A.
B.
C.
Higiene industrial. La higiene industrial es la ciencia de la
anticipación, la identificación, la evaluación y el control de los riesgos que se originan en el lugar de trabajo o en relación con él y que pueden poner en peligro la salud y el bienestar de los trabajadores (OIT,2001). Puesto de Trabajo. Comprende tanto el conjunto de actividades que están encomendadas al trabajador, como al espacio físico donde desarrolla su trabajo(MINSA, 2005). Zona de respiración Es el espacio alrededor de la cara del trabajador del que éste toma el aire que respira, con fines técnicos, una definición más precisa es la siguiente: semiesfera de 0.3m de radio que se extiende por delante de la cara del trabajador, cuyo centro se localiza en el punto medio del segmento imaginario que une ambos oídos y cuya base está constituida por el plano que contiene dicho segmento, la parte más alta de la cabeza y la laringe (MINSA, 2005).
A.
B.
C.
Higiene industrial. La higiene industrial es la ciencia de la
anticipación, la identificación, la evaluación y el control de los riesgos que se originan en el lugar de trabajo o en relación con él y que pueden poner en peligro la salud y el bienestar de los trabajadores (OIT,2001). Puesto de Trabajo. Comprende tanto el conjunto de actividades que están encomendadas al trabajador, como al espacio físico donde desarrolla su trabajo(MINSA, 2005). Zona de respiración Es el espacio alrededor de la cara del trabajador del que éste toma el aire que respira, con fines técnicos, una definición más precisa es la siguiente: semiesfera de 0.3m de radio que se extiende por delante de la cara del trabajador, cuyo centro se localiza en el punto medio del segmento imaginario que une ambos oídos y cuya base está constituida por el plano que contiene dicho segmento, la parte más alta de la cabeza y la laringe (MINSA, 2005).
D. Periodo de referencia Periodo especificado de tiempo establecido para el valor límite de un determinado agente químico. El periodo de referencia para el límite de larga duración es habitualmente de ocho (08) horas, y para el de corta duración, 15 minutos(MINSA,2005). E. Peligro. Propiedad Propiedad o capacidad intrínseca de algo capaz de ocasionar daños a las personas, equipo, procesos y ambiente (MINTRA, 2005). F. Riesgo Probabilidad Probabilidad de que un peligro se materialice en unas determinadas condiciones y produzca daños a las personas, equipos y al ambiente(MINTRA, 2005).
Proceso mediante el cual se establece la probabilidad y la gravedad de que los peligros identificados se manifiesten, obteniéndose la información necesaria para que la empresa esté en condiciones de tomar una decisión apropiada sobre la oportunidad y el tipo de acciones preventivas que deben adoptarse(DIGESA, 2005). Sus etapas se resumen en la identificación de riesgos (p. ej., una sustancia química como causa de un efecto nocivo para la salud), la descripción de la relación exposiciónefecto y la evaluación eva luación de la exposición para caracterizar el riesgo(OIT riesgo (OIT,, 2001). 20 01).
Factores de riesgo.- Agentes de naturaleza física,
química, biológica o aquellas resultantes de la interacción entre el trabajador y su ambiente laboral, tales como psicológicos y ergonómicos, que pueden causar daño a la salud. Denominados también factores de riesgos ocupacionales, agentes o factores ambientales. Factores de riesgo químico.- Sustancias orgánicas, inorgánicas, naturales o sintéticas que pueden presentarse en diversos estados físicos en el ambiente de trabajo, con efectos irritantes, corrosivos, asfixiantes o tóxicos y en cantidades que tengan probabilidades de lesionar la salud las personas que entran en contacto con ellas.
Clasificación física de factores de riesgo químico Factores de riesgo químico Particulados o Aerosoles
Clasificación Física Sólidos
Polvos humos
líquidos
neblinas Nieblas o rocíos
Gases y Vapores
Clasificación química de partículas sólidas Clase de partículas solidas
Clasificación Química Neumoconioticos Inorgánicos No Neumoconioticos
Polvos
Naturales Orgánicos Sintéticos Humos
•
Ejemplos Sílice (SO2), asbesto, caolín, carbón sílice, metales pesados. Compuestos de hierro, manganeso, flúor Madera algodón, bagazo, aserrín, lana, harina Plásticos, resinas, plaguicidas
De combustión Metálicos: Cadmio, plomo, mercurio, zinc, manganeso
Tamaño de las Partículas Contaminantes
Son aquellas sustancias químicas sólidas, que se depositan en los pulmones y se acumulan, produciendo una neumopatia y degeneración fibrótica pulmonar. Los polvos inertes, si bien no producen esta degeneración del tejido pulmonar, ejercen una acción como consecuencia de la acumulación de grandes cantidades de polvo en los alvéolos pulmonares, impidiendo la difusión del oxigeno a través de los mismos.
Polvos.- Sonproducidas por ruptura mecánica, ya sea por
trituración, pulverización o impacto; el tamaño de partículas de polvo, es generalmente menor a100 micras, siendo las más importantes aquellas menores a 10 micras. Asu vez se debe considerar el tamaño selectivo de partículas, de acuerdo a lo siguiente: Masa de Partículas Inhalable (MPI): Conocida como inspirable, corresponde a aquellas partículas que se inhalan y resultan peligrosos cuando se depositan en cualquier parte del tracto respiratorio. Masa de Partículas Toráxica (MPT): Está constituida por material particulado que penetra en la laringe y es peligrosa al depositarse en cualquier parte del tórax. Masa de Partículas Respirables (MPR): Abarca a las partículas que penetran a través de los bronquíolos terminales y que son peligrosos si se depositan dentro de la región de intercambio de gases de los pulmones.
Son valores de referencia para las concentraciones de los agentes químicos en el aire, la mayoría de los trabajadores pueden estar expuestos día tras día, durante toda su vida laboral, sin efectos adversos para su salud. Estos valores se utilizan exclusivamente para la evaluación y control de riesgos por inhalación. El TLV para los gases y vapores se establecen originalmente en ppm, valor independiente de las variables de temperatura y presión atmosférica, pudiendo también expresarse en mg/m TLV (mg/m3) = TLV (ppm).Peso molecular del agente químico en gramos 24.45
Media pon derada en el tiem po (TWA ). - Es la
concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador medida o calculada de forma ponderada con respecto al tiempo, para la jornada estándar de 8 horas diarias. TWA =Σ CiTi8 Σ: Sumatoria
Ci: La concentración i-ésima Ti: Tiempo de exposición, horas asociado a cada valor de Ci
Exp os ición de co rta duración(STEL).-
Es la concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador, medida o calculada para cualquier periodo de 15 minutos a lo largo de la jornada laboral, excepto para aquellos agentes químicos para los que se especifique un periodo de referencia inferior, en la lista de valores límite. Lo habitual es determinar el STEL de interés, es decir, las del periodo o periodo de máxima exposición, tomando muestras de15 minutos de duración en cada uno de ellos.
Met o d o lo g ía d e actuación en salud Ocupacional
a. Selección de agentes químicos para el muestreo. Deben asignarse prioridades para los agentes químicos presentes en el ambiente de trabajo, lo cual se sustenta en la respectiva evaluación de riesgos; los factores que deben tenerse en cuenta para su selección en el muestreo son: •
Efecto independiente, aditivo o sinérgico de los agentes
•
Toxicidad inherente del agente químico
•
Cantidades utilizadas y generadas
•
Número de personas potencialmente expuestas
•
Duración y concentración previstas de la exposición
•
Confianza en los controles técnicos
•
Cambios previstos en los procesos o controles
b. Tipo de muestreo. Los contaminantes se recogen en medios de muestreo, ya sea extrayendo activamente una muestra del aire a través del medio, o permitiendo pasivamente que el aire alcance el medio. El muestreo activo Muestreo activo.se realiza con una bomba, la cual succiona el aire del ambiente de trabajo a través de una manguera, haciéndolo pasar por un medio de captación del analito de interés (filtro de celulosa, tubo de carbón activado, etc.) luego se mide la masa del contaminante y se calcula la concentración, dividiendo la masa por el volumen de aire muestreado.
b.
Tipo de muestreo.
Muestreo pasivo .- Se realiza haciendo que los contaminantes
alcancen el medio de muestreo por difusión o gravedad. Medición co n equ ipo s de lectura directa.- Los instrumentos de
lectura directa permiten cuantificar en tiempo real los contaminantes, la muestra se analiza dentro del equipo y no requiere análisis en un laboratorio exterior. Los compuestos pueden medirse sin tener que recogerlos antes en distintos medios, transportarlos, almacenarlos y analizarlos. La concentración se lee directamente en un medidor, una pantalla, en una cinta de registro, un tabulador electrónico de datos, o por un cambio de color.
A.
B.
Muestras personales o dosimétricas. Se toman muestras del aire en la zona de respiracióndel trabajador, colocando el instrumento de muestreo directamente en el trabajador mientras dura la toma de muestras. Muestras ambientales.Las muestras del aire se toman cerca del trabajador, pero fuera de la zona de respiración, en este caso se tiende a subestimar las exposiciones personales, y no proporcionan una buena estimación de la exposición a la inhalación; sin embargo, estas muestras son útiles para evaluar las fuentes y los niveles ambientales de contaminantes.
Sistema de muestreo para medición dosimétrica
Sistema de muestreo para muestras ambientales.
Debido a la desintegración de partículas mas grandes en Operaciones como: PERFORACIÓN CHANCADO PULVERIZADO ARENADO SOLDADURA FUNDICIÓN MOVIMIENTO DEMATERIALES, ETC
Material Particulado No-Clasificado: Polvo Inhalable, Torácico y Respirable
Material Particulado Clasificado: Sílice Plomo Arsénico, etc., etc., etc. “SI SE PUEDE CLASIFICAR, YA NO SE LE DEBE LLAMAR NI TRATARSÓLO COMO POLVO”
Fracción de partículas que se inspira de todo el conjunto de materias en suspensión, presentes en el aire que respira el trabajador. A este respecto son determinantes las velocidades de aspiración por la nariz y la boca, así como de las condiciones de circulación del aire alrededor de la cabeza. Ingresan a la vía respiratoria. Tamaño < 100um. Polvo Torácico: Pueden penetrar hasta las vías pulmonares <25um FRACCION INHAL A BL E:
Fracción inh alable: La fracción másica del aerosol total
que se inhala a través de nariz y boca. Fracción extratorac ica: Fracción másica de las partículas inhaladas que no penetran mas allá de la laringe. Frac c ión to rác ic a: Fracción másica de las partículas inhaladas que penetran mas allá de la laringe. Fracc ión traqueo-bron quial: Fracción masica de las partículas inhaladas que penetran mas allá de la laringe pero no pueden penetrar a las vías respiratorias no ciliadas. : Fracción masica de las partículas Fracción resp irable inhaladas que penetran en las vías respiratorias no ciliadas.
Tamaño (Diámetro
% Retención en el
en µm)
Pulmón
10
1
7
9
5
30
3
74
1
97
CALIBRADOR PRIMARIO BOMBA DE MUESTREO PERSONAL FLUJO CTE. MANGUERA DE YGON CASETTE DE 3 O 2 PIEZAS (37MM) FILTRO DE PVC 37MM Y 5UM DE TAMAÑO DE PORO, CON SOPORTE DE CELULOSA CICLÓN (SÓLO PARA POLVO RESPIRABLE)
Para el cálculo de masas, se puede medir el polvo total que entra en el aparato de muestreo o sólo la fracción respirable. Cuando se mide el polvo total, el aumento de la masa representa la exposición por sedimentación en todas las partes del tracto respiratorio. Los instrumentos para la toma de muestras del polvo total están sujetos a error debido a las fuertes corrientes de aire que atraviesan el instrumento o a su orientación inadecuada. Las corrientes de aire y los filtros orientados en vertical pueden determinar que se recojan demasiadas partículas y que se sobreestime la exposición.
Se deberá de Identificar cuantas muestras son necesarias para cada puesto de trabajo. PROCEDIMIENTO PRE-PESAR EL FILTRO EN UN AMBIENTE CONTROLADO,PREPARAR LOS CASETTES NECESARIOS. CALIBRAR LA BOMBA SEGÚN EL FLUJO DEL MÉTODO ( 5%FLUJO) Y CON UN MEDIO REPRESENTATIVO. POLVO INHALABLE (TOTAL) : 10 MG/M3 (LMP) – NO DEBE CONTENER AMIANTO Y CON MENOS DEL 1% DE SILICE CRISTALINA
1 AJUSTE/VERIFICACIÓN DEL CAUDAL Configuración del Equipo 1)Use una bomba GilAir-3 o GilAir-5 con un paquete de baterías totalmente cargado. 2)Conecte un tubo a la bomba. 3)Conecte el dispositivo de recolección al tubo. 4)Conecte el tubo desde el medio de recolección al Gilibrator-2. 5)Configure y encienda el Gilibrator-2.
OSHA:2lt/min (1.9-2.1) NIOSH: 1 a 2 lt/min
Configuración del Equipo de Calibración/Verificación de Caudal
3. ARMAR EL SISTEMA BOMBA-MANGUERAFILTRO
4. COLOCAR EL EQUIPO DE MUESTREO EN UN TRABAJADOR
La hora de Arranque y Parada deben anotarse para determinar el tiempo de muestreo. 1) Mueva el Interruptor de Encendido/Apagado a la posición encendido (On). 2) Coloque la bomba, el tubo y el cassette en la persona como muestra la Figura anterior. 3) Cuando el muestreo se ha completado, mueva el interruptor de Encendido/Apagado a la posición Apagado (Off). Anote los datos del muestreo. Cuando la bomba esta parada después de una muestra, se muestra el tiempo de muestreo acumulado en minutos, durante mas de 5 minutos, junto con “R” y el porcentaje de tiempo que el ultimo muestreo vario mas del ±5% del caudal ajustado.
Volumen Total de Aire (Litros) = Caudal de Aire (cc/min) x Tiempo de Muestreo (minutos) 1000 cc/Litro ÷
5. SI ES NECESARIO CAMBIAR LOS CASETTES (YA SEAPOR POSIBLE SOBRECARGA O PORQUE ASÍ LO EXIGE ELMÉTODO) Cambiar de acuerdo al volumen máximo (método) osi el filtro podría juntar más de 2mg de carga.
6. APAGAR EL EQUIPO Y PROTEGER EL FILTRO “ Recolectar toda la información posible del trabajador, acerca de la jornada, etc.” 7.
PESAR EL FILTRO EN LAS MISMAS
CONDICIONES INICIALES Y… HACER
CÁLCULOS
8. VERIFICAR EL FLUJO FINAL EN LA BOMBA ( 5% FLUJO).
OSHA:2lt/min (1.9-2.1) NIOSH: 1 a 2 lt/min
Polvo Resp irable: Dado que la fracción inspirable puede,
según el tamaño de las partículas, quedar depositada en distintas partes del aparato respiratorio, se denomina fracción respirable a la parte de la fracción inspirable que penetra en los alvéolos pulmonares. Para su captación se utiliza un separador por sedimentación que separe el 50% de las partículas que tengan un diámetro aerodinámico de 5 micras (convenio de Johanesburgo de 1979). Puede penetrar a los alvéolos. Tamaño < 10um. ¡¡Es el más Peligroso!!
SE DEBE USAR UN CICLÓN ENTRE EL CASETTE Y LA MANGUERA. OSHA: 2lt/min (1.9-2.1) NIOSH: Ciclón Al 2.5lt/min HD 2.2lt/min Nylon 1.7 lt/min
LOS EFECTOS PUEDEN SER LOCALES PRODUCIENDO IRRITACIÓN O INFLAMACIÓN ENLAS VÍAS RESPIRATORIAS Ó
EFECTOS SISTÉMICOS CUANDO SE ASIMILAN HACIA LA SANGRE Y A PARTIR DE ESTE PUNTOHACER NOTAR SU ACCIÓN EN EL RESTO DELCUERPO.
EL PRINCIPIO SUELE SER EL MISMO QUE PARA EL MONITOREO DE POLVO (ATRAPAMIENTO MECÁNICO). PERO EL MÉTODO VARÍA EN: FLUJO, VOLUMEN DE MUESTRA (TIEMPO) MEDIO DE MUESTREO MÉTODO DE ANÁLISIS
POLVO RESPIRABLE : 3 MG/M3 (LMP)
Cuando se toman muestras del polvo respirable, el aumento de la masa representa la exposición por sedimentación en la región (alveolar) de intercambio de gases del tracto respiratorio. Para recoger sólo la fracción respirable se utiliza un pre clasificador llamado ciclón que distorsiona la distribución del polvo suspendido en el aire. Los aerosoles pasan por el ciclón, se aceleran y forman torbellinos, haciendo que las partículas más pesadas sean arrojadas fuera de la corriente de aire y pasen a una sección de eliminación situada en la parte inferior del ciclón. Las partículas respirables menores de 10μm permanecen en la corriente de aire y son
recogidas por el filtro para su posterior análisis gravimétrico.
MÉTODOS NIOSH
A nivel nacional, el Ministerio de Salud es la autoridad competente en materia de salud ocupacional, quien debe dictar las medidas necesarias para la protección de la salud de los trabajadores contra riesgos de exposición a sustancias químicas en los ambientes de trabajo (MINSA, 2005). El o4 de julio del 2005, se aprobó el Reglamento sobre Valores Límite Permisibles para Agentes Químicos en Ambiente de Trabajo, mediante el Decreto Supremo N ° 015-2005-SA.
Reglamento sobre Valores Límites Permisibles para Agentes Químicos en el Ambiente de Trabajo. Ministerio de Salud(D.S N° 015-2005-SA) Este reglamento contiene los Valores Límite Permisibles para agentes químicos en ambientes de trabajo, considerando para ello dos grupos: - Anexo I: Se considera el listado general de “Valores Límite Permisibles para Agentes Químicos en el Ambiente de Trabajo”.
- Anexo II: Se incluyen los “Valores límite permisibles para agentes químicos cancerígenos en el ambiente de trabajo”,
para lo cual se señala que los conocimientos actuales no permiten identificar niveles de exposición por debajo de los cuales no exista riesgo de que la mayoría de los agentes cancerígeno ocasionen efectos adversos sobre la salud.
Valores Límite Permisibles Regulados a Nivel Nacional para el material particulado, plomo y asbesto.
Agentes químicos
Partículas (insoluble no clasificadas de otra forma: - Fracción Inhalable Plomo (inorgánico y sus derivados como plomo) Asbesto ©
Limites Adoptados (TWA)
10 mg/m3 (a)
Anexo I
0.05 mg/m3 (a)
Anexo I
0.1 fib/cm3 (b)
Anexo II
(a) Miligramo de partículas por metro cúbico de aire. Valor para la materia particulada que no contenga amianto y menos de 1% de sílice. (b) b)Fibras por centímetro cúbico de aire. (c) Todas las formas de asbesto.
Valores Límite Permisibles Regulados por la ACGIH para el material particulado, plomo y asbesto.
Agente Químico Partículas (insolubles) no clasificadas de otra forma: -Fracción inhalable Plomo (inorgánico y sus derivados como plomo)
Asbestos: Todas las fibras Crocidolita Amosita Crisolito Fuente: ACGIH,2003
Limites Adaptados (TWA)
10mg/m3 (a) 0.05 mg/m3 (a) 0.1fib/cm 3(b) 0.2fib/cm3(b) 0.5 fib/cm3(b) 2 fib/cm3(b)
Convenio N° 162 y Recomendación N ° 172 de la (OIT) Relativos a la Utilización del Asbesto en Condiciones de Seguridad Conjuntamente con la Resolución 172 es el instrumento principal que prevé el manejo y la utilización del asbesto, incluida su prohibición, fue firmado en Conferencia General de la Organización Internacional del Trabajo en el Consejo de Administración de la Oficina Internacional del Trabajo, el 4 junio 1986(OIT, 1986). Este convenio no se encuentra vigente en el Perú, aun siendo país miembro de la OIT, debido a que aún no ha sido ratificado mediante resolución legislativa(RREE,2010).
