Que el alumno lleve a cabo la condensación benzoínica, utilizando como catalizador a la tiamina (vitamina B1)
Ilustrar una reacción característica de los azoles 1,3.
Ilustrar como actúa una coenzima.
INTRODUCCIÓN.
Esta reacción de condensación del furfural es muy importante, ya que gracias a la sal de tiazolio ocurre una inversión en la polaridad del grupo carbonilo (umpolung). Una vez que se adiciona el anión de la sal de tiazolio al grupo carbonilo, ocurre un equilibrio ácido-base a través del cual se genera un carbanión, y éste es el que actúa ahora sobre el grupo carbonilo de la otra molécula de furfural para formar el enlace carbono-carbono y que se forme la furoína.
DEFINICIÓN AZOLES-1,3
Los azoles son un grupo de heterociclos que se derivan formalmente del furano, pirrol y tiofeno por sustitución de uno de los grupos =CH por un átomo de nitrógeno. En la posición 3 está el átomo de nitrógeno.
MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE AZOLES-1,3
REACCIÓN.
MECANISMO.
PROCEDIMIENTO.
DISPOSICIÓN DE LOS DESECHOS GENERADOS.
D1. Neutralizar, observar si hay precipitado, en caso negativo desechar en la tarja con abundante agua. Se recupera el etanol por destilacilón fraccionada.