Kelompok 6 : Citra Mustika Mustika Delima (150341606023) (150341606023) Iqbal Bilgrami Biruni ( 150341606676) 150341606676)
Resume Genetika 2 Materi Genetika Kelamin
BAB I. KAJIAN GENETIK GENETIK EKSPRESI GEN Ekspresi Kelamin Pada Makhluk Hidup Prokariotik Prokariotik
Watson dkk. (1987) mengatakan bahwa siklus kelamin E.coli mempunyai E.coli mempunyai ciri yang berbeda. Dinyatakan pula bahwa “ seperti “ seperti pada makhluk hidup hidup tingkat tinggi ada sel kelamin jantan dan betina, tetapi sel-sel itu tidak berfusi sempurna,yang memungkinkan kedua perangkat kromosom berbaur dan membentuk genom diploid utuh”. Transfer kromosom (materi genetik) selalu berlangsung satu arah. Dalam hal ini materi genetik jantan bergerak masuk ke dalam sel sel betina dan tidak pernah terjadi sebaliknya. Sel kelamin jantan dan betina E.coli dapat E.coli dapat dibedakan atas dasar ada atau tidak adanya “suatu kromosom kelamin tidak lazim” yang disebut faktor F’
(F=fertility). Didalam E.coli E.coli faktor F itu dapat berupa suatu badan/bentukan terpisah,tetapi dapat juga berada dalam keadaan terintegrasi dengan kromosom utama sel. Sebagaimana kromosom utama sel, faktor F juga merupakan DNA unting ganda yang sirkuler.
scherr i chi chi a coli coli Jantan (F+) Sel-sel E sche Suatu E.coli E.coli
sel
dinyatakan
berkelamin jantan jika dalam
sel
itu
terkandung faktor F berupa badan terpisah dari
kromosom
utama,sel berkelamin jantan
itu
disebut
sebagai F+ . Sel E.coli Sel E.coli dinyatakan betina
(F-)
sebagai jika
didalam sel itu tidak terkandung faktor F. Sel berkelamin jantan (F +) mampu mentransfer gen-gen ke dalam sel sel berkelamin betina (F-). Transfer genetik dari sel
kelamin jantan ke sel kelamin betina didahului oleh terbentuknya pasangan konjugasi antara kedua
sel.
Pasangan
konjugasi
tersebut
terbentuk melalui pelekatan suatu pilus kelamin jantan pada permukaan suatu sel kelamin betina. Pelekatan pilus tersebut merangsang suatu rangkaian kejadian yang mendorong terjadinya replikasi DNA faktor F yang selanjutnya menggiring transfer suatu DNA (hasil replikasi) ke sel F- . Dalam hal ini hanya DNA faktor F (hasil replikasi) yang ditransfer, dan tidak ada gen gen yang terletak pada kromosom utama ikut ditransfer.
Sel-sel E scherichia coli Berkelamin Jantan (Hfr). Faktor F dalam sel E.coli dapat juga
berintegrasi ke dalam kromosom utama sel. Sel-sel E.coli berkelamin jantan (F +) , yang faktor F-nya terintegrasi ke dalam kromosom utama sel, akan berubah
menjadi
sel
Hfr
( High
frequency
of
recombination). Sel Hfr tetap berkelamin jantan dan tetap membentuk pilus konjugasi serta dapat berfusi dengan sel kelamin betina (F-) yang memungkinkan berlangsungnya transfer materi genetik. Watson dkk (1987) menyatakan bahwa jika sebuah sel Hfr berdekatan dengan sebuah sel (F-) , terjadilah replikasi DNA yang terinduksi oleh konjugasi,dan karena ujung pengarah faktor F berdekatan dengan kromosom utama , akan terjadi juga transfer materi genetik kromosom utama. Ekspresi Kelamin Pada Makhluk Hidup Eukariotik
Ekspresi Kelamin Pada Tumbuhan Eukariotik Chlamydomonas
Secara genetik perkelaminan pada Chlamydomonas ada 2 kelamin (mating type) , yaitu tipe (+) dan tipe (-), yang tidak dapat dibedakan secara morfologi,kelamin berada dibawah kontrol satu gen. Informasi serupa juga dinyatakan oleh Gardner dkk.
(1991) menyatakan bahwa pada C.reinhardii, latar belakang genetiknya bersifat monogenik (ditemukan alela (+) dan alela (-) pada lokus mating type). Satu individu jantan dari tingkat apa pun dapat berkonjugasi dengan betina dari tiap tingkat, bahkan individu jantan tertentu dapat juga berkonjugasi dengan jantan lainya jika jarak tingkatnya cukup jauh (demikian halnya dengan betina). Dalam hal ini individu-individu haploid yang memiliki alela kelamin (mating type) yang sama biasanya tidak dapat bergabung satu sama lain membentuk zigot kecuali sel sel haploid yang memiliki konstitusi alela yang berlawanan dapat bergabung.
Saccharomyces dan Neurospora Seperti pada Chlamydomonas, latar belakang genetik S.cerevisiae dan N.crassa bersifat monogenik atau berada dibawah kontrol satu gen. Pada S.cerevisiae kelamin dibedakan menjadi kelamin (+) (-). Kelamin pada S.cerevisiae dapat dibedakan menjadi kelamin a dan α . Kelamin a dispesifikasi MAT a . Kelamin-kelamin itu termanifestasi bilamana salah satu alela tersebut menempati lokus MAT (terletak pada kromosom 3).
Kelas Jamur Basidiomycetes
Spesies jamur dalam kelas Basidiomycetes tergolong heterotalik. Pada sekitar 37% spesies heterotalik tersebut (bipolar) kompabilitas kelamin dipengaruhi oleh 1 pasang faktor Aα yang berperilaku seperti halnya pada Mucorales heterotalik atau semacam Ascomycetes seperti Neurospora sitophila. Informasi lain menyebutkan adanya banyak alela ganda untuk tiap kelamin . Alela ganda itu ditemukan pada beberapa gen yang berdekatan letaknya, yang secara bersama menentukan kelamin pada tiap lokus.
Lumut Hati
Pada kromosom sporofit lumut hati dilaporkan terdiri dari 7 pasangan yang masing-masing kromosomnya setangkup, serta sepasang (pasangan ke 8) yang tidak setangkup kromosomnya. Pada pasangan ke 8 inilah salah satu kromosom lebih besar daripada yang lainya yang disebut sebagai kromosom X,sedangkan yang lebih kecil disebut kromosom Y. Di saat meiosis , kromosom X dan Y memisah dari ke empat meispora yang dihasilkan tiap meiocyte, dua diantaranya menerima kromosom Y. Meiospora yang mengandung kromosom X berkembang menjadi gametofit betina sedangkan yang mengandung kromosom Y berkembang menjadi gametofit jantan.
Tumbuhan Berumah Satu atau Berumah Dua
Seperti diketahui sebelumnya bahwa jagung adalah tumbuhan berumah satu. Pada jagung dapat dijumpai gen mutan bα (barren stalk) dan ts (tassel seed). Apabila dalam
keadaan homozigot bαbα , tanaman jagung akan hanya berbunga jantan dan dalam keadaan homozigot tsts, tanaman jagung akan hanya berbunga betina. Dalam hal ini terlihat bahwa kelainan pada jagung dikendalikan oleh dua gen pada lokus yang berlainan. Sedangkan pada tumbuhan berumah dua secara genetik dikendalikan oleh gen pada satu lokus saja. Seperti pada Ecballium elaterium , jenis kelamin dintentukan oleh kombinasi pasangan dari tiga alela αD, α+,αd. Dikatakan bahwa α D dominan terhadap α+ maupun αd. Pada kombinasi pasangan α DαD, αDα+, dan αDαd, individu yang bersangkutan berkelamin jantan. Pada kombinasi α +α+ dan α+αd individu itu tergolong rumah satu,sedangkan pada kombinasi pasangan α dαd individu itu berkelamin betina. Dalam hal ini jelas terlihat bahwa Ecballium elaterium dapat merupakan tumbuhan berumah satu,tetapi dapat pula berumah dua,jelas terlihat pula bahwa jenis kelamin pada Ecballium elaterium ditentukan oleh hanya satu gen pada satu lokus.
Marga Melandri um
Sebagaimana diketahui Melandrium adalah salah satu marga tumbuhan yang tergolong berumah dua. Pada marga Melandrium ditemukan adanya kromosom kelamin X dan Y, kromosom Y secara fisik lebih besar dari kromosom X bahkan dikatakan
bahwa
kromosom pembawa
Y
sebagai
faktor
jantan.
Analisis
kromosom
kelamin
Melandrium
menunjukkan
gambaran
bagian
fungsinya
serta
bahwa jika : a) Daerah I hilang, akan muncul tumbuhan biseks b) Daerah II hilang, akan muncul tumbuhan betina c) Daerah III hilang, akan muncul tumbuhan jantan steril (anthera bersifat abortif) Tumbuhan Melandrium yang mempunyai pasangan kromosom kelamin XX berkelamin betina, sedangkan yang berkelamin XY berkelamin jantan. Terdapat juga pendapat lain bahwa tumbuhan betina tampaknya memiliki potensi untuk menjadi jantan yang telah terbukti dengan adanya infeksi oleh jamur karat tertentu akan dapat membentuk anthera.
Ekspresi Kelamin Pada Hewan Avertebrata
Paramecium bursaria Seperti pada Chlamydomonas reinhardii, pada P.bursaria juga ditemukan beberapa kelamin , tepatnya 8 kelamin . Tipe (macam) kelamin secara fisiologis tidak dapat berkonjugasi dengan tipenya sendiri,tetapi dapat berkonjugasi dengan satu dari ke 7 tipe lain.
Ophyryotrcoha Ophyryotrocha adalah salah satu marga Annelida yang hidup di perairan laut. Hewan ini memiliki kelamin yang terpisah, ada individu ja ntan dan ada individu betina. Tipe kelamin pada Ophyryotrocha ditentukan oleh ukuran tubuh hewan itu. Dalam hal ini, jika berukuran kecil (karena masih muda atau amputasi) hewan itu menghasilkan sperma jika tumbuh menjadi lebih besar hewan itu akan berubah menghasilkan telur.
Cacing Tanah
Merupakan contoh kelompok hewan hermaphrodit yang lain. Pada cacing tanah terdapat dua gonad yang terpisah (pada segmen-segmen yang berbeda),satu gonad menghasilkan gamet jantan sedang gonad lain menghasilkan gamet betina.
Helix Keong dalam marga Helix adalah salah satu contoh kelompok hewan hermaphrodit. Hewan hewan itu menghasilkan telur maupun sperma. Telur dan s perma dihasilkan oleh sel-sel yang kadang kadang sangat dekat satu sama lain pada satu gonad.
Crepidula Tiap individu mengalami suatu urutan perkembangan,dimana pada tahap jantan akan diikuti oleh suatu tahap perantara dan akhirnya tahap betina. Dikatakan pula bahwa selama tahap jantan . pada individu-individu yang sudah cukup matang dan bersifat sedenter transformasi ketahap betina akan menurun akan tetapi jika tetap bebas mengembara , individu individu jantan relatif cepat mengalami perubahan memasuki tahap betina (perubahan jantan ke betina sangat kuat dipengaruhi oleh lingkungan).
Lygaeus turcicus Pada serangga kutu tanaman Lygaeus turcicus sudah ditemukan kromosom kelamin X dan Y, kromosom X lebih kecil dari kromosom Y. Zigot yang memiliki kromosom kelamin XX akan menjadi individu betina sedangkan yang memiliki kromosom kelamin XY akan menjadi individu jantan.
H ymenoptera Ciri khas pada bangsa Hymenoptera bahwa kromosom kelamin tidak berperan pada ekspresi kelamin,serta jumlah maupun mutu makanan yang dimakan alrva yang diploid akan menentukanya tumbuh dan berkembang menjadi individu betina pekerja yang steril atau ratu yang fertil. Terlihat jelas bahwa lingkungan menentukan sterilitas atau fertilitas,tetapi tidak mengubah kelamin yang secara genetik telah tertetapkan. Pola ekspresi pada lebah,semut,dan tawon disebut haplo-diploidy. Mekanisme haplo-diploidy adalah sistem penetuan seks yang menghasilkan jantan dari telur yang belum difertilisasi (sehingga haploid) dan betina yang telah difertilisasi (sehingga diploid) dan tidak ada kromosom kelamin pada hewan hewan itu . Namun dikatakan juga menurut Whiting bahwa ekspresi kelamin tergantung juga pada komposisi genetik daerah/bagian kromosom tersebut dan bukan semata mata tergantung pada fenomena diploid dan haploid.
Drosophila melanogaster Pada lalat buah D.melanogaster terdapat kromosom X dan Y. Mekanisme ekspresi kelamin pada D.melanogaster dikenal sebagai suatu mekanisme perimbangan antara X dan A (X/A). Mekanisme tersebut sebagai perimbangan antara X pada kromosom kelamin dan jumlah A (autosom) pada tiap pasangan A. Hasil pertimbangan itu oleh Herskowitz (1973) disebut sebagai “numerical sex index” atau “indeks kelamin numerik” . Ada pula hipotesis yang menyatakan bahwa tiap perangkat autosom yang haploid memiliki determinan jantan sebesar 1,sedangkan tiap kromosom X memiliki determinan betina sebesar 1,5. Dapat dikatakan bahwa fenotip kelamin pada D.melanogaster adalah sebagai hasil dari interaksi antara determinan jantan pada autosom dan determinan betina pada kelamin X. Saat ini mekanisme ekspresi kelamin X/A pada Drosophila sudah tersangkut paut dengan beberapa gen pada kromosom X yang salah satunya dalah gen Sx1. Gen tersebut ternyata diregulasi oleh gen gen lain yang terletak pada kromosom X maupun autosom. Gen gen pada kromosom X menggiatkan gen Sx1 supaya bekerja (mendorong perkembangan betina) dan gen gen tesrebut disebut sebagai “elemen elemen numerator” karena gen gen tersebut bekerja atas numerator keseimbangan genik. Dilain pihak gen gen pada autosom yang mempengaruhi Sx1 supaya tidak bekerja
(mendorong perkembangan jantan)
disebut
sebagai
elemen
elemen
denominator . Terdapat juga gen tra (transformer) mengubah individu betina menjadi
individu jantan steril serta gen dsx (doublesex) mengubah individu jantan maupun betina menjadi individu intersex.
Caddies F lies, Kupu Siang,dan K upu Malam Serta Ulat Sutera Menurut Stansfield (1983) , pada Caddies Flies, Kupu Siang,dan Kupu Malam Serta Ulat Sutera merupakan individu yang bergenotip XX mempunyai fenotip kelamin jantan. Akan tetapi dikatakan pula bahwa kromosom kelamin pada hewan hewan itu disimbolkan sebagai ZZ (jantan) dan ZW / ZO(betina).
Boniella Cacing Boniella mempunyai kelamin yang terpisah. Dikatakan bahwa individu betina mempunyai belalai
panjang,sedangkan yang jantan berupa
bentukan
mikroskopis bersilia yang hidup sebagai parasit pada tubuh individu betina. Dikatakan lagi bahwa differensiasi secara keseluruhan dan khusunya differensiasi kelamin, diatur oleh ada atau tidaknya senyawa kimia tertentu dalam lingkungan eksternal di sekitar yang dihasilkan oleh individu betina. Ayala dkk. (1984) mengatakan bahwa individu individu yang tetap hidup bebas selama seluruh periode larva akan menjadi betina, sedangkan larva yang menempelkan dirinya pada individu betina dewasa akan berubah menjadi j antan karena individu betina. Namun tidak hanya larva yang hidup bebas saja yang akan hidup menjadi betina namun juga yang menempel bukan pada tubuh individu betina dewasa. Informasi ini menunjukkan ekpresi kelamin pada Boniella sebagai satu contoh fenomena perkelaminan yang non genetik,dan tergantung pada faktor-faktor lingkungan luar. Ekspresi Kelamin Pada Hewan Vertebrata
Pisces
Pada kebanyakkan spesies ikan memiliki tipe perkelaminan “gonochoristik” , dimana ikan-ikan yang memiliki gonad dibedakan menjadi dua tipe yaitu spesies yang memiliki gonad belum terdiferensiasi dan yang telah berdiferensiasi. Dikemukakan lebih lanjut bahwa spesies yang gonadnya belum berdiferensiasi pertama kali gonad tersebut berkembang menjadi suatu gonad serupa ovarium, selanjutnya kira kira separuhnya menjadi individu jantan,sedangkan separuhnya lagi menjadi individu
betina. Di sisi lain pada spesies yang gonadnya sudah berdiferensiasi , gonad gonad akan langsung berdiferensiasi menjadi suatu testis atau suatu ovarium. Namun ada telaah mengenai ikan (rainbow trout) memperlihatkan diferensiasi biseksual tanpa melewati tahap betina sebagai perantara. Berdasarkan telaah yang telah dilakukan sudah diketahui sekitar 130 fenomena hemaproditisma pada berbagai spesies ikan. Ada tiga tipe hermaproditisma yaitu hermaproditisma sinkronous (telur dan spermanya masak dalam waktu yang bersamaan),protogynous (pertama kali berfungsi sebagai individu betina kemudian beralih menjadi individu jantan apda tahap pertumbuhan tertentu) dan protandrous (ovarium menggantikan testis dengan pembalikkan kelamin secara alami melalui suatu tahap perantara antar kelamin). Dapat terlihat bahwa semua tipe kromosom kelamin yang ditemukan pada ikan bersifat heteromorfik (pada individu jantan berupa XO,XY dan XXY sedangkan pada individu betina berupa ZW).
Amphibia Pada Amphibia tidak ada keseragaman pola ekspresi kelamin. Banyak kelompok Amphibia yang sudah dikaji pola ekspresi kelaminya, dan terlihat jelas bahwa sudah terdapat kromosom kelamin (tipe XY-XX maupun tipe ZZ-ZW). Ada pula beberapa kelompok yang tidak memiliki kromosom kelamin seperti Xenopus laevi.Sedangkan pada Rana kelamin ditentukan oleh suatu lokus atau suatu daerah kecil dari kromosom tersebut,bagian selebihnya dari kromosom “X” dan “Y” tampaknya identik.
Reptilia Pada banyak jenis reptil , individu heterogamik berkelamin betina dengan simbol ZW, dan yang homogametik berkelamin jantan dengan simbol ZZ. Keadaan ini sama dengan yang terdapat pada kupu siang,kupu malam, caddies flies dan ulat sutera. Menurut Gardner (1991) pada beberapa reptil suhu pengeraman telur yang telah dibuahi berpengaruh besar terhadap ekspresi kelamin turunan. Dinyatakan pula pada penyu Chrysema picta, suhu pengeraman yang tinggi biasanya menghasilkan turunan betina sedangkan pada kadal suhu pengeraman yang tinggi biasanya menghasilkan keturunan jantan.
Aves Kromosom kelamin pada burung disimbolkan XX atau ZZ untuk jantan dan XO,ZW atau ZO untuk betina keadaan ini pun sama pada hewan reptil. Menurut Stansfield (1983) terdapat ayam peliharaan memiliki satu kromosom yang mirip dengan kromosom kelamin Y pada manusia,bahkan yang dikatakan pula kromosom W pada
ayam bukanlah elemen penentu kelamin betina yang kuat. Penelitian terakhir menunjukkan bahwa penentuan kelamin pada ayam mungkin juga burung secara keseluruhan sama dengan yang ditemukan pada Drosophila yaitu tergantung pada perimbangan Z dan A atau Z/A.
Mammalia Tikus dan Manusia Perkembangan kelamin pada mammalia terbagi menjadi dua tahap proses yaitu perkembangan
kelamin
oleh
gonad
(somatis/sekunder
dan
germinal)
serta
perkembangan kelamin primer. Dimana konstitusi kromosom dalam inti adalah yang pertama kali menentukan diferensiasi kelamin dari gonad awal (yang belum mengalami diferensiasi).Apabila kemudian terbentuk testis maka akan disekresikan hormon testosteron. Hormon testosteron ini akan disirkulasikan ke seluruh bagian tubuh embrio dan menginduksi sel sel somatik untuk berkembang dalam jalur jantan. Akan tetapi jika ovarium yang terbentuk maka tidak adanya testosteron ini memungkinkan sel sel somatik untuk berkembang dalam jalur betina. Banyak bukti bahwa pembentukkan testis dikendalikan oleh gen gen yg terdapat pada kromosom Y karena itulah sebabnya jenis kelamin mammalia ditentukan oleh kromosom Y dan bukan oleh perimbangan X/A seperti pada Drosophila. Sekarang ini pada kromosom kelamin Y pada tikus sudah ditemukan gen atau perangkat gen yg mengendalikan suatu ciri dominan yg disebut Sex-reversed (Sxr) trait . Gen tersebut menyebabkan zigot tikus yang bergenotip AAXX tumbuh dan berkembang menjadi individu tikus yang berfenotip kelamin jantan lengkap dengan testis sekalipun tidak mengalami spermatogenesis. Akan tetapi sudah dipastikan bahwa yang bertanggung jawab atas Sex-reversed trait adalah gen atau perangkat gen yg terdapat pada ujung kromosom kelamin Y dari tikus. Pada semua sel jantan (pada manusia) mata rantai antara genotip XY dan tahap pertama diferensiasi kelamin tergantung terutama pada protein antigen H-Y yg terdapat pada semua sel ja ntan (tidak ada pada betina) yg berperan dalam diferensiasi t estis dan spermatogenesis. Differensiasi kelamin betina berlangsung agak belakangan daripada diferensiasi kelamin jantan. Diiferensiasi kelamin betina baru tampak jelas sekitar bulan kedua perkembangan. Oleh karena tidak adanya protein antigen H-Y gonad-gonad primitif berkembang menjadi ovarium dan karena tidak adanya testosteron dan substansi penghambat saluran Muller , saluran Wolff mengalami degenerasi. Saluran Muller berkembang menjadi tuba fallopi,rahim,dan sebagian vagina. Tonjolan genital menjadi gland penis (jantan) menjadi clitoris. Lipatan genital menjadi pembungkus penis pada
jantan berkembang menjadi labia minora dan jaringan yg menjadi skrotum pada jantan berkembang menjadi labioa majora. Sel sel primordia yg menjadi kelenjar prostat pada jantan berkembang menjadi kelenjar skene dan yg menjadi kelenjar cowper pada jantan berkembang menjadi kelenjar bartholini. Beberapa Pemikiran
Kromosom,baik satu buah,sepasang maupun seluruh pasangan pada dasarnya bukanlah yang menentukan (mengendalikan) jenis kelamin terwujud pada makhluk hidup. Oleh karena itu, pandangan bahwa kromosom Y pada manusia menentukan jenis kelamin sesungguhnya tidak benar . Arti yang benar adalah bahwa gen atau perangkat gen pada kromosom kelamin Y yang menentukan jenis kelamin pada manusia. Perbedaan perbedaan kromosom yang tampak hanyalah berperan sebagai indikator awal yang masih harus dikaji lagi. Pengontrol ekspresi kelamin atau yg menentukan jenis kelamin adalah gen sebagaimana karakter dalam makhluk hidup. Tidak hanya satu buah atau satu pasang gen yg bertanggung jawab atas ekspresi kelamin makhluk hidup melainkan banyak pasangan gen yang saling berinteraksi. Sebagaimana ekspresi gen apapun,ekspresi gen gen yang interaksinya bertanggung jawab atas fenotip makhluk hidup dipengaruhi juga oleh faktor lingkungan. BAB V. PEMBALIKAN KELAMIN
Pembalikkan Kelamin Pada Ragi Pada ragi dikenal kelamin sebagai a dan α. Pada mulanya peristiwa pembalikkan
kelamin pada ragi itu dinyatakan bersangkut paut dengan alela MAT a dan Mat α. Alela-alela itu terletak pada kromosom 3 tepatnya di lokus MAT. Dinyatakan bahwa alela MAT a menspesifikasikan kelamin
α,
sedangkan
kelamin
α
dimanefestasikan bilamana alela MAT a menempati lokus MAT. Selain gen MAT ada juga dua lokus kelamin (tidak terekspresikan)
yang
terletak
pada
sebelah kiri dan kanan dari lokus. Lokus sebelah kiri adalah HML (mengandung suatu kopi diam untuk informasi α) dan pada lokus kanan terdapat HMR yang
merupakan gen diam mengandung informasi yg spesifik untuk a. Berkenaan dengan kerja gen HMLα dan HMRa sudah diketahui pula peranan dari gen gen SIR (SIR 1,2,3,dan 4) yg tidak terletak pada kromosom 3 namun juga berpengaruh terhadap kerj a gen HMLα dan HMRa, jika salah satu gen dari SIR tidak bekerja maka gen HMLα dan HMRa ditranskripsikan dalam kecepatan yg sama dengan gen pada lokus MAT. Diduga bahwa protein protein SIR bekerja dengan cara mempengaruhi struktur kromatin didalam gen gen HML dan HMR dimana jika tidak ada kontrol SIR maka kromatin
didalam gen gen HML dan HMR lebih mudah terkena pengaruh enzim nuclease (kegagalan pembentukan nukelosom didalam daerah daerah ini).
Pembalikan Kelamin Pada Ikan
Pada Labroides dimidiatus , jika individu jantan mati maka individu betina yang paling dominan akan menolak individu-individu jantan (lain) yang akan memasuki kelompok yang bersangkutan. Apabila upaya itu berhasil maka individu betina itu akan berubah menjadi individu jantan dan dalam jangka waktu dua minggu individu jantan baru itu sudah mampu menghasilkan sperma yg fertil. Sebenarnya faktor penginisiasi pembalikan kelamin pada kelompok sosial ikan bukan hanya karena matinya indvidu jantan (pada protogynous) dan individu bentina (ikan protandrous) masih ada beberapa faktor lain yg diduga dapat berperan dalam peristiwa pembalikan kelamin ini. Kondisi kondisi yg dapat menjadi latar belakang perubahan fisiologis endogen termaksud adalah suatu ukuran tertentu,tingkat perkembangan,umur serta peningkatan rasio kelamin (dewasa) betina terhadap jantan . Peristiwa pembalikan kelamin juga dapat dilakukan secara buatan yaitu dengan bantuan sex inducer berupa hormon steroid, hormon hormon yg termasuk golongan inducer jantan adalah kelompok androgen sedangkan inducer betina yaitu kelompok estrogen.
Pembalikan Kelamin Pada Burung
Pembalikkan kelamin juga terjadi pada burung. Ayam betina (ZW) yg sudah bertelur diketahui dapat mengalami perubahan ciri-ciri kelamin sekunder seperti perkembangan bulu jantan,serta kemampuan berkokok bahkan juga mengalami perkembangan testis yg terbukti dapat menghasilkan sel sel sperma. Keadaan tersebut dapat terjadi sebagai akibat kerusakan jaringan ovarium karena penyakit dan dalam keadaan tanpa adanya hormon kelamin betina.
PERTANYAAN DAN JAWABAN 1. Apa fungsi gen T fm dan bagaimana pris memiliki gen T fm?
Jawaban : Gen T fm berfungsi untuk mengendalikan pembentukan suatu protein pengikat testosterone. Apabila seorang pria memiliki gen T fm maka akan mengidap sindrom testicular feminization. Pada sindrom ini sel-sel embrio sama sekali tidak peka terhadap efek maskulinisasi dari testosteron. Karakteristik kelamin sekunder luar janin berkembang lebih ke arah betina, tetapi secara internal yang berkembang adalah testis; perkembangan uterus, tuba fallopi, juga terhambat akibat sekresi hormon jantan lain ( factor chi), sehingga terbentuklah suatu vagina buntu. Pada pengidap sindrom t ersebut, produksi antigen H-Y berlangsung normal, selain itu terjadi degradasi saluran Muller seperti biasanya. Selain itu, jaringan-jaringan tidak reseptif terhadap efek testosterone, yang menimbulkan dampak berkelanjutan.
