Descripción: Presentación de Convertidores y Cicloconvertidores Monofásicos y TGrifásicos, de Media Onda y Onda Completa, Ptincipios de Control de Fase y Control de Abrir y Cerrar
Descripción: Conversores AC/AC
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Descripción: Mecatrónica Industrial
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Makalah AC CENTRAL
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14.2 Exercice 14.2 Comment peut-on réaliser la synthèse de l’acide malonique en utilisant l’acide chloroacétique et du cyanure de potassium ?
CORRECTION Exo 14.2 (page 3)
14.3 Exercice 14.3 Comment peut-on réaliser la synthèse de l’acide 3-phénylpropanoïque à partir du chlorure de benzyle, en utilisant la synthèse malonique ?
CORRECTION Exo 14.3 (page 3)
14.4 Exercice 14.4 Classer les composés suivants par ordre d’acidité croissante : COOH
OH
OH
OH
CH3OH 1
3
2
4 OCH3
5 NO2
CORRECTION Exo 14.4 (page 4)
14.5 Exercice 14.5 Compléter les réactions suivantes : CH 3
(CH 2)7
CH
C H ( C H 2) 7
COOH
1) LiAlH4
A
2) H 2O / H CH3
(CH 2) 7
CH
C H (C H 2 ) 7
COOH
H2, Pd/C
B
CORRECTION Exo 14.5 (page 4) 1
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14.6 Exercice 14.6 Indiquer la structure des composés C et D NaOH / H2O
benzoate de propyle
C
∆
+ D
CORRECTION Exo 14.6 (page 4)
14.7 Exercice 14.7 Soit la réaction de condensation entre le 2,2-diméthylpropanoate d’éthyle et la propanone, en milieu basique (EtO- Na+), suivie d’une neutralisation (H2O, H+). Le produit de condensation est en équilibre tautomère avec 2 formes stabilisées par une liaison hydrogène intramoléculaire. Représenter les formules stabilisées.
CORRECTION Exo 14.7 (page 4)
14.8 Exercice 14.8 Compléter la suite réactionnelle suivante : CH3CH2OH
SOCl2
Mg
A
Ether anhydre
∆
B
1) CO2
C
SOCl2
2) H2O / H
D
NH3
E
250°C
F
excès
∆
CORRECTION Exo 14.8 (page 5)
14.9 Exercice 14.9 Compléter les réactions suivantes : a)
C6H5COCl
(CH 3)2NH
A
1) LiAlH 4
B
2) H 2O / H NH 2
b)
NaNO 2 / HCl / 0°C
C
CH 3COOH / H / H
D
H2O
CORRECTION Exo 14.9 (page 5)
14.10 Exercice 14.10 Dans cet exercice, les aspects stéréochimiques seront négligés. Le 2-phénylpropanoate de méthyle en présence de CH 3O- Na+ en milieu anhydre, forme un composé de formule brute [C10H11O2]- Na+ et du méthanol. OCH3
[C10H11O2]
Na
+
S
Br CH2 CH2 CH OCH3
Indiquer le mécanisme de formation et la formule développée de S.
+
NaBr
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Correction des exercices complémentaires Chapitre 14: Autres dérivés carbonylés 14.1 Exercice 14.1 CH3 CH2 CH
acide 2-éthylbutanoïque 2-éthylbutanoïque
COOH
C2H5
CH3 CH
CH2 CH
CH3
COOH
acide 2-éthyl-4-méthylpentanoï 2-éthyl-4-méthylpentanoïque que