Universidad Andina del Cusco Facultad de Ciencias de la Salud
Carrera Profesional de Medicina Humana
Asignatura: Laboratorio de Farmacología Presentado por: Velazco Tejada Mario Darwin Docente: Bustinza Bejar Ailang Liu Horario: Miércoles de 7-9 am
Cusco-Perú
INFLUENCIA DEL PH EN LA DISOLUCIÓN 1. Revisión bibliográfica: Amoxicilina: La valoración ácido-base en medio acuoso de compuestos débiles o poco solubles resulta complicada debido a que las constantes de protonación suelen ser muy desfavorables y a su escasa solubilidad. Sin embargo, muchos ácidos y bases que son demasiado débiles (y/o poco solubles) como para permitir su determinación en medio acuoso se pueden valorar en disolventes no acuosos. La amoxicilina es un sólido cristalino, blanco ligeramente soluble en agua y etanol. En su estructura puede observarse un anillo penicilánico, lo cual le confiere propiedades antibióticas. Los valores de su constante de protonación son log k1= 9.6 y log k2= 2.4.
Es Un Derivado de La Penicilina Modo de Acción Terapéutica: Como las demás penicilinas la amoxicilina impide en las bacterias la correcta formación de las paredes celulares. Concretamente inhibe la conexión entre las cadenas peptidoglicánas lineares que forman la mayor parte de las paredes de los microorganismos Gram-positivos. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en último término, la lisis de la bacteria y su muerte. Es absorbida rápidamente en el intestino delgado (disponibilidad de aprox. el 80 %) tanto en ayunas como tras la ingesta de alimentos. Es eliminado con la orina sin ser metabolizado.
Ibuprofeno: Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizado frecuentemente como antipirético y para el alivio sintomático del dolor de cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias de la menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve y dolor postquirúrgico. También se usa para tratar cuadros inflamatorios, como los que se presentan en artritis, artritis reumatoide (AR) y artritis gotosa. Cada comprimido contiene: Ibuprofeno (D.C.I.), 200 mg. Excipientes: Celulosa microcristalina, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 4000 y dióxido de titanio (E-171). El ibuprofeno es prácticamente insoluble en agua, se disuelve menos de 1 mg de ibuprofeno en 1 ml de agua (< 1 mg/ml). Es soluble en disolventes orgánicos como etanol o acetona.
Amoxicilina Tab.
Amoxicilina Cap.
Ibuprofeno Tab.
Ibuprofeno Cap. Blandas.
Solución Acida Empieza a desintegrars e a los 15 seg. Y termina a los 2.55 min. Llegado el termino de culminación (22 min.), no se liberó el P.A.
Solución Básica Empieza a desintegrars e a los 15 seg. Y termina a los 1.45 min. Empieza a desintegrars e a los 40 seg. Y termina a los 14 min.
Empieza a desintegrars e a los 10 min. Y termina a los 25 min.
Agua destilada Empieza a desintegrars e a los 15 seg. Y termina al 1.30 min. Empieza a desintegrars e a los 40 seg. No termina de liberarse el P.A., pero si una gran parte a los 18 min. Empieza a desintegrars e a los 15 min. Y termina a los 25 min.
Solución salina Empieza a desintegrars e a los 15 seg. Y termina a los 2 min. Empieza a desintegrars e a los 1.30 min. No termina de liberarse el P.A., pero si una gran parte a los 20 min. Empieza a desintegrars e a los 18 min. Y termina a los 25 min.
Empieza a desintegrars e a los 20 min. Pero no termina de desintegrars e al término de culminación (29.06 min). Llegado el termino de culminación (19.22 min.), no se liberó el P.A.
Empieza a desintegrars e a los 6 min. Y termina a los 13.40 min.
Empieza a desintegrars e a los 7 min. Y termina a los 17 min.
Llegado el termino de culminación (19.22 min.), no se liberó el P.A.
2. Cuadro de datos: a) Tiempo de Desintegración
b) Capacidad de Disolución
Amoxicilina Tab. Amoxicilina Cap. Ibuprofeno Tab. Ibuprofeno Cap. Blandas.
Solución Acida ++++
Solución Básica +++
Agua destilada ++
Solución salina +
++++
+
+++
++
+
++++
+++
++
+
++
++++
+++
+: Disolución leve ++: Disolución normal +++: Disolución alta ++++: Disolución muy alta
3. Conclusiones:
Se observó que la presentación de la amoxicilina en tableta se desintegro más rápido que la de la capsula en acido, ya que la amoxicilina se absorbe en el intestino delgado, la presentación en capsula es más favorable para un mejor tratamiento que la de tableta. Dependiendo de los diferentes excipientes la desintegración del ibuprofeno en tableta es más rápida que la de ibuprofeno en capsula blanda en acido, ya que el ibuprofeno es aine se necesita que actué rápido como desinflamatorio, por ende la mejor presentación para tomar el ibuprofeno es la forma en tableta, a menos que se requiera el tratamiento de artritis gotosa o artritis reumatoide en donde la presentación más adecuada sería la de capsula blanda, pero para estas enfermedades se tiene otro tipo de tratamiento. Se observó que el medio que lograba disolver de mejor forma el P.A. es el medio acido, el segundo mejor es el agua destilada, teniendo por últimos a la solución básica y solución salina.
Bibliografía:
UV.es [Internet]. España: UV; 2011 [actualizado 25 Ago 2011; citado 27 Abr 2016]. Disponible en: http://www.uv.es/gidprl/AMOXICILINA/index.html Quimicapd.blogspot.es [Internet]. México: Quimicapd; 2009 [actualizado 15 Oct 2009; citado 27 Abr 2016]. Disponible en: http://quimicapd.blogspot.es/1246636462/amoxicilina/ Infopaciente.com [Internet]. España: Infopaciente; 2004 [actualizado 23 Mar 2004; citado 28 Abr 2016]. Disponible en: http://www.infopaciente.com/prospecto_medicamento.asp?id=250 Quimicaiespuertadearenas.blogspot.pe [Internet]. Perú: Quimicaiespuertadearenas; 2010 [actualizado 5 Dic 2010; citado 28 Abr 2016] Disponible en: http://quimicaiespuertadearenas.blogspot.pe/2010/12/formulacionde-farmacos-comunes.html
