1
Uma volta Geral
01. (PUC) É um isômero de função propanal:
a) 1-propanol b) 2-propanol c) ácido propanótico d) propano e) propanona
0#. (UF$G) 5m relação aos isômeros:
02. 02. (F.C (F.C.. Chag Chagas as – SP) SP) Butano Butanoll e metilp metilprop ropano anoll são
substâncias que apresentam isomeria de: a) cadeia b) função c) posição d) compensação e) tautomeria
uais ais dos dos comp compos osttos relacionados formam pares de isômeros" 1# metano-o!ipropano e butanol 1 2# $e!ano e $e!eno-1 %# propanal e propanona &# propanol e ácido propanótico a) 1 e % b) 2 e & c) 1' 2 e & d) % e & e) 1 e & 03.
(UNIF (UNIFICIC-RS) RS)
abai abai!!o
04. uant uantos os (tere (teress accli acclicos cos difere diferente ntess t*m t*m fórmul fórmulaa molecular +&,1." a) 1 b) 2 c) % d) & e) / 0. (UFPI) 0ropeno e ciclopropano são isômeros:
a) funcionais b) ópticos c) cis-trans d) de cadeia e) de compensação
0!. (UFP") uantas fórmulas estruturais planas distintas
são posseis a partir da formula molecular + %,3" a) 2 b) & c) 4 d) % e) /
ual a afirmatia erra%a& a) 6 e 66 são isômeros de posição# b) 666 e 67 são isômeros de cadeia# c) 666 e 7 são isômeros de cadeia# d) 666 e 67 são isômeros de posição# e) 6 e 7 são isômeros de cadeia# 0'. (F$U) . equilbrio apresentado neste e!erccio pode
ser c$amado:
a) reação ácido-base b) tautomeria c) ressonância d) reação de ó!ido-redução e) $idrólise 0. (CF*-PR) (CF*-PR) . ácido ricinol(ico' um composto que pode
ser isolado a partir do óleo de mamona' tem a estrutura +,%8+,2)/+,.+,2+,9+,+,2)+.., podemos afirmar que: 6 ; apresenta apenas isomeria
*,rmas se+as
"l+%es R/ero
d) 67# 10. (UNI"$"N"S) =ão erdadeiras as afirmaç>es
sobre isomeria:
6# . buteno-2 apresenta isomeria
1. (UNI"$"N"S) 0ara que um composto apresente
ótica' em
d)
b)
e)
11. (UFC) +onsidere os compostos:
6 ; Buteno-2 66 ; 0enteno-1 666 ; 1'2-@imetil +iclopropano 67 ; +iclobutano 5m relação A possibilidade de isomeria cis-trans' pode-se afirmar que: a) aparece apenas no composto 6# b) ocorre em todos# c) ocorre somente nos compostos 66 e 67# d) aparece somente nos compostos 6 e 666# e) só não ocorre no composto 6#
c)
12. (PUC-$G) . beneno forma fenóis' todos con$ecidos'
em nCmero má!imo de:
a) dois b) tr*s c) quatro
1#. (UF) 5m relação As estruturas 6' 66' 666 e 67 abai!o'
d) seis
e) doe
pode-se afirmar que:
13. (UNSP) ?presenta isomeria
a) 2-penteno b) 1'2-butadieno c) propeno d) tetrabromoetileno e) 1'2-dimetilbeneno
14. (UFRS) 3a alternatia de conter o trafico de dro
0olcia Dederal passou a controlar a aquisição de solentes com eleado
*,rmas se+as
a) 6' 66' 666 e 67 são isômeros de cadeia# b) 6 e 66 são isômeros de funçãoG 666 e 67 são isômeros
de acordo com a numeração do tipo de isomeria que as respectias substâncias de cada par es ofertadas: 1) de posição .rientador5 "l+%es R/ero
2
"l+%es R/ero
2) funcional %) de cadeia &) por tautomeria 8 ) 21. (UFSC"R) 6ndique quais dos quatro compostos abai!o
podem apresentar isomeria
8 )
8 ) a) 6 e 666# b) 6' 66 e 666# c) 6' 666 e 67J d) 66 e 67# e) todos#
8 )
22. (UNI-RI) ? diferença de muitos sabores e (UNIFR) 6nstruç>es: 0ara responder As quest>es de
nCmeros 1 e 2' considere as cinco estruturas de mol(culas or<ânicas que se
66)
67)
fra
7)
?ssinale a alternatia que preenc$e corretamente as lacunas abai!o: . composto: 23.
666)
1. ? estrutura que permite a e!ist*ncia de tautômeros
8isomeria por tautomeria) ( a: a) 7# b) 67# c) 666#
d) 66#
e) 6#
20. 0ermitem a e!ist*ncia de isômeros ópticos S$N*
as estruturas: a) 6 e 66# b) 6 e 666# c) 66 e 7# d) 666 e 67# e) 67 e 7#
*,rmas se+as
(UF$*)
( uma ###################################opticamente################################## a) amida' inatia b) amina' atia c) imina' atia d) amida' atia 24. (PUC-SP) . $idrocarboneto acclico mais simples que
apresenta isomeria cis-trans ( o: a) eteno b) propeno c) 1-buteno d) 2-buteno e) 1-penteno
.rientador5 "l+%es R/ero
3
"l+%es R/ero
d) cis-trans' metameria e posição e) tautomeria' de cadeia e óptica
2. (F.C. Chagas-SP) @entre os se
estruturas pares estruturais:
2. (UNIFR) ? mol(cula de anfetamina
6)
apresenta isomeria óptica' possuindo portanto um carbono com quatro diferentes substituintes# 3a anfetamina' esses átomo de carbono está representado pelo: a) +1 b) +4 c) + d) +L e) +
66)
30. (PUC-$G) =obre o cis e o trans 2-buteno' todas informaç>es são corretas' 8C*5
666)
a) são isômeros
Kepresentam compostos isômeros apenas: a) 6#
b) 66#
c) 666#
d) 6 e 66#
31. (UC) Kelatiamente ao 8ácido) butanóico' que (
e) 66 e 666#
2!. (CSC$) . álcool primário de menor peso molecular
que apresenta isomeria óptica (: a) butanol# b) 2-metil-1-propanol# c) 1-metiletanol d) 2-metil-2-butanol e) 2-metil-1-butanol
2#. (UFRR6) ?s substâncias ?' B e + t*m a mesma fórmula
molecular 8+2,L.)# o componente ? tem apenas um $idro<*nio li
encontrado na mantei
32. (PUC-SP) =abendo-se que 2'&4 M de um $idrocarboneto
33. (UNI-RI) O.s nitritos usados como conserantes
qumicos em alimentos enlatados e em presuntos' salsic$as' salames' lin
podem ocorrer os se
.rientador5 "l+%es R/ero
4
"l+%es R/ero
+onsidere as representaç>es espaciais 8Disc$er) das estruturas se
+onsiderando-se as estruturas acima' da dibutilnitrosamina e da di-isobutilnitrosamina' pode-se afirmar que representam isômeros: a)
isômeros ópticos' ou seEa' contem carbono quiral" a) DlCor-cloro-bromo-metano# b) 1'2 ; dicloro-etano c) Qetil-propano d) @imetil-propano e) 3ormal-butanol
3. (UFPR) ual a seqH*ncia obtida ao se correlacionarem
estes pares de compostos com o tipo de isomeria que e!iste entre eles" 8 ) n-pentano e metilbutano 8 ) propanol-1 e propanol-2 8 ) (ter dietlico e (ter metil-n-propilico 8 ) (ter dimetlico e álcool etlico 1# isômeros funcionais 2# isômeros de compensação %# isômeros de posição &# isômeros de cadeia a) %' 2' 1' & b) 2' 1' &' % c) &' %' 2' 1 d) &' %' 1' 2 e) %' &' 2' 1
5m relação As estruturas 6' 66' 666 e 67 afirma-se corretamente: a) todas apresentam atiidade óptica# b) somente a 6 e a 66 apresentam atiidade óptica c) somente a 6 e 666 apresentam atiidade óptica# d) somente a 666 e a 67 apresentam atiidade óptica# e) somente a 66 e a 67 apresentam atiidade óptica# 3'. (PUC) 6ndique' entre as alternatias abai!o' a que
apresenta um $idrocarboneto trimetilpentano# a) octano b) pentano# c) propano# d) butano# e) nonano#
isômero do
2'2'&-
3. (CSC") . ciclopropano ( isômero do:
a) ciclobutano# b) metilciclopropano# c) propano# d) propeno# e) propino#
40. (CSGR"NRI) +onsiderada as se
3!. (PUC-SP) ? substância que apresenta isomeria óptica
(: a) metanal b) 2-propanol c) %'%-dimetilpentano d) ácido %-metilbutanóico e) 2-butanol
3#. (UFF) al
desiar o plano de ibração da lu polariada e são denominadas opticamente atias# 5sta propriedade caracteria os compostos que apresentam isomeria óptica# ? condição necessária para a ocorr*ncia de isomeria óptica ( que a substância apresente assimetria# *,rmas se+as
6ndique entre as afirmaç>es abai!o' a Cnica 9alsa5 a) os compostos 6 e 66 são isômeros de posição# b) os compostos 6 e 666 são isômeros funcionais# .rientador5 "l+%es R/ero
5
"l+%es R/ero
c) o composto 7 não tem isômero# d) o composto 76 admite isômeros de posição' mas não tem isômero funcional# e) a fórmula 67 pode corresponder a substâncias isômeras por função e tamb(m a substâncias isômeras por posição#
666) ,%+ I +,2+,. 67) ,%+ I +, I +,% R ., =ão isômeros somente as substâncias de fórmulas: a) 6 e 666# b) 6 e 666# c) 66 e 67# d) 6' 66 e 67# e) 66' 666 e 67#
41. (UFC) . aroma dos perfumes'
misturas de compostos qumicos# Qol(culas com estruturas qumicas semel$antes não possuem necessariamente aromas similares# 3erol e
+om relação As mol(culas acima representadas' ( correto afirmar que nero e
1) 1-butanol 2) 2-butanol %) 2-buteno-1ol &) 2-metil-1-propanol /)2-metil-2-buteno-1-ol
?ssinale a alternatia falsa: a) 1 e 2 são isômeros de posição entre si# b) 1 e & são isômeros de cadeia entre si# c) 1 e & não apresentam isomeria óptica nem
44. (UF$G) . ácido acetilsaliclico' componente atio de
al
+om relação a essas duas substâncias' ( INCRR* afirmar que: a) a solubilidade em á
e!traindo substâncias de plantas com a finalidade de obter misturas de compostos con$ecidos como óleos essenciais que apresentam
43. (F.C.Chagas-SP) @ados os compostos:
6) ,%+ I +,2 I . I +, % 66) ,%+ I +,2 I +,2., *,rmas se+as
.rientador5 "l+%es R/ero
6
"l+%es R/ero
+om base nas estruturas anteriores' ( correto afirmar que o: a) mentol pertence A função qumica fenol# b) mentol apresenta cadeia carbônica $etero<*nea# c) limoneno apresenta cadeia carbônica saturada# d) limoneno e o mentol não apresentam cadeia carbônica aromática# e) limoneno e o mentol são isômeros planos de função#
1!. + 1#. B 1'. ? 1. 5 20. + 21. @ 22. B 23. 5 24. @
G""RI* 5
2. B 2!. 5 2#. 5
01. 5 02. ? 03. ? 04. + 0. @ 0!. B 0#. B 0'. B 0. + 10. B 11# @ 12. 5 13. ? 14. B
2'. + 2. @ 30. B 31. ? 32. B 33. + 34. ? 3. + 3!. 5 3#. B 3'. ? 3. @ 40. @ 41. @
1. @ *,rmas se+as
.rientador5 "l+%es R/ero
7
"l+%es R/ero 42. 5 43. @ 44. @ 4. @
*,rmas se+as
.rientador5 "l+%es R/ero
8
