REPUBLIQUE ALGÉRIENNE DÉMOCRATIQUE ET POPULAIRE MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE UNIVERSITÉ AMAR TELIDJI-LAGHOUAT DÉPARTEMENT DE GÉNIE DES PROCÉDÉS
MÉMOIRE DE FIN D’ÉTUDES EN VUE DE L’OBTENTION DU DIPLÔME D’INGÉNIEUR D’ÉTAT EN GÉNIE DES PROCÉDÉS OPTION : GÉNIE CHIMIQUE
Dédicaces
Remerciements Remerciements
List des abréviations C102
Colonne débuthaniseur débuthaniseur
Cmin
La concentration minimum
CSTF
Centre de Stockage et de Transfert Facilitée (Center of Storage and Transfert Facility).
CTH
Centre de Traitement d’Huiles
D001
allon de distribution (!iffuseur)
D101
allon de sé"aration tri#"hasi$ue
D103
allon de sé"aration % moyenne "ression
D104
allon de sé"aration bi#"hasi$ue
D105
allon bi#"hasi$ue
D107
allon de sé"aration bi#"hasi$ue
D401
allons de torches haute "ression
D410
&éser'oir de ga inerte
D901
allons de "ré#sé"aration tri#"hasi$ue
D902
allon 'ertical de "ré#sé"aration
H$1
4remier forage de Hassi &’/L
H$2
!eu-ime forage Hassi &’mel
H$3
Troisime Troisime forage de Hassi &’mel
H$4
$uantime forage Hassi &’mel
H$5
Cin$uime forage Hassi &’mel
H$
Séisme forage Hassi &’mel
H$7
Se"time forage Hassi &’mel
H$&
Huitime forage Hassi &’mel
'002
Turbo com"resseur
'101
Turbo#e-"ander
'401
Com"resseur Com"resseur % "iston % deu- étages
(E)
ono#éthanol#amine
(EG
ono éthylne glycol
((SCF
ille million standard cubi$ue foot
(##**
odule 4rocessing 4lant 55
(air
asse molaire de l’air
List des Fi+%res #artie téori%e Fi+%re *1
&é"artition des réser'es de ga naturel en :;;<.
=
Fi+%re *2
4roduction de ga naturel en milliards de mtres cubes sur la "ériode 2>=;#:;;<
?
Fi+%re *3
Consommation de ga naturel de 2>@A % :;;<
2;
Fi+%re *4
Consommation moyenne "ar "ersonne de ga naturel en é$ui'alent tonne de "étrole.
22
Fi+%re *5
4roduction de ga naturel en *lgérie
2B
Fi+%re *
&é"artition de réser'es gaires en *lgérie
2<
Fi+%re ***3
4hoto de cristau- d’un hydrate dans un réacteur agité (4hoto 5F4)
A2
Fi+%re ***4
La géométrie des différentes ca'ités des structures 5 55 et H.
A:
Fi+%re ***5
8nité de fabrication d’o-yde d’éthylne et d’éthylne
A>
Fi+%re ***
+$uilibre de ca"acité des adsorbeurs d’eau en fonction
@@
d’humidité relati'e basé sur l’air % (T ==GF 4 2atm).
#artie rati%e Fi+%re *1
+'olution de la teneur en eau du ga en fonction de la "ression du ga
=?
Fi+%re *2
brut % différentes différentes tem"ératures. Schéma montrant l’em"lacement l’em"lacement de l’in1ection du débit de /0 % la
?B
Fi+%re *3
sortie du ballon sé"arateur !2;2 +'olution de la TFH en fonction de la "ression du ga brut
??
List des Tabea%6 #artie téori%e Tabea% Tabea% *1 Tabea% Tabea% *2 Tabea% Tabea% *3 Tabea% Tabea% **1 Tabea% Tabea% **2 Tabea% **3 Tabea% Tabea% ***1 Tabea% Tabea% ***2
Classement des "ays "roducteurs de ga naturel en :;;A Consom Con sommat mation ion mondi mondiale ale en ga ga natu naturel rel ("ers" ("ers"ect ecti'e i'ess :;:; :;:;)) en en tonn tonnes es Caractéristi$ues "hysicochimi$ues "hysicochimi$ues des "rinci"au- "araffines constituantes le ga naturel Com"osition chimi$ue du ga d’alimentation Caractéristi$ues de l’eau brute Caractéristi$ues de l’eau traitée 4ro"riétés "hysico#chimi$ues des glycols Les a'antages et les incon'énients des glycols
= > 2A := B; B2 A> @;
#artie e6érimentae Tabea% Tabea% *1
Teneurs Teneurs en eau dans le ga brut en fonction f onction des "aramtres o"ératoires (4 T)
==
Sommaire *ntrod%tion +énérae .
:
Partie théorique
Caitre * 8 Généraités s%r e +a, nat%re 5.2.0énéralités sur le ga naturel
@
5#2.2. Le ga naturel dans le monde ......
@
5#2.:. Les réser'es mondiales de ga naturel ............
@
5#2.B. 4roduction mondiale du ga naturel ..
=
5#2.<. Consommation mondiale en ga naturel ...
>
5#2.A. 0a naturel en *lgérie .....
2:
5#2.A.2. !é'elo""ement de l’industrie du ga naturel en *lgérie *lgérie ......
2:
5#2.A.:. &ichesse algérienne en ga naturel .......
2B
Caitre ** 8 Desrition tenoo+i%e d% mod%e ** de Hassi $!me 55#2. 4résentation du cham" de Hassi &’mel....
:2
55#2.2. Situation géogra"hi$ue et climati$ue de Hassi &’mel.....
:2
55#2.:. Histori$ue de la région du Hassi &’mel.......
::
55#2.B. !é'elo""ement de Hassi &’mel......
::
55#2.<. 4résentation des secteurs de Hassi &’mel........
:B
55#:. Les acti'ités du cham" de Hassi &’mel...
:A
55#:.2. 4rocédés de traitement du ga.........
:A
55#:.2.a) 4rocédé 4&5C*&!......
:A
55#:.2.b) 4rocédé H8!SDE...
:A
55#:.2.c) 4rocédés mi-te......... mi-te.........
:@
55#:.:. Les odules de traitement tr aitement de ga...
:@
55#:.:.2. 0énéralités sur les odules.....
:@
55#:.:.:. Les salles de contrIle des modules..........
:=
55#:.<.? Section réseau de torches....... torches.......... ...
BA
55#:.A.Traitement 55#:.A.Traitement de ga.................. ga..................
BA
55#:.A.2. !escri"tion du "rocédé .......
B@
55#:.A.2.a) 0a de 'ente.....
B@
55#:.A.2.b) CondensMt et 04L.....
B=
55#:.A.:. Com"ression et transfert du ga(3;;:) ..
B?
55#:.@. 0lycol... 0l ycol...
B?
55.:
[email protected]. 4ré"aration et stockage de glycol.
<;
55#:.@.:. 5n1ection de glycol....
<;
55#:
[email protected]. &égénération de glycol........
<2
55#:.@.<. !escri"tion du "rocédé de régénération de glycol...
<2
55#B. 4artie sécurité N Systme de lutte contre les incendies....
55#B.2. /au d’incendies........... d’incendies...........
55#B.:. ousse "hysi$ue......... "hysi$ue.........
55#B.B. 6éhicules et a""areils mobiles....
55#B.B.a) 6éhicules..... 6éhicules.....
555#2.=. Structures des hydrates (Structure de base)........
A2
555#2.=.a) Hydrates de structures 5 .........
AB
555#2.=.b) Hydrates de structures 55 .......
AB
555#2.=.c) Hydrates de structure H .........
AB
555#2.?. 4ré'ention des hydrates... hydrates...... ...
A<
555#2.?.2. Chauffage..... Chauffage.....
A<
555#2.?.:. &éduction de "ression..
A<
555#2.?.B. 8tilisation des inhibiteurs........
A<
555#2.?.B.2 Les Sels.......
A<
555#2.?.B.: *lcools.... *lcools....
AA
555#2.?.B.B *utres inhibiteurs....
AA
555#2.>. *baissement de la tem"érature de formation des hydrates (TFH) "ar in1ection d’inhibiteur .......
A@
555#2.>.2. !éshydratation "ar absor"tion.....................
A@
555#2.>.2.a) 4rinci"e ........
A@
555#2.>.2.b) Ty"e d’absorbants .......
A=
555#:.2.B. !éshydratation "ar "rocédé de détente#réfrigération... détente#réfrigération...
@=
555#:.2.<. !éshydratation "ar absor"tion..
@=
555#:.2.<.2 Les a'antages ..
@?
555#:.2.<.: Les incon'énients .......
@?
555#:.2.A. Chauffage...... Chauffage......
@?
555#:.2.@. &éduction de "ression...
@>
Partie calcul
5#2. /-"osé de l’ob1ectif du tra'ail (4roblémati$ue)...
=2
5#:. !étermination la teneur en eau dans le ga naturel..
=2
5#:.2. Sé"arateur d’admission (!2;2).
=:
5#:.2.2. Cas design (2>?;)..
=:
5#:.2.2 .a) "ériode hi'er T<;GC (tém"éréture minimal attient en hi'er)
=:
5#:.2.2 .b) "ériode d’été T<>C (tém"éréture ma-imum attient en été) ..
=B
5#B.:.a) T <;GC .
?B
5#B.:.b) T <>GC .
?<
5#B.B. Cas futur.
?<
5#B.B.a) T <;GC .
?<
5#B.B.b) T<>GC .
?<
5#<. Calcul de la tem"érature de début de formation des hydrates TFH.
?A
5#<.2. Cas design
?@
5#<.:. Cas *ctuel *ctuel
?@
5#<.B. Cas future ...
?=
5#A. !étermination du débit "rati$ue de /0 % in1ecter.
?>
5#A.2. L’abaissement L’abaissement de tem"érature.
?>
5#A.:. La concentration minimale (en "oids) de /0 dans la solution finale (eau,glycol) 'ice
?>
5#A.:.a) Cas design.
>;
5#A.:.b) Cas actuel.
>;
5#A.:.c) Cas futur..
>2
*ntrod%tion +énérae
Le ga naturel est un combustible fossile il s’agit dQun mélange d’hydrocarbures "résent naturellement dans des roches "oreuses sous forme f orme gaeuse. *'ec *'ec :BP de l’énergie consommée en :;;A le ga naturel est la troisime source dQénergie la "lus utilisée dans le monde a"rs le "étrole (B=P) et le charbon (:
l’unité 04L) du module 55 de Hassi &’mel. 5l s’agit donc "ar consé$uent d’une mise % 1our des débits d’in1ection du /0 en fonction de cette nou'elle 'aleur de "ression ('aleur actuelle). L’ob1ectif secondaire de ce calcul est de faire une "ré'ision (future estimation) de ce débit dans les $uel$ues années % 'enir lors$ue la "ression 'a atteindre sa 'aleur réduite de 2;B 3g,cm : en :;2@. Le tra'ail de ce mémoire est di'isé en deu- "arties la "remire "artie (ou "artie théori$ue) est di'isée % son tour en trois cha"itres N Le "remier "remier cha"itre cha"itre a""orte des information informationss générales générales concernant concernant le ga naturel dans le monde et en *lgérie. /n commencent "ar les réser'es mondiales en met la lumire sur la "roduction et la consommation mondiales du ga a"rs $uoi on "asse "lus s"écialement en *lgérie o on "arle des dé'elo""ements des richesses et des réser'es en ga naturel dans ce "ays. /nfin on donne $uel$ues caractéristi$ues les "lus im"ortantes du ga naturel sans oublier de "arler du contrIle de $ualité concernant le trans"ort et la distribution du ga.
Partie théorique
Chapitre I
Généralités sur le gaz naturel naturel
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
*:1 Généraités s%r e +a, nat%re *:11 Le +a, nat%re dans e monde 4endant longtem"s le ga naturel a été considéré comme un sous "roduit du "étrole U il était brVlé au- torches de nombreu- gisements. 5l a commencé % Rtre utilisé au- +tats#8nis d’abord dans l’industrie "uis "our des usages domesti$ues en se substituant "eu % "eu au ga manufacturé. Son dé'elo""ement a ensuite été trs ra"ide grMce % l’abondance de ses réser'es % leur ré"artition sensiblement "lus é$uilibrée $ue celle des réser'es "étrolires et % son e-cellente $ualité "our le consommateur final. ais le coVt de son trans"ort "se de "lus en "lus lourd. 7us$u’% ces dernires années les grandes ones "roductrices coWncidaient a'ec les grandes ones consommatrices. Ce n’est "lus le cas au1ourd’hui N les "ays industrialisés occidentau- dis"osent $ue $ue de 22P 22P des des rése réser' r'es es "rou "rou'é 'ées es de ga ga natu nature rell alor alorss $u’i $u’ils ls re"r re"rés ésen ente tent nt <>P <>P de la consommation mondiale. *u "lan local ce "hénomne se ré"te U c’est notamment le cas en
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
de ga naturel ont "lus $ue doublé au cours des 'ingt dernires années et s’éle'aient en :;;; % 2A;2> trillions de mtres cubes. Le ratio mondial des réser'es "rou'ées de ga naturel "ar ra""ort % la "roduction % son ni'eau actuel est entre @; et =; ans. Ceci re"résente le tem"s restant a'ant l’é"uisement des réser'es en su""osant $ue les tau- actuels de "roduction soient maintenus.
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
La "roduction mondiale totale en :;;; était de :<::B milliards de mtres cubes en croissance de <BP "ar ra""ort % l’année "récédente. 8ne croissance sensiblement "lus éle'ée $ue la moyenne annuelle sur la "ériode 2>>;#:;;;. ien $ue la "roduction ait augmenté dans toutes les régions la croissance la "lus ra"ide a été enregistrée au oyen#Drient et en *fri$ue. 4endant la décennie >; la "roduction a "rogressé dans toutes les régions sauf en e-. 8nion so'iéti$ue. /n :;;A le monde a "roduit :=@B milliards de mtres cubes de ga naturel (Tableau 5.2) en hausse de :AP "ar ra""ort % l’année "récédente (alors $ue la "roduction de "étrole n’a augme augmenté nté $ue de 2P). La &ussie &ussie re"résente re"résente ::P de la "roduction mondiale Les chiffres de "roduction de ga naturel sont asse com"le-es % inter"réter selon les modes de calcul on "eut ou non com"ter le ga associé brVlé en torchre com"ter les 'olumes de ga a'ant ou a"rs e-traction des "olluants.
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
Tabea% *1 8 Classement des "ays "roducteurs de ga naturel en :;;A. #as &ussie
#rod%tion ;Gm3< A>?
+tats#unis
A:A
Canada *lgérie &oyaume#8ni 5ran Eor'ge 5ndonésie *rabie Saoudite 4ays#as alaisie Turkmenistan Dubékistan
2?A ?? ?? ?= ?A =@ =; @: @; A> A@
"otes 4rinci"alement en Sibérie Dccidentale. &Ile &I le croi croiss ssan antt du ga ga non non con' con'en enti tion onne nell et de l’offshore "rofond. /n déclin "robable. 4lus de A;P de la "roduction africaine. !éclin ra"ide. &éser'es sous#e-"loitées. Troll Drmen Lange. Troll /-"ortations en déclin. &éser'es sous#e-"loitées. , , !auletabad.. !auletabad ,
Chine
A;
Croissance trs ra"ide ("roduction doublée en A ans).
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
Fi+%re *3 8 Consommation de ga naturel de 2>@A % :;;<.
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
Fi+%re *4 8 Consommation moyenne "ar "ersonne de ga naturel en é$ui'alent tonne de "étrole. *ctuellement la demande de ga crotra "ar AP "ar :AP en >;P 'ers :;B;. Le commerce international et interrégional se dé'elo""era de faYon s"ectaculaire le commerce interrégional "ourrait crotre de 22P en 2>>A % 2=P 'ers :;2; et ::P de la demande mondiale totale de ga 'ers :;B;.
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
X la fin de 2>AB "lusieurs com"agnes de sismi$ues aboutirent % la mise en é'idence d’une one haute "ou'ant constituer un anticlinal notamment dans la région de Hassi &’mel un "remier forage (H) ( H) a été réalisé en 2>A@. Huit "uits sont alors réalisés délimitant ainsi une structure anticlinale constituant un grand réser'oir de ga. Ce "rem "remie ierr dé'e dé'elo lo"" ""em emen entt du cham cham"" "erm "ermet et de "réc "récis iser er le faci facis s des des nou' nou'el elle less géologi$ues et d’a""rofondir les connaissances sur le réser'oir et son effluent. 9uatre "uits sont relies % un centre de traitement "ermettant l’e-"loitation commerciale du cham" dés fé'rier 2>@2 deu- unités li'rent du ga % 0L<#Z % tra'ers un gaoduc reliant Hassi &’mel % *re[ *re[ le condensMt était é'acué % Haoudh#/l#Hamra 'ia l’oléoduc J EG? K. !e"uis la mise en e-"loitation "lusieurs éta"es ont été mar$uées a'ant d’atteindre la "hase actuelle de dé'elo""ement de 2>@2 % 2>=2 la "roduction annuelle de ga brut "asse de ;? % B: milliards de mB et celle du condensMt "asse de 2:@ ;;; % @:B ;;; tonnes et de 2>=2 % 2>=< des études des réser'oirs "ermettent de définir le mode d’e-"loitation du cham".
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
L’*lgérie est "lacée au $uatrime rang en "ossédant 2;P en'iron des réser'es mondiales (Figure 5.A). L’e-"loitation de ga naturel en "ro'enance de l’*lgérie atteindra ?; milliards de m BU autrement dit l’*lgérie de'iendra "armi les "remiers e-"ortateur dans ce secteur. Les réser'es algériennes en ga naturel sont é'aluées % A;;; milliards de m B "rou'és ce $ui "lace notre "ays au A me rang mondial des "ays détenteurs de ga naturel. La "roduction algérienne de ga naturel assurée "ar se"t "rinci"au- gisements a atteint % l’année :;;A N :BA; milliards mB dont =A; milliards de m B de ga commercial B<< milliards de m B de réin1ection BB; milliards de mB de condensMt et 2;; milliards de tonnes de 04L.
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
/n 1an'ier :;;B les réser'es "rou'ées de ga naturel sont estimées % <;==.2; > mB. *u cours des di- dernires années les bassins de erkine et d’5llii ont enregistré les tau- de réussite les "lus éle'ées dans l’e-"loration a'ec res"ecti'ement res"ecti'ement A2P et A;P. 4armi les autres bassins de erkine $ui se classent comme les "lus fructueu- figure le bassin d’Dued ya ou ils ont effectué une autre décou'erte de ga et de "étrole en :;;: ainsi $ue les bassins de Timimoune et Hassi assoud. 5l est estimé actuellement $ue des in'estissements de l’ordre de = illiards de dollar de'ront Rtre déblo$ués les "rochaines années afin de dé'elo""er touts les décou'ertes réalisées (Figure 5.@).
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
Dn a coutume de définir la densité d’un ga "ar le ra""ort de sa masse 'olumi$ue dans les conditions de référence choisies ("ar e-em"le "ression atmos"héri$ue normale et 2AGC) % celle de l’air dans les mRmes conditions 2::A 3g,m B. La densité des ga naturels couramment mesurée sur les cham"s "ar des 'alences $ui com"tent % la mRme tem"érature. La densité du ga "eut Rtre obtenue % "artir de sa masse moléculaire $ue l’on "eut définir au moyen de sa com"osition chimi$ue en utilisant la relation N
!ensité de ga =
asse molaire :>
*:12 #o%voir aori?i%e Dn a""elle "ou'oir calorifi$ue d’un combustible li$uide ou gaeu- la $uantité de chaleur dégag dégagée ée "ar la combus combustio tionn d’une d’une masse masse ou d’un d’un 'olume 'olume unité. unité. 4our 4our un ga ga le "ou "ou'oi 'oir r calorifi$ue s’e-"rime en J 7oule "ar mtre cube K mesuré dans les conditions de références.
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
Tous les hydrocarbures "résents dans le ga brut a""artiennent % la série des "araffines de formule générale N C nH:n\: % cela s’a1oute N de 'ariables "ro"ortions de ga non combustible (E : H:S et CD:) en $uantités a""réciables. /n faibles $uantités (traces) on trou'e l’*rgon et de l’Hélium. (CondensMt 04L) et de l’eau salée. La com"osition chimi$ue nous aide % calculer certaines "ro"riétés du ga naturel telles $ue la com"ressibilité la densité en fonction de la "ression et de la tem"érature et % définir les conditions de son traitement lors de l’e-"loitation (e-traction des hydrocarbures li$uides).
*:14 Caratéristi%es des rinia%6 omosants d% +a, nat%re •
L!a,ote "2 8
0a incolore et inodore.
Tem"érature Tem"érature d’ébullition % 2 atm N ]2>A?GC.
!ensité du li$uide % la tem"érature d’ébullition N ;?;?.
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
Le tableau sui'ant (Tableau 5.B) donne les caractéristi$ues de $uel$ues "araffines les "lus im"ortant entrant dans la com"osition du ga naturel.
Tabea% *3 8 Caractéristi$ues "hysicochimi$ues des "rinci"au- "araffines constituantes le ga naturel. #ara??ine ;?orm%e imi%e< Co%e%r Temérat%re Temérat%re d!éb%ition ;C< *n?ammation Densité de a vae%r 15C Densité d% i%ide 15C Limite d!e6osion Temérat%re d!a%to: in?ammation ;C<
CH4 5ncolore ]2@BB< 5nfl 5nflam amma mabl blee ;AA<@ ;<<@ ^ 2
C2H 5ncolore ]??
A<;
A2A
C3H& i:C4H10 5ncolore 5ncolore ]<2?> ]22A= Trs infl inflaammab mmable le Trs infl inflam amma mabl blee 2A:B :;@= ;ABA= ;A= (:B#>A)P ] < A;
*:
]
17 Contre de a %aité d% +a, nat%re Le ga naturel doit corres"ondre % des e-igences de $ualité "our Rtre trans"orté distribué et
Partie théorique
Chapitre I : Généralités sur le gaz naturel
*:1712 Conernant !%tiisation *:1712a< L!indie de obbe 8 /st une caractéristi$ue techni$ue techni$ue "rinci"ale du ga naturel. naturel. /lle se définit comme comme étant le $uotient entre le "ou'oir calorifi$ue su"érieur (4CS) du ga et la racine carrée de sa densité "ar ra""ort % l’air. Ce "aramtre est fondamental "our le fonctionnement des brVleurs de ga % induction atmos"héri$ue dont le débit calorifi$ue est "ro"ortionnel "ro"ortionnel % l’indice de obb obbe. e. 5l "ermet aussi "our ce ty"e ty"e de brVleurs de 'érifier 'érifier l’interchangeabilité des ga naturels de $ualités $ualités différentes. différentes.
*:1712b< Les tene%rs en rod%its odorants 8 Les ris$ues liés au- fuites de ga e-igent $ue celles#ci soient détectables certains ga naturels contiennent des erca"tans J SH K $ui sont des odorants naturels. Les ga naturels dont dont le ni'e ni'eau au d’od d’odeu eurr natu nature rell est est nul nul ou insu insuff ffis isan ants ts doi' doi'en entt subi subirr une une odor odoris isat atio ionn
Chapitre II
)esription tehnologique tehnologique du module II de
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
**:12 Histori%e de a ré+ion d% Hassi $!me Le gisement de Hassi &’mel a été décou'ert en 2>A2 le "remier "uits H&2 a été foré en 2>A: % $uel$ues kilomtres de erriane. Ce "uits a mis en é'idence la "résence de ga naturel riche en condensMt et en 04L. /ntre 2>A= et 2>@; se"t autres "uits ont été forés (H&: H&B me H&< H&A H&@ H&= H&?). Le gisement de Hassi &’mel est classé < me au monde et 2 er en
*lgérie il est d’une su"erficie de BA;; km : U étendue sur =; km du nord au sud et de A; km de l’est 'ers l’ouest a'ec une énorme réser'e réser'e de ga estimée de :<2A billions m B. Ce ga se trou'e entre :22; m et ::?; m de "rofondeur. Les "rinci"au- cham"s cham"s sont N Hassi &’mel !1ebel issa Dued Eoumer *it 3heir Sidi eghiche et akouda. Le dé'elo""ement du cham" de Hassi &’mel a été fortement lié au dé'elo""ement technolo technologi$ue gi$ue de l’industrie l’industrie du ga naturel dans le monde monde et les im"ortantes im"ortantes réser'es réser'es recelées recelées "ar ce gisement ont constitué un atout im"ortant "our lancer une "oliti$ue d’industrie gaire de grande en'ergure "our le "ays.
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
2>?A N L’unité de la récu"ération de ga d’é'asement et "roduction du 04L des modules ; et 2.
2>?2# 2>>B N &éalisation du centre de traitement d’huile.
2>?=# :;;; N Le début en haut des centres de traitement d’huile.
2>>> N 8nité de récu"ération du ga de l’associes.
:;;; N !émarrage du "ro1et oosting.
:;;A N ise en ser'ice du oosting.
**:14 #résentation des sete%rs de Hassi $!me Le cham" de Hassi &’mel com"rend trois secteurs (Figure 55.:) N
a< Sete%r "ord 8 $ui com"rend
Le module B.
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
Les $uatre unités 2 : B et < de traitement du ga ont une ca"acité de ?; millions m B,1our chacune. Ce"endant le module ; a une ca"acité de B; millions m B,1our et !1ebel issa de @ millions mB,1our.
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
Les deu- centres de com"ression Eord et Sud sont conYus "our la réin1ections du ga sec dans des "uits in1ecteurs "our faire entraner les lourds J la richesse K et réin1ections du ga de 'ente ga "our les 0EL en cas de "roblme ou ré'ision des unités. 8n autre "oste de com"ression $ui est a""elé oosting est actuellement en ser'ice il est conYu "our augmenter la "ression d’entrée du ga des modules de traitement du ga afin d’assurer l’e-"loitation continue du cham" du ga.
**:2 Les ativités d% am de Hassi $!me **:21 #roédés de traitement d% +a, Les "rocédés de traitement du ga sont multi"les et le choi- de l’un des "rocédés se base sur les critres sui'ants N
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
a""elée Turbo#e-"ander Turbo#e-"ander o on aura une tem"érature de _BAGC ce dernier est "lus "erformant car il "ermet une meilleure récu"ération des hydrocarbures li$uides il dis"ose d’un systme de refroidissement autonome.
**:21< #roédés mi6tes 5ls sont les "lus "erformants car ils utilisent le Turbo#e-"ander Turbo#e-"ander la 'anne 7oule Thomson et la boucle de "ro"ane $ui "ermet d’atteindre un ni'eau de _@@GC. Les "rocédés mi-tes sont "lus "erformants car ils "ermettent "ermettent une meilleure meilleure récu"ération des hydrocarbures. hydrocarbures. Le ga brut en "ro'enance des "uits "roducteurs est un mélange (ga et hydrocarbures li$uides) contenant une faible "ro"ortion d’eau de gisement. /lle se "résente % une "ression de 2;? bars et une tem"érature ma- de @:GC. (4our Hassi &’mel).
**:22 Les (od%es de traitement de +a,
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*u- Stations de &éin1ections (Stockage de Com"ression Eord et Sud) de ca"acité de >; millions de mtres cubes chacune "our réin1ections une "artie des ga secs (0E) dans le gisement (Systme de récu"ération ma-imale du brut).
Le "arc des é$ui"ements des unités com"orte N
:;;; é$ui"ements stati$ues (fours échangeurs de chaleurs ).
A;;; a""areils machines tournantes (moteurs com"resseurs ).
2@;; a""areils d’instrumentation (ca"teurs thermos 'annes ).
La fonction e-"loitation 4 a "our mission de gérer les é$ui"ements des unités de traitement ("our sé"arer les fractions li$uides du ga brut "our une meilleure 'alorisation) et les stations de com"ression ("our la réin1ections).
**:222 Les saes de ontre des mod%es !ans cha$ue module on trou'e une salle de contrIle % la$uelle sont données toutes les
Partie théorique
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anifold.
Sé"aration d’entrée.
Com"resseurs Com"resseurs du oosting.
Le ga brut $ui 'ient des collecteurs "asse 'ers le manifold d’entrée banalisé a'ec le manifold d’entrée du D!8L/ : arri'e au- trois ballons de "ré#sé"aration (!>;2 *,,C) % une tem"érature T @AGC. L’eau L’eau est sé"arée et en'oyée 'ers le S45 le condensMt 'ers le ballon !2;A et le ga 'ers un ballon 'ertical de "ré#sé"aration (!>;:) "our éliminer le ma-imum d’eau. Ce ga alimente le com"resseur et sort % 4 22< bar et T >;GC "assant "ar les aéroréfrigérants "our le refroidir % T @;GC et alimente alimente les trains.
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Fi+%re **3 8 Schéma technologi$ue de l’unité de DDST5E0 % Hassi &’mel.
**:224 @r+anisation de a diretion E6oitation L’organi organisat sation ion de la direc directio tionn d’e-"l d’e-"loit oitati ation on de la région région de Hassi Hassi &’mel &’mel "eu "eutt Rtre Rtre schématisée dans l’organigramme l’organigramme de la figure sui'ant (Figure 55.<) N
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bruts recueillir % "artir de nombreu- "uits et de "roduire des ga traites (ga de 'ente ou ga de réin1ection). Le 4455 se com"ose de trois trains identi$ues * et C.
**:231 Comosition imi%e d% +a, d!aimentation Le tableau sui'ant (Tableau 55.2) donne la com"osition chimi$ue du ga d’alimentation dans l’unité 04L de Hassi &’mel N
Tabea% **1 8 Com"osition chimi$ue du ga d’alimentation. Constit%ant E: CD: C2 C: CB i#C< n#C< i CA
Fratio tion mo moé%aire ;J mo mo< AA@ ;:; =?B@ =<: :?? ;@: 22; ;B@
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Tene%r Tene%r en ea% N A; 'ol ""m (ma-).
#o%voir aori?i%e s%érie%r N >BA; 3cal,mB (min) U >
Tene%r en C 5B8 ;AP mol (ma-).
Temérat%re8 @;GC (ma-).
#ression de sortie 8 ?2 bars "our le ga de 'ente et =2 bars "our le ga de réin1ection.
•
G#L8
Tene%r Tene%r en ;C 2 < 8 BP en mole (ma-).
Tene%r Tene%r en ;C 5B< 8
•
Li$uide clair inflammable et 'olatil.
Tension Tension de 'a"eur &eid (T6&)N 2; 4sia (ma-).
Partie théorique
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Section de stockage et de transfert du 04L.
!eu- lignes électri$ues fournies "ar la SDE/L0*Z arri'ent % cette unité
b< /nités 21K 22 et 23 N Trois trains identi$ues * et C $ui assurent le traitement du ga (6oir *nne-e B figure *.B)
< /nité 24 N Section de "ré"aration stockage et in1ection du /0. d< /nités 25 et 2 N !eu- sections identi$ues "our la régénération du /0. e< /nité 27 N 4roduction de l’air com"rimé (instrument et ser'ice) l’eau "otable de ser'ice de refroidissement d’incendie et 0a inerte.
?< /nité 02 N unité de oosting.
**:24 Les %tiités d% mod%e ** **:241 Setion de rod%tion de !air !air instr%ment et !air de servie servie
Partie théorique
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!onc il doit subir des diffrent traitements a'ant son utilisation. L’eau utilisée le module 55 est classifiée comme suite N
/au de ser'ice.
/au d’incendie.
/au de refroidissement.
/au "otable.
**:2421 Ea% de servie et ea% d!inendie Com"te tenu de leur ser'ice les eau- de ser'ice et l’eau d’incendie n’e-igent aucun traitement "oussé.
**:2422 Ea% de re?roidissement et ea% otabe L’eau L’eau brute doit subir un traitement a""ro"rié N
Partie théorique
_ Conducti'ité 2;;; 6,cm
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
_ Conducti'ité @;; @;; 6,cm
**:243 Ga, inerte
Le ga inerte est utilise "our "urger et sécher les é$ui"ements contenant des ga inflammables.
5l "ermet d’éliminer l’air $ue contiennent certains a""areils a'ant $ue ceu-#ci soient utilisés.
Le ga inerte est généré "ar l’unité S<;?C. Celle#ci est com"osée essentiellement de deu- ballons 'erticau- rem"lis de charbon actif.
Le ga $ui en sort est dirigé 'ers le réser'oir de ga inerte !<2;.
**:244 Setion +a, omb%stibes ;F%e +a,< Cette section % "our fonction de "ré"arer et fournir les ga combustibles destinés au-
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
**:24 Setion de draina+e !es fosses creusées et bétonnées "rati$uées "rs des trains et des communs récoltent les eau- re1etées des di'ers é$ui"ements de sé"aration. Ces fosses sont é$ui"ées de "om"es de drainage et des transmetteurs de ni'eau 4<2< *, (train *) 4<2A *, (train ) 4<2@ (train C) 4<2= *, ("our les communs). Ces courants d’eau huileuse sont dirigés 'ers le sé"arateur d’huile S45 ou la fosse % brVlage. Les eau- non huileuses sont amenées directement 'ers le bassin d’é'a"oration. d’é'a"oration.
**:247 Setion de reomression reomression Les ga % basse basse "ression arri'ant arri'ant des ballons ballons !2;< !2;A et !2;= des trois trains seront seront recom"rimés "ar le turbocom"resseur 3;;: (*,) 1us$u’% == kg,cm : (tau- de com"ression de B:AA) B:AA) Ces ga sorten sortentt % une tem"é tem"ératu rature re de 2:; 2:;GC. GC. L’aéroré aéroréfri frigér gérant ant /;;: /;;: abais abaisse se cette cette
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Le ga brut 'enant de DDST5E0 arri'e au diffuseur (!;;2) % une "ression d’en'iron de 22< bars et une tem"érature de @;GC (Figure 55.A) "uis il est re"arti sur trois trains identi$ues de mRme ca"acité de (:; millions m B,1our)de ga traité actuellement le ga brut de cha$ue train est refroidi dans l’aéroréfrigérant d’admission (/2;2) 1us$u’ % <; C "uis se dirigent 'ers le "remier sé"arateur (!2;2) o les hydrocarbures li$uides et l’eau sont sé"arés du ga "ar différences de densités. L’ea L’eauu est en'oyé 'ers le ballon de détente (!<;<) "uis 'ers le sé"arateur d’huile,eau U le ga de !2;2 "asse % tra'ers les échangeurs ga,ga (/2;: *F) et (/ 2;B *,) cIté tube ou il est refroidir 1us$u’% (]=GC). Le ga "asse ensuite % tra'ers une 'anne J 7oule Thomson 4&C6 2;? K et est détendu 1us$u’% >? 3g,cm 3g,cm : "our arri'er au ni'eau du deu-ime sé"arateur (!2;:) % (]2BGC). 4our é'iter la formation des hydrates on in1ecte de glycol est effectuée au ni'eau des échangeurs (/2;:*F) et (/2;B *,) a"rs sé"aration des hydrocarbures,/0 au ni'eau du (!2;:). Le glycol hydraté est soutiré et en'oyé 'ers l’unité de régénération du /0. Le ga du (!2;:) se détendu isentro"i$uement dans le J Turboe-"ander K 32;2 1us$u’% @A 3g,cm : et 1us$u’a une tem"érature de (]B: C). Le ga froid du (!2;B) 'a refroidir le ga brut % l’entrée au ni'eau des (/2;: *F) cIté calandre. 5l est re"risé "ar le com"resseur entrané "ar l’/-"ander
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Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
Les hydrocarbures li$uides (condensMt) du !2;2 et du !>;2 (section de oosting) se dirigent 'ers le sé"arateur riche !2;A o les constituants légres s’é'a"orent U les condensMt (la charge chaude) chaude) alimentent la "artie inférieur du dé#éthaniseur C2;2. *u ni'eau du :2 me "lateau. ] Les condensMt des !2;: et !2;B se re1oignent "assent dans le sé"arateur !2;<. ] Le condensMt du !2;< (charge froide) 'a alimenter la "artie su"érieur du C2;2 au A
me
"lateau.
Les ga du !2;< et du ballon de reflu- du dé#éthaniseur (!2;=) se mélangent et cdent leur frigories au ga brut % tra'ers l’échangeur de la chaleur (/2;B *,) cIté calandre U ensuite ils se mélangent a'ec ceu- de !2;A "our Rtre com"rimé au ni'eau du recom"resseur (3;;:) % =< 3g,cm: et re1oignent la ligne du ga sec (4i"e <:). Les li$uides alimentant le A me "lateau du C2;2 "assent % tra'ers l’échangeur du reflu- (/2;@) cIté calandre. 9uand % ceu- "ro'enant du !2;A U ils sont réchauffés dans l’échangeur d’alimentation (/2;<) cIté calandre. Les ga de tRte
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
"ression. Ces ga s’écoulent 'ers le "i"eline en tant $ue ga de 'ente ou ga de réin1ection. Dn in1ecte le 04L dans les ga traités "our a1uster leur "ou'oir calori$ue. Les 04L in1ectés sont ramenés sous la "ression de la "om"e d’a""oint "our "ou'oir calorifi$ue 4;;A *,.
**:2 Go Les "rocédés de traitement du ga naturel sont caractérises "ar les moyens de réfrigération des 'anne 7oule Thomson les Turbo#e-"anders. Sous certaines conditions de haute "ression et faible tem"érature mRme "ositi'e il y a ris$ue de formation d’hydrates $ui s’agglomrent et finissent "ar abstenir les installations. La "résence d’eau con1ointement a'ec le CD : fa'orise la formation d’un acide res"onsable de l’une des corrosions les "lus sé'res au ni'eau des é$ui"ements et des conduites. 5l e-iste différentes méthodes "our inhiber ces hydrates et a1uster la teneur en eau $ui re"résente l’une des caractéristi$ues de la $ualité de ga de 'ente. Le traitement cryogéni$ue $ue subit le ga naturel "our la sé"aration des hydrocarbures
Fi+%re **58 Schémas du "rocédé (H8!SDE) em"loyé au module 55 "our le traitement du ga.
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
Cette section % "our fonction de "ré"arer stocker in1ecter et régénérer la solution de mono# éthylne glycol. Cette section se di'ise en trois "arties sui'ant leur fonction N
**21 #réaration et stoNa+e de +o Le mono#éthylne glycol (C :H@D:) est dé'ersé dans le "uisard a'ant $u’il soit transféré au réser'oir de stockage (T:;2) "ar les "om"es de 'idange (4:;<). Le "rocédé de "ré"aration de glycol (% ?;P en "oids) consiste % N 2. *limenter *limenter le réser' réser'oir oir (ac (ac T:;2) T:;2) a'ec a'ec l’eau. l’eau. :. élanger élanger le glycol glycol et l’eau dans dans le réser'oir réser'oir T:;2 T:;2 % laide des des 4om"es 4om"es 4:;: *,. *,. B. esure esure la concentra concentration tion en glycol glycol de cette solutio solutionn "ar "rise d’échan d’échantillon tillonnage nage.. <. *mener *mener la solution solution de de glycol glycol 'ers 'ers le ballon ballon !:;:. !:;:.
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
mélangent au ga saturés en eau et absorbent ainsi l’humidité 1us$u’% se $ue l’état d’é$uilibre soit atteint.
**:23 $é+énération de +o Le glycol hydraté d’une concentration de =AP en "oids est récu"éré en différents "oints de "rocessus U dans les a""endices a""endices des ballons (!2;: !2;B !2;< !2;@ et !2;=) "uis sera dirigé 'ers l’unité de régénération. 5l e-iste deu- unités de régénération du glycol l’une en ser'ice et l’autre en stand#by.
**:24 Desrition d% roédé de ré+énération de +o Le glycol hydraté $ui "asse "ar le "ré#filtre (S<;B) % une "ression de ;
Fi+%re ** 8 Schéma 8 Schéma technologi$ue du "rocédé de régénération du glycol.
Partie théorique
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
**:3 #artie sé%rité 8 Sst>me de %tte ontre es inendies **:31 Ea% d!inendies Le collecteur "rinci"al d’eau incendie est alimenté % "artir du réser'oir de stockage % eau brute (T <;2). 5l alimente % son tour tour $uatre "om"es deu- sont entranées "ar "ar moteur électri$ue et les deuautres "ar moteur diesel. La "ression dans le collecteur (= 3g,cm :) est assurée "ar une "om"e J 7DC3/ K. Lors$u Lors$uee le feu se décla déclare re deudeu- "om"es "om"es (entra (entrané nées es "ar moteu moteurr électr électri$u i$ue) e) du collec collecteu teur r "rinci"al se mettent en marche "our fournir de l’eau en raison de la chute de "ression dans le collecteur "rinci"al. Les deu- "om"es entranées "ar moteur diesel sont des "om"es de secours autrement dit elles fonctionnent lors$ue les "om"es entranées "ar moteur électri$ue tombent en "anne ou lors$ue l’alimentation électri$ue est interrom"ue. Sur les collecteurs d’incendie sont installées de nombreuses lances % mousse,eau ré"arties dans
Partie théorique
Camions é$ui"és d’un réser'oir % eau de 2; m B.
*mbulance.
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
*:33b< )areis mobies
0énératrice électri$ue (% A lam"es) sur remor$ue.
4om"e incendie entranée "ar moteur sur remor$ue. (2?; m B,h 2: 3g,cm:).
Lance mobile % émulsifiant (:;; litres).
!é'idoirs sur roues ("our tuyau- incendie). i ncendie).
**:34 E6tinte%rs de ?ammes **:341 Di??érents tes d!e6tinte%rs **:341a< E6tinte%rs C@ 2 /-tinc /-tincteu teurs rs % CD: auto automa mati ti$u $ues es $ui $ui sont sont acti action onné néss "ar "ar les les déte détect cteu eurs rs de fumé fumées es et de
Partie théorique
Local des turbines % ga "our recom"resseurs.
Local du turbogénérateur etc.
Chapitre II : )esription du module II de *assi +,mel
**:334 Si+na%6 d!aarme Le signal d’alarme est situé % 2;; m de cha$ue installation traitant des Hydrocarbures on les installe le long des 'oies d’accs .Ce signal est constitue "ar un ou "lusieurs a'ertisseurs rassemblés dans un coffret
Chapitre III es *!drates
Partie théorique
Chapitre III : es h!drates
*** Les drates ***:1 Généraités s%r es drates L’e-" e-"loi loitat tation ion du ga nature naturell c’est c’est heu heurté rtéee % des diffic difficult ultés és liées liées au bou boucha chage ge des canalisations "ar dé"It de cristau- d’abord considres comme étant de la glace ces cristau- sont en fait constitués "ar des hydrates de ga naturel a""araissant bien ou dessus de la tem"érature de formation de la glace. 5l s’agit des com"osés d’inclusion $ue forment a'ec l’eau certains des constituants du ga naturel et en tout "remier lieu le méthane. 4our é'iter le bouchage des canalisations (Figure 555.2) les installations de "roduction et de trans"ort doi'ent Rtre "rotégées des ris$ues de formation d’hydrates une "remire faYon d’y arri'er consiste % déshydrater le ga naturel. Lors$ue ce ce n’est "as "ossible il faut se "lacer dans dans des conditions de tem"érature tem"érature et de
Partie théorique
Chapitre III : es h!drates
***:11 Les ea%6 de +isement Les eau- de gisement "ro'iennent de l’a$uifre sous#1acent au cours de l’e-"loitation d’un gisement la mise en mou'ement mou'ement de l’a$uifre ("oussée ("oussée des eau- ou [aters dri'e) contribue % ralentir le déclin de "ression du réser'oir. 5l "eut mRme Rtre nécessaire de retreindre le régime de "roduction de certains "uits de "roduction "ar cristallisation des sels les eau- de gisement "eu'ent Rtre d’origine marine elle sont alors caractérisées "ar teneur éle'ées en chlorures "articulirement en chlorure de sodium $uel$ue fois trs su"érieures % la teneur dans l’eau de mer dissous.
***:12 La tene%r en ea% dans e +a, nat%re La teneur en eau dans le ga naturel dé"end essentiellement de la tem"érature et de la "ression. Les sels en solution dans l’eau réduisent sa "ression "artielle en "hase 'a"eur et la
Partie théorique
Chapitre III : es h!drates
Conn Co nnai aiss ssan antt l’é' l’é'ol olut utio ionn des des cond condit itio ions ns de tem" tem"ér érat atur uree et de la "res "ressi sion on dans dans une une installation il est "ossible au moyen de la courbe de rosée (eau du ga naturel) de déterminer la one de formation des hydrates. La $uantité d’eau dé"osée "eut Rtre ensuite calculée % "artir de la différence entre les teneurs en eau dans le ga % saturation res"ecti'ement % l’entrée et % la sortie.
***:14 So%biité d% +a, nat%re dans !ea% Les ga naturels sont trs "eu solubles dans l’eau mRme sous des "ressions éle'ées. La solubilité dans l’eau "ure est en fonction de la tem"érature et de la "ression. /n com"a com"aran rantt % une tem"ér tem"ératu ature re don donnée née la solubi solubilit litéé de différ différent entss hydro hydrocar carbur bures es il a""arat $u’% une "ression donnée cette solubilité diminue fortement a'ec le nombre d’atomes de carbone. 4ar contre l’effet de "ression n’est mar$ué $ue "our les hydrocarbures les "lus légers.
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Chapitre III : es h!drates
Les autres "aramtres $ui fa'orisent la formation des hydrates mais $ui sont d’ordre moins im"ortant sont N 2. L’augmentation ’augmentation de la turbulence turbulence de l’écoulement l’écoulement tels $ue la 'itesse d’écoulement éle'é. :. 4ulsation 4ulsation de "ress "ression ion et et tous ty"es ty"es d’agitat d’agitation. ion. B. La "résenc "résencee des des fines fines "articul "articules es 1ouant 1ouant le rIle rIle de germes germes de crista cristallis llisati ation on telles telles $ue microc microcris ristau tau-- des des hydra hydrates tes et "artic "articule uless solide solidess ("ous ("oussi sires res o-y o-ydes des de corros corrosion ion)) J 1ouent un rIle catalyti$ue dans la réaction de formation K.
***:1 Détermination d% domaine ;#K T< de ?ormation des drates 4our un ga naturel donné en "résence d’eau li$uide les hydrates se forment % une certaine tem"érature "our une "ression fi-ée.
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Chapitre III : es h!drates
***:17 Str%t%res des drates ;Str%t%re de base< Les hydra hydrates tes de ga (Figu (Figure re 555.B) 555.B) sont sont des com"os com"osés és d’inse d’inserti rtion on forme formess d’un d’un résea réseauu organisé de molécules d’eau liées "ar des liaisons hydrogne et dont les ca'ités sont occu"ées "ar di'erses molécules organi$ues organi$ues $ui stabilisent la structure "ar les interactions de ty"e 6an 6an der aals $u’elles forment a'ec le réseau a$ueu-.
Partie théorique
Chapitre III : es h!drates
Partie théorique
Chapitre III : es h!drates
***:17a< Hdrates de str%t%res str%t%res * 8 *u- conditions d’é$uilibre de "ression et tem"érature de formation et de dissociation des hydrates le cristal unitaire de cette structure est com"osé de <@ molécules d’eau mélangées a'ec des com"osants gaeu- N méthane éthane et dio-yde de carbone. Structures 5 N @2.::.<@H:D D N 2 N re"rés re"résent entee si- "etite "etitess ca'ité ca'itéss ("oly ("olydr dres es const constitu itués és de 2: faces faces "en "entag tagona onales les et référencées A 2:). : N re"résente les deu- grandes ca'ités ("olydres constitués de 2: faces "entagonales et de : faces he-agonales et référencées A 2: @:).
***:17b< Hdrates de str%t%res ** 8
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B N re"résente r e"résente la grande ca'ité.
***:1& #révention des drates La form format atio ionn des des hydr hydrat ates es.. 4eut 4eut Rtre Rtre é'it é'itéé en se "lac "lacen entt en deho dehors rs de cond conditi ition on thermodynami$ue de formation. Ceci "eut Rtre réalisé en augmentent la tem"érature % une "ression donné ou on baisse la "ression % une tem"érature donné. Si c’est im"ossible il est nécessaire "our é'iter la formation des hydrates soit de réduire la teneur en eau du ga "ar une o"ération de séchage soit d’utiliser des inhibiteurs. Les inhibiteurs agissent comme des J antigels antigels K ce sont des sol'ants miscibles en "hase a$ueuse $ui en modifiant la fugacité de l’eau "ermettant d’abaisser la tem"érature de formation des hydrates.
***:1&1 Ca%??a+e
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Chapitre III : es h!drates
Les électrolytes constituent des inhibiteurs trs efficaces. Les sels en solution agissent "ar attraction des di"Iles "ar les molécules d’eau U les molécules d’eau tendent % s’associer a'ec les ions en solution "lutIt $u’% former un réseau autour des molécules de ga en solution. 4our la mRme raison la solubilité du ga dans l’eau diminue. Les sels les "lus efficaces comme inhibiteurs dé"endent au- cations sui'ants N *lB\ g:\ Ca:\ Ea\ 3 \ Le chlorure de calcium est fré$uemment choisi en raison de son efficacité et de son faible coVt "ar contre en raison des ris$ues de corrosion et dé"It les sels ne sont $ue "eu utilisés en "rati$ue comme inhibiteurs. inhibiteurs.
***:1&32 )oos Les alcools notamment les glycols et le méthanol son trs largement utilisés comme
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Chapitre III : es h!drates
L’ammoniac est inhibiteur trs efficace mais il est corrosif to-i$ue et forme a'ec le dio-yde de carbone en "résence d’eau des carbonates $ui ris$uent de constituer un dé"It solide. /n outre sa tension de 'a"eur est éle'ée et il est difficile % récu"érer. Le mono#é mono#étha thanol nol#am #amine ine (/*) (/*) "réco "réconis nisée ée comme comme inhibi inhibiteu teur. r. X une con conce centr ntrati ation on massi$ue massi$ue donnée donnée elle s’a're "lus efficace efficace $ue le di#éthyl di#éthylne ne glycol. glycol. Son utilisation utilisation "eut Rtre intéressante si le mRme sol'ant est utilisé % l’issue de l’éta"e de trans"ort "our désacidifier le ga. Eou'eau- ty"es d’additifs $ui sont utilisés en faibles concentrations concentrations é'itent la "rise en masse des hydrates sont étudiés actuellement. L’eau étant dis"ersé dans une "hase li$uide d’hyd d’hydroc rocarb arbure ures s ils "ermet "ermetten tentt d’obte d’obtenir nir une sus"e sus"ensi nsion on de crista cristauu- d’hyd d’hydrate ratess $ui sont sont trans"ortées sans bouchages ni "ertes de charges e-cessi'es. e-cessi'es.
Partie théorique
Chapitre III : es h!drates
***:191a< #rinie 8 Le séchage du ga naturel est assuré dans ce cas "ar un la'age % contre courant a'ec un sol'ant "résentant une forte affinité "our l’eau cette solution est le "lus sou'ent un glycol. Les "ro"riétés recherchées recherchées "our le sol'ant sol'ant sont les sui'antes sui'antes N j 0rande affinité "our l’eau. j Caractre non corrosif. j Stabilité thermi$ue. j &égénération facile. j 6iscosité réduite. j Faible tension de 'a"eur. j Solubilité dans les hydrocarbures réduite. j Faible tendance au moussage et % la formation d’émulsion.
***:191b< Te d!absorbants 8 •
+thylne glycol ou mono#éthylne mono#éthylne glycol (/0) N C : H@ D:
Partie théorique
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une forme intermoléculaire similaire a'ec l’eau "ar consé$uent ils ont une haute affinité "our l’eau et hautement associés a'ec les liaisons hydrogne. Le mono éthylne glycol (/0) di#éthylne glycol (!/0) et le tri#éthylne glycol (T/0) sont les "rinci"au- "roduits utilisés "our la déshydratation du ga naturel. Les facteurs $ui ont amené % leur em"loi sont leur stabilité e-cellente % la chaleur ainsi $ue leur basse tension de 'a"eur
***:193 Les di??érents tes de +os La formule générale des glycols est N HD](C :H
Q Le mono:ét>ne +o ;(EG< N HD]CH:#CH:]DH. Q Le di:ét>ne +o ;DEG< 8 HD]CH:#CH:]D]CH:#CH:]DH QLe tri:ét>ne +o ;TEG<8 HD]CH:#CH:]D]CH:#CH:]D]CH:#CH:]DH
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8ne faible "artie de l’o-yde d’éthylne se transforme également en acétaldéhyde CH BCHD et décom"osé "ar la suite en CD : et H:D il ne reste $ue des traces tr aces (de l’ordre de ""m). Les glycols sont ensuite obtenus % "artir de l’o-yde éthylne selon les réactions sui'antes N C:H< D \ H:D HD#CH:#CH:#DH \ C: H
HD#CH:#CH:#DH (/0). H#(DCH:#CH:):#DH
H#(DCH:#CH:):DH \ C: H< D
H#(DCH:#CH:)B#DH
Toutes ces réactions ont lieu en "hase li$uide % haute "ression.
(ati>re remi>re 8 +thylne % >>>P (en mole) de "ureté "ureté minimale. D-ygne % >>AP (en mole) de "ureté minimale.
(!/0). (T/0).
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Les "roblmes de corrosion et de fonctionnement arri'ent normalement $uand la solution en circulation de'ient sale. !onc "our obtenir une longue 'ie de glycol sans troubles il est nécessaire de reconnatre ces "roblmes et sa'oir comment les "ré'enir les "roblmes ma1eurs sont N
D-ydation.
!écom"osition thermi$ue.
ContrIle de 4H.
Contamination de sel.
4résence 4résence des hydrocarbures li$uides.
oussage.
***:1951 @6dation
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***:1953 Contre d% H Le 4H est mesure l’acide contenu dans le glycol (moins de 4H "lus d’acide) et est une indication de dégradation $ui "rend "lace U le 4H désiré dans la solution étant de = % =A. Si les démarches nécessaires ne sont "as "rises le 4H continuera % descendre "endant $ue le systme est en marche. Le tau- de corrosion augmentera ra"idement a'ec la descente de 4H dans le glycol. Les acides organi$ues résultants de l’o-ydation du glycol "roduits de décom"osition thermi$ue sont les com"osés corrosifs les "lus ennuyeu-. ennuyeu-. !onc !o nc le 4H du gly glycol col de'r de'rai aitt Rtre Rtre 'érif 'érifié ié "ério "ériodi di$u $uem emen entt et gard gardéé sous sous base base "ar "ar neutralisation des com"osés acidi$ues a'ec du bora- ou généralement "ar la /* $ui est em"loyée "our le contrIle du 4H dans le systme de glycol. L’addition de ces bases de'rait Rtre faite a'ec soin "arce $u’une grande $uantité de ces bases résultera une grande "réci"itation de matire noire. La matire noire semble Rtre un com"le-e $u’est formé dans des systmes o le 4H est bas
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formation de mousse dans le glycol et sa dégradation. 5ls doi'ent Rtre éliminés au ni'eau d’un filtre % charbon. S’il est difficile % détecter et su""rimer ces causes des "roduits anti# émulsifs "eu'ent Rtre momentanément momentanément utilisés "our résoudre le "roblme.
***:195 (o%ssa+e La formation de mousse "eut entraner une augmentation des "ertes de glycol et réduire la ca"acité de l’usine. Le moussage "eut encore causer un "au're contact entre le ga et la solution de glycol donc l’efficacité de séchage. Le glycol ne forme "as de mousse "ar lui#mRme. Les im"uretés forment la mousse "articulirement % une basse tem"érature. Les facteurs fa'orisant la formation de mousse sont N
Les hydrocarbures li$uides.
Les inhibiteurs de corrosion.
Les sels.
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/lle inter'ienne en $uatre "oints "rinci"au- de l’installation N 2. 4erte "ar solubilité solubilité dans les hyd hydrocar rocarbures bures.. :. 4erte "ar 'a"o 'a"orisat risation ion dans le ga ga "roduit. "roduit. B. 4erte % la régénérati régénération on "ar 'a"orisatio 'a"orisationn ou l’entraneme l’entranement nt dans les 'a"eurs 'a"eurs d’eau d’eau sous forme des gouttelettes li$uide. <. 4erte 4erte mécan mécani$u i$uee (au ni'eau ni'eau des des "om "om"es "es). ). A. 4erte "ar "erYage "erYage des tubes tubes des des échang échangeurs eurs (ga,ga (ga,ga)) augment augmente. e. @. 4erte 4erte "ar "ar o-y o-yda datio tion. n. Considérablement les "ertes de glycol ces "ertes "eu'ent Rtre minimisées "ar un contrIle de débit et la concentration du /0 in1ectée "ar un bon réglage des installations ainsi $u’en é'it é'iten entt la dést déstab abil ilis isat atio ionn des des unit unités és de trai traite tem ment ent % fin fin d’a' d’a'oi oirr de bonn bonnee sé"a sé"ara rati tion on condensMt,glycol.
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-isosité abso%e 0C Cae%r séi?i%e ;R='+' < #oint d!éaire ;C<
;;;A::
;;;=?=
;;;>?>
;;2;@B
:B>A
:B;=
:2>;
:2@A
222
2:<
2=@.@=
2>@22
***:19& Coi6 d% te de +o L’éthylne glycol est "armi les glycols celui $ui se "rRte le mieu- % l’inhibition des hydrates. /n raison de sa masse molaire "lus faible il est "lus efficace % une concentration massi$ue fi-ée $ue le di#éthylne glycol ou $ue le tri#éthylne glycol. L’em"loi du di#éthylne glycol "eut toutefois se 1ustifier lors$u’il s’agit de réduire les "ertes de sol'ant dans le ga. !’autre "art lors$ue le ga est déshydraté % l’issue de l’éta"e de trans"ort l’em"loi du di# éthylne glycol comme inhibiteur "ermet de n’utiliser $u’un sol'ant uni$ue au cours des éta"es de trans"ort trans"ort et de déshydra déshydratation tation.. Le Tableau ableau 555.: rassembl rassemblent ent les "rinci"au "rinci"au-- a'antage a'antagess et incon'énients des glycols.
Tabea% ***2 8 Les a'antages et les incon'énients incon'énients des glycols.
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traitement. Sous certaines conditions de hautes "ressions et des faibles tem"ératures "ositi'es La 'a"eur d’eau "eut se condenser se solidifier "ro'o$uant ainsi la formation des hydrates et fa'oriser la corrosion si le ga contient des com"osés acides. La form format atio ionn des des hydra hydrate tess "eut "eut Rtre Rtre é'it é'itée ée en se "laY "laYan antt en deho dehors rs de cond condit itio ions ns thermody thermodynami$ nami$ues ues de formation. formation. Ceci "eut Rtre réalisé en augmentant augmentant la tem"érature tem"érature % une "ression donnée ou en baissant la "ression % une tem"érature donnée. Si c’est im"ossible il est nécessaire "our é'iter la formation des hydrates soit de réduire la teneur en eau du ga "ar une o"ération de séchage soit d’utiliser des inhibiteurs.
***:21 Dé?inition de a désdratation La déshydratation est l’action d’enle'er d’un cor"s toute l’eau (ou "res$ue) $u’il renferme. /n d’autre terme la déshydratation est synonyme de séchage. Cette o"ération s’effectue dans l’industrie du "étrole et de ga en 'ue de N 4arache'er (améliorer) la $ualité $ualité du "roduit fini.
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Ce traite traiteme ment nt conde condense nse égale égalemen mentt la fracti fraction on lourde lourde des hydro hydrocar carbur bures es du ga ga brut brut (dégaolinage) (dégaolinage) et "ermet d’a1uster simultanément le "oint de rosée hydrocarbures. hydrocarbures.
***:212 Désdratation ar adsortion en it ?i6e Le "rocédé fonctionne en manire alterne et "ériodi$ue cha$ue lit "assant "ar des éta"es successi'es successi'es d’adsor"tion et de désor"tion (Figure 555.@). *u cour de l’éta"e d’adsor"tion le ga % traité est en'oyé sur le lit d’adsorbant $ui fi-e l’eau. Lors$ue le lit est saturé du ga chaud est en'oyé "our régénérer l’adsorbant.
8n adsorbant doit "résenter les caractéristi$ues sui'antes N • • • •
Ca"acité d’adsor"tion % l’é$uilibre im"ortante U *dsor"tion ré'ersible "ermettant de régénérer l’adsorbant U Cinéti$ue d’adsor"tion ra"ide U Faible "erte de charge U
Les adsorbants les "lus utilisé actuellement sont N
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Fi+%re ***8 +$uilibre de ca"acité des adsorbeurs d’eau en fonction d’humidité relati'e basé sur
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L’absor"tion est donc une rétention d’une substance "ar une autre. Si l’absor"tion est un "rocessus seul et donc "as sui'i ou "récédé d’un autre "hénomne "hysi$ue ou chimi$ue alors elle obéit % la loi de cloison de Eernst N J Le ratio des concentrations d’une substance dissoute dans deu- "hases en contact est une constante "our une "hase soluté et autre "hases K.
Trois com"osés organi$ues sont généralement utilisés l’éthylne glycol (/0) le di# éthylne glycol (!/0) et le tri#éthylne glycol (T/0). Ces sol'ants sont utilisés le "lus fré$uemment "our la déshydratation du ga naturel dans les gaoducs "lutIt $ue dans les usines cryogéni$ues. Ces sol'ants sont utilisés essentiellement "our la déshydratation du ga naturel "our é'iter la condensation condensation en ligne ligne de l’eau dans les gaoducs gaoducs "endant le trans"ort trans"ort du ga. /n général les glycols sont limités au- a""lications o il est nécessaire d’a'oir des dé"ressions du "oint de rosée com"rises entre B; et <:GC atteignant des 'aleurs moyennes finales du "oint de rosée de l’ordre de ]:;GC (2;;; ""m). Le glycol "au're absorbe l’eau du ga
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4our maintenir le ga au dessus de la tem"érature de formation des hydrates une "remire solution "articulirement a""ro"riée dans le cas d’une ligne de collecte de faible longueur consiste % isoler la conduite. Si le trans"ort effectué sur une distance relati'ement faible cette méthode en générale ne suffit "as ou de'ient d’un coVt "rohibitif. 8n dis"ositif d’isolation des conduites est associé % un chauffage d’a""oint électri$ue N il est assuré "ar des rubans de chauffage électri$ue soit "ar induction d’un courant électri$ue su"erficiel dans la conduite % chauffer. L’isolation "ermet d’é'iter la consommation d’électricité e-cessi'e. 8n chauffage momentané "eut Rtre également utilisé "our éliminer un bouchon d’hydrates. Cette o"ération nécessite de nombreuses "récautions "récautions U elle ne doit "as Rtre brutale "our é'iter des contraintes e-cessi'es dans la conduite. 5l est nécessaire également de faire fondre d’abord les e-trémités du bouchon et de "rogresser 'ers le centre N en effet si les hydrates sont dissociés au centre il "eut en remettre une su""ression dangereuse ris$uant de conduire % une ru"ture de la
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***:21 $éd%tion de ression 8n abaissement de "ression effectué % tem"érature fi-ée re"résente un des moyens "our sortir du domaine de formation des hydrates. Toutefois une détente du ga s’accom"agne généralement d’une baisse de tem"érature $ui 'a % l’encontre de l’effet recherché. *insi $u’une déten détente te isentr isentro"i o"i$ue $ue ou mRme mRme isenth isenthal" al"i$u i$uee con condu duit it % une aug augmen mentat tation ion des des ris$ue ris$uess de formation des hydrates. 8ne dé"ressurisation ne "ermet d’éliminer un bouchon d’hydrate si elle est menée de manire "res$ue isotherme U ceci im"li$ue $ue la conduite ne soit "as isolée et $ue le "rocessus de détente soit suffisamment lent. La dé"ressurisation n’étant en général effectuée $ue sur un tronYon de conduite $u’il faut isoler. /lle doit Rtre menée simultanément de "art et d’autre du bouchon de manire % é'iter le ris$ue de "ro1ection de ce bouchon.
#artie a%
*:1 E6osé de !obOeti? d% travai ;#robémati%e< 8 L’ob1ectif "rinci"al de ce tra'ail est de réé'aluer (ré#estimer) les 'aleurs des débits d’in1 ’in1eectio tion de l’é l’éthy thylne lne glyco lycoll (/0 (/0)) $ui sont sont direc irecte teme ment nt lié liées % la 'ari 'ariaation tion (diminution"rogressi'e annuelle) de la "ression du ga au ni'eau de la ligne d’alimentation (% l’entrée de l’unité 04L) du module 55de Hassi&’mel. 5l s’agit donc "ar consé$uent d’une mise % 1our des débits d’in1ection du /0 en fonction de cette nou'elle 'aleur de "ression ('aleur actuelle). L’ob1ectif secondaire de ce calcul est de faire une "ré'ision (future estimation) de ce débit dans les $uel$ues années % 'enir lors$ue la "ression 'a atteindre sa 'aleur réduite de 2;B 3g,cm: en :;2@. 8ne autre autre con consé$ sé$uen uence ce de la chu chute te de la "ressi "ression on J de 2<2 2<2:3 :3g,c g,cm m : (en 2>?;) % 22<3g,cm: (en :;22) a'ec oosting en ser'ice K est $u’elle a induit une forte diminution du tau-
*:21 Séarate%r d!admission ;D101< *:211 Cas desi+n ;19&0< 8 *:211a< #ériode d!iver T40C N (tem"érature minimal atteinte en hi'er)
4ression de ser'ice de !2;2
Tem"érature Tem"érature de ser'ice de !2;2
$emar%e 8
23g,cm: 2<:: "sia.
T(GF)2? T(GC)\B:
)iation n%méri%e 8 4 2<2: . 2<:: :;;=?@ 4sia :;;; "sia. T 2? . (<;) \ B:2;
42<2: 3g,cm : T<;GC.
*:211b< #ériode d!été 8 T49 GC 8 (tem"érature ma-imal atteinte en été)
4ression de ser'ice de !2;2
42<2: 3g,cm :.
Tem"érature Tem"érature de ser'ice de !2;2
T <>GC.
)" 8 4 2<2: . 2<:::;;=?@ "sia :;;; "sia. T 2?. (<>) \B: 2:;: GF 2:;GF. !e la mRme manire $ue "récédent l’utilisation de l’aba$ue (*nne-e *.2) *.2) donne N 9eau @< lb H:D,scf. 9eau @<. 2@;: 2;:A:? 3g d’eau,Sm B ga.
.ea%1025K2& '+ d!ea%=(Sm 3 de +a,
4ar inter"olation linéaire N 42 :;;;#2A;; A;;
92 <2<># _ @A2.
4: :;;;#2@:2;?B=?>: :;;;#2@:2 ;?B=?>:
9 : O
9: ( 9 2 . 4 4:), 42.
)" 8 9: (#@A2 . B=?>:) , A;; #<>B. 9: (9 eau <2<>) # (9 eau O) #<>B. 9: <2<> # 9 eau #<>B. 9eau <2<> # (#<>B) <2<>\<>B <2<>\<>B <@<: lb H :D,scf. 9eau <@<: . 2@.;: =
.ea% 743K5 '+ d!ea%=(Sm 3 de +a,
9: ( 9 2 . 4 4:), 42.
)" 8 9: (#2@ . B=?>:) , A;; #2:2:. 9: (9eau @<) # (9eau O) #2:2:. # 2:2:. 9: @< # 9eau #2:2:. 9eau @< # (#2:2:) @<\2:2: =@2: lb H :D,scf. 9eau =@2: . 2@.;: 2:2><< 3g d’eau,Sm Bga.
.ea% 1219K44 '+ d!ea%=(Sm 3+a,
*:213 Cas ?%t%r 8 ;201< *:213a< #ériode d!iver ;T40 GC< 8
)" 8 9: (#B: . BAB<), =;;#2@2. 9: (9 eau ) # (9eau O) #2@2. 9: # 9eau #2@2. 9eau #(#2 @2)\2@2<>@2 @2)\2@2<>@2 lb H :D,scf. 9eau <>@2 . 2@;:=><=A3g 2@;:=><=A3g d’eau,Sm Bga.
.ea%794K75'+d!ea%=(Sm3 de +a,
*:213b< #ériode d!été T49 GC 8
4ression de ser'ice de !2;2
4 2;B 3g,cm :.
Tem"érature Tem"érature de ser'ice de !2;2
T <>GC.
9: (9eau ?;) # (9eau O) #:::. 9: ?;# 9eau #:::. 9eau ?;#(#:::) ?;\::: ?;\::: ?::: lb H:D,scf. 9eau ?::: . 2@;: 2B2=2@ 3g d’eau,Sm Bga.
. ea% 1317K1 '+ d!ea%=(Sm 3 de +a,
Les résultats de calcul de la $uantité d’eau dans le ballon !2;2 sont rassemblés dans le tableau 5.2.
Tabea% *1 8 Teneurs en eau dans le ga brut en fonction des "aramtres o"ératoires (4 T). #ression de servie a sortie d% D101 ;en '+=m 2< Temérat%re de servie de
Cas desi+n 141K2
Cas at%e 114 114
Cas ?%t%r 103
Hi'er /té < m S ( 3 = + ' ;
;'+=Cm2<
Fi+%re *1 8 +'olution de la teneur en eau du ga en fonction de la "ression du ga brut % différentes tem"ératures.
*:22 Séarate%r ?ina a%te ression ;D102< 8 *:221 Cas desi+n 8
La tem"érature de ser'ice de !2;: !2;: est #2=2 GC
La "ression de ser'ice de !2;: est 2;;3g,cm :
)" 8 4 2;;. 2<::2<:: "sia. T 2? . (#2=2) \B:2::GF. Dn utilise l’aba$ue l’ aba$ue ('oir anne-e *.2). 9eau 2@ lbH:D,scf. 9eau 2@ . 2@;: :A@B 3g d’eau,Sm Bde ga.
.ea% 41K5'+ d!ea%=(Sm 3de +a,
Les résultats du calcul de la $uantité d’eau dans le ballon !2;: sont rassemblés dans le tableau 5.:.
Tabea% *2 8 Teneurs en eau dans le ga brut en fonction des "aramtres o"ératoires (4 T). #ression de servie de D102 ;en '+=m2< Temérat%re de servie de D102 ;C< Tene%r en ea% ;'+=(Sm3 de +a,<
X la tem"érature #2=2 GC
Cas desi+n
Cas at%e
Cas ?%t%r
100
9&
9&
#2=2C
#22C
#22C
:A@B
<2@A
<2@A
T #B; GF
9 ;A< lb H :D,scf.
T #B2 GF
9 O lb H :D,scf.
T #B: GF
9 ;A>lb H :D,scf.
T 2 #B:\B; #: T : #B:\B2 #2
9 2 ;A>#;A<;;A. 9 : O
9 : (9 2 . T :), T 2.
)" 8 9: (;;A . (#2)) , (#:);;:A 9: (9eau ;A>)# (9eau O) ;;:A. 9: ;A># 9eau ;;:A. 9eau ;A>#(;;:A) ;A>#;;:A;A@lb ;A>#;;:A;A@lb H :D,scf. 9eau ;A@ .2@;: ?>=3g d’eau,Sm B de ga.
)" 8 9: (;;A . <@), :;22A 9: (9eau ;A>)# (9eau O) ;22A 9: ;A># 9eau ;22A 9eau ;A>#(;22A);A>#;22A;<=A lb H :D,scf. 9eau ;<=A . 2@;:=@2 3g d’eau,Sm B de ga.
.ea% 7K1'+ d!ea%=(Sm 3 de +a, Les résultats de calcul de la $uantité d’eau dans le ballon !2;B sont rassemblés dans le tableau 5.B.
Tabea% *3 8 Teneurs en eau dans le ga brut en fonction des "aramtres o"ératoires (4 T).
Fi+%re *2 8 Schéma montrant l’em"lacement de l’in1ection du débit de /0 % la sortie du ballon sé"arateur sé"arateur !2;2.
*:31 Cas Desi+n 8 4 2<2: kg,cm :.
*:32b< T49C ′9 eau 9eau(!2;2) _ 9eau (!2;:).
)" 8 ′9 eau 2:2><<#<2@A22===>
3g,Sm Bde ga.
*:33 Cas ?%t%r 8 42;B kg ,cm :. *:33a< T40C ′9 eau 9eau(!2;2) _ 9eau (!2;:).
)" 8 9’eau=><=A#<2@A=AB2; =><=A#<2@A=AB2; 3g,Sm B de ga.
*:33b< T49C ′9 eau 9eau(!2;2) _ 9eau (!2;:).
)" 8
calcu calcull de la déshy déshydrat dratati ation. on. *u dessou dessouss de cette cette tem"ér tem"ératu ature re il y a ris$ue ris$ue de format formation ion d’hydrates. 4our connatre la Tem"érature du début de formation d’hydrates on utilise la méthode d’aba$ue a"rs détermination de la densité du ga alimentant les échangeurs de chaleur et la com"osition du ga du sortie !2;2. La Com"osition du 0a de sortie !2;2 est donnée dans le tableau sui'ant N
Tabea% *5 8 Com"osition du 0a de sortie !2;2. Comosants E: CD: C2 C: CB i#C
(i ;+=m ;+=moo< :? <<;2 2@;< B;;= <<2; A? 2:
Como omossitio ition n moa moair iree ; ;iJ< A?= ;: ?22B =:? :@B ; AB
(ii ;+=mo< 2@<B@ ??2 2B;2B: :2?>2 22A>?
d (:;B=2 2;#:),:> ;=; La tem"érature de formation des hydrates dans le ga naturel est donnée "ar la courbe Conditions de formation d’hydrates ('oir anne-e *.:) en fonction de la "ression et la densité du ga naturel
*:41 Cas desi+n 8 4 2<2: 3g , Cm : :;;= ?@ "sia d ;= d ;@
TFH=; GF
d;=
TFH OGF
d;=A
TFH =
d2;=A _ ;@ ;2A
T 2 =< _ =; <.
/té
d 2 ;=A _ ;@ ;2A
T 2 =2 _ @=A BA.
d : ;=A# ;= ;;A
T: =2# TFH.
T: (T2 .d:) , d2
)" 8 T: (BA . ;;A) , ;2A 22=. T: =2 # TFH
TFH @>?BGF.
TFH 9K&3F 21K02C
*:43 Cas ?%t%re 8 42;B 3g,cm 2<@<@@ "sia. d;=. d ;@
TFH@@GF
d!drates ;F< Temérat%re de ?ormation des drates ;C<
::A>GC
:2;:GC
:;B=GC
TFH GF
< F ;
*:5 Détermination d% débit rati%e de (EG inOeter *:51L!abai *:51L!abaissement ssement de temérat%re T TFH Ts B 5F TFH=:@=GF Ts2::GF. Ts N Tem"érature de ser'ice (_2=2GC au !2;:). T =:@=_ 2:: \ A =@
T 7K45F
•
(étano
2:>=
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2:>=
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Mtano
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p
2:>=
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Mt>ne +o
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2A;;
Di ét>ne +o
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::::
Trie ét>ne+o
2:>=
::::
:<=:
B;;;
E6eme de a% 8
4our le cas design et "our la 'aleur de 3 HN 2:>= =@
. 2;;. (=@=
*:52< Cas ?%t%r 4our 3 H 2:>= on trou'e C min =<@BP 4our 3 H ::::on trou'e C min @B2>P 4our 3 H 2::: on trou'e trou'e Cmin =A=
Iian s%r !ea% 8 2\ (2#-) .F; (2#C min).F;H.
Iian s%r (EG 8 -.F; Cmin.F;H. F; N !ébit minimum de /0 in1ecté % une "ureté -P "our inhiber 23g d’eau). F;H N !ébit de /0 /0 hydraté sortie du sé"arateur % une concentration C Dn obtient % "artir de ces deu- é$uations N
.
min
/té
4our Cmin =<@BP =<@BP on trou'e trou'e F; 2B?> 4our Cmin @B2>P on trou'e F ; B=@ 4our Cmin =A=
*:54 Ca% d% débit téori%e de (EG ;F1< 8 0énéralement l’em"loi du /0 su""ose la régénération du "roduit % la sortie de sé"arateur "ar un rebouilleur rebouilleur dont on fi-e la "lus "art du tem"s le tau- de concentration. concentration.
F1 . F 0
Les résultats des calculs sont rassemblés dans le tableau 5.?
#ression de servie ;en '+=Cm2< Temérat%re de servie ;C< .%antité de +o inOeter '+=(Sm3;=e%re<
Cas desi+n 1412
Cas at%e 114 114
Cas ?%t%r 103
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Hi'er
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!e la mRme faYon on remar$ue $ue la concentration min du /0 décrot a'ec la chute de "ression se $ui e-"li$ue le glycol absorbe "lus d’eau.
5l est im"ortant de sa'oir $ue la concentration min de /0 re"résente la limite de solution /0 hydraté toutes diminution de cette concentration au del% des 'aleurs calculées est intolérable.
/nfin Les résultats de calcul de ce mémoire sont rassemblés dans le tableau 5.?
$és%tats et dis%ssion 8 8ne chute de "ression d’entrée conduit % une diminution de la "ression au ballon !2;2 ce $ui fa'orise "lus l’é'a"oration d’eau et le ga sé"aré entranera "lus des 'a"eurs d’eau ce $ui demandera des in1ections en "lus de /0. !onc une chute de "ression d’entrée demande une augmentation sur les débits d’in1ection de /0 au ni'eau des échangeurs de chaleur /2;:*##
Tabea% Tabea% *9 8 &ésumé réca"itulatif des 'aleurs des "aramtres déterminés dans la "artie calcul "our les différents cas étudiées. #ression de servie ;en '+=m2< Temérat%re de ?ormation des drates TFH ;C< ' H Cmin F0 ;'+ de (EG='+ d!ea%<
2:>= =?ABP AB<:
Desi+n ;19&0< 141K2
)t%e ;2010< 114K0
F%t%re ;201< 103K0
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Temérat%re ;C<
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La %antité dVea% iniber .ea% ;'+ d!ea%=(Sm3<
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Débit téori%e F1 ;'+ de (EG=(SmWde +a,<
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Débit rati%e F! ;'+ de (EG=(Sm3de +a,=Oo%r<
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La er?ormane de !%nité F2 ;'+ de (EG=(Sm3 de +a,<
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La %antité de (EG de a %reté XJ ar '+ dVea% F0 ;'+ de (EG='+ ea%<
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B;B
Conlusion générale
Con%sion +énérae Eotre "ro1et de fin d’études consiste % traiter la "roblémati$ue de &é#é'aluation et "ré'ision des débits d’in1ection du glycol "our déshydrater le ga naturel du odule:. l’étude consiste % calculer calculer la $uantité de glycol (./.0.) nécessaire nécessaire % la déshydratation de 2.2;@mBde ga brut. Eous a'ons constaté constaté a"rs calculs calculs de 'érification 'érification des débits d’in1ection d’in1ection du ./.0. actuels actuels $ue ces derniers dé"assent largement les $uantités nécessaires "our é'iter la formation des hydrates. *yant constaté constaté cet écart considérable considérable entre la $uantité de glycol glycol in1ectée et la $uantité nécessaire nous a'ons fait nos "ro"res calculs % bases de données réelles. Eous a'ons é'o$ué é'o$ué aussi le "roblme des "ertes "ertes de glycol glycol et é'alué les "lus im"ortantes im"ortantes d’entre elles.
Ces hydrates se forment lors$ue de lQeau se trou'e en "résence du ga soit % lQétat libre soit % lQétat dissous dans une "hase li$uide telle $uQun hydrocarbure li$uide et lors$ue la tem"érature atteinte "ar le mélange notamment dQeau de ga et é'entuellement dQhydrocarbures li$uides tels $ue de lQhuile de'ient inférieure % la tem"érature thermodynami$ue de formation des hydrates cette tem"érature étant donnée "our une com"osition des ga connue et lors$ue leur "ression est fi-ée. La formation dQhydrates "eut Rtre redoutée notamment dans lQindustrie "étrolire et gaire "our les$uelles les conditions de formation dQhydrates "eu'ent Rtre réunies. Ce"endant comme cela arri'e "rati$uement lors$ue les conditions thermodynami$ues re$uises "our former des hydrates hydrates sont réunies réunies lQagglomération des hydrates hydrates entrane le rem"lissage rem"lissage et le blocage des conduites de trans"ort trans"ort "ar création de bouchons $ui em"Rchent tout "assage "assage de "étrole brut ou de ga. La formation de bouchons dQhydrates "eut entraner un arrRt de la "roduction et "ro'o$uer ainsi des "ertes financires im"ortantes. !e "lus la remise en ser'ice de lQinstallation "eut Rtre longue car la décom"osition des hydrates formés est trs difficile % réaliser. 4our é'iter ces incon'énients on a cherché dans lQart antérieur % utiliser des "roduits $ui a1outés au fluide "ourraient agir comme inhibiteurs en abaissant la tem"érature thermodynami$ue thermodynami$ue de formation des hydrates. Ce sont notamment des alcools tels $ue le méthanol ou des glycols tels $ue le mono# le di# ou le tri#éthylneglycol. tri#éthylneglycol. Cette solution est trs onéreuse car la $uantité dQinhibiteurs % a1outer "eut atteindre 2; % A; P de la teneur en eau et ces
Références bibliographiques
q2 Sonatrach annuaire stati$ue. q: /ngineering data book 04S* The 0as 4rocessors Su""liers *ssociation. *ssociation. :;;<. qB anuelle des com"osés organi$ue laboratoire du module 55 Hassi &’mel. q< &a""ort d’acti'ité des o"érateurs module 55 Hassi &’mel. qA anuelle o"ératoire ("rocess) module 55 2>=>. q@ anuelle o"ératoire (unité de régénération du glycol) module 55 2>=>. q= !. Lacombe. Fabrication des grands "roduits industriels et fiche "roduits D-yde d’éthylne. /thylne glycols . Techni$ues Techni$ues d’ingénieurs article 7 @ . q> htt"N,,fr.[iki"édia.org,[iki,é htt"N,,fr.[iki"édia.org,[iki,éthylneglyco thylneglycol.l. q2; htt"N,,[[[. uni'ercitésherbrooke.com,*lgérie uni'ercitésherbrooke.com,*lgérie ,4roduction de gas naturel li$uide en milliers de barils "ar 1our , "rinci"au"rinci"au- "roducteurs "roducteurs Statisti$ues 4ers"ecti'e 4ers"ecti'e onde. q22 htt"N,,[[[.oilonline.com,info,marke htt"N,,[[[.oilonline.com,info,market.as" t.as".. q2: htt"N,,[[[.eia.doe.go',em htt"N,,[[[.eia.doe.go',emeu,international,fact.html eu,international,fact.html..
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