INSTITUTO DE EDUCACIÓN EUSE PARA JÓVENES Y ADULTOS Resolución 0435 – 1 de Marzo de 2013 EXAMEN FINAL 40% PROFESOR: JEFFERSON BOLAÑOS SIERRA MATERIA: BIOLOGIA CICLO: IV-2 NOMBRE: DÍA: _______ MES: _____ AÑO: _______
1. Al espacio que ocupa ocupa un gen en un cromosoma se le llama: llama: a) Espacio inter cromosómico b) Espacio génico. c) Locus. d) Alelo. 2. Un genotipo es: a) La expresión de los genes que determinan el aspecto físico. Dos alelos iguales. Composición de genes del organismo. Dos alelos distintos. Un fenotipo es: a) La expresión de los genes que determinan el aspecto físico. b) Dos alelos distintos. c) Dos alelos iguales. d) Composición de los genes del organismo. Cuando un gen tiene dos formas en que se puede expresar, se le llama. a) Hibrido. b) Alelomorfo. c) Heterocigótico. d) Homocigótico. El padre de la Genética es: a) Alfred Wallace. b) Jean Baptiste Pierre Antoine de Monet Caballero de Lamarck c) Charles Darwin. d) Gregor Mendel. Las razas puras se dan cuando: a) Los alelos del gen son diferentes. b) Cuando el genotipo es heterocigótico. c) Los alelos del gen son iguales. d) Cuando hay mutaciones . Mendel hizo experimentos con una planta específica, cual fue? a) Garbanzo. b) Lenteja. c) Frijol. d) Guisante.
b) c) d)
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8. Si un organismo tiene dos alelos distintos del mismo gen, se dice que es: Homocigótica. Una raza pura. Una raza impura. Hibrido.
a) b) c) d)
9. En genética, el ADN es: a) Una sola cadena de información genética. b) Acido ribonucleico. c) Una macromolécula con información psicológica. d) Una macromolécula que contiene la información hereditaria. 10. En genética los alelos que se expresan por encima de los demás, se denominan: a) Recesivos. b) Nulos. c) Codominantes. d) Dominantes. 11. La determinación del sexo de los hijos depende de a) El padre y la madre. b) El padre. c) La madre. d) Del proceso de fecundación
12. Las razas puras solo pueden ser: a) Homocigóticas dominantes. b) Homocigóticas recesivas. c) Heterocigóticas. d) Híbridos. 13. La base genética de la herencia es: a) La célula. b) Los cromosomas. c) El ADN. d) El gen. 14. Son moléculas de la herencia son: a) El ADP b) El ATP c) El ADN. d) El ARN.
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El Síndrome de Down, también llamado trisomía 21, es la causa más frecuente de retraso mental identificable de origen genético. Se trata de una anomalía cromosómica que tiene incidencia en 1 de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna, estadísticamente, se sabe que las mujeres que quedan embarazadas después de los 35 años de edad, tienen mayor probabilidad de que sus hijos padezcan esta condición. El Síndrome de Down es la cromosomopatía más frecuente y mejor conocida en el mundo 15.El síndrome de Down se da por: a) La falta de cromosomas. b) Cromosomas mutados. c) Un cromosoma de más. d) Cromosomas dañados.. 16..Si una persona normal tiene 46 cromosomas, una persona con Síndrome de Down podría tener este numero de cromosomas, excepto: e) 47 cromosomas. f) 23 pares de cromosomas. g) 45 cromosomas. h) 23 cromosomas. 17. En que par especifico de cromosomas se sitúa la trisomía de las personas con Síndrome de Down. i) En el 23 j) En el 22 k) En el 21 18. Según los seguidores de Linneo, los géneros fueron agrupados en familias, las familias en órdenes, los órdenes en: a) Clases b) Especies c) Phyla d)Reinos 19. ¿Cuál es la disciplina científica que estudia la diversidad de los seres vivos en un intento de construir un sistema ordenado de clasificación de los organismos? a) La sistemática b) La taxonomía c) La genómica d) La clasificación 20.
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