CCL! CEL"L$ $udol% &irc'o%% ( )las c*lulas s+lo pro,ienen de c*lulas e di,ide en / %ases: Interfase: a0 1ase de s2ntesis s2ntesis 30: C*lula duplica duplica material material gen*tico. gen*tico. b0 1ase 5 6 / 3inter,alo7 ap0: Entre Entre %ases 6 8. Cel. acti,a metab+licamente para aumentar su tama9o 3aumentando organelos 6 prote2nas0 Fase M: $epartici+n material gen*tico duplicado7 %ormaci+n de dos c*lulas 'ijas id*nticas a0 Pro%ase 50 Crom Cromos osom omas as se se con conden densa san n /0 1ormac 1ormaci+n i+n de 'uso 'uso mit+tic mit+tico o entre entre centros centrosoma omass b0 8eta%ase 50 Desapa Desaparec rece e membra membrana na nuclea nuclear r /0 Cromosomas Cromosomas se unen al 'uso 3 3 los cinet+co cinet+coros0 ros0 6 se alinean alinean en ecuador ecuador c0 na%ase 50 eparan eparan crom;ti crom;tidas das 'ermanas 'ermanas 6 migran migran a los polos opuest opuestos os d0
?o se requieren requieren @ di,isiones di,isiones 6 cel. entra en )latencia di,isional di,isional 3no metab+lica0. metab+lica0. Cuando se da un est2mulo est2mulo para ,ol,erse a di,idir7 pasan de > a 5. E: %ibras musculares 6 neuronas se quedan en >
Regulación del ciclo celular Aa6 / tipos de regulaci+n ?<$ 6 EB<$CEL"L$: - INTRACELULAR mediante prote2nas que: a0 Permiten el progreso: complejos cdk-ciclina 3se conocen combinaciones0 i0 CD (cinasa dependiente de ciclina). 1os%orila amino;cidos. especi%icos de prote2nas solo si est; unida a ciclina. e conocen 7 se 'an caracteriado 57 /7 47 ii0 Ciclinas - pasan ciclo s2ntesis-degradaci+n. 7 7 F7 D7 E b0 n'iben el progreso: prote2nas CI e IN!" 3son conjuntos in'ibidores de cdkGs0 i0 CI 3prot in'ibidoras de cdkGs0 Nota: Nota: Para nombrar a los - n'iben todos complejos que tengan cdk57 /7 47 complejos se entiende que: - e conocen: p#$% p#& ' p # es la cdk ii0 IN!" 3in'ibidoras de cinasa40 Letra es la ciclina - n'i n'ibe be comp comple lejo joss: 44-D 6 -E -E E.g.: 4-D = cdk4-ciclinaD - Hnic Hnica a car carac acte terriad iada a p5 p5 enes supresores de tumores = genes que codi%ican C P7 P7 ?4 6 factores de transcripción 3como pI0 Proteasoma = complejo que degrada cdkGs o ciclinas que no se usaron.
UNT* +E RE,TRICCI-N 3uno solo0 l %inal de 5 la c*lula se compromete a entrar al ciclo cel Controlado el medio 6 su capacidad de inducci+n $esponsables: ".+ ' /.+ que liberan %actor de transcripci+n E#F de la prote2na R0 (retino0lasto1a0 Del complejo E/1-$b las cdk tienen q %os%orilar a $b para q libere a E/1 E/1 estimula s2ntesis de: a0 /-E 3neces 3necesari ario o para para progre progreso so 5 a 0 b0 Prote2 Prote2nas nas para para s2nte s2ntesis sis de D? D? • •
l mismo tiempo E/1 inacti,a $bGs 6 disminu6e concentraci+n de p/J p/J es ,igilado por p 5 3?40 que in'ibe a 4-D 6 -D reprime complejos cdk-ciclina7 lle,ando a la cel a > p/J 3CP0 tambi*n reprime
UNT*, +E C*NTR*L 3on 7 retenes donde se re,isan condiciones del medio 6 la cel para continuar el ciclo cel. Los controladores implicados pueden llamar para reparar o terminar algunos procesos0 RIMER UNT* Kusto despu*s del punto de $E<$CC?7 aMn en 5 Co1ple2o Cd3 #.ciclina E 1unciones: 50 $e,isar $e,isar condiciones condiciones del del medio7 buscand buscando o %actores %actores eternos eternos q %a,ore %a,orecan can al ciclo N Participa /-E inacti,ando $b 6 liberando E/1 para preparar preparar a las enimas q inician s2ntesis de D? en %ase N n'ibidores son pI 3%actor de transcripci+n0 6 p/5 3CP0 N pI se encuentra unido a 8dm/ 3marcador pa q pI se degrade0 6 cuando 'a6 lesi+n de D? se liberan enimas q le separan a pI el cual e stimula la s2ntesis de p/5 que se une a /-E in'ibiendo su acci+n 3as2 la cel no pasa a 0 /0 $e,isar $e,isar q la cel cel 'a6a 'a6a crecid crecido o lo su%i su%icien ciente te 0 8ateri 8aterial al gen* gen*tic tico o est* est* intact intacto o UNT* ,IN C*NTR*L En fase , ndispensable presencia de /- pa q s2ntesis de D? se lle,e a cabo !$C 3complejo de reconocimiento del origen0 %ormado en 5 se une a -mcm para %ormar pre-$C 3complejo de pre-replicaci+n0. /- se des'ace de prote2nas de pre-$C 6 une enimas necesarias para replicaci+n. ,E4UN+* UNT* Final de 4# e re,isa que: 50 8aterial gen*tico se 'a6a duplicado dupli cado completo7 /0 q no tenga errores7 0 q el medio etracel sea adecuado Los complejos Cd3 $5 cliclina A% 6 permiten el paso este control. u acti,idad en conjunto se conoce como MF (factor pro1otor de 1itosis)7 N nducen %ormaci+n del 'uso mit+tico 6 se aseguran q los cromosomas se unan a este. N nician condensaci+n de material gen*tico acti,ando condensinas N Desensamblan membrana nuclear al %os%orilar l;minas nucleares N rman de nue,o el citoesqueleto N $eorganian parato de olgi 6 $et. Endop. ctua tambi*n pI el cual detecta alteraciones de D? 6 acti,a p/5 q in'ibe cualquier cdk-ciclina TERCER UNT* En fase M% entre 1etafase ' anafase $e,isar q todos los cromosomas se unan al 'uso. i 'a6 %alla7 inacti,a a PC-cdc/> in'ibiendo liberaci+n de separasa 36 las crom;tidas 'ermanas no se pueden separar 'asta q desapareca la se9al0. N Las co8esinas mantienen unidas a las crom. 'ermanas. En ana%ase se separan por la acci+n de PC 3complejo promotor de ana%ase0 q se acti,a al unirse a cdc/> 3ciclina de di,isi+n celular0. El PC-cdc/> marca marca a la securina con ubiquitina ubiquitina para degradarla7 degradarla7 lo cual libera a la separasa. 'ora la separasa puede inacti,ar a las co8esinas q un2an a las crom;tidas 'ermanas. - E9TRACELULAR Mitógenos = %actores etracelulares7 solubles de naturalea proteica que a cti,an ,2as de cdk-ciclinas. La ma6or2a actuan en 5 6 controlan tasa de di,isi+n cel. e unen a receptores receptores de 1e10rana 1e10rana con acti,idad tirosina-cinasa que acti,an a la prote2nas monom*ricas 3por ejemplo $0 cambi;ndolas de un estado unido a DP 3nacti,o0 a
•
A*T*,I, A*T*,I, (1uerte progra1ada) di%erencia de necrosis7 es proceso ordenado. i se i nicia es irre,ersible. ?o da9a cels ,ecinas con citoplasma. La cel reduce en tama9o7 se colpsa el citoesqueleto7 la membrana nuclear se destru6e7 D? se %ragmenta. Esto se %agocita por cels ,ecinas o macr+ga%os.
Depende
de proteasas llamadas caspasas. e9ales de muerte pueden darse en /ni,eles: 50 Presentando ligando de 1as a receptores de muerte 31as07 lo cual acti,a procaspasaO. /0 nducci+n por da9o al D?. pI pro,oca liberaci+n del citocromo C de mitocondrias7 se une al P15 3%actor promotor de apoptosis50 que agrega 6 acti,a a procaspasa .
MEI*,I, •
Es un proceso que consiste en / di,isiones celulares secuenciales que producen c*lulas con la mitad de la cantidad de cromosomas.3gametos7 5n0
Meiosis I •
Comprende 4 %ases: o
rofase: %ase etendida que se di,ide en 4 etapas o
Leptoteno. Los cromosomas se toman ,isibles como %inas ' ebras.
o
Zigoteno. Los cromosomas 'om+logos de origen materno 6 paterno se aparean.
o
o
o
o
o
Paquiteno. Con%orme los cromosomas se condensan7 las crom;tides indi,iduales se tornan ,isibles. La recombinaci+n se produce en los comienos de esta %ase. Diploteno. Los cromosomas siguen condens;ndose 6 aparecen los quiasmas7 contactos entre las crom;tides que son la epresi+n mor%ol+gica de la recombinaci+n g*nica. Diacinesis. Los cromo sornas alcanan su espesor m;imo7 el nucl*olo desaparece 6 la en,oltura nuclear se desintegra
Metafase : es semejante a la meta%ase de la mitosis ecepto que los cromosomas apareados se alinean en la placa ecuatorial7 con un miembro 'acia cada lado. Anafase ' Telofase : on similares a las mismas %ases de la mitosis ecepto que los centr+meros no se di,iden 6 los cromosomas apareados7 sostenidos por el centr+mero7 permanecen juntos. "n miembro materno o paterno de cada par de 'om+logos7 a'ora con segmentos intercambiados7 se mue,e 'acia cada polo. l %inal de la meiosis 5 o di,isi+n reduccional se di,ide el citoplasma. Cada c*lula 'ija resultante es 'aploide en cuanto a su cantidad de cromosomas (In), dado que contiene s+lo un miembro de cada para cromos+mico7 pero toda,2a es diploide en cuanto a su contenido de D? (2n).
Meiosis II •
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Despu*s de la meiosis 7 sin pasar por una %ase 7 la c*lula r;pidamente entra en la meiosis o di,isi+n ecuacional7 que se parece m;s a la mitosis porque los centr+meros se di,iden. Las crom;tides se separan en la anafase II 6 se mue,en 'acia polos opuestos de la c*lula. Durante la meiosis las c*lulas atra,iesan la pro%ase 7 meta%ase 7 ana%ase 6 telo%ase . Estas etapas son en esencia las mismas que las de la mitosis ecepto que comprenden un juego 'aploide de cromosomas 6 producen c*lulas con s+lo el contenido 'aploide de D? 3n0
CP<"L! 5 C$L!? 4AMET*4NE,I,
1. ORIGEN Y MIGRACIÓN DE LAS CÉLULAS GERMINALES •
e %orman en la capa endod*rmica de saco ,itelino7 ceca de la alantoidesQ se originan a partir del e piblasto.
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Caracter2sticas:
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o
on totipotenciales
o
Dan positi,o a %os%ata alcalina 6 propetianas de plasma germinal
Colonian la g+nada por: o
Migración pasi;a: el embri+n se cierra
o
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Migración acti;a: Por mo,imiento amiboidea
Durante esta migraci+n se ,an duplican por mitosis 6 al llegar a la g+nada por meiosis. alen del saco ,itelino 'acia el epitelio del intestino primiti,o posterior 6 despu*s migran a tra,*s del mesenterio dorsal 'asta alcanar las primordios gonadales 3%in I R semana0. i las CP se alojan en lugares etragonadales7 generalmente mueren7 pero de no ser as2 se %orman teratocarcino1as que contienen meclas de tejidos mu6 di%erenciadosQ se localian en el mediastino7 regi+n sacrococc2gea 6 bucal.
OVOGONIAS •
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ntensa acti,idad mit+tica en el o,ario embrionario desde el /S 'asta el IS mes de gestaci+n. Durante este tiempo la poblaci+n aumenta a unos J millones7 ci%ra que representa el nMmero m;imo de c*lulas germinales que 'abr; en los o,arios. Poco tiempo despu*s una gran cantidad de o,ogonias su%re un proceso de degradaci+n llamado atresia que continuar; 'asta la menopausia.
SP!"A#OGONIAS •
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La meiosis tiene como principales objeti,os: o
o
o
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$educci+n de la cantidad de cromosomas $eagrupamiento de cromosomas paternos 6 maternos para una ma6or combinaci+n de caracter2sticas gen*ticas $edistribuci+n posterior de la in%ormaci+n gen*tica materna 6 paterna debido a procesos de entrecruamiento gen*tico = ,ariabilidad 6 e,oluci+n
La meiosis tiene / %ases7 la primera es una di,isi+n reduccional en donde se ,a a dar un apareamiento o entrecruamiento entre los cromosomas. En la meta%ase los cromosomas se alinean en el ecuador 6 los pares 'om+logos se can 'acia los polos opuestos. La c*lula pasa de un estado #n"c ;a a pasar a $n#c< donde n es e nMmero de cromosomas 6 c la cantidad de D?. La segunda di,isi+n es ecuacional7 6 en meta%ase los centr+meros se di,iden 6 cada cromosoma se ,a 'acia el polo opuesto. La c*lula pasa de $n#c a $n$c7
"IOSIS "NINA •
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Cuando las o,ogonias comienan la primera di,isi+n mei+tica = !&!C
"IOSIS "AS%$LINA •
Comiena despu*s de la pubertad 6 no todos las espermatogonias entran en meiosis a la ,e.
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"na ,e que entraron al ciclo mei+tico como EPE$8
OVOG1NSIS •
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El +,ulo junto con las c*lulas que lo rodean se llama 1!LUC"L!. *NA EL?CI+A7 la cual esta %ormada por glicoproteinas 3VP57/ 70. La 8E8F$? $?"L! rodea las c*lulas %oliculares 6 crea una barrera para los capilares por tanto depende de la di%usi+n de !/ 6 nutrientes a tra,*s del neo. "n grupo de c*lulas del estroma rodea al %ol2culo 6 %orma la TECA7 la cual se di,ide en teca interna 3mu6 ,asculariada 6 esteroidogenica0 6 teca e@terna 3parecida a tejido conjunti,o0. La teca temprana produce un %actor angiogenico que estimula la proli%eraci+n de ,asos sangu2neos en esa capa.
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La se9al m;s clara del desarrollo es la presencia de antro7 que es una ca,idad llena de l2quido %olicular. Con la aparici+n del antro se le denomina F*L=CUL* ,ECUN+ARI* . La proli%eraci+n de las c*lulas de la granulosa en etapas tempranas del desarrollo %olicular no depende de gonadotropinas sino de prote2nas de la %amilia del <1 Feta como la acti;ina. El +,ulo se localia en un mont2culo de c*lulas llamado C?MUL* *IFER*. El %ol2culo aumenta de tama9o presionando la super%icie del o,ario. En este punto es un F*L=CUL* TERCIARI*. 'ora que est; listo para la o,ulaci+n espera el est2mulo del pico preo,ulatorio de 1A 6 LA para protuir el o,ario como una ampolla. "n %ol2culo de crecimiento se independia de 1A 6 secreta una gran cantidad de in'ibina para que 6a nos se secrete 1A con lo cual gana dominancia sobre los otros %ol2culos7 los cuales se ,uel,en atr*sicos.
Estimula LA
Cels de la teca interna
producen andr+genos llegan a
estr+genos como estradiol
sintetian enima aromatasa que con,ierte andr+genos en
Estimula la %ormaci+n de receptores de LA en las cels de la granulosa
cels de la granulosa
responde al pico de la LA que precede a la o,ulaci+n
ESPERMATOGÉNESIS •
Comienan en los tMbulos semin2%eros de los test2culos en la pubertad7 con la proli%eraci+n mit+tica de las esper1atogonias7 que pueden ser de / tipos: o
De tipo A: poblaci+n de c*lulas madre que mantiene una poblaci+n adecuada por mitosis por toda la ,ida.
o
De tipo 3 destinada a abandonar el ciclo mit+tico 6 entrar en meiosis.
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o
o
o
o
o
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$educci+n progresi,a del tama9o del nMcleo 3$B L CC? DE L P$!<8?0 6 la condensaci+n del material gen*tico. Pierden citoplasma. "na condensaci+n del aparato de olgi en el etremo apical del nMcleo da lugar al C$!!8 3estructura llena de enimas0. En el etremo opuesto al nMcleo crece un %lagelo7 las mitocondrias se dispersan en espiral alrededor de la porci+n proimal de *ste. El resto del citoplasma 3cuerpo residual0 se separa del nMcleo 6 es eliminado a lo largo de la cola 6 %agocitado por las c*lulas de Le6dig. La cabea del esperma se di,ide en ,arios dominios moleculares antig*nicamente distintos que su%ren muc'os cambios en la maduraci+n 6 tambi*n cuando atra,iesan el tracto genital.
CICL* MEN,TRUAL FASE PREOVULATORIA O PROLIFERATIVA •
•
•
Los estr+genos producidos por el o,ario actMan sobre los tejidos reproductores %emeninos7 aumentando el grosor del estroma endometrial en %orma progresi,a7 las gl;ndulas uterinas se alargan 6 las arterias espirales comienan a crecer 'acia la super%icie del endometrio. En los d2as que preceden a la o,ulaci+n7 las terminaciones %imbriadas de las trompas se acercan a los o,arios. Aacia el %inal del per2odo proli%erati,o7 el ele,ado ni,el de estradiol secretado por el %ol2culo o,;rico en desarrollo actMa sobre el sistema 'ipotalamo-'ipo%isiario7 causando un aumento de la respuesta de la 'ip+%isis a la n$A7 pro,ocando el pico de LA que induce a la o,ulaci+n 6 %ormaci+n de cuerpo lMteo.
FASE SECRETORA (*es*e el *4a 56 7asta el 28 *el ciclo /enst+ual) •
El ciclo menstrual a'ora esta dominado por la secreci+n de progesterona pro,eniente del cuerpo lMteo o
nduce la secreci+n de l2quidos para la nutrici+n del embri+n
o
Prepara el endometrio para la implantaci+n del embri+n
o
La mitosis en las c*lulas epiteliales disminu6e.
o
Produce retenci+n de agua en los tejidos.
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La presencia combinada de estr+genos 6 progesterona pro,oca que la trompa inicie una serie r2tmica de contracciones musculares destinadas a promo,er el transporte del +,ulo. Aacia la mitad de la %ase secretora el endometrio uterino est; totalmente listo para recibir un embri+n en di,isi+n. i no se produce el embarao se ,a a producir la secreci+n de la prote2na ?AF? por parte de las c*lulas de la granulosa7 la cual in'ibe la %orma directa de la secreci+n de gonadotropinas7 en especial de 1A La disminuci+n de LA induce la regresi+n del cuerpo lMteo
L$9O "NS#!$AL (*el *4a 5 al :) •
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La isquemia producida debido a la regresi+n del cuerpo lMteo causa una 'emorragia local 6 la p*rdida de integridad de las ;reas del endometrio. Estos cambios inician la menstruaci+n7 durante los d2as siguientes toda la capa %uncional del endometrio se desprende en peque9as porciones junto con la p*rdida de unos > ml. De sangre. CP<"L! / C$L!? !&"LC?
•
•
Aacia la mitad del ciclo menstrual el %ol2culo de raa% se 'a desplaado 'acia la super%icie del o,ario7 aumentando su tama9o gracias a las 'ormonas 1A 6 LA7 el ,*rtice de la protursi+n que ocasiona se le llama E,TI4MA. El est2mulo para la o,ulaci+n es el PC! DE LB. o
o
o
o
o
•
El %lujo sangu2neo local aumenta en las capas m;s eternas de la pared %olicular 6 en el o,ario. Las prote2nas plasm;ticas pasan a los tejidos a tra,*s de las ,*nulas poscapilares7 lo que produce un edema. El edema 6 la liberaci+n de prostaglandinas% 8ista1ina ' ;asopresina constitu6en el punto de partida de la s2ntesis de C*LA4ENA,A que degrada el col;geno de la pared del o,ario. Las c*lulas de la granulosa producir;n Dcido Bialurónico Estos 'ec'os aunados a las posibles contribuciones de la presi+n del l2quido astral produce la rotura de la pared %olicular eterna de /O a 'oras despu*s del pico de LA.
El +,ulo no es epulsado como una c*lula aislada sino como un complejo: 5. El +,ulo /. La Vona PelMcida . La Corona $adiada 3C*lulas de la granulosa0 4. "na matri pegajosa con c*lulas del cMmulo o,i%ero.
•
ignos de !,ulaci+n: o
o
Dolor le,e o intenso que puede acompa9arse con una peque9a 'emorragia pro,eniente del %ol2culo roto. umento en la temperatura basal corporal. LH Ac)#"ador de %la,-#n*geno %la,-#na
COLAGENASA (Degrada el colágeno del folíclo ! del o"ar#o$
<$?P!$
%&OS'AGLANDNAS (Con)racc#*n de la 'eca E+)erna$ &.)ra del E,)#g-a
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Primeramente7 el +,ulo es capturado por la trompa de 1alopio7 cu6as c*lulas epiteliales se ,uel,an mas ciliadas7 la acti,idad del mMsculo liso 6 de su ligamento aumenta poco antes de la o,ulaci+n. En la o,ulaci+n las %imbrias se aproiman al o,ario 6 parece que barren de %orma r2tmica su super%icie7 este mo,imiento es estimulado por estrogeno. La masa proporcionada por las cubiertas celulares del +,ulo epulsado es importante para %acilitar su captura 6 desplaamiento. "na ,e en la trompa7 el +,ulo es transportado 'acia el utero mediante contracciones de la musculatura lisa de la pared tor;cica7 su transporte dura alrededor de + 4 d2as7 independientemente que se implante o no7 se di,ide en / %ases: o
"n tr;nsito lento en la ampolla 3de unas J/'rs.0
o
"na %ase r;pida 3O'rs.0 donde atra,iesa el istmo 6 llega al Mtero.
i no se 'a producido la %ecundaci+n7 el +,ulo degenera 6 es % agocitado. <$?P!$
N L ;O"! •
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LIQUIDO PROSTÁTICO .< $ico en Dcido ctrico% fosfatasa Dcida% inc ' iones de Mg.
o
VESÍCULA SEMINAL.. Fructosa ' prostaglandinas.
Los / a ml de semen normalmente est;n compuestos por "G a #G 1illones de esper1atooides7 su pA oscila entre &7# ' &7H7
N LA "$9! •
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Comiena En la parte superior de la ,agina7 donde su composici+n 6 capacidad amortiguadora protegen a los espermatooides7 en unos 5> segundos el pA se ele,a de 4. a J./ por unos minutos7 tiempo su%iciente para que se aproimen al cuello uterino cu6o pA es de -.I Despu*s7 deben superar el canal cer,ical 6 el moco que lo rodea7 gracias a los mo,imientos %lagelarlos 6 a los cambios de presi+n de la intra,aginal. Este moco integrado por mucina cer,ical no es %;cil de penetrar sin embargo7 entre los d2as 6 5 del ciclo aumenta su contenido en agua7 lo que %acilita el paso de espermas- 38!C! E0S
o
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TRANSPORTE RÁPIDO O INICIAL.- e alcanan las trompas entre I 6 /> min. Despu*s de la e6aculaci+n gracias a los mo,imientos musculares %emeninos. TRANSPORTE MÁS LENTO .< mplica el desplaamiento por el moco cer,ical7 puede tardar de/ a 4 d2as.
Wa en la ca,idad uterina se acumulan en el istmo 6 se unen de %orma temporal al epitelio7 aqu2 eperimenta la reacci+n de CAACITACI-N E,ERMTICA en donde se limpian los receptores a VP de la membrana plasm;tica del espermatooide.
•
•
Poco despu*s de la o,ulaci+n las c*lulas de la granulosa 6 teca eperimentan una serie de cambios principalmente en su %orma 6 %unci+n 3 LUTEINI>ACI-N 0 Comienan a secretar cantidades crecientes de progesterona7 que ,a a proporcionar la base 'ormonal para los cambios en el endometrio.
•
•
En ausenta de la %ecundaci+n del cuerpo lMteo comiena a deteriorarse 3luteolisis0 durante la Mltima %ase del ciclo7 esto ocasiona la pri,aci+n 'ormonal que induce cambios en el tejido endometrial durante los Mltimos d2as del ciclo menstrual. El cuerpo LMteo se le conoce a'ora como CUER* AL6ICANI, 3cuerpo blanco0. i 'a6 %ecundaci+n se agrega la 4*N*+*TR*INA C*RI-NICA que cons*r,a el cuerpo lMteo 'asta que la placenta pueda segregar por si sola los su%icientes estr+genos 6 progesterona.
1EC"?DC? ==>$1 S O#IN D LA %$NDA%I&N?? •
1ormaci+n del C!
•
e reestablece el nMmero diploide
•
Determinaci+n del seo
•
•
cti,aci+n del metabolismo del o,ocito 8ediante la mecla de cromosomas maternos 6 paternos7 el cigoto es una producto de la redistribuci+n cromos+mica Mnico desde el punto de ,ista gen*tico.
5. PN#!A%I&N D LA %O!ONA !ADIADA •
e da gracias a los mo,imientos %lagelares acti,os de los espermatooides que ,an a segregar a estas c*lulas de la granulosa.
2. AD;SI&N @ PN#!A%I&N D LA ZONA PL'%IDA •
•
•
1ormada por las prote2nas VP/7 VP 3que ,an a %ormar unidades b;sicas que se polimerian en largos %ilamentos0 VP5 3&a a unir a VP/ W VP0
> se encarga de reconocer los gametos que sean d e la misa especie. l unirse a la ona pelMcida7 los espermas su%ren la $ECC? C$!8C7 cu6a esencia es la %usi+n de algunos puntos de la membrana acros+mica eterna con la membrana plasm;tica que la cubre %ormando porosidades por donde saldr;n las enimas que contiene el acrosoma: o
o
o
o
•
A%!OSINA ;IAL$!ONIDASA GALA%#OSINA N$!OA"INIDASA
Este %en+meno est; estimulado por VP 6 por la entrada de Ca@@ a tra,*s de l membrana plasm;tica de los espermatooides7 adem;s de la entrada de ?a@ 6 de A@
. $NION @ $SI&N DL SP!"A#OZOID @ L &V$LO •
En / %ases di%erentes7 primero de %ija 6 de spu*s se %usiona con la membrana plasm;tica del +,ulo. o
o
Las mol*culas de la membrana plasm;tica de la cabea del esperma7 sobretodo la 1E$<L? se unen en las mol*culas de ?
6. P!VN%I&N D POLISP!"A •
•
FL!Z"E! $TPD!.- Despolariaci+n el*ctrica r;pida de la membrana plasm;tica del +,ulo7 el potencial cambia de -J>m& 'asta @5>m& en cuesti+n de segundos. FL!Z"E! LE?
:. A%#IVA%I&N "#A&LI%A
•
$;pida intensi%icaci+n del metabolismo 6 respiraci+n del +,ulo7 %inalia la /R di,isi+n mei+tica7 dic'o %en+meno es dependiente de calcio.
B. DS%ONDNSA%I&N DL N'%LO DL SP!"A#OZOID •
Las protaminas se separan con rapide de la cromatina del esperma 6 esta comiena a desplegarse en el pronMclo a medida que se aproima al material nuclear del +,ulo
•
Cuando los pronMclos entran en contacto7 sus membranas se rompen 6 l os cromosomas se entremeclan
•
El +,ulo %ecundado se llama C!
Seg/entacin Del cigoto •
•
Es asincr+nica7 Aolobl;stica7 im*trica7 $otacional3di,isiones meridionales 6 ecuatoriales0 lo largo de este tiempo7 el embri+n toda,2a rodeado por la ona pelMcida7 es transportado por la trompa de 1alopio 6 llega al Mtero7 d2as despu*s se desprende de la ona pelucida 6 se ad'iere al re,estimiento uterino.
•
Las primeras di,isiones tardan 'asta /4 'oras c[u
•
Las blast+meras son totipotenciales 'asta el estadio de O c*lulas
•
8$"L.- Cuando el cigoto consta de 5 c*lulas
•
Flastocisto.- cuando el cigoto consta de I/ c*l ulas
•
o
Esta mediada por la concentraci+n de mol*culas d e ad'esi+n celular como la E- CDAE$?
o
Permite de%inir entre eterior e interior adem;s de una selecci+n de lo que puede entrar a la m+rula.
o
o
•
Las c*lulas eternas %ormar;n el <$!1!FL
La acti,idad de un sistema de transporte de ?a basado en la
o
•
Las blast+meras m;s eternas se ad'ieren 2ntimamente entre si mediante uniones neo 6 estrec'as7 perdiendo su identidad indi,idual cuando se las obser,a desde la super%icie.
En esta %ase el embri+n consta de una capa epitelial eterna TR*F*6LA,T* , que *a+C o+igen a est+uctu+as et+ae/E+iona+ia, inclui*as las capas *e la placenta, que rodea a la MA,A CELULAR INTERNA 7 que *a+C o+iginen al cue+po *el e/E+in - ot+as est+uctu+as et+ae/E+iona+ias El etremo del blastocisto que contiene a esta Mltima se llama *L* EM6RI*NARI* 6 el etremo opuesto *L* A6EM6RI*NARI* .
Eisten pruebas de que el FACT*R +E CRECIMIENT* FI6R*6L,TIC*." 7 secretado por la masa celular interna participa en el mantenimiento de la acti,idad mit+tica den el tro%oblasto que la cubre.
iolog4a - genFtica /olecula+ •
•
•
La prote2na oct." deri,ada de la madre es necesaria para permitir que prosiga el desarrollo 'asta la %ase de dos c*lulas. dem;s en el establecimiento de las c*lulas germinales 6 la conser,aci+n de su pluripotencialidad. e epresa en todas las blast+meras 'asta la %ase de 8+rula 6 a medida de que comienan a su%rir ,arios tipos celulares di%erenciados en el embri+n7 su ni ,el de epresi+n disminu6e 'asta que deja de ser detectable.
I/p+onta Pa+ental •
•
•
e le denomina as2 a la epresi+n de ciertos genes deri,ados del +,ulo que di%ieren de la epresi+n de los mismos genes cuando deri,an del espermatooide 310 i se retira un pronMcleo masculino 6 se reemplaa por otro %emenino7 el embri+n en s2 mismo se desarrolla con normalidad pero la placenta 6 el saco ,itelino 'acen lo 'ace de %orma de%iciente "n cigoto con / pronMcleos masculinos origina un embri+n con problemas gra,es de crecimiento mientras que la placenta 6 el saco ,itelino son casi normales.
Inactiacin *el c+o/oso/a •
e sabe que uno de los dos cromosomas B est; inacti,ado en las c*lulas %emeninas por su condensaci+n etrema. Este es origen de la cromatina seual o C*R?,CUL* +E 6ARR . o
o
o
•
•
•
•
Los dos componentes del par eperimentan una transcripci+n acti,a durante la segmentaci+n temprana de los embriones %emeninos.
e inicia en el centro de inacti,aci+n de B 3CB07 l ocus eclusi,o de este cromosoma. El B< 3transcrito espec2%ico de B inacti,o07 uno de los genes del CB7 produce un gran $? sin capacidad para codi%icar prote2nas7 este $? permanece en el nMcleo 6 cubre el cromosoma B inacti,o por completo7 con lo que no permite ninguna trascripci+n posterior a este. En el cromosoma B inacti,ado el B< se metila 6 no se epresa7 mientras en el B acti,o est; desmetilado 6 transcrpcionalmente acti,o. El gen B< es responsable de la inacti,aci+n del cromosoma B paterno en el tro%oectodermo 6 endodermo etraembrionarios durante la segmentaci+n7 mientras que las c*lulas de la masa celular interna no su%ren la inacti,aci+n del cromosoma B 'asta m;s tarde 6 dic'a inacti,aci+n a%ecta uno de los cromosomas B al aar.
P+opie*a*es *el *esa++ollo *e los e/E+iones en el pe+io*o *e seg/entacin •
La $E"LC? es la capacidad de un embri+n o del esboo de un +rgano para dar lugar a una estructura normal cuando se le 'a a9adido o se 'an eliminado partes del mismo7 es decir7 los destinos de las c*lulas de un sistema regulador no est;n %ijados de %orma irre,ersible 6 que *stas pueden responder a las in%luencias ambientales. #+anspo+te e I/plantacin *el /E+in
#+anspo+te po+ la t+o/pa *e alopio •
•
•
•
Zona PelHci*a •
•
La disoluci+n de la VP es justo antes del inicio de la implantaci+n. l entrar a la ca,idad uterina la VP cambia su composici+n gracias a aportaciones del las blast+meras 6 los tejidos reproductores maternos7 dic'os cambios %acilitan el transporte 6 la di%erenciaci+n del embri+n
•
El blastocisto sale gracias a un ori%icio pro,ocado por una enima similar a la tripsina que es secretada por las c*lulas tro%obl;sticas.
I/plantacin en el +eesti/iento ute+ino •
•
El embri+n comiena a ad'erirse con %irmea al re,estimiento epitelial del endometrio o
e da gracias a la acci+n de ,arias mol*culas de ad'esi+n como las INTE4RINA, .
o
e produce en el ;rea por encima de la masa celular interna 3Polo embrionario0.
Posteriormente se sumerge en el estroma endometrial. o
o
o
o
o
Las c*lulas deri,adas de este tro%oblasto celular 3Citotro%oblasto0 se %usionan para %ormar un sincitiotro%oblasto multinucleado. Las peque9as prolongaciones del sincitiotro%oblasto se introducen entre las c*lulas epiteliales uterinas7 despu*s se etienden a lo largo de la cara epitelial de la l;mina basal que sub6ace al epitelio endometrial para %ormar una placa tro%obl;stica algo aplanada. El sincitiotro%oblasto inicial es un tejido sumamente in,asi,o7 que se abre camino con rapide erosionando el estroma endometrial7 en 5> o 5/ d2as tras la %ecundaci+n el embri+n est; incluido por completo en el endometrio. 8ientras el embri+n per%ora el endometrio 6 algunas c*lulas citotro%obl;sticas se %usionan en el sincitiotro%obl;sto7 las c*lulas de tipo %ibrobl;stico del estroma endometrial se 'inc'an por la acumulaci+n de gluc+geno. Estas c*lulas deciduales se ad'ieren de manera mu6 apretada 6 %orman una gran matri celular que primero rodea al embri+n implantado 6 m;s tarde ocupa la ma6or2a del endometrio7 a este proceso se le llama $ECC? DECD"L. Mn no se conocen los mecanismos eactos7 pero al mismo tiempo los leucocitos secretan ?
Ge/elos •
•
emelos dicig+ticos.- on el resultado de la %ecundaci+n de dos +,ulos. emelos monocig+ticos.- $esultado de la %ecundaci+n de un +,ulo7 surgen a partir de la subdi,isi+n separaci+n de un Mnico embri+n.
/Ea+a0o ctpico •
El blastocisto se implanta normalmente en la pared posterior de la ca,idad uterina.
•
Embarao tub;rico.- Es con di%erencia el tipo m;s %recuente 3Puede ser %2mbrico7 ampular o istmico0. o
•
Embarao !,;rico7 embarao abdominal.- e presentan pocas ,eces 6 como consecuencia de la %ecundaci+n de un +,ulo antes de que entre en la trompa de 1alopio. o
•
•
e presentan a menudo en mujeres que 'an tenido endometriosis7 presencia de tejido endometrial en lugares an+malos7 una inter,enci+n quirMrgica o una en%ermedad p*l,ica in%lamatoria.
El lugar m;s 'abitual de un embarao abdominal es en el %ondo de un saco rectouterino 3%ondo de saco de Douglas0
En el Mtero un embri+n puede implantarse cerca del cuello7 el desarrollo es probable que sea normal7 la placenta cubre 'abitualmente parte del canal cer,ical7 esta entidad llamada PLCE?< P$E&7 puede producir 'emorragia durante la Mltima %ase del embarao 6 si no se trata puede causar la muerte del %eto7 la madre o ambos debido a un desprendimiento prematuro de la placenta con la 'emorragia acompa9ante. La implantaci+n directa en el canal cer,ical es mu6 ecepcional.
Cap2tulo 4 Fases moleculares del Desarrollo Embrionario Para comprender mejor la embriolog2a es necesario entender los procesos moleculares relacionados con los cambios mor%ol+gicos.
rocesos 1oleculares funda1entales en el desarrollo La ma6or2a de los procesos en el desarrollo est;n mediados por mol*culas se9aliadoras7 las cuales se encuentran en el medio etracelular 6 producen e%ectos sobre otras c*lulas que pueden estar cerca o a distancia. La ma6or2a de estas mol*culas pertenecen a grandes %amilias de prote2nas similares llamadas factores de creci1iento. Estas mol*culas se unen a un ligando 6 producen una cascada de %en+menos7 llamada transducción de seal. El %in de estas mol*culas es el acti,ar %actores de transcripci+n para permitir la transcripci+n de genes espec2%icos en di,ersos tipos celulares.
Factores de transcripción on prote2nas con dominios que se unen al D? en regiones promotoras o potenciadoras de genes espec2%icos7 as2 mismo tienen una regi+n que interactMa con la polimerasa del $? o con otros %actores para controlar as2 el nMmero de $?m que se produce. e clasi%ican en %amilias que pueden ser generales o espec2%icas a tipos celulares o en %ases del desarrollo.
-
rotena 0Dsica 8Jlice.lao.8Jlice: Contiene una corta banda de amino;cidos en la que dos '*lices est;n separadas por un lao aminoac2dico. Esta secuencia junto con otra b;sica ad6acente le permiten unirse al D?.
rotenas con dedo de inc: En estas prote2nas las unidades de cisteina e 'istidina situadas de manera regular est;n unidas por iones de inc7 originando el plegamiento de la cadena polipept2dica de manera digiti%orme. Los miembros mas importanrtes de estas %amila son los receptores nucleares 3 $eceptores a estr+genos7 andr+genos 6 ;cido retinoico0
rotenas 8o1eodo1inio ' la secuencia 8o1eo0o@ Las prote2nas 'omeodominio son uno de los tipos principales de %actores de transcripci+n. Estas prote2nas contienen un 'omeodominio con un alto grado de conser,aci+n %ormado por > amino;cidos del tipo '*lice-lao-'*lice. Los 5O> nucle+tidos que codi%ican el 'omeodominio7 se denominan 8o1eo0o@.
4enes Bo@ Estos genes est;n mu6 implicados en la segmentaci+n rostrocaudal del cuerpo 6 su epresi+n tiene lugar bajo ciertas reglas mu6 regulares. e acti,an en direcci+n G-IG lo que implica que los genes G se epresen antes que los IG 6 en regiones m;s cercanas a la cabea. En general7 la mutaci+n en estos genes7 dan como resultado ganancia o p*rdida de %unci+nQ las 1utaciones con pJrdida de función7 causan trans%ormaciones estructurales posteroanterioresQ las 1utaciones con ganancia de función7 causan trans%ormaciones estructurales anteroposteriores. La epresi+n de estos genes7 tiene lugar en regiones mu6 ,ariadas7 6 parece ser que su %unci+n es el establecimiento de di,ersas estructuras a lo largo del eje corporal principalQ por separado dirigen la %ormaci+n de estructuras no aiales. Las %amilias g*nicas E!"#i$e% 6 Li&7 no s+lo contienen una 'omeosecuencia7 sino adem;s otras secuencias conser,adas. Estas %amilias est;n constituidas por unos pocos miembros en cada grupo7 peor otras como los genes *U 6 aired 3a@0 son %amilias etensas 6 su miembros se epresan en muc'as estructuras en desarrollo.
4enes a@ Est;n implicados en muc'os aspectos del desarrollo en mam2%eros7 son 'om+logos a los genes pai+<+ule de la D+osop7ila.
Desempe9an %unciones en los +rganos de los sentidos 6 el sistema ner,ioso en desarrollo 6 adem;s7 en procesos de di%erenciaci+n celular que implican trans%ormaciones epitelio-mesenquimatosas.
4enes ,o@ us componentes tienen en comMn un do1ino BM4 3grupo de mo,ilidad alta0 en la prote2na. ctMan junto con otros %actores de transcripci+n para modi%icar la epresi+n de sus genes diana. Por su gran nMmero7 estos genes se epresan en una gran cantidad de %ases a lo largo del desarrollo embrionario.
*tros Factores La %amilia gen*tica *U tiene una regi+n que codi%ica a JI amino;cidos que se une al D?. Las prote2nas Li17 constitu6en una gran %amilia de prote2nas 'omeodominioQ unas se unen al D? nuclear 6 otras est;n en el citoplasma. Estas prote2nas participan en alguna %ase de la %ormaci+n de todo el cuerpo. u ausencia da origen a e10riones sin ca0ea. Los genes T.0o@ son los que inducen la %ormaci+n de la capa germinal mesod*rmica 6 a la especi%icaci+n de los miembros anteriores 6 posteriores. Los genes +l@7 desempe9an %unciones importantes en los procesos de establecimiento de los ejes corporales7 estos genes actMan en parejas 6 muestran una estrec'a asociaci+n con los Ao.
MolJculas sealiadoras e denominan en ocasiones citocinas 6 son %actores de crecimiento glucoprot*icos o polipept2dicos e inter,ienen en la ma6or parte de las interacciones celulares de los embriones. El primer %actor de crecimiento estudiado %ue el factor de creci1iento ner;ioso7 por all; de 5I>. Las %amilias m;s importantes son: -
<111 Prote2nas Aedge'og
Fa1ilia T4F.
Esta super%amilia desempe9a importantes %unciones desde la embriog*nesis 'asta la ,ida postnatal. <1- 57 es un d2mero unido por un puente disul%uro sintetiado por un par de precursores inacti,os de > amino;cidos.
Fa1ilia F4F En 5J4 se descubri+ que 11 estimula el crecimiento de los %ibroblastos en culti,o. Esta %amilia tiene m;s de 5> miembros. Desempe9an %unciones importantes en %ases di,ersas del desarrollo embrionario7 as2 como en la ,ida postnatal 3estimulaci+n del crecimiento capilar0.
Fa1ilia Bedge8og Esta %amilia es una de las m;s poderosas que se conocen a la %ec'a. "no de sus miembros7 sonic 7e*ge7og 7 es de suma importancia en mMltiples aspectos del desarrollo embrionario7 in%lu6e7 entre otras cosas7 en %ormaci+n de la notocorda.
Fa1ilia K nt Est; relacionada con el gen de polaridad segmentaria ingless de D+osop7ila 6 desempe9a gran cantidad de %unciones. En la actualidad7 la embriolog2a molecular estudia como ciertas mol*culas se9aliadoras in'iben a otras. Aa6 e,idencias de que mol*culas se9aliadoras como sonic 'edge'og 6 algunas mol*culas de la %amilia 117 son
reguladores positi,os del crecimiento7 mientras que otros como algunos miembros de la %amilia F8P 3prote2na mo%og*nica +sea07 actMan como reguladores negati,os del mismo. El desarrollo embrionario normal requiere ambos mecanismos.
MolJculas receptoras Estas mol*culas son el blanco de las mol*culas se9aliadoras. Los receptores generalmente se encuentran en la membrana celular7 sin embargo algunos de ellos son intracelulares. Los receptores de membrana7 son prote2nas transmembrana 3prote2nas integrales07 su regi+n etracelular tiene una ona para el ligandoQ cuando este se une al receptor7 se produce un cambio con%ormacional que puede originar / cosas: 5. "na acti,idad intr2nseca de la proteincinasa /. cti,aci+n de un segundo mensajero para acti,ar proteincinasas citoplasm;ticas
Transducción de la seal Es el proceso mediante el cual la se9al proporcionada a tra,*s del mensajero7 es traducida a respuesta celular . e inicia cuando el ligando 3primer mensajero0 se une al receptor 6 cambia su con%ormaci+n. En el caso de los receptores que no tienen acti,idad proteincinasa intr2nseca7 esta uni+n estimula una cascada que induce la %ormaci+n de un segundo mensajero que actMa proteincinasas citoplasm;ticas. "na cascada t2pica consiste en: 5. $eceptor acti,ado actuando a tra,*s de protenas 4 3prote2nas que se unen a guanos2n-tri%os%ato 6 guanosin-di%os%ato0 /. Estimulaci+n de una enima e%ectora 3ej. denilato ciclasa0 para con,ertir a las mol*culas precursoras en segundos mensajeros. . egundos mensajeros acti,an proteincinasas citoplasm;ticas 4. nducci+n de %os%orilaciones en prote2nas diana 3blanco0 I. E%ecto sobre la transcripci+n del D?
Acido retinoico El ;cido retinoico 3metabolito del retinol 3,itamina 00 junto con la ,itamina tienen %unciones mu6 importantes durante el desarrollo embrionario. u ausencia o eceso dan origen a una amplia gama de mal%ormaciones cong*nitas gra,es7 que pueden a%ectar cara7 ojos7 el rombenc*%alo7 miembros 6 sistema urogenital. Esto se debe a que a%ectan la acci+n de algunos genes Ao. El ;cido retin+ico es tan poderoso que es capa de producir la aparici+n de miembros adicionales.
4enes ue inter;ienen en el desarrollo ' cDncer lgunos genes que actMan de manera normal en el desarrollo embrionario7 cuando mutan dan origen a c;nceres. Aa6 / clases de genes implicados en la %ormaci+n tumoral: potooncogenes 6 genes supresores de tu1ores. Los primeros inducen la %ormaci+n tumoral a tra,*s de alelos dominantes de ganancia de %unci+n 6 causan una desregulaci+n en el crecimiento. La otra clase de genes7 suelen actuar limitando la %recuencia de las di,isiones celulares. Estos genes con alelo recesi,o de p*rdida de %unci+n no pueden detener la di,isi+n celular7 lo que 'acen es actuar in'ibiendo a genes que se salen de control.
CAITUL* CARL,*N For1ación de capas ger1inales ' sus pri1eros deri;ados sta*io *el *isco ila/ina+ •
De la masa celular interna se di%erencian dos capas: o
EI6LA,T* 3Capa superior principal0.- e origina por DEL8?C? en la masa celular interna. Contiene las c*lulas que %ormar;n el embri+n en si mismo.
o
•
El AMNI*, es una ca,idad que se llena de l2quido transudado cu6a cubierta es ectodermo etraembrionario7 esta ca,idad sigue al embri+n en su crecimiento. Protege al embri+n 6 le permite crecer. o
•
Primero se origina una ca,idad amni+tica primordial mediante ca,itaci+n en el interior del epiblasto preepitelial 6 queda re,estida por los amniobl;stos 3cel. Procedentes de la masa interna0
d2as despu*s de la %ecundaci+n7 las c*lulas del 'ipobl;sto comienan a propagarse7 re,istiendo la super%icie interna del citotro%oblasto con una capa continua de endodermo etraembrionario.- EN+*+ERM* ARIETAL 7 de igual %orma se %orma una ca,idad que se llena de l2quido 6 que constitu6e el C! &
•
BI*6LA,T* 3Capa in%erior0.- e le considera un E?D!DE$8! EB<$E8F$!?$! 6 origina el re,estimiento endot*rmico del C! &
Dic'o saco ,itelino su%re una constricci+n7 %ormando un saco secundario 6 dejando un resto del anterior.
5/d2as despu*s de la %ecundaci+n aparece el ME,*+ERM* E9TRAEM6I*NARI* cu6as c*lulas parecen proceder de una trans%ormaci+n de las c*lulas endod*rmicas parietales. o
o
o o o
La ma6or parte compone el PEDUC"L! DE 1KC? que conecta la parte caudal del embri+n a los tejidos etraembrionarios7 m;s tarde este se con,ertir; en el cord+n umbilical. Constitu6e el soporte tisular del epitelio del amnios 6 del saco ,itelino7 as2 como de las &ELL!DDE C!$?C7 que se originan a partir de los tejido tro%obl;sticos 6 actMan como sustrato a tra,*s del cual los ,asos aportan o2geno 6 nutrientes a los distintos epitelios. P!I"A!IAS3 Constituidas por ctitotro%oblasto 6 sincitiotro%oblasto S%$NDA!IAS3 Constituidas por citiotro%oblasto7 sincitiotro%oblasto 6 mesodermo etraembrionario. #!%IA!IAS3 Constituidas7 adem;s por ,asos sanguineos.
Gast+ulacin - o+/acin *el Disco /E+iona+io #+ila/ina+ •
•
Proceso en el que se %orman tres capas germinales embrionarias a partir del PILAS#O al inicio de la semana. Desde el inicio de la gastrulaci+n las c*lulas del epiblasto comienan a producir TCD! AL"$?C!7 que se introduce en el espacio que queda entre el epiblasto 6 el 'ipoblasto. o
o
o
•
o
•
Por si solo no es capa de de mantener la migraci+n de las c*lulas7 tambi*n dependen de la FI6R*NECTINA7
l principio es triangular7 pero poco a poco se torna lineal 6 se alarga7 debido a las distribuciones celulares internas7 llamadas 8!&8E?
En el etremo anterior de la l2nea primiti,a se sitMa una acumulaci+n celular peque9a pero bien de%inida7 llamada ?D"L! P$8<! o ?D"L! DE AE?E?. o
•
Capacidad tremenda de retenci+n de agua para impedir la agregaci+n de las c*lulas mesenquimatosas durante la migraci+n celular.
e inicia con la %ormaci+n de la LU?E P$8<& una condensaci+n celular longitudinal en la l2nea media que procede del epiblasto en la regi+n posterior del embri+n. o
•
e asocia con la migraci+n celular
Las c*lulas que migran a tra,*s del n+dulo son canaliadas 'acia una masa de c*lulas mesenquimatosas en %orma de ,arilla que se denomina ?!
El mo,imiento de las c*lulas a tra,*s de la l2nea primiti,a da lugar a la %ormaci+n del "$C! P$8<&! a lo largo de la l2nea media. medida que las c*lulas del epiblasto alcanan la l2nea primiti,a cambian su mor%olog2a 6 pasan a tra,*s de ella para %ormar nue,as capas celulares debajo del e piblasto.
o
o
•
•
8ientras permanecen en el epiblasto poseen propiedades de c*lulas epiteliales t2picas. Cuando se introducen en la l2nea primiti,a se elongan 3C\L"L DE F!
La %ormaci+n del 8E!DE$8! E8F$!?$! sucede al pasar la ma6or parte de las c*lulas a tra,*s de la l2nea primiti,a 36a bien establecida0 etendi*ndose entre el epi 6 el 'ipoblasto. En el momento en que el mesodermo 'a %ormado una capa bien de%inida7 la capa germinal superior se denomina EC
!eg+esin *e la l4nea p+i/itia •
partir del d2a 5O despu*s de la %ecundaci+n la l2nea primiti,a regresa caudalmente tirando de la notocordia en su regresi+n. Durante esta %ase la %ormaci+n del mesodermo continMa.
Notoco+*ia - placa p+eco+*al •
La ?!
o
•
•
•
•
•
Es el soporte longitudinal inicial del cuerpo Principal mecanismo iniciador de una serie de inducciones que trans%orman las c*lulas embrionarias no especialiadas en tejidos 6 +rganos de%initi,os7 estas se9ales son: 50Estimula la con,ersi+n del ectodermo super%icial en tejido neural /0Especi%ican la identidad de determinadas c*lulas en el sistema ner,ioso inicial 0
$ostralmente a la notocorda se encuentra una peque9a regi+n donde coinciden el ectodermo 6 el endodermo embrionario sin que entre ellos 'a6a mesodermo denominada 8E8F$? F"C!1$U?E7 la %utura ca,idad oral. En el etremo rostral de esta membrana 6 la notocordia se encuentra la PLC P$EC!$DL la cual emite se9ales para estimular la %ormaci+n del prosenc*%alo. medida que la l2nea media su%re regresi+n7 los precursores celulares de la placa precordal 6 de la notocorda migran rostralmente desde el n+dulo7 permaneciendo despu*s como una agrupaci+n cil2ndrica de c*lulas P$!CE! ?!
In*uccin Neu+al o P+i/a+ia •
•
•
•
El n+dulo primit,o 6 el proceso notocodral actMan como el inductor primario del sistema ner,ioso. El conjunto de de interacciones moleculares entre los inacti,adotes N*44INA7C*R+INA ' de la 6M." 3Prote2na 8or%og*nica sea-40 'acen que las c*lulas ectod*rmicas situadas sobre la notocorda queden comprometidas para su trans%ormaci+n en tejido neural. La +I,TRI6UCI-N RE4I*NAL se re%iere a la subdi,isi+n de dic'o sistema ner,ioso central en regiones rostrocaudales amplias7 la placa precordal desempe9a un papel importante en la distribuci+n regional del prosenc*%alo. En presencia de CI+* RETIN*IC* o de FACT*R +E CRECIMIENT* FI6R*6L,TIC* 7 las estructuras neurales quedan localiadas en la parte posterior 6 se %orman las estructuras m;s caudales 3rombenc*%alo.0.
In*uccin "eso*F+/ica
•
e produce antes de la neural.
•
Ciertos %actores de crecimiento como &5 6 C<&?
•
El organiador inicial de la gastrulaci+n est; implicado en la %ormaci+n de la l2nea primiti,a. 3Cordina7 cripto7 nodal 6 &5 son las se9ales principales para esta inducci+n.0
•
El n+dulo primiti,o organia la %ormaci+n de la notocorda 6 el sistema ner,ioso
•
La notocorda es importante en la inducci+n de estructuras aiales7 como el .?. 6 las somitas. 3onic Aedg'bog0
•
Las %ormaci+n de la cabea es coordinada por el endodermo ,isceral anteriror 3AP!FL
o+/acin inicial *e la placa Neu+al •
La primera respuesta mor%ol+gica del embri+n %rente a la inducci+n neural es a trans%ormaci+n del ectodermo dorsal en una placa delgada de c*lulas epiteliales engrosadas llamado PLC ?E"$L
"olFculas *e A*7esin "olecula+ •
Las c*lulas embrionarias del mismo tipo entre si 6 se ,uel,en a agrupar cuando son separadas7 el %undamento molecular de la agregaci+n 6 la ad'erencia entre las c*lulas es la presencia de C8 en su super%icie.
•
u epresi+n es un dicador de la inducci+n primaria en el embri+n en etapas iniciales del desarrollo.
•
Eisten la ?-C8 3dependiente de Ca@@0 6 L-C8 o E CDAE$? o
Las c*lulas de la placa neural retienen solamente ?-C8
o
En el ectodermo no neural solo retienen la epresi+n de E Cad'erina
%onceptos •
•
•
Di%erenciaci+n.- e re%iere a la epresi+n real de la parte del genoma que permanece disponible para una c*lula determinada7 e indica el curso de especialiaci+n genot2pica de la c*lula. $estricci+n.- En el punto en que las c*lulas se comprometen para dar lugar a cierto punto 6 no pueden seguir m;s all;. Ej. Cel. Del tro%oblasto 6a no pueden %ormar el embri+n. Determinaci+n.- Cuando un grupo celular 'a pasado su Mltimo proceso de restricci+n7 cuando su destino 6a est; %ijado.
CAITUL* & Ane@os E@trae10rionarios "na parte mu6 importante en el desarrollo 'umano es la 2ntima relaci+n del embri+n con la madre. Para poder sobre,i,ir 6 crecer7 por medio de la placenta 6 las membranas etraembrionarias que rodean al e mbri+n 6 actMan como inter%ase entre *ste 6 la madre7 se consigue o2geno 6 los nutrientes necesarios7 as2 mismo se logran eliminar los desec'os 6 se e,ita el rec'ao de la madre por su sistema inmunitario. Los aneos etraembrionarios son:
+eri;ados del Trofo0lasto Placenta Corion +eri;ados de la 1asa celular interna mnios 3deri,ado ectod*rmico0 aco &itelino 3deri,ado endod*rmico0 lantoides 3deri,ado endod*rmico0 • •
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AMNI*, $odea al embri+n como una bolsa llena de l2quido. mortigua7 %acilita el crecimiento7 permite el mo,imiento normal del embri+n 6 lo protege contra ad'erencias. La membrana amni+tica est; 'ec'a de una capa de c*lulas ectod*rmicas etraembrionarias rodeada por otra capa no ,asculariada de mesodermo etraembrionario. El ,olumen del l2quido amni+tico es apro. 5 litro7 6 es eliminado mediante el intercambio a tra,*s de la membrana amni+tica 6 por la degluci+n %etal. ,AC* ITELIN* Es una estructura ,entral cubierta de endodermo que no desempe9a ninguna %unci+n nutricional en los mam2%eros. Eisten di,ersos grupos de c*lulas mesod*rmicas etraembrionarias que se organian en los islotes sanguneos. 8uc'as de las c*lulas se di%erencian en c*lulas sangu2neas primiti,as. e pueden reconocer las cJlulas ger1inales pri1ordiales7 aunque se originan en la base del alantoides. ALANT*I+E, Di,ert2culo peque9o re,estido por endodermo. e encuentra en el lado ,entral del intestino posterior. La respiraci+n la realian los ,asos sangu2neos que se di%erencian a partir de la pared mesod*rmica del alantoides. \stos %orman el arco circulatorio umbilical7 que tiene las ,enas 6 arterias que irrigan la placenta. El alantoides est; incluido en el cord+n umbilical. C*RI*N LACENTA - EL tro%oblasto se di%erencia en citotro%oblasto 6 sincitiotro%oblasto. - Las lagunas del tro%oblasto se 'an rellenado con sangre materna - Las c*lulas del tejido conjunti,o 'an pasado por la reacci+n decidual. o+/acin *e las Vellosi*a*es %o+iales Las ,ellosidasdes coriales se %orman como pro6ecciones de tro%oblasto 'acia el eterior. %inales de la segunda semana se %orman las ,ellosidades primarias. Poco despu*s aparece una ona central mesenquimal en el interior de estas ,ellosidades7 6 a'2 pasan a ser ,ellosidades secundarias. lrededor de la ona central mesenquimal 'a6 una capa de c*lulas citotro%obl;sticas 6 por %uera est; el sincitiotro%oblasto. Pasan a ser ,ellosidades terciarias cuando los ,asos sangu2neos atra,iesan su ona central 6 se %orman nue,as ramas 3'acia el %inal de la tercera semana0. La porci+n %inal de una ,ellosidad est; constituida por una colu1na celular citotrofo0lDstica 6 cubierta de sincitiotro%oblasto7 6 establecen contacto con el tejido endometrial materno. La ,ellosidad est; ba9ada por sangre materna. Las ,ellosidades que establecen contacto se llaman ;ellosidades de ancla2e7 mientras que las que no lo establecen se llaman ;ellosidades flotantes7 El embri+n7 %ijado por el pedculo de fi2ación o cordón u10ilical7 permanece suspendido en la ca,idad corial7 rodeada a su ,e por la placa corial7 Las ,ellosidades se etienden 'acia el eterior de la placa corial7 con la que %orman un continuo con su cobertura tro%obl;stica. Est;n ba9adas en un mar de sangre materna que se renue,a continuamente7 por lo que la p lacenta es llamada 8e1ocorial7 #eJi*os co+iales - *eci*uales Estimuladas por el embri+n cuando se est; implantando7 las c*lulas del endometrio eperimental la reacción decidual7 Los tejidos maternos que se pierden en el parto se llaman conjunto decidual. La decidua basal queda bajo la placenta. La capsular rodea al resto del corion7 las porciones de la pared uterina no ocupadas por el corion %etal %orman parte de la decidua %etal. El corion %etal se di,ide en corion liso 3en el que se produce una regresi+n de las ,ellosidades0 6 el corion %rondoso 3que da lugar a la placenta0. Placenta "a*u+a Constituida por la placa corial 6 ,ellosidades7 ,uperficie fetal: lisa 6 brillante debido a la membrana amni+tica que la cubre. ,uperficie 1aterna: mate 6 lobulada7 con cotiledones. %o+*n $/Eilical - %i+culacin placenta+ia
ntes ped2culo de %ijaci+n. e introduce por el centro de la placenta. La sangre procedente del %eto alcana la placenta a tra,*s de dos arterias umbilicales. e produce el intercambio de o2geno7 nutrientes 6 desec'os entre las sangre %etal 6 materna. La sangre %etal ,uel,e al cuerpo del %eto a tra,*s de una ,ena Mnica. La sangre materna que sale de los etremos abiertos de las arterias espirales del endometrio7 ba9a las ,ellosidades placentarias. dem;s de las sustancias normales7 pueden pasar alco'ol7 ciertos %;rmacos 6 sustancias t+icas e incluso agentes in%ecciosos de la sangre materna a la circulaci+n %etal 6 esto puede inter%erir en el desarrollo normal. S4ntesis - sec+eciones 7o+/onales placenta+ia La placenta produce una gran cantidad de 'ormonas7 entre ellas: AC omatotropina corionica Aormonas estreroideas Aormona de crecimiento 'umana
La placenta *espuFs *el pa+to La placenta se epulsa unos > min. despu*s que el %eto7 durante el alumbramiento. e deben contar los cotiledones 6 ,er que est*n completos.
