilarador directo de la fibra lisa arterial. Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión que no responde a la asociación de una tiazida y un beta-bloqueante. Nunca se administra en monoterapia, sino asociado a diuréticos y betabloqueantes que contrarrestan los efectos adversos reflejos (retención urinaria y taquicardia refleja). BIBLIOGRAFÍA - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988.


121

HIDRATO DE CLORAL 100 mg/ml jarabe 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V. Alvarez Rabanal (Dic 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Hidrato de cloral.................................................... 10 g 2.. Agua destilada....................................................... 5 ml 3.. Jarabe simple csp.................................................. 100 ml MATERIAL: Mortero pequeño, balanza, probeta. TÉCNICA: - Pesar 1 en el mortero pequeño y triturar hasta polvo fino. - Añadir 2, trabajando con el pistilo hasta solución transparente y homogénea. - Transferir el contenido del mortero a una probeta en la que se han vertido previamente 20 ml de 3. - Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 3 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. Agitar. ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: 15 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital S.de Farmacia HIDRATO DE CLORAL 100 mg/ml jarabe fr/100 Conservar en heladera Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Sedación para maniobras diagnósticas no invasivas en pediatría. Dosis recomendada: 8 mg/kg para sedación y 50-70 mg/kg para hipnosis. No superar la dosis máxima de 100 mg/kg. BIBLIOGRAFÍA:


122 - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989, - United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980. - Palomo P, Mendaza M , Gil MA, Peralta MT, Vergara JM. Jarabe de hidrato de Cloral en pruebas de audiometria. En: Jiménez Torres NV, Mendaza Beltrán M, Idoipe Tomás A, editores. Farmacia Hospitalaria XXXI. Zaragoza.: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1986:123-6 - Ronchera Oms CL, Martí L, Talens A, Tomás J, Hernández T, Ordovás JP et al. Utilización de jartabe de hidrato de cloral en pacientes pediátricos sometidos a exploración mediante resonancia magnética. En Velazquez Prieto MM, Villares Garcia C, editores. Farmacia Hospitalaria XXXIV. León:Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1989:299-303 OBSERVACIONES: -Ver ficha de formulación del jarabe simple. -Puede incorporarse un saborizante al jarabe; preferiblemente de fresa, teniendo en cuenta el grupo de pacientes a que está destinado. -Aunque en la bibliografía se describe una estabilidad más larga del preparado, hemos observado una disminución del efecto farmacológico después de los primeros 15 días en algunos casos. Por esta razón se decidió dar un tiempo de caducidad más corto que el que se recoge en los estudios de estabilidad consultados.

HIDROCLOROTIAZIDA 3 mg cápsulas 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (JUL 90). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Hidroclorotiazida 25 mg comp ( Esidrex® )........................ 12 comp 2.Lactosa ............................................................................. 17 g 3.Cápsulas verdes nº 2. ...................................................... 100 cáp MATERIAL: Balanza, mortero, tamiz, capsulero. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar sobre el mortero. - Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. Correo electronico: [email protected]

123 - Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: 15-30º C. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

HIDROCLOROTIAZIDA 3 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Diurético no ahorrador de potasio. Se emplea como diurético de primera elección en el tratamiento de la hipertensión arterial, como diurético de segunda elección en el tratamiento del edema (secundario a ICC, Síndrome nefrótico, cirrosis), en el tratamiento de la hipercalciuria idiopática, litiasis cálcica, diabetes insípida nefrogénica y acidosis tubular renal. No asociar con glucósidos cardiotónicos y fármacos hipokalemiantes sin suministrar simultáneamente suplementos de potasio. Se aconseja tomar una alimentación rica en potasio durante el tratamiento. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988. OBSERVACIONES: También se han preparado cápsulas de 2, 4, 5 y 7,5.

HIDRÓXIDO SÓDICO 1 N Solución 1ª preparación: Amparo Molina Lázaro (Abr 90). Actualización de la ficha: Amparo Molina Lázaro (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente


Cantidad

124 1.Hidróxido sódico lentejas (NaOH) ......................... 50 g 2.Agua destilada c.s.p............................................... 1000 ml MATERIAL: Balanza, matraces aforados, embudo, filtro, probeta. TÉCNICA: -Preparar una solución madre al 50%: disolver 50 g de 1 en 100 ml de 2 en un matraz aforado de 100 ml. -Filtrar la solución madre anterior para eliminar el CO3Na2 que haya precipitado -Preparar la disolución NaOH 1N a partir de la solución madre: medir 80 ml de la solución madre y enrasar hasta 1 l con 2 en un matraz aforado de 1000 ml. ENVASADO: Frasco de plástico. No utilizar vidrio. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Envases bien cerrados. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia HIDRÓXIDO SÓDICO 1 N solución Fr/1000 ml

Corrosivo. No ingerir. Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Como neutralizante de: Azatioprina, Ciclofosfamida, Dactinomicina, Etopósido, Metotrexate, Mitomicina C y Tenipósido, en caso de derrame accidental. BIBLIOGRAFÍA: - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989. - Real Academia Nacional de Medicina. Farmacopea Oficial Española. 9ª ed. Madrid: Real Academia Nacional de Medicina, 1954. - United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980. - Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social. Recomendaciones para la manipulación de medicamentos citostaticos y eliminación de residuos. Barcelona: Dextro Médica, 1988. - Sánchez M.N., Sevilla E., Armentia L., Mur A., Ramon F.Manual de medicamentos antineoplásicos. Madrid: Servicio de Farmacia. Hospital Gregorio Marañón, 1990.


125 - Jhonson EG, Janosik JE. Manufacturers recomendations for handling spilled antineoplasic agents. Am J Hosp Pharm 1989; 46: 318-9.

ITRACONAZOL 40 mg/ml suspensión 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Abr 96). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Itraconazol 100 mg cap (SporonoxR)..................... 40 cap 2.. Alcohol etílico 96º................................................. 8 ml 3.. Jarabe simple csp................................................. 100 ml MATERIAL: Mortero mediano de vidrio, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Vaciar el contenido de 1 sobre el mortero. -Añadir 2, dejar reposar durante 5' y trabajar con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea y el alcohol se haya evaporado. -Incorporar 70 ml de 3 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero y el pistilo con pequeñas fracciones de 3 y enrasar con ellas la probeta hasta 60 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador magnético a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 30 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera. ETIQUETADO (modelo):


126 Hospital S. de Farmacia ITRACONAZOL 40 mg/ml suspensión fr/100 ml Agitar enérgicamente antes de usar Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Antifúngico utilizado en el tratamiento de histoplasmósis y blastomicosis. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Pamala A Jacobson, Cary E Johnson, Jennifer R Walters. Stability of itraconazol in a extemporaneusly compounded oral liquid. Am J Health-Syst Pharm 1994; 52:189-91 OBSERVACIONES: Ver ficha de formulación del jarabe simple.

JARABE DE CEREZAS 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Ago 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 500 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Esencia de cerezas............................................... 2.. Alcohol 96º............................................................ 3.. Talco..................................................................... 4.. Agua destilada...................................................... 5.. Solución stock de colorante (*)............................. 6.. Sacarosa...............................................................

5 ml 30 ml 25 g 150 ml 0,25 ml 320 g

(*) Solución stock de colorante: -Colorante hidrosoluble rojo o amarillo….................... 1 g -Agua destilada... ...................................................... 40 ml MATERIAL: Balanza, probetas, pipetas, vaso de precipitados, varilla de vidrio, embudo de vidrio, filtros de papel y gasa, agitador de palas. Correo electronico: [email protected]

127 TÉCNICA: - Disolver 1 en 2. -Añadir 3 y mezclar con la varilla de vidrio. -Añadir 4 y 5 y mezclar con la varilla de vidrio. -Filtrar a través de filtro de papel. -Añadir 6 y mezclar en frío con el agitador de palas durante 2 horas. -Filtrar a través de filtro de gasa. ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: 1 mes. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia JARABE DE CEREZAS fr/500 g Conservar en heladera Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Vehículo de Fórmulas orales líquidas. BIBLIOGRAFÍA: Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17 ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987. OBSERVACIONES: -Se obtiene un jarabe con buenas características organolépticas, utilizando la fórmula simplificada siguiente: • • •

Jarabe simple................................................................ 500 ml Esencia de cerezas....................................................... 5 ml Solución stock de colorante (*).............................. …… 0,25 ml

Mezclar 1,2 y 3 en el agitador de palas a media velocidad durante 5'.

JARABE DE IPECACUANA Correo electronico: [email protected]

128

1a preparación: Francisco Puigventós (Mar 88). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Feb 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Extracto fluido de Ipecacuana.............................. 2.. .Jarabe simple...................................................... 3.. .Glicerina............................................................... 4.. Ácido clorhídrico 0,1N..........................................

7 ml 81 ml 10 ml 2,5 ml

MATERIAL: Probetas, pipeta, vaso precipitados, agitador magnético. TÉCNICA: - Mezclar 1,2 y 3 en al agitador magnético. -Añadir 4 y mantener en agitación durante 5'. ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: 30 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia JARABE DE IPECACUANA fr/100 ml

Dosis usuales:niños 6-12 meses:10ml niños 1-10 años:15 ml adultos:30 ml -Si no hay vómito, repetir dosis a los 20-30 min. -No utilizar en niños menores de 6 meses. -Conservar en heladera. -Agitar antes de usar Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Emético indicado en intoxicaciones producidas por vía oral, en pacientes en los que no esté contraindicado el vómito. BIBLIOGRAFÍA:


129 - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989. - Espinosa M, Roca M, Codina C, Ribas J, Nogué S, Marqués J. Efectividad del járabe de ipecacuana como emético. En: Jiménez Torres NV, Mendaza Beltrán M, Idoipe Tomás A, editores. Farmacia Hospitalaria XXXI. Zaragoza.: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1986: 109-12 - Villalba Bedoya D, Agudo Martínez MA, Ortega de la Cruz C, Chavernas Bustamante S, Valverde Molina E. Usos y abusos del jarabe de ipecacuana: Revisión. Farm Clin 1991; 9: 42-54 OBSERVACIONES: -La raíz de Ipecacuana puede presentarse como tintura (0,2% p/v de riqueza en alcaloides), polvo (2% p/p) o extracto fluido(2% p/v). -Existen varias formulaciones galénicas de jarabe de Ipecacuana descritas en las distintas Farmacopeas. La recogida en esta ficha es la de elección por sus características organolépticas y está descrita como Paediatric Ipecacuana Emetic Mixture B.P. -Las dosis recomendadas no pueden extrapolarse a otras formulaciones.

JARABE DE LIMÓN 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Ago 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 500 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Esencia de limón.................................................. 2.. Alcohol 96º........................................................... 3.. Talco.................................................................... 4.. Agua destilada..................................................... 5.. Solución stock de colorante (*)............................. 6.. Sacarosa..............................................................

5 ml 30 ml 25 g 150 ml 0,25 ml 320 g

(*) Solución stock de colorante: -Colorante hidrosoluble rojo o amarillo...................... 1 g -Agua destilada.. ....................................................... 40 ml MATERIAL: Balanza, probetas, pipetas, vaso de precipitados, varilla de vidrio, embudo de vidrio, filtros de papel y gasa, agitador de palas.


130 TÉCNICA: - Disolver 1 en 2. -Añadir 3 y mezclar con la varilla de vidrio. -Añadir 4 y 5 y mezclar con la varilla de vidrio. -Filtrar a través de filtro de papel. -Añadir 6 y mezclar en frío con el agitador de palas durante 2 horas. -Filtrar a través de filtro de gasa. ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: 1 mes. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia JARABE DE LIMÓN fr/500 g Conservar en heladera Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Vehículo de Fórmulas orales líquidas. BIBLIOGRAFÍA: Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17 ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987 OBSERVACIONES: -Se obtiene un jarabe con buenas características organolépticas, utilizando la fórmula simplificada siguiente: • • •

Jarabe simple................................................................. 500 ml Esencia de limón............................................................ 5 ml Solución stock de colorante (*)....................................... 0,25 ml

Mezclar 1,2 y 3 en el agitador de palas a media velocidad durante 5'.

JARABE SIMPLE Correo electronico: [email protected]

131 1apreparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (abr 98). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 2 Kg. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Sacarosa .............................................................. 1280 g 2..Agua destilada ...................................................... 720 ml MATERIAL: Balanza, vaso de precipitados, probeta, agitador de palas, embudo de vidrio, filtro de gasa. TÉCNICA: - Medir 2 y trasvasar a vaso de precipitados. - Pesar 1 y añadir al agua. - Mezclar en frío en el agitador de palas a media velocidad durante 2h. - Filtrar a través de filtro de gasa. ENVASADO: Frascos de plástico topacio. CADUCIDAD: 1 mes. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

JARABE SIMPLE fr/1000 g Conservar en heladera Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Vehículo de formas orales líquidas. BIBLIOGRAFÍA: - Llopis Clavijjo MJ, Baxauli Comes V. La Formulación Magistral en la oficina de farmacia. 2ªparte. Valencia 1985. - Chad F Swenson. Importance of following instructions when compounding. Am J Hosp Pharm 1993; 50: 261 (letter) OBSERVACIONES: - Aunque la preparación en caliente es más rápida, no se recomienda porque aumenta la concentración de azúcar invertido. - La alta osmolaridad del jarabe simple, debida a la elevada concentración de sucrosa,


132 le confiere propiedades conservantes. Su dilución provoca una disminución de la concentración de sucrosa, por lo que es necesario añadir conservantes a aquellas formulas orales liquidas en las que se utilice jarabe simple diluido con otros productos en la preparación del vehículo. -Se recomienda precaución al extrapolar los resultados de los estudios de estabilidad de formas orales liquidas, en los que se ha utilizado como vehículo jarabe simple comercializado con un ph constante. En estos casos, se debe realizar un control del ph del lote de jarabe simple preparado, con el fin de reproducir lo mas rigurosamente posible las condiciones del estudio original.

LEVAMISOL 50 mg cápsulas 1a preparación: Monserrat Vilanova y Boltó (Mar 91). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Levamisol............................................................... 5 g 2..Lactosa.................................................................. 18 g 3..Cápsulas rojas nº 2................................................ 100 cap MATERIAL: Balanza, mortero, capsulero. TÉCNICA: - Pesar 1 e introducir en el mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de la manera habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):


133 Hospital

S. de Farmacia

LEVAMISOL 50 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Inmunoestimulante y antihelmíntico. Se utiliza en combimación con 5FU en el tratamiento coadyuvante del cáncer colorrectal. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Landeiro E., Vázquez M.L., Fernández M.P., Martínez M., Cadavid A., Fernández J. El levamisol en el tratamiento coadyuvante del cáncer de colon en estadio C. Revista S.E.F.H. 1990; 14: 261-6. - Levamisol con fluorouracilo para el cáncer de colon. Med Let Drug Ther (edición española) 1990; 12: 1-2.

LINDANE 1% solución alcohólica 1a preparación: V. Alvarez Rabanal (Ene 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Lindane ................................................................. 2.. Acetona................................................................. 3.. Alcohol 96º ........................................................... 4.. Esencia de lavanda ............................................. 5.. Agua destilada csp ..............................................

10 g 20 ml 870 ml 1 ml 1000 ml

MATERIAL: Balanza, vaso de precipitados, probetas, pipetas, agitador magnético, embudo de vidrio, filtro de papel. TÉCNICA: -Mezclar 2 y 800 ml de 3. -Disolver 1 en la solución anterior con el agitador magnético. -Disolver 4 en 70 ml de 3 y añadir a la solución anterior.


134 -Trasvasar a probeta graduada y enrasar hasta 1000 ml con 5. Agitar. -Filtrar. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia LINDANE 1% solución alcohólica fr/100ml

Lote:

Caducidad

TERAPÉUTICA: Tratamiento de ectoparasitosis por Sarcoptes scabiei. Se fricciona todo el cuerpo con el producto (excepto cara y mucosas) y se deja durance 6 h en contacto. Tras un baño se retirarán las ropas íntimas y de cama. Se hará además tratamiento familiar y del personal que haya tenido contacto con el caso. Si no hay remisión, repetir a los 8 días. No utilizar en embarazadas y niños menores de 3 años. BIBLIOGRAFÍA: - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985 - Federació Farmacèutica. Col.legi Oficial de Farmacèutics de Girona. Guía pràctica de Formulació Magistral. Barcelona: Federació Farmacèutica, 1987 OBSERVACIONES: Utilizar guantes para la manipulación de Lindane.

LINIMENTO OLEOCALCÁREO 1ª preparación: Francesc Puigventós Latorre (Ene 88). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 500 g. Principios activos y excipiente Correo electronico: [email protected]

Cantidad

135

1.. .Aceite de linaza................................................... 250 g 2.. .Agua de Cal......................................................... 250 g MATERIAL: Vaso precipitados, placa calefactora, varilla de vidrio, agitador magnético TÉCNICA: - Calentar 1 y 2 ligeramente y por separado, en baño María o en calefactor directamente. - Verter lentamente la fase acuosa sobre la oleosa con agitación constante. - Homogeneizar hasta enfriamiento en el agitador magnético. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 1 mes. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. Envases bien cerrados. ETIQUETADO (modelo): Hospital S.de Farmacia LINIMENTO OLEOCALCÁREO Uso externo Agitar antes de usar Vía tópica Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Emoliente y calmante, de aplicación especial en quemaduras. BIBLIOGRAFÍA: - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - Llopis Clavijjo MJ, Baxauli Comes V. La Formulación Magistral en la oficina de farmacia. 1ª parte. Valencia 1981. - Real Academia Nacional de Medicina. Farmacopea Oficial Española. 9ª ed. Madrid: Real Academia Nacional de Medicina, 1954 OBSERVACIONES: - Para estabilizar el linimento se puede añadir un 5-6% de lanolina o un 2,5-10% de cera lanette, aunque queda bien sin estos aditivos.


136 - También se prepara con óxido de Zinc para la dermatitis del pañal.

LIOTIRONINA 25 mcg/ml inyectable 1a preparación: Amparo Ibañez Zurriaga (Jun 90). Actualización de la ficha: Amparo Molina Lázaro (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 4 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Liotironina 25 mcg comp (Triiodotironina Leo)................. 4 comprimidos 2.. Hidróxido sódico 0,1 N.................................................... 2 ml 3.. Albúmina 2% c.s.p.......................................................... 4 ml MATERIAL: Mortero, tamiz de luz 0,25 mm, vaso precipitados, jeringa, filtro 0,22 micras. TÉCNICA: -Triturar 1 y tamizar sobre mortero. -Disolver 1 en 2. -Llevar hasta 4 ml con 3. Acoplar filtro a la jeringa y agitar la solución. -Filtrar esta solución sobre una jeringa de 5 ml. ENVASADO: Jeringa de 5 ml. CADUCIDAD: Preparación extemporánea. ETIQUETADO (modelo):

Hospital

S. de Farmacia

LIOTIRONINA 25 mcg/ml solución inyectable Administración inmediata Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Tratamiento del hipertiroidismo severo y del coma mixedematoso. BIBLIOGRAFÍA: Correo electronico: [email protected]

137 - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Leonard W. Myxedema coma. In: Sidney HI, Lewis EB, editors. Werner's the thyroid a fundamental and critical text. 5th.ed. Philadelfia: Lippincott Company, 1986.

LOCIÓN DE CALAMINA 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Mar92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1200 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Óxido de Zinc....................................................... 2.. Carbonato de Zinc............................................... 3.. Glicerina.................................................. ………. 4.. Agua destilada.....................................................

200 g 200 g 200 g (160 ml) 600 ml

MATERIAL: Balanza, morteros, probetas, tamiz de luz 0,5 mm, espátula de goma. TÉCNICA: - Pesar 1 y 2, mezclar y tamizar sobre el mortero. Si queda un resto de polvo demasiado granulado para pasar el tamiz, trasvasar a mortero pequeño, triturar y tamizarlo como el resto. -Añadir 4 lentamente, trabajando con el pistilo hasta mezcla homogénea. -Incorporar 3 lentamente, lavando las paredes del mortero y con agitación constante para favorocer la incorporación de la glicerina a la mezcla. -Trabajar la mezcla con el pistilo del portero hasta formar una pasta fina y homogénea de color blanco. ENVASADO: Frascos plástico. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia LOCIÓN DE CALAMINA fr/125 g


138

Lote:

Agitar antes de usar Caducidad:

TERAPÉUTICA: Astringente, desecante en lesiones exudativas (intértrigo, herpes zoster en fase de vesícula.). BIBLIOGRAFÍA: - Fórmula tradicional Hospital Son Dureta. - Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985 - Colegio Oficial de Farmaceuticos de Baleares. Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra. Dermatología y Medicamentos. Palma de Mallorca: Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra, 1989 OBSERVACIONES: -Existen varias formulaciones galénicas de Loción de Calamina descritas en las diferentes Farmacopeas. La recogida en esta ficha es una modificación que se realiza tradicionalmente en el Hospital Son Dureta.

LOCION DE CALAMINA ALCANFORADA 1% 1a preparación: Amparo Ibañez (Feb 89) Actualización de la ficha: Victoria Alvarez (Mar 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1200 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Oxido de Zinc ..................................................... 200 g 2..Carbonato de Zinc.............................................

200 g

3.. Glicerina...............................................................200 g ( 160 ml) 4.. Agua destilada.................................................... 576 ml 5.. Alcanfor............................................................... 12 g


139 6.. Alcohol 96º.......................................................... 12 ml MATERIAL: Balanza, morteros, probetas, tamíz de luz 0,5 mm, espátula de goma. TÉCNICA: - Pesar 1 y 2, mezclar y tamizar sobre mortero. Si queda un resto de polvo demasiado granulado para pasar el tamíz, trasvasar a mortero pequeño, triturar y tamizarlo como el resto. -Añadir 4 lentamente, trabajando con el pistilo hasta mezcla homogénea. -Incorporar 3 lentamente, lavando las paredes del mortero y con agitación constante para favorecer la incorporación de la glicerina a la mezcla. -Disolver 5 en 6 y añadir a la mezcla. -Trabajar la mezcla con el pistilo del mortero hasta formar una pasta fina y homogenea de color blanco. ENVASADO: Frascos plástico. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):

Hospital

S. de Farmacia

LOCIÓN DE CALAMINA ALCANFORADA 1% fr/125 g -Agitar antes de usar -Via tópica Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antipruriginoso, astringente, desecante en lesiones exudativas (intertrigo, herpes zoster en fase de vesicula.). BIBLIOGRAFÍA: -Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985


140 -Colegio Oficial de Farmaceuticos de Baleares. Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra. Dermatología y Medicamentos. Palma de Mallorca: Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra, 1989.

METACOLINA TEST PROVOCACIÓN 1ª preparación: F. Puigventós Latorre (Nov 87). Actualización de la ficha: V. Alvarez Rabanal (Ene 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 4 viales. Principios activos y excipiente

Cantidad

Vial nº4

Metacolina cloruro 100 mg/vial (ProvocholineR)……. 1 vial PBS (phosphate-buffered saline).............................. 4 ml

Vial nº3

Vial nº4...................................................................... 1 ml PBS........................................................................... 4 ml

Vial nº2

Vial nº3...................................................................... 1 ml PBS........................................................................... 4 ml

Vial nº1

PBS........................................................................... 4 ml

MATERIAL: Jeringas de 1 y 5 ml, agujas, 3 viales estériles, 4 etiquetas previamente elaboradas, campana de flujo laminar (CFL) vertical. TÉCNICA: Realizar las diluciones en CFL con técnica aséptica, utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente y medir cada componente utilizando la jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. ENVASADO: Viales estériles de vidrio topacio. CADUCIDAD: 3 meses. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia Vial nº4: METACOLINA 25 mg/ml Sólo vía inhalatoria. Guardar en heladera Lote: Caducidad:


141 Hospital S. de Farmacia Vial nº3: METACOLINA 5 mg/ml Sólo vía inhalatoria. Guardar en heladera Lote: Caducidad: Hospital S. de Farmacia Vial nº2: METACOLINA 1 mg/ml Sólo vía inhalatoria. Guardar en heladera Lote: Caducidad: Hospital S. de Farmacia Vial nº1: SOLUCIÓN PATRÓN (PBS) Sólo vía inhalatoria. Guardar en heladera Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Administración vía inhalatoria en cámara, como test de hiperreactividad bronquial. BIBLIOGRAFÍA: - Rosenfeld J, Juniper EF, Hargreave FE. Gas Chromatographic determination of methylcholine in pharmaceutical preparations. Journal of Chromatography 1984; 287: 433-7 - Pratter RM, Woodman TF, Irwin RS, Johnson B. Stability of stored methacholine chloride solutions. Am Rev Respir Dis 1982; 126: 717-9 OBSERVACIONES: - Ver la ficha de formulación de PBS. - Puede sustituirse la solución PBS por suero fisiológico. La estabilidad de la solución preparada con suero fisiológico es la misma y se simplifica la preparación de la fórmula- No manipular esta sustancia si el elaborador sufre asma o polinosis. El personal Correo electronico: [email protected]

142 manipulador debe someterse previamente al test.

METADONA 1 mg/ml jarabe 1ª preparación: Mario Longoni (Ago 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Metadona clorhidrato................................. 2.. Agua destilada........................................... 3.. Ácido cítrico............................................... 4.. Naranja soluble.......................................... 5.. Jarabe simple csp......................................

1g 250 ml 20 g 10 gotas 1000 ml

MATERIAL: Balanza, vaso precipitado, mortero, probeta, filtro de gasa, embudo de vidrio. TÉCNICA: • • • • •

Pesar 1 y disolver en 2 en vaso de precipitados. Triturar 3 en mortero y añadir a lo anterior. Trasvasar a una probeta graduada y enrasar hasta 1000 ml con 5. Añadir 4 a la solución. Filtrar.

ENVASADO: Frasco plástico opaco. CADUCIDAD: 1 mes. CONSERVACIÓN: Heladera. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

METADONA 1 mg/ml jarabe Fr/250 ml Lote: TERAPÉUTICA: Deshabituación de opiaceos. BIBLIOGRAFÍA:


Caducidad:

143 • Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989. • British Medical Association and the Royal Pharmaceutical Sociaty of Great Britain. British National Formulary 1990 Sep; 20: 180

METILCELULOSA 450 mg cápsulas 1a preparación: Francisco Puigventós Latorre (Jun 88). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Metilcelulosa............................................... 45 g 2.. .Cápsulas amarillas nº 00............................ 100 cápsulas MATERIAL: Balanza, capsulero. TÉCNICA: - Pesar 1 y llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia METILCELULOSA 450 mg cápsulas Lactosa c.s. Administrar con líquidos Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Laxante mecánico utilizado en el estreñimiento crónico. Dosis usual como laxante: 1 a 1,5 g, de 2 a 4 veces por día. Contraindicado en pacientes con obstrucción intestinal. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989


144 - Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17 ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987 - Schroeder SA, Krupp MA, Tierney LM, McPhee SJ, editores. Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 26ª ed. México: El Manual Moderno, 1991 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi deFarmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 OBSERVACIONES: -Si las cápsulas se toman con poca cantidad de agua pueden dar lugar a obstrucción intestinal.

METOTREXATE 2 mg/ml jarabe 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Dic 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 25 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

Fase 1: Preparación del vehículo. 1..Jarabe simple. ................................................................. 12,5 g 2..Bicarbonato sódico anhidro. ........................................... 1 g 3..Agua de cloroformo B.P. ( 0,25% v/v) c.s.p .................... 50 ml Fase 2: Preparación del jarabe 4..Metotrexate inyectable 500 mg/ 20 ml vial....................... 2 ml 5..Vehículo fase 1................................................................. 23 ml MATERIAL: Balanza, probetas, vaso de precipitados, frasco vidrio topacio 30 ml, jeringas, campana de flujo laminar (CFL) vertical. TÉCNICA: Fase 1: Mezclar 1, 2 y 3; y agitar hasta homogeneización. Fase 2: Trabajar en CFL vertical, siguiendo protocolos de manipulación de medicamentos citostáticos. -Medir 5 e introducir en el frasco de envasado. -Añadir 4 al frasco de envasado, tapar y agitar enérgicamente.


145 ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: 3 meses. CONSERVACIÓN: Recipientes bien cerrados, proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia METOTREXATE 2 mg/ml jarabe; fr/25 ml

En caso de vertido, seguir protocolos de actuación para medicamentos citostáticos. Devolver cantidad sobrante a Farmacia Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antimetabolito del ácido fólico usado en algunas neoplasias, en ciertas hematoblastosis, en la artritis reumatoide y en psoriasis muy rebeldes. En pediatría sólo se ha demostrado su eficaia y seguridad en el tratamiento del cancer. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Anderson BS. A Formulary of Paediatric Preparations. Liverpool. Merk Sharp Dohme, 1977 - Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social. Recomendaciones para la manipulación de medicamentos citostaticos y eliminación de residuos. Barcelona: Dextro Médica, 1988. OBSERVACIONES: - La bibliografía recoge la preparación del jarabe de MTX a otras concentraciones, modificando la cantidad de metotrexate en el vehiculo. - Ver la ficha de formulación del Jarabe simple.

MIDAZOLAM 2,5 mg/ml solución 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Dic 93). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Midazolam 15 mg/3 ml solución inyectable (Dormicum R)……... 50 ml Correo electronico: [email protected]

146 2.. Jarabe simple.............................................................................. 50 ml MATERIAL: Probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Mezclar 1 y 2 en el vaso de precipitados y agitar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 2 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia MIDAZOLAM 2,5 mg/ml solución fr/100 ml Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Benzodiazepina de acción corta. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Susan L Steedman, James R Koonce, James E Wynn, Norman H Brahen. Stability of midazolam hydrochloride in a flavored, dye-free solution. Am J Hosp Pharm 1992; 49:615-8 OBSERVACIONES: Ver la ficha de formulación del jarabe simple.

NIFEDIPINA 4 mg cápsulas 1ª preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Ene 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas.



Cantidad

1.. Nifedipina 10 mg comp (Dilcor)............................. 40 cáp 2.. Lactosa.................................................................. 16 g 3.. Cápsulas verdes nº 2............................................ 100 cáp MATERIAL: Mortero, capsulero. TÉCNICA: - Vaciar las cápsulas de 1 sobre el mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: ¼ parte de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

NIFEDIPINA 4 mg cápsulas (Dilcor) Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Antagonista del calcio utilizado en el tratamiento y profilaxis de la angina de pecho, en la hipertensión y en el síndrome de Raynaud. BIBLIOGRAFÍA - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989

ONDANSETRON clorhidrato 0,8 mg/ml suspensión 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Dic 95). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Ondansetron clorhidrato 8 mg comp (Zofran R)............... 10 comp Correo electronico: [email protected]

148 2..Jarabe simple csp............................................................. 100 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero de vidrio mediano, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Añadir lentamente 10 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Incorporar 70 ml de 2 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos plástico topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 42 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital Servei de Farmacia ONDANSETRON Clorhidrato 0,8 mg/ml suspensión fr/100 ml Agitar enérgicamente antes de usar Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Antagonista serotoninérgico (5-HT-3), utilizado en el tratamiento de las nauseas y vómitos inducidos por la quimioterapia. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8


149 - Cheri L Williams, Paula L Sanders, S Casey Laizure, Robert C Stevens, Janet L Fox, Lawrence J Hak. Stability of ondansetron hydrochloride in syrups compounded from tablets. Am J Hosp Pharm 1994; 51:806-8 OBSERVACIONES: Ver ficha de formulación del jarabe simple.

ORALDINE RADIOTERAPIA 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal ( Sep 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 25 fr/200 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Hexetidina 0,1% solución oral 200 ml frasco )(Oraldine R )……. 2.. Metilprednisolona inyectable 1 g vial (Solu-Moderin R )……….. 3.. .Agua para inyección.................................................................. 4.. Ametocaína 1% sin adrenalina 50 ml vial..................................

25 fr 1 vial 23,5 ml 1 vial

MATERIAL: Pipeta repetidora Eppendorf, combitips 50 cc. TÉCNICA: Se preparan 25 frascos a la vez. - Abrir 25 frascos de Oraldine. -Reconstituir 2 con 3 y agitar hasta clarificación de la solución. -Cargar la solución anterior con la multipipeta y dosificar 1 ml en cada frasco de Oraldine. -Cargar 50 ml de 4 con la multipipeta y dosificar 2 ml en cada frasco de Oraldine. -Cerrar los frascos y etiquetar. ENVASADO: Frasco de Oraldine. CADUCIDAD: 1 mes. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital S.de Farmacia ORALDINE RADIOTERAPIA fr/200 ml


150 -Hexetidina…………0,1% -Sacarina………..0,014% -Metilprednisolona..0,02% -Ametocaína…….0,01% -Excipiente hidroalcohólico cs Solución para enjuagues. No ingerir Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Enjuagues bucales en pacientes irradiados. BIBLIOGRAFÍA: Fórmula tradicional del Hospital Son Dureta.

PAROMOMICINA 15% emulsión o/w 1ª preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Dic 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Cloruro de metilbenzetonio.................................. 2.. Sulfato de paromomicina..................................... 3.. Neo PCL o/w........................................................ 4.. Agua destilada.....................................................

12 ml 15 g 40 g 33 ml

MATERIAL: Vasos de precipitados, agitador de palas, placa calefactora. TÉCNICA: - Disolver 1 en 4 con agitación. -Incorporar 2 con agitación y calentando a 40ºC hasta disolución completa. -Fundir 3 a 70ºC e incorporar lentamente la fase anterior, agitando hasta enfriamiento. ENVASADO: Tubos de pomada. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):


151 Hospital

S. de Farmacia

Cloruro de metilbenzetonio 120 mg Sulfato de Paromomicina 150 mg Excipiente csp 1g Dos aplicaciones al dia sobre las lesiones Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Tratamiento de Leishmaniasis cutánea "Botón de Oriente". POSOLOGIA: Dos aplicaciones al dia sobre las superficies afectadas. Duración media del tratamiento hasta lesiones libres de parásitos:10-20 dias, aunque en algunos pacientes puede alargarse hasta 3 meses. Efectos adversos: pigmentación de las lesiones, irritación y sensación de quemazón (asociados al amonio cuaternario, puede reducirse su concentración hasta 1-5%, lo que supone un alargamiento del tratamiento) e inflamación (hipersensibilidad al aminoglucósido, suspender el tratamiento). BIBLIOGRAFÍA: - EI-On J, Weinrauch L, Livshin R, Even-Paz Z, Jacobs GP.Topical treatment of recurrent cutaneous leishmaniasis with oinment containing paromomycin and methylbenzethonium chloride. Br Med J 1985; 291: 704-5. - Padilla Marin V, Fernández Ovies J.M., Millán Garcia R., Guzmán Guzmán A.E. Tratamiento topico de la Leihsmaniasis cutanea con Paromomicina: Formulación y resultados clínicos. Revista S.E.F.H. 1990; 14: 284-6. OBSERVACIONES: Calcular la cantidad de Paromomicina teniendo en cuenta la riqueza de la sustancia original.

PASTA AL AGUA CON ÓXIDO DE Zn 1a preparación: Francesc Puigventós Latorre (Oct 87). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Mar 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1.600 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Óxido de Zinc........................................................ 400 g Correo electronico: [email protected]

152 2.. Talco...................................................................... 400 g 3.. Glicerina................................................................ 400 g (320 ml) 4.. Agua destilada....................................................... 400 ml MATERIAL: Balanza, morteros, probetas, tamiz de luz 0,5 mm, espátula de goma. TÉCNICA: - Pesar 1 y 2, mezclar y tamizar sobre el mortero. - Añadir 4 lentamente, trabajando con el pistilo hasta mezcla homogénea. - Incorporar 3, lentamente, lavando las paredes del mortero y con agitación constante para favorecer la incorporación de la glicerina a la mezcla. -Trabajar la mezcla con el pistilo del mortero hasta formar una pasta fina y homogénea de color blanco. ENVASADO: Frascos de plástico. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia PASTA AL AGUA con ZnOfr 125 g Agitar antes de usarVía tópica No utilizar sobre heridas Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Astringente, desecante en lesiones exudativas (intértrigo, herpes zoster en fase de vesícula…). BIBLIOGRAFÍA: - Llopis Clavijjo MJ, Baxauli Comes V. La Formulación Magistral en la oficina de farmacia. 2ª parte. Valencia 1985. - Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 - Colegio Oficial de Farmacéuticos de Baleares. Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra. Dermatología y Medicamentos. Palma de Mallorca: Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra, 1989 - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica. Barcelona: Masson, 1985


153

PBS (PHOSPHATE-BUFFERED SALINE) 1ª preparación: V Alvarez Rabanal (Ene 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Fosfato monosódico dihidratado (NaH2PO4.2H2O) …….. 2,35 g 2.. Fosfato disódico anhidro (Na2HPO4)................................ 7,6 g 3.. Cloruro sódico................................................................... 4,4 g 4.. Alcohol bencílico............................................................... 15 ml 5.. Agua destilada csp............................................................1000 ml MATERIAL: Balanza, probetas, vaso de precipitados, agitador magnético, matraz aforado, filtro 0,22 micras, jeringa, agujas, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. TÉCNICA: ELABORACIÓN: - Disolver 3, 2 y 1 en 900 ml de 5 utilizando agitador magnético. - Añadir 4 y agitar. - Transvasar a matraz aforado y enrasar a 1000 ml con 5. - Tapar el matraz y agitar. ESTERILIZACIÓN Y ENVASADO: - Trasvasar la solución a vaso de precipitados. - Cargar 3 jeringas de 50 ml con la solución y guardar el resto en frasco de vidrio topacio para utilizaciones posteriores. - En CFL horizontal, acoplar a cada jeringa un filtro de 0,22 micras y filtrar la solución sobre 3 viales estériles de vacío de 50 ml. CONTROL DE pH: - Tomar una muestra de 5 ml de cualquier vial y medir el pH de la muestra (pH óptimo=7) ENVASADO: Viales estériles de vacío. CADUCIDAD: 3 meses (ampliable si el pH se mantiene estable).


154 CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente, proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia PBS; fr/50 ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Solución tampón de fosfatos. Se utiliza como vehículo de Metacolina y como patrón en el test de hiperreactividad bronquial. BIBLIOGRAFÍA: - Firestone Regional Chest and Allergy Unit. St.Joseph's Hospital. Laboratory Protocol for histamine and metacholine inhalation test. Ontario: St. Joseph's Hospital. 1987.

PENTOXIFILINA 20 mg/ml suspensión 1a preparación: Víctoria Alvarez Rabanal (Mar 98). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Pentoxifilina 400 mg comp (HemovasR)................ 5 comp 2.. Agua destilada csp................................................. 100 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero mediano de vidrio, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Añadir 10 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Incorporar 70 ml de 2 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante Correo electronico: [email protected]

155 10ćon el agitador de palas a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos de vidrio o plástico topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 3 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera o temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia PENTOXIFILINA 20 mg/ml suspensión fr/100 ml Agitar antes de usar Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Vasodilatador cerebral y periférico. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Susan M Abdel-Rahman, Milap C Nahata. Stability of pentoxifylline in an extemporaneusly prepared oral suspension. Am J Health-Syst Pharm 1997; 54: 1301-3

PERMANGANATO POTÁSICO 1/10.000 solución 1a preparación: Francesc Puigventós Latorre (Oct 87). Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Feb 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 Litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Permanganato potásico........................................ 100 mg 2..Agua desmineralizada o destilada....................... 1000 ml MATERIAL: Balanza, probeta. TÉCNICA: Correo electronico: [email protected]

156 - Pesar 1 e introducir en la botella. - Añadir 2 y agitar. ENVASADO: Frasco plástico opaco. CADUCIDAD: 5 días (Desechar si la solución cambia a color rojo-marrón). CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

PERMANGANATO POTASICO 1/10.000 solución fr/1000 ml Desechar si el color de la solución cambia a rojo-marrón Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Desinfectante de baja potencia. Bacteriostático y antimicótico en aplicaciones prolongadas (5-15 minutos). Tiene también propiedades astringentes y desecantes. Las concentraciones de uso se encuentran entre 1/10.000 y 1/5.000. Las superiores a 1/5.000 son tóxicas para los tejidos. BIBLIOGRAFÍA: - Garau GV, Coromina LIM, editors. Recomanacions per a la prevenció de la infeció als centres sanitaris. 2ª ed. Barcelona: Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social, 1991 - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985 OBSERVACIONES: En ocasiones se ha preparado a las concentraciones de 1/20.000, 1/50.000 y 1/5.000.

PIRAZINAMIDA 190 mg cápsulas 1a preparación: 6/90. Actualización de la ficha: 4/92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas.



Cantidad

1.. Pirazinamida 250 mg comp (Pirazinamida Prodes)......... 76 comprimidos 2.. Lactosa............................................................................. 1 g 3.. Cápsulas nº 1 verdes........................................................ 100 cápsulas MATERIAL: Molinillo, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Moler 1 y tamizar sobre mortero. - Incorporar 2 sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: ¼ de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia PIRAZINAMIDA 190 mg cápsulas Lactosa c.s

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Bactericida altamente selectivo contra Mycobacterium tuberculosis. Se utiliza en combinación con isoniazida y rifampicina en el tratamiento de la tuberculosis clínica (pauta corta). Contraindicado en pacientes con daño hepático. Todos los pacientes deberán ser sometidos a analítica hepática previa. BIBLIOGRAFÍA - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Llopis Clavijjo MJ, Baxauli Comes V. La Formulación Magistral en la oficina de farmacia. 1ª parte. Valencia 1981. - United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980. - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983


158

PLACEBO cápsulas 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Jul 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Cápsulas verdes nº 0………...………………………100 cap 2..Lactosa……………………....……………………….. 55 g MATERIAL: Balanza, capsulero. TÉCNICA: -Llenar las cápsulas con 2 utilizando el capsulero de forma habitual ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 3 años. CONSERVACIÓN: Tª<25º. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

PLACEBO cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Placebo utilizado en pautas de deshabituación a opiaceos. BIBLIOGRAFÍA: Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13.

PODOFILINO 20% solución alcohólica 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Sep 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 50 ml. Principios activos y excipiente Correo electronico: [email protected]

Cantidad

159

1.. Resina de podofilo................................................. 10 g 2.. .Alcohol 96º............................................................ 50 ml MATERIAL: Balanza, mortero, probeta, embudo, filtro de papel. TÉCNICA: - Pesar 1 en mortero. -Añadir 10 ml de 2, disolver ayudándose con el pistilo y filtrar el sobrenadante sobre probeta graduada. -Repetir la operación anterior hasta que no quede residuo de resina en el mortero. -Añadir el resto de 2 a través de filtro hasta enrasar la probeta a 50 ml. ENVASADO: Frascos vidrio topacio. Dispensar con prospecto de instrucciones. CADUCIDAD: 2 años. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente, proteger de la luz, frascos bien cerrados. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia PODOFILINO 20% solución alcohólica fr/25 ml

-Uso tópico. Muy irritante para ojos, piel y mucosas -Aplicar bajo estricto control médico Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Tratamiento de condilomas acuminados. Con dos o tres aplicaciones distanciadas entre si de 4 a 7 días, es suficiente para destruir los condilomas, que se ponen de color blanquecino, se necrosan y se desprenden. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi deFarmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 - Vila ML, Izquierdo R, García M. Colaboración del farmacéutico en la terapéutica


160 dermatológica actual. Farm Clin 1986; 3: 103-20 OBSERVACIONES: -La tintura preparada a partir de la podofilotoxina purificada al 5% no aumenta la tasa de curación, pero sí disminuye significativamente la incidencia de efectos adversos; frente a la preparada a partir de la resina. -Existe una especialidad farmacéutica comercializada que contiene podofilotoxina 0,5% y que se aplica con posología diferente a la tintura de podofilino al 20%. Para evitar errores en la administración, dispensar siempre la fórmula con prospecto de instrucciones.

PROCARBAZINA 75 mg cápsulas 1ª preparación: Amparo Molina Lázaro (MAY 90). Actualización de la ficha: Monserrat Vilanova i Boltó (ABR 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Procarbazina 50 mg caps ( Natulan® ).................... 150 cápsulas 2.Cápsulas verdes nº 1. ............................................ 100 cápsulas MATERIAL: Mortero, capsulero. TÉCNICA: - Vaciar las cápsulas de 1 sobre el mortero. - Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. Proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

PROCARBAZINA 75 mg cápsulas Lote:


Caducidad:

161 TERAPÉUTICA: Agente antineoplásico con actividad inmunosupresora. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988. - Información técnica cedida por Laboratorios Roche. OBSERVACIONES: - Debido a que es un débil inhibidor de la MAO se aconseja no tomar queso ni otros alimentos con tiramina ya que puede provocar una elevación de la presión arterial. - Durante el tratamiento puede aparecer intolerancia al alcohol, por lo que no se deben tomar bebidas alcohólicas.

RANITIDINA 15 mg/ml suspensión 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Dic 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 50 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Ranitidina 150 mg comp. (Ranuber)................................ 5 comp 2.. Agua destilada.................................................................. 25 ml 3.. .Jarabe simple csp........................................................... 50 ml MATERIAL: morteros pequeños, tamiz 0,25 mm, probeta, agitador magnético. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Incorporar lentamente 2, trabajando con el pistilo hasta conseguir una pasta homogénea. -Añadir 10 ml de 3, homogeneizar y transferir el contenido a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 3 y enrasar con ellas la probeta hasta 50 ml. Agitar. -Transferir el contenido de la probeta a un vaso de precipitados y homogeneizar durante 10’ a 500 rpm en el agitador magnético. Correo electronico: [email protected]

162 -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 7 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura<25ºC ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

RANITIDINA 15 mg/ml suspensión fr/25 ml Agitar enérgicamente antes de usar Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Anti H2. Tratamiento y prevención ulcus péptico y esofagitis de reflujo, por vía oral. BIBLIOGRAFÍA: • Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 • Karnes HT, Harris RS, Garnett WR, March C. Concentration uniformity of extemporaneusly prepared ranitidine suspension. Am J Hosp Pharm 1989; 46: 304-7. OBSERVACIONES: Ver la fórmula del jarabe simple.

SALIVA SINTÉTICA 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (DIC 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 2 litros. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Cloruro potásico amp 18,5%....................................... 6,5 ml 2.. Cloruro sódico sódico 20%......................................... 8,6 ml 3.. Cloruro cálcico 10%.................................................... 8 ml 4.. Sorbitol al 50%Mein.................................................... 48 ml


163 5.. Ácido cítrico................................................................. 10 g 6.. Nipagín sódico............................................................. 1,6 g 7.. Nipasol sódico............................................................. 0,4 g 8.. Carboximetilcelulosa................................................... 20 g 9.. Agua desmineralizada o destilada.............................. 1950 ml MATERIAL: Vaso precipitados, balanza, jeringas, agujas, agitador de palas. TÉCNICA: - Colocar el vaso con 9 en el calentador a 0º C con el agitador de palas a media velocidad y añadir los diferentes componentes en el siguiente orden: 6,7,5,4,3,2 y 1. - Incorporar 8, subir la Tª a 60º y mantener en agitación hasta que desaparezcan los grumos. - Dejar reposar 24 horas antes de envasar. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital Lote:

S. de Farmacia SALIVA SINTÉTICA fr/125 ml Caducidad:

TERAPÉUTICA: Hiposialias y asialias temporales o permanentes. Se utiliza en forma de enjuagues tantas veces como el paciente considere necesario. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi deFarmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13 - Vázquez M. Saliva artificial y su formulación magistral. PAM 1989; 13: 270-2


164 - Damas M, Padilla V, Capllon M, Espantaleon R, Moreno JL, Camacho M et al. Evaluación de una formulación de saliva artificial en pacientes oncológicos irradiados y/o quirúrgicos de la esfera ORL. En Velazquez Prieto MM, Villares Garcia C, editores. Farmacia Hospitalaria XXXIV. León:Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 1989: 223-8 OBSERVACIONES: La bibliografía describe fórmulas de saliva sintética de diferente complejidad. La descrita en esta ficha es la que se realiza tradicionalmente en nuestro hospital.

SALIVA SINTÉTICA CON LIDOCAÍNA 0,2% 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Sep 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Saliva sintética............................................................................. 960 ml 2.. Lidocaína inyectable 5% 10 ml/ampolla(Lincaína s/nR)………… 40 ml MATERIAL: Probeta, jeringa, varilla de vidrio. TÉCNICA: - Medir 1. -Añadir 2 y agitar. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 2 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SALIVA SINTÉTICA CON LIDOCAÍNA 0,2% fr/125 ml Solución para enjuagues. No ingerir Lote:


Caducidad:

165

TERAPÉUTICA: Hiposialias y asialias en enfermos irradiados, cuando se necesita ligera anestesia local. Se utiliza en forma de enjuagues. BIBLIOGRAFÍA: Fórmula tradicional del Hospital Son Dureta. OBSERVACIONES: -Ver la ficha de formulación de la saliva sintética.

SOLUCIÓN DE ACETATO ALUMINIO 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Jordi Ginés Rubió (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Solución tópica de subacetato de aluminio USP XX…… 545ml 2.. .Ácido acético glacial........................................................ 15 ml 3.. .Agua purificada...c.s.p..................................................... 1000 ml MATERIAL: Vaso de precipitados, varilla de vidrio, probeta, embudo y pliegos de papel de filtro TÉCNICA: - Mezclar 1 y 2 en vaso de precipitados. -Trasvasar la mezcla a una probeta y enrasar hasta 1000 ml con agua purificada. ENVASADO: Frascos de vidrio. CADUCIDAD: 3 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SOLUCIÓN DE ACETATO DE ALUMINIO 5% fr/1000 ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Posee las mismas indicaciones que la solución de acetotartrato de aluminio al 5%: astringente y antiséptico para la piel (sabañones, hiperhidrosis de los Correo electronico: [email protected]

166 pies, tiña). BIBLIOGRAFÍA: - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989 - United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980. - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 - Ortíz de Zárate JA. Apuntes de Formulación Magistral. Bilbao: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya, 1981. OBSERVACIONES: -Existen varias formulaciones galénicas de Solución de Burow descritas en las distintas Farmacopeas. La recogida en esta ficha está descrita como Aluminium Acetate Topical Solution USP XX y como Burow's Solution en The Index Merk.

SOLUCIÓN DE ACETOTARTRATO DE ALUMINIO 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Jordi Ginés Rubió (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 5,2 litros. Principios activos y excipiente

Cantidad

Fase I: Preparación de acetotartrato de Aluminio 10% 1..Alumbre .................................................................. 300 g 2..Ácido acético 30% ................................................. 360 g 3..Carbonato cálcico .................................................. 130 g 4..Agua destilada.........................................................1350 ml 5..Ácido tartárico cs ............................4,5 g por cada 100 ml Fase II: Preparación de acetotartrato de Aluminio 5% 6..Acetotartrato de Aluminio 10% (fase 1) ..................1600 ml 7..Agua destilada ........................................................1600 ml Fase III: Preparación de acetotartrato de Aluminio 2% 8..Acetotartrato de Aluminio 10% (fase 1).................. 400 ml 9..Agua destilada ........................................................1600 ml MATERIAL: Matraces erlenmeyer, probetas, embudo de plástico o vidrio, balanza, pliegos de papel de filtro, láminas para cerrar la boca de los matraces, varilla agitadora de vidrio, agitador magnético. Correo electronico: [email protected]

167

TÉCNICA: Fase I:

Fase II: Fase III:

- Calentar 1000 ml de 4 en un erlenmeyer y disolver 1 lentamente - Cuando la solución este fría, añadir 2. - Mezclar 3 y los 350 ml de 4 restantes. Incorporar esta mezcla sobre la solución anterior lentamente, ya que se produce efervescencia. - Tapar y dejar reposar durante dos días, agitando de vez en cuando. - Filtrar con pliego simple, exprimiendo bien el precipitado y añadir 5 en la proporción indicada en el apartado de preparación. - Refiltrar. Esta solución contiene un 10% de acetotartrato de aluminio. - Mezclar 6 y 7, envasar y etiquetar. - Mezclar 8 y 9, envasar y etiquetar.

ENVASADO: Frasco de vídrio. CADUCIDAD: 3 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SOLUCIÓN DE ACETOTARTRATO DE ALUMINIO....% fr 1000ml Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Como astringente y antiséptico de piel y mucosas. Se utiliza al 5% para la piel (sabañones, hiperhidrosis de los pies, tiña) y al 2-3% para mucosas (gargarismos, heridas, curas de episiotomia). BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ªed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983 - Real Academia Nacional de Medicina. Farmacopea Oficial Española. 9ª ed. Madrid: Real Academia Nacional de Medicina, 1954 OBSERVACIONES: - La solución de Acetotartrato de Aluminio 10% está comercializada como Aluminio Acetotartrato Sol F.E.-IX (Acofarma).


168

SOLUCIÓN DE CITRATOS 1a preparación: Ana Escrivá Torralva (Nov 90). Actualización de la ficha: Francisco Puigventós Latorre (Ago 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Citrato tripotásico monohidrato............................. 11 g 2.. Citrato Trisódico dihidrato..................................... 10 g 3.. Acido cítrico............................................................ 6,7 g 4.. Agua destilada........................................................93 ml MATERIAL: Probeta, balanza, vaso precipitado, varilla de vidrio, embudo de vidrio, filtro de papel. TÉCNICA: - Pesar y disolver sucesivamente 1, 2 y 3 en 4. - Filtrar y envasar. ENVASADO: Frasco plástico opaco. CADUCIDAD: 15 días. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SOLUCIÓN ORAL DE CITRATOS; fr/100 ml Cada ml contiene: - Citratos equivalentes a 2 mEq de CO3H- 1 mEq de K+ - 1 mEq de Na+ Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Alcalinizante urinario por vía oral, útil cuando se precisa mantener la orina alcalina durante tiempo prolongado. BIBLIOGRAFÍA: - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13


169 - Physicians' Desk Reference. 45th ed. Ordaell: Medical Economics Company, 1991.

SOLUCIÓN DE LUGOL 1ª preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V ALvarez Rabanal (Dic 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Iodo....................................................................... 5 g 2.. Ioduro potásico........................................... …….. 10 g 3.. Agua destilada csp................................................ 100 ml MATERIAL: Balanza, vaso de precipitados, varilla de vidrio, embudo, filtro, probetas. TÉCNICA: - Pesar 2 y añadir lentamente 10 ml de agua, agitando hasta completa disolución. -Añadir 1 y agitar. -Filtrar sobre una probeta graduada. -Enjuagar el vaso con pequeñas porciones de 3 y filtrarlas sobre la probeta, enrasándola a 100 ml. -Agitar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia SOLUCIÓN DE LUGOL fr/25 ml 1 ml=130 mg de Iodo total (=50 mg de Iodo libre) Vía oral. Administrar con agua Lote Caducidad: TERAPÉUTICA:


170 - Via oral: Tratamiento preoperatorio del tiroides: 0,1-0,3 ml/3 veces al día (disuelto en leche o agua). Duración máxima del tratamiento: 10 días. - Via tópica: Diagnóstico y delimitación preoperatoria del carcinoma de cervix. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980. OBSERVACIONES: Existen varias formulaciones de solución de Ioduro potásico. La recogida en esta ficha está descrita como Aqueous Iodine Oral Solution BP y Strong Iodine Solution USP XX. Las dosis recomendadas no pueden extrapolarse a otras formulaciones.

SULFADIAZINA 100 mg cápsulas 1a preparación: 8/90. Actualización de la ficha: 4/92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Sulfadiazina 500 mg comp (SulfadiazinaR )......... 20 comp 2.. Lactosa................................................................ 9 g 3.. Cápsulas amarillas nº2........................................ 100 cap MATERIAL: Mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar el polvo sobre mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz.



S. de Farmacia

SULFADIAZINA 100 mg cápsulas Lactosa c.s. Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Sulfamida absorbible de vida media corta. Activa frente a Gram+, Gram-, Chlamydias, hongos y algunos protozoos (Plasmodium y Toxoplasma). Se emplea por vía oral para la profilaxis de la fiebre reumática recurrente (sobre todo en enfermos con bajo riesgo de recurrencias) y en el tratamiento de nocardiosis (en monoterapia), toxoplasmosis congénita (asociada con pirimetamina) y toxoplasmosis de la embarazada (asociada a espiramicina). BIBLIOGRAFÍA: - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - United States Pharmacopoeial Convention. The United States Pharmacopoeia XX. The National Formulary XV. Rockville: The United States Pharmacopoeial Convention, 1980 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988. OBSERVACIONES: -La sulfadiazina se oscurece lentamente en contacto con el aire.

SULFATO DE MAGNESIO 5 g polvo 1ª preparación: 2/88. Actualización de la ficha: 4/92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 5 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Sulfato de magnesio............................................. 5 g MATERIAL: Balanza, espátula. TÉCNICA: Correo electronico: [email protected]

172 - Pesar 1 y envasar. ENVASADO: Frasco plástico traslúcido. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Conservar en lugar fresco. Envases bien cerrados. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SULFATO DE MAGNESIO 5g polvo Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Laxante salino enérgico, usado para la evacuación intestinal en intoxicados. Por vía tópica se emplea en compresas para las erisipelas. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - Gennaro AR, Chase GD, Gibson MR, Granberg CB, Harvey SC, King RE, Martin AN, Medwick T, Swinyard EA, Zink GI, editores. Remington Farmacia. 17 ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1987

SULFATO de ZINC 1/1.000 fomentos 1ª preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Jun 91). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 litro. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Sulfato de Zinc hidratado (ZnSO.7H2O) ................ 1,8 g 2.. Cloruro sódico....................................................... 7,5 g 2..Agua destilada csp................................................. 1000 ml MATERIAL: Balanza, mortero, vaso de precipitados, probeta, embudo de vidrio, filtro de papel. Correo electronico: [email protected]

173

TÉCNICA: -Triturar 1. -Disolver 1 y 2 en 300 ml de 3, agitando con varilla de vidrio. -Enrasar con 3 hasta 1000 ml. -Filtrar y envasar. ENVASADO: Frasco plástico. CADUCIDAD: 15 días. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente, envases bien cerrados. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SULFATO de Zinc 1/1.000 fomentos fr/100 ml -Aplicar en compresas calientes Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Astringente y antiséptico débil. Se emplea vía tópica, en el tratamiento del acné, dematitis, lupus eritematoso, impétigo, úlceras, etc. BIBLIOGRAFÍA: - Llopis Clavijjo MJ, Baxauli Comes V. La Formulación Magistral en la oficina de farmacia. 2ª parte. Valencia 1985. - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

SULFATO DE ZINC 200 mg cápsulas 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Ene 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92).


174 PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Sulfato de zinc...................................................... 20 g 2.. Lactosa................................................................. 15 g 3.. Cápsulas verdes nº 2............................................. 100 cáp MATERIAL: Morteros, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: -Tamizar 1 sobre el mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SULFATO DE Zinc 200 mg cápsulas Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Se emplea en el tratamiento de patologías asociadas a deficiencia de zinc como la acrodermatitis hepática. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983. OBSERVACIONES: La administración simultánea de las cápsulas de sulfato de zinc con preparados que contengan hierro o cobre, da lugar a una disminución de la biodisponibilidad del zinc y del cobre, respectivamente.

SUMATRIPTAN Succinato 5 mg/ml suspensión


175 1a preparación: V Alvarez Rabanal (Abr 98). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Sumatriptan succinato 50 mg comp (ImigranR)................ 10 comp 2.. Jarabe simple csp............................................................. 100 ml MATERIAL: Molinillo eléctrico, tamiz 0,25 mm, mortero de vidrio mediano, probeta, agitador magnético, vaso de precipitados. TÉCNICA: - Triturar 1 hasta polvo fino y tamizar el polvo sobre el mortero. -Añadir lentamente 10 ml de 2, trabajando con el pistilo del mortero hasta conseguir una pasta homogénea. -Incorporar 70 ml de 2 por dilución geométrica sobre la mezcla del mortero. -Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada. -Enjuagar el mortero con pequeñas fracciones de 2 y enrasar con ellas la probeta hasta 100 ml. -Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10ćon el agitador magnético a media velocidad. -Envasar sin dejar reposar. ENVASADO: Frascos vidrio topacio, dejando cámara de aire para favorecer la agitación. CADUCIDAD: 21 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

SUMATRIPTAN Succinato 5 mg/ml suspensión fr/100 ml Conservar en heladera Agitar enérgicamente antes de usar Lote:


Caducidad:

176

TERAPÉUTICA: Agonista serotononérgico. Se utiliza en el tratamiento de las crisis de migraña. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - American Society of Hospital Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on compounding nonsterile products in pharmacies. Am J Hosp Pharm 1994; 51:1441-8 - Douglas N Fish, Howard D Beall, S Diane Goodwin, Janet L Fox. Stability of sumatriptan succinate in extemporaneusly prepared oral liquids. Am J Health-Syst Pharm 1997; 54: 1619-22 OBSERVACIONES: Ver la ficha de formulación del jarabe simple.

TIAMINA 10 mg cápsulas 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (May 91). Actualización de la ficha: Montserrat Vilanova i Boltó (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 90 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Tiamina 300 mg comp (BenervaR) ………… 3 comprimidos 2..Lactosa......................................................... 17,5 g 3..Cápsulas rojas nº 2...................................... 90 cápsulas MATERIAL: Balanza, mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: - Triturar 1 y tamizar el polvo sobre el mortero. -Incorporar 2 por dilución geométrica sobre el polvo del mortero. -Llenar las cápsulas utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 parte de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):


177 Hospital

S. de Farmacia

TIAMINA 10 mg cápsulas Lactosa c.s Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Indicado en trastornos cardiovasculares asociados a hipovitaminosis B1. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Schroeder SA, Krupp MA, Tierney LM, McPhee SJ, editores. Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 2ª ed. México: El Manual Moderno, 1991 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988.

TIOSULFATO SODICO 10% Solución 1a preparación: Amparo Molina Lázaro (Abr 90). Actualización de la ficha: Amparo Molina Lázaro (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 500 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Tiosulfato sódico cristalizado (S2O2Na3 · 5H2O)……….. 78,48 g 2.. Agua destilada c.s.p ...................................................... 500 ml MATERIAL: Balanza, probeta, vaso precipitado, matraz aforado. TÉCNICA: - Disolver 1 en 400 ml de 2. - Trasvasar a matraz aforado y enrasar hasta 500 ml con el resto de 2. ENVASADO: Frasco de plástico. CADUCIDAD: 6 meses. CONSERVACIÓN: Evitar altas temperaturas. Envases bien cerrados. ETIQUETADO (modelo):


178 Hospital

S. de Farmacia TIOSULFATO SÓDICO 10% solución Fr/500 ml

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Como neutralizante de: Mecloretamina, Carmustina y Cisplatino, en caso de derrame accidental. BIBLIOGRAFÍA: - Budavari S, editor. The Merk Index. 11th ed. Rahway: Merk & Co. 1989 - Real Academia Nacional de Medicina. Farmacopea Oficial Española. 9ª ed. Madrid: Real Academia Nacional de Medicina, 1954 - Generalitat de Catalunya. Departament de Sanitat i Seguretat Social. Recomendaciones para la manipulación de medicamentos citostaticos y eliminación de residuos. Barcelona: Dextro Médica, 1988. - Sánchez M.N., Sevilla E., Armentia L., Mur A., Ramon F.Manual de medicamentos antineoplásicos. Madrid: Servicio de Farmacia. Hospital Gregorio Marañón, 1990. - Jhonson EG, Janosik JE. Manufacturers recomendations for handling spilled antineoplasic agents. Am J Hosp Pharm 1989; 46: 318-9.

TOBRAMICINA 0,5 mg/0,1 ml intravitreal 1a preparación: V. Alvarez Rabanal (Dic 91). Actualización de la ficha: V. Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 0,5 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Tobramicina inyectable 100 mg/2ml vial (Tobra-gobens)............. 1 vial 2.Cloruro sódico 0,9 % para inyección 10 ml/ampolla..................... 1 ampolla MATERIAL: Jeringas de 1, 10 y 20 ml, agujas, filtro 5 micras, campana de flujo laminar (CFL) horizontal, aguja 30 G1/2. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar.


179 -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: -Tomar aproximadamente 15 cc de aire con jeringa de 20 ml sin aguja y colocarla en posición vertical sobre la superficie de la CFL. -Medir 1 ml de 1 e introducir a traves del cono en la jeringa de 20 ml. -Medir 9 ml de 2 e introducir a traves del cono en la jeringa de 20 ml. -Acoplar el filtro a la jeringa de 20 ml y agitar la solución. La concentración de tobramicina en esta solución es de 5 mg/ml. -Filtrar 0,5 ml de esta solución sobre una jeringa de 1 ml (Si las ampollas de cloruro sódico 0,9% que se han utilizado son de plástico, no es necesario filtrar esta solución). -Acoplar una agula 30 G1/2 a la jeringa de 1 ml, proteger con gasa esteril, envasar y etiquetar. ENVASADO: Jeringa de 1 ml. CADUCIDAD: 48 h. Se recomienda administración inmediata. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo):

Hospital

S. de Farmacia

TOBRAMICINA 0,5 mg/0,1 ml intravitreal Volumen a administrar = 0,1 ml Administración inmediata Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Endoftalmitis bacteriana. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Andreu D, Alio y Sanz JL, Muiños A, Pastor Jimeno JC, Piñeiro A, Roca Linares G.


180 Tratamiento de la endoftalmitis mediante inyeccion intravitrea de antibioticos. Annals d'Oftalmología 1991; 1: 116-24 OBSERVACIONES: Las inyecciones intravitreas estan generalmente limitadas a 0,1 ml de volumen total en cada administración.

TOBRAMICINA 20 mg/ml colirio 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Nov 91). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 5 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Tobramicina solución oftálmica 0,3% fr/5ml (TobrexR)................ 1 frasco 2.. Tobramicina inyectable 100 mg/2ml (Tobra-GobensR)............... 1 vial MATERIAL: Jeringas 2 ml, agujas, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: -Extraer 1,8 ml de 1 y desecharlos. -Medir 1,8 ml de 2 y añadirlos al colirio restante. -Agitar y etiquetar. ENVASADO: Frasco original de TobrexR. CADUCIDAD: 3 meses (7 días para planta). CONSERVACIÓN: Heladera, proteger de la luz. ETIQUETADO (modelo):


181 Hospital

S. de Farmacia TOBRAMICINA 20 mg/ml colirio fr/5 ml

-No administrar simultáneamente con colirios de cefalosporinas -Conservar en heladera -Evitar el contacto con el goteador -Tapar el frasco después de cada aplicación Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Endoftalmitis y queratitis bacteriana. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990 - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438-9 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Roca Massa M, Pontón SivilIá J.L.,López Cabezas MC, Marco Reverte F, Ribas Sala J. Formulación Magistral de colirios: Estudio de la estabilidad en cuatro casos. Revista de la S.E.FH. 1991; 15: 63-5. - McBride HA, Martínez DR, Trang JM, Lander RD, Helms HA. Stability of gentamicin sulfate and tobramycin sulfate in extemporaneusly prepared ophtalmic solutions at 8ºC. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 507-9. OBSERVACIONES: -La administración simultanea de colirio de tobramicina con colirios de cefalosporinas puede dar lugar a precipitados "in situ", con la consiguiente pérdida de actividad farmacológica y daño de los tejidos del ojo. Cuando es necesario tratamiento de cobertura con la asociación, se recomienda separar 30-60´ las aplicaciones de los diferentes colirios. -No se han encontrado datos de compatibilidad o incompatibilidad entre tobramicina y vancomicina, cuya asociación también está indicada en el tratamiento empírico de la endoftalmitis postquirúrgica.

TOBRAMICINA 40 mg/1 ml subconjuntival Correo electronico: [email protected]

182 1ª preparación: Victoria Alvarez Rabanal (Dic 91). Actualización de la ficha: Victoria Alvarez Rabanal (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Tobramicina inyectable 100 mg/2 ml vial (Tobra-gobensR).......... 1 vial 2..Cloruro sodico 0,9% para inyección 10 ml/amp .......................... 1 ampolla MATERIAL: Jeringas 1 ml, tapón de jeringas, agujas, filtro 5 micras, aguja 30 G1/2, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: -Añadir 0,5 ml de 2 a 1 y agitar. La concentración de tobramicina en esta solución es de 40 mg/ml. -Tomar con jeringa la solución del vial. Acoplar el filtro a la jeringa. -Filtrar 1 ml de esta solución sobre una jeringa de 1ml. (Si las ampollas de ClNa 0,9% que se han utilizado son de plástico, no es necesario filtrar esta solución). -Acoplar una aguja de 30 G1/2 a la jeringa de 1 ml, proteger con gasa estéril, envasar y etiquetar. ENVASADO: Jeringa de 1 ml. CADUCIDAD: 48 horas. Se recomienda administración inmediata. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital S. de Farmacia TOBRAMICINA 40 mg/1 ml subconjuntival Volumen a administrar=1 ml Administración inmediata Lote:


Caducidad:

183

TERAPÉUTICA: Endoftalmitis y queratitis bacteriana. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438-9 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Andreu D, Alio y Sanz JL, Muiños A, Pastor Jimeno JC, Piñeiro A, Roca Linares G. Tratamiento de la endoftalmitis mediante inyeccion intravitrea de antibioticos. Annals d'Oftalmología 1991; 1: 116-24 OBSERVACIONES: -Las inyecciones subconjuntivales estan generalmente limitadas a 1 ml de volumen total en cada administración.

TOLMETIN 150 mg cápsulas 1a preparación: 10/ 89. Actualización de la ficha: 4/ 92. PREPARACION. Cantidad total a preparar: 100 cápsulas. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Tolmetin 200 mg caps (MidocilR)............................ 75 cáp 2.Lactosa. ................................................................. 3 g 3.Cápsulas verdes nº 1.............................................. 100 cáp MATERIAL: Mortero, tamiz de luz 0,25 mm, capsulero. TÉCNICA: -Vaciar el polvo de las cápsulas de 1 y tamizar sobre mortero. - Incorporar 2 sobre el polvo del mortero.


184 -Llenar las cápsulas, utilizando el capsulero de la forma habitual. ENVASADO: Unidosis. CADUCIDAD: 1/4 de la caducidad de la especialidad farmacéutica original. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

TOLMETIN 150 mg cápsuals Lote: Caducidad: TERAPÉUTICA: Analgésico, antiinflamatorio y antipirético. Inhibe la síntesis de las prostaglandinas. Indicado en el tratamiento de espondilitis anquilosante, osteoartritis, artritis reumatoide y poliartritis juvenil. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Carreras Ginjaume E. Normas prácticas de dispensación. 2ª ed. Barcelona: Colegio Oficial de farmacéuticos de la provincia de Barcelona, 1983

UREA 10% emulsión o/w (=crema corporal margalida) 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (FEB 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 kg. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Urea........................................................................ 100 g 2..Sorbitol.................................................................... 25 g 3..Glicerina................................................................. 38 g 4..Ácido láctico........................................................... 10 g 5..Nipagín sódico........................................................ 0,8 g 6..Nipasol sódico....................................................... 0,2 g 7..Agua destilada....................................................... 688 ml 8..Aceite de silicona................................... …………. 25 g 9..Miristato de isopropilo......................... ………….… 25 g


185 10.Aceite de almendras dulces.................................. 50 g 11.Cera Lanette N...................................... ………… 25 g 12.Aceite de caléndula.............................................. 15 g MATERIAL: Balanza, probetas, vasos de precipitados, agitador de palas, calefactor. TÉCNICA: - Fase acuosa: Mezclar 1,2,3,4,5,6 y 7 y calentar a 70ºC. - Fase oleosa: Mezclar 8,9,10 y 11 y calentar a la misma temperatura. -Verter lentamente la fase acuosa sobre la oleosa, homogeneizando con el agitador de palas a baja velocidad hasta enfriamiento. -En frío, incorporar 12 a la mezcla. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

CREMA CORPORAL MARGALIDA Urea 10% Excipiente o/w cs Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Emoliente y demulcente del estrato córneo, con ligero efecto antiinflamatorio. Tratamiento de xerosis e ictiosis vulgar. BIBLIOGRAFÍA: - Ortíz de Zárate JA. Apuntes de Formulación Magistral. Bilbao: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya, 1981. - Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985 - Colegio Oficial de Farmaceuticos de Baleares. Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra. Dermatología y Medicamentos. Palma de Mallorca: Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra, 1989


186 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

UREA 10% emulsión o/w (crema de manos Amanda) 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (FEB 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 1 kg. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. Urea...................................................................... 2.. .Nipagín sódico..................................................... 3.. .Nipasol sódico..................................................... 4.. .Agua destilada..................................................... 5.. .Aceite de almendras dulces................................. 6.. .Cera Lanette N..................................................... 7.. Aceite de silicona.................................................. 8.. Miristato de isopropilo........................................... 9.. Aceite de caléndula..............................................

100 g 0,8 g 0,2 g 600 ml 105 g 53 g 70 g 60 g 20 g

MATERIAL: Balanza, probetas, vasos de precipitados, agitador de palas, calefactor. TÉCNICA: - Fase acuosa: Mezclar 1,2,3 y 4, y calentar a 70ºC. -Fase oleosa: Mezclar 5,6,7 y 8 y calentar a la misma temperatura. -Verter lentamente la fase acuosa sobre la oleosa, homogeneizando con el agitador de palas a baja velocidad hasta enfriamiento. -En frío, incorporar 9 a la mezcla. ENVASADO: Frascos plástico opaco. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo):

Hospital


S. de Farmacia

187

CREMA DE MANOS AMANDA fr/100 g -Urea 10% -Excipiente o/w cs Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Emoliente y demulcente del estrato córneo, con ligero efecto antiinflamatorio. Tratamiento de xerosis e ictiosis vulgar. BIBLIOGRAFÍA: - Ortíz de Zárate JA. Apuntes de Formulación Magistral. Bilbao: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya, 1981. - Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 - Aron-Brunetiere R. Guía de Terapéutica Farmacológica . Barcelona: Masson, 1985 - Colegio Oficial de Farmaceuticos de Baleares. Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra. Dermatología y Medicamentos. Palma de Mallorca: Facultad de Farmacia. Universidad de Navarra, 1989 - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi deFarmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

VANCOMICINA 1 mg/ 0,1 ml intravitreal 1a preparación: Victoria Alvarez Rabanal (DIC 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 0,5 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Vancomicina inyectable 500 mg vial (Diatracin®)…. 1 vial 2. Cloruro sódico 0,9% para inyección 10 ml/amp….. 2 ampollas MATERIAL: Jeringas 1, 2 , 10 y 20 ml, agujas, filtro 5 micras, aguja 30 G 1/2, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar.


188 -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA: - Tomar aproximadamente 15 cc de aire con una jeringa de 20 ml sin aguja y colocarla en posición vertical sobre la superficie de la CFL. - Reconstituir 1 con 10 ml de 2 y agitar hasta clarificación de la solución. La concentración de vancomicina en el vial es de 50 mg/ ml. - Medir 2 ml del vial reconstituido e introducir a través del cono en la jeringa de 20 ml. - Medir 8 ml de 2 e introducir a través del cono en la jeringa de 20 ml. - Acoplar el filtro a la jeringa de 20 ml y agitar la solución. La concentración de vancomicina en esta solución es de 10 mg/ml. - Filtrar 0,5 ml de esta solución sobre una jeringa de 1 ml. - Acoplar una aguja 30 G1/2 a la jeringa de 1 ml, proteger con gasa estéril, envasar y etiquetar. ENVASADO: Jeringa 1 ml. CADUCIDAD: 4 días. Se recomienda administración inmediata. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia

VANCOMICINA 1 mg/0,1 ml intravitreal Volumen a administrar= 0,1 ml Administración inmediata Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Endolftalmitis bacteriana postquirúrgica. Utilizar con precaución debido a su posible toxicidad intraocular. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of


189 Hospital Pharmacists, 1990. - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438-9 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Andreu D, Alio y Sanz JL, Muiños A, Pastor Jimeno JC, Piñeiro A, Roca Linares G. Tratamiento de la endoftalmitis mediante inyeccion intravitrea de antibioticos. Annals d'Oftalmología 1991; 1: 116-24 - Levy N.S. Endoftalmitis infecciosa tras cirugía filtrante antiglaucomatosa con formación de ampollas. Glaucoma 1990; 4: 79-84. OBSERVACIONES: Las inyecciones intravitreas estan generalmente limitadas a 0,1 ml de volumen total en cada administración.

VANCOMICINA 50 mg/ml colirio 1a preparación: Montserrat Vilanova i Boltó (Nov 91). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 10 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.Vancomicina inyectable 500 mg vial (DiatracinR)......................... 1 vial 2.Agua para inyección..................................................................... 2,5 ml 3.Tears humectante solución (Alcon ) frasco 15 ml ........................ 1 frasco MATERIAL: Jeringas 10 ml, agujas, filtro 5 micras, capuchón de colirios, campana de flujo laminar (CFL) horizontal. RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA PREPARACION DE FORMULAS OFTALMICAS ESTERILES -Preparar un kit con todo el material necesario antes de comenzar. -Trabajar en CFL con técnica aséptica. -Utilizar jeringas y agujas diferentes para cada componente. -Medir cada componente utilizando jeringa con capacidad igual o inmediatamente superior al volumen deseado. TÉCNICA:


190 -Reconstituir 1 con 2 y agitar. La concentración de vancomicina en el vial es 200 mg/ml. -Extraer 9 ml de 3 y desecharlos. - Filtrar 2 ml de la solución del vial sobre una jeringa de 2 cc y añadirlos al colirio restante. -Agitar suavemente y etiquetar. ENVASADO: Vial original de Diatracin. CADUCIDAD: 5 semanas. CONSERVACIÓN: Heladera. ETIQUETADO (modelo):

H.S. Dureta

Farmacia

VANCOMICINA 50 mg/ml colirio fr/10 ml -No administrar simultáneamente con colirios de cefalosporinas -Conservar en heladera -Evitar el contacto con el goteador -Tapar el frasco después de cada aplicación Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Endoftalmitis y queratitis bacteriana. BIBLIOGRAFÍA: - Trissel LA. Handbook on Injectable Drugs. 6th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1990. - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989. - Leibowitz HM. Bacterial keratitis. In: Leibowitz HM, Saunders Co, editors. Corneal Disorders. Diagnosis and Managenment. Philadelphia: Saunders, 1984, 378-80 - Reynols LA. Guidelines for the preparation of sterile ophtalmic products. Am J Hosp Pharm 1991; 48: 2438-9


191 - García Diaz B, Badia Sala M, Jimenez Nacher I, Gonsalbez Rafel R . Guía para la selección y utilización de antibióticos tópicos en Oftalmología. Farm Clin 1988, 5:41834. - Osborn E., Baum J.L., Ernst C., Koch P. The stability of ten antibiotics in artificial tear solutions. Am J Oph 1976; 82: 775-80. - Moreno S et al: Estabilidad de colirios de vancomicina mediante cromatografia líquida de alta resolución. Cienc Pharm 1996; 6(2): 77-81. OBSERVACIONES: -La administración simultanea de colirio de vancomicina con colirios de cefalosporinas da lugar a precipitados "in situ", con la consiguiente pérdida de actividad farmacológica y daño de los tejidos del ojo. Cuando es necesario tratamiento de cobertura con la asociación, se recomienda separar 30-60´ las aplicaciones de los diferentes colirios. -No se han encontrado datos de compatibilidad o incompatibilidad entre tobramicina y vancomicina, cuya asociación también está indicada en el tratamiento empírico de la endoftalmitis postquirúrgica.

VASELINA LIQUIDA 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (ABR 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 125 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Vaselina líquida. ................................................................125 ml MATERIAL: Probeta. TÉCNICA: - Reenvasar 1 en el frasco a dispensar. ENVASADO: Frasco plástico topacio. CADUCIDAD: Un año. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz, envases bien cerrados. ETIQUETADO (modelo):


192 Hospital

S. de Farmacia VASELINA LIQUIDA fr/ 125 ml

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Por vía tópica se usa como emoliente en piel irritada. Forma parte como excipiente de muchas cremas y pomadas.También se ha utilizado en la dermatitis del pañal. BIBLIOGRAFÍA: - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - Santos E, Santa Cruz J, Rivera M, Casado B, Moreno F, Moldenhauer F. Formulario Español de Farmacia Militar. 7ª ed. Madrid: Laboratorio y Parque central de Farmacia Militar, 1975 - Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 - Schroeder SA, Krupp MA, Tierney LM, McPhee SJ, editores. Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 2ª ed. México: El Manual Moderno, 1991

VIOLETA DE GENCIANA 1% solución 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: V Alvarez Rabanal (Mar 92). PREPARACIÓN. Cantidad total a preparar: 20 ml. Principios activos y excipiente

Cantidad

1.. .Violeta de genciana.................................. 0,2 g 2.. .Alcohol 96º................................................ 3 ml 3.. Agua destilada............................................ 17 ml MATERIAL: Balanza, probetas, frasco de vidrio topacio. TÉCNICA: - Pesar 1 e introducir en el frasco de vidrio topacio. -Añadir 2, tapar el frasco y agitar enérgicamente.


193 -Abrir el frasco, añadir 3 y agitar. ENVASADO: Frasco vidrio topacio. CADUCIDAD: 7 días. CONSERVACIÓN: Proteger de la luz. Temperatura ambiente. Envases bien cerrados. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S.de Farmacia

VIOLETA DE GENCIANA 1% solución acuosa fr/20 ml Vía tópica. No utilizar sobre piel erosionada y mucosas - Evitar el contacto con el goteador -Tapar el frasco después de cada aplicación Lote:

Caducidad

TERAPÉUTICA: Desinfectante de baja potencia. Activo frente a algunas bacterias Gram+ y hongos. Se utiliza en el tratamiento de intértrigo candidiásico. BIBLIOGRAFÍA: - Seco Vilariño, Dávila Pousa. Fórmulas Magistrales (Servicio de Farmacia). La Coruña: Hospital Juan Canalejo, 1989 - Ardnt KA. Manual de Terapéutica Dermatológica. 3ª ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana, 1989 OBSERVACIONES: Fórmula en desuso. Se aconseja utilizar solamente sobre piel intacta, porque se ha descrito como carcinogénico en animales.

XILOSA 25 g polvo 1a preparación: Tradicional. Actualización de la ficha: Ana Escrivá Torralva (Abr 92). PREPARACION. Cantidad total a preparar: 25 g. Principios activos y excipiente

Cantidad

1..Xilosa.................................................................................. 25 g MATERIAL: Balanza.


194 TÉCNICA: - Pesar 1 y envasar. ENVASADO: Frasco plástico. CADUCIDAD: 1 año. CONSERVACIÓN: Temperatura ambiente. ETIQUETADO (modelo): Hospital

S. de Farmacia XILOSA 25 g polvo

Lote:

Caducidad:

TERAPÉUTICA: Se usa para realizar el test de la xilosa. Se administran en ayunas 25 gramos de xilosa en adultos o 5 g en niños, y se toma una muestra de sangre a los 60 minutos. BIBLIOGRAFÍA - Reynolds JEF, editor. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 29th ed. London: The Pharmaceutical Press, 1989 - McEvoy GK, editor. American Hospital Formulary Service. Drug Information 88. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1988. - Ponsati i Capdevila J. Alemanya: estabilitat de les formules magistrals. Bulletí Informatiu del Collegi de Farmacèutics de la provincia de Barcelona 1988 Set; 19 (215):13

5-FLUOROURACILO 5 mg/0,5 ml subconjuntival 5-FLUCITOSINA 10 mg/ml suspensión ACETATO DE CALCIO 500 mg cápsulas ACETAZOLAMIDA 20 mg/ml suspensión ACETAZOLAMIDA 25 mg/ml suspensión ÁCIDO 5-AMINOSALICÍLICO 4% enema ÁCIDO ACÉTICO 25% solución ÁCIDO BÓRICO 5% gotas óticas ÁCIDO CLORHÍDRICO 1 N solución ACIDO FOLINICO 0,03%0 enjuagues ACIDO SALICILICO 10% Gel ACIDO SALICÍLICO 2%+AZUFRE 2% emulsión o/w ÁCIDO SALICÍLICO 3%+PRECIPITADO BLANCO 3% + RESORCINA 3% emulsión o/w


195 ÁCIDO SALICÍLICO 5% gel AGUA DE GOULARD AGUA SULFATADA ALCOHOL ALCANFORADO 10% ALCOHOL DE ROMERO 2% ALCOHOL YODADO 2% ALOPURINOL 20 mg/ml suspensión ALTEPLASA 25 mcg/0,1 ml intracamerular ALUMBRE 1% solución para irrigación vesical AMIODARONA 35 mg cápsulas ANFOTERICINA 2 mg/ml solucion ANFOTERICINA B 2 mg/ml colirio ANFOTERICINA B 10% suspensión AZATIOPRINA 20 mg cápsulas AZATIOPRINA 50 mg/ml suspensión AZUFRE 10% + PASTA AL AGUA AZUL DE TOLUIDINA 1% solución BACLOFENO 5 mg/ml suspensión BETANECOL CLORURO 1 mg/ml solución BICARBONATO SODICO 5 g polvo BICARBONATO SÓDICO 1 g cápsulas BROMPTON 2 mg/ml solución BUPIVACAINA 0,25% enjuagues CALCIO ORAL PARA PREMATUROS solución CAPSAICINA 0,075% GEL CÁPSULAS CUBIERTA ENTÉRICA CAPTOPRILO 1 mg cápsulas CARBAMAZEPINA 40 mg/ml suspensión CARBÓN ACTIVO polvo CARBONATO CÁLCICO 500 mg cápsulas CEFAZOLINA 2,5 mg/0,1 ml intravitreal CEFAZOLINA 33 mg/ml colirio CEFAZOLINA 100 mg/0,5 ml subconjuntival CEFTAZIDIMA 50 mg/ml colirio CICLOFOSFAMIDA 20 mg/ml jarabe CICLOSPORINA 3% pomada CLOBAZAM 2,5 mg cápsulas CLONAZEPAM 0,1 mg/ml suspensión CLONIDINA Clorhidrato 0,1 mg/ml suspensión CLORAMBUCILO 3 mg cápsulas CLORHEXIDINA 0,1% ACUOSA CLORHEXIDINA 0,05% ACUOSA CLORHEXIDINA 0,5% ALCOHÓLICA CLORHEXIDINA 0,5% OBSTÉTRICA CLORHEXIDINA 1% ALCOHÓLICA CLORMETINA 0,02% solución CLORURO FERRICO 15% solución CLORURO SÓDICO 1 g cápsulas COCAINA 4% colirio COCIMIENTO DE LLANTEN


196 COLESTIRAMINA 500 mg cápsulas COLESTIRAMINA 650 mg obleas COLISTINA 2 mg cápsulas COLODIÓN VERRUGAS CREMA O/W HIDRATANTE DANTROLENO 0,02% solucion inyectable DEXAMETASONA 0,1 mg cápsulas Dihidrotestosterona 2,5% gel DILTIAZEM Clorhidrato 12 mg/ml suspensión DIPIRIDAMOL 8 mg cápsulas EMLA 5% Gel ENEMA DE JABÓN EOSINA 2% solución ESPIRAMICINA 125 mg cápsulas ESPIRONOLACTONA 10 mg/ml suspensión ETINILESTRADIOL 10 mcg cápsulas FAMOTIDINA 8 mg/ml suspensión FENILEFRINA 2,5% colirio FLECAINIDA acetato 20 mg/ml suspensión FLUNITRAZEPAM RECTAL FLUORESCEINA 500 mg cápsulas FLUOXETINA 10 mg cápsulas FÓSFORO ORAL PARA PREMATUROS solución FUROSEMIDA 2 mg/ml jarabe FUROSEMIDA 5 mg cápsulas GANCICLOVIR 0,4 mg/ 0,1 ml intravitreal GEL ULTRASONIDOS GENTAMICINA 0,1 mg/0,1 ml intravitreal GUANFACINA 1 mg cápsulas HIDRALAZINA 2,5 mg cápsulas HIDRATO DE CLORAL 100 mg/ml jarabe HIDROCLOROTIAZIDA 3 mg cápsulas HIDRÓXIDO SÓDICO 1 N Solución ITRACONAZOL 40 mg/ml suspensión JARABE DE CEREZAS JARABE DE IPECACUANA JARABE DE LIMÓN JARABE SIMPLE LEVAMISOL 50 mg cápsulas LINDANE 1% solución alcohólica LINIMENTO OLEOCALCÁREO LIOTIRONINA 25 mcg/ml inyectable LOCIÓN DE CALAMINA LOCION DE CALAMINA ALCANFORADA 1% METACOLINA TEST PROVOCACIÓN METADONA 1 mg/ml jarabe METILCELULOSA 450 mg cápsulas METOTREXATE 2 mg/ml jarabe MIDAZOLAM 2,5 mg/ml solución NIFEDIPINA 4 mg cápsulas


197 ONDANSETRON clorhidrato 0,8 mg/ml suspensión ORALDINE RADIOTERAPIA PAROMOMICINA 15% emulsión o/w PASTA AL AGUA CON ÓXIDO DE Zn PBS (PHOSPHATE-BUFFERED SALINE) PENTOXIFILINA 20 mg/ml suspensión PERMANGANATO POTÁSICO 1/10.000 solución PIRAZINAMIDA 190 mg cápsulas PLACEBO cápsulas PODOFILINO 20% solución alcohólica PROCARBAZINA 75 mg cápsulas RANITIDINA 15 mg/ml suspensión SALIVA SINTÉTICA SALIVA SINTÉTICA CON LIDOCAÍNA 0,2% SOLUCIÓN DE ACETATO ALUMINIO SOLUCIÓN DE ACETOTARTRATO DE ALUMINIO SOLUCIÓN DE CITRATOS SOLUCIÓN DE LUGOL SULFADIAZINA 100 mg cápsulas SULFATO DE MAGNESIO 5 g polvo SULFATO de ZINC 1/1.000 fomentos SULFATO DE ZINC 200 mg cápsulas SUMATRIPTAN Succinato 5 mg/ml suspensión TIAMINA 10 mg cápsulas TIOSULFATO SODICO 10% Solución TOBRAMICINA 0,5 mg/0,1 ml intravitreal TOBRAMICINA 20 mg/ml colirio TOBRAMICINA 40 mg/1 ml subconjuntival TOLMETIN 150 mg cápsulas UREA 10% emulsión o/w (=crema corporal margalida) UREA 10% emulsión o/w (crema de manos Amanda) VANCOMICINA 1 mg/ 0,1 ml intravitreal VANCOMICINA 50 mg/ml colirio VASELINA LIQUIDA VIOLETA DE GENCIANA 1% solución XILOSA 25 g polvo


Recetas Magistrales - Oficinales - Huerfanos - Compounding Formulas

Recommend Documents